KR20080049787A - 제초제 조성물 - Google Patents

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Abstract

다수의 제초제 조성물들이 개발되어왔고 실제 사용되어왔다. 그러나 방제해야할 잡초의 유형 또한 많고, 그들의 발아는 장기간 동안 계속된다. 따라서, 더 광범위한 제초 범위를 가지고, 고활성이며, 긴 지속 효과를 가지는 제초제 조성물의 개발이 요망되었다. 그러한 문제를 해결하기 위한 연구의 결과로, 본 발명의 발명자들은 (A) 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-N,N-디메틸니코틴아미드 또는 그의 염 및 (B) N2-tert-부틸-6-클로로-N4-에틸-l,3,5-트리아진-2,4-디아민 또는 그의 염을 조합하여 사용하여 매우 실용적인 제초제 조성물을 얻는 것이 가능함을 발견하였고, 이에 따라 본 발명을 성취하였다.
제초제 조성물, 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-N,N-디메틸니코틴아미드, N2-tert-부틸-6-클로로-N4-에틸-l,3,5-트리아진-2,4-디아민

Description

제초제 조성물{HERBICIDAL COMPOSITION}
본 발명은 (A) 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-N,N-디메틸니코틴아미드 또는 그의 염 (이후에는 간단히 화합물 A라고 칭함) 및 (B) N2-tert-부틸-6-클로로-N4-에틸-l,3,5-트리아진-2,4-디아민 또는 그의 염 (이후에는 간단히 화합물 B라고 칭함)을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
특허 문서 1은 화합물 A를 기재하고 있지만, 화합물 B와 조합한 사용은 기재하고 있지 않다.
특허 문서 1: EP0232067A
<해결하고자 하는 과제>
다수의 제초제 조성물들이 개발되어왔고 실제 사용되어왔다. 그러나 방제해야할 잡초의 유형 또한 많고, 그들의 발아는 장기간 동안에 계속된다. 따라서, 더 광범위한 제초 범위를 가지고, 고활성이며, 긴 지속 효과를 가지는 제초제 조성물의 개발이 요망된다.
<과제 해결 수단>
본 발명의 발명자들은 상기 문제점을 해결하기 위한 연구를 수행하였고, 그 결과 매우 실용적인 제초제 조성물을 얻는 것이 가능함을 발견하였다.
즉, 본 발명은 (A) 화합물 A, 즉, 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-N,N-디메틸니코틴아미드 (일반명 : 니코술푸론) 또는 그의 염 및 (B) 화합물 B, 즉, N2-tert-부틸-6-클로로-N4-에틸-1,3,5-트리아진-2,4-디아민 (일반명 : 터부틸라진) 또는 그의 염을 포함하는 제초제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 원하지 않는 식물 또는 그들이 성장하는 장소에 제초 유효량의 제초제 조성물을 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물을 방제하거나 또는 그들의 성장을 억제하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 원하지 않는 식물 또는 그들이 성장하는 장소에 제초 유효량의 화합물 A 및 B를 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물을 방제하거나 또는 그들의 성장을 억제하는 방법을 제공한다.
<본 발명의 효과>
본 발명의 제초제 조성물, 즉, 화합물 A 및 B를 포함하는 제초제 조성물은 경작지 및 비경작지에서 발아하는 광범위한 잡초를 방제하는 것이 가능하고, 놀랍게도, 상승작용 제초 효과, 즉, 활성 성분들 개개의 제초 효과의 단순합보다 더 높은 제초 효과를 나타낸다. 그러한 본 발명의 제초제 조성물로, 각각의 활성 성분이 개별적으로 적용되는 경우에 비해 낮은 적용량이 적용될 수 있을 뿐만 아니라, 제초 범위가 넓어지고, 또한 제초 효과는 장시간에 걸쳐 지속될 것이다.
두 활성 성분들이 조합된 경우의 제초 활성이 두 활성 성분들의 각 제초 활성의 단순합 (기대 활성)보다 클 때, 이것을 상승작용 효과라고 한다. 두 활성 성분들의 조합에 의해 기대되는 활성은 하기와 같이 (문헌[Colby S. R., "Weed", vol. 15, p. 20-22, 1967]) 계산될 수 있다.
E=α+β-(α×β÷1OO)
상기에서 α : 제초제 X의 x (g/a)로 처리될 때의 성장 억제 속도,
β : 제초제 Y의 y (g/a)로 처리될 때의 성장 억제 속도,
E : 제초제 X의 x (g/a) 및 제초제 Y의 y (g/a)로 처리될 때의 기대되는 성장 억제 속도.
