RU2424661C2

RU2424661C2 - Гербицидная композиция

Info

Publication number: RU2424661C2
Application number: RU2008116678/04A
Authority: RU
Inventors: Хироси ЙОСИИ (JP); Хироси ЙОСИИ; Кен ОХНО (JP); Кен ОХНО; Риу ЯМАДА (JP); Риу ЯМАДА
Original assignee: Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date: 2005-09-28
Filing date: 2006-09-13
Publication date: 2011-07-27
Also published as: PL1928245T3; SI1928245T1; DK1928245T3; MD20080028A; HRP20110020T1; RU2008116678A; MD4114C1; DE602006018485D1; RS52174B2; WO2007037152A1; AU2006296060A1; KR101324916B1; CA2622853C; AR056531A1; EP1928245A1; PT1928245E; NZ565879A; US20090264292A1; KR20080049787A; EP1928245B1

Abstract

Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (А) 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид или его соль и (В) N²-трет-бутил-6-хлоро-N⁴-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин или его соль, в которой соотношение смеси (А) и (В) таково, что количество (В) составляет от 1 до 250 весовых частей на 1 весовую часть (А). Показано, что такая композиция проявляет неожиданные синергетические гербицидные свойства, что может быть использовано для подавления нежелательных растений или ингибирования их роста. 4 н.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (A) 2-(4, 6-диметоксипиримидин-2- илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид или его соль (упоминаемый далее в настоящем изобретении просто как соединение A) и (B) N²-tert-бутил-6-хлоро-N⁴-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин или его соль (упоминаемый далее в настоящем изобретении просто как соединение B).

Патентный документ 1 раскрывает соединение A, но не раскрывает его комбинированное использование с соединением B.

Патентный документ 1: EP 0232067A

Многочисленные гербицидные композиции были разработаны и применялись на практике. Вместе с тем, также многочисленными являются виды сорняков, за которыми необходим контроль, и появление их всходов происходит за продолжительный период времени. Соответственно, желательно разработать гербицидную композицию, которая обладает более широким гербицидным спектром действия, высокой активностью и имеет продолжительный по времени эффект.

Авторы настоящего изобретения провели исследование для решения вышеупомянутых задач и в результате нашли возможность получить гербицидную композицию с высокой практической применимостью.

Более конкретно, настоящее изобретение обеспечивает гербицидную композицию, содержащую (A) соединение A, а именно 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид (общее название: никосульфурон), или его соль и (B) соединение B, а именно N²-tert-бутил-6-хлоро-N⁴-этил-1,3,5-триазин-2,4 диамин (общее название: тербутилазин), или его соль.

Дополнительно настоящее изобретение обеспечивает способ для борьбы с нежелательными растениями или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно эффективного количества гербицидной композиции на нежелательные растения или на место их произрастания.

Дополнительно настоящее изобретение обеспечивает способ для подавления нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно эффективного количества соединений A и B на нежелательные растения или на место их произрастания.

Гербицидная композиция настоящего изобретения, а именно гербицидная композиция, содержащая соединения A и B, способна подавлять широкий ряд сорняков, появляющихся в пахотных угодьях и непахотных угодьях, и неожиданно проявляет синергический гербицидный эффект, то есть более сильное гербицидное действие, чем простое суммирование соответствующих гербицидных эффектов активных компонентов. Таким образом, гербицидную композицию настоящего изобретения можно не только применять в более низких дозах по сравнению с вариантом раздельного применения, когда соответствующие активные компоненты применяются отдельно, но также будет расширен гербицидной спектр, и дополнительно гербицидные эффекты будут проявляться в течение длительного периода времени.

Когда гербицидная активность при объединении двух активных компонентов больше, чем гербицидное действие при простом суммировании двух активных компонентов (ожидаемая активность), это называется синергическим эффектом. Активность, ожидаемую от комбинации двух активных компонентов, можно вычислять следующим образом (Colby S. R., "Weed", vol 15, p. 20-22, 1967).

E=α+β-(αXβ÷100),

где α обозначает уровень ингибирования роста при обработке гербицидом X x (г/a),

β обозначает уровень ингибирования роста при обработке гербицидом Y y (г/a),

E обозначает ожидаемый уровень ингибирования роста при обработке x (г/a) гербицидом X и y (г/a) гербицидом Y.

То есть, когда фактический уровень ингибирования роста (наблюдаемое значение) больше, чем уровень ингибирования роста, полученный при вышеупомянутом вычислении (ожидаемое значение), действие комбинации можно расценивать как проявление синергического эффекта. При вычислении с вышеупомянутой формулой гербицидная композиция настоящего изобретения проявляет синергический эффект.

Соль, входящая в состав соединения A или B, может быть любой солью, при условии ее приемлемости для сельского хозяйства, и она может представлять собой, например, соль щелочного металла, такую как соль натрия или соль калия; соль щёлочно-земельного металла, такую как соль магния или соль кальция; соль аммония, такую как соль монометиламмония, соль диметиламмония или соль триэтиламмония; соль неорганической кислоты, такую как гидрохлорид, перхлорат, сульфат или нитрат; или соль органической кислоты, такую как ацетат или метансульфонат.

В качестве соединения A иногда можно получать соединения, имеющие разную кристаллическую форму, в зависимости от условий получения. Настоящее изобретение включает в себя все такие соединения, и также оно включает в себя соединения, в которые входят гидраты таких соединений.

В настоящем изобретении соотношение соединения A и соединения B варьирует в зависимости от ряда условий, таких как рецептура, погодные условия, типы и условия роста растений, подвергаемых контролю, и в целом не может быть определено. Вместе с тем, например, количество соединения B составляет от 0,5 до 1000 весовых частей, предпочтительно от 0,5 до 600 весовых частей, более предпочтительно от 0,5 до 500 весовых частей, особенно предпочтительно от 1 до 250 весовых частей, на 1 весовую часть соединения A.

Настоящее изобретение включает в себя гербицидную композицию, имеющую вышеупомянутое соотношение в смеси, и способ контроля нежелательных растений или ингибирования их роста, который содержит применение гербицидно эффективного количества гербицидной композиции. Применяя ее, можно необязательно выбирать применение на нежелательные растения или применение на место их произрастания (как до появления всходов нежелательных растений, так и после появления всходов).

Количество применяемой гербицидной композиции настоящего изобретения в целом определить невозможно, поскольку оно варьирует в зависимости от ряда условий, таких как соотношение соединения в смеси соединений A и B, рецептуры, погодных условий, типов и условий роста растений, подвергаемых контролю. Вместе с тем, соединение A обычно применяют в количестве от 1 до 200 г/га, предпочтительно от 2,5 до 100 г/га, и соединение B обычно применяют в количестве от 100 до 5000 г/га, предпочтительно от 200 до 2500 г/га. И подходящее общее количество применяемых соединений A и B обычно составляет от 101 до 5200 г/га, предпочтительно от 202,5 до 2600 г/га.

Настоящее изобретение включает в себя способ подавления нежелательных растений или ингибирования их роста, который содержит применение соединения A и соединения B в соответственно вышеупомянутом применяемом количестве или применение их в подходящем общем применяемом количестве, упомянутом выше. Применяя указанный способ, необязательно можно выбирать применение на нежелательные растения или применение на место их произрастания (как до появления всходов нежелательных растений, так и после появления всходов).

Гербицидная композиция настоящего изобретения обладает способностью подавлять в низкой дозе широкий диапазон нежелательных растений, таких как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Нежелательные растения включают в себя травы (или Gramineae), такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L.), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), щетинник зеленый (Setaria viridis L.), щетинник крупноплодный (Setaria faberi Herrm.), элевзина индийская (Eleusine indica L.), овес пустой (Avena fatua L.), сорго алеппское (Sorghum halepense L.), пырей ползучий (Agropyron repens L.), брахиария (Brachiaria plantaginea), просо пурпуровое (Panicum purpurascens), лептохлоя (Leptochloa chinensis), лептохлоя просяная (Leptochloa panicea), мятлик однолетний (Poa annua L.), лисохвост мышехвостниковидный (Alopecurus myosuroides Huds.) и бородатая трава (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi)); осоки (или Cyperaceae), такие как сыть рисовая (Cyperus iria L.), сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.), сыть вееровидная (Cyperus serotinus) и сыть мелкоцветковая очередноцветная (разнородная) (Cyperus difformis); и широколиственные, такие как канатник Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.), вьюнок пурпурный высокий (Ipomoea purpurea L.), марь белая обыкновенная (Chenopodium album L.), сида колючая (Sida spinosa L.), портулак обыкновенный (Portulaca oleracea L.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.), щирица колосистая (Amaranthus retroflexus L.), кассия тора (Cassia obtusifolia L.), черный паслен (Solanum nigrum L.), горец щавелелистный (Polygonum lapathifolium L.), звездчатка средняя (Stellaria media L.), повойничек трехтычинковый (Elatine triandra SCHK.), дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.), сердечник извилистый (Cardamine flexuosa С.), яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.), амброзия обыкновенная (Ambrosia elatior L.), подмаренник ложный (Galium spurium L.), вьюнок полевой (Calystegia arvensis L.) дурман обыкновенный (Datura stramonium), бодяк щетинистый (Breea setosa (BIEB). KITAM.) и акалифа южная (Acalypha australis L.). Дополнительно гербицидная композиция настоящего изобретения способна обеспечивать положительные эффекты при применении как в стадии до появления всходов, так и после появления всходов сорняков.

Гербицидная композиция настоящего изобретения может применяться разными способами, такими как нанесением на почву, нанесением на листву, ирригацией и применением с водой, и является полезной для контроля нежелательных растений в таких сельскохозяйственных зонах, как неорошаемые поля, фруктовые сады или рисовые чеки, или в несельскохозяйственных зонах, таких как насыпи, поля под паром, площадки для игр, неиспользуемые земли, леса, промышленные зоны, железнодорожные зоны или автодорожные зоны.

Дополнительно, при условии соответствия субъекту настоящего изобретения, композиция настоящего изобретения в дополнение к вышеописанным активным компонентам может дополнительно содержать другой гербицидно-эффективный компонент, посредством чего иногда возможно улучшить, например, гербицидное действие, выбор времени для применения гербицида или диапазон контролируемых сорняков. Такой другой гербицидно-эффективный компонент включает в себя, например, нижеперечисленные соединения (общепринятые наименования включают в себя наименования, соответствующие применению, одобренному Международной организацией по стандартизации ISO, или развернутые шифры). В случае если такие соединения имеют соли, алкиловые эфиры, оптические изомеры и т.д., даже если они в настоящем изобретении конкретно не упоминаются, все они, конечно, входят в его объем.

(1) Такими считаются соединения, проявляющие гербицидное действие путем нарушения гормональной активности растений, такие как соединения типа фенокси, например, как 2,4-D, 2,4-DB 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP, напроанилид или кломепроп, соединения типа ароматических карбоновых кислот, такие как 2,3,6-TBA, дикамба, дихлобенил, пиклорам, триклопир, клопиралид или аминопиралид, и другие, такие как напталам, беназолин, квинклорак, квинмерак, дифлуфензопир и тиазопир.

(2) Такими считаются соединения, которые проявляют гербицидное действие путем ингибирования фотосинтеза растений, такие как соединения типа мочевины, например хлоротолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон или тебутиурон, соединения типа триазина, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, цианазин, аметрин, сибутрин, триазифлам или пропазин, соединения типа урацила, такие как бромацил, ленацил или тербацил, типа анилида, такие как пропанил или ципромид, типа карбамата, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам, соединения типа гидроксибензонитрила, такие как бромоксинил, бромоксинил-октаноат или иоксинил, и другие, такие как пиридат, бентазон, араикарбазон и метазол.

(3) Соединения типа солей четвертичного аммония, такие как паракват или дикват, которые считаются самостоятельно преобразующимися в свободные радикалы, чтобы в растительном организме образовался активный кислород.

(4) Такими считаются соединения, проявляющие гербицидное действие путем ингибирования биосинтеза хлорофилла растений и патологическим накоплением фотосенсибилизирующего перекисного вещества в растительном организме, например соединения типа дифенилэфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлуорфен-натрий, фомесафен, оксифлуорфен, лактофен или этоксифен-этил, соединения типа циклических имидов, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак-пентил или флутиацет-метил, и другие, такие как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, метобензурон, цинидон-этил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пирахлонил, флуфенпир-этил и бенкарбазон.

(5) Такими считаются соединения, которые проявляют гербицидное действие, отличающееся отбеливающим действием, путем ингибирования хромогенеза растений, например каротиноиды, такие как соединения типа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон, типа пиразола, такие как пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон (BAS-670H) или пирасульфотол, и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), изоксафлутол, дифензокват, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен и бефлубутамид.

(6) Такими считаются соединения, которые проявляют сильное гербицидное действие конкретно на злаковые растения, такие как соединения типа арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, флампроп-M-метил, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, галоксифоп-метил, квизалофоп-этил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил или метамифоп-пропил, и соединения типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, калоксидим, клефоксидим или профоксидим.

(7) Такими считаются соединения, проявляющие гербицидное действие путем ингибирования биосинтеза аминокислот растений, например соединения типа сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, сульфометурон-метил, примисульфурон-метил, бенсульфурон-метил, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, итназосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, галосульфурон-метил, тифенсульфурон-метил, экоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, йодосульфурон, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, TH-547 соединения, раскрытого в патенте WO 2005092104, соединения типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, метосульфам или пеноксулам, типа имидазолинона, такие как имазапир, имазетапир, имазаквин, имазамокс, имазамет, имазаметабенз или имазапик, соединения типа пиримидинилсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан (KUH-021), типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон или прокарбазон-натрий, и другие, такие как глифосфат, глифосат-аммоний, глифосат-изопропиламин, сульфосат, глуфосинат, глуфосинат-аммония и биланафос.

(8) Такими считаются соединения, проявляющие гербицидное действие путем ингибирования митоза растительных клеток, например соединения типа динитроанилана, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин или продиамин, типа амидов, такие как бенсулид, напронамид или пронамид, тип фосфорорганических соединений, такой как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос, соединения типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам или барбан, типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон или бромобутид, и другие, такие как асулам, дитиопир, тиазопир, кафенстрол и инданофан.

(9) Такими считаются соединения, проявляющие гербицидное действие путем ингибирования биосинтеза белка или биосинтеза липидов растений, такие как соединения типа хлороацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор или пропизохлор, соединения типа карбамата, такие как молинат, димепиперат или пирибутикарб, и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, фентразамид, оксазикломефон, диметенамид и бенфуресат.

(10) Соединения типа тиокарбамата, такие как EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат или триаллат, и другие, такие как MSMA, DSMA, эндоталл, этофумесат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота, фосамин, пиноксаден и HOK-201.

(11) Такими считаются соединения, проявляющие гербицидное действие путем паразитирования на растениях, такие как Xanthomonas campestris, Epicoccosurus nematosurus, Exserohilum monoseras и Drechsrela monoceras.

Гербицидное соединение настоящего изобретения можно изготовлять путем смешивания соединения A и соединения B в качестве активных компонентов, с различными добавками в соответствии с общепринятыми способами создания рецептур сельскохозяйственных химикатов, и применять в виде различных рецептур, таких как порошки, гранулы, диспергируемые в воде гранулы, смачиваемые порошки, таблетки, пилюли, капсулы (включающие в себя рецептуру, упакованную в водорастворимую пленку) суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, в виде микроэмульсий, суспоэмульсий, водорастворимых порошков, эмульгируемых концентратов, растворимых концентратов или паст. Его можно создавать в любой рецептуре, которую общепринято используют в этой области, при условии, что субъект настоящего изобретения соответствует его требованиям.

В ходе создания рецептуры можно смешивать вместе соединение A и соединение B для рецептуры, или их рецептуры можно создавать раздельно и смешивать вместе в момент применения.

Добавки, которые будут использоваться для создания рецептуры, включают в себя, например, твердый носитель, такой как диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, смесь каолинита и серицита, глины, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, нафта-растворитель, диоксан, ацетон, изофорон, метил изобутил кетон, хлорбензол, циклогексан, этансульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионный сурфактант, такой как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соли сложного эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, алкил дигликоль эфирсульфат, соль спиртового сложного эфира серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, алкилдифенилэфир дисульфонат, полистиролсульфонат, соль сложного эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль сложного эфира полиоксиэтилен алкилэфир серной кислоты, полиоксиэтилен алкиларилэфирфосфат, соль сложного эфира полиоксиэтилен алкиларил фосфорной кислоты, соль сложного эфира полиоксиэтилен арилэфира фосфорной кислоты, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом или алкилнафталинсульфонат, конденсированный с формальдегидом; неионный сурфактант, такой как сложный эфир сорбита и жирной кислоты, сложный эфир глицерина и жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, полигликолевый эфир спирта жирной кислоты, ацетиленгликоль, спирт ацетиленового ряда, оксиалкилен блок-сополимер, полиоксиэтилен алкилэфир, полиоксиэтилен алкиларилэфир, полиоксиэтилен стириларил эфир, полиоксиэтиленгликоль алкилэфир, полиэтиленгликоль, сложный эфир полиоксиэтилена и жирной кислоты, сложный эфир полиоксиэтилен сорбита и жирной кислоты, сложный эфир полиоксиэтилен глицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло или сложный эфир полиоксипропилена и жирной кислоты, и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или вазелиновые масла. Эти добавки можно выбирать подходящим образом для использования в единственном виде или в комбинации, как смесь двух или больше добавок, при условии соответствия субъекту настоящего изобретения. Дополнительно для использования можно выбирать подходящим образом добавки среди известных в данной области техники, отличные от вышеупомянутых. Например, можно применять различные общепринято используемые добавки, такие как наполнитель, загуститель, противоосаждающее вещество, антифриз, стабилизатор дисперсии, консервант, вещество против спрессовывания, барботажное вещество, дезинтергрирующее вещество и связывающее вещество. Весовое соотношение активных компонентов к таким различным добавкам в гербицидной композиции настоящего изобретения может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.

В качестве способа применения гербицидной композиции настоящего изобретения можно использовать разные способы, и их можно выбирать подходящим образом для использования в зависимости от различных условий, таких как место применения, рецептура, типы или условия роста растений, подвергаемых контролю. Например, можно упомянуть следующие способы.

1. Соединение A и соединение B смешивают вместе для изготовления рецептуры, применяемой согласно настоящему изобретению.

2. Соединение A и соединение B смешивают вместе для изготовления рецептуры, которую разводят до заданной концентрации, например водой, и при необходимости добавляют различные добавки (сурфактант, растительное масло, минеральное масло и т.д.), с последующим применением.

3. Рецептуры соединения A и соединения B создают раздельно и применяют согласно рецептуре.

4. Рецептуры соединения A и соединения B создают раздельно и соответственно разводят до заданной концентрации, например водой и при необходимости добавляют различные добавки (сурфактант, растительное масло, минеральное масло и т.д.), с последующим применением.

5. Рецептуры соединения A и соединения B создают раздельно и затем смешивают в момент разведения их до заданных концентраций, например водой, и при необходимости добавляют различные добавки (сурфактант, растительное масло, минеральное масло и т.д.), с последующим применением.

Далее приведены некоторые предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения в качестве примеров. Вместе с тем, настоящее изобретение никоим образом не ограничено приведенными примерами.

(1) Гербицидная композиция, содержащая 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид (далее и везде в настоящем изобретении упоминаемое просто как соединение А-1) и N²-tert-бутил-6-хлоро-N⁴-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин (далее и везде в настоящем изобретении упоминаемое просто как соединение B-1); и способ контроля нежелательных растений или ингибирование их роста, который содержит применение гербицидно эффективного количества такой гербицидной композиции на нежелательные растения или на место их произрастания.

(2) Способ контроля нежелательных растений или ингибирования их роста, который содержит применение гербицидно эффективного количества соединения А-1 и гербицидно эффективного количества соединения B-1 на нежелательные растения или на место их произрастания.

Примеры

Далее приведено описание примеров рецептур гербицидной композиции настоящего изобретения, но настоящее изобретение никоим образом не ограничено этими примерами.

Пример рецептуры 1

(1) Соединение А-1-1 весовая часть

(2) Соединение B-1 20 весовых частей

(3) Супрагил MNS/90 (алкилнафталинсульфонат натрия, конденсированный с формальдегидом) - 3 весовых части

(4) NEWKALGEN BX-C (диалкилнафталинсульфонат натрия) - 4 весовые части

(5) Диатомовая земля - 72 весовые части

Вышеуказанные соответствующие компоненты смешивают, чтобы получить смачиваемый порошок.

Пример рецептуры 2

(1) Соединение А-1 - 1 весовая часть

(2) Соединение B-1 - 40 весовых частей

(3) Супрагил MNS/90 - 8 весовых частей

(4) Геропон T/36 (натрий поликарбоксилат) - 3 весовые части

(5) Каолин - 48 весовых частей

Вышеуказанные соответствующие компоненты смешивают и затем добавляют воду с последующим замешиванием, экструзионным гранулированием, высушиванием и просеиванием для получения диспергируемых в воде гранул.

Пример рецептуры 3

(1) Соединение А-1 - 0,3 весовые части

(2) Соединение B-1 - 7,5 весовых частей

(3) Геронол VO/278 (сложный эфир глицерина и жирной кислоты) - 10 весовых частей

(4) Сложный метиловый эфир растительного масла - 80,2 весовые части

(5) Новый D-орбен (бентонит-алкиламино комплекс) - 2 весовые части

Вышеуказанные соответствующие компоненты равномерно смешивают и размалывают на Dyno-дробилке для получения суспензии.

Примечания:

Супрагил MNS/90 и Геропон T/36 являются торговыми марками, производимыми компанией Rhodia Nicca, Ltd.

NEWKALGEN BX-C является торговой маркой, производимой компанией TAKEMOTO OIL AND FAT, Ltd.

Геронол VO/278 является торговой маркой, производимой компанией Rhone-Poulenc.

Новый D-орбен является торговой маркой, производимой компанией Shiraishi Kogyo Kaisha, Ltd.

Тестовый пример 1

Неорошаемую полевую почву помещали в горшок 1/1000000 га и высевали семена разных растений. После того как растения достигали заданной листовой фазы ((1) фазы 3,6 листа у росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.) и (2) фазы 2,8 листа у канатника Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.), предписанное количество гербицидной композиции разводили водой, в количестве, соответствующем 300 л/га, и осуществляли нанесение на листья посредством мелкодисперсного распыления. На 21 день после применения визуально наблюдали состояние роста каждого растения и оценивали уровень ингибирования роста (%) в соответствии со следующим стандартом оценки (наблюдаемое значение) и уровень ингибирования роста (%), вычисленный вышеупомянутым способом Колби (ожидаемое значение), что показано в таблицах 1 и 2.

Уровень ингибирования роста (%)=от 0% (эквивалентен необработанной области) до 100% (полное уничтожение).

Таблица 1
Соединение	Количество применяемых активных компонентов (г/га)	Росичка кровяная
		Уровень ингибирования роста (%)
		Наблюдаемое значение	Ожидаемое значение
А-1	25	53	-
В-1	250	5	-
	500	8	-
А-1+В-1	25+250	66	55
	25+500	67	58

Тестовый пример 2

Неорошаемую полевую почву помещали в горшок 1/1,000,000 га и высевали семена канатника Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.). После того как растения достигали фазы 2,9 листа, предписанное количество гербицидной композиции разводили водой в количестве, соответствующем 300 л/га, и наносили на листья посредством мелкодисперсного распыления.

На 21 день после применения визуально наблюдали состояние роста канатника и оценивали таким же образом, как в вышеупомянутом тестовом примере 1. Результаты показаны в Таблице 3.

Тестовый пример 3

Неорошаемую полевую почву помещали в горшок 1/1000000 га и высевали семена канатника Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.). После того как растения достигали фазы от 2,3 до 2,9 листа, предписанное количество гербицидной композиции разводили водой в количестве, соответствующем 300 л/га, и наносили на листья посредством мелкодисперсного распыления.

На 14 день после применения визуально наблюдали состояние роста канатника и оценивали таким же образом, как в вышеупомянутом тестовом примере 1. Результаты показаны в Таблице 4.

Все раскрытия японской патентной заявки №2005-282988, зарегистрированной 28 сентября 2005 года, и японской патентной заявки №2006-093026, зарегистрированной 30 марта 2006 года, включающие в себя описания, формулы изобретения и рефераты, включены в настоящее изобретение со ссылкой во всей их полноте.

Claims

1. Гербицидная композиция, содержащая (А) 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид или его соль и (В) N²-трет-бутил-6-хлоро-N⁴-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин или его соль, в которой соотношение смеси (А) и (В) таково, что количество (В) составляет от 1 до 250 вес.ч. на 1 вес.ч. (А).

2. Способ подавления нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает нанесение гербицидно эффективного количества гербицидной композиции по п.1 на нежелательные растения или на место их произрастания.

3. Способ подавления нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает нанесение гербицидно эффективных количеств (А) и (В) по п.1 на нежелательные растения или на место их произрастания.

4. Способ подавления нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает нанесение гербицидно эффективного количества (А), составляющего от 2,5 до 100 г/га и гербицидно эффективного количества (В), составляющего от 200 до 2500 г/га по п.1 на нежелательные растения или на место их произрастания.