KR20070098755A - 의료 기구의 발포체 예비처리용 조성물 - Google Patents

의료 기구의 발포체 예비처리용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20070098755A
KR20070098755A KR1020070032503A KR20070032503A KR20070098755A KR 20070098755 A KR20070098755 A KR 20070098755A KR 1020070032503 A KR1020070032503 A KR 1020070032503A KR 20070032503 A KR20070032503 A KR 20070032503A KR 20070098755 A KR20070098755 A KR 20070098755A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
foam
weight
foamable composition
hydrogen peroxide
composition
Prior art date
Application number
KR1020070032503A
Other languages
English (en)
Inventor
추-민 린
로버트 씨. 플랏트
춘-치에 제이. 청
로버트 에프. 모셔
Original Assignee
에디컨인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/396,187 external-priority patent/US20070259801A1/en
Priority claimed from US11/565,126 external-priority patent/US20070231198A1/en
Application filed by 에디컨인코포레이티드 filed Critical 에디컨인코포레이티드
Publication of KR20070098755A publication Critical patent/KR20070098755A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
    • A61L2/235—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets cellular, porous or foamed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186—Peroxide solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/003—Cleaning involving contact with foam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094—High foaming compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/22—Phase substances, e.g. smokes, aerosols or sprayed or atomised substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces
    • C11D2111/20—Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
    • C11D2111/42—Application of foam or a temporary coating on the surface to be cleaned

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명의 기구 예비처리용 발포성 조성물은 과산화수소 0.1 내지 15중량%, 계면활성제 0.5 내지 20중량% 및 실리콘을 포함하는 발포 촉진제 0.1 내지 10중량%를 포함한다. 이는 기구를 의료 시술에서 사용 후 세척하기 전 예비처리하기 위한 것이다.
기구 예비처리용 발포성 조성물, 과산화수소, 계면활성제, 발포 촉진제, 의료 기구, 발포체 분배기.

Description

의료 기구의 발포체 예비처리용 조성물{Composition for a foam pretreatment for medical instruments}
도 1은 본 발명에 따른 시스템의 블록 다이아그램이다.
도 2는 도 1의 강화 시스템의 블록 다이아그램이다.
도 3은 도 1의 시스템에 사용하기 위한 발포체 분배기의 정면 입면도이다.
도 4는 도 1의 시스템에 사용하기 위한 또 다른 발포체 분배기의 정면 입면도이다.
도 5는 도 1의 시스템에 사용하기 위한 용기의 횡단면의 정면 입면도이다.
도 6은 도 1의 시스템에 사용하기 위한 또 다른 용기의 횡단면의 정면 입면도이다.
도 7은 도 1의 시스템에 사용하기 위한 추가의 또 다른 용기의 횡단면의 정면 입면도이다.
도 8은 도 1의 시스템에 사용하기 위한 다성분 발포체 분배기의 횡단면의 정면 입면도이다.
본 발명은 의료 기구의 재사용전 처리방법, 보다 구체적으로 기구의 멸균 공정 이전의 예비처리방법에 관한 것이다.
의료 기구는 사용 후 통상 혈액 및 다른 신체 물질로 오염될 뿐만 아니라 감염성 미생물로 오염될 가능성이 높다. 따라서, 기구를 이후 의료 시술에 재사용하기 전에 세척 및 멸균시켜야 한다. 이러한 세척 및 멸균 공정은 혈액과 기타 물질이 기구 위에 말라붙어 있을 때 복잡해진다. 특히 혈액은 건조되면 제거하기가 더욱 더 어려워진다.
사용 후 기구를 액체 충전된 용기에 넣어 수분을 유지하고 기구 위의 이물질이 건조되어 제거하기가 더욱 어려워지는 것을 방지하는 방법이 제안되었다. 그러나, 이러한 용기는 매우 무거워서 이동하기가 어려울 수 있고 내부의 액체가 오염될 수 있으며 이 액체를 엎지르는 것은 바람직하지 않다. 제안된 한가지 해결책은 사용 후 최종 멸균 전에 기구 위에 분무되는 효소 발포체이다. 발포체는 액체보다 가볍고, 발포체가 기구 위에 위치할 때 초기 단계에서 어느 정도의 세척을 개시함으로써 세척 효과를 증강시키기 위한 것이다. 이러한 발포체는 항미생물 활성을 거의 또는 전혀 제공하지 않는다.
본 발명에 따르는 기구 예비처리용 발포성 조성물은 과산화수소, 계면활성제 및 실리콘을 포함하는 발포 촉진제를 포함한다. 바람직하게는, 과산화수소는 0.1 내지 15중량%, 보다 바람직하게는 약 2 내지 10중량%, 가장 바람직하게는 약 3 내지 8중량%의 범위로 존재한다. 바람직하게는, 계면활성제는 0.5 내지 20중량%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 10중량%, 가장 바람직하게는 약 2 내지 6중량%의 범위로 존재한다. 바람직하게는, 발포 촉진제는 0.1 내지 10중량%, 보다 바람직하게는 약 0.3 내지 5중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 3중량%의 범위로 존재한다.
