KR20080037677A - 중합체로부터 산화 질소의 방출을 위한 마이크로캡슐화된양성자 공여체를 포함하는 디바이스, 시스템 및 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명에 따라 NO 용출 중합체를 포함하는 디바이스가 제공된다. 상기 디바이스는 마이크로-캡슐들(101) 내에 물, 체액, 알콜류 등의 마이크로캡슐화된 양성자 공여체(102)를 추가로 구비하고, 여기서 물, 체액, 알콜류는 상기 마이크로 캡슐들의 파괴 후, 상기 디아비스로부터 NO의 용출을 개시한다. 더욱이, 상기 디바이스를 위한 제조 방법이 개시되어 있다.

Description

중합체로부터 산화 질소의 방출을 위한 마이크로캡슐화된 양성자 공여체를 포함하는 디바이스, 시스템 및 방법 {DEVICE, SYSTEM, AND METHOD COMPRISING MICROENCAPSULATED PROTON DONOR FOR RELEASE OF NITRIC OXIDE FROM A POLYMER}
본 발명은 일반적으로 산화 질소(NO) 용출 중합체들을 포함하고, 그로부터 NO의 방출을 촉진 및 개시하기 위한 바운드 액체의 사용을 포함하는 디바이스들의 분야에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 상기 NO 용출 중합체와 바운드 액체로 제조된 디바이스들, 상기 NO 용출 중합체 및 바운드 액체를 포함하는 시스템, 및 상기 디바이스 및 시스템을 제조하는 공정에 관한 것이다.
산화 질소(NO)는 많은 세포 기능들에 연루된 고도로 반응성인 분자이다. 사실상, 산화 질소는 면역 체계에서 중요한 역할을 하고, 진균, 바이러스들, 세균 등의 많은 병원균들, 및 일반적인 미생물의 침입에 반하여 그 자신을 보호하기 위해 마크로파지들에 의한 작동체 분자로서 이용된다. 치료의 이러한 개선은 혈소판들의 활성화 또는 집성을 억제하는 NO, 및 또한 이식 부위에서 염증 과정들의 감소를 유발하는 NO에 의해 부분적으로 유발된다.
NO는 또한 그것이 치료 농도에서 세포 독성이 있고 세포 분열을 억제하므로, 즉, 다른 효과들 중에서 살종양 효과 및 살균 효과를 갖기 때문에 항-병원균, 특히 항-비루스 효과를 갖고, 더욱이 NO는 항-암 효과를 갖는 것으로 공지되어 있다. NO는 예를 들면 백혈병 또는 임파종(lymphoma)인 환자들로부터 인간의 혈액학적 악성 세포들에 대한 세포 독성 효과들을 갖고, 그에 따라 NO는 세포들이 종래의 항암 약물들에 대한 내성을 갖게 될 때조차 그러한 혈액학적 질병들을 치료하기 위한 화학요법제로서 사용될 수 있다.
그러나, NO의 짧은 반감기로 인해, 지금까지 바이러스성, 세균, 바이러스, 진균 또는 효모 감염증들을 NO로 치료하는 것은 매우 힘들었다. 이는 NO가 고 농도에서 실제로 독성이고, 너무 많은 양이 신체에 도포되었을 때 부정적인 효과들을 갖기 때문에다.
NO는 실제로 또한 혈관 확장제이고, 신체 내로 도입된 너무 많은 양의 NO는 순환계의 완전한 붕괴를 유발할 것이다. 다른 한편, NO는 일단 그것이 방출되면 2초 내지 수초에 이르는 매우 짧은 반감기 분율을 갖는다. 따라서, 짧은 반감기 및 NO의 독성으로 인한 투여 제한들은 지금까지 항-병원균 및 항-암 치료 분야에서 NO 사용의 제한 인자들이었다.
최근에, 물과 접촉하게 될 때 산화 질소를 방출하는 능력을 갖는 중합체들로 연구가 지향되고 있다. 그러한 중합체들은 예를 들면 폴리알킬렌이민류, 예를 들면 L-PEI(선형 폴리에틸렌이민) 및 B-PEI(분지된 폴리에틸렌이민)이고, 이 중합체들은 생체 적합성인 장점을 갖는다.
NO 용출 중합체들에 대한 다른 예들은 US-5,770,645에 주어져 있으며, 여기 서 중합체의 1200개 원자 질량 단위당 적어도 하나의 -NOx기로 유도된 중합체들이 개시되어 있고, X는 1 또는 2이다. 하나의 예는 S-니트로실화된 중합체이고, 니트로실화 유리(free) 티올 기들에 적절한 조건들 하에 폴리티올화된 중합체를 니트로실화제와 반응시킴으로써 제조된다.
Akron 대학은 이식된 조각들과 같이 신체에 영구적으로 이식되도록 의료 디바이스들의 표면 상으로 나노-스펀될 수 있는 NO-용출 L-PEI 분자를 개발하였고, 이는 그러한 디바이스들을 이식할 때 치료 과정의 현저한 개선 및 감소된 염증을 보인다. US-6,737,447에 따라, 의료 디바이스들을 위한 코팅은 선형 폴리(에틸렌이민)-디아제늄디올레이트의 나노 섬유들을 사용하는 산화 질소 전달을 제공한다. 선형 폴리(에틸렌이민)디아제늄디올레이트는 치료 과정을 돕거나 또는 부상 위험이 있는 조직들에 대한 부상을 방지하기 위해 조직들 및 장기들에 조절된 방식으로 산화 질소(NO)를 방출한다. 선형 폴리(에틸렌이민) 디아제늄디올레이트의 전기 방적 나노-섬유들은 디바이스의 특성들의 변경을 최소화하면서 의료 디바이스 둘레 조직들로 치료 레벨의 NO를 전달한다. 나노 섬유 코팅은 이 나노 섬유들의 단위 질량당 작은 크기 및 큰 표면적 때문에, 디바이스의 다른 특성들의 변화를 최소화하면서 단위 질량당 훨씬 더 큰 표면적을 제공한다.
상기한 바에 따라, 의료 용도들에 NO 용출 중합체들을 사용할 때, 상기 중합체들은 NO의 용출을 개시하고 촉진시키기 위해 물의 존재를 필요로 한다. 본원 발명자들은 상기 용법으로 물 또는 습기를 얻는 하나의 방식이 상기 NO 용출 중합체 근처에 물 주머니 또는 스펀지를 놓는 것임을 앞서 보였다. 이어서, 이 물 주머니 또는 스펀지는 파괴되어 중합체가 물과 접촉하게 한다. 누구나 의료 도포물 아래 피부에서 분비된 땀을 사용할 수 있거나, 또는 상기 의료 도포물이 치료할 부위에 놓인 후 의료 도포물에 물을 도포할 수도 있다.
그러나, 그 생각이 천재적이라 하더라도, 물 주머니 또는 스펀지의 사용은 일부 단점들을 제공한다. 물 주머니들은 세심한 취급을 필요로 하고, 의료 디바이스를 사용하는 사람에 의한 파괴를 조장할 필요가 있다. 이러한 미묘함은 상기 의료 디바이스들의 수송 및 물류(logistic)를 어느 정도로 악화시킨다. 또한, 물 주머니 또는 스펀지는 다소 부피가 있고, 물류 및 사용 효율을 손상시킨다. 분비된 땀의 사용은 모든 사람들이 치료받는 부위에 NO의 적절한 용출을 얻기에 충분히 땀을 내지는 못하는 문제점을 제공한다. 어떤 사람들이 다른 사람들보다 더 많은 땀을 흘린다는 것은 잘 공지된 사실이다. 땀의 충분한 분비는 달성하는데 약간의 시간을 소비할 수 있으므로, 땀을 통한 보습은 또한 충분한 물 및/또는 습기를 얻는 시간 효과적인 방식은 아니다.
따라서, NO의 용출을 촉진시키고 개시하기 위해 물 또는 물 함유 액체 등과 같은 바운드 액체의 사용을 포함하여, NO 용출 중합체를 포함하는 개선된 디바이스, 또는 더욱 유리한 디바이스가 당업계에 요구된다. 선행 기술에 관하여 상기 문제점들을 제거하도록 하는 방식으로 상기 디바이스 내에 바운드된 상기 액체가 유리할 수 있음은 바람직하다.
따라서, 본 발명은 바람직하게는 당업계에서 상기-식별되는 결점들 및 단점들 중의 하나 이상을 단독으로 또는 임의의 조합으로 완화시키거나, 경감시키거나 또는 제거하고자 하고, 무엇보다도 첨부된 특허 청구항들에 따른 디바이스, 시스템 및 그의 제조 방법을 제공함으로써 적어도 상기 문제점들을 해결한다.
놀랍게도, 본원 발명자는 액체, 예를 들면 물 또는 물 함유 액체의 마이크로 캡슐화 및 NO 용출 중합체를 조합하는 것이 가능함을 밝혀냈다.
이 시점에 이르기까지, 어느 누구도 NO 용출 중합체 및 마이크로캡슐화된 물 또는 물 함유 액체를 포함하는 디바이스 또는 시스템을 개발하지 못했다.
액체의 마이크로 캡슐화 영역에서, 2가지 방법, 즉 우레아 포름알데히드 및 젤라틴 캡슐들이 널리 사용되지만, 숙련자들에게 잘 공지된 다른 기술들이 이용될 수도 있다. 이 기술 분야의 마이크로 캡슐들은 대략 8 마이크로미터만큼 작고 약 2 밀리미터만큼 클 수 있다. 이들은 약 85%에 이르는 액체 함량을 유지한다. 이러한 유형의 마이크로 캡슐들에서, 액체는 압력, 전단력, 또는 열에 의해 마이크로 캡슐의 쉘을 물리적으로 파열시킴으로써 방출된다.
본 발명의 일 국면에 따라, NO 용출 중합체 및 마이크로캡슐화된 물 또는 물 함유 액체를 포함하는 디바이스가 제공되고, 이 디바이스는 의료용 디바이스로서 사용하도록 구성될 수 있다.
본 발명의 다른 국면에 따라, NO 용출 중합체 및 마이크로캡슐화된 물 또는 물 함유 액체를 포함하는 시스템이 제공된다.
본 발명의 다른 국면에 따라, 그러한 디바이스의 제조 공정이 제공되고, 이 공정은 나노 섬유들, 섬유들, 나노 입자들 또는 마이크로 구들과 같은 복수개의 산화 질소 용출 중합체 입자들을 선택하는 단계, 상기 산화 질소 용출 입자들을 전개시키는 단계, 및 상기 중합체 입자들 상으로 마이크로캡슐화된 물 또는 물 함유 액체를 전개하는 단계를 포함한다.
본 발명은 선행 기술에 비해 적어도 수송 및 물류를 견뎌내기에 더 용이하고, 사용하기 쉽고 따라서 부피가 크지 않은 방식으로 NO의 용출을 개시하고 촉진시키는 디바이스 및 시스템을 제공하는 장점을 갖는다.
본 발명에 의해 가능한 이들 및 다른 국면들, 특징들 및 장점들은 수반되는 도면들을 참조하여, 본 발명의 실시예들의 다음 설명으로부터 명확하고 명백해질 것이며, 여기서
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 마이크로 캡슐의 예시도이고,
도 2는 본 발명의 일 구체예에 따라, NO 용출 중합체로 커버된 마이크로 캡슐의 예시도이고,
도 3은 본 발명의 일 구체예에 따른 마이크로 캡슐들 및 나노-입자들 또는 나노 구들의 혼합물의 예시도이고,
도 4는 본 발명의 일 구체예에 따른 필름 중의 복수개의 마이크로 캡슐들의 예시도이고,
도 5는 본 발명의 일 구체예에 따라 마이크로 캡슐들 상으로 방적된 NO 용출 중합체의 예시도이고,
도 6은 마이크로 캡슐들의 필름과 조합된 NO 용출 중합체의 필름의 평면도이고,
도 7은 마이크로 캡슐들의 필름과 조합된 NO 용출 중합체의 필름의 단면도이고,
도 8은 표적 부위에 도포된, 도 6 및 도 7에 따른 필름들의 조합물의 예시도이고,
도 9는 산화 질소 용출 중합체 및 캐리어 물질의 2가지 상이한 중합체 혼합물들에 대한 2가지 용출 프로필들(NO 농도 대 시간)을 예시하는 도면이다.
다음 설명은 예를 들면 의료용 용도로 구성될 수 있는 디바이스 및 시스템에 적용될 수 있는 본 발명의 구체예들에 초점을 둔다. 그러나, 본 발명은 이러한 용도로만 제한되지 않고, NO 용출이 요구되는 많은 다른 기술 분야들에 적용될 수 있음을 인식하게 될 것이다.
산화 질소(일산화 질소, NO)에 관하여, 그의 생리적 및 약물학적 역할들은 많은 주의를 끌고, 따라서 연구되어 왔다. NO는 산화 질소 신타제(NOS)에 의해 기질로서 아르기닌으로부터 합성된다. NOS는 생체의 정상적 상태로 존재하는 구성 효소, cNOS 및 특정 자극에 반응하여 대량으로 생산되는 유도성 효소, iNOS로 분류된다. cNOS에 의해 생산된 NO의 농도와 비교한 바, iNOS에 의해 생산된 NO의 농도는 2 내지 3차수 더 높고, iNOS는 극히 많은 양의 NO를 생산하는 것은 공지되어 있다.
iNOS에 의한 생산의 경우에서와 같이 대량의 NO를 발생시키는 경우에, NO가 활성 산소와 반응하여 외인성 미생물들 및 암 세포들을 공격하지만, 또한 염증 및 조직 부상을 유발하는 것은 공지되어 있다. 다른 한편, cNOS에 의한 생산의 경우에서와 같이 소량의 NO를 발생시키는 경우에, NO는 혈관 확장제 작용, 혈액 순환의 개선, 항-혈소판 집성 작용, 항균 작용, 항-바이러스 작용, 항-염증 작용, 항암 작용, 소화관에서 흡수의 가속화, 신장 기능 조절, 신경 전달 작용, 발기(생식), 학습, 식욕 등과 같이 주기적 GMP(cGMP)를 통해 생체에 대한 여러 가지 보호 작용의 책임이 있는 것으로 고려된다. 지금까지, NOS의 효소 활성의 억제제들은 생체 내에서 대량으로 발생되는 NO에 기인하는 것으로 고려되는 염증 및 조직 손상을 방지할 목적으로 조사되고 있다. 그러나, NOS(특히, cNOS)의 효소 활성(또는 발현량)의 촉진은 NOS의 효소 활성을 촉진시킴으로써 및 NO를 적절히 생산함으로써 생체에 대한 여러 가지 보호 작용들을 나타내는 목적으로 조사되지 않았다.
최근의 연구에서, 물과 접촉하게 될 때 산화 질소를 방출하는 능력을 갖는 중합체들로 연구가 지향되고 있다. 그러한 중합체들은 예를 들면 폴리알킬렌이민류, 예를 들면, L-PEI(선형 폴리에틸렌이민), B-PEI(분지된 폴리에틸렌이민), PEI-C(폴리에틸렌이민 셀룰로스)이고, 이 중합체들은 생체 적합성인 장점을 갖는다. 다른 장점은 NO가 바람직하지 못한 부작용들을 유도할 수 있는 임의의 2차 생성물들 없이 방출된다는 것이다.
본 발명에 따라 "규제 또는 조절한다"는 용어는 산화 질소의 용출을 변화시키고, 그에 따라 상이한 용출 프로필들을 달성하는 가능성으로서 해석되도록 의도 된다.
O-니트로실화된 기를 포함하는 중합체는 또한 가능한 산화 질소 용출 중합체이다. 따라서, 본 발명의 일 구체예에서, 산화 질소 용출 중합체는 디아제늄디올레이트 기들, S-니트로실화된 기들, 및 O-니트로실화된 기들 또는 임의의 이들의 조합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 상기 산화 질소 용출 중합체는 이 산화 질소 용출 중합체가 디아제늄디올레이트 기들을 통해 산화 질소가 로드되고, 치료 부위에 산화 질소를 방출하도록 배열된 폴리(알킬렌이민)디아제늄디올레이트, 예를 들면 L-PEI-NO(선형 폴리(에틸렌이민) 디아제늄디올레이트이다.
적절한 산화 질소 용출 중합체의 일부 다른 예들은 아미노 셀룰로스, 아미노 덱스트란류, 키토산, 아민화된 키토산, 폴리에틸렌이민, PEI-셀룰로스, 폴리프로필렌이민, 폴리부틸렌이민, 폴리우레탄, 폴리(부탄디올 스퍼메이트), 폴리(이미노카르보네이트), 폴리펩티드, 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 폴리스티렌, 폴리(비닐 클로라이드), 및 폴리디메틸실록산, 또는 임의의 이들의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택되고, 이들 언급된 중합체들은 다당류 골격 또는 셀룰로스 골격 등의 불활성 골격에 그래프트된(grafted) 것이다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 산화 질소 용출 중합체는 O-유도된 NONO에이트(NONOate)일 수 있다. 이러한 종류의 중합체는 산화 질소를 방출하기 위해 종종 효소 반응을 필요로 한다.
산화 질소 용출 중합체로서 적절할 수 있는 중합체들을 기재하는 다른 방식 들은 L-PEI 등의 2차 아민 기들(=N-H)을 포함하거나, 아미노셀룰로스와 같이, 펜던트로서 2차 아민(=N-H)을 포함하는 중합체들이다.
산화 질소 용출 중합체는 이미 기재한 바와 같이 골격 중에 또는 펜던트로서 2차 아민을 포함할 수 있다. 이는 양호한 산화 질소 용출 중합체를 만들 것이다. 2차 아민은 산화 질소에 의해 로드되기 용이하도록 강한 음 전하를 가져야 한다. 질소(N)보다 더 큰 전기적 음성을 갖는 탄소 원자와 같이 질소 원자에 이웃하는 원자 상의 2차 아민에 근접한 리간드가 존재하는 경우, 산화 질소를 갖는 중합체를 로드하는 것은 매우 어렵다. 다른 한편, 탄소 원자와 같이 질소 원자의 이웃 원자 상의 2차 아민에 근접한 전기 양성 리간드가 존재하는 경우, 아민의 전기 음성이 증가할 것이고, 따라서 산화 질소를 갖는 산화 질소 용출 중합체를 로드할 가능성이 증가할 것이다.
본 발명의 일 구체예에서, 산화 질소 중합체는 염에 의해 안정화될 것이다. 디아제늄디올레이트 기와 같은 산화 질소 용출 기는 보편적으로 음성이기 때문에, 양이온과 같은 양성 카운터 이온이 산화 질소 용출 기를 안정화시키기 위해 사용될 수 있다. 이러한 양이온은 주기율표에서 1족 또는 2족의 임의의 양이온, 예를 들면 Na+, K+, Li+, Be2 +, Ca2 +, Mg2 +, Ba2 +, 및/또는 Sr2 +을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 동일한 산화 질소 용출 중합체의 상이한 염들은 상이한 특성들을 갖는다. 이러한 방식으로, 적절한 염(또는 양이온)은 상이한 목적들을 위해 선택될 수 있다. 양이온성 안정화 중합체들의 예는 L-PEI-NO-Na, 즉, 나트륨에 의해 안정화 된 L-PEI 디아제늄디올레이트, 및 칼슘에 의해 안정화된 L-PEI 디아제늄디올레이트이다.
산화 질소 용출 중합체로부터 산화 질소의 용출을 조절 및 규제하는데 있어서 3가지 중요한 인자들은 양성자 공여체가 디아졸륨디올레이트 기와 같은 산화 질소 용출 중합체와 얼마나 신속하게 접촉하게 되는지, 산화 질소 용출 중합체를 둘러싼 환경의 산성도, 및 산화 질소 방출 중합체를 둘러싼 환경의 온도(더 높은 온도가 산화 질소의 용출을 촉진한다)이다.
본 발명의 일 구체예에서, L-PEI-NO와 같은 산화 질소 용출 중합체는 산화 질소의 용출을 서행시키거나 또는 지연시키기 위해 캐리어 중합체와 혼합된다. 또한, 다른 구체예에서, 산화 질소 용출 중합체는 1개 이상의 캐리어 중합체와 혼합됨으로써, 용출 또는 방출이 특정 요구들에 부합되게 맞춤 제작될 수 있게 한다. 그러한 요구는 예를 들면 산화 질소 용출 중합체의 환경이 소수성일 때 제1의 시간 동안의 낮은 용출, 및 산화 질소 용출 중합체가 더 친수성이도록 변경될 때 제2의 시간 동안의 더 빠른 용출일 수 있다. 이는 예를 들면 생분해성 중합체들을 사용함으로써 달성될 수 있고, 그에 따라 제1의 시간 동안의 낮은 용출은 그 후, 소수성 중합체가 용해되었을 때 얻어지고, 친수성 중합체는 산화 질소의 더 큰 용출을 제공한다. 따라서, 더 큰 소수성 캐리어 중합체는 산화 질소의 더 느린 용출을 제공할 것이고, 그것은 물 또는 체액 등의 활성화 양성자 공여체가 캐리어 중합체에 더 느리게 침투할 것이기 때문이다. 다른 한편, 친수성 중합체는 반대 방식으로 작용한다. 친수성 중합체의 일 구체예는 폴리에틸렌 옥사이드이고, 소수성 중합체 의 일 예는 폴리스티렌이다. 이들 캐리어 중합체들은 산화 질소 용출 중합체와 혼합될 수 있고, 이어서 적절한 섬유들에 전기 방적될 수 있다. 당업계의 숙련자들은 유사한 목적들을 위해 어떤 다른 중합체들이 사용될 수 있는지 안다. 도 9는 2가지 상이한 중합체 혼합물들에 대한 2가지 용출 프로필들(NO 농도 대 시간)을 예시하고; 산성 환경에서 친수성 캐리어 중합체와 혼합된 산화 질소 용출 중합체(A), 및 중성 환경에서 소수성 캐리어 중합체와 혼합된 산화 질소 용출 중합체(B)를 예시한다.
일 구체예에서, 이러한 캐리어 중합체는 소수성 또는 친수성 특성들을 갖는 다른 물질로 치환된다. 따라서, 본원의 맥락에서 "캐리어 물질"이라는 용어는 친수성 또는 소수성 특성들을 갖는 캐리어 중합체들 및 기타 물질들을 포함하도록 해석되어야 한다.
본 발명의 다른 구체예에서, L-PEI-NO 등의 산화 질소 용출 중합체로부터 산화 질소의 용출은 양성자들의 존재에 의해 영향을 받는다. 이는 더욱 산성인 환경이 산화 질소의 더 빠른 용출을 제공함을 의미한다. 산화 질소 용출 중합체 또는 산화 질소 용출 중합체 및 캐리어 물질과 산성 액체, 예를 들면 아스코르브산 용액의 혼합물을 활성화시킴으로써, 산화 질소의 용출은 가속화될 수 있다.
상기 캐리어 중합체들 및 캐리어 물질들은 산화 질소 용출의 규제 외의 다른 특성들에 영향을 미칠 수 있다. 그러한 특성들의 예는 기계적 강도이다.
캐리어 중합체들 또는 캐리어 물질들에 관하여, NO-용출 중합체는 본 발명의 모든 구체예들에서 임의의 이들 물질들과 함께 방적하거나 또는 그의 상단 상에 방 적되도록 집적될 수 있다. 이러한 방적은 전기 방적, 공기 방적, 건조 방적, 습윤 방적, 용융 방적, 및 겔 방적을 포함한다. 이러한 방식으로, 앞서 정의된 산화 질소 용출 특성들을 갖는 산화 질소 용출 중합체 및 캐리어 중합체, 또는 캐리어 물질을 포함하는 중합체 혼합물의 섬유들을 제조할 수 있다. 이들 특성들은 상이한 용도들에서 상이한 용출 프로필들에 대해 맞춤 제작될 수 있다.
중합체들은 전기 방적, 가스 방적, 공기 방적, 습윤 방적, 건조 방적, 용융 방적, 및 겔 방적에 의해 제조될 수 있다. 전기 방적은 현탁된 중합체가 하전되는 공정이다. 특징적인 전압에서, 중합체의 미세한 제트는 제트에 의해 전달된 전하를 갖는 인가된 전기장에 의한 상호 작용에 의해 발생된 인장력들에 응답하여 표면으로부터 방출된다. 이러한 공정은 나노-섬유들과 같은 중합체 섬유들의 번들을 생산한다. 중합체 섬유들의 이러한 제트는 치료받을 표면으로 지향될 수 있다.
더욱이, US6,382,526, US6,520,425, 및 US6,695,992는 그러한 중합체 섬유들의 생산을 위한 공정들 및 장치들을 개시한다. 이들 기술들은 일반적으로 섬유들을 형성할 수 있는 액체들 및/또는 용액들의 공기 방적과 같이 섬유 형성 업계에 공지된 가스 스트림 방적에 기초하기도 한다.
NO 용출 중합체들에 대한 다른 예는 US-5,770,645에 주어지고, 여기서 중합체의 1200개의 원자 질량 단위당 적어도 하나의 -NOX 기를 갖는 것으로 유도된 중합체들이 개시되어 있고, X는 1 또는 2이다. 일 예는 S-니트로실화된 중합체이고, 유리(free) 티올기들을 니트로실화시키기에 적절한 조건 하에 폴리티올화된 중합체를 니트로실화 작용제와 반응시킴으로써 제조된다.
Akron 대학은 이식된 조각들과 같이 영구적으로 이식된 의료 디바이스들의 표면 상으로 나노-스펀될 수 있는 NO-용출 L-PEI 분자를 개발하였고, 이는 그러한 디바이스들을 이식할 때 치료 과정의 현저한 개선 및 감소된 염증을 보인다. US-6,737,447에 따라, 의료 디바이스들을 위한 코팅은 선형 폴리(에티렌이민)-디아제늄디올레이트의 나노 섬유들을 사용하는 산화 질소 전달을 제공한다. 선형 폴리(에틸렌이민)디아제늄디올레이트는 조절된 방식으로 산화 질소(NO)를 방출한다.
그러나, US6,737,447의 본문에서 "조절된"이라는 의미는 단지 산화 질소가 일정 시간 동안 코팅으로부터 방출된다는 사실, 즉 산화 질소는 한번에 모두 방출되지는 않는다는 사실로 지향된다. 따라서, US6,737,447에 관하여 "조절된"이라는 용어의 해석은 본 발명에서 "규제하는"이라는 의미와는 상이하다.
본 발명의 일 구체예에서, NO 용출 중합체, 예를 들면 L-PEI(선형 폴리에틸렌이민), B-PEI(분지된 폴리에틸렌이민), PEI-C(폴리에틸렌이민 셀룰로스)는 도 1에 따라 물 또는 물 함유 액체 등의 마이크로캡슐화된 액체와 함께 제공 및/또는 조합된다. 도 1은 물 또는 물 함유 액체 등의 마이크로캡슐화된 액체(102) 및 쉘(101)을 포함하는 마이크로캡슐(100)을 보여준다.
이는 예를 들면 당업계의 방식으로 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들을 먼저 제조함으로써 이루어질 수 있다. 이들 마이크로 캡슐들은 필름, 테이프, 시쓰(sheath) 등으로 형성될 수 있다. 필름, 테이프, 시쓰 등의 형태의 이들 마이크로 캡슐들은 마이크로 캡슐들의 필름 등 및 NO 용출 중합체의 평면도인 도 6 및 도 6의 구성의 단면도인 도 7에 따라 NO 용출 중합체 상에 도포된다. NO 용출 중합체 상의 마이크로 캡슐들의 도포는 예를 들면 패턴 글루잉 등의 글루잉에 의해 또는 대신에 상기 마이크로 캡슐들 상으로 NO 용출 중합체를 방적함으로써 행해질 수 있다. 이러한 방식으로, NO 용출 중합체 및 마이크로 캡슐화된 물 또는 물 함유 액체를 포함하는 디바이스 또는 시스템이 제조된다. 상기 디바이스는 예를 들면 다음 군: 화장 치료용 패치류, 연고류, 테이프류; 구강의 상처 또는 염증을 치료하기 위한 테이프류, 콘돔류, 패치류, 시트류; 조갑진균증(onychomycosis)을 치료하기 위한 패치류, 양말, 콘돔류; 당뇨병성 신경증, 당뇨병성 궤양, 혈관-수축성 질환 및 매크로-혈관병과 같은 신경병의 치료 및/또는 예방을 위한 패치류, 양말, 테이프류, 시트류; 열구(fissure), 궤양, 치질, 및 거근 경련(levator spasm) 등의 직장 질환을 치료하기 위한 콘돔류, 시트류, 패치류; 위궤양 등의 위 및 위장관 복합증의 표적 치료를 위한 디바이스들; 상처 치료를 위한 콘돔/시쓰, 테이프/코팅, 섬유들, 나노-입자들, 또는 마이크로-구들; 염증을 예방하고, 항-혈전 효과를 얻기 위한 디바이스들; 먹이류 또는 식품; 및 카테테르인 벤플론의 삽입 전에 부위를 전치료하기 위한 패치류 등으로부터 선택된 임의의 디바이스일 수 있다. 상기 디바이스는 계류중인 유럽 특허 출원들: 04029796.2, 05006474.0, 05002937.0, 05002935.4, 05002934.7, 05002933.9, 05006495.5, 05006489.8, 05011785.2 및 05011786.0에 언급된 것들 중의 임의의 것일 수 있고, 이들 계류중인 유럽 특허 출원은 본원 발명자가 이룬 발명들에 기초하고, 그에 따른 계류중인 출원들은 본원에 참고 문헌으로서 인용된다.
물론, 본 발명의 다른 구체예들에서, 마이크로 캡슐들에 함유된 액체는 임의 의 다른 양성자 공여체, 예를 들면 물, 체액(혈액, 림프, 담즙 등), 알콜류(메탄올, 에탄올, 프로판올류, 부탄올류, 펜탄올류, 헥산올류, 페놀류, 나프톨류, 폴리올류, 등), 수성 산성 완충액들(포스페이트류, 숙시네이트류, 카르보네이트류, 아세테이트류, 포르메트류(formats), 프로피오네이트류, 부티레이트류, 지방산류, 및 아미노산류, 등) 또는 이들의 임의의 조합물들 또는 상기 NO 용출 중합체들로부터 NO의 방출을 개시하고 생산하는 능력을 갖는 임의의 다른 극성 용매일 수 있다.
다른 구체예에서, 물과 접촉하게 될 때 색깔을 변화시키는 물질이 디바이스에 혼입될 수 있다. 따라서, 물 캡슐들 또는 물 주머니가 파괴될 때, 그 물질은 색깔을 변화시키고, 따라서 그 물질이 활성화되었음을 지시한다.
본 발명의 다른 구체예에서, 이 디바이스 또는 시스템은 NO-용출을 한 방향으로만 허용한다. 이러한 종류의 구체예에서, 디바이스의 일 측면은 산화 질소에 대해 낮은 투과성이거나 또는 실질적으로 투과성이 아니다. 이는 또한 NO에 대해 투과성이 아닌 본 발명에 따른 디바이스의 일 측면 상에 물질을 도포함으로써 수행될 수 있다. 그러한 물질들은 통상의 플라스틱들, 예를 들면 플루오로 중합체들, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트류, 폴리락트산류(polylacticacids), 전분, 셀룰로스, 폴리히드록시알카노에이트류, 폴리에스테르류, 폴리카프로락톤, 폴리비닐알콜, 폴리스티렌, 폴리에테르류, 폴리카보네이트류, 폴리아미드류, 폴리(아크릴산), 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 단백질 기재 중합체들, 젤라틴, 생분해성 중합체들, 면, 및 라텍스 또는 이들의 임의의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 이 구체예는 또한 NO 용출 중합체로서 제조하기 용이하고, 예를 들면 L-PEI(또는 산화 질소 용출 중합체 및 캐리어 물질, 아래 더 상세히 개시될 것임)는 본 발명에 따른 디바이스의 표면, 예를 들면 상기 플라스틱들, 라텍스 또는 면 상으로 전기 또는 가스-제트 방적될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 이 디바이스는 디바이스의 제1의 측면 상에 산화 질소에 투과성인 하나의 멤브레인, 및 상기 디바이스의 제2의 측면 상에 산화 질소에 대해 낮은 투과성이거나 또는 실질적으로 투과성이 아닌 다른 멤브레인을 구비한다. 이 구체예는 디바이스의 상기 제1 측면에 용출을 지향시킬 가능성을 제공하는 한편, 산화 질소의 용출은 실질적으로 상기 제2 측면으로부터 예방된다. 그로 인해, 많은 양의 산화 질소는 의도되는 치료 부위에 도달할 것이다.
산화 질소 용출 중합체의 활성화는 상기 중합체를 적절한 양성자 공여체와 접촉시킴으로써 달성될 수 있다. 일 구체예에서, 양성자 공여체는 물, 체액(혈액, 림프, 담즙 등), 알콜류(메탄올, 에탄올, 프로판올류, 부탄올류, 펜탄올류, 헥산올류, 페놀류, 나프톨류, 폴리올류, 등), 수성 산성 완충액들(포스페이트류, 숙시네이트류, 카르보네이트류, 아세테이트류, 포르메트류, 프로피오네이트류, 부티레이트류, 지방산류, 및 아미노산류, 등) 또는 이들의 임의의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다.
양성자 공여체에 계면활성제를 부가함으로써 누구나 디바이스의 보습을 촉진시킬 수 있다. 이 계면활성제는 표면 장력을 저하시키고, 활성화 유체는 디바이스를 통해 용이하게 수송된다.
본 발명의 다른 구체예는 산화 질소 용출 중합체, 또는 산화 질소 용출 중합체와 캐리어 물질의 혼합물을 흡수제와 혼합시키는 것을 포함한다. 이 구체예는 흡수제를 통해 중합체 또는 중합체 혼합물이 물 또는 체액 등의 활성화 유체를 훨씬 더 빠르게 흡수할 수 있기 때문에, 산화 질소의 가속화된 용출이라는 장점을 제공한다. 일 구체예에서, 80%(w/w)의 흡수제가 산화 질소 용출 중합체, 또는 산화 질소 용출 중합체와 캐리어 물질의 혼합물과 혼합되고, 다른 구체예에서 10 내지 50%(w/w)의 흡수제는 산화 질소 용출 중합체, 또는 이 산화 질소 용출 중합체와 캐리어 물질의 혼합물과 혼합된다.
산화 질소의 용출은 물과 같은 양성자 공여체에 의해 활성화되기 때문에, 산화 질소 용출 중합체, 또는 산화 질소 용출 중합체와 캐리어 물질의 혼합물이 상기 양성자 공여체와 접촉하게 유지되는 것이 장점일 수 있다. 지시 내용이 지연된 시간 동안 산화 질소의 용출을 필요로 하는 경우, 양성자 공여체가 산화 질소 용출 중합체, 또는 산화 질소 용출 중합체와 캐리어 물질의 혼합물과 접촉하게 유지하는 가능성을 나타내는 시스템이 유리하다. 따라서, 본 발명의 또 다른 구체예에서, 산화 질소의 용출은 흡수제를 부가함으로써 조절될 수 있다. 이 흡수제는 물 등의 양성자 공여체를 흡수하고, 양성자 공여체가 연장된 시간 동안 산화 질소 용출 중합체와 치밀하게 접촉하게 한다. 상기 흡수제는 폴리아크릴레이트류, 폴리에틸렌 옥사이드, 카르복시메틸셀룰로스, 및 마이크로결정질 셀룰로스, 면 및 전분을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 이 흡수제는 충전제로서 사용될 수도 있다. 이러한 경우에, 상기 충전제는 산화 질소 용출 중합체, 또는 산화 질소 용출 중합체 와 캐리어 물질의 혼합물에 목적하는 질감을 제공할 수 있다.
이어서, 이 디바이스 또는 시스템은 NO의 노출이 바람직한 표적 부위에 도포될 수 있다. 그러한 표적 부위는 예를 들면 동물 장기, 예를 들면 피부, 점막 등 또는 상기 계류중인 유럽 특허 출원에 언급 및/또는 개시된 임의의 다른 부위 상에 위치할 수 있다.
디바이스 또는 시스템이 표적 부위에 도포될 때, 이 디바이스 또는 시스템이 압축 또는 압착된다. 상기 압축 또는 압착은 마이크로 캡슐들의 파괴를 초래한다. 따라서, NO 용출 중합체는 상기 물 또는 물 함유 액체에 노출되고, NO 용출 중합체로부터 NO의 용출은 표적 부위 상에 개시된다.
본 발명의 일부 구체예들에서, 마이크로 캡슐들 내부의 액체는 이 마이크로 캡슐들이 파열될 때까지 마이크로 캡슐들을 가열 또는 전단시킴으로써 방출된다.
상기 중합체로부터 NO의 용출은 항미생물 및/또는 바이러스 효과, 혈관 확장 효과, 항 진균 효과 등을 얻을 수 있도록 임의의 가능한 목적을 위해 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로캡슐들은 당업계의 현행 상태에 제조된다. 이어서, 이들 마이크로캡슐들은 상기한 바에 따라 NO 용출 중합체로 커버된다. 마이크로 캡슐들의 커버링은 예를 들면 도 2에 따라 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들 상으로 NO 용출 중합체를 방적함으로써 행해지고, 여기서 NO 용출 중합체(103)는 마이크로캡슐(101)을 내포한다. 조합된 입자(200)가 압축될 때, 또는 임의의 다른 방식으로 파열될 때, 물 또는 물 함유 액체와 같은 액체는 NO 용출 중합체(103)과 접촉하게 될 것이고, 따라서, NO의 용출이 개시된다. 입자들(200)은 예를 들면 도 4에 예시된 바와 같이 필름, 시쓰, 테이프 등을 구성할 수 있다.
방적은 예를 들면 공기 방적, 전기 방적, 가스 방적, 습윤 방적, 건조 방적, 용융 방적, 또는 겔 방적에 의해 행해질 수 있다. 이러한 방식으로 NO 용출 중합체로 커버된 마이크로캡슐들이 제조될 수 있다.
본 발명의 다른 구체예들에서, NO 용출 중합체는 다른 적절한 물질들, 예를 들면 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트류, 폴리락트산류, 전분, 셀룰로스, 폴리히드록시알카노에이트류, 폴리에스테르류, 폴리카프로락톤, 폴리비닐알콜, 폴리스티렌, 폴리에테르류, 폴리카보네이트류, 폴리아미드류, 폴리올레핀류, 폴리(아크릴산), 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 단백질 기재 중합체들, 젤라틴, 생분해성 중합체들, 면, 및 라텍스 또는 이들의 임의의 조합물들과 함께 혼합 및 제조될 수 있다. NO-용출 중합체는 본 발명의 모든 구체예들에서 이들 물질들 중의 임의의 물질 내에 집적될 수 있거나, 그와 함께 방적될 수 있거나, 또는 그의 상단 상에 방적될 수 있다. 이들 구체예들에서, NO의 용출은 용출 속도를 감소시키거나, 혼합된 물질들에 의해 조절된다.
본 발명의 일 구체예에서, NO 용출 중합체는 나노-입자들, 또는 마이크로 구들의 형태이다. 이들 나노-입자들 또는 마이크로-구들은 N-용출 중합체들로부터 분쇄에 의해 또는 임의의 방식으로 방적된 중합체 섬유들을 작은 부분들로 분할함으로써 형성될 수 있다.
디바이스 또는 시스템의 다른 구체예에서, 상기 디바이스 또는 시스템은 폴리우레탄 또는 폴리에틸렌 테이프 또는 코팅의 형태로 제조될 수 있다. 이러한 폴리우레탄 테이프 또는 코팅은 치료하려는 표적 부위 둘레에 쉽게 감겨질 수 있거나, 또는 그 위에 도포될 수 있다. 적어도 신체에 대향하는 측면은 NO 용출 중합체의 NO-용출 나노-입자들, 또는 마이크로-구들, 또는 나노-필라멘트로 커버될 수 있다. NO-용출 중합체의 NO-용출 나노-입자들, 또는 마이크로-구들, 또는 나노-필라멘트들의 커버링은 다시 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로캡슐들에 의해 커버된다. 이들 입자들 또는 필라멘트들이 마이크로 캡슐들 내부의 물, 습기 또는 물 함유 액체와 접촉하게 될 때, 마이크로 캡슐들이 파괴되어 마이크로 캡슐들 내부의 물 또는 물 함유 액체가 밖으로 나오게 될 때까지 마이크로 캡슐들이 압축 또는 압착된 후, NO 용출 중합체는 NO를 용출하기 시작한다.
본 발명의 다른 실시예에서 디바이스 또는 시스템으로부터 얻을 수 있는 증가된 혈액 관류 및 혈액 확장은 활성 성분들을 포함하는 다른 생성물들과 조합될 때 개선된 효과를 초래한다. 따라서, NO로부터 상승 효과 및 기타 부상 치료, 또는 항-미생물, 항-염증 또는 항바이러스 성분들은 본 발명의 범위에 속한다.
이들 섬유들, 나노-입자들, 또는 마이크로-구들은 일 실시예에서 본 발명에 포함된 NO 용출 중합체들, 예를 들면 폴리알킬렌이민류, 예를 들면 L-PEI(선형 폴리에틸렌이민), B-PEI(분지된 폴리에틸렌이민), 및 PEI-C(폴리에틸렌이민 셀룰로스)로부터 형성될 수 있고, 이 중합체들은 생체 적합성인 장점을 갖는다. 이들은 또한 임의의 적절한 물질, 예를 들면 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아크릴로니트 릴, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트류, 폴리락트산류, 전분, 셀룰로스, 폴리히드록시알카노에이트류, 폴리에스테르류, 폴리카프로락톤, 폴리비닐알콜, 폴리스티렌, 폴리에테르류, 폴리카보네이트류, 폴리아미드류, 폴리올레핀류, 폴리(아크릴산), 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 단백질 기재 중합체들, 젤라틴, 생분해성 중합체들, 면, 및 라텍스 또는 이들의 임의의 조합물들에서 또한 캡슐화될 수 있다. 이 구체예의 맥락에서, "캡슐화한다"는 용어는 나노-섬유들, 섬유들, 또는 기타 물질들의 발포체, 필름, 부직포 매트, 또는 NO 용출 중합체를 고정시키는 능력을 갖는 다른 물질들 등의 3차원 매트릭스 중에 산화 질소 용출 중합체를 고정시키거나, 또는 임의의 적절한 물질 중에 산화 질소 용출 중합체를 내포시키는 것으로 해석되도록 의도된다. 따라서, 이 구체예에서 "캡슐화한다"는 용어는 본 명세서에 사용된 "마이크로 캡슐화한다" 또는 "마이크로 캡슐화"라는 용어들과 혼동되지 않아야 한다.
추가의 구체예에서, NO 용출 중합체의 섬유들, 나노-입자들 또는 마이크로-구들은 도 3에 따라 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들과 혼합되고, 여기서 NO 용출 중합체의 섬유들, 나노-입자들, 또는 마이크로-구들(200)은 마이크로-캡슐들(100)과 혼합된다. 이어서, 혼합물(300)은 예를 들면 캐리어 물질, 예를 들면 폴리에틸렌의 테이프, 또는 임의의 다른 적절한 캐리어 물질 상에 도포된다. 이러한 테이프로부터, 패치류, 시트류 등이 구축되고, 이어서 이 패치류, 시트류 등은 NO의 용출이 바람직한 표적 부위에 도포된다. 또한, 섬유들, 나노-입자들, 또는 마이크로-구들(200) 및 마이크로 캡슐들(100)로부터 직접적으로 필름, 테이프 등을 생산하는 것이 가능하기도 하다.
또 다른 구체예에서, 도 6 및 도 7에 따라, 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들이 필름, 테이프, 또는 시쓰(602) 내로 형성된다. 이후, NO 용출 중합체(601)의 필름, 테이프, 또는 시쓰는 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들(602)의 필름, 테이프, 또는 시쓰 상으로 글루잉된다. 바람직하게는, NO 용출 중합체(601)의 필름, 테이프, 또는 시쓰는 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들의 필름, 테이프, 또는 시쓰 상으로 패턴화된 방식으로 글루잉된다. 얻어진 패턴은 글루가 없는 공간을 포함하고, 이 공간에서 물 또는 물 함유 액체는 일단 마이크로 캡슐들이 압축 또는 압착으로 파괴되면 NO 용출 중합체로 수송될 것이다. 물 또는 물 함유 액체가 NO 용출 중합체와 접촉하게 되면, NO의 용출이 시작된다. 따라서, 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들의 필름, 테이프, 또는 시쓰와 NO 용출 중합체의 조합은 도 8에서와 같이 표적 부위에 도포될 수 있다. 이후, 그 조합물은 압축 또는 압착되어, 표적 부위가 NO에 노출되는 결과를 초래한다.
또 다른 구체예에서, NO 용출 중합체는 도 5에 따라 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들의 필름, 테이프, 또는 시쓰 상으로 직접적으로 방적되고, 여기서 NO 용출 중합체의 섬유들(501)은 마이크로 캡슐들(100) 상으로 방적된다. 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들의 필름, 테이프, 또는 시쓰와 방적된 NO 용출 중합체의 조합물은 표적 부위에 도포될 수 있다. 이후, 이 조합물은 압축 또는 압착되어, 표적 영역이 NO에 노출되는 결과를 초래한다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 디바이스 또는 시스템은 활성화 지시자를 구 비한다. 이 활성화 지시자는 마이크로 캡슐들이 만족스럽게 파괴되었을 때, 그에 따라 NO 용출 중합체가 충분한 양의 NO를 용출하도록 충분한 물 또는 물 함유 액체에 적용되었을 때를 지시한다. 이러한 활성화 지시자는 예를 들면 마이크로 캡슐들 내부에 포집된 물 또는 물 함유 액체를 착색시킴으로써 얻어질 수 있다. 마이크로 캡슐들이 파괴될 때, 착색된 물 또는 물 함유 액체는 마이크로캡슐들을 탈출하고, NO 용출 중합체를 효율적으로 보습하면서 색깔이 가시화되게 된다. 활성화 지시자를 얻는 다른 방식은 물질 내의 마이크로 캡슐들의 제조물을 선택하거나, 또는 마이크로 캡슐들이 파괴될 때 소리를 생성하는 상기 마이크로 입자들의 벽 두께를 선택하는 것이다. 마이크로 캡슐들 내에 함유된, 물 또는 물 함유 액체의 향기를 혼합할 수도 있다. 이는 물 또는 물 함유 액체가 마이크로 캡슐들로부터 그의 피괴 후 탈출할 때 향기를 디바이스 또는 시스템의 사용자가 맡는 것을 초래한다. 방출된 NO는 스스로 또는 냄새 감지 기관들에 영향을 줌으로써, 예를 들면 그의 혈관 확장에 의해 이러한 향기 표현에 상승적으로 증대시킬 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에서, 이 디바이스 또는 시스템은 한 방향의 NO-용출 만을 허용한다. 이러한 종류의 구체예에서, 본 발명에 따른 디바이스의 일 측면은 NO에 불-투과성이다. 이는 NO에 투과성이 아닌 본 발명에 따른 디바이스의 일 측면 상에 물질을 도포함으로써 달성될 수 있다. 그러한 물질들은 통상의 플라스틱들, 예를 들면 폴리에틸렌, 폴리우레탄 등을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 이러한 구체예는 또한 NO 용출 중합체로서 제조하기 용이하고, 예를 들면 L-PEI 나노 섬유들은 본 발명에 따른 디바이스, 예를 들면 언급된 플라스틱들, 라텍스 또는 면의 표면 상으로 전기 방적 또는 가스-제트 방적될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, NO-용출 디바이스 또는 시스템은 약물 용출 패치들에 대한 효능 촉진제, 예를 들면 조제약류, 비타민류, 니코틴, 니트로글리세린, 비-스테로이드성 항-염증 약물(NSAID), 예를 들면 디클로페낙, 이부프로펜, 아스피린, 나프록센, COX-2 억제제들, 콜린 마그네슘 트리살리실레이트, 디풀루니살, 살살레이트, 페노프로펜, 플루비프로펜, 케토프로펜, 옥사프로진, 인도메타신, 술린닥, 톨메틴, 멜록시캄, 피록시캄, 메클로페나메이트, 메페남산, 나부메톤, 에토달락, 케토로락, 셀레콕시브, 발데콕시브, 및 로페콕시브; 스테로이드류, 예를 들면 코르티손, 프레드니손, 메틸프레드니솔론, 프레드니솔론, 비타민 D, 에스트로겐, 콜레스트롤, 베클로메타손, 플루니솔리드, 플루티카손, 트리암시놀론, 데소나이드, 클로베타졸, 알클로메타졸, 데속시메타손, 베타메타손, 할시노니드, 및 덱사메타손; 진통 경감제, 예를 들면 모트린, 펠덴, 나프로신, 리도케인 및 프릴로케인; 및 기타 물질들, 예를 들면 인디나비르설페이트, 피나스테라이드, 아프레피턴트, 몬텔루카스트 나트륨, 알렌드로네이트 나트륨, 로페콕시브, 리자트립탄 벤조에이트, 심바스타틴, 피나스테라이드, 에제티미브, 카스포펀진 아세테이트, 에르타페넴 나트륨, 도르졸라미드 하이드로클로라이드, 티몰롤 말레에이트, 로자르탄 칼륨, 및 하이드로클로로티아지드 등으로서 작용하고 있다. 이 구체예는 하나의 치료에 현저한 값의 2개의 치료를 조합하는 장점을 디바이스에 제공한다.
따라서, 디바이스 또는 시스템이 의료 용도로 사용될 때, 그러한 디바이스 또는 시스템은 NO가 상기 디바이스 또는 시스템으로부터 용출될 때, 상승 효과를 달성할 수 있다. NO는 조합 화합물을 갖는 디바이스가 가동되는 영역에 대한 혈관 확장 효과를 갖는다. 혈관 확장된 조직은 특정 의약품들에 더욱 민감하고, 따라서 의료용 제제들에 의해 더욱 용이하게 취급되고, 여전히 NO는 그 외에 항-염증, 항-균 효과 등을 갖는다. 따라서, 기대하지 않은 놀라울 정도로 효과적인 치료가 제공된다.
이 디바이스 또는 시스템은 치료 용량으로 상기 용출 중합체로부터 산화 질소(NO)를 용출시킨다. 이 디바이스는 치료 용량, 예를 들면 0.001 내지 5000 ppm, 예를 들면 0.01 내지 3000 ppm, 예를 들면 0.1 내지 1000 ppm, 예를 들면 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99 또는 100 ppm으로 상기 용출 중합체로부터 산화 질소(NO)를 용출시킨다. 이 농도는 측정되는 농도에 따라 광범위하게 변화할 수 있다. 농도가 실제 NO 용출 중합체에 근접하게 측정되는 경우, 그 농도는 수천 ppm 만큼 높을 수 있는 한편, 이 경우에 조직 내부의 농도는 종종 낮고, 예를 들면 1 내지 1000 ppm으로 상당히 낮다.
본 발명의 구체예들에서, 본 발명에 따른 디바이스로부터 NO 방출의 경과 시간을 조절 또는 규제하는 것이 적절할 수 있다. 이는 상기 디바이스 내에 다른 중합체들 또는 물질들을 집적시킴으로써 수행될 수 있다. 이들 중합체들 또는 물질 들은 임의의 적절한 물질 또는 중합체, 예를 들면 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아크릴로니트릴, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트류, 폴리락트산류, 전분, 셀룰로스, 폴리히드록시알카노에이트류, 폴리에스테르류, 폴리카프로락톤, 폴리비닐알콜, 폴리스티렌, 폴리에테르류, 폴리카보네이트류, 폴리아미드류, 폴리올레핀류, 폴리(아크릴산), 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 단백질 기재 중합체들, 젤라틴, 생분해성 중합체들, 면, 및 라텍스 또는 이들의 임의의 조합물들로부터 선택될 수 있다.
디바이스 또는 시스템 내의 NO-용출 중합체들은 은, 예를 들면 수소 활성화된 은과 조합될 수 있다. 디바이스 내의 은의 집적은 치료 과정에 여분의 효능 촉진제를 제공한다. 바람직하게는, 은은 은 이온들의 형태로 디바이스들로부터 방출될 수 있다. 디바이스 내의 은의 집적은 여러 가지 장점들을 제공할 수 있다. 그러한 장점의 일 예는 은이 세균 또는 바이러스들로부터 디바이스 자체를 자유롭게 유지하는 한편, 산화 질소 용출 중합체는 표적 부위에 치료 용량의 산화 질소를 용출시킨다.
디바이스 또는 시스템은 예를 들면 L-PEI 또는 L-PEI를 포함하는 다른 중합체들을 전기 방적하거나 또는 L-PEI와 조합하여 배열시킴으로써 제조될 수 있다. L-PEI는 특징적인 전압에서 하전되고, L-PEI의 미세한 제트는 L-PEI 중합체 섬유들의 번들로서 방출된다. 중합체 섬유들의 이러한 제트는 치료될 표면으로 지향된다. 치료될 표면은 예를 들면 임의의 적절한 물질일 수 있다. L-PEI의 전기 방적된 섬유들은 상기 물질 상에 부착되어 본 발명에 따른 디바이스 상에 L-PEI의 코팅/층을 형성한다.
물론, 본 발명의 범위에 여전히 속하면서, 본 발명에 따른 디바이스 상에 상기한 바에 따른 다른 NO-용출 중합체들을 전기 방적하는 것이 가능하다.
일 구체예에서, NO-용출 중합체들은 순수한 NO-용출 중합체 섬유들이 얻어질 수 있는 방식으로 전기 방적된다.
또한, 본 발명의 범위 내에 다른 적절한 중합체/중합체들과 함께 NO-용출 중합체를 전기 방적하는 것이 속한다.
마이크로캡슐화된 물 또는 물 함유 액체 또는 마이크로캡슐화된 물 또는 물 함유 액체와 임의의 적절한 NO 용출 또는 비 NO 용출 중합체의 조합물의 필름 상으로 상기 NO-용출 중합체들의 가스 스트림 방적, 건조 방적, 습윤 방적, 용융 방적, 겔 방적, 또는 공기 방적이 본 발명의 범위 내에 속한다.
이 제조 공정은 NO 용출 중합체로 커버되어야 하는 영역과 NO-용출 중합체 섬유들의 큰 접촉 표면적, NO-용출 중합체의 효과적인 사용, 및 디바이스 또는 시스템을 생산하는 비용 효과적인 방식의 장점들을 제공한다.
이하, 본 발명의 일부 잠재적인 용도들이 개시된다:
치료를 위해 사용될 때 치료 용량의 산화 질소(NO)를 용출시키도록 구성된 산화 질소(NO) 용출 중합체 및 물 또는 물 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들을 포함하는 디바이스 또는 시스템을 도포하는 단계, 상기 NO 용출 중합체와 접촉함에 따라 상기 물 또는 물 함유 액체를 내도록 마이크로 캡슐들을 파열시키는 단계, 및 그로 인해 산화 질소 용출 중합체로부터 치료 용량의 산화 질소를 치료 부위에 용출시킴으로써 사용중인 상기 중합체가 산화 질소(NO)를 용출할 때 상기 산 화 질소에 장기를 노출시키는 단계를 포함하는, 동물 장기의 치료 방법.
상기한 방법에 따라, 상기 적어도 하나의 상처 부위는 신체 중 인간과 같은 동물의 머리, 얼굴, 목, 어깨, 등, 팔, 손, 복부, 생식기, 대퇴부, 다리, 또는 발이고, 이 방법은 상기 노출을 위해 상기한 바에 따른 디바이스를 상기 머리, 얼굴, 목, 어깨, 등, 팔, 손, 복부, 생식기, 대퇴부, 다리, 또는 발에 도포하는 것을 포함한다.
장기의 적어도 하나의 부분을 치료학적으로 치료 및/또는 예방하기 위한 치료 용량의 산화 질소(NO)의 용도.
본 발명은 임의의 적절한 형태로 구현될 수 있다. 본 발명에 따른 구체예들의 요소들 및 성분들은 임의의 적절한 방식으로 물리적으로, 기능적으로 및 논리적으로 구현될 수 있다. 사실상, 기능성은 단일 유닛으로, 복수 개의 유닛들로, 또는 다른 기능 유닛들의 일부로서 구현될 수 있다.
본 발명은 특정 구체예들을 참조하여 상기한 바와 같이 개시되었더라도, 본원에 나타낸 특정 형태로 제한되는 것으로 의도되지 않는다. 오히려, 본 발명은 수반되는 특허 청구의 범위에 의해서만 제한되고, 상기 특정된 것 이외의 다른 구체예들은 첨부된 특허 청구의 범위 내에서 동등하게 가능하다.
특허 청구 범위에서, "포함한다/포함하는"이라는 용어는 다른 요소들 또는 단계들의 존재를 배제하지 않는다. 더욱이, 개별적으로 예시되었지만, 복수 개의 수단들, 소자들 또는 방법 단계들이 구현될 수 있다. 또한, 개별 특징들이 상이한 특허 청구항들에 포함될 수 있지만, 이들은 가능하게는 유리하게 조합될 수 있고, 상이한 청구항들 내에 포함된 것은 특징들의 조합이 실현 가능하지 않고/않거나 유리하지 않음을 의미하지 않는다. 또한, "하나의", "한개의", "제1의", "제2의"라는 용어들은 복수개를 배제하지 않는다. 청구항들에서 참조 부호들은 단지 명백한 예로서 제공되고, 어떠한 방식으로든지 특허 청구의 범위를 제한하는 것으로 해석되지 않을 것이다.

Claims (47)

  1. 양성자 공여체와 NO 용출 중합체 사이에서 접촉함에 따라 그로부터 산화 질소(NO)의 용출을 위해 구성된 NO 용출 중합체를 포함하는 것으로,
    상기 접촉을 위해 구성된 양성자 공여체를 구비하고,
    상기 양성자 공여체는 마이크로 캡슐들 내에 마이크로캡슐화되어 있고,
    상기 양성자 공여체를 함유하는 상기 마이크로 캡슐들은 상기 마이크로 캡슐들의 파괴 후 상기 양성자 공여체의 적어도 일부를 방출하도록 배열되고,
    상기 마이크로 캡슐들은 상기 양성자 공여체가 상기 파괴 후 방출되었을 때, 상기 NO 용출 중합체로부터 NO의 용출이 개시되도록 상기 NO 용출 중합체와 적어도 부분적으로 접촉하도록 배열되는 것을 특징으로 하는 디바이스.
  2. 제1항에 있어서, 상기 산화 질소(NO) 용출 중합체는 디아제늄디올레이트 기들, S-니트로실화된 기들, 및 O-니트로실화된 기들 또는 임의의 이들의 조합물을 포함하는 것인 디바이스.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 산화 질소(NO) 용출 중합체는 상기 디아제늄디올레이트 기들, S-니트로실화된 기들, 또는 O-니트로실화된 기들 또는 임의의 이들의 조합물을 통해 산화 질소(NO)가 로드된 L-PEI(선형 폴리에틸렌이민)인 디바이스.
  4. 제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 산화 질소 용출 중합체는 아미노 셀룰로스, 아미노 덱스트란류, 키토산, 아민화된 키토산, 폴리에틸렌이민, PEI-셀룰로스, 폴리프로필렌이민, 폴리부틸렌이민, 폴리우레탄, 폴리(부탄디올 스퍼메이트), 폴리(이미노카르보네이트), 폴리펩티드, 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 폴리스티렌, 폴리(비닐 클로라이드), 및 폴리디메틸실록산, 또는 임의의 이들의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택되고, 이들 언급된 중합체들은 다당류 골격 또는 셀룰로스 골격 등의 불활성 골격에 그래프트된 것인 디바이스.
  5. 제1항, 제2항, 제3항 또는 제4항에 있어서, 상기 양성자 공여체는 물, 혈액, 림프, 담즙, 메탄올, 에탄올, 프로판올류, 부탄올류, 펜탄올류, 헥산올류, 페놀류, 나프톨류, 폴리올류, 포스페이트류, 숙시네이트류, 카르보네이트류, 아세테이트류, 포르메트류, 프로피오네이트류, 부티레이트류, 지방산류, 및 아미노산류, 또는 이들의 임의의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택된 것인 디바이스.
  6. 제1항에 있어서, 상기 마이크로캡슐화된 액체는 포름알데히드 및 젤라틴 마이크로캡슐 내에서 마이크로캡슐화된 것인 디바이스.
  7. 제1항에 있어서, 상기 NO 용출 중합체는 상기 마이크로캡슐들 내에서 마이크로캡슐화된 상기 액체를 포함하는 필름 상으로 방적된 것인 디바이스.
  8. 제1항에 있어서, 상기 NO 용출 중합체는 상기 양성자 공여체를 함유하는 상기 마이크로캡슐들과 혼합되는 것인 디바이스.
  9. 제8항에 있어서, NO를 용출하도록 구성된 상기 NO 용출 중합체는 섬유들, 나노-입자들 및/또는 마이크로-구들의 형태로 제공되는 것인 디바이스.
  10. 제1항에 있어서, 상기 NO 용출 중합체는 상기 마이크로캡슐들 내에서 마이크로캡슐화된 상기 양성자 공여체를 포함하는 필름, 시쓰(sheath) 또는 테이프 상으로 부착되는, 필름, 시쓰 또는 테이프의 형태로 제공되는 것인 디바이스.
  11. 제1항에 있어서, 상기 산화 질소 용출 중합체는 골격 내의 2차 아민 또는 펜던트로서 2차 아민을 포함하는 것인 디바이스.
  12. 제16항에 있어서, 양의 리간드가 2차 아민의 이웃 탄소 원자 상에 위치하는 것인 디바이스.
  13. 제1항에 있어서, 흡수제를 포함하는 것인 디바이스.
  14. 제13항에 있어서, 상기 흡수제는 폴리아크릴레이트, 폴리에틸렌 옥사이드, 카르복시 메틸 셀룰로스(CMC), 마이크로결정질 셀룰로스, 면, 또는 전분 또는 이들의 임의의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택되는 것인 디바이스.
  15. 제1항 또는 제13항에 있어서, 상기 산화 질소 용출 중합체를 안정화시키는 양이온을 포함하는 디바이스.
  16. 제15항에 있어서, 상기 양이온은 Na+, K+, Li+, Be2 +, Ca2 +, Mg2 +, Ba2 +, 및/또는 Sr2 +, 또는 이들의 임의의 조합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 것인 디바이스.
  17. 제8항에 있어서, 상기 부착은 글루에 의해 수행되는 것인 디바이스.
  18. 제17항에 있어서, 상기 글루는 상기 마이크로 캡슐들 내부의 액체가 상기 마이크로 캡슐들의 파괴 후 상기 NO 용출 중합체와 접촉하게 되게 허용하는 패턴으로 도포되는 것인 디바이스.
  19. 제1항에 있어서, 상기 디바이스는 활성화 지시자를 공급받는 것인 디바이스.
  20. 제19항에 있어서, 상기 활성화 지시자는 색깔, 향기, 및/또는 소리 지시자의 형태인 디바이스.
  21. 양성자 공여체와 NO 용출 중합체 사이에서 접촉함에 따라 그로부터 산화 질소(NO)의 용출하도록 구성된 NO 용출 중합체를 특징으로 하고,
    상기 양성자 공여체는 마이크로 캡슐들 내에 마이크로캡슐화되어 있고,
    양성자 공여체는 상기 마이크로 캡슐들의 상기 파괴 후, 상기 NO 용출 중합체로부터 NO의 용출을 개시하도록 구성된 것인, 의료 치료용 디바이스 내에 사용되도록 구성된 시스템.
  22. 제21항에 있어서, 상기 NO 용출 중합체는 디아제늄디올레이트 기들, S-니트로실화된 기들, 및 O-니트로실화된 기들 또는 임의의 이들의 조합물을 포함하는 것인 시스템.
  23. 제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 산화 질소(NO) 용출 중합체는 상기 디아제늄디올레이트 기들, S-니트로실화된 기들, 또는 O-니트로실화된 기들 또는 임의의 이들의 조합물을 통해 산화 질소(NO)가 로드된 L-PEI(선형 폴리에틸렌이민)인 시스템.
  24. 제21항, 제22항, 또는 제23항에 있어서, 상기 양성자 공여체는 물, 혈액, 림프, 담즙, 메탄올, 에탄올, 프로판올류, 부탄올류, 펜탄올류, 헥산올류, 페놀류, 나프톨류, 폴리올류, 포스페이트류, 숙시네이트류, 카르보네이트류, 아세테이트류, 포르메트류, 프로피오네이트류, 부티레이트류, 지방산류, 및 아미노산류, 또는 이들의 임의의 조합물들을 포함하는 군으로부터 선택된 것인 시스템.
  25. 제21항, 제22항, 제23항, 또는 제24항에 있어서, 상기 마이크로캡슐화된 양성자 공여체는 포름알데히드 및 젤라틴 마이크로캡슐들 내에서 마이크로캡슐화된 것인 시스템.
  26. 제21항에 있어서, 상기 NO 용출 중합체는 섬유들, 나노-입자들 및/또는 마이크로-구들의 형태로 제공되는 것인 시스템.
  27. 제21항에 있어서, 상기 시스템은 활성화 지시자를 공급받는 것인 시스템.
  28. 제27항에 있어서, 상기 활성화 지시자는 색깔, 향기, 및/또는 소리 지시자의 형태인 시스템.
  29. 나노 섬유들, 나노 입자들 또는 마이크로 구들을 포함하여, 복수 개의 NO 용출 중합체 입자들을 선택하는 단계, 및
    상기 디바이스를 형성하도록, 마이크로 캡슐화 양성자 공여체를 함유하는 적어도 하나의 마이크로 캡슐들 상으로 상기 NO 용출 중합체 입자들을 전개하는 단계 를 포함하고,
    여기서, 상기 전개 단계는 상기 입자들의 전기, 공기, 가스, 스트림, 건조, 습윤, 용융 또는 겔 방적을 포함하는 것인, 제1항의 디바이스의 제조 방법.
  30. 제29항에 있어서,
    치료 용량의 산화 질소(NO)를 용출하도록 구성된 산화 질소(NO) 용출 중합체를 선택하는 단계,
    상기 치료 용량의 산화 질소(NO)의 용출을 규제 및 조절하도록 구성된 캐리어 물질을 선택하는 단계,
    상기 디바이스의 사용 중에 상기 캐리어 물질이 상기 치료 용량의 산화 질소(NO)의 용출을 규제 및 조절하도록 산화 질소(NO) 용출 물질 내로 상기 캐리어 물질을 갖는 NO-용출 중합체를 혼입하는 단계, 및
    사용중인 상기 NO-용출 중합체가 산화 질소(NO)를 용출할 때 상기 산화 질소에 치료 표적 부위를 노출하게 상기 디바이스가 구성되도록, 상기 디바이스의 적어도 일부를 형성하도록 적절한 형태 내로 또는 캐리어 상으로 코팅으로서 상기 산화 질소 용출 물질을 전개하는 단계를 추가로 포함하는, 제조 방법.
  31. 제30항에 있어서, 상기 산화 질소(NO) 용출 중합체를 선택하는 단계는 복수개의 산화 질소(NO) 용출 중합체 입자들, 바람직하게는 나노 섬유들, 나노 입자들 또는 마이크로 구들을 선택하는 것을 포함하는 제조 방법.
  32. 제30항 또는 제31항에 있어서, 상기 캐리어 물질로 상기 NO-용출 중합체를 혼입하는 단계는 상기 디바이스의 산화 질소 용출 캐릭터들을 미리 정의하기 위해 상기 캐리어 물질 중에 상기 NO-용출 중합체를 집적시키거나, 상기 NO-용출 중합체를 상기 캐리어 물질과 함께 방적하거나, 또는 상기 NO 용출 중합체를 상기 캐리어 물질의 상단 상에서 방적하는 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  33. 제29항에 있어서, 상기 디바이스 내에 은을 집적시키는 단계를 추가로 포함하는 제조 방법.
  34. 제29항에 있어서, 상기 산화 질소(NO) 용출 중합체를 전개하기 전에 상기 마이크로 캡슐들 내에 상기 양성자 공여체를 마이크로 캡슐화시키는 단계를 추가로 포함하는 제조 방법.
  35. 제29항에 있어서, 상기 도포 단계는 패턴 글루잉 단계, 또는 상기 마이크로 캡슐들 상으로 NO 용출 중합체를 방적하는 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  36. 제29항에 있어서, 제1 필름, 테이프 또는 시쓰 내로 마이크로 캡슐들을 형성하는 단계,
    상기 NO 용출 중합체를 포함하는 제2 필름, 테이프 또는 시쓰를 형성하는 단 계, 및
    마이크로 캡슐들의 제1 필름, 테이프, 또는 시쓰를 상기 NO 용출 중합체를 포함하는 제2 필름, 테이프 또는 시쓰에 글루잉하는 단계를 포함하는 제조 방법.
  37. 제36항에 있어서, 상기 글루잉 단계는 글루 없는 공간들을 포함하는 패턴이 얻어지도록 하는 패턴화된 글루잉 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  38. 제29항에 있어서, 마이크로 캡슐들을 제1 필름, 테이프, 또는 시쓰 내로 형성하는 단계, 및 상기 NO 용출 중합체를 포함하는 물질을 양성자 공여체를 함유하는 마이크로 캡슐들의 필름, 테이프, 또는 시쓰 상으로 직접 방적하는 단계를 포함하는 제조 방법.
  39. 제29항에 있어서, 상기 NO 용출 중합체가 NO를 용출하기 위해 상기 양성자 공여체에 적용되도록 마이크로 캡슐들이 파괴될 때를 지시하도록 구성된 활성화 지시자를 제공하는 단계를 포함하는 제조 방법.
  40. 제39항에 있어서, 상기 활성화 지시자를 제공하는 단계가 마이크로 캡슐들 내부에 착색제를 제공하는 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  41. 제39항에 있어서, 상기 활성화 지시자를 제공하는 단계는 마이크로 캡슐들을 위한 물질을 선택하는 단계, 또는 마이크로 캡슐들이 파괴될 때 소리를 생성하게 되는 상기 마이크로 캡슐들의 벽 두께를 선택하는 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  42. 제39항에 있어서, 상기 활성화 지시자를 제공하는 단계는 향기 물질을 마이크로 캡슐들 내로 혼합시키는 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  43. 제39항에 있어서, 상기 활성화 지시자를 제공하는 단계는 그것이 상기 양성자 공여체와 접촉하게 될 때 색깔을 변화시키는 물질을 제공하는 단계를 포함하는 것인 제조 방법.
  44. 양성자 공여체를 함유하는 마이크로 캡슐들 근처에 NO 용출 중합체를 배치하는 단계, 및
    상기 NO 용출 중합체를 상기 양성자 공여체와 접촉하도록 상기 마이크로 캡슐들을 파열시킴으로서 상기 양성자 공여체를 방출하는 단계를 포함하는, 양성자 공여체와 접촉하게 됨에 따라 그로부터 산화 질소(NO)를 용출하도록 구성된 NO 용출 중합체로부터 산화 질소(NO) 용출을 활성화시키는 방법.
  45. 제44항에 있어서, 상기 파열 단계는 압력, 전단력 또는 열에 의해 수행되는 것인 방법.
  46. 치료를 위해 사용될 때 치료 용량의 산화 질소(NO)를 용출시키도록 구성된 산화 질소(NO) 용출 중합체 및 물 또는 물 함유 액체를 포함하는 양성자 공여체 함유 액체를 함유하는 마이크로 캡슐들을 포함하는 디바이스 또는 시스템을 도포하는 단계, 상기 NO 용출 중합체와 접촉함에 따라 상기 양성자 공여체 함유 액체를 내도록 마이크로 캡슐들을 파열시키는 단계, 및 그로 인해 산화 질소 용출 중합체로부터 치료 용량의 산화 질소를 치료 부위에 용출시킴으로써 사용중인 상기 중합체가 산화 질소(NO)를 용출할 때 상기 산화 질소에 장기를 노출시키는 단계를 포함하는, 동물 장기의 치료 방법.
  47. 제46항에 있어서, 상기 적어도 하나의 상처 부위는 신체 중 인간과 같은 동물의 머리, 얼굴, 목, 어깨, 등, 팔, 손, 복부, 생식기, 대퇴부, 다리, 또는 발이고, 이 방법은 상기 노출을 위해 상기한 바에 따른 디바이스를 상기 머리, 얼굴, 목, 어깨, 등, 팔, 손, 복부, 생식기, 대퇴부, 다리, 또는 발에 도포하는 것을 포함하는 것인 방법.
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