KR20050079641A - 에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물의제조방법 - Google Patents
에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물의제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의해 제조되는 에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물은 (R.S)-암로디핀 니코티네이트에 비하여 우수한 약리효과를 가진다.
Description
본 발명은 에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
암로디핀 1a 및 그의 염은 장기간 작용하는 칼슘채널 차단제이므로, 협심증, 고혈압 및 울혈성 심마비와 같은 심장혈관계 질환의 치료에 유용하다. 암로디핀의 2가지 에난티오머 및 이들의 염은 상이한 약물학적 프로파일을 갖는다. S-(-)-이성질체는 보다 강력한 칼슘 채널 차단제이고, R-(+)-이성질체도 아테롬성 동맥경화증의 치료 또는 예방에 활성을 나타낸다.
문헌 [J.E. Arrowsmith 등, J. Med. Chem. (1986) 29 1969]에는 디아스테레오머성 아지드 에스테르 1b의 분리에 의해 암로디핀의 2가지 이성질체를 분리하는 방법이 기재되어 있고, 유럽 특허 제 A331315호[J.E. Arrowsmith]에는 산 1c 에 신코니딘을 사용하여 염을 제조한 후 광학분할하여 궁극적으로 에난치오머적으로 순수한 암로디핀 이성질체를 얻는 방법이 기재되어 있다. 문헌 [S. Goldman 등, J. Med. Chem. (1992) 35 334]에는 디아스테레오머성 아미드 이성질체 1d를 크로마토그래피적으로 분리하는 방법이 기재되어 있으며, 한국 특허 등록번호 10-0188980[스파고 피터 라이오넬, PCT/EP 1995/00847]에는 타르타르산에 의한 염 형성을 거쳐 암로디핀의 광학 이성질체를 분리하는 방법이 설명되어 있다.
이중 한국 특허 등록번호 10-0188980[스파고 피터 라이오넬, PCT/EP 1995/ 00847]은 높은 수율과 광학적 순도를 보이지만, 가격이 고가인 D-(-)-타르타르산으로 S-(-)-암로디핀을 분리하므로서 경제적인 측면에서 한계가 있다. 이에 본 연구자들은 보다 저렴한 L-(+)-타르타르산으로 S-(-)-암로디핀을 분리하는 방법을 개발한 후 니코티닉에시드를 반응시켜 제제학적으로 보다 안정하고 약효 측면에서 우수한 S-(-)-암로디핀 니코티네이트 염을 제조하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 신규의 광학이성질체인 S-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물의 제조방법을 제공하는 것이며, S-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물은 (R.S)-암로디핀 니코티네이트에 비하여 우수한 약리효과를 가진다.
S-(-)-암로디핀과 니코티닉에시드를 반응시켜 제제학적으로 안정하고 약효면에서 우수한 S-(-)-암로디핀 니코티네이트를 얻는다.
반응식 1
본 발명을 다음 실시예로 예시한다.
광학순도는 Jasco DIP-1000 으로 측정하였다.
실시예 1. (S)-(-)-암로디핀 니코티네이트 수화물의 제조방법
(S)-(-)-암로디핀(2.0g, 4.89mmole)을 95% 공업용 메틸화 주정 (10.0mL)중에서 완전히 녹인 다음, 이것을 95% 공업용 메틸화주정 (2.5mL)에 슬러리화 시킨 니코틴산 (602mg, 4.89mmole)에 가한다. 이 용액을 서서히 가온시켜 환류상태로 5시간 반응 시킨후, 이어서 5℃이하로 냉각하면 암로디핀 니코티네이드 염 수화물이 형성되며 이를 여과시키고 공업용 이소프로판올(5.0mL)로 세척한다.
얻어진 염을 95%메탄올 : 이소프로판올(1:9) 또는 물 : 이소프로판올 (5:95)용액 (10.0mL)에 가온하여 완전히 녹인후 서서히 실온에서 교반하고, 0℃로 냉각한 다음 생성된 결정을 여과하여 이소프로판올(5.0mL)로 세척후, 감압하에 80℃에서 5시간동안 건조시킨다.
하기 분석치를 갖는 2수화물염 2.2-2.26g을 수득하였다.
수율 : 79.3-81.4%
융점 : 178-180℃
1H-NMR(CDCl3) : 9.19(s, 1H), 8.63(d, 1H), 8.24(d, 1H), 7.75(s, 1H)
6.97-7.34(m. 5H), 5.33(s, 1H), 4.74(gq, 2H), 4.01(m, 2H)
3.76(bs, 2H), 3.55(s, 3H), 3.17(bs, 2H), 2.28(s, 3H)
1.15(t, 3H)
[α]D 25 = -24.4(c=1, MeOH)
도 1 은 실시예 2에서 제조된 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 XRD 차트이다.
도 2 는 실시예 2에서 제조된 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 XRD 패턴의 피크 리스트 데이터 이다.
* XRD 모델명 ; Rigaku Rotaflex 12Kw XRD-2000
LOD(건조감량실험) : 상기염 200mg을 정밀하게 취한다음 120℃, 5mmHg 이하 감압하에서 5시간 동안 건조한 후 중량차이에 의해 2수화물임을 확인하였다.
실시예 2
실시예 1 에서 얻은 (S)-(-)-암로디핀 니코티네이트 염 수화물을 감압하에 115-125℃에서 5시간 건조하여 암로디핀 니코티네이트 염 무수물을 얻었다.
융점 : 179-181℃
계산치(%) : C; 58.70 H; 5.68 N; 7.90
실측치(%) : C; 58.65 H; 5.60 N; 7.91
실험예 1.
암로디핀 니코티네이트와 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 약효시험 결과
1. 서론
본 실험은 2종류의 시험물질 암로디핀 니코티네이트와 실시예 1에서 얻은 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트에 대한 심장순환계 약리효과를 측정/비교하기 위하여 수행되었다. 실험 항목으로서는 선천성 고혈압쥐에서의 항고혈압작용을 측정하는 in vivo 활성 측정법을 사용하였다.
2. 실험방법
(1) 시약
암로디핀 니코티네이트(M.W. 531.0), 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트(M.W. 531.0)를 증류수에 용해하여 투여하였다. 실험에 사용된 모든 약물 및 시약들은 사용직전에 조제하였다.
(2) 실험동물
선천성 고혈압쥐 (SHR, 웅성, 13-14주령)는 일본의 Charles River사로부터 구입하였으며, 항온(22.5 ±1 ℃), 항습 (55 ±5%) 및 12시간 간격으로 명암이 자동 조절되는 청정 동물 사육실에서 안정화된 후 실험에 사용되었다.
(3) 선천성 고혈압쥐 (SHR)에서의 항고혈압작용
SHR은 수축기혈압이 170 mmHg 이상인 것만을 사용하였으며, 1군당 6-8마리로 하였다. 혈압 측정은 실험동물의 꼬리로부터 혈압을 측정하는 방법인 tail-cuff method를 이용하여, Multichannel 8000 (TSE사, 독일)으로 측정하였다. 혈압을 원활하게 측정하기 위하여, 실험동물을 37 ℃의 항온 box에서 약 10분간 warming하였다. 시험물질 1, 3 및 10 mg/kg 용량을 증류수 (0.5 ml/100g rat)에 용해하여 경구투여 하였다. 혈압 측정은 약물 투여전, 약물투여 2, 4, 6, 8, 10, 24 시간후에 이루어졌다.
(4) 통계
모든 실험결과는 mean ±S.E.M. 으로 표시하였고, 실험결과의 통계분석은 미국 Jandel Co.사의 Sigma Stat 프로그램을 이용하여, unpaired t-test 및 one-way analysis of variance (ANOVA)로 처리하였고, 2차검정은 Dunnett multiple comparisons test로 하였다.
3. 실험결과
선천성 고혈압쥐에 대한 시험물질 암로디핀 니코티네이트 및 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 항고혈압효과를 측정한 실험결과를 도 3 내지 도5 및 표 1 내지 표2에 나타내었다. 암로디핀 니코티네이트(도 3, 표1), 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트(도 4, 표 1) 모두 다 용량 의존적으로 혈압을 강하시켰으며, 이때 혈압강하 양상은 모든 투여군에서 비슷하게 나타났다. 시험물질 투여 2시간 후부터는 유의성 있는 항고혈압효과가 나타나기 시작하여, 투여 2 - 6 시간 사이에 최대효과가 나타났다. 이들 항고혈압효과는 투여 10시간 이상 지속되었고, 특히 10 mg/kg의 고용량에서는 투여 24시간 후에도 여전히 유의성 있는 항고혈압효과를 나타내는 지속성을 보였다. 각 투여용량에 대한 최대 항고혈압효과만을 따로 도 5에 나타내었는데, 이때 1 mg/kg 용량에서의 암로디핀 니코티네이트 및 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 최대 항고혈압효과는 각각 -10.20 ±2.71, -12.4 ±1.73% (p<0.05 vs. 암로디핀 니코티네이트) 이었고, 3 mg/kg 용량에서는 각각 -26.8 ±3.22, -28.3 ±3.31% 이었으며, 10 mg/kg 의 고용량에서는 각각 -40.9 ±2.08, -43.6 ±1.65% 로 나타나, 1 mg/kg 용량에서는 상당한 유의성이 있었다. 한편, ED20 수치 (혈압을 20% 억제하는 용량, 95% 신뢰구간) 는 암로디핀 니코티네이트 및 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트가 각각 2.19 ±0.57, 1.91 ±0.49 mg/kg 으로 나타났다 (표 2).
샘플 명\투여량 | 1mg/kg | 혈압강하 강도 | 3mg/kg | 혈압강하 강도 | 10mg/kg | 혈압강하 강도 |
암로디핀니코티네이트 | -10.20±2.71 | 1.00 | -26.8±3.22 | 1.00 | -40.9±2.08 | 1.00 |
광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트 | -12.4±1.73 | 1.22 | -28.3±3.31 | 1.06 | -43.6±1.65 | 1.07 |
샘플 명 | 용량(mg) | 약 효 강 도 |
암로디핀 니코티네이트 | 2.19±0.57 | 1.00 |
광학활성 S-(-)- 암로디핀 니코티네이트 | 1.91±0.49 | 1.15 |
4. 결론
암로디핀 니코티네이트 및 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트에 대하여 선천성 고혈압쥐에서의 항고혈압작용을 측정한 결과, 이들 물질의 혈압강하 양상은 각 농도에서의 최대 혈압강하효과를 비교할 때, 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트 1 mg/kg 농도 (p<0.05 vs. 암로디핀 니코티네이트)에서 암로디핀 니코티네이트 보다 1.22배 우수한 약효를 확인할 수 있었다. 한편, 항고혈압작용에 대한 ED20 수치를 비교해 볼때, 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트가 A암로디핀 니코티네이트에 비해 1.15배 강한 것으로 나타났다.
본 발명의 제조방법은 S-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물을 제공하며, S-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물은 (R.S)-암로디핀 니코티네이트에 비하여 우수한 약리효과를 가진다.
도 1 은 실시예 2에서 제조된 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 XRD 차트,
도 2 는 실시예 2에서 제조된 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 XRD 패턴의 피크 리스트 데이터이며,
도 3은 선천성 고혈압 쥐에서 수축기 혈압에서의 암로디핀 니코티네이트의 효과를 나타낸 그래프이며,
도 4는 선천성 고혈압 쥐에서 수축기 혈압에서의 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 효과를 나타낸 그래프이며,
도 5는 선천성 고혈압 쥐에서의 수축기 혈압의 최고 변화에 대한 암로디핀 니코티네이트와 광학활성 S-(-)-암로디핀 니코티네이트의 용량-반응곡선을 나타낸 그래프이다.
Claims (2)
- 에스-(-)-암로디핀을 수분함유 불활성 용매 중에서 니코틴산과 반응시켜 다음의 XRD 패턴을 가지는 에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물을 제조하는 방법.2-Theta Intensity ratio count %8.87024 49.512.40769 50.513.25102 100.014.65376 25.717.44421 26.119.73034 28.120.34481 27.221.99343 46.522.48365 51.724.65381 34.126.70359 38.028.63978 19.6
- 제1항에 있어서, 에스-(-)-암로디핀을 수분함유 불활성 용매 중에서 니코틴산과 반응시킨 후 95% 메탄올-이소프로판올 또는 물-이소프로판올 혼합용매로 재결정하여 다음의 XRD 패턴을 가지는 에스-(-)-암로디핀 니코티네이트 결정성 2수화물을 제조하는 방법.2-Theta Intensity ratio count %8.87024 49.512.40769 50.513.25102 100.014.65376 25.717.44421 26.119.73034 28.120.34481 27.221.99343 46.522.48365 51.724.65381 34.126.70359 38.028.63978 19.6
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