즉, 실제 성장 억제 속도 (관측값)가 상기 계산에 의한 성장 억제 속도 (기대값) 보다 클 때, 조합에 의한 활성은 상승작용 효과를 보인다고 여겨질 수 있다. 본 발명의 제초제 조성물은 상기 식에 의해 계산될 때 상승작용 효과를 보인다.
<본 발명을 수행하는 데 있어 최고의 방법>
화합물 A 또는 B 중에 포함된 염은 농업적으로 허용되는 한 임의의 염일 수도 있고, 예를 들어, 알칼리금속염, 예를 들어, 나트륨염 또는 칼륨염; 알칼리토금속염, 예를 들어, 마그네슘염 또는 칼슘염; 암모늄염, 예를 들어, 모노메틸암모늄염, 디메틸암모늄염 또는 트리에틸암모늄염; 무기산염, 예를 들어, 히드로클로리드, 퍼클로레이트, 설페이트 또는 니트레이트; 또는 유기산염, 예를 들어, 아세테이트 또는 메탄설포네이트일 수도 있다.
화합물 A에 있어서, 때로는 다른 결정 형태를 가진 화합물들이 제조 조건에 따라 얻어질 수도 있다. 본 발명은 그러한 화합물 모두를 포함하고, 수화된 상기 화합물을 가진 화합물을 또한 포함한다.
본 발명에 있어서, 화합물 A 및 화합물 B의 혼합비는 제제, 일기 조건, 방제할 식물들의 유형 및 성장 조건과 같은 다양한 조건들에 따라 다양하고, 일반적으로 규정될 수 없다. 그러나, 예를 들어, 화합물 B는 화합물 A의 1 중량 부당 0.5 내지 1,000 중량 부, 바람직하게는 0.5 내지 600 중량 부, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 500 중량 부, 특히 바람직하게는 1 내지 250 중량 부의 양으로 있다.
본 발명은 상기에서 언급한 혼합비를 가진 제초제 조성물 및 제초 유효량의 제초제 조성물을 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물을 방제하거나 또는 그들의 성장을 억제하는 방법을 제공한다. 이 적용에 있어서, 원하지 않는 식물에 적용하거나 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것은 (원하지 않는 식물의 발아 전이나 후에) 임의로 선택될 수도 있다.
화합물 A 및 화합물 B의 혼합비, 제제, 일기 조건, 방제할 식물의 유형 및 성장 조건과 같은 다양한 조건에 따라 다양하기 때문에, 본 발명의 제초제 조성물의 적용량은 일반적으로 규정될 수 없다. 그러나, 화합물 A는 보통 1 내지 200 g/ha, 바람직하게는 2.5 내지 100 g/ha, 및 화합물 B는 보통 100 내지 5,000 g/ha, 바람직하게는 200 내지 2,500 g/ha이다. 또한, 화합물 A 및 B의 적합한 총적용량은 보통 101 내지 5,200 g/ha, 바람직하게는 202.5 내지 2,600 g/ha이다.
본 발명은 화합물 A 및 화합물 B를 각각 상기 언급한 적용량으로 적용하거나 또는 상기 언급한 적합한 총적용량으로 그들을 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물을 방제 또는 그들의 성장을 억제하는 방법을 포함한다. 이 적용에 있어서, 원하지 않는 식물에 적용하거나 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것은 (원하지 않는 식물의 발아 전이나 후에) 임의로 선택될 수도 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 일년생 잡초 및 다년생 잡초와 같은 광범위한 원하지 않는 식물의 방제가 낮은 적용량으로 가능하다. 원하지 않는 식물은 풀 (또는 벼과), 예를 들어, 돌피 (에키노클로아 크루스-갈리 엘.(Echinochloa crus-galli L.)), 왕바랭이 (디지타리아 산귀날리스 엘.(Digitaria sanguinalis L.)), 강아지풀 (세타리아 비리디스 엘.(Setaria viridis L.)), 가을강아지풀 (세타리아 파베리 헤름.(Setaria faberi Herrm.)), 갈퀴덩굴 (엘레우신 인디카 엘.(Eleusine indica L.)), 야생 귀리 (아베나 파투아 엘.(Avena fatua L.)), 존슨그래스 (소르굼 할레펜스 엘.(Sorghum halepense L.)), 개밀 (아그로피론 레펜스 엘.