TW200804587A - Composition for a foam pretreatment for medical instruments - Google Patents

Description

200804587 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於醫學儀器再使用前的處理，以及更明確 而言係關於在滅菌過程之前該儀器的預處理。 5 【先前技術】 被使用過之醫學儀器通常沾有血液和其他身體組織以 及可能被感染性微生物所污染。在進一步被再次用於手術 之刖這些儀為必需經過清洗和滅菌。若金液和其他雜質乾 10燥於儀器上之後必定使清洗和滅菌的處理變得更為困難。 尤其是血液一旦乾燥之後變得極不容易清除。 已冒建議儀裔在使用過後將其置於充滿液體的容器内 以使其維持潮濕並且避免其上的異物乾燥而變得更不易被 凊除。然而，此類的容器極為笨重和不易移動並且其内的 I5液體會被污染而造成液體喷濺的危險。已建議的一種解決 方法為在使用後及最後進行消毒滅菌之前將酵素性泡沫喷 灑於該儀器上。泡沫的重量較液體為輕並且在接觸儀器之 後可進行初步的清潔而具有加強滅菌的效果。此類泡珠並 無或僅具有極低的抗微生物活性。 x 20 【發明内容】 發明之招|要 根據本發明的可發泡之儀器預處理組成物含有過氧化 氫、表面活性劑和含聚矽氧的促發泡劑。該過氧化氣的含 5 200804587 量較佳為在〇·1%至15%重量比，更佳為在約2%至1〇%重 里比’以及最佳為在約3 %至8 %重量比的範圍内。該表面 活性劑的含量較佳為在0·5至20%重量比，更佳為在約ι% 至10%重量比，以及最佳為在約2%至6%重量比的範圍 5内。該促發泡劑的含量較佳為在0.1%至10%重量比，更佳 為在約0·3%至5%重量比，以及最佳為在約〇.5%至3%重 量比的範圍内。 其酸驗度較佳為在4·7至7.5，更佳為在5至7，以及 最佳為在5·5至6·5的範圍内。該組成物進一步含有包括丙 10烯酸聚合物的增稠劑，其含量較佳為約〇 5%至20%，更佳 為約1%至10%，以及最佳為約〗5%至5%。 該組成物可被包裝於加壓泡沫喷霧容器内。其亦可被包 裝於手動泵泡沫喷霧容器内。其亦可進一步含有過氧乙酸。 15發明之詳細說明 η在醫學過程中可能使用一或多種的醫學儀器。這些儀 器將會沾染上企液、組織和可能污染的微生物。通常該儀 =在使用後將被放置—料待進行清洗和滅g。此等待時 長達數小時或更長時間。在等待的過程中血液和其他 貝將會在儀Θ上乾燥而使其在後續的清潔過程中更不易 以^除。騎在程序長達數小時及使用好不同儀器時 限的人力時，由於無法適時處理該儀器而將成 為一項問題。 轉而參考特別指根據本發明之第i圖的附圖，在使用 6 200804587 滅菌過程之前將該儀11 10置入容器 化氫泡珠即#^2 14。該泡沫含有過氧化氫。該過氧 上的微生物& ^^軚下仍可清除血潰，並且可對抗儀器 工的微生物產生初舟的p共 代口口 器1〇並且在二=:活 泡珠14可包覆著該儀 他物質的乾燥。防止血液和並他 ^^上，和其 洗和減菌過程的清潔效果L他物貝的乾魅有助於其後清 噴出14的一種撒佈方法為從泡沫喷霧罐16 10 15 20 術之=霧罐所使用的推喷劑已為熟習本技 g± 5 ^，在使用該容器於滅菌過程中

:洗==佳為包括具有複數個通孔以幫助儀器W 一襯墊\#般1%滅菌劑能有效擴散而接觸該儀器10的 襯墊或托盤18。其較佳為亦提供一蓋子。 當完成程序時將儀器1G置人該容器_。將大量的 的史、Γ錢*於❹1G上而使其保持潮濕及防止其上血液 141/it其上的血㈣始溶解並消毒該儀11。該泡珠 約Λ:二1至15重量百分比的過氧化氫及更佳為在 、田^ 1百分比之間。此濃度可能無法達到立即再使 λ的足夠滅菌程度’但可實質上降低儀器表 =載^而減少處理人員特別是在清潔過程中受感染的 "。該蓋子2G在儀器被從手術位置如手術房輸送至清潔 位置之前較佳為覆蓋於容器12上。當準備清潔儀器時， 二取出該襯墊18而在儀n 1G仍於托盤18内時清除該泡珠 。然後進订例行的清洗和滅菌程序。清潔包括以酵素性 7 200804587 、清_或其他洗㈣的處理，其較佳為配合機械 =的擦洗或授動視需要包括以噴水搶、超音波振動等的處 在清洗之後該儀器較佳為在該容器12㈣行滅菌，例 如化學蒸汽或蒸汽滅菌。 5 10 15 20 最為方便為配備托盤18的容器12可—起被置入終期 ji)過程中，例如STERRAD㉟氧化氫/汽體等離子系統或 瘵>飞糸統内。此類特別適合用於蒸汽或過氧化氫之容器的 適合材料如液晶聚合物以及其詳細構造已述於授給wu的 吳國專利案6,379,631和6,692,693巾，將其併人於此以供 ^照。此類容器-般以CSR包裝或安裝半透膜過遽器而使 其中經滅菌之儀器接觸蒸汽殺菌劑的同時對抗可能於滅菌 後侵入的污染微生物。 轉而參考第2圖，除了以過氧化氫泡沫14覆蓋儀器 10的外表面之外，若該儀器10具有内腔22時，在儀器 被置入容器12内及以泡沫14覆蓋該儀器10之前較佳為將 含過氧化氫的液體或霧氣24喷入該内腔22。該霧氣較佳 為亦喷灑自如技術中所習知之利用推喷劑的加壓容器％。 現在轉而參考第3圖，喷霧器28為提升方便性可配備 泡沫喷嘴30及喷霧嘴32。喷霧器28内含有泡沫過氧化氫 溶液及推喷劑，以及當從喷霧嘴32被噴出時該溶液可形成 被喷入内腔的霧氣34以及當從泡沫喷嘴3〇被喷出時該溶 液可形成適合用於覆蓋儀器外表面的泡沫36。 現在轉而參考第4圖，含有過氧化氫泡沫溶液的喷霧 器38除了推喷劑之外可利用手動操作的喷霧嘴4〇和泡沫 8 200804587 =嘴42。最常被使用的泡沫喷嘴42為供應自荷蘭趟卿 市 Alrspray NV 公司的 Airspray F2 LU。 現在轉而參考第5圖，說明具有網狀托盤仏和蓋子 4ΛΓ、、一種容器44。容器的底部具有可放置大量泡沫過氧化 ΐϋ2的槽井5G…通道54和㈣56係連接至通過 :歧泡器或疏水性膜58的㈣50。連接至通道54的壓 &氣體或其他氣體供應n·通過該起㈣58而使過氧 itr/u2.形成泡珠’然後以該過氧化氮泡床充填入該容 ί 44 盖子48較佳為具有—個觀察窗口 60以觀看容 二哭44肉’的充填狀況’以及一或多個排氣孔62以排出 谷44㈣空氣並容許料充填人該容器44 二可為-單純的開口，或可為一種半透膜或利用一= 15 20 器64亦：：2f:圖’一種構造與容器44類似的另類容 ° ^ ' 一*托盤66、具有疏水性膜70的槽井68及具 道，：：:4器的72而非一個用於壓縮空氣或氣體的通 性膜^的孔方配備一個具有闕門78和附加疏水 写64 Lit 該通孔％藉由連接至一真空源而從容 号内’空氣將經由疏水性膜％被過遽入該容 的過氧化氣溶液52產生泡珠。在此容 用述的容器44内，該泡床若逐漸耗散時可利 用mi喊體再—次使其產生泡沐。 8 6之: Π7 ::備-托盤8 2和具有-窗口 σσ 80具有一個槽井88。槽井88内配 9 200804587 備一連接馬達92和電源如電池94而藉由開關96控制的攪 拌器90。啟動該攪拌器90可使槽井88内的過氧化氫溶液 52產生泡沫而充填於該容器80内。任何的泡沫產生設備 亦可配置一計時器95而使該泡沫產生設備的攪拌器90能 5 在預設的間隔時間自動產生泡沫，因而即使在很長的一段 時間亦可使醫學儀器與泡沫保持極佳的接觸。 【實施方式】 配製物1 泡沫類型 慕斯狀黏稠泡沫 方法 喷霧 成分 重量(克） 去離子水 60.0 Carbopol Aqua SF-1 聚合物 3.4 Tween 80 2.0 甘油 2.0 氫氧化鈉(L0當量濃度） 視需要 過氧化氫 視需要 防腐劑 視需要 配製物2 泡朱類型 慕斯狀黏稍泡沐 方法 喷霧 成分 重量(克） 去離子水 120.0 Carbopol Aqua SF-1 聚合物 6.8 Tween 80 4.0 200804587 甘油 1.0 氫氧化鈉(1.0當量濃度） 視需要 過氧化氫 視需要 防腐劑 視需要 配製物3 泡沫類型 高泡型泡沫 方法 充氣/真空/喷霧 成分 重量(克） 去離子水 78.0 Fixate G-100 聚合物 6.0 Tween 80 1.0 SilSense Copolyol-1 聚石夕氧 1.0 甘油 4.0 過氧化氫 視需要 防腐劑 視需要 配製物4 泡沫類型 高泡型泡沫 方法 充氣/真空/喷霧 成分 重量(克） 去離子水 85.0 SilSense Q-Plus 聚矽氧 1.0 Tween 80 2.0 甘油 3.0 59%過氧化氫 5.0 防腐劑 視需要 11 200804587 配製物5 泡沫類型 高泡型泡沫 方法 充氣/真空/喷霧 成分 重量(克） 去離子水 91.0 Fixate G-100 聚合物 6.0 Tween 80 1.0 SilSense Q-Plus 聚石夕氧 1.0 59%過氧化氫 5.0 防腐劑 視需要 配製物6(約6%過氧化物） 泡沫類型 高泡型泡沫 方法 充氣/真空/喷霧 _成分_ 重量(克） 去離子水 150.0 Tween 80 8.0 SilSense Copolyol· 1 聚石夕氧 2.0 59%過氧化氫 18.0 5 配製物7(約3%過氧化物） 泡沫類型 高泡型泡床 方法 充氣/真空/喷霧 成分 重量(克） 去離子水 150.0 Tween 80 8.0 SilSense Copolyol-1 聚石夕氧 2.0 59%二氧化氫 9.0 12 200804587

4泡溶液如配製物8較佳為被置於喷霧罐内，其具有 動幫浦或含有推喷劑及附有除去覆蓋於儀器1〇上之過 ，化氫泡沫14的說明書。在除泡前由於儀器1〇被過氧化 氫泡沫14所覆蓋而使操作者不易看到儀器1〇及從容器12 内將其取出。具有尖銳端或邊緣的儀器1〇由於操作者在伸 入泡沫14内時無法看儀器1〇而有受傷的危險。消泡溶液 1〇較佳為含有消泡劑和不活化過氧化氫的藥劑。因此，在消 泡溶液被噴灑於泡沫14上之後可縮減泡沫的體積而可在 目視下安全取出該儀器並且泡沫14内的過氧化氫濃度已 被降低故不再對操作者造成任何接觸性的傷害。 兩種最常用的消泡劑類型為有機型消泡劑如聚丙烯化 15聚醚分散液（Sigma除泡204)和脂肪酸酯（sigma除泡〇〜 3〇)，以及聚矽氧為基質之消泡劑如矽氧烷聚合物（§埝^^ 除泡A、B、C、Y_30、SE-15)。聚石夕氧為基質之消泡劑由 於比有機型消泡劑更容易從儀器1〇上被清除因而較佳。然 而，兩種類型的消泡劑均可被使用。一種適合的消泡劑為 2〇 SILSENSEC〇P〇ly〇M聚矽氧，其為聚乙二醇（有機）和二甲 基矽烷（聚矽氧）的共聚多元醇。其他適合的消泡劑包括： 13 200804587 羧酸鹽（有機型）、單醯胺化合物（有機型）、磷酸酯（有機 型）、礦油混合物（有機型）、長鏈醇（有機型）、氟表面活性 劑（有機型）、水合聚石夕氧/親水性油混合物（聚砍氧型）、石夕 (例如含矽的聚二甲基矽氧烷聚合物）（聚矽氧型）、二乙二醇 5 (有機型）、聚二乙烯曱基聚矽氧（聚矽氧型）。 較佳為使用過氧化氫酵素中和泡沫14内的過氧化 氬，其原因為容易使用、對過氧化氫具有強效、容易被清 除及具有低毒性。其他藥劑包括鈷鹽、碘鹽、鈦鹽、鈽鹽 和過猛酸鹽。 