KR20070103420A - 1-ｈ-피롤-2-카르복스아미드 및이미다졸-5-카르복스아미드, 및 이들의 암 치료를 위한ｆａｋ, ｋｄｒ 및 ｔｉｅ2 키나제 조절제로서의 용도 - Google Patents

1-ｈ-피롤-2-카르복스아미드 및이미다졸-5-카르복스아미드, 및 이들의 암 치료를 위한ｆａｋ, ｋｄｒ 및 ｔｉｅ2 키나제 조절제로서의 용도 Download PDF

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프랑 알리
까뜨리느 수와일
파브리쎄 비비아니
요세프 엘-아마드
에릭 바쿠에
미쉘 따바르
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Abstract

본 발명은 치환된 이미다졸 및 피롤, 이를 함유하는 조성물, 그의 제조 방법 및 용도에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 치환된 이미다졸 및 피롤의 제조 방법, 이를 함유하는 조성물, 그의 제조 방법 및 그의 의약, 특히 항암제로서의 용도에 관한 것이다.

Description

1-Ｈ-피롤-2-카르복스아미드 및 이미다졸-5-카르복스아미드, 및 이들의 암 치료를 위한 ＦＡＫ, ＫＤＲ 및 ＴＩＥ2 키나제 조절제로서의 용도{1-H-PYRROLE-2-CARBOXAMIDES AND IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF AS FAK, KDR AND TIE2 KINASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER}
본 발명은 특히 신규한 화합물, 특히 신규한 치환된 피롤 및 이미다졸, 이를 함유하는 조성물 및 그의 의약으로서의 용도에 관한 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명은 단백질, 특히 키나제의 활성 조절을 통한 항암 활성을 가지는 신규한 특정 피롤 및 이미다졸에 관한 것이다.
현재, 화학요법에 사용되는 대부분의 시판 화합물은 부작용 및 환자 내약성(tolerance)과 같은 상당한 문제점을 나타낸다. 사용한 의약이 건강한 세포는 건드리지 않고 암 세포에 대해 선택적으로 작용한다면 이러한 효과는 제한될 수 있다. 따라서, 화학요법의 부작용을 제한하기 위한 한 가지 해결책은 주로 암 세포에서 발현되고 건강한 세포에서는 거의 또는 전혀 발현되지 않는 대사 경로 또는 이러한 경로의 구성 요소에 대하여 작용하는 의약을 사용하는 것을 포함한다.
단백질 키나제는 단백질의 특정 잔기, 예컨대, 티로신, 세린 또는 트레오닌 잔기의 히드록실기의 인산화를 촉매하는 효소 일족이다. 이러한 인산화는 단백질의 기능을 크게 조절할 수 있으므로, 단백질 키나제는 특히, 대사, 세포 증식, 세포 분화, 세포 이동 및 세포 생존을 포함하는 널리 다양한 세포 작용 과정에 중요한 역할을 수행한다. 단백질 키나제의 활성이 관여하는 다양한 세포 기능 중에서, 특정 과정은 암세포 및 기타 질환을 치료하기 위한 유용한 표적이다.
따라서, 본 발명의 목적 중 하나는 특히 키나제와 관련하여 작용함으로써 항암 활성을 가지는 조성물을 제공하는 것이다. 활성 조절이 요망되는 키나제 중에서, FAK, KDR 및 Tie2가 바람직하다.
이러한 화합물은 하기 화학식 I에 해당한다:
상기 식에서,
1) A 및 Ar은 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 헤테로시클릴, 시클로알킬 및 치환된 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
2) L은 NH, CO-NH, NH-CO, NH-SO2, SO2NH, NH-CH2, CH2-NH, CH2-CO-NH, NH-CO-CH2, NH-CH2-CO, CO-CH2-NH, NH-CO-NH, NH-CS-NH, NH-CO-O, O-CO-NH, CH2-NH-CO-NH, NH-CO-NH-CH2 및 NH-CO-CH2-CO-NH로 이루어진 군으로부터 선택되고;
3) Ra는 H, 알킬 및 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
4) R1은 H, R, COR 및 SO2R (여기서, R은 H, OR"4, NR"5R"6, (C1-C6)알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 헤테로시클릴, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 및 치환된 헤테로아릴로부터 선택되고, 여기서, R"4는 H, 페닐 및 알킬로부터 선택되며, R"5 및 R"6은 독립적으로 H, R, OR"4, (C1-C6)알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 헤테로시클릴, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 및 치환된 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R"5 및 R"6은 서로 연결되어 O, S 및 N으로부터 선택된 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 포화 5 내지 8원 고리를 형성함)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
5) X는 CR3 및 N으로부터 선택되고;
6) R2 및 R3은 독립적으로 H, 할로겐, R'2, CN, O(R'2), OC(O)(R'2), OC(O)N(R'2)(R'3), OS(O2)(R'2), N(R'2)(R'3),　 N=C(R'2)(R'3), N(R'2)C(O)(R'3), N(R'2)C(O)O(R'3), N(R'4)C(O)N(R'2)(R'3), N(R'4)C(S)N(R'2)(R'3), N(R'2)S(O2)(R'3), C(O)(R'2), C(O)O(R'2), C(O)N(R'2)(R'3), C(=N(R'3))(R'2), C(=N(OR'3))(R'2),　　S(R'2), S(O)(R'2), S(O2)(R'2), S(O2)O(R'2) 및 S(O2)N(R'2)(R'3)으로 이루어진 군으로부터 선택되고; 여기서, R'2, R'3 및 R'4는 각각 독립적으로 H, 알킬, 알킬렌, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 알킬, 치환된 알킬렌, 치환된 알키닐, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 시클로알킬 및 치환된 헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 선택되고; R'2 및 R'3이 각각 H가 아니고, R2 또는 R3 상에 동시에 존재하는 경우, 이들은 함께 연결되어 O, S 및 N으로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 I의 화합물에서, Ar-L-A는 유리하게는 하기 식의 구조이다:
상기 식에서, X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 N 및 C-R'5로부터 선택되고, 여기서, R'5는 R2와 동일한 정의를 가진다.
R'5는 H, F, Cl, 메틸, NH2, OMe, OCF3 및 CONH2로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
R2는 바람직하게는 H이다.
본 발명에 따른 바람직한 화합물은 X가 CR3인 것이다. R2 및 R3 중 하나 이상은 바람직하게는 할로겐이다.
R3은 또한 바람직하게는 H, 할로겐, NH2, N(R'2)C(O)(R'3), N(R'2)C(O)O(R'3), N(R'4)C(O)N(R'2)(R'3), C(O)O(R'2) 및 C(O)N(R'2)(R'3)으로 이루어진 군으로부터 선택되고; 여기서, R'2 및 R'3은 각각 독립적으로 H, 알킬, 알킬렌, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 알킬, 치환된 알킬렌, 치환된 알키닐, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 시클로알킬 및 치환된 헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 선택되며; R'2 및 R'3이 각각 H가 아니고, R2 또는 R3 상에 동시에 존재하는 경우, 이들은 함께 연결되어 O, S 및 N으로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 고리를 형성할 수 있다.
R3은 더욱 바람직하게는 H, 할로겐, NH2, NH-COO-알킬 및 -NH-CO-NH-아릴 (여기서, 아릴은 비치환되거나 하나 이상의 할로겐 또는 할로알킬로 치환됨), -NH-CO-알킬, -NH-CO-알킬-N(알킬)(알킬'), -COOH, -COO-알킬, -COO-알킬-N(알킬)(알킬') 또는 -CO-NH-알킬-아릴 (여기서, 아릴은 비치환되거나 하나 이상의 알콕시, -CONH2 또는 -CO-헤테로시클릴로 치환되며, 여기서, 헤테로시클릴은 비치환되거나 하나 이상의 알킬로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
R1은 바람직하게는 H이다. Ra는 바람직하게는 H이다.
바람직한 치환기 L-A는 유리하게는 NH-CO-NH-A 및 NH-SO2-A로부터 선택된다.
특히 효과적인 조합 L-A는 L-A가 NHCONH-A일 때 수득된다.
본 발명에 따른 화합물은 바람직하게는 임의로 치환된 페닐, 피리딜, 피리미딜, 티에닐, 푸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴 및 벤조티아졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환기 A를 가진다.
더욱 바람직하게는, A는 임의로 치환된 페닐, 피라졸릴 및 이속사졸릴로부터 선택된다.
치환기 A는 매우 유리하게는 각각 (C1-C3)알킬, 할로겐 및 O-(C1-C3)알킬로부터 선택되는 치환기로 임의로 치환된　알킬, 할로알킬, 알킬렌, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, O-알킬, O-아릴, O-헤테로아릴, S-알킬, 치환된 S-알킬, S-아릴 및 S-헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 치환기로 치환된다.
치환기 A는 바람직하게는 F, Cl, Br, I, OH, SH, SO3M, COOM, CN, NO2, CON(R8)(R9), N(R8)CO(R9), (C1-C3)알킬-OH, (C1-C3)알킬-N(R8)(R9), (C1-C3)알킬-(R10), (C1-C3)알킬-COOH 및 N(R8)(R9) (여기서, R8 및 R9는 독립적으로 H, (C1-C3)알킬, (C1-C3)할로알킬, (C1-C3)알킬OH, (C1-C3)알킬NH2, (C1-C3)알킬COOM 및 (C1-C3)알킬SO3M으로부터 선택되고; R8 및 R9가 동시에 H가 아닌 경우, 이들은 함께 연결되어 N, O 및 S로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 5 내지 7원 고리를 형성할 수 있고; M은 H이거나, 또는 Li, Na 및 K로부터 선택된 알칼리 금속의 양이온이고; R10은 H이거나, 또는 2 내지 7개의 탄소 원자 및 N, O 및 S로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 임의로 치환된 비-방향족 헤테로시클임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 제2 치환기로 치환된다.
특히 바람직한 치환기 A는 페닐, 피라졸릴 및 이속사졸릴로부터 선택되고; 상기 치환기 A는 할로겐, (C1-C4)알킬, (C1-C3)할로알킬, O-(C1-C4)알킬, S-(C1-C4)알킬, O-(C1-C4)할로알킬 또는 S-(C1-C4)할로알킬로 치환될 수 있다. A가 이치환된 경우, A의 2개의 치환기가 서로 연결되어 임의로 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 5 내지 7원 고리를 형성할 수 있다.
다른 바람직한 치환기 A는 동일하거나 상이할 수 있고, 독립적으로 F, Cl, Br, I, OH, SH, SO3M, COOM, CN, NO2, CON(R8)(R9), N(R8)CO(R9), (C1-C3)알킬-OH, (C1-C3)알킬-N(R8)(R9), (C1-C3)알킬-(R10), (C1-C3)알킬-COOH, N(R8)(R9),　(C1-C6)알킬, (C2-C6)알킬렌, (C2-C6)알키닐, 아릴, 헤테로아릴, O-(C1-C6)알킬, O-아릴, O-헤테로아릴, S-(C1-C6)알킬, S-아릴 및 S-헤테로아릴 (이들은 각각 (C1-C3)알킬, 할로겐 및 O-(C1-C3)알킬로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환됨) (여기서, R8 및 R9는 독립적으로 H, (C1-C3)알킬, (C1-C3)알킬OH, (C1-C3)알킬NH2, (C1-C3)알킬COOM 및 (C1-C3)알킬SO3M로부터 선택되고; R8 및 R9가 동시에 H가 아닌 경우, 이들은 서로 연결되어 O, N 및 S로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 5 내지 7원 고리를 형성할 수 있고; M은 H이거나, 또는 Li, Na 및 K로부터 선택된 알칼리 금속의 양이온이고; R10은 H이거나, 또는 2 내지 7개의 탄소 원자 및 N, O 및 S로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 임의로 치환된 비-방향족 헤테로시클임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된다.
본 발명에 따른 바람직한 화합물은 하기 화합물로부터 선택된다:
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4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드,
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4-니코티노일아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
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4-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2,4-디카르복스아미드,
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(4-메틸피페라진-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드,
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(피롤리딘-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드,
2-디메틸아미노에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
4-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
5-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드, 및
5-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-3H-이미다졸-4-카르복스아미드.
본 발명에 따른 화합물은
1) 비키랄 형;
2) 라세미 형;
3) 하나의 입체이성질체가 많거나; 또는
4) 하나의 거울상이성질체가 많은 형태
일 수 있고, 임의로 염화(鹽化)될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 병리학적 상태, 특히 암을 치료하는데 유용한 의약의 제조에 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 화합물, 및 선택된 투여 방식에 따른 제약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 치료적 조성물에 관한 것이다. 제약 조성물은 고체 또는 액체 형태이거나 리포좀 형태일 수 있다.
언급할 수 있는 고체 조성물 중에, 분말, 겔 캡슐 및 정제가 있다. 또한 포함될 수 있는 경구형 중에, 위장의 산성 매질에 대해 보호된 고체형이 있다. 이러한 고체형을 위해 사용되는 보조제는 특히 광물 보조제, 예를 들어, 포스페이트 또는 카르보네이트, 또는 유기 보조제, 예를 들어, 락토스, 셀룰로스, 전분 또는 중합체로 이루어진다. 액체형은 용액, 현탁액 또는 분산액으로 이루어진다. 이들은 분산 보조제로서, 물 또는 유기 용매 (에탄올, NMP 등) 또는 계면활성제 및 용매, 또는 착화제(complexing agent) 및 용매의 혼합물을 함유한다.
액체형은 바람직하게는 주사가능하므로, 이러한 용도에 허용가능한 제형을 가진다.
주사 시 허용가능한 투여 경로는 정맥내, 복막내, 근육내 및 피하 경로이고, 정맥내 경로가 통상적으로 바람직하다.
본 발명의 화합물의 투여량은 환자에 대한 투여 경로 및 환자의 상태에 따라 임상의에 의해 조절될 것이다.
본 발명의 화합물은 단독으로, 또는 다른 항암제와 함께 투여될 수 있다. 가능한 조합 중에서 언급할 수 있는 것은 다음과 같다:
- 알킬화제, 특히, 시클로포스파미드, 멜팔란, 이포스파미드, 클로람부실, 부술판, 티오테파, 프레드니무스틴, 카르무스틴, 로무스틴, 세무스틴, 스트렙토조토신, 데카르바진, 테모졸로미드, 프로카르바진 및 헥사메틸멜라민;
- 백금 유도체, 예컨대, 시스플라틴, 카르보플라틴 또는 옥살리플라틴;
- 항생제, 특히, 블레오마이신, 미토마이신 또는 닥티노마이신;
- 항미세소관제, 특히, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 빈데신, 비노렐빈 및 탁소이드 (파클리탁셀 및 도세탁셀);
- 안트라시클린, 특히, 독소루비신, 다우노루비신, 이다루비신, 에피루비신, 미톡산트론 및 로속산트론;
- I 및 II군 토포이소머라제 억제제, 예컨대, 에토포시드, 테니포시드, 암사크린, 이리노테칸, 토포테칸 및 토무덱스;
- 플루오로피리미딘, 예컨대, 5-플루오로우라실, UFT 및 플록스우리딘;
- 시티딘 유사체, 예컨대, 5-아자시티딘, 시타라빈, 겜시타빈, 6-메르캅토뮤린 및 6-티오구아닌;
- 아데노신 유사체, 예컨대, 펜토스타틴, 시타라빈 또는 플루다라빈 포스페이트;
- 메토트렉세이트 및 폴린산;
- 다양한 효소 및 화합물, 예컨대, L-아스파라기나제, 히드록시우레아, 트란스-레티노산, 수라민, 덱스라족산, 아미포스틴 및 헤르셉틴, 또한, 에스트로겐계 및 안드로겐계 호르몬; 및
- 항혈관제, 예컨대, 콤브레타스타틴 유도체, 예를 들어, CAP4P, 샬콘(chalcone) 또는 콜치신 유도체, 예를 들어, ZD6126 및 그의 약물전구체.
또한, 본 발명의 화합물을 방사선 치료와 조합할 수도 있다. 이러한 치료는 동시에, 별도로 또는 순차적으로 투여될 수 있다. 치료는 치료할 환자에 따라 임상의에 의해 조절될 것이다.
본 발명의 화합물은 키나제에 의해 촉매되는 반응의 억제제로서 유용하다. FAK, KDR 및 Tie2는 본 발명의 생성물이 억제제로서 특히 유용할 키나제이다.
이들 키나제를 선택한 이유를 하기에 제시한다:
FAK
FAK는 이종이량체(heterodimeric) 세포 부착 수용체 일족인 인테그린에 의해 전달되는 신호 전달에 있어서 중요한 역할을 수행하는 세포질 티로신 키나제이다. FAK 및 인테그린은 부착판으로 알려진 막간(perimembrane) 구조체에 함께 위치한다. 많은 세포 종류에서 FAK의 활성화 및 그의 티로신 잔기 상의 인산화, 특히, 그의 티로신 397 상의 자가인산화는 이들의 세포외 리간드에 인테그린이 결합하는 것에 의존하고 세포 부착 중에 유도된다는 것이 입증되었다 [Kornberg L, et al. J. Biol. Chem. 267(33): 23439-442 (1992)]. FAK의 티로신 397 상의 자가인산화는 다른 티로신 키나제인 Src가 SH2 도메인을 통해 결합하는 부위를 나타낸다 [Schaller et 　 al. Mol. Cell. Biol. 14: 1680-1688 1994; Xing et al. Mol. Cell. Biol. 5: 413-421 1994]. 그후 Src는 FAK를 티로신 925 상에서 인산화하여, 어답터(adapter) 단백질인 Grb2를 동원하고, 특정 세포에서 세포 증식의 조절에 연관된 ras 및 MAP 키나제 경로의 활성화를 유도할 수 있다 [Schlaepfer et al. Nature; 372: 786-791. 1994; Schlaepfer et al. Prog. Biophy. Mol. Biol. 71: 435-478. 1999; Schlaepfer and Hunter, J. Biol. Chem. 272: 13189-13195 1997]. FAK의 활성화는 또한 jun NH2-말단 키나제 (JNK) 신호전달 경로를 유도하여, 세포가 세포 주기의 G1 기로 진행하도록 할 수 있다 [Oktay et al., J. Cell. Biol. 145: 1461-1469 1999]. 포스파티딜이노시톨-3-OH 키나제 (PI3-키나제)도 FAK의 티로신 397 상에 결합하고, 이러한 상호작용은 PI3-키나제의 활성화에 필수적일 수 있다 [Chen and Guan, Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 91: 10148-10152. 1994; Ling et al. J. Cell. Biochem. 73: 533-544. 1999]. FAK/Src 복합체는 다양한 기질, 예를 들어, 섬유모세포에서 팍실린(paxillin) 및 p130CAS를 인산화한다 [Vuori et 　 al. Mol. Cell. Biol. 16: 2606-2613. 1996].
수많은 연구 결과는 FAK 억제제가 암 치료에 유용할 수 있다는 가설을 뒷받침한다. 연구들은 FAK가 시험관내에서 세포 증식 및/또는 생존에 중요한 역할을 할 수 있다는 것을 제안하였다. 예를 들어, CHO 세포에서, 몇몇 저자들은 p125FAK의 과발현이 G1에서 S로의 전환의 가속화로 이어진다는 것을 예증하였는데, 이는 즉, p125FAK가 세포 증식을 촉진한다는 것을 암시한다 [Zhao J.-H et al. J. Cell Biol. 143: 1997-2008. 1998]. 다른 저자들은 FAK 안티센스 올리고뉴클레오티드로 처리한 종양 세포가 이들의 부착을 상실하고 아팝토시스로 진입한다는 것을 발견하였다 (Xu et al., Cell Growth Differ. 4: 413-418. 1996). FAK가 시험관 내에서 세포의 이동을 촉진한다는 것도 예증되었다. 따라서, FAK 발현이 결여된 섬유모세포 (FAK "넉-아웃" 마우스)는 둥근 외형 및 화학주성 신호에 반응한 세포 이동의 결여를 나타내며, 이러한 결여는 FAK의 재발현에 의해 제거된다 [DJ. Sieg et al., J. Cell Science. 112: 2677-91. 1999]. FAK (FRNK)의 C-말단 도메인의 과발현은 시험관 내에서 부착 세포의 스트레칭을 막고 세포 이동을 감소시킨다 [Richardson A. and Parsons J.T. Nature. 380: 538-540. 1996]. CHO 또는 COS 세포 또는 인간 별아교세포종 세포에서의 FAK 과발현은 세포의 이동을 촉진한다. 시험관내에서 많은 세포 종류에서 FAK가 세포의 증식 및 이동 촉진에 관여하는 것은 FAK의 종양 생성 과정에서의 잠재적 역할을 암시한다. 최근의 연구는 인간 별아교세포종 세포에서 FAK의 발현을 유도한 후, 생체내에서 종양 세포 증식의 증가를 효과적으로 예증하였다 [Cary　L.A. et al. J. Cell Sci. 109: 1787-94 1996; Wang D et al. J. Cell Sci. 113: 4221-4230. 2000]. 또한, 인간 생검의 면역조직화학적 연구는 FAK가 전립선암, 유방암, 갑상선암, 결장암, 흑색종, 뇌암 및 폐암에서 과발현되며, FAK의 발현 수준은 가장 공격적인 발현형을 나타내는 종양에 직접 연관된다는 것을 예증하였다 [Weiner TM, et al. Lancet. 342 (8878): 1024-1025. 1993; Owens et al. Cancer Research. 55: 2752-2755. 1995; Maung K. et al. Oncogene. 18: 6824-6828. 1999; Wang D et al. J. Cell Sci. 113: 4221-4230. 2000].
KDR
VEGF-R2 (혈관내피세포 성장인자 수용체 2)로도 알려진 KDR (키나제 삽입 도메인 수용체)는 내피 세포에서만 발현된다. 이 수용체는 혈관생성 성장 인자인 VEGF에 결합하여, 그의 세포내 키나제 도메인의 활성화를 통해 신호 전달 매개자로서 작용한다. VEGF-R2의 키나제 활성의 직접적인 억제에 의해, 외인성 VEGF (혈관내피세포 성장인자)의 존재하에서 혈관생성 현상을 감소시키는 것이 가능하다 (Strawn et al., Cancer Research, 1996, vol. 56, p.3540-3545). 이 과정은 특히 VEGF-R2 돌연변이를 이용하여 예증되었다 (Millauer et al., Cancer Research, 1996, vol. 56, p.1615-1620). VEGF-R2 수용체는 성인에서, VEGF의 혈관생성 활성과 연관된 것 외에는 다른 기능을 가지지 않는 것으로 보인다. 따라서, VEGF-R2의 키나제 활성의 선택적 억제제는 독성을 거의 나타내지 않을 것이다.
이러한 동적 혈관생성 과정에서의 중심적 역할 외에도, 최근의 결과는 VEGF의 발현이 화학요법 및 방사능치료 후 종양 세포의 생존에 기여한다는 것을 암시하여, KDR 억제제와 다른 제제의 잠재적인 상승효과를 내포하였다 (Lee et al. Cancer Research, 2000, vol. 60, p.5565-5570).
Tie2
Tie-2 (TEK)는 티로신 키나제 수용체 일족의 일원이며, 내피세포에 특이적이다. Tie2는 이에 대한, 수용체의 인산화 및 세포 신호전달을 촉진하는 작용제 (안지오포이에틴 1 또는 Ang1) [S. Davis et al. (1996) Cell 87, 1161-1169] 및 길항제 (안지오포이에틴 2 또는 Ang2) [P.C.　Maisonpierre . (1997) Science 277, 55-60] 양자 모두가 알려진, 티로신 키나제 활성을 가진 첫번째 수용체이다. 안지오포이에틴 1은 혈관신생의 최종 단계에서 VEGF와 상승작용 할 수 있다 [Asahara T. Circ. Res. (1998) 233-240]. Tie2 또는 Ang1 발현의 넉-아웃 실험 및 외래유전자도입 조작에 의해 혈관화 결함을 나타내는 동물이 생성되었다 [D.J.　Dumont et al. (1994) Genes Dev. 8, 1897-1909 and C.　Suri (1996) Cell 87, 1171-1180]. Ang1이 그의 수용체에 결합하면 Tie2의 키나제 도메인의 자가인산화가 일어나고, 이는 혈관신생, 및 혈관주위세포 및 평활근 세포의 동원 및 이를 가지는 혈관과의 상호작용에 필수적인데, 이러한 현상은 새로 형성된 혈관의 성숙 및 안정에 기여한다 [P.C. Maisonpierre et al. (1997) Science 277, 55-60]. 문헌[Lin et al. (1997) J. Clin. Invest. 100, 8: 2072-2078 and Lin P. (1998) PNAS 95, 8829-8834]는 아데노바이러스 감염, 또는 흑색종 및 유방 종양 이종이식 모델 내로의 Tie-2의 세포외 도메인 (Tek) 주사 시, 종양 성장 및 혈관화의 억제, 및 폐 전이의 감소를 입증하였다.
Tie2 억제제는 혈관신생이 부적절하게 일어나는 상황 (즉, 당뇨성 망막병증, 만성 염증, 건선, 카포시 육종, 황반 변성에 기인한 만성 혈관신생, 류마티스 관절염, 유아 혈관종 및 암)에 사용할 수 있다.
정의
용어 "할로겐"은 F, Cl, Br 및 I로부터 선택된 원소를 의미한다.
용어 "알킬"은 탄소 원자수 1 내지 12의 직쇄 또는 분지쇄 포화 탄화수소-기반 치환기를 의미한다. 치환기 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 헵틸, 1-에틸펜틸, 옥틸, 노닐, 데실, 운데실 및 도데실은 알킬 치환기의 예이다.
용어 "알킬렌"은 탄소 원자수 2 내지 12이고 하나 이상의 불포화를 포함하는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소-기반 치환기를 의미한다. 치환기 에틸레닐, 1-메틸에틸레닐, 프로프-1-에닐, 프로프-2-에닐, Z-1-메틸프로프-1-에닐, E-1-메틸프로프-1-에닐, Z-1,2-디메틸-프로프-1-에닐, E-1,2-디메틸프로프-1-에닐, 부트-1,3-디에닐, 1-메틸리데닐프로프-2-에닐, Z-2-메틸부트-1,3-디에닐, E-2-메틸부트-1,3-디에닐, 2-메틸-1-메틸리데닐-프로프-2-에닐, 운데스-1-에닐 및 운데스-10-에닐은 알킬렌 치환기의 예이다.
용어 "알키닐"은 탄소 원자수 2 내지 12이고 한 쌍의 인접 탄소 원자에 의해 생성된 2개 이상의 불포화를 포함하는 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소-기반 치환기를 의미한다. 치환기 에티닐, 프로프-1-이닐, 프로프-2-이닐 및 부트-1-이닐은 알키닐 치환기의 예이다.
용어 "아릴"은 탄소 원자수 6 내지 14의 모노시클릭 또는 폴리시클릭 방향족 치환기를 의미한다. 치환기 페닐, 나프트-1-일, 나프트-2-일, 안트라센-9-일, 1,2,3,4-테트라히드로나프트-5-일 및 1,2,3,4-테트라히드로나프트-6-일은 아릴 치환기의 예이다.
용어 "헤테로아릴"은 1 내지 13개의 탄소 원자 및 1 내지 4개의 헤테로 원자를 포함하는 모노시클릭 또는 폴리시클릭 헤테로방향족 치환기를 의미한다. 치환기 피롤-1-일, 피롤-2-일, 피롤-3-일, 푸릴, 티에닐, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 1,2,4-트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 테트라졸릴, 피리딜, 피리미딜, 피라지닐, 1,3,5-트리아지닐, 인돌릴, 벤조[b]푸릴, 벤조[b]티에닐, 인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 아자인돌릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 카르바졸릴 및 아크리딜은 헤테로아릴 치환기의 예이다.
본 명세서에서 용어 "헤테로 원자"는 탄소 이외의 2가 이상의 원자를 의미한다. N, O, S 및 Se는 헤테로 원자의 예이다.
용어 "시클로알킬"은 탄소 원자수 3 내지 12의 포화 또는 부분 불포화 시클릭 탄화수소-기반 치환기를 의미한다. 치환기 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로펜타-디에닐, 시클로헥실, 시클로헥세닐, 시클로헵틸, 비시클로[2.2.1]헵틸, 시클로옥틸, 비시클로[2.2.2]옥틸, 아다만틸 및 퍼히드로나프틸은 시클로알킬 치환기의 예이다.
용어 "헤테로시클릴"은 1 내지 13개의 탄소 원자 및 1 내지 4개의 헤테로 원자를 포함하는 포화 또는 부분 불포화 시클릭 탄화수소-기반 치환기를 의미한다. 바람직하게는, 포화 또는 부분 불포화 시클릭 탄화수소-기반 치환기는 모노시클릭이고, 4 또는 5개의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함한다.
용어 "치환된"은 H가 아닌 하나 이상의 치환기, 예를 들어, 할로겐; 알킬; 할로알킬; 아릴; 하나 이상의 알콕시기로 치환된 아릴; 헤테로아릴; 시클로알킬; 헤테로시클릴; 알킬렌; 알키닐; OH; O-알킬; O-알킬렌; O-아릴; O-헤테로아릴; NH2 ; NH-알킬; NH-아릴; NH-헤테로아릴; N-알킬-알킬'; SH; S-알킬; S-아릴; S(O2)H; S(O2)-알킬; S(O2)-아릴; SO3H; SO3-알킬; SO3-아릴; CHO; C(O)-알킬; C(O)-아릴; C(O)OH; C(O)O-알킬; C(O)O-아릴; OC(O)-알킬; OC(O)-아릴; C(O)NH2; C(O)NH-알킬; C(O)NH-아릴; NHCHO; NHC(O)-알킬; NHC(O)-아릴; NH-시클로알킬; 또는 NH-헤테로시클릴을 의미한다.
또한, 본 발명의 대상은 화학식 I의 화합물의 제조 방법이다.
본 발명에 따른 화합물은 유기 화학의 통상적 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 하기 반응식 1은 치환된 피롤에 관한 실시예 1의 제조에 사용된 방법을 도시한다. 이러한 측면에서, 이는 청구된 화합물의 제조 방법에 관하여 본 발명의 범위를 한정할 수 없다.
하기 반응식은 치환된 이미다졸에 관한 실시예의 제조에 사용된 방법을 도시한다. 이러한 측면에서, 이는 청구된 화합물의 제조 방법에 관하여 본 발명의 범위를 한정할 수 없다.
상술한 본 발명에 따른 제조 방법의 실시 태양에 대하여, 곁 반응을 피하기 위하여 아미노, 카르복시 및 알콜 관능기에 대한 보호기의 도입이 필요할 수 있다는 것을 당업자는 이해할 것이다. 이러한 기는 분자의 나머지 부분에 영향을 주지 않고 제거할 수 있는 것들이다. 아미노 관능기를 위한 보호기의 예로서, tert-부틸 카르바메이트를 언급할 수 있는데, 이는 트리플루오로아세트산 또는 요오도트리메틸실란 및 아세틸을 이용하여 재생될 수 있고, 산성 매질 (예를 들어, 염산) 중에서 재생될 수 있다. 카르복실 관능기를 위한 보호기로서는 에스테르 (예를 들어, 메톡시메틸 에스테르 또는 벤질 에스테르)를 언급할 수 있다. 알콜 관능기를 위한 보호기로서는 에스테르 (예를 들어, 벤조일 에스테르)를 언급할 수 있는데, 이는 산성 매질 중에서 또는 촉매적 수소화에 의해 재생될 수 있다. 사용할 수 있는 기타 보호기는 문헌[T.W. Greene et al. in Protective Groups in Organic Synthesis, third edition, 1999, Wiley-Interscience]에 기재되어 있다.
화학식 I의 화합물을 단리하여 통상적인 공지된 방법, 예를 들어, 결정화, 크로마토그래피 또는 추출에 의해 정제할 수 있다.
화학식 I의 화합물의 거울상이성질체 및 부분입체이성질체 또한 본 발명의 일부를 형성한다.
염기성 잔기를 포함하는 화학식 I의 화합물은 임의로는, 용매, 예를 들어, 알콜, 케톤, 에테르 또는 염소화 용매와 같은 유기 용매 중에서 무기 또는 유기산의 작용을 통해 무기 또는 유기산과의 부가염으로 전환될 수 있다.
산성 잔기를 포함하는 화학식 I의 화합물은 임의로는 그 자체로 공지된 방법에 따라 금속 염 또는 질소 염기와의 부가염으로 전환될 수 있다. 이러한 염은 용매 중에서 화학식 I의 화합물에 대한 금속 염기 (예를 들어, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염기), 암모니아, 아민 또는 아민염의 작용을 통해 수득될 수 있다. 형성된 염은 통상적인 방법을 통해 분리된다.
이러한 염 또한 본 발명의 일부를 형성한다.
본 발명에 따른 화합물이 하나 이상의 유리 염기성 관능기를 포함하는 경우, 제약학적으로 허용가능한 염은 상기 화합물과 무기 또는 유기산 간의 반응에 의해 제조될 수 있다. 제약학적으로 허용가능한 염은 클로라이드, 니트레이트, 술페이트, 수소 술페이트, 피로술페이트, 비술페이트, 술파이트, 비술파이트, 포스페이트, 일수소 포스페이트, 이수소 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트, 아세테이트, 프로피오네이트, 아크릴레이트, 4-히드록시부티레이트, 카프릴레이트, 카프로에이트, 데카노에이트, 옥살레이트, 말로네이트, 숙시네이트, 글루타레이트, 아디페이트, 피멜레이트, 말레에이트, 푸마레이트, 시트레이트, 타르타레이트, 락테이트, 페닐아세테이트, 만델레이트, 세바케이트, 수버레이트, 벤조에이트, 프탈레이트, 메탄술포네이트, p-톨루엔-술포네이트, 프로판술포네이트, 크실렌술포네이트, 살리실레이트, 신나메이트, 글루타메이트, 아스파테이트, 글루쿠로네이트 및 갈락투로네이트를 포함한다.
본 발명에 따른 화합물이 하나 이상의 유리 산 관능기를 포함하는 경우, 제약학적으로 허용가능한 염은 상기 화합물과 무기 또는 유기 염기 간의 반응에 의해 제조될 수 있다. 제약학적으로 허용가능한 염기는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예컨대, Li, Na, K, Mg 또는 Ca의 양이온의 수산화물, 및 염기성 아미노 화합물, 예컨대, 암모니아, 아르기닌, 히스티딘, 피페리딘, 모르폴린, 피페라진 또는 트리에틸아민을 포함한다.
본 발명의 예시로서 제공되는 하기 실시예에 의해 본 발명을 설명한다.
LC/MS 분석은 HP 1100기에 연결된 LCT 마이크로매스(Micromass) 상에서 실시하였다. 생성물의 풍부함은 200-600　nm 파장 범위에 걸쳐 HP G1315A 다이오드 어레이 탐지기 및 세덱스(Sedex) 65 광산란 탐지기를 이용하여 측정하였다. 질량 스펙트럼은 180 내지 800의 범위에 걸쳐 수득하였다. 마이크로매스 매스링스(Micromass MassLynx) 소프트웨어를 이용하여 데이터를 분석하였다. 분리는 하이퍼실(Hypersil) BDS C18 3 ㎛ (50 x 4.6 mm) 컬럼 상에서, 유속 1　ml/분으로 3.5분에 걸쳐 트리플루오로아세트산 (TFA) 0.05% (v/v)를 함유하는 물 중 TFA 0.05% (v/v)를 함유하는 5% 내지 90%의 아세토니트릴 직선 구배로 용출하여 수행하였다. 컬럼 재평형화(reequilibration) 기간을 포함하여, 총 분석 시간은 7분이었다.
질량 스펙트럼을 플랫폼 II (Micromass)기 상에서 전자분무 (ES+) 모드에서 수득하였다. 관찰된 주요 이온을 기재하였다.
융점은 메틀러(Mettler) FP62기 상에서 모세관에 의해, 30℃ 내지 300℃ 범위에 걸쳐 분 당 2℃ 온도 상승으로 측정하였다.
LC / MS 에 의한 정제:
워터스(Waters) 600 구배 펌프, 워터스 515 재생 펌프, 워터스 리에이전트 매니저(Waters Reagent Manager) 희석 펌프, 워터스 2700 자동 주입기, 2개의 레오딘 랩프로(Rheodyne LabPro) 밸브, 워터스 996 다이오드 어레이 탐지기, 워터스 ZMD 질량분석기 및 길슨(Gilson) 204 분획 수집기로 구성된 워터스 프랙션스링스(Waters FractionsLynx) 시스템을 이용하여 LC/MS에 의하여 생성물을 정제할 수 있다. 시스템은 워터스 프랙션링스 소프트웨어에 의해 제어된다. 분리를 2개의 워터스 시메트리 (C18, 5　μM, 19　x 50 mm, 카탈로그 참조번호 186000210) 컬럼 상에서, 한 컬럼을 분리에 사용하고 있는 동안 다른 컬럼은 트리플루오로아세트산 0.07% (v/v)를 함유하는 95/5 (v/v) 물/아세토니트릴 혼합물로 재생을 거치도록 하여 교대로 수행하였다. 컬럼을 유속 10　ml/분으로 트리플루오로아세트산 0.07% (v/v)를 함유하는 물 중 트리플루오로아세트산 0.07% (v/v)를 함유하는 5% 내지 90%의 아세토니트릴 직선 구배로 용출시켰다. 분리 컬럼으로부터 분리될 때, 용출액의 1/1000을 LC 패키징 어큐레이트(Packing Accurate) 기를 이용하여 분리하고, 0.5 ml/분의 유속으로 메탄올로 희석하고, 다이오드 어레이 탐지기로 75%, 그리고 질량 분석기로 남은 25%의 비율로 탐지기들로 옮겼다. 나머지 용출액 (999/1000)을 분획 수집기로 옮기고, 이때, 기대한 생성물의 질량이 프랙션링스 소프트웨어에 의해 탐지되지 않으면 유량을 버린다. 기대한 생성물의 분자식을 프랙션링스 소프트웨어에 공급하면, 이는 탐지된 질량 신호가 [M+H]+ 이온 및/또는 [M+Na]+ 이온에 상응할 경우 생성물의 수집을 개시한다. 특정한 경우, 분석적 LC/MS 결과에 따라, [M+2H]++에 해당하는 강한(intense) 이온이 탐지되면, 계산된 분자량의 절반 (MW/2)에 해당하는 값도 프랙션링스 소프트웨어에 공급된다. 이러한 조건 하에서, [M+2H]++ 및/또는 [M+Na+H]++ 이온의 질량 신호가 탐지될 때에도 수집이 개시된다. 생성물을 질량측정한 유리관에 수집하였다. 수집 후, 사반트(Savant) AES 2000 또는 제네백(Genevac)　HT8 원심분리 증발기에서 용매를 증발시키고, 용매 증발 후의 관을 칭량하여 생성물의 질량을 결정하였다.
EI - CI 분석: 직접 도입 (DCI = 필라멘트 상의 샘플 축적)
피니간(Finnigan) SSQ7000 질량 분석기; 질량 범위 m/z = 29-900; 전자 에너지 70 eV; 공급원 온도 70℃; CI 반응물 가스: 암모니아; EI = 전자 충격 이온화; CI = 화학적 이온화.
전자분무 분석: (양성 전자분무: ES+; 음성 전자분무: ES-)
LC-MS-DAD-ELSD 커플링:
MS: 워터스-마이크로매스 플랫폼 II; LC: 아질런트(Agilent) HP 1100; 컬럼 하이퍼실 골드 써모(Hypersil Gold Thermo) C18; 3 x 50 mm, 2.5 ㎛; 용출액: 물 (0.1% 포름산 포함) + 아세토니트릴 구배; UV: DAD (λ = 200-400 nm).
MS: 워터스-마이크로매스 ZQ; LC: 아질런트 HP 1100; 컬럼 엑스브릿지(Xbridge) 워터스 C18, 3 x 50 mm, 2.5 ㎛; 용출액: 물 (0.1% 포름산) + 아세토니트릴 구배; UV: λ = 254 nm.
화학적 이동 (δ in ppm)이 있는 브뤼커 어드밴스(Brueker Avance) DRX-400 분광분석기 상에서 400 MHz에서의 1 H NMR 스펙트럼 - 303K의 온도에서 2.50 ppm을 기준으로 d6-디메틸 술폭시드 용매 (DMSO-d6) 중에서.
실시예 1
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 35 ㎤ 중에 용해된 3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.490 g (2.435 mmol)에 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.704 ㎤ 및 트리에틸아민 0.678 ㎤를 가하였다. 약 20℃의 온도에서 16시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축하여 잔류물을 수득하고, 이를 에틸 아세테이트 40 ㎤에 용해하였다. 유기상을 물 20 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 30 ㎤으로 3회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과한 뒤 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축하여 황색 고체 1.1 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (부피비 90/5/5, 그후 1/1/0)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.3 g을 236℃에서 용융되는 황색 고체 형태로 수득하였다.
3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드는 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
22% 암모니아 수용액 50 ㎤ 중 메틸 3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트 0.3 g (1.387 mmol)의 현탁액을 50℃의 온도, 12 bar의 오토클레이브 내에서 20시간 동안 가열하였다. 가열을 멈춘 뒤, 실온 및 상압으로 회복시키고, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 주황색 고체 0.31 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (부피비 96/2/2)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.085 g을 황색 고체 형태로 수득하였다; M.W. = 201, IE: m/z = 201 M+., m/z = 184 [M-NH3]+., m/z = 155 [M-H2CONH2]+.
메틸 3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트는 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도에서, 메탄올 35　㎤ 중 10% 목탄상 팔라듐 0.1 g (0.942 mmol)의 현탁액에 메틸 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트 1 g (4.061　mmol)를 가하였다. 35℃의 온도, 수소 3 bar 하 오토클레이브 내에서 20시간 동안 수소화한 뒤, 반응 혼합물을 여과하고, 촉매를 메탄올 5 ㎤로 2회 세정한 뒤, 여액을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 메틸 3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트 0.67 g을 주황색 고체 형태로 수득하였다; M.W. = 216, IE: m/z = 216 M+., m/z = 184 [M-CH3OH]+., m/z = 155 [M-H2COOCH3]+.
메틸 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트는 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
아르곤 대기 하, 약 20℃의 온도에서 테트라히드로푸란 100 ㎤ 중 광물유 중 60% 수소화나트륨 1.62 g (40.63 mmol)의 현탁액에, 테트라히드로푸란 150　㎤ 중 용해된 1-[(E)-2-(4-메틸페닐)술포닐비닐]-4-니트로벤젠 5.87 g (19.35 mmol) 및 메틸 이소시아노아세테이트 3.7 ㎤ (38.7 mmol)의 혼합물을 25분에 걸쳐 가하였다. 약 20℃의 온도에서 5시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 물 100 ㎤ 및 에틸 아세테이트 200 ㎤의 혼합물에 용해하였다. 유기상을 물 100 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 150 ㎤으로 2회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 갈색 오일 5.3 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 메틸 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트 2.12 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; M.W. = 246, IE: m/z = 246 M+., m/z = 214 [M-CH3OH]+.
1-[(E)-2-(4-메틸페닐)술포닐비닐]-4-니트로벤젠은 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
온도 약 0℃의 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 450 ㎤에 용해된 메틸 p-톨릴 술폰 15 g (85.47 mmol)에 헥산 중 n-부틸-리튬의 1.06 M 용액 117.5 ㎤ (188 mmol)을 가하였다. 온도 약 0℃에서 30분간 교반한 뒤, 아르곤 대기 하에서 테트라히드로푸란 70 ㎤ 중에 용해된 디에틸클로로포스페이트 13 ㎤ (85.47 mmol)을 가하였다. 온도 약 0℃에서 30분간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 온도 약 -78℃로 냉각하고, 그후 아르곤 대기 하에서 테트라히드로푸란 130 ㎤에 용해된 4-니트로벤즈알데히드 13.05 g (85.47　mmol)을 가하였다. 온도 약 -78℃에서 1시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 온도가 약 20℃의 온도로 상승되도록 하고, 물 100 ㎤을 가하고 혼합물을 감압하에서 (2.7　kPa) 농축시켜 베이지색 고체를 수득하였다. 이 고체를 물 250　㎤ 중에서 20분간 교반하고, 여과하고, 물 40 ㎤로 3회 세척하고, 35℃, 5시간 동안 감압하에서 (2.7 kPa) 오븐건조하여 1-[(E)-2-(4-메틸페닐)술포닐비닐]-4-니트로벤젠 25.43 g을 176℃에서 용융되는 베이지색 고체 형태로 수득하였다; M.W. = 303, IE: m/z = 303 M+., m/z = 239 [M-SO2]+., m/z = 139 [CH3-Ph-SO]+.
실시예 2
4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 11 ㎤ 중에 용해된 4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.096 g (0.303 mmol)에 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.044 ㎤을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 1시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 40 ㎤로 희석한 뒤 물 15 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 15 ㎤으로 3회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체 0.181 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (90/5/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.15 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다;
4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도에서, 63　㎤ 중 10% 목탄상 팔라듐 0.024 g (0.222 mmol)의 현탁액에 4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.331 g (0.956　mmol)을 가하였다. 수소 4 bar, 온도 약 40℃의 오토클레이브 내에서 5시간 동안 수소화한 뒤, 반응 혼합물을 여과하였다. 촉매를 메탄올 15 ㎤로 2회 세정하고, 여액을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.3 g를 약 142℃에서 용융되는 백색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 316 M+.; m/z = 260 [M-tBu]+.; m/z = 243 [M-OtBu]+; m/z = 199 [243-CONH2]+; m/z = 57: [tBu]+ 기저 피크.
4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
온도 약 5℃, 아르곤 대기 하에서, 아세토니트릴 15 ㎤ 중 현탁된 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실산 0.45 g (1.635 mmol)에 트리에틸아민 0.241 ㎤을 가한 뒤, 디페녹시포스포릴 아지드 0.370 ㎤를 첨가하였다. 반응 매질을 30분에 걸쳐 약 20℃의 온도로 가온되도록 한 뒤, 온도 약 60℃에서 2.5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 갈색 오일을 수득하였으며, 이를 tert-부탄올 25 ㎤에 용해하였다. 온도 약 60℃에서 2시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황토색 고체 0.56 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (96/2/2 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.331 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; 1H NMR (400 MHz, DMSO d6, δ in ppm): EI: m/z = 346 M+.; m/z = 290 [M-tBu]+.; m/z = 273 [M-OtBu]+; m/z = 229 [273-CONH2]+; m/z = 57 [tBu]+ 기저 피크.
5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실산을 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
농축 황산 33.6 ㎤ (0.614 mol) 중 에틸 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 2.8 g (9.232 mmol)의 용액을 온도 약 80℃로 2시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 얼음물 350 ㎤에 천천히 부으며 교반하였다. 30분간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 3호 소결 깔대기를 통해 여과하였다. 고체를 얼음물 100 ㎤로 4회 세척한 뒤, 감압하에서 (2.7 kPa) 온도 약 45℃에서 24시간 동안 건조하여 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실산 2.25 g을 베이지색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 276: [M+H]+; ES-: m/z = 274: [M-H]-.
에틸 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
온도 약 -24℃, 아르곤 대기 하에서, 디클로로메탄 300 ㎤에 현탁된 에틸 4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 18 g (69.16 mmol)에, 디클로로메탄 100 ㎤에 용해된 클로로술포닐 이소시아네이트 8.1 ㎤ (91.29 mmol)를 가하였다. 온도 약 -24℃에서 30분간 교반한 뒤, 반응 매질을 2시간에 걸쳐 약 20℃의 온도로 가온되도록 하였다. 유리 막대를 이용하여 결정화를 개시한 뒤, 반응 혼합물을 약 20℃의 온도에서 30분간 교반하였다. 그런 다음, 반응 혼합물을 온도 약 5℃로 냉각한 뒤, 3호 소결 깔대기를 통해 여과하였다. 고체를 디클로로메탄 40 ㎤로 3회 세척한 뒤, 온도 약 40℃, 감압하에서 (2.7 kPa)에서 3시간 동안 건조하였다. 그후 고체를 물 500 ㎤ 중에 현탁하고, 생성된 혼합물을 온도 약 40℃에서 3시간 동안 가열한 뒤, 온도 약 5℃로 1시간 동안 냉각한 뒤, 3호 소결 깔대기를 통해 여과하였다. 고체를 연속적으로 물 50 ㎤로 2회, 석유 에테르 30 ㎤로 2회 세척한 뒤,온도 약 40℃, 감압하에서 (2.7 kPa)에서 16시간 동안 건조하여 에틸 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 15.4 g을 베이지색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 303: M+.; m/z = 274 [M-CH2CH3]+.; m/z = 258 [M-OCH2CH3]+; m/z = 241 [258-OH]+ 기저 피크.
에틸 4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 디에틸 에테르 20 ㎤ 중 광물유 중 60% 수소화나트륨 0.512 g (12.8 mmol)의 현탁액에, 디메틸 술폭시드 18 ㎤ 및 디에틸 에테르 36 ㎤의 혼합물에 용해된 토실메틸 이소시아네이트 1.991 g (10.2 mmol) 및 에틸 4-니트로신남메이트 2.212 g (10 mmol)의 혼합물을 가하였다. 1시간 동안 환류하에 교반한 뒤, 반응 혼합물을 물 70　㎤, 포화 염화나트륨 수용액 20 ㎤ 및 에틸 아세테이트 100 ㎤의 혼합물에 용해하였다. 유기상을 디에틸 에테르 50 ㎤ 및 디클로로메탄 75 ㎤ 2회로 추출하였다. 모든 유기상을 합하고, 무수 황산나트륨으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 검정색 오일을 수득하였으며, 이를 물 75 ㎤ 및 에틸 아세테이트 50 ㎤의 혼합물에 용해하였다. 수상을 에틸 아세테이트 50 ㎤으로 2회 추출하였다. 모든 유기상을 합하고, 무수 황산나트륨으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 검정색 고체 2.82 g를 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 시클로헥산/에틸 아세테이트 (3/2 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 오렌지색 고체 1.48 g을 수득하였고, 이 생성물을 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 에틸 4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 0.78 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; IE: m/z = 260 (M+.) 기저 피크, m/z = 215 (M - C2H5O+), m/z = 169 (215-NO2).
실시예 3
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드
약 20℃의 온도에서, 디옥산 1 ㎤에 현탁된 4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.15 g (0.288 mmol)에, 디옥산 중 염화수소의 4N 용액 0.72 ㎤을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 5시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 잔류물을 수득하였고, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (구배 90/5/5 내지 80/10/10 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 황색 고체 85 mg을 수득하고 펜탄 4 ㎤ 중에 16시간 동안 교반하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 펜탄 1 ㎤로 2회 세척한 뒤, 온도 약 40℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 4시간 동안 건조하여 4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드 47 mg를 약 174℃에서 용융하는 황색 고체 형태로 수득하였다;
4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드는 실시예 2에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 4
4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로-메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 10 ㎤ 중에 용해된 4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드 0.107 g (0.254 mmol)에, 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.037 ㎤ 및 트리에틸아민 0.035 ㎤을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 1시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 10 ㎤로 희석한 뒤, 연속적으로 물 15 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 15 ㎤로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체 0.27 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 시클로헥산/에틸 아세테이트 (7/3 부피비), 그후 디클로로-메탄/메탄올/아세토니트릴 (90/5/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로-메틸페닐)우레이도]-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.079 g을 186 내지 190℃에서 용융하는 백색 고체의 형태로 수득하였다;
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드는 실시예 3에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 5
4-아세틸아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 4.5 ㎤ 중 용해된 4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드 0.15 g (0.328 mmol)에, 아세틸 클로라이드 0.023 ㎤, 트리에틸아민 0.091 ㎤ 및 4-디메틸아미노피리딘 8 mg을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 16시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 디클로로메탄 15 ㎤으로 희석한 뒤, 포화 염화나트륨 수용액 10 ㎤로 2회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 고체를 수득하였으며, 이를 고온인 동안 디클로로메탄 5 ㎤로부터 재결정화하였다. 재결정화된 고체를 3호 소결 깔대기를 통해 여과하고, 디클로로메탄 3㎤로 2회 세척한 뒤, 온도 약 40℃, 감압하에서 (2.7　kPa)에서 5시간 동안 건조하여 4-아세틸아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.084 g를 228.5℃에서 용융하는 백색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 464: [M+H]+.
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드는 실시예 3에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 6
4-(2-디메틸아미노아세틸아미노)-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 4.5 ㎤ 중 용해된 4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드 0.15 g (0.328 mmol)에, 디메틸아미노아세틸 클로라이드 히드로클로라이드 0.052 g, 트리에틸아민 0.091 ㎤ 및 4-디메틸아미노피리딘 8 mg을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 16시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 디클로로메탄 15 ㎤으로 희석한 뒤, 포화 염화나트륨 수용액 10 ㎤로 2회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 베이지색 고체 148 mg를 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (82/9/9 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-(2-디메틸아미노아세틸아미노)-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.107 g을 178℃에서 용융하는 황색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 507: [M+H]+.
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드는 실시예 3에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 7
4-벤조일아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 4.5 ㎤ 중 용해된 4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드 0.15 g (0.328 mmol)에, 벤조일 클로라이드 0.038 ㎤ 및 트리에틸아민 0.091 ㎤을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 4시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 디클로로메탄 15 ㎤으로 희석한 뒤, 포화 염화나트륨 수용액 10 ㎤로 2회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 농축시켜 고체를 수득하였으며, 이를 고온인 동안 메탄올 5 ㎤에서 재결정화하였다. 재결정화된 고체를 3호 소결 깔대기를 통해 여과하고, 메탄올 2 ㎤로 2회 세척한 뒤, 온도 약 35℃, 감압하에서 (2.7　kPa)에서 5시간 동안 건조하여 4-벤조일아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.075 g를 239.7℃에서 용융하는 백색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 526: [M+H]+.
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드는 실시예 3에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 8
4-니코티노일아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 4.5 ㎤ 중 용해된 4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드 0.15 g (0.328 mmol)에, 니코티노일 클로라이드 히드로클로라이드 0.058 g, 트리에틸아민 0.091 ㎤ 및 4-디메틸아미노피리딘 8 mg을 가하였다. 환류하에서 16시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 디클로로메탄 15 ㎤으로 희석한 뒤, 포화 염화나트륨 수용액 10 ㎤로 2회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 베이지색 고체 148 mg를 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (82/9/9 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-니코티노일-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.01 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 527: [M+H]+.
4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드는 실시예 3에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 9
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 30 ㎤ 중 용해된 에틸 5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 0.23 g (0.842 mmol)에, 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.122 ㎤ (0.842 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 2시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 40 ㎤으로 희석한 뒤, 연속적으로 물 30 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 30 ㎤로 2회 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체 0.431 g를 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (94/3/3 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 황색 고체 0.345 g를 수득하였으며, 이를 디클로로메탄 5 ㎤ 중에서 1시간 교반하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 디클로로메탄 3 ㎤로 2회 세척한 뒤, 온도 약 30℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 4시간 건조하여 에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트 0.333 g을 179℃에서 용융하는 황색 고체의 형태로 수득하였다;
에틸 5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도에서, 메탄올 140 ㎤ 중 10% 목탄상 팔라듐 0.204 g (1.912 mmol)의 현탁액에, 에틸 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 2.5 g (8.243 mmol)을 가하였다. 온도 약 35℃, 수소 4 bar 하의 오토클레이브 내에서 4시간 동안 수소화한 뒤, 반응 혼합물을 여과하였고, 그후 촉매를 메탄올 20 ㎤로 2회 세정한 뒤, 여액을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 상기와 동일한 조건 하에서 두번째 수소화 반응에 사용하였다. 상기 기술한 것과 유사한 워크업 후, 에틸 5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 1.93 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 273: M+. 기저 피크; m/z = 256 [M-NH3]+.; m/z = 228 [M-CONH3]+.
에틸 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트는 실시예 2에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 10 내지 37의 화합물은 에틸 5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실레이트 및 상응하는 아릴 이소시아네이트로 출발하여 실시예 9와 동일하게 제조할 수 있다:
실시예 10　
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 411 [M+H]+.
실시예 11
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 423 [M+H]+.
실시예 12
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 461 [M+H]+.
실시예 13　
에틸 5-카르바모일-4-[4-(3-o-톨릴우레이도)페닐]-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 407 [M+H]+.
실시예 14
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-플루오로페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 411 [M+H]+.
실시예 15
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 423 [M+H]+.
실시예 16
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 461 [M+H]+.
실시예 17
에틸 5-카르바모일-4-[4-(3-m-톨릴우레이도)페닐]-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 407 [M+H]+.
실시예 18
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-플루오로페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 411 [M+H]+.
실시예 19
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 423 [M+H]+.
실시예 20
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 461 [M+H]+.
실시예 21
에틸 5-카르바모일-4-[4-(3-p-톨릴우레이도)페닐]-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 407 [M+H]+.
실시예 22
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-클로로-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 495 [M+H]+.
실시예 23
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 495 [M+H]+.
실시예 24
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 479 [M+H]+.
실시예 25
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-플루오로-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 479 [M+H]+.
실시예 26
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 479 [M+H]+.
실시예 27
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-메틸-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 475 [M+H]+.
실시예 28
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 477 [M+H]+.
실시예 29
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-디플루오로메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 459 [M+H]+.
실시예 30
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,4-디메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 421 [M+H]+.
실시예 31
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,4-디메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 453 [M+H]+.
실시예 32
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,5-디메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 453 [M+H]+.
실시예 33
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2,5-디메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 421 [M+H]+.
실시예 34
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-메톡시-5-메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 437 [M+H]+.
실시예 35
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2,5-디메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 453 [M+H]+.
실시예 36
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-클로로-4-디플루오로메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 493 [M+H]+.
실시예 37
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,5-디메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
ES+: m/z = 421 [M+H]+.
실시예 38
5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실산
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 18 ㎤ 중 용해된 5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실산 히드로클로라이드 0.14 g (0.497 mmol)에, 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.072 ㎤ (0.497 mmol) 및 트리에틸아민 0.07 ㎤ (0.497 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 5시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (구배 90/5/5 내지 80/10/10 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 고체를 수득하였으며, 이를 펜탄 5 ㎤ 중에서 3시간 교반하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 펜탄 1 ㎤로 2회 세척한 뒤, 온도 약 30℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 15시간 건조하여 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-3-카르복실산 0.105 g을 194℃에서 용융하는 황색 고체의 형태로 수득하였다;
5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실산 히드로클로라이드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도에서, 메탄올 20 ㎤ 중 10% 목탄상 팔라듐 0.135 g (0.126 mmol)의 현탁액에, 5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실산 0.15 g (0.545 mmol)을 가하였다. 온도 약 30℃, 수소 3 bar 하의 오토클레이브 내에서 3시간 동안 수소화한 뒤, 반응 혼합물을 디옥산 중 염화수소 4N 용액 5 ㎤에 용해한 뒤 여과하였다. 촉매를 디옥산 중 염화수소 4N 용액 2 ㎤로 2회 세정한 뒤, 여액을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 5-카르바모일-4-(4-아미노페닐)-1H-피롤-3-카르복실산 히드로클로라이드 0.141 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 246: [M+H]+　
5-카르바모일-4-(4-니트로페닐)-1H-피롤-3-카르복실산은 실시예 2에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 39
4-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 톨루엔 10 ㎤에 용해된 2,4-디메톡시벤질아민 0.321 ㎤ (2.09 mmol)에, 톨루엔 중 트리메틸알루미늄 2M 용액 1.36 ㎤ (2.717 mmol)을 가한 뒤, 에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트 0.5 g (1.045 mmol)를 첨가하였다. 약 60℃의 온도에서 16시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 50 ㎤로 희석하고, 연속적으로 포화 염화암모늄 용액 30 ㎤ 2회 및 물 25 ㎤ 2회로 세척하였다. 수득한 유기상을 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체 0.52 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (90/5/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.170 g을 260℃ 초과에서 용융하는 황색 고체의 형태로 수득하였다;
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트는 실시예 9에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 40
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2,4-디카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 톨루엔 3 ㎤에 용해된 4-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.15 g (0.25 mmol)에, p-톨루엔술폰산 일수화물 0.108 g를 가하였다. 온도 약 65℃에서 48시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 메탄올 0.25 ㎤로 희석하고, 1N 수산화나트륨 수용액을 첨가하여 pH를 12 내지 13의 값으로 조정하였다. 반응 매질을 에틸 아세테이트 15 ㎤ 3회로 추출하였다. 유기상을 연속적으로 물 20 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 20 ㎤으로 세척한 뒤, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체 0.175 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (90/5/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-2,4-디카르복스아미드 0.047 g을 196℃에서 용융하는 백색 고체의 형태로 수득하였다;
4-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드는 실시예 39에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 41
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(4-메틸피페라진-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드
N-메틸피페라진 및 에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트에서 출발한 것을 제외하고는 실시예 39에 기술한 바와 유사한 방법으로 제조 방법을 수행하였다. 유사한 워크업 후, 3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(4-메틸피페라진-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 수득하였다; ES+: m/z = 533 [M+H]+.
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트는 실시예 9에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 42
3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(피롤리딘-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드
피롤리딘 및 에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트에서 출발한 것을 제외하고는 실시예 39에 기술한 바와 유사한 방법으로 제조 방법을 수행하였다. 유사한 워크업 후, 3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(피롤리딘-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 수득하였다; ES+: m/z = 504 [M+H]+.
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트는 실시예 9에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 43
2-디메틸아미노에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 디메틸포름아미드 4　㎤ 중에 용해된 에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트 0.12 g (0.266 mmol)에, 2-디메틸아미노에탄올 0.06 ㎤, 트리에틸아민 0.085 ㎤, 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 112 mg 및 1-히드록시벤조트리아졸 수화물 80 mg을 가하였다. 온도 약 70℃에서 3시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 증류수 40 ㎤에 부은 뒤, 약 20℃의 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 3호 소결 깔대기를 통해 여과하고, 고체를 물 5 ㎤로 2회 세척한 뒤, 공기 건조하여 백색 고체 0.065 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/28% 암모니아 수용액 (12/2.25/0.38 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 2-디메틸아미노에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트 0.04 g을 백색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 522 [M+H]+.
에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트는 실시예 9에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 44
4-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 2.7　㎤ 중에 용해된 4-클로로-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.03 g (0.127 mmol)에, 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.019 ㎤ (0.134 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 2시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 잔류물을 수득하였고, 이를 아세토니트릴 4 ㎤로부터 재결정화하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 아세토니트릴 2 ㎤로 세척한 뒤, 온도 약 45℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조하여 4-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)-우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.037 g을 백색 고체의 형태로 수득하였다;
4-클로로-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 아세트산 2.8　㎤ 중에 용해된 4-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.136 g (0.512 mmol)에, 아연 분말 134 mg (2.048 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 2시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 20 ㎤ 및 물 15 ㎤로 희석하고, 1N 수산화나트륨 수용액을 가하여 pH를 8 내지 9의 값으로 조정하였다. 수상을 에틸 아세테이트 15 ㎤로 2회 추출하였다. 합한 유기상을 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 주황색 고체 0.145 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (90/5/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-클로로-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.03 g을 베이지색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 235: M+.; m/z = 218 [M-NH2]+.; m/z = 155 [M-Cl-CONH3]+; m/z = 44 [CONH2]+ 기저 피크.
4-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 및 5-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 아세토니트릴 13.7　㎤ 중에 용해된 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.495 g (2.141 mmol)에, N-클로로-숙신이미드 분말 286 mg (1.868 mmol)을 가하였다. 약 65℃의 온도에서 16시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 40 ㎤로 희석하고, 연속적으로 물 20 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 20 ㎤으로 3회 세척하였다. 그후 생성된 유기상을 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 적색 고체 0.45 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (98/1/1 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 4-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 및 5-클로로-3-(4-니트로-페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 각각 55/45 비율의 혼합물 0.3 g을 주황색 고체의 형태로 수득하였으며, 이를 제조용 LC-MS HPLC로 정제하였다:
2종의 이성질체를 크로마토그래피로 분리하였다.
화학적 순도
분석적 대조군, 역상 HPLC 활성:
따라서, 4-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.136 g를 황색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 265: M+. 기저 피크; m/z = 248 [M-NH3]+.; m/z = 218 [248-NO]+.
5-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.120 mg을 황색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 265: M+. 기저 피크; m/z = 248 [M-NH3]+.; m/z = 218 [248-NO]+.
3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 톨루엔 55 ㎤ 중에 용해된 2-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤 1.96 g (5.139 mmol)에 p-톨루엔술폰산 일수화물 2.224 g (11.69　mmol)을 가하였다. 약 65℃의 온도에서 4.5시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 70 ㎤로 희석하고, 연속적으로 물 50 ㎤ 및 포화 염화나트륨 수용액 50 ㎤으로 3회 세척하였다. 생성된 유기상을 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체를 수득하였으며, 이를 16시간 동안 아세토니트릴 15 ㎤ 중에서 교반하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 냉각된 아세토니트릴 4 ㎤로 2회 세척한 뒤, 온도 약 35℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 5시간 동안 건조하여 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.5 g을 황토색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 231: M+. 기저 피크; m/z = 214 [M-NH3]+.; m/z = 184 [M-HNO2]+.
2-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤을 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 톨루엔 65 ㎤ 중에 용해된 2,4-디메톡시벤질아민 2.435 ㎤ (15.84 mmol)에 톨루엔 중 트리메틸알루미늄 2M 용액 10.3 ㎤ (20.59 mmol)을 가한 뒤, 메틸 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트 1.95 g (7.92 mmol)을 첨가하였다. 약 20℃의 온도에서 1시간 동안 교반하고, 그후 온도 약 60℃에서 16시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 170 ㎤로 희석하였다. 생성된 용액을 연속적으로 물 50 ㎤ 및 포화 염화알루미륨 수용액 70 ㎤으로 3회 세척하였고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체를 수득하였으며, 이를 온도 약 5℃에서 아세토니트릴 25 ㎤ 중에서 30분간 교반하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 냉각된 아세토니트릴 10 ㎤로 세척한 뒤, 온도 약 35℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 3시간 동안 건조하여 2-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤 1.96 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; ES+: m/z = 382: [M+H]+; ES-: m/z = 380: [M-H]-.
메틸 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트는 실시예 1에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 45
5-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 5 ㎤ 중에 용해된 5-클로로-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.055 g (0.233 mmol)에, 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.035 ㎤ (0.245 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 2시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 아세토니트릴 4 ㎤로부터 재결정화하였다. 3호 소결 깔대기를 통해 여과한 뒤, 고체를 냉각된 아세토니트릴 2 ㎤로 세척한 뒤, 온도 약 35℃, 감압하에서 (2.7 kPa) 4시간 동안 건조하여 5-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸-페닐)우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.076 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다;
5-클로로-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 아세트산 2.36 ㎤ 중에 용해된 5-클로로-3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.12 g (0.452 mmol)에, 아연 분말 118 mg (1.806 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 2시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 30 ㎤ 및 물 15 ㎤로 희석하고, 1N 수산화나트륨 수용액을 가하여 pH를 8 내지 9의 값으로 조정하였다. 수상을 에틸 아세테이트 20 ㎤로 2회 추출하였다. 유기상을 합하고, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 주황색 고체 0.103 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 디클로로메탄/메탄올/아세토니트릴 (90/5/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 5-클로로-3-(4-아미노페닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드 0.055 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 235: M+.; m/z = 218 [M-NH2]+.; m/z = 155 [M-Cl-CONH3]+; m/z = 44 [CONH2]+ 기저 피크.
메틸 3-(4-니트로페닐)-1H-피롤-2-카르복실레이트는 실시예 44에 기술한 바와 같이 제조할 수 있다.
실시예 46
5-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-3H-이미다졸-4-카르복스아미드
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 테트라히드로푸란 4 ㎤ 중에 용해된 5-(4-아미노페닐)-3H-이미다졸-4-카르복스아미드 0.055 g (0.272 mmol)에, 2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐 이소시아네이트 0.040 ㎤ (0.272 mmol)을 가하였다. 약 20℃의 온도에서 16시간 동안 교반한 뒤, 반응 혼합물을 3호 소결 깔대기를 통해 여과하였다. 수득된 고체를 연속적으로 테트라히드로푸란 2 ㎤로 3회 및 펜탄 2 ㎤로 3회 세척한 뒤, 감압하에서 (2.7 kPa) 건조하여 5-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-3H-이미다졸-4-카르복스아미드 0.058 g을 325℃에서 용융하는 베이지색 고체의 형태로 수득하였다;
5-(4-아미노페닐)-3H-이미다졸-4-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도에서, 메탄올 20 ㎤ 중 10% 목탄상 팔라듐 0.009 g (0.081 mmol)의 현탁액에, 5-(4-니트로페닐)-3H-이미다졸-4-카르복스아미드 0.04 g (0.172 mmol)을 가하였다. 온도 약 25℃, 수소 3 bar 하의 오토클레이브 내에서 3시간 동안 수소화한 뒤, 반응 혼합물을 여과하였다. 촉매를 메탄올 2 ㎤로 2회 세정한 뒤, 여액을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 5-(4-아미노페닐)-3H-이미다졸-4-카르복스아미드 0.034 g을 갈색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 202: M+.; CI: m/z = 203: [M+H]+; ES+: m/z = 203: [M+H]+; ES-: m/z = 201: [M-H]-.
5-(4-니트로페닐)-3H-이미다졸-4-카르복스아미드를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
메탄올 중 암모니아 7N 용액 4 ㎤ 및 28% 암모니아 수용액 중 에틸 5-(4-니트로페닐)-3H-이미다졸-4-카르복실레이트 0.05 g (0.192 mmol)의 용액을 온도 약 80℃, 12 bar 하의 오토클레이브에서 20시간 동안 가열하였다. 가열을 멈추고 실온 및 상압으로 회복시킨 뒤, 반응 혼합물을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 고체 0.068 g을 수득하였으며, 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 에틸 아세테이트/메탄올 (95/5 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 5-(4-니트로페닐)-3H-이미다졸-4-카르복스아미드 0.012 g을 백색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 232: M+.; m/z = 231 [M-H]- 기저 피크; CI: m/z = 233: [M+H]+; m/z = 250 [M+NH4]+ 기저 피크.
에틸 5-(4-니트로페닐)-3H-이미다졸-4-카르복실레이트를 다음의 방법으로 제조할 수 있다:
약 20℃의 온도, 아르곤 대기 하에서, 아세트산 60 ㎤ 중에 용해된 암모늄 아세테이트 4.572g (59.32 mmol)에, 에틸 3-(4-니트로페닐)-2,3-디옥소프로피오네이트 1.493 g (5.93 mmol) 및 포름알데히드 32.06 g (356 mmol)를 가하였다. 온도 약 65℃에서 4시간 교반한 뒤, 반응 혼합물을 3호 소결 깔대기를 통해 여과하였다. 수득된 고체를 에탄올 50 ㎤로 세척한 뒤, 여액을 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 디클로로메탄 30 ㎤에 용해하였다. 생성된 용액을 포화 탄산나트륨 수용액 30 ㎤, 물 30 ㎤ 및포화 염화나트륨 수용액 30 ㎤로 연속적으로 세척한 뒤, 무수 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고 감압하에서 (2.7 kPa) 건조상태로 농축시켜 황색 고체를 수득하였으며 이를 플래시 크로마토그래피 [용출액: 에틸 아세테이트/시클로헥산 (4/1 부피비)]로 정제하였다. 분획을 감압하에서 농축한 뒤, 에틸 5-(4-니트로페닐)-3H-이미다졸-4-카르복실레이트 0.197 g을 황색 고체의 형태로 수득하였다; EI: m/z = 261: M+. 기저 피크; m/z = 215 [M-HOEt]+.
에틸 3-(4-니트로페닐)-2,3-디옥소프로피오네이트는 문헌[Dayer, Francis; Huu Le Dao; Gold, Hellmut; Rode-Gowal, Heike; Dahn, Hans; Helvetica Chimica Acta (1974), 57(7), 2201-9]에 기술된 바와 같이 제조될 수 있다.
화합물의 활성 측정 - 실험 프로토콜
1. FAK
시간-분해 형광 시험(time-resolved fluorescence test; HTRF)을 이용하여 효소의 자가인산화의 억제를 측정하여 화합물의 FAK에 대한 억제 활성을 결정하였다.
N-말단이 히스티딘으로 표지된 인간 FAK의 전체 cDNA를 pFastBac HTc 바큘로바이러스 발현 벡터에 클로닝하였다. 단백질을 발현시키고 약 70% 균질도로 정제하였다.
키나제 활성은 효소 (6.6 ㎍/mL)를 37℃에서 1시간 동안 50 mM Hepes pH = 7.2, 10 mM MgCl2, 100 μM Na3VO4, 15 mM ATP 완충액 중에서 상이한 농도의 시험 화합물과 함께 인큐베이션하여 측정하였다. 효소 반응은 0.4 mM KF, 133 mM EDTA 및 0.1 % BSA를 함유하는 Hepes pH = 7.0 완충액을 가함으로써 중단시켰고, 이 완충액에 XL665로 표지화된 항-히스티딘 항체 및 유로퓸 크립테이트 (Eu-K)에 컨쥬게이트된 티로신 인특이적(phosphospecific) 모노클로날 항체를 가함으로써 실온에서 1 내지 2시간 동안 표지화를 수행하였다. 2종의 형광발색단(fluorophore)의 특성은 문헌[G. Mathis et al., Anticancer Research, 1997, 17, pages 3011-3014]에서 입수가능하다. 여기된 유로퓸 크립테이트로부터 수용자인 XL665에의 에너지 이동은 FAK의 자가인산화 정도에 비례한다. XL-665에 특이적인 오래 유지되는 신호를 패커드 디스커버리(Packard Discovery) 판계수기에서 측정하였다. 모든 시험은 이중으로 실시하였고, 두 시험의 평균을 계산하였다. 본 발명의 화합물을 이용한 FAK의 자가인산화 활성의 억제는 시험 화합물 부재하에서 활성을 측정한 대조군에 대하여 억제 백분율로 나타냈다. 억제 백분율을 계산하기 위하여, [625nm에서의 신호/620 nm에서의 신호] 비율을 고려하였다.
2. KDR
신틸레이션 기술을 통한 KDR 효소를 이용한 기질의 인산화의 시험관내 시험에서 화합물의 억제 효과를 측정하였다 (96웰 플레이트, NEN).
인간 KDR 효소의 세포질 도메인을 pFastBac 바큘로바이러스 발현 벡터 내에 GST 융합 형태로 클로닝하였다. 단백질을 SF21 세포에서 발현시키고 약 60% 균질도로 정제하였다.
KDR 키나제 활성을 10 mM MgCl2, 100 μM Na3VO4 및 1 mM NaF의 존재하에서 20 mM MOPS, 10 mM MgCl2, 10　mM MnCl2, 1 mM DTT, 2.5 mM EGTA, 10 mM b-글리세로포스페이트, pH = 7.2 중에서 측정하였다. 화합물 10 ㎕를 4℃에서 KDR 효소 100 ng을 함유하는 키나제 완충액 70 ㎕에 가하였다. 기질 (GST 융합 단백질 형태로 발현된 PLCγ의 SH2-SH3 단편) 2　㎍, γ33P[ATP] 2 μCi 및 냉각된 ATP 2 μM을 함유하는 용액 20 ㎕을 가하여 반응을 개시하였다. 37℃에서 1시간 동안 인큐베이션한 뒤, 200 mM EDTA 1 부피(100　㎕)를 가하여 반응을 중단하였다. 인큐베이션 완충액을 제거하고, 웰을 PBS 300 ㎕로 3회 세척하였다. 각 웰에서의 방사능을 탑 카운트(Top Count) NXT 방사능 계수계 (Packard)를 이용하여 측정하였다.
방사성 ATP 및 기질만을 함유하는 4개의 상이한 웰에서 방사능을 측정함으로써 배경값을 측정하였다.
전체 활성 대조군은 모든 시약 (γ33P-[ATP], KDR 및 기질 PLCγ)을 함유하나, 화합물이 존재하지 않는 4개의 상이한 웰에서 측정하였다.
본 발명의 화합물을 이용한 KDR 활성의 억제는 화합물 부재하에서 측정한 대조군 활성 억제의 백분율로서 나타냈다.
화합물 SU5614 (Calbiochem) (1 μM)은 각 플레이트에 억제 대조군으로서 포함되었다.
3. Tie2
세포내 도메인의 아미노산 776-1124번에 해당하는 인간 Tie2의 코딩 서열을 모델로서 인간 태반으로부터 단리한 cDNA를 이용하여 PCR로 생성시켰다. 이 서열을 GST 융합 단백질의 형태로 pFastBacGT 바큘로바이러스 발현 벡터 내에 도입하였다.
분자의 억제적 효과는 약 80% 균질도로 정제한 GST-Tie2의 존재하에서 Tie2를 이용한 PLC의 인산화의 시험에서 측정하였다. 기질은 GST 융합 단백질의 형태로 발현된 PLC의 SH2-SH3 단편으로 이루어졌다.
Tie2의 키나제 활성을 10 mM MgCl2, 10 mM MnCl2, 1 mM DTT 및 10 mM of 글리세로포스페이트 10 mM을 함유하는 MOPS 20 mM pH 7.2 완충액 중에서 측정하였다. 얼음 상에서 유지한 96웰 플래시플레이트(FlashPlate) 플레이트에, 웰 당 효소 GST-Tie2 100 ng을 함유하는 키나제 완충액 70 ㎕으로 구성된 반응 혼합물을 가하였다. 그런 다음, DMSO 중에 최대 농도 10%로 희석한 시험 분자 10 ㎕을 가하였다. 제시한 농도에 대하여, 각 측정을 4회씩 수행하였다. GST-PLC 2　㎍, 냉각된 ATP 2 μM 및 33P[ATP] 1 μCi를 함유하는 용액 20 ㎕을 가하여 반응을 개시하였다. 37℃에서 1시간 동안 인큐베이션한 뒤, 200 mM EDTA 1 부피(100　㎕)를 가하여 반응을 중단하였다. 인큐베이션 완충액을 제거하고, 웰을 PBS 300 ㎕로 3회 세척하였다. 방사능을 마이크로베타1450 월락(Wallac) 상에서 측정하였다.
Tie2 활성의 억제를 계산하고, 화합물 부재 하에서 측정한 대조군 활성에 대한 억제 백분율로 나타냈다.

Claims (25)

  1. 하기 화학식 I의 화합물.
    <화학식 I>
    상기 식에서,
    1) A 및 Ar은 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 헤테로시클릴, 시클로알킬 및 치환된 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    2) L은 NH, CO-NH, NH-CO, NH-SO2, SO2NH, NH-CH2, CH2-NH, CH2-CO-NH, NH-CO-CH2, NH-CH2-CO, CO-CH2-NH, NH-CO-NH, NH-CS-NH, NH-CO-O, O-CO-NH, CH2-NH-CO-NH, NH-CO-NH-CH2 및 NH-CO-CH2-CO-NH로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    3) Ra는 H, 알킬 및 시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    4) R1은 H, R, COR 및 SO2R, (여기서, R은 H, OR"4, NR"5R"6, (C1-C6)알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 헤테로시클릴, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 및 치환된 헤테로아릴로부터 선택되고, 여기서, R"4는 H, 페닐 및 알킬로부터 선택되며, R"5 및 R"6은 독립적으로 H, R, OR"4, (C1-C6)알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 헤테로시클릴, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 및 치환된 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R"5 및 R"6은 서로 연결되어 O, S 및 N으로부터 선택된 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 포화 5 내지 8원 고리를 형성함)로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    5) X는 CR3 및 N으로부터 선택되고;
    6) R2 및 R3은 독립적으로 H, 할로겐, R'2, CN, O(R'2), OC(O)(R'2), OC(O)N(R'2)(R'3), OS(O2)(R'2), N(R'2)(R'3),　 N=C(R'2)(R'3), N(R'2)C(O)(R'3), N(R'2)C(O)O(R'3), N(R'4)C(O)N(R'2)(R'3), N(R'4)C(S)N(R'2)(R'3), N(R'2)S(O2)(R'3), C(O)(R'2), C(O)O(R'2), C(O)N(R'2)(R'3), C(=N(R'3))(R'2), C(=N(OR'3))(R'2),　　S(R'2), S(O)(R'2), S(O2)(R'2), S(O2)O(R'2) 및 S(O2)N(R'2)(R'3)으로 이루어진 군으로부터 선택되고; 여기서, R'2, R'3 및 R'4는 각각 독립적으로 H, 알킬, 알킬렌, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 알킬, 치환된 알킬렌, 치환된 알키닐, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 시클로알킬 및 치환된 헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 선택되고; R'2 및 R'3이 각각 H가 아니고, R2 또는 R3 상에 동시에 존재하는 경우, 이들은 함께 연결되어 O, S 및 N으로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 고리를 형성할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, Ar-L-A가 하기 식의 구조인 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기 식에서, X1, X2, X3 및 X4는 각각 독립적으로 N 및 C-R'5로부터 선택되고, 여기서, R'5는 R2와 동일한 정의를 가진다.
  3. 제2항에 있어서, R'5가 H, F, Cl, 메틸, NH2, OMe, OCF3 및 CONH2로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R2가 수소 원자인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, X가 CR3인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R2 및 R3 중 하나 이상이 할로겐인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, R3이 H, 할로겐, NH2, N(R'2)C(O)(R'3), N(R'2)C(O)O(R'3), N(R'4)C(O)N(R'2)(R'3), C(O)O(R'2) 및 C(O)N(R'2)(R'3)으로 이루어진 군으로부터 선택되고; 여기서, R'2 및 R'3은 각각 독립적으로 H, 알킬, 알킬렌, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 시클로알킬, 헤테로시클릴, 치환된 알킬, 치환된 알킬렌, 치환된 알키닐, 치환된 아릴, 치환된 헤테로아릴, 치환된 시클로알킬 및 치환된 헤테로시클릴로 이루어진 군으로부터 선택되며; R'2 및 R'3이 각각 H가 아니고, R2 또는 R3 상에 동시에 존재하는 경우, 이들이 함께 연결되어 O, S 및 N으로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 고리를 형성할 수 있는 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제7항에 있어서, R3이 H, 할로겐, NH2, NH-COO-알킬 및 -NH-CO-NH-아릴 (여기서, 아릴은 비치환되거나 하나 이상의 할로겐 또는 할로알킬로 치환됨), -NH-CO-알킬, -NH-CO-알킬-N(알킬)(알킬'), -COOH, -COO-알킬, -COO-알킬-N(알킬)(알킬') 또는 -CO-NH-알킬-아릴 (여기서, 아릴은 비치환되거나 하나 이상의 알콕시, -CONH2 또는 -CO-헤테로시클릴로 치환되며, 여기서, 헤테로시클릴은 비치환되거나 하나 이상의 알킬로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 H인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, Ra가 H인 것을 특징으로 하는 화합물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, L-A가 NH-CO-NH-A 및 NH-SO2-A로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, A가 임의로 치환된 페닐, 피리딜, 피리미딜, 티에닐, 푸릴, 피롤릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴 및 벤조티아졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  13. 제12항에 있어서, A가 임의로 치환된 페닐, 피라졸릴 및 이속사졸릴로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, A가 알킬, 할로알킬, 알킬렌, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, O-알킬, O-아릴, O-헤테로아릴, S-알킬, 치환된 S-알킬, S-아릴 및 S-헤테로아릴 (이들은 각각 (C1-C3)알킬, 할로겐 및 O-(C1-C3)알킬로부터 선택되는 치환기로 임의로 치환됨)로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 치환기로 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  15. 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, A가 F, Cl, Br, I, OH, SH, SO3M, COOM, CN, NO2, CON(R8)(R9), N(R8)CO(R9), (C1-C3)알킬-OH, (C1-C3)알킬-N(R8)(R9), (C1-C3)알킬-(R10), (C1-C3)알킬-COOH 및 N(R8)(R9) (여기서, R8 및 R9는 독립적으로 H, (C1-C3)알킬, (C1-C3)할로알킬, (C1-C3)알킬OH, (C1-C3)알킬NH2, (C1-C3)알킬COOM 및 (C1-C3)알킬SO3M으로부터 선택되고; R8 및 R9가 동시에 H가 아닌 경우, 이들은 함께 연결되어 N, O 및 S로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 5 내지 7원 고리를 형성할 수 있고; M은 H이거나, 또는 Li, Na 및 K로부터 선택된 알칼리 금속의 양이온이고; R10은 H이거나, 또는 2 내지 7개의 탄소 원자 및 N, O 및 S로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 임의로 치환된 비-방향족 헤테로시클임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 제2 치환기로 치환되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  16. 제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, A가 할로겐, (C1-C4)알킬, (C1-C3)할로알킬, O-(C1-C4)알킬, S-(C1-C4)알킬, O-(C1-C4)할로알킬 또는 S-(C1-C4)할로알킬로 치환된 페닐, 피라졸릴 또는 이속사졸릴이고; A가 이치환된 경우, 2개의 치환기가 서로 연결되어 O, N 및 S로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 5 내지 7원 고리를 형성할 수 있는 것을 특징으로 하는 화합물.
  17. 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, A가 동일하거나 상이할 수 있고 독립적으로 F, Cl, Br, I, OH, SH, SO3M, COOM, CN, NO2, CON(R8)(R9), N(R8)CO(R9), (C1-C3)알킬-OH, (C1-C3)알킬-N(R8)(R9), (C1-C3)알킬-(R10), (C1-C3)알킬-COOH, N(R8)(R9),　(C1-C6)알킬, (C2-C6)알킬렌, (C2-C6)알키닐, 아릴, 헤테로아릴, O-(C1-C6)알킬, O-아릴, O-헤테로아릴, S-(C1-C6)알킬, S-아릴 및 S-헤테로아릴 (이들은 각각 (C1-C3)알킬, 할로겐 및 O-(C1-C3)알킬로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환됨) (여기서, R8 및 R9는 독립적으로 H, (C1-C3)알킬, (C1-C3)알킬OH, (C1-C3)알킬NH2, (C1-C3)알킬COOM 및 (C1-C3)알킬SO3M로부터 선택되고; R8 및 R9가 동시에 H가 아닌 경우, 이들이 서로 연결되어 O, N 및 S로부터 선택되는 0 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 5 내지 7원 고리를 형성할 수 있고; M은 H이거나, 또는 Li, Na 및 K로부터 선택된 알칼리 금속의 양이온이고; R10은 H이거나, 또는 2 내지 7개의 탄소 원자 및 N, O 및 S로부터 선택되는 1 내지 3개의 헤테로 원자를 포함하는 임의로 치환된 비-방향족 헤테로시클임)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 것을 특징으로 하는 화합물.
  18. 제1항에 있어서,
    3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    4-tert-부틸옥시카르보닐아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]-페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    4-아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드 히드로클로라이드,
    4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    4-아세틸아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    4-(2-디메틸아미노아세틸아미노)-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    4-벤조일아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    4-니코티노일아미노-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-[4-(3-o-톨릴우레이도)페닐]-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-플루오로페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-[4-(3-m-톨릴우레이도)페닐]-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-플루오로페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-[4-(3-p-톨릴우레이도)페닐]-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-클로로-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-플루오로-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-메틸-3-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-트리플루오로메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(4-디플루오로메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,4-디메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,4-디메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,5-디메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2,5-디메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-메톡시-5-메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2,5-디메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3-클로로-4-디플루오로메톡시페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(3,5-디메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실산,
    4-(2,4-디메톡시벤질아미노)카르보닐-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2,4-디카르복스아미드,
    3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(4-메틸피페라진-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-4-(피롤리딘-1-카르보닐)-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    2-디메틸아미노에틸 5-카르바모일-4-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-3-카르복실레이트,
    4-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드,
    5-클로로-3-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-1H-피롤-2-카르복스아미드, 및
    5-{4-[3-(2-플루오로-5-트리플루오로메틸페닐)우레이도]페닐}-3H-이미다졸-4-카르복스아미드
    로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서,
    1) 비키랄 형;
    2) 라세미 형;
    3) 하나의 입체이성질체가 많거나; 또는
    4) 하나의 거울상이성질체가 많은 형태
    이고, 임의로 염화(鹽化)된 것을 특징으로 하는 화합물.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물, 상기 화합물의 제약학적으로 허용가능한 산과의 부가염, 또는 화학식 I의 화합물의 수화물 또는 용매화물을 포함하는 것을 특징으로 하는 의약.
  21. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 제약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 제약 조성물.
  22. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 화합물의, 키나제에 의해 촉매되는 반응의 억제제로서의 용도.
  23. 제22항에 있어서, 키나제가 FAK, KDR 및 Tie2로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  24. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 화합물의, 병리학적 상태를 치료하는데 유용한 의약의 제조를 위한 용도.
  25. 제24항에 있어서, 병리학적 상태가 암인 것을 특징으로 하는 용도.
KR1020077017902A 2005-02-03 2006-02-01 1-ｈ-피롤-2-카르복스아미드 및이미다졸-5-카르복스아미드, 및 이들의 암 치료를 위한ｆａｋ, ｋｄｒ 및 ｔｉｅ2 키나제 조절제로서의 용도 KR20070103420A (ko)

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