바람직하게는, pH 범위는 4.7 내지 7.5, 보다 바람직하게는 5 내지 7, 가장 바람직하게는 5.5 내지 6.5이다. 바람직하게는, 조성물은 아크릴 중합체를 포함하는 증점제를 약 0.5 내지 20%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 10%, 가장 바람직하게는 약 1.5 내지 5%의 양으로 추가로 포함한다.
조성물은 가압 발포체 분배 용기에 포장할 수 있다. 이는 또한 수동 펌핑된 발포체 분배 용기에 포장할 수 있다. 이는 또한 퍼아세트산을 추가로 포함할 수 있다.
의료 시술 동안에 하나 이상의 의료 기구가 이용될 수 있다. 이 기구들은 혈액, 조직 및 잠재적으로 오염 미생물로 오염된다. 통상적으로, 기구들은 사용 후 방치되어 세척 및 멸균을 대기한다. 이 대기 시간은 수 시간 또는 그 이상일 수 있다. 이 대기 시간 동안 혈액 및 기타 물질은 기구 위에서 건조되어 이후 세정 절차 동안 제거하기가 더욱 어려워진다. 이는 시술에 많은 시간이 걸리고 많은 여러 기구가 사용되는 경우, 또는 제한된 개인 시간으로 인해 적시에 기구를 처리하기가 어려운 경우 특히 문제가 될 수 있다.
본 발명에 따른 도면, 특히 도 1을 살펴보면, 사용 후 완전한 세척 및 멸균 절차 전에 기구(10)는 용기(12)에 투입되고 발포체(14)로 피복된다. 발포체는 과산화수소를 함유한다. 과산화수소 발포체(14)는 혈액, 심지어 건조된 혈액도 용해하고 기구 위의 미생물에 대항하여 항미생물 활성을 개시시키는 작용을 한다. 발포체(14)는 기구(10)를 캡슐화시키고 기구 위의 혈액 및 기타 물질의 건조가 억제되도록 보습 상태를 유지시킨다. 혈액 및 기타 물질이 건조되지 않게 하면 이후 세척 및 멸균 처리 시의 세척성이 더욱 우수해진다.
과산화수소 발포체(14)를 분배하는 한 가지 방법은 발포 에어로졸 스프레이 캔(16)으로부터 발포체(14)를 분무하는 방법이다. 추진제를 이용한 이러한 캔은 당업자에게 공지되어 있다. 또한, 용기(12)는 바람직하게는 복수의 관통 공극을 갖는 인서트(insert) 또는 트레이(18)를 포함하여 기구(10)의 세척을 용이하게 하고 용기(12)를 멸균 절차에 사용시 증기 멸균제가 효율적으로 확산되어 기구(10)와 접촉하도록 한다. 뚜껑(20) 역시 구비되는 것이 바람직하다.
기구(10)는 시술에서의 사용이 끝났을 때 용기(12)로 넣는다. 이 기구(10) 위에 일정량의 발포체(14)가 분무되어 기구가 습기를 보유하고 상부의 혈액이 건조되지 않게 하며, 그 혈액을 용해시키기 시작하여 기구를 소독한다. 발포체(14)는 과산화수소를 바람직하게는 1 내지 15중량%, 더욱 바람직하게는 약 3 내지 8중량% 함유한다. 이러한 농도는 환자에게 직접 재사용하기에 충분한 멸균 수준을 달성할 수는 없으나, 기구를 소독하기 위해 개별적인 취급, 특히 세정 동안의 개별적 취급의 기회를 최소화할 정도로, 기구 표면 위에 미생물의 하중을 실질적으로 감소시킬 것이다. 뚜껑(20)은 수술실과 같은 시술 위치에서 세척 위치로 기구를 이동시키기 전에 용기(12) 위에 덮는 것이 바람직하다. 기구(10)의 세척이 준비되면, 인서트(18)는 들어올려질 수 있고 기구(10)가 여전히 인서트(18)에 존재하는 동안 발포체(14)를 헹구어낼 수 있다. 그 다음, 정상적인 세척과 멸균이 수행될 수 있다. 세척은 효소 세정제, 세제 또는 다른 세정 제제로의 처리를 포함할 수 있고, 바람직하게는 기계적 스크러빙(scrubbing) 또는 교반, 예를 들면, 선택적으로 워터 제트, 초음파 등의 처리가 병행될 수 있다. 세척 후, 기구는 바람직하게는 용기(12) 내에서, 화학 증기 또는 스팀 오토클레이빙으로 멸균되어야 한다.
인서트(18)가 달린 용기(12)가 STERRAD® 과산화수소/기체 플라즈마 시스템 또는 스팀 시스템과 같이 최종 멸균에 사용되도록 개조된 것이 특히 편리하다. 액정 중합체와 같은 적당한 소재, 및 이러한 용기, 특히 스팀이나 과산화수소에 적당한 용기의 제작 세부사항에 대해서는 본원에서 참고로 인용된 우(Wu)에 허여된 미국 특허 제6,379,631호 및 제6,692,693호에 제시되어 있다. 이러한 용기는 일반적으로 CSR 랩에 싸여있거나 반투과성 막 필터가 병합되어 있어서, 용기 내의 기구가 증기 멸균제로 멸균되게 하는 한편 멸균 후 가능한 미생물 오염이 진입되지 못하게 한다.
이제 도 2를 살펴보면, 기구(10)의 외측 표면을 과산화수소 발포체(14)로 피복하는 것 외에, 기구(10)가 내강(22)을 갖는 경우, 기구(10)를 용기(12)에 넣고 기구(10)를 발포체(14)로 피복하기 전에 과산화수소를 함유하는 액체 또는 미스트(24)를 내강(22)으로 분무하는 것이 바람직하다. 미스트도 역시 당업계에 공지된 바와 같이 추진제를 이용하여 가압 용기(26)로부터 분배되는 것이 바람직하다.
이제 도 3을 살펴보면, 편의성을 높이기 위해, 분배기(28)는 발포 노즐(30) 및 미스팅 노즐(32)을 구비할 수 잇다. 발포성 과산화수소 용액 및 추진제는 분배기(28)에 제공되어 있고, 미스팅 노즐(32)을 통해 분배될 때 용액은 내강 내로 분출되기에 적당한 미스트(34)로서 나타나고, 발포 노즐(30)을 통해 분배될 때 용액은 기구의 외측 표면을 피복하기에 적당한 발포체(36)로서 나타난다.
이제 도 4를 살펴보면, 과산화수소의 발포성 용액이 담겨 있는 분배기(38)는 추진제를 이용하기 보다 수동식 미스팅 노즐(40)과 발포 노즐(42)을 이용할 수 있다. 특히 유용한 발포 노즐(42)은 네덜란드 알카마르 소재의 에어스프레이 엔브이에서 입수할 수 있는 에어스프레이(Airspray) F2-L11이다.
이제 도 5를 살펴보면, 용기(44)는 메쉬 인서트(46)와 뚜껑(48)을 보유하고 있다. 용기의 하부에는 일정량의 발포성 과산화수소 용액(52)이 존재할 수 있는 웰(50)이 있다. 이 웰(50)에는 포트(54) 및 밸브(56)가 공기 버블러(58) 또는 소수성 막(58)을 통해 연결된다. 포트(54)에 부착된 가압 공기 또는 다른 기체 공급물은 버블러(58)를 통해 침투하여 과산화수소 용액(52)을 발포시키고 용기(44)를 과산화수소 발포체로 충전시킨다. 뚜껑(48)은 발포체가 용기에 충전되는 진행을 관찰하기 위한 투시 창(60)과 용기(44) 내의 기체를 배출시키고 발포체를 용기(44)에 충전시키기 위한 하나 이상의 배출구(62)를 함유하는 것이 바람직하다. 배출 구(62)는 단순한 개구부(opening)이거나 또는 반투과성 막으로 피복되어 있거나 1방향 밸브를 이용할 수도 있다.
또한, 도 6을 살펴보면, 용기(44)와 유사한 구조의 대안적 용기(64)가 나타나 있으며, 이는 인서트(66), 웰(68)과 소수성 막(70), 뚜껑(72)과 창(74), 가압 공기 또는 기체용 포트보다는 용기(64)의 상부에 위치한 포트(76), 밸브(78) 및 추가 소수성 막(79)을 갖추고 있다. 포트(76)를 진공 공급원에 부착시키고 기체를 용기(64)로부터 배출시키면, 공기는 소수성 막(70)을 통해 용기 내로 침투되어 웰(68) 내의 과산화수소 용액에 발포 작용을 한다. 이 용기(64)나 앞의 용기(44) 중 어느 용기에서든지, 발포체가 소멸되면 진공이나 가압 공기를 경우에 따라 이용하여 발포체를 재형성시킬 수 있다.
이제 도 7을 살펴보면, 인서트(82) 및 뚜껑(84)과 창(86)을 갖는 용기(80)는 웰(88)을 갖는다. 웰(88) 내에는 교반기(90)가 장착되어 있으며, 이 교반기는 스위치(96)를 통해 조절되는 전지(94)와 같은 전력원과 모터(92)에 부착되어 있다. 교반기(90)를 체결하고 웰(88) 내의 과산화수소 용액(52)을 발포하여 용기(80)를 충전시킨다. 어떠한 발포체 발생 형식도, 소정 간격마다 발포체를 재구성하여 장기간 동안에도 기구와 양호하게 접촉되어 있을 수 있도록 교반기(90)와 같은 발포체 발생 장치를 자동적으로 체결시킬 수 있는 타이머(95)가 도움이 될 수 있다.