(Agropyron repens L.)), 알렉산더그래스 (브라키아리아 플란타기니아(Brachiaria plantaginea)), 파라그래스 (파니쿰 푸르푸라센스(Panicum purpurascens)), 스프랭글탑 (렙토클로아 키넨시스(Leptochloa chinensis)), 레드 스프랭글탑 (렙토클로아 파니시아(Leptochloa panicea)), 일년생 새포아풀 (포아 아누아 엘.(Poa annua L.)), 블랙그래스 (알로페쿠루스 미오수로이데스 후드스.(Alopecurus myosuroides Huds.)) 및 콜로라도 블루스템 (아그로피론 츠쿠시엔세 (혼다) 오휘(Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi)); 사초 (또는 사초과), 예를 들어, 참방동사니 (시페루스 이리아 엘.(Cyperus iria L.)), 향부자 (시페루스 로툰두스 엘.(Cyperus rotundus L.)) , 꽃기름골 (시페루스 에스쿨렌투스 엘.(Cyperus esculentus L.)), 너도방돈산이 (시페루스 세로티누스(Cyperus serotinus)) 및 알방돈산이 (시페루스 디포르미스(Cyperus difformis)); 및 활엽, 예를 들어, 어저귀 (아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti) MEDIC.)), 둥근잎 나팔꽃 (이포모에아 푸르푸레아 엘.(Ipomoea purpurea L.)), 흰명아주 (케노포디엄 알붐 엘.(Chenopodium album L.)), 공단풀 (시다 스피노사 엘.(Sida spinosa L.)), 코몬 퍼슬레인 (포르툴라카 올레라시아 엘.(Portulaca oleracea L.)), 슬렌더 아마란스 (아마란투스 비리디스 엘.(Amaranthus viridis L.)), 레드루트 피그위드 (아마란투스 레트로플렉서스 엘.(Amaranthus retroflexus L.)), 결명자 (카시아 오브투시폴리아 엘.(Cassia obtusifolia L.)), 블랙나이트세이드 (솔라눔 니그럼 엘.(Solanum nigrum L.)), 페일 스마트위드 (폴리고눔 라파티폴리움 엘.(Polygonum lapathifolium L.)), 별꽃 (스텔라리아 메디아 엘.(Stellaria media L.)), 물별 (엘라틴 트리안드라 (Elatine triandra) SCHK.), 도꼬마리 (칸티움 스트루마리움 엘.(Xanthium strumarium L.)), 황새냉이 (카르다민 플렉수오사(Cardamine flexuosa) WITH.), 광대나물 (라미움 암플렉시카울레 엘.(Lamium amplexicaule L.)), 돼지풀 (암브로시아 엘라티오르 엘.(Ambrosia elatior L.)), 갈퀴덩굴 (갈리움 스푸리움(Galium spurium L.)), 야생 메꽃 (칼리스테기아 아르벤시스 엘.(Calystegia arvensis L.)), 흰독말풀 (다투라 스트라모니움(Datura stramonium)), 엉겅퀴 (브리아 세토사(Breea setosa) (BIEB.) KITAM.)) 및 깨풀 (아칼리파 오스트랄리스 엘.(Acalypha australis L.))을 포함한다. 더욱이, 본 발명의 제초제 조성물은 잡초 발아 전 또는 후의 단계에 적용할 때 양호한 효과를 제공할 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 토양 적용, 엽면(foliar) 적용, 관개 및 물 적용과 같은 다양한 적용 형태를 취할 수도 있고, 경작지, 예를 들어, 고원지대, 과수원 또는 논, 또는 비경작지, 예를 들어, 제방, 휴작지, 놀이터, 공터, 숲, 공장 지대, 철도가 또는 도로가에서, 원하지 않는 식물을 방제하는 데 유용하다.
더욱이, 본 발명의 목적이 충족되는 한, 본 발명의 조성물은 상술한 활성 성분 외에 다른 제초 활성 성분을 추가로 함유할 수도 있고, 이에 의해, 예를 들어, 제초 활성, 제초제의 적용 시기 또는 방제되는 잡초의 범위를 때때로 향상시킬 수도 있다. 그러한 다른 제초 활성 성분은, 예를 들어, 하기 화합물 (일반명 (ISO 승인 신청 중에 있는 것들을 포함), 또는 개발 코드)을 포함한다. 본 원에서 구체적으로 언급되지 않은 때에도, 그러한 화합물들이 염, 알킬 에스테르, 광학 이성질체 등을 가지는 경우, 그들은 물론 모두 포함된다.
(1) 식물의 호르몬 활성을 방해하여 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 페녹시 유형, 예를 들어, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP, 나프로아닐리드 또는 클로메프롭, 방향족 카르복실산 유형, 예를 들어, 2,3,6-TBA, 디캄바, 디클로베닐, 피클로람, 트리클로피르, 클로피랄리드 또는 아미노피랄리드, 및 기타, 예를 들어, 나프탈람, 베나졸린, 퀸클로락, 퀸메락, 디플루펜조피르 및 티아조피르.
(2) 식물의 광합성을 억제하여 제초 효과를 드러내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 우레아 유형, 예를 들어, 클로로톨루론, 디우론, 플루오메투론, 리누론, 이소프로투론, 메토벤주론 또는 테부티우론, 트리아진 유형, 예를 들어, 시마진, 아트라진, 아트라톤, 시메트린, 프로메트린, 디메타메트린, 헥사지논, 메트리부진, 시아나진, 아메트린, 시부트린, 트리아지플람 또는 프로파진, 우라실 유형, 예를 들어, 브로마실, 레나실 또는 테르바실, 아닐리드 유형, 예를 들어, 프로파닐 또는 시프로미드, 카바메이트 유형, 예를 들어, 스웹, 데스메디팜 또는 펜메디팜, 히드록시벤조니트릴 유형, 예를 들어, 브롬옥시닐, 브롬옥시닐-옥타노에이트 또는 이옥시닐, 및 기타, 예를 들어, 피리데이트, 벤타존, 아미카바존 및 메타졸.
(3) 스스로 유리 라디칼로 전환되어 식물의 몸체 내에서 활성 산소를 형성하는 것으로 알려진, 제4암모늄염 유형, 예를 들어, 파라콰트 또는 디콰트.
(4) 식물의 엽록소 생합성을 억제하고, 식물 몸체 내에 감광성 과산화물 물질을 비정상적으로 축적하여 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 디페닐에테르 유형, 예를 들어, 니트로펜, 클로메톡시펜, 비페녹스, 아시플루오르펜-나트륨, 포메사펜, 옥시플루오르펜, 락토펜 또는 에톡시펜-에틸, 시클릭 이미드 유형, 예를 들어, 클로르프탈림, 플루미옥사진, 플루미클로락-펜틸 또는 플루티아세트-메틸, 및 기타, 예를 들어, 옥사디아르길, 옥사디아존, 술펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 티디아지민, 펜트옥사존, 아자페니딘, 이소프로파졸, 피라플루펜-에틸, 벤즈펜디존, 부타페나실, 메토벤주론, 시니돈-에틸, 플룹옥삼, 플루아졸레이트, 프로플루아졸, 피라클로닐, 플루펜피르-에틸 및 벤카바존.
(5) 식물의 색서형성을 억제하여 활성물질을 백화하는 것을 특징으로 하는 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 카로테노이즈, 예를 들어, 피리다지논 유형, 예를 들어, 노르플루라존, 클로리다존 또는 메트플루라존, 피라졸 유형, 예를 들어, 피라졸레이트, 피라즈옥시펜, 벤조페나프, 토프라메존 (BAS-670H) 또는 피라술포톨, 및 기타, 예를 들어, 아미트롤, 플루리돈, 플루르타몬, 디플루페니칸, 메톡시페논, 클로마존, 술코트리온, 메소트리온, 템보트리온, 테푸릴트리온 (AVH-301), 이속사플루톨, 디펜조콰트, 이속사클로르톨, 벤조비시클론, 피콜리나펜 및 베플루부타미드.
(6) 벼과 식물에 특히 강한 제초 효과를 나타내는 것, 예를 들어, 아릴옥시페녹시프로피온산 유형, 예를 들어, 디클로포프-메틸, 플람프로프-M-메틸 , 피리페노프-나트륨, 플루아지포프-부틸, 할록시포프-메틸, 퀴잘로포프-에틸, 시할로포프-부틸, 페녹사프롭-에틸 또는 메타미포프-프로필, 및 시클로헥산디온 유형, 예를 들어, 알록시딤-나트륨, 클레토딤, 세톡시딤, 트랄콕시딤, 부트록시딤, 테프랄록시딤, 칼록시딤, 클레폭시딤 또는 프로폭시딤.
