ES2345219T3 - Uso de formulaciones de cni-od para combatir la mosca blanca. - Google Patents
Uso de formulaciones de cni-od para combatir la mosca blanca. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2345219T3 ES2345219T3 ES06791681T ES06791681T ES2345219T3 ES 2345219 T3 ES2345219 T3 ES 2345219T3 ES 06791681 T ES06791681 T ES 06791681T ES 06791681 T ES06791681 T ES 06791681T ES 2345219 T3 ES2345219 T3 ES 2345219T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- less
- baselineskip
- oil
- insecticide
- suspension
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Uso de concentrados de suspensión basados en aceite, que contienen al menos un insecticida del grupo de los neonicotínidos, para combatir huevos y estados ninfales de la mosca blanca mediante aplicación por pulverización, conteniendo el concentrado de suspensión - al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, - al menos un promotor de la penetración, - al menos un aceite vegetal, - al menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y - dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales de carga inertes.
Description
Uso de formulaciones de CNI-OD
para combatir la mosca blanca.
Dentro del gran grupo de parásitos chupadores
como, por ejemplo, los representantes de los órdenes de los
heterópteros y de los homópteros, las moscas blancas (género:
Aleyrodina; familia: Aleyrodidae), y a este respecto
especies como Trialeurodes vaporariorum y de forma particular
Bemisia tabaci, representan especies de parásitos extendidas
por todo el mundo en los cultivos de muchas variedades de cereales y
verduras (Byrne & Bellows, Annual Review of Entomology
(1991) 36, 431 a 457; Byrne y col., en: Whiteflies: their
bionomics, pest status and management, Intercept, Andover, RU,
1990, páginas 227 a 267). Por tanto, combatir estos parásitos es de
gran importancia económica. A los agentes para combatir parásitos
que se usan a este respecto pertenecen, entre otros, los que
contienen insecticidas del grupo de los neonicotinilos (por ejemplo,
imidacloprid o acetamiprid). Un agente correspondiente se
comercializa, por ejemplo, con el nombre Confidor ® SL 200 por la
compañía Bayer CropScience (Monheim, Alemania).
Aunque estos agentes son muy eficaces contra
todos los ciclos vitales del parásito cuando se aplican
sistémicamente (como solución para vertido), éstos no son en la
aplicación por pulverización suficientemente eficaces contra huevos
y ninfas (Horowitz y col., Bulletin of Entomological Research
(1988) 88, 437 a 442). La razón principal para ello es que
éstos se encuentran en el reverso de las hojas y ahí se mantienen
básicamente inmóviles. Por tanto, en el tratamiento por
pulverización habitual - al contrario que para los animales adultos
- estos huevos y ninfas no son alcanzados por los insecticidas y
provocan tras su desarrollo posterior una nueva infestación de la
planta con parásitos.
Se ha encontrado ahora, de forma sorprendente,
que determinadas formulaciones de los neonicotinilos en aplicaciones
por pulverización muestran un efecto contra huevos y estados
ninfales de la mosca blanca claramente mejorado frente a las
formulaciones actuales con aplicación del mismo tipo. En el caso de
estas formulaciones se trata de concentrados de suspensión basados
en aceite. Se conocen concentrados de suspensión basados en aceite
(documento WO 03/000053, solicitudes de patentes alemanas no
publicadas números 102005018262.3 y 102004011007.7).
I. Ishaaya y col. (Phytoparasitica 33(1),
2005, 57-59) describen el aumento de la actividad
del insecticida neonicotinilo tiametoxam en aplicación por
pulverización contra estados ninfales de la mosca blanca Bemisia
tabaci mediante el promotor de la penetración BB5.
Por tanto, es objeto de la invención el uso de
concentrados de suspensión basados en aceite, que contienen al
menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos, para combatir
huevos y estados ninfales de la mosca blanca mediante aplicación
por pulverización según la reivindicación 1.
Las formulaciones, que son adecuadas para el uso
de acuerdo con la invención, contienen:
- -
- al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos,
- -
- al menos un promotor de la penetración,
- -
- al menos un aceite vegetal,
- -
- al menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y
- -
- dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales de carga inertes.
\vskip1.000000\baselineskip
Como promotores de la penetración se tienen en
cuenta en el presente contexto todas aquellas sustancias que se
usan normalmente para mejorar la penetración de principios activos
agroquímicos en plantas. A este respecto se definen los promotores
de la penetración como agentes que penetran desde los caldos de
pulverización acuosos y/o desde la capa de pulverización en la
cutícula de las plantas y con ello pueden aumentar la migración de
sustancias (movilidad) de principios activos en la cutícula. Se
pueden usar los procedimientos descritos en la bibliografía (Baur
y col., 1997, Pesticide Science 51, 131 a 152) para la
determinación de estas propiedades.
Se preparan formulaciones adecuadas mezclando
unos con otros
- -
- al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos,
- -
- al menos un promotor de la penetración,
- -
- al menos un aceite vegetal,
- -
- al menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y
- -
- dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales de carga inertes
y moliendo a continuación dado el caso la
suspensión que se genera.
\vskip1.000000\baselineskip
Se pueden describir insecticidas del grupo de
los neonicotinilos mediante la siguiente fórmula (II)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- Het
- representa un heterociclo seleccionado del siguiente grupo de heterociclos: 2-cloropirid-5-ilo, 2-metilpirid-5-ilo, 1-oxido-3-piridino, 2-cloro-1-oxido-5-piridino, 2,3-dicloro-1-oxido-5-piridino, tetrahidrofuran-3-ilo, 5-metil-tetrahidrofuran-3-ilo, 2-clorotiazol-5-ilo,
- A
- representa N(R^{1})(R^{2}) o S(R^{2}),
- \quad
- en las que
- R^{1}
- representa hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, fenil-alquilo C_{1}-C_{4}, cicloalquilo C_{3}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6} o alquinilo C_{2}-C_{6}, y
- R^{2}
- representa alquilo C_{1}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo C_{2}-C_{6}, -C(=O)-CH_{3} o bencilo,
- R
- representa alquilo C_{1}-C_{6}, alquenilo C_{2}-C_{6}, alquinilo C_{2}-C_{6}, -C(=O)-CH_{3} o bencilo o junto con R^{2} representa uno de los siguientes grupos:
- \quad
- -CH_{2}-CH_{2}-, -CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-, -CH_{2}-O-CH_{2}-, -CH_{2}-S-CH_{2}-, -CH_{2}-NH-CH_{2}-, -CH_{2}-N-(CH_{3})-CH_{2}- y
- X
- representa N-NO_{2}, N-CN o CH-NO_{2},
(véanse, por ejemplo, los documentos
EP-A1-192 606,
EP-A2-580 533,
EP-A2-376 279,
EP-A2-235 725).
\vskip1.000000\baselineskip
De forma particular, son de citar los siguientes
compuestos que se pueden usar de acuerdo con la invención.
Un compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es tiametoxam.
El tiametoxam tiene la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y se conoce del documento EP A2 0
580
533.
Otro compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es clotianidina.
La clotianidina tiene la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
y se conoce del documento EP A2 0
376
279.
Otro compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es tiacloprid.
El tiacloprid tiene la fórmula
y se conoce del documento EP A2 0
235
725.
Otro compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es dinotefurano.
El dinotefurano tiene la fórmula
y se conoce del documento EP A1 0
649
845.
Otro compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es acetamiprid.
El acetamiprid tiene la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
y se conoce del documento WO A1
91/04965.
Otro compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es nitenpiram.
El nitempiram tiene la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
y se conoce del documento EP A2 0
302
389.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro compuesto que se usa preferentemente de
acuerdo con la invención es imidacloprid.
El imidacloprid tiene la fórmula
y se conoce del documento EP 0 192
060.
\vskip1.000000\baselineskip
Un compuesto que se usa con especial preferencia
de acuerdo con la invención es imidacloprid.
Son promotores de la penetración preferentes
alcoxilatos de alcanol de fórmula
(I)R-O-(-AO)_{m}
R'
en la
que
- R
- representa alquilo de cadena lineal o ramificada con 4 a 20 átomos de carbono,
- R'
- representa H, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, t-butilo, n- pentilo o n-hexilo,
- AO
- representa un resto de óxido de etileno, un resto de óxido de propileno, un resto de óxido de butileno, o mezclas de restos de óxido de etileno y óxido de propileno o restos de óxido de butileno y
- m
- representa números de 2 a 30.
\vskip1.000000\baselineskip
Un grupo especialmente preferente de promotores
de la penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula
(Ia)R-O-(-EO-)_{n}-R'
en la
que
- R
- tiene el significado dado anteriormente,
- R'
- tiene el significado dado anteriormente,
- EO
- representa -CH_{2}-CH_{2}-O- y
- n
- representa números de 2 a 20.
\newpage
Otro grupo especialmente preferente de
promotores de la penetración son alcoxilatos de alcanol de fórmula
Ia
en la que
- R
- representa alquilo C_{10}-C_{14} ramificado o no ramificado,
- EO
- representa -CH_{2}-CH_{2}-O- y
- n
- representa números 6, 7, 8, 9 ó 10 y
- R'
- representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, t-butilo, n- pentilo o n-hexilo, especialmente hidrógeno.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro grupo especialmente preferente de
promotores de la penetración son alcoxilatos de alcanol de
fórmula
(Ib)R-O-(-EO-)_{p}-(-PO-)_{q}-R'
en la
que
- R
- tiene el significado dado anteriormente,
- R'
- tiene el significado dado anteriormente,
- EO
- representa -CH_{2}-CH_{2}-O-,
- PO
- representa
\vskip1.000000\baselineskip
- p
- representa números de 1 a 10 y
- q
- representa números de 1 a 10.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro grupo especialmente preferente de
promotores de la penetración son alcoxilatos de alcanol de
fórmula
(Ic)R-O-(-PO-)_{r}-(EO-)_{s}-R'
en la
que
- R
- tiene el significado dado anteriormente,
- R'
- tiene el significado dado anteriormente,
- EO
- representa -CH_{2}-CH_{2}-O-,
- PO
- representa
\vskip1.000000\baselineskip
- r
- representa números de 1 a 10 y
- s
- representa números de 1 a 10.