실시예
제형 1
발포체 형태 무스형 농후한 발포체
적용 방식 분무
성분 중량(g)
탈이온수 60.0
카보폴 아쿠아(Carbopol Aqua) SF-1 중합체 3.4
트윈(Tween) 80 2.0
글리세롤 2.0
NaOH(1.0N) 필요한 만큼
H2O2 필요한 만큼
보존제 필요한 만큼
제형 2
발포체 형태 무스형 농후한 발포체
적용 방식 분무
성분 중량(g)
탈이온수 120.0
카보폴 아쿠아 SF-1 중합체 6.8
트윈 80 4.0
글리세롤 1.0
NaOH(1.0N) 필요한 만큼
H2O2 필요한 만큼
보존제 필요한 만큼
제형 3
발포체 형태 고 발포형
적용 방식 포기/진공/분무
성분 중량(g)
탈이온수 78.0
픽세이트(Fixate) G-100 중합체 6.0
트윈 80 1.0
실센스(SilSense) 코폴리올-1 실리콘 1.0
글리세린 4.0
H2O2 필요한 만큼
보존제 필요한 만큼
제형 4
발포체 형태 고 발포형
적용 방식 포기/진공/분무
성분 중량(g)
탈이온수 85.0
실센스 Q-플러스 실리콘 1.0
트윈 80 2.0
글리세롤 3.0
59% H2O2 5.0
보존제 필요한 만큼
제형 5
발포체 형태 고 발포형
적용 방식 포기/진공/분무
성분 중량(g)
탈이온수 91.0
픽세이트 G-100 중합체 6.0
트윈 80 1.0
실센스 Q-플러스 실리콘 1.0
59% H2O2 5.0
보존제 필요한 만큼
제형 6(6% 이하의 과산화물용)
발포체 형태 고 발포형
적용 방식 포기/진공/분무
성분 중량(g)
탈이온수 150.0
트윈 80 8.0
실센스 코폴리올-1 실리콘 2.0
59% H2O2 18.0
제형 7(3% 이하의 과산화물용)
발포체 형태 고 발포형
적용 방식 포기/진공/분무
성분 중량(g)
탈이온수 150.0
트윈 80 8.0
실센스 코폴리올-1 실리콘 2.0
59% H2O2 9.0
제형 8(소포 및 중화용 용액)
소포제(Rug Doctor 수계 실리콘 에멀젼) 1%
카탈라제 1000 유닛/㎖ 이하
물 잔여량
바람직하게는, 제형 8과 같은 소포 용액은 수동 펌핑되거나 추진제 기체를 보유한 분무 분배기에 제공되고 기구(10)를 피복하는 과산화수소 발포체(14)을 제거하는 설명서와 함께 제공된다. 소포전 기구(10)는 과산화수소 발포체(14)로 피복되어 있어 사용자가 기구(10)를 관찰하기 어렵고, 용기(12)로부터 기구를 분리하기가 어렵다. 기구(10)가 날카로운 끝이나 모서리를 갖고 있다면 사용자는 기구(10)를 적당히 보지 않고 발포체(14) 속에 이르러 부상을 당할 위험이 있을 수 있다. 소포 용액은 소포제와 과산화수소 실활제를 동시에 함유하는 것이 바람직하다. 즉, 소포 용액을 발포체(14) 위에 분무시 발포체 용적이 감소하여 기구를 관찰할 수 있어 안전하게 분리할 수 있으며 발포체(14)의 과산화수소 농도는 사용자가 접해 있어도 임의의 유해 효과를 최소화할 정도로 감소된다.
가장 일반적인 소포제 종류 2가지는 폴리프로필렌계 폴리에테르 분산액(Sigma antifoam 204) 및 지방산 에스테르(Sigma antifoam O-30)와 같은 유기계 소포제 및 실록산 중합체(Sigma antifoams A, B, C, Y-30, SE-15)와 같은 실리콘계 소포제이다. 실리콘계 소포제는 유기계 소포제에 비해 기구로부터 세정될 수 있는 용이함 때문에 다소 더 바람직하다. 하지만, 어떠한 종류도 사용할 수 있다. 1가 지 적당한 소포제는 폴리에틸렌 글리콜(유기) 및 디메티콘(실리콘) 코폴리올인 ㅅ실센스 코폴리올-1 실리콘이다. 또 다른 적당한 소포제에는 카복실레이트(유기계), 모노아미드(유기계), 인산 에스테르(유기계), 광유 블렌드(유기계), 장쇄 알콜(유기계), 플루오로계면활성제(유기계), 소수화된 실리콘/친수성 오일 혼합물(실리콘계), 실리카(예를 들면, 실리카를 보유한 폴리디메틸실록산 중합체)(실리콘계), 디에틸렌 글리콜(유기계), 폴리디에틸렌메틸 실리콘(실리콘계)이 있다.
발포체(14) 중의 과산화수소를 중화시키기 위해, 사용 용이성, 과산화수소에 대한 유효 작용, 제거 용이성 및 저독성 때문에 카탈라제가 바람직하다. 다른 제제에는 코발트 염, 요오다이드 염, 티타늄 염, 세륨염 및 과망간산염이 있다.