(7) 식물의 아미노산 생합성을 억제하여 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 술포닐우레아 유형, 예를 들어, 클로리무론-에틸, 술포메투론-메틸, 프리미술푸론-메틸, 벤술푸론-메틸, 클로르술푸론, 메트술푸론-메틸, 시노술푸론, 피라조술푸론-에틸, 아짐술푸론, 플라자술푸론, 림술푸론, 이마조술푸론, 시클로술파무론, 프로술푸론, 플루피르술푸론, 트리플루술푸론-메틸, 할로술푸론-메틸, 티펜술푸론-메틸, 에톡시술푸론, 옥사술푸론, 에타메트술푸론, 요오도술푸론, 술포술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론-메틸, 트리토술푸론, 포르암술푸론, 트리플록시술푸론, 이소술푸론-메틸, 메소술푸론-메틸, 오르토술파무론, 플루세토술푸론, 아미도술푸론, WO2005092104에 기재된 화합물 TH-547, 트리아졸로피리미딘술폰아미드 유형, 예를 들어, 플루메트술람, 메토술람, 디클로술람, 클로란술람-메틸, 플로라술람, 메토술팜 또는 페녹스술람, 이미다졸리논 유형, 예를 들어, 이마자피르, 이마제타피르, 이마자퀸, 이마자목스, 이마자메트, 이마자메타벤즈 또는 이마자픽, 피리미디닐살리실산 유형, 예를 들어, 피리티오백-나트륨, 비스피리백-나트륨, 피리미노백-메틸, 피리벤족심, 피리프탈리드 또는 피리미술판 (KUH-021), 술포닐아미노카보닐트리아졸리논 유형, 예를 들어, 플루카바존 또는 프로카바존-나트륨, 및 기타, 예를 들어, 글리포세이트, 글리포세이트-암모늄, 글리포세이트-이소프로필아민, 술포세이트, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄 및 빌라나포스.
(8) 식물의 세포 유사분열을 억제하여 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 디니트로아닐린 유형, 예를 들어, 트리플루랄린, 오리잘린, 니트랄린, 펜디메탈린, 에탈플루랄린, 벤플루랄린 또는 프로디아민, 아미드 유형, 예를 들어, 벤술리드, 나프론아미드 혹은 프론아미드, 유기 인 유형, 예를 들어, 아미프로포스-메틸, 부타미포스, 아닐로포스 또는 피페로포스, 페닐카바메이트 유형, 예를 들어, 프로팜, 클로르프로팜 또는 바르반, 쿠밀아민 유형, 예를 들어, 다이무론, 쿠밀루론 또는 브로모부티드, 및 기타, 예를 들어, 아술람, 디티오피르, 티아조피르, 카펜스트롤 및 인다노판.
(9) 식물의 단백질 생합성 또는 지질 생합성을 억제하여 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 클로로아세트아미드 유형, 예를 들어, 알라클로르, 메타자클로르, 부타클로르, 프레틸라클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 테닐클로르, 페톡스아미드, 아세토클로르, 프로파클로르 또는 프로피소클로르, 카바메이트 유형, 예를 들어, 몰리네이트, 디메피페레이트, 또는 피리부티카르브, 및 기타 예를 들어, 에토벤자니드, 메페나세트, 플루페나세트, 트리디판, 펜트라즈아미드, 옥사지클로메폰, 디메텐아미드 및 벤푸레세이트.
(10) 티오카바메이트 유형, 예를 들어, EPTC, 부틸레이트, 베르놀레이트, 페불레이트, 시클로에이트, 프로술포카르브, 에스프로카르브, 티오벤카르브, 디알레이트 또는 트리알레이트, 및 기타, 예를 들어, MSMA, DSMA, 엔도살, 에토푸메세이트, 염소산나트륨, 펠라르곤산, 포스아민, 피녹사덴 및 HOK-201.
(11) 식물상에 기생하여 제초 효과를 나타내는 것으로 알려진 것, 예를 들어, 산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris), 에피코코수루스 네마토수루스(Epicoccosurus nematosurus), 엑세로힐룸 모노세라스(Exserohilum monoseras), 및 드레크스렐라 모노세라스(Drechsrela monoceras).
본 발명의 제초제 조성물은 농업용 화학약품에 대한 통상적인 제조 방법에 따라 활성 성분으로 화합물 A 및 화합물 B를 다양한 첨가제와 혼합하여 제조될 수도 있고, 분진, 과립, 물 분산성 과립, 젖기 쉬운 분말, 정제, 환제, 캡슐 (수용성 필름에 든 제제를 포함), 수성 현탁액, 유성 현탁액, 미세 에멀젼, 액상 에멀젼, 수용성 분말, 유화성 농축액, 가용성 농축액 또는 페이스트와 같은 다양한 제제의 형태로 적용할 수도 있다. 본 발명의 목적이 충족되는 한, 이 분야에서 통상적으로 사용되는 임의의 제제로 형성될 수도 있다.
제제화 시에, 화합물 A 및 화합물 B는 제제화를 위해 함께 혼합될 수 있거나, 또는 개별적으로 제제화되어 적용 시에 함께 혼합될 수도 있다.
제제화에 사용되는 첨가제는, 예를 들어, 고체 캐리어, 예를 들어, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 활석, 백색 탄소, 카올린, 벤토나이트, 고령석 및 견운모의 혼합물, 점토, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 미라빌라이트, 제올라이트 또는 녹말; 용매, 예를 들어, 물, 톨루엔, 크실렌, 나프타 용매, 디옥산, 아세톤, 이소포론, 메틸 이소부틸 케톤, 클로로벤젠, 시클로헥산, 디메틸 설폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈 또는 알콜; 음이온 계면활성제, 예를 들어, 지방산 염, 벤조에이트, 폴리카복실레이트, 알킬황산에스테르의 염, 알킬 술페이트, 알킬아릴술페이트, 알킬디글리콜에테르술페이트, 알콜황산에스테르의 염, 알킬술포네이트, 알킬아릴술포네이트, 아릴술포네이트, 리그닌술포네이트, 알킬디페닐에테르디술포네이트, 폴리스티렌 술포네이트, 알킬인산 에스테르의 염, 알킬아릴 포스페이트, 스티릴아릴 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 황산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 술페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 황산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 인산에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 아릴 에테르 인산 에스테르의 염, 포름알데히드로 농축된 나프탈렌 술폰산 또는 포름알데히드로 농축된 알킬나프탈렌 술포네이트; 비이온성 계면활성제, 예를 들어, 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세리드, 지방산 알콜 폴리글리콜 에테르, 아세틸렌 글리콜, 아세틸렌 알콜, 옥시알킬렌 블록 폴리머, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 스티릴아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 또는 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르; 및 식물성유 또는 광유, 예를 들어, 올리브유, 카폭유, 피마자유, 야자유, 동백유, 코코넛유, 참기름, 옥수수유, 쌀겨유, 땅콩유, 목화씨유, 대두유, 평지씨유, 아마인유, 동유 또는 액체 파라핀이 포함된다. 본 발명의 목적을 충족하는 한, 이러한 첨가제는 단독으로 또는 그들 중 둘 이상의 혼합물로 조합되어 사용되는 것으로 적절하게 선택될 수도 있다. 더욱이, 상기 언급한 것과 다른 첨가제는 이 분야에서 공지된 것들 중에서 적절하게 선택될 수도 있다. 예를 들어, 다양한 첨가제가 보통 사용되는데, 예를 들어, 충전재, 증점제, 침전방지제, 내한제, 분산안정제, 완화제, 곰팡이방지제, 거품제, 붕해제 및 결합재가 사용될 수도 있다. 본 발명의 제초제 조성물 중의 활성 성분과 상기 다양한 첨가제들의 중량 혼합비는 0.001 : 99.999 내지 95 : 5일 수도 있고, 바람직하게는 0.005 : 99.995 내지 90 : 10일 수도 있다.
본 발명의 제초제 조성물을 적용하는 방법으로, 적용 위치, 제제, 방제할 식물의 유형 또는 성장 조건 같은 다양한 조건에 따라 다양한 사용 방법이 적절하게 선택될 수도 있다. 예를 들어, 하기 방법들이 언급될 수도 있다.
1. 화합물 A 및 화합물 B를 함께 혼합하여, 그대로 적용되는 제제를 제조한다.
2. 화합물 A 및 화합물 B를 함께 혼합하여, 예를 들어, 물로 소정의 농도로 희석되는 제제를 제조하고, 경우에 따라, 다양한 첨가제 (계면활성제, 식물성유, 광유 등)를 첨가한 후 적용한다.
3. 화합물 A 및 화합물 B를 개별적으로 제제화하고, 제제화된 채로 적용한다.
4. 화합물 A 및 화합물 B를 개별적으로 제제화하고, 각각, 예를 들어, 물로 소정의 농도로 희석하고, 경우에 따라, 다양한 첨가제 (계면활성제, 식물성유, 광유 등)를 첨가한 후 적용한다.
5. 화합물 A 및 화합물 B를 개별적으로 제제화하고, 예를 들어, 물로 소정의 농도로 희석하는 때에 혼합하고, 경우에 따라, 다양한 첨가제 (계면활성제, 식물성유, 광유 등)를 첨가한 후 적용한다.
지금부터 몇 가지 본 발명의 바람직한 실시태양을 예시하겠다. 그러나, 결코 본 발명은 이에 한정되지 않는다.
(1) 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-N,N-디메틸니코틴아미드 (이후에는 간단히 화합물 A-1이라고 칭함) 및 N2-tert-부틸-6-클로로-N4-에틸-l,3,5-트리아진-2,4-디아민 (이후에는 간단히 화합물 B-1이라고 칭함)을 포함하는 제초제 조성물; 및 그러한 제초제 조성물 제초 유효량을 원하지 않는 식물에 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것을 포함하는, 원하지 않는 식물을 방제하거나 또는 그들의 성장을 억제하는 방법.
(2) 제초 유효량의 화합물 A-1 및 제초 유효량의 화합물 B-1을 원하지 않는 식물에 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것을 포함하는, 원하지 않는 식물을 방제하거나 또는 그들의 성장을 억제하는 방법.
<실시예>
지금부터 본 발명의 제초제 조성물에 있어서의 제제 실시예를 기술하겠지만, 본 발명은 결코 이에 한정되지 않는다.
<제제 실시예 1>
(1) 화합물 A-1 1 중량 부
(2) 화합물 B-1 20 중량 부
(3) 수프라길 (Supragil) MNS/90
(포름알데히드로 농축된 술폰산 나트륨 알킬나프탈렌) 3 중량 부
(4) 뉴칼겐(NEWKALGEN) BX-C
(술폰산 나트륨 디알킬나프탈렌) 4 중량 부
(5) 규조토 72 중량 부
상기 각 성분들을 혼합하여 습윤가능한 분말을 얻었다.
<제제 실시예 2>
(1) 화합물 A-1 1 중량 부
(2) 화합물 B-1 40 중량 부
(3) 수프라길 MNS/90 8 중량 부
(4) 게로폰(Geropon) T/36 (폴리카복실산나트륨) 3 중량 부
(5) 카올린 48 중량 부
상기 각 성분들을 혼합한 다음 물을 첨가한 후, 혼련, 추출, 과립화, 건조 및 체질을 하여 물 분산성 과립을 얻었다.
<제제 실시예 3>
(1) 화합물 A-1 0.3 중량 부
(2) 화합물 B-1 7.5 중량 부
(3) 게로놀(GERONOL) VO/278 (글리세롤 지방산 에스테르) 10 중량 부
(4) 식물성유의 메틸 에스테르 80.2 중량 부
(5) 뉴 디 오르벤(New D Orben)
(벤토나이트-알킬아미노 착물) 2 중량 부
상기 각 성분들을 균일하게 혼합하고, 디노분쇄기(Dyno-mill)로 분쇄하여, 현탁액을 얻었다.
주석 :
수프라길 MNS/90 및 게로폰 T/36 : 로디아 니카 엘티디(Rhodia Nicca, Ltd.)에서 제조한 상품명
뉴칼겐 BX-C : 타케모토 오일 앤드 팻사(TAKEMOTO OIL AND FAT Co., Ltd.)에서 제조한 상품명
게로놀 VO/278 : 론-풀렝크(Rhone-Poulenc)에서 제조한 상품명
뉴 디 오르벤 : 시라이시 코교 카이샤사(Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd.)에서 제조한 상품명
<시험 실시예 1>
고원지대 토양을 1/1,000,000 ha 화분에 넣고, 다양한 식물의 종자를 파종했다. 그 다음, 식물이 소정의 엽단계 ((1) 왕바랭이 (디지타리아 산귀날리스 엘.) 의 3.6 엽단계 및 (2) 어저귀 (아부틸론 테오프라스티 MEDIC.)의 2.8 엽단계)에 도달할 때, 제초제 조성물 소정량을 300 L/ha에 상응하는 물로 희석하고, 소량 분무의 방법으로 엽면 적용을 수행하였다. 적용 후 21번째 날에 각 식물의 성장 상태를 육안으로 관측하였고, 하기 평가 표준에 따라 평가된 성장 억제 속도 (%) (관측값) 및 상기 언급한 콜비(Colby) 방법으로 계산한 성장 억제 속도 (%) (기대값)를 표 1 및 2에 나타낸다.
성장 억제 속도 (%) = 0% (비처리 영역과 동일) 내지 100% (완전 제거)
Figure 112008022300335-PCT00001
Figure 112008022300335-PCT00002
<시험 실시예 2>
고원지대 토양을 1/1,000,000 ha 화분에 넣고, 어저귀 (아부틸론 테오프라스티 MEDIC.)의 종자를 파종했다. 그 다음, 어저귀가 2.9 엽단계에 도달할 때, 소정량의 제초제 조성물을 300 L/ha에 상응하는 물로 희석하고, 소량 분무의 방법으로 엽면 적용을 수행하였다.
적용 후 21번째 날에 어저귀의 성장 상태를 육안으로 관측하였고, 상기 시험 실시예 1과 동일한 방식으로 평가하였다. 표 3에 결과를 나타낸다.
Figure 112008022300335-PCT00003
<시험 실시예 3>
고원지대 토양을 1/1,000,000 ha 화분에 넣고, 어저귀 (아부틸론 테오프라스티 MEDIC.)의 종자를 파종했다. 그 다음, 어저귀가 2.3 내지 2.5 엽단계에 도달할 때, 소정량의 제초제 조성물을 300 L/ha에 상응하는 물로 희석하고, 소량 분무의 방법으로 엽면 적용을 수행하였다.
적용 후 14번째 날에 어저귀의 성장 상태를 육안으로 관측하였고, 상기 시험 실시예 1과 동일한 방식으로 평가하였다. 표 4에 결과를 나타낸다.
Figure 112008022300335-PCT00004
명세서, 청구항, 요약을 포함한 2005년 9월 28일에 출원된 일본 특허(No. 2005-282988) 및 2006년 3월 30일에 출원된 일본 특허 (No. 2006-093026)의 전체 내용이 전체적으로 본 명세서에 참고문헌으로 인용된다.

Claims (6)

  1. (A) 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-N,N-디메틸니코틴아미드 또는 그의 염 및 (B) N2-tert-부틸-6-클로로-N4-에틸-l,3,5-트리아진-2,4-디아민 또는 그의 염을 포함하는 제초제 조성물.
  2. 제1항에 정의된 제초제 조성물 제초 유효량을 원하지 않는 식물 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물의 방제 또는 그들의 성장 억제 방법.
  3. 제1항에 정의된 (A) 및 (B) 제초 유효량을 원하지 않는 식물 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물의 방제 또는 그들의 성장 억제 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 (A) 및 (B)의 혼합비는 (A) 1 중량 부당 (B)가 0.5 내지 1,000 중량 부이도록 하는 것인 제초제 조성물.
  5. 제4항에 정의된 제초제 조성물 제초 유효량을 원하지 않는 식물 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물의 방제 또는 그들의 성 장 억제 방법.
  6. 제1항에 정의된 제초 유효량인 1 내지 200 g/ha의 (A) 및 제초 유효량인 100 내지 5,000 g/ha의 (B)를 원하지 않는 식물 또는 그들이 성장하는 장소에 적용하는 것을 포함하는 원하지 않는 식물의 방제 또는 그들의 성장 억제 방법.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101878513B1 (ko) * 2010-10-08 2018-07-13 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 디티오피르를 사용한 트리플루랄린-내성 잡초의 방제법

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1820788A1 (de) 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
AR089283A1 (es) 2011-12-27 2014-08-13 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
WO2013147225A1 (ja) 2012-03-30 2013-10-03 石原産業株式会社 除草組成物
MD4479C1 (ro) * 2015-02-12 2017-12-31 Валериу НИКУШОР Compoziţie de erbicide şi procedeu de combatere a buruienilor şi ierburilor în culturile de sfeclă de zahăr cu utilizarea acesteia
MD973Z (ro) * 2015-07-24 2016-07-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de tratare a plantaţiei de viţă-de-vie împotriva buruienilor
RU2650295C1 (ru) * 2017-10-11 2018-04-11 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы
RU2700446C1 (ru) * 2019-03-12 2019-09-17 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN164880B (ko) * 1986-01-30 1989-06-24 Ishihara Sangyo Kaisha
NZ225473A (en) * 1987-08-10 1990-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides
ES2154645T3 (es) * 1992-05-06 2001-04-16 Novartis Ag Composicion sinergica y procedimiento para el control selectivo de malas hierbas.
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
DE19534910A1 (de) * 1995-09-20 1997-03-27 Basf Ag Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung
DE10209430A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
US20040018941A1 (en) * 2002-07-17 2004-01-29 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Fused-benzene derivatives of thiouracil, herbicidal and desiccant compositions contaning them
DE502005006470D1 (de) * 2004-03-27 2009-03-05 Bayer Cropscience Ag Verwendung von sulfonylharnstoffen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101878513B1 (ko) * 2010-10-08 2018-07-13 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 디티오피르를 사용한 트리플루랄린-내성 잡초의 방제법

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