KR20060052703A - 계면활성제 조성물 - Google Patents

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KR20060052703A
KR20060052703A KR1020057024098A KR20057024098A KR20060052703A KR 20060052703 A KR20060052703 A KR 20060052703A KR 1020057024098 A KR1020057024098 A KR 1020057024098A KR 20057024098 A KR20057024098 A KR 20057024098A KR 20060052703 A KR20060052703 A KR 20060052703A
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프란시스커스 요한네스 그뢴호프
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유니케마 케미에 비.브이.
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Abstract

본 발명은 1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 계면활성제 조성물을 제공한다. 상기 계면활성제 조성물은 특히 분무가능한 개인 위생 제품 또는 미용 제품에 사용하기 위한 에멀젼 형성에 특히 적합하다.
계면활성제 조성물, 에멀젼화제, 에멀젼, 미용 제품, 개인 위생 제품

Description

계면활성제 조성물 {SURFACTANT COMPOSITION}
본 발명은 계면활성제 조성물, 상기 계면활성제 조성물을 사용하여 제조된 에멀젼에 관한 것이며, 특히 상기 에멀젼으로부터 제조된 분무가능한 개인 위생 제품 또는 미용 제품에 관한 것이다.
광범위하게 다양한 계면활성제 조성물이 알려져 있으며, 이것은 오일과 물의 계면, 특히 유중수 및 수중유 에멀젼 및 분산액의 안정화 등을 비롯한 많은 목적에 사용되고 있다. 이들 에멀젼은 개인 위생 제품 또는 미용 제품, 예를 들어 크림제및 유액제(milk) 중에 사용될 수 있고, 바람직하게는 여러 성질들이 조합되어 있으며, 예를 들어 제조, 배합, 저장 및 사용시에 안정적이고 점도가 최종 용도에 적합하며 신체 감촉과 피부 감촉이 바람직할 만큼 양호하다. 신체 감촉과 피부 감촉이 양호하다는 것은 일반적으로 주관적 평가이며, 그 밖에 원하는 모든 성질과 동시에 달성되기는 어려울 수 있다. 특히, 분무에 적합한 에멀젼, 예를 들어 분무가능한 일광차단제 배합물에서 그에 요구되는 안정성이 달성되기 어려울 수 있으며, 특히 신체 감촉과 피부 감촉이 양호하면서도 이러한 안정성을 달성하기는 어려울 수 있다.
본 발명은 계면활성제의 특정 혼합물이, 이것을 포함하는 조성물을 사용할 때 이 조성물이 분무제로서 도포될 수 있도록 하는 저전단 점도 값에서 양호한 에멀젼 안정화를 제공할 수 있으며, 바람직하게는 신체 감촉 또는 피부 감촉이 허용가능할 정도이거나 매우 유의하게 개선될 수 있다는 발견을 기초로 한다.
발명의 요약
본 발명자들은, 놀랍게도 상기한 문제점 중 하나 이상을 극복하거나 유의하게 감소시킬 수 있는 계면활성제 조성물을 발견하였다.
따라서, 본 발명은 1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 계면활성제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는, 오일에 대한 에멀젼화제 시스템을 포함하는 수중유 또는 유중수 에멀젼을 제공한다.
추가로, 본 발명은 1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 개인 위생 제품 또는 미용 제품을 제공한다.
추가로, 본 발명은 분무 노즐, 및 1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 분무가능한 개인 위생 제품 또는 미용 제품을 포함하는 용기를 제공한다.
추가로, 본 발명은 수중유 에멀젼을 안정화시키는데 있어서 1종 이상의 분지 형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 계면활성제 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명에서 사용되는 분지형 비이온성 계면활성제는 분지형의 소수성 부분 및 친수성 부분을 포함한다.
분지형 비이온성 계면활성제의 소수성 부분은 지방족, 지환족 또는 방향족 기를 포함할 수 있지만 바람직하게는 지방족기여서 지환족기 또는 방향족기를 포함하지 않는다. 소수성 부분은 예를 들어 1개 이상의 탄소 이중 결합을 포함하는 불포화된 것일 수 있지만 포화된 것이 바람직하다. 소수성 부분은 바람직하게는 분지형 히드로카르빌기, 더욱 바람직하게는 분지형 알킬기를 포함한다. 소수성 부분 중의 평균 탄소 원자수 (몰 기준)는 적합하게는 10 내지 22개, 바람직하게는 12 내지 20개, 더욱 바람직하게는 13 내지 19개, 특히 14 내지 18개, 더욱 특히 15 내지 17개의 범위이다. 탄소 원자수에 대한 수치는 평균값으로 나타내며 (즉, 혼합물이 사용될 수 있음), 정수가 아닐 수도 있다.
바람직한 분지형 알킬기의 최장 선형 쇄 중의 평균 탄소 원자수는 바람직하게는 7 내지 15개, 더욱 바람직하게는 8 내지 13개, 특히 9 내지 11개, 더욱 특히 9.5 내지 10.5개의 범위이다. 분지형 알킬기의 평균 분지수는 적합하게는 5개 미만, 바람직하게는 4개 미만이고, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 3개, 특히 0.5 내지 2개, 더욱 특히 0.8 내지 1.2개의 범위이다. 분지쇄 (이하, 측쇄라고 지칭함)는 바람직하게는 알킬기, 더욱 바람직하게는 선형 알킬기이고, 특히 최장 선형 쇄의 탄소 원자에 직접 결합되어 있다. 바람직한 측쇄 알킬기 중의 평균 탄소 원자수는 적합하게는 1 내지 10개, 바람직하게는 2 내지 9개, 더욱 바람직하게는 3 내지 8개, 특히 4 내지 7개, 더욱 특히 5 내지 6개의 범위이다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 측쇄 기의 50％ 초과, 더욱 바람직하게는 70％ 초과, 특히 90％ 초과, 더욱 특히 95％ 초과 내지 100％까지가 상기한 바람직한 범위의 탄소 원자수에 속한다.
본 발명의 대안적인 바람직한 실시양태에서, 분지형 알킬기의 알킬 측쇄 중의 평균 탄소 원자수는 5개 미만, 더욱 바람직하게는 3개 미만이고, 특히 1.05 내지 2개, 더욱 특히 1.1 내지 1.5개의 범위로서 측쇄가 주로 메틸기이다. 게다가, 측쇄 기의 바람직하게는 50％ 초과, 더욱 바람직하게는 60％ 초과, 특히 70 내지 97％, 더욱 특히 80 내지 93％ 범위가 메틸기이다. 추가로, 측쇄의 바람직하게는 30％ 초과, 더욱 바람직하게는 40％ 초과, 특히 45 내지 90％, 더욱 특히 50 내지 80％ 범위가 메틸기를 1개 함유한다. 바람직한 실시양태에서, 분지형 알킬기는 이소스테아릴기이고, 바람직하게는 이소스테아르산으로부터 유도된 이소스테아릴기이다.
분지형 비이온성 계면활성제의 친수성 부분은 폴리옥시알킬렌기를 포함한다. 폴리옥시알킬렌기는 적합하게는 화학식 (CmH2mO)n (여기서, m은 2, 3 또는 4, 바람직하게는 2 또는 3, 더욱 바람직하게는 2임)의 기로서 옥시에틸렌기이다. 폴리옥시알킬렌 쇄는 거의 또는 전부가 옥시에틸렌 잔기이거나, 거의 또는 전부가 옥시프로필렌 잔기일 수 있으며, 또는 옥시에틸렌 잔기와 옥시프로필렌 잔기를 둘다 포함해 서 랜덤 또는 블록 공중합체 쇄를 형성하는 것일 수 있다. 상기 쇄는 바람직하게는 단독중합체성 폴리옥시에틸렌 쇄이다. n의 평균값은 적합하게는 5 내지 40, 바람직하게는 10 내지 30, 더욱 바람직하게는 15 내지 25, 특히 18 내지 22, 더욱 특히 19 내지 21의 범위이다. 이것은 평균값이기 때문에, n은 정수가 아닐 수도 있다. 폴리옥시알킬렌 쇄 전부가 폴리옥시에틸렌 쇄인 경우에는 상기 값을 갖는 것이 특히 바람직하다. 쇄가 옥시에틸렌 잔기와 옥시프로필렌 잔기의 블록 또는 랜덤 공중합체인 경우, 쇄 길이는 전형적으로 상기 범위에 상응하도록 선택될 것이지만, 쇄 중 옥시에틸렌 잔기와 옥시프로필렌 잔기의 비율에 따라 달라질 것이다. 공중합체 쇄에 있어서는 일반적으로 옥시에틸렌 잔기가 전체 옥시알킬렌 잔기의 60 몰％ 이상을 차지할 것이다. 옥시부틸렌 잔기가 쇄 중에 포함되어 있을 수 있지만, 이것이 존재하는 경우에는 일반적으로 쇄의 소량 성분으로서 존재할 것이고, 예를 들어 전체 폴리옥시알킬렌 쇄의 약 20％ 이하로 존재할 것이다.
본 발명에 사용되는 분지형 비이온성 계면활성제의 소수성 부분 및 친수성 부분, 바람직하게는 폴리옥시알킬렌-함유 부분은 연결기를 통해 적합하게 연결되어 있으며, 바람직하게는 알킬렌 옥시드 잔기의 올리고머성 쇄 또는 중합체성 쇄에 대해 반응성인 수소 원자를 갖는 연결기의 잔기를 통해 연결되어 있다. 연결기는 산소 원자 (히드록실기 잔기); 카르복실기 (지방산 또는 에스테르기 잔기); 아미노기 (아민기 잔기); 또는 카르복시아미도 (카르복실 아미드기 잔기)일 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 상기 연결기는 산소 원자이다.
적합한 분지형 비이온성 알콕실레이트 계면활성제의 예로는 화학식 R1-O-(CmH2mO)n-H의 알콜 알콕실레이트; 화학식 R1-COO-(CmH2mO)n-R2의 지방산 알콕실레이트 (및 부산물); 화학식 R1-NR3-(CmH2mO)n-H의 지방 아민 알콕실레이트; 또는 화학식 R1-NR3-(CmH2mO)n-H의 지방 아미드 알콕실레이트 등이 있다 [여기서, 각각의 R1은 독립적으로 상기 정의한 바와 같은 소수성 부분이며; R2는 수소 원자 또는 C1 내지 C6 알킬기이고; 각각의 R3은 독립적으로 C1 내지 C6 알킬기 또는 (CmH2mO)n-H의 기이며; 각각의 (CmH2mO)n에서의 m 및(또는) n은 독립적으로 상기 정의한 바와 같음]. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 분지형 비이온성 계면활성제는 화학식 R1-O-(CmH2mO)n-H의 알콜 알콕실레이트, 더욱 바람직하게는 1차 알콜 알콕실레이트이다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 분지형 비이온성 계면활성제는 하기 화학식 I의 1종 이상의 분지형 1차 알콜 알콕실레이트를 포함한다:
CH3-(CH2)q-[CH3-(CH2)r]-CH-(CH2)p-O-(CmH2mO)n-H
상기 식에서,
q 및 r은 각각 독립적으로 0 내지 13, 바람직하게는 1 내지 15, 더욱 바람직 하게는 2 내지 13이고; p는 1 또는 2이되,
q + r + p는 9 내지 17, 바람직하게는 10 내지 16, 더욱 바람직하게는 11 내지 15의 범위이며;
(CmH2mO)n은 상기 정의한 바와 같은 폴리옥시알킬렌기이고, 이때의 m 및 n은 상기 정의한 바와 같다.
화학식 I의 화합물에서,
q 및 r은 (i) 바람직하게는 각각 독립적으로 2 이상, 더욱 바람직하게는 4 이상, 특히 5 이상이고(이거나), (ii) 바람직하게는 10 이하, 더욱 바람직하게는 9 이하, 특히 8 이하이고,
p는 바람직하게는 1이며,
분지형 알킬기 중 탄소 원자의 총 수는 (q + r + p가 바람직하게는 9 내지 17, 더욱 바람직하게는 10 내지 16, 특히 11 내지 15, 더욱 특히 12 내지 14에 상응하도록) 바람직하게는 12 내지 20, 더욱 바람직하게는 13 내지 19, 특히 14 내지 18, 더욱 특히 15 내지 17의 범위이다.
본 발명에 사용되는 바람직한 1차 알콕실레이트 화합물은, 상응하는 분지형 1차 알콜을 통상적인 알콕실화 조건하에서, 전형적으로는 알칼리 촉매 작용하에서, 특히 예를 들어 NaOH 또는 KOH를 사용하여 알콕시드를 계내(in situ) 형성하는 알콕시드 촉매 작용하에서 알콕실화시켜 제조할 수 있다. 분지형 1차 알콜은 바람직하게는 게르베(guerbet) 방법으로 제조된 알콜과 같이 실질적으로 전체가 분지된 알콜일 수 있으며, 예를 들어 2-부틸옥탄올, 2-부틸데칸올, 2-부틸도데칸올, 2-헥실옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-헥실도데칸올 및 2-옥틸데칸올이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 2-헥실데칸올이 분지형 1차 알콜로서 사용된다. 따라서, 폴리옥시에틸렌 이소세틸에테르, 바람직하게는 18 내지 22개 범위의 에틸렌 옥시드기를 함유하는 폴리옥시에틸렌 이소세틸에테르가 특히 바람직한 분지형 비이온성 계면활성제이다. 적합한 물질은 유니케마(Uniquema)가 아를라솔브 200(Arlasolve 200)이라는 상표명으로 시판하고 있다.
대안적인 실시양태에서, 탄소 원자수가 유사한 분지형 1차 알콜과 선형 1차 알콜의 혼합물을 사용할 수 있으며, 예를 들어 이중 결합이 이동될 수 있는 조건하에서 내부 올레핀으로 출발하는 옥소 방법으로 제조될 수 있다. 시판되는 분지형 1차 알콜은 실질적으로 순수한 것이거나, 또는 실질적으로 선형인 알콜을 약 50％ 이하로 포함할 수 있다. 이러한 혼합 물질에 있어서, 길이가 탄소 원자 2개 이상인 분지쇄를 갖는 분지형 물질의 비율은 바람직하게는 약 30％ 이상, 더욱 바람직하게는 약 40％이며, 길이가 탄소 원자 3개 이상인 분지쇄를 갖는 분지형 물질의 비율은 바람직하게는 약 20％ 이상, 더욱 바람직하게는 약 30％이다. 알콕실화시에는 상기 물질에 의해 선형 및 분지형 알콜 알콕실레이트의 혼합물이 형성된다.
분지형 비이온성 계면활성제는 HLB (Hydrophile-Lipophile Balance, 친수성 친유성 비) 값이 적합하게는 10 초과, 바람직하게는 11 내지 20, 더욱 바람직하게는 13 내지 18, 특히 14 내지 17, 더욱 특히 15 내지 16의 범위이다.
본 발명에 따른 조성물 중 분지형 비이온성 계면활성제의 양은, 조성물 중 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제의 총 중량을 기준으로 할 때 적합하게는 5 내지 95 중량％, 바람직하게는 10 내지 90 중량％, 더욱 바람직하게는 20 내지 70 중량％, 특히 30 내지 55 중량％, 더욱 특히 35 내지 45 중량％의 범위이다.
본 발명에서 사용되는 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제는 바람직하게는 액정을, 더욱 바람직하게는 에멀젼 중에서, 특히 수중유 에멀젼 중에서 형성한다. 형성되는 액정은 바람직하게는 액방성 액정 (즉 농도와 온도 둘다에 의존성임), 더욱 바람직하게는 라멜라(lamellar)상 액정, 특히 L 알파상 (순수) 액정이다.
물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제는 폴리올 에스테르, 알콕실화 폴리올 에스테르, 아실 락틸레이트 및 이들의 혼합물일 수 있다. 폴리올 에스테르, 특히 지방산의 폴리올 에스테르 또는 그의 유도체인 것이 바람직하며, 즉 비알콕실화 종인 것이 바람직하다.
바람직한 실시양태에서, 폴리올은 글리세롤, 폴리글리세롤, 펜타에리트리톨, 당 및(또는) 무수-당이며, 더욱 바람직하게는 무수-당, 특히 소르비탄 및(또는) 만니탄, 특히 소르비탄이다. 바람직한 지방산은 적합하게는 포화 지방산이며, 평균 탄소 원자수는 바람직하게는 8 내지 24개, 더욱 바람직하게는 12 내지 22개, 특히 16 내지 20개, 더욱 특히 17 내지 19개의 범위이다. 적합한 지방산으로는 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산 및(또는) 베헨산 등이 있다. 소르비탄 스테아레이트인 것이 특히 바람직하다. 바람직한 소르비탄 에스테르는 모노-에스테 르로서 사용되는 것이 바람직하지만, 더욱 고급인 에스테르가 소량 존재할 수도 있다.
바람직한 무수-당 에스테르는 HLB 값이 적합하게는 3 내지 10, 바람직하게는 3.5 내지 8, 더욱 바람직하게는 4 내지 6, 특히 4.4 내지 5, 더욱 특히 4.6 내지 4.8의 범위이다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제는 상기 정의한 바와 같은 무수-당 에스테르 및 당 (또는 비무수-당)으로부터 유도된 추가의 폴리올 에스테르, 더욱 바람직하게는 슈가, 특히 소르비톨, 만니톨, 수크로스, 프럭토스 및(또는) 글루코스, 더욱 특히 수크로스 또는 소르비톨 등이 있다.
당 에스테르는 HLB 값이 10 초과, 바람직하게는 12 내지 24, 더욱 바람직하게는 14 내지 20, 특히 16 내지 18, 더욱 특히 16.5 내지 17.5의 범위이다.
당 에스테르는 평균 탄소 원자수가 바람직하게는 8 내지 20개, 더욱 바람직하게는 8 내지 18개, 특히 10 내지 16개, 더욱 특히 12 내지 14개 범위인 지방산 성분 또는 그의 유도체로부터 형성된다. 적합한 지방산으로는 라우르산, 미리스트산 및(또는) 팔미트산, 및(또는) 지방산의 천연 혼합물, 예를 들어 팜 커넬유 또는 코코넛유로부터 유도된 지방산 등이 있다.
당이 수크로스인 경우에는 코코넛유 지방산이 특히 바람직하다. 지방산 혼합물은
(i) 10 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 5 중량％ 미만의 C8,
(ii) 8 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 5 중량％ 미만의 C10;
(iii) 45 내지 60 중량％, 더욱 바람직하게는 50 내지 55 중량％ 범위의 C12,
(iv) 15 내지 25 중량％, 더욱 바람직하게는 17 내지 21 중량％ 범위의 C14,
(v) 14 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 10 중량％ 미만의 C16,
(vi) 5 내지 20 중량％, 더욱 바람직하게는 10 내지 15 중량％의 C18,
(vii) 5 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 2 중량％ 미만의 C20 및(또는)
(viii) 15 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 10 중량％ 미만의 불포화 지방산
중 임의의 것을 하나 이상 포함하는 것이 바람직하고, 이들 전부를 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
수크로스 코코에이트는 모노-에스테르를 비교적 높은 비율로 포함하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 50 중량％ 이상, 특히 65 중랑％ 이상, 더욱 특히 70 중량％ 이상으로 포함한다.
당이 소르비톨인 경우에 바람직한 지방산은 라우르산이다. 소르비톨 라우레이트는 모노에스테르와 디에스테르와의 혼합물을 포함하는 것이 바람직하다. (i) 모노에스테르의 농도는 바람직하게는 50 중량％ 이상, 더욱 바람직하게는 70 중량％, 특히 80 중량％ 이상, 더욱 특히 85 중량％ 이상이고, (ii) 디에스테르의 농도 는 바람직하게는 50 중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 30 중량％ 미만, 특히 20 중량％ 미만, 더욱 특히 15 중량％ 미만이다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제는 무수-당, 바람직하게는 소르비탄, 에스테르와, 당, 바람직하게는 수크로스 또는 소르비톨, 에스테르와의 혼합물을 포함한다. 특히 바람직한 배합물은 (i) 소르비탄 스테아레이트 및 수크로스 코코에이트, 및 (ii) 소르비탄 스테아레이트 및 소르비톨 라우레이트의 혼합물이다. 이들 물질들은 유니케마가 아를라톤 2121(Arlatone 2121) 및 아를라톤 LC라는 상표명으로 시판하고 있다.
무수-당 에스테르:당 에스테르의 중량비는 적합하게는 0.5:1 내지 100:1, 바람직하게는 2:1 내지 50:1, 더욱 바람직하게는 4:1 내지 20:1, 특히 6:1 내지 12:1, 더욱 특히 대략 9:1의 범위이다.
물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제 (또는 계면활성제들의 혼합물)은 HLB 값이 적합하게는 2 내지 10, 바람직하게는 3 내지 9, 더욱 바람직하게는 4 내지 8, 특히 5 내지 7, 더욱 특히 5.5 내지 6.5의 범위이다.
본 발명에 따른 조성물 중 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제의 양은, 상기 조성물 중 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제의 총 중량을 기준으로 할 때 적합하게는 5 내지 95 중량％, 바람직하게는 10 내지 90 중량％, 더욱 바람직하게는 30 내지 80 중량％, 특히 45 내지 70 중량％, 더욱 특히 55 내지 65 중량％의 범위이다.
본 발명에 따른 조성물 중에 존재하는 분지형 비이온성 계면활성제:물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제의 중량비는 적합하게는 0.05:1 내지 20:1, 바람직하게는 0.1:1 내지 10:1, 더욱 바람직하게는 0.4:1 내지 4:1, 특히 0.8:1 내지 2.5:1, 더욱 특히 1:1 내지 1.5:1의 범위이다.
본 발명에 따른 계면활성제 조성물은 친수성 친유성 비 (HLB)의 값이 적합하게는 6 내지 14, 바람직하게는 7 내지 13, 더욱 바람직하게는 8 내지 12, 특히 9 내지 11.5, 더욱 특히 10 내지 11의 범위이다.
본원에서 정의되는 계면활성제는 에멀젼 (및 분산액), 예를 들어 유중수 에멀젼, 특히 수중유 에멀젼을 형성하는데 있어서의 에멀젼화제 시스템 또는 그의 일부로서 사용하기에 적합하며 특히 개인 위생 제품 또는 미용 제품 중에서 사용하기에 적합하다.
본 발명에 따른 에멀젼의 오일 상은 주로 개인 위생 제품 또는 미용 제품에 사용되는 유형의 연화제 오일인 것이 바람직하다. 연화제는 일반적으로 주위 온도에서 액체인 것이 바람직한 오일성 물질일 것이다. 대안적으로, 이것은 주위 온도에서는 고체 (덩어리인 경우에는 일반적으로 왁스형 고체임)일 수도 있지만, 조성물에 포함되어 에멀젼화될 수 있는 승온에서는 액체이다. 상기 조성물의 제조시에는 바람직하게는 100℃ 이하, 더욱 바람직하게는 약 80℃의 온도를 이용하기 때문에 이러한 고체 연화제의 융점은 바람직하게는 100℃ 미만, 더욱 바람직하게는 70℃ 미만이다. 일반적으로 액체인 적합한 연화제 오일로는 비극성 오일, 예를 들어 광유 또는 파라핀유, 특히 이소파라핀유, 예를 들어 유니케마가 아를라몰 HD(Arlamol HD) (상표명)로 시판하는 제품; 또는 중간 정도의 극성 오일, 예를 들 어 식물성 에스테르 오일, 예를 들어 호호바 오일, 식물성 글리세리드 오일, 동물성 글리세리드 오일, 예를 들어 유니케마가 에스톨 3603(Estol 3603) (상표명) (카프릴/카프르 트리글리세리드)으로 시판하는 제품, 합성 오일, 예를 들어 합성 에스테르 오일, 예를 들어 이소프로필 팔미테이트 및 유니케마가 에스톨 1512 및 아를라몰 DOA로 시판하는 제품, 에테르 오일, 특히 2종의 지방, 예를 들어 C8 내지 C18 알킬 잔기의 에테르 오일, 예를 들어 코그니스(Cognis)가 세티올 OE(Cetiol OE) (디카프릴에테르)로 시판하는 제품, 게르베 알콜, 예를 들어 코그니스가 유타놀 G(Eutanol G) (옥틸 도데칸올)로 시판하는 제품, 또는 실리콘 오일, 예를 들어 디메티콘 오일, 예를 들어 다우 코닝(Dow Corning)이 DC200으로 시판하는 제품, 시클로메티콘 오일, 또는 친수성을 개선하기 위한 폴리옥시알킬렌 측쇄를 갖는 실리콘; 또는 고도로 극성인 오일, 예를 들어 알콕실레이트 연화제, 예를 들어 지방 알콜 프로폭실레이트, 예를 들어 유니케마가 아를라몰 E (프로폭실화 스테아릴 알콜)로 시판하는 제품 등이 있다. 주위 온도에서 고체일 수 있으나 본 발명의 조성물 제조시에 전형적으로 이용되는 온도에서는 액체인 적합한 연화제 물질로는 호호바 왁스, 수지(獸脂) 및 코코넛 왁스/오일 등이 있다. 비극성 오일을 사용하는 경우에 적합하게 만족스러운 에멀젼화를 달성하기 위해서는, 특히 작은 오일 소적(小滴)을 형성하기 위해서는 비교적 고농도의 계면활성제, 특히 HLB가 높은 계면활성제를 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
연화제의 혼합물을 사용할 수 있고 이것이 종종 사용될 것이며, 몇몇 경우에서는 고체 연화제가 액체 연화제 중에 전체가 용해되거나 일부가 용해될 수 있고, 또는 이와 더불어 상기 혼합물의 동결점이 적절하게 낮을 수도 있다. 연화제 조성물이 주위 온도에서 고체인 경우 (예를 들어 지방 알콜), 생성되는 분산액은 기술적으로 에멀젼이 아닐 수 있지만 (비록 대부분의 경우에 유성 분산상의 정확한 상을 쉽게 결정할 수는 없지만) 이러한 분산액은 이것이 진정한 에멀젼인 것처럼 거동하기 때문에, 본원에서 에멀젼이라는 용어는 상기 조성물을 포함한다. 오일 상의 농도는 광범위하게 다양할 수 있다. 에멀젼 중 오일 상의 양은, 전체 조성물의 중량을 기준으로 할 때 적합하게는 1 내지 90 중량％, 바람직하게는 2 내지 60 중량％, 더욱 바람직하게는 5 내지 40 중량％, 특히 10 내지 30 중량％, 더욱 특히 15 내지 25 중량％의 범위이다.
에멀젼 중 물의 양은, 전체 조성물의 중량을 기준으로 할 때 적합하게는 10 내지 95 중량％, 바람직하게는 30 내지 85 중량％, 더욱 바람직하게는 40 내지 80 중량％, 특히 50 내지 70 중량％, 더욱 특히 60 내지 70 중량％의 범위이다.
본 발명에 따른 에멀젼 또는 개인 위생 제품 또는 미용 제품 중 분지형 비이온성 계면활성제의 양은, 전체 조성물의 중량을 기준으로 할 때 적합하게는 0.1 내지 10 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량％, 더욱 바람직하게는 1 내지 3.5 중량％, 특히 1.5 내지 2.5 중량％, 더욱 특히 1.8 내지 2.2 중량％의 범위이다.
본 발명에 따른 에멀젼 또는 개인 위생 제품 또는 미용 제품 중 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제의 양은, 전체 조성물의 중량을 기준으로 할 때 적합하게는 0.1 내지 10 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 7 중량％, 더욱 바람직하게는 1 내지 5 중량％, 특히 2 내지 4 중량％, 더욱 특히 2.5 내지 3.5 중량％의 범위이 다.
본 발명에 따른 에멀젼은 에멀젼화제 시스템의 일부를 형성하는 기타 추가의 계면활성제 물질을 함유할 수도 있다. 기타 적합한 계면활성제의 예로는 HLB 값이 10 초과, 바람직하게는 12 초과인 비교적 친수성의 계면활성제 및 예를 들어 HLB 값이 10 미만, 바람직하게는 8 미만인 비교적 소수성의 계면활성제 등이 있다. 비교적 친수성의 계면활성제로는 평균 약 10 내지 약 100개 범위의 알킬렌 옥시드 잔기, 특히 에틸렌 옥시드 잔기의 알콕실레이트 계면활성제 등이 있으며, 비교적 소수성의 계면활성제로는 바람직하게는 평균 약 3 내지 약 10개 범위의 알킬렌 옥시드 잔기, 특히 에틸렌 옥시드 잔기의 알콕실레이트 계면활성제 등이 있다.
개인 위생 제품 또는 미용 제품은 점도에 따라 바람직하게는 10,000 mPa.s 이하의 저전단 점도 (브룩필드(Brookfield) 점도계에서 전형적으로 사용되는 약 0.1 내지 10 s-1의 전단 속도에서 측정함)를 갖는 유액제 및 로션제와, 바람직하게는 10,000 mPa.s 초과의 저전단 점도를 갖는 크림제로 분류될 수 있다. 유액제 및 로션제의 저전단 점도는 바람직하게는 100 내지 10,000, 더욱 바람직하게는 200 내지 5,000, 특히 300 내지 1,000 mPa.s의 범위이다.
크림제의 저전단 점도는 바람직하게는 20,000 mPa.s 이상, 더욱 바람직하게는 30,000 내지 80,000 mPa.s, 특히 40,000 내지 70,000 mPa.s의 범위이지만, 이보다 훨씬 높은 점도, 예를 들어 약 106 mPa.s 이하인 점도를 갖는 것이 사용될 수도 있다.
본 발명에 따른 에멀젼은 분무가능한 개인 위생 제품 또는 미용 제품으로서 사용하기에 특히 적합하다. 이러한 에멀젼의 저전단 점도는, 적합하게는 15,000 mPa.s 이하, 바람직하게는 10,000 mPa.s 이하, 더욱 바람직하게는 100 내지 5,000 mPa.s, 특히 200 내지 3,000 mPa.s, 더욱 특히 300 내지 1000 mPa.s의 범위이다. 상기한 범위의 저전단 점도를 갖는 분무가능한 에멀젼이 제조될 수 있으며 이것의 안정성 및(또는) 피부 감촉이 양호하다는 점은, 본 발명의 특히 놀라운 특징이다.
본 발명에 따른 에멀젼은 안정하며, 본원에 기재한 바와 같이 측정할 때 바람직하게는 1개월 초과, 더욱 바람직하게는 2개월 초과, 특히 3개월 초과, 더욱 특히 4개월 초과 동안 주위 온도 (23℃)에서 안정하다. 승온에서의 안정성이 특히 중요하기 때문에, 상기 에멀젼은 본원에 기재한 바와 같이 측정할 때 적합하게는 1주 초과, 바람직하게는 2주 초과, 더욱 바람직하게는 1개월 초과, 특히 2개월 초과, 더욱 특히 3개월 초과 동안 40℃, 바람직하게는 50℃에서도 안정하다. 특히 바람직한 실시양태에서, 에멀젼 형성 동안 생성된 액정은 상기 시간 및 온도 시험 절차 동안에 실질적으로 유지된다.
본 발명의 에멀젼은 일반적으로 통상적인 에멀젼화 및 혼합 방법을 통해 제조될 수 있다. 수중유 에멀젼을 제조하는 전형적인 방법은, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제를 수상 중에 분산시키고, 분지형 비이온성 계면활성제를 오일 상 중에 분산시킨 후에 수성 연속 상 중에서 오일을 혼합하고 에멀젼화시키는 직접 에멀젼화를 포함한다. 수성 상을 일반적으로 약 60℃ 초과, 예를 들어 약 80 내지 85℃로 가열하거나, 수성 상을 더 낮은 온도, 예를 들어 주위 온도 정도에서 고강 도 혼합하는 것이 바람직하다. 원한다면, 격렬한 혼합 및 중간 정도의 승온을 병행할 수 있다. 가열 및(또는) 고강도 혼합은 오일 상을 첨가하기 이전이나 첨가하는 동안 또는 첨가한 이후에 수행될 수 있다.
에멀젼은 액정을 형성할 수 있는 계면활성제를 오일 상에 첨가하고, 분지형 비이온성 계면활성제를 수성 상에 첨가한 후에 이것을 오일 상에 첨가하고 혼합하여 유중수 에멀젼을 형성하는 역 에멀젼화 방법을 통해 제조될 수도 있다. 수성 상 첨가는 상기 계가 반전되어 수중유 에멀젼이 형성될 때까지 계속한다. 반전이 일어나기 위해서는 일반적으로 상당량의 수성 상이 필요한 것이 명백하므로, 이러한 방법은 오일 상 함량이 높은 에멀젼의 경우에는 사용되지 않을 것이다. 원한다면, 격렬한 혼합 및 중간 정도의 승온을 병행할 수 있다. 가열 및(또는) 고강도 혼합은 수성 상을 첨가하는 동안 또는 첨가한 이후 및 반전되기 이전이나 반전되는 동안 또는 반전된 이후에 수행될 수 있다.
또한, 놀랍게도, 본 발명에 따른 에멀젼은 퍼짐성이 양호하고 피부 감촉 및(또는) 사용 후 느낌이 가벼워서 신체 감촉과 피부 감촉이 매우 양호하다.
개인 위생 또는 미용 조성물 또는 제품을 제조하기 위한 에멀젼 중에는 많은 기타 성분들을 포함시킬 수 있다. 이들 성분들은 지용성, 수용성 또는 불용성일 수 있다. 상기 물질의 예는 다음과 같다:
(i) 보존제, 예를 들어 파라벤 (4-히드록시벤조산의 알킬 에스테르), 페녹시에탄올, 치환된 요소 및 히단토인 유도체를 기재로 하는 보존제, 예를 들어 게르마벤 II 니파가드 BPX(Germaben II Nipaguard BPX) 및 니파가드 DMDMH라는 상표명으 로 시판되는 제품, 사용시에는 일반적으로 전체 조성물 중량의 0.5 내지 2 중량％의 농도로 사용됨;
(ii) 향료, 사용시에는 일반적으로 전체 조성물 중량의 0.1 내지 10 중량％, 더욱 일반적으로는 약 5 중량％ 이하, 특히 약 2 중량％ 이하의 농도로 사용됨;
(iii) 습윤제 또는 용매, 예를 들어 알콜, 폴리올, 예를 들어 글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜, 사용시에는 전형적으로 전체 조성물 중량의 1 내지 10 중량％로 사용됨;
(iv) 이산화티탄 또는 산화아연을 기재로 하는 것 등을 비롯한 유기 일광차단제 및(또는) 무기 일광차단제 등의 일광여과 또는 일광차단 물질; 사용시에는 전형적으로 전체 조성물 중량의 0.1 내지 5 중량％로 사용됨;
(v) 알파 히드록시산, 예를 들어 글리콜산, 시트르산, 락트산, 말산, 타르타르 산 및 그의 에스테르; 셀프-태닝(self-tanning)제, 예를 들어 히드록시아세톤;
(vi) 항균 성분, 특히 항여드름 성분, 예를 들어 살리실산;
(vii) 비타민 및 그의 전구체, 예를 들어 (a) 비타민 A, 예를 들어 레티닐 팔미테이트 및 기타 트레티노인 전구체 분자, (b) 비타민 B, 예를 들어 판테놀 및 그의 유도체, (c) 비타민 C, 예를 들어 아스코르브산 및 그의 유도체, (d) 비타민 E, 예를 들어 토코페릴 아세테이트, (e) 비타민 F, 예를 들어 다중불포화 지방산 에스테르, 예를 들어 감마-리놀렌산 에스테르;
(viii) 피부 관리제, 예를 들어 천연 물질 또는 천연 세라미드의 기능적 모방체로서의 세라미드;
(ix) 천연 인지질, 예를 들어 레시틴;
(x) 소낭-함유 배합물;
(xi) 게르마늄-함유 화합물, 예를 들어 유니케마가 아를라몰 GEO로 시판하는 제품;
(xii) 유익한 피부 관리 성질을 갖는 식물 추출물;
(xiii) 피부 미백제, 예를 들어 유니케마가 아를라톤 디오익 DCA(Arlatone Dioic DCA) (상표명)로 시판하는 제품, 코지산, 아르부틴 및 유사 물질;
(xiv) 피부 회복 화합물 활성제, 예를 들어 알란토인(Allantoin) 및 유사 계열;
(xv) 카페인 및 유사 화합물;
(xvi) 냉각 첨가제, 예를 들어 멘톨 또는 캄포르;
(xvii) 방충제, 예를 들어 N,N-디에틸-3-메틸벤즈아미드 (DEET) 및 감귤류 또는 유칼리투스 오일;
(xviii) 필수 오일; 및
(xix) 안료, 예를 들어 마이크로미세 안료, 특히 산화물 및 규산염, 예를 들어 산화철, 특히 코팅된 산화철, 및(또는) 이산화티탄, 및 세라믹 물질, 예를 들어 질화붕소, 또는 기타 고체 성분, 예를 들어 액상수화제를 형성하기 위해 메이크업 및 미용 제품에 사용되는 성분, 전형적으로는 약 1 내지 약 15 중량％의 양으로 사용되지만 일반적으로는 약 5 중량％ 이상, 특히 약 10 중량％의 양으로 사용됨.
본 발명의 놀라운 특징은 높은 농도의 고체 물질, 예를 들어 입상 이산화티 탄 및(또는) 산화아연을 전체 조성물의 중량을 기준으로 할 때 바람직하게는 20 중량％ 이하, 더욱 바람직하게는 15 중량％ 이하, 특히 1 내지 10 중량％, 더욱 특히 2 내지 6 중량％의 범위로 함유하는 경우에도 여전히 분무가능할 수 있는 안정한 에멀젼이 수득될 수 있다는 점에 있다.
다른 놀라운 특징은 알콜을 높은 농도로 함유하는 안정한 에멀젼, 예를 들어 에탄올을 전체 조성물의 중량을 기준으로 할 때 바람직하게는 20 중량％ 이하, 더욱 바람직하게는 15 중량％ 이하, 특히 2 내지 10 중량％, 더욱 특히 4 내지 8 중량％의 범위로 함유하는 안정한 에멀젼이 수득될 수 있다는 점에 있다.
본 발명에 따른 조성물은 분무가능한 개인 위생 제품 또는 미용 제품, 예를 들어 일광차단제 또는 와이프(wipe)에 사용하기에 특히 적합하다. 분무가능한 조성물의 장점은, 단시간 내에 넓은 면적의 표면에 도포될 수 있다는 점과 조성물이 피부 표면에 분무된 후에는 용매 증발에 의한 냉각 효과가 달성될 수 있다는 점이다.
바람직한 용도는 일광차단제, 특히 분무가능한 일광차단제이다. 일광차단제는 1종 이상의 유기 일광차단제 및(또는) 무기 일광차단제, 예를 들어 금속 산화물을 함유할 수 있지만, 바람직하게는 1종 이상의 입상 이산화티탄 및(또는) 산화아연을 포함하며, 특히 유니케마가 티오베일(Tioveil) 및 솔라베일 클라루스(Solaveil Clarus) (둘다 이산화티탄) 및 스펙트라베일(Spectraveil) (산화아연)이라는 상표명으로 시판하는 수성 및(또는) 유기, 바람직하게는 오일, 분산액 형태의 조성물에 포함된 것들을 포함한다. 게다가, 유기 일광차단제는 바람직한 금속 산 화물 일광차단제와 함께 사용될 수 있으며, 이것으로는 p-메톡시 신남산 에스테르, 살리실산 에스테르, p-아미노 벤조산 에스테르, 술폰화되지 않은 벤조페논 유도체, 디벤조일 메탄의 유도체 및 2-시아노아크릴산의 에스테르 등이 있다. 유용한 유기 일광차단제의 특정 예로는 벤조페논-1, 벤조페논-2, 벤조페논-3, 벤조페논-6, 벤조페논-8, 벤조페논-12, 이소프로필 디벤조일 메탄, 부틸 메톡시 디벤조일 메탄, 에틸 디히드록시프로필 PABA, 글리세릴 PABA, 옥틸 디메틸 PABA, 옥틸 메톡시신나메이트, 호모살레이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 트리아존, 옥토크릴렌, 에토크릴렌, 멘틸 안트라닐레이트, 4-메틸벤질리덴 캄포르, 벤조페논 4 및 페닐 벤즈이미다졸 술폰산 등이 있다.
본 발명의 특히 놀라운 특징은 본원에 기재한 일광차단지수 (SPF, Sun Protection Factor) (하기에 기재한 바와 같이 측정함)가 개선된 일광차단 제품, 적합하게는 SPF 값이 10 초과, 바람직하게는 15 초과, 더욱 바람직하게는 20 초과, 특히 25 내지 50, 더욱 특히 30 내지 40 범위인 일광차단 제품을 제조할 수 있다는 점에 있다.
본원 명세서에서는 하기하는 시험 방법을 이용하였다.
시험 방법:
(i) 적절한 스핀들을 사용 (시험할 에멀젼의 점도에 따라서 LV1, LV2, LV3 또는 LV4를 사용함)한 브룩필드 LVT 점도계로 에멀젼 제조 1일 후에 6 rpm (0.1 Hz)으로 23℃에서 점도를 측정하고 그 결과를 mPa.s 단위로 기록했다.
(ii) 주위 온도 (23℃)에서 저장하거나 5℃로 냉각시키거나 또는 40℃ 및 50 ℃에서 승온 저장한 후에 에멀젼을 관찰하여 안정성을 평가하였다. 50℃에서의 저장 안정성 측정은 매우 엄격한 시험이다. 가시적인 에멀젼 분리가 발생하지 않는다면, 그 조성물은 안정한 것이다. 또한, 에멀젼 중 액정의 안정성은 편광을 사용한 현미경으로 관찰하여 평가하였다.
(iii) 다음과 같은 등급을 사용하여, 외관을 가시적으로 평가하고, 또한 피부 감촉에 따라 평가하였다:
1 - 매우 양호: 최종 사용에 매우 적합한 외관을 가지며 양호한 전단 묽어짐(shear thinning)의 양호한 피부 감촉을 나타냄.
2 - 양호: 최종 사용에 적합한 외관을 가지며 어느 정도 전단 묽어짐의 중간 정도의 피부 감촉을 나타냄.
3 - 허용가능: 외관 및 피부 감촉이 최종 사용에 허용가능함.
4 - 불량: 외관이 번들거리고(번들거리거나) 끈적끈적하며 피부 감촉이 특히 양호하지 않음.
5 - 매우 불량: 외관이 매우 번들거리고 끈적끈적하며 피부 감촉이 불량함.
(iv) 생성물 에멀젼의 유동성을 가시적으로 평가하고 의도한 제품 유형 (유액제, 크림제 등)과 관련한 코멘트를 기술했다.
(v) 일광차단 배합물의 일광차단지수 (SPF)를 문헌 [Diffey and Robson, J. Soc. Cosmet. Chem. Vol. 40, pp. 127-133, 1989]에 기재된 시험관내 방법으로 측정하였다.
본 발명을 하기하는 비제한적 실시예로 예시한다.
실시예 1
A. 중량％
아를라솔브 200 (상표명, 유니케마) 2.0
에스톨 3609 (상표명, 유니케마) 29.0
아를라몰 E (상표명, 유니케마) 29.0
B.
물 25.8
아를라톤 2121 (상표명, 유니케마) 3.0
켈트롤 F(Keltrol F) 0.034
프리세린 9091(PRICERINE 9091) (상표명, 유니케마) 1.2
C.
에탄올 10.0
절차
1. 켈트롤 F를 상 B의 물 중에 분산시키고, 프리세린 9091을 첨가하였다.
2. 상 B의 나머지 성분들을 첨가하였다.
3. 상 B를 80℃로 가열하고 20분 동안 방치하여, 아를라톤 2121을 팽윤시켰다.
4. 상 A의 성분들을 80℃로 가열하였다.
5. A를 B에 서서히 첨가하면서 500 rpm에서 강력하게 교반하였다.
6. 울트라 터랙스(Ultra Turrax) T25 균질화기를 사용하여 1분 동안 9500 rpm에서 고전단 균질화시켰다.
7. 200 내지 300 rpm으로 교반하면서 40℃로 냉각시키고, 균질해질 때까지 9500 rpm에서 고전단 혼합하면서 C를 첨가하였다.
8. 200 내지 300 rpm으로 교반하면서 실온으로 냉각시켰다.
상기 에멀젼은, 본원에 기재된 시험 방법에 따라 시험했을 때 다음과 같은 성질을 나타내었다:
(i) 점도는 4900 mPa.s였으며,
(ii) 5℃, 23℃, 40℃ 및 50℃에서 4주 이상 안정했고,
(iii) 외관 및 피부 감촉은 등급 2이었으며,
(iv) 점도가 매우 낮고 병에서 따라낼 수 있었으며, 펌프형 분무병을 사용하여 분무할 수 있었다.
실시예 2
A. 중량％
아를라솔브 200 (상표명, 유니케마) 2.0
에스톨 3609 (상표명, 유니케마) 14.0
아를라몰 E (상표명, 유니케마) 14.0
B.
물 62.3
아를라톤 2121 (상표명, 유니케마) 3.0
스트럭처 ZEA(STRUCTURE ZEA) (상표명, 내셔널 스타치(National Starch))
1.0
프리세린 9091 (상표명, 유니케마) 3.0
C.
니파가드 BPX 0.07
절차
1. 스트럭처 ZEA를 상 B의 물 중에 분산시키고, 프리세린 9091을 첨가하였다.
2. 상 B의 나머지 성분들을 첨가하였다.
3. 상 B를 80℃로 가열하고 20분 동안 방치하여, 아를라톤 2121을 팽윤시켰다.
4. 상 A의 성분들을 80℃로 가열하였다.
5. A를 B에 서서히 첨가하면서 500 rpm에서 강력하게 교반하였다.
6. 울트라 터랙스 T25 균질화기를 사용하여 1분 동안 9500 rpm에서 고전단 균질화시켰다.
7. 200 내지 300 rpm으로 교반하면서 40℃로 냉각하고, C를 첨가하였다.
8. 200 내지 300 rpm으로 교반하면서 실온으로 냉각시켰다.
상기 에멀젼은, 본원에 기재된 시험 방법에 따라 시험했을 때 다음과 같은 성질을 나타내었다:
(i) 점도는 1120 mPa.s였으며,
(ii) 5℃, 23℃, 40℃ 및 50℃에서 4주 이상 안정했고,
(iii) 외관 및 피부 감촉은 등급 1이었으며,
(iv) 점도가 매우 낮고 병에서 따라낼 수 있었으며, 펌프형 분무병을 사용하여 분무할 수 있었다.
실시예 3
A. 중량％
아를라솔브 200 (상표명, 유니케마) 2.0
아를라몰 HD (상표명, 유니케마) 2.0
안타론(Antaron) V-220 2.0
비타민 E 아세테이트 0.5
티오베일 50 핀(TIOVEIL 50 FIN) (상표명, 유니케마)
14.0
파르솔 MCX(Parsol MCX) 7.5
B.
물 63.4
아를라톤 2121 (상표명, 유니케마) 3.0
스트럭처 ZEA (상표명, 내셔널 스타치) 1.0
프리세린 9091 (상표명, 유니케마) 3.0
이나트륨 EDTA 0.1
C.
판테놀 75L(Panthenol 75L) 0.8
니파가드 BPX 0.7
절차
1. 스트럭처 ZEA를 상 B의 물 중에 분산시키고, 프리세린 9091을 첨가하였다.
2. 상 B의 나머지 성분들을 첨가하였다.
3. 상 B를 80℃로 가열하고 20분 동안 방치하여, 아를라톤 2121을 팽윤시켰다.
4. 상 A의 성분들을 티오베일 50 핀 없이 80℃로 가열하고, 80℃에서 티오베일 50 핀을 첨가하였다.
5. A를 B에 서서히 첨가하면서 500 rpm에서 강력하게 교반하였다.
6. 울트라 터랙스 T25 균질화기를 사용하여 1분 동안 9500 rpm에서 고전단 균질화시켰다.
7. 200 내지 300 rpm으로 교반하면서 40℃로 냉각하고, C를 첨가하였다.
8. 200 내지 300 rpm으로 교반하면서 실온으로 냉각시켰다.
상기 에멀젼은, 본원에 기재된 시험 방법에 따라 시험했을 때 다음과 같은 성질을 나타내었다:
(i) 점도는 750 mPa.s였으며,
(ii) 5℃, 23℃, 40℃ 및 50℃에서 4주 이상 안정했고,
(iii) 외관 및 피부 감촉은 등급 1이었고,
(iv) 점도가 매우 낮고 매우 유동적었으며 병에서 따라낼 수 있었고, 펌프형 분무병을 사용하여 분무할 수 있었으며,
(v) SPF는 30.5였다.
상기 실시예는 본 발명에 따른 계면활성제 조성물 및 에멀젼의 개선된 성질들을 예시한다.

Claims (19)

1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 계면활성제 조성물.
제1항에 있어서, 분지형 비이온성 계면활성제가 탄소 원자수 12 내지 20개 범위의 분지형 알킬기를 포함하는 것인 조성물.
제2항에 있어서, 분지형 알킬기가 측쇄를 0.2 내지 3개 범위로 포함하는 것인 조성물.
제3항에 있어서, 측쇄 기가 탄소 원자수 2 내지 9개 범위의 알킬기인 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 분지형 비이온성 계면활성제가 폴리옥시알킬렌기를 포함하는 조성물.
제5항에 있어서, 폴리옥시알킬렌기가 에틸렌 옥시드 잔기를 15 내지 25개 범위로 함유하는 단독중합체성 폴리옥시에틸렌 쇄인 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 분지형 비이온성 계면활성제가 1차 알콜 알콕실레이트를 포함하는 조성물.
제7항에 있어서, 1차 알콜 알콕실레이트가 하기 화학식 I인 조성물.
<화학식 I>
CH3-(CH2)q-[CH3-(CH2)r]-CH-(CH2)p-O-(CmH2mO)n-H
상기 식에서,
q 및 r은 각각 독립적으로 0 내지 13, 바람직하게는 1 내지 15, 더욱 바람직하게는 2 내지 13이고; p는 1 또는 2이되,
q + r + p는 9 내지 17, 바람직하게는 10 내지 16, 더욱 바람직하게는 11 내지 15의 범위이며;
(CmH2mO)n은 폴리옥시알킬렌기이며, 이때의 m은 2, 3 또는 4이고, n은 5 내지 40의 범위이다.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제가 알콕실화되지 않은 폴리올 에스테르를 포함하는 것인 조성물.
제9항에 있어서, 폴리올이 무수-당이고(이거나) 에스테르가 탄소 원자수 12 내지 22개 범위의 지방산으로부터 유도된 것인 조성물.
제9항 또는 제10항에 있어서, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제가 당으로부터 유도된 폴리올 에스테르를 추가로 포함하는 조성물.
제11항에 있어서, 당이 수크로스 또는 소르비톨이고(이거나), 에스테르가 탄소 원자수 8 내지 18개 범위의 지방산으로부터 유도된 것인 조성물.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제가 소르비탄 에스테르와, 수크로스 에스테르 또는 소르비톨 에스테르와의 혼합물을 포함하는 것인 조성물.
제13항에 있어서, 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제가 소르비탄 스테아레이트와, 수크로스 코코에이트 또는 소르비톨 라우레이트와의 혼합물을 포함하는 것인 조성물.
제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, (i) 분지형 비이온성 계면활성제의 HLB (Hydrophile-Lipophile Balance, 친수성 친유성 비) 값이 13 내지 18의 범위이고, (ii) 물에서의 액정 형성이 가능한 계면활성제의 HLB 값이 4 내지 8의 범위이며, (iii) 전체 계면활성제 조성물의 HLB 값이 8 내지 12의 범위인 조성물.
1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는, 오일에 대한 에멀젼화제 시스템을 포함하는 수중유 또는 유중수 에멀젼.
1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 개인 위생 제품 또는 미용 제품.
분무 노즐, 및
1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 개인 위생 제품 또는 미용 제품
을 포함하는 용기.
수중유 에멀젼을 안정화시키는데 있어서, 1종 이상의 분지형 비이온성 계면활성제 및 물에서의 액정 형성이 가능한 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 계면활성제 조성물의 용도.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0409066D0 (en) * 2004-04-23 2004-05-26 Ici Plc Surfactant composition
JP5374690B2 (ja) * 2005-03-31 2013-12-25 宮崎県 アルコール耐性エマルション及びその製造方法
JP2007153858A (ja) * 2005-12-09 2007-06-21 Noevir Co Ltd 水中油型乳化化粧料
KR100679842B1 (ko) 2006-01-31 2007-02-07 (주)아모레퍼시픽 수상 내에 액정 구조를 갖는 고보습 수중유형 유화 화장료
US8039046B2 (en) * 2006-08-02 2011-10-18 Uniqema Americas Llc Friction reduction composition and method
EP2408428B1 (en) * 2009-03-16 2016-11-09 Visions Marketing Group, Inc. Germicidal composition
KR101840184B1 (ko) 2009-06-16 2018-03-20 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 리그노셀룰로스 복합체를 위한 이형 조성물
JP5604161B2 (ja) * 2010-04-12 2014-10-08 株式会社ファンケル 日焼け止め化粧料
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
JP6320848B2 (ja) * 2014-06-03 2018-05-09 株式会社ダイゾー 噴霧用組成物および該噴霧用組成物を含む日焼け防止用噴霧製品
JP6526965B2 (ja) * 2014-12-26 2019-06-05 ポーラ化成工業株式会社 日焼け止め化粧料
EP3572491A1 (en) 2018-05-24 2019-11-27 The Procter & Gamble Company Spray container comprising a detergent composition
EP3572489A1 (en) * 2018-05-24 2019-11-27 The Procter & Gamble Company Spray container comprising a detergent composition
EP3572492A1 (en) 2018-05-24 2019-11-27 The Procter & Gamble Company Fine mist hard surface cleaning spray
EP3572493A1 (en) 2018-05-24 2019-11-27 The Procter & Gamble Company Spray container comprising a detergent composition
EP3572490A1 (en) 2018-05-24 2019-11-27 The Procter & Gamble Company Spray container comprising a detergent composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6147408A (ja) * 1984-08-13 1986-03-07 Pola Chem Ind Inc 皮膚化粧料
JPH0794368B2 (ja) * 1985-06-17 1995-10-11 株式会社資生堂 乳化組成物
GB9302492D0 (en) * 1993-02-09 1993-03-24 Procter & Gamble Cosmetic compositions
CA2155765C (en) * 1993-02-09 1999-05-11 Robert Francis Date Cosmetic compositions
WO1995016434A1 (en) * 1993-12-13 1995-06-22 Lidak Pharmaceuticals Sucrose ester c-20 to c-28 alcohol formulations
JP3387643B2 (ja) * 1994-08-19 2003-03-17 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 カゼイン臭の低減方法
DE19509079A1 (de) * 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
GB9604674D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
JP3113844B2 (ja) * 1996-11-15 2000-12-04 花王株式会社 化粧料
KR100674058B1 (ko) * 1998-12-05 2007-01-25 임페리알 케미칼 인더스트리즈 피엘씨 유화 시스템 및 에멀젼
JP3665925B2 (ja) * 1999-06-03 2005-06-29 名古屋エアゾール株式会社 クラッキングフォーム組成物
US6762158B2 (en) * 1999-07-01 2004-07-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Personal care compositions comprising liquid ester mixtures
IE990934A1 (en) * 1999-11-08 2002-04-03 Procter & Gamble Cosmetic Compositions
JP4828054B2 (ja) * 2001-08-31 2011-11-30 東レ・ダウコーニング株式会社 水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン
FR2830759B1 (fr) * 2001-10-15 2003-12-12 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un copolymere silicone et ses utilisations notamment cosmetiques
DE10162840A1 (de) * 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen und Benzoxazol-Derivaten

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