KR20080096578A - 살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 - Google Patents

살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 Download PDF

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벤자민 제이. 듀건
제이납 엠. 엘셰너위
에드워드 제이. 바론
스티븐 에프. 도노반
마노라마 엠. 파텔
조지 테오도리디스
롤란트 안드레
한스-게오르크 슈바르츠
에바-마리아 프랑켄
올가 말삼
크리스티안 아르놀트
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바이엘 크롭사이언스 아게
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Abstract

특정의 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체는 예기치 않은 살충 및 살비 활성을 가진다. 이들 화합물은 하기 화학식 (I)로 나타내어진다:
Figure 112008061657209-PCT00103
상기 식에서,
R, R1, R2, R3, R4, A, B 및 Q는 명세서에 정의된 바와 같다.
또한, 살충 유효량의 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및 임의로 유효량의 적어도 하나의 추가의 화합물을 하나 이상의 살충제에 적합한 담체와 함께 포함하는 조성물 및 상기 조성물을 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 장소에 적용시키는 것을 포함하는 곤충의 구제 방법이 개시된다.

Description

살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체{INSECTICIDAL SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLIC AND HETEROARYL DERIVATIVES}
본 발명은 일반적으로 살해충 화합물 및 곤충 및 진드기를 구제하는데 있어서 그의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 및 그의 농학적으로 허용가능한 염의 조성물 및 곤충 및 진드기를 구제하는데 있어서 그의 사용방법과 그에 대한 신규 중간체에 관한 것이다.
곤충은 일반적으로 농업 분야에서 경작되는 농작물뿐만 아니라, 예를 들면, 흰개미 및 흰색 굼벵이와 같은 토양성 곤충(soil-borne insect)에 의해 손상이 유발되는 구조물 및 잔디밭에 심각한 손상을 야기시킬 수 있는 것으로 알려졌다. 이러한 손상에 따라 소정 작물, 잔디밭 또는 구조물과 관련하여 수백만 달러의 가치 손실이 초래될 수 있다. 다수의 곤충 목들이 상당한 농작물 손상을 유발시킬 수 있지만, 예를 들어 "매미"목의 곤충이 특히 중요하다. 매미목으로는, 예를 들어 진딧물, 멸구, 매미, 가루이 및 벚나무 깍지벌레를 들 수 있다. 매미류 곤충은 뚫 거나/흡입하는 구기를 가지고 있어, 유관속 식물로부터 액즙을 빨아들여 양분을 충족할 수 있다. 매미류에 의한 곤충 손상은 직접적인 먹이 섭취에 의해 유발되는 손상 이외에도, 다수의 상이한 방식으로 나타난다. 일례로, 많은 종들은 곤충이 먹고 사는 식물에 부착성인 점착성 노폐물인 감로를 분비한다. 감로는 단독으로 농작물에 외관상 손상을 유발시킨다. 그을음병은 종종 감로에서 증식하여 식품이나 관상 식물의 외관을 볼품 없게 만들며, 이로 인해 이들의 장식 및 경제적인 가치가 감소할 것이다. 일부 매미류 곤충들은 그들이 섭취하는 식물에 독성 타액을 주입한다. 상기 타액은 형태를 손상시켜 식물에 손상을 입히며, 일부의 경우에는 식물을 고사시키기도 한다. 매미류 곤충들은 또한 종종 질병 유발 병원체를 매개할 수 있다. 직접적인 손상과 달리, 소수의 질병 매개 곤충으로도 농작물에 상당한 손상이 일어난다.
따라서, 보다 안전하면서 더 효과적이고 비용이 덜 드는 새로운 살충제 및 새로운 살비제가 계속해서 요구되고 있다. 살충제 및 살비제는, 구제하지 않으면 밀, 옥수수, 대두, 감자, 목화 등의 농작물에 대해 토양 위 및 토양 아래 수준 모두에서 현저한 손상을 유발할 수 있는 곤충 및 진드기를 구제하는데 유용하다. 농작물 보호를 위해서, 농작물에는 해를 입히지 않으면서 곤충 및 진드기를 구제할 수 있고 포유동물 및 다른 살아있는 유기체에 유해한 영향이 없는 살충제 및 살비제가 요구된다.
다수의 논문 및 특허들에는 약제학적 및 수의학적 용도를 가지는 것으로 보고된 몇가지 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 화합물이 개시되었다. 예를 들어, 문헌 [Collect. Czech. Chem. Commun. (Vol 57) (1992) pages 415-424]에는 하기 구조의 유망한 항우울제 및 항기생충제의 합성 및 시험 방법이 개시되었다:
Figure 112008061657209-PCT00001
Figure 112008061657209-PCT00002
항우울제로서의 활성이 화합물 (VIII)에 의해 나타났으나, 어느 화합물도 항기생충 활성은 나타내지 않았다.
미국 특허 2,870,161호는 진정제로 유용한 하기 구조식의 치환 및 비치환된 2-(1-인다닐아미노)옥사졸린을 개시하고 청구하였다:
Figure 112008061657209-PCT00003
상기 식에서,
(a) 치환된 인다닐 환상의 치환체는 각각 4개 이하의 탄소 원자 및 1 내지 3 개의 염소, 브롬 및 요오드 원자를 가지는 1 내지 3개의 알킬, 알콕시 및 티오알킬 그룹으로 구성된 그룹중에서 선택되고,
(b) 옥사졸린 환의 치환된 메틸렌 그룹상의 각 치환체는 각각 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 그룹으로 구성된 그룹중에서 선택되며, 상기 치환체내 탄소 원자의 총 수는 1 내지 8개이다.
미국 특허 2,883,410호는 중간체 및 활성 중추신경계 조절제로서의 하기 구조식의 치환 및 비치환된 N-(1-인다닐)-N'-(β-치환 에틸)우레아를 청구하였다:
Figure 112008061657209-PCT00004
상기 식에서,
브롬은 염소 또는 요오드와 같은 다른 할로겐, 또는 알킬 또는 메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시와 같은 아릴 설포닐 그룹으로 대체될 수 있다. 인다닐 그룹의 수소 원자는 각각 4개 이하의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 염소, 브롬 또는 요오드 원자를 함유하는 1 내지 3개의 알킬, 알콕시 및 티오알킬 그룹으로 대체될 수 있다. 우레아중 에틸 부분의 알파 및 베타 탄소 원자는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 그룹일 수 있는 치환체를 함유할 수 있다.
미국 특허 2,870,160호에는 진정제로 유용한 하기 구조식의 치환 및 비치환된 N-(3-벤조푸라닐아미노)옥사졸린이 개시되었다:
Figure 112008061657209-PCT00005
상기 식에서,
(a) 치환된 인다닐 환상의 치환체는 각각 4개 이하의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 염소, 브롬 및 요오드 원자를 가지는 1 내지 3개의 알킬, 알콕시 및 티오알킬 그룹으로 구성된 그룹중에서 선택되고,
(b) 옥사졸린 환의 치환된 메틸렌 그룹상의 각 치환체는 각각 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 그룹으로 구성된 그룹중에서 선택되며, 상기 치환체내 탄소 원자의 총 수는 1 내지 8개이다.
상기 미국 특허에는 중간체 및 활성 중추신경계 조절제로서 하기 구조식의 치환 및 비치환된 N-(3-벤조푸라닐l)-N'-(β-치환 에틸)우레아도 개시되었다:
Figure 112008061657209-PCT00006
상기 식에서,
브롬은 염소 또는 요오드와 같은 다른 할로겐, 또는 알킬 또는 메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시와 같은 아릴 설포닐 그룹으로 대체될 수 있다. 인다닐 그룹의 수소 원자는 각각 4개 이하의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 염소, 브롬 또는 요오드 원자를 함유하는 1 내지 3개의 알킬, 알콕시 및 티오알킬 그룹으로 대체 될 수 있다. 우레아중 에틸 부분의 알파 및 베타 탄소 원자는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 그룹일 수 있는 치환체를 함유할 수 있다.
미국 특허 2,870,159호는 진정제로 유용한 하기 구조식의 치환 및 비치환된 수소화 2-(1-나프틸아미노)옥사졸린을 개시하고 청구하였다:
Figure 112008061657209-PCT00007
상기 식에서,
(a) 치환된 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸 환상의 치환체는 각각 4개 이하의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 염소, 브롬 및 요오드 원자를 가지는 1 내지 3개의 알킬, 알콕시 및 티오알킬 그룹으로 구성된 그룹중에서 선택되고,
(b) 옥사졸린 환의 치환된 메틸렌 그룹상의 각 치환체는 각각 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 그룹으로 구성된 그룹중에서 선택되며, 상기 치환체내 탄소 원자의 총 수는 1 내지 8개이다.
상기 미국 특허에는 중간체 및 활성 중추신경계 조절제로서의 하기 구조식의 치환 및 비치환된 N-(1-환원 나프틸)-N'-(β-치환 에틸)우레아가 개시되었다:
Figure 112008061657209-PCT00008
상기 식에서,
브롬은 염소 또는 요오드와 같은 다른 할로겐, 또는 알킬 또는 메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시와 같은 아릴 설포닐 그룹으로 대체될 수 있다. 인다닐 그룹의 수소 원자는 각각 4개 이하의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 염소, 브롬 또는 요오드 원자를 함유하는 1 내지 3개의 알킬, 알콕시 및 티오알킬 그룹으로 대체될 수 있다. 우레아중 에틸 부분의 알파 및 베타 탄소 원자는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 그룹일 수 있는 치환체를 함유할 수 있다.
미국 특허 3,636,219호에는 의학 및 수의학 응용 둘 다에 유용한, 특정 티아졸린 및 이미다졸린을 함유하는 약제학적 조성물이 개시되었으며, 여기에서 티아졸린 및 이미다졸린은 하기 구조식의 화합물을 포함한다:
Figure 112008061657209-PCT00009
Figure 112008061657209-PCT00010
상기 식에서,
X는 S 또는 N이고;
R, R1, R2 및 R3은 동일하거나 상이하며 수소, 또는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 그룹일 수 있으며, 이들 4 치환체내 탄소 원자의 총 수는 최대 8개이다.
화학식 (2) 및 (3)의 화합물에서, 부분적으로 환원된 나프틸 또는 인다닐 그룹에서의 수소 원자는 할로겐, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 1 내지 4의 알킬티오, 트리플루오로메틸 및 트리플루오로메톡시 등의 치환체로 대체될 수 있다. 상기 치환체는 최대 3개 까지 존재할 수 있다.
미국 특허 3,679,798호에는 의학 및 수의학 응용 둘 다에 유용한, 아릴아미노옥사졸린 및 항콜린제를 함유하는 약제학적 조성물이 개시되었으며, 여기에서 아릴아미노옥사졸린은 하기 구조식의 화합물을 포함한다:
Figure 112008061657209-PCT00011
Figure 112008061657209-PCT00012
상기 식에서,
R, R1, R2 및 R3은 동일하거나 상이하며 수소, 또는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬 그룹일 수 있으며, 이들 4 치환체내 탄소 원자의 총 수는 최대 8개이다.
화학식 (2) 및 (3)의 화합물에서, 부분적으로 환원된 나프틸 또는 인다닐 그룹에서의 수소 원자는 할로겐, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 1 내지 4의 알킬티오, 트리플루오로메틸 및 트리플루오로메톡시 등의 치환체로 대체될 수 있다. 상기 치환체는 최대 3개 까지 존재할 수 있다.
공개된 1,963,192호에는 체외기생충 구제제인 하기 화학식의 옥사졸리딘 화합물이 개시되고 청구되었다:
Figure 112008061657209-PCT00013
상기 식에서,
R'"는 수소 또는 메틸이다.
미국 특허 3,509,170호에는 중추신경계 억제 활성을 포함한 약제학적 성질을 나타내는 하기 구조식의 헤테로사이클릭 아미노옥사졸린 및 이 화합물을 합성하기 위한 중간체가 개시되었다:
Figure 112008061657209-PCT00014
Figure 112008061657209-PCT00015
상기 식에서,
X는 산소, 황 또는 메틸아미노이고;
R은 수소 또는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬이며;
R'는 수소, 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬, 탄소 원자수 1 내지 4의 알콕시, 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬티오, 디메틸아미노, 불소, 염소 또는 브롬이고;
R"는 수소 또는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬이며;
R'"는 수소 또는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬이다.
상기 언급된 어떠한 특허 또는 문헌에도 "매미" 목의 구성원에 대한 본 발명의 화합물의 살충 활성이 개시되거나 제시되어 있지 않다. 또한, 상기 언급된 어떠한 특허 또는 문헌에도 본 발명의 신규 화합물의 구조가 개시되거나 제시되어 있지 않다.
발명의 요약
본 발명은 일반적으로 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체의 살충 및 살비 조성물, 특정의 유용한 신규 화합물, 즉 본 발명의 살충 및 살비 조성물 및 방법의 사용시에 곤충 및 진드기를 구제하는데 놀랄만치 활성적인 특정의 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 및 본 발명의 화합물을 제조하는데 유용한 중간체에 관한 것이다. 본 발명의 살충 및 살비 조성물은 적어도 하나의 살충적으로 유효한 양의 화학식 (I)의 화합물 및 그의 적어도 하나의 살충적으로 상용성인 담체로 이루어지며, 여기에서 화합물은 하기 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염이다:
Figure 112008061657209-PCT00016
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(X)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
Q는
Figure 112008061657209-PCT00017
Figure 112008061657209-PCT00018
Figure 112008061657209-PCT00019
중에서 선택되고;
여기에서,
R4는 Q내 결합 원자와 함께, (C), (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나,
R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되며;
여기에서,
X는 산소 또는 황이고;
R10은 수소 또는 알킬이며;
R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
R20은 수소 또는 알킬이고;
R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
R7은 수소 또는 알킬이고;
R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이다.
당업자들이라면 A가 -0-, -S(O)n-, -NR8-, -CHR6O- 및 -CHR6S(O)n- 중에서 선택되는 경우, B는 -O- 및 -S(O)n- 중에서 선택되지 않으리라는 것을 당연히 알 것이다.
Q가 (E)인 경우, 양 R9는 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명은 또한 하기 화학식 (IA)의 특정 신규 치환된 에틸 카복사미드 및 티오카복사미드 중간체에 관한 것이다:
Figure 112008061657209-PCT00020
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
X는 산소 또는 황이고;
Y는 염소, 브롬, 요오드, 메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시이다.
본 발명은 또한 살충 유효량의 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및 임의로 유효량의 적어도 하나의 추가의 화합물을 적어도 하나의 농학적으로 허용되는 증량제 또는 보조제와 함께 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 살충 유효량의 상기 조성물을 작물의 장소, 또는 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 다른 장소에 적용하는 것을 포함하여, 구제를 원하는 곤충을 구제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 그밖의 다른 측면이 이하로 자명해 질 것이다.
본 발명은 일반적으로 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체의 살충 및 살비 조성물, 특정의 유용한 신규 화합물, 즉 본 발명의 살충 및 살비 조성물 및 방법의 사용시에 곤충 및 진드기를 구제하는데 놀랄만치 활성적인 특정의 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 및 본 발명의 화합물을 제조하는데 유용한 중간체에 관한 것이다. 본 발명의 살충 및 살비 조성물은 적어도 하나의 살충적으로 유효한 양의 화학식 (I)의 화합물 및 그의 적어도 하나의 살충적으로 상용성인 담체로 이루어지며, 여기에서 화합물은 하기 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염이다:
Figure 112008061657209-PCT00021
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
Q는
Figure 112008061657209-PCT00022
Figure 112008061657209-PCT00023
Figure 112008061657209-PCT00024
중에서 선택되고;
여기에서,
R4는 Q내 결합 원자와 함께, (C), (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나,
R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되며;
여기에서,
X는 산소 또는 황이고;
R10은 수소 또는 알킬이며;
R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
R20은 수소 또는 알킬이고;
R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
R7은 수소 또는 알킬이고;
R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이다.
당업자들이라면 A가 -0-, -S(O)n-, -NR8-, -CHR6O- 및 -CHR6S(O)n- 중에서 선택되는 경우, B는 -O- 및 -S(O)n- 중에서 선택되지 않으리라는 것을 당연히 알 것이다.
본 발명은 또한 살충 유효량의 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및 임의로 유효량의 적어도 하나의 제 2 화합물을 적어도 하나의 농학적으로 허용되는 증량제 또는 보조제와 함께 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 살충 유효량의 상기 조성물을 작물의 장소, 또는 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 다른 장소에 적용하는 것을 포함하여, 구제를 원하는 곤충을 구제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 그밖의 다른 측면이 이하로 자명해 질 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명의 바람직한 측면은
A가 -CHR5-, -CHR5CHR6- 또는 -OCHR5-이고;
B는 -CHR8-이며;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬 및 알콕시중에서 선택되고;
Q는 (C), (D), (E), (F), (G) 및 (H)중에서 선택되며;
여기에서,
R4는 Q내 결합 원자와 함께, (C), (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나;
R4는 수소이고;
R9는 -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -C(X)NR12R13, -P(X)(OR14)(OR15) 또는 -P(X)(NR16R17)(NR18R19)이며; 여기에서, R10은 알킬이고; R11은 알킬이며; R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 알콕시알킬 및 알콕시카보닐알킬중에서 선택되고; R14 및 R15는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
R5는 수소, 할로겐 및 알킬중에서 선택되고;
R6은 수소, 할로겐 및 알킬중에서 선택되며;
R8은 수소, 할로겐 또는 알킬이고;
R30은 수소인 화학식 (I)의 화합물로 구성된 살충 조성물이다.
본 발명의 측면에서 더욱 바람직한 것은
A는 -CHR5- 또는 -CHR5CHR6-이고;
R은 할로겐, 알킬 또는 알콕시이며;
R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소 및 할로겐중에서 선택되고;
Q는 (C)이며;
R9는 -C(X)NR12R13 또는 -P(X)(OR14)(OR15) 또는 P(X)(NR16R17)NR18R19이고; 여기에서, R12 및 R13은 독립적으로 알킬, 알콕시알킬 및 알콕시카보닐알킬중에서 선택되며; R14 및 R15는 독립적으로 알킬중에서 선택되고;
R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 알킬중에서 선택되며;
R5는 수소이고;
R6은 수소이며;
R8은 수소인 화학식 (I)의 화합물로 구성된 살충 조성물이다.
본 원에 개시된 특정 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴은 신규 화합물이다. 이들 화합물은 하기 화학식 (I) 및 그의 농학적으로 허용되는 염으로 나타내어진다:
Figure 112008061657209-PCT00025
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
Q는
Figure 112008061657209-PCT00026
Figure 112008061657209-PCT00027
중에서 선택되고;
여기에서,
R4는 Q내 결합 원자와 함께, (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나,
R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되며;
여기에서,
X는 산소 또는 황이고;
R10은 수소 또는 알킬이며;
R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
R20은 수소 또는 알킬이고;
R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
R7은 수소 또는 알킬이고;
R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이다.
본 원에 개시된 그밖의 다른 신규 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체는 하기 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염으로 나타내어진다:
Figure 112008061657209-PCT00028
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
Q는
Figure 112008061657209-PCT00029
이고;
여기에서,
R4는 Q내 결합 원자와 함께, 이중 결합을 형성하며;
R9는 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되고;
여기에서,
X는 산소 또는 황이고;
R10은 수소 또는 알킬이며;
R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
R20은 수소 또는 알킬이고;
R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
R7은 수소 또는 알킬이고;
R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이나;
단,
R9가 수소인 경우, R, R1, R2 및 R3 중의 적어도 하나는 수소가 아니다.
본 원에 개시된 추가의 신규 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체는 하기 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염으로 나타내어진다:
Figure 112008061657209-PCT00030
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
Q는
Figure 112008061657209-PCT00031
중에서 선택되고;
여기에서,
R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되고;
여기에서,
X는 산소 또는 황이고;
R10은 수소 또는 알킬이며;
R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
R20은 수소 또는 알킬이고;
R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
R7은 수소 또는 알킬이고;
R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이나;
단,
i) A가 -CHR5- 또는 -CHR5CHR6-이고, B는 -CHR8-이며, R, R1, R2, R3, R5, R6 R8은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 및 알킬티오중에서 선택되는 경우, R4 및 R9 중의 적어도 하나는 수소가 아니며,
ii) A가 -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5- 또는 -CHR5S(O)n-이고, B는 -CHR8-이며, Q는 (F)이고, R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 알킬티오 및 디알킬아미노중에서 선택되며, R5 및 R8은 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되는 경우, R4는 수소가 아니다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 제조하는데 유용한 하기 화학식 (IA)의 특정 신규 치환된 에틸 카복사미드 및 티오카복사미드 중간체에 관한 것이다:
Figure 112008061657209-PCT00032
상기 식에서,
A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
X는 산소 또는 황이고;
Y는 염소, 브롬, 요오드, 메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시이나;
단,
A가 -O-, -CHR5- 또는 -CHR5CHR6-이고, B는 -CHR8-이며, 여기에서, R5, R6 및 R8은 수소, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 염소, 브롬 및 요오드중에서 선택되고, X는 산소인 경우, R, R1, R2 및 R3 중의 적어도 하나는 수소, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 염소, 브롬 또는 요오드가 아니다.
또한, 특정의 경우, 본 발명의 화합물은 비대칭 중심을 가질 수 있으며, 이에 따라 광학적 거울상 이성체 및 부분 입체 이성체가 형성될 수 있다. 상기 화합물은 물리 화학적 성질이 현저히 상이한 2개 이상의 형태, 즉 다형체로 존재할 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 토토머로서 존재할 수 있으며, 이들 분자 내에서는 수소 원자의 이동으로 평형인 2개 이상의 구조가 생성된다. 예를 들어, Q가 (C), (D), (E), (F), (G) 및 (H) 중에서 선택되는 화학식 (I)의 화합물은 하기 식 (Ia) 및 (Ib)로 보여지는 바와 같이 토토머로 존재할 수 있다. 이러한 토토머 현상은 [S. Patai (The Chemistry of Functional Groups: Amidines and Imidates, Vol 2, 1991, pages 259-262)]에 기술된 바와 같이 주지의 사실이다. 이러한 모든 토토머들이 본 발명에 포함되는 것으로 이해하여야 한다.
Figure 112008061657209-PCT00033
본 발명은 상기와 같은 거울상 이성체, 다형체, 토토머, 염 및 금속 착물의 용도를 포함한다. 본 발명의 화합물은 또한 농학적으로 허용가능한 염 또는 농학적으로 허용가능한 금속 착물을 형성하도록 할 수 있는 산성 또는 염기성 부분을 가질 수도 있다. 농학적으로 허용가능한 염 및 금속 착물에는 예를 들어, 암모늄 염, 유기 및 무기산, 예를 들어 염산, 설폰산, 에탄설폰산, 트리플루오로아세트산, 메틸벤젠설폰산, 인산, 글루콘산, 파모산의 염 및 다른 산 염과, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 리튬, 마그네슘, 칼슘 및 다른 금속과의 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 착물이 포함되나 이들에 제한되지 않는다.
본 발명의 방법은 살충 유효량의 화학식 (I)의 화합물이 곤충내에 존재하도록 하여 곤충을 박멸 또는 구제할 것으로 예상된다. 바람직한 살충 유효량은 곤충을 구제하기에 충분한 양이다. 화학식 (I) 화합물의 유도체(이는 곤충 내에서 화학식 (I)의 화합물로 전환된다)를 곤충과 접촉시켜 화학식 (I)의 화합물을 곤충내에 존재토록 하는 것은 본 발명의 범위에 포함된다. 본 발명은 상기와 같은 화합물의 용도를 포함하며, 이러한 화합물은 전구(pro)-살충제로 지칭된다.
본 발명의 다른 측면은 살충 유효량의 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물을 적어도 하나의 살충제에 적합한 그의 담체와 함께 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 측면은 살충 유효량의 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및 유효량의 적어도 하나의 추가의 화합물을 적어도 하나의 살충제에 적합한 그의 담체와 함께 함유하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 그밖의 다른 측면은 살충 유효량의 상기 조성물을 예를 들어 곡류, 목화, 채소, 과일 등이 예시되나 이들에만 한정되지 않는 작물의 재배 장소, 또는 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 다른 지역에 적용시킴으로써 곤충을 구제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 그밖의 또 다른 측면은 화학식 (I)의 화합물을 합성하는데 유용한 신규 중간체에 관한 것이다.
본 발명은 또한 비-농학적 곤충 종들, 예를 들어 건조목 흰개미, 동굴 흰개미 및 일반적은 가정 해충의 구제를 위한 본 발명의 화합물 및 조성물의 용도뿐만 아니라 그의 약제 및 조성물로서의 용도를 포함한다. 수의약 분야에서, 본 발명의 화합물은 특정 체내- 및 체외-기생충들, 예를 들어 동물에 해를 끼치는 곤충 및 벌레들에 유효할 것으로 예상된다. 이러한 동물 기생충의 예에는 비제한적인 것으로 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 크테노세팔리데스 카니스(Ctenocephalides canis) 및 다른 종들이 있다.
본 명세서에 사용되는 경우, 달리 명시되지 않으면, 단독으로 또는 보다 큰 부분의 일부로 사용되는 치환체 "알킬" 및 "알콕시"라는 용어는 이들 치환체에 적절히 적어도 1 또는 2개의 탄소원자의 직쇄 또는 분지쇄 및, 바람직하게는 12개 이하, 보다 바람직하게는 10개 이하, 가장 바람직하게는 7개 이하의 탄소원자를 포함한다. 단독으로 또는 보다 큰 부분의 일부로 사용되는 "사이클로알킬"이라는 용어는 적어도 세개의 탄소원자의 사이클릭 환과 8개 이하, 보다 바람직하게는 3 내지 6개의 탄소원자를 포함한다. 단독으로 또는 보다 큰 부분의 일부로 사용되는 "할로알킬" 및 "할로알콕시"라는 용어는 필요에 따라 치환체에 대해 적어도 하나 또는 두개의 탄소원자의 직쇄 또는 측쇄 및, 바람직하게는 12개 이하, 보다 바람직하게는 10개 이하, 가장 바람직하게는 7개 이하의 탄소원자를 포함하며, 여기에서 하나 또느 두개의 수소원자는 할로겐 원자로 대체되며, 이로는 트리플루오로메틸 또는 2,2,2-트리플루오로에톡시가 예시된다. "아릴"이란 용어는 탄소수 4 내지 10의 융합 환을 포함하는 방향족 환 구조, 예를 들어 페닐, 인다닐, 인데닐, 나프틸 또는 5,6,7,8-테트라하이드로나프틸을 의미한다. "헤테로아릴"이란 용어는 융합 환을 포함하며 적어도 하나의 원자가 탄소 이외의 것, 예를 들어 비제한적으로 황, 산소 또는 질소인 방향족 환 구조를 의미한다. 헤테로아릴 환은, 예를 들어 옥사졸릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴 또는 티아디아졸릴을 포함하나, 이들로만 한정되지 않는다. 용어 "DMF"는 N,N-디메틸포름아미드를 의미한다. 용어 "THF"는 테트라하이드로푸란을 의미한다. 용어 "DBU"는 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱-7-엔을 의미한다. "할로겐" 또는 "할로"란 용어는 불소, 브롬, 요오드 또는 염소를 의미한다. "주변 온도"란 용어는, 예를 들어 화학 반응 혼합물 온도와 관련하여, 20 내지 30 ℃ 범위의 온도를 의미한다. "살충성" 또는 "살비성", "살충제" 또는 "살비제"란 용어는 단독으로 또는 적어도 하나의 추가의 화합물 또는 적어도 하나의 적합한 담체와의 혼합물로서, 곤충 또는 진드기를 구제하거나 그의 작용을 저해하는 본 발명의 화합물을 의미한다. 용어 "일반적인 가정 해충"은 인간 또는 물건에 해를 입히거나 방해하는 임의의 곤충 또는 해충, 예컨대 독일 바퀴, 미국 바퀴, 스모키-브라운(Smokey-Brown) 바퀴, 동양 바퀴, 집파리, 무는 파리, 쓰레기 파리, 수입산 불개미(RIFA), 냄새나는 집개미(odorous house ant), 왕개미, 애집개미, 흰개미, 아르젠틴 개미(Argentine ant), 모기, 진드기, 벼룩, 유럽 쥐며느리(sowbug), 쥐며느리(pillbug), 지네, 거미, 좀벌레, 전갈 및 빈대를 의미한다.
본 발명의 화합물은 당업계의 숙련자들에게 일반적으로 공지된 방법으로 제조된다. 본 발명의 다수의 화합물은 하기 반응식 1에 예시된 방식으로 제조된다.
Figure 112008061657209-PCT00034
반응식 1에 예시된 바와 같이, 1,3-옥사졸리딘(SM1), 예를 들어 2-(아자인다닐메틸렌)-1,3-옥사졸리딘(공지 화합물, 독일 공개 1,963,192호)을 디에틸클로로티오포스포네이트(SM2)와 반응시켜 적절히 치환된 1,3-옥사졸리닐 포스피노 티온, 예를 들어, 후술하는 실시예 1에 상세히 기술된 화학식 (I)의 화합물인 [2-(아자인다닐메틸렌)(1,3-옥사졸리딘-3-일)디에틸포스피노-1-티온을 제공한다.
반응식 2는 Q 치환체가 (C)인 화학식 (I)의 화합물에 대한 일반적인 제조방법을 제공한다.
Figure 112008061657209-PCT00035
반응식 2에 예시된 바와 같이, 적절히 치환된 인다닐 아민, 예를 들어 4-플루오로인다닐아민(공지 화합물, 미국 특허 5,486,541호)을 적절한 용매중에 염기성 조건하에서 2-클로로에틸 이소시아네이트(SM4)와 반응시켜 상응하는 인다닐 카복사미드 중간체 (a), 예를 들어 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(4-플루오로인다닐)카복사 미드를 제공한다. 중간체 (a)를 적절한 용매중에 염기성 조건하에서 가열하여 후술하는 실시예 2의 단계 B에 상세히 기술된 적절한 인다닐 1,3-옥사졸리딘(화학식 (I)의 화합물) 및 중간체 (b), 예를 들어, 2-[아자(4-플루오로인다닐])메틸렌]-1,3-옥사졸리딘을 제공한다. 화합물 (b)를 염기성 조건하에서 메틸 이소티오시아네이트, 예를 들어, 메틸 이소티오시아네이트와 반응시켜 상응하는 아미노 메탄-1-티온, 예를 들어, 후술하는 실시예 2의 단계 C에 상세히 기술된 화학식 (I)의 화합물인 2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌](1,3-옥사졸리딘-3-일)(메틸아미노)메탄-1-티온을 제공한다.
반응식 3은 화학식 (I)의 화합물의 또 다른 제조방법을 제공한다.
Figure 112008061657209-PCT00036
반응식 3에 예시된 바와 같이, 치환된 인다닐 아민(SM6), 예를 들어, 2-메틸 인다닐아민(공지 화합물, 문헌 [JCS, Transactions (1919), 115, 61-67] 참조) 및 2-클로로에틸 이소시아네이트(SM4)를 적절한 용매중에서 반응시켜 적절히 치환된 인다닐 카복사미드 중간체 (c), 예를 들어 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(2-메틸인다닐)카복사미드를 제공한다. 중간체 (c)를 염기와 적절한 용매중에서 가열하여 상응하는 치환된 인다닐 1,3-옥사졸리딘, 예를 들어, 후술하는 실시예 3에 상세히 기술된 화학식 (I)의 화합물인 2-[아자(2-메틸인다닐)-메틸렌]-1,3-옥사졸리딘을 제공한다.
반응식 4는 화학식 (I)의 화합물의 그밖의 다른 일반적인 제조방법을 제공한다.
Figure 112008061657209-PCT00037
반응식 4에 예시된 바와 같이, 2,3-디하이드로벤조[b]푸란-3-일아민(SM7) 또는 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸아민(SM8)을 먼저 적절한 용매중에서 2-클로로에틸 이소티오시아네이트와 반응시켜 중간체 2-클로로에틸 티오카복사미드를 형성시키고, 이어서 중간체를 용매중에 염기성 조건하에서 교반하여, 예를 들어, A가 -O-, 2-(아자-2,3-디하이드로벤조[b]푸란-3-일메틸렌)-1,3-티아졸리딘이거나, A가 -CHR5CHR6-, 2-(아자-1,2,3,4-테트라하이드로나프틸메틸렌)-1,3-티아졸리딘인 화학식 (I)의 화합물을 제공한다. 이들 화학식 (I)의 화합물은 각각 후술하는 실시예 4 및 5에 상세히 기술되었다.
당업계의 숙련자는 물론, 독성제의 제형화 및 적용 방법이 소정의 용도에서 상기 물질의 활성에 영향을 미칠 수 있음을 인지할 것이다. 따라서, 농학적 및 일반적인 가정 해충에 사용하기 위해, 본 발명의 살충 화합물을 목적하는 적용 방식에 따라, 비교적 큰 입자 크기(예를 들어 8/16 또는 4/8 US 메쉬)의 과립, 수용성 또는 수 분산성 과립, 분말 가루, 습윤성 분말, 유화성 농축물, 수성 유화액, 용액 또는 임의의 다른 공지된 유형의 농학적으로 유용한 제형으로 제형화할 수 있다. 본 명세서에 기재된 양은 "약"이라는 단어가 앞에 위치한 것처럼, 단지 근삿값을 의미하는 것으로 이해하여야 한다.
이들 살충성 조성물을 물-희석 스프레이, 가루 또는 과립으로 곤충 구제를 원하는 영역에 적용할 수 있다. 이들 제형은 활성 성분을 0.1 중량%, 0.2 중량% 또는 0.5 중량% 내지 95 중량% 만큼 함유할 수 있다.
가루는 활성 성분과 미분 고체, 예를 들어 활석, 천연 점토, 규조토, 고운 가루, 예컨대 호두 껍질 및 목화씨 가루, 및 독성제의 분산제 및 담체로서 작용하는 다른 유기 및 무기 고체와의 자유 유동 혼합물이며; 이들 미분 고체는 평균 입자 크기가 약 50 미크론 미만이다. 본 발명에 유용한 전형적인 가루 제형은 1.0 부 이하의 살충 화합물 및 99.0 부의 활석을 함유하는 것이다.
또한 살충제에 유용한 제형인 습윤성 분말은 물 또는 다른 분산제 중에 용이하게 분산되는 미분 입자 형태이다. 습윤성 분말은 궁극적으로 곤충 구제가 필요한 장소에 건조 가루로 또는 물 또는 다른 액체 중의 유화액으로 적용된다. 습윤성 분말에 전형적인 담체로는 백토, 카올린 점토, 실리카 및 다른 흡수성이 강한 습윤이 용이한 무기 희석제가 포함된다. 습윤성 분말은 일반적으로 담체의 흡수성에 따라 약 5 내지 80%의 활성 성분을 함유하고 또한 대개는 분산을 촉진시키기 위해서 소량의 습윤, 분산 또는 유화제를 함유하도록 제조된다. 예를 들어, 유용한 습윤성 분말 제형은 80.0 부의 살충 화합물, 17.9 부의 팔메토 점토, 및 습윤제로서 1.0 부의 나트륨 리그노설포네이트 및 0.3 부의 설폰화된 지방산 폴리에스테르를 함유한다. 식물의 잎에서 분산을 촉진시키기 위해서 흔히 추가의 습윤제 및/또는 오일이 탱크 혼합물에 첨가되기도 한다.
살충제 적용에 유용한 다른 제형은 유화성 농축물(ES)이며, 이는 물 또는 다른 분산제에 분산 가능한 균질한 액체 조성물이며, 전적으로 살충 화합물 및 액체 또는 고체 유화제로만 구성되거나, 액체 담체, 예를 들어 자일렌, 중질 방향족 나프타, 이소포론, 또는 다른 비 휘발성 유기 용매를 또한 함유할 수도 있다. 살충제 적용을 위해서 상기 농축물을 물 또는 다른 액체 담체 중에 분산시키고 통상적으로는 처리하려는 지역에 분무 적용한다. 필수적인 활성 성분의 중량 퍼센트는 상기 조성물을 적용하는 방식에 따라 달라질 수 있지만, 일반적으로는 살충제 조성물에 대해 0.5 내지 95 중량%의 활성 성분을 포함한다.
유동성 제형은 활성 성분이 액체 담체, 일반적으로는 물에 현탁된 점만을 제외하고 EC와 유사하다. EC와 마찬가지로, 유동성 제형은 소량의 계면활성제를 포함할 수 있으며, 전형적으로는 상기 조성물의 0.5 내지 95 중량%, 흔히 10 내지 50 중량% 범위로 활성 성분을 함유할 것이다. 적용을 위해서, 상기 유동성 제형을 물 또는 다른 액체 비히클에 희석시키고, 통상적으로는 처리하려는 지역에 분무 적용한다.
농학적 제형에 사용되는 전형적인 습윤, 분산 또는 유화제로는 알킬 및 알킬아릴 설포네이트 및 설페이트, 및 이들의 나트륨 염; 알킬아릴 폴리에테르 알콜; 황산화된 고급 알콜; 폴리에틸렌 옥사이드; 설폰화된 동물 및 식물성 오일; 설폰화된 석유계 오일; 다가 알콜의 지방산 에스테르 및 이러한 에스테르의 에틸렌 옥사이드 부가 생성물; 및 장쇄 머캅탄과 에틸렌 옥사이드의 부가 생성물이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다. 많은 다른 유형의 유용한 계면활성제들이 상업적으로 입수가능하다. 계면활성제는, 사용시 보통 상기 조성물의 1 내지 15 중량%를 차지한다.
다른 유용한 제형은 비교적 비휘발성인 용매, 예를 들어 물, 옥수수 오일, 케로센, 프로필렌 글리콜 또는 다른 적합한 용매중의 상기 활성 성분의 현탁액을 포함한다.
살충제 적용에 유용한 또 다른 제형에는 소정 농도를 완전히 용해시키는 용매, 예를 들어 아세톤, 알킬화된 나프탈렌, 자일렌 또는 다른 유기 용매 중의 활성 성분의 단순 용액이 포함된다. 독성제가 비교적 굵은 입자로 운반되는 과립 제형 은 공중 살포 또는 간작 덮개의 침투에 특히 유용하다. 가압 스프레이, 전형적으로 활성 성분이 저 비등 분산제 용매 담체가 휘발됨으로써 미분 형태로 분산되는 에어로졸이 또한 사용될 수도 있다. 수용성 또는 수 분산성 과립은 자유 유동성이며, 가루가 아니고, 물에 용이하게 용해되거나 혼화된다. 농부가 밭에 사용할 때에는, 상기 과립 제형, 유화성 농축물, 유동성 농축물, 수성 유화액, 용액 등을 물로 희석하여 0.1% 또는 0.2% 내지 1.5% 또는 2% 범위의 활성 성분 농도를 제공할 수 있다.
집에서 기르는 동물 및 집에서 기르지 않는 동물에 대한 본 발명의 화합물의 수의학적 용도를 위해, 화합물은 단독으로 또는 직면한 특정 용도와, 처리할 숙주 동물의 특정 종 및 관여 해충에 적절한 제형으로 투여될 수 있다. 화합물이 투여될 수 있는 방법으로는 캅셀, 거환제, 정제 또는 물약에 의한 경구 투여, 또는 붓기(pour-on) 스포팅(spot-on)제로서의 투여를 포함할 수 있거나, 주사(예: 피하, 근육내 또는 정맥내), 침지, 분무, 무스, 샴프, 분말 또는 이식에 의해 투여될 수도 있다.
이러한 제형은 표준 수의학적 관례에 따라 통상적인 방식으로 제조된다. 요컨대, 캅셀, 거환제 또는 정제는 활성 성분을, 붕해제 및/또는 결합제, 예컨대 전분, 락토스, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 등을 추가로 포함하는 적합한 미분 희석제 또는 담체와 혼합하여 제조될 수 있다. 경구용 물약은 활성 성분을 적합한 매질에 용해 또는 현탁시켜 제조한다. 주사용 제형은 멸균 용액 형태로 제조할 수 있으며, 이는 다른 물질, 예를 들어 용액을 혈액과 등장성으로 만들기에 충분한 염 또는 글루코스를 함유할 수도 있다. 허용되는 액체 담체에는 참깨유 등의 식물성 오일, 트리아세틴 등의 글리세라이드, 벤질 벤조에이트, 이소프로필 미리스테이트 및 프로필렌 글리콜의 지방산 유도체 등의 에스테르 및 피롤리돈, 글리세롤 포르말 등의 유기 용매가 포함된다. 제형은 최종 제형이 0.01 내지 10 중량%의 활성 성분을 함유하도록 활성 성분을 액체 매질에 용해 또는 현탁시켜 제조한다.
이들 제형은 처리할 숙주 동물의 종, 감염 중증도 및 타입과 숙주의 체중에 따라 함유된 활성 화합물의 중량이 변할 것이다. 비경구, 국소(예를 들어 화합물을 전달하는데에 붓기 또는 스포팅, 침지, 분무, 무스, 샴푸 또는 분말 사용) 및 경구 투여의 경우, 활성 성분의 전형적인 용량 범위는 동물 체중 ㎏당 0.01 내지 100 ㎎이다. ㎏당 0.1 내지 10 ㎎이 바람직하다.
대안적으로, 화합물은 동물 사료와 함께 투여될 수도 있으며, 이 경우에는 일반 동물 먹이와 혼합되도록 농축 사료 첨가제 또는 프리믹스가 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물은 특히, 척추동물, 특히 온혈 척추동물, 예를 들어 집에서 기르는 동물 및 집에서 기르지 않는 동물, 예를 들어 소, 양, 염소, 말, 돼지, 가금류, 개 및 고양이에 체내 또는 체외에 기생하는 절지동물, 기생충 또는 원생동물에 대해 수의약 및 축산 분야에 사용될 수 있다. 본 발명의 화합물은 특히 숙주 동물체내에 존재하거나, 동물의 피부내 또는 피부상에서 영양을 공급받거나, 피를 빠는 절지동물, 기생충 또는 원생동물을 구제하는데 유용할 수 있으며, 이를 위해 경구, 비경구, 경피 또는 국소적으로 투여될 수 있다.
본 발명의 추가의 측면에 따라, 본 발명의 화합물을 상용성 보조제, 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 살해충성 조성물이 제공된다. 바람직하게, 제형은 국소 적용용으로 적합하다.
본 발명은 살해충제로 사용하기 위한 본 발명의 화합물 및 현장을 유효량의 본 발명의 화합물로 처리하는 것을 포함하여, 현장에서 해충 감염을 처치하는 방법을 추가로 제공한다.
본 발명의 살충 활성 화합물을 적어도 하나의 추가의 화합물과 함께 제형화하고/하거나 적용시킬 수 있다. 이러한 조합은, 예를 들어 곤충 해충이 상당히 구제되도록 상승 효과를 나타내고, 살충제의 적용 비율을 감소시켜 환경이나 작업자 안전성에 대한 임의의 영향을 최소화하고, 보다 넓은 범위의 곤충 해충을 구제하고, 농작물에 대한 식물 독성을 완화시키고, 비-해충 종들, 예를 들어 포유동물 및 어류에 대한 허용성을 개선시킬 수 있는 것 등이 예시되나 이들로만 국한되지 않는 특정한 이점을 제공할 수 있다.
추가의 화합물로는 비제한적인 것으로 다른 살해충제, 식물 성장 조절제, 비료, 토양 개량제 또는 다른 농약들이 있다. 본 발명의 활성 화합물을 적용하는 경우에는, 단독으로 제형화되든 또는 다른 농약과 함께 제형화되든 간에 상관없이, 유효량 및 유효 농도의 활성 화합물이 물론 사용되며; 이들 양은 약 0.001 내지 약 3 ㎏/ha, 바람직하게는 약 0.03 내지 약 1 ㎏/ha의 범위로 변할 수 있다. 살충제의 손실이 있는 밭에 사용하기 위해서는 보다 높은 적용 비율(예를 들어 상기 언급한 비율의 4 배)을 사용할 수도 있다.
본 발명의 살충 활성 화합물을 적어도 하나의 추가의 화합물, 예를 들어 제 초제와 같은 다른 살해충제와 함께 사용하는 경우, 이들 제초제로는, 예를 들어 N-(포스포노메틸)글리신(예: 글리포세이트); 아릴옥시알칸산(예: 2,4-D, MCPA 및 MCPP); 우레아(예: 이소프로투론); 이미다졸리논(예: 이마자피르, 이마자메타벤즈, 이마제타피르 및 이마자퀸); 디페닐 에테르(예: 아시플루오르펜, 비페녹스 및 포마사펜); 하이드록시벤조니트릴(예: 아이옥시닐 및 브로목시닐); 설포닐우레아(예: 클로리무론, 아클로르설푸론, 벤설푸론, 피라조설푸론, 티펜설푸론 및 트리아설푸론); 2-(4-아릴옥시페녹시)알칸산(예: 페녹사프로프, 플루아지포프, 퀴잘로포프 및 디클로포프); 벤조티아디아지논(예: 벤타존); 2-클로로아세트아닐리드(예: 부타클로르, 메톨라클로르, 아세토클로르 및 디메텐아미드); 아렌카복실산(예: 디캄바); 피리딜옥시아세트산(예: 플루록시피르, 아릴 트리아졸리논, 예를 들어 설펜트라존 및 카펜트라존-에틸); 이속사졸리디논(예: 클로마존); 및 다른 제초제가 포함되나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 살충 활성 화합물을 적어도 하나의 추가의 화합물, 예를 들어 다른 살충제와 같은 다른 살해충제와 함께 사용하는 경우, 상기 다른 살충제는 예를 들어 유기 포스페이트 살충제, 예를 들어 클로르피리포스, 디아지논, 디메토에이트, 말라티온, 파라티온-메틸 및 터부포스; 피레트로이드 살충제, 예를 들어 펜발레레이트, 델타메트린, 펜프로파트린, 사이플루트린, 플루사이트리네이트, 퍼메트린, 알파-사이퍼메트린, 베타-사이퍼메트린, 제타-사이퍼메트린, 비펜트린, 사이퍼메트린, 용해 사이할로트린, 에토펜프록스, 에스펜발레레이트, 트랄로메트린, 테플루트린, 사이클로프로트린, 베타사이플루트린 및 아크리나트린; 카바메이트 살충 제, 예를 들어 알데카브, 카바릴, 카보푸란 및 메토밀; 유기 염소 살충제, 예를 들어 엔도설판, 엔드린, 헵타클로르 및 린단; 벤조일우레아 살충제, 예를 들어 디플루베누론, 트리플루무론, 테플루벤주론, 클로르플루아주론, 플루사이클록수론, 헥사플루무론, 플루페녹수론 및 루페누론; 및 예를 들어 아미트라즈, 클로펜테진, 펜피록시메이트, 헥시티아족스, 스피노사드 및 이미다클로프리드와 같은 다른 살충제 등의 살충제를 포함한다.
본 발명의 살충 활성 화합물을 하나 이상의 추가의 화합물, 예를 들어 살진균제와 같은 다른 살해충제와 함께 사용하는 경우, 상기 살진균제는 예를 들어 벤즈이미다졸 살진균제, 예를 들어 베노밀, 카벤다짐, 티아벤다졸 및 티오파네이트-메틸; 1,2,4-트리아졸 살진균제, 예를 들어 에폭시코나졸, 사이프로코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 프로피코나졸, 테부코나졸, 트리아디메폰 및 트리아디메놀; 치환된 아닐리드 살진균제, 예를 들어 메탈락실, 옥사딕실, 프로사이미돈 및 빈클로졸린; 유기 인 살진균제, 예를 들어 포세틸, 이프로벤포스, 피라조포스, 에디펜포스 및 톨클로포스-메틸; 모르폴린 살진균제, 예를 들어 펜프로피모프, 트리데모프 및 도데모프; 다른 전신 살진균제, 예를 들어 페나리몰, 이마잘릴, 프로클로라즈, 트리사이클라졸 및 트리포린; 디티오카바메이트 살진균제, 예를 들어 만코제브, 마네브, 프로피네브, 지네브 및 지람; 비전신 살진균제, 예를 들어 클로로탈로닐, 디클로플루아니드, 디티아논, 이프로디온, 캅탄, 디노캅, 도딘, 플루아지남, 글루아자틴, PCNB, 펜사이쿠론, 퀸토젠, 트리실라미드 및 발리다마이신; 무기 살진균제, 예를 들어 구리 및 황 생성물, 및 다른 살진균제를 포함한다.
본 발명의 살충 활성 화합물을 적어도 하나의 추가의 화합물, 예를 들어 살선충제와 같은 다른 살해충제와 함께 사용하는 경우, 상기 살선충제에는 예를 들어 카보푸란, 카보설판, 터부포스, 알데카브, 에토프로프, 페남포스, 옥사밀, 이사조포스, 카두사포스 및 다른 살선충제가 포함된다.
본 발명의 살충 활성 화합물을 하나 이상의 추가의 화합물, 예를 들어 식물 성장 조절제와 같은 다른 물질과 함께 사용하는 경우, 상기 식물 성장 조절제로는 예를 들어 말레산 하이드라지드, 클로르메콰트, 에테폰, 지베렐린, 메피콰트, 티디아존, 이나벤파이드, 트리아펜테놀, 파클로부트라졸, 유나코나졸, DCPA, 프로헥사디온, 트리넥사팩-에틸 및 다른 식물 성장 조절제가 포함된다.
토양 개량제는 토양에 첨가시 식물의 성장에 유효한 다양한 이점들을 도모하는 물질이다. 토양 개량제는 토양 압밀을 감소시키고, 배수 효과를 증진 및 증가시키고, 토양 침투성을 개선시키고, 토양중 최적 식물 영양소 함량을 증진시키고, 살충제 및 비료의 보다 나은 혼입을 증진시키기 위해 사용된다. 본 발명의 살충 활성 화합물을 하나 이상의 추가의 화합물, 예를 들어 토양 개량제 등의 다른 물질과 함께 사용하는 경우, 상기 토양 개량제는 유기 물질, 예를 들어 토양 중의 양이온 식물 영양소의 유지를 증진시키는 부식토; 양이온 영양소, 예를 들어 칼슘, 마그네슘, 가성 칼륨, 나트륨 및 수소 착물의 혼합물; 또는 식물 성장에 유리한 토양 상태를 도모하는 미생물 조성물을 포함한다. 이와 같은 미생물 조성물로는 예를 들어 바실러스(bacillus), 슈도모나스(pseudomonas), 아조토박터(azotobacter), 아조스피릴륨(azospirillum), 리조븀(rhizobium) 및 토양성 시아노박테리아가 있다.
비료는 통상적으로 질소, 인 및 칼륨을 함유하는 식물 양분 공급물이다. 본 발명의 살충 활성 화합물을 하나 이상의 제 2 화합물, 예를 들어 비료 등의 다른 물질과 함께 사용하는 경우, 상기 비료는 질소 비료, 예를 들어 황산 암모늄, 질산 암모늄 및 골분; 인산염 비료, 예를 들어 과인산 비료, 삼중 과인산비료, 황산 암모늄 및 황산 이암모늄; 및 칼륨 비료, 예를 들어 가성 칼륨의 염화물, 황산 칼륨 및 질산 칼륨, 및 다른 비료를 포함한다.
화학식 (I)의 화합물은 상업적으로 용이하게 입수가능한 중간체로부터 당업자들에게 개별적으로 공지된 방법으로 합성될 수 있다.
실시예 1
본 실시예는 [2-(아자인다닐메틸렌)(1,3-옥사졸리딘-3-일)]디에톡시포스피노-1-티온(화합물 1-2)의 제조에 대한 프로토콜의 일례를 예시한다.
20 mL 메틸렌 클로라이드중의 0.4 g (0.0019 mole)의 2-(아자인다닐메틸렌)-1,3-옥사졸리딘(공지 화합물) 및 0.8 g (0.006 mole)의 N,N-디이소프로필에틸아민의 냉각 (0 ℃) 혼합물에 0.32 g (0.002 mole)의 디에틸클로로티오포스포네이트를 첨가하였다. 반응 혼합물을 주변 온도로 가온하여 약 18 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하에서 잔사가 되도록 농축하였다. 잔사를 디에틸 에테르로 희석하고, 여과하였다. 여액을 감압하에서 잔사로 농축하였다. 잔사를 염기성 알루미나상에서 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 적절한 분획을 모으고, 감압하에 농축하여 0.38 g의 [2-(아자인다닐메틸 렌)(1,3-옥사졸리딘-3-일)]디에톡시포스피노-1-티온 (화합물 1-2)을 오일로 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
실시예 2
본 실시예는 2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘(화합물 1-21) 및 {2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌](1,3-옥사졸리딘-3-일)}(메틸아미노)메탄-1-티온(화합물 1-27)의 제조에 대한 프로토콜의 일례를 예시한다.
단계 A: 중간체로서 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(4-플루오로인다닐)카복사미드의 제조
100 mL 메틸렌 클로라이드중의 7.0 g (0.046 mole)의 4-플루오로인다닐아민 (공지 화합물) 및 5.7 g (0.056 mole)의 트리에틸아민의 교반 냉각 (0 ℃) 용액에 5.4 g (0.051 mole)의 2-클로로에틸 이소시아네이트를 첨가하였다. 냉각 반응 혼합물을 3 시간동안 교반하고, 여과하였다. 필터 케이크를 메틸렌 클로라이드로 세척하였다. 여액을 합하고, 감압하에 잔사로 농축하였다. 잔사를 헥산에서 연마하고, 혼합물을 여과하였다. 필터 케이크를 감압하에 건조하여 4.0 g의 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(4-플루오로인다닐)카복사미드를 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
단계 B: 2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘 (화합물 1-21) 의 제조
40 mL 아세토니트릴중의 4.0 g (0.016 mole)의 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(4-플루오로인다닐)카복사미드의 교반 용액에 3.1 g (0.02 mole)의 DBU를 첨가하였다. 반응 혼합물을 45 ℃로 가열하여 약 18 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하에 잔사로 농축하였다. 잔사를 100 mL 에틸 아세테이트에 용해시키고, 30 mL 물 세부분으로 세척하였다. 세척한 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과한 후, 여액을 잔사로 농축하였다. 이 잔사를 염기성 알루미나상에서 메틸렌 클로라이드와 메탄올의 혼합물로 용출시키면서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 적절한 분획을 모으고, 감압하에 농축하여 고체를 형성하였다. 고체를 헥산에서 연마하고, 여과한 후, 필터 케이크를 감압하에 건조하여 1.7 g의 2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘 (화합물 1-21)을 고체로 수득하였다. 실시예 2의 단계 A 및 B와 유사한 방식으로 제조한 화합물 1-21의 또 다른 샘플은 융점이 93 내지 94 ℃이었다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
단계 C: {2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌](1,3-옥사졸리딘-3-일)}(메틸아미노)메탄-1-티온(화합물 1-27)의 제조
0.3 g (0.0014 mole)의 2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘 (화합물 1-21) 및 0.1 g (0.0014 mole)의 메틸 이소티오시아네이트의 교반 용액에 0.21 g (0.0013 mole)의 디이소프로필에틸아민을 첨가하였다. 반응 혼합물을 3 시간동안 교반하고, 감압하에서 잔사로 농축하였다. 잔사를 실리카겔상에서 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 적절한 분획 을 모으고, 농축하여 0.3 g의 {2-[아자(4-플루오로인다닐)메틸렌](1,3-옥사졸리딘-3-일)}(메틸아미노)메탄-1-티온 (화합물 1-27)을 융점 146-147 ℃의 고체로 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
실시예 3
본 실시예는 2-[아자(2-메틸인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘(화합물 1-34)의 제조에 대한 프로토콜의 일례를 예시한다.
단계 A: 중간체로서 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(2-메틸인다닐)카복사미드의 제조
20 mL 디에틸 에테르중의 0.9 g (0.0061 mole)의 2-메틸인다닐아민 (공지 화합물)의 교반 혼합물에 0.53 g (0.0062 mole)의 2-클로로에틸 이소시아네이트를 첨가하였다. 반응 혼합물을 1 시간동안 교반하고, 여과하였다. 필터 케이크를 디에틸 에테르로 세척한 뒤, 감압하에 건조하여 1.2 g의 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(2-메틸인다닐)카복사미드를 융점 105 내지 106 ℃의 고체로 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
단계 B: 2-[아자(2-메틸인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘 (화합물 1-34)의 제조
20 mL 아세토니트릴중의 0.5 g (0.002 mole)의 [(2-클로로에틸)아미노]-N-(2-메틸인다닐)카복사미드의 교반 혼합물을 용액이 형성될 때까지 가온한 다음, 0.33 mL (0.0022 mole)의 DBU를 첨가하였다. 반응 혼합물을 2 시간동안 가열 환류시킨 후, 주변 온도로 냉각하고, 감압하에 잔사로 농축하였다. 잔사를 100 mL 에틸 아세테이트에 용해시키고, 용액을 50 mL의 물 세부분으로 세척하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과한 후, 여액을 감압하에 농축하여 0.43 g의 2-[아자(2-메틸인다닐)메틸렌]-1,3-옥사졸리딘 (화합물 1-34)을 오일로 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
실시예 4
본 실시예는 2-(아자-2,3-디하이드로벤조[b]푸란-3-일메틸렌)-1,3-티아졸리딘(화합물 4-1)의 제조에 대한 프로토콜의 일례를 예시한다.
10 mL 1,4-디옥산중의 0.5 g (0.0037 mole)의 2,3-디하이드로벤조[b]푸란-3-일아민 (공지 화합물, 문헌 [Chimica Acta Turcica (1985), 13(3), 403-412] 참조) 및 0.036 mL (0.0037 mole)의 2-클로로에틸이소티오시아네이트의 교반 혼합물을 2 시간동안 가열 환류시킨 후, 침전이 형성되었다. 반응 혼합물을 주변 온도로 냉각하고, 여과한 후, 필터 케이크를 1,4-디옥산으로 세척한 뒤, 물로 세척하였다. 고체를 5 mL 물과 20 mL 디에틸 에테르의 교반 혼합물에 첨가하고, 2.0 g (0.005 mole)의 수산화나트륨을 첨가하였다. 반응 혼합물을 주변 온도에서 모든 고체가 용액으로 될 때까지 (약 20 분) 교반하였다. 반응 혼합물을 분리 깔때기에 붓고, 유기상을 수성상과 분리하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과한 후, 여액을 감압하에 농축하여 0.52 g의 2-(아자-2,3-디하이드로벤조[b]푸란-3-일메틸 렌)-1,3-티아졸리딘 (화합물 4-1)을 융점 136 내지 137 ℃의 회백색 고체로 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
실시예 5
본 실시예는 2-(아자-1,2,3,4-테트라하이드로나프틸메틸렌)-1,3-티아졸리딘(화합물 6-1)의 제조에 대한 프로토콜의 일례를 예시한다.
실시예 4와 유사한 방식으로, 5 mL 1,4-디옥산중의 0.34 g(0.0023 mole)의 1,2,3,4-테트라하이드로-1-나프틸아민 (Aldrich Chemical Company)과 0.22 mL (0.0023 mole)의 2-클로로에틸 이소티오시아네이트를 반응시킨데 이어, 10 mL 물 및 10 mL 디에틸 에테르중의 0.15 g (0.0038 mole)의 수산화나트륨을 반응시켜 0.24 g의 2-(아자-1,2,3,4-테트라하이드로나프틸메틸렌)-1,3-티아졸리딘 (화합물 6-1)을 융점 160 내지 162 ℃의 백색 고체로 수득하였다. NMR 스펙트럼은 제안된 구조와 일치하였다.
하기 표는 본 발명에 유용한 화학식 (I)의 화합물의 일부 추가적인 예들을 나타낸다:
표 1
살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 유도체
Figure 112008061657209-PCT00038
상기 식에서,
A는 -CHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (C)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00039
Figure 112008061657209-PCT00040
Figure 112008061657209-PCT00041
Figure 112008061657209-PCT00042
Figure 112008061657209-PCT00043
Figure 112008061657209-PCT00044
Figure 112008061657209-PCT00045
Figure 112008061657209-PCT00046
Figure 112008061657209-PCT00047
Figure 112008061657209-PCT00048
Figure 112008061657209-PCT00049
Figure 112008061657209-PCT00050
Figure 112008061657209-PCT00051
상기 및 이후 표에서,
* (1S)-아미노 이성체 + (2S) - 메틸 이성체
** (1R)-아미노 이성체 ++ (2R) - 메틸 이성체
상기 식에서,
A는 -CHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (D)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00052
Figure 112008061657209-PCT00053
Figure 112008061657209-PCT00054
* (1S)-아미노 이성체
** (1R)-아미노 이성체
상기 식에서,
A는 -O-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (C)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00055
Figure 112008061657209-PCT00056
Figure 112008061657209-PCT00057
상기 식에서,
A는 -O-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (D)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00058
Figure 112008061657209-PCT00059
Figure 112008061657209-PCT00060
상기 식에서,
A는 -OCHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (C)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00061
Figure 112008061657209-PCT00062
상기 식에서,
A는 -CHR5CHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (D)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00063
Figure 112008061657209-PCT00064
Figure 112008061657209-PCT00065
상기 식에서,
A는 -CHR5CHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (C)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00066
Figure 112008061657209-PCT00067
Figure 112008061657209-PCT00068
Figure 112008061657209-PCT00069
Figure 112008061657209-PCT00070
상기 식에서,
A는 S-CHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (C)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00071
Figure 112008061657209-PCT00072
상기 식에서,
A는 -CHR5-이고,
B는 -CHR8-이며,
Q는 (E)이고,
R30은 수소인 경우:
Figure 112008061657209-PCT00073
Figure 112008061657209-PCT00074
하기 표는 화학식 (IA)의 치환된 에틸 카복사미드 및 티오카복사미드 중간체의 추가의 예를 나타낸다:
표 IA
치환된 에틸 카복사미드 및 티오카복사미드 중간체
Figure 112008061657209-PCT00075
Figure 112008061657209-PCT00076
Figure 112008061657209-PCT00077
하기 표는 본 발명의 특정 화학식 (I)의 화합물에 대한 물성 데이터를 나타낸다:
표 2
살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 화합물의 특성
Figure 112008061657209-PCT00078
Figure 112008061657209-PCT00079
Figure 112008061657209-PCT00080
Figure 112008061657209-PCT00081
Figure 112008061657209-PCT00082
Figure 112008061657209-PCT00083
Figure 112008061657209-PCT00084
Figure 112008061657209-PCT00085
하기 표는 본 발명의 특정 화학식 (IA)의 치환된 에틸 카복사미드 및 티오카복사미드 중간체에 대한 물성 데이터를 나타낸다:
표 2A
치환된 에틸 카복사미드 및 티오카복사미드 중간체 화합물의 특성
Figure 112008061657209-PCT00086
1) log P(HCOOH)는 HPLC (구배법, 아세토니트릴/0.1% HCOOH)를 이용하여 EEC-Directive 79/831, Annex V.A8에 준해 결정되었다.
처리된 목화 식물상에서 목화 진딧물(아피스 고시피이(Aphis gossypii)) 집 단의 사충률을 처리되지 않은 식물상의 상기 목화 진딧물 집단과 비교 관찰하여 후보 살충제에 대한 살충 활성을 평가하였다. 이 시험을 하기 방식으로 수행하였다:
시험 화합물의 각 적용 비율에 대해서, 시험을 위해 7.6 ㎝ 직경의 용기에서 성장시킨 두 개의 7 내지 10 일된 목화 묘목(고시피움 히르수티움(Gossypium hirsutium))을 선택하였다. 각 시험 식물 위에 목화 진딧물 콜로니를 증식시킨 목화 식물 잎 조각을 놓아 각 시험 식물을 약 120 마리의 목화 진딧물로 감염시켰다. 감염이 되었으면, 시험 식물을 약 12 시간까지 유지시켜 진딧물이 시험 식물로 완전히 이동되도록 하였다. 시험 화합물 10 밀리그램을 아세톤 1 ㎖에 용해시켜 각 시험 화합물 1000 ppm을 함유하는 용액을 제조하였다. 이어서, 각 용액을 물 100 ㎖ 중의 폴리옥시에틸렌(10) 이소옥틸페닐 에테르 0.03 ㎖ 용액 9 ㎖로 희석하였다. 각 시험 식물 중복물에 분무하기 위해(각 시험 화합물에 대해 총 5 ㎖) 각 시험 화합물 약 2.5 ㎖의 용액이 필요하였다. 필요에 따라, 시험 화합물 1000 ppm의 용액을 수중 10% 아세톤 및 300 ppm의 폴리옥시에틸렌(10) 이소옥틸페닐 에테르 용액으로 일련적으로 희석하여 보다 낮은 적용 비율, 예를 들어 300 ppm, 100 ppm, 30 ppm 또는 10 ppm의 각 시험 화합물 용액을 제공하였다. 각 시험 식물 중복물에 잎의 상하면 모두에 흘러 내릴때까지 시험 화합물 용액을 분무하였다. 시험 식물로부터 약 30.5 ㎝ 떨어져 위치한 곳에서 드빌버스(DeVilbus) 분무기 모델 152(Sunrise Medical, Carlsbad, CA)를 약 0.63 내지 0.74 ㎏/㎠의 압력으로 사용하여 모든 시험 식물에 분무를 행하였다. 비교를 위해서, 시험 화합물을 함유하지 않는 수중 10% 아세톤 및 300 ppm의 폴리옥시에틸렌(10) 이소옥틸페닐 에테르 용액 을 또한 대조 시험 식물에 분무하였다. 시험 화합물 용액 및 시험 화합물을 함유하지 않는 용액의 분무를 완료하고, 식물을 건조시켰다. 건조가 완료되면, 시험 및 대조 식물을 약 2.5 ㎝의 물을 함유하는 트레이에 놓고, 증식 챔버에서 72 시간 동안 유지시켰다. 그 후, 각 식물을 시험 화합물로 처리하기 전 시험 식물을 감염시킨 진딧물 집단과 비교하여, 시험 화합물에 의해 유발된 사충률을 평가하였다. 화합물이 분무된 식물상에서 목화 진딧물 사충률이 40% 내지 75%이면, 시험 화합물이 살충 활성(SA)을 갖는 것으로 간주하였다. 목화 진딧물의 사충률이 75% 이상이면, 시험 화합물이 보다 살충 활성(A)인 것으로 간주하였다. 목화 진딧물의 사충률이 40% 이하이면, 시험 화합물이 불활성(I)인 것으로 간주하였다.
상기 시험으로부터 소정 적용 비율에서의 살충 활성 평가를 표 3 및 3A에 나타내었다. 화학식 (I)의 시험 화합물을 표 1에 상응하는 번호로 나타내었다.
표 3
하기 본 발명의 화합물들은 감염된 목화 식물상에서 1000 ppm 이하의 적용비율로 적용시 목화 진딧물(Aphis gossypii) 집단을 40 내지 100% 까지 감소시켰다
Figure 112008061657209-PCT00087
처리된 목화 식물잎 절편 상에서 목화 진딧물(Aphis gossypii) 집단의 사충률을 처리되지 않은 식물잎 절편 상의 목화 진딧물 집단과 비교 관찰하여 후보 살충제에 대한 목화 진딧물 살충 활성을 평가하였다. 이 시험을 하기 방식으로 수행하였다:
떡잎 및 새로 자란 본잎을 베어내고 가장 오래된 잎 두개를 남겨 3 주 내지 1 개월된 목화 식물(Gossypium hirsutium)을 감염용으로 준비하였다. 목화 진딧물 콜로니를 증식시킨 두개의 7 내지 10 일된 목화 식물을 뿌리째 뽑고 두 잎의 줄기와 주 줄기가 만나는 줄기 꼭대기에 꽂아 감염시켰다. 감염이 되었으면, 시험 식물을 약 12 시간까지 유지시켜 진딧물이 시험 식물로 완전히 이동되도록 하였다. 깨끗한 128-웰 트레이(CD-International, Pittman, New Jersey)에 따뜻한 3% 아가 수용액 1 ㎖를 채우고 주변 온도로 냉각하였다. 진딧물로 감염된 목화잎을 식물로부터 제거하여 커팅 플랫폼 바닥면에 놓았다. 감염 잎으로부터 원형 디스크를 잘라 웰당 하나의 디스크로 냉각 아가겔 바닥면에 놓았다. 각 잎 디스크를 육안 관찰하여 최소 10 마리의 살아있는 진딧물이 존재하는 것을 확인하였다. 적절한 양의 시험 화합물을 DMSO에 용해시켜 50 mM의 시험 화합물 원액을 준비하였다. 0.003% Kinetic® (비이온성 습윤제/전착제/침투 보조제) 수용액 140 ㎕에 원액 10 ㎕를 용해시켜 각 시험 화합물 1000 ppm을 포함하는 용액을 준비하였다. 필요에 따라, 시험 화합물 1000 ppm 용액을 934 mL 물중 66 mL의 DMSO 및 30 ㎕의 Kinetic®의 용액 (희석 용액)으로 일련적으로 희석하여 보다 낮은 적용 비율, 예를 들어 300 ppm, 100 ppm, 30 ppm 또는 10 ppm의 각 시험 화합물 용액을 제공하였다. 각 중복 시험 식물 디스크에 시험 용액 10 ㎕를 약 8 psi로 1 초간 분무하였다. 비교를 위해서, 시험 화합물을 함유하지 않는 희석 용액 및 시험 화합물을 함유하지 않는 0.003% Kinetic®의 수용액을 또한 시험 식물 디스크상에 분무하였다. 시험 화합물 용액 및 시험 화합물을 함유하지 않는 용액의 분무를 완료하고, 식물 디스크를 건조시켰다. 건조가 완료되면, 시험 트레이를 플라스틱 필름으로 덮었다. 각 웰상의 필름에 세개의 슬릿을 만들어 공기가 각 웰로 유입되도록 하였다. 시험 트레이를 바이오챔버 (25 ℃, 16 시간동안 광, 8 시간동안 어둠 및 35-40% 상대습도 조건)에 3 일동안 두었다. 그 후, 각 식물 디스크를 시험 화합물을 함유하지 않는 시험 식물 디스크상에 감염된 진딧물 집단과 비교하여, 시험 화합물에 의해 유발된 사충률을 평가하였다. 화합물이 분무된 식물상에서 목화 진딧물 사충률이 40% 내지 75%이면, 시험 화합물이 살충 활성(SA)을 갖는 것으로 간주하였다. 목화 진딧물의 사충률이 75% 이상이면, 시험 화합물이 보다 살충 활성(A)인 것으로 간주하였다. 목화 진딧물의 사충률이 40% 이하이면, 시험 화합물이 불활성(I)인 것으로 간주하였다.
상기 시험으로부터 소정 적용 비율에서의 살충 활성 평가를 표 3A에 나타내었다. 화학식 (I)의 시험 화합물을 표 1에 상응하는 번호로 나타내었다.
표 3A
하기 본 발명의 화합물들은 감염된 목화 잎 절편상에서 300 ppm 이하의 적용비율로 적용시 목화 진딧물 집단을 적어도 40 내지 100% 감소시켰다
Figure 112008061657209-PCT00088
상기 표 3 및 3A에 나타나 있는 바와 같이, 본 발명의 대부분의 화합물들은 1000 ppm 이하의 적용비율로 적용시 목화 진딧물 집단을 적어도 40% 감소시켰다
처리된 목화 식물 떡잎상에서 은잎 가루이(베미시아 아르겐티폴리(Bemisia argentifolii)) 집단의 사충률을 처리되지 않은 목화 식물 떡잎상의 상기 은잎 가루이 집단과 비교 관찰하여 후보 살충제에 대한 살충 활성을 평가하였다. 이 시험을 하기 방식으로 수행하였다:
시험 화합물의 각 적용 비율에 대해서, 시험을 위해 3 인치 직경의 용기에서 성장시킨 두 개의 4 내지 6일된 목화 묘목(Gossypium hirsutium)을 선택하였다. 시험 화합물 12 밀리그램을 아세톤 4 ㎖에 용해시켜 제조한 각 시험 화합물 300 ppm 이하를 함유하는 시험 용액을 각 시험 식물에 분무하였다. 이어서, 각 용액을 Triton X-100® 계면활성제 0.03 g을 증류수 100 ㎖에 용해시켜 제조한 물과 계면활성제 용액 36 ㎖로 희석시켜 시험 원액 300 ppm을 제공하였다. 각 시험 식물 중복 물에 분무하기 위해(각 시험 화합물에 대해 총 5 ㎖) 각 시험 화합물 약 2.5 ㎖의 용액이 필요하였다. 필요에 따라, 시험 화합물 300 ppm의 용액을 수중 10% 아세톤 및 300 ppm의 Triton X-100® 계면활성제의 용액으로 희석하여 보다 낮은 적용 비율, 예를 들어 100 ppm, 30 ppm 또는 10 ppm의 각 시험 화합물 용액을 제공하였다. 각 시험 식물 중복물에 잎의 상하면 모두에 흘러 내릴때까지 시험 화합물 용액을 분무하였다. 시험 식물로부터 약 30.5 ㎝ 떨어져 위치한 곳에서 드빌버스 (DeVilbus) 분무기 모델 152(Sunrise Medical, Carlsbad, CA)를 약 0.63 내지 0.74 ㎏/㎠의 압력으로 사용하여 모든 시험 식물에 분무를 행하였다. 시험 화합물 용액 및 시험 화합물을 함유하지 않는 용액의 분무를 완료하고, 식물을 건조시켰다. 건조가 완료되면, 상기 시험 식물을 토양 표면에서 잘라 증류수 50 ㎕로 습윤시킨 2.5 ㎝ 여과지를 함유하는 1 온스 플라스틱 컵에 놓았다. 가루이 (25-50)를 각 컵에 넣고, 각각에 뚜껑을 덮었다. 시험 컵을 배양 챔버에서 70% 상대 대기습도로 72 시간 동안 유지시켰다 (빛 12 시간/일). 그 후, 각 식물을 시험 화합물상에 감염된 가루이 집단과 비교하여, 시험 화합물에 의해 유발된 사충률을 평가하였다. 화합물이 분무된 식물상에서 가루이 사충률이 40% 내지 75%이면, 시험 화합물이 살충 활성(SA)을 갖는 것으로 간주하였다. 사충률이 75% 이상이면, 시험 화합물이 보다 살충 활성(A)인 것으로 간주하였다. 사충률이 40% 이하이면, 시험 화합물이 불활성(I)인 것으로 간주하였다.
이 시험으로부터 소정 적용 비율에서의 살충 활성 평가를 표 4에 나타내었 다. 화학식 (I)의 시험 화합물을 표 1에 상응하는 번호로 나타내었다.
표 4
하기 본 발명의 화합물들은 300 ppm 이하의 적용비율로 적용시 은잎 가루이(Bemisia argentifolii) 집단을 40 내지 100% 감소시켰다
Figure 112008061657209-PCT00089
처리된 브로콜리 식물 잎상에서 장님노린재 애벌레(tarnished plant bug nymph, lygus lineolaris) 집단의 사충률을 처리되지 않은 식물 잎상의 장님노린재 집단과 비교 관찰하여 후보 살충제에 대한 살충 활성을 평가하였다. 이 시험을 하기 방식으로 수행하였다:
시험 화합물의 각 적용 비율에 대해서, 시험을 위해 3 인치 직경의 용기에서 성장시킨 네 개의 10 내지 15일된 브로콜리 묘목(Brassica oleracea)을 선택하였다. 시험 화합물 12 밀리그램을 아세톤 4 ㎖에 용해시켜 제조한 각 시험 화합물 300 ppm 이하를 함유하는 시험 용액을 각 시험 식물에 분무하였다. 이어서, 각 용액을 Triton X-100® 계면활성제 0.03 g을 증류수 100 ㎖에 용해시켜 제조한 물과 계면활성제 용액 36 ㎖로 희석시켜 시험 원액 300 ppm을 제공하였다. 각 시험 식물 중복물에 분무하기 위해(각 시험 화합물에 대해 총 10 ㎖) 각 시험 화합물 약 2.5 ㎖의 용액이 필요하였다. 필요에 따라, 시험 화합물 300 ppm의 용액을 수중 10% 아세톤 및 300 ppm의 Triton X-100® 계면활성제의 용액으로 희석하여 보다 낮은 적용 비율, 예를 들어 100 ppm, 30 ppm 또는 10 ppm의 각 시험 화합물 용액을 제공하였다. 각 시험 식물 중복물에 잎의 상하면 모두에 흘러 내릴때까지 시험 화합물 용액을 분무하였다. 시험 식물로부터 약 30.5 ㎝ 떨어져 위치한 곳에서 드빌버스 (DeVilbus) 분무기 모델 152(Sunrise Medical, Carlsbad, CA)를 약 0.63 내지 0.74 ㎏/㎠의 압력으로 사용하여 모든 시험 식물에 분무를 행하였다. 시험 화합물 용액 및 시험 화합물을 함유하지 않는 용액의 분무를 완료하고, 식물을 건조시켰다. 건조가 완료되면, 처리한 잎을 제거하고, 잎 두개를 증류수에 5 초간 담가 습윤시킨 1 인치 목화심 조각을 담고 있는 8 온스의 왁스를 입히지 않은 종이컵에 투입하였다. 네개의 후기 2령 내지 초기 3령 장님노란재를 각 컵에 넣고, 각각에 뚜껑을 덮었다. 시험 컵을 배양 챔버에서 70% 상대 대기습도로 72 시간 동안 유지시켰다 (빛 12 시간/일). 그 후, 각 식물을 시험 화합물상에 감염된 가루이 집단과 비교하여, 시험 화합물에 의해 유발된 사충률을 평가하였다. 화합물이 분무된 식물상에서 가루이 사충률이 40% 내지 75%이면, 시험 화합물이 살충 활성(SA)을 갖는 것으로 간주하였다. 사충률이 75% 이상이면, 시험 화합물이 보다 살충 활성(A)인 것으로 간주하였다. 사충률이 40% 이하이면, 시험 화합물이 불활성(I)인 것으로 간주하였다.
이 시험으로부터 소정 적용 비율에서의 살충 활성 평가를 표 5에 나타내었 다. 화학식 (I)의 시험 화합물을 표 1에 상응하는 번호로 나타내었다.
표 5
하기 본 발명의 화합물들은 300 ppm 이하의 적용비율로 적용시 장님노린재 애벌레(lygus lineolaris) 집단을 40 내지 100% 감소시켰다
Figure 112008061657209-PCT00090
본 발명을 바람직한 구체예에 중점을 두어 개시하였지만, 당업계의 통상적인 숙련자들은 상기 바람직한 구체예의 변형들이 이용될 수 있고 본 발명을 본 발명에 구체적으로 개시한 것과 다르게도 실시할 수 있음을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명은 하기 청구 범위에 의해 한정되는 바와 같은 본 발명의 취지 및 범위 내에 포함된 모든 변경들을 포함한다.

Claims (12)

  1. 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염을 포함하는 살충성 조성물:
    Figure 112008061657209-PCT00091
    상기 식에서,
    A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
    B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
    n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
    R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
    Q는
    Figure 112008061657209-PCT00092
    Figure 112008061657209-PCT00093
    Figure 112008061657209-PCT00094
    중에서 선택되고;
    여기에서,
    R4는 Q내 결합 원자와 함께, (C), (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나,
    R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티 아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되며;
    여기에서,
    X는 산소 또는 황이고;
    R10은 수소 또는 알킬이며;
    R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
    R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
    R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
    R20은 수소 또는 알킬이고;
    R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
    R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
    R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
    R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
    R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
    R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
    R7은 수소 또는 알킬이고;
    R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
    R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    A가 -CHR5-, -CHR5CHR6- 또는 -OCHR5-이고;
    B는 -CHR8-이며;
    R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬 및 알콕시중에서 선택되고;
    Q는 (C), (D), (E), (F), (G) 및 (H)중에서 선택되며;
    여기에서,
    R4는 Q내 결합 원자와 함께, (C), (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나;
    R4는 수소이고;
    R9는 -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -C(X)NR12R13, -P(X)(OR14)(OR15) 또는 -P(X)(NR16R17)(NR18R19)이며; 여기에서, R10은 알킬이고; R11은 알킬이며; R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 알콕시알킬 및 알콕시카보닐알킬중에서 선택되고; R14 및 R15는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
    R5는 수소, 할로겐 및 알킬중에서 선택되고;
    R6은 수소, 할로겐 및 알킬중에서 선택되며;
    R8은 수소, 할로겐 또는 알킬이고;
    R30은 수소인 화학식 (I)의 화합물로 구성됨을 특징으로 하는 살충성 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    A는 -CHR5- 또는 -CHR5CHR6-이고;
    R은 할로겐, 알킬 또는 알콕시이며;
    R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소 및 할로겐중에서 선택되고;
    Q는 (C)이며;
    R9는 -C(X)NR12R13 또는 -P(X)(OR14)(OR15) 또는 P(X)(NR16R17)NR18R19이고; 여기에서, R12 및 R13은 독립적으로 알킬, 알콕시알킬 및 알콕시카보닐알킬중에서 선택되며; R14 및 R15는 독립적으로 알킬중에서 선택되고; R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 알킬중에서 선택되며;
    R5는 수소이고;
    R6은 수소이며;
    R8은 수소인 화학식 (I)의 화합물로 구성됨을 특징으로 하는 살충성 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 살해충제, 식물 성장 조절제, 비료 및 토양 개량제로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 추가의 화합물을 더 포함함을 특징으로 하는 살충성 조성물.
  5. 제 1 항의 조성물을 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 장소에 적용하는 것을 포함하는 곤충의 구제 방법.
  6. 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염:
    Figure 112008061657209-PCT00095
    상기 식에서,
    A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
    B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
    n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
    R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
    Q는
    Figure 112008061657209-PCT00096
    Figure 112008061657209-PCT00097
    중에서 선택되고;
    여기에서,
    R4는 Q내 결합 원자와 함께, (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나,
    R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되며;
    여기에서,
    X는 산소 또는 황이고;
    R10은 수소 또는 알킬이며;
    R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
    R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
    R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
    R20은 수소 또는 알킬이고;
    R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
    R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
    R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
    R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
    R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
    R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알 콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
    R7은 수소 또는 알킬이고;
    R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
    R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이다.
  7. 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염:
    Figure 112008061657209-PCT00098
    상기 식에서,
    A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
    B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
    n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
    R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할 로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
    Q는
    Figure 112008061657209-PCT00099
    이고;
    여기에서,
    R4는 Q내 결합 원자와 함께, 이중 결합을 형성하며;
    R9는 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되고;
    여기에서,
    X는 산소 또는 황이고;
    R10은 수소 또는 알킬이며;
    R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
    R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
    R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
    R20은 수소 또는 알킬이고;
    R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
    R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
    R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
    R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
    R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
    R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
    R7은 수소 또는 알킬이고;
    R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
    R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이나;
    단,
    R9가 수소인 경우, R, R1, R2 및 R3 중의 적어도 하나는 수소가 아니다.
  8. 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염:
    Figure 112008061657209-PCT00100
    상기 식에서,
    A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
    B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
    n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
    R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐 중에서 선택되며;
    Q는
    Figure 112008061657209-PCT00101
    중에서 선택되고;
    여기에서,
    R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되고;
    여기에서,
    X는 산소 또는 황이고;
    R10은 수소 또는 알킬이며;
    R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고;
    R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며;
    R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며;
    R20은 수소 또는 알킬이고;
    R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며;
    R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고;
    R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며;
    R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고;
    R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며;
    R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고;
    R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며;
    R7은 수소 또는 알킬이고;
    R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며;
    R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이나;
    단,
    i) A가 -CHR5- 또는 -CHR5CHR6-이고, B는 -CHR8-이며, R, R1, R2, R3, R5, R6 R8은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 및 알킬티오중에서 선택되는 경우, R4 및 R9 중의 적어도 하나는 수소가 아니며,
    ii) A가 -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5- 또는 -CHR5S(O)n-이고, B는 -CHR8-이며, Q는 (F)이고, R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 알킬티오 및 디알킬아미노중에서 선택되며, R5 및 R8은 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되는 경우, R4는 수소가 아니다.
  9. 제 6 항의 화합물을 포함하는 살충성 조성물.
  10. 제 7 항의 화합물을 포함하는 살충성 조성물.
  11. 제 8 항의 화합물을 포함하는 살충성 조성물.
  12. 화학식 (IA)의 화합물:
    Figure 112008061657209-PCT00102
    상기 식에서,
    A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고;
    B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며;
    n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고;
    R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며;
    X는 산소 또는 황이고;
    Y는 염소, 브롬, 요오드, 메탄설포닐옥시 또는 p-톨루엔설포닐옥시이나;
    단,
    A가 -O-, -CHR5- 또는 -CHR5CHR6-이고, B는 -CHR8-이며, 여기에서, R5, R6 및 R8은 수소, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 염소, 브롬 및 요오드중에서 선택되고, X는 산소인 경우, R, R1, R2 및 R3 중의 적어도 하나는 수소, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 염소, 브롬 또는 요오드가 아니다.
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