KR20080042907A - 가루이 구제를 위한 cni-od제제의 용도 - Google Patents

가루이 구제를 위한 cni-od제제의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20080042907A
KR20080042907A KR1020087007572A KR20087007572A KR20080042907A KR 20080042907 A KR20080042907 A KR 20080042907A KR 1020087007572 A KR1020087007572 A KR 1020087007572A KR 20087007572 A KR20087007572 A KR 20087007572A KR 20080042907 A KR20080042907 A KR 20080042907A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dispersant
methyl
neonicotinyl
formula
oil
Prior art date
Application number
KR1020087007572A
Other languages
English (en)
Inventor
이시드로 바일로-슈레이에르마허
로날드 베르미어
카이-우베 브뤼겐
하이케 훈겐베르그
볼프강 티엘레르트
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 아게 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 아게
Publication of KR20080042907A publication Critical patent/KR20080042907A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

본 발명은 네오니코티닐계의 적어도 하나의 살충제, 알콜 에톡실레이트계의 적어도 하나의 침투제, 적어도 하나의 식물성 오일, 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 및 필요하다면 하나 이상의 첨가제를 함유하는 오일 기제 현탁 농축물을 분무 적용하여, 가루이의 알 및 애벌레 단계를 구제하는 방법에 관한 것이다.

Description

가루이 구제를 위한 CNI-OD제제의 용도{Use Of CNI-OD Formulations For Controlling Whitefly}
본 발명은 가루이의 알 및 애벌레 단계를 구제하기 위하여, 네오니코티닐계의 적어도 하나의 살충제를 함유한 오일 기제 현탁 농축물의 사용에 관한 것이다.
예를 들어, 노린재 및 매미에서 대표적인, 가루이 (속: 가루이속 (Aleyrodina); 과: 가루이과 (Aleyrodidae))와 같은 흡혈 해충 (sucking pest)의 다수의 그룹내에서, 그 중에서도 트리알레우로데스 바포라리오룸 (Trialeurodes vaporariorum)과 같은 종, 특히, 베미시아 타바시 (Bemisia tabaci)는 많은 유형의 곡류 및 채소의 생산에서 전세계적인 해충 종이다 (Byrne & Bellows, Annual Review of Entomology (1991) 36, 431 - 457; Byrne et al., in: Whiteflies: their bionomics , pest status and management, Intercept, Andover, UK, 1990, pp. 227 - 267). 그러므로, 이 해충을 구제하는 것은 경제적으로 크게 중요하다. 이런 목적으로 사용되는 구충제는, 특히, 네오니코티닐계의 살충제를 함유한다 (예: 이미다클로프리드 또는 아세트아미프리드). 이런 조성물은 예를 들어, 바이엘 크롭사이언스사 (Bayer CropScience) (독일, 몬하임)의 콘피도르 (Confidor) SL 200이라는 명칭으로 판매된다.
이들 조성물은 전신적으로 적용될 때 (부을 수 있는 용액으로서) 해충의 모든 라이프사이클에 대하여 매우 효과적이지만, 분무 처리로 적용될 때, 알 및 애벌레에 대하여 비능률적으로 보호한다 (Horowitz et al., Bulletin of Entomological Research (1988) 88, 437-442). 주요 이유는 알 및 애벌레가 그들이 크게 움직일 수 없는 곳인 잎의 밑 부분에 위치하기 때문이다. 따라서, 전통적인 분무 처리의 경우, 살충제는 성충과는 반대로 그들에게 도달하지 않으며, 그들이 계속해서 발달한 후, 식물이 해충으로 재횡행하도록 유발한다.
현재, 놀랍게도 네오니코티닐의 특정한 제제가 분무 처리로 적용될 때, 가루이의 알 및 애벌레 단계에 대하여, 같은 방식으로 사용되었을 때 정착된 제제를 능가하는 현저히 향상된 효과를 나타내는 것이 발견되었다. 이들 제제는 오일 기제 현탁 농축물의 형태를 갖는다. 오일 기제 현탁 농축물이 공지되었다 (WO 03/000053, 비공개 독일 특허 출원 102005018262.3 및 102004011007.7).
따라서, 본 발명은 분무 적용 수단으로 가루이의 알 및 애벌레 단계를 구제하기 위하여, 네오니코티닐계의 적어도 하나의 살충제를 함유한 오일 기제 현탁 농축물의 사용에 관한 것이다.
본 발명에 따른 용도에 적합한 제제는,
- 네오니코티닐계로부터 선택된 적어도 하나의 살충제,
- 적어도 하나의 침투제,
- 적어도 하나의 식물성 오일,
- 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 또는 분산제 및/또는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 또는 분산제, 및
- 필요에 따라, 유화제, 소포제, 방부제, 항산화제, 착색제 및/또는 비활성 충전제의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 함유한다.
본 발명에 적합한 침투제는 농화학 활성 물질을 식물에 침투시키는 것을 향상시키는데 통상적으로 사용되는 모든 물질이다. 본 발명에서, 침투제는 수성 분무 혼합물 및/또는 분무 코팅으로부터 식물의 표피를 침투할 수 있는 것으로 정의되고, 따라서, 표피에서 활성 물질의 이동성을 증가시킬 수 있다. 문헌에 기술된 방법은 (Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131-152) 이러한 특성을 결정하는데 사용될 수 있다.
적절한 제제는,
- 네오니코티닐계로부터 선택된 적어도 하나의 살충제,
- 적어도 하나의 침투제,
- 적어도 하나의 식물성 오일,
- 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 또는 분산제 및/또는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 또는 분산제, 및
- 필요에 따라, 유화제, 소포제, 방부제, 항산화제, 착색제 및/또는 비활성 충전제의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 혼합하고, 필요에 따라 생성되는 현탁액을 그라인딩 (grinding )하여 제조된다.
네오니코티닐계의 살충제는 하기 화학식 (II)로 기술될 수 있다:
Figure 112008022619260-PCT00001
상기식에서,
Het는 하기의 2-클로로피리드-5-일, 2-메틸피리드-5-일, 1-옥시도-3-피리디노, 2-클로로-1-옥시도-5-피리디노, 2,3-디클로로-1-옥시도-5-피리디노 테트라하이드로푸란-3-일, 5-메틸-테트라하이드로푸란-3-일, 2-클로로티아졸-5-일의 그룹으로부터 선택되는 헤테로사이클을 나타내고,
A는 N(R1)(R2) 또는 S(R2)를 나타내며,
여기에서,
R1은 수소, C1-C6-알킬, 페닐-C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C2-C6-알케닐 또는 C2-C6-알키닐을 나타내고,
R2는 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, -C(=O)-CH3 또는 벤질을 나타내며,
R은 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, -C(=O)-CH3 또는 벤질을 나타내거나, 또는 R2와 함께, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N-(CH3)-CH2-의 그룹의 하나를 나타내고,
X는 N-NO2, N-CN 또는 CH-NO2을 나타낸다.
(참조 예: EP-A1-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725).
본 발명에 따라 사용될 수 있는 하기 화합물은 개별적으로 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 화합물은 티아메톡삼이다.
티아메톡삼은 하기의 화학식을 가지며 EP A2 0 580 533에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00002
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 추가적인 화합물은 클로티아니딘이다.
클로티아니딘은 하기의 화학식을 가지며 EP A2 0 376 279에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00003
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 추가적인 화합물은 티아클로프리드이다.
티아클로프리드는 하기의 화학식을 가지며 EP A2 0 235 725에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00004
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 추가적인 화합물은 디노테푸란이다.
디노테푸란은 하기의 화학식을 가지며 EP A2 0 649 845에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00005
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 추가적인 화합물은 아세트아미프리드이다.
아세트아미프리드는 하기의 화학식을 가지며 WO A1 91/04965에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00006
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 추가적인 화합물은 니텐피람이다.
니텐피람은 하기의 화학식을 가지며 EP A2 0 302 389에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00007
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 추가적인 화합물은 이미다클로프리드이다.
이미다클로프리드는 하기의 화학식을 가지며 EP 0 192 060에 공지되었다.
Figure 112008022619260-PCT00008
본 발명에 따라 특히 바람직하게 사용되는 화합물은 이미다클로프리드이다.
바람직한 침투제는 하기 화학식의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00009
상기식에서,
R은 4 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬을 나타내고,
R'는 H, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸 또는 n-헥실을 나타내며,
AO는 에틸렌 옥사이드 잔기, 프로필렌 옥사이드 잔기, 부틸렌 옥사이드 잔기 또는 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드 잔기 또는 부틸렌 옥사이드 잔기의 혼합물을 나타내고,
m은 2 내지 30의 수를 나타낸다.
침투제의 특히 바람직한 그룹은 하기 화학식의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00010
상기식에서,
R은 상기 언급된 의미를 갖고,
R'은 상기 언급된 의미를 가지며,
EO는 -CH2-CH2-O-를 나타내고,
n은 2 내지 20의 수를 나타낸다.
침투제의 추가적으로 특히 바람직한 그룹은 화학식 Ia의 알칸올 알콕실레이트이다:
여기에서,
R은 분지쇄 또는 비분지쇄 C10-C14알킬을 나타내고,
EO는 -CH2-CH2-O-를 나타내며,
n는 6, 7, 8, 9 또는 10을 나타내고,
R'는 수소, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸 또는 n-헥실, 특히, 수소를 나타낸다.
침투제의 추가적인 특히 바람직한 그룹은 화학식 (Ib)의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00011
상기식에서,
R은 상기 언급된 의미를 갖고,
R'는 상기 언급된 의미를 가지며,
EO는 -CH2-CH2-O-를 나타내고,
PO는
Figure 112008022619260-PCT00012
을 나타내고,
p는 1 내지 10의 수를 나타내며,
q는 1 내지 10의 수를 나타낸다.
침투제의 추가적인 특히 바람직한 그룹은 화학식 (Ic)의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00013
상기식에서,
R은 상기 언급된 의미를 갖고,
R'는 상기 언급된 의미를 가지며,
EO는 -CH2-CH2-O-를 나타내고,
PO는
Figure 112008022619260-PCT00014
을 나타내며,
r은 1 내지 10의 수를 나타내고,
s는 1 내지 10의 수를 나타낸다.
침투제의 추가적인 특히 바람직한 그룹은 화학식 (Id)의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00015
상기식에서,
R 및 R'는 상기 언급된 의미를 갖고,
EO는 CH2-CH2-O-를 나타내며,
BO는
Figure 112008022619260-PCT00016
을 나타내고,
p는 1 내지 10의 수를 나타내며,
q는 1 내지 10의 수를 나타낸다.
침투제의 추가적인 특히 바람직한 그룹은 화학식 (Ie)의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00017
상기식에서,
R 및 R'는 상기 언급된 의미를 갖고,
BO는
Figure 112008022619260-PCT00018
을 나타내며,
EO는 CH2-CH2-O-를 나타내고,
r은 1 내지 10의 수를 나타내며,
s는 1 내지 10의 수를 나타낸다.
침투제의 추가적인 특히 바람직한 그룹은 화학식 (If)의 알칸올 알콕실레이트이다:
Figure 112008022619260-PCT00019
상기식에서,
R'는 상기 언급된 의미를 갖고,
t는 8 내지 13의 수를 나타내며,
u는 6 내지 17의 수를 나타낸다.
상기식에서,
R은 바람직하게, 부틸, i-부틸, n-펜틸, i-펜틸, 네오펜틸, n-헥실, i-헥실, n-옥틸, i-옥틸, 2-에틸헥실, 노닐, i-노닐, 데실, n-도데실, i-도데실, 라우릴, 미리스틸, i-트리메틸노닐, 팔미틸, 스테아릴 또는 에이코실을 나타낸다.
언급될 수 있는 화학식 (Ia)의 알칸올 알콕실레이트의 예는 하기 화학식 (Ia-1)이다:
Figure 112008022619260-PCT00020
상기식에서,
R은 분지쇄 C12- 내지 C14-알킬을 나타내고,
n은 6 (숫자 6은 평균값)을 나타내며,
R'는 수소를 나타낸다.
언급될 수 있는 화학식 (Ic)의 알칸올 알콕실레이트의 예는 하기 화학식 (Ic-1)이다:
Figure 112008022619260-PCT00021
상기식에서,
EO는 -CH2-CH2-O-를 나타내고,
PO는
Figure 112008022619260-PCT00022
을 나타내며,
숫자 8 및 6은 평균을 나타낸다.
언급될 수 있는 화학식 (Id)의 알칸올 알콕실레이트의 예는 하기 화학식 (Id-1)이다:
Figure 112008022619260-PCT00023
상기식에서,
EO는 CH2-CH2-O-를 나타내고,
BO는
Figure 112008022619260-PCT00024
을 나타낸다.
언급될 수 있는 화학식 (If)의 알칸올 알콕실레이트의 예는 하기 화학식 (If-1)이다:
Figure 112008022619260-PCT00025
상기식에서,
10.5 및 8.4는 평균값이다.
상기 화학식 (I)은 알칸올 알콕실레이트의 일반적인 정의를 제공한다. 이들 물질은 다른 쇄 길이를 가진 것으로 지시된 유형의 물질의 혼합물 형태를 갖는다. 이것이 정수로부터 벗어날 수 있는 평균값이 지수 (indices)에 대하여 계산되는 이유이다.
지시된 화학식의 알칸올 알콕실레이트는 공지되었거나, 또는 공지된 방법으로 제조될 수 있다 (참조: WO 98-35 553, WO 00-35 278 및 EP-A 0 681 865).
적절한 식물성 오일는 식물로부터 얻을 수 있고, 농화학 조성물에서 전형적으로 사용될 수 있는 모든 오일이다. 언급될 수 있는 예는 해바라기유, 유채유, 올리브유, 피마자유, 순무레이프유 (turnip rape oil), 옥수수유, 면실유 및 대두유이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 오일 기제 현탁 농축물은 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 또는 분산제 및/또는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 또는 분산제를 포함한다.
적절한 비이온성 계면활성제 또는 분산제는 농화학 조성물에서 통상적으로 사용될 수 있는 이러한 유형의 모든 물질이다. 바람직한 것으로는, 폴리에틸렌 옥사이드/폴리프로필렌 옥사이드 블록 공중합체, 선형 알콜의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 지방산과 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 반응 생성물, 또한, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐피롤리돈의 혼합 중합체 및 (메트)아크릴산 및 (메트)아크릴 에스테르의 공중합체, 또한 알킬 에톡실레이트 및 알킬아릴 에톡실레이트가 언급될 수 있고, 이들의 전부는 필요에 따라, 인산화될 수 있고, 필요에 따라 염기로 중화될 수 있고, 언급될 수 있는 예는 소르비톨 에톡실레이트 및 또한 폴리옥시알킬렌아민 유도체이다.
적절한 음이온성 계면활성제는 농화학 조성물에서 통상적으로 사용될 수 있는 이러한 유형의 모든 물질이다. 바람직한 것은 알킬설폰산 또는 알킬아릴설폰산의 알칼리 금속 염 및 알칼리 토금속 염이다.
음이온성 계면활성제 또는 분산제의 추가적으로 바람직한 그룹은 폴리스티렌설폰산의 염, 폴리비닐설폰산의 염, 나프탈렌설폰산 포름알데히드 농축물의 염, 나프탈렌설폰산의 염 농축물, 페놀설폰산 및 포름알데히드 및 리그노설폰산의 염이고, 이들의 전부는 식물성 오일중에서 잘 용해되지 않는다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제에서 존재할 수 있는 적절한 첨가제는 유화제, 소포제, 방부제, 항산화제, 착색제 및 비활성 충전제이다.
바람직한 유화제는 에톡시화 노닐페놀, 알킬페놀 및 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 반응 생성물, 에톡시화 아릴알킬페놀, 또한, 에톡시화 및 프로폭시화 아릴알킬페놀 및 황산화 또는 인산화 아릴알킬 에톡실레이트 또는 아릴알킬 에톡시프로폭실레이트이고, 언급될 수 있는 예는 소르비탄 유도체, 예를 들어, 폴리에틸렌 옥사이드 소르비탄지방산 에스테르 및 소르비탄 지방산 에스테르이다.
적절한 소포제는 농화학 조성물에서 이러한 목적을 위해 사용될 수 있는 모든 물질이다. 실리콘유 및 마그네슘 스테아레이트가 바람직하다.
적절한 방부제는 이러한 유형의 농화학 조성물에서 이러한 목적을 위해 통상적으로 사용될 수 있는 모든 물질이다. 언급될 수 있는 예는 프레벤톨 (Preventol)® (Bayer AG) 및 프록셀 (Proxel)®이다.
적절한 항산화제는 농화학 조성물에서 이러한 목적을 위해 통상적으로 사용될 수 있는 모든 물질이다. 부틸하이드록시톨루엔 및/또는 시트르산이 바람직하다.
착색제는 농화학 조성물에서 이러한 목적을 위해 통상적으로 사용될 수 있는 모든 물질이다. 언급될 수 있는 예는 이산화티탄, 컬러 블랙 (colour black), 산화아연 및 청색 안료 및 퍼머넌트 레드 FGR이다.
적절한 비활성 충전제는 농화학 조성물에서 이러한 목적을 위해 통상적으로 사용될 수 있는 모든 물질일 수 있고, 이는 증점제로 작용하지 않는다. 바람직한 것은 무기 입자, 예를 들어, 카보네이트, 실리케이트 및 옥사이드이고, 또한, 유기 물질, 예를 들어, 우레아/포름알데히드 농축물이다. 언급될 수 있는 예는 카올린, 금홍석, 고분산 실리카 (highly disperse silica), 실리카겔 및 천연 및 합성 실리케이트로 알려진 이산화규소 및 또한 활석이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 제제는, 특정 구체예에서, 적어도 하나의 추가적인 활성 물질 (살충제, 유인제, 소독제, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 성장 조절 물질 또는 제초제)을 부가적으로 함유한다. 살충제는 예를 들어, 인산 에스테르, 카바메이트, 카복실산 에스테르, 염소 처리된 탄화수소, 페닐우레아, 미생물에 의해 생성된 물질 등을 포함한다.
특히 유리한 혼합 상대는 예를 들어, 하기와 같다:
살진균제 :
핵산 합성 억제제
베날락실, 베날락실-M, 부피리메이트, 키랄락실, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 히멕사졸, 메탈락실, 메탈락실-M, 오푸라스, 옥사딕실, 옥솔린산
유사분열 및 세포분열 억제제
베노밀, 카르벤다짐, 디에토펜카르브, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 족사미드
호흡사슬복합체 (Respiratory chain complex) I 억제제
디플루메토림
호흡사슬복합체 II 억제제
보스칼리드, 카르복신, 펜푸람, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 메프로닐, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루자미드
호흡사슬복합체 III 억제제
아족시스트로빈, 시아조파미드, 디목시스트로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 펜아미돈, 플루옥사스트로빈, 크레스옥심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피라클로스트로빈, 피콕시스트로빈
언커플러 (Uncoupler)
디노캅, 플루아지남
ATP 생성 억제제
펜틴 아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 하이드록시드, 실티오팜
아미노산 및 단백질 생합성 억제제
안도프림, 블라스티시딘-S, 시프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 수화물, 메파니피림, 피리메타닐
신호전달 억제제
펜피클로닐, 플루디옥소닐, 퀴녹시펜
지방 및 막 합성 억제제
클로졸리네이트, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린
암프로필포스, 포타슘-암프로필포스, 에디펜포스, 이프로벤포스 (IBP), 이소프로티올란, 피라조포스
톨클로포스-메틸, 비페닐
아이오도카르브, 프로파모카르브, 프로파모카르브 하이드로클로라이드
에르고스테롤 생합성 억제제
펜헥사미드,
아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 유니코나졸, 보리코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 옥스포코나졸, 페나리몰, 플루르프리미돌, 누아리몰, 피리페녹스, 트리포린, 페푸라조아트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 비니코나졸,
알디모르프, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 펜프로피딘, 스피록사민,
나프티핀, 피리부티카르브, 테르비나핀
세포벽 합성 억제제
벤티아발리카르브, 비알라포스, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리카르브, 폴리옥신, 폴리옥소림, 발리다마이신 A
멜라닌 생합성 억제제
카프로파미드, 디클로시메트, 페녹사닐, 프탈리드, 피로퀼론, 트리시클라졸
내성 유도
아시벤졸라-S-메틸, 프로베나졸, 티아디닐
멀티사이트 (Multisite)
캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 염, 예를 들어: 수산화 구리, 구리 나프테네이트 (copper naphthenate), 구리 옥시클로라이드, 구리 설페이트, 산화구리, 옥신-구리 및 보르도 (Bordeaux) 혼합물, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 무도딘 염기 (dodine free base), 페르밤, 플루오로폴페트, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이민옥타딘, 이민옥타딘 알베실레이트, 이민옥타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람-아연, 프로피네브, 칼슘 폴리설파이드 포함 황 및 황 제제, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브, 지람
미확인 메커니즘
아미브로돌, 벤티아졸, 베톡사진, 캅시마이신, 카르본, 퀴노메티오네이트, 클로로피크린, 쿠프라네브, 시플루펜아미드, 시목사닐, 다조메트, 데바카르브, 디클로메진, 디클로로펜, 디클로란, 디펜조쿼트, 디펜조쿼트 메틸 설페이트, 디페닐아민, 에타복삼, 페림존, 플루메토베르, 플루설파미드, 플루오피콜리드, 플루오로이미드, 헥사클로로벤젠, 8-하이드록시퀴놀린 설페이트, 이루마마이신, 메타설포카르브, 메트라페논, 메틸 이소티오시아네이트, 밀디오마이신, 나타마이신,
니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 옥틸리논, 옥사모카르브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 염, 2-페닐페놀 및 염, 피페랄린, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피롤레니트린, 퀸토젠, 테클로프탈람, 테크나젠, 트리아족사이드, 트리클라미드, 자릴아미드 및 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘, N-(4-클로로-2-니트로페닐)-N-에틸-4-메틸벤젠설폰아미드, 2-아미노-4-메틸-N-페닐-5-티아졸카복스아미드, 2-클로로-N-(2,3-디하이드로-1,1,3-트리메틸-1H-인덴-4-일)-3-피리딘카복스아미드, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 시스-1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올, 2,4-디하이드로-5-메톡시-2-메틸-4-[[[[1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴]아미노]옥시]메틸]페닐]-3H-1,2,3-트리아졸-3-온 (185336-79-2), 메틸 1-(2,3-디하이드로-2,2-디메틸-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, 3,4,5-트리클로로-2,6-피리딘디카보니트릴, 메틸 2-[[[사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸]티오]메틸]-알파-(메톡시메틸렌)벤즈아세테이트, 4-클로로-알파-프로피닐옥시-N-[2-[3-메톡시-4-(2-프로피닐옥시)페닐]에틸]벤즈아세트아미드, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-클로로페닐)-2-프로피닐]옥시]-3-메톡시페닐]에틸]-3-메틸-2-[(메틸설포닐)아미노]부탄아미드, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 5-클로로-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-N-[(1R)-1,2,2-트리메틸프로필][1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 5-클로로-N-[(1R)-1,2-디메틸프로필]-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸-2,4-디클로로니코틴아미드, 2-부톡시-6-아이오도-3-프로필벤조피라논-4-온, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-벤즈아세트아미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-포르밀아미노-2-하이드록시벤즈아미드, 2-[[[[1-[3(1-플루오로-2-페닐에틸)옥시]페닐]에틸리덴]아미노]옥시]메틸]-알파-(메톡시이미노)-N-메틸-알파E-벤즈아세트아미드, N-2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복스아미드, N-(6-메톡시-3-피리디닐)사이클로프로판카복스아미드, 1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필-1H-이미다졸-1-카복실산, O-[1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필]-1H-이미다졸-1-카보티오산, 2-(2-[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드
살균제:
브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.
살충제 / 살비제 / 살선충제 :
아세틸콜린 에스테라제 (AChE) 억제제
카바메이트,
예를 들어, 알라닐카르브, 알디카르브, 알독시카르브, 알릭시카르브 (allyxycarb), 아미노카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 부펜카르브, 부타카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카바릴, 카보푸란, 카보설판, 클로에토카르브, 디메틸란, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 페노티오카르브, 포르메타네이트, 푸라티오카르브, 이소프로카르브, 메탐-소듐, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 피리미카르브, 프로메카르브, 프로폭서, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리메타카르브, XMC, 크실릴카르브, 트리아자메이트
유기인산염,
예를 들어, 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스 (-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스 (-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카보페노티온, 클로레톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로로피리포스 (-메틸/-에틸), 코우마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 클로르펜빈포스, 데메톤-S-메틸, 데메톤-S-메틸설폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜티온, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디설포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜설포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 아이오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이소크산티온 (isoxathion), 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드 (naled), 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온 (-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카르브, 폭심, 피리미포스 (-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 설포텝, 설프로포스, 테부피림포스, 테메스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰, 바미도티온
나트륨 채널 조절제 / 전압-의존 나트륨 채널 차단제
피레트로이드,
예를 들어, 아크리나트린, 알레트린 (d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-시플루트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린-S-사이클로펜틸 이성체, 비오에타노메트린, 비오페르메트린, 비오레스메트린, 클로바포르트린 (chlovaporthrin), 시스-시페르메트린, 시스-레스메트린, 시스-페르메트린, 클로시트린, 사이클로프로트린, 시플루트린, 시할로트린, 시페르메트린 (알파-, 베타-, 세타-, 제타-), 시페노트린, 델타메트린, 엠펜트린 (1R 이성체), 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발레레이트, 플루브로시트리네이트, 플루시트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-시할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람다-시할로트린, 메토플루트린, 페르메트린 (시스-, 트랜스-), 페노트린 (1R 트랜스 이성체), 프랄레트린, 프로플루트린, 프로트리펜부트, 피레스메트린, 레스메트린, RU 15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 테랄레트린, 테트라메트린 (1R 이성체), 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901, 피레트린 (피레트룸)
DDT
옥사디아진,
예를 들어, 인독사카르브
아세틸콜린 수용체 작용제/길항제
클로로니코티닐,
예를 들어, 아세트아미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼
니코틴, 벤설타프, 카르타프
아세틸콜린 수용체 조절제
스피노신스,
예를 들어, 스피노사드
GABA-조절 염소 채널 길항제
유기염소,
예를 들어, 캄페클로르, 클로르단, 엔도설판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단 (lindane), 메톡시클로르
피프롤,
예를 들어, 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐, 피라플루프롤, 피리프롤, 바닐리프롤
염소 채널 활성제
멕틴,
예를 들어 아베르멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴-벤조에이트, 이베르멕틴, 밀베마이신
소아 호르몬 모방체 (mimetics),
예를 들어, 디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카르브, 하이드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌
탈피호르몬 작용제/장애물질 (disruptor)
디아실히드라진,
예를 들어, 크로마페노지드, 할로페노지드, 메톡시페노지드, 테부페노지드
키틴 생합성 억제제
벤조일우레아,
예를 들어, 비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루사이클록수론 (flucycloxuron), 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론, 트리플루무론
부프로페진
시로마진
산화성 인산화의 억제제, ATP 장애물질
디아펜티우론
유기주석 화합물
예를 들어, 아조사이클로주석, 시헥사틴, 펜부타틴-옥사이드
H 양성자 기울기 (proton gradient)에 개입하는 산화성 인산화의 언커플러
피롤,
예를 들어, 클로르페나피르
디니트로페놀,
예를 들어, 비나파실 (binapacyrl), 디노부톤, 디노카프, DNOC
부위-I 전자 수송 억제제
METI,
예를 들어, 펜아자자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드
하이드라메틸논
디코폴
부위-II 전자 수송 억제제
로테논
부위-III 전자 수송 억제제
아세퀴노실, 플루아크리피림
곤충 창자 막의 미생물 장애물질
바실루스 투린지엔시스 (Bacillus thuringiensis) 균주
지방 생합성 억제제
테트론산,
예를 들어, 스피로디클로펜, 스피로메시펜
테트람산,
예를 들어, 스피로테트라마트 (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1) 및 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카보네이트 (탄산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르로도 공지됨, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8)
카복스아미드,
예를 들어, 플로니카미드
옥토파미너직 작용제 (octopaminergic agonist),
예를 들어, 아미트라즈
마그네슘-자극 ATP아제 (ATPase)의 억제제,
프로파르지트 (propargite)
벤조산 디카복스아미드,
예를 들어, 플루벤디아미드
네레이스톡신 유사체,
예를 들어, 티오시클람 수소 옥살레이트, 티오설타프-소듐
생물학적 제제, 호르몬 또는 페로몬
아자디라크틴, 바실루스 종 (Bacillus spec.), 뷰베리아 종 (Beauveria spec.), 코들레몬, 메타리지움 종 (Metarrhizium spec.), 파에실로마이세스 종 (Paecilomyces spec.), 투린지엔신, 베티실리움 종 (Verticillium spec.)
미공지 또는 불명확 작용 메커니즘을 가진 활성 화합물
훈증제,
예를 들어, 알루미늄 포스파이드, 메틸 브로마이드, 설푸릴 플루오라이드
섭식저해제 (antifeedant),
예를 들어, 크리오라이트, 플로니카미드, 피메트로진
진드기 성장 억제제,
예를 들어, 클로펜테진, 에톡사졸, 헥시티아족스
아미도플루메트, 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 퀴노메티오네이트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 사이클로프렌, 시플루메토펜, 디시클라닐, 페녹사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고시플루레 (gossyplure), 하이드라메틸논, 자포닐루레, 메톡사디아존, 페트롤레움, 피페로닐 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피리달릴, 설플루라미드, 테트라디폰, 테트라설, 트리아라텐, 베르부틴.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 오일 기제 현탁 농축물중에서 개별적인 성분의 함량은 상당한 범위 내에서 변화될 수 있다.
따라서,
- 농화학 활성 물질의 농도는 일반적으로, 5 내지 40 중량% 사이, 바람직하게는 10 내지 37.5 중량% 사이, 매우 특히 바람직하게는 20 내지 35 중량% 사이이고,
- 침투제의 농도는 일반적으로 5 내지 55 중량% 사이, 바람직하게는 15 내지 40 중량% 사이이며,
- 식물성 오일의 농도는 일반적으로 15 내지 55 중량% 사이, 바람직하게는 20 내지 50 중량% 사이이고,
- 계면활성제 및/또는 분산제의 농도는 일반적으로 2.5 내지 30 중량% 사이, 바람직하게는 5.0 내지 25 중량% 사이이며,
- 첨가제의 농도는 일반적으로 0 내지 25 중량% 사이, 바람직하게는 0 내지 20 중량% 사이이다.
본 발명에 따른 오일 기제 현탁 농축물은 성분이 원하는 비율로 서로 혼합되는 방식으로 제조된다. 성분이 서로 결합되는 순서는 자유롭게 선택할 수 있다. 고체 성분은 미세하게 그라인딩된 상태로 적절히 사용된다. 그러나, 또한, 성분 결합 후 형성된 현탁액이 우선 거친 밀링 (coarse milling) 후, 미세한 밀링 (fine milling)을 거쳐 평균 입자 크기가 20 ㎛이하인 것이 가능하다. 바람직한 현탁 농축물은 고체 입자가 1 내지 10 ㎛ 사이의 평균 입자 크기를 갖는 것들이다.
본 발명에 따른 방법을 수행할 때, 온도는 특정한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 프로세스는 10 ℃ 내지 60 ℃ 사이, 바람직하게는 15 ℃ 내지 40 ℃ 사이의 온도에서 수행된다.
농화학 제제의 제조에 사용되는 통상적인 혼합 및 그라인딩 기구는 본 발명에 따른 방법을 수행하는데 적절하다.
본 발명에 따른 오일 기제 현탁 농축물은 결정의 성장이 관찰되지 않기 때문에 상승된 온도에서, 또는 추위에서 계속되는 지속적인 저장에서도 안정하게 남아있는 제제의 형태를 갖는다. 그들은 물로 희석시켜 균일한 분무 혼합물로 변환될 수 있다. 이들 분무 혼합물은 분무에 의해 적용된다.
본 발명에 따른 오일 기제 현탁 농축물의 적용 속도는 상당한 범위 내에서 변화될 수 있다. 이는 중요한 농화학 활성 물질 및 제제중 그들의 함량에 의존한다.
본 발명에 따른 오일 기제 현탁 농축물의 도움으로, 농화학 활성 물질, 특히, 네오니코티닐로부터의 것들을 식물 및/또는 그들의 환경에 특히 유리한 방식으로 적용할 수 있다.
본 발명에 따른 제제는 모든 식물 및 식물 일부를 치료하는데 사용될 수 있다. 본원에서, 식물은 모든 식물 및 식물 개체군, 예를 들어, 원하는, 원하지 않는 야생 식물 또는 농작물 식물 (자연적으로 발생하는 농작물 식물 포함)을 의미하는 것을 이해된다. 농작물 식물은 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 또는 생물공학적 및 재조합 방법 또는 이들 방법의 배합으로 수득될 수 있는 식물의 형태를 갖질 수 있고, 트랜스제닉 식물을 포함하며, 식물 육종업자의 권리 (Plant Breeders' Rights)에 의해 보호될 수 있거나, 또는 보호될 수 없는 식물 변종을 포함한다. 식물의 일부는 모든 대기 (aerial) 및 지하 부분 및 식물의 기관, 예를 들어, 지맥 (shoot), 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되고, 언급될 수 있는 예는 잎, 침엽, 대 (stalk), 줄기, 꽃, 자실체, 열매 및 종자, 및 또한 뿌리, 덩이줄기 및 뿌리줄기이다. 식물의 일부는 또한, 수확된 물질 및 성장 및 생식 전파 물질, 예를 들어, 자른 가지 (cutting), 덩이줄기, 뿌리줄기, 접지 (slip) 및 종자를 포함한다.
본원에서 강조되어야 하는 것은 곡류 식물, 예를 들어, 밀, 귀리, 보리, 스펠트밀 (spelt), 라이밀 및 호밀 및 옥수수, 기장 및 사탕수수 (sorghum) 벼, 사탕수수 (sugarcane), 대두, 해바라기, 감자, 목화, 유채 (oilseed rape), 캐놀라, 담배, 사탕무, 사료 비트 (fodder beet), 아스파라거스, 호프 및 과실 식물 (이과 과실 포함, 예를 들어, 사과 및 배, 핵과 과실, 예를 들어, 복숭아, 승도 복숭아, 체리, 자두 및 살구, 감귤류 과실, 예를 들어, 오렌지, 자몽, 라임, 레몬, 금귤, 탠저린 (tangerine) 및 사츠마 (satsuma), 견과류, 예를 들어, 피스타치오, 아몬드, 호두 및 피칸 너트, 열대 과실, 예를 들어, 망고, 파파야, 파인애플, 대추야자 및 바나나 및 포도) 및 채소 (잎이 무성한 채소 포함, 예를 들어, 꽃상추, 콘샐러드 (corn salad), 플로렌스 펜넬, 양상추, 로메인 상추 (cos lettuce), 근대, 시금치 및 치커리, 양배추, 예를 들어, 콜리플라워, 브로콜리, 배추, 케일 (borecole) (컬리 케일 (curly kale), 페더 양배추 (feathered cabbage)), 구경 양배추, 싹 양배추 (Brussels sprout), 적채, 일반 양배추 (white cabbage), 축면 양배추 (savoy cabbage), 과실 채소, 예를 들어, 가지, 오이, 고추, 테이블 호박 (table pumpkin), 토마토, 주키니 (courgette) 및 사탕옥수수, 근채류, 예를 들어, 셀러리악, 얼리 터닙 (early turnip), 황색 재배종을 포함하는 당근, 작은 무를 포함하는 무, 근대뿌리, 스코르조네라 (scorzonera) 및 셀러리, 콩, 예를 들어, 잠두 및 완두, 및 구근 채소, 예를 들어, 부추 및 테이블 양파)에 관한 본 발명에 따른 조성물의 특히 유리한 효과이다.
본 발명에 따른 식물 및 식물의 일부를 본 발명에 따른 제제로 처리하는 것은 직접적으로, 또는 그들의 환경, 서식지 또는 저장 영역에 통상적인 처리 방법, 예를 들어, 딥핑, 분무화, 증기화, 미스트화 (misting), 스캐터링 또는 페인팅 온 (painting on)에 따라, 그리고 전파 물질, 특히 종자의 경우, 또한 하나 이상의 코트 (coat)를 적용함으로써 수행된다.
본 발명의 농화학 활성 물질은 대응하는 전통적인 제제의 형태로 적용될 때에 비해, 가루이의 모든 단계에 대하여 더욱 우수한 생물학적 활성을 나타낸다.
본 발명은 하기의 실시예로 예시된다. 실시예는 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.
제제 실시예
실시예 1
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
183 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 (Arlatone) T (유니퀘마사 (Uniqema))
25 g의 아틀록스 (Atlox) MBA 13/20 (유니퀘마사)
42 g의 아틀록스 4838 B (유니퀘마사)
20 g의 보레스페르스 (Borresperse) NA (보레가드 리그노 테크사 (Borregaard Ligno Tech)
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 (Silicon Antischaummittel) 1132 (와커사 (Wacker))
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘사 (Bayer))을
200 g 의 화학식 Ia-1의 알칸올 알콕실레이트 및
427.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛ 이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 2
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
196 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
50 g의 아틀록스 MBA PS (유니퀘마사)
50 g의 보레스페르스 NA (보레가드 리그노 테크사)
1 g의 소포제 (다우 코닝사 (Dow Corning))
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘)을
200 g의 화학식 Ia-1의 알칸올 알콕실레이트 및
401 g 의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 3
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
196 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
50 g의 아틀라스 (Atlas) G (유니퀘마사)
50 g의 보레스페르스 NA (보레가드 리그노 테크사)
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 1132 (와커사)
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘사)을
200 g 의 화학식 Ia-1의 알칸올 알콕실레이트 및
401.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 4
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
320 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
50 g의 아틀록스 PS (유니퀘마사)
30 g의 보레스페르스 NA (보레가드 리그노 테크사)
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 1132 (와커사)
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘사)을
200 g 의 화학식 Ia-1의 알칸올 알콕실레이트 및
297.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 5
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
231 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
50 g의 아틀록스 PS (유니퀘마사)
20 g의 보레스페르스 NA (보레가드 리그노 테크사)
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 1132 (와커사)
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘)을
200 g 의 화학식 Ia-1의 알칸올 알콕실레이트 및
396.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 6
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
196 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
50 g의 아틀록스 4894 (유니퀘마사)
5 g의 모르웨트 (Morwet) D (악조 노벨사 (Akzo Nobel))
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 1132 (와커사)
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘사)을
200 g 의 화합물 Ic-1의 알칸올 알콕실레이트 및
446.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 7
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
196 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
100 g의 아틀록스 3467 (유니퀘마사)
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 1132 (와커사)
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘사)을
200 g의 화합물 Ic-1의 알칸올 알콕실레이트 및
401.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
실시예 8
본 발명에 따라 현탁 농축물을 제조하기 위해,
196 g의 이미다클로프리드,
100 g의 아라톤 T (유니퀘마사)
90 g의 아틀록스 4894 (유니퀘마사)
10 g의 보레스페르스 NA (보레가드 리그노 테크사)
0.5 g의 실리콘 안티샤움미텔 1132 (와커사)
2 g의 부틸하이드록시톨루엔 (바이엘)을
200 g의 화합물 Id-1의 알칸올 알콕실레이트 및
401.5 g의 해바라기유의 혼합물에 실온에서 교반하면서 도입하였다.
첨가 종료 후, 혼합물을 실온에서 추가 10분간 교반하였다. 생성된 균일한 현탁액을 우선 거친 그라인딩, 그 후, 미세 그라인딩하여, 고체 입자의 90%가 6 ㎛이하의 크기를 갖는 현탁액을 제공하였다.
사용예
가루이 (베미시아 타바시 (Bemisia tabaci)) 알 및 애벌레로 감염시킨 목화 식물 (고시피움 히르수툼 (Gossypium hirsutum))을 원하는 조성물과 농도를 가진 조성물로 분무하였다.
원하는 시간 후, 구제를 %로 결정하였다. 본 발명에서, 100%는 동물 모두가 구제된 것을 의미하고; 0%는 구제된 동물이 없음을 의미한다.
조성물 정해진 활성 화합물 농도에서 정해진 시간 후, % 구제
알/14일 L1/10일 L3/13일 성충/6일
종래기술 콘피도르® SL200 60 150 g/ha 0 12.5 g/ha 0 5 g/ha 60 5 g/ha
본 발명 콘피도르® OD200 100 150 g/ha 75 12.5 g/ha 90 5 g/ha 100 5 g/ha

Claims (5)

  1. 분무 적용에 의해 가루이의 알 및 애벌레 단계를 구제하기 위한, 네오니코티닐계로부터 선택된 적어도 하나의 살충제를 함유하는 오일 기제 현탁 농축물의 용도.
  2. 제 1항에 있어서, 현탁 농축물이
    - 네오니코티닐계로부터 선택된 적어도 하나의 살충제,
    - 적어도 하나의 침투제,
    - 적어도 하나의 식물성 오일,
    - 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 또는 분산제 및/또는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 또는 분산제, 및
    - 필요에 따라, 유화제, 소포제, 방부제, 항산화제, 착색제 및/또는 비활성 충전제의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 함유하는 것을 특징으로 하는 용도.
  3. 제 1항에 있어서, 현탁 농축물이
    - 네오니코티닐계로부터 선택된 적어도 하나의 살충제 5 내지 40 중량%,
    - 적어도 하나의 침투제 5 내지 55 중량%,
    - 적어도 하나의 식물성 오일 15 내지 55 중량%,
    - 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 또는 분산제 및/또는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 또는 분산제 2.5 내지 30 중량% 및
    - 필요에 따라, 유화제, 소포제, 방부제, 항산화제, 착색제 및/또는 비활성 충전제의 그룹에서 선택된 하나 이상의 첨가제 최대 25 중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 오일 기제 현탁 농축물을 식물에 분무함으로써, 네오니코티닐계의 적어도 하나의 살충제의 유효량을 식물에 적용하는 것을 특징으로 하는, 가루이의 알 및 애벌레 단계의 구제 방법.
  5. 제 4항에 있어서, 현탁 농축물이
    - 네오니코티닐계로부터 선택된 적어도 하나의 살충제,
    - 적어도 하나의 침투제,
    - 적어도 하나의 식물성 오일,
    - 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 또는 분산제 및/또는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 또는 분산제, 및
    - 필요에 따라, 유화제, 소포제, 방부제, 항산화제, 착색제 및/또는 비활성 충전제의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
KR1020087007572A 2005-09-09 2006-08-26 가루이 구제를 위한 cni-od제제의 용도 KR20080042907A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005042880A DE102005042880A1 (de) 2005-09-09 2005-09-09 Verwendung von CNI-OD-Formulierungen zur Bekämpfung der Weißen Fliege
DE102005042880.0 2005-09-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20080042907A true KR20080042907A (ko) 2008-05-15

Family

ID=37758651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087007572A KR20080042907A (ko) 2005-09-09 2006-08-26 가루이 구제를 위한 cni-od제제의 용도

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20090163554A1 (ko)
EP (1) EP1926380B1 (ko)
JP (1) JP2009507053A (ko)
KR (1) KR20080042907A (ko)
CN (1) CN101287373A (ko)
AT (1) ATE469552T1 (ko)
AU (1) AU2006289419A1 (ko)
BR (1) BRPI0615759A2 (ko)
DE (2) DE102005042880A1 (ko)
ES (1) ES2345219T3 (ko)
MX (1) MX2008003196A (ko)
PT (1) PT1926380E (ko)
TW (1) TW200803723A (ko)
WO (1) WO2007028517A2 (ko)
ZA (1) ZA200802026B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111869673A (zh) * 2020-06-30 2020-11-03 南通江山农药化工股份有限公司 氯噻啉可分散油剂型杀虫剂、制备方法及其用途

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0705128D0 (en) * 2007-03-16 2007-04-25 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to comestibles
ES2323399B2 (es) 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
EP2225940B1 (en) 2009-03-05 2014-03-12 GAT Microencapsulation GmbH Oil dispersions of nAChR binding neonicotinoids
FR2965148A1 (fr) * 2011-04-28 2012-03-30 Rhodia Operations Dispersion en milieu apolaire contenant des polymeres semi-cristallins a chaines laterales
WO2013054194A1 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 Amril Ag A formulated solvent composition for pesticide
NZ631396A (en) * 2014-09-12 2016-03-31 South Star Fertilizers Ltd Improvements in and relating to fertiliser and like compositions and the manufacture thereof
CN112450225A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 江苏龙灯化学有限公司 一种呋虫胺油悬浮剂及其制备方法和用途
CN113749089B (zh) * 2020-06-02 2023-11-03 江苏龙灯化学有限公司 一种具有改善的稳定性的油分散组合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
DE10129855A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111869673A (zh) * 2020-06-30 2020-11-03 南通江山农药化工股份有限公司 氯噻啉可分散油剂型杀虫剂、制备方法及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
ES2345219T3 (es) 2010-09-17
CN101287373A (zh) 2008-10-15
US20090163554A1 (en) 2009-06-25
JP2009507053A (ja) 2009-02-19
ZA200802026B (en) 2009-10-28
AU2006289419A1 (en) 2007-03-15
PT1926380E (pt) 2010-07-29
DE102005042880A1 (de) 2007-03-22
WO2007028517A3 (de) 2008-04-03
EP1926380A2 (de) 2008-06-04
DE502006007118D1 (de) 2010-07-15
WO2007028517A2 (de) 2007-03-15
BRPI0615759A2 (pt) 2011-05-24
MX2008003196A (es) 2008-03-19
ATE469552T1 (de) 2010-06-15
EP1926380B1 (de) 2010-06-02
TW200803723A (en) 2008-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101368783B1 (ko) 오일-기제 현탁 농축물
RU2416198C2 (ru) Суспензионные концентраты на масляной основе
JP5188974B2 (ja) 農薬の効果を改善するための乳酸エステルの使用
KR20080042907A (ko) 가루이 구제를 위한 cni-od제제의 용도
EA014775B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия
EA013972B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия
ES2339051T3 (es) Uso de formulaciones de cni-sl para combatir la mosca blanca.
KR20090100347A (ko) 살충제용 침투 증진제

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid