KR20070118061A

KR20070118061A - 산소전달물질을 함유하는 화장료 조성물과 그의 제조방법.

Info

Publication number: KR20070118061A
Application number: KR1020070116971A
Authority: KR
Inventors: 조현대; 차영권; 엄태명; 신복철; 김재용
Original assignee: 주식회사 코스메카코리아
Priority date: 2007-11-14
Filing date: 2007-11-14
Publication date: 2007-12-13

Abstract

본 발명은 산소전달물질인 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체와 생리활성물질의 고압균질 화를 이용한 안정화 기술 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그의 제조방법에 관한 것이다.

종래의 화장료들은 화장료 조성물에 퍼플르오로데카린이나 퍼플르오로부틸에테르, 생리활성물질을 단순히 첨가하여 제조한 단순유화 타입 또는 젤 타입의 제품들로서 화장료 내에 충분한 양을 배합하기가 어렵고, 또한 화장료 내에 함유된 퍼플르오로데카린이나 퍼플르오로부틸에테르, 생리활성물질이 화장료 보존시 분리되어 적용 등에 한계가 있는 결점을 갖고 있어 예의 연구한 결과 본 발명에 이르게 되었다.

본 발명에 따르면, 먼저 정제수, 폴록사머188을 호모믹서로 교반하며 온도를 80도정도 유지하여 균질의 수용액을 만들고 25-35도로 냉각시킨 후 에피갈로카테킨갈레이트와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트와 골드와 오에난쓰 자바니카(미나리물)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃) 및 호데움 불가 리프(보리새순)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 첨가하여 생리활성물질 수용액을 만든다 . 한편, 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물, 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 혼합물을 만들고 앞서 준비된 생리활성물질 수용액에 서서히 첨가하여 유화 액을 얻는다. 얻어진 유화 액을 고압균질기에 통과시켜 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르을 함유하는 미세소 구체와 생리활성물질을 고르게 분산시킨 유화액을 얻는다.

상기와 같은 제조방법에 의한 화장료 조성물은 퍼플르오로데카린, 퍼플르오로부틸에테르 및 생리활성물질을 장기간 안정하게 활성의 손실이나 변질 없이 유지할 수 있으며, 피부와의 친화력이 우수하기 때문에 퍼플르오로데카린, 퍼플르오로부틸에테르 및 생리활성물질에 의한 피부 미용효과를 충분히 발휘할 수 있다.

이소헥사데칸, 퍼플르오로데카린, 퍼플르오로부틸에테르, 고압균질기

Description

산소전달물질을 함유하는 화장료 조성물과 그의 제조방법.{The components of cosmetics including oxygen carriers and the method of manufacturing the components.}

최근 피부노화 지연 등을 목적으로 한 특정의 생리활성 물질을 함유하는 기능성 화장료에 대한 관심이 높아지고 또 많은 연구가 행해지고 있다. 본 발명도 이러한 기능성 화장료에 관한 것으로서 피부의 산소 분압을 높여주는 기능을 갖는 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르를 함유하고 피부노화억제에 효과적인 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate), 미백에 효과적인 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate), 피부노화억제에 효과적인 골드(Gold), 피부노화억제에 효과적인 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica), 피부노화억제에 효과적인 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower)나 피부노화억제에 효과적인 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 함유하는 화장료 조성물이다. 본 발명의 화장료 조성물에 배합되는 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르는 나이가 들어가거나 흡연 등의 환경 요인으로 인하여 낮아지는 피부의 산소분압을 높여주는 산소운반체로서 피부에 산소를 공급함으로써 피부의 노화지연 기능을 나타낸다.

이러한 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 산소운반 기능을 화장료에 응용하기 위하여 퍼플르오로데카린이나 퍼플르오로부틸에테르를 화장료에 첨가한 화장료가 제한된바 있다. 그러나 종래의 화장료들은 화장료 조성물에 퍼플르오로데카린이나 퍼플르오로부틸에테르를 단순히 첨가하여 제조한 단순유화 타입 또는 젤 타입의 제품들로서 화장료 내에 충분한 양의 퍼플르오로데카린이나 퍼플르오로부틸에테르를 배합하기가 어렵고, 또한 화장료 내에 함유된 퍼플르오로데카린이나 퍼플르오로부틸에테르 화장료 보존 시 분리되어 적용 등에 한계가 있는 결점을 갖고 있다. 그 이유로는 일반적으로 화장료의 비중은 1.00 내외이지만 퍼플로오로데카린의 비중은 1.917이고 퍼플르오로부틸에테르의 비중은 1.40이상이며, 물과 오일에 잘 섞이지 않으므로 화장료에 적용하여도 장기적인 안정도를 관찰해보면 분리현상이나 침전현상이 발생되어 적정량의 적용이 어려운 상황이다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에 배합되는 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 단순히 첨가하여 제조한 단순유화 타입 또는 젤 타입의 제품들로서 화장료 내에 충분한 양의 생리활성물질을 배합하기가 어려웠다.

이러한 상황 하에서 본 발명자들은 상기한 문제점을 갖지 않고 피부 침투력이 우수하며 장기간 활성의 손실 없이 안정하게 보존할 수 있는 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르를 함유하고, 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 함유하는 화장료의 조성물을 제공하고자 예의 연구한 결과 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르 혼합물과, 불소화합물과 오일의 가용화제인 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물로 균질화하고 폴록사머188을 이용하여 미세소구체 화함과 동시에 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질 을 유화안정보조제와 고압균질 화하여 이것을 화장료에 첨가함으로써 상기 목적을 달성할 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉, 본 발명의 목적은 총 조성물 중량의 0.1-10.0％의 폴록사머188, 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 퍼플르오로데카린과 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 퍼플르오로부틸에테르(Perfluorobutyl ether), 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물로서 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 가용화제로 이루어진 미세소구체를 함유하고 조성물 총 중량의 0.0005 - 1.0000％의 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate), 조성물 총 중량의 0.0005 -0.5000％의 골드(Gold), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 함유함을 특징으로 하는 퍼플르오로데카린, 퍼플르오로부틸에테르 및 생리활성물질 함유화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 정제수, 폴록사머188, 퍼플르오로데카린, 퍼플르오로부틸에테르, 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물, 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카( 미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 함유하는 혼합물을 고압균질기(High Pressure Homogenizer)에 통과시켜 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르 함유 미세소구체와 생리활성물질이 고르게 분산된 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

이하 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

본 발명에 따라 제공하는 화장료 조성물은 마이크로캡슐 화된 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르를 함유하기 때문에 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르의 경피 흡수성이 매우 뛰어나며 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르의 활성이 손실되는 일 없이 장기간 안정하게 보존할 수 있다.

본 발명에서 캡슐 화시킬 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르와 접촉하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르를 함유하는 미셀을 형성하고 첨가된 생리활성물질을 분산 안정화시키기 위한 물질로는 폴록사머188이 사용되며, 조성물 총 중량에 대하여 0.1％-10.0％의 양으로 사용된다.

본 발명에서 사용되는 퍼플르오로데카린은 조성물 총 중량에 대하여 0.1-60.0％의 양으로 사용되고, 퍼플르오로폴리부틸에테르는 조성물 총 중량에 대하여 0.1-60.0％의 양으로 사용 되며, 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1-60.0％의 양으로 사용된다.

본 발명에서 사용되는 생리활성물질은 조성물 총 중량의 0.0005 - 1.0000％의 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate), 조성물 총 중량의 0.0005 -0.5000％의 골드(Gold), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물이 사용된다.

본 발명의 화장료 조성물은 퍼플르오로데카린, 퍼플르오로부틸에테르 및 생리활성물질을 안정화시키기 위해 유화안정 보조제를 함유할 수 있으며, 예를 들면 글리세린, 및 천연 고분자 화합물 등의 폴리머를 조성물 총 중량에 대하여 0.1-20.0％의 양으로 사용할 수 있다.

본 발명의 방법에 따르면, 먼저 정제수, 폴록사머188을 호모믹서로 교반하며 온도를 80도정도 유지하여 균질의 수용액을 만들고 25-35도로 냉각시킨 후 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)으로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 첨가하여 생리활성물질 수용액을 만든다 . 한편, 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물, 퍼 플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 혼합물을 만들고 앞서 준비된 생리활성물질 수용액에 서서히 첨가하여 유화 액을 얻는다. 얻어진 유화 액을 고압균질기에 통과시켜 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르을 함유하는 미세소구체와 생리활성물질을 고르게 분산시킨 유화 액을 얻는다.

이상과 같은 본 발명의 방법에 의하여 종래 의약품에서 사용되어지던 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르 및 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower)와 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질을 안정하고 활성의 손실 없이 화장료에 배합하고 또한 피부에 적용 시에 침투성을 향상시킴으로써 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로에테르가 갖는 산소운반기능과 첨가된 생리활성물질의 기능을 충분히 발휘할 수 있는 유화타입의 화장료를 제공하는 것이 가능하여졌다.

이하 실시 예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하지만 본 발명이 이들 실시예에만 국한되는 것은 아니다.

표 1. 실시 예 1 및 비교 예 1

제조방법

실시 예 1 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13,14,15,16,17 및 18을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 1 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90 도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13,14,15,16,17 및 18을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 2. 실시 예 2 및 비교 예 2

제조방법

실시 예 2 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13,14,15,16,17 및 18을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성 물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 2 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13,14,15,16,17 및 18을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 3. 실시 예 3 및 비교 예 3

제조방법

실시 예 3 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13,14,15,16,17 및 18을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 3 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13,14,15,16,17 및 18을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 4. 실시 예 4 및 비교 예 4

제조방법

실시 예 4 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 4 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 5. 실시 예 5 및 비교 예 5

제조방법

실시 예 5 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 5 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 6. 실시 예 6 및 비교 예 6

제조방법

실시 예 6 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 6 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 7. 실시 예 7 및 비교 예 7

제조방법

실시 예 7 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 7 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 8. 실시 예 8 및 비교 예 8

제조방법

실시 예 8 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 8 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 9. 실시 예 9 및 비교 예 9

제조방법

실시 예 9 : 원료물질 1,2,3,11 및 12를 80-90도에서 균질 화하여 수상이라 칭한다. 상기 수상을 25-35도로 냉각한 후 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 생리활성물질 수용액이라 칭한다. 상기 수용액과 원료물질 4,5,6 및 7을 25-35도에서 서서히 혼합한 후 고압균질기(High Pressure Homogenizer)를 통과하여 퍼플르오로데카린 및 퍼플르오로부틸에테르-함유 미세소구체 와 생리활성물질이 균일하게 분산된 유화 액을 얻어 안정화 시킨 후 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 9 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,8,9,11 및 12를 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 13을 첨가하여 균질화한 후 원료물질 4,5 및 10을 첨가하여 잘 혼합한 후 2-7일간 숙성시킨다.

표 10. 실시 예 10 및 비교 예 10

제조방법

실시 예 10 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,6,7 및 8을 80-90도에서 혼합하고 원료물질 5를 첨가하여 잘 혼합한 후 25-35도에서 나머지 원료물질인 4를 혼합하여 2-7일간 숙성시킨다.

비교 예 10 : 통상의 단순 유화방법에 따라 원료물질 1,6,7 및 8을 80-90도에서 혼합하고 25-35도에서 원료물질 9,10,11,12,13 및 14를 첨가하여 균질화한 후 원료물질 5를 첨가하여 잘 혼합한 후 나머지 원료물질인 2및 3을 혼합하여 2-7일간 숙성시킨다.

[원심분리안정성시험]

상기의 실시 예 및 비교 예에 따라 제조된 제품들의 원심분리 안정성을 알아보기 위하여 제품을 각 500g씩 제조하여 적량씩 취하여 4000 RPM에서 10분, 8000 RPM에서 10분 및 12000 RPM에서 10분간 원심 분리하여 얻어진 결과를 표에 나타내었다.

표 11. 원심분리안정성 시험결과

상기 표의 원심분리안정성 시험결과에서 알 수 있는 바와 같이, 고압균질기를 이용하여 불소화합물을 미세소구체화하고 생리활성물질을 분산 안정화시킨 화장료 조성물을 함유한 실시 예 1,2,3,4,5,6,7,8,9 및 10은 일반유화로 불소화합물 및 생리활성물질을 함유한 비교 예 1,2,3,4,5,6,7,8,9 및 10에 비하여 원심분리 안정성에 문제가 없는 것으로 확인되었다.

상기 실시 예에서 제조된 원료를 사용하여 아래 처방 예와 같은 방법으로 제조하였다.

처방 예 1.

퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질을 함유한 화장료 중 스킨로션의 처방 예는 다음과 같다. 여기에서 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질은 실시 예 1의 것이다.

표 12 . 본 발명에 따른 스킨로션의 처방 예

제조방법

제형 예 1: 원료물질 11에 원료물질 2,3,4,8을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 원료물질 5를 60℃정도 가열하여 용해시킨 후 원료물질 10을 투입 교반하여 원료물질 11에 투입한다. 원료물질 1을 투입하여 충분히 교반한 뒤 마지막으로 원료물질 6,7,9를 투입하여 충분히 교반한 뒤 고압균질기를 통과시킨 후 숙성시킨다.

비교제형 예 1: 원료물질 11에 원료물질 2,3,4,8을 순서대로 투입하여 교반하여 용해시킨 후 원료물질 5를 60℃정도 가열하여 용해시킨 후 원료물질 10을 투 입 교반하여 원료물질 11에 투입한다. 마지막으로 원료물질 6,7,9를 투입하여 충분히 교반한 뒤 고압균질기를 통과시킨 후 숙성시킨다.

처방 예 2.

퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질을 함유한 화장료 중 영양로션의 처방 예는 다음과 같다. 여기에서 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질은 실시 예 1의 것이다.

표 13. 본 발명에 따른 영양로션의 처방 예

제조방법

제형 예 2 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질 화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질 화하여 고압균질기를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 고압균질기에 재차 통과시킨다. 그리고 원료물질 10,11,12,13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.

비교제형 예 2 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질 화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질 화하여 고압균질기를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 고압균질기에 재차 통과시킨다. 그리고 원료물질 10,11,12,13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.

처방 예 3

퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질을 함유한 화장료 중 영양크림의 처방 예는 다음과 같다. 여기에서 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질은 실시 예 1의 것이다.

표 14. 본 발명에 따른 영양크림의 처방 예

제조방법

제형 예 3 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질 화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질 화하여 고압균질기를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 고압균질기에 재차 통과시킨다. 그리고 원료물질 10,11,12,13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.

비교제형 예 3 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질 화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질 화하여 고압균질기를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 고압균질기에 재차 통과시킨다. 그리고 원료물질 10,11,12,13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.

처방 예 4.

퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질을 함유한 화장료 중 맛사지 크림의 처방 예는 다음과 같다. 여기에서 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질은 실시 예 1의 것이다.

표 15. 본 발명에 따른 맛사지 크림의 처방 예

제조방법

제형 예 4 : 원료물질 8,9,10,11,13,16을 혼합 교반하면서 80-85도 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 원료물질 2,3,4,5,6,7,12를 80- 85도 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50도까지 냉각한 뒤 원료물질 14를 투입하고 45도까지 냉각한 뒤 원료물질 15를 투입하고 25-35도까지 냉각되면 원료물질 1을 투입한다. 25도까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.

비교제형 예 4 : 원료물질 8,9,10,11,13,16을 혼합교반하면서 80-85도 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 원료물질 2,3,4,5,6,7,12를 80-85도 사이로 가열하여 투입한 뒤 유화한다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 50도까지 냉각한 뒤 원료물질 14를 투입하고 45도까지 냉각한 뒤 원료물질 15를 투입하고 25도까지 냉각한 뒤 숙성시킨다.

처방 예 5.

퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질을 함유한 화장료 중 영양에센스의 처방 예는 다음과 같다. 여기에서 퍼플르오로데카린과 퍼플르오로부틸에테르의 미세소구체 및 생리활성물질은 실시 예 1의 것이다.

표 16. 본 발명에 따른 영양 에센스의 처방 예

제조방법

제형 예 5 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질 화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 1,7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질 화하여 고압균질기를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 고압균질기에 재차 통과시킨다. 그리고 원료물질 10,11,12,13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.

비교제형 예 5 : 원료물질 2,3,4,5 및 6을 일정한 온도에서 균질 화하여 비이온계 양친매성 지질이라 칭한다. 상기 비이온계 양친매성 지질과 원료물질 7,8 및 14를 혼합하고 일정한 온도에서 균질 화하여 고압균질기를 통과하고 이어 원료물질 9를 일정한 온도에서 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 고압균질기에 재차 통과시킨다. 그리고 원료물질 10,11,12,13을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시킨다.

제1도는 퍼플르오로데카린의 증가(3.2, 4.8, 6, 8, 10 ％)에 따른 피부 내 산소분압의 증가를 나타낸다.(International Journal of Cosmetic Science, 18 137-150(1996))

제2도는 퍼플르오로데카린의 비 적용제품과 적용제품의 주름깊이변화를 비교한 것이다.

제3도는 상온 및 1기압에서 퍼플르오로부틸에테르의 산소(ml/100ml)에 대한 용해도를 나타낸다.

제4도는 고압균질기(High Pressure Homogenizer)의 주요부분을 나타낸다.

Claims

폴록사머188, 불소화합물, 불소와 오일의 가용화제, 오일 및 유화안정보조제의 미세소구체를 함유하는 불소화합물 함유 화장료 조성물로서,

상기한 불소화합물은 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 양으로 함유되는 에틸퍼플르오로부틸에테르와 메틸퍼플르오로부틸에테르로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물과, 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 양으로 함유되는 퍼플르오로데카린의 혼합물로서 함유되며,

상기한 폴록사머188은 조성물 총 중량에 대해 0.1-10.0％의 양으로 함유되며,

상기한 불소와 오일의 가용화제로서는 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물로서, 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 양으로 함유되며,

상기한 오일로서는 천연오일 또는 합성오일로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물로서, 조성물 총 중량에 대해 0.1-20.0％의 양으로 함유되며,

상기한 유화안정보조제로서는 글리세린 또는 천연고분자화합물로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물로서, 조성물 총 중량에 대해 0.1-20.0％의 양으로 함유됨을 특징으로 하는 불소화합물 함유 화장료 조성물.
폴록사머188, 불소화합물, 불소와 오일의 가용화제, 오일 및 유화안정보조제 로 구성된 미세소구체와 생리활성물질을 함유하는 불소화합물 함유 화장료 조성물로서,

상기한 불소화합물은 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 양으로 함유되는 에틸퍼플르오로부틸에테르와 메틸퍼플르오로부틸에테르로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물과, 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 양으로 함유되는 퍼플르오로데카린의 혼합물로서 함유되며,

상기한 폴록사머188은 미세소구체의 주요구성 물질로서 미셀을 형성하고 첨가된 생리활성물질을 분산 안정화시키기 위한 물질로서 조성물 총 중량에 대해 0.1-10.0％의 양으로 함유되며,

상기한 불소와 오일의 가용화제로서는 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종의 혼합물로서, 조성물 총 중량의 0.1-60.0％의 양으로 함유되며,

상기한 오일로서는 천연오일 또는 합성오일로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물로서, 조성물 총 중량에 대해 0.1-20.0％의 양으로 함유되며,

상기한 유화안정보조제로서는 글리세린 또는 천연고분자화합물로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물로서, 조성물 총 중량에 대해 0.1-20.0％의 양으로 함유되며,

상기한 생리활성물질로서는 조성물 총 중량의 0.0005 - 1.0000％의 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate), 조성물 총 중량의 0.0005 -0.5000％의 골드(Gold), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower), 조성물 총 중량의 0.0500 - 5.0000％의 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물이 함유됨을 특징으로 하는 불소화합물 함유 화장료 조성물.
정제수, 폴록사머188, 에틸퍼플르오로부틸에테르와 메틸퍼플르오로부틸에테르로부터 선택된 1종 또는 2종, 퍼플르오로데카린 및 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종을 함유하는 혼합물을 고압균질기(High Pressure Homogenizer)에 통과시켜 에틸퍼플르오로부틸에테르와 메틸퍼플르오로부틸에테르로부터 선택된 1종 또는 2종, 퍼플르오로데카린 및 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종을 함유하는 미세소구체가 고르게 분산된 화장료 조성물의 제조방법.
정제수, 폴록사머188, 에틸퍼플르오로부틸에테르와 메틸퍼플르오로부틸에테르로부터 선택된 1종 또는 2종, 퍼플르오로데카린과 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종 및 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물을 함유하는 혼합물을 고압균질기(High Pressure Homogenizer)에 통과시켜 에틸퍼플르오로부틸에테르와 메틸퍼플르오로부틸에테르로부터 선택된 1종 또는 2종, 퍼플르오로데카린 및 이소도데칸과 이소헥사데칸으로부터 선택된 1종 또는 2종을 함유하는 미세소구체와 에피갈로카테킨갈레이트(Epigallocatechin Gallate)와 아미노프로필 아스코빌 포스페이트(Aminopropyl Ascorbyl Phosphate)와 골드(Gold)와 오에난쓰 자바니카(미나리물)(Ornanthe Javanica)와 넬룸보 누시페라 플라워(연꽃)(Nelumbo Nucifera Flower) 및 호데움 불가 리프(보리새순)(Hordeum Vulgare Leaf)로부터 선택된 1종 또는 2종이상의 혼합물로 이루어진 생리활성물질이 고르게 분산된 화장료 조성물의 제조방법.
제 1항에 있어서, 상기 화장료가 스킨, 영양로션, 영양크림, 맛사지 크림 또는 영양에센스로 제형 화됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 2항에 있어서, 상기 화장료가 스킨, 영양로션, 영양크림, 맛사지 크림 또는 영양에센스로 제형 화됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.