MX2008003196A - Uso de formulaciones de cni-od para combatir la mosca blanca. - Google Patents

Uso de formulaciones de cni-od para combatir la mosca blanca.

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Heike Hungenberg
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Bayer Cropscience Ag
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Abstract

Procedimiento para combatir huevos y estados ninfales de la mosca blanca mediante aplicacion por rociado de concentrados de suspension basados en aceite, que contienen al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, al menos un agente de penetracion del grupo de alcoxilatos de alcohol, al menos un aceite vegetal, al menos un tensioactivo no ionico y dado el caso uno o varios aditivos.

Description

USO DE FORMULACIONES DE CNI-OD PARA COMBATIR LA MOSCA BLANCA DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Dentro del gran grupo de parásitos chupadores como, por ejemplo, los representantes de los órdenes de los heterópteros y de los homópteros, las moscas blancas (género: Aleyrodina ; familia: Aleyrodidae) , y a este respecto especies como Trialeurodes vaporariorum y de forma particular Bemisia tabaci , representan especies de parásitos extendidas por todo el mundo junto a muchas variedades de cereales y verduras (Byrne & Bellows, Annual Review of En tomology (1991) 36, 431 a 457; Byrne y col., en: Nhi teflies : their bionomics , pest sta tus and management, Intercept, Andover, RU, 1990, páginas 227 a 267). Por tanto, combatir estos parásitos es de gran importancia económica. A los agentes para combatir parásitos usados a este respecto pertenecen, entre otros, aquellos que contienen insecticidas del grupo de los neonicotinilos (por ejemplo, imidacloprid o acetamiprid) . Se comercializa un agente correspondiente, por ejemplo, con el nombre Confidor ® SL 200 de la compañía Bayer CropScience (Monheim, Alemania) . Aunque estos agentes son muy efectivos contra todos los ciclos vitales del parásito cuando se aplican sistémicamente (como solución para vertido) , estos no son en la aplicación por rociado suficientemente efectivos contra huevos y ninfas (Horowitz y col., Bulletin of En tomological Research (1988) REF. : 190851 88, 437 a 442). La razón principal para ello es que estos se encuentran en la parte inferior de las hojas y ahí se mantienen básicamente inmóviles. Por tanto, en el tratamiento por rociado habitual - al contrario que para los animales adultos - estos huevos y ninfas no son alcanzados por los insecticidas y provocan tras su desarrollo posterior una nueva infestación de la planta con parásitos. Se ha encontrado ahora de forma sorprendente que determinadas formulaciones de los neonicotinilos en aplicaciones por rociado muestran un efecto contra huevos y estados ninfales de la mosca blanca claramente mejorado frente a las formulaciones actuales con aplicación del mismo tipo.
Estas formulaciones se tratan de concentrados de suspensión basados en aceite. Se conocen concentrados de suspensión basados en aceite (documento WO 03/000053, solicitudes de patentes alemanas no publicadas números 102005018262.3 y 102004011007.7) . Por tanto es objeto de la invención el uso de concentrados de suspensión basados en aceite, que contienen al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, para combatir huevos y estados ninfales de la mosca blanca mediante aplicación por rociado. Las formulaciones, que son adecuadas para el uso de acuerdo con la invención, contienen: - al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, al menos un agente de penetración, al menos un aceite vegetal, al menos un agente tensioactivo no iónico o coadyuvantes de dispersión y/o al menos un agente tensioactivo aniónico o coadyuvantes de dispersión y dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de agentes emulsionantes, agentes antiespumantes, agentes conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales para carga inertes. Como agentes de penetración se tienen en cuenta en el presente contexto todas aquellas sustancias que se usan normalmente para mejorar la penetración de principios activos agroquímicos en plantas. A este respecto se definen los agentes de penetración como agentes que penetran desde los caldos de pulverización acuosos y/o desde la capa de pulverización en la cutícula de las plantas y con ello pueden aumentar la migración de sustancias (movilidad) de principios activos en la cutícula. Se pueden usar los procedimientos descritos en la bibliografía (Baur y col., 1997, Pesti cide Science 51, 131 a 152) para la determinación de estas propiedades . Se preparan formulaciones adecuadas mezclando unos con otros al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, - al menos un agente de penetración, al menos un aceite vegetal, al menos un agente tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un agente tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y - dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de agentes emulsionantes, agentes antiespumantes, agentes conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales para carga inertes y moliendo a continuación dado el caso la suspensión que se genera. Se pueden describir insecticidas del grupo de los neonicotinilos mediante la siguiente fórmula (II) en la que Het representa un heterociclo seleccionado del siguiente grupo de heterociclos: 2-cloropirid-5-ilo, 2- metilpirid-5-ilo, l-oxido-3-piridino, 2-cloro-l- oxido-5-piridino, 2, 3-dicloro-l-oxido-5-piridino, tetrahidrofuran-3-ilo, 5-metil-tetrahidrofuran-3- ilo, 2-clorotiazol-5-ilo, A representa N^HR2) o S(R2), en las que R1 representa hidrógeno, alquilo C?-C6, fenil-alquilo C?~C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, y R2 representa alquilo Ci-Ce, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(=0)-CH3 o bencilo, R representa alquilo C?-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(=0)-CH3 o bencilo o junto con R2 representa uno de los siguientes grupos: —CH—CH —, —CH—CH2—CH— , —CH2—0—CH2— , —CH2—S—CH2— , — CH2-NH-CH2-, -CH2-N- (CH3)-CH2- y X representa N-N02, N-CN o CH-N02, (véanse, por ejemplo, los documentos EP-A1-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725) . De forma particular son de citar los siguientes compuestos que se pueden usar de acuerdo con la invención. Un compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es tiametoxam. El tiametoxam tiene la fórmula y se conoce del documento EP A2 0 580 533. Otro compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es clotianidina . La clotianidina tiene la fórmula y se conoce del documento EP A2 0 376 279. Otro compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es tiacloprid. El tiacloprid tiene la fórmula y se conoce del documento EP A2 0 235 725.
Otro compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es dinotefurano. El dinotefurano tiene la fórmula y .se conoce del documento EP Al 0 649 845. Otro compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es acetamiprid. El acetamiprid tiene la fórmula y se conoce del documento WO Al 91/04965. Otro compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es nitenpiram. El nitempiram tiene la fórmula y se conoce del documento EP A2 0 302 389. Otro compuesto usado preferiblemente de acuerdo con la invención es imidacloprid. El imidacloprid tiene la fórmula y se conoce del documento EP 0 192 060. Un compuesto usado con especial preferencia de acuerdo con la invención es imidacloprid. Son agentes de penetración preferidos alcoxilatos de alcanol de fórmula R-0-(-A0)m R' (I) en la que R representa alquilo de cadena lineal o ramificada con 4 a átomos de carbono, R' representa H, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n- butilo, i-butilo, t-butilo, n- pentilo o n-hexilo, AO representa un resto de óxido de etileno, un resto de óxido de-> propileno, un resto de óxido de butileno, o mezclas de restos de óxido de etileno y óxido de propileno o restos de óxido de butileno y m representa números de 2 a 30. Un grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula R-0-(-E0-)n-R' (la) en la que R tiene el significado dado anteriormente, R' tiene el significado dado anteriormente, EO representa -CH2-CH2-0- y n representa números de 2 a 20. Otro grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula la en la que R representa alquilo C?o~C? ramificado o no ramificado, EO representa -CH2-CH2-0- y n representa números 6, 7, 8, 9 ó 10 y R' representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, i- propilo, n-butilo, i-butilo, t-butilo, n- pentilo o n- hexilo, especialmente hidrógeno. Otro grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula R-0-(-E0-)p-(-P0-)q-R' (Ib) en la que R tiene el significado dado anteriormente, R' tiene el significado dado anteriormente, EO representa -CH2-CH2-0-, PO representa CH—CH-O— CH, p representa números de 1 a 10 y q representa números de 1 a 10. Otro grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula R-O- (-PO-)r-(EO-)s-R' (le) en la que R tiene el significado dado anteriormente, R' tiene el significado dado anteriormente, EO representa -CH2-CH2-0-, PO representa -CH—CH-O— CH, r representa números de 1 a 10 y s representa números de 1 a 10. Otro grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula R-0-(-EO-)p-(-BO-)q-R' (Id) en la que R y R' tienen los significados dados anteriormente, EO representa CH2-CH2-0-, BO representa — CH-CH CH-O — CH3 p representa números de 1 a 10 y q representa números de 1 a 10. Otro grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula R-0-(-B0-)r- (-E0-) S-R' (le) en la que R y R1 tienen los significados dados anteriormente, BO representa — CH CH CH-O- CH, EO representa CH2-CH2-0-, r representa números de 1 a 10 y s representa números de 1 a 10. Otro grupo especialmente preferido de agentes de penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula CH3-(CH2) t-CH -0-(-CH2-CH2-0-)u-R' (If) en la que R' tiene el significado dado anteriormente, t representa números de 8 a 13 y u representa números de 6 a 17. En las fórmulas dadas previamente representan R preferiblemente butilo, i-butilo, n-pentilo, i-pentilo, neopentilo, n-hexilo, i-hexilo, n-octilo, i-octilo, 2- etil-hexilo, nonilo, i-nonilo, decilo, n-dodecilo, i- dodecilo, laurilo, miristilo, i-tridecilo, trimetil- nonilo, palmitilo, estearilo o eicosilo. Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de fórmula (la) se cita el compuesto de fórmula R-0-(EO)n-R' (la-1) en la que R representa alquilo C?2 a Ci4 ramificado, n representa 6 (en donde el número 6 representa un valor promedio) y R' representa hidrógeno. Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de fórmula (le) se cita alcoxilato de 2-etil-hexilo de fórmula CH5 CHj CH5 CH5 CH CHj O (PO)—(EO)6-H (Ic-1) C2H5 en la que EO representa -CH2-CH2-0-, PO representa los números 8 y 6 representan valores promedio. Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de fórmula (Id) se cita el compuesto CH3- (CH2) 10-O- (-EO-) 6- (-BO-) 2-CH3 (Id-1) en la que EO representa -CH2-CH2-0-, BO representa —CH CH CH-O— CH, y 3 Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de fórmula (If) se cita el compuesto (If-1), CH3- (CH2) 10, 5"CH2-0- (-CH2-CH2-0-) g f -R' (If-1) en la que 10,5 y 8,4 representan valores promedio. Los alcoxilatos de alcanol se definen en general mediante la fórmula (I) anterior. En cuanto a estas sustancias se trata de mezclas de sustancias del tipo dado con distintas longitudes de cadena. Para los índices se calculan por tanto valores promedio que también pueden fluctuar con respecto a los números enteros . Los alcoxilatos de alcanol de fórmulas dadas son conocidos o se pueden preparar según métodos conocidos (véanse los documentos WO 98-35 553, WO 00-35 278 y EP-A 0 681 865) . Como aceites vegetales se consideran todos los aceites que se pueden obtener de plantas, que se pueden usar normalmente en agentes agroquímicos. Son de mencionar a título de ejemplo aceite de girasol, aceite de colza, aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de nabina, aceite de semilla de maíz, aceite de semilla de algodón y aceite de soja. Los concentrados de suspensión que se pueden usar de acuerdo con la invención basados en aceite contienen al menos un agente tensioactivo no iónico o coadyuvantes de dispersión y/o al menos un agente tensioactivo aniónico o coadyuvantes de dispersión. Como agentes tensioactivos no iónicos o coadyuvantes de dispersión se tienen en cuenta todos las sustancias de este tipo que se pueden usar normalmente en agentes agroquímicos.
Preferiblemente son de mencionar copolímeros de bloque de poli (óxido de etileno) -poli (óxido de propileno), polietilenglicoléteres de alcoholes lineales, productos de reacción de ácidos grasos con óxido de etileno y/o óxido de propileno, además de poli (alcohol vinílico), polivinilpirrolidona, polimerizados mixtos de poli (alcohol vinílico) y polivinilpirrolidona así como copolimerizados de ácido (met ) acrílico y esteres de ácido (met ) acrílico, además de etoxilatos de alquilo y etoxilatos de alquilarilo, que dado el caso se pueden fosfatar y dado el caso neutralizar con bases, en donde son de mencionar a título de ejemplo etoxilatos de sorbitol, así como derivados de polioxialquilenamina . Como agentes tensioactivos aniónicos se consideran normalmente todas las sustancias de este tipo que se pueden usar normalmente en agentes agroquímicos. Son preferidas sales de metal alcalino y alcalinotérreo de ácidos alquilsulfónicos o ácidos alquilarilsulfónicos . Otro grupo preferido de agentes tensioactivos aniónicos o coadyuvantes de dispersión son sales poco solubles en aceite vegetal de poli (ácidos estirensulfónicos) , sales de poli (ácidos vinilsulfónicos) , sales de productos de condensación de ácido naftalinsulfónico-formaldehído, sales de productos de condensación de ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico y formaldehído así como sales de ácido ligninsulfónico. Como aditivos, que pueden estar contenidos en las formulaciones que se pueden usar de acuerdo con la invención, se tienen en cuenta emulsionantes, agentes antiespumantes, agentes conservantes, antioxidantes, colorantes y materiales para carga inertes. Emulsionantes preferidos son nonilfenoles etoxilados,-productos de reacción de alquilfenoles con óxido de etileno y/o óxido de propileno, arilalquilfenoles etoxilados, además de arilalquilfenoles etoxilados y propoxilados, así como etoxilatos o etoxipropoxilatos de alquilarilo sulfatados o fosfatados, en donde son de mencionar a título de ejemplo derivados de sorbitán, como poli (óxido de etileno) - éster de sorbitán y ácido graso y éster de sorbitán y ácido graso. . Como sustancias antiespumantes se tienen en cuenta todas las sustancias que se pueden usar para este fin en agentes agroquímicos. Son preferidas aceites de silicona y estearato de magnesio. Como agentes conservantes se tienen en cuenta todas las sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes agroquímicos de este tipo. Como ejemplos son de citar Preventol® (compañía Bayer AG) y Proxel®. Como antioxidantes se tienen en cuenta todas las sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes agroquímicos. Es preferido butilhidroxitolueno y/o ácido cítrico. Como colorantes se tienen en cuenta todas las sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes agroquímicos. A modo de ejemplo son de citar dióxido de titanio, negro de humo, óxido de cinc y pigmentos azul así como rojo permanente FGR. Como materiales para carga inertes se tienen en cuenta todas las sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes agroquímicos, que no funcionan como agentes espesantes. Son preferidos partículas inorgánicas como carbonatos, silicatos y óxidos, así como también sustancias orgánicas como condensados de urea-formaldehído. A modo de ejemplo son de citar caolín, rutilo, dióxido de silicio, el denominado ácido silícico de alta dispersión, geles de sílice, así como silicatos naturales y sintéticos, además de talco. Las formulaciones que se pueden usar de acuerdo con la invención pueden contener en una forma de realización especial también al menos un principio activo adicional (insecticidas, feromonas, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o herbicidas) . A los insecticidas pertenecen, por ejemplo, esteres de ácido fosfórico, carbamatos, esteres de ácido carboxílico, hidrocarburos clorados, fenilureas, sustancias producidas por microorganismos entre otras. Son asociados de mezcla especialmente válidos, por ejemplo, los siguientes: Fungicidas : Inhibidores de la síntesis de ácido nucleico benalaxilo, benalaxilo-m, bupirimat, quiralaxilo, clozilacón, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-m, ofurace, oxadixilo, ácido oxolínico Inhibidores de la mitosis y división celular benomilo, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicurona, tiabendazol, tiofanat-metilo, zoxamid Inhibidores del complejo I de la cadena respiratoria diflumetorim Inhibidores del complejo II de la cadena respiratoria boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanilo, furametpir, mepronilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamid Inhibidores del complejo III de la cadena respiratoria azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadon, fenamidon, fluoxastrobina, cresoximmetilo, metominostrobina, orisastrobina, piraclostrobina, picoxistrobina Desacopladores dinocap, fluazinam Inhibidores de la producción de ATP fentinacetato, cloruro de fentina, hidróxido de fentina, siltiofam Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y proteínas andoprim, blasticidin-s, ciprodinilo, casugamicina, clorhidrato de casugamicina hidratado, mepanipirim, pirimetanilo Inhibidores de transducción de señal fenpiclonilo, fludioxonilio, quinoxifeno Inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas clozolinat, iprodiona, procimidona, vinclozolina ampropilfós, potasio-ampropilfós, edifenfós, iprobenfós (IBP), isoprotiolano, pirazofós tolclofós-metilo, bifenilo yodocarb, propamocarb, clorhidrato de propamocarb Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol fenhexamida, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-m, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imizalilo, sulfato de imazalilo, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox, triforina, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol, aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, espiroxamina, naftifina, piributicarb, terbinafina Inhibidores de la síntesis de la pared celular bentiavalicarb, bialafós, dimethomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxinas, polioxorim, validamicina A Inhibidores de la biosíntesis de la melanina capropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilona, triciclazol Inducción de resistencia acibenzolar-S-metilo, probenazol, tiadinilo Multisitios captafol, captano, clorotalonil, sales de cobre como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxin-cobre y mezcla burdeos, diclofluanid, ditianona, dodina, base libre de dodina, ferbam, folpet, fluorofolpet , guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, manganeso-cobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram cin, propineb, azufre y preparados de azufre que contienen polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanida, zineb, ziram Mecanismos desconocidos amibromdol, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionato, cloropicrina, cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofeno, diclorano, difenzoquat, sulfato de difenzoquat metilo, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fluopicolid, fluoroimid, hexaclorobenceno, sulfato de 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianato de metilo, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentíina, pentaclorofenol y sales, 2-fenilfenol y sales, piperalina, propanosin-sodio, proquinazid, pirrolnitrina, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazoxid, triclamid, zarilamid, y 2,3,5, 6-tetracloro-4- (metiisulfonil) -piridina, N- (4-cloro-2-nitrofenil) -N-etil-4-metil-bencenosulfonamida, 2-amino-4-metil-N-feni1-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N- (2, 3-dihidro-l, 1, 3-trimetil-lH-inden-4-il) -3-piridincarboxamida, 3- [5- (4-clorofenil) -2, 3-dimetilisoxazolidin-3-il] piridina, cis-1- (4-clorofenil ) -2- (1H-1, 2, -triazol-l-il) -cicloheptanol, 2, -dihidro-5-metoxi-2-metil-4- [ [ [ [1- [3- (trifluorometil) -fenil] -etiliden] -amino] -oxi] -metil] -fenil] -3H-1, 2, 3-triazol-3-ona (185336-79-2), 1- (2, 3-dihidro-2, 2-dimetil-lH-inden-l-il) -lH-imidazol-5-carboxilato de metilo, 3, 4 , 5-tricloro-2, 6-piridindicarbonitrilo, 2- [ [ [ciclopropil [ (4-metoxifenil) imino] etil] tio] metil] -. alfa. - (metoximetilen) -benzacetato de metilo, 4-cloro-alfa- propiniloxi-N- [2- [3-metoxi- - (2-propiniloxi) fenil] etil] -benzacetamida, (2S) -N- [2- [4- [ [3- ( -clorofenil) -2-propinil] oxi] -3-metoxifenil] etil] -3-metil-2-[ (metiisulfonil) amino] -butanamida, 5-cloro-7- (4-metilpiperidin-1-il) -6- (2, 4 , 6-trifluorofenil) [1, 2, 4 ] triazolo [1, 5-a] pirimidina, 5-cloro-6- (2, , 6-trifluorofenil)-N-[ (IR) -1,2, 2-trimetilpropil] [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[ (lR)-l,2-dimetilpropil]-6-(2,4, 6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloroonicotinamida, N- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2, 4-dicloronicotinamida, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{ (Z)- [ (ciclopropilmetoxi) imino] [ 6- (difluorometoxi) -2, 3-difluorofenil] metil } -2-benzacetamida, N- (3-etil-3, 5, 5-trimetil-ciclohexil) -3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, 2-[ [ [ [l-[3-(l-fluoro-2-feniletil) oxi] fenil] etiliden] amino] oxi]metil] -alfa- (metoxiimino) -N-metil-alfaE-benzacetamida, N- { 2- [3-cloro-5- (trifluorometil) piridin-2-il]etil}-2- (trifluorometil) benzamida, N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluorometil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- ( 6-metoxi-3-piridinil) -ciclopropancarboxamida, ácido 1- [ (4-metoxifenoxi) metil] - 2, 2-dimetilpropil-lH-imidazol-l-carboxílico, ácido 0-[l- [ (4-metoxifenoxi) metil] -2, 2-dimetilpropil] -ÍH-imidazol- 1-carbotioico, 2-(2-{ [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5- fluoropirimidin-4-il] oxi } fenil) -2- (metoxiimino) -N- metilacetamida . Bactericidas : bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, asugamicina, octilinona, ácido furancarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre. Insecticidas / acaricidas / nematicidas : Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) Carbamatos, por ejemplo alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamatos Organofosfatos, por ejemplo acefato, azametifós; azinfós (-metilo, - etilo) , bromofós-etilo, bromo-fenvinfós (-metilo) , butatiofós, cadusafós, carbofenotiona, cloretoxifós, clorofenvinfós, cloromefós, cloropirifós (-metilo/- etilo) , coumafós, cianofenfós, cianofós, clorofenvinfós, demetón-S-metilo, demeton-S- metilsulfona, dialifós, diazinona, diclofentiona, diclorovós/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dioxabenzofós, disulfotona, EPN, etiona, etoprofós, etrimfós, famfur, fenamifós, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofós, fonofós, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofós, yodofenfós, iprobenfós, isazofós, isofenfós, o-aalicilato de isopropilo, isoxationa, malationa, mecarbam, metacrifós, metamidofós, metidationa, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, parationa, (-metilo/- etilo) , fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifós (-metilo/- etilo) , fosfenofós, propafós, propetamfós, protiofós, protoato, piraclofós, piridafentiona, piridationa, quinalfós, sebufos, sulfotep, sulprofós, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometona, triazofós, triclorofona, vamidotiona Moduladores del canal de sodio / bloqueadores del canal de sodio dependientes de la tensión Piretroides, por ejemplo acrinatrina, aletrina, (d-cis-trans, d- trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero de bioaletrina-S-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-beta-, teta-, zeta-) , cifenotrina, deltametrina, empentrina (isómero IR), esfen-valerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gamma-cihalotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda- cihalotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans- ), fenotrina (isómero lR-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero IR), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretro) DDT Oxadiazinas, por ejemplo, indoxacarb Agonistas/antagonistas del receptor de acetilcolina Cloronicotinilos, por ejemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, nicotina, bensultap, cartap Moduladores del receptor de acetilcolina espinosinas, por ejemplo, espinosad Antagonistas del canal de cloruro controlado por GABA organoclorados, por ejemplo, canfeclor, clordano, endosulfano, gamma-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor fiproles, por ejemplo, acetoprol, etiprol, fipronilo, pirafluprol, piriprol, vaniliprol Actvidadores del canal de cloruro mectinas, por ejemplo, avermectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, milbemicina, Miméticos de hormonas juveniles, por ejemplo, diofenolán, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno Agonistas/disruptores de ecdisona diacilhidrazinas, por ejemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida Inhibidores de la biosíntesis de la quitina benzoilureas, por ejemplo, bistriflurón, clofluazurón, diflubenzurón, fluazurón, flucicloxurón, flu- fenoxurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, novi- flumurón, penflurón, teflubenzurón, triflumurón, buprofezina ciromazina Inhibidores de la fosforilación oxidativa, disruptores de ATP diafentiurón compuestos de organoestaño por ejemplo, azociclotina, cihexatina, óxidos de fenbutatina Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante interrupción del gradiente de protones H pirróles, por ejemplo, clorofenapir dinitrofenoles, por ejemplo, binapacirl, dinobutón, dinocap, DNOC Inhibidores del transporte de electrones del sitio I METÍ, por ejemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifén, piridabén, tebufenpirad, tolfenpirad hidrametilnón dicofol Inhibidores del transporte de electrones del sitio II rotenonas Inhibidores del transporte de electrones del sitio III acequinocilo, fluacripirim Disruptores microbianos de la membrana intestinal de insectos cepas de Bacillus thuringiensis Inhibidores de la síntesis de lípidos ácidos tetrónicos, por ejemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno ácidos tetrámicos, por ejemplo, espirotetramato (n° de registro CAS: 203313-25-1) y carbonato de 3- (2, 5-dimetilfenil) -8- metoxi-2-oxo-l-azaespiro [4.5] dec-3-en-4-iletilo (alias: éster 3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l- azaespiro [4.5] dec-3-en-4-iletílico de ácido carbónico, n° de registro CAS: 382608-10-8) . carboxamidas, por ejemplo, flonicamida agonistas octopaminérgicos, por ejemplo, amitraz Inhibidores de la ATPasa estimulada por magnesio, propargita dicarboxamida de ácido benzoico por ejemplo, flubendiamida, análogos de nereistoxina, por ejemplo, hidrogenooxalato de tiociclam, tiosultap- sodio, Productos biológicos, hormonas o feromonas, azadiractina, Bacill us spec, Bea uveria spec . , codlemona , Metarrhizi um spec . , Paecilomyces spec . , turingiensina , Verti cillium spec . Principios activos con mecanismos de acción desconocidos o no específicos agentes fumigantes, por ejemplo, fosfuros de aluminio, bromuros de metilo, fluoruros de sulfurilo antinutritivos, por ejemplo, criolita, flonicamid, pimetrozina inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo, clofetezina, etoxazol, hexitiazox amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromo- propilato, buprofezina, quinometionato, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flu- benzimina, flufenerim, flutenzina, Gossyplure, hidra- metilnona, japoniluro, metoxadiazona, vaselina, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, piridalilo, sulfluramida, tetradifón, tetrasul, triarateno, verbutín. El contenido en los componentes individuales se puede variar en los concentrados de suspensión que se pueden usar de acuerdo con la invención basados en aceite dentro de un gran intervalo. De esto modo las concentraciones se encuentran en principios activos agroquímicos por lo general entre 5 y 40% en peso, preferiblemente entre 10 y 37,5% en peso, con muy especial preferencia entre 20 y 35% en peso, en agente de penetración por lo general entre 5 y 55% en peso, preferiblemente entre 15 y 40% en peso, en aceite vegetal por lo general entre 15 y 55% en peso, preferiblemente entre 20 y 50% en peso, en agentes tensioactivos o coadyuvantes de dispersión por lo general entre 2,5 y 30% en peso, preferiblemente entre 5,0 y 25% en peso y en aditivos por lo general entre 0 y 25% en peso, preferiblemente entre 0 y 20% en peso. La preparación de los concentrados de suspensión de acuerdo con la invención basados en aceite se realiza de forma que los componentes se mezclan entre ellos en las respectivas relaciones deseadas. La secuencia en la que se mezclan entre ellos los constituyentes es discrecional. De forma conveniente se usan los componentes sólidos en estado finamente molido. Pero también es posible someter la suspensión que se genera tras el mezclado de los constituyentes en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que el tamaño medio de partícula se encuentre por debajo de 20 µm. Son preferidos concentrados de suspensión en los que las partículas sólidas presenten un tamaño de partícula medio entre 1 y 10 µm. Las temperaturas en la realización del procedimiento de acuerdo con la invención se pueden variar en un intervalo determinado. Se trabaja por lo general a temperaturas entre 10° C y 60° C, preferiblemente entre 15° C y 40° C. Para la realización del procedimiento de acuerdo con la invención se tienen en cuenta equipos de mezcla y molienda que se usan para la preparación de formulaciones agroquímicas. Los concentrados de suspensión de acuerdo con la invención basados en aceite se tratan de formulaciones que también se mantienen estables tras almacenamiento prolongado a temperaturas elevadas o en frío, ya que no se observa crecimiento cristalino alguno. Estas se pueden transformar mediante dilución con agua en líquidos para rociado homogéneos. La aplicación de estos líquidos para rociado se realiza de acuerdo con la invención mediante rociado. Las cantidades usadas en los concentrados de suspensión de acuerdo con la invención basados en aceite se pueden variar dentro de un amplio intervalo. Estas se rigen por los principios activos agroquímicos respectivos y por su contenido en las formulaciones.
Con ayuda de los concentrados de suspensión de acuerdo con la invención basados en aceite se pueden aplicar principios activos agroquímicos, especialmente del grupo de los neonicotinilos, de forma especialmente ventajosa sobre plantas y/o su habitat. Con las formulaciones de acuerdo con la invención se pueden tratar todas las plantas y partes de planta. Por plantas se entienden, a este respecto, todas las plantas y poblaciones de plantas, como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluyendo plantas de cultivo de aparición natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimización convencionales o mediante procedimientos biotecnológicos y de tecnología genética o combinaciones de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgénicas e incluyendo las variedades de plantas protegibles por el derecho de protección de variedades o las variedades de plantas no protegibles. Por partes de planta deben entenderse todas las partes y órganos de la planta aéreos y subterráneos, como brote, hoja, flor y raíz, citándose por ejemplo hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructíferos, frutos y semillas, así como raíces, tubérculos y rizomas. Pertenecen a las partes de planta también productos de cosecha así como material de reproducción vegetativa y generativa, por ejemplo esquejes, tubérculos, rizomas, acodos y semillas. Son de destacar a este respecto el efecto especialmente ventajoso de agentes de acuerdo con la invención en lo que respecta a la aplicación en plantas de cereales como, por ejemplo, trigo, avena, cebada, escanda, triticale y centeno, pero también en maíz, mijo, arroz, caña de azúcar, soja, girasol, patata, algodón, colza, canela, tabaco, remolacha azucarera, remolacha forrajera, espárrago, lúpulo así como plantas frutículas (que comprenden frutos de pepita como, por ejemplo, manzana y peras, frutos de hueso como, por ejemplo, melocotones, nectarinas, cerezas, ciruelas y albaricoques, cítricos como, por ejemplo, naranjas, pomelos, limas, limones, quinotos, mandarinas y satsuma, frutos secos como, por ejemplo, pistachos, almendras, nueces y nuez pecan, frutos tropicales como, por ejemplo, mango, papaya, pinas, dátiles y plátanos, y uvas) y hortalizas (que comprenden hortalizas de hoja como, por ejemplo, endivias, hierba del canónigo, hinojo, lechuga y plantas de hoja para ensalada, acelga, espinaca y achicoria, coles como, por ejemplo, coliflor, brócoli, col china, col verde (col de invierno o col Kraus) , colinabo, col de Bruselas, col roja, col blanca y col de Milán, hortalizas de fruto como, por ejemplo, berenjena, pepinos,' pimientos, calabaza de mesa, tomates, calabacín y maíz dulce, tubérculos como, por ejemplo, apio tubérculo, nabo, zanahoria, remolacha amarilla, rábano, rábano, remolacha roja, escorzonera y apio en ramas, legumbres como, por ejemplo, guisantes y habas así como cebollas como, por ejemplo, puerro y cebolla de mesa) . El tratamiento de acuerdo con la invención de plantas y partes de planta con los principios activos se realiza directamente o mediante exposición a su entorno, habitat o espacio de almacenamiento según los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, mediante inmersión, pulverización, vaporización, nebulización, dispersión, extensión, inyección y en material reproductivo, especialmente en semillas, además mediante envolturas de una o varias capas. Los principios activos agroquímicos contenidos desempeñan a este respecto mejor actividad biológica contra todos los estadios de moscas blancas que en la aplicación en forma de formulaciones habituales correspondientes. La invención se aclara con los siguientes ejemplos. Los ejemplos no se deben entender como limitantes. Ejemplos de preparación Ejemplo 1 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 183 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 25 g de Atlox MBA 13/20 de la compañía Uniqema 42 g de Atlox 4838 B de la compañía Uniqema 20 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard LignoTech 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula la-1, y 427,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm. Ejemplo 2 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 196 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema 50 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard LignoTech 1 g de agente antiespumante 1500 de la compañía DowCorning 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula la-1, y 401 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm. Ejemplo 3 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 196 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 50 g de Atlas G 1281 de la compañía Uniqema 50 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard LignoTech 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula la-1, y 401,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm.
Ejemplo 4 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 320 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema 30 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard LignoTech 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula la-1, y 297,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm. Ejemplo 5 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 231 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema g de Borresperse NA de la compañía Borregaard LignoTech 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula la-1, y 396,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm. Ejemplo 6 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 196 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema 5 g de Morwet D 425 de la compañía Akzo Nobel 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula Ic-1, y 446,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm. Ejemplo 7 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 196 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 100 g de Atlox 3467 de la compañía Uniqema 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula Ic-1, y 401,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm.
Ejemplo 8 Para la preparación de un concentrado de suspensión de acuerdo con la invención se añaden 196 g de imidacloprid 100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema 90 g de Atlox 4894 de la compañía Uniqema 10 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard LignoTech 0,5 g de agente antiespumante de silicona 1132 de la compañía Wacker 2 g de butilhidroxitolueno de la compañía Bayer con agitación a temperatura ambiente en una mezcla de 200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula Id-1, y 401,5 g de aceite de girasol Una vez finalizada la adición se agita otros 10 minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un tamaño de partícula inferior a 6 µm. Ejemplos de aplicación Se tratan plantas de algodón ( Gossypium hirsutum) , que están infestadas con huevos y larvas de mosca blanca ( Bemisia tabaci ) , mediante pulverización con una composición de composición y concentración deseadas. Después del tiempo deseado se determina la mortalidad en %. A este respecto, 100% significa que todos los animales habían muerto; 0% significa que ningún animal había muerto.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (5)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la presente invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Uso de concentrados de suspensión basados en aceite, que contienen al menos un insecticida del grupo de la neonicotinida, para combatir huevos y estados ninfales de la mosca blanca mediante aplicación por rociado.
  2. 2. Uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el concentrado de suspensión contiene -al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, -al menos un agente de penetración, -al menos un aceite vegetal, -al menos un agente tensioactivo no iónico o coadyuvantes de dispersión y/o al menos un agente tensioactivo aniónico o coadyuvantes de dispersión y -dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de agentes emulsionantes, agentes antiespumantes, agentes conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales para carga inertes.
  3. 3. Uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el concentrado de suspensión contiene -de 5 a 40% en peso de al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, -de 5 a 55% en peso de al menos un agente de penetración, -de 15 a 55% en peso de al menos un aceite vegetal, -de 2,5 a 30% en peso de al menos un agente tensioactivo no iónico o coadyuvantes de dispersión y/o al menos un agente tensioactivo aniónico o coadyuvantes de dispersión y -hasta 25% en peso de dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de agentes emulsionantes, agentes antiespumantes, agentes conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales para carga inertes.
  4. 4. Procedimiento para combatir huevos y estados ninfales de la mosca blanca, caracterizado porque se aplica sobre plantas una cantidad efectiva de al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos mediante pulverización de un concentrado de suspensión basado en aceite.
  5. 5. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el concentrado de suspensión contiene -al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, -al menos un agente de penetración, -al menos un aceite vegetal, -al menos un agente tensioactivo no iónico o coadyuvantes de dispersión y/o al menos un agente tensioactivo aniónico o coadyuvantes de dispersión y -dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de agentes emulsionantes, agentes antiespumantes, agentes conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales para carga inertes.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0705128D0 (en) * 2007-03-16 2007-04-25 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to comestibles
ES2323399B2 (es) 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
EP2225940B1 (en) 2009-03-05 2014-03-12 GAT Microencapsulation GmbH Oil dispersions of nAChR binding neonicotinoids
FR2965148A1 (fr) * 2011-04-28 2012-03-30 Rhodia Operations Dispersion en milieu apolaire contenant des polymeres semi-cristallins a chaines laterales
WO2013054194A1 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 Amril Ag A formulated solvent composition for pesticide
NZ631396A (en) * 2014-09-12 2016-03-31 South Star Fertilizers Ltd Improvements in and relating to fertiliser and like compositions and the manufacture thereof
CN112450225A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 江苏龙灯化学有限公司 一种呋虫胺油悬浮剂及其制备方法和用途
CN113749089B (zh) * 2020-06-02 2023-11-03 江苏龙灯化学有限公司 一种具有改善的稳定性的油分散组合物
CN111869673A (zh) * 2020-06-30 2020-11-03 南通江山农药化工股份有限公司 氯噻啉可分散油剂型杀虫剂、制备方法及其用途

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
DE10129855A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis

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