KR20070122224A - Ｍｇｌｕｒ５ 수용체 친화도를 갖는 페닐아세틸렌 유도체 - Google Patents

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랄프 글라타르
토마스 요트. 트록슬러
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노파르티스 아게
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Abstract

본 발명은 본 발명의 명세서에 정의된 치환체를 갖는 화학식 I의 화합물, 그의 제조 방법 및 상응하는 중간체, 및 mGluR5 수용체의 조절제로서의 그의 용도를 제공한다.
<화학식 I>
Figure 112007076026541-PCT00019
페닐아세틸렌 유도체, mGluR5 수용체

Description

ＭＧＬＵＲ５ 수용체 친화도를 갖는 페닐아세틸렌 유도체 {PHENYLACETYLENE DERIVATIVES HAVING MGLUR5 RECEPTOR AFFINITY}
본 발명은 신규 아세틸렌 유도체, 그들의 제법, 약제로서의 그들의 용도, 및 그들을 함유하는 제약 조성물에 관한 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명은 유리 염기 또는 산 부가 염 형태의 화학식 I의 화합물을 제공한다.
Figure 112007076026541-PCT00001
(식 중,
R1은 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고,
R2는 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 나타내거나, 또는
R1은 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고,
R2는 아릴 또는 치환된 아릴을 나타내거나, 또는
R1 및 R2는 질소 원자와 함께 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하고,
R3은 (C1 -4)알킬, (C1 -4)알콕시, 트리플루오로메틸, 할로겐, 시아노, 니트로, -CHO, -COO(C1 -4)알킬, -CO(C1 -4)알킬을 나타내고;
n은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5를 나타내고;
R4는 OH를 나타내고,
R5 및 R6은 H 또는 C1-C4 알킬을 나타내거나, 또는
R4 및 R5는 결합을 형성하고,
R6은 H 또는 C1-C4 알킬을 나타내거나, 또는
R4 및 R6은 결합을 형성하고,
R5는 H 또는 C1-C4 알킬을 나타냄).
본 명세서에서, 여타 특정 정의가 주어지지 않을 경우 하기 정의들이 적용된다.
"알킬"은 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 바람직하게는 직쇄 또는 분지쇄 C1 - 12알 킬, 특히 바람직하게는 직쇄 또는 분지쇄 C1 - 6알킬을 나타내고; 예를 들어 메틸, 에틸, n- 또는 이소-프로필, n-, 이소-, sec- 또는 tert-부틸, n-펜틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐, n-데실, n-운데실, n-도데실, 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필 및 이소-프로필을 나타낸다.
"알칸디일"은 분자에 2개의 상이한 탄소 원자에 의해 결합된 직쇄 또는 분지쇄 알칸디일기, 바람직하게는 직쇄 또는 분지쇄 C1 -12 알칸디일, 특히 바람직하게는 직쇄 또는 분지쇄 C1 -6 알칸디일을 나타내고; 예를 들어 메탄디일 (-CH2-), 1,2-에탄디일 (-CH2-CH2-), 1,1-에탄디일 ((-CH(CH3)-), 1,1-, 1,2-, 1,3-프로판디일 및 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4-부탄디일, 특히 바람직하게는 메탄디일, 1,1-에탄디일, 1,2-에탄디일, 1,3-프로판디일, 1,4-부탄디일을 나타낸다.
"알콕시", "알콕시알킬", "알콕시카르보닐", "알콕시카르보닐알킬" 및 "할로겐알킬"의 각 알킬 부분은 상기 언급된 "알킬"의 정의에 기재된 바와 동일한 의미를 갖는다.
"알케닐"은 직쇄 또는 분지쇄 알케닐기, 바람직하게는 C2 -6 알케닐을 나타내고, 예를 들어 비닐, 알릴, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 2-부테닐, 2-펜테닐, 2-헥세닐 등을 나타내고, 바람직하게는 C2 -4 알케닐을 나타낸다.
"알켄디일"은 분자에 2개의 상이한 탄소 원자에 의해 결합된 직쇄 또는 분지쇄 알켄디일기, 바람직하게는 직쇄 또는 분지쇄 C2 -6 알켄디일을 나타내고; 예를 들 어 -CH=CH-, -CH=C(CH3)-, -CH=CH-CH2-, -C(CH3)=CH-CH2-, -CH=C(CH3)-CH2-, -CH=CH-C(CH3)H-, -CH=CH-CH=CH-, -C(CH3)=CH-CH=CH-, -CH=C(CH3)-CH=CH-, 특히 바람직하게는 -CH=CH-CH2-, -CH=CH-CH=CH-를 나타낸다.
"알키닐"은 직쇄 또는 분지쇄 알키닐기, 바람직하게는 C2 -6 알키닐을 나타내고, 예를 들어 에티닐, 프로파르길, 1-프로피닐, 이소프로피닐, 1- (2- 또는 3) 부티닐, 1- (2- 또는 3) 펜티닐, 1- (2- 또는 3) 헥시닐 등을 나타내고, 바람직하게는 C2 -4 알키닐, 특히 바람직하게는 에티닐을 나타낸다.
"아릴"은 방향족 탄화수소기, 바람직하게는 C6 -10 방향족 탄화수소기를 나타내고; 예를 들어 페닐, 나프틸, 특히 페닐을 나타낸다.
"아랄킬"은 "알킬"에 결합된 "아릴" (둘 다 상기 정의됨)을 나타내고, 예를 들어 벤질, α-메틸벤질, 2-페닐에틸, α,α-디메틸벤질, 특히 벤질을 나타낸다.
"헤테로사이클"은 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 포화, 부분적 포화 또는 방향족 고리계를 나타낸다. 바람직하게는, 헤테로사이클은 3 내지 11개의 고리 원자 (1 내지 3개의 고리 원자가 헤테로 원자임)로 이루어진다. 헤테로사이클은 단일 고리계, 또는 비시클릭 또는 트리시클릭 고리계로서 존재할 수 있고; 바람직하게는 단일 고리계 또는 벤즈-어닐링된 (benz-annelated) 고리계로서 존재할 수 있다. 비시클릭 또는 트리시클릭 고리계는 둘 이상의 고리의 어닐링, 가교 원자 (예를 들어, 산소, 황, 질소) 또는 가교기 (예를 들어, 알칸디일 또는 알켄디일)에 의해 형성될 수 있다. 헤테로사이클은 옥소 (=O), 할로겐, 니트로, 시아노, 알킬, 알칸디일, 알켄디일, 알콕시, 알콕시알킬, 알콕시카르보닐, 알콕시카르보닐알킬, 할로겐알킬, 아릴, 아릴옥시, 아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환체로 치환될 수 있다. 헤테로시클릭 잔기의 예로는 피롤, 피롤린, 피롤리딘, 피라졸, 피라졸린, 피라졸리딘, 이미다졸, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 트리아졸, 트리아졸린, 트리아졸리딘, 테트라졸, 푸란, 디히드로푸란, 테트라히드로푸란, 푸라잔 (옥사디아졸), 디옥솔란, 티오펜, 디히드로티오펜, 테트라히드로티오펜, 옥사졸, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 이속사졸, 이속사졸린, 이속사졸리딘, 티아졸, 티아졸린, 티아졸리딘, 이소티아졸, 이소티아졸린, 이소티아졸리딘, 티아디아졸, 티아디아졸린, 티아디아졸리딘, 피리딘, 피페리딘, 피리다진, 피라진, 피페라진, 트리아진, 피란, 테트라히드로피란, 티오피란, 테트라히드로티오피란, 옥사진, 티아진, 디옥신, 모르폴린, 퓨린, 프테린, 및 상응하는 벤즈-어닐링된 헤테로사이클, 예를 들어 인돌, 이소인돌, 쿠마린, 쿠마론시놀린, 이소치놀린, 신놀린 등이 있다.
"헤테로 원자"는 탄소 및 수소 이외의 원자이고, 바람직하게는 질소 (N), 산소 (O) 또는 황 (S)이다.
"할로겐"은 플루오로, 클로로, 브로모 또는 요오도를 나타내고, 바람직하게는 플루오로, 클로로 또는 브로모를 나타내고, 특히 바람직하게는 클로로를 나타낸다.
화학식 I의 화합물은 유리 형태 또는 산 부가염 형태로 존재한다. 본 명세서에서, 달리 나타내지 않는다면 "화학식 I의 화합물"과 같은 언어는 임의의 형태, 예를 들어 유리 염기 또는 산 부가 염 형태의 화합물을 포함하는 것으로 이해해야 한다. 제약 용도에 적합하지 않으나, 예를 들어 화학식 I의 유리 화합물의 단리 또는 정제를 위해 이용될 수 있는 염, 예컨대 피크레이트 또는 퍼클로레이트 또한 포함된다. 치료 용도를 위해서는 제약상 허용되는 염 또는 유리 화합물만이 이용 (제약 제제의 형태로 이용가능함)되기 때문에 이들이 바람직하다.
화학식 I의 화합물 및 그들의 염에 존재할 수 있는 비대칭 탄소 원자(들) 때문에, 상기 화합물은 광학적으로 활성인 형태 또는 광학 이성질체의 혼합물의 형태, 예를 들어 라세미 혼합물 또는 부분입체이성질체 혼합물의 형태로 존재할 수 있다. 라세미 혼합물을 비롯한 모든 광학 이성질체 및 그들의 혼합물은 본 발명의 일부이다. 바람직한 화학식 I의 화합물은 R4 및 N을 기준으로 트랜스 형태를 갖는다.
화학식 I의 화합물 및 상응하는 중간체 화합물에 존재하는 바람직한 치환체, 바람직한 수치값의 범위 또는 바람직한 라디칼의 범위는 하기에 정의된다.
n은 0, 1 또는 2를 나타내는 것이 바람직하다.
n은 1을 나타내는 것이 특히 바람직하다.
R1은 수소 또는 메틸을 나타내는 것이 바람직하다.
R1은 수소를 나타내는 것이 특히 바람직하다.
R3은 할로겐, C1 -4 알킬을 나타내는 것이 바람직하다.
R3은 플루오로 또는 메틸을 나타내는 것이 특히 바람직하다.
R4는 OH를 나타내는 것이 바람직하다.
R5는 H를 나타내는 것이 바람직하다.
R6은 H를 나타내는 것이 바람직하다.
R2는 3 내지 11개의 고리 원자 및 1 내지 4개의 헤테로 원자를 갖는 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 나타내는 것이 바람직하다 (헤테로 원자는 N, O, S로 이루어진 군으로부터 선택되고, 치환체는 옥소 (=O), 히드록시, 할로겐, 아미노, 니트로, 시아노, C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시, C1 -4 알콕시알킬, C1 -4 알콕시카르보닐, C1 -4 알콕시카르보닐알킬, C1 -4 할로겐알킬, C6 -10 아릴, 할로겐-C6 -10 아릴, C6 -10 아릴옥시, C6 -10-아릴-C1 -4 알킬, 푸릴로 이루어진 군으로부터 선택됨).
R2는 페닐 또는 치환된 페닐을 나타내는 것이 더 바람직하다 (치환체는 히드록시, 아미노, 할로겐, 니트로, 시아노, C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시, C1 -4 알콕시알킬, C1 -4 알콕시카르보닐, C1 -4 알콕시카르보닐알킬, C1 -4 할로겐알킬, C6 -10 아릴, 할로겐-C6-10 아릴, C6 -10 아릴옥시, C6 -10-아릴-C1 -4 알킬로 이루어진 군으로부터 선택됨).
R1 및 R2는 질소 원자와 함께 3 내지 11개의 고리 원자 및 0 내지 3개의 추 가의 헤테로 원자를 갖는 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하는 것이 더 바람직하다 (추가의 헤테로 원자는 N, O, S로 이루어진 군으로부터 선택되고; 치환체는 옥소 (=O), 히드록시, 할로겐, 아미노, 니트로, 시아노, C1 -4 알킬, C1 -4 알콕시, C1 -4 알콕시알킬, C1 -4 알콕시카르보닐, C1 -4 알콕시카르보닐알킬, C1 -4 할로겐알킬, C6 -10 아릴, 할로겐-C6 -10 아릴, C6 -10 아릴옥시, C6 -10-아릴-C1 -4 알킬로 이루어진 군으로부터 선택됨).
R2는 5 내지 10개의 고리 원자 및 1 내지 3개의 헤테로 원자를 갖는 치환되지 않거나, 단일 또는 2중 치환된 헤테로사이클을 나타내는 것이 특히 바람직하다 (헤테로 원자는 N, O, S로 이루어진 군으로부터 선택되고; 치환체는 플루오로, 클로로, 메틸, 에틸, n-, i-프로필, n-, 이소-, sec-, tert-부틸, 페닐, 톨릴로 이루어진 군으로부터 선택됨).
R2는 치환되지 않거나, 단일 또는 2중 치환된 페닐을 나타내는 것이 특히 바람직하다 (치환체는 플루오로, 클로로, 브로모로 이루어진 군으로부터 선택됨).
R1 및 R2는 질소 원자와 함께 5 내지 9개의 고리 원자 및 0 내지 2개의 추가의 헤테로 원자를 갖는 단일 또는 2중 치환된 헤테로사이클을 형성하는 것이 더욱 특히 바람직하다 (추가의 헤테로 원자는 N, O로 이루어진 군으로부터 선택되고; 치환체는 메틸, 에틸, n-, i-프로필, n-, 이소-, sec-, tert-부틸, 페닐, 톨릴로 이루어진 군으로부터 선택됨).
상기 언급된 일반적이거나 바람직한 라디칼 정의는 화학식 I의 최종 생성물 뿐만 아니라, 이에 상응하게 각 제법의 경우에서 요구되는 출발 물질 또는 중간체에도 적용된다. 이들 라디칼 정의는 원하는 대로 다른 것과 조합될 수 있다 (즉, 특정 바람직한 범위 사이에서의 조합을 포함함). 나아가, 개별 정의들은 적용되지 않을 수 있다.
상기 바람직하다고 언급된 의미들의 조합을 함유하는 화학식 I의 화합물이 본 발명에 따라 바람직하다.
상기 특히 바람직하다고 수록된 의미들의 조합을 함유하는 화학식 I의 화합물이 본 발명에 따라 특히 바람직하다.
상기 매우 특히 바람직하다고 수록된 의미들의 조합을 함유하는 화학식 I의 화합물이 본 발명에 따라 매우 특히 바람직하다.
화학식 I'의 화합물이 바람직하다.
<화학식 I'>
Figure 112007076026541-PCT00002
(식 중, R1, R2, R3은 상기 정의된 바와 같음).
R3이 메타-위치에 존재하는 화학식 I의 화합물이 추가로 바람직한 화학식 I의 화합물의 군이다.
R2의 헤테로사이클이 방향족 헤테로사이클인 화학식 I의 화합물이 추가로 바람직한 화학식 I의 화합물의 군이다.
추가의 측면에서, 본 발명은
a) i) R4가 히드록시를 나타내고, R1이 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R2가 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 나타내거나, 또는 ii) R1이 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R2가 아릴 또는 치환된 아릴을 나타내는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, 화학식 II의 화합물을 화학식 III의 화합물로 환원성 아민화시키는 단계, 또는
Figure 112007076026541-PCT00003
(식 중, R6, R5, R3, n은 상기 정의된 바와 같음)
Figure 112007076026541-PCT00004
(식 중, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같음)
b) R4가 히드록시를 나타내고, R1 및 R2가 질소 원자와 함께 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, 화학식 IV의 화합물을 고리화축합 (cyclocondensation)시키는 단계,
Figure 112007076026541-PCT00005
c) R4가 히드록시를 나타내고, R1 및 R2가 질소 원자와 함께 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, 화학식 V의 화합물을 화학식 VI의 화합물과 마이클 (Michael) 부가 반응시키는 단계, 또는
Figure 112007076026541-PCT00006
(식 중, R6, R5, R2, R1은 상기 정의된 바와 같음)
Figure 112007076026541-PCT00007
(식 중, R3 및 n은 상기 정의된 바와 같음)
d) i) R4 및 R5가 결합을 형성하고, R6이 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내거나, 또는 ii) R4 및 R6이 결합을 형성하고, R5가 수소를 나타내는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, R4가 히드록실이고, R5 및 R6이 수소 또는 C1-C4 알킬인 화학식 I의 화합물을 탈수시키는 단계, 및
생성되는 유리 염기 또는 산 부가 염 형태의 화학식 I의 화합물을 회수하는 단계
를 포함하는, 화학식 I의 화합물 및 그들의 염의 제조 방법을 제공한다.
반응 과정 a), b), c) 및 d)는 통상적인 방법, 예를 들어 실시예에 기재된 바에 따라 수행될 수 있다. 과정 c)는 R1 및 R2가 질소와 함께 헤테로사이클, 특히 바람직하게는 치환된 헤테로사이클을 형성하는 화합물에 대해 바람직하다. 과정 d)는 pH, 온도 및 치환체의 성질에 따라 달라지는, 이전 반응 단계의 부반응일 수 있다. 이 경우에서, 화학식 I의 화합물은 통상적인 방법, 예를 들어 크로마토그래피에 따라 단리된다.
단계 d)의 반응은 일반적으로 R4가 R5와 단일 결합을 형성하는 화학식 I의 화합물과, R4가 R6과 단일 결합을 형성하는 화학식 I의 화합물의 혼합물을 생성한다 (이는 통상적인 방법, 예를 들어 WO 03/047581에 기재된 바에 따라 후속적으로 분리됨).
그렇게 얻어진 화학식 I의 화합물은 통상적인 방법에 따라 다른 화학식 I의 화합물로 전환될 수 있다.
일반적으로, 화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 출발 물질은, 공지되었거나 공지된 방법에 따라 얻어질 수 있다. 화학식 I의 화합물의 제조에 유용한 특정 출발 물질은, 신규하고 본 발명의 주제이다 (하기 화학식 II의 화합물 또는 화학식 V의 화합물).
<화학식 II>
Figure 112007076026541-PCT00008
(식 중, R6, R5, R3, n은 상기 화학식 I의 화합물에 대해 정의된 바와 같음)
<화학식 V>
Figure 112007076026541-PCT00009
(식 중, R6, R5, R2, R1은 상기 정의된 바와 같음).
화학식 V의 화합물은 염기성 조건하에 화학식 VII의 시클로헥세논을 화학식 III의 아민과 반응시킴으로써 얻어질 수 있다.
<화학식 V>
Figure 112007076026541-PCT00010
(식 중, R6, R5는 상기 정의된 바와 같음).
하기 고려사항이 상기 기재된 개별 반응 단계에 적용된다.
a) 하나 이상의 관능기, 예를 들어 카르복시, 히드록시, 아미노 또는 머캅토는 보호기에 의해 출발 물질 내에서 보호될 필요가 있을 수 있다. 이용된 보호기는 이미 전구체 내에 존재할 수 있고, 원치않는 2차 반응, 예컨대 아실화, 에테르화, 에스테르화, 산화, 가용매분해 및 유사한 반응에 대해 우려되는 관능기를 보호해야 한다. 보호기의 특성은 그들이, 예를 들어 생리학적 조건과 유사한 조건하에 통상적으로 가용매분해, 환원, 광분해 또는 또한 효소 활성에 의해 쉽게 (즉, 원치않는 2차 반응 없이) 제거된다는 것이고, 그들은 최종 생성물 내에 존재하지 않는다는 것이다. 전문가들은 어떤 보호기가 상기 및 하기에 언급된 반응들에 적합한지 알거나 쉽게 결정할 수 있다. 그러한 보호기에 의한 상기 관능기의 보호, 보호기 그 자체, 및 그들의 제거 반응은, 예를 들어 표준 참고 문헌, 예컨대 문헌 [J. F. W. McOmie, "Protective Groups in Organic Chemistry", Plenum Press, London and New York 1973], 문헌 [T. W. Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, New York 1981], 문헌 ["The Peptides"; Volume 3 (editors: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, London and New York 1981], 문헌 ["Methoden der organischen Chemie" (Methods of organic chemistry), Houben Weyl, 4th edition, Volume 15/I, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974], 문헌 [H.-D. Jakubke and H. Jescheit, "Aminosaeuren, Peptide, Proteine" (Amino acids, peptides, proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach, and Basel 1982], 및 문헌 [Jochen Lehmann, "Chemie der Kohlenhydrate: Monosaccharide und Derivate" (Chemistry of carbohydrates: monosaccharides and derivatives), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974]에 기재되어 있다.
b) 산 부가 염은 공지된 방식으로 유리 염기로부터 제조될 수 있고, 그 역도 성립한다. 광학적으로 순수한 형태의 화학식 I의 화합물은 잘 알려진 절차, 예를 들어 키랄 메트릭스를 사용한 HPLC에 따라 상응하는 라세미체로부터 얻어질 수 있다. 별법으로, 광학적으로 순수한 출발 물질이 사용될 수 있다.
c) 입체이성질체 혼합물, 예를 들어 부분입체이성질체의 혼합물은 공지된 방식으로 적합한 분리 방법을 통해 그들의 상응하는 이성질체로 분리될 수 있다. 예를 들어, 부분입체이성질체 혼합물은 분별 결정화, 크로마토그래피, 용매 분배 및 유사한 절차를 통해 그들의 각 부분입체이성질체로 분리될 수 있다. 이러한 분리는 출발 화합물의 수준에서 발생할 수 있거나, 화학식 I의 화합물 그 자체에서 발생할 수 있다. 거울상이성질체는 부분입체이성질체 염의 형성, 예를 들어 거울상이성질체-순수한 키랄 산과의 염 형성을 통해 분리될 수 있거나, 또는 크로마토그래피, 예를 들어 키랄 리간드를 갖는 크로마토그래피용 기질을 사용한 HPLC에 의해 분리될 수 있다.
d) 상기 기재된 내용을 수행하기 위한 적합한 희석제는 특히 비활성 유기 용매이다. 이들로는, 특히 지방족, 지환족 또는 방향족의 임의로 할로겐화된 탄화수소, 예컨대 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 석유 에테르, 헥산, 시클로헥산, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소; 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란 또는 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르; 케톤, 예컨대 아세톤, 부타논 또는 메틸 이소부틸 케톤; 니트릴, 예컨대 아세토니트릴 프로피오니트릴 또는 부티로니트릴; 아미드, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸-포름아닐리드, N-메틸-피롤리돈 또는 헥사메틸인산 트리아미드; 에스테르, 예컨대 메틸 아세테이트 또는 에틸 아세테이트, 술폭시드, 예컨대 디메틸 술폭시드, 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, n- 또는 i-프로판올, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르가 있다. 추가로, 희석제의 혼합물이 이용될 수 있다. 출발 물질에 따라, 반응 조건 및 보조제, 물 또는 물을 함유하는 희석제가 적합할 수 있다. 출발 물질을 희석제로서 동시에 사용하는 것 또한 가능하다.
e) 반응 온도는 상대적으로 넓은 범위 내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 상기 과정들은 0℃ 내지 150℃, 바람직하게는 10℃ 내지 120℃의 온도에서 수행된다. 탈양성자화 반응은 상대적으로 넓은 범위 내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 이 과정은 -150℃ 내지 +50℃, 바람직하게는 -75℃ 내지 0℃에서 수행된다.
f) 반응은 일반적으로 대기압하에서 수행된다. 그러나, 승압 또는 감압 (일 반적으로 0.1 bar 내지 10 bar) 하에서 본 발명에 따른 과정을 수행하는 것 또한 가능하다.
g) 출발 물질은 일반적으로 대략 등몰량으로 이용된다. 그러나, 성분 중의 하나를 상대적으로 과량으로 사용하는 것 또한 가능하다. 반응은 일반적으로 반응 보조제의 존재하에 적합한 희석제 중에서 수행되고, 반응 혼합물은 일반적으로 요구되는 온도에서 수 시간 동안 교반된다.
h) 후처리 (Work-up)는 기존의 방법에 의해 수행된다 (제조예 참조).
화학식 I의 화합물 및 그들의 제약상 허용되는 산 부가 염 (이하 본 발명의 제제로 지칭됨)은 가치있는 약리학적 특성을 나타내고, 이에 따라 약제로서 유용하다.
특히, 본 발명의 제제는 인간 대사성 글루타메이트 수용체 (mGluR)에서 뚜렷하고 선택적인 조절 작용, 특히 길항 작용을 나타낸다. 이러한 작용은 시험관내에서, 예를 들어 재조합 인간 대사성 글루타메이트 수용체, 특히 그들의 PLC-커플링된 아형, 예컨대 mGluR5에서, 예를 들어 문헌 [L. P. Daggett et al., Neuropharm. Vol. 34, pages 871-886 (1995)], 문헌 [P. J. Flor et al., J. Neurochem. Vol. 67, pages 58-63 (1996)]에 따른 세포내 Ca2 + 농도의 효능제 유발성 상승의 억제율 측정과 같은 다양한 절차를 이용하거나, 또는 문헌 [T. Knoepfel et al., Eur. J. Pharmacol. Vol. 288, pages 389-392 (1994)], 문헌 [L. P. Daggett et al., Neuropharm. Vol. 67, pages 58-63 (1996)] 및 이들 내에 인용된 참고문헌들에 의 해 기재된 바와 같이 이노시톨 포스페이트 전환율 (turnover)의 효능제 유발성 상승이 어느 정도 억제되는지를 측정함으로써 결정될 수 있다. 인간 mGluR 아형의 단리 및 발현은 미국 특허 제5,521,297호에 기재되어 있다. 본 발명의 특정 제제들은 hmGluR5a를 발현하는 재조합 세포에서 측정시, 세포내 Ca2 + 농도의 효능제 (예를 들어, 글루타메이트 또는 퀴스퀄레이트 (quisqualate)) 유발성 상승의 억제, 또는 효능제 (예를 들어, 글루타메이트 또는 퀴스퀄레이트) 유발성 이노시톨 포스페이트 전환율의 억제에 대해 약 1 nM 내지 약 50 μM의 IC50 값을 보여준다.
이에 따라, 본 발명의 제제는 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연에 유용하다.
글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애로는, 예를 들어 간질, 대뇌 허혈, 특히 급성 허혈, 눈의 허혈성 질환, 근육 연축, 예컨대 국소 또는 전신 경직, 피부 장애, 비만 장애, 및 특히 경련 또는 통증이 있다.
위장관의 장애로는 수술후 장폐색증, 기능성 위장 장애 (FGID), 예를 들어 기능성 소화불량 (FD), 위-식도 역류 질환 (GERD), 과민성 대장 증후군 (IBS), 기능성 복부팽만 (bloating), 기능성 설사, 만성 변비, 담관의 기능성 장애, 및 문헌 [Gut 1999; Vol. 45 Suppl. II.]에 따른 여타 증상들이 있다.
비뇨관의 장애는 비뇨관의 통증 및/또는 불쾌감, 및 과민성 방광 (OAB)과 관련된 증상을 포함한다.
mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애로는, 예를 들어 신경계의 급성, 외상성 및 만성 퇴행성 과정, 예컨대 파킨슨 질환 (Parkinson's disease), 노인성 치매, 알츠하이머 질환 (Alzheimer's disease), 헌팅톤 무도병 (Huntington's chorea), 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증 및 취약 X 증후군 (fragile X syndrome), 정신 질환, 예컨대 정신분열증 및 불안, 우울증, 통증, 가려움 및 약물 남용이 있다. 불안 관련된 장애로는 공황 장애, 사회적 불안, 강박 장애 (OCD), 외상후 스트레스 장애 (ATSD), 범불안 장애 (GAD), 공포증이 있다.
상기 언급된 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연에 있어서의 본 발명의 제제의 유용성은 하기 명시된 것들을 비롯한 일련의 표준 시험에서 확인될 수 있다.
불안에 있어서의 본 발명의 제제의 활성은 표준 모델, 예컨대 마우스에서의 스트레스-유발성 고열에서 입증될 수 있다 (문헌 [A. Lecci et al., Psychopharmacol. 101, 255-261] 참조). 약 0.1 내지 약 30 mg/kg 용량의 경구 투여에서, 본 발명의 특정 제제는 스트레스-유발성 고열을 역전시킨다.
약 4 내지 약 50 mg/kg 용량의 경구 투여에서, 본 발명의 특정 제제는 프로인트 완전 보조제 (FCA) 유발성 통각과민의 역전을 보여준다 (문헌 [J. Donnerer et al., Neuroscience 49, 693-698 (1992)] 및 문헌 [C.J. Woolf, Neuroscience 62, 327-331 (1994)] 참조).
상기 언급된 모든 처방에 대하여, 적절한 투여량은 당연히, 예를 들어 이용되는 화합물, 숙주, 투여 방식, 및 치료되는 증상의 성질 및 중증도에 따라 달라질 것이다. 그러나, 일반적으로 동물에서의 만족스러운 결과는 동물 체중 1 kg 당 약 0.5 내지 약 100 mg의 일일 투여량에서 얻어지는 것으로 나타난다. 보다 큰 포유동물, 예를 들어 인간에서, 처방되는 일일 투여량은 1일 4회 이하의 분할된 용량 또는 서방 형태로 편리하게 투여되는 화합물 약 5 내지 1500 mg, 바람직하게는 약 10 내지 1000 mg의 범위이다.
상기에 따라, 또한 본 발명은, 예를 들어 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연에 있어서, 약제로서의 사용을 위한 본 발명의 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연에 있어서의 본 발명의 제제의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연을 위해 고안된 제약 조성물의 제조를 위한 본 발명의 제제의 용도를 제공한다.
추가의 측면에서, 본 발명은 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 장애의 치료가 필요한 온혈 유기체에게 치료 유효량의 본 발명의 제제를 투여하는 것을 포함하는, 상기 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.
더욱이, 본 발명은 하나 이상의 제약 담체 또는 하나 이상의 제약상 허용되 는 희석제와 함께 본 발명의 제제를 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 제약 조성물은 유효량의 약리학적 활성 성분을 단독으로 포함하거나, 또는 유의량의 제약상 허용되는 담체와 함께 포함하는, 온혈 동물 (인간 및 동물)에의 소화관내, 예컨대 비내, 직장내 또는 경구, 또는 비경구, 예컨대 근육내 또는 정맥내 투여를 위한 조성물이다. 활성 성분의 용량은 온혈 동물의 종, 체중, 연령 및 개별 조건, 개별 약동학적 데이터, 치료되는 질환 및 투여 방식에 따라 달라진다.
제약 조성물은 대략 1％ 내지 대략 95％, 바람직하게는 대략 20％ 내지 대략 90％의 활성 성분을 포함한다. 본 발명에 따른 제약 조성물은, 예를 들어 단위 투여형, 예컨대 앰풀, 바이알, 좌약, 당의정, 정제 또는 캡슐의 형태일 수 있다.
본 발명의 제약 조성물은 공지된 방식, 예를 들어 통상적인 용해, 동결 건조, 혼합, 과립화 또는 당제 조제 과정 (confectioning process)을 통해 제조된다.
본 발명의 바람직한 제제로는 (±)-(1R,3R)-3-(4-클로로-페닐아미노)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥산올 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태가 있다.
(±)-(1R,3R)-3-(4-클로로-페닐아미노)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥산올은 hmGluR5 발현 세포에서 퀴스퀄레이트-유발성 이노시톨 포스페이트 전환율을 1600 nM의 IC50 농도로 억제한다.
(±)-(1R,3R)-3-(4-클로로-페닐아미노)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥산 올을 사용하여, 0.98 +/- 0.08℃의 스트레스-유발성 고열을 1 mg/kg 경구 투여시 0.66 +/- 0.06℃, 3 mg/kg 경구 투여시 0.43 +/- 10℃; 10 mg/kg 경구 투여시 0.58 +/- 0.06℃, 30 mg/kg 경구 투여시 0.33 +/- 0.04℃로 감소시켰다 (각각, p < 0.05; p < 0.0011; p < 0.01; p < 0.001).
추가로, 적절하게 동위원소-표지된 본 발명의 제제는 대사성 글루타메이트 수용체 아형 5 (mGlu5 수용체)의 선택적 표지를 위한 조직병리학적 표지 제제, 조영제 및/또는 바이오마커 (biomarker) (이하 "마커")로서 가치있는 특성을 나타낸다. 보다 구체적으로, 본 발명의 제제는 시험관내 또는 생체내에서 중추 및 말초 mGlu5 수용체를 표지하기 위한 마커로서 유용하다. 특히, 적절하게 동위원소-표지된 본 발명의 화합물은 PET 마커로서 유용하다. 상기 PET 마커는 11C, 13N, 15O, 18F로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 원자로 표지된다.
이에 따라, 본 발명의 제제는, 예를 들어 mGlu5 수용체에서 작용하는 약물의 수용체 점유율 (occupancy)의 수준을 측정하는데, 또는 mGlu5 수용체의 불균형 또는 기능장애로부터 유발되는 질환에 대한 진단 목적에, 그리고 상기 질환의 약물요법의 유효성을 모니터링하는데 유용하다.
상기에 따라, 본 발명은 뇌영상을 위한 마커로서 사용하기 위한 본 발명의 제제를 제공한다.
추가의 측면에서, 본 발명은 생체내 및 시험관내에서 mGlu5 수용체를 수반하는 뇌 및 말초 신경계 구조를 표지하기 위한, 본 발명의 제제를 포함하는 조성물을 제공한다.
또한 추가의 측면에서, 본 발명은 뇌 조직을 본 발명의 제제와 접촉시키는 것을 포함하는, 시험관내 또는 생체내에서 mGlu5 수용체를 수반하는 뇌 및 말초 신경계 구조를 표지하기 위한 방법을 제공한다.
본 발명의 방법은 본 발명의 제제가 표적 구조를 표지했는지 여부를 판단하는 것을 목표로 하는 추가의 단계를 포함할 수 있다. 상기 추가 단계는 양전자 방출 단층촬영술 (PET) 또는 단일 광자 방출 전산화 단층촬영술 (SPECT), 또는 방사성 조사 (radiation)의 검출이 가능한 임의의 장치를 사용하여 표적 구조를 관찰함으로써 수행될 수 있다.
하기 비-제한적인 실시예들은 본 발명을 예시한다. 일련의 사용된 약어들이 하기에 나타나 있다.
BOC tert-부톡시카르보닐
n-BuLi n-부틸 리튬
DCM 디클로로메탄
DMF N,N'-디메틸포름아미드
EDC 1-에틸-3-[3-(디메틸아미노)프로필]-카르보디이미드 히드로클로라이드
EtOAc 에틸아세테이트
h 시간
HCl 염산
HOBt 히드록시벤조트리아졸
HPLC 고압 액체 크로마토그래피
min 분
Mp 융점
MS 질량 분광법
MTBE 메틸-tert-부틸에테르
Rf 체류 인자 (박층 크로마토그래피)
Rt 체류 시간
rt 실온
TFA 트리플루오로아세트산
THF 테트라히드로푸란
실시예 1: (±)-(1R,3R)-3-(4-클로로-페닐아미노)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥산올
DCM (30 ml) 중 (±)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-히드록시-시클로헥사논 (500 mg, 2 mmol), 4-클로로아닐린 (256 mg, 2 mmol) 및 아세트산 (121 mg, 2 mmol)의 용액을 나트륨트리아세톡시 보로하이드라이드 (597 mg, 2.8 mmol)로 처리하고, 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, 중탄산나트륨 및 염수로 세척하고, 건조시키고 (Na2SO4), 용매를 증발시켜 적색 오일 324 mg을 얻었다. 상기 조 생성물을 실리카 겔 상의 크로마토그래피로 정제하고, 디에틸 에테르 중 과량의 HCl로 처리하고, 용매를 증발시켜 무정형의 오렌지색 분말로서의 표제 화합물의 히드로클로라이드를 얻었다 (112 mg, 14％). Mp: 153-163℃. MS (LC/MS): 361.3 [M+H].
출발 물질은 하기 기재된 바와 같이 제조하였다.
i) (±)-7-(3-클로로-페닐에티닐)-1,4-디옥사-스피로[4.5]데칸-7-올: 1-클로로-3-에티닐-벤젠 (6.4 g, 47.2 mmol)을 THF (250 ml) 중에 용해시키고, -20℃로 냉각시켰다. 헥산 중 n-BuLi의 용액 (29.5 ml, 1.6 M, 47.2 mmol)을 1시간 내로 첨가하고, 용액을 상기 온도에서 추가의 1시간 동안 교반하였다. 이후에, 상기 혼합물을 -78℃로 냉각시키고, THF (100 ml) 중 1,4-디옥사-스피로[4.5]데칸-7-온 (4.9 g, 31.4 mmol)의 용액을 30분 내로 적가하였다. 냉각조를 제거하고, 혼합물을 실온에 도달하도록 하였다. EtOAc를 첨가하고, 혼합물을 수성 중탄산나트륨 및 염수로 세척하고, 건조시키고, 증발시켜 오렌지색 오일을 얻었다 (8.43 g). 실리카 겔 상의 크로마토그래피에 의해 황색 오일로서의 표제 화합물을 얻었다 (4.65 g, 50％).
ii) (±)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-히드록시-시클로헥사논: 아세톤 (100 ml) 중 (±)-7-(3-클로로-페닐에티닐)-1,4-디옥사-스피로[4.5]데칸-7-올 (4.6 g, 15.88 mmol) 및 p-TsOH (61 mg)의 용액을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. EtOAc로 희석시키고, 수성 중탄산나트륨 및 염수로 세척하고, 건조시키고, 용매를 증발시켜 황색 오일로서의 조 생성물을 얻었다 (4.53 g). 실리카 겔 상의 크로마토그래피에 의해 약간 황색의 오일로서의 순수한 표제 화합물을 얻었다 (3.60 g, 91％).
동일한 절차에 따라, 하기 화합물들이 얻어질 수 있다.
실시예 1.1: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(3,4-디플루오로-페닐아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 362.3 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.2: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-페닐-티아졸-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 410.4 [M+H]
TLC Rf: 0.60 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.3: ((±)-1R,3R)-3-(4-클로로-페닐아미노)-1-m-톨릴에티닐-시클로헥산올
MS (LC/MS): 340.5 [M+H]
TLC Rf: 0.60 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.4: ((±)-1R,3R)-3-(3,4-디플루오로-페닐아미노)-1-m-톨릴에티닐-시클로헥산올
MS (LC/MS): 342.1 [M+H]
TLC Rf: 0.59 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.5: ((±)-1R,3R)-3-(5-메틸-1H-피라졸-3-일아미노)-1-m-톨릴에티닐-시클로헥산올
MS (LC/MS): 310.1 [M+H]
TLC Rf: 0.41 (EtOAc/MeOH/Et3N 90:9:1)
실시예 1.6: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 327.4 [M+H]
TLC Rf: 0.35 (EtOAc)
실시예 1.7: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리딘-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 327.4 [M+H]
TLC Rf: 0.34 (EtOAc)
실시예 1.8: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(퀴녹살린-6-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 378.3 [M+H]
TLC Rf: 0.37 (EtOAc/헥산 1:1)
실시예 1.9: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 384.3 [M+H]
TLC Rf: 0.46 (EtOAc/헥산 2:3)
실시예 1.10: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-메틸-1H-피라졸- 3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 330.4 [M+H]
TLC Rf: 0.54 (EtOAc/헥산 3:2)
실시예 1.11: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-페닐-1H-피라졸-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 392.4 [M+H]
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/헥산 3:2)
실시예 1.12: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,2-디플루오로-벤조[1,3]디옥솔-5-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
TLC Rf: 0.41 (EtOAc/시클로헥산 1:9)
실시예 1.13: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(퀴놀린-8-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 377.1 [M+H]
TLC Rf: 0.45 (EtOAc/헥산 1:2)
실시예 1.14: ((±)-1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,3-디히드로-이미다조[1,2-b]피라졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 342.1 [M+H]
TLC Rf: 0.32 (EtOAc/헥산 2:1)
실시예 1.15: (±)-(1S,3S)-(1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(1H-인다졸- 3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 366.3 [M+H]
TLC Rf: 0.31 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.16: [3-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥실]-(5-메틸-4H-피라졸-3-일)-아민
MS (LC/MS): 312.3 [M+H]
TLC Rf: 0.53 (EtOAc/헥산 2:3)
실시예 1.17: (±)-(1S,3S)-(1R,3R)-3-(벤조[1,2,5]티아디아졸-5-일아미노)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 384.1 [M+H]
TLC Rf: 0.51 (EtOAc/헥산 1:4)
실시예 1.18: (±)-(1S,3S)-(1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2-메틸-5-페닐-2H-피라졸-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
TLC Rf: 0.51 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.19: (±)-(1S,3S)-(1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-푸란-2-일-1H-피라졸-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 382.1 [M+H]
TLC Rf: 0.15 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.20: (±)-(1S,3S)-(1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,2,3,3-테 트라플루오로-2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 456.1 [M+H]
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/시클로헥산 1:9)
실시예 1.21: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(6-메톡시-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 357.1 [M+H]
TLC Rf: 0.40 (EtOAc/시클로헥산 1:3)
실시예 1.22: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,3-디히드로-[1,4]디옥시노[2,3-b]피리딘-6-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 385.1 [M+H]
실시예 1.23: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-플루오로-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 345.1 [M+H]
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.24: (1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,2-디플루오로-벤조[1,3]디옥솔-5-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = -154.5° (c=1.1, MeOH)
MS (LC/MS): 406.1 [M+H]
실시예 1.25: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,2-디플루오로-벤 조[1,3]디옥솔-5-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 158.4° (c=1, MeOH)
MS (LC/MS): 382.1 [M+H]
실시예 1.26: (1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-푸란-2-일-1H-피라졸-3-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = -189° (c=0.5, MeOH)
M.p. = 83-88℃
실시예 1.27: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-푸란-2-일-1H-피라졸-3-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 186.4° (c=0.5, MeOH)
M.p. = 78-85℃
실시예 1.28: (1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,2,3,3-테트라플루오로-2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = -156.8° (c=0.37, MeOH)
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/시클로헥산 1:9)
실시예 1.29: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,2,3,3-테트라플루오로-2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥신-6-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 133.8° (c=0.53, MeOH)
TLC Rf: 0.33 (EtOAc/시클로헥산 1:9)
실시예 1.30: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(퀴녹살린-6-일아미노)-시클로헥산올.
MeOH (1 ml) 중 [(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메톡시-벤질옥시)-시클로헥실]-퀴녹살린-6-일-아민 (24.9 mg)의 용액을 0℃로 냉각시키고, 디옥산 (1.00 ml) 중 4 M HCl로 적가 방식으로 처리하였다. 상기 용액을 실온에서 3시간 동안 교반한 후에, 얼음/수성의 진한 NH4OH 상에 붓고, 혼합물을 Et2O로 추출하였다. 유기상을 건조시키고, 감압하에 증발시켰다. 정제용 박층 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 10 mg을 얻었다 (53％). [α]D = 485° (c=0.5, MeOH). MS (LC/MS): 378 [M+H].
출발 물질은 하기 기재된 바와 같이 제조하였다.
i) (3-옥소-시클로헥실)-카르밤산 tert-부틸 에스테르: DCM (30 ml) 중 2-시클로헥센-1-온 (14 ml, 150 mmol) 및 t-부틸카르바메이트 (17 g, 145.11 mmol)의 용액을 비스무트 니트레이트 5수화물 (14 g, 28.8 mmol)로 처리하고, 실온에서 21시간 동안 교반하였다. 추가의 DCM으로 희석시키고, 하이플로 (hyflo)를 통해 여과시키고, 여액을 중탄산나트륨 용액 및 염수로 세척하고, 유기상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 용매를 증발시켜 조 생성물 22.1 g을 얻었다. 실리카 겔 상의 크로마토그래피 (EtOAc/시클로헥산올 3:7) 후에, 동일한 용매계로부터 결정화시켜 (3-옥소-시클로헥실)-카르밤산 tert-부틸 에스테르를 얻었다 (14.43 g, 47％).
ii) rac-[(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-히드록시-시클로헥실]-카르밤산 tert-부틸 에스테르: 1-클로로-3-에티닐-벤젠 (9.0 ml, 71 mmol)을 THF (250 ml) 중에 용해시키고, -20℃로 냉각시켰다. 헥산 중 n-BuLi의 용액 (44 ml, 1.6 M, 70 mmol)을 적가하고, 혼합물을 -20℃에서 2시간 동안 교반하였다. -60℃로 냉각시킨 후에, THF (100 ml) 중 (3-옥소-시클로헥실)-카르밤산 tert-부틸 에스테르 (15.15 g, 71 mmol)의 용액을 서서히 첨가하였다. 상기 혼합물을 실온에 도달하도록 한 후에, 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, 중탄산나트륨 용액 및 염수로 세척하고, 유기상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 용매를 증발시켜 시스와 트랜스 이성질체의 혼합물로서의 조 생성물을 얻었다. 조심스럽게 실리카 겔 상의 크로마토그래피 (EtOAc/시클로헥산 4:6)에 의해 먼저 원하는 rac-(R,R) 이성질체 (-OH 및 -NH에 대해 '트랜스', 2.48 g, 10％)를 얻은 후에, rac-(R,S) 이성질체 (-OH 및 -NH에 대해 '시스', 8 g)를 얻었다.
iii) (+)-[(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-히드록시-시클로헥실]-카르밤산 tert-부틸 에스테르: 키랄셀 (Chiralcel) OD (고정상) 및 헥산/EtOH (용출액)를 사용하여 HPLC를 통해 rac-[(1R,3SR-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-히드록시-시클로헥실]-카르밤산 tert-부틸 에스테르 (2.26 g)를 그의 거울상이성질체로 분리시켰다. 각 거울상이성질체 1.1 g을 단리하였다. [α]D = 각각 +98.5° (c=0.5, MeOH) 및 -94.3° (c=0.6, MeOH).
iv) [(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메톡시-벤질옥시)-시클로헥실]- 카르밤산 tert-부틸 에스테르: (+)-[(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-히드록시-시클로헥실]-카르밤산 tert-부틸 에스테르 (3.50 g)를 THF (35 ml) 중에 용해시키고, NaH (800 mg)로 40분 동안 처리하였다. NaI (15.4 mg) 및 4-메톡시벤질 브로마이드 (2.51 g)를 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 모든 휘발성 물질을 감압하에 증발시키고, 잔류물을 실리카겔 (30 g) 및 시클로헥산올로 분쇄한 후에, 여과시켰다. 생성물을 실리카겔 (시클로헥산올/EtOAc 1:1)로부터 용리시켜 원하는 4-메톡시벤질 에테르 4.7 g (70％)을 얻었다.
v) (1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메톡시-벤질옥시)-시클로헥실아민: [(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메톡시-벤질옥시)-시클로헥실]-카르밤산 tert-부틸 에스테르 (1.6 g)를 THF (27 ml) 중에 용해시키고, EtOH (5 ml) 중 p-톨루엔술폰산 (660 mg)의 용액으로 환류 온도에서 9시간 동안 처리하였다. 상기 혼합물을 찬 1 M Na2CO3와 EtOAc 사이에 분배시키고, 상을 분리시키고, 유기상을 Na2SO4로 건조시키고, 증발시켰다. 플래시 크로마토그래피시켜 원하는 1급 아민을 얻었다 (0.58 g, 46％).
vi) [(1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메톡시-벤질옥시)-시클로헥실]-퀴녹살린-6-일-아민: 탈기된 톨루엔 (2 ml) 중 (1R,3R)-3-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메톡시-벤질옥시)-시클로헥실아민 (34 mg), 6-브로모퀴녹살린 (23 mg), NaOt-Bu (13 mg), Pd2(dba)3ㆍCHCl3 (1.9 mg) 및 BINAP (3.5 mg)의 용액을 100℃에서 Ar 대기하에 1.5시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 찬 1 M Na2CO3와 EtOAc 사이에 분배시키고, 상을 분리시키고, 수성상을 EtOAc로 추출하고, 합한 유기상을 Na2SO4로 건조시키고, 증발시켰다. 크로마토그래피시켜 원하는 생성물 38 mg (83％)을 얻었다.
동일한 절차에 따라, 하기 화합물이 얻어질 수 있다.
실시예 1.31: (1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(퀴녹살린-6-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 378 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.32: (1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 193.8° (c=0.55, MeOH)
MS (LC/MS): 327 [M+H]
실시예 1.33: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 179.8° (c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 327 [M+H]
실시예 1.34: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(퀴놀린-8-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 6.0° (c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 377 [M+H]
실시예 1.35: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,3-디히드로-[1,4]디옥시노[2,3-b]피리딘-6-일아미노)-시클로헥산올
[α]D = 242° (c=0.23, MeOH)
MS (LC/MS): 385 [M+H]
실시예 1.36: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-플루오로-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 345 [M+H]
TLC Rf: 0.34 (EtOAc/시클로헥산 1:2)
실시예 1.37: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리미딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.21 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.38: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-트리플루오로메틸-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 395 [M+H]
TLC Rf: 0.45 (EtOAc/시클로헥산 1:2)
실시예 1.39: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피라진-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.17 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 1.40: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(6-메톡시-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 357 [M+H]
TLC Rf: 0.28 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.41: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(3-클로로-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.42: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-클로로-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.12 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.43: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-클로로-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.10 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.44: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(6-클로로-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 361 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.45: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리다진-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.14 (EtOAc)
실시예 1.46: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-메틸-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 341 [M+H]
TLC Rf: 0.11 (EtOAc/시클로헥산 1:2)
실시예 1.47: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리미딘-4-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.15 (EtOAc/시클로헥산 1:2)
실시예 1.48: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(6-클로로-피리딘-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 362 [M+H]
TLC Rf: 0.22 (EtOAc/헥산 1:3)
실시예 1.49: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-클로로-피리딘-3-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 362 [M+H]
TLC Rf: 0.31 (EtOAc/헥산 1:3)
실시예 1.50: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리미딘-5-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.18 (EtOAc/헥산 2:1)
실시예 1.51: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(6-트리플루오로메틸-피리딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 395 [M+H]
TLC Rf: 0.19 (EtOAc/시클로헥산 1:4)
실시예 1.52: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(피리미딘-5-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 328 [M+H]
TLC Rf: 0.24 (EtOAc)
실시예 1.53: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(5-플루오로-피리미딘-2-일아미노)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 346 [M+H]
TLC Rf: 0.61 (EtOAc/시클로헥산 1:1)
실시예 2: (1R,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-이미다졸-1-일-시클로헥산올: 물 (0.5 ml) 중 (1R,3R)-3-아미노-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시클로헥산올 (268 mg, 1.07 mmol)의 용액의 pH를 85％ H3PO4 수용액을 첨가하여 pH=2로 조정하였다. 파라포름알데히드 (32 mg, 1.07 mmol), 글리옥살 (Glyoxal) (123 ㎕, 물 중 40％, 1.07 mmol) 및 물 (1 ml)을 첨가하고, 혼합물을 80℃로 가열하였다. NH4Cl 포화 용액 (195 ㎕)을 첨가하고, 혼합물을 100℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이후에, 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, pH가 염기성이 될 때까지 고체 NaOH로 처리하고, EtOAc로 2회 추출하였다. 추출물을 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 증발시켜 조 생성물 (266 mg)을 얻었다. 실리카 겔 상의 크로마토그래피에 의해 무정형의 백색 분말로서의 표제 화합물을 얻었다 (66 mg, 20％). [α]D = + 47.2° (c=0.25, MeOH)
MS (LC/MS): 301.4 [M+H].
동일한 절차에 따라, 하기 화합물이 얻어질 수 있다.
실시예 2.1: (1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-이미다졸-1-일-시클로헥산올
[α]D = -52.7° (c=0.5, MeOH)
MS (LC/MS): 301.4 [M+H]
실시예 2.2: (±)-(1R,3R)-3-이미다졸-1-일-1-m-톨릴에티닐-시클로헥산올
MS (LC/MS): 281.3 [M+H]
TLC Rf: 0.52 (EtOAc/MeOH/Et3N 70:27:3)
실시예 3: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
디에틸에테르 (15 ml) 중 1-클로로-3-에티닐-벤젠 (410 mg, 3 mmol)의 용액을 -65℃로 냉각시켰다. N-BuLi (1.9 ml, 3 mmol, 헥산 중 1.6 M)을 적가하고, 혼합물을 -65℃에서 30분 동안 교반하였다. THF (2 ml) 중 3-(2-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥사논 (446 mg, 2.5 mmol)의 용액을 적가하고, 혼합물을 -65℃에서 90분 동안 교반하였다. 온도를 실온에 도달되도록 하고, 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 KHCO3와 EtOAc 사이에 분배시키고, 수성상을 EtOAc로 추출하고, 유기상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 용매를 증발시켰다. 조질의 혼합물의 일부를, 용출액으로서 EtOAc/EtOH/NH4OH (9:1:0.1)을 사용하여 정제용 박층 크로마토그래피시켜 상응하는 시스-이성질체 (실시예 3.1 참조, 5 mg)와 함께 라세미 트랜스-이성질체 (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올 (20 mg)을 얻었다. MS (LC/MS): 315 [M+H]. TLC Rf: 0.29 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1).
출발 물질은 하기 기재된 바와 같이 제조하였다.
3-(2-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥사논: 시클로헥스-2-에논 (5.14 g, 53.5 mmol), 2-메틸-1H-이미다졸 (4.39 g, 53.5 mmol) 및 비스무트 니트레이트 5수화물 (3.93 g, 8 mmol)의 혼합물을 실온에서 교반하였다. 1시간 후에, DCM (4 ml)을 첨가하고, 15시간 동안 교반을 계속하였다. 상기 혼합물을 여과시키고, EtOAc와 포 화 수성 NaHCO3 사이에 분배시키고, 수성상을 EtOAc로 추출하고, 합한 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과시키고, 용매를 증발시켰다. 조 잔류물을 시클로헥산/EtOAc 1:1 중에 용해시키고, 실리카 겔 (10 g)을 첨가하고, 혼합물을 여과시켰다. 필터 상의 실리카 겔을 먼저 EtOAc로 세척한 후에, EtOAc/MeOH 4:1로 세척하였다. EtOAc/MeOH 4:1 세척액을 수집하고, 증발시켜 후속 단계를 위한 충분한 순도의 표제 화합물 (1.5 g, 16％)을 얻었다.
동일한 절차에 따라, 하기 화합물이 얻어질 수 있다.
실시예 3.1: (±)-(1S,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.25 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.2: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.32 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.3: (±)-(1S,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 315 [M+H]
TLC Rf: 0.21 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.4: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,4-디메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 329 [M+H]
TLC Rf: 0.37 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.5: (±)-(1S,3R)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2,4-디메틸-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 329 [M+H]
TLC Rf: 0.27 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.6: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(4-페닐-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 377 [M+H]
TLC Rf: 0.44 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.7: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-(2-이소프로필-이미다졸-1-일)-시클로헥산올
MS (LC/MS): 343 [M+H]
TLC Rf: 0.29 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.8: (±)-(1S,3S)-3-벤조이미다졸-1-일-1-(3-클로로-페닐에티닐)-시 클로헥산올
MS (LC/MS): 351 [M+H]
TLC Rf: 0.38 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)
실시예 3.9: (±)-(1S,3S)-1-(3-클로로-페닐에티닐)-3-[1,2,4]트리아졸-1-일-시클로헥산올
MS (LC/MS): 302 [M+H]
TLC Rf: 0.36 (EtOAc/EtOH/NH4OH 9:1:0.1)

Claims (10)

  1. 유리 염기 또는 산 부가 염 형태의 화학식 I의 화합물.
    <화학식 I>
    Figure 112007076026541-PCT00011
    식 중,
    R1은 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고,
    R2는 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 나타내거나, 또는
    R1은 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고,
    R2는 아릴 또는 치환된 아릴을 나타내거나, 또는
    R1 및 R2는 질소 원자와 함께 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하고,
    R3은 (C1-4)알킬, (C1-4)알콕시, 트리플루오로메틸, 할로겐, 시아노, 니트로, -CHO, -COO(C1 -4)알킬, -CO(C1 -4)알킬을 나타내고;
    n은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5를 나타내고;
    R4는 OH를 나타내고,
    R5 및 R6은 H 또는 C1-C4 알킬을 나타내거나, 또는
    R4 및 R5는 결합을 형성하고,
    R6은 H 또는 C1-C4 알킬을 나타내거나, 또는
    R4 및 R6은 결합을 형성하고,
    R5는 H 또는 C1-C4 알킬을 나타낸다.
  2. 화학식 I'의 화합물.
    <화학식 I'>
    Figure 112007076026541-PCT00012
    식 중, R1, R2, R3은 제1항에 정의된 바와 같다.
  3. 화학식 II의 화합물.
    <화학식 II>
    Figure 112007076026541-PCT00013
    식 중, R6, R5, R3, n은 제1항에 정의된 바와 같다.
  4. a) i) R4가 히드록시를 나타내고, R1이 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R2가 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 나타내거나, 또는 ii) R1이 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내고, R2가 아릴 또는 치환된 아릴을 나타내는 제1항의 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, 화학식 II의 화합물을 화학식 III의 화합물로 환원성 아민화시키는 단계, 또는
    <화학식 II>
    Figure 112007076026541-PCT00014
    (식 중, R6, R5, R3, n은 제1항에 정의된 바와 같음)
    <화학식 III>
    Figure 112007076026541-PCT00015
    (식 중, R1 및 R2는 제1항에 정의된 바와 같음)
    b) R4가 히드록시를 나타내고, R1 및 R2가 질소 원자와 함께 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, 화학식 IV의 화합물을 고리화축합 (cyclocondensation)시키는 단계, 또는
    <화학식 IV>
    Figure 112007076026541-PCT00016
    c) R4가 히드록시를 나타내고, R1 및 R2가 질소 원자와 함께 치환되지 않거나 치환된 헤테로사이클을 형성하는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, 화학식 V의 화합물을 화학식 VI의 화합물로 환원성 알킬화시키는 단계, 또는
    <화학식 V>
    Figure 112007076026541-PCT00017
    (식 중, R6, R5, R2, R1은 상기 정의된 바와 같음)
    <화학식 VI>
    Figure 112007076026541-PCT00018
    (식 중, R3 및 n은 상기 정의된 바와 같음)
    d) i) R4 및 R5가 결합을 형성하고, R6이 수소 또는 C1-C4 알킬을 나타내거나, 또는 ii) R4 및 R6이 결합을 형성하고, R5가 수소를 나타내는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위해, R4가 히드록실이고, R5 및 R6이 수소 또는 C1-C4 알킬인 화학식 I의 화합물을 탈수시키는 단계, 및
    생성되는 유리 염기 또는 산 부가 염 형태의 화학식 I의 화합물을 회수하는 단계
    를 포함하는, 제1항에 정의된 화학식 I의 화합물 또는 그의 염의 제조 방법.
  5. 약제로서 사용하기 위한, 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태의 제1항의 화합물.
  6. 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연에 사용하기 위한, 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태의 제1항의 화합물.
  7. 제약 담체 또는 희석제와 함께, 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태의 제1항의 화합물을 포함하는 제약 조성물.
  8. 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연에 있어서, 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태의 제1항의 화합물의 용도.
  9. 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 위장관 및 비뇨관의 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 예방, 치료, 또는 진행의 지연을 위해 고안된 제약 조성물의 제조를 위한, 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태의 제1항의 화합물의 용도.
  10. 글루타메이트성 신호 전달의 불규칙과 관련된 장애, 및 mGluR5에 의해 완전히 또는 부분적으로 매개되는 신경계 장애의 치료가 필요한 대상체에게 치료 유효량의 유리 염기 또는 제약상 허용되는 산 부가 염 형태의 제1항의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 장애의 치료 방법.
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