配製物9(發泡慕斯（3%過氧化氳）) 成分 含量(克） 重量％ 功能 材料類型 去離子水 120 83.3 溶劑 水相 Carbopol AQUA SF-1(35%) 10 6.9 增稠劑 丙烯酸聚合物 Tween 80 4 2.8 發泡劑 表面活性劑 SilSenseQ-Plus 聚石夕氧 1 0.7 發泡助劑 消黏稠劑 改性聚矽氧液 過氧化氫(59%) 9 6.3 消毒劑 去污劑 氧化劑 氫氧化鈉(0.1當量） 視需要 <1.0 pH調節劑 驗性溶液 檸檬酸(50%) 視需要 <1.0 pH調節劑 酸性溶液 終 ρΗ = 6·1 200804587 經修飾之配製物7(含pH調節劑） 高發泡性（3%過氧化氫） 成分 含量(克） 重量％ 功能 材料類型 去離子水 150 88.8 溶劑 水相 Tween 80 8 4.7 發泡劑 表面活性劑 SilSenseCopolyol-1 聚石夕氧 2 1.2 發泡助劑 消黏稠劑 改性聚矽氧液 過氧化氫(59%) 9 5.3 消毒劑 去污劑 氧化劑 氫氧化鈉(0.1當量） 視需要 <1.0 pH調節劑 驗性溶液 檸檬酸(50%) 視需要 <1.0 pH調節劑 酸性溶液 終 pH = 6·0 經修飾之配製物6(含pH調節劑） 高發泡性（6%過氧化氫） _成分_ 含量(克） 重量％ 功能 材料類型 去離子水 150 84.3 溶劑 水相 Tween 80 8 4.5 發泡劑 表面活性劑 SilSense Copolyol-1 聚石夕氧 2 1.1 發泡助劑 消黏稠劑 改性聚矽氧液 過氧化氫(59%) 18 10.1 消毒劑 去污劑 氧化劑 氫氧化鈉(0·1當量） 視需要 <1.0 pH調節劑 鹼性溶液 檸檬酸(50%) 視需要 <1.0 pH調節劑 酸性溶液 終 ρΗ = 5·6 15 200804587 較佳的配製物

檢測 (A)新鮮血液的测& 2滴直徑約4耄米的鮮血置入玻璃皿内。其一滴不 峰L SI另一滴則利用氣噴式F2_L1"旨壓泡沫機所產 Ϊ = 7的過氧化氫泡沫進行處理。在10分鐘内該未 處理的血液已呈乾燥狀態 於過氧化氫泡沫内。 狀匕主汉應蓝且办解 ⑻IL燥血浚的、;a»丨^ 滴乾燥血液以室溫之自來 一滴乾燥血液則利用氣嘻 10刀鐘以及另 配製物Μ 3%過氧化氫泡&壓泡沫機所產生之 燥血液在10分鐘之後仍保持原：二理過！自來水處理的乾 乾燥血液在10分鐘之後已被清除。虱化虱泡沫處理的 進仃-項附加試驗以比較市售的酵素泡滚，其為供應 15 200804587

自紐約Mmeola市之Ruh〇f公司的Prepzyme XF酵素泡沫。 以Prepzyme XF酵素泡沫處理一滴乾燥血液及以配製物6 的6 /〇過氧化氫泡沫處理另一滴乾燥血液。以XF 酵，泡沫處理的血液在1〇分鐘之後仍保持原狀，但以過氧 5化氫/包沫處理的血液在5分鐘内已被溶解。 (C) 遵沫穩定性訧給 ^將根據配製物9所製備的泡沫置入15〇毫米直徑和15 毫米深的玻璃皿内。將Prepzyme XF置入類似的玻璃皿 w内在檢查之刖讓該泡沫靜置一小時。在一小時過程中該 配製物9之泡沫仍維持實質上相同的體積。該prepzyme 酵素的泡珠量則已低於玻璃皿的表面而不再被泡珠所覆 盍。在四小時之後配製物9之泡沫仍可覆蓋該玻璃皿的底 表面。 15 (D) 抗微生物試驗 利用下列的測試方法比較根據配製物7製備之3%過氧 化氫泡沫和根據配製物6製備之6%過氧化氫泡沫相對 Prepzyme XF酵素泡沫在殺滅微生物上的效果： 2〇 步驟1 :將微生物懸浮液置於消毒過濾器上； 步驟2 :待懸浮液乾燥； 步驟3 ·將過氧化氫泡沫或酵素泡沫覆蓋於過濾器上； 步驟4 ·使泡泳與微生物接觸一段預定的時間； 步驟5 :以10毫升滅菌中性/消泡溶液（配製物8)清洗 17 200804587 過濾器； 步驟6 :以1〇〇毫升滅菌水將過濾器清洗三次； 步驟7 :將過濾器置於TSA瓊脂上然後在32°C下培養 48小時； 步驟8 :測定微生物的存活數量（TNtc=數量過多無法 計算）。 重複樣本的效果 對照 __^色葡萄球菌 綠腹桿菌 TNTC 和 TNTC (平均·· 1·64χ105) TNTC 和 TNTC (平均·· 2·49χ105) 接觸時間(分鐘） 泡沫 金黃色葡萄球菌 綠膿桿菌 5 無泡沫 含過氧化氫酵素/ 消泡劑(對照） TNTC 和 TNTC TNTC 和 TNTC 酵素泡泳(Ruhof Prepzyme XF) TNTC 和 TNTC TNTC 和 TNTC 3%過氧化氫泡沫 TNTC 和 TNTC 16 和 37 6%過氧化氫泡沫 〜500和〜500 0和0 10 酵素泡沫(Ruhof Prepzyme XF) TNTC 和 TNTC TNTC 和 TNTC 3%過氧化氫泡沫 〜1000和〜1000 0和1 6%過氧化氫泡床 46 和 22 0和0 18 200804587 本發明之過氧化氫泡床可有效對抗灰液來源的病原菌 如肝炎和mv。因此，以該泡泳處理儀器有助於避免 該儀器之醫務人員的意外感染。 泡沫14内亦可加入其他的辅助劑。例如，為避免儀哭 5 10的腐蝕可加入防蝕劑。標題為，，水性系統内的防蝕方二 和組成物”的美國專利案6,585,933中述及許多優良防餘劑 的參考文件及實施例，將其併入於此以供參照。防蝕劑為 可阻止或減緩金屬和合金腐蝕的一種化合物。其作用機制 為形成抑制氧化還原腐蝕系統之氧化或還原的'鈍離保護 10層二或清除溶解氧。防蝕劑的實施例為三唑（苯并三唑、羧 基苯并三唑）；唑（azoles);鉬酸鹽（鉬酸鈉）；釩酸鹽 (vanadates);葡萄糖酸鈉；苯甲酸鹽（苯甲酸鈉），·鎢酸鹽； 偶氮亞版本（azimidobenzene);苯醢胺；氧化鋅；六亞甲基 四胺（heXamine);苯二胺；二甲基乙醇胺；亞硝酸鈉；& 皮醛；醛和胺（亞胺）的縮合產物；烷醇醯胺；鉻酸鹽；雙 鉻酸鹽；硼酸鹽；亞硝酸鹽；磷酸鹽；聯胺（hydrazle); 抗壞血酸；矽酸鈉；樹脂酸鈉，及其組合。較佳的防蝕劑 包括烷醇醯胺、矽酸鈉和三唑。防蝕劑的濃度較佳為從約 〇.〇1至約10%重量比，更佳為從約〇〇5至約2%，以及最 20佳為從〇.1至約1,5%。 與脂肪同義詞之脂質為一類含碳氫的有機化合物。脂 質可溶解於非極性溶劑内並且相當不溶於水。儀器上的生 物性巧染物通常含有脂質，因此泡沫14内應含有脂質溶劑 以加速這些脂質的分解和移除。 200804587 脂質溶劑的實施例包括醇類（甲醇、乙醇和丙醇）、 醚類（二乙醚和石油瞇）、甘醇醚（丙二醇第三丁基醚和二丙 二醇甲基瞇）、丙酮、四氯化碳、氣仿和含右旋檸 (lim〇nene)的擰檬基溶液。用於此泡沫14之目的時，已足 5夠在處理過程中從醫藥裝置表面清除脂質/脂肪。並不必缺 需要將脂質/脂肪完全溶解。較佳的脂質溶劑包括甘㈣和 右旋檸檬稀。清除脂質/脂肪之溶劑的濃度較佳為從約〇 〇1 至約10%重篁比，更佳為從約0.1至約5%，以及最佳為從 1至約3%。 ίο q已顯示過氧化氫與醋酸併用較單獨使用過氧化氫更具 菌的效果。其較佳為撒佈自分開相鄰的容器。若為喷 霧時，其仍可使用分開的喷霧器，例如用於内腔。然而， 對泡沫而言在單一泡沫内的該兩種泡沫為均勻的混合物。 因此，較佳為同時撒佈含過氧化氫的泡沫14及含醋酸的泡 I5沫。供應自佛州P〇mpano Beach市的DUAL f〇amer喷霧 器可從分開但相鄰的容器同時喷出泡沫。 更佳為在形成泡沫之前混合該兩種成分。第8圖顯示 一泡沫喷霧容器100,其具有含適合產生此處所述泡沫之 過氧化氫溶液104的第一腔室102及含適合產生泡沫之醋 2〇酸溶液108的第二腔室106。該醋酸溶液1〇8類似過氧化 氫溶液但配製物内以醋酸代替過氧化氫（使溶液含有5%重 量比的醋酸）。 導管110和112分別具有單向閥門114和116，其分 別從第一腔室102及第二腔室ι〇6引導至連接泡沫喷嘴 20 200804587 uo的一混合室118。第一腔室1〇2及第二腔室ι〇6内的推 喷劑提供其推動力。 一種另類的手動成分混合泡沫喷霧劑已示於標題為，， 用於撒佈夕成分材料的喷霧劑，，的美國專利5,9i8,77i中， 二王邛内谷併入於此以供參照。一種驅動雙成分混合泡 沫噴務劑的另類推噴劑已彼露於美國專利案6,3〇5,578 中’將其全部内容併入於此以供參照。 10 15 20 電動喷霧器亦具有其便利性。其一此類選擇為使用供 應自密蘇里州Grandview市之Saint_Gobain Calmar公司的 =〇S_2噴霧器。其配置一電池操作泵頭及各式各樣的喷 嘴，包括藉由扭轉出口部分而關閉以便將泡沫轉變成喷霧 者。此類喷霧器不需大量的推喷劑即可產生大量泡沫並且 不需鬆開手動啟動器。 實際上，儀器10係在完成手術後被置入容器12内。 =儀器置人容器12内的過程若需—段較贅長的時間時，可 將夕里的過氧化氫泡沫〗4覆蓋於各儀器1〇上。使用者 :待全部儀器1G已完錢人的動作之後開始料泡珠14 2蓋於儀器H)上然:後將蓋子置於容器上。該泡珠㈣ =小而足輕易地從手術位置將置人儀器ig和泡珠Μ 中之容器12運送至最後進行去污和滅菌的場所。 劑喷2 = ί備處理該儀器時，可取下蓋子然後將消泡 壞^ 盍儀器1G的泡沫14上。溶液内的消泡劑可破 14㈣理結構錢較料在水和氧氣⑽去活化 B解過氧化氫。必要時’可利用乾淨水或其他溶劑在 21 200804587 容器内進行洗條。然後使用者可利用其—般程序處理該儀 器。 本發明已參照較佳之具体例進行說明。明顯地，他人 在閱讀並瞭解上述說明之後可做出各種的改良和變更。本 5發明可推論為其全部該類的改良及變更均包含於專利申請 範圍附件或其均等物之内。 【圖式簡單說明】 第1圖係根據本發明之系統的方塊圖； 0 苐2圖係弟1圖之強化系統的方塊圖； 第3圖係用於第i圖系統之泡沫噴霧器的前視圖； 第4圖係用於第1圖系統之另類泡沫噴霧器的前視圖； 第5圖係用於第i圖系統之容器剖面的前視圖； 第6圖係用於第1圖系統之另類容器剖面的前視圖； 5 帛7圖係用於第1 ®系統之進—步另類容H剖面的前 視圖； _第8圖係用於第1圖系統之多成分泡沫噴霧器剖面的 前視圖。 20【主要元件符號說明】 10 儀器 12 容器 14 過氧化氫泡沫 16 喷霧罐 22 200804587 5 10 15 20 18 托盤（襯墊） 20 蓋子 22 内腔 24 務氣 26 加壓容器 28 喷霧器 30 泡沫喷嘴 32 喷霧嘴 34 霧氣 36 泡沫 38 喷霧器 40 喷霧嘴 42 泡沫喷嘴 44 容器 46 網狀托盤 48 蓋子 50 槽井 52 過氧化氫溶液 54 通道 56 閥門 58 疏水性膜（起泡器） 60 觀察窗口 62 排氣孔 64 容器 23 200804587 5 10 15 20 66 托盤 68 槽井 70 疏水性膜 72 蓋子 74 窗口 76 通孔 78 閥門 79 疏水性膜 80 容器 82 托盤 84 蓋子 86 窗口 88 槽井 90 攪拌器 92 馬達 94 電池電源 95 計時器 96 開關 100 泡沫喷霧容器 102 第一腔室 104 過氧化氫溶液 106 第二腔室 108 醋酸溶液 110 導管 24 200804587 112 導管 114 單向閥門 116 單向閥門 118 混合室 120 接泡沫喷嘴 25

Claims (1)

1. 200804587 十、申請專利範圍： 1. 一種可發泡之儀器預處理組成物，其含有： 從0.1%至15%重量比的過氧化氫； 從0.5至20%重量比的表面活性劑；以及 5 從0.1%至10%重量比之含聚矽氧的促發泡劑。 2·如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該過氧化氫的含量為從約2%至10%重量比。 3.如申請專利範圍第2項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該過氧化氳的含量為從約3%至8%重量比。 ίο 4.如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該表面活性劑的含量為從約1%至10%重量比。 5. 如申請專利範圍第4項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該表面活性劑的含量為從約2%至6%重量比。 6. 如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 15 其中該促發泡劑的含量為從約0.3%至5%重量比。 7. 如申請專利範圍第6項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該促發泡劑的含量為從約0.5%至3%重量比。 8. 如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該酸鹼度為在4.7至7.5的範圍内。 2〇 9.如申請專利範圍第8項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該酸驗度為在5至7的範圍内。 10.如申請專利範圍第9項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該酸鹼度為在5J至6.5的範圍内。 11·如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 26 200804587 其進一步含有包括丙烯酸聚合物的增稠劑，其含量為從 約0.5%至20%重量比。 12. 如申請專利範圍第11項之可發泡之儀器預處理組成物， 其進一步含有包括丙烯酸聚合物的增稠劑，其含量為從 5 約1%至10%重量比。 13. 如申請專利範圍第12項之可發泡之儀器預處理組成物， 其進一步含有包括丙稀酸聚合物的增稠劑，其含量為從 約1.5%至5%重量比。 14. 如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 10 其被包裝於加壓泡沫喷霧容器内。 15. 如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 其被包裝於手動泵泡沫喷霧容器内。 16. 如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 其進一步含有過氧乙酸。 15 17.如申請專利範圍第1項之可發泡之儀器預處理組成物， 其進一步含有防蝕劑。 18. 如申請專利範圍第17項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該防姓劑係選自烧醇醢胺、石夕酸鈉和三ϋ坐之群組。 19. 如申請專利範圍第18項之可發泡之儀器預處理組成物， 2〇 其中該防蝕劑在泡沬内的含量為從約0.01至約10%重量 比。 20. 如申請專利範圍第19項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該防蝕劑在泡沫内的含量為從約0.05至約2%重量 比0 27 200804587 21.如申請專利範圍第20項之可發泡之儀器預處理組成物， 其中該防蚀劑在泡沫内的含量為從約0.1至約1.5%重量 比0 28