KR20070030221A - Ｐｄｅ5-조절제의 확인 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 GAFA 도메인과 GAFB 도메인, 및 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인을 포함하는 신규 폴리펩티드, 및 이러한 폴리펩티드의 PDE5-조절제의 확인 방법에서의 용도에 관한 것이다.

Description

ＰＤＥ5-조절제의 확인 방법{METHOD FOR IDENTIFYING PDE5-MODULATORS}
본 발명은 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 GAFA 도메인과 GAFB 도메인, 및 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인을 함유하는 신규 폴리펩티드, 및 이러한 폴리펩티드의 PDE5-조절제의 확인 방법에서의 용도에 관한 것이다.
포스포디에스터라제(PDE)는 진핵세포 단백질로서, 시클릭 뉴클레오티드인 cAMP 및 cGMP의 조절제로서 알려져 있다. PDE는 세 개의 클래스(I, II 및 III)로 나뉘는데, 그 중 11개의 PDE족(PDE1 내지 PDE11로 칭함)을 갖는 클래스 I만이 포유 동물에서 나타난다. PDE5는 평활근의 이완과 수축 및 뉴런의 생존에 역할을 한다. 여러 PDE5 억제제가 알려져 있으며, 이들 중 세 가지(실데나필, 타달라필 및 바르데나필)는 발기 부전 및 폐순환 승압의 치료에 사용된다.
GAF 도메인은 생명체의 모든 부분에 존재하며, 단백질 구조 및 서열 비교에 의해 아라빈드(Aravind) 및 포팅(Poting)에 의해 정의되었다[참조: Aravind L. and Poting C. P.: The GAF domain: An evolutionary link between diverse phototransducing proteins, 1997, TIBS, 22, 458-459]. PDE2, PDE5 및 PDE6은 PDE의 알로스테릭 활성화에 역할을 하는, 이른바 cGMP-결합 GAF 도메인을 함유한다.
PDE5의 GAFA 도메인은 높은 친화도로 cGMP에 결합하는 반면, GAFB 도메인은 이합체화 기능을 담당하는 것으로 밝혀졌다[참조: McAllister-Lucas L. M., Haik T. L., Colbran J. L., Sonnenburg W. K., Seger D., Turko I. V., Beavo J. A., Francis S. H., and Corbin J. D.: An essential aspartic acid at each of the allosteric cGMP-biding sites of cGMP-specific phosphodiesterase, 1995, JBC, 270, 30671-30679; Turko I. V., Haik T. L., McAllister-Lucas L. M., Burns F., Francis S. H., and Corbin J. D.: Identification of key amino acids in a conserved cGMP-binding site of cGMP binding. 1996, JBC, 271, 22240-22244]. 라이발킨(Rybalkin) 등에 의하면, GAF 탠덤은 cGMP 결합을 통하여 PDE5의 활성을 10배 증가시킬 수 있는 것으로 보고되었다[참조: Rybalkin S. D., Rybalkina I. G., Shimizu-Albergine M., Tang X. B., and Beavo J. A.: PDE5 is converted to an activated state upon cGMP binding to the GAF domain, EMBO J., 22, 469-78].
아데닐레이트 시클라제(AC)는 생명체의 모든 부분에서 ATP를 cAMP로 전환시키는데 촉매 작용을 한다[참조: Cooper D.M.: Regulation and organization of adenylyl cyclase and cAMP. 2003, Biochem. J. 375(Pt. 3), 517-29; Tang W. J. and Gilman A.G.: Construction of a soluble adenylyl cyclase activated by Gsαand forskolin. 1995, Science, 268, 1769-1772]. 서열 비교 및 구조를 고려한 결과, 이들은 다섯 개의 클래스(I 내지 V)로 나뉘어진다. CyaB1이 속하는 시아노박테리아(Cyanobacteria), 특히 노스톡 종(Nostoc sp.) PCC 7120 유래의 박테리아 클래스 III AC가 분자생물학적으로 관심의 대상이다. 시아노박테리아 아데닐레이트 시클라제 CyaB1 및 CyaB2는 PDE의 N-말단 GAF 도메인과 구조적으로 유사하나 활성화 리간드로서 cAMP를 갖는 N-말단 GAF 도메인을 또한 함유한다. 인간에서 알려진 클래스 III 아데닐레이트 시클라제의 아홉 개의 족은 모두 막-결합되어 있으며, G-단백질에 의해 조절된다[참조: Tang W. J., Gilman A. G.: Construction of a soluble adenylyl cyclase activated by Gsα and forskolin. 1995, Science, 268, 1769-1772]. GAF 도메인과의 조합은 당 분야에 알려져 있지 않다.
래트 PDE2의 GAF 도메인과 아데닐레이트 시클라제 CyaB1의 촉매 중심으로 부터 키메라를 제작하는 것은 이미 문헌에 알려져 있다[참조: Kanacher T., Schultz A., Linder J. U., and Schultz J. E.: A GAF domain-regulated adenylyl cyclase from Anabaena is a self-activated cAMP switch. 2002, EMBO J., 21, 3672-3680].
인간 PDE5와 박테리아 아데닐레이트 시클라제의 키메라는 당업계에 알려져있지 않다. 더우기, 그러한 키메라를 사용하여 PDE5-조절제를 확인하는 것 또한 선행 기술에 알려져있지 않다.
도 1은 PDE5/CyaB1-키메라의 아미노산 서열이다.
도 2는 PDE5/CyaB1-키메라의 cDNA 서열이다.
도 3은 정제후의 PDE5/CyaB1-키메라의 단백질 서열이다. 이탤릭체는 발현 벡터(pQE30, Quiagen)로 부터의 정제일, 굵은 글씨체는 PDE5-GAF 도메인을 갖는 N-말단, 굵고 밑줄친 부분은 GAFA 도메인 및 GAFB 도메인(클로닝 인터페이스의 삽입을 위해 V386은 L386으로부터 변이된 것임), 밑줄친 부분은 촉매 도메인을 갖는 CyaB의 C-말단을 나타낸다.
도 4는 PDE5/CyaB1-키메라 폴리펩티드를 도식적으로 나타낸 것이다.
도 5는 시클릭 뉴클레오티드를 통한 PDE5/CyaB1-키메라의 활성화를 나타낸다. 시험할 물질로서 cGMP 또는 cAMP를 사용하여 분석을 수행하면, 도 5에 나타낸 것과 같은 농도-효과 곡선을 얻는다. PDE5/CyaB1-키메라는 100 μM cGMP에 의해 7.8배 활성화된다. 이는 780의 % 기초가에 해당하는 것으로 cGMP가 PDE5-GAF 효능제란 것을 입증한다. cAMP는 활성화 작용을 나타내지 않으며, 약 100의 % 기초가를 나타내는데, 이는 cAMP가 PDE5의 효능제도 길항제도 아님을 나타낸다.
도 6은 실데나필, 타달라필 및 베르데나필을 사용한 분석 결과를 나타낸다. 공지의 PDE5 억제제인 실데나필, 타달라필 및 베르데나필의 존재하에 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성을 측정하였다. 결과는 도 6에 나타나있다. 측정된 PDE5 억제제중 어느 것도 PDE5의 GAF 도메인에의 결합을 통한 PDE5 길항 작용을 나타내지 않았다.
도 7은 상이한 양의 효소를 사용하여 리드 아웃으로서 랜스® 에세이로 측정한 예이다.
본 발명의 목적은 PDE5-조절제인지 여부를 확인하는 방법을 제공하는 것이다.
이러한 목적은, 기능적으로 결합되어 있는 (a) 인간 포스포디에스터라제 5 (PDE5)의 GAFA 도메인과 GAFB 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체, 및 (b) 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체를 포함하는 본 발명에 따른 폴리펩티드, 및 PDE5-조절제의 확인 방법에 있어서의 이의 용도를 제공함으로써 달성된다.
놀랍게도, N-말단 인간 PDE5-GAF 도메인과 C-말단 아데닐레이트 시클라제 촉매 중심으로 이루어진 키메라 단백질이 이펙터 분자로서 적절한 것으로 밝혀졌다. 키메라 단백질에서, GAF 도메인은 리간드 형성시에 그들의 구조를 바꾸며, 따라서 리드-아웃(read-out)으로 작용하는 아데닐레이트 시클라제 도메인의 촉매 활성을 조절하는 활성화 도메인이다.
본 발명은 PDE5의 촉매 중심에 결합하여 차단하는 것이 아니라 PDE5의 N-말단, 즉 GAF 도메인상에서의 알로스테릭 조절에 의하는 것인, PDE5-조절제, 즉 PDE5-길항제 또는 PDE5-효능제인지 여부를 확인해낼 수 있게 한다.
상기한 바와 같이, 본 발명은 기능적으로 결합되어 있는 (a) 인간 포스포디에스터라제 5 (PDE5)의 GAFA 도메인과 GAFB 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체, 및 (b) 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체를 포함하는 폴리펩티드에 관한 것이다.
"인간 포스포디에스터라제" 또는 "PDE"란 cAMP 또는 cGMP를 상응하는 비활성화 5′모노포스페이트로 전환시킬 수 있는 인간 기원의 효소를 이른다. PDE5는 그들의 구조 및 특성에 기초하여 여러 족으로 분류된다. PDE5로도 지칭되는 인간 포스포디에스터라제 5는 특히 cGMP를 상응하는 비활성화 5′모노포스페이트로 전환시킬 수 있는 인간 기원의 효소 족이다.
본 발명에 사용하기에 적절한 PDE5는 GAFA 도메인과 GAFB 도메인을 갖는 모든 PDE5이다. PDE5의 GAF 도메인은 단백질내에 탠덤 N-말단으로 배치되어 있다. N-말단에 가장 가까운 GAF 도메인을 GAFA 도메인이라하고, 이에 바로 이어지는 도메인을 GAFB라 한다. GAF 도메인의 시작과 끝은 단백질 서열의 비교에 의해 결정된다. 예를 들어, SMART 서열 비교[참조: Schultz J., Milpetz F., Bork P., and Poting C. P.: SMART a simple modular architecture research tool: Identification of signaling domains. 1998, PNAS, 95, 5857-5864]는, 예를 들어, GAFA 도메인에 대하여 D164 내지 L324이고, GAFB 도메인에 대하여 S346 내지 E513인 동형체(isoform) PDE5A1을 나타낸다.
"아데닐레이트 시클라제"란 ATP를 cAMP로 전환시킬 수 있는 효소를 이른다. 따라서, 아데닐레이트 시클라제 활성은 본 발명의 폴리펩티드에 의해 특정 시간 동안에 전환된 ATP의 양, 또는 형성된 cAMP의 양을 말하는 것이다.
아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인은 아데닐레이트 시클라제가 ATP를 cAMP로 전환시키는 특성을 나타내는데 필요한, 다시 말해 본질적으로 기능적이고 따라서 아데닐레이트 시클라제 활성을 나타내는데 필요한 아미노산 서열의 부분이다.
아미노산 서열을 조금씩 짧게하고 아데닐레이트 시클라제 활성을 측정함으로써 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인을 쉽게 결정할 수 있다.
예를 들어, 아데닐레이트 시클라제의 활성은 방사성 [α-32P]-ATP를 [α-32P]-cAMP로 전환시키는 것을 측정하여 결정할 수 있다.
일반적으로 말해서, 아데닐레이트 시클라제의 활성은 생성된 cAMP 또는 항체 형성을 측정하여 쉽게 결정할 수 있다. 이러한 목적을 위해서, cAMP [3H] 또는 [125I] 바이오트랙(BioTrak)®, 아머샴(Amersham)® cAMP-SPA 에세이, 알파스크린(AlphaScreen)®, 퍼킨 엘머(Perkin Elmer) 제조의 랜스(Lance)® cAMP-에세이 등의 각종 시판용 분석 키트가 있는데, 이들은 모두 AC 반응중에 ATP로부터 비표지된 cAMP가 생성된다는 사실에 기초한 것이다. 이들은 외부에서 가해진 3H-, 125I- 또는 비오틴-표지된 cAMP와 cAMP-특이적 항체에의 결합에 대해 경쟁한다. 비방사성 랜스® 에세이에서, 알렉사®-플루오르(Alexa®-Flour)가 트레이서와 함께 665 nm에서 TR-FRET 시그널을 발생시키는 항체에 결합된다. 비표지된 cAMP가 더 많이 결합될 수록, 표지된 cAMP에 의해 발생되는 시그널은 약해질 것이다. cAMP 농도에 상응하는 시그널 강도를 분류하기 위해 표준 곡선을 사용할 수도 있다.
IMAP 기술에 기초한, 몰레큘라 디바이시즈(Molecular Devices)로부터의 고효율 형광 편광(HEFP®)-PDE 분석법과 유사하게, 방사성 표지된 기질 대신 형광 표지된 기질을 사용할 수 있다. HEFP-PDE 분석에서는, 형광-표지된 cAMP(Fl-cAMP)가 사용되는데, 이것은 PDE에 의해 형광-표지된 5′AMP(Fl-AMP)로 전환된다. Fl-AMP는 특정 비드에 선택적으로 결합하여 형광이 강하게 편광되도록 한다. Fl-cAMP는 비드에 결합하지 않으므로, 편광의 증가는 생성된 Fl-AMP의 양에 비례한다. 상응하는 AC 시험에 있어서, Fl-cAMP 대신에 형광-표지된 ATP를 사용할 수 있으며, Fl-AMP 대신에 Fl-cAMP에 선택적으로 결합하는 비드(예를 들어, cAMP 항체가 부착된 비드)를 사용할 수 있다.
폴리펩티드 또는 도메인, 즉, 특정 기능을 갖는 폴리펩티드 서열의 절편의 "기능적으로 등가의 변형체"란 하기 설명하는 바와 같이 구조적으로는 상이하나 여전히 동일한 기능을 수행하는 폴리펩티드 및(또는) 도메인을 이르는 것이다. 도메인의 기능적으로 등가의 변형체는 하기 상세히 설명하는 바와 같이, 상응하는 도메인의 변형 및 후속하는 기능 시험에 의하거나, 다른 공지된 단백질의 상응하는 도메인과 서열 비교하거나, 또는 그러한 도메인을 코딩하는 핵산 서열을 다른 유기물로 부터의 적절한 서열과 혼성화하는 방법을 통해 당업자에 의해 쉽게 확인될 수 있다.
"기능적 결합"이란 기능을 완수할 수 있도록 도메인들이 일정 순서로, 바람직하게는 공유 결합에 의해 배열되는 것을 말한다. 예를 들어, GAFA 도메인, GAFB 도메인 및 아데닐레이트 시클라제 촉매 도메인의 기능적 결합이란 GAF 도메인이, 예컨대, cGMP 또는 PDE5 조절제에 의한 리간드 결합에 의해 그들의 구조를 변화시킴으로써 아데닐레이트 시클라제 도메인의 촉매 활성을 조절하는 도메인의 배열에 이르도록 이들 도메인들이 결합되는 것을 말한다. 예를 들어, GAFA 도메인과 GAFB 도메인의 기능적 결합이란 GAFA 도메인과 GAFB 도메인이, 예컨대, cGMP 또는 PDE5 조절제에 의한 리간드 결합시에 GAF 도메인으로서 함께 그들의 구조를 변화시킬 수 있는 도메인의 배열에 이르도록 결합되는 것을 말한다.
바람직하게는, GAFA 도메인과 GAFB 도메인으로 된 GAF 도메인에 사용될 수 있는 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)는 동형체 PDE5A1(기탁 번호: NP_001074), 동형체 PDE5A2(기탁 번호: NP_236914), 동형체 PDE5A3(기탁 번호: NP_246273), 동형체 PDE5A4(기탁 번호: NP_237223) 및 이들 각각의 기능적으로 등가의 변형체로 구성되는 군으로부터 선택되며, 동형체 PDE5A1의 GAF 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체를 사용하는 것이 본 발명에 특히 바람직하다.
바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 폴리펩티드의 GAFA 도메인은 서열 번호 6의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 6과 아미노산 수준에서 90% 이상, 바람직하게는 91% 이상, 보다 바람직하게는 92% 이상, 보다 바람직하게는 93% 이상, 보다 바람직하게는 94% 이상, 보다 바람직하게는 95% 이상, 보다 바람직하게는 96% 이상, 보다 바람직하게는 97% 이상, 보다 바람직하게는 98% 이상, 보다 바람직하게는 99% 이상의 동일성과 GAFA 도메인의 특성을 갖는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 나타낸다.
이 경우에, 변형체는 상기한 바와 같이 다른 단백질과의 서열 동일성 비교를 통해 찾을 수 있는 천연의 기능적으로 등가의 변형체이거나, 서열 번호 6의 서열을 기초로 하여 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실을 통한 인위적인 변형에 의해 전환된 인위적 GAFA 도메인일 수 있다.
상기에서 "치환"이라 함은 하나 또는 수 개의 아미노산을 다른 하나 또는 수 개의 아미노산으로 교체하는 것을 말한다. 예를 들어, Glu를 Asp으로, Gln를 Asn으로, Val을 Ile으로, Leu을 Ile으로, Ser을 Thr으로 교체하는 것과 같이, 새로 교체된 아미노산이 원래의 아미노산과 유사한 성질을 갖는 것인, 이른바 보존적 치환을 실시하는 것이 바람직하다.
"결실"은 아미노산을 직접 결합으로 교체하는 것이다. 결실에 바람직한 위치는 폴리펩티드의 말단 또는 개개의 단백질 도메인 사이의 결합부이다.
"삽입"은 폴리펩티드 쇄중에 아미노산을 함입시키는 것으로, 이때 직접 결합은 하나 이상의 아미노산으로 바뀐다.
두 단백질 사이의 동일성은 각 단백질 링크 전체를 통한 아미노산의 일치율을 말하는 것으로, 특히 디엔에이스타(DNASTAR Inc., Madison, Wisconsin USA)의 레이저진 소프트웨어(Lasergene Software)를 사용한 비교에 의해, 클러스탈 메쏘드(Clustal Method; Higgins D. G., Sharp P. M.: Fast and sensitive multiple sequence alignments on a microcomputer, Comput. Appl. Biosci. 1989 Apr.; 5(2):151-1]에 따라 파라미터를 다음과 같이 설정하여 계산된 일치율이다.
다중 정렬 파라미터:
갭 패널티 10
갭P 길이 패널티 10
쌍 정렬 파라미터:
K-튜플(K-tuple) 1
갭 패널티 3
윈도우 5
유지된 다이아고날 5
따라서, 서열 번호 6과 아미노산 수준에서 90% 이상의 동일성을 보이는 단백질 또는 도메인은, 특히 상기한 파라미터 설정하에 상기한 프로그램 로가리듬으로 서열 번호 6과 서열 비교를 하였을 때 90% 이상의 일치율을 나타내는 단백질 및(또는) 도메인을 이르는 것이다.
GAFA 도메인의 특성은 구체적으로는 cGMP에 결합하는 기능을 이른다.
더욱 바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 폴리펩티드의 GAFA 도메인은 서열 번호 6의 아미노산 서열을 나타낸다.
바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 폴리펩티드의 GAFB 도메인은 서열 번호 8의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 8과 아미노산 수준에서 90% 이상, 바람직하게는 91% 이상, 보다 바람직하게는 92% 이상, 보다 바람직하게는 93% 이상, 보다 바람직하게는 94% 이상, 보다 바람직하게는 95% 이상, 보다 바람직하게는 96% 이상, 보다 바람직하게는 97% 이상, 보다 바람직하게는 98% 이상, 보다 바람직하게는 99% 이상의 동일성과 GAFB 도메인의 특성을 갖는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 나타낸다.
이 경우에, 변형체는 상기한 바와 같이 다른 단백질과의 서열 동일성 비교를 통해 찾을 수 있는 천연의 기능적으로 등가의 변형체이거나, 서열 번호 8의 서열을 기초로 하여 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실을 통한 인위적인 변형에 의해 전환된 인위적 GAFB 도메인일 수 있다.
구체적으로, GAFB 도메인의 특성이란 이합체의 형성을 담당하는 것, 보다 구체적으로는, GAFA 도메인과 함께 cGMP와의 결합을 통하여, 또는 PDE5 조절제와의 결합을 통해 PDE5 활성을 조절하는 것, 즉, PDE5의 활성을 증가시키거나 감소시키는 기능을 말하는 것이다.
더욱 바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 폴리펩티드의 GAFB 도메인은 서열 번호 8의 아미노산 서열을 나타낸다.
본 발명에 따른 폴리펩티드의 더욱 바람직한 실시 태양에서, 기능적으로 결합된 GAFA 도메인과 GAFB 도메인, 즉 완전한 GAF 도메인은 서열 번호 10의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 10과 아미노산 수준에서 70% 이상, 바람직하게는 75% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상, 보다 바람직하게는 85% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상, 보다 바람직하게는 93% 이상, 보다 바람직하게는 95% 이상, 보다 바람직하게는 97% 이상, 보다 바람직하게는 98% 이상, 보다 바람직하게는 99% 이상의 동일성(이때, 서열 번호 6의 GAFA 도메인과 서열 번호 8의 GAFB 도메인은 각각 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 최대 10%, 바람직하게는 최대 9%, 보다 바람직하게는 최대 8%, 보다 바람직하게는 최대 7%, 보다 바람직하게는 최대 6%, 보다 바람직하게는 최대 5%, 보다 바람직하게는 최대 4%, 보다 바람직하게는 최대 3%, 보다 바람직하게는 최대 2%, 보다 바람직하게는 최대 1%, 보다 바람직하게는 최대 0.5% 변화됨)과 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5) GAF 도메인의 조절 특성을 갖는 서열을 포함하는 아미노산 서열의 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5) GAF 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체를 나타낸다.
특히 바람직한 GAF 도메인인 서열 번호 10의 N-말단 잔기는 N-말단부터 GAFA 도메인 서열 번호 6 까지 자유롭게 변화될 수 있으며, 특히 단축될 수 있다. 바람직하게는, 특히 바람직한 GAF 도메인 서열 번호 10의 N-말단은 100개 아미노산, 보다 바람직하게는 90개 아미노산, 보다 바람직하게는 80개 아미노산, 보다 바람직하게는 70개 아미노산, 보다 바람직하게는 60개 아미노산, 보다 바람직하게는 50개 아미노산, 보다 바람직하게는 40개 아미노산, 보다 바람직하게는 30개 아미노산, 보다 바람직하게는 20개 아미노산, 보다 바람직하게는 10개 아미노산, 보다 바람직하게는 5개 아미노산 만큼 단축될 수 있다.
GAFA 도메인 서열 번호 6 및 GAFB 도메인 서열 번호 8의 아미노산 부분 서열은 상술한 각각의 기능을 상실하지 않으면서, 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 최대 10%, 바람직하게는 최대 9%, 보다 바람직하게는 최대 8%, 보다 바람직하게는 최대 7%, 보다 바람직하게는 최대 6%, 보다 바람직하게는 최대 5%, 보다 바람직하게는 최대 4%, 보다 바람직하게는 최대 3%, 보다 바람직하게는 최대 2%, 보다 바람직하게는 최대 1%, 보다 바람직하게는 최대 0.5% 변화될 수 있다.
바람직하게는, 기능적으로 결합된 GAFA 도메인과 GAFB 도메인, 즉 완전한 GAF 도메인은 (a) 아미노산 E513까지의 인간 PDE5A1의 N-말단, 또는 (b) 서열 번호 10으로 구성되는 군으로부터 선택되는 아미노산 서열인 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5) 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체를 나타낸다.
본 발명에 따른 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 부분과 관련하여, 천연 형태의 GAF 도메인을 나타내는 아데닐레이트 시클라제를 사용하는 것이 바람직하다. 특히 바람직한 아데닐레이트 시클라제는 천연 형태의 GAF 도메인을 나타내는 박테리아 기원, 특히 시아노박테리아 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체이다.
특히 바람직한 아데닐레이트 시클라제는 하기 군으로부터 선택된다:
(a) 아나베나 종(Anabaena sp.) PCC 7120 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
(b) 아나베나 배리어빌라이(Anabaena variabili) ATCC 29413 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
(c) 노스톡 펑크티포르메(Nostoc punctiforme) PCC 73102 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
(d) 트리코데스뮴 에리쓰레움(Trichodesmium erythraeum) IMS 101 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
(e) 브델로비브리오 박테리오보러스(Bdellovibrio bacteriovorus) HD 100 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체, 및
(f) 마그네토코커스 종(Magnetococcus sp.) MC-1 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체.
특히 바람직한 아데닐레이트 시클라제는 아나베나 종(Anabaena sp.) PCC 7120 유래의 동형체 CyaB1 또는 CyaB2, 특히 CyaB1(기탁 번호: NP_486306, D89623) 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체이다.
특히 바람직한 실시 태양에서, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체는 서열 번호 12의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 12와 아미노산 수준에서 90% 이상, 바람직하게는 91% 이상, 보다 바람직하게는 92% 이상, 보다 바람직하게는 93% 이상, 보다 바람직하게는 94% 이상, 보다 바람직하게는 95% 이상, 보다 바람직하게는 96% 이상, 보다 바람직하게는 97% 이상, 보다 바람직하게는 98% 이상, 보다 바람직하게는 99% 이상의 동일성과 아데닐레이트 시클라제의 촉매 특성을 갖는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 나타낸다.
이 경우에, 변형체는 상기한 바와 같이 다른 아데닐레이트 시클라제와의 서열 동일성 비교를 통해 찾을 수 있는 천연의 기능적으로 등가의 변형체이거나, 서열 번호 12의 서열을 기초로 하여 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실을 통한 인위적인 변형에 의해 전환된 인위적인 아데닐레이트 시클라제 촉매 도메인일 수 있다.
아데닐레이트 시클라제 촉매 도메인의 특성은 상술한 바와 같은 아데닐레이트 시클라제의 촉매 특성, 구체적으로는 ATP를 cAMP로 전환시키는 특성이다.
바람직하게는, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체는 (a) 아미노산 L386(L386은 V386으로 치환됨)에서 K859까지의 CyaB1의 C-말단, 및 (b) 서열 번호 12로 구성되는 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 나타낸다.
특히 바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 폴리펩티드는 서열 번호 1 또는 서열 번호 4, 또는 이들 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 1 또는 4와 아미노산 수준에서 70% 이상, 바람직하게는 75% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상, 보다 바람직하게는 85% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상, 보다 바람직하게는 93% 이상, 보다 바람직하게는 95% 이상, 보다 바람직하게는 97% 이상, 보다 바람직하게는 98% 이상, 보다 바람직하게는 99% 이상의 동일성(이때, 서열 번호 6의 GAFA 도메인, 서열 번호 8의 GAFB 도메인 및 서열 번호 12의 아데닐레이트 시클라제 촉매 도메인은 각각 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 최대 10% 변화됨)과 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5) GAF 도메인의 조절 특성 및 아데닐레이트 시클라제의 촉매 특성을 갖는 서열을 포함한다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 폴리펩티드인 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 N-말단 잔기는 자유롭게 변화될 수 있으며, 특히 N-말단부터 GAFA 도메인 서열 번호 6 까지 단축될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 특히 바람직한 폴리펩티드인 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 N-말단 잔기는 100개 아미노산, 보다 바람직하게는 90개 아미노산, 보다 바람직하게는 80개 아미노산, 보다 바람직하게는 70개 아미노산, 보다 바람직하게는 60개 아미노산, 보다 바람직하게는 50개 아미노산, 보다 바람직하게는 40개 아미노산, 보다 바람직하게는 30개 아미노산, 보다 바람직하게는 20개 아미노산, 보다 바람직하게는 10개 아미노산, 보다 바람직하게는 5개 아미노산 만큼 단축될 수 있다.
GAFA 도메인 서열 번호 6, GAFB 도메인 서열 번호 8 및 아데닐레이트 시클라제 촉매 도메인 서열 번호 12의 아미노산 부분 서열은 상술한 각각의 기능을 상실하지 않으면서, 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 최대 10%, 바람직하게는 최대 9%, 보다 바람직하게는 최대 8%, 보다 바람직하게는 최대 7%, 보다 바람직하게는 최대 6%, 보다 바람직하게는 최대 5%, 보다 바람직하게는 최대 4%, 보다 바람직하게는 최대 3%, 보다 바람직하게는 최대 2%, 보다 바람직하게는 최대 1%, 보다 바람직하게는 최대 0.5% 변화될 수 있다.
특히 바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 키메라 폴리펩티드의 N-말단에서 E513까지는 인간 PDE5A1(기탁 번호: NP_001074)의 N-말단을 함유한다. 여기에, CyaB1(기탁 번호: NP_486306)의 V386(클로닝 인터페이스를 삽입할 때 L386으로부터 변이됨)에서 K859까지의 C-말단이 부착된다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 폴리펩티드는 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 아미노산 서열을 포함한다.
본 발명에 따른 더욱 특히 바람직한 폴리펩티드는 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 아미노산 서열이다.
또 다른 실시 태양에서, 본 발명은 상기한 본 발명에 따른 폴리펩티드를 코딩하는, 하기에서 핵산이라고도 칭해지는 폴리뉴클레오티드이다.
본 명세서에서 모든 폴리뉴클레오티드 또는 핵산은, 예를 들어, RNA, DNA 또는 cDNA 서열일 수 있다.
본 발명에 따라 특히 바람직한 폴리뉴클레오티드는 부분 서열로서 하기 서열을 포함한다:
(a) 서열 번호 5 또는 엄격한 조건하에 서열 번호 5의 핵산 서열과 혼성화하는 핵산 서열,
(b) 서열 번호 7 또는 엄격한 조건하에 서열 번호 7의 핵산 서열과 혼성화하는 핵산 서열, 및
(c) 서열 번호 11 또는 엄격한 조건하에 서열 번호 11의 핵산 서열과 혼성화하는 핵산 서열.
서열 번호 5는 서열 번호 6의 특히 바람직한 GAFA 도메인을 코딩하는 특히 바람직한 부분 핵산 서열이다.
서열 번호 7은 서열 번호 8의 특히 바람직한 GAFB 도메인을 코딩하는 특히 바람직한 부분 핵산 서열이다.
서열 번호 11은 서열 번호 12의 특히 바람직한 아데닐레이트 시클라제 촉매 도메인을 코딩하는 특히 바람직한 부분 핵산 서열이다.
상기 도메인을 코딩하는 다른 천연 핵산 및(또는) 부분 핵산은 게놈 서열이 알려지지 않은 각종 유기체로부터 혼성화 기술에 의해 상기한 부분 핵산 서열, 특히 서열 번호 5, 7 또는 11의 서열에 기초하여 공지된 방법으로 쉽게 찾아낼 수 있다.
혼성화는 완화된(낮은 엄격도) 또는 바람직하게는 엄격한(높은 엄격도) 조건하에 실시할 수 있다.
혼성화 조건의 예는 문헌에 기재되어 있다[참조: Sambrook J., Fritsch, E. F., Maniatis, T.: Molecular Cloning(A Laboratory Manual), 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989, pp.9.31-9.57; or Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, N.Y.(1989), 6.3.1-6.3.6.].
조건은, 예를 들어, 낮은 엄격도의 조건(50℃에서 2 × SSC) 및 높은 엄격도의 조건(50℃, 바람직하게는 65℃에서 0.2 × SSC) (20 × SSC, 0.3 M 시트르산 나트륨, 3 M 염화나트륨, pH 7.0)에 의해 한정되는 조건 영역에서 세척 단계 중에 선택될 수 있다.
또한, 세척 단계 중의 온도는 완화된 조건인 22℃, 실온에서 엄격한 조건인 65℃로 상승시킬 수 있다.
두 파라미터인 염 농도 및 온도를 동시에 변화시키거나, 둘 중의 하나는 고정시킨 채 다른 하나를 변화시킬 수 있다. 혼성화 시에, 포름아미드 또는 SDS와 같은 변성제를 또한 사용할 수 있다. 50% 포름아미드 존재하에는 42℃에서 혼성화시키는 것이 바람직하다.
세척 단계에서 혼성화 조건의 예는 다음과 같다:
(1) 혼성화 조건
(i) 65℃에서 4 × SSC,
(ii) 45℃에서 6 × SSC,
(iii) 68℃에서 6 × SSC, 100 mg/mL 변성 물고기 정자 DNA,
(iv) 68℃에서 6 × SSC, 0.5% SDS, 100 mg/mL 변성, 단편화된 연어 정자 DNA,
(v) 42℃에서 6 × SSC, 0.5% SDS, 100 mg/mL 변성, 단편화된 연어 정자 DNA, 50% 포름아미드,
(vi) 42℃에서 50% 포름아미드, 4 × SSC,
(vii) 42℃에서 50%(v/v) 포름아미드, 0.1% 소 혈청 알부민, 0.1% 피콜(Ficoll), 0.1% 폴리비닐피롤리돈, 50 mM 인산나트륨 완충액, pH 6.5, 750 mM NaCl, 75 mM 시트르산 나트륨,
(viii) 50℃에서 2 × SSC 또는 4 × SSC(완화된 조건), 또는
(ix) 42℃에서 30 내지 40% 포름아미드, 2 × SSC 또는 4 × SSC(완화된 조건).
(2) 10분간의 세척 단계
(i) 50℃에서 0.015 M NaCl/0.0015 M 시트르산 나트륨/0.1% SDS,
(ii) 65℃에서 0.1 × SSC,
(iii) 68℃에서 0.1 × SSC, 0.5% SDS,
(iv) 42℃에서 0.1 × SSC, 0.5% SDS, 50% 포름아미드,
(v) 42℃에서 0.2 × SSC, 0.1% SDS, 또는
(vi) 65℃에서 2 × SSC(완화된 조건).
본 발명에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 특히 바람직한 폴리뉴클레오티드는 핵산 서열 번호 2를 포함한다.
본 발명에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 더욱 바람직한 폴리뉴클레오티드는 핵산 서열 번호 2이다.
본 발명에 따른 폴리펩티드는 바람직하게는 본 발명에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 상기 폴리뉴클레오티드를 적절한 발현 벡터내에 클로닝한 다음, 이 발현 벡터로 숙주 세포를 형질 전환시키고, 이 숙주 세포를 본 발명에 따른 폴리펩티드 발현 조건하에 발현시켜, 생성된 단백질을 단리함으로써 제조될 수 있다.
따라서, 본 발명은 재조합 숙주 세포의 배양, 발현 및 본 발명에 따른 폴리펩티드의 단리를 통한 본 발명의 폴리펩티드의 제조 방법에 관한 것이다.
형질 전환 방법은 당업자에 잘 알려져 있으며, 문헌[Sambrook J., Fritsch, E. F., Maniatis, T.: Molecular Cloning(A Laboratory Manual), 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989, pp.9.31-9.57]에도 기재되어 있다.
본 발명은 또한 재조합 플라스미드 벡터, 구체적으로는 본 발명에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터에 관한 것이다.
발현 벡터의 종류는 중요하지 않다. 상응하는 숙주 세포에서 목적하는 폴리펩티드를 발현할 수 있는 것은 어느 것이나 사용할 수 있다. 적절한 발현계는 당업자에게 알려져 있다.
바람직한 발현 벡터는 pQE30(Quiagen), pQE60(Quiagen), pMAL(NEB), pIRES, PIVEX2.4a(ROCHE), PIVEX2.4b(ROCHE), PIVEX2.4c(ROCHE), pUMVC1(Aldevron), pUMVC2(Aldevron), pUMVC3(Aldevron), pUMVC4a(Aldevron), pUMVC4b(Aldevron), pUMVC7(Aldevron), pUMVC6a(Aldevron), pSP64T, pSP64TS, pT7TS, pCro7(Takara), pKJE7(Takara), pKM260, pYes260, pGEMTeasy이다.
본 발명은 본 발명에 따른 플라스미드 벡터를 포함하는 재조합 숙주 세포에 관한 것이다. 이 형질 전환된 숙주 세포는 바람직하게는 본 발명에 따른 폴리펩티드를 발현할 수 있다.
숙주 세포의 종류는 중요하지 않다. 원핵 및 진핵 숙주 세포 모두가 적절하다. 상응하는 발현 벡터로 목적하는 폴리펩티드를 발현할 수 있는 숙주 세포는 어느 것이나 사용할 수 있다. 발현 벡터와 숙주 세포로 이루어지는 적절한 발현계는 당업자에게 알려져 있다.
바람직한 숙주 세포의 예는 이. 콜라이(E. coli), 코리네박테리아 (Corynebacteria), 효모, 스트렙토마이세테스(Streptomycetes)와 같은 원핵 세포, CHO, HEK 293과 같은 진핵 세포, 또는 SF9, SF21, 제노퍼스 오오자이테스(Xenopus Oozytes)와 같은 곤충 세포주가 있다.
배지 조성 및 발효 조건과 같은 배양 조건은 당업자에 잘 알려져 있으며, 선택된 숙주 세포에 따라 변할 것이다.
폴리펩티드의 단리 및 정제는 표준 방법, 예를 들어, 문헌["The QuiaExpressionist®," 5th Edition, June 2003]에 기재된 바와 같이 수행할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리펩티드를 발현하는 상기 형질 전환된 숙주 세포는 세포내 분석법으로 PDE5 조절제를 확인하는, 하기 설명하는 방법을 수행하는 데 특히 적절하다. 또한, 상응하는 숙주 세포를 고체 담체 상에 고정시키고(시키거나) 상응하는 스크리닝을 고-처리 용량(high-throughput) 규모로 수행할 수 있다.
상기한 모든 핵산 서열은 공지 핵산 서열을 효소법과 같은 당업계 공지의 방법을 사용하여 절단하고 공지의 핵산 서열과 재조합시켜 제조할 수 있다. 또한, 상기한 모든 핵산 서열은 당업계 공지의 방법으로, 뉴클레오티드 구성 단위의 화학 합성에 의해, 예를 들어, 이중 나선의 개개의 중첩된 상보적 핵산 구성 단위를 단편축합하여 제조할 수 있다. 예를 들어, 올리고뉴클레오티드의 화학 합성은 공지된 포스포르아미다이트 방법(Voet, Voet, 2nd Edition, Wiley Press, New York, pp.896-897)에 따라 수행할 수 있다. 일반적인 클로닝 과정뿐만 아니라 합성 올리고뉴클레오티드의 축적, DNA 폴리머라제의 클레나우(Klenow) 단편을 사용한 갭 채우기, 리게이션 반응 등은 문헌[Sambrook et al.(1989), Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press]에 기재되어 있다.
본 발명은 또한 (a) 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 가능한 조절제를 본 발명에 따른 폴리펩티드와 접촉시키는 단계, 및 (b) 상기 가능한 조절제가 그것이 부재중일 때와 비교하여 본 발명에 따른 폴리펩티드의 아데닐레이트 시클라제 활성을 변화시키는지 여부를 결정하는 단계를 포함하는, 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 조절제를 확인하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시 태양은, 단계 (a)에서, 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 가능한 조절제 외에 cGMP를 본 발명에 따른 폴리펩티드와 접촉시킨다.
본 발명에 따른 방법에서, 가능한 PDE5 조절제를, 바람직하게는 본 발명에 따른 정제된 폴리펩티드와 함께 시험관내에 두고, 특히 바람직하게는 cGMP와 함께 인큐베이션하고, PDE5 조절제가 없는 시험 혼합물과 비교하여 본 발명에 따른 폴리펩티드의 아데닐레이트 시클라제 활성의 변화를 측정한다.
다른 방법으로는, 본 발명에 따른 폴리펩티드 및 가능하게는 cGMP를 함유하는 시험 혼합물에 가능한 PDE5 조절제를 가한 후의 아데닐레이트 시클라제 활성의 변화를 측정할 수 있다. 하기 상세히 설명하는 바와 같이, PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성은 특정량의 ATP를 cAMP로 전환시키는 것에 의해 측정된다.
이하 PDE5-조절제라고도 불리우는 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 조절제는, PDE5의 GAF 도메인에 결합함으로써 PDE5의 활성을 조절할 수 있는, 즉, 이 경우에는 아데닐레이트 시클라제 활성의 변화와 관련하여 측정되는 PDE5의 활성을 변화시킬 수 있는 물질을 말한다. 즉, PDE5 조절제는 PDE5의 알로스테릭 중심을 통하여 작용하며, PDE5의 촉매 중심을 통하여 작용하지 않거나 촉매 중심만을 통하여 작용하지는 않는다. 조절제는 그것이 PDE5의 효소 활성을 증가시킨다는 점에서 효능제(PDE5 효능제)이거나, PDE5의 효소 활성을 저하시킨다는 점에서 길항제(PDE5 길항제)일 수 있다.
예컨대, 하기하는 바와 같은 본 발명에 따른 방법을 이용하여 cGMP가 PDE5 효능제라는 것을 보여줄 수 있다.
바람직한 PDE5 조절제는 또한 펩티드, 펩티도미메틱, 단백질, 항체, 특히 GAF 도메인에 대하여 유도된 모노클로날 항체, 아미노산, 아미노산 유사체, 뉴클레오티드, 뉴클레오티드 유사체, 폴리뉴클레오티드, 특히 올리고뉴클레오티드, 및 특히 바람직한 것으로서 소위 소분자(SMOL)이다. 바람직한 소분자는 유기 또는 무기 화합물로서, 분자량이 1,000 g/mol 미만, 바람직하게는 200 내지 800 g/mol, 특히 바람직하게는 300 내지 600 g/mol인 헤테로유기 화합물 또는 유기금속 화합물을 포함한다.
본 발명에 따라서, PDE5 조절제는 본 발명에 따른 폴리펩티드(PDE5/CyaB1- 키메라)중 GAF 도메인에 우선적으로 결합하며, 본 발명에 따른 폴리펩티드 (PDE5/CyaB1-키메라)의 아데닐레이트 시클라제 활성에 직접 변화를 일으키거나, PDE5/CyaB1-키메라에 의한 cGMP의 억제를 통하여 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성에 변화를 일으킨다.
본 발명의 방법을 시험할 물질로서 PDE5 조절제 없이 단지 cGMP 또는 cAMP의 존재하에 실시하면, 도 5에 나타낸 것과 같은 농도-효과 곡선을 얻는다. PDE5/CyaB1-키메라는 100 μM cGMP에 의해 7.8배 활성화된다. 이는 780의 % 기초가에 해당하는 것으로 cGMP가 PDE5-GAF 효능제라는 것을 입증한다. cAMP는 활성화 작용을 나타내지 않으며, 약 100의 % 기초가를 나타내는데, 이는 cAMP가 PDE5의 효능제도 길항제도 아님을 나타낸다.
조절, 즉, cGMP가 없는 시험 혼합물중에서 PDE5 조절제를 통해 아데닐레이트 시클라제 활성이 증가 또는 감소되는 변화를 하기 식에 따라서 % 기초가로 계산한다:
% 기초가 = 100 × [물질 존재시의 전환/물질 부재시의 전환]
100 μM의 가능한 PDE5 조절제를 사용하였을 때 % 기초가가 50 미만이면, 그러한 물질이 PDE5/CyaB1-키메라의 GAF 도메인에 결합하는 PDE5 길항제라는 것이고, % 기초가가 200을 초과하면 PDE5 효능제라는 것을 나타낸다.
따라서, 본 발명은 조절제의 존재하에서 조절제의 부재시보다 감소된 아데닐레이트 시클라제 활성이 측정되면, 그러한 조절제가 PDE5 길항제라는 것을 나타내는, 본 발명에 따른 특히 바람직한 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 조절제의 존재하에서 조절제의 부재시보다 증가된 아데닐레이트 시클라제 활성이 측정되면, 그러한 조절제가 PDE5 효능제라는 것을 나타내는, 본 발명에 따라 특히 바람직한 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법의 특히 바람직한 실시 태양에서, 아데닐레이트 시클라제 활성의 측정은 방사능 또는 형광 표지된 ATP의 전환을 측정하여 실시한다.
본 발명에 따른 폴리펩티드인 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성의 측정은 방사성 [α-32P]-ATP의 [α-32P]-cAMP로의 전환을 측정하여 실시한다.
일반적으로 말해서, 아데닐레이트 시클라제의 활성은 생성된 cAMP 또는 항체 형성을 측정하여 쉽게 측정할 수 있다. 이러한 목적을 위해서, cAMP [3H] 또는 [125I] 바이오트랙(BioTrak)®, 아머샴(Amersham)® cAMP-SPA 에세이, 알파스크린(AlphaScreen)®, 퍼킨 엘머(Perkin Elmer) 제조의 랜스(Lance)® cAMP-에세이 등의 각종 시판용 분석 키트가 있는데, 이들은 모두 AC 반응중에 ATP로부터 비표지된 cAMP가 생성된다는 사실에 기초한 것이다. 이들은 외부에서 가해진 3H-, 125I- 또는 비오틴-표지된 cAMP와 cAMP-특이적 항체에의 결합에 대해 경쟁한다. 비방사성 랜스® 에세이에서, 알렉사®-플르오르(Alexa®-Flour)가 트레이서와 함께 665 nm에서 TR-FRET 시그널을 발생시키는 항체에 결합된다. 비표지된 cAMP가 더 많이 결합될수록, 표지된 cAMP에 의해 발생되는 시그널은 약해질 것이다. cAMP 농도에 상응하는 시그널 강도를 분류하기 위해 표준 곡선을 사용할 수도 있다.
IMAP 기술에 기초한, 몰레큘라 디바이시즈(Molecular Devices)로부터의 고효율 형광 편광(HEFP®)-PDE 분석법과 유사하게, 방사능 표지된 기질 대신 형광 표지된 기질을 사용할 수 있다. HEFP-PDE 분석에서는, 형광-표지된 cAMP(Fl-cAMP)가 사용되는데, 이것은 PDE에 의해 형광-표지된 5′AMP(Fl-AMP)로 전환된다. Fl-AMP는 특정 비드에 선택적으로 결합하여 형광이 강하게 편광되도록 한다. Fl-cAMP는 비드에 결합하지 않으므로, 편광의 증가는 생성된 Fl-AMP의 양에 비례한다. 상응하는 AC 시험에 있어서, Fl-cAMP 대신에 형광 표지된 ATP를 사용할 수 있으며, Fl-AMP 대신에 Fl-cAMP에 선택적으로 결합하는 비드(예를 들어, cAMP 항체가 부착된 비드)를 사용할 수 있다.
본 발명의 방법의 보다 바람직한 실시 태양에서, % 기초가의 변화가 GAF를 통한 조절에 의한 것인지 AC 촉매 중심을 통한 조절에 의한 것인지 분리하기 위하여, 추가의 카운터 스크리닝을 실시한다.
본 발명은, 따라서, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 중심의 직접 조절제를 배제하기 위하여, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인은 가지지만 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 기능적 GAF 도메인은 가지지 않는 폴리펩티드를 사용하여 본 발명의 방법을 실시하는 것인, 본 발명에 따른 바람직한 방법에 관한 것이다.
바람직하게는, % 기초가 역시 상기한 방법과 유사하게 결정되는데, PDE5/CyaB1-키메라가 아닌, (a) 단지 AC 촉매 중심만을 가지거나, (b) GAF 기능에 필수적인 아미노산에 변이를 갖거나, 또는 (c) N-말단이 GAF 도메인 결실에 의해 단축된 단백질을 사용하여 결정한다.
상기 단백질 (a)의 예는 N-말단 E2 내지 L720이 결실된 서열 번호 1과 같은 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이고, 단백질 (b)의 예는 D299A 변이를 함유하는 서열 번호 1과 같은 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드이다. 단백질 (c)의 예는 D164로부터 E513까지의 부분 서열이 결실된 서열 번호 1과 같은 폴리펩티드이다.
상기 (a), (b) 또는 (c)와 같이 변형된 단백질을 사용하여 어떤 물질 100μM을 시험하였을 때 % 기초가가 50 미만이라면, AC 촉매 중심의 억제가 있는 것이며, 순수한 GAF 길항 작용은 없는 것으로 간주될 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 보다 바람직한 실시 태양에 있어서, 방법은 상기한 숙주 세포의 존재하에 세포내 분석법으로서 실시된다.
또한, 아데닐레이트 시클라제 활성의 측정 수단으로서 생성된 cAMP는 문헌에 기재된 바와 같은 세포내 분석법으로도 측정될 수 있다[참조: Johnston, P.: Cellular assays in HTS, Method Mol Biol. 190, 107-16(2002) and Johnston P. A.: Cellular platforms for HTS, three case studies., Drug Discov Today, 7, 353-63(2002)].
또한, 본 발명에 따른 폴리펩티드인 PDE5/CyaB1-키메라의 cDNA를 적절한 인터페이스를 통해 형질감염 벡터로 도입시키고, CHO 또는 HEK 293과 같은 적절한 세포를 형질감염시키는 것이 바람직하다. 본 발명에 따른 폴리펩티드를 안정하게 발현하는 세포 클론을 선택한다.
형질감염된 세포 클론의 세포내 cAMP 수준은 본 발명에 따른 폴리펩티드의 아데닐레이트 시클라제 활성에 의해 상당하게 영향받는다. 아데닐레이트 시클라제 활성을 억제함으로써, GAF 길항제는 세포내 cAMP의 감소를, GAF 효능제는 세포내 cAMP의 증가를 나타낸다.
cAMP의 양은 세포를 용해시킨 후에 상기한 방법(바이오트랙®, 알파스크린®, 또는 HEFP®)으로 측정하거나 세포내에서 직접 측정할 수 있다. 이러한 목적을 위해, 세포주 중의 리포터 유전자를 CRE(cAMP 반응 요소)에 커플링시키는 것이 바람직하다[참조: Johnston, P.: Cellular assays in HTS, Methods Mol Biol. 190, 107-16(2002)]. 상승된 cAMP 수준은 CREB(cAMP 반응 요소 결합 단백질)가 CRE 조절 유전자에 결합하는 것을 증가시키며, 따라서 리포터 유전자의 전사가 증가된다. 리포터 유전자로서, 예를 들어, 녹색 형광 단백질, β-갈락토시다제, 루시페라제를 사용할 수 있으며, 이들의 발현 수준은 형광, 광도 또는 발광 측정에 의해 결정될 수 있다[참조: Greer L. F. and Szalay, A. A. Imaging of light emission from the expression of luciferase in living cells and organisms, a review Luminescence 17, 43-72(2002), or Hill, S. et al. Reporter-gene systems for the study of G-protein coupled receptors. Curr. Opin. Pharmacol. 1, 526-532(2001)].
특히 바람직한 실시 태양에서, 본 발명에 따른 상기 방법은, 특히 세포내 분석법으로 고-처리 용량 규모로 사용된다.
본 발명은 또한 하기 15개 단락에 기재된 실시 태양에 관한 것이다:
본 발명의 목적은 PDE5 길항제를 확인하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 이와 같은 목적은 하기 청구항 A에 따른 폴리펩티드에 의해, 또한 하기 청구항 Q에 따른 방법에 의해 달성된다. 바람직한 실시 태양은 하기 종속항에 기재된 바와 같다.
놀랍게도, N-말단 인간 PDE5-GAF 도메인 및 바람직하게는 아나베나 및(또는) 노스톡 종 PCC 7120으로부터의 C-말단 아데닐레이트 시클라제(AC) CyaB1 촉매 중심으로부터 유도된 키메라 단백질이 이펙터 분자로서 적절한 것으로 밝혀졌다. 키메라 단백질은 인간 PDE5A1(기탁 번호: NP_001074)의 N-말단에서 E513까지를 함유하는 것이 바람직하다. 여기에, CyaB1(기탁 번호: NP_486306)의 V386(클로닝 인터페이스 삽입시에 L386으로부터 변이됨)으로부터 K859까지의 C-말단을 부착한다. 키메라 단백질에서, GAF 도메인은 리간드 결합시에 그들의 구조를 변화시키는 활성화 도메인이며, 따라서 리드 아웃으로 작용하는 AC 도메인의 촉매 활성을 증가시키는 것이 바람직하다.
본 발명의 방법은 AC의 촉매 중심에 결합하여 차단하지 않고 PDE5의 N-말단, 즉, GAF 도메인상에서의 알로스테릭 조절에 의해 작용하는 길항제를 확인해내는 것을 가능하게 한다.
또한, 가능한 길항제를 본 발명에 따른 정제된 폴리펩티드와 함께, 바람직하게는 cGMP와 함께 시험관내에서 인큐베이션하고, PDE5 길항제가 없는 시험 혼합물의 결과와 비교하여 본 발명에 따른 폴리펩티드인 아데닐레이트 시클라제 활성의 감소를 측정하는 것이 바람직하다. 다른 방법으로는, 본 발명에 따른 폴리펩티드와 cGMP를 함유하는 시험 혼합물에 가능한 PDE5 길항제를 가한 후에 아데닐레이트 시클라제 활성의 감소를 측정할 수 있다. PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성은 특정량의 ATP를 cAMP로 전환시키는 능력으로 측정한다.
본 발명에 따라서, PDE5 길항제(PDE5에 대항하는 길항제)는 바람직하게는 PDE5/CyaB1-키메라의 GAF 도메인에 결합하여 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성의 감소를 직접 일으키거나, PDE5/CyaB1-키메라에 의한 cGMP의 억제를 통해 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성의 감소를 일으킨다.
본 발명의 방법을 시험할 물질로서 PDE5 길항제 없이 단지 cGMP 또는 cAMP만을 사용하여 실시하면, 도 5에 나타낸 것과 같은 농도-효과 곡선을 얻는다. PDE5/CyaB1- 키메라는 100 μM cGMP에 의해 7.8배 활성화된다. 이는 780의 % 기초가에 해당하는 것으로, cGMP가 PDE5-GAF 효능제라는 것을 입증한다. cAMP는 활성화 작용을 나타내지 않으며, 약 100의 % 기초가를 나타내는데, 이는 cAMP가 PDE5의 효능제도 길항제도 아님을 나타낸다.
cGMP가 없는 시험 혼합물중에서 PDE5 길항제를 통한 아데닐레이트 시클라제 활성의 억제는 하기 식에 따라서 % 기초가로 계산한다:
% 기초가 = 100 × [물질 존재시의 전환/물질 부재시의 전환]
100 μM의 가능한 PDE5 길항제를 사용하였을 때 % 기초가가 50 미만이면, 그러한 물질이 PDE5/CyaB1-키메라의 GAF 도메인에 결합하는 길항제라는 것이고, % 기초가가 200을 초과하면 효능제라는 것을 나타낸다.
발현을 위하여, PDE5/CyaB1-키메라를 MCS의 BamHI 및 SalI 제한 효소 인터페이스를 통하여 퀴아진(Quiagen)의 pQE30 발현 벡터내로 삽입시켰다. 발현은 원핵 세포 또는 진핵 세포 내에서 일어날 수 있다. 단백질의 정제는, 예를 들어, 문헌["The QuiaExpressionist®" 5th Edition, June 2003]에 기재된 바와 같은 표준 방법에 따라 실시할 수 있다.
본 발명에 따른 폴리펩티드인 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성의 측정은 방사성 [α-32P]-ATP의 [α-32P]-cAMP로의 전환을 측정하여 실시한다.
일반적으로 말해서, 아데닐레이트 시클라제의 활성은 생성된 cAMP 또는 항체 형성을 측정하여 쉽게 결정할 수 있다. 이러한 목적을 위해, cAMP [3H] 또는 [125I] 바이오트랙(BioTrak)®, 아머샴(Amersham)® cAMP-SPA 에세이, 알파스크린(AlphaScreen)®, 퍼킨 엘머(Perkin Elmer) 제조의 랜스(Lance)® cAMP-에세이 등의 각종 시판용 분석 키트가 있는데, 이들은 모두 AC 반응중에 ATP로부터 비표지된 cAMP가 생성된다는 사실에 기초한 것이다. 이들은 외부에서 가해진 3H-, 125I- 또는 비오틴-표지된 cAMP와 cAMP-특이적 항체에의 결합을 위해 경쟁한다. 비방사성 랜스® 에세이에서, 알렉사®-플루오르(Alexa®-Flour)가 트레이서와 함께 665 nm에서 TR-FRET 시그널을 발생시키는 항체에 결합된다. 비표지된 cAMP가 더 많이 결합될수록, 표지된 cAMP에 의해 발생되는 시그널은 약해질 것이다. cAMP 농도에 상응하는 시그널 강도를 분류하기 위해 표준 곡선을 사용할 수도 있다.
IMAP 기술에 기초한, 몰레큘라 디바이시즈(Molecular Devices)로부터의 고효율 형광 편광(HEFP®)-PDE 분석법과 유사하게, 방사성 표지된 기질 대신 형광 표지된 기질을 사용할 수 있다. HEFP-PDE 분석에서는, 형광-표지된 cAMP(Fl-cAMP)가 사용되는데, 이것은 PDE에 의해 형광-표지된 5′AMP(Fl-AMP)로 전환된다. Fl-AMP는 특정 비드에 선택적으로 결합하여 형광이 강하게 편광되도록 한다. Fl-cAMP는 비드에 결합하지 않으므로, 편광의 증가는 생성된 Fl-AMP의 양에 비례한다. 상응하는 AC 시험에 있어서, Fl-cAMP 대신에 형광 표지된 ATP를 사용할 수 있으며, Fl-AMP 대신에 Fl-cAMP에 선택적으로 결합하는 비드(예를 들어, cAMP 항체가 부착된 비드)를 사용할 수 있다.
본 발명의 방법을 시험할 물질로서 PDE5 조절제 없이 단지 cGMP 또는 cAMP와함께 실시하면, 도 5에 나타낸 것과 같은 농도-효과 곡선을 얻는다. PDE5/CyaB1- 키메라는 100 μM cGMP에 의해 7.8배 활성화된다. 이는 780의 % 기초가에 해당하는 것으로 cGMP가 PDE5-GAF 효능제라는 것을 입증한다. cAMP는 활성화 작용을 나타내지 않으며, 약 100의 % 기초가를 나타내는데, 이는 cAMP가 PDE5-GAF의 효능제도 길항제도 아님을 나타낸다.
본 발명은 다음에 관한 것이다:
A. (a) 인간 PDE5로부터의 GAFA 및 GAFB 도메인, 및 (b) CyaB1의 촉매 도메인을 포함하는 폴리펩티드.
B. A항에 있어서, (a) 아미노산 E513까지의 인간 PDE5A1의 N-말단, 및 (b) 아미노산 L386(CyaB1의 L386은 V386으로 치환됨)에서 K859까지의 CyaB1의 C-말단을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
C. A항에 있어서, 도 1의 폴리펩티드 서열을 포함하는 폴리펩티드.
D. 도 3에 도시된 바와 같은 폴리펩티드.
E. A항에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
F. B항에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
G. C항에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
H. D항에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
I. 도 2에 도시된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 단리된 DNA 분자.
J. A, B, C 또는 D항에 따른 폴리펩티드를 코딩하는 cDNA 서열을 포함하는 재조합 DNA 분자.
K. A, B, C 또는 D항에 따른 폴리펩티드와 90% 이상의 서열 동일성을 갖는 폴리펩티드를 코딩하는 cDNA 서열을 포함하는 재조합 DNA 분자.
L. E, F, G 또는 H항에 따른 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 플라스미드 벡터.
M. L항에 따른 플라스미드 벡터를 포함하는 재조합 숙주 세포.
N. (a) PDE5에 대한 가능한 길항제를 A, B, C 또는 D항에 따른 폴리펩티드와 접촉시키는 단계, 및 (b) 가능한 길항제가 아데닐레이트 시클라제의 활성을 억제시키는지 여부를 결정하는 단계를 포함하는, PDE5에 대한 길항제를 확인하는 방법.
O. N항에 있어서, 단계 (a)에서 PDE5에 대한 길항제에 더하여 cGMP를 A, B, C 또는 D항에 따른 폴리펩티드와 접촉시키는 것인 방법.
P. N 또는 O항에 있어서, 단계 (a)와 단계 (b) 사이에 단계 (a)에서 사용된 폴리펩티드의 아데닐레이트 시클라제 활성을 측정하는 추가의 단계를 포함하는 방법.
Q. P항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제 활성의 감소가 측정되는 것인 방법.
하기 실시예는 본 발명을 제한하려는 의도없이, 단지 본 발명을 더욱 상세히 설명하려는 것이다:
실시예 1 : PDE5/CyaB1-키메라를 코딩하는 재조합 DNA의 제조
표준 방법에 따라서 클로닝을 하였다. 인간 PDE51 유전자를 갖는 본래의 클론(진뱅크 기탁 번호: AF 043731)을 프리베(Prof. A. Friebe) 교수로부터 pcDNA-제오신-벡터중에 받았다. PCR을 이용하여, 문헌[Kanacher et al., EMBO J. 2002]에 기재된 것과 유사한 방법으로 PDE5/GAF-키메라의 클로닝을 실시하였다. 특이적 프라이머를 사용하여, GAFA 도메인을 포함하는 PDE5-N-말단을 코딩하며, N-말단의 BgIII 및 C-말단의 Xbal 인터페이스를 함유하는 유전자 단편 hPDE51-348을 증폭시켰다. 유사한 방법으로, GAFB 도메인를 코딩하며, N-말단의 Xbal 인터페이스 및 C-말단의 SalI 인터페이스를 함유하는 유전자 단편 hPDE5349-450을 증폭시켰다. 두 개의 단편을 클로닝 벡터 pBluscriptII SK(-)중 서브클로닝에 의해 Xbal 인터페이스를 통해 결합시켜 hPDE51-450을 얻었다. 유전자 단편 hPDE51-450에, 아데닐레이트 시클라제 CyaB1(진뱅크 기탁 번호: D 89623)의 촉매 도메인을 포함하는, PCR에 의해 생성된 유전자 단편 CyaB1386-859를 C-말단 SalI 인터페이스를 통하여 결합시켰다. 이 경우에, hPDE51-450의 N-말단 SalI 인터페이스를 CyaB1386-859의 C-말단 XhoI 인터페이스상에 클로닝하였으며, CyaB1의 L386은 V386으로 변이되었다. 모든 클로닝 단계는 E. coli XI1blueMRF에서 수행하였다.
PDE5-GAF 키메라 유전자는 발현 벡터 pQE30(Quiagen 제조)중에서 재클로닝하였다.
실시예 2: 폴리펩티드의 발현 및 정제
발현을 위하여, 실시예 1에서 얻은 PDE5/CyaB1-키메라를 코딩하는 DNA 구조물을 MCS의 BamHI 및 SalI 제한 효소 부위를 통하여 pQE30(Quiagen 제조)중에 클로닝하였다. PDE5-GAF 키메라 유전자를 갖는 pQE30 벡터를 E. coli BL21 세포중에 재형질전환시켰다. 단백질의 발현 및 정제는 문헌["The QuiaExpressionist®" 5th Edition, June 2003]에 기재된 바와 같이 실시하였다. 이때, 25 μM IPTG 유도, 16℃에서 16 시간 인큐베이션 및 이어지는 E. coli의 프렌치 프레스 트리트먼트(French Press Treatment)로 이루어진 발현 조건하에 최적의 단백질 수율을 얻었다.
실시예 3 : 분석의 수행
시험 물질의 존재 또는 부재하에 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성을 측정하였다. 이 경우에, 아데닐레이트 시클라제 활성 또는 일정량의 ATP의 cAMP로의 전환, 및 두 개의 칼럼 단계를 거치는 이의 분리는 문헌[Salomon Y., Londos C., and Rondbell M.: A highly sensitive adenylate cyclase assay. 1974, Anal. Biochem., 58, 541-548]에 따라 측정될 수 있다. 전환을 검출하기 위하여, [α-32P]-ATP를 방사능 트레이서로 사용하고, 생성된 [α-32P]-cAMP의 양을 측정하였다. 회수 속도를 위한 내부 표준으로 3H-cAMP를 사용하였다. 인큐베이션 시간은 1 내지 120분, 인큐베이션 온도는 20 내지 45℃, Mg2+-조인자 농도는 1 내지 20 mM(상응하는 양의 Mn2+를 또한 조인자로 사용할 수 있음) 및 ATP 농도는 0.5 μM 내지 5 mM로 하였다. 물질의 부재시에 비하여 물질의 존재시에 전환이 증가하면, 이는 물질이 GAF 효능제 효과를 나타내는 것이다. 물질을 가함으로써 전환이 억제된다면, 이는 물질이 길항 효과를 갖는 것을 나타내는 것이다. GAF 길항 작용은 또한 천연 GAF 리간드인 cGMP에 의한 PDE5/CyaB1-키메라의 활성화 차단을 통해 측정할 수 있다. 또한, 고정 또는 상승하는 농도의 cGMP에서의 전환을 물질의 존재 또는 부재하에 측정한다. 물질의 존재시의 전환 속도가 물질의 부재시의 전환 속도보다 낮을 경우에, 이는 물질의 GAF 길항성을 나타낸다.
시험 반응물은 다음을 함유한다:
- 50 μL AC-시험-칵테일(글리세롤 43.5%(v/v), 0.1 M tris/HCl, pH 7.5, 20 mM MgCl2),
- 40-x-y μL 효소 희석액(활성에 따라, 0.1%(W/V) BSA 수용액 중에 PDE5/CyaB1-키메라 0.1 내지 0.3 μg을 함유한다),
- x μL 물질,
- y μL cGMP, 및
- 10 μL 750 MM ATP-개시 용액, 16 내지 30 kBq [α-32P]-ATP 함유.
얼음 상의 1.5 mL 반응 용기중에서 단백질 시료 및 칵테일을 측량하고, ATP와의 반응을 개시시킨 다음, 37℃에서 10분간 인큐베이션시킨다. 반응을 150 μL의 AC 중지 완충액으로 중지시키고, 반응 용기를 얼음 위에 놓은 다음, 100 Bq[2,8-3H]-cGMP를 함유하는 10 μL 20 mM cAMP 및 750 μL의 물을 가하였다.
각 시험 혼합물을 이중으로 실시한다. 블랭크로서, 효소 대신 물을 함유하는 시험 혼합물을 사용한다. 시험 물질과 cGMP가 없는 시험 혼합물로 기초 효소 활성을 결정한다. ATP 및 cAMP 활성을 분리하기 위해, 각 샘플을 1.2 g 다우엑스(Dowex)-50WX4-400으로 채워진 유리관을 통해 가동하고, 가라앉은 다음에 3 내지 4 mL의 물로 세척한다. 이후, 산화알루미늄 칼럼(0.5 g Al2O3 90 활성으로 채워진 9 × 1 cm 유리 칼럼, 중성)을 용출시키기 위해 5 mL의 물을 사용하고, 이를 4 mL의 제조된 신틸레이터 울티마 XR 골드(Ultima XR Gold)가 있는 신틸레이션 용기 중에 4 mL의 0.1 M tris/HCl, pH 7.5로 용출시킨다. 완전히 혼합한 후에, 액체 신틸레이션 계수기를 사용하여 계수한다. 사용된 방사능 표지된 cAMP 및 ATP는 5 mL의 용출 완충액 및 4 mL 신틸레이터 중 3H 및 32P 총량으로 직접 계수된다.
전환은 다음 식과 같이 효소 활성으로 계산된다:
시험 물질에 의한 효소의 억제 또는 활성화는 다음 식에 따라서 % 기초가로 나타낼 수 있다:
% 기초가 = 100 × [물질 존재시의 전환/물질 부재시의 전환]
100 μM 시험 물질에 대한 % 기초가가 50 미만이면, 시험 물질이 PDE5-GAF 길항제임을 나타내고, 200을 초과하면 PDE5-GAF 효능제임을 나타낸다.
cGMP를 함유하는 시험 혼합물의 경우에, 100 μM의 가능한 길항제를 사용하는 경우의 % 기초가가 90 미만이면, 그 물질은 PDE5-GAF 길항제이다.
칼럼은 사용 후 다음과 같이 재생시켰다:
다우엑스 칼럼: 5 mL 2N HCl, 2 × 5 mL 물
산화알루미늄 칼럼: 2 × 5 mL 0.1 M tris/HCl, pH 7.5
실시예 4 : 시험 물질을 사용한 분석의 수행
실시예 3과 유사하게, cGMP 및 공지의 PDE5 억제제인 실데나필, 타달라필 및 베르데나필의 존재하에 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성을 측정하였다. 결과는 도 6에 나타나있다. 측정된 PDE5 억제제중 어느 것도 PDE5의 GAF 도메인에의 결합을 통한 PDE5 길항 작용을 나타내지 않았다.
실시예 5 : 랜스(등록상표) cAMP 분석의 수행
시험 물질의 존재 또는 부재하에 PDE5/CyaB1-키메라의 아데닐레이트 시클라제 활성을 측정하였다. 이 경우에, 아데닐레이트 시클라제 활성은 일정량의 ATP를 cAMP로 전환시키는 것을 통해 측정된다. PDE5/CyaB1-키메라에 의해 형성된 cAMP를 검출하기 위하여, 반응 혼합물중 실제 효소 반응을 항체에 기초한 균질 분석법(예를 들어, 퍼킨 엘머의 랜스® cAMP, 힛헌터 cAMP 에세이 디스커버X, cAMP 알파스크린®)으로 측정하였다. 효소 분석법을 위한 인큐베이션 시간은 1 내지 120분, 인큐베이션 온도는 20 내지 45℃, Mg2+-조인자 농도는 1 내지 20 mM(상응하는 양의 Mn2+를 또한 조인자로 사용할 수 있음) 및 ATP 농도는 0.5 μM 내지 5 mM로 하였다. 물질의 부재시에 비하여 물질의 존재시에 전환이 증가하면, 이는 물질이 GAF 효능제 효과를 나타내는 것이다. 물질을 가함으로써 전환이 억제된다면, 이는 물질이 길항 효과를 갖는 것을 나타내는 것이다. GAF 길항 작용은 또한 천연 GAF 리간드인 cGMP에 의한 PDE5/CyaB1-키메라의 활성화 차단을 통해 측정될 수 있다. 또한, 고정 또는 상승하는 cGMP 농도에서의 전환을 물질의 존재 또는 부재하에 측정한다. 물질의 존재시의 전환 속도가 물질의 부재시의 전환 속도보다 낮을 경우에, 이는 물질이 GAF 길항성임을 나타낸다.
다음의 랜스® cAMP 에세이를 이용한 분석에서, 348 웰 플레이트 상에 다음의 피펫팅 및 인큐베이션 단계가 실시되어야 한다:
- 1 μL의 시험 화합물(DMSO 중 -3 내지 -12 log M),
- 1 μL의 cGMP(2 내지 0.2 mM, GAF 도메인의 활성화제),
- 3 μL의 반응 완충액(22% 글리세린, 50 mM tris/HCl, pH 8.5, 10 mM MgCl2, 1 mg/mL 소 혈청 알부민),
- 반응 완충액(0.001 내지 100 ng의 효소 함유)중의 10 μL PDE5/CyaB1-효소,
- 37℃에서 5분간 인큐베이션,
- 5 μL의 ATP(300 μM),
- 37℃에서 5분간 인큐베이션,
- 10 μL의 알렉사플루오르 647-안티-cAMP 항체 용액(퍼킨 엘머, 랜스® cAMP 에세이)을 가함,
- 30 내지 60 분간 인큐베이션,
- 비오틴-cAMP와 혼합된 10 μL의 랜스 Eu-W8044 표지된 스트렙타비딘 용액 (퍼킨 엘머, 랜스® cAMP 에세이)을 가함,
- 30분 내지 24시간 동안 인큐베이션,
- 340 +/- 10 nm의 여기 파장, 및 665 +/- 10 nm 및 615 +/- 10 nm의 방출 파장(랜스 또는 HTRF 모드)에서 측정.
각 시험 혼합물을 이중으로 시험하였다. 기질로서 가해진 ATP가 없는 시험 혼합물을 블랭크로 사용하였다. 시험 물질 및 cGMP가 없는 시험 혼합물을 사용하여 효소 기초 활성을 측정하였다.
상이한 양의 효소를 사용하는 측정의 예가 도 7에 나타나있다.
SEQUENCE LISTING <110> ALTANA Pharma AG <120> Method for Identification of PDE5-Antagonists <130> 1286WOORD01 <160> 12 <170> PatentIn version 3.1 <210> 1 <211> 987 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> VARIANT <222> (1)..(987) <223> PDE5/CyaB1-Chimer from Figure 1 <400> 1 Met Glu Arg Ala Gly Pro Ser Phe Gly Gln Gln Arg Gln Gln Gln Gln 1 5 10 15 Pro Gln Gln Gln Lys Gln Gln Gln Arg Asp Gln Asp Ser Val Glu Ala 20 25 30 Trp Leu Asp Asp His Trp Asp Phe Thr Phe Ser Tyr Phe Val Arg Lys 35 40 45 Ala Thr Arg Glu Met Val Asn Ala Trp Phe Ala Glu Arg Val His Thr 50 55 60 Ile Pro Val Cys Lys Glu Gly Ile Arg Gly His Thr Glu Ser Cys Ser 65 70 75 80 Cys Pro Leu Gln Gln Ser Pro Arg Ala Asp Asn Ser Val Pro Gly Thr 85 90 95 Pro Thr Arg Lys Ile Ser Ala Ser Glu Phe Asp Arg Pro Leu Arg Pro 100 105 110 Ile Val Val Lys Asp Ser Glu Gly Thr Val Ser Phe Leu Ser Asp Ser 115 120 125 Glu Lys Lys Glu Gln Met Pro Leu Thr Pro Pro Arg Phe Asp His Asp 130 135 140 Glu Gly Asp Gln Cys Ser Arg Leu Leu Glu Leu Val Lys Asp Ile Ser 145 150 155 160 Ser His Leu Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile 165 170 175 His Gly Leu Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu 180 185 190 Asp Ser Ser Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala 195 200 205 Glu Gly Ser Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu 210 215 220 Trp Asn Lys Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu 225 230 235 240 Asn Ile Lys Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp 245 250 255 Gln Ile Thr Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys 260 265 270 Asn His Arg Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys 275 280 285 Ser Gly Asn Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala 290 295 300 Ala Tyr Leu Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr 305 310 315 320 Glu Thr Ser Leu Leu Glu Asn Lys Arg Asn Gln Val Leu Leu Asp Leu 325 330 335 Ala Ser Leu Ile Phe Glu Glu Gln Gln Ser Leu Glu Val Ile Leu Lys 340 345 350 Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met Gln Val Gln Lys Cys Thr 355 360 365 Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp Ser Phe Ser Ser Val Phe 370 375 380 His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser Ser Asp Thr Leu Thr Arg 385 390 395 400 Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met Tyr Ala Gln Tyr Val Lys 405 410 415 Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp Val Ser Lys Asp Lys Arg 420 425 430 Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn Val Asn Gln Gln Cys Ile 435 440 445 Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn Gly Lys Lys Asn Lys Val 450 455 460 Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met Glu Glu Asn Thr Gly Lys 465 470 475 480 Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln Phe Leu Glu Ala Phe Val 485 490 495 Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr Gln Met Tyr Glu Ala Val 500 505 510 Glu Val Glu Lys Gln Tyr Gln Lys Asp Ile Leu Gln Ser Leu Ser Asp 515 520 525 Ala Val Ile Ser Thr Asp Met Ala Gly Arg Ile Val Thr Ile Asn Asp 530 535 540 Ala Ala Leu Glu Leu Leu Gly Cys Pro Leu Gly Asp Ala Asn His Lys 545 550 555 560 Ser Asn Lys Leu Leu Trp Glu Gln Asn Leu Ile Gly Arg Val Val Trp 565 570 575 Glu Ile Val Pro Ile Glu Asn Leu Gln Met Arg Leu Glu Asp Ser Leu 580 585 590 Lys Ser Gly Ala Lys His Tyr Val Pro Glu Gln Ser Leu Ile Val Gly 595 600 605 Ile Tyr Gln Leu Gln Met Ser Glu Ser Arg Val Leu His Glu Thr Gln 610 615 620 Asp Tyr Ser Ile Leu Thr Val Arg Asp Arg Ile Asn Pro Asp Ile Phe 625 630 635 640 Leu Pro Trp Asn Leu Pro Gln Thr Pro Gln Ser Gln Phe Ile Thr Pro 645 650 655 Glu Glu Val Gln Ile Leu Glu Arg Ser Ile Asn Leu Thr Val Asn Pro 660 665 670 Leu Thr Asn Pro Glu Gly Gly Val Arg Gly Gly Leu Val Val Leu Glu 675 680 685 Asp Ile Ser Gln Glu Lys Arg Leu Lys Thr Thr Met Tyr Arg Tyr Leu 690 695 700 Thr Pro His Val Ala Glu Gln Val Met Ala Leu Gly Glu Asp Ala Leu 705 710 715 720 Met Val Gly Glu Arg Lys Glu Val Thr Val Leu Phe Ser Asp Ile Arg 725 730 735 Gly Tyr Thr Thr Leu Thr Glu Asn Leu Gly Ala Ala Glu Val Val Ser 740 745 750 Leu Leu Asn Gln Tyr Phe Glu Thr Met Val Glu Ala Val Phe Asn Tyr 755 760 765 Glu Gly Thr Leu Asp Lys Phe Ile Gly Asp Ala Leu Met Ala Val Phe 770 775 780 Gly Ala Pro Leu Pro Leu Thr Glu Asn His Ala Trp Gln Ala Val Gln 785 790 795 800 Ser Ala Leu Asp Met Arg Gln Arg Leu Lys Glu Phe Asn Gln Arg Arg 805 810 815 Ile Ile Gln Ala Gln Pro Gln Ile Lys Ile Gly Ile Gly Ile Ser Ser 820 825 830 Gly Glu Val Val Ser Gly Asn Ile Gly Ser His Lys Arg Met Asp Tyr 835 840 845 Thr Val Ile Gly Asp Gly Val Asn Leu Ser Ser Arg Leu Glu Thr Val 850 855 860 Thr Lys Glu Tyr Gly Cys Asp Ile Ile Leu Ser Glu Phe Thr Tyr Gln 865 870 875 880 Leu Cys Ser Asp Arg Ile Trp Val Arg Gln Leu Asp Lys Ile Arg Val 885 890 895 Lys Gly Lys His Gln Ala Val Asn Ile Tyr Glu Leu Ile Ser Asp Arg 900 905 910 Ser Thr Pro Leu Asp Asp Asn Thr Gln Glu Phe Leu Phe His Tyr His 915 920 925 Asn Gly Arg Thr Ala Tyr Leu Val Arg Asp Phe Thr Gln Ala Ile Ala 930 935 940 Cys Phe Asn Ser Ala Lys His Ile Arg Pro Thr Asp Gln Ala Val Asn 945 950 955 960 Ile His Leu Glu Arg Ala Tyr Asn Tyr Gln Gln Thr Pro Pro Pro Pro 965 970 975 Gln Trp Asp Gly Val Trp Thr Ile Phe Thr Lys 980 985 <210> 2 <211> 2964 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <221> CDS <222> (1)..(2964) <223> cDNA-Sequence of PDE5/CyaB1-Chimer of Figure 2 <400> 2 atg gag cgg gcc ggc ccc agc ttc ggg cag cag cga cag cag cag cag 48 Met Glu Arg Ala Gly Pro Ser Phe Gly Gln Gln Arg Gln Gln Gln Gln 1 5 10 15 ccc cag cag cag aag cag cag cag agg gat cag gac tcg gtc gaa gca 96 Pro Gln Gln Gln Lys Gln Gln Gln Arg Asp Gln Asp Ser Val Glu Ala 20 25 30 tgg ctg gac gat cac tgg gac ttt acc ttc tca tac ttt gtt aga aaa 144 Trp Leu Asp Asp His Trp Asp Phe Thr Phe Ser Tyr Phe Val Arg Lys 35 40 45 gcc acc aga gaa atg gtc aat gca tgg ttt gct gag aga gtt cac acc 192 Ala Thr Arg Glu Met Val Asn Ala Trp Phe Ala Glu Arg Val His Thr 50 55 60 atc cct gtg tgc aag gaa ggt atc aga ggc cac acc gaa tct tgc tct 240 Ile Pro Val Cys Lys Glu Gly Ile Arg Gly His Thr Glu Ser Cys Ser 65 70 75 80 tgt ccc ttg cag cag agt cct cgt gca gat aac agt gtc cct gga aca 288 Cys Pro Leu Gln Gln Ser Pro Arg Ala Asp Asn Ser Val Pro Gly Thr 85 90 95 cca acc agg aaa atc tct gcc tct gaa ttt gac cgg cct ctt aga ccc 336 Pro Thr Arg Lys Ile Ser Ala Ser Glu Phe Asp Arg Pro Leu Arg Pro 100 105 110 att gtt gtc aag gat tct gag gga act gtg agc ttc ctc tct gac tca 384 Ile Val Val Lys Asp Ser Glu Gly Thr Val Ser Phe Leu Ser Asp Ser 115 120 125 gaa aag aag gaa cag atg cct cta acc cct cca agg ttt gat cat gat 432 Glu Lys Lys Glu Gln Met Pro Leu Thr Pro Pro Arg Phe Asp His Asp 130 135 140 gaa ggg gac cag tgc tca aga ctc ttg gaa tta gtg aag gat att tct 480 Glu Gly Asp Gln Cys Ser Arg Leu Leu Glu Leu Val Lys Asp Ile Ser 145 150 155 160 agt cat ttg gat gtc aca gcc tta tgt cac aaa att ttc ttg cat atc 528 Ser His Leu Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile 165 170 175 cat gga ctg ata tct gct gac cgc tat tcc ctg ttc ctt gtc tgt gaa 576 His Gly Leu Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu 180 185 190 gac agc tcc aat gac aag ttt ctt atc agc cgc ctc ttt gac gtt gct 624 Asp Ser Ser Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala 195 200 205 gaa ggt tca aca ctg gaa gaa gtt tca aat aac tgt atc cgc tta gaa 672 Glu Gly Ser Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu 210 215 220 tgg aac aaa ggc att gtg gga cat gtg gca gcg ctt ggt gag ccc ttg 720 Trp Asn Lys Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu 225 230 235 240 aac atc aaa gat gca tat gag gat cct cgg ttc aat gca gaa gtt gac 768 Asn Ile Lys Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp 245 250 255 caa att aca ggc tac aag aca caa agc att ctt tgt atg cca att aag 816 Gln Ile Thr Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys 260 265 270 aat cat agg gaa gag gtt gtt ggt gta gcc cag gcc atc aac aag aaa 864 Asn His Arg Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys 275 280 285 tca gga aac ggt ggg aca ttt act gaa aaa gat gaa aag gac ttt gct 912 Ser Gly Asn Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala 290 295 300 gct tat ttg gca ttt tgt ggt att gtt ctt cat aat gct cag ctc tat 960 Ala Tyr Leu Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr 305 310 315 320 gag act tca ctg ctg gag aac aag aga aat cag gtg ctg ctt gac ctt 1008 Glu Thr Ser Leu Leu Glu Asn Lys Arg Asn Gln Val Leu Leu Asp Leu 325 330 335 gct agt tta att ttt gaa gaa caa caa tct cta gaa gta att ttg aag 1056 Ala Ser Leu Ile Phe Glu Glu Gln Gln Ser Leu Glu Val Ile Leu Lys 340 345 350 aaa ata gct gcc act att atc tct ttc atg caa gtg cag aaa tgc acc 1104 Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met Gln Val Gln Lys Cys Thr 355 360 365 att ttc ata gtg gat gaa gat tgc tcc gat tct ttt tct agt gtg ttt 1152 Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp Ser Phe Ser Ser Val Phe 370 375 380 cac atg gag tgt gag gaa tta gaa aaa tca tct gat aca tta aca agg 1200 His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser Ser Asp Thr Leu Thr Arg 385 390 395 400 gaa cat gat gca aac aaa atc aat tac atg tat gct cag tat gtc aaa 1248 Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met Tyr Ala Gln Tyr Val Lys 405 410 415 aat act atg gaa cca ctt aat atc cca gat gtc agt aag gat aaa aga 1296 Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp Val Ser Lys Asp Lys Arg 420 425 430 ttt ccc tgg aca act gaa aat aca gga aat gta aac cag cag tgc att 1344 Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn Val Asn Gln Gln Cys Ile 435 440 445 aga agt ttg ctt tgt aca cct ata aaa aat gga aag aag aat aaa gtt 1392 Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn Gly Lys Lys Asn Lys Val 450 455 460 ata ggg gtt tgc caa ctt gtt aat aag atg gag gag aat act ggc aag 1440 Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met Glu Glu Asn Thr Gly Lys 465 470 475 480 gtt aag cct ttc aac cga aat gac gaa cag ttt ctg gaa gct ttt gtc 1488 Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln Phe Leu Glu Ala Phe Val 485 490 495 atc ttt tgt ggc ttg ggg atc cag aac acg cag atg tat gaa gca gtg 1536 Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr Gln Met Tyr Glu Ala Val 500 505 510 gag gtc gag aaa caa tat caa aaa gac att tta caa agc ttg tca gat 1584 Glu Val Glu Lys Gln Tyr Gln Lys Asp Ile Leu Gln Ser Leu Ser Asp 515 520 525 gct gta att tct aca gat atg gcc ggg aga att gtc aca att aat gat 1632 Ala Val Ile Ser Thr Asp Met Ala Gly Arg Ile Val Thr Ile Asn Asp 530 535 540 gca gcc ttg gaa tta ctc ggt tgt cct tta ggt gat gct aat cat aaa 1680 Ala Ala Leu Glu Leu Leu Gly Cys Pro Leu Gly Asp Ala Asn His Lys 545 550 555 560 agt aat aag ctg ctg tgg gaa caa aat tta att ggt cgc gta gtt tgg 1728 Ser Asn Lys Leu Leu Trp Glu Gln Asn Leu Ile Gly Arg Val Val Trp 565 570 575 gaa att gta cca att gaa aat ttg cag atg cgc tta gaa gat agt tta 1776 Glu Ile Val Pro Ile Glu Asn Leu Gln Met Arg Leu Glu Asp Ser Leu 580 585 590 aaa agt ggt gct aaa cat tat gtg cca gaa caa agt ttg ata gtg gga 1824 Lys Ser Gly Ala Lys His Tyr Val Pro Glu Gln Ser Leu Ile Val Gly 595 600 605 att tat caa tta caa atg tct gaa agt cgg gtt ttg cat gaa act caa 1872 Ile Tyr Gln Leu Gln Met Ser Glu Ser Arg Val Leu His Glu Thr Gln 610 615 620 gac tac tct att ttg aca gta cgc gat cgc atc aac cca gat att ttt 1920 Asp Tyr Ser Ile Leu Thr Val Arg Asp Arg Ile Asn Pro Asp Ile Phe 625 630 635 640 ctc ccc tgg aat tta ccc caa acc ccc cag tcg caa ttt atc acc ccg 1968 Leu Pro Trp Asn Leu Pro Gln Thr Pro Gln Ser Gln Phe Ile Thr Pro 645 650 655 gaa gaa gta caa atc tta gaa cgc agt att aat ctt acc gtt aat cct 2016 Glu Glu Val Gln Ile Leu Glu Arg Ser Ile Asn Leu Thr Val Asn Pro 660 665 670 ttg acg aac cca gaa ggc ggt gtc cgt ggt ggt ttg gta gtt ttg gaa 2064 Leu Thr Asn Pro Glu Gly Gly Val Arg Gly Gly Leu Val Val Leu Glu 675 680 685 gat att agt caa gag aag cgc ctc aaa act act atg tat cgc tac ctt 2112 Asp Ile Ser Gln Glu Lys Arg Leu Lys Thr Thr Met Tyr Arg Tyr Leu 690 695 700 aca ccc cat gta gct gaa cag gta atg gct tta ggg gaa gat gcc tta 2160 Thr Pro His Val Ala Glu Gln Val Met Ala Leu Gly Glu Asp Ala Leu 705 710 715 720 atg gtt ggt gaa cgc aag gag gtg act gtt tta ttt tca gat atc cga 2208 Met Val Gly Glu Arg Lys Glu Val Thr Val Leu Phe Ser Asp Ile Arg 725 730 735 ggc tac acc aca ctt acg gaa aat cta ggt gcg gct gaa gtg gta tca 2256 Gly Tyr Thr Thr Leu Thr Glu Asn Leu Gly Ala Ala Glu Val Val Ser 740 745 750 ctc ctg aac caa tat ttt gaa aca atg gtt gaa gca gtt ttc aac tat 2304 Leu Leu Asn Gln Tyr Phe Glu Thr Met Val Glu Ala Val Phe Asn Tyr 755 760 765 gaa ggc aca ctg gat aaa ttt atc ggt gat gct tta atg gct gtt ttt 2352 Glu Gly Thr Leu Asp Lys Phe Ile Gly Asp Ala Leu Met Ala Val Phe 770 775 780 ggt gcg cca cta cca ctc aca gaa aat cat gct tgg caa gca gta cag 2400 Gly Ala Pro Leu Pro Leu Thr Glu Asn His Ala Trp Gln Ala Val Gln 785 790 795 800 tca gca tta gat atg cgc caa cgc ctg aag gaa ttt aac caa cga cgc 2448 Ser Ala Leu Asp Met Arg Gln Arg Leu Lys Glu Phe Asn Gln Arg Arg 805 810 815 atc att cag gca caa cca caa atc aaa atc ggt att ggt att agt tct 2496 Ile Ile Gln Ala Gln Pro Gln Ile Lys Ile Gly Ile Gly Ile Ser Ser 820 825 830 gga gaa gta gtt tct ggt aac atc ggt tct cac aag cgt atg gat tac 2544 Gly Glu Val Val Ser Gly Asn Ile Gly Ser His Lys Arg Met Asp Tyr 835 840 845 aca gtc att ggt gat ggt gtg aat tta agt tcc cgc ttg gaa act gtc 2592 Thr Val Ile Gly Asp Gly Val Asn Leu Ser Ser Arg Leu Glu Thr Val 850 855 860 acc aaa gaa tat ggc tgt gat att atc ctc agt gag ttt act tac caa 2640 Thr Lys Glu Tyr Gly Cys Asp Ile Ile Leu Ser Glu Phe Thr Tyr Gln 865 870 875 880 tta tgc agc gat cgc att tgg gta cgt cag tta gat aaa atc cga gtc 2688 Leu Cys Ser Asp Arg Ile Trp Val Arg Gln Leu Asp Lys Ile Arg Val 885 890 895 aaa ggg aaa cac caa gct gtc aat atc tat gag ttg att agc gat cgc 2736 Lys Gly Lys His Gln Ala Val Asn Ile Tyr Glu Leu Ile Ser Asp Arg 900 905 910 agt act ccc tta gat gac aac acc caa gag ttc ctc ttt cac tat cat 2784 Ser Thr Pro Leu Asp Asp Asn Thr Gln Glu Phe Leu Phe His Tyr His 915 920 925 aat ggt cgg act gcc tac tta gtc cgc gat ttt acc cag gcg atc gct 2832 Asn Gly Arg Thr Ala Tyr Leu Val Arg Asp Phe Thr Gln Ala Ile Ala 930 935 940 tgt ttt aac tca gct aaa cat att cga ccc aca gac caa gct gtc aat 2880 Cys Phe Asn Ser Ala Lys His Ile Arg Pro Thr Asp Gln Ala Val Asn 945 950 955 960 att cac cta gaa cgc gcc tac aat tat caa caa act cca cca cct cct 2928 Ile His Leu Glu Arg Ala Tyr Asn Tyr Gln Gln Thr Pro Pro Pro Pro 965 970 975 caa tgg gac ggc gta tgg aca att ttc aca aag tag 2964 Gln Trp Asp Gly Val Trp Thr Ile Phe Thr Lys 980 985 <210> 3 <211> 987 <212> PRT <213> K�stliche Sequenz <400> 3 Met Glu Arg Ala Gly Pro Ser Phe Gly Gln Gln Arg Gln Gln Gln Gln 1 5 10 15 Pro Gln Gln Gln Lys Gln Gln Gln Arg Asp Gln Asp Ser Val Glu Ala 20 25 30 Trp Leu Asp Asp His Trp Asp Phe Thr Phe Ser Tyr Phe Val Arg Lys 35 40 45 Ala Thr Arg Glu Met Val Asn Ala Trp Phe Ala Glu Arg Val His Thr 50 55 60 Ile Pro Val Cys Lys Glu Gly Ile Arg Gly His Thr Glu Ser Cys Ser 65 70 75 80 Cys Pro Leu Gln Gln Ser Pro Arg Ala Asp Asn Ser Val Pro Gly Thr 85 90 95 Pro Thr Arg Lys Ile Ser Ala Ser Glu Phe Asp Arg Pro Leu Arg Pro 100 105 110 Ile Val Val Lys Asp Ser Glu Gly Thr Val Ser Phe Leu Ser Asp Ser 115 120 125 Glu Lys Lys Glu Gln Met Pro Leu Thr Pro Pro Arg Phe Asp His Asp 130 135 140 Glu Gly Asp Gln Cys Ser Arg Leu Leu Glu Leu Val Lys Asp Ile Ser 145 150 155 160 Ser His Leu Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile 165 170 175 His Gly Leu Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu 180 185 190 Asp Ser Ser Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala 195 200 205 Glu Gly Ser Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu 210 215 220 Trp Asn Lys Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu 225 230 235 240 Asn Ile Lys Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp 245 250 255 Gln Ile Thr Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys 260 265 270 Asn His Arg Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys 275 280 285 Ser Gly Asn Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala 290 295 300 Ala Tyr Leu Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr 305 310 315 320 Glu Thr Ser Leu Leu Glu Asn Lys Arg Asn Gln Val Leu Leu Asp Leu 325 330 335 Ala Ser Leu Ile Phe Glu Glu Gln Gln Ser Leu Glu Val Ile Leu Lys 340 345 350 Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met Gln Val Gln Lys Cys Thr 355 360 365 Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp Ser Phe Ser Ser Val Phe 370 375 380 His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser Ser Asp Thr Leu Thr Arg 385 390 395 400 Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met Tyr Ala Gln Tyr Val Lys 405 410 415 Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp Val Ser Lys Asp Lys Arg 420 425 430 Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn Val Asn Gln Gln Cys Ile 435 440 445 Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn Gly Lys Lys Asn Lys Val 450 455 460 Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met Glu Glu Asn Thr Gly Lys 465 470 475 480 Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln Phe Leu Glu Ala Phe Val 485 490 495 Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr Gln Met Tyr Glu Ala Val 500 505 510 Glu Val Glu Lys Gln Tyr Gln Lys Asp Ile Leu Gln Ser Leu Ser Asp 515 520 525 Ala Val Ile Ser Thr Asp Met Ala Gly Arg Ile Val Thr Ile Asn Asp 530 535 540 Ala Ala Leu Glu Leu Leu Gly Cys Pro Leu Gly Asp Ala Asn His Lys 545 550 555 560 Ser Asn Lys Leu Leu Trp Glu Gln Asn Leu Ile Gly Arg Val Val Trp 565 570 575 Glu Ile Val Pro Ile Glu Asn Leu Gln Met Arg Leu Glu Asp Ser Leu 580 585 590 Lys Ser Gly Ala Lys His Tyr Val Pro Glu Gln Ser Leu Ile Val Gly 595 600 605 Ile Tyr Gln Leu Gln Met Ser Glu Ser Arg Val Leu His Glu Thr Gln 610 615 620 Asp Tyr Ser Ile Leu Thr Val Arg Asp Arg Ile Asn Pro Asp Ile Phe 625 630 635 640 Leu Pro Trp Asn Leu Pro Gln Thr Pro Gln Ser Gln Phe Ile Thr Pro 645 650 655 Glu Glu Val Gln Ile Leu Glu Arg Ser Ile Asn Leu Thr Val Asn Pro 660 665 670 Leu Thr Asn Pro Glu Gly Gly Val Arg Gly Gly Leu Val Val Leu Glu 675 680 685 Asp Ile Ser Gln Glu Lys Arg Leu Lys Thr Thr Met Tyr Arg Tyr Leu 690 695 700 Thr Pro His Val Ala Glu Gln Val Met Ala Leu Gly Glu Asp Ala Leu 705 710 715 720 Met Val Gly Glu Arg Lys Glu Val Thr Val Leu Phe Ser Asp Ile Arg 725 730 735 Gly Tyr Thr Thr Leu Thr Glu Asn Leu Gly Ala Ala Glu Val Val Ser 740 745 750 Leu Leu Asn Gln Tyr Phe Glu Thr Met Val Glu Ala Val Phe Asn Tyr 755 760 765 Glu Gly Thr Leu Asp Lys Phe Ile Gly Asp Ala Leu Met Ala Val Phe 770 775 780 Gly Ala Pro Leu Pro Leu Thr Glu Asn His Ala Trp Gln Ala Val Gln 785 790 795 800 Ser Ala Leu Asp Met Arg Gln Arg Leu Lys Glu Phe Asn Gln Arg Arg 805 810 815 Ile Ile Gln Ala Gln Pro Gln Ile Lys Ile Gly Ile Gly Ile Ser Ser 820 825 830 Gly Glu Val Val Ser Gly Asn Ile Gly Ser His Lys Arg Met Asp Tyr 835 840 845 Thr Val Ile Gly Asp Gly Val Asn Leu Ser Ser Arg Leu Glu Thr Val 850 855 860 Thr Lys Glu Tyr Gly Cys Asp Ile Ile Leu Ser Glu Phe Thr Tyr Gln 865 870 875 880 Leu Cys Ser Asp Arg Ile Trp Val Arg Gln Leu Asp Lys Ile Arg Val 885 890 895 Lys Gly Lys His Gln Ala Val Asn Ile Tyr Glu Leu Ile Ser Asp Arg 900 905 910 Ser Thr Pro Leu Asp Asp Asn Thr Gln Glu Phe Leu Phe His Tyr His 915 920 925 Asn Gly Arg Thr Ala Tyr Leu Val Arg Asp Phe Thr Gln Ala Ile Ala 930 935 940 Cys Phe Asn Ser Ala Lys His Ile Arg Pro Thr Asp Gln Ala Val Asn 945 950 955 960 Ile His Leu Glu Arg Ala Tyr Asn Tyr Gln Gln Thr Pro Pro Pro Pro 965 970 975 Gln Trp Asp Gly Val Trp Thr Ile Phe Thr Lys 980 985 <210> 4 <211> 999 <212> PRT <213> K�stliche Sequenz <220> <221> VARIANT <222> (1)..(999) <223> PDE5/CYAB1-Chim�e nach Aufreinigung <400> 4 Met Arg Gly Ser His His His His His His Gly Ser Met Glu Arg Ala 1 5 10 15 Gly Pro Ser Phe Gly Gln Gln Arg Gln Gln Gln Gln Pro Gln Gln Gln 20 25 30 Lys Gln Gln Gln Arg Asp Gln Asp Ser Val Glu Ala Trp Leu Asp Asp 35 40 45 His Trp Asp Phe Thr Phe Ser Tyr Phe Val Arg Lys Ala Thr Arg Glu 50 55 60 Met Val Asn Ala Trp Phe Ala Glu Arg Val His Thr Ile Pro Val Cys 65 70 75 80 Lys Glu Gly Ile Arg Gly His Thr Glu Ser Cys Ser Cys Pro Leu Gln 85 90 95 Gln Ser Pro Arg Ala Asp Asn Ser Val Pro Gly Thr Pro Thr Arg Lys 100 105 110 Ile Ser Ala Ser Glu Phe Asp Arg Pro Leu Arg Pro Ile Val Val Lys 115 120 125 Asp Ser Glu Gly Thr Val Ser Phe Leu Ser Asp Ser Glu Lys Lys Glu 130 135 140 Gln Met Pro Leu Thr Pro Pro Arg Phe Asp His Asp Glu Gly Asp Gln 145 150 155 160 Cys Ser Arg Leu Leu Glu Leu Val Lys Asp Ile Ser Ser His Leu Asp 165 170 175 Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile His Gly Leu Ile 180 185 190 Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu Asp Ser Ser Asn 195 200 205 Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala Glu Gly Ser Thr 210 215 220 Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu Trp Asn Lys Gly 225 230 235 240 Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu Asn Ile Lys Asp 245 250 255 Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp Gln Ile Thr Gly 260 265 270 Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys Asn His Arg Glu 275 280 285 Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys Ser Gly Asn Gly 290 295 300 Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala Ala Tyr Leu Ala 305 310 315 320 Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr Glu Thr Ser Leu 325 330 335 Leu Glu Asn Lys Arg Asn Gln Val Leu Leu Asp Leu Ala Ser Leu Ile 340 345 350 Phe Glu Glu Gln Gln Ser Leu Glu Val Ile Leu Lys Lys Ile Ala Ala 355 360 365 Thr Ile Ile Ser Phe Met Gln Val Gln Lys Cys Thr Ile Phe Ile Val 370 375 380 Asp Glu Asp Cys Ser Asp Ser Phe Ser Ser Val Phe His Met Glu Cys 385 390 395 400 Glu Glu Leu Glu Lys Ser Ser Asp Thr Leu Thr Arg Glu His Asp Ala 405 410 415 Asn Lys Ile Asn Tyr Met Tyr Ala Gln Tyr Val Lys Asn Thr Met Glu 420 425 430 Pro Leu Asn Ile Pro Asp Val Ser Lys Asp Lys Arg Phe Pro Trp Thr 435 440 445 Thr Glu Asn Thr Gly Asn Val Asn Gln Gln Cys Ile Arg Ser Leu Leu 450 455 460 Cys Thr Pro Ile Lys Asn Gly Lys Lys Asn Lys Val Ile Gly Val Cys 465 470 475 480 Gln Leu Val Asn Lys Met Glu Glu Asn Thr Gly Lys Val Lys Pro Phe 485 490 495 Asn Arg Asn Asp Glu Gln Phe Leu Glu Ala Phe Val Ile Phe Cys Gly 500 505 510 Leu Gly Ile Gln Asn Thr Gln Met Tyr Glu Ala Val Glu Val Glu Lys 515 520 525 Gln Tyr Gln Lys Asp Ile Leu Gln Ser Leu Ser Asp Ala Val Ile Ser 530 535 540 Thr Asp Met Ala Gly Arg Ile Val Thr Ile Asn Asp Ala Ala Leu Glu 545 550 555 560 Leu Leu Gly Cys Pro Leu Gly Asp Ala Asn His Lys Ser Asn Lys Leu 565 570 575 Leu Trp Glu Gln Asn Leu Ile Gly Arg Val Val Trp Glu Ile Val Pro 580 585 590 Ile Glu Asn Leu Gln Met Arg Leu Glu Asp Ser Leu Lys Ser Gly Ala 595 600 605 Lys His Tyr Val Pro Glu Gln Ser Leu Ile Val Gly Ile Tyr Gln Leu 610 615 620 Gln Met Ser Glu Ser Arg Val Leu His Glu Thr Gln Asp Tyr Ser Ile 625 630 635 640 Leu Thr Val Arg Asp Arg Ile Asn Pro Asp Ile Phe Leu Pro Trp Asn 645 650 655 Leu Pro Gln Thr Pro Gln Ser Gln Phe Ile Thr Pro Glu Glu Val Gln 660 665 670 Ile Leu Glu Arg Ser Ile Asn Leu Thr Val Asn Pro Leu Thr Asn Pro 675 680 685 Glu Gly Gly Val Arg Gly Gly Leu Val Val Leu Glu Asp Ile Ser Gln 690 695 700 Glu Lys Arg Leu Lys Thr Thr Met Tyr Arg Tyr Leu Thr Pro His Val 705 710 715 720 Ala Glu Gln Val Met Ala Leu Gly Glu Asp Ala Leu Met Val Gly Glu 725 730 735 Arg Lys Glu Val Thr Val Leu Phe Ser Asp Ile Arg Gly Tyr Thr Thr 740 745 750 Leu Thr Glu Asn Leu Gly Ala Ala Glu Val Val Ser Leu Leu Asn Gln 755 760 765 Tyr Phe Glu Thr Met Val Glu Ala Val Phe Asn Tyr Glu Gly Thr Leu 770 775 780 Asp Lys Phe Ile Gly Asp Ala Leu Met Ala Val Phe Gly Ala Pro Leu 785 790 795 800 Pro Leu Thr Glu Asn His Ala Trp Gln Ala Val Gln Ser Ala Leu Asp 805 810 815 Met Arg Gln Arg Leu Lys Glu Phe Asn Gln Arg Arg Ile Ile Gln Ala 820 825 830 Gln Pro Gln Ile Lys Ile Gly Ile Gly Ile Ser Ser Gly Glu Val Val 835 840 845 Ser Gly Asn Ile Gly Ser His Lys Arg Met Asp Tyr Thr Val Ile Gly 850 855 860 Asp Gly Val Asn Leu Ser Ser Arg Leu Glu Thr Val Thr Lys Glu Tyr 865 870 875 880 Gly Cys Asp Ile Ile Leu Ser Glu Phe Thr Tyr Gln Leu Cys Ser Asp 885 890 895 Arg Ile Trp Val Arg Gln Leu Asp Lys Ile Arg Val Lys Gly Lys His 900 905 910 Gln Ala Val Asn Ile Tyr Glu Leu Ile Ser Asp Arg Ser Thr Pro Leu 915 920 925 Asp Asp Asn Thr Gln Glu Phe Leu Phe His Tyr His Asn Gly Arg Thr 930 935 940 Ala Tyr Leu Val Arg Asp Phe Thr Gln Ala Ile Ala Cys Phe Asn Ser 945 950 955 960 Ala Lys His Ile Arg Pro Thr Asp Gln Ala Val Asn Ile His Leu Glu 965 970 975 Arg Ala Tyr Asn Tyr Gln Gln Thr Pro Pro Pro Pro Gln Trp Asp Gly 980 985 990 Val Trp Thr Ile Phe Thr Lys 995 <210> 5 <211> 483 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> CDS <222> (1)..(483) <223> GAF-A <400> 5 gat gtc aca gcc tta tgt cac aaa att ttc ttg cat atc cat gga ctg 48 Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile His Gly Leu 1 5 10 15 ata tct gct gac cgc tat tcc ctg ttc ctt gtc tgt gaa gac agc tcc 96 Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu Asp Ser Ser 20 25 30 aat gac aag ttt ctt atc agc cgc ctc ttt gac gtt gct gaa ggt tca 144 Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala Glu Gly Ser 35 40 45 aca ctg gaa gaa gtt tca aat aac tgt atc cgc tta gaa tgg aac aaa 192 Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu Trp Asn Lys 50 55 60 ggc att gtg gga cat gtg gca gcg ctt ggt gag ccc ttg aac atc aaa 240 Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu Asn Ile Lys 65 70 75 80 gat gca tat gag gat cct cgg ttc aat gca gaa gtt gac caa att aca 288 Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp Gln Ile Thr 85 90 95 ggc tac aag aca caa agc att ctt tgt atg cca att aag aat cat agg 336 Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys Asn His Arg 100 105 110 gaa gag gtt gtt ggt gta gcc cag gcc atc aac aag aaa tca gga aac 384 Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys Ser Gly Asn 115 120 125 ggt ggg aca ttt act gaa aaa gat gaa aag gac ttt gct gct tat ttg 432 Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala Ala Tyr Leu 130 135 140 gca ttt tgt ggt att gtt ctt cat aat gct cag ctc tat gag act tca 480 Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr Glu Thr Ser 145 150 155 160 ctg 483 Leu <210> 6 <211> 161 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 6 Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile His Gly Leu 1 5 10 15 Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu Asp Ser Ser 20 25 30 Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala Glu Gly Ser 35 40 45 Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu Trp Asn Lys 50 55 60 Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu Asn Ile Lys 65 70 75 80 Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp Gln Ile Thr 85 90 95 Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys Asn His Arg 100 105 110 Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys Ser Gly Asn 115 120 125 Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala Ala Tyr Leu 130 135 140 Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr Glu Thr Ser 145 150 155 160 Leu <210> 7 <211> 501 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> CDS <222> (1)..(501) <223> GAF-B <400> 7 cta gaa gta att ttg aag aaa ata gct gcc act att atc tct ttc atg 48 Leu Glu Val Ile Leu Lys Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met 1 5 10 15 caa gtg cag aaa tgc acc att ttc ata gtg gat gaa gat tgc tcc gat 96 Gln Val Gln Lys Cys Thr Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp 20 25 30 tct ttt tct agt gtg ttt cac atg gag tgt gag gaa tta gaa aaa tca 144 Ser Phe Ser Ser Val Phe His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser 35 40 45 tct gat aca tta aca agg gaa cat gat gca aac aaa atc aat tac atg 192 Ser Asp Thr Leu Thr Arg Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met 50 55 60 tat gct cag tat gtc aaa aat act atg gaa cca ctt aat atc cca gat 240 Tyr Ala Gln Tyr Val Lys Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp 65 70 75 80 gtc agt aag gat aaa aga ttt ccc tgg aca act gaa aat aca gga aat 288 Val Ser Lys Asp Lys Arg Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn 85 90 95 gta aac cag cag tgc att aga agt ttg ctt tgt aca cct ata aaa aat 336 Val Asn Gln Gln Cys Ile Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn 100 105 110 gga aag aag aat aaa gtt ata ggg gtt tgc caa ctt gtt aat aag atg 384 Gly Lys Lys Asn Lys Val Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met 115 120 125 gag gag aat act ggc aag gtt aag cct ttc aac cga aat gac gaa cag 432 Glu Glu Asn Thr Gly Lys Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln 130 135 140 ttt ctg gaa gct ttt gtc atc ttt tgt ggc ttg ggg atc cag aac acg 480 Phe Leu Glu Ala Phe Val Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr 145 150 155 160 cag atg tat gaa gca gtg gag 501 Gln Met Tyr Glu Ala Val Glu 165 <210> 8 <211> 167 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 8 Leu Glu Val Ile Leu Lys Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met 1 5 10 15 Gln Val Gln Lys Cys Thr Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp 20 25 30 Ser Phe Ser Ser Val Phe His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser 35 40 45 Ser Asp Thr Leu Thr Arg Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met 50 55 60 Tyr Ala Gln Tyr Val Lys Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp 65 70 75 80 Val Ser Lys Asp Lys Arg Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn 85 90 95 Val Asn Gln Gln Cys Ile Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn 100 105 110 Gly Lys Lys Asn Lys Val Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met 115 120 125 Glu Glu Asn Thr Gly Lys Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln 130 135 140 Phe Leu Glu Ala Phe Val Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr 145 150 155 160 Gln Met Tyr Glu Ala Val Glu 165 <210> 9 <211> 1539 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> CDS <222> (1)..(1539) <223> GAF <400> 9 atg gag cgg gcc ggc ccc agc ttc ggg cag cag cga cag cag cag cag 48 Met Glu Arg Ala Gly Pro Ser Phe Gly Gln Gln Arg Gln Gln Gln Gln 1 5 10 15 ccc cag cag cag aag cag cag cag agg gat cag gac tcg gtc gaa gca 96 Pro Gln Gln Gln Lys Gln Gln Gln Arg Asp Gln Asp Ser Val Glu Ala 20 25 30 tgg ctg gac gat cac tgg gac ttt acc ttc tca tac ttt gtt aga aaa 144 Trp Leu Asp Asp His Trp Asp Phe Thr Phe Ser Tyr Phe Val Arg Lys 35 40 45 gcc acc aga gaa atg gtc aat gca tgg ttt gct gag aga gtt cac acc 192 Ala Thr Arg Glu Met Val Asn Ala Trp Phe Ala Glu Arg Val His Thr 50 55 60 atc cct gtg tgc aag gaa ggt atc aga ggc cac acc gaa tct tgc tct 240 Ile Pro Val Cys Lys Glu Gly Ile Arg Gly His Thr Glu Ser Cys Ser 65 70 75 80 tgt ccc ttg cag cag agt cct cgt gca gat aac agt gtc cct gga aca 288 Cys Pro Leu Gln Gln Ser Pro Arg Ala Asp Asn Ser Val Pro Gly Thr 85 90 95 cca acc agg aaa atc tct gcc tct gaa ttt gac cgg cct ctt aga ccc 336 Pro Thr Arg Lys Ile Ser Ala Ser Glu Phe Asp Arg Pro Leu Arg Pro 100 105 110 att gtt gtc aag gat tct gag gga act gtg agc ttc ctc tct gac tca 384 Ile Val Val Lys Asp Ser Glu Gly Thr Val Ser Phe Leu Ser Asp Ser 115 120 125 gaa aag aag gaa cag atg cct cta acc cct cca agg ttt gat cat gat 432 Glu Lys Lys Glu Gln Met Pro Leu Thr Pro Pro Arg Phe Asp His Asp 130 135 140 gaa ggg gac cag tgc tca aga ctc ttg gaa tta gtg aag gat att tct 480 Glu Gly Asp Gln Cys Ser Arg Leu Leu Glu Leu Val Lys Asp Ile Ser 145 150 155 160 agt cat ttg gat gtc aca gcc tta tgt cac aaa att ttc ttg cat atc 528 Ser His Leu Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile 165 170 175 cat gga ctg ata tct gct gac cgc tat tcc ctg ttc ctt gtc tgt gaa 576 His Gly Leu Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu 180 185 190 gac agc tcc aat gac aag ttt ctt atc agc cgc ctc ttt gac gtt gct 624 Asp Ser Ser Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala 195 200 205 gaa ggt tca aca ctg gaa gaa gtt tca aat aac tgt atc cgc tta gaa 672 Glu Gly Ser Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu 210 215 220 tgg aac aaa ggc att gtg gga cat gtg gca gcg ctt ggt gag ccc ttg 720 Trp Asn Lys Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu 225 230 235 240 aac atc aaa gat gca tat gag gat cct cgg ttc aat gca gaa gtt gac 768 Asn Ile Lys Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp 245 250 255 caa att aca ggc tac aag aca caa agc att ctt tgt atg cca att aag 816 Gln Ile Thr Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys 260 265 270 aat cat agg gaa gag gtt gtt ggt gta gcc cag gcc atc aac aag aaa 864 Asn His Arg Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys 275 280 285 tca gga aac ggt ggg aca ttt act gaa aaa gat gaa aag gac ttt gct 912 Ser Gly Asn Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala 290 295 300 gct tat ttg gca ttt tgt ggt att gtt ctt cat aat gct cag ctc tat 960 Ala Tyr Leu Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr 305 310 315 320 gag act tca ctg ctg gag aac aag aga aat cag gtg ctg ctt gac ctt 1008 Glu Thr Ser Leu Leu Glu Asn Lys Arg Asn Gln Val Leu Leu Asp Leu 325 330 335 gct agt tta att ttt gaa gaa caa caa tct cta gaa gta att ttg aag 1056 Ala Ser Leu Ile Phe Glu Glu Gln Gln Ser Leu Glu Val Ile Leu Lys 340 345 350 aaa ata gct gcc act att atc tct ttc atg caa gtg cag aaa tgc acc 1104 Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met Gln Val Gln Lys Cys Thr 355 360 365 att ttc ata gtg gat gaa gat tgc tcc gat tct ttt tct agt gtg ttt 1152 Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp Ser Phe Ser Ser Val Phe 370 375 380 cac atg gag tgt gag gaa tta gaa aaa tca tct gat aca tta aca agg 1200 His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser Ser Asp Thr Leu Thr Arg 385 390 395 400 gaa cat gat gca aac aaa atc aat tac atg tat gct cag tat gtc aaa 1248 Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met Tyr Ala Gln Tyr Val Lys 405 410 415 aat act atg gaa cca ctt aat atc cca gat gtc agt aag gat aaa aga 1296 Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp Val Ser Lys Asp Lys Arg 420 425 430 ttt ccc tgg aca act gaa aat aca gga aat gta aac cag cag tgc att 1344 Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn Val Asn Gln Gln Cys Ile 435 440 445 aga agt ttg ctt tgt aca cct ata aaa aat gga aag aag aat aaa gtt 1392 Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn Gly Lys Lys Asn Lys Val 450 455 460 ata ggg gtt tgc caa ctt gtt aat aag atg gag gag aat act ggc aag 1440 Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met Glu Glu Asn Thr Gly Lys 465 470 475 480 gtt aag cct ttc aac cga aat gac gaa cag ttt ctg gaa gct ttt gtc 1488 Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln Phe Leu Glu Ala Phe Val 485 490 495 atc ttt tgt ggc ttg ggg atc cag aac acg cag atg tat gaa gca gtg 1536 Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr Gln Met Tyr Glu Ala Val 500 505 510 gag 1539 Glu <210> 10 <211> 513 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 10 Met Glu Arg Ala Gly Pro Ser Phe Gly Gln Gln Arg Gln Gln Gln Gln 1 5 10 15 Pro Gln Gln Gln Lys Gln Gln Gln Arg Asp Gln Asp Ser Val Glu Ala 20 25 30 Trp Leu Asp Asp His Trp Asp Phe Thr Phe Ser Tyr Phe Val Arg Lys 35 40 45 Ala Thr Arg Glu Met Val Asn Ala Trp Phe Ala Glu Arg Val His Thr 50 55 60 Ile Pro Val Cys Lys Glu Gly Ile Arg Gly His Thr Glu Ser Cys Ser 65 70 75 80 Cys Pro Leu Gln Gln Ser Pro Arg Ala Asp Asn Ser Val Pro Gly Thr 85 90 95 Pro Thr Arg Lys Ile Ser Ala Ser Glu Phe Asp Arg Pro Leu Arg Pro 100 105 110 Ile Val Val Lys Asp Ser Glu Gly Thr Val Ser Phe Leu Ser Asp Ser 115 120 125 Glu Lys Lys Glu Gln Met Pro Leu Thr Pro Pro Arg Phe Asp His Asp 130 135 140 Glu Gly Asp Gln Cys Ser Arg Leu Leu Glu Leu Val Lys Asp Ile Ser 145 150 155 160 Ser His Leu Asp Val Thr Ala Leu Cys His Lys Ile Phe Leu His Ile 165 170 175 His Gly Leu Ile Ser Ala Asp Arg Tyr Ser Leu Phe Leu Val Cys Glu 180 185 190 Asp Ser Ser Asn Asp Lys Phe Leu Ile Ser Arg Leu Phe Asp Val Ala 195 200 205 Glu Gly Ser Thr Leu Glu Glu Val Ser Asn Asn Cys Ile Arg Leu Glu 210 215 220 Trp Asn Lys Gly Ile Val Gly His Val Ala Ala Leu Gly Glu Pro Leu 225 230 235 240 Asn Ile Lys Asp Ala Tyr Glu Asp Pro Arg Phe Asn Ala Glu Val Asp 245 250 255 Gln Ile Thr Gly Tyr Lys Thr Gln Ser Ile Leu Cys Met Pro Ile Lys 260 265 270 Asn His Arg Glu Glu Val Val Gly Val Ala Gln Ala Ile Asn Lys Lys 275 280 285 Ser Gly Asn Gly Gly Thr Phe Thr Glu Lys Asp Glu Lys Asp Phe Ala 290 295 300 Ala Tyr Leu Ala Phe Cys Gly Ile Val Leu His Asn Ala Gln Leu Tyr 305 310 315 320 Glu Thr Ser Leu Leu Glu Asn Lys Arg Asn Gln Val Leu Leu Asp Leu 325 330 335 Ala Ser Leu Ile Phe Glu Glu Gln Gln Ser Leu Glu Val Ile Leu Lys 340 345 350 Lys Ile Ala Ala Thr Ile Ile Ser Phe Met Gln Val Gln Lys Cys Thr 355 360 365 Ile Phe Ile Val Asp Glu Asp Cys Ser Asp Ser Phe Ser Ser Val Phe 370 375 380 His Met Glu Cys Glu Glu Leu Glu Lys Ser Ser Asp Thr Leu Thr Arg 385 390 395 400 Glu His Asp Ala Asn Lys Ile Asn Tyr Met Tyr Ala Gln Tyr Val Lys 405 410 415 Asn Thr Met Glu Pro Leu Asn Ile Pro Asp Val Ser Lys Asp Lys Arg 420 425 430 Phe Pro Trp Thr Thr Glu Asn Thr Gly Asn Val Asn Gln Gln Cys Ile 435 440 445 Arg Ser Leu Leu Cys Thr Pro Ile Lys Asn Gly Lys Lys Asn Lys Val 450 455 460 Ile Gly Val Cys Gln Leu Val Asn Lys Met Glu Glu Asn Thr Gly Lys 465 470 475 480 Val Lys Pro Phe Asn Arg Asn Asp Glu Gln Phe Leu Glu Ala Phe Val 485 490 495 Ile Phe Cys Gly Leu Gly Ile Gln Asn Thr Gln Met Tyr Glu Ala Val 500 505 510 Glu <210> 11 <211> 1425 <212> DNA <213> Anabaena PCC7120 <220> <221> CDS <222> (1)..(1425) <223> Katalytische Dom�e CyaB1 (V386 Mutation) <400> 11 gtc gag aaa caa tat caa aaa gac att tta caa agc ttg tca gat gct 48 Val Glu Lys Gln Tyr Gln Lys Asp Ile Leu Gln Ser Leu Ser Asp Ala 1 5 10 15 gta att tct aca gat atg gcc ggg aga att gtc aca att aat gat gca 96 Val Ile Ser Thr Asp Met Ala Gly Arg Ile Val Thr Ile Asn Asp Ala 20 25 30 gcc ttg gaa tta ctc ggt tgt cct tta ggt gat gct aat cat aaa agt 144 Ala Leu Glu Leu Leu Gly Cys Pro Leu Gly Asp Ala Asn His Lys Ser 35 40 45 aat aag ctg ctg tgg gaa caa aat tta att ggt cgc gta gtt tgg gaa 192 Asn Lys Leu Leu Trp Glu Gln Asn Leu Ile Gly Arg Val Val Trp Glu 50 55 60 att gta cca att gaa aat ttg cag atg cgc tta gaa gat agt tta aaa 240 Ile Val Pro Ile Glu Asn Leu Gln Met Arg Leu Glu Asp Ser Leu Lys 65 70 75 80 agt ggt gct aaa cat tat gtg cca gaa caa agt ttg ata gtg gga att 288 Ser Gly Ala Lys His Tyr Val Pro Glu Gln Ser Leu Ile Val Gly Ile 85 90 95 tat caa tta caa atg tct gaa agt cgg gtt ttg cat gaa act caa gac 336 Tyr Gln Leu Gln Met Ser Glu Ser Arg Val Leu His Glu Thr Gln Asp 100 105 110 tac tct att ttg aca gta 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Claims (32)

  1. 기능적으로 결합되어 있는
    (a) 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 GAFA 도메인과 GAFB 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체, 및
    (b) 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체를 포함하는 폴리펩티드.
  2. 제1항에 있어서, 포스포디에스터라제 5(PDE5)가 PDE5A1, PDE5A2, PDE5A3, PDE5A4 및 이들 각각의 기능적으로 등가의 변형체로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인 폴리펩티드.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 포스포디에스터라제 5(PDE5)가 동형체(isoform) PDE5A1을 갖는 것인 폴리펩티드.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, GAFA 도메인이 서열 번호 6의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 6의 서열과 아미노산 수준에서 90% 이상의 동일성을 보유하고 GAFA 도메인의 특성을 나타내는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  5. 제4항에 있어서, GAFA 도메인이 서열 번호 6의 아미노산을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, GAFB 도메인이 서열 번호 8의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 8의 서열과 아미노산 수준에서 90% 이상의 동일성을 보유하고 GAFB 도메인의 특성을 갖는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  7. 제6항에 있어서, GAFB 도메인이 서열 번호 8의 아미노산 서열을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 기능적으로 결합된 GAFA 도메인과 GAFB 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체가 서열 번호 10의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 10의 서열과 아미노산 수준에서 70% 이상의 동일성을 보유하며 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 GAF 도메인의 조절 특성을 나타내는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 가지며, 상기 GAFA 도메인에 포함된 서열 번호 6과 GAFB 도메인에 포함된 서열 번호 8의 아미노산 서열은 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 최대 10% 변화되는 것인 폴리펩티드.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 PDE5(PDE5)의 기능적으로 결합된 GAFA 도메인과 GAFB 도메인 또는 이들의 기능적으로 등가의 변형체가
    (a) 아미노산 E513까지의 인간 PDE5A1의 N-말단, 또는
    (b) 서열 번호 10
    으로 구성되는 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제가 GAF 도메인을 포함하는 박테리아 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 각각의 기능적으로 등가의 변형체인 폴리펩티드.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제가
    (a) 아나베나 종(Anabaena sp.) PCC 7120 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
    (b) 아나베나 배리어빌라이(Anabaena variabili) ATCC 29413 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
    (c) 노스톡 펑크티포르메(Nostoc punctiforme) PCC 73102 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
    (d) 트리코데스뮴 에리쓰레움(Trichodesmium erythraeum) IMS 101 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체,
    (e) 브델로비브리오 박테리오보러스(Bdellovibrio bacteriovorus) HD 100유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체, 및
    (f) 마그네토코커스 종(Magnetococcus sp.) MC-1 유래의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체
    로 구성되는 군으로부터 선택되는 아데닐레이트 시클라제인 폴리펩티드.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제가 아나베나 종 PCC 7120 유래의 동형체 CyaB1 또는 CyaB2의 아데닐레이트 시클라제 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체인 폴리펩티드.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체가 서열 번호 12의 아미노산 서열, 또는 이 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 12의 서열과 아미노산 수준에서 90% 이상의 동일성을 보유하고 아데닐레이트 시클라제의 촉매 특성을 나타내는 서열을 포함하는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인 또는 이의 기능적으로 등가의 변형체가
    (a) 아미노산 L386에서 K859까지의 CyaB1의 C-말단(여기서, CyaB1의 L386은 V386으로 치환됨), 또는
    (b) 서열 번호 12
    로 구성되는 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 갖는 것인 폴리펩티드.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 아미노산 서열, 또는 이들 서열로부터 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 유도된 것으로 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 서열과 아미노산 수준에서 70% 이상의 동일성을 보유하고 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 GAF 도메인의 조절 특성과 아데닐레이트 시클라제의 촉매 특성을 갖는 서열을 포함하며, 상기 GAFA 도메인에 포함된 서열 번호 6, GAFB 도메인에 포함된 서열 번호 8 및 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인에 포함된 서열 번호 12의 아미노산 서열은 아미노산의 치환, 삽입 또는 결실에 의해 최대 10% 변화되는 것인 폴리펩티드.
  16. 제1항에 있어서, 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 아미노산을 포함하는 폴리펩티드.
  17. 서열 번호 1 또는 서열 번호 4의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩티드 중 하나를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
  19. 제18항에 있어서,
    (a) 서열 번호 5 또는 엄격한 조건하에 서열 번호 5의 핵산 서열과 혼성화하는 핵산 서열,
    (b) 서열 번호 7 또는 엄격한 조건하에 서열 번호 7의 핵산 서열과 혼성화하는 핵산 서열, 및
    (c) 서열 번호 11 또는 엄격한 조건하에 서열 번호 11의 핵산 서열과 혼성화하는 핵산 서열
    을 부분 서열로서 포함하는 폴리뉴클레오티드.
  20. 서열 번호 2의 핵산 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드.
  21. 서열 번호 2의 핵산 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드.
  22. 제18항 내지 제22항 중 어느 한 항에 따른 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 플라스미드 벡터.
  23. 제22항에 따른 플라스미드 벡터를 포함하는 재조합 숙주 세포.
  24. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩티드의 제조 방법으로서, 제23항에 따른 재조합 숙주 세포를 배양하는 단계, 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩티드를 발현시키는 단계 및 단리하는 단계를 포함하는 방법.
  25. 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5) 조절제의 확인 방법으로서,
    (a) 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 가능한 조절제를 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩티드와 접촉시키는 단계, 및
    (b) 가능한 조절제가 그것이 부재중일 때와 비교하여 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩티드의 아데닐레이트 시클라제 활성을 변화시키는지 여부를 결정하는 단계
    를 포함하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 단계 (a)에서, 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 가능한 조절제 이외에도 cGMP를 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 폴리펩티드와 접촉시키는 것인 방법.
  27. 제25항 또는 제26항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제 활성의 측정은 방사능 또는 형광 표지된 ATP의 전환을 측정하여 수행하는 것인 방법.
  28. 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조절제의 존재하에서 상기 조절제의 부재시보다 감소된 아데닐레이트 시클라제 활성이 측정되면, 그러한 조절제가 PDE5 길항제인 방법.
  29. 제25항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조절제의 존재하에서 상기 조절제의 부재시보다 증가된 아데닐레이트 시클라제 활성이 측정되면, 그러한 조절제가 PDE5 효능제인 방법.
  30. 제25항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인의 직접적 조절제를 배제하기 위하여, 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 따른 방법을 아데닐레이트 시클라제의 촉매 도메인을 가지나 인간 포스포디에스터라제 5(PDE5)의 기능적 GAF 도메인은 갖지 않은 폴리펩티드를 사용하여 수행하는 것인 방법.
  31. 제25항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 제23항에 따른 숙주 세포 존재하에 세포내 분석으로서 수행하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 고-처리 용량(high-throughput) 규모로 이용되는 방법.
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