제형 9(발포성 무스(3% H2O2))
성분 양(g) 중량% 기능 물질 종류
탈이온수 120 83.3 용매 수성 상
카보폴 AQUA SF-1(35%) 10 6.9 증점제 아크릴 중합체
트윈 80 4 2.8 발포제 계면활성제
실센스 Q-플러스 실리콘 1 0.7 발포 촉진제 점착 감소제 개질된 실리콘 액체
과산화수소 (59%) 9 6.3 소독제 오염제거제 산화제
수산화나트륨 (0.1N) 필요한 만큼 <1.0 pH 개질제 염기성 용액
시트르산(50%) 필요한 만큼 <1.0 pH 개질제 산성 용액
최종 pH = 6.1
개질된 제형 7(pH 조절제 함유)
고발포성 (3% H 2 O 2 )
성분 양(g) 중량% 기능 물질 종류
탈이온수 150 88.8 용매 수성 상
트윈 80 8 4.7 발포제 계면활성제
실센스 코폴리올-1 실리콘 2 1.2 발포 촉진제 점착 감소제 개질된 실리콘 액체
과산화수소(59%) 9 5.3 소독제 오염제거제 산화제
수산화나트륨 (0.1N) 필요한 만큼 <1.0 pH 개질제 염기성 용액
시트르산(50%) 필요한 만큼 <1.0 pH 개질제 산성 용액
최종 pH = 6.0
개질된 제형 6(pH 조절제 함유)
고발포성 (6% H2O2)
성분 양(g) 중량% 기능 물질 종류
탈이온수 150 84.3 용매 수성 상
트윈 80 8 4.5 발포제 계면활성제
실센스 코폴리올-1 실리콘 2 1.1 발포 촉진제 점착 감소제 개질된 실리콘 액체
과산화수소 (59%) 18 10.1 소독제 오염제거제 산화제
수산화나트륨 (0.1N) 필요한 만큼 <1.0 pH 개질제 염기성 용액
시트르산(50%) 필요한 만큼 <1.0 pH 개질제 산성 용액
최종 pH = 5.6
바람직한 제형
바람직한 함량 더욱 바람직한 함량 가장 바람직한 함량
과산화수소 0.1-15% 2-10% 3-8%
계면활성제 0.5-20% 1-10% 2-6%
발포 촉진제 (개질된 실리콘) 0.1-10% 0.3-5% 0.5-3%
증점제 (아크릴 중합체) 0.5-20% 1-10% 1.5-5%
pH 4.5-7.5 5-7 5.5-6.5
시험
(A) 새 혈액을 이용한 시험
새 혈액 1방울, 약 4mm 직경을 페트리 접시에 적용했다. 하나는 처리하지 않았고, 다른 하나는 에어스프레이 F2-L11 핑거 펌프 포머(Finger Pump Foamer)로 발생시킨 제형 7의 퍼옥사이드 발포체로 처리했다. 10분 내에 미처리 혈액은 건조한 반면, 처리된 혈액은 반응하여 퍼옥사이드 발포체에 용해되었다.
(B) 건조된 혈액을 이용한 시험
건조된 혈액 1방울을 10분 동안 실온 수돗물로 처리하고 다른 건조된 혈액 1방울은 에어스프레이 F2-L11 핑거 펌프 포머로 발생시킨 제형 7의 3% 과산화수소 발포체로 처리했다. 10분 후, 과산화수소 발포체로 처리된 건조된 혈액 방울은 용해되었다.
추가의 시험을 시중에서 입수할 수 있는 효소 발포체인 프렙자임(Prepzyme) XF 효소 발포체(뉴욕 미네올라에 소재하는 루호프 코포레이션 제품)와 비교하여 수행하였다. 건조된 혈액 1방울은 프렙자임 XF로 처리하고 다른 건조된 혈액 1방울은 제형 6의 6% 과산화수소 발포체로 처리했다. 10분 후, 프렙자임 XF로 처리된 혈액은 남아 있는 반면, 과산화수소 발포체로 처리된 혈액은 5분 내에 용해되었다.
(C) 발포체 안정성 시험
제형 9에 따라 제조한 발포체를 직경이 150mm이고 깊이가 15mm인 페트리 접시에 투입했다. 이와 유사한 페트리 접시에 프렙자임 XF를 투입했다. 발포체는 시험한 후 1시간 동안 방치했다. 제형 9의 발포체는 1시간 동안에 거의 모든 부피를 유지했다. 프렙자임 발포체는 페트리 접시의 하부면 일부에 발포체가 더 이상이 덮여 있지 않을 정도로 소멸되었다. 제형 9의 발포체는 4시간 후에도 여전히 페트리 접시의 기저 표면을 덮고 있었다.
(D) 미생물에 대한 시험
미생물을 사멸시키는 효능 시험을, 제형 7에 따라 제조한 3% 과산화수소 발포체와 제형 6에 따라 제조한 6% 과산화수소 발포체를 다음과 같은 시험 절차를 사용하여 프렙자임 XF 효소 발포체와 비교하여 수행했다:
단계 1: 멸균 필터 위에 미생물 현탁액을 놓는다.
단계 2: 현탁액을 건조시킨다.
단계 3: 과산화물 발포체 또는 효소 발포체를 가하여 필터를 덮는다.
단계 4: 발포체를 소정 시간 동안 미생물 위에 방치한다.
단계 5: 멸균 중화/소포 용액(제형 8) 10㎖로 필터를 헹군다.
단계 6: 필터를 100㎖ 멸균수로 3회 헹군다.
단계 7: 필터를 TSA 아가 위에 놓고, 32℃에서 48시간 동안 배양한다.
단계 8: 생존균수를 측정한다(TNTC = 계수하기에 수가 너무 많다).
중복 시료의 효능 결과:
대조군 스타필로코커스 아우레우스 슈도모나스 아에루기노사
TNTC & TNTC (평균: 1.64×105) TNTC & TNTC (평균: 2.49×105)
노출 시간(분) 발포체 스타필로코커스 아우레우스 슈도모나스 아에루기노사
5 카탈라제/소포제가 없는 발포체(대조군) TNTC & TNTC TNTC & TNTC
효소 발포체(Ruhof 프렙자임 XF) TNTC & TNTC TNTC & TNTC
3% 과산화수소 발포체 TNTC & TNTC 16 & 37
6% 과산화수소 발포체 ~500 & ~500 0 & 0
10 효소 발포체(Ruhof 프렙자임 XF) TNTC & TNTC TNTC & TNTC
3% 과산화수소 발포체 ~1000 & ~1000 0 & 1
6% 과산화수소 발포체 46 & 22 0 & 0
본 발명의 과산화수소 발포체는 간염 및 HIV와 같은 혈액계 병원균에 대해 상당히 효과적일 것이다. 따라서, 발포체를 이용한 기구의 처리는 기구와 접촉하게 되는 의료진의 우발적인 감염을 예방하는데 도움이 될 수 있다.
추가 보충물도 발포체(14)에 바람직할 수 있다. 예를 들어, 기구(10)가 부식되지 않게 하기 위해, 내식제를 첨가하는 것이 바람직할 수 있다. 미국 특허 제6,585,933호("Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems", 전문이 본원에 참고인용됨)는 많은 양호한 내식제 참조 물질 및 실례를 제시한다. 내식제는 금속 및 합금의 부식을 정지시키거나 지연시키는 화학적 화합물이다. 그 효과를 나타내는 일부 기전은 패시베이션 층을 형성시켜, 산화환원 부식 시스템의 산화 또는 환원 부를 억제하거나 용존 산소를 배기시키는 것이다. 몇가지 내식제는 트리아졸(벤조트리아졸, 하이드로벤조트리아졸, 카복시벤조트리아졸), 아졸, 몰리브데이트(소듐 몰리브데이트), 바나데이트, 소듐 글루코네이트, 벤조에이트(소듐 벤조에이트), 텅스테이트, 아지미도벤젠, 벤젠 아미드, 산화아연, 헥사민, 페닐렌디아민, 디메틸에탄올아민, 소듐 니트라이트, 신남알데하이드, 알데하이드와 아민(이민)의 축합 산물, 알칸올아미드, 크로메이트, 디크로메이트, 보레 이트, 니트라이트, 포스페이트, 하이드라진, 아스코르브산, 규산나트륨, 소듐 레지네이트 및 이의 혼합물이 있다. 바람직한 내식제에는 알칸올아미드, 규산나트륨 및 트리아졸이 있다. 내식제의 농도는 바람직하게는 약 0.01 내지 약 10중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2중량%, 가장 바람직하게는 0.1 내지 약 1.5중량%이다.
종종 지방의 동의어로 사용되는 지질은 탄화수소 함유 유기 화합물 종류이다. 지질은 비극성 용매에 용해성이고 물에 비교적 불용성이다. 기구 위의 생물학적 오염물은 보통 지질을 함유하는 바, 이러한 지질의 붕괴 및 제거를 촉진하기 위해 발포체(14)에 지질 용매를 함유하는 것이 바람직할 수 있다.
몇 가지 지질 용매에는 알콜(메탄올, 에탄올 및 1-프로판올), 에테르(디에틸 에테르 및 페트롤륨 에테르), 글리콜 에테르(프로필렌 글리콜 t-부틸 에테르 및 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르), 아세톤, 카본 테트라클로라이드, 클로로포름 및 d-리모넨을 함유하는 시트러스계 용액이 있다. 본 발포체(14)의 목적상, 지질/지방은 처리 동안 의료 기구의 표면으로부터 제거되면 충분할 것이다. 지질/지방의 완전한 용해가 반드시 필요한 것은 아니다. 바람직한 지질 용매에는 글리콜 에테르 및 d-리모넨이 있다. 지질/지방을 제거하는 용매의 농도는 바람직하게는 약 0.01 내지 약 10중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 약 5중량%, 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 3중량% 범위이다.
과산화수소와 아세트산의 제형은 과산화수소 단독물보다 증강된 멸균 효과를 제공하는 것으로 관찰되었다. 과산화수소와 아세트산은 별도의 인접 용기에서 분 배되는 것이 바람직하다. 내강에서와 같이 분무로 분배된다면, 별도의 분무기를 작동성 상태로 유지시킨다. 하지만, 발포체인 경우에는 두 화합물의 일정한 혼합물을 단일 발포체로 만드는 것이 바람직하다. 따라서, 과산화수소 함유 발포체(14)과 아세트산 함유 발포체를 동시에 분배하는 것이 바람직할 수 있다. DUAL FOAMER(플로리다 폼파노 비치에 소재하는 에어스프레이 인터내셔날 인크. 제품)는 별개이지만 인접한 용기로부터 발포체를 나란히 분배한다.
발포 직전에 두 성분을 혼합하는 것이 더 나을 수도 있다. 도 8은 본 명세서에 기술된 바와 같이 발포에 적당한 과산화수소 용액(104) 함유 제1 구획(102) 및 발포에 적당한 아세트산 용액(108) 함유 제2 구획(106)을 보유한 발포체 분배 용기(100)를 도시한다. 아세트산 용액(108)은 제형의 과산화수소 대신에 아세트산이 사용된 것을 제외하고는 과산화수소 용액과 유사하다(아세트산의 함량이 5중량%인 용액을 제공하는 경우). 각각 1방향 밸브(114) 및 (116)를 보유한 튜브(110) 및 (112)는 각각 제1 구획(102)과 제2 구획(106)으로부터, 발포체 분배 노즐(120)이 연결되어 있는 혼합 챔버(118)로 유도한다. 제1 구획(102) 및 제2 구획(106)의 추진제는 기동력을 제공한다.
대안적인 수동식 성분 혼합 발포체 분배기는 미국 특허 제5,918,771호("Aerosol Intended for Dispensing a Multi-Component Material", 전문이 본원에 참고인용됨)에 제시되어 있다. 대안적인 추진제 구동식 이원 성분 혼합 발포체 분배기는 전문이 참고인용된 미국 특허 제6,305,578호에 개시되어 있다.
전지 동력 분무기도 편리할 수 있다. 이러한 방식의 분무기 중 하나는 세인 트-고베인 칼마, 인크.(미주리 그랜드뷰 소재)에서 입수할 수 있는 BOS-2 분무기이다. 이 분무기는 전지 조작 펌핑 헤드 및 다양한 시판 분무 노즐, 예를 들면, 발포체를 배출구 부위에 트위스트(twist)를 통해 순환식 분무로 전환시키는 노즐을 구비한다. 이러한 분무기는 다량의 추진제 및 철회 수동식 구동화를 사용하지 않고도 다량의 발포체를 제공할 수 있다.
실질적으로, 기구(10)는 의료 시술 동안 최종적으로 사용되었을 때 용기(12)에 투입된다. 기구가 투입되는 시기 사이에 상당한 시간이 걸린다면, 용기(12)에 투입되는 각 기구(10) 위에 소량의 과산화수소 발포체(14)가 첨가될 수 있다. 사용자는 모든 기구(10)가 용기에 투입될 때까지 기다린 후 발포체(14)을 적용하여 기구(10)를 피복한 다음, 용기 위에 덮개를 덮을 수 있다. 발포체(4)은 가벼워서 기구(10)와 발포체(14)을 보유한 용기(12)를 시술 부위에서부터 최종 오염 제거 및 멸균이 실시될 부위로 용이하게 이동시킬 수 있게 한다.
사용자가 기구를 처리할 준비가 되면, 덮개를 열고, 소포 용액을 기구(10) 위에 덮인 발포체(14) 위에 분무한다. 용액 중의 소포제는 발포체(14)의 물리적 구조를 붕괴시키고 실활제는 과산화수소를, 바람직하게는 물과 산소로 붕괴시킨다. 필요하면, 기구는 용기 중에서 깨끗한 물이나 다른 용매로 헹굴 수도 있다. 그 다음, 사용자는 기구를 통상적인 방식으로 처리한다.
이상, 본 발명을 바람직한 양태를 참고로 하여 설명하였다. 이상의 상세한 설명을 숙지하면 개질 및 변경이 수행될 수 있음은 자명해진다. 본 발명은 이하 청구의 범위 또는 이의 등가물에 속하는 한 그러한 변형 및 개조 모두를 포함하는 것으로 간주되어야만 한다.
본 발명의 조성물은 의료 기구의 세척 효과를 증강시킨다.

Claims (21)

  1. 과산화수소 0.1 내지 15중량%,
    계면활성제 0.5 내지 20중량% 및
    실리콘을 포함하는 발포 촉진제 0.1 내지 10중량%를 포함하는 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 과산화수소가 약 2 내지 10중량% 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 과산화수소가 약 3 내지 8중량% 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 계면활성제가 약 1 내지 10중량% 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 계면활성제가 약 2 내지 6중량% 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 발포 촉진제가 약 0.3 내지 5중량% 존재하는, 기구 예비처 리용 발포성 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 발포 촉진제가 약 0.5 내지 3중량% 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  8. 제1항에 있어서, pH 범위가 4.7 내지 7.5인, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  9. 제8항에 있어서, pH 범위가 5 내지 7인, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  10. 제9항에 있어서, pH 범위가 5.5 내지 6.5인, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 아크릴 중합체를 포함하는 증점제를 약 0.5 내지 20중량%의 양으로 추가로 포함하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 아크릴 중합체를 포함하는 증점제를 약 1 내지 10중량%의 양으로 추가로 포함하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 아크릴 중합체를 포함하는 증점제를 약 1.5 내지 5중량%의 양으로 추가로 포함하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 가압 발포체 분배 용기에 포장되어 있는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 수동 펌핑된 발포체 분배 용기 내에 포장되어 있는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  16. 제1항에 있어서, 퍼아세트산을 추가로 포함하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  17. 제1항에 있어서, 내식제를 추가로 포함하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 내식제가 알칸올아미드, 규산나트륨 및 트리아졸로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 내식제가 약 0.01 내지 약 10중량%의 양으로 발포체에 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 내식제가 약 0.05 내지 약 2중량%의 양으로 발포체에 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
  21. 제20항에 있어서, 내식제가 0.1 내지 약 1.5중량%의 양으로 발포체에 존재하는, 기구 예비처리용 발포성 조성물.
KR1020070032503A 2006-03-31 2007-04-02 의료 기구의 발포체 예비처리용 조성물 KR20070098755A (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/396,187 2006-03-31
US11/396,187 US20070259801A1 (en) 2006-03-31 2006-03-31 Composition for a foam pretreatment for medical instruments
US11/565,126 US20070231198A1 (en) 2006-03-31 2006-11-30 Hydrogen Peroxide Foam Treatment
US11/565,126 2006-11-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20070098755A true KR20070098755A (ko) 2007-10-05

Family

ID=38362816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070032503A KR20070098755A (ko) 2006-03-31 2007-04-02 의료 기구의 발포체 예비처리용 조성물

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1839680A1 (ko)
JP (1) JP2007314767A (ko)
KR (1) KR20070098755A (ko)
AR (1) AR060281A1 (ko)
AU (1) AU2007201351A1 (ko)
BR (1) BRPI0705971A2 (ko)
CA (1) CA2582996A1 (ko)
CO (1) CO5820216A1 (ko)
MX (1) MX2007003915A (ko)
RU (1) RU2007111852A (ko)
TW (1) TW200804587A (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458706C1 (ru) * 2011-04-27 2012-08-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук Способ дезинфекции транспортных средств и контейнеров после перевозки животноводческих грузов
RU2522865C1 (ru) * 2013-01-23 2014-07-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук Состав для дезинфекции объектов животноводства и транспортных средств
US11229502B1 (en) 2017-06-03 2022-01-25 Knight, Llc Instrument cleaning systems and methods
RU2644747C1 (ru) * 2017-06-16 2018-02-13 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии" (ФГБНУ "ВНИИВСГЭ") Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора
RU2644746C1 (ru) * 2017-06-16 2018-02-13 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии" (ФГБНУ "ВНИИВСГЭ") Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора
RU2643585C1 (ru) * 2017-06-16 2018-02-02 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии" Российской академии сельскохозяйственных наук" Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора
RU2645078C1 (ru) * 2017-06-16 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Российской академии сельскохозяйственных наук" Способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора
JP2019014823A (ja) * 2017-07-07 2019-01-31 日華化学株式会社 生体汚れ器具洗浄前処理剤組成物、及び生体汚れ器具洗浄前処理方法
CN109234025A (zh) * 2018-10-09 2019-01-18 岳阳宇翔科技有限公司 酸性水罐除臭清洗配方及其清洗方法
WO2021090910A1 (ja) * 2019-11-08 2021-05-14 セントラル硝子株式会社 タンパク質凝集塊を検出する分子構造変質剤、その検出方法、医療器具用洗浄剤、土壌洗浄剤及び土壌の洗浄方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2443476A1 (fr) * 1978-12-05 1980-07-04 Oreal Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant
US4879051A (en) * 1988-08-08 1989-11-07 Dow Corning Corporation Method of boosting foam in low sudsing detergents with zwitterionic polysiloxane
DE4331942C2 (de) * 1993-09-21 1996-02-22 Loeffler Karl Gmbh & Co Kg Verwendung einer Zusammensetzung zur Reinigung und Desinfektion von Gegenständen in der Brauindustrie
GB2319179A (en) * 1996-11-12 1998-05-20 Reckitt & Colman Inc Cleaning and disinfecting compositions
US20050239675A1 (en) * 2002-04-01 2005-10-27 Munzer Makansi Carrier foam to enhance liquid functional performance
US6964782B1 (en) * 2002-07-23 2005-11-15 Tec Labs, Inc. Stable hydrogen peroxide compositions, products and methods of use
DE10304923A1 (de) * 2003-02-07 2004-08-26 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Herstellung und Verwendung Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxancopolymere enthaltender Formulierungen
US7045493B2 (en) * 2004-07-09 2006-05-16 Arkema Inc. Stabilized thickened hydrogen peroxide containing compositions
EP3292757A1 (en) * 2005-03-07 2018-03-14 Deb IP Limited High alcohol content foaming compositions with silicone-based surfactants

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007201351A1 (en) 2007-10-18
JP2007314767A (ja) 2007-12-06
EP1839680A1 (en) 2007-10-03
AR060281A1 (es) 2008-06-04
CA2582996A1 (en) 2007-09-30
RU2007111852A (ru) 2008-10-10
TW200804587A (en) 2008-01-16
BRPI0705971A2 (pt) 2008-11-11
CO5820216A1 (es) 2007-11-30
MX2007003915A (es) 2009-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20070098755A (ko) 의료 기구의 발포체 예비처리용 조성물
KR20070098756A (ko) 발포체 및 미스트 전달용 분배기
US6387858B1 (en) Safe transport gel for treating medical instruments
CA2335974C (en) Improved disinfection
JP7202660B2 (ja) 消毒するための方法およびシステム
US20070231198A1 (en) Hydrogen Peroxide Foam Treatment
WO2010133855A1 (en) Hand sanitizer
US20070231199A1 (en) Hydrogen peroxide foam treatment
US20070231200A1 (en) Hydrogen peroxide foam treatment
US20070228080A1 (en) Hydrogen Peroxide Foam Treatment
ZA200702709B (en) Hydrogen peroxide foam treatment
CN217138746U (zh) 一种增强氧化消毒气雾产生的装置
JP3650580B2 (ja) 多部の抗菌性滅菌組成物及び方法
ZA200702710B (en) Composition for a foam pretreatment for medical instruments
KR20070098757A (ko) 과산화수소 포말 처리
CN114288451A (zh) 一种增强氧化消毒气雾产生的装置及方法
US20200214288A1 (en) Sporicidal disinfectant
KR20190029267A (ko) 오존 반응형 분무식 소독장치 및 그 방법
IT202100025955A1 (it) Formulazione igienizzante e disinfettante

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid