KR20060076291A - 청색 광선 흡수 특성을 갖는 안내 렌즈 및 방법 - Google Patents

청색 광선 흡수 특성을 갖는 안내 렌즈 및 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 청색 광선 흡수 특성을 갖는 실리콘 안내 렌즈(IOL)의 제조 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 실리콘 안내 렌즈를 에틸렌성 불포화 황색 염료와 반응시켜 청색 광선을 차단할 수 있는 안내 렌즈의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 생산되는 청색 광선을 흡수하는 IOL은 잠재적으로 손상성인 청색 광선으로부터 눈의 망막을 보호함으로써 황반변성으로부터의 보호를 제공할 수 있다.
실리콘 안내 렌즈, 청색 광선, 반응성 황색 염료, 반-가공된 실리콘 IOL

Description

청색 광선 흡수 특성을 갖는 안내 렌즈 및 방법{INTRAOCULAR LENS WITH BLUE LIGHT ABSORPTION PROPERTIES AND PROCESS}
본 발명은 청색 광선 흡수 특성을 갖는 실리콘 안내 렌즈의 제조 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 실리콘 안내 렌즈를 에틸렌성 불포화 황색 염료와 반응시켜 청색 광선을 차단할 수 있는 안내 렌즈의 제조 방법에 관한 것이다.
1940년대 이래로 안내 렌즈(intraocular lens; IOL) 이식물 형태의 광학장치가 질병에 걸리거나 손상된 천연 안구 렌즈(ocular lens)에 대한 대체물로서 사용되어 왔다. 대부분의 경우에, 안내 렌즈는 예를 들어, 백내장의 경우에서와 같이 질병에 걸리거나 손상된 천연 렌즈를 수술로 제거한 시점에 눈에 이식된다. 수십년 동안, 이러한 안내 렌즈 이식물을 제작하는데 바람직한 물질은 경질의 유리상 폴리머인 폴리(메틸 메타크릴레이트)였다.
더 연질의 더 유연한 IOL 이식물은 압축되거나, 접혀지거나, 둥글게 말리거나 또는 다른 식으로 변형되는 그들의 능력으로 인하여 더욱 최근에 대중성을 얻게 되었다. 이러한 더 연질의 IOL 이식물은 눈의 각막에서의 절개부를 통해서 삽입하기 전에 변형될 수 있다. 눈에 IOL을 삽입한 후에, IOL은 연질 물질의 기억특성으 로 인하여 그의 원래 변형-전 형상으로 돌아간다. 상기에서 기술된 바와 같은 더 연질의 더 유연한 IOL 이식물은 더 경질의 IOL에 대해서 필요한 것, 즉 5.5 내지 7.0 ㎜보다 훨씬 더 작은, 즉 4.0 ㎜ 미만의 절개부를 통해서 눈에 이식될 수 있다. 렌즈는 반드시 유연하지 않은 IOL 광학적 부분의 직경보다 약간 더 큰 각막에서의 절개부를 통해서 삽입되어야 하기 때문에, 더 경질인 IOL 이식물을 위해서는 더 큰 절개부가 필요하다. 따라서, 더 큰 절개부가 유도된 난시와 같은 수술후 합병증의 증가된 발생율과 연관되는 것으로 확인되었기 때문에, 더 경질인 IOL 이식물은 시장에서 덜 대중적인 것이 되었다.
소-절개 백내장 수술에서의 최근의 진보에 따라, 인공적인 IOL 이식물에서 사용하기에 적합한 연질의 접을 수 있는 물질을 개발하는 것에 증가된 비중을 두게 되었다. 마조코(Mazzocco)의 미국 특허 제4,573,998호에는 비교적 작은 절개부를 통해서 적합하도록 말리거나, 접거나 신장될 수 있는 변형가능한 안내 렌즈가 기술되어 있다. 변형가능한 렌즈는 삽입되는 동안에는 그의 비틀린 형태를 유지한 다음에, 렌즈의 탄성 특성이 렌즈를 그의 성형된 형태로 회복하도록 유도하기 때문에 눈의 챔버 내에서 풀어지게 된다. 마조코는 변형가능한 렌즈의 적합한 물질로 폴리우레탄 엘라스토머, 실리콘 엘라스토머, 하이드로겔 폴리머 화합물, 유기 또는 합성 겔 화합물 및 이들의 배합물을 기술하였다.
최근에, 청색 광선(400-500 ㎚)이 망막에 대하여 잠재적으로 유해한 것으로 인정되고 있다. 따라서, 청색 광선을 차단하는 황색 염료가 잠재적인 손상효과를 피하도록 접힐 수 있는 안내 렌즈에서 자외선 흡수제와 함께 사용되었다. 프리맨 (Freeman) 등은 미국 특허 제6,353,069호에 방향족기를 갖는 2 이상의 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트 모노머를 포함하는 고굴절률 코폴리머를 기술하였다. 코폴리머로 만든 안과용 장치는 또한, 미국 특허 제5,470,932호에 기술된 황색 염료와 같은 착색된 염료를 포함할 수 있다. 이러한 물질은 안내 렌즈와 같이 이들로 만들어진 장치가 파쇄되지 않으면서 접히거나 조작되도록 하는데 충분한 강도를 나타낸다.
수포(water vacuoles) 또는 "반짝임(glistenings)"의 형성, 및 적절한 굴절능의 렌즈를 제공하기 위해서 렌즈가 비교적 두꺼울 것을 요구하는 저굴절률과 같은, 안과용 장치의 제조시에 사용되는 다수의 연질 유연성 물질의 특성에 있어서의 단점으로 인하여, 안과용 장치를 제조하는 새로운 물질 및 제조 방법이 필요하다.
발명의 요약
청색 광선을 흡수할 수 있는 연질이며, 접을 수 있는 고굴절률 실리콘 안내 렌즈(IOL)는 청색 광선 차단특성을 갖는 반응성 황색 염료 용액을 사용하는 코팅방법을 통해서 본 발명에 따라 제조된다. 본 발명에 따라 생산되는 청색 광선을 흡수하는 IOL은 잠재적으로 손상성인 청색 광선으로부터 눈의 망막을 보호함으로써 황반변성으로부터의 보호를 제공할 수 있다.
본 발명의 청색 광선 차단성 실리콘 IOL은 반-가공된 실리콘 IOL을 에틸렌성 불포화 황색 염료-함유 용액에 노출시키고, 이것을 하이드로실화(hydrosilation) 반응을 겪도록 함으로써 제조된다. 이러한 제조 방법에서는 청색 광선 흡수 특성을 갖는 실리콘 IOL을 수득한다. 청색 광선을 흡수함으로써, IOL은 IOL을 이식한 눈의 망막에 도달하여 이것을 잠재적으로 손상시키는 것으로부터 청색 광선을 차단하는 작용을 한다. 이렇게 생성된 실리콘 IOL은 투명하고, 신장율이 비교적 크며, 굴절률이 비교적 크다.
따라서, 본 발명의 목적은 청색 광선을 흡수할 수 있는 실리콘 IOL의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 비교적 높은 굴절률 및 우수한 투명도를 갖는 실리콘 IOL의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 유연성이 있는 실리콘 IOL의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가의 또 다른 목적은 청색 광선을 흡수할 수 있는 생체적합성 실리콘 IOL을 제공하는 것이다.
본 발명의 이들 및 그 밖의 다른 목적 및 이점 (이들 중의 일부는 구체적으로 기술되어 있고, 다른 것은 그렇지 않다)은 이하의 상세한 설명 및 특허청구범위로부터 명백할 수 있다.
본 발명은 청색 광선을 흡수할 수 있어서, IOL이 이식된 눈의 망막에 청색 광선이 도달하는 것을 차단할 수 있는 고굴절률 실리콘 IOL을 제조하는 신규한 방법에 관한 것이다. 본 발명의 실리콘 IOL은 반-가공된 실리콘 IOL을 하이드로실화 반응을 통해서 에틸렌성 불포화 염료와 반응하도록 함으로써 제조된다. 실리콘 IOL을 처리하는 본 발명의 방법은 비교적 간단하며, 청색 광선을 흡수할 수 있는 생체적합성 실리콘 IOL을 생산한다.
본 발명의 목적을 위한 "반-가공된" 실리콘 IOL은 유리 하이드로실릴기를 갖는 실리콘 IOL이다. 반-가공된 실리콘 IOL을 반응성 황색 염료와 같은 하나 이상의 반응성 염료 및 하나 이상의 백금 촉매를 함유하는, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드와 같은 약용매(weak solvent) 중에 침지시키고, 이어서 IOL을 비교적 단시간 동안, 바람직하게는 수 시간 미만의 기간 동안, 더욱 바람직하게는 약 30분 미만의 기간 동안, 저온, 바람직하게는 약 100℃ 미만의 온도의 오븐에서 열처리함으로써 정량적 양의 염료가 IOL 내로 혼입되거나, IOL을 코팅시킬 수 있다. 목적하는 반응 온도 및 속도에 따라서 본 발명의 하이드로실화 반응에 적합한 몇가지의 백금 촉매 또는 촉매 시스템이 있다. 예를 들어, 백금 (3 내지 3.5%)-디비닐테트라메틸디실록산 컴플렉스는 실온 반응에서 사용하기에 적합하다. 백금 (3 내지 3.5%)-사이클로비닐메틸실록산 컴플렉스는 50 내지 100℃의 온화한 온도에서의 반응에 적합하다. 반응 속도는 촉매의 농도에 의해서, 및 다양한 양의 하나 이상의 억제제의 첨가에 의해서 조절될 수 있다. 적합한 억제제에는 예를 들어, 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 및 1,3,5,7-테트라메틸-1,3,5,7-테트라비닐 사이클로실록산이 포함되나, 이들로 제한되지는 않는다. 이러한 억제제는 촉매 컴플렉스 내에 존재할 수도 있다. 이러한 방법의 결과로 일어나는 화학반응은 이하의 반응식 1에 나타내었다.
Si-H + H2C=CR1R2 → Si-CH2CR1R2
상기 도시된 반응식 1에서, Si-H는 "반-가공된" 실리콘 IOL의 유리 하이드로실릴기를 나타내고, H2C=CR1R2는 반응성 황색 염료를 나타낸다. 여기서, R1은 H 또는 CH3일 수 있으며, R2는 황색 색상의 원인이 되는 작용기 뿐만 아니라, 그 밖의 다른 작용기를 함유하는 기이다. 반응성 황색 염료는 예를 들어, 비닐, 알릴, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 푸마레이트, 말레에이트, 이타코네이트, 스티렌, 니트릴 등의 에틸렌성 불포화기를 가질 수 있으나, 이들로 제한되지는 않는다. 특정의 용매 및 용매 내의 반응성 황색 염료의 농도에 따라서, 반응성 황색 염료는 렌즈 버디(body)의 폴리머 매트릭스 내로 침투할 수 있을 뿐 아니라, 렌즈 표면을 부분적으로 또는 완전히 코팅시킬 수 있다.
청색 광선을 흡수할 수 있는 유연성 고굴절률 실리콘 IOL을 제조하는데 유용한 반응성 염료는 다수의 화학반응 단계의 방법에 의해서 제조될 수 있다. 이 방법은 예를 들어, 아조 염료 형성을 위한 디아조 커플링 (단, 이것으로 제한되지는 않는다)과 같이 청색 광선 흡수성 작용기, 즉 염료를 형성시키는 단계를 포함한다. 이 방법은 또한, 염료 작용기를 갖는 화합물 및 에틸렌성 불포화 시약을 혼합시키는 단계를 포함한다. 예를 들어, 두개의 에틸렌성 불포화기를 갖는 반응성 아조 황색 염료는 두개의 알콜기를 갖는 황색 염료를 에틸렌성 불포화기를 갖는 이소시아네이트 또는 산 클로라이드와 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 이러한 반응은 반응식 2 내지 3에 도시되어 있으며, 여기서는 이하의 실시예 1의 방법에 따라서 합성된 황색 염료인 N,N-비스-(2-하이드록시에틸)-(4-페닐아조)아닐린 (솔벤트 옐 로우 58)이 예로 사용되었지만, 제한하고자 하는 것은 아니다.
이하의 실시예 2에 기술된 바와 같은 N,N-비스-(2-알릴카바메이토에틸)-(4'-페닐아조)아닐린의 합성
Ph-N=N-Ph-N(CH2CH2OH)2 + 2CH2=CH-CH-NCO- →
(솔벤트 옐로우 58)
Ph-N=N-Ph-N(CH2CH2OCONHCH-CH=CH2)2
여기서, "Ph"는 경우에 따라 C6H5 또는 C6H4를 나타낸다.
이하의 실시예 3에 기술된 바와 같은 솔벤트 옐로우 58의 3-부테노에이트 (비닐아세테이트)의 합성
Ph-N=N-Ph-N(CH2CH2OH)2 + 2CH2=CH-CH2-COCl- →
(솔벤트 옐로우 58)
Ph-N=N-Ph-N(CH2CH2OCO-CH2-CH=CH2)2
다르게는, 예를 들어, 하기 화학식 1로 표시되는 N-2-[3'-(2"-메틸페닐아조)-4'-하이드록시페닐]에틸 비닐아세트아미드와 같은 (단, 이것으로 제한되지는 않는다) 본 발명에 따라 유용한 하나의 에틸렌성 불포화기를 갖는 반응성 황색 염료 는, 이하의 실시예 4에 더 상세히 기술된 바와 같이, 우선 비닐아세틸 클로라이드를 4-아미노에틸페놀과 반응시켜 4-비닐아세트아미도에틸 페놀을 수득한 다음에, 이것을 톨루이딘의 디아조늄염과 커플링시킴으로써 제조될 수 있다.
Figure 112006016215915-PCT00001
청색 광선 흡수 특성을 갖는 유연성 고굴절률 실리콘 IOL을 제조하는 본 발명의 방법은 이하에 제시된 실시예에서 더 상세하게 기술된다.
실시예 1 - N,N-비스-(2-하이드록시에틸)-(4-페닐아조)아닐린의 합성 (솔벤트 옐로우 (Solvent Yellow) 58):
N,N-비스-(2-하이드록시에틸)-(4-페닐아조)아닐린의 합성은 아닐린의 디아조늄 염을 N-페닐 디에탄올아민과 커플링시킴으로써 이루어진다. 상세한 방법은 본원에 참고문헌으로 인용되는 디.엘. 징커슨의 미국 특허 제5,470,932호에 기술되어 있다.
실시예 2 - N,N-비스-(2-알릴카바메이토에틸)-(4'-페닐아조)아닐린의 합성:
환류 냉각기 및 건조관과 연결된 1000 ㎖ 3-구 둥근 바닥 플라스크를 250 ㎖의 메틸렌 클로라이드, 5.7 그램 (0.02 몰)의 N,N-비스-(2-하이드록시에틸)-(4-페닐아조)아닐린, 3.28 g의 알릴 이소시아네이트 (0.04 몰) (알드리치 케미칼 인크 (Aldrich Chemical, Inc.), 미국 위스콘신주 밀워키) 및 0.014 g의 디부틸주석 디라우레이트 (알드리치 케미칼)로 충진한다. 혼합물을 격렬한 교반 하에서 밤새 가열하고 환류시킨다. 그 후, 혼합물을 적외선 분광분석에 의해서 검사하고, 잔류 이소시아네이트 피크가 발견되지 않으면, 이것은 반응이 완결되었음을 시사한다. 혼합물을 회전증발기(rotavapor)를 사용하여 농축시킨다. 고성능 액체 크로마토그라피(HPLC) 분석은 단지 하나의 주생성물을 나타낸다. 그 후, 생성물을 실리카겔 크로마토그라피에 통과시켜 80% 이상의 수율로 최종 정제된 생성물을 수득한다. 생성물은 핵자기공명(NMR) 및 질량 분광분석에 의해서 확인된다.
실시예 3 - N,N-비스-(2-비닐아세톡시에틸)-(4'-페닐아조)아닐린의 합성:
환류 냉각기 및 건조관과 연결된 1000 ㎖ 3-구 둥근 바닥 플라스크를 250 ㎖의 메틸렌 클로라이드, 5.7 그램 (0.02 몰)의 N,N-비스-(2-하이드록시에틸)-(4-페닐아조)아닐린 및 4.04 그램의 트리에틸아민 (0.04 몰)으로 충진한다. 내용물을 빙욕을 사용하여 냉각시킨다. 적하 깔때기를 통해서, 4.18 g (0.04 몰)의 비닐아세틸 클로라이드를 30분의 기간에 걸쳐서 플라스크에 첨가한다. 그 후, 빙욕을 제거하고, 내용물은 밤새 계속해서 교반한다. 그 후, 혼합물을 여과한 다음, 회전증발기를 사용하여 응축시킨다. HPLC 분석은 단지 하나의 주생성물을 나타낸다. 그 후, 생성물을 실리카겔 크로마토그라피에 통과시켜 80% 이상의 수율로 최종 정제된 생성물을 수득한다. 생성물은 NMR 및 질량 분광분석에 의해서 확인된다.
실시예 4 - N-2-[3'-(2"-메틸페닐아조)-4'-하이드록시페닐]에틸 비닐아세트아미드의 합성:
N-2-[3'-(2"-메틸페닐아조)-4'-하이드록시페닐]에틸 비닐아세트아미드는 2 단계로 제조될 수 있다. 제1 단계는 4-비닐아세트아미도에틸 페놀의 형성이다. 제2 단계는 톨루이딘의 아조늄 염을 페놀과 커플링시켜 생성물을 수득하는 것이다.
단계 1. 4-비닐아세트아미도에틸 페놀의 합성
환류 냉각기 및 건조관과 연결된 1000 ㎖ 3-구 둥근 바닥 플라스크를 250 ㎖의 메틸렌 클로라이드, 5.48 그램 (0.04 몰)의 4-아미노에틸페놀 및 4.04 그램 (0.04 몰)의 트리에틸아민으로 충진한다. 내용물을 빙욕을 사용하여 냉각시킨다. 적하 깔때기를 통해서, 4.18 g (0.04 몰)의 비닐아세틸 클로라이드를 30분의 기간에 걸쳐서 플라스크에 첨가한다. 그 후, 빙욕을 제거하고, 내용물은 밤새 계속해서 교반한다. 그 후, 혼합물을 여과한 다음, 회전증발기를 사용하여 응축시킨다. 고성능 액체 크로마토그라피(HPLC) 분석은 단지 하나의 주생성물을 나타낸다. 그 후, 생성물을 실리카겔 크로마토그라피에 통과시켜 80% 이상의 수율로 최종 정제된 생성물을 수득한다. 생성물은 NMR 및 질량 분광분석에 의해서 확인된다.
단계 2. 단계 1의 생성물과 톨루이딘 디아조늄 염의 커플링
방법은 디.엘. 징커슨의 미국 특허 제5,470,932호의 실시예 1, 후반부에 기술된 방법과 대략 동일하다. 차이는 아크릴아미도에틸 페놀 대신에 4-비닐아세트아미도에틸 페놀을 사용한다는 점이다. 생성물은 NMR 및 질량 분광분석에 의해서 확인된다.
실시예 5 - IOL의 코팅을 위한 황색 염료 용액의 제조:
메틸렌 클로라이드 중에 0.1, 0.5, 1, 2 및 5 중량%의 실시예 4의 황색 염료 를 함유하는 용액을 제조한다. 이들 용액에 황색 염료의 중량의 1% 농도로 백금-사이클로비닐메틸실록산 컴플렉스 (겔레스트 인크(Gelest, Inc.), 미국 펜실배니아주 툴리타운)를 또한 첨가한다.
실시예 6 - 실리콘 안내 렌즈의 코팅:
10개의 새로 열경화된 소플렉스(SoFlexTM) 모델 LI61U (보오슈 앤드 롬 인코포레이팃드, 미국 뉴욕주 로체스터) 렌즈를 실시예 3에 기술된 바와 같은 각각의 코팅 용액에 30, 60 및 120분 동안 침지시킨다. 그 후, 렌즈를 코팅 용액으로부터 꺼내어 공기 건조시킨다. 그 후, 렌즈를 1시간 동안, 80 내지 90℃의 오븐에 넣는다. 그 후, 이들 렌즈를 표준 처리과정에 적용시켜 최종 가공 생성물을 수득한다.
모델 LI61U 렌즈는 비닐 종결된 폴리디메틸-코-디페닐 실록산, 비닐기를 갖는 실리콘-기본 보강 수지, 및 다수의 하이드로실란 유닛을 갖는 올리고머로 구성된 성분들로부터 유도된 실리콘 IOL이다. 모델 LI61U 실리콘 렌즈는 경화시킨 후에 과잉의 유리 하이드로실란기를 갖는다.
실시예 7 - 황색 염료 농도 및 코팅 조건의 선택
가공하기 전 및 후에 코팅된 렌즈의 자외선(UV) 및 가시광선 흡수 분광분석을 수행한다. 400-500 ㎚ 사이의 생산 렌즈의 가시광선 흡수를 기준으로 하여 염료 용액 내에서의 렌즈의 체류시간 및 황색 염료 농도를 선택한다. 추가의 코팅시험을 위해서 약 50% 이하의 투과율 및 렌즈 파워(power)/코스메틱스(cosmetics)의 유지를 제공하는 조건을 선택하고, 이어서 조건을 최적화시킨다.
연질이며, 접힐 수 있고, 약 1.42 이상의 비교적 고굴절률을 가지며, 약 100% 이상의 비교적 큰 신장율을 갖고 청색 광선 흡수 특성을 갖는 실리콘 IOL은 본 발명의 방법에 의해서 합성된다. 본 발명의 방법에서 사용하기에 적합한 촉매에는 백금 (3-3.5%)-디비닐테트라메틸디실록산 컴플렉스 및 백금 (3-3.5%)-사이클로비닐메틸실록산 컴플렉스가 포함되나, 이들로 제한되지는 않는다.
본 명세서에 기술된 바와 같이 생성된 실리콘 IOL은 최소의 가능한 수술 절개부, 즉 3.5 ㎜ 또는 그보다 더 작은 절개부를 통해서 눈에 삽입하기 위하여 IOL이 접히거나 변형되도록 하는데 필요한 유연성을 갖는다. 본 발명에 기술된 해당 실리콘 IOL이 여기에 기술된 이상적인 물리적 특성을 가질 수 있다는 것은 예상치 못한 것이다. 본 발명의 실리콘 IOL의 이상적인 물리적 특성은, 반응성 염료 작용기를 첨가하면 모듈러스(modulus), 신장율 % 및 인열강도와 같은 기계적 특성의 변화가 일어날 수 있기 때문에 예상치 못한 것이다.
본 발명의 방법을 사용하여 처리된 실리콘 IOL은 비교적 작은 수술 절개부, 즉 3.5 ㎜ 이하의 절개부를 통해서 이식하기 위하여 말리거나 접힐 수 있는 어떤 디자인이라도 가질 수 있다. 이러한 IOL은 동일하거나 상이한 물질로 만들어진 광학적 부분 및 촉각적 부분(haptic portion)을 갖도록 제조될 수 있다. 일단 물질(들)이 선택되면, 이들은 목적하는 형상의 주형 내에서 주조하고, 경화시키고, 주형으로부터 분리시킬 수 있다. 이러한 성형 후에, IOL은 본 발명의 방법에 따라서 처리한 다음에, 해당 기술분야에서 숙련된 전문가에게 공지된 통상적인 방법에 의 해서 세정하고, 연마하고, 포장하고, 멸균시킨다.
IOL 이외에도, 본 발명의 방법은 또한, 콘택트 렌즈, 케라토프로스테시스(keratoprostheses), 캡슐형 백 연장링(capsular bag extension rings), 각막 인레이(corneal inlays), 각막 링 등의 장치와 같은 그 밖의 다른 의료적 또는 안과용 장치의 생산에 사용하는데도 적합하다.
본 발명의 방법을 사용하여 제조된 실리콘 IOL은 안과학의 분야에서 통상적으로 사용된다. 예를 들어, 백내장 수술절차에서는 눈의 각막에서 절개가 이루어진다. 각막 절개부를 통해서 눈의 백내장성 천연 렌즈를 제거하고 (무수정체 적용), IOL을 절개부를 닫기 전에 눈의 전방, 후방 또는 렌즈 캡슐 내에 삽입한다. 그러나, 본 발명의 안과용 장치는 안과학의 분야에서 숙련된 전문가에게 공지된 그 밖의 다른 수술방법에 따라서도 마찬가지로 사용될 수 있다.
본 명세서에는 청색 광선 흡수 특성을 갖는 실리콘 IOL을 생성시키는 방법을 나타내고 기술하였지만, 기본적인 본 발명의 개념의 의의 및 범주를 벗어나지 않으면서 다양한 변형이 이루어질 수 있고, 본 발명이 첨부된 특허청구범위의 범위에 의해서 나타낸 것을 제외하고는 본 명세서에 나타내고 기술된 특정의 방법 및 구조로 제한되지 않는다는 것은 본 기술분야에서 숙련된 전문가에게 명백할 것이다.

Claims (47)

  1. 반-가공된 실리콘 의료 장치를, 하나 이상의 반응성 염료 및 하나 이상의 촉매를 함유하는 용액에 노출시키는 것을 포함하는 의료 장치의 처리 방법.
  2. 반-가공된 실리콘 의료 장치를, 하나 이상의 반응성 염료 및 하나 이상의 촉매를 함유하는 용액에 노출시키는 것을 포함하는, 의료 장치가 청색 광선을 흡수할 수 있게 하는 의료 장치의 처리 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 콘택트 렌즈, 케라토프로스테시스, 캡슐형 백 연장링, 각막 인레이 및 각막 링으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 안내 렌즈인 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 에틸렌성 불포화기를 갖는 상기 반응성 염료가 비닐, 알릴, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 푸마레이트, 말레에이트, 이타코네이트, 스티렌 및 니트릴로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 촉매가 백금 (3-3.5%)-디비닐테트라메틸디실록산 컴플렉스 및 백금 (3-3.5%)-사이클로비닐메틸실록산 컴플렉스로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 촉매가 백금 촉매인 방법.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 100℃ 미만의 온도에서 열처리되는 방법.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 80 내지 90℃의 온도에서 열처리되는 방법.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 30분 동안 열처리되는 방법.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 수 시간 미만의 기간 동안 열처리되는 방법.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 120분 이하 동안 열처리되는 방법.
  13. 유리 반응성 기를 갖는 의료 장치를, 하나 이상의 반응성 염료 및 하나 이상의 촉매를 함유하는 용액에 노출시키는 것을 포함하는, 청색 광선을 흡수할 수 있는 의료 장치의 제조 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 유리 반응성 기가 유리 하이드로실릴기인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 콘택트 렌즈, 케라토프로스테시스, 캡슐형 백 연장링, 각막 인레이 및 각막 링으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  16. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 안내 렌즈인 방법.
  17. 제13항에 있어서, 에틸렌성 불포화기를 갖는 상기 반응성 염료가 비닐, 알릴, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 푸마레이트, 말레에이트, 이타코네이트, 스티렌 및 니트릴로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  18. 제13항에 있어서, 상기 촉매가 백금 (3-3.5%)-디비닐테트라메틸디실록산 컴플렉스 및 백금 (3-3.5%)-사이클로비닐메틸실록산 컴플렉스로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  19. 제13항에 있어서, 상기 촉매가 백금 촉매인 방법.
  20. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 100℃ 미만의 온도에서 열처리되는 방법.
  21. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 80 내지 90℃의 온도에서 열처리되는 방법.
  22. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 30분 동안 열처리되는 방법.
  23. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 수 시간 미만의 기간 동안 열처리되는 방법.
  24. 제13항에 있어서, 상기 의료 장치가 약 120분 이하 동안 열처리되는 방법.
  25. 제1항 또는 제2항의 방법을 통해 제조된 의료 장치를 수술에 의해서 눈에 이식하는 것을 포함하는, 제1항 또는 제2항의 방법을 통해 제조된 의료 장치의 사용 방법.
  26. 제13항의 방법을 통해 제조된 의료 장치를 수술에 의해서 눈에 이식하는 것을 포함하는, 제13항의 방법을 통해 제조된 의료 장치의 사용 방법.
  27. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 촉매가 하나 이상의 억제제를 포함하는 것인 방법.
  28. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 촉매가 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 및 1,3,5,7-테트라메틸-1,3,5,7-테트라비닐사이클로실록산으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 억제제를 포함하는 것인 방법.
  29. 제13항에 있어서, 상기 촉매가 하나 이상의 억제제를 포함하는 것인 방법.
  30. 제13항에 있어서, 상기 촉매가 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 및 1,3,5,7-테트라메틸-1,3,5,7-테트라비닐사이클로실록산으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 억제제를 포함하는 것인 방법.
  31. 의료 장치가 청색 광선 흡수 특성을 갖도록 하나 이상의 반응성 염료로 처리된 의료 장치를 포함하는 의료 장치.
  32. 제31항에 있어서, 상기 의료 장치가 반-가공된 실리콘으로부터 제작되는 것인 의료 장치.
  33. 제31항에 있어서, 에틸렌성 불포화기를 갖는 상기 반응성 염료가 비닐, 알릴, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 푸마레이트, 말레에이트, 이타코네이트, 스티렌 및 니트릴로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 의료 장치.
  34. 제31항에 있어서, 상기 반응성 염료가 반응성 황색 염료인 의료 장치.
  35. 제31항에 있어서, 상기 반응성 염료가 하나 또는 두개의 에틸렌성 불포화기를 갖는 의료 장치.
  36. 제31항에 있어서, 상기 반응성 염료가 N,N-비스-(2-알릴카바메이토에틸)-(4'-페닐아조)아닐린 및 N,N-비스-(2-비닐아세톡시에틸)-(4'-페닐아조)아닐린 및 N-2-[3'-(2"-메틸페닐아조)-4'-하이드록시페닐]에틸 비닐아세트아미드로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 의료 장치.
  37. 제31항에 있어서, 상기 반응성 염료가 상기 의료 장치와 하이드로실화 반응을 일으키는 것인 의료 장치.
  38. 제31항에 있어서, 상기 반응성 염료가 상기 의료 장치의 폴리머 매트릭스 내로 침투하는 것인 의료 장치.
  39. 제31항에 있어서, 상기 반응성 염료가 상기 의료 장치의 표면을 부분적으로 또는 완전히 코팅한 의료 장치.
  40. 안내 렌즈가 청색 광선 흡수 특성을 갖도록 하나 이상의 반응성 염료로 처리된 안내 렌즈를 포함하는 안내 렌즈.
  41. 제40항에 있어서, 상기 의료 장치가 반-가공된 실리콘으로부터 제작되는 것인 안내 렌즈.
  42. 제40항에 있어서, 에틸렌성 불포화기를 갖는 상기 반응성 염료가 비닐, 알릴, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 푸마레이트, 말레에이트, 이타코네이트, 스티렌 및 니트릴로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 안내 렌즈.
  43. 제40항에 있어서, 상기 반응성 염료가 반응성 황색 염료인 안내 렌즈.
  44. 제40항에 있어서, 상기 반응성 염료가 N,N-비스-(2-알릴카바메이토에틸)-(4'-페닐아조)아닐린 및 N,N-비스-(2-비닐아세톡시에틸)-(4'-페닐아조)아닐린 및 N-2-[3'-(2"-메틸페닐아조)-4'-하이드록시페닐]에틸 비닐아세트아미드로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 안내 렌즈.
  45. 제40항에 있어서, 상기 반응성 염료가 상기 의료 장치와 하이드로실화 반응을 일으키는 것인 안내 렌즈.
  46. 제40항에 있어서, 상기 반응성 염료가 상기 의료 장치의 폴리머 매트릭스 내로 침투하는 것인 안내 렌즈.
  47. 제40항에 있어서, 상기 반응성 염료가 상기 의료 장치의 표면을 부분적으로 또는 완전히 코팅한 안내 렌즈.
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