KR20050096242A - 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는호로파 추출물을 포함하는 가려움증 억제 또는 완화조성물 - Google Patents
트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는호로파 추출물을 포함하는 가려움증 억제 또는 완화조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20050096242A KR20050096242A KR1020040021098A KR20040021098A KR20050096242A KR 20050096242 A KR20050096242 A KR 20050096242A KR 1020040021098 A KR1020040021098 A KR 1020040021098A KR 20040021098 A KR20040021098 A KR 20040021098A KR 20050096242 A KR20050096242 A KR 20050096242A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- composition
- itching
- trigonelin
- trigonellin
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 235000020765 fenugreek extract Nutrition 0.000 title abstract description 20
- WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N N-methylnicotinate Chemical compound C[N+]1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims abstract description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 8
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 11
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 claims description 9
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 claims description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 2
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 abstract description 7
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 abstract description 7
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 abstract description 7
- 230000027455 binding Effects 0.000 abstract description 7
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 abstract description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100037346 Substance-P receptor Human genes 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229920002055 compound 48/80 Polymers 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000600903 Homo sapiens Substance-P receptor Proteins 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002034 butanolic fraction Substances 0.000 description 2
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 polyoxyethylene lauryl sulfate Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 210000001170 unmyelinated nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 description 1
- 102100025588 Calcitonin gene-related peptide 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000209507 Camellia Species 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 241001312519 Trigonella Species 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002036 chloroform fraction Substances 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000002044 hexane fraction Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/005—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by heating using irradiation or electric treatment
- A23L3/0055—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by heating using irradiation or electric treatment with infrared rays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J27/00—Cooking-vessels
- A47J27/004—Cooking-vessels with integral electrical heating means
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 가려움의 주된 중재자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합을 방해하여 민감성 피부질환에 따른 가려움증이나, 두피 가려움증, 알러지에 의한 가려움증을 완화시키고자 트리고넬린(trigonellin) 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 호로파 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 ~ 10중량% 포함하여 이루어지는 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, UV등으로부터 피부보호제, 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품등의 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 가려움의 주된 중재자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합을 방해하여 민감성 피부질환에 따른 가려움증이나, 두피 가려움증을 억제 또는 완화시키고 알러지에 의한 가려움증을 완화시키고자 트리고넬린 또는 트리고넬린(trigonellin)을 유효성분으로 함유하는 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 ~ 10중량% 포함하여 이루어지는 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, UV등으로부터 피부보호제, 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품등의 조성물에 관한 것이다.
가려움증이란 긁고 싶어하는 불쾌감을 유발하는 피부의 상태를 일컫는 것으로 가벼운 접촉, 온도변화, 스트레스 등의 자극이나 화학적, 물리적, 전기적인 자극으로도 유발할 수 있다. 또한 아토피, 건선, 접촉성 피부염과 같은 피부질환자나 민감성 피부 보유자의 증상으로 동반된다.
민감성 피부 보유자란 피부 병변에 관한 어떠한 임상적 또는 조직학적 증상 없이 피부장애를 경험할 잠재력을 가진 사람들로써 화장품이나 비누, 샴푸와 같은 세정제의 사용 후, 눈으로 드러나는 자극현상 이외에도, 감각적으로 가려움을 호소 또는 제품에 불평하곤 한다.
또한 아토피, 건선, 접촉성 피부염과 같이 외부 알러젠에 의해 발생하는 피부 질환 및 가려움은 신체내 특정 면역세포들 (T 세포, 대식세포 등)을 활성화 시키며 이로 인해 여러 TNF-a를 비롯한 싸이토카인 및 가려움의 중재자인 히스타민의 분비를 유도하여 가려움이 일어나는 것으로 알려져 있다 (Br J Haematol, 1996; Cancer Biother, 1995).