\newpage
Otro grupo especialmente preferente de
promotores de la penetración son alcoxilatos de alcanol de
fórmula
(Id)R-O-(-EO-)_{p}-(-BO-)_{q}-R'
en la
que
R y R' tienen los significados dados
anteriormente,
- EO
- representa CH_{2}-CH_{2}-O-,
- BO
- representa
- p
- representa números de 1 a 10 y
- q
- representa números de 1 a 10.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro grupo especialmente preferente de
promotores de la penetración son alcoxilatos de alcanol de
fórmula
(Ie)R-O-(-BO-)_{r}-(-EO-)_{s}-R'
en la
que
R y R' tienen los significados dados
anteriormente,
- BO
- representa
- EO
- representa CH_{2}-CH_{2}-O-,
- r
- representa números de 1 a 10 y
- s
- representa números de 1 a 10.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro grupo especialmente preferente de
promotores de la penetración son alcoxilatos de alcanol de
fórmula
(If)CH_{3}-(CH_{2})_{t}-CH_{2}-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{u}-R'
en la
que
- R'
- tiene el significado dado anteriormente,
- t
- representa números de 8 a 13
y
- u
- representa números de 6 a 17.
\vskip1.000000\baselineskip
En las fórmulas dadas previamente
representan
- R
- preferentemente butilo, i-butilo, n-pentilo, i-pentilo, neopentilo, n-hexilo, i-hexilo, n-octilo, i-octilo, 2-etil-hexilo, nonilo, i-nonilo, decilo, n-dodecilo, i-dodecilo, laurilo, miristilo, i-tridecilo, trimetil-nonilo, palmitilo, estearilo o eicosilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de
fórmula (Ia) se cita el compuesto de fórmula
(Ia-1)R-O-(EO)_{n}-R'
en la
que
- R
- representa alquilo C_{12} a C_{14} ramificado,
- n
- representa 6 (en donde el número 6 representa un valor promedio) y
- R'
- representa hidrógeno.
\vskip1.000000\baselineskip
Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de
fórmula (Ic) se cita alcoxilato de
2-etil-hexilo de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
- EO
- representa -CH_{2}-CH_{2}-O-,
- PO
- representa
\vskip1.000000\baselineskip
y
los números 8 y 6 representan valores
promedio.
\vskip1.000000\baselineskip
Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de
fórmula (Id) se cita el compuesto
(Id-1)CH_{3}-(CH_{2})_{10}-O-(-EO-)_{6}-(-BO-)_{2}-CH_{3}
en la
que
- EO
- representa -CH_{2}-CH_{2}-O-,
- BO
- representa
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Como ejemplo de un alcoxilato de alcanol de
fórmula (If) se cita el compuesto (If-1),
(If-1)CH_{3}-(CH_{2})_{10,5}-CH_{2}-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{8,4}-R'
en la que 10,5 y 8,4 representan
valores
promedio.
\vskip1.000000\baselineskip
Los alcoxilatos de alcanol se definen en general
mediante la fórmula (I) anterior. En cuanto a estas sustancias, se
trata de mezclas de sustancias del tipo indicado con distintas
longitudes de cadena. Para los índices se calculan por tanto
valores promedio que también pueden diferir de los números
enteros.
Los alcoxilatos de alcanol de fórmulas dadas son
conocidos o se pueden preparar según métodos conocidos (véanse los
documentos WO 98-35 553, WO 00-35
278 y EP-A 0 681 865).
Como aceites vegetales se consideran todos los
aceites que se pueden obtener de plantas que se pueden usar
normalmente en agentes agroquímicos. Son de mencionar a título de
ejemplo aceite de girasol, aceite de colza, aceite de oliva, aceite
de ricino, aceite de nabina, aceite de semilla de maíz, aceite de
semilla de algodón y aceite de soja.
Los concentrados de suspensión que se pueden
usar de acuerdo con la invención basados en aceite contienen al
menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al
menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión.
Como tensioactivos no iónicos o coadyuvantes de
dispersión se tienen en cuenta todos las sustancias de este tipo
que se pueden usar normalmente en agentes agroquímicos.
Preferentemente, son de mencionar copolímeros de bloque de
poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno),
polietilenglicoléteres de alcoholes lineales, productos de reacción
de ácidos grasos con óxido de etileno y/o óxido de propileno, además
de poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona,
polimerizados mixtos de poli(alcohol vinílico) y
polivinilpirrolidona así como copolimerizados de ácido
(met)acrílico y ésteres de ácido (met)acrílico, además
de etoxilatos de alquilo y etoxilatos de alquilarilo, que dado el
caso pueden estar fosfatados y dado el caso neutralizados con bases,
siendo de mencionar, a título de ejemplo, etoxilatos de sorbitol,
así como derivados de polioxialquilenamina.
Como tensioactivos aniónicos se consideran
normalmente todas las sustancias de este tipo que se pueden usar
normalmente en agentes agroquímicos. Son preferentes sales de metal
alcalino y alcalinotérreo de ácidos alquilsulfónicos o ácidos
alquilarilsulfónicos.
Otro grupo preferente de tensioactivos aniónicos
o coadyuvantes de dispersión son sales poco solubles en aceite
vegetal de poli(ácidos estirensulfónicos), sales de poli(ácidos
vinilsulfónicos), sales de productos de condensación de ácido
naftalensulfónico-formaldehído, sales de productos
de condensación de ácido naftalensulfónico, ácido fenolsulfónico y
formaldehído así como sales de ácido lignosulfónico.
Como aditivos que pueden estar contenidos en las
formulaciones que se pueden usar de acuerdo con la invención, se
tienen en cuenta emulsionantes, antiespumantes, conservantes,
antioxidantes, colorantes y materiales de carga iner-
tes.
tes.
Emulsionantes preferentes son nonilfenoles
etoxilados, productos de reacción de alquilfenoles con óxido de
etileno y/o óxido de propileno, arilalquilfenoles etoxilados, además
de arilalquilfenoles etoxilados y propoxilados, así como etoxilatos
o etoxipropoxilatos de alquilarilo sulfatados o fosfatados, siendo
de mencionar a título de ejemplo derivados de sorbitán, como
poli(óxido de etileno) - éster de sorbitán y ácido graso y éster de
sorbitán y ácido graso.
Como antiespumantes se tienen en cuenta todas
las sustancias que se pueden usar para este fin en agentes
agroquímicos. Son preferentes aceites de silicona y estearato de
magnesio.
Como conservantes se tienen en cuenta todas las
sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes
agroquímicos de este tipo. Como ejemplos son de citar Preventol®
(compañía Bayer AG) y Proxel®.
Como antioxidantes se tienen en cuenta todas las
sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes
agroquímicos. Es preferente butilhidroxitolueno y/o ácido
cítrico.
Como colorantes se tienen en cuenta todas las
sustancias que se pueden usar normalmente para este fin en agentes
agroquímicos. A modo de ejemplo son de citar dióxido de titanio,
negro de humo, óxido de cinc y pigmentos azules así como rojo
permanente FGR.
Como materiales de carga inertes se tienen en
cuenta todas las sustancias que se pueden usar normalmente para
este fin en agentes agroquímicos, que no funcionan como agentes
espesantes. Son preferentes partículas inorgánicas como carbonatos,
silicatos y óxidos, así como también sustancias orgánicas como
condensados de urea-formaldehído. A modo de ejemplo
son de citar caolín, rutilo, dióxido de silicio, el denominado ácido
silícico de alta dispersión, geles de sílice, así como silicatos
naturales y sintéticos, además de talco.
Las formulaciones que se pueden usar de acuerdo
con la invención pueden contener en una forma de realización
especial también al menos un principio activo adicional
(insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas,
acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del
crecimiento o herbicidas). A los insecticidas pertenecen, por
ejemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido
carboxílico, hidrocarburos clorados, fenilureas, sustancias
producidas por microorganismos entre otras.
\newpage
Son asociados de mezcla especialmente válidos,
por ejemplo, los siguientes:
Inhibidores de la síntesis de ácido nucleico
- benalaxilo, benalaxilo-m, bupirimat, quiralaxilo, clozilacón, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-m, ofurace, oxadixilo, ácido oxolínico
Inhibidores de la mitosis y división celular
- benomilo, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicurona, tiabendazol, tiofanat-metilo, zoxamid
Inhibidores del complejo I de la cadena
respiratoria
- diflumetorim
Inhibidores del complejo II de la cadena
respiratoria
- boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanilo, furametpir, mepronilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamid
Inhibidores del complejo III de la cadena
respiratoria
- azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadon, fenamidon, fluoxastrobina, cresoximmetilo, metominostrobina, orisastrobina, piraclostrobina, picoxistrobina
Desacopladores
- dinocap, fluazinam
Inhibidores de la producción de ATP
- fentinacetato, cloruro de fentina, hidróxido de fentina, siltiofam
Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y
proteínas
- andoprim, blasticidin-s, ciprodinilo, casugamicina, clorhidrato de casugamicina hidratado, mepanipirim, pirimetanilo
Inhibidores de transducción de señal
- fenpiclonilo, fludioxonilio, quinoxifeno
Inhibidores de la síntesis de lípidos y
membranas
- clozolinat, iprodiona, procimidona, vinclozolina
- ampropilfós, potasio-ampropilfós, edifenfós, iprobenfós (IBP), isoprotiolano, pirazofós
- tolclofós-metilo, bifenilo
- yodocarb, propamocarb, clorhidrato de propamocarb
Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol
- fenhexamida,
- azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-m, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imizalilo, sulfato de imazalilo, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox, triforina, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol,
- aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, espiroxamina,
- naftifina, piributicarb, terbinafina
Inhibidores de la síntesis de la pared
celular
- bentiavalicarb, bialafós, dimethomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxinas, polioxorim, validamicina A
Inhibidores de la biosíntesis de la melanina
- capropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilona, triciclazol
Inducción de resistencia
- acibenzolar-S-metilo, probenazol, tiadinilo
Multisitios
- captafol, captano, clorotalonilo, sales de cobre como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxin-cobre y mezcla burdeos, diclofluanid, ditianona, dodina, base libre de dodina, ferbam, folpet, fluorofolpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, manganeso-cobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram cin, propineb, azufre y preparados de azufre que contienen polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanida, zineb, ziram
Mecanismos desconocidos
- amibromdol, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionato, cloropicrina, cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofeno, diclorano, difenzoquat, sulfato de difenzoquat metilo, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fluopicolid, fluoroimid, hexaclorobenceno, sulfato de 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianato de metilo, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentíina, pentaclorofenol y sales, 2-fenilfenol y sales, piperalina, propanosin-sodio, proquinazid, pirrolnitrina, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazoxid, triclamid, zarilamid, y 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1H-inden-4-il)-3-piridincarboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, cis-1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-cicloheptanol, 2,4-dihidro-5-metoxi-2-metil-4-[[[[1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etiliden]-amino]-oxi]-metil]-fenil]-3H-1,2,3-triazol-3-ona (185336-79-2), 1-(2, 3-dihidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo, 3,4,5-tricloro-2,6-piridindicarbonitrilo, 2-[[[ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil]tio]metil]-.alfa.-(metoximetilen)-benzacetato de metilo, 4-cloro-alfa-propiniloxi-N-[2-[3-metoxi-4-(2-propiniloxi)fenil]etil]-benzacetamida, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]oxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil)amino]-butanamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1R)-1,2,2-trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloroonicotinamida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2,4-dicloronicotinamida, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-benzacetamida, N-(3-etil-3, 5,5-trimetil-ciclohexil)-3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, 2-[[[[1-[3-(1-fluoro-2-feniletil)oxi]fenil]etiliden]amino]oxi]metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfaE-benzacetamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluorometil)benzamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pira- zol-4-carboxamida, N-(6-metoxi-3-piridinil)-ciclopropancarboxamida, ácido 1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil-1H-imidazol-1-carboxílico, ácido O-[1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1H-imidazol- 1-carbotioico, 2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida.
- bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugamicina, octilinona, ácido furancarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre.
Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE)
- Carbamatos,
- por ejemplo alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamatos
- Organofosfatos,
- por ejemplo acefato, azametifós; azinfós (-metilo, -etilo), bromofós-etilo, bromo-fenvinfós (-metilo), butatiofós, cadusafós, carbofenotiona, cloretoxifós, clorofenvinfós, cloromefós, cloropirifós (-metilo/-etilo), coumafós, cianofenfós, cianofós, clorofenvinfós, demetón-S-metilo, demeton-S-metilsulfona, dialifós, diazinona, diclofentiona, diclorovós/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dioxabenzofós, disulfotona, EPN, etiona, etoprofós, etrimfós, famfur, fenamifós, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofós, fonofós, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofós, yodofenfós, iprobenfós, isazofós, isofenfós, o-aalicilato de isopropilo, isoxationa, malationa, mecarbam, metacrifós, metamidofós, metidationa, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, parationa, (-metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifós (-metilo/-etilo), profenofós, propafós, propetamfós, protiofós, protoato, piraclofós, piridafentiona, piridationa, quinalfós, sebufos, sulfotep, sulprofós, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometona, triazofós, triclorofona, vamidotiona
Moduladores del canal de sodio/bloqueadores del
canal de sodio dependientes de la tensión
- Piretroides,
- por ejemplo acrinatrina, aletrina, (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero de bioaletrina-S-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, deltametrina, empentrina (isómero 1R), esfen-valerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gamma-cihalotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretro)
- DDT
- Oxadiazinas,
- por ejemplo, indoxacarb
Agonistas/antagonistas del receptor de
acetilcolina
- Cloronicotinilos,
- por ejemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam,
- nicotina, bensultap, cartap
Moduladores del receptor de acetilcolina
- espinosinas,
- por ejemplo, espinosad
Antagonistas del canal de cloruro controlado por
GABA
- organoclorados,
- por ejemplo, canfeclor, clordano, endosulfano, gamma-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor
- fiproles,
- por ejemplo, acetoprol, etiprol, fipronilo, pirafluprol, piriprol, vaniliprol
Actvidadores del canal de cloruro
- mectinas,
- por ejemplo, avermectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, milbemicina,
\newpage
Miméticos de hormonas juveniles,
- por ejemplo, diofenolán, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno
Agonistas/disruptores de ecdisona
- diacilhidrazinas,
- por ejemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida
Inhibidores de la biosíntesis de la quitina
- benzoilureas,
- por ejemplo, bistriflurón, clofluazurón, diflubenzurón, fluazurón, flucicloxurón, flufenoxurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, noviflumurón, penflurón, teflubenzurón, triflumurón,
- buprofezina
- ciromazina
Inhibidores de la fosforilación oxidativa,
disruptores de ATP
- diafentiurón
- compuestos de organoestaño
- por ejemplo, azociclotina, cihexatina, óxidos de fenbutatina
Desacopladores de la fosforilación oxidativa
mediante interrupción del gradiente de protones H
- pirroles,
- por ejemplo, clorofenapir
- dinitrofenoles,
- por ejemplo, binapacirl, dinobutón, dinocap, DNOC
Inhibidores del transporte de electrones del
sitio I
- METI,
- por ejemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifén, piridabén, tebufenpirad, tolfenpirad
- hidrametilnón
- dicofol
Inhibidores del transporte de electrones del
sitio II
- rotenonas
Inhibidores del transporte de electrones del
sitio III
- acequinocilo, fluacripirim
Disruptores microbianos de la membrana
intestinal de insectos
- cepas de Bacillus thuringiensis
Inhibidores de la síntesis de lípidos
- ácidos tetrónicos,
- por ejemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno
- ácidos tetrámicos,
- por ejemplo, espirotetramato (nº de registro CAS: 203313-25-1) y carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1-azaespiro[4.5]dec-3-en-4-iletilo (alias: éster 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1-azaespiro[4.5]dec-3-en-4-iletílico de ácido carbónico, nº de registro CAS: 382608-10-8).
- carboxamidas,
- por ejemplo, flonicamida
- agonistas octopaminérgicos,
- por ejemplo, amitraz
Inhibidores de la ATPasa estimulada por
magnesio,
- propargita
- dicarboxamida de ácido benzoico
- por ejemplo, flubendiamida,
- análogos de nereistoxina,
- por ejemplo, hidrogenooxalato de tiociclam, tiosultap-sodio,
Productos biológicos, hormonas o feromonas,
- azadiractina, Bacillus spec, Beauveria spec., codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., turingiensina, Verticillium spec.
Principios activos con mecanismos de acción
desconocidos o no específicos
- agentes fumigantes,
- por ejemplo, fosfuros de aluminio, bromuros de metilo, fluoruros de sulfurilo
- antinutritivos,
- por ejemplo, criolita, flonicamid, pimetrozina
- inhibidores del crecimiento de ácaros,
- por ejemplo, clofetezina, etoxazol, hexitiazox
- amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionato, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, Gossyplure, hidrametilnona, japoniluro, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, piridalilo, sulfluramida, tetradifón, tetrasul, triarateno, verbutín.
\vskip1.000000\baselineskip
El contenido de los componentes individuales se
puede variar en los concentrados de suspensión que se pueden usar
de acuerdo con la invención basados en aceite dentro de un amplio
intervalo. De esto modo las concentraciones se encuentran
- -
- en principios activos agroquímicos por lo general entre el 5 y el 40% en peso, preferentemente entre el 10 y el 37,5% en peso, con muy especial preferencia entre el 20 y el 35% en peso,
- -
- en promotor de la penetración por lo general entre el 5 y el 55% en peso, preferentemente entre el 15 y el 40% en peso,
- -
- en aceite vegetal por lo general entre el 15 y el 55% en peso, preferentemente entre el 20 y el 50% en peso,
- -
- en tensioactivos o coadyuvantes de dispersión por lo general entre el 2,5 y el 30% en peso, preferentemente entre el 5,0 y el 25% en peso y
- -
- en aditivos por lo general entre el 0 y el 25% en peso, preferentemente entre el 0 y el 20% en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
La preparación de los concentrados de suspensión
de acuerdo con la invención basados en aceite se realiza de forma
que los componentes se mezclan entre ellos en las respectivas
relaciones deseadas. La secuencia en la que se mezclan entre ellos
los constituyentes es discrecional. De forma conveniente se usan los
componentes sólidos en estado finamente molido. Pero también es
posible someter la suspensión que se genera tras el mezclado de los
constituyentes en primer lugar a una molienda gruesa y luego a una
molienda fina, de modo que el tamaño medio de partícula se
encuentre por debajo de 20 \mum. Son preferentes concentrados de
suspensión en los que las partículas sólidas presenten un tamaño de
partícula medio de entre 1 y 10 \mum.
Las temperaturas en la realización del
procedimiento de acuerdo con la invención se pueden variar en un
intervalo determinado. Se trabaja por lo general a temperaturas
entre 10ºC y 60ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC.
Para la realización del procedimiento de acuerdo
con la invención se tienen en cuenta equipos de mezcla y molienda
que se usan para la preparación de formulaciones agroquímicas.
En el caso de los concentrados de suspensión de
acuerdo con la invención basados en aceite, se trata de
formulaciones que también se mantienen estables tras almacenamiento
prolongado a temperaturas elevadas o en frío, ya que no se observa
crecimiento cristalino alguno. Éstas se pueden transformar mediante
dilución con agua en líquidos para pulverización homogéneos. La
aplicación de estos líquidos para pulverización se realiza de
acuerdo con la invención mediante pulverización.
Las cantidades que se usan en los concentrados
de suspensión de acuerdo con la invención basados en aceite se
pueden variar dentro de un amplio intervalo. Éstas se rigen por los
principios activos agroquímicos respectivos y por su contenido en
las formulaciones.
Con ayuda de los concentrados de suspensión de
acuerdo con la invención basados en aceite se pueden aplicar
principios activos agroquímicos, especialmente del grupo de los
neonicotinilos, de forma especialmente ventajosa sobre plantas y/o
su hábitat.
Con las formulaciones de acuerdo con la
invención se pueden tratar todas las plantas y partes de planta. Por
plantas se entiende, a este respecto, todas las plantas y
poblaciones de plantas, como plantas silvestres deseadas y no
deseadas o plantas de cultivo (incluyendo plantas de cultivo de
origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que
pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimización
convencionales o mediante procedimientos biotecnológicos y de
tecnología genética o combinaciones de estos procedimientos,
incluyendo las plantas transgénicas e incluyendo las variedades de
plantas protegibles por el derecho de protección de variedades o
las variedades de plantas no protegibles. Por partes de planta debe
entenderse todas las partes y órganos de la planta aéreos y
subterráneos, como brote, hoja, flor y raíz, citándose por ejemplo
hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructíferos, frutos
y semillas, así como raíces, tubérculos y rizomas. Pertenecen a las
partes de planta también productos de cosecha así como material de
reproducción vegetativa y generativa, por ejemplo esquejes,
tubérculos, rizomas, acodos y semillas.
Son de destacar a este respecto el efecto
especialmente ventajoso de agentes de acuerdo con la invención en
lo que respecta a la aplicación en plantas de cereales como, por
ejemplo, trigo, avena, cebada, escanda, tritical y centeno, pero
también en maíz, mijo, arroz, caña de azúcar, soja, girasol, patata,
algodón, colza, canela, tabaco, remolacha azucarera, remolacha
forrajera, espárrago, lúpulo así como plantas frutículas (que
comprenden frutos de pepita como, por ejemplo, manzana y peras,
frutos de hueso como, por ejemplo, melocotones, nectarinas,
cerezas, ciruelas y albaricoques, cítricos como, por ejemplo,
naranjas, pomelos, limas, limones, quinotos, mandarinas y satsuma,
frutos secos como, por ejemplo, pistachos, almendras, nueces y nuez
pecan, frutos tropicales como, por ejemplo, mango, papaya, piñas,
dátiles y plátanos, y uvas) y hortalizas (que comprenden hortalizas
de hoja como, por ejemplo, endivias, hierba del canónigo, hinojo,
lechuga y plantas de hoja para ensalada, acelga, espinaca y
achicoria, coles como, por ejemplo, coliflor, brócoli, col china,
col verde (col de invierno o col Kraus), colinabo, col de Bruselas,
col roja, col blanca y col de Milán, hortalizas de fruto como, por
ejemplo, berenjena, pepinos, pimientos, calabaza de mesa, tomates,
calabacín y maíz dulce, tubérculos como, por ejemplo, apio
tubérculo, nabo, zanahoria, remolacha amarilla, rábano, rábano,
remolacha roja, escorzonera y apio en ramas, legumbres como, por
ejemplo, guisantes y habas así como alioideas como, por ejemplo,
puerro y cebolla de mesa).
El tratamiento de acuerdo con la invención de
plantas y partes de planta con los principios activos se realiza
directamente o mediante acción sobre su entorno, hábitat o espacio
de almacenamiento según los procedimientos de tratamiento
habituales, por ejemplo, mediante inmersión, atomización,
vaporización, nebulización, dispersión, unción y en material
reproductivo, especialmente en semillas, además mediante
recubrimientos de una o varias capas.
Los principios activos agroquímicos contenidos
desempeñan a este respecto mejor actividad biológica contra todos
los estadios de moscas blancas que en la aplicación en forma de
formulaciones habituales correspondientes.
La invención se aclara con los siguientes
ejemplos. Los ejemplos no se deben entender como limitantes.
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
183 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
25 g de Atlox MBA 13/20 de la compañía
Uniqema
42 g de Atlox 4838 B de la compañía Uniqema
20 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard
LignoTech
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ia-1, y
427,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
196 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema
50 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard
LignoTech
1 g de antiespumante 1500 de la compañía
DowCorning
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ia-1, y
401 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\newpage
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
196 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
50 g de Atlas G 1281 de la compañía Uniqema
50 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard
LignoTech
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ia-1, y
401,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
320 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema
30 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard
LignoTech
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ia-1, y
297,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\newpage
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
231 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema
20 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard
LignoTech
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente en una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ia-1, y
396,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
196 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
50 g de Atlox PS 2 de la compañía Uniqema
5 g de Morwet D 425 de la compañía Akzo
Nobel
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ic-1, y
446,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\newpage
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
196 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
100 g de Atlox 3467 de la compañía Uniqema
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Ic-1, y
401,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a
6 \mum.
6 \mum.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la preparación de un concentrado de
suspensión de acuerdo con la invención se añaden
196 g de imidacloprid
100 g de Arlatone T de la compañía Uniqema
90 g de Atlox 4894 de la compañía Uniqema
10 g de Borresperse NA de la compañía Borregaard
LignoTech
0,5 g de antiespumante de silicona 1132 de la
compañía Wacker
2 g de butilhidroxitolueno de la compañía
Bayer
con agitación a temperatura ambiente a una
mezcla de
200 g de alcoxilato de alcanol de fórmula
Id-1, y
401,5 g de aceite de girasol
\vskip1.000000\baselineskip
Una vez finalizada la adición se agita otros 10
minutos a temperatura ambiente. La suspensión homogénea que se
genera a este respecto se somete en primer lugar a una molienda
gruesa y luego a una molienda fina, de modo que se obtiene una
suspensión en la que el 90% de las partículas sólidas presentan un
tamaño de partícula inferior a 6
\mum.
\mum.
\newpage
Se tratan plantas de algodón (Gossypium
hirsutum), que están infestadas con huevos y larvas de mosca
blanca (Bemisia tabaci), mediante pulverización con una
composición de composición y concentración deseadas.
Después del tiempo deseado se determina la
mortalidad en %. A este respecto, 100% significa que todos los
animales habían muerto; 0% significa que ningún animal había
muerto.
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (3)
1. Uso de concentrados de suspensión basados en
aceite, que contienen al menos un insecticida del grupo de los
neonicotínidos, para combatir huevos y estados ninfales de la mosca
blanca mediante aplicación por pulverización, conteniendo el
concentrado de suspensión
- -
- al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos,
- -
- al menos un promotor de la penetración,
- -
- al menos un aceite vegetal,
- -
- al menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y
- -
- dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales de carga inertes.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque el concentrado de suspensión
contiene
- -
- del 5 al 40% en peso de al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos,
- -
- del 5 al 55% en peso de al menos un promotor de la penetración,
- -
- del 15 al 55% en peso de al menos un aceite vegetal,
- -
- del 2,5 al 30% en peso de al menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y
- -
- hasta el 25% en peso de dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales de carga inertes.
\vskip1.000000\baselineskip
3. Procedimiento para combatir huevos y estados
ninfales de la mosca blanca, caracterizado porque se aplica
sobre plantas una cantidad eficaz de al menos un insecticida del
grupo de los neonicotinilos mediante pulverización de un
concentrado de suspensión basado en aceite, conteniendo el
concentrado de suspensión
- -
- al menos un insecticida del grupo de los neonicotinilos,
- -
- al menos un promotor de la penetración,
- -
- al menos un aceite vegetal,
- -
- al menos un tensioactivo no iónico o coadyuvante de dispersión y/o al menos un tensioactivo aniónico o coadyuvante de dispersión y
- -
- dado el caso uno o varios aditivos de los grupos de emulsionantes, antiespumantes, conservantes, antioxidantes, colorantes y/o materiales de carga inertes.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005042880A DE102005042880A1 (de) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | Verwendung von CNI-OD-Formulierungen zur Bekämpfung der Weißen Fliege |
DE102005042880 | 2005-09-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2345219T3 true ES2345219T3 (es) | 2010-09-17 |
Family
ID=37758651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06791681T Active ES2345219T3 (es) | 2005-09-09 | 2006-08-26 | Uso de formulaciones de cni-od para combatir la mosca blanca. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090163554A1 (es) |
EP (1) | EP1926380B1 (es) |
JP (1) | JP2009507053A (es) |
KR (1) | KR20080042907A (es) |
CN (1) | CN101287373A (es) |
AT (1) | ATE469552T1 (es) |
AU (1) | AU2006289419A1 (es) |
BR (1) | BRPI0615759A2 (es) |
DE (2) | DE102005042880A1 (es) |
ES (1) | ES2345219T3 (es) |
MX (1) | MX2008003196A (es) |
PT (1) | PT1926380E (es) |
TW (1) | TW200803723A (es) |
WO (1) | WO2007028517A2 (es) |
ZA (1) | ZA200802026B (es) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0705128D0 (en) * | 2007-03-16 | 2007-04-25 | Syngenta Participations Ag | Improvements in or relating to comestibles |
ES2323399B2 (es) | 2007-06-19 | 2010-02-26 | Gat Microencapsulation Ag | Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas. |
EP2225940B1 (en) | 2009-03-05 | 2014-03-12 | GAT Microencapsulation GmbH | Oil dispersions of nAChR binding neonicotinoids |
FR2965148A1 (fr) * | 2011-04-28 | 2012-03-30 | Rhodia Operations | Dispersion en milieu apolaire contenant des polymeres semi-cristallins a chaines laterales |
WO2013054194A1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Amril Ag | A formulated solvent composition for pesticide |
NZ631396A (en) * | 2014-09-12 | 2016-03-31 | South Star Fertilizers Ltd | Improvements in and relating to fertiliser and like compositions and the manufacture thereof |
CN112450225A (zh) * | 2019-09-06 | 2021-03-09 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种呋虫胺油悬浮剂及其制备方法和用途 |
CN113749089B (zh) * | 2020-06-02 | 2023-11-03 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种具有改善的稳定性的油分散组合物 |
CN111869673A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-11-03 | 南通江山农药化工股份有限公司 | 氯噻啉可分散油剂型杀虫剂、制备方法及其用途 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19857963A1 (de) * | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Bayer Ag | Agrochemische Formulierungen |
DE10129855A1 (de) * | 2001-06-21 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
-
2005
- 2005-09-09 DE DE102005042880A patent/DE102005042880A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-08-26 DE DE502006007118T patent/DE502006007118D1/de active Active
- 2006-08-26 AU AU2006289419A patent/AU2006289419A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-26 KR KR1020087007572A patent/KR20080042907A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-26 MX MX2008003196A patent/MX2008003196A/es active IP Right Grant
- 2006-08-26 WO PCT/EP2006/008387 patent/WO2007028517A2/de active Application Filing
- 2006-08-26 AT AT06791681T patent/ATE469552T1/de active
- 2006-08-26 US US12/066,034 patent/US20090163554A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-26 JP JP2008529502A patent/JP2009507053A/ja not_active Withdrawn
- 2006-08-26 BR BRPI0615759-9A patent/BRPI0615759A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-26 PT PT06791681T patent/PT1926380E/pt unknown
- 2006-08-26 EP EP06791681A patent/EP1926380B1/de not_active Not-in-force
- 2006-08-26 ES ES06791681T patent/ES2345219T3/es active Active
- 2006-08-26 CN CNA2006800330471A patent/CN101287373A/zh active Pending
- 2006-09-08 TW TW095133129A patent/TW200803723A/zh unknown
-
2008
- 2008-03-04 ZA ZA200802026A patent/ZA200802026B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2007028517A3 (de) | 2008-04-03 |
MX2008003196A (es) | 2008-03-19 |
KR20080042907A (ko) | 2008-05-15 |
BRPI0615759A2 (pt) | 2011-05-24 |
TW200803723A (en) | 2008-01-16 |
EP1926380A2 (de) | 2008-06-04 |
DE102005042880A1 (de) | 2007-03-22 |
US20090163554A1 (en) | 2009-06-25 |
DE502006007118D1 (de) | 2010-07-15 |
EP1926380B1 (de) | 2010-06-02 |
PT1926380E (pt) | 2010-07-29 |
ATE469552T1 (de) | 2010-06-15 |
ZA200802026B (en) | 2009-10-28 |
JP2009507053A (ja) | 2009-02-19 |
AU2006289419A1 (en) | 2007-03-15 |
CN101287373A (zh) | 2008-10-15 |
WO2007028517A2 (de) | 2007-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2345219T3 (es) | Uso de formulaciones de cni-od para combatir la mosca blanca. | |
KR101368783B1 (ko) | 오일-기제 현탁 농축물 | |
RU2416198C2 (ru) | Суспензионные концентраты на масляной основе | |
EP2068625A1 (de) | Suspensionskonzentrate auf ölbasis | |
EA014775B1 (ru) | Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия | |
ES2339051T3 (es) | Uso de formulaciones de cni-sl para combatir la mosca blanca. |