KR20080049752A - 발포 슬랩의 제조 방법 - Google Patents

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마르쿠스 알멘딩거
클라우스 한
베른하르트 슈미트
미하엘 리투에스
에디쓰 안토나투스
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바스프 에스이
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Abstract

본 발명은 가압하에 주형에서 스팀의 부재하에 중합체 코팅을 갖는 예비발포된 발포 입자로부터 발포 성형물을 제조하는 방법, 및 또한 그로부터 제조된 발포 성형물 및 그의 용도에 관한 것이다.
중합체 코팅, 가압, 주형, 스팀, 발포 입자, 발포 성형물

Description

발포 슬랩의 제조 방법 {METHOD FOR PRODUCING FOAMED SLABS}
본 발명은 중합체 코팅을 갖는 예비발포된 발포 입자로부터 발포 성형물을 제조하는 방법, 및 또한 그로부터 제조된 발포 성형물 및 그의 용도에 관한 것이다.
발포된 발포체는 스팀에 의해 밀폐된 주형에서 발포 입자, 예를 들어 예비발포된 발포성 폴리스티렌 입자 (EPS) 또는 발포된 폴리프로필렌 입자 (EPP)의 소결에 의해 보통 수득된다. 발포 입자가 추가로 발포하고 함께 잘 융합하여 발포 성형물을 형성할 수 있기 위해 이들은 일반적으로 소량의 잔여 발포제를 포함하여야 한다. 이 때문에 발포 입자는 예비발포 후에 너무 장시간 저장되지 않아야 한다. 또한, 더 이상 사용될 수 없는 발포된 발포체로 제조된 분쇄된 재생 물질의 후-발포능의 부족 때문에 소량만이 신규 발포 성형물을 제조하기 위해 혼합될 수 있다.
WO 00/050500에는 규산나트륨 수용액 및 고분자량 비닐 아세테이트 공중합체의 라텍스와 혼합하고, 주형에 붓고, 진탕하며 공기 중에서 건조시킨 예비발포 폴리스티렌 입자를 포함하는 방염성 발포체가 기재되어 있다. 이는 소수의 지점에서만 서로 접착 결합되어 있기에 불만족스러운 기계적 강도만을 갖는 폴리스티렌 입자의 느슨한 층만을 생성한다.
WO 2005/105404에는 발포성 중합체보다 낮은 연화점을 갖는 수지 용액으로 예비발포된 발포 입자를 코팅하는 발포 성형물의 에너지-절약 제조 방법이 기재되어 있다. 코팅된 발포 입자는 이어서 외부 압력하에 또는 일반적으로 고온 스팀에 의한 발포 입자의 후-발포에 의해 주형에서 함께 융합된다. 여기서, 코팅의 수용성 구성분은 세척될 수 있다. 진입 지점에서의 더 높은 온도 및 냉각시 스팀의 응축 때문에, 발포 입자의 융합 및 밀도는 전체 발포체에 걸쳐 상당히 변동될 수 있다. 또한, 응축된 스팀은 발포 입자 간의 틈내에 갖힐 수 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기 단점을 제거하고, 균일한 밀도 분포 및 우수한 기계적 특성을 갖는 발포 성형물의 간단한 에너지-절약 제조 방법을 발견하는 것이다.
따라서, 본 발명자들은 예비발포된 발포 입자로부터 발포 성형물을 제조하는 방법을 발견하였으며, 여기서 중합체 코팅을 갖는 발포 입자는 스팀의 부재하에 가압하에 주형에서 소결된다.
발포 입자로서, 발포된 폴리올레핀, 예컨대 발포된 폴리에틸렌 (EPE) 또는 발포된 폴리프로필렌 (EPP) 또는 발포성 스티렌 중합체의 예비발포된 입자, 특히 발포성 폴리스티렌 (EPS)를 사용할 수 있다. 발포 입자는 일반적으로 평균 입자 직경이 2 내지 10 mm의 범위이다. 발포 입자의 벌크 밀도는 DIN EN ISO 60에 따라 측정하여 일반적으로 5 내지 50 kg/㎥, 바람직하게는 5 내지 40 kg/㎥, 특히 8 내지 16 kg/㎥이다.
스티렌 중합체를 기재로 하는 발포 입자는 EPS를 예비발포기에서 고온 공기 또는 스팀에 의해 목적 밀도로 예비발포함으로써 수득될 수 있다. 10 g/l 미만의 최종 벌크 밀도는 단일 또는 다중 예비발포에 의해 압력 예비발포기 또는 연속 예비발포기에서 수득될 수 있다.
바람직한 방법은
a) 발포성 스티렌 중합체를 예비발포시켜 발포 입자를 형성시키는 단계,
b) 발포 입자를 중합체 용액 또는 중합체 수분산액으로 코팅하는 단계,
c) 코팅된 발포 입자를 주형에 도입하고, 가압하에 스팀의 부재하에 소결하는 단계를 포함한다.
높은 단열성 때문에, 불투열성 고체, 예컨대 카본 블랙, 알루미늄 또는 흑연, 특히 평균 입자 직경이 1 내지 50 ㎛의 범위인 흑연을, EPS를 기준으로 0.1 내지 10 중량%, 특히 2 내지 8 중량%의 양으로 포함하고, 예를 들어, EP-B 981 574 및 EP-B 981 575에 공지되어 있는 예비발포된 발포성 스티렌 중합체를 사용하는 것이 특히 바람직하다.
중합체 발포 입자는 방염제를 함유할 수 있다. 이 목적을 위해, 이들은 예를 들어 1 내지 6 중량%의 유기 브롬 화합물, 예컨대 헥사브로모시클로데칸 (HBCD) 및, 적절하다면, 추가로 0.1 내지 0.5 중량%의 비쿠밀 또는 퍼옥시드를 포함할 수 있다. 그러나, 중합체 코팅에 방염제, 특히 할로겐-무함유 방염제를 배타적으로 사용하는 것이 바람직하다.
재생 발포 성형물로부터의 분쇄된 발포 입자가 또한 본 발명의 방법에 사용될 수 있다. 본 발명의 발포 성형물을 제조하기 위해, 분쇄된 재생 발포 물질은 100 중량%, 또는 예를 들어 2 내지 90 중량%, 특히 5 내지 25 중량%의 비율로 새로운 생성물과 함께 강도 및 기계적 특성의 유의한 손상 없이 사용될 수 있다.
일반적으로, 코팅은 하나 이상의 유리 전이 온도가 -60 ℃ 내지 +100 ℃의 범위인 중합체 필름을 포함하고, 적절하다면 충전재가 매립될 수 있다. 중합체 필름의 유리 전이 온도는 바람직하게는 -30 ℃ 내지 +80 ℃, 특히 바람직하게는 -10 ℃ 내지 +60 ℃의 범위이다. 유리 전이 온도는 시차 주사 열량법 (DSC)에 의해 측정될 수 있다. 겔 투과 크로마토그래피 (GPC)에 의해 측정되는 중합체 필름의 분자량은 바람직하게는 400 000 g/mol 미만이다.
발포 입자를 코팅하기 위해, 통상적 믹서, 스프레이 기기, 침지 기기 또는 드럼 기기에서 통상적 방법, 예컨대 발포 입자를 중합체 용액 또는 중합체 분산액으로 스프레이, 침지 또는 습윤화하는 방법 또는 고체 중합체 또는 고체상 흡수 중합체의 드럼 코팅을 사용할 수 있다.
코팅에 적합한 중합체에는 예를 들어 단량체, 예컨대 비닐방향족 단량체, 예컨대 α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, 에틸스티렌, tert-부틸스티렌, 비닐스티렌, 비닐톨루엔, 1,2-디페닐에틸렌, 1,1-디페닐에틸렌, 알켄, 예컨대 에틸렌 또는 프로필렌, 디엔, 예컨대 1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 2,3-디메틸부타디엔, 이소프렌, 피페릴렌 또는 이소프렌, α,β-불포화 카르복실산, 예컨대 아크릴산 및 메타크릴산, 그의 에스테르, 특히 알킬 에스테르, 예컨대 아크릴산의 C1-10-알킬 에스테르, 특히 부틸 에스테르, 바람직하게는 n-부틸 아크릴레이트, 및 메타크릴산의 C1-10-알킬 에스테르, 특히 메틸 메타크릴레이트 (MMA), 또는 카르복스아미드, 예를 들어 아크릴아미드 및 메타크릴아미드를 기재로 하는 중합체가 있다.
중합체는 적절하다면, 1 내지 5 중량%의 공단량체, 예컨대 (메트)아크릴로니트릴, (메트)아크릴아미드, 우레이도(메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 3-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 아크릴아미도프로판술폰산, 메틸올아크릴아미드 또는 비닐술폰산의 나트륨 염을 포함할 수 있다.
코팅의 중합체는 바람직하게는 1종 이상의 단량체 스티렌, 부타디엔, 아크릴산, 메타크릴산, C1-4-알킬 아크릴레이트, C1-4-알킬 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드 및 메틸올아크릴아미드로 이루어진다.
중합체 코팅에 적합한 결합제에는 특히 바람직하게는 중합체 수분산액으로서 발포 입자에 적절하다면 시멘트, 석회-시멘트 또는 석고 회반죽 기재의 수화성 결합제와 함게 적용되는 아크릴레이트 수지가 있다. 적합한 중합체 분산액은 WO 00/50480에 기재된 바와 같이 예를 들어 에틸렌계 불포화 단량체, 예컨대 스티렌, 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트의 자유-라디칼 에멀젼 중합에 의해 수득된다.
순수한 아크릴레이트 또는 단량체 스티렌, n-부틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트 (MMA), 메타크릴산, 아크릴아미드 또는 메틸올아크릴아미드로 구성된 스티렌-아크릴레이트가 특히 바람직하다.
중합체 분산액은 그 자체로 공지된 방식에 따라 예를 들어 에멀젼, 현탁 또는 분산 중합에 의해 바람직하게는 수상에서 제조된다. 용액 또는 벌크 중합에 의해 중합체를 제조하고, 적절하다면 이를 분쇄하고, 이어서 통상적 방식으로 중합체 입자를 물에 분산시키는 것이 가능하다. 각 중합 방법에 통상적인 개시제, 유화제 또는 현탁 조제, 조절제 또는 다른 보조제가 중합에 사용되고; 중합은 통상적 반응기에서 각 방법에 통상적인 온도 및 압력에서 연속적으로 또는 배치방식으로 수행된다.
중합체 코팅은 첨가제, 예컨대 무기 충전재, 예컨대 안료, 또는 방염제를 포함할 수도 있다. 첨가제의 비율은 그의 유형 및 목적 효과에 따라 달라지고, 무기 충전재의 경우에 첨가제-포함 중합체 코팅을 기준으로 일반적으로 10 내지 99 중량%, 바람직하게는 20 내지 98 중량%이다.
코팅 혼합물은 바람직하게는 물-결합 물질, 예컨대 물 유리를 포함한다. 이는 중합체 분산액으로부터 양호하거나 또는 더욱 신속한 필름 형성을 유도하여 발포 성형물의 고속 경화를 유도한다.
중합체 코팅은 바람직하게는 방염제, 예컨대 발포성 흑연, 붕산염, 특히 붕산아연, 멜라민 화합물 또는 아인산 화합물 또는 고온, 일반적으로 80 내지 100 ℃ 초과의 작용하에 팽창, 팽윤 또는 발포하여 불 및 열에 대해 저변에 있는 열 단열 발포 입자를 보호하는 단열 및 내열성 발포체를 형성하는 팽창성 조성물을 포함한다. 방염제 또는 팽창성 조성물의 양은 중합체 코팅을 기준으로 일반적으로 2 내지 99 중량%, 바람직하게는 5 내지 98 중량%이다.
방염제가 중합체 코팅에 사용되는 경우에, 임의의 방염제, 특히 할로겐화 방염제를 포함하지 않거나, 또는 상대적으로 소량의 방염제를 사용하는 발포 입자를 사용하여도 충분한 방화성을 달성할 수도 있는데, 이는 중합체 코팅 내의 방염제가 발포 입자의 표면 상에 집중되고, 열 또는 불 하에 고체 망상조직을 형성하기 때문이다.
중합체 코팅은 특히 바람직하게는 화학적 결합수를 포함하거나 또는 40 ℃ 초과의 온도에서 물을 제거한 팽창성 조성물, 예컨대 알칼리 금속 실리케이트, 금속 수산화물, 금속염 수화물 및 금속 산화물 수화물을 첨가제로서 포함한다.
코팅이 제공된 발포 입자는 가공되어 증가된 내화성을 갖고, DIN 4102에 따라 클래스 B에 상응하는 연소 거동을 나타내는 발포 성형물을 제조할 수 있다.
적합한 금속 수산화물은 특히 주기율표의 2족 (알칼리 금속) 및 13족 (붕소족)의 것이다. 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄이 바람직하다. 수산화알루미늄이 특히 바람직하다.
적합한 금속염 수화물은 결정수가 결정 구조에 도입된 모든 금속염이다. 유사하게, 적합한 금속 산화물 수화물은 결정 구조에 도입된 결정수를 포함하는 모든 금속 산화물이다. 화학식 단위당 결정수의 분자 수는 가능한 최대 또는 그 이하일 수 있는데, 예컨대 5수화, 3수화 또는 1수화 황산구리일 수 있다. 결정수 외에, 금속염 수화물 또는 금속 산화물 수화물은 구조수도 포함할 수 있다.
바람직한 금속염 수화물은 금속 할라이드 (특히 클로라이드), 술페이트, 카르보네이트, 포스페이트, 니트레이트 또는 보레이트의 수화물이다. 적합한 금속염 수화물의 예에는 10수화 황산마그네슘, 10수화 황산나트륨, 5수화 황산구리, 7수화 황산니켈, 6수화 염화코발트(II), 6수화 염화크롬(III), 10수화 탄산나트륨, 6수화 염화마그네슘 및 수화 붕산주석이 있다. 10수화 황산마그네슘 및 수화 붕산주석이 특히 바람직하다.
추가로 가능한 금속염 수화물은 복염 또는 알럼, 예를 들어 화학식 MIMIII(SO4)2·12H2O의 것이다. MI는 예를 들어, 칼륨, 나트륨, 루비듐, 세슘, 암모늄, 탈륨 또는 알루미늄 이온일 수 있다. MIII는 예를 들어 알루미늄, 갈륨, 인듐, 스칸듐, 티탄, 바나듐, 크롬, 망간, 철, 코발트, 로듐 또는 이리듐일 수 있다.
적합한 금속 산화물 수화물은 예를 들어 산화알루미늄 수화물 및 바람직하게는 산화아연 수화물 또는 삼산화붕소 수화물이다.
바람직한 중합체 코팅은
물 함량이 40 내지 90 중량%, 바람직하게는 50 내지 70 중량%인 40 내지 80 중량부, 바람직하게는 50 내지 70 중량부의 물 유리 용액,
물 함량이 0 내지 30 중량%, 바람직하게는 1 내지 25 중량%인 20 내지 60 중량부, 바람직하게는 30 내지 50 중량부의 물 유리 분말 및
고체 함량이 10 내지 60 중량%, 바람직하게는 20 내지 50 중량%인 5 내지 40 중량부, 바람직하게는 10 내지 30 중량부의 중합체 분산액
을 혼합하거나, 또는
수산화알루미늄 함량이 10 내지 90 중량%, 바람직하게는 20 내지 70 중량%인 20 내지 95 중량부, 바람직하게는 40 내지 90 중량부의 수산화알루미늄 현탁액 및
고체 함량이 10 내지 60 중량%, 바람직하게는 20 내지 50 중량%인 5 내지 40 중량부, 바람직하게는 10 내지 30 중량부의 중합체 분산액
을 혼합함으로써 수득될 수 있다.
본 발명의 방법에서, 압력은 예를 들어 이동가능 펀치에 의해 주형의 부피를 감소시킴으로써 생성시킬 수 있다. 일반적으로, 압력은 0.5 내지 30 kg/㎠의 범위로 본원에서 설정된다. 코팅된 발포 입자의 혼합물은 상기 목적을 위해 개방된 주형에 배치된다. 주형을 폐쇄한 후, 발포 입자는 펀치에 의해 압축되고 발포 입자 간의 공기가 빠져나오고 틈새 부피가 감소된다. 발포 입자는 중합체 코팅에 의해 결합되어 발포 성형물을 형성한다.
주형은 발포체의 목적 기하학적 구조에 따라 형상화된다. 충전 정도는 특히 차후 성형물의 목적 밀도에 따라 달라진다. 발포 보드의 경우에, 단순한 박스형 주형을 사용할 수 있다. 특히, 더 복잡한 기학학적 구조의 경우에는, 주형에 도입한 입자를 압착하여 이 방식으로 원치 않는 공극을 제거하는 것이 요구될 수 있다. 압착은 예를 들어 주형을 진탕하거나, 텀블링 운동 또는 다른 적합한 수단에 의해 달성될 수 있다.
결합을 가속시키기 위해 고온 공기를 주형에 주입하거나 또는 주형을 가열할 수 있다. 본 발명에 따라, 스팀을 주형에 도입하지 않아 발포 입자의 중합체 코팅의 수용성 구성분이 세척제거되지 않으며, 응축수가 틈에 형성될 수 없다. 그러나, 임의의 목적 열 전달 매체, 예컨대 오일 또는 스팀을 주형 가열을 위해 사용할 수 있다. 고온 공기 또는 주형은 이 목적을 위해 유리하게는 20 내지 120 ℃, 바람직하게는 30 내지 90 ℃ 범위의 온도로 가열된다.
달리 또는 또한, 소결은 주형으로 조사되는 마이크로파 에너지의 도움에 의해 수행될 수 있다. 여기서, 0.85 내지 100 GHz, 바람직하게는 0.9 내지 10 GHz의 주파수 범위의 마이크로파 및 0.1 내지 15분의 조사 시간을 일반적으로 사용한다.
온도가 80 내지 150 ℃의 범위인 고온 공기를 사용하거나 또는 마이크로파 에너지를 주형에 조사하는 경우에, 0.1 내지 1.5 bar의 게이지 압력이 보통 생성되어 외부 압력 및 주형 부피 감소 없이 공정이 수행될 수도 있다. 마이크로파 또는 상대적 고온에 의해 생성되는 내부 압력은 발포 입자가 추가로 용이하게 발포되게 하여 중합체 코팅을 통한 교착에 부가하여 발포 입자 연화의 결과로서 이들은 함께 융합될 수 있다. 그 결과, 발포 입자 간의 틈이 사라진다. 결합을 가속시키기 위해, 주형은 이 경우에도 상기 기재한 바와 같이 열 전달 매체에 의해 추가로 가열될 수 있다.
폴리우레탄 발포체를 제조하기 위해 사용되는 이중 벨트 설비도 본 발명의 발포 성형물의 연속 제조에 적합하다. 예를 들어, 예비발포 및 코팅된 발포 입자는 적절하다면 천공이 있을 수 있는 2개의 금속 벨트의 하부에 연속적으로 배치되고, 함께 이동하여 금속 벨트에 의한 압축의 존재 또는 부재하에 가공되어 연속 발포체 보드를 생산한다. 상기 방법의 한 실시양태에서, 2개 벨트 간의 부피는 점진적으로 감소되며, 그 결과 생성물은 벨트 사이에서 압축되어 발포 입자 간의 틈이 사라진다. 경화 지대 다음에서, 연속 보드를 수득한다. 또다른 실시양태에서, 벨트 간의 부피는 일정하게 유지되고, 벨트는 고온 공기 또는 마이크로파 조사의 구역을 통과하여 작동될 수 있으며, 여기서 발포 입자가 추가로 발포된다. 여기서도, 틈이 사라지고, 연속 보드를 수득한다. 상기 방법의 2개의 연속 실시양태를 조합할 수도 있다.
발포체 보드의 두께, 길이 및 폭은 넓은 한도 내에서 다양할 수 있고, 기구의 크기 및 폐쇄력에 의해 제한된다. 발포체 보드의 두께는 보통 1 내지 500 mm, 바람직하게는 10 내지 300 mm이다.
DIN 53420에 따라 측정하여 발포 성형물의 밀도는 일반적으로 10 내지 120 kg/㎥, 바람직하게는 20 내지 90 kg/㎥이다. 본 발명의 방법은 전체 횡단면에 걸쳐 균일한 밀도를 갖는 발포 성형물을 수득할 수 있게 한다. 표면층의 밀도는 발포 성형물의 내부 영역의 밀도에 대략 상응한다.
본 발명의 방법은 간단하거나 또는 복잡한 발포 성형물, 예컨대 보드, 블록, 튜브, 로드, 프로파일 등의 제조에 적합하다. 보드를 수득하기 위해 차후에 톱질 또는 절단될 수 있는 보드 또는 블록을 제조하는 것이 바람직하다. 이들은 예를 들어 외부 벽을 단열하기 위해 빌딩 및 구조물에 사용될 수 있다. 이들은 특히 바람직하게는 냉각 저장고 또는 창고의 구조물에 사용되는 샌드위치 부재, 예를 들어 구조적 단열 패널 (SIP)를 제조하기 위한 코어 층으로서 사용된다.
추가로 가능한 용도는 목재 팔레트 대체물로서 발포체로 제조된 팔레트, 천장 패널, 단열 컨테이너, 이동 주택이다. 방염제가 제공되는 경우에는, 이들은 항공기에도 적합하다.
실시예:
코팅 혼합물 B1의 제조:
40 부의 물 유리 분말 (포르틸 엔(Portil N))을 교반하며 1회에 조금씩 60 부의 물 유리 용액 (웰너(Woellner) 규산나트륨 38/40, 고체 함량: 36%, 밀도: 1.37, 몰비 SiO2:Na2O = 3.4)에 첨가하고, 혼합물을 약 3 내지 5분 동안 균질화하였다. 10 부의 아크릴레이트 분산액 (아크로날(Acronal) S790, 고체 함량: 약 50%)을 이어서 교반 투입하였다.
코팅 혼합물 B2의 제조:
40 부의 물 유리 분말 (포르틸 엔)을 교반하며 1회에 조금씩 60 부의 물 유리 용액 (웰너 규산나트륨 38/40, 고체 함량: 36%, 밀도: 1.37, 몰비 SiO2:Na2O = 3.4)에 첨가하고, 혼합물을 약 3 내지 5분 동안 균질화하였다. 20 부의 아크릴레이트 분산액 (아크로날 S790, 고체 함량: 약 50%)을 이어서 교반 투입하였다.
폴리스티렌 발포 입자 I (밀도: 10 g/l)
발포성 폴리스티렌 (바스프 악티엔게젤샤프트(BASF Aktiengesellschaft)로부터의 네오포르 (Neopor (등록상표)) 2200, 원료의 비드 크기: 1.4 내지 2.3 mm)을 연속 예비발포기 상에서 밀도 약 18 g/l로 예비발포시켰다. 약 4시간의 중간 저장 시간 후에, 동일한 예비발포기 상에서 목적 밀도로 추가로 발포시켰다. 예비발포 폴리스티렌 입자는 입도의 범위가 6 내지 10 mm이었다.
폴리스티렌 발포 입자 II (밀도: 15 g/l)
발포성 폴리스티렌 (바스프 악티엔게젤샤프트로부터의 네오포르 (등록상표) 2200, 원료의 비드 크기: 1.4 내지 2.3 mm)을 연속 예비발포기 상에서 밀도 약 15 g/l로 예비발포시켰다.
부피 감소 프레싱:
실시예 1
폴리스티렌 발포 입자 I는 믹서에서 코팅 혼합물 B1을 사용하여 중량비 1:4로 코팅하였다. 코팅된 폴리스티렌 발포 입자를 테플론(Teflon)-코팅 주형에 도입시키고, 이를 70 ℃로 가열하고, 펀치에 의해 최초 부피의 50%로 프레싱하였다. 70 ℃에서 30분 동안 경화한 후에, 발포 성형물을 주형으로부터 제거하였다. 추가 컨디셔닝을 위해, 성형물을 주위 온도에서 며칠 동안 저장하였다. 저장 성형물의 밀도는 78 g/l이었다.
실시예 2
폴리스티렌 발포 입자로서 평균 밀도가 18 g/l이고 중량비 1:2로 코팅 혼합물 B2를 사용하여 코팅한 재생 발포 폴리스티렌 발포체 물질을 사용하여 실시예 1을 반복하였다. 저장 성형물의 밀도는 78 g/l이었다.
실시예 3
폴리스티렌 발포 입자 II는 믹서에서 중량비 1:2로 코팅 혼합물 B2를 사용하여 코팅하였다. 코팅된 폴리스티렌 발포 입자는 테플론-코팅 주형 내로 도입하고, 고온 공기 (110 ℃, 0.8 bar 게이지 압력)를 폐쇄가능 슬릿을 통해 주입하였다. 발포 입자를 추가로 발포시키고 함께 융합시켜 발포체 블록을 형성시키고, 이를 5 분 후에 주형으로부터 제거하였다. 추가 컨디셔닝을 위해, 성형물을 주위 온도에서 며칠 동안 저장하였다. 저장 성형물의 밀도는 45 g/l이었다.
고온 공기 프레싱 및 부피 감소
실시예 4
폴리스티렌 발포 입자 II는 믹서에서 중량비 1:2로 코팅 혼합물 B2를 사용하여 코팅하였다. 코팅된 폴리스티렌 발포 입자를 테플론-코팅 주형에 도입하고, 고온 공기 (110 ℃, 0.8 bar 게이지 압력)를 폐쇄가능 슬릿을 통해 주입하였다. 동시에, 부피는 이동가능 펀치에 의해 20%만큼 감소되었다. 발포 입자를 추가로 발포시키고 함께 융합시켜 발포체 블록을 형성시키고, 이를 5분 후에 주형으로부터 제거하였다. 추가 컨디셔닝을 위해, 성형물을 주위 온도에서 며칠 동안 저장하였다. 저장 성형물의 밀도는 45 g/l이었다.
마이크로파에 의한 추가 발포와 함께 프레싱:
실시예 5
폴리스티렌 발포 입자 II는 믹서에서 코팅 혼합물을 사용하여 중량비 1:2로 코팅하였다. 코팅된 폴리스티렌 발포 입자를 테플론-코팅 주형에 도입하였다. 다중 펄스 마이크로파 조사 하에, 발포 입자를 추가로 발포시키고, 함께 융합시켜 발포 블록을 형성시켰다. 추가 컨디셔닝을 위해, 탈형 성형물을 주위 온도에서 며칠 동안 저장하였다. 저장 성형물의 밀도는 45 g/l이었다.
실시예 1 내지 5로부터의 발포 성형물은 연소 시험에서 점적하지 않고, 가열 하에 다시 수축되지 않았다. 이들은 자기-소화성이고, 연소 시험 B2 또는 E의 요 건에 부합한다.
금속 커버 층을 갖는 샌드위치 부재는 실시예 1 내지 5로부터의 발포체 보드로부터 제조하였다: 치수가 600 x 100 x 100 mm이고 실시예에 나타낸 밀도를 갖는 보드의 양면에 각각의 경우에 50 ㎛ 두께의 폴리우레탄 접착제 층이 제공되었다. 두께 1 mm인 강철 플레이트를 각 면상의 접착제에 가하였다. 접착제를 25 ℃에서 5시간 동안 경화시켰다.
연소 거동을 샌드위치 부재에서 시험하기 위해, 상기 부재를 수평으로 (금속 표면의 상 및 하) 고정하고, 가스 버너를 보드 하에 두었다. 버너의 가스 불꽃이 보드 밑면의 중앙을 향하게 하고, 불꽃의 높이가 약 5 cm이고, 불꽃 온도가 약 600 ℃이었다. 불꽃의 끝에서 보드 밑면까지의 거리는 2 cm이었다.
연소 거동의 시험은 불꽃이 30분 동안 연소한 후에 금속 플레이트 간의 폴리스티렌 발포체 중 단지 적은 비율만이 용융되었음을 나타냈다. 보드의 기계적 안정성은 유지되었다. 폴리스티렌 발포체는 점적되지 않았고, 발화되지 않았다. 연기 형성은 매우 약간이었다.
비교 실험 1 - 발포를 위한 스팀 사용:
폴리스티렌 발포 입자 I는 믹서에서 코팅 혼합물 B1을 사용하여 중량비 1:4로서 코팅하였다. 코팅된 폴리스티렌 발포 입자를 테플론-코팅 주형에 도입하고, 0.5 bar 게이지 압력에서 30초 동안 스팀 노즐에 의해 스팀으로 처리하였다. 성형물을 주형으로부터 취하고, 주위 온도에서 며칠 동안 저장하여 추가로 그 조건을 조절하였다. 저장 성형물의 밀도는 50 g/l이었다. 코팅은 스팀 응축물로 부분적 으로 세척제거되어 성형물에서 불균질하게 분포되므로 성형물 전체에서 내부에서 외부로 밀도 구배를 유도하였다. 연소 시험은 성형물의 표면 영역에서 불량한 내화염성을 나타냈다.
비교 실험 2
펀치가 이동하지 않아서 부피 감소 및 압축 없이 수행되는 차이 외에는 실시예 1을 반복하였다. 주형 내의 발포 입자를 진탕으로 압착하였다. 추가 컨디셔닝을 위해, 성형물을 주위 온도에서 며칠 동안 저장하였다. 저장 성형물의 밀도는 40 g/l이었다. 발포 입자의 점 교착만이 달성되었다. 큰 틈 부피 때문에, 압축 강도 및 굴곡 강도는 유의하게 감소되었고, 발포체 보드의 물 흡수는 더 높았다.

Claims (11)

  1. 중합체 코팅을 갖는 발포 입자를 가압하에 주형에서 스팀의 부재하에 소결시키는, 예비발포된 발포 입자로부터 발포 성형물을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 주형의 부피를 감소시킴으로써 압력을 생성시키는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 고온 공기를 주형에 주입하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 주형 내로 마이크로파 에너지를 조사하여 소결시키는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 0.5 내지 30 kg/㎠ 범위로 압력을 설정하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 30 내지 90 ℃ 범위의 온도로 주형을 가열하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 발포된 폴리올레핀 또는 발포성 스티렌 중합체의 예비발포된 입자를 발포 입자로서 사용하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 재생 발포 성형물로부터 유도된 분쇄된 입자를 발포 입자로서 사용하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    a) 발포성 스티렌 중합체를 예비발포시켜 발포 입자를 형성하는 단계,
    b) 발포 입자를 중합체 용액 또는 중합체 수분산액으로 코팅하는 단계,
    c) 코팅된 발포 입자를 주형에 도입하고, 가압하에 스팀의 부재하에 소결시키는 단계
    를 포함하는 방법.
  10. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 중합체 코팅이 무기 충전재를 포함하고, 유리 전이 온도가 -60 내지 +60 ℃의 범위인 중합체 필름을 포함하는 것인 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 수득가능한 발포 성형물.
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100301509A1 (en) * 2007-09-14 2010-12-02 Basf Se Coating composition for foam particles, and method for the production of molded foam bodies
WO2009099559A2 (en) 2008-02-01 2009-08-13 Synthes Usa, Llc Porous biocompatible polymer material and methods
WO2009109537A1 (de) * 2008-03-04 2009-09-11 Basf Se Schaumstoffe mit hoher flammfestigkeit und geringer dichte
KR101353631B1 (ko) 2009-03-05 2014-02-18 바스프 에스이 폴리올레핀/스티렌 중합체 혼합물을 기재로 하는 탄성 입자 발포체 물질
WO2010100230A1 (de) 2009-03-06 2010-09-10 Basf Se Beschichtungszusammensetzung für schaumstoffpartikel
KR100927550B1 (ko) * 2009-05-06 2009-11-20 (주)폴머 성형성이 개선된 스킨층을 갖는 발포 폴리스티렌 입자와 이를 이용한 폴리스티렌 발포 성형물
WO2010146146A1 (de) 2009-06-19 2010-12-23 Basf Se Beschichtete schaumstoffpartikel
US20110008586A1 (en) * 2009-07-13 2011-01-13 Lesniak Michael S Insulative construction material
US9012526B2 (en) 2009-11-19 2015-04-21 Kaneka Corporation Interconnected cell porous body and manufacturing method thereof
WO2011064230A1 (de) 2009-11-27 2011-06-03 Basf Se Beschichtungszusammensetzung für schaumstoffpartikel
WO2012019988A1 (de) 2010-08-09 2012-02-16 Basf Se Hochtemperatur- und feuchtigkeitsstabile werkstoffe mit verbesserten isolationseigenschaften auf basis von schaumstoffen und dispersen silikaten
NL2008240C2 (nl) * 2012-02-06 2013-08-08 Synbra Tech Bv Werkwijze voor het vervaardigen van schuimvormdelen.
WO2013164274A1 (de) * 2012-04-30 2013-11-07 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von geschäumten formkörpern
JP5949396B2 (ja) * 2012-09-27 2016-07-06 大日本印刷株式会社 積層シート及び発泡積層シート
DE102012110159A1 (de) * 2012-10-24 2014-04-24 Michael Kellerer Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Mauersteins mit Dämmfüllung sowie derartiger Mauerstein
DE102013002519B4 (de) * 2013-02-13 2016-08-18 Adidas Ag Herstellungsverfahren für Dämpfungselemente für Sportbekleidung
US9601406B2 (en) * 2013-03-01 2017-03-21 Intel Corporation Copper nanorod-based thermal interface material (TIM)
JP5829717B2 (ja) * 2014-03-27 2015-12-09 株式会社ジェイエスピー ポリオレフィン系樹脂発泡粒子及び発泡粒子成形体、並びに該成形体との複合積層体
DE102014005903A1 (de) * 2014-04-25 2015-10-29 Gerd Niemeyer Verfahren zur Herstellung von EPP-Formteilen
CN104292492B (zh) * 2014-09-28 2017-08-29 山东圣泉新材料股份有限公司 聚苯乙烯泡沫板的制备方法
RU2606486C2 (ru) * 2014-12-31 2017-01-10 Алексей Юрьевич Логунин Способ изготовления стеновых изделий на основе жидкого стекла и стеклобоя методом электропрогрева
DE102015202013B4 (de) 2015-02-05 2019-05-09 Adidas Ag Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffformteils, Kunststoffformteil und Schuh
EP3268421B1 (de) * 2015-03-13 2020-08-12 Basf Se Elektrisch leitfähige partikelschaumstoffe auf basis von thermoplastischen elastomeren
EP3208299B1 (de) * 2016-02-19 2018-04-11 STO SE & Co. KGaA Verfahren zur herstellung eines schall- und/oder wärmedämmelements sowie schall- und/oder wärmedämmelement
DE102016209046B4 (de) 2016-05-24 2019-08-08 Adidas Ag Verfahren zur herstellung einer schuhsohle, schuhsohle, schuh und vorgefertigte tpu-gegenstände
DE102016209045B4 (de) 2016-05-24 2022-05-25 Adidas Ag Verfahren und vorrichtung zum automatischen herstellen von schuhsohlen, sohlen und schuhe
DE102016223980B4 (de) * 2016-12-01 2022-09-22 Adidas Ag Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffformteils
JP6933458B2 (ja) 2016-12-07 2021-09-08 株式会社イノアック技術研究所 気泡多孔体及びその製造方法
AT519945B1 (de) * 2017-05-02 2019-03-15 Ing Florian Nowy Dipl Verfahren zur Herstellung eines Schaumstoffkörpers und Schaumstoffkörper
US20210161723A1 (en) * 2017-06-12 2021-06-03 Kci Licensing, Inc. Foamed and textured sintered polymer wound filler
CN109486090B (zh) * 2018-11-02 2021-09-14 丰县建鑫泡沫制品有限公司 一种eps泡沫板
DE102019119488A1 (de) * 2019-07-18 2021-01-21 Niemeyer Teubert Wörthwein GbR (vertretungsberechtigter Gesellschafter: Wolfgang Teubert, 78176 Blumberg) Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus Partikelschäumen
CN118159402A (zh) * 2021-11-18 2024-06-07 陶氏环球技术有限责任公司 回收聚烯烃泡沫的方法和组合物以及如此获得的制品
DE102022113473A1 (de) * 2022-05-28 2023-11-30 Fox Velution Gmbh Verfahren zur dampffreien Verarbeitung von expandierbarem oder expandiertem Partikelschaummaterial

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3446882A (en) * 1966-07-15 1969-05-27 Frank L Landon Process of forming a polystyrene structure within a container
FR2402526A1 (fr) * 1977-09-09 1979-04-06 Isobox Barbier Sa Dispositif et procede de moulage de matieres plastiques expansees, par rayonnement ultra-haute frequence
GB1588314A (en) * 1978-03-20 1981-04-23 Secr Defence Processes for producing material by bonding expanded plastics granules
US4596682A (en) * 1984-05-11 1986-06-24 Benjamin Mosier Method of manufacturing fire retardant polystyrene insulating board
US5128073A (en) * 1989-10-26 1992-07-07 General Electric Company Expanding thermoplastic resin beads with very high frequency energy
JPH04356543A (ja) * 1991-05-17 1992-12-10 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 導電・誘電性熱可塑性樹脂発泡性粒子、それからなる発泡体、及びその製造法
US5240967A (en) * 1993-02-17 1993-08-31 Arco Chemical Technology, L.P. Method for improving the expandability of styrenic polymer particles
US5414970A (en) * 1993-12-23 1995-05-16 Styro Stop, Inc. Insulation barrier and a method of making and insulation barrier for a roof insulation system
US5605937A (en) * 1994-09-30 1997-02-25 Knaus; Dennis A. Moldable thermoplastic polymer foam beads
DE19544487A1 (de) * 1995-11-29 1997-06-05 Basf Ag Schaumstoffe auf Basis von Copolymeren von Styrol und 1,1-Diphenylethen
US5718968A (en) * 1996-01-10 1998-02-17 Motherlode, L.L.C. Memory molded, high strength polystyrene
DE19860611C1 (de) * 1998-12-29 2000-03-23 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Polymer-Schaumpartikeln
JP2001059039A (ja) * 1999-08-23 2001-03-06 Sekisui Chem Co Ltd 複合発泡体及びその製造方法並びに建築用、建設用或いは土木用複合発泡体
JP2001323101A (ja) * 2000-05-15 2001-11-20 Sekisui Chem Co Ltd 複合材及びその製造方法
DE10105618A1 (de) * 2001-02-08 2002-08-22 Basf Ag Expandierbare Polyolefinpartikel
DE10358798A1 (de) * 2003-12-12 2005-07-14 Basf Ag Expandierbare Styrolpolymergranulate
US20050208289A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-22 Gabbard Ronald G Polystyrene foam article having a coating and a method for producing the same
CA2687014C (en) * 2007-05-30 2015-10-06 Ineos Nova International Sa Fire retardant polystyrene
JP2010160290A (ja) * 2009-01-07 2010-07-22 Sharp Corp 定着装置および、該定着装置を備える画像形成装置

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Publication number Publication date
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