KR20060081708A - 자성 입자를 포함하는 화장용 및 피부과용 제제, 그것의제조, 그리고 그것의 사용 - Google Patents

Abstract

본 발명은 경질의 자성 입자와 다른 활성 성분을 포함하는 화장용 및 피부과용 제제에 관한 것이다. 상기 제제는 입자 크기가 80 내지 550 nm이며, 상기 입자의 보자력은 80,000 내지 1,600,000 A/m인 0.0001 내지 2 중량%의 경질의 자성 입자, 바람직하게는 바륨 헥사페라이트 단결정, 입자 크기가 50 내지 95 nm인 0.0001 내지 0.05 중량%의 가루 옥돌, 그리고 100 중량%를 채우기 위한 화장용 또는 피부과용 보조제 및 부형제를 포함하여 구성된다. 본 발명은 또한 상기 제제를 제조하기 위한 방법과 미세 순환, 미세 순환의 국부 제어 및 피부의 면역 방어를 향상시키는 그것의 사용에 관한 것이다.

Description

자성 입자를 포함하는 화장용 및 피부과용 제제, 그것의 제조, 그리고 그것의 사용{COSMETIC AND DERMATOLOGICAL AGENT CONTAINING MAGNETIC PARTICLES, PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME}

본 발명은 경질의 자성 입자와 다른 활성제를 포함하는 화장용 및 피부과용 제제, 상기 제제를 제조하는 방법 및 그것의 사용에 관한 것이다.

독일 특허 DE-C-4325071호는 보자력장(保磁力場)의 세기가 3000 내지 5000 오스테드(oerstedt)이고, 입도가 600 내지 1200 nm인 경질(硬質)의 단자구(單磁區) 입자 및 화장용 부형제 또는 약리학적 부형제를 함유하는 순환 개선제를 개시하고 있다. 이 문헌에서 전체적으로 순환 개선 효과가 있는 것으로 언급된 단자구 입자의 예는 바륨 및 스트론튬 헥사페라이트(hexaferrite)이다.

더욱이 PCT 국제공개 WO 98/44895호는 인지질과 탄화플루오르로 구성된 비대칭 층상 응집체(asymmetric lamellar aggregate)의 혼합물에 100 내지 550 nm 크기의 경질의 자성 입자가 사용되고 산소로 충전되면 치료 효과가 개선된다는 사실이 개시되었다.

또한, 유럽 특허 EP 236374호는 입도가 0.5 내지 30 ㎛인 파우더 형태의 보석을 포함하는 화장용 조성물을 알레르기 유발 가능성을 낮춘 향수에 사용하는 것 을 개시하였다.

본 발명의 목적은 피부의 혈액 순환과 면역 방어를 향상시키는 데 있다.

본 발명에 따르면, 경질의 자성 입자를 포함하는 화장용 및 피부과용 제제는 바륨 헥사페라이트 단결정, 스트론튬 헥사페라이트 단결정, 사마륨-코발트 입자(SmCo) 및 네오디뮴-철-붕소 입자(Nd₂Fe₁₄B)로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 상기 입자 크기는 각각 80 내지 550 nm이며, 상기 입자의 보자력은 80,000 내지 1,200,000 A/m인 0.0001 내지 2 중량%의 경질의 자성 입자; 입자 크기가 50 내지 95 nm이며, 경옥(jadeite), 연옥(nephrite) 또는 그것의 혼합물을 실질적으로 포함하는 0.0001 내지 0.05 중량%의 가루 옥돌; 그리고 100 중량%를 채우기 위한 화장용 또는 피부과용 보조제 및 부형제를 포함하여 구성된다.

본 발명의 실시예에 있어서, 경질의 자성 입자는 인지질로 구성된 수성 리포좀에 캡슐화된 채 겔에 포함된다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 경질의 자성 입자는 비대칭 층상 응집체에 포함될 수 있으며, 비대칭 층상 응집체는 레시틴(lecithin) 및 탄화플루오르 같은 천연 인지질로 구성되며, 알콜, 물 및 겔 형성제를 추가로 포함한다. 옥 입자는 상술한 "복합체"에 포함될 수 있다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 비대칭 층상 응집체는 경질의 자성 입자를 포함하는 상기 리포솜을 더 포함하거나 경질의 자성 입자 또는 그것의 혼합물을 포함하는 비대칭 층상 응집체일 수 있다. 이런 비대칭 층상 응집체는 10 내지 99 중량%, 바람직하게는 30 내지 99 중량%의 포스파티딜 콜린(phosphatidyl choline)을 포함하는 천연 인지질과 탄화플루오르로 구성되고, 포화 한계점까지 산소가 충전된다.

경질의 자성 입자 크기는 80 내지 550 nm이다. 큰 입자 또는 작은 입자는 최소(5 % 이하)로 포함될 수 있으나, 중간 크기인 D₅₀은 약 250 nm인 것이 바람직하다. 이것은 최소한 50 %의 경질의 자성 입자가 유제(emulsion) 용적의 약 250 ㎛ 만큼 포함되어야 한다는 것을 의미한다. 일반적인 입자 사이즈는 예를 들면, 80 내지 100 nm가 15 %, 100 내지 250 nm가 55 %, 250 내지 350 nm가 30 %로 구성된다.

적당한 입자의 사이즈는 따라서 80 내지 350 nm이다.

자성 입자는 균일한 자성 배향을 갖는 단결정이 사용되었다. 불순물이 첨가되지 않은 바륨 및 스트론튬 헥사페라이트가 특히 적당하다. 이러한 단결정은 예를 들면, 유리 결정화 기술 즉, 독일 특허 DE 19715477에 기술된 바와 같이 담금질된 유리 용액으로부터 그것을 성장하는 방법에 의해 제조되었다. 적당한 유리는 예를 들면, 20 내지 50 중량%의 Fe₂O₃, 30 내지 50 중량%의 BaO 및 20 내지 50 중량%의 B₂O₃로 구성한다.

놀랍게도, 경질의 자성입자에 0.0001 내지 0.05 중량%의 미세하게 가루낸 옥돌을 첨가한 경우 얻어진 미세순환의 기능적 상태의 값이 이를 첨가하지 않은 채 얻어진 값과 비교할 때 상당히 증가하였음을 알아낼 수 있었다. 이와 같이 화장용 조성물에 경질의 자성 입자가 미세순환에 좋은 영향을 미치는 것은 분명하며, 또한 산소와 영양분의 공급 및 피부 조직에서 신진대사 결과물의 이동까지도 개선되었다.

이때, 미세순환의 국부적 조절도 이를 첨가하지 않은 채 얻어진 비교치보다 기대 이상으로 상당하게 증가되었다. 경질의 자성 입자만으로 얻어진 값보다 나은 값이 얻어졌고, 게다가 결정적으로 피부의 신진대사 요구를 변화시키는 미세순환의 적응 폭(조절 폭)이 개선되었다.

또한, 백혈구의 면역 활동의 경계 조건, 즉 신체 방어의 주 활동체가 상당히 놀라운 수준으로 향상되었다는 것을 알아냈다. 단지 경질의 자성 입자와 부형제만을 포함한 비교 물질과, 자성 입자는 동일한 농도를 포함하고 0.00025 중량%의 가루 옥돌을 포함하여 구성되는 본 발명의 화장용 제제를 비교한 결과, 면역 방어력이 15 내지 30 % 더 증가한다는 것을 알아냈다.

앞서 말한 것으로 화장용 및 피부과용 제품에 적합한 미세순화의 기능적 상태, 그것의 조절 폭 및 면역 방어가 얻어지는 것이 증명되었으나 다른 제품과 같이 예방 및 실제 노화 방지 효과까지 얻어지지는 않았다.

옥돌은 경옥인 것인 바람직하다. 경옥과 연옥의 혼합물 또는 연옥 하나만 사용될 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 옥돌에 옥돌과 같은 입자 크기로 분쇄된 말라카이트를 1:0.2-3.5의 비율로 혼합하여도 거의 같은 결과를 얻을 수 있었다.

본 발명에 따른 화장용 및 피부과용 제제는 예를 들면 물, 방부제, 염료, 착색 효과를 갖는 색소, 농축제, 방향물질, 알콜, 폴리올(polyol), 에스터, 전해물, 겔-형성제, 극성 및 비극성 오일, 중합체, 공중합체, 유화제, 왁스, 안정제 같은 일반적인 보조제 및 부형제를 포함한다.

다른 활성제도 포함될 수 있다. 화장용 활성제는 예를 들면 무기 및 유기 선스크린, 자유 라디칼 스캐빈저(scavenger), 보습제, 비타민, 엔자임, 식물성 활성제, 중합체, 항산화제, 항염증성 자연 활성제, WO 94/13783에 따라 효모 또는 식물체의 적당한 초음파 분해에 의해 얻어지는 물질이다.

약리학적인 활성제는 헤파린, 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid), 피록시캄(piroxicam), 미록시캄(miroxicam), 에스트로겐, 유사호르몬(pseudohormone) 또는 식물호르몬 또는 그것의 혼합물이 적당하다.

화장용 및 피부과용 활성제는 물 같은 형태의 유제에 혼합될 수 있다; 그것은 또한 리포좀 중에 별도로 함유될 수 있다.

편리하도록, 본 발명의 제제는 겔 또는 유제 또는 겔 유제로 제공된다; 겔 유제는 예를 들면 유화제, 물 및 카보폴(carbopol) 같은 겔을 포함한다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면 경질의 자성 단결정과 가루 옥돌의 혼합물에 입자 크기가 0.05 내지 100 ㎛인 0.1 내지 10 중량%의 화장용으로 적합한 고체 일렉트릿(electret)을 포함하되, 상기 일렉트릿은 유도된 영구적 전기 쌍극자 모멘트 및 500 내지 10⁷ 사이의 영구적 전기장 세기를 가진다.

바람직한 전해질은 10⁵ 내지 10⁷ Vm^{- 1} 의 자기장 세기를 갖는다.

일반적으로, 일렉트릿이라는 용어는 반대의 두 면에 영구적으로 정반대의 전기적 전하를 가지는 물질을 의미한다. 따라서 그것은 전기장에 의해 둘러싸인 영구적 전기 쌍극자를 발생한다. 토르말린(tourmaline) 같이 확실한 천연 일렉트릿은 오랫동안 잘 알려졌다. 그러나, 많은 물질에 있어서는 외부 동작에 의해 일렉트릿이 만들어질 수 있다. 이것은 열처리 즉, 퀴리 온도(curie temperature) 이상으로 물질을 가열하고, 이 가열된 상태에서 전기장에 노출하는 것에 의해 얻어질 수 있다. 전기장에서 저절로 쌍극자가 발생된 후 상기 물질을 냉각하여 얼린다.

이러한 방법에 의해 얻어진 비평형 상태는 확실한 이완 시간이 지난 후에야 평형 상태로 되돌아간다. 이러한 상태는 광전자처리에 의해 얻어질 수도 있다.

여기서 "유도된 영구적 전기 쌍극자 모멘트"로 표시된 쌍극자 모멘트는 잘 알려진 유도되지 않은 물질의 쌍극자 모멘트보다 분명히 높다.

일단 일렉트릿 물질이 유도되면, 그것은 화장용에 사용될 수 있도록 0.05 내지 100 ㎛의 입자 크기, 바람직하게는 3 내지 80 ㎛로 분쇄된다.

이러한 물질을 첨가하면 영양분 및 활성제가 피부 세포에 흡수되는 능력이 확실히 향상되며, 본 발명의 제제의 주 특성도 향상된다.

적절한 일렉트릿 물질은 폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE), 플로오르에틸렌프로필렌(FEP), 폴리비닐이덴플루오라이드(PVDF), 비결정 플루오르중합체(AF) 및 천연 일렉트릿인 가루 토르말린 및 그것의 혼합물로 이루어진 그룹에서 선택된 중합된 탄화플루오르이다. PTFE이 특히 바람직하다.

본 발명은 또한 자성 입자를 포함하는 상기 화장용 및 피부과용 제제의 제조방법에 관한 것이다. 상기 방법은 우선 경질의 자성 입자, 옥 입자, 하나 또는 복수의 탄화플루오르, 하나 또는 복수의 인지질, 물, 하나 또는 복수의 1가 및 다가 알콜과 겔 형성제의 혼합물이 준비되고, 얻어진 겔에는 화장용 보조제, 부형제 또는 활성제 또는 그것의 혼합물이 42 ℃보다 높지 않은 28 내지 42 ℃의 온도에서 더 포함된다.

상기 옥 입자는 경옥을 포함하는 것이 바람직하다.

인지질은 예를 들면, 포스파티딜콜린, 포스파티딜 에탄올아민, 포스파티딜인노시톨(phosphatidylinositol), 포스파티딜 세린, 포스파티딕 에시드 및 리솔레시틴(lysolecithin) 및 그것의 혼합물을 포함할 수 있다. 잘 알려진 제품은 예를 들면 포스리폰(phoslipon)® 또는 NAT®이다. 그러나 스핑고인지질(sphingolipid) 예를 들면, 스핑고미엘린(sphingomyelin) 또는 세라마이드(ceramide)가 사용될 수도 있다.

적당한 1가 알콜은 에탄올과 아이소프로판올이다. 다가(polyvalent) 알콜은 예를 들면, 프로필렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 아이소프렌 글리콜, 글리세린, 부틸렌 글리콜, 소르비톨(sorbitol) 및 그것의 혼합물이 사용될 수 있다. 글리세린, 프로필렌 글리콜 및 그것의 혼합물이 바람직하다.

적당한 겔 형성제는 카보머, 산탄껌(xanthan gum), 카르기닌(carrageenan), 아카시아 껌, 구아 껌, 한천(agar-agar), 알지네이트(alginate)와 틸로스(tylose), 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 4차 셀룰로오스, 4차 구아, 소정의 폴리아크릴레이트, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐필로리돈(polyvinylpyrrolidone), 몬모릴로나이트(montmorillonite)를 포함한다.

여기서 "복합체"로 표시되는 본 발명에 따른 혼합물은 각각 방부제, PH 조절제 예를 들면, 트라이에탄올아민 등을 더 포함할 수 있다.

또한, 본 발명은 같은 양의 경질의 자성 입자만으로 구성된 비교 표본에서 얻어진 값과 비교하여 적어도 15 % 이상 미세순환, 미세순환의 국부적 조절 및 면역 방어가 증가하도록 하는, 입자 크기가 50 내지 550 nm인 0.001 내지 2 중량%의 바륨 헥사페라이트 또는 스트론튬 헥사페라이트로 구성된 경질의 자성 단결정, 입자 크기가 30 내지 95 nm인 0.0001 내지 0.05 중량%의 가루 옥돌 및 화장용 보조제의 혼합물의 국부 화장용 사용에 관한 것이다.

더욱이 본 발명은 같은 양의 경질의 자성 입자만으로 구성된 비교 표본에서 얻어진 값과 비교하여 적어도 20 % 이상 미세순환, 미세순환의 국부적 조절 및 면역 방어가 증가하도록 하는, 입자 크기가 50 내지 500 nm인 2 내지 6 중량% 이상의 바륨 헥사페라이트 또는 스트론튬 헥사페라이트로 구성된 경질의 자성 단결정, 입자 크기가 30 내지 95 nm인 0.05 내지 3 중량%의 가루 옥돌 및 피부과용 보조제의 혼합물의 국부 피부과적 사용에 관한 것이다.

모든 퍼센트는 전체 조성의 무게와 관계된다.

본 발명은 실시예에 의해 좀 더 상세하게 설명될 것이다.

도 1은 피부의 미세순환에 관한 적혈구의 분포를 나타내는 도면이다.

도 2는 피부의 면역 저항을 나타내는 도면이다.

도 1은 n=60일 때를 시작 값으로 하여 매 순간 혈구에 관류되는 노달 포인트의 측정값에 기초한 적혈구 초과시간의 분포[nNP]를 퍼센트로 표시한 것이다. 혈구에 관류시킨 노달 포인트는 미세혈관망의 분기점이고 모세혈관을 따라 혈구의 흐름을 발생시킨다. (나이가 35 내지 45세인 18명의 여성 피실험자 그룹에서) 임의로 선택된 피실험자들의 단일 그룹은 35일이 넘게 학습되면서, 매 7일마다 이중 대조실험이 이루어졌다. 이를 위하여, 인트라바이탈마이크로스코프 테스트 장치(올림프스(OLYMPUS), 일본; 콘트론(KONTRON), 미국)과 반사율 스펙트럼 테스트 장치(SPEX, 미국)이 사용되었다. 데이터의 생물측정분석은 위험률(significance level) α=5 %(양측테스트)에서 윌콕슨 순위합 검정(WILCOXON rank sum test)을 사용하였다.

도 1은 테스트 물질 TS1과 TS2가 모두 생물학적 의존 범위에서 피부의 미세순환에 따른 혈액의 분포상태를 개선하는 것을 보인다. 상당한 특성적 차이는 마지막 14일째부터 얻어졌다(윌콕슨 순위합 검정). 테스트 물질 TS2는 기대되는 부가적 증가를 명백하게 보인 것으로, 즉, 경질 자성 입자가 옥 입자와 혼합되면 시너지가 발생한다.

여기에 도시되지 않았지만, 혈관망의 세정맥 흐름[Qven]은 대부분의 순환계 장애를 유발하고 이에 따라 대부분의 치료법도 세정맥 흐름에 관계되기 때문에, 특징적으로 유사한 결과를 보인다는 점은 상당히 중요하다. 미세순환의 국부 조절폭에 관하여 유사한 결과가 얻어지며, 특히 특징적으로 "진폭-진동수 스펙트럼[AVM] 의 포락선 아래의 표면 영역"에서 얻어질 수 있다.

도 2는 정의된 세정맥 벽에 부착된 백혈구의 측정값에 기초하여 피부의 면역학적 저항[nWBC/A]을 퍼센트로 보인다. 증가 초과 시간은 세정맥 내피에 백혈구의 유착되기 위한 미세 헤모다이나믹 경계 조건이 개선되고, 더욱 잘 유착된다는 사실을 보인다. 테스트 조건은 도 1을 참고하여 설명한 것과 동일하며, 테스트는 여성 피실험자의 왼쪽 팔뚝의 다른 피부 표면에 같은 시간 같은 기간 동안 이루어졌다.

도 2는 테스트 물질 TS1과 TS2가 모두 생물학적 의존 범위에서 피부의 면역 저항을 개선하는 것을 보이며, (윌콕슨 순위합 검정에 따른) 상당한 특징적 차이는 처음 14일 동안 얻어졌다. 도 1에 도시된 바와 같이 시너지 효과가 있다.

TS1은 옥을 첨가하지 않은 채 실시예 1에 따른 활성 복합체로 이루어진 테스트 물질이고, TS2 옥을 첨가한 같은 활성 복합체이다. 커브 A는 치료되지 않은 피부영역의 대조값이고, 커브 B는 옥을 첨가하였으나 자성 입자는 첨가하지 않은 활성 복합체을 이용한 값이다.

잘 알려진 제품들과 비교하면, 본 발명의 제제는 미세순환, 그것의 조절폭 및 면역 방어 상태를 기대할 수 없었던 범위만큼 증가시킨다는 것이 상기 설명한 테스트에 의해 증명되었다.

실시예에 있는 모든 양의 단위는 특별한 언급이 없는 한 중량%이다.

실시예 1 데이 크림

A 상

물 q.s. ad 100

글리세린 3

크로스폴리머(crosspolymer) 0.25

B 상

스테아레트(steareth)-21 2.1

스테아레트-2 1.35

스테아릴 알콜 0.5

디메티콘 4.0

마카다미아씨 오일 2.0

C 상

트라이에탄올아민(TEA) 0.25

D 상

활성 복합체* 0.05

방향물질 0.5

방부제 0.3

* 6 % 바륨 헥사페라이트 입자 D₅₀ = 230 nm, 160,000 ~ 280,000 A/m; 0.5 % 옥 입자 D₅₀ = 75 nm; 2 % 퍼플루오르데칼린(perfluorodecalin); 5 % 인지질; 2 % 프로필렌 글리콜; 10 % 글리세린; 1 % 카보머; 3 % 에탄올; 0.1 % TEA; 70.4 % 물.

A 상과 B 상이 각각 준비되고 서로 섞어 저은 후 70 ℃에서 혼합하였다. C 상을 40 ℃에서 첨가한 후 D 상을 준비하여 35 ℃에서 혼합물에 섞고 저었다.

실시예 2 나이트 크림

A 상

물 q.s. ad 100

글리세린 3

크로스 폴리머 1.5

B 상

시버터 열매(shea butter fruit) 10

페트로라텀(petrolatum) 4

실리콘 5.0

C 상

트라이에탄올아민(TEA) 1.5

D 상

활성 복합체* 0.5

방향물질 0.5

방부제 0.5

* 25 %의 바륨 헥사페라이트 입자와 1 %의 옥 입자가 포함되는 것을 제외하면 실시예 1과 동일하다.

실시예 3 화장용 마스크

A 상

물 q.s. ad 100

글리세린 5.0

크로스 폴리머 1.0

B 상

페트로라텀 10.0

실리콘 8.0

C 상

TEA 1.0

D 상

활성 복합체* 0.8

테프론®(PTFE) 1.5

방향물질 0.5

방부제 0.5

* 1 %의 바륜 헥사페라이트 입자와 0.5 % 옥 입자가 포함되고 물이 75.4 %인 것을 제외하면 실시예 1과 동일하다

Claims (10)

1. 바륨 헥사페라이트 단결정, 스트론튬 헥사페라이트 단결정, 사마륨-코발트 입자(SmCo) 및 네오디뮴-철-붕소 입자(Nd₂Fe₁₄B)로 구성된 그룹으로부터 선택되며, 상기 입자 크기는 각각 80 내지 550 nm이며, 상기 입자의 보자력은 80,000 내지 1,600,000 A/m인 0.0001 내지 2 중량%의 경질의 자성 입자;

   입자 크기가 50 내지 95 nm인 0.0001 내지 0.05 중량%의 가루 옥돌; 그리고

   100 중량%를 채우기 위한 화장용 또는 피부과용 보조제 및 부형제를 포함하여 구성되는 자성 입자를 포함하는 화장용 및 피부과용 제제.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 경질의 자성 입자는,

   리포좀, 비대칭 층상 응집체 또는 겔 속의 그것의 혼합물에 혼합되는 제제.
3. 제 1 항에 있어서, 상기 제제는,

   산소가 충전된 비대칭 층상 응집체를 더 포함하는 제제.
4. 제 1 항에 있어서, 상기 옥돌의 함량은,

   0.002 내지 0.02 중량% 범위인 제제.
5. 제 1 항에 있어서, 상기 제제는 입자 크기가 0.05 내지 100 ㎛인 화장용으로 적합한 고체 일렉트릿을 0.1 내지 10 중량% 더 포함하며,

   상기 일렉트릿은 유도된 영구적 쌍극자 모멘트를 가지며, 영구적 전기장의 세기가 500 내지 10⁷ Vm^-1 범위인 제제.
6. 제 5 항에 있어서, 상기 일렉트릿은,

   폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE), 플루오르에틸렌프로필렌, 폴리비닐이덴 플로라이드, 비결정 불소중합체, 토르말린 또는 그것의 혼합물이며, 바람직하게는 PTFE인 제제.
7. 제 1 항에 있어서, 상기 제제는,

   옥과 말라카이트의 혼합물을 포함하는 제제.
8. 제 1 항에 따른 자성 입자를 포함한 화장용 및 피부과용 제제의 제조 방법에 있어서,

   경질의 자성 입자, 옥 입자, 하나 또는 복수의 탄화플루오르, 하나 또는 복수의 인지질, 물, 하나 또는 복수의 1가 및 다가 알콜과 겔 형성제의 혼합물을 준비하고, 얻어진 겔에 화장용 보조제, 부형제 또는 활성제 또는 그것의 혼합물을 42 ℃보다 높지 않은 28 내지 42 ℃에서 포함하여 생성하는 제조 방법.
9. 같은 양의 경질의 자성 입자만으로 구성된 비교 표본에서 얻어진 값과 비교하여 적어도 15 % 이상 미세순환, 미세순환의 국부적 조절 및 면역 방어가 증가하도록 하는,

   입자 크기가 50 내지 550 nm인 0.001 내지 2 중량%의 바륨 헥사페라이트 또는 스트론튬 헥사페라이트로 구성된 경질의 자성 단결정, 입자 크기가 30 내지 95 nm인 0.0001 내지 0.05 중량%의 가루 옥돌 및 화장용 보조제의 혼합물의 국부 화장용 사용.
10. 같은 양의 경질의 자성 입자만으로 구성된 비교 표본에서 얻어진 값과 비교하여 적어도 20 % 이상 미세순환, 미세순환의 국부적 조절 및 면역 방어가 증가하도록 하는,

    입자 크기가 50 내지 500 nm인 2 내지 6 중량% 이상의 바륨 헥사페라이트 또는 스트론튬 헥사페라이트로 구성된 경질의 자성 단결정, 입자 크기가 30 내지 95 nm인 0.05 내지 3 중량%의 가루 옥돌 및 피부과용 보조제의 혼합물의 국부 피부과적 사용.

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