최근 들어 이러한 가려움에 대한 신경생리학적 접근 및 면역학적 연구가 활발히 진행되어 가려움은 C-섬유 말단의 유해 감수기를 통해 무수구심신경으로 전달되며, C-섬유 말단에서 분비되는 푸루리토젠(pruritogen)으로써 물질 P, CGRP등이 각각의 수용체와 결합하여 가려움을 촉발하는 것으로 알려지고 있다 (Kuraish et al, J Pharmacol Exp Ther. 1998, p270-275). 또한 이들 푸루리토젠들은 비만세포(mast cell)의 활성화를 이루어 가려움의 또 다른 중재자인 히스타민의 방출을 유도하는 증거도 있다 (Morohashi et al, Arch Dermatol Res. 2000, p418 421).
또한 과민성 피부염의 경우, 가려움은 항 히스타민제에 의해서 억제되지 않지만 면역억제제인 사이클로스포린 A에 의해서 억제된다는 보고로 보아 가려움의 발생엔 자가면역이상도 관여한다고 볼 수 있다.
현재 가려움을 치료하기 위한 요법들은 국소 및 전신약제, 예를 들면 스테로이드, 항 히스타민제, 면역억제제등이 있으나, 경구투여로 인한 졸림, 면역력 저하 및 국소투여에 따른 피부에 대한 안전성 면에서나 피부용 조성물 배합시의 안정성 면에서 대부분 문제점을 안고 있어 그 사용이 제한되고 있는 실정으로(김창종, 병태심리학, 한림상사, 1988, p61-69) 인체에 부작용이 적으며 자극완화 효과가 있는 물질이 연구, 개발되고 있는 중이다 (Yakhak Hoeji, Arch. Pharm Res 21, 1998, p406-410).
본 발명의 목적은 현재 가려움억제를 위해 사용되고 있는 스테로이드, 항 히스타민제들의 문제점을 극복하고, 인체 안전성이 우수하며 가려움증의 억제 및 완화할 수 있는 트리고넬린(trigonellin) 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 추출물을 포함하여, 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, UV등으로부터 피부보호제, 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품등에 적용할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 트리고넬린(trigonellin) 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 ~ 10중량% 포함하여 이루어지는 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, UV등으로부터 피부보호제, 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품 등의 조성물이 제공된다.
본 발명에 따른 가려움 억제를 위한 유효성분으로 함유되는 트리고넬린은 하기 일반식 1로 표시된다.
<일반식 1>
트리고넬린(Trigonelline)은 콩과의 한해살이풀 호로파(일명: 큰노랑꽃자리, Trignella foenum-graecum Linne)의 종자추출물의 한 성분이다. 트리고넬린을 포함한 호로파추출물의 약리작용은 민간에서 온신(溫腎), 거한 祛寒), 지통(止痛) 등에 효과가 있는 것으로 알려져 있다 (생약규격집, 한국의약품수출입협회, 2000).
그러나 본 발명자들은 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 추출물의 가려움억제 효과를 알아보기 위해 SP-NK1결합 방해 시험과 가려움 유발 동물 행동 모델 시험을 하였으며 그 결과 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 추출물의 효과가 우수함을 알아내어 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명을 위해 트리고넬린은 호로파(Trignella foenum-graecum Linne) 종자로부터 추출할 수 있다.
이하 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예 들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 제조예 및 실시예 들에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안된다.
제조예 1. 호로파(
Trignella foenum-graecum
Linne) 추출물의 제조
먼저 건조된 호로파(Trignella foenum-graecum Linne)의 뿌리1kg를 잘게 분쇄한 후 메탄올 의 용매로 환류 냉각기가 달린 추출기에서 50 ~ 100℃ 로 1 ~ 5시간 가열 추출한다. 이 결과물을 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1회 이상 더 추출한 후, 추출액을 합하여 감압 농축한 다음 동결건조 또는 분무 건조하여 건조 추출 30g을 얻는다. 이 건조추출물을 호로파추출물로 사용하였다.
제조예 2.
트리고넬린(Trigonellin)의
정제
상기의 호로파추출물 30g을 용매 분획을 통하여 헥산 및 클로로포름 분획을 제거하고, 얻은 분획을 수포화된 부탄올로 3회 분획하여 얻은 부탄올 분획을 실리카겔 컬럼크로마토그라피와 고속액체크로마토그라피(HPLC)로 정제한 다음, 재결정 방법을 이용하여 트리고넬린 추정 분획 50㎎을 얻었으며, 이를 질량분석법 및 핵자기공명법을 이용하여 트리고넬린 임을 확인하였다. 트리고넬린의 정제방법은 상기에 기술한 방법으로만 한정되는 것은 아니다.
상기 제조예의 추출용매로는 정제수, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 아세톤으로 구성된 군에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용할 수 있다.
이러한 호로파추출물 및 트리고넬린을 유효성분으로 포함하는 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, UV등으로부터 피부보호제, 전신세정제, 세안제, 비누 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품 등의 조성물에 첨가 할 수 있으며 첨가량은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 ~ 10중량% 함유되는 것이 바람직하다. 10중량%를 초과하는 경우에는 조성물 제조시 안정성이 떨어지며, 0.0001%미만의 경우에는 그 작용이 미미하다.
실험예 : 물질 P-NK1 경쟁 결합 방해 시험.
상기 제조예에 따라 얻은 트리고넬린 또는 호로파 추출물을 물질 P의 수용체인 NK1(Neurokinin receptor -1)이 많이 존재하는 인간세포U373-MG(KCLB 21593)을이용하여 물질 P와 경쟁적 결합정도를 알아보았다. 간략히 요약하면 U373-MG세포를 24well plat에 접종 후 24시간 동안 배양하였다. 70 ~ 80% 자란 상태의 세포는 0.1%FBS/RPMI 1640으로 교체한 후, 3nM 3H-SP를 실시예 1 내지 8과 같이 1 내지 200ug/ml농도의 시험물질과 동시에 1시간 동안 처리하였다. 비교예로는 시험물질의 용매(에탄올)만 처리하였다. 그 후 인산염완충용액으로 깨끗이 세척한 후 5% SDS(sodium lauryl sulfate)/0.01N HCl을 이용하여 세포를 용해시키고, 액체섬광계수기(LSC)를 이용하여 용해액의 방사성 정도를 측정하였다. 이 측정값은 대조군에 대한 상대적인 물질 P 결합 억제률(%)로 계산하여 그 결과를 하기 표 1에 나타냈다.
| 시료명 | 결합 저해율(%) |
| 비교예 1(에탄올 용매) | 0 |
| 실시예 1(호로파추출물-최종농도 10ug/ml) | 16 |
| 실시예 2(호로파추출물-최종농도 50ug/ml) | 27 |
| 실시예 3(호로파추출물-최종농도 100ug/ml) | 45 |
| 실시예 4(호로파추출물-최종농도 200ug/ml) | 72 |
| 실시예 5(트리고넬린-최종농도 1ug/ml) | 9 |
| 실시예 6(트리고넬린-최종농도 5ug/ml) | 29 |
| 실시예 7(트리고넬린-최종농도 10ug/ml) | 46 |
| 실시예 8(트리고넬린-최종농도 50ug/ml) | 78 |
표 1을 참조하면, 트리고넬린 또는 호로파 추출물은 비교예 1과 비교할 때 농도 의존적으로 NK1 수용체에 대한 물질 P의 경쟁적 결합 저해력이 있음을 알 수 있다.
이하에서는 테트라드린 또는 호로파 추출물을 샴푸, 크림, 에센스 등에 첨가하여 가려움완화 조성물을 제조하고 마우스를 대상으로 가려움 억제효과를 살펴본다.
실시예 9 ~ 12
표 2에 기재된 조성비율로 혼합한 후 이 혼합물의 온도가 60℃ 가 될 때까지 가온하여 균일하게 용해시킨 다음 40℃ 까지 냉각시켰다. 여기에 색소(청색 1호), 파라옥시안식향산에스텔, 향료 및 구연산을 투입하여 혼합한 후 실온으로 냉각하여 샴푸를 제조하였다.
비교예 2
트리고넬린 또는 호로파추출물을 혼합하지 않은 것을 제외하고는 실시예 9 내지 12과 동일한 방법으로 샴푸를 제조하였다.
| 원료명(중량%) | 실시예 9 | 실시예 10 | 실시예 11 | 실시예 12 | 비교예 2 |
| 라우릴황산나트륨 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
| 폴리옥시에틸렌라우릴 황산나트륨(30%) | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
| 야자유지방산디에탄올 아미드 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 프로필렌글리콜 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 호로파추출물(%) | 0.5 | 2 | - | - | - |
| 트리고넬린(%) | - | - | 0.1 | 1 | - |
| 아연피리티온 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 피록톤올아민 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 파라옥시안식향산에스텔 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 색소(청색 1호) | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 향료(조합향 SKP-3473 : Haesegawa) | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 구연산 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
실시예 13 ~ 16
표 4에 기재된 조성비율로 혼합기에서 잘 유화시키고 탈기, 여과, 냉각하여 크림 조성물을 제조하였다. 그 이외의 첨가제인 방부제, 향료, 색소 등을 첨가한 후, 작은 크기의 유성성분이 존재하도록 수중유형(O/W)으로 제조하였다.
비교예 3
트리고넬린 또는 호로파추출물을 혼합하지 않은 것을 제외하고는 실시예 13 내지 16와 동일한 방법으로 크림을 제조하였다.
| 원료명(중량%) | 실시예 13 | 실시예 14 | 실시예 15 | 실시예 16 | 비교예 3 |
| 스테아린산 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
| 스테아릴알코올 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
| 스테아린산부틸 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
| 프로필렌글리콜 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 호로파 추출물 | 0.5 | 2 | - | - | - |
| 트리고넬린 | - | - | 0.1 | 1 | - |
| 모노스테아린산글리세린 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 수산화칼륨 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| 색소 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 향료 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 방부제 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
실시예 17 ~ 20
표 5에 기재된 조성비율로 에센스를 제조하였다.
비교예 4
트리고넬린 또는 호로파 추출물을 혼합하지 않은 것을 제외하고는 실시예 17 내지 20와 동일한 방법으로 에센스을 제조하였다.
| 원료명(중량%) | 실시예 17 | 실시예 18 | 실시예 19 | 실시예 20 | 비교예 4 |
| 프로필렌글리콜 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
| 글리세린 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
| 히알루론산나트륨 수용액(1%) | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 호로파 추출물 | 0.5 | 2 | - | - | - |
| 트리고넬린 | - | - | 0.1 | 1 | - |
| 에탄올 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 폴리옥시에틸렌경화 피마자유 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 향료 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
실험예 2 : 가려움 유발 동물 행동 모델 시험
사토(Satoh)등의 하기원고에 기술된 방법은 본 발명에서 개발된 마우스 모델의 원형을 제시하였다.(Satoh et al, 1995, Eur J Pharmacol, p229 233)
간단히 설명하면, 23 내지 26g 중량의 10마리의 수컷 ICR 마우스로 된 군을 시험에 사용하였다. 이들을 23 내지 25℃ 로의 온도 조절 하에 수용하였다. 음식물 및 물은 자유로이 먹을 수 있게 하였다.
가려움 유발 동물 행동 모델 시험을 위해서 트리고넬린 또는 호로파 추출물을 실시예 9 내지 20와 같이 0.1 내지 2% 함유하여 처리하였다. 또한 비교예 2 내지 4과 같이 트리고넬린 또는 호로파 추출물을 포함하지 않은 각각의 제형을 대조군으로 처리하였다.
긁기를 유발시키기 위하여, 사람에게 가려움 감각을 일으키는 것으로 알려진 Compound 48/80을 사용하였다. 이때 Compound 48/80은 멸균생리 식염수에 용해 시켰다.
먼저 마우스의 목 뒤에 용매 또는 시험물질 100ul을 도포하고 30분 후 Compound 48/80(2mg/ml : 100ug/site) 50ul를 목 뒤에 피내 주사 한다. 이 후 30분간 마우스의 움직임을 관찰하여, 뒷다리로 주사한 부위를 긁는 횟수를 헤아린다.
이 자료는 평균과 표준편차를 계산하여 분석하였으며, 평균값의 통계적 차이는 스튜던트 티-테스트(student t-test)를 사용해 결정하였다.
그 결과는 하기 표 6 에 나타냈다.
| 시험물질 | 가려움 억제% | 시험물질 | 가려움 억제% |
| 실시예 9 | 18 | 실시예 17 | 15 |
| 실시예 10 | 46 | 실시예 18 | 39 |
| 실시예 11 | 29 | 실시예 19 | 37 |
| 실시예 12 | 57 | 실시예 20 | 52 |
| 실시예 13 | 17 | 비교예 2 | 0.1 |
| 실시예 14 | 53 | 비교예 3 | 0.1 |
| 실시예 15 | 34 | 비교예 4 | 0.1 |
| 실시예 16 | 60 |
상기 표 6에 나타난 바와 같이 샴푸, 크림, 에센스 제형 내 트리고넬린 또는 호로파 추출물의 함유량이 많아질수록 마우스에서 유발시킨 가려움의 억제율이 높아짐을 알 수 있다. 또한 상기 제형의 비교군들에서는 가려움의 억제력이 없어 테트라드린 또는 호로파 추출물의 가려움 억제력을 알 수 있다.
이와 같이 본 발명에 따른 트리고넬린 또는 호로파 추출물을 포함하는 가려움억제 또는 완화 조성물은, 가려움 유발인자인 물질P의 수용체에 대한 결합을 방해하고, 외부 알러젠에 의해 활성화 된 T세포의 증식을 억제시킴으로써 가려움 개선에 효과적이다. 또한 피부내에 어떤 부작용도 나타나지 않으므로 안전하게 사용될 수 있다.
Claims (6)
- 하기 일반식 1로 표시되는 트리고넬린을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 가려움억제 또는 완화 조성물.<일반식 1>
- 제 1항에 있어서, 상기 트리고넬린의 함량이 조성물 전체중량에 대하여 0.0001 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, 전신세정제, 세안제, 비누, UV등으로부터 피부 보호제 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품의 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 호로파(Trignella foenum-graecum Linne)의 열매추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 가려움억제 또는 완화 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는 호로파(Trignella foenum-graecum Linne)의 열매추출물의 함량이 조성물 전체중량에 대하여 0.0001 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 두피 세정 조성물, 저자극성 화장료, 전신세정제, 세안제, 비누, UV등으로부터 피부 보호제 및 크림, 일회용 기저귀, 아토피성 유아 제품의 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040021098A KR20050096242A (ko) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는호로파 추출물을 포함하는 가려움증 억제 또는 완화조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020040021098A KR20050096242A (ko) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는호로파 추출물을 포함하는 가려움증 억제 또는 완화조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20050096242A true KR20050096242A (ko) | 2005-10-05 |
Family
ID=37276349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020040021098A KR20050096242A (ko) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는호로파 추출물을 포함하는 가려움증 억제 또는 완화조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20050096242A (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100747415B1 (ko) * | 2006-02-03 | 2007-08-07 | 보령메디앙스 주식회사 | 여성 젖몸살 완화 효과가 있는 추출혼합물을 함유하는화장료 조성물 |
| CN108014109A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-11 | 浙江科技学院 | 葫芦巴碱在制备治疗或预防缺氧性损伤的药物或食品中的应用 |
-
2004
- 2004-03-29 KR KR1020040021098A patent/KR20050096242A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100747415B1 (ko) * | 2006-02-03 | 2007-08-07 | 보령메디앙스 주식회사 | 여성 젖몸살 완화 효과가 있는 추출혼합물을 함유하는화장료 조성물 |
| CN108014109A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-11 | 浙江科技学院 | 葫芦巴碱在制备治疗或预防缺氧性损伤的药物或食品中的应用 |
| CN108014109B (zh) * | 2017-12-27 | 2019-09-20 | 浙江科技学院 | 葫芦巴碱在制备治疗或预防缺氧性损伤的药物或食品中的应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101397961B1 (ko) | 복합 생약 추출물（ｇｓｔ）을 유효성분으로 함유하는 알러지성 또는 비알러지성 피부 질환의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 용도 | |
| KR20200088074A (ko) | 병풀 추출물 및 개양귀비 추출물을 포함하는 피부 외용제 조성물 | |
| KR20220123618A (ko) | 울산도깨비바늘 추출물을 유효성분으로 포함하는 민감성 피부용 조성물 | |
| JP2001187725A (ja) | ストレス予防剤及びそれを含有してなる皮膚外用剤 | |
| KR102429343B1 (ko) | 복합 생약 추출물 유효성분으로 포함하는 두피 및 모발개선용 화장료 조성물. | |
| KR20110116593A (ko) | 아토피 피부염 개선능을 가지는 피부 외용제 조성물 | |
| KR101065608B1 (ko) | 안드로그라폴라이드 또는 안드로그라폴라이드를유효성분으로 함유하는 천심련 추출물을 포함하는가려움증 억제 또는 완화 조성물 | |
| KR100702327B1 (ko) | 자극완화 효과를 갖는 동백꽃 추출물을 함유하는 화장료조성물 | |
| CN113350232B (zh) | 含马齿苋、艾叶及红景天的混合提取物作为有效成分的皮肤保护及刺激缓解用化妆品组合物 | |
| KR102214985B1 (ko) | 식물추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
| KR20210018388A (ko) | 식물추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
| JP2003155246A (ja) | 刺激緩和組成物 | |
| KR101126592B1 (ko) | 가려움증 억제 또는 완화 조성물 | |
| KR20050096242A (ko) | 트리고넬린 또는 트리고넬린을 유효성분으로 함유하는호로파 추출물을 포함하는 가려움증 억제 또는 완화조성물 | |
| CN111184644B (zh) | 青蒿烯作为抗过敏成分在化妆品中的应用 | |
| KR102337357B1 (ko) | 인삼(Panax Ginseng) 뿌리 추출물, 마데카소사이드(Madecassoside), 달맞이꽃(Oenothera Biennis) 종자유 및 홍화(Carthamus Tinctorius) 종자유를 포함하는 피부재생용 화장료 조성물 | |
| JP3974003B2 (ja) | 育毛素材及びそれを含有する皮膚外用剤 | |
| WO2010150954A1 (ko) | Ｔｓｌｐ 저해능에 의한 아토피 피부염 개선능을 가지는 한방 조성물 | |
| KR102120758B1 (ko) | 커피 추출물을 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR20050068588A (ko) | 가려움증 완화 화장료 조성물 | |
| KR20160082002A (ko) | 이소세코타나파솔라이드를 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물 | |
| KR101879315B1 (ko) | 천연 복합추출물을 유효성분으로 포함하는 피부진정용 조성물 | |
| JPH04164013A (ja) | フケ菌発育阻害成分含有物の抽出方法 | |
| KR20050078361A (ko) | 가려움증 억제 또는 완화용 조성물 | |
| KR20080071373A (ko) | 곡아 추출물을 함유하는 가려움증 억제 또는 완화 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |