KR20040096599A - 복합성 피부의 균형을 위한 대두 조성물 - Google Patents

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KR20040096599A
KR20040096599A KR10-2004-7013059A KR20047013059A KR20040096599A KR 20040096599 A KR20040096599 A KR 20040096599A KR 20047013059 A KR20047013059 A KR 20047013059A KR 20040096599 A KR20040096599 A KR 20040096599A
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soy
sebum
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KR10-2004-7013059A
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류쥐-첸
우제프리
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존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 콩 제제, 이러한 콩 제제를 함유하는 조성물 및, 복합성 피부를 치료하고 균형잡힌 얼굴 피부를 유지하기 위한 이러한 콩 제제의 국소 적용에 관한 것이다.

Description

복합성 피부의 균형을 위한 대두 조성물{Soy composition for balancing combination skin}
성인 인구의 대부분은 이들의 얼굴 피부가 건성 및 지성 부위를 모두 갖는 복합성 형태인 것으로 여기고 있다. 오늘날 시장에는 이러한 요구를 해결하는 효과적인 피부 보호 제품이 결여되어 있다.
지나치게 지성인 것으로 여겨지는 부위 뿐만 아니라, 건성 부위를 갖는 얼굴 피부로서 정의되는 복합성 피부는 치료 및 외관 면에서 커다란 딜레마를 나타내어 왔다. 일반적으로, 복합성 피부를 갖는 개개인은 여드름의 발생을 방지하고 번들거림을 감소시키기 위하여, 지성 부위를 치료하고자 하였다. 그러나, 이러한 치료 및 제제는 피부를 건성으로 만들고, 건성인 피부 부위에 자극을 유발한다. 유사하게, 개개인이 일반적으로 다량의 연화제 및 오일을 함유하는 보습용 조성물을 적용시켜 피부의 건성 부분(patch)를 치료하고자 하는 경우에, 이러한 조성물은 기공을 막고, 이미 지성인 부위의 지성을 증가시키며, 여드름 생성을 일으키는 경향이 있다. 이러한 형태의 치료는 바람직하지 못한 피부 손상 또는 여드름을 유발한다. 별도의 조성물을 얼굴 및 목의 상이한 부위에 적용시키는 것은 시간 소비이고, 경비가 많이 들며, 불편하다.
따라서, 복합성 피부를 하나의 조성물로 치료할 수 있도록 하기 위하여 복합성 피부의 상태를 해결하는 치료 조성물 및 방법을 갖는 것이 바람직하다. 또한, 이러한 조성물은 피부 외관이 지나치게 지성이거나 지나치게 건성이 되지 않도록 피부 상태를 균형지게 하는 것이 바람직하다.
발명의 요약
본 발명은 사람 피부의 지성 및 건성을 선택적으로 균형화하는 조성물 및 방법에 관한 것이다. 변성되지 않은 콩 제제를 함유하는 조성물을 적용시킴으로써, "복합성 피부"(즉, 지성 부위 및 건성 부위가 인접해 있는 피부)를 갖는 사용자는 지성 부위에 피지 및 "오일"이 덜 생기고, 건성 부위는 보습화되는 피부를 얻을 수 있다. 국소용 대두-함유 제제는 중요한 피부 보호 잇점을 전달하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 대두-함유 제제는 바람직하게는 변성되지 않은 단백질을 함유하는 대두 제제 또는, "전체 대두(total soy)"를 함유해야 한다. 이러한 조성물이 2001년 2월 28일자로 출원된 함께 계류중인 미합중국 특허원 제09/796,054호 및 2001년 2월 28일자로 출원된 미합중국 특허원 제09/795,762호에 예시되어 있으며, 이는 본명세서에 참조로 인용된다.
본원의 발명자들은 "전체 대두" 성분이 복합성 피부의 개선을 돕는다고 믿는다. 실제로, 전체 대두는 대두 단백질, 지방산, 다당류, 비타민, 무기질, 플라보노이드 및 다작용성 피부보호 잇점을 제공하는 활성 물질과 같은, 균형잡히고 완전한 스펙트럼의 영양소를 함유한다. 본원의 발명자들은 다른 전체 콩 함유 조성물이 또한 변성되지 않은 "전체 대두"의 것과 동일한 형태의 잇점을 부여할 수 있다고 믿는다.
콩 제제
"콩 제제"가 의미하는 것은 콩 열매로부터 수득되는 물질이다. 콩과 식물은 콩과(Leguminosae)의 식물로서, 이는 콩, 완두 또는 편두와 같은 열개성 열매를 갖는다. 콩과 식물의 예로는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 대두, 편두, 완두 및 땅콩과 같은 콩이 포함된다.
콩 제제는 콩 열매 전체(예: 콩과 식물 열매를 분말로 분쇄함) 또는 콩의 단지 일부(예: 콩의 추출물)를 함유할 수 있다. 콩 제제는 유체(예: 콩 열매와 물의 혼합물) 또는 고체(예: 콩 열매 분말)의 형태일 수 있다. 유체의 형태인 경우에, 용어 "콩 제제"는 콩으로부터 수득되는 유체의 고체 성분을 의미한다.
본 발명의 조성물은 안전하고 효과적인 양의 콩 제제(예: 대두 제제)를 포함한다. 한 양태로, 조성물은 콩 제제(예: 대두 제제)을 약 0.001 내지 약 50 중량%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 약 30 중량% 또는 가장 바람직하게는 약 2 내지약 20 중량%로 함유한다.
대두 제제/"전체 대두"
"대두 제제" 또는 "전체 대두"가 의미하는 것은 대두로부터 수득된 물질이다. 대두 제제는 대두의 단지 일부(예: 지질 감소된 대두 분말 또는 여과된 두유)를 함유하거나, 대두 전체(예: 콩과 식물의 분쇄 분말)를 함유할 수 있다. 대두 제제는 유체(예: 두유) 또는 고체(예: 대두 분말 또는 두유 분말)의 형태일 수 있다. 유체의 형태인 경우에, 용어 "대두 제제"는 대두로부터 수득된 유체의 고체 성분을 의미한다.
한 양태로, 대두 제제는 대두 분말이다. 대두 분말은 건조된 대두를 연마하여 제조할 수 있다. 한 양태로, 대두 분말은 평균 입자 크기가 약 150 ㎛ 미만, 가능하게는 약 10 ㎛ 미만이다. 한 양태로, 대두 분말은 수분 함량이 약 10% 미만, 보다 바람직하게는 약 5% 미만이다. 한 양태로, 대두 분말은 냉동 건조 또는 동결 건조시킬 수 있다.
한 양태로, 대두 제제는 두유 또는 두유 분말이다. 두유는 대두 및 물로부터 수득된 고체의 혼합물이고, 불용성 성분의 일부 또는 전부를 가진 이 혼합물을 여과한다. 두유 분말은 증발된 두유이고, 한 양태로 이는 냉동 건조되거나 분무 건조된 형태로 존재한다. 두유의 제조 방법은 이로써 제한되는 것은 아니지만, 다음의 세 가지 방법을 포함한다. 첫째, 두유는 대두를 물에 넣고 이들이 물을 흡수할 수 있도록 하여 제조할 수 있다. 그 다음에, 팽윤된 대두를 분쇄하고, 부가의물을 가한다. 이어서, 혼합물을 여과하여 불용성 잔사를 제거할 수 있다. 둘째로, 두유는 또한 대두 분말로부터 제조할 수 있다. 대두 분말을 물과 철저히(예: 1시간 이상 동안) 혼합한 다음, 여과 공정을 거쳐 불용성 잔사를 제거할 수 있다. 셋째로, 두유는 물을 가하여 두유 분말로부터 또한 재구성할 수 있다. 한 양태로, 두유는 대두로부터의 고체를 약 1 내지 약 50 중량%(예: 약 5 내지 약 20 중량%)로 포함한다.
"안전하고 효과적인 양"은 조절하거나 처리할 상태에서 포지티브 변형을 유도하기에 충분하지만, 심각한 부작용을 피하기에는 충분히 낮은 양의 화합물 또는 조성물(예: 콩 제제)을 의미한다. 화합물 또는 조성물의 안전하고 효과적인 양은 치료할 특정 상태, 최종 사용자의 연령 및 신체적 상태, 치료/예방할 상태의 중증도, 치료 지속기간, 다른 치료법의 특성, 사용된 특정 화합물 또는 제제/조성물 및 사용되는 특별한 향장학적으로 허용되는 담체 등의 요인에 따라 변한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "국소 적용"은, 예를 들면, 와이프, 퍼프, 로울러 또는 분무기 등과 같은 도포기나 손을 사용하여 외피에 직접 바르거나 칠함을 의미한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "향장학적으로 허용됨"은 용어가 설명하는 생성물(들) 또는 화합물(들)이 적합치 않은 독성, 비혼화성, 불안정성, 자극 및 알러지 반응 등이 없이, 조직(예: 피부)과 접촉하여 사용하기에 적합함을 의미한다. 이 용어는 오로지 화장품으로서 사용하기 위하여 기술되는 성분/생성물(예: 성분/생성물은 약제로서 사용될 수 있음)을 한정하고자 하는 것이 아니다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "국소용 담체"는 포유동물에 국소 투여하기에 적합한 하나 이상의 혼화성인 고체 또는 액체 충전체 희석제를 의미한다. 국소용 담체의 예로는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 물, 왁스, 오일, 연화제, 유화제, 농후화제, 겔화제 및 이들의 혼합물이 포함된다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "트립신 억제 활성"은 실시예 2에서 하기에 제시되는 검정법에 의해 측정된 바와 같이, 프로테아제 트립신의 활성을 억제하는 0.1%(w/w) 농도인 콩 제제의 능력을 의미한다. 한 양태로, 본 발명의 콩 제제는 트립신 억제 활성이 약 15% 이상이다. 다른 양태로, 본 발명의 콩 제제는 트립신 억제 활성이 약 25% 이상, 예를 들면, 약 50% 이상이다. 그러나, 본 발명에 따라 피부 균형을 성취하는 것은 반드시 높은 트립신 억제 활성의 존재를 필요로 하지 않는다.
"적합치 못한 미생물 함량(objectionable microbial content)"은 사람에 유해한 콩 제제에 존재하는 박테리아, 곰팡이 및 효모의 양을 의미하며, 이로써 제한되는 것은 아니지만, 대장균, 이. 콜라이(E. Coli), 살모넬라, 고온성 포자, 바실러스(Bacillus), 엔테로코쿠스(Enterococcus), 스타필로코쿠스(Staphylococcus), 분뇨 스트렙토코쿠스 및, 문헌(참조: "Disinfection, Sterilization and preservation" 4th edition, Seymour S. Block, pp. 887-888 (1991, Lea & Febiger, Malvern, PA))에 제시된 것이 포함된다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "국소 적용"은, 예를 들면, 와이프, 퍼프, 로울러 또는 분무기 등과 같은 도포기나 손을 사용하여 외피에 직접 바르거나 칠함을 의미한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "향장학적으로 허용됨"은 용어가 설명하는 생성물(들) 또는 화합물(들)이 적합치 않은 독성, 비혼화성, 불안정성, 자극 및 알러지 반응 등이 없이, 조직(예: 피부)과 접촉하여 사용하기에 적합함을 의미한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "국소용 담체"는 포유동물에 국소 투여하기에 적합한 하나 이상의 혼화성인 고체 또는 액체 충전체 희석제를 의미한다. 국소용 담체의 예로는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 물, 왁스, 오일, 연화제, 유화제, 농후화제, 겔화제 및 이들의 혼합물이 포함된다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, "안전하고 효과적인 양"은 조절하거나 치료할 상태로 포지티브 변형을 유도하기에 충분하지만, 심각한 부작용을 피하기에는 충분히 낮은 양의 화합물 또는 조성물(예: 콩 제제)을 의미한다. 화합물 또는 조성물의 안전하고 효과적인 양은 치료할 특별한 상태, 최종 사용자의 연령 및 신체적 상태, 치료/예방할 상태의 중증도, 치료 지속기간, 다른 치료법의 특성, 사용할 특정 화합물 또는 생성물/조성물 및 사용되는 특별한 향장학적으로 허용되는 담체 등의 요인에 따라 변한다.
본 발명의 조성물 및 방법에 사용하기에 적합한 조성물의 예가 본 명세서에 참조로 인용된, 1998년 7월 6일자로 출원된 함께 계류중인 미합중국 특허원 제09/110,409호, 1998년 12월 7일자로 출원된 제09/206,249호, 1999년 7월 27일자로 출원된 제09/361,429호, 2000년 7월 21일자로 출원된 제09/621,565호 및 2000년 10월 27일자로 출원된 제09/698,454호에 기술되어 있다.
"전체 대두"의 것과 유사한 영양소의 부가 공급원은 다음의 식물 그룹에 속하는 종류에 함유될 수 있다: 솔라나세(Solanaceae)(예: 감자, 토마토 및 토마틸라 등); 그라미네(Gramineae)(예: 벼, 메밀, 사탕수수, 밀, 보리 및 귀리 등); 쿠쿠르비타세(Cucurbitaceae)(예: 오이, 호박류, 호리병박 및 수세미 등) 및 바람직하게는, 레구미노사(Leguminosae)(예: 대두, 완두, 편두, 땅콩 등).
본 발명의 조성물 및 방법에서 활성인 화합물은 당해 분야의 숙련가에게 공지된 특정 방법에 의해 국소 투여될 수 있다. 국소적으로 활성인 약제 또는 향장 제제의 전달 파라미터가 필요하다면, 본 발명의 국소적으로 활성인 조성물은 바람직하게는 피부에 국소 활성 제제를 침투시킬 수 있는 전달 시스템으로서 작용할 수 있는 약제학적 또는 향장학적으로 허용되는 비히클로 또한 구성될 수 있다.
본 발명의 일부 조성물, 특히 단백질(예: 트립신 및 STI)을 국소 전달하기 위한 하나의 허용되는 비히클은 리포좀을 함유할 수 있다. 리포좀은 보다 바람직하게는 비이온성이고, a) 글리세롤 디라우레이트(바람직하게는 약 5 내지 약 70 중량%의 양으로); b) 콜레스테롤에서 발견되는 스테로이드 골격을 갖는 화합물(바람직하게는 약 5 내지 약 45 중량%의 양으로) 및 c) 탄소수가 약 12 내지 약 18인 하나 이상의 지방산 에테르(바람직하게는 약 5 내지 약 70 중량%의 양으로 집합적으로)를 함유하며, 이때 리포좀의 구성 성분 화합물은 바람직하게는 약 37.5:12.5:33.3:16.7의 비로 존재한다. 글리세롤 디라우레이트/콜레스테롤/폴리옥시에틸렌-10-스테아릴 에테르/폴리옥시에틸렌-9-라우릴 에테르로 구성된 리포좀(GDL 리포좀)이 가장 바람직하다. 바람직하게는, 리포좀은 조성물의 전체 용적을기준으로 하여, 약 10 내지 약 100 ㎎/㎖, 보다 바람직하게는 약 20 내지 약 50 ㎎/㎖의 양으로 존재한다. 약 37.5:12.5:33.3:16.7의 비가 가장 바람직하다. 적절한 리포좀은 당해 분야에서 통상 사용되는 다른 방법이 또한 허용되지만, 바람직하게는 실시예 1에 제시된 방법에 따라 제조할 수 있다. 상기 기술한 조성물은 적절한 용기에 바람직한 조성물을 합하고, 이들은 비이온성 리포좀 제제용으로 당해 분야에 잘 공지된 통상의 높은 전단 혼합 장치[예: 본 명세서에 참조로 인용된, 문헌: Niemiec et al., "Influence of Nonionic Liposome Composition On Topical Delivery of Peptide Drugs Into Pilosebacious Units: An In Vivo Study Using the Hamster Ear Model, " 12 Pharm. Res. 1184-88 (1995) ("Niemiec")에 기술된 것]에서 주위 조건하에 혼합하여 제조할 수 있다. 본 발명의 조성물중 이들 리포좀의 존재가 본 발명의 조성물중 일부의 탈착색화 능력을 개선할 수 있음을 발견하였다.
다른 바람직한 제형은, 예를 들면, 두유 또는, 콩과 식물이나 다른 적절한 식물로부터 직접 유도되는 다른 액체 제형을 함유할 수 있다. 예를 들면, 이러한 제형은 다량의 두유, 두유의 물리적 안정성을 유지하는 유화제 및 임의로, 킬레이트화제, 방부제, 연화제, 보습제 및/또는 농후화제나 겔화제를 함유할 수 있다.
당해 분야의 숙련가에게 공지된 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 용매 기본 제형 및 수성 겔은 또한 본 발명의 조성물을 전달하기 위한 비히클로서 사용될 수 있다.
제형화되는 활성 화합물의 공급원은 일반적으로 화합물의 특별한 형태에 따라 좌우된다. 작은 유기 분자 및 펩티딜 단편은 화학적으로 합성할 수 있고, 약제/향장용으로 적합한 순수한 형태로 제공될 수 있다. 천연 추출물 제품은 당해 분야에 공지된 기술에 따라 정제할 수 있다. 화합물의 재조합 공급원이 또한 당해 분야의 통상의 숙련가에게 이용된다.
다른 양태로, 국소적으로 활성인 약제 또는 향장용 조성물은 임의로 모이스쳐라이져, 향장용 보조제, 산화 방지제, 표백제, 티로시나제 억제제 및 다른 공지된 탈착색화제, 계면 활성제, 발포제, 컨디셔너, 보습제, 향, 비스코시화이어, 완충제, 방부제 및 선스크린제 등의 다른 성분과 혼합할 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한, 예를 들면, 트레티노인, 레티놀, 트레티노인 및/또는 레티놀의 에스테르 등을 포함하는, 활성량의 레티노이드(즉, 레티노이드 수용체 그룹의 일원에 결합되는 화합물)를 함유할 수 있다.
식물 또는 식물성 공급원으로부터 직접 제조되는 액체 유도체 및 천연 추출물은 약 1 내지 약 99%의 농도(w/v)로 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 천연 추출물 및 천연적으로 수득된 활성 성분의 단편(예: STI)은 조성물의 약 0.01 내지 약 20%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 약 10%의 상이한 바람직한 범위를 가질 수 있다. 물론, 본 발명의 활성 제제의 혼합물은 동일한 제형이나, 상이한 제형의 연속 적용시 함께 합하여 사용할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 조성물은 피부가 보다 균형잡힌 외관으로의 변화를 나타낼 때 까지의 기간 동안 하루에 1 내지 2회 식물성 물질의 추출물 약 20 내지 약 99% 및 천연 추출물과 천연으로 유도되는 활성 성분의 단편(예: 프로테아제 억제제, 예를 들면, 대두 트립신 억제제 등 및 활성 성분의 혼합물) 약 1 내지 약 20%를 함유한다.
그 후에, 외관의 변화가 일어나면, 액체 유도체 및 식물성 물질 추출물 약 10 내지 약 90% 및 천연 추출물과 천연으로 유도되는 프로테아제 억제제(예: STI) 또는 활성 성분의 혼합물 약 0.01 내지 약 5%로 저농도 및 저용량이 덜 빈번한 시간 스케쥴에 따라, 예를 들면, 하루에 1회 내지 한 주에 약 2회로 적용될 수 있다. 본 발명의 활성 제제의 효과는 가역적이므로, 이들 효과를 유지하기 위하여, 연속적인 적용 또는 투여가 수행되어야 한다. 본 명세서에 기술된 본 발명은 특정 성분의 부재하에 또는 본 명세서에 구체적으로 기술되지 않은 단계로 적절히 수행될 수 있다.
본 발명의 방법에 효과적인 조성물은 안전하고 효과적인 양의 변성되지 않은 콩 제제, 가장 바람직하게는 대두 제제를 함유한다. 본 발명에 유용한 국소 조성물은 피부에 국소 적용하기에 적합한 제형을 포함한다.
콩 제제의 항미생물 처리
콩과 식물 열매의 표면은 종종 다량의 미생물을 함유한다. 따라서, 사람이 사용하기 전에, 콩 제제는 이러한 미생물을 감소시키거나 제거하기 위하여 처리할 필요가 있다.
한 양태로, 본 발명의 콩 제제는 전체 미생물 함량이 g 당 약 10,000 콜로니-형성 단위("cfu": colony-forming unit) 미만이다. 다른 양태로, 본 발명의 대두제제는 미생물 함량이 콩 제제 g 당 약 1,000 cfu 미만(예: 약 100 cfu/g 미만)이다.
한 양태로, 본 발명의 콩 제제는 전체 적합치 못한 미생물 함량이 300 cfu/g 미만(예: 150 cfu/g 미만)이다. 다른 양태로, 본 발명의 콩 제제는 콩 제제 1 g 이상(예: 10 g 이상)에 대해 감지할 수 없는 양의 적합치 못한 미생물을 갖는다.
한 양태로, 콩 제제는 감마 방사선에 노출시킨다. 다른 양태로, 콩 제제는 약 2 내지 약 30 kGy의 감마선(예: 약 5 내지 약 10 kGy의 감마선)에 노출시킨다. 출원인은 예상밖으로, 이러한 처리가 콩 제제의 미생물 함량은 감소시키면서, 이의 생물학적 활성(예: 세린 프로테아제 억제 활성)은 유지함을 발견하였다. 본 출원인은 또한 콩 제제를 감마선으로 처리하면 이의 천연 색상을 유지하고 상당한 악취를 유도하지 않는 것과 같이, 콩 제제의 향장적 우아함은 유지됨을 발견하였다.
단독으로 또는 감마선과 함께 실행될 수 있는, 콩 제제의 프로테아제 억제 활성을 또한 유지하는 다른 항미생물 공정은 이로써 제한되는 것은 아니지만, x 선, 고에너지 전자 또는 양자 비임, 자외선 조사, 유체 정압에 대한 노출, 및 항미생물 활성을 갖는 화학 제제의 부가와 이들의 조합을 포함한다. 미생물 함량 감소 방법의 완전한 리스트가 문헌(참조: "Disinfection, Sterilization and preservation" 4th edition, Seymour S. Block, pp. 887-888 (1991, Lea & Febiger, Malvern, PA))에 제시되어 있다.
본 출원인은 열처리를 사용하는 공정이 프로테아제 억제 활성을 실질적으로 손실시킬 수 있으므로, 주의해서 사용해야만 함을 발견하였다. 예를 들면, 출원인은 두유를 100 ℃로 단지 10분 동안만 가열하면 두유의 트립신 억제 활성이 86%(4 ℃로 유지하는 경우에)에서 46%로 감소된다고 밝혔다. 출원인은 두유의 가열로 또한 대두 제제의 색상 또는 향의 변화가 야기될 수 있다고 밝혔다.
국소용 조성물
본 발명에 유용한 국소용 조성물은 피부에 국소 적용하기에 적합한 제형을 포함한다. 한 양태로, 조성물은 대두 제제 및 향장학적으로 허용되는 국소용 담체를 포함한다. 한 양태로, 향장학적으로 허용되는 국소용 담체는 조성물의 약 50 내지 약 99.99 중량%(예: 약 80 내지 약 95 중량%)이다.
조성물은 이로써 제한되는 것은 아니지만, 로션, 크림, 겔, 스틱, 스프레이, 면도용 크림, 연고, 클린징 액체 세척액 및 고체 바아, 샴푸, 패치, 손톱 래커, 상처 드레싱 및 접착 붕대, 하이드로겔, 필름 및 메이크-업(예: 파운데이션, 마스카라 및 립스틱)을 포함하는 광범위하고 다양한 제품 형태로 제조될 수 있다. 이들 제품 형태는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 용액, 에멀젼(예: 마이크로에멀젼 및 나노에멀젼), 겔, 고체 및 리포좀을 포함하는 몇몇 형태의 향장학적으로 허용되는 국소용 담체를 포함할 수 있다. 다음은 이러한 담체의 비제한적 예이다. 다른 담체는 당해 분야의 통상의 숙련가에 의해 제형화될 수 있다.
본 발명에 유용한 국소용 조성물은 용액으로서 제형화될 수 있다. 용액은 통상 수성 용매(예: 약 50 내지 약 99.99% 또는 약 90 내지 약 99%의 향장학적으로 허용되는 수성 용매)를 포함한다.
본 발명에 유용한 국소용 조성물은 연화제를 포함하는 용액으로서 제형화될 수 있다. 이러한 조성물은 바람직하게는 약 2 내지 약 50%의 연화제(들)를 함유한다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, "연화제"는 피부 보호 뿐만 아니라, 건조 방지 또는 완화를 위해 사용되는 물질을 의미한다. 광범위하고 다양한 적합한 연화제가 공지되어 있으며, 본 발명에 사용될 수 있다. 문헌[참조: Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2nd Edition, Vol. 1, pp. 32-43 (1972) 및 the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger and McEwen, pp. 1656-61, 1626, and 1654-55 (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7th Edition, 1997)(이후에는, "ICI Handbook"으로 칭함)]은 적절한 물질의 수많은 예를 포함한다.
로션은 이러한 용액으로부터 제조될 수 있다. 로션은 통상 약 1 내지 약 20%(예: 약 5 내지 약 10%)의 연화제(들) 및 약 50 내지 약 90%(예: 약 60 내지 약 80%)의 물을 포함한다.
용액으로부터 제형화될 수 있는 다른 형태의 제품은 크림이다. 크림은 통상 약 5 내지 약 50%(예: 약 10 내지 약 20%)의 연화제(들) 및 약 45 내지 약 85%(예: 약 50 내지 약 75%)의 물을 포함한다.
용액으로부터 제형화될 수 있는 또 다른 형태의 제품은 연고이다. 연고는 동물성 또는 식물성 오일이나, 반고체 탄화수소의 간단한 기재를 포함할 수 있다. 연고는 약 2 내지 약 10%의 연화제(들) 및 약 0.1 내지 약 2%의 농후화제를 포함한다. 본 발명에 유용한 농후화제 또는 점도 증진제의 보다 완전한 기술은 문헌(참조: Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2nd Edition, Vol. 1, pp. 72-73 (1972) 및 the ICI Handbook pp. 1693-1697)에서 확인할 수 있다.
본 발명에 유용한 국소용 조성물은 에멀젼으로서 제형화된다. 담체가 에멀젼인 경우에, 약 1 내지 약 10%(예: 약 2 내지 약 5%)의 담체는 유화제(들)를 포함한다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수 있다. 적절한 유화제가, 예를 들면, 미합중국 특허 제3,755,560호, 제4,421,769호, 문헌: McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pp. 317-324 (1986) 및 the ICI Handbook, pp. 1673-1686에 기술되어 있다.
로션 및 크림은 에멀젼으로서 제형화될 수 있다. 통상, 이러한 로션은 0.5 내지 약 5%의 유화제(들)를 포함한다. 이러한 크림은 통상 약 1 내지 약 20%(예: 약 5 내지 약 10%)의 연화제(들); 약 20 내지 약 80%(예: 30 내지 약 70%)의 물 및 약 1 내지 약 10%(예: 약 2 내지 약 5%)의 유화제(들)를 포함한다.
수중유 형태 및 유중수 형태의 단일 에멀젼 피부 보호 제제(예: 로션 및 크림)는 향장 기술 분야에 잘 공지되어 있고, 본 발명에 유용하다. 미합중국 특허 제4,254,105호 및 제4,960,764호에 기술된 바와 같은 다중상 에멀젼 조성물[예: 수중유중수(water-in-oil-in-water) 형태]이 또한 본 발명에 유용하다. 일반적으로, 이러한 단일 또는 다중상 에멀젼은 물, 연화제 및 유화제를 필수 성분으로서 함유한다.
본 발명의 국소용 조성물은 또한 겔(예: 적절한 겔화제(들)를 사용하는 수성 겔)로서 제형화될 수 있다. 수성 겔을 위한 적절한 겔화제에는 이로써 제한되는것은 아니지만, 천연 고무, 아크릴산 및 아크릴레이트 중합체와 공중합체, 및 셀룰로즈 유도체(예: 하이드록시메틸 셀룰로즈 및 하이드록시프로필 셀룰로즈)가 포함된다. 오일(예: 광유)용으로 적절한 겔화제에는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 수소화 부틸렌/에틸렌/스티렌 공중합체 및 수소화 에틸렌/프로필렌/스티렌 공중합체가 포함된다. 이러한 겔은 통상 약 0.1 내지 5%의 겔화제를 포함한다. 본 발명의 국소용 조성물은 또한 고체 제형(예: 왁스 기본 스틱, 비누 바아 조성물. 분말 또는 와이프 함유 분말)으로서 제형화될 수 있다.
본 발명에 유용한 국소용 조성물은 상기 언급한 성분 이외에, 이들의 당해 기술 분야에서 성취된 수준으로 피부, 모발 및 손톱에 사용하기 위한 조성물에 통상 사용되는 광범위한 부가의 오일 가용성 물질 및/또는 수용성 물질을 함유할 수 있다.
부가의 향장학적 활성 제제
한 양태로, 국소용 조성물은 콩 제제 이외에, 다른 향장학적 활성 제제를 추가로 포함한다. "향장학적 활성 제제"는 피부, 모발 또는 손톱에 대해 향장적 또는 치료학적 효과를 갖는 화합물, 예를 들면, 라이트닝 제제(lightening agent), 암화제(darkening agent)(예: 자체 타닝 제), 여드름 치료제, 광택 조절제, 항미생물제, 소염제, 항진균제, 구충제, 외용 진통제, 선스크린제, 광보호제, 산화 방지제, 각질 용해제, 세제/계면 활성제, 모이스처라이져, 영양소, 비타민, 에너지 증진제, 항발한제, 아스트린젠트, 탈취제, 모발 제거제, 퍼밍(firming)제, 각질 방지제 및, 모발, 손톱 및/또는 피부 컨디셔닝용 제제를 의미한다.
한 양태로, 제제는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 하이드록시산, 벤조일 퍼옥사이드, 황 레조르시놀, 아스코르브산, D-판테놀, 하이드로퀴논, 옥틸 메톡시신남이트, 이산화티탄, 옥틸 살리실레이트, 호모살레이트, 아보벤존, 폴리페놀릭, 카로테노이드, 유리 라디칼 스캐빈저, 스핀 트랩, 레티노이드(예: 레티놀 및 레티닐 팔미테이트), 세라마이드, 다중불포화 지방산, 필수 지방산, 효소, 효소 억제제, 무기물, 호르몬(예: 에스트로게), 스테로이드(예: 하이드로코르티손, 2-디메틸아미노에탄올), 구리염(예: 염화구리), 구리 함유 펩티드(예: Cu:Gly-His-Lys), 보조 효소 Q10, 펩티드(예: PCT 특허원 제WO00/15188호에 기술된 것), 리포산, 아미노산(예: 프롤린 및 티로신), 비타민, 락토비온산, 아세틴-코엔자임 A, 나이아신, 리보플라빈, 티아민, 리보스, 전자 전달물질(예: NADH 및 FADH2), 다른 식물 추출물(예: 알로에 베라) 및 이들의 유도체와 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 향장학적 활성 제제는 통상 본 발명의 조성물에 조성물의 약 0.001 내지 약 20 중량%, 예를 들면, 약 0.01 내지 약 10%(예: 약 0.1 내지 약 5%)의 양으로 존재한다.
비타민의 예에는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 비타민 A, 비타민 B(예: 비타민 B3, 비타민 B5 및 비타민 B12), 비타민 C, 비타민 K 및 비타민 E와 이들의 유도체)가 포함된다.
하이드록시산의 예로는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 글리콜산, 락트산, 말산, 살리실산, 시트르산 및 타르타르산이 포함된다(참조예: 유럽 특허원 제273,202호).
산화 방지제의 예로는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 설프하이드릴 화합물 및 이들의 유도체(예: 나트륨 메타비설파이트 및 N-아세틸-시스테인), 리포산 및 디하이드로리포산, 레스베라트롤, 락토페린 및 아스코르브산과 아스코르브산 유도체(예: 아스코르빌 팔미테이트 및 아스코르빌 폴리펩티드)와 같은 수용성 산화 방지제가 포함된다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 오일 가용성 산화 방지제에는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 부틸화 하이드록시톨루엔, 레티노이드(예: 레티놀 및 레티닐 팔미테이트), 토코페롤(예: 토코페롤 아세테이트), 토코트리에놀 및 유비퀴논이 포함된다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 산화 방지제를 함유하는 천연 추출물에는 이로써 제한되는 것은 아니지만, 플라보노이드 및 이소플라보노이드와 이들의 유도체(예: 제니스테인 및 디아드제인)를 함유하는 추출물 및 레스베라트롤을 함유하는 추출물 등이 포함된다. 이러한 천연 추출물의 예로는 포도씨, 녹차, 파인애플 줄기 및 프로폴리스가 포함된다. 산화 방지제의 다른 예는 문헌[ICI Handbook의 1612-13면]에서 확인할 수 있다.
기타 물질
다양한 다른 물질이 또한 본 발명에 유용한 조성물에 존재할 수 있다. 이들은 보습제, 단백질 및 폴리펩티드, 방부제 및 알칼리성 제제를 포함한다. 이러한 제제의 예는 문헌[ICI Handbook, pp. 1650-1667]에 기술되어 있다. 본 발명의 조성물은 또한 킬레이트화제(예: EDTA) 및 방부제(예: 파라벤)를 포함할 수 있다.적절한 방부제 및 킬레이트화제의 예가 문헌[ICI Handbook, pp. 1626 및 1654-55]에 제시되어 있다. 또한, 본 발명에 유용한 국소용 조성물은 염료, 불투명화제(예: 이산화티탄), 안료 및 향료과 같은 통상의 향장용 보조제를 함유할 수 있다.
광천수
본 발명의 콩 제제(예: 두유) 및 조성물은 광천수를 사용하여 제조할 수 있다. 한 양태로, 광천수는 약 200 ㎎/L 이상(예: 약 300 내지 약 1000 ㎎/L)의 광물화 값을 갖는다. 한 양태로, 광천수는 약 10 ㎎/L 이상의 칼슘 및/또는 약 5 ㎎/L 이상의 마그네슘을 포함한다.
본 발명의 조성물 및 이러한 조성물을 함유하는 제형은 통상의 숙련가에게 잘 공지된 방법을 사용하여 제조할 수 있다.
본 발명은 지성 부위가 덜 번들거려 보이고, 건성 부위는 보다 촉촉해 보이고 그러한 느낌이 나도록 피부의 지성 및 건성 영역의 균형화 잇점을 제공하기 위한, 복합성 피부를 치료하는 조성물 및 방법에 관한 것이다.
도 1은 피험자의 얼굴에 대한 상이한 평가 부위를 나타낸다. 안면 마스크를 디자인하고, 평가를 위해 사용한다.
전체 대두 로션 처리된 부위는 도 2에 제시된 바와 같이 건성 부분에 대해 위약에 비하여, 보습화가 증가되었다. 평가는 국소 적용한 지 12 내지 24시간 후에 수행한다. 도 3은 전체 대두 로션이 위약에 비하여 건성 피부 부분의 피지 수준을 균형잡는 것으로 나타났다(평균 ± SD; p < 0.05). 도 4는 전체 대두 로션 처리된 부위가 지성 피부 부분과 균형을 이루는 것을 나타낸다(평균 ± SD). 전체 대두 로션은 도 5에 제시된 바와 같이, 선택적으로 턱 부위 대 위약에 대한 지성 부분의 피지 수준을 감소시킨다(p < 0.05).
피험자 평가
위약 전체 대두
발생/여드름 35.3% 5.9%
피부의 매끄러움/유연도의 개선 5.9% 35.3%
피부 지성도의 뚜렷한 감소/주름/붉은기 17.6% 58.8%
연구가 끝날 즈음(5주째), 피험자 평가를 보고하였다. 전체 대두는 위약보다 양호하게 등급이 나왔다. 피험자의 대략 60%는 대두 처리된 면에서 개선을 나타내지만, 위약 처리된 면에서는 단지 17%만이 전반적인 색조 및 촉감에 있어서 개선된다. 이러한 개선은 또한 잔주름의 감소를 포함한다. 확실히, "전체 대두"는 함께 계류중인 상기 언급한 특허원에서 제시된 바와 같이, 균일한 색조 및 촉감의 부위에, 유연도 및 주름 감소의 부가의 피부 잇점을 또한 제공한다. 이러한 조성물은 본 명세서에 참조로 인용된 함께 계류중인 1998년 7월 6일자로 출원된 미합중국 특허원 제09/110,409호, 1998년 12월 7일자로 출원된 제09/206,249호, 1999년 7월 27일자로 출원된 제09/361,429호, 2000년 7월 21일자로 출원된 제09/621,565호 및 2000년 10월 27일자로 출원된 제09/698,454호에 기술되어 있다.
위약 시험 피험자중에서, 상당 부분(35.3%)은 전체 대두 처리된 피험자(5.9%)보다도 여드름 또는 발생 현상이 보고되었다. 이들 결과는 중요하다. 우리가 예상한 바와 같이, 지성 피부 또는 과다한 피부 피지는 여드름이 나기 쉬운 피부에 대해 필요 조건이다. 지성 부분에 대한 과다한 피지의 감소로 여드름 발생이 감소된다. 전체 대두는 여드름의 가능성을 감소시키기 위하여 여드름이 나기 쉬운 피부를 치료하는데 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물인, 전체 대두는 수많은 피부 보호 잇점을 제공하는 것으로 나타나는 광범위한 스펙트럼의 변성되지 않은 활성 성분을 함유한다. 복합성 얼굴 피부에 대한 이 연구에서, 우리는 다음을 알 수 있다:
● 전체 대두 로션은 건성 부분을 보습화하였다.
● 전체 대두 로션은 선택적으로 얼굴 피부 지성 부분의 피지 수준을 감소시켰다.
● 전체 대두 로션은 임상적으로 복합성 얼굴 피부에서 건성/지성 부분을 균일하게 하였다.
● 전체 대두는 효과적으로 얼굴 피부 촉감을 매끄럽게 하고, 유연화시켰다.
피지 감소 및 보습화에 대한 전체 대두의 이중 작용은 이것이 40 내지 50%의 단백질, 장쇄 지방산(C16-C20 및 C22)으로 구성되고 이들중 큰 비율은 다중 불포화 지방산인 20 내지 30%의 트리글리세라이드 및 20 내지 30%의 탄수화물과, 소량의 성분(예: 대두 이소플라본, 파이토스테롤, 비타민 및 무기질)을 포함한다는 사실에 기인하는 것으로 여겨진다. 이들 성분은 지성 또는 번질번질한 피부 부위에 대한 과량의 피지를 감소시키는 동시에, 건성 부위에 대해서는 수화 효과를 부여하는데 기여할 수 있다.
실시예 1: 콩 제제의 감마선 조사
본 출원인은 감마선 조사와 같은 항미생물 공정 전에 두유 분말이 50,000 cfu/g 이하의 범위인 높은 수준의 미생물 함량을 갖는다고 밝혔다. 이러한 생성물은 또한 감지할 수 있는 수준의 적합치 못한 미생물 성분, 예를 들면, 20,000 cfu/g 이하의 수준인 분뇨 스트렙토코쿠스를 포함하는 것으로 밝혔졌다.
본 출원인은 다양한 양(예: 약 1 g 내지 약 200 ㎏)의 두유 분말을 1 내지 16 kGY로 변하는 감마선 조사에 노출시켰다. 전체 미생물 함량을 약 100 cfu/g 미만으로 감소시키는데 필요한 용량 또는 감마선 조사는 약 10 kGy인 것으로 밝혀졌다. 분뇨 스트렙토코쿠스를 1 log 감소시키기 위한 용량은 약 3 kGy인 것으로 측정되었고, 약 5 kGy의 용량이 두유 분말의 10 g 샘플내의 미생물 함량을 감지할 수 없는 수준으로 상응하게 감소시키는 것으로 밝혀졌다. 그러나, 콩 제제에 사용되는 감마선 조사량은 궁극적으로 처리할 대두 제제의 미생물 함량 및 크기에 의해 결정된다.
실시예 2: 콩 제제의 트립신 억제 활성
형광성 카제인 펩티드의 트립신 유도된 분해 억제는 제조업자의 지시(EnzChekTM프로테아제 검정 키트 제품 정보, Revised 3/15/99; Molecular Probes, Eugene OR)에 따라, EnzChekTM프로테아제 검정 키트를 사용하여 측정한다. 요약하면, 다양한 대두 제제를 먼저 소화 완충액(1x)(키트에 제공됨)으로 희석시키고, 소화 완충액(1x)에 용해시킨 1000 단위의 트립신(Sigma, St. Louis, MO)과 함께 상이한 농도에서 배양한다. 순수한 세린 프로테아제 억제제(대두 트립신 억제제, 제조원: Sigma, St. Louis, MO)를 0.1%, 0.01% 및 0.001% w/v에서 포지티브 대조용으로서 사용한다. 그 다음에, BODIPY FL 카제인의 스톡 용액 1.0 ㎎/㎖는 탈이온수 0.2 ㎖를 이 기질이 공급된 바이알(키트에 제공됨)에 가한 다음, 최종 작업 농도를 소화 완충액으로 10 ㎍/㎖로 만든다. 트립신을 시험 물질의 존재 또는 부재하에, BODIPY 형광 카제인 기질의 존재하에 실온에서 1시간 동안 배양한 다음, SoftmaxRPro 3.0 소프트웨어(제조원: Molecular Devices Corporation)를 사용하여 SpectraMaxRGemini 미세역가 판 판독기(제조원: Molecular Devices Corporation, Sunnyvale, CA)에서 형광성을 측정한다(여기 485 ㎚/방출 530 ㎚). 각각의 실험을 3회 반복으로 수행하고, 2회 반복한다.
이 검정법은 7개의 상이한 방법으로 가공된 대두 제제에 대해 수행한다. 실시예 A는 분말로 분쇄한 대두이다(제조원: Sunlight Foods Corporation, Taipei Country, Taiwan, R.O.C.). 실시예 B는 약 8 내지 15 kGy의 감마선 조사에 노출된 실시예 A의 대두 분말이다. 실시예 C는 대두 분말중 오일을 추출에 의해 제거한 대두 분말이다(SoyafluffR200W, 제조원: Central Soya Company, Inc., Fort Weyne, IN). 실시예 D는 껍질 벗기지 않은 대두 및 물을 가지고 제조한 다음, 여과하고 가열하여, 분무 건조시키고(Devansoy Farms, Carroll, Iowa), 약 7 내지 9 kGy의 감마선 조사에 노출시킨 두유 분말이다. 실시예 E는 대두 및 물을 혼합하고, 혼합물을 밤새 가열한 다음, 1,3-부틸렌 글리콜을 혼합물에 가하여 수득한 두유 분말이다(Flavosterone SB, 제조원: Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Gifu Japan). 실시예 F는 대두 및 물을 혼합하고, 혼합물을 밤새 가열한 다음, 에탄올을 혼합물에 가하여 수득한 두유 분말이다(Flavosterone SE, 제조원: Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Gifu Japan). 실시예 G는 대두 단백질의 추출물이다(Vegeseryl HGP LS 8572, 제조원: Laboratories Serobiologiques S.A., Pulnoy, France). 이들 대두 제제는 대두 트립신 억제제(STI; Soy Trypsin Inhibitor)(Sigma)에 필적한다.
상이한 대두 제제에 의한 기질의 트립신 분해 억제%는 마이크로소프트 엑셀TM을 사용하여 계산하고, 표 1에 보고되어 있다.
시험 생성물 농도 트립신의 억제%
STI 0.01 43.0
STI 0.1 76.1
실시예 A 0.01 32.8
실시예 A 0.1 67.1
실시예 B 0.01 31.5
실시예 B 0.1 67.2
실시예 C 0.01 22.7
실시예 C 0.1 36.2
실시예 D 0.01 8.92
실시예 D 0.1 17.4
실시예 E 0.01 7.83
실시예 E 0.1 10.8
실시예 F 0.01 4.87
실시예 F 0.1 5.99
실시예 G 0.1 6.85
표 1에 제시되어 있는 바와 같이, STI는 용량 반응 방식으로 트립신 유도된 분해를 억제할 수 있다. 대두 분말인 실시예 A도 또한 트립신 활성을 상당히 억제한다. 또한, 대두 분말의 미생물 함량을 감소시키면서 대두 분말의 감마선 조사(즉, 실시예 B)는 예상밖으로 대두 분말의 트립신 억제 활성에 상당히 영향을 주지 못한다. 그러나, 실시예 C 내지 G의 가열 및/또는 추출 공정은 대두 분말의 트립신 억제 활성을 상당히 감소시킨다.
국소용 조성물
본 발명에 유용한 국소용 조성물은 피부에 국소 적용하기에 적합한 제형을 포함한다.
조성물은 바람직하게는 변성되지 않은 대두 제제 및 향장학적으로 허용되는 국소용 담체를 함유한다. 향장학적으로 허용되는 국소용 담체는 바람직하게는 조성물의 약 0.1 내지 약 99.99 중량%(보다 바람직하게는, 조성물의 약 80 내지 약 95 중량%)이다. 본 발명에 유용한 국소용 조성물은 연화제 또는 연화제들을 포함하는 용액으로서 제형화될 수 있다. 이러한 조성물은 바람직하게는 약 2 내지 약 50%의 연화제(들)를 함유한다. 로션은 이러한 용액으로부터 제조될 수 있다. 로션은 통상 약 1 내지 약 20%(예: 약 5 내지 약 10%)의 연화제(들) 및 약 50 내지 약 90%(보다 바람직하게는, 약 60 내지 약 80%)의 물을 포함한다. 크림은 통상 약 5 내지 약 50%(보다 바람직하게는, 약 10 내지 약 20%)의 연화제(들) 및 약 45 내지 약 85%(보다 바람직하게는, 약 50 내지 약 75%)의 물을 포함한다. 본 발명에 유용한 국소용 조성물은 에멀젼으로서 제형화된다. 담체가 에멀젼인 경우에, 약 1 내지 약 10%(보다 바람직하게는, 약 2 내지 약 5%)의 담체가 하나 이상의 유화제로 보충된다. 유화제는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성일 수 있다.
본 발명에 유용한 조성물의 변성되지 않은 대두 제제 함량은 바람직하게는 조성물의 약 0.001 내지 약 99.9 중량%이다. 보다 바람직하게는, 함량은 약 0.01 내지 약 50%이고, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 50%이다. 본 발명의 조성물은 분말 형태로 생성될 수 있고, 이 경우에 대두 제제 함량은 조성물의 약 1 내지 약 99%의 양으로 존재할 수 있다. 대두 제제는 언급된 본 출원에서 제시된 바와 같이, 두유 분말 또는 대두나 두유 분말 또는 대두 분말로부터 제조된 두유일 수 있다.
부가의 향장용 활성제는 노화 방지제, 항자극제, 셀룰라이트제거제, 라이트닝 제제, 암화제(예: 자체 타닝제), 여드름 치료제, 광택 조절제, 항미생물제, 살균제, 소염제, 항진균제, 구충제, 외용 진통제, 선스크린제, 광보호제, 산화 방지제, 각질 용해제, 모이스처라이져, 영양소, 비타민, 에너지 증진제, 항발한제, 피부 진정제, 피부 보호제, 피부 치유제, 피부 윤활제, 아스트린젠트, 탈취제, 모발 제거제, 퍼밍제, 각질 방지제 및, 모발, 손톱 및/또는 피부 컨디셔닝용 제제, AHA, 방부제, 에센셜 오일, 단백질 및 실리콘 등을 포함한다.
놀랍게도, 본 발명의 조성물은 피부에 1회 이상 적용시키는 경우에, 피부의 수분 수준 및 피지 수준을 모두 "균형화"하는 작용을 한다. 본 발명의 조성물의 동일한 적용은 모두 피부의 건성 부위에 대해 수분을 부여하고, 피부의 지성 부위에 피지 생성을 감소시킨다. 따라서, 필요에 따라, 수분을 선택적으로 회복하고, 지성 감소를 원하는 부위에서 지성 수준을 감소시킨다.
하기의 실시예는 본 발명의 조성물 및 방법의 범위를 제한하고자 하는 것이 아니고 기술하는 것이다.
실시예 3: 피부 균형화를 위한 전체 대두 로션
복합성 피부에 균형을 주고, 감촉 특성에 영향을 주는 신규 전체 대두 로션의 잠재력을 평가하기 위한 임상적 연구가 고안되었다. 5주간, 얼굴의 반에 이중맹검 위약-조절된 임상 연구를 복합성 피부인 23명의 20 내지 35세인 여성 개체에게 수행한다(Fitzpatrick 타입 I - II). "복합성 피부"는 하나 이상의 지성 부위및 하나의 건성 부위를 얼굴 반쪽 각각에 갖는 얼굴 피부로서 정의된다. 지성 및 건성 부위는 각각 > 200 g/㎠ 및 < 66 g/㎠에서 판독되는 시버미터(sebumeter)에 의해 측정한다. 피험자에게 5주 동안 하루에 얼굴의 지정된 면 위에 대두 로션 또는 위약을 적용시킨다. 기준선, 1주, 3주 및 5주째에 이마, 볼 및 턱에서 측정한다. 스케일링, 습윤화, 지성화 및 윤활성을 기기 측정 및 디지틀 사진에 의해 평가한다. 결과로부터, 이러한 전체 대두 제제는 지성 부분의 피지를 상당히 감소시키고(턱 부위의 경우, p < 0.05), 위약에 비하여 건성 부분의 보습화를 개선시켰다(p < 0.05). 스케일링 또는 디지틀 사진을 위한 단일 형태의 스트립핑에서는 상당한 변화가 관찰되지 않는다. 피험자의 자체 평가로 피부의 매끄러움이 개선되고 지성이 감소됨을 알 수 있으며, 이는 기기 측정 결과와 상관관계가 있다. 피험자의 대략 70%는 대두 처리된 면에서 개선을 나타내지만, 위약 처리된 면에서는 17%만이 전반적인 색조 및 감촉에서 개선을 나타냈다. 요약하면, 이러한 임상적 연구로 전체 대두 제제는 피부의 지성 및 건성 부위를 조절하여, 즉 선택적으로 지성 부분의 지성도를 감소시키고, 건성 부분의 보습화를 개선함으로써, 복합성 피부의 감촉 특성에 균형을 이룬다.
파라미터
● 건조도/스케일링
● 보습화
● 지성도
● 매끄러움
방법
5주된 얼굴 반쪽의 이중맹검 위약 조절된 연구
포함 기준
● 성인 여성, 연령: 20 내지 35세
● 피츠패트릭 피부 타입 I & II(n = 23)
● 피지 분석에 의한 예비 스크린
제품 적용
● 예비-컨디션 - 3일 동안 액체 클린저로 초기 세척
● 분리된-얼굴 디자인을 사용한 전체 대두 로션 대 위약 로션
● 5주 동안 전체 대두 로션 및 위약의 매일 PM 적용
전체 대두 로션은 하기의 성분들을 함유한다:
성분 w/w %
탈이온수 72.43%
킬레이트화제 1.2%
방부제 1.6%
글리세린 3%
용매 5%
산화 방지제 0.1%
유화제 4.9%
실리콘 피부 컨디셔너 8.15%
농후화제 1%
두유 분말 2.5%
대두 이소플라본 추출물(65%) 0.12%
평가
하기의 기기 측정을 0, 1, 3 및 5주째에 수행한다:
- NovameterR에 의한 피부 수화
- SebumeterR에 의한 피지 분석
모든 연구 피험자는 또한 일지를 계속하여 쓴다.
측정 방법
시부미터에 의한 피지 측정:
피지 측정을 위해 선택된 기술은 Courage and Kzahaka Sebumeter Model SM810이다. 시부미터의 원리는 휴대용 카트리지에 특별한 불투명한 플라스틱 필름이 있는 광학 측정법의 사용을 포함한다. 이 필름은 보다 많은 피지가 수거되거나, 이에 침착되면 더욱 투명해진다. 피지 측정시, 카트리지를 시험 영역 위에 30초 동안 놓고 표면 피지를 흡수한다. 필름은 보다 높은 기록을 유발하는 높은 피지 함량을 갖는 투명도에 대해 측정한다. 생성된 시부미터 값은 ㎍ 피지/㎠의 단위로 보정한다.
Nova DPM 9003에 의한 보습화 측정:
물이 각질층의 물리적 특성을 조절하고 변형시키는데 기본적인 역할을 하는 것으로 인지되어 왔다. 피부의 전기적 특성은 전류 흐름에 대한 이의 저항과 같은 이의 전위로서 표현된다. 이러한 저항은 외부 전압을 두 표면 부위를 통해 적용시키고, 이들 부위 사이에 피하간 전류 흐름의 과도 및/또는 정지 상태를 발견하여 측정한다. 측정치는 저항, 전도도 또는 임피던스일 수 있다. 이들 전기적 신호가 피부 표면 수화와 상관관계가 있다는 증거가 존재한다. 전기적 방법을 사용하는 시판중인 측정 장치는 피부 기능 및 보습화의 정량적 평가를 가능하게 한다. 이러한 기기는 스키콘(Skicon), 코네오미터(Corneometer) 및 Dermal Phase Meter(DPM)를 포함한다. 이 연구에서, Nova DPM 9003은 선택된 측정치를 적용된 교류의 다양한 주파수에서 통합하여 임피던스계 전기용량 판독치를 전달한다. 전기용량 판독 또는 DPM 판독이 높으면 높을수록, 피부 수화는 더욱 커진다.
복합성 피부의 기준
피험자들은 이들의 얼굴에 하나 이상의 지성 부위(피지 수준 > 200 ㎎/㎠)및 하나의 건성 부위(피지 수준 < 66 ㎎/㎠)를 각각의 얼굴 반쪽에 갖는 경우에 "복합성 피부"를 갖는 것으로 분류된다. 도 1에 제시된 얼굴 평가 주형은 각 피험자에 대해 어떻게 평가가 확인되는 지를 나타낸다.

Claims (10)

  1. 콩 제제를 포함하는, 복합성 피부의 외관을 균형잡기 위한 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 콩이 대두인 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 대두가 전체 대두(total soy)인 조성물.
  4. 콩 제제를 지성 및 건성 부분을 모두 갖는 피부에 적용시킴을 포함하여, 복합성 피부의 외관을 균형잡는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 콩 제제가 대두 제제인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 대두 제제가 전체 대두인 방법.
  7. 전체 대두를 포함하는 조성물을 균형잡힌 외관을 성취하기에 충분한 시간 동안 하루에 1회 이상 피부에 적용시켜, 약 200 ㎍/㎠ 이상인 초기 피지 수준을 갖는 하나 이상의 부위에서 피지 수준을 감소시키고, 피부의 초기 피지 수준이 약 66 ㎍/㎠ 미만인 하나 이상의 부위에서 피지 수준을 증가시킴을 포함하여, 피부의 초기 피지 수준이 약 200 ㎍/㎠ 이상인 하나 이상의 부위 및 피부의 초기 피지 수준이 약 66 ㎍/㎠ 미만인 하나 이상의 부위를 갖는 피부를 치료하는 방법.
  8. 제9항에 있어서, 전체 대두 조성물을 하루에 2회 이상 적용시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  9. 제9항에 있어서, 전체 대두의 적용을 3주 이상 동안 수행하는 방법.
  10. 전체 대두를 포함하는 조성물을 균형잡힌 외관을 성취하기에 충분한 시간 동안 하루에 1회 이상 피부에 적용시켜, 약 150 ㎍/㎠ 이상인 초기 피지 수준을 갖는 하나 이상의 부위에서 피지 수준을 감소시키고 피부의 초기 피지 수준이 약 100 ㎍/㎠ 미만인 하나 이상의 부위에서 피지 수준을 증가시킴을 포함하여, 피부의 초기 피지 수준이 약 150 ㎍/㎠ 이상인 하나 이상의 부위 및 피부의 초기 피지 수준이 약 100 ㎍/㎠ 미만인 하나 이상의 부위를 갖는 피부를 치료하는 방법.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
CA2497169A1 (en) * 2002-09-07 2004-03-18 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Compositions comprising soy products and organic salts of certain metals
US20050112078A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-26 Sekhar Boddupalli Plant-derived protein extract compositions and methods
DE102004039459B4 (de) 2004-08-10 2011-06-16 Lancaster Group Gmbh Kosmetischer Wirkstoffkomplex zur Hautregenerierung
FR2945209B1 (fr) * 2009-05-07 2011-08-19 Limousine D Applic Biolog Ditesilab Soc Ind Utilisation cosmetique d'un principe actif issu de lens culinaris ou lens esculenta pour lutter contre la dilatation des pores.
CN112451433A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 广东丸美生物技术股份有限公司 一种毛豆提取物及其制备方法和应用

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007266A (en) * 1968-05-03 1977-02-08 Choay S.A. Pharmaceutical composition containing vitamin B12, process of making the same and method of treatment
FR2041594A5 (ko) * 1969-04-30 1971-01-29 Expanscience
US4331692A (en) * 1971-07-23 1982-05-25 Ulla Drevici Cocoa fruits and products
GB1541463A (en) * 1975-10-11 1979-02-28 Lion Dentifrice Co Ltd Process for prparing a multiple emulsion having a dispersing form of water-phase/oil-phase/water-phase
US4151304A (en) * 1976-11-05 1979-04-24 Lever Brothers Company Method and composition for moisturizing the skin
FR2380775A1 (fr) * 1977-02-22 1978-09-15 Sederma Sarl Composition " apres-epilation " favorisant un ralentissement progressif de la repousse des poils
US4190671A (en) * 1977-03-17 1980-02-26 Biorex Laboratories Limited Chalcone derivatives
FR2409230A1 (fr) * 1977-11-16 1979-06-15 Rhone Poulenc Ind Procede de fabrication d'acide phosphorique
IT8021120A0 (it) * 1979-04-02 1980-04-01 Inst Organicheskogo Sinteza Ak Analogo ciclico del peptide naturale stimolante la fagocitosi: treonile-ciclo (n-lisile-prolile-arginile).
DE3040246C2 (de) * 1979-10-29 1985-01-10 Osaka Chemical Laboratory Co., Ltd., Osaka Sojasaponine A&darr;1&darr; und A&darr;2&darr; und ihre Verwendung
JPS56135416A (en) * 1980-03-27 1981-10-22 Mitsubishi Chem Ind Ltd Pharmaceutical preparation for skin
US4272544A (en) * 1980-08-20 1981-06-09 Eli Lilly And Company Skin cell renewal regime
US4503146A (en) * 1980-10-01 1985-03-05 Technicon Instruments Corporation Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
DE3109420A1 (de) * 1981-03-12 1982-09-23 Kastell, Wolfgang, 2000 Hamburg Mittel zum anhalten des haarausfalls und zum foerdern des haarwuchses
FR2509988B1 (fr) * 1981-07-23 1986-05-30 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant
DE3129867A1 (de) * 1981-07-29 1983-02-17 Henkel Kgaa "ungesaettigte arylketone als antiseborrhoische zusaetze fuer kosmetische mittel"
US4368187A (en) * 1981-08-03 1983-01-11 Eli Lilly And Company Sensitive-skin care regime
US4382960A (en) * 1981-08-03 1983-05-10 Eli Lilly And Company Cosmetic cleanser formulation
US4578267A (en) * 1981-09-15 1986-03-25 Morton Thiokol, Inc. Skin conditioning polymer containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid
US5192332A (en) * 1983-10-14 1993-03-09 L'oreal Cosmetic temporary coloring compositions containing protein derivatives
JPS60109544A (ja) * 1983-11-17 1985-06-15 Kao Corp 新規カルコン誘導体及びこれを含有する紫外線吸収剤
US4678663A (en) * 1984-02-06 1987-07-07 Nuetrogena Corporation Hydroquinone composition having enhanced bio-availability and percutaneous adsorption
FR2580478B1 (fr) * 1985-04-17 1989-05-12 Christian Chapoton Dispositif de traitement capillaire liberant une substance active et procede de fabrication
IT1203515B (it) * 1987-02-26 1989-02-15 Indena Spa Complessi di saponine con fosfolipidi e composizioni farmaceutiche e cosmetiche che li contengono
US4824662A (en) * 1987-06-15 1989-04-25 Vi-Jon Laboratories, Inc. Nail polish remover
IT1222012B (it) * 1987-07-10 1990-08-31 Indena Spa Composizioni farmaceutiche e cosmetiche contenenti complessi di flavonolignani con fosfolipidi
IT1223290B (it) * 1987-07-27 1990-09-19 Indena Spa Acidi poliinsaturi ad azione vasocinetica e relative formulazioni farmaceutiche e cosmetiche
DE3814839A1 (de) * 1988-05-02 1989-11-16 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen
US4906457A (en) * 1988-09-06 1990-03-06 Washington State University Research Foundation, Inc. Compositions and methods for reducing the risk of sunlight and ultraviolet induced skin cancer
US5116605A (en) * 1989-03-09 1992-05-26 Alt John P Composition and skin treatment method therewith for mitigating acne and male-pattern baldness
US5194252A (en) * 1989-07-27 1993-03-16 Vijon Laboratories, Inc. Moisture retaining aftershave
US5622690A (en) * 1990-04-05 1997-04-22 Nurture, Inc. Seed-derived proteinaceous compositions for reduction of sunburn cell formation
FR2663633B1 (fr) * 1990-06-22 1994-06-17 Adir Nouvelles chalcones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
CA2047160C (en) * 1990-07-25 2002-06-25 Masahiro Ito Reactive hot-melt elastic sealant composition
US5407675A (en) * 1990-08-10 1995-04-18 Etemad-Moghadam; Parviz Method and composition for use on the scalp and eyebrow region of a subject
CA2049728A1 (en) * 1990-08-24 1992-02-25 Kenji Kitamura Washing composition capable of preventing and ameliorating skin irritation
US5217717A (en) * 1990-09-06 1993-06-08 Central Soya Company, Inc. Method of making soybean Bowman-Birk inhibitor concentrate and use of same as a human cancer preventative and therapy
US5110603A (en) * 1991-01-31 1992-05-05 Kao Corporation Bathing preparation for colloidal material
US5188823A (en) * 1991-02-07 1993-02-23 Stepan Company Antiperspirant formulations
US5498420A (en) * 1991-04-12 1996-03-12 Merz & Co. Gmbh & Co. Stable small particle liposome preparations, their production and use in topical cosmetic, and pharmaceutical compositions
US5310734A (en) * 1991-07-05 1994-05-10 Rhone-Poulenc Rorer Phospholipid composition
FR2679904A1 (fr) * 1991-08-01 1993-02-05 Lvmh Rech Utilisation d'un phosphate de tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, ou pharmaceutiques et compositions ainsi obtenues.
ES2179038T3 (es) * 1991-09-13 2003-01-16 Pentapharm Ag Fraccion porteinica para el tratamiento cosmetico y dermatologico de la piel.
EP0958810B1 (en) * 1991-11-25 2003-05-02 Richardson-Vicks Inc. Use of salicylic acid for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
AU3073692A (en) * 1991-11-25 1993-06-28 Richardson-Vicks Inc. Compositions for regulating skin wrinkles and/or skin atrophy
FR2687314A1 (fr) * 1992-02-18 1993-08-20 Oreal Dispersion de vesicules lipidiques, composition cosmetique et/ou pharmaceutique la contenant et procede de preparation de ladite dispersion.
US5393519A (en) * 1992-03-27 1995-02-28 Helene Curtis, Inc. Shampoo compositions
DE4226173A1 (de) * 1992-08-07 1994-02-10 Solvay Fluor & Derivate Badezusatzpräparat
FR2694934B1 (fr) * 1992-08-24 1994-11-10 Oreal Composition pour le traitement de l'acné contenant un dérivé d'acide salicylique et dérivés d'acide salicylique.
US6048520A (en) * 1992-09-24 2000-04-11 Helene Curtis, Inc. Clear leave-on hair treatment composition and method
US5753612A (en) * 1992-10-27 1998-05-19 Yissum Research Development Co. Of The Hebrew University Of Jerusalem Pharmaceutical composition and method for inhibiting hair growth by administration of activin or activin agonists
CA2119064A1 (en) * 1993-03-17 1994-09-18 Richard A. Berg Dermal-epidermal in vitro test system
US5276058A (en) * 1993-06-09 1994-01-04 Nippon Hypox Laboratories Incorporated 3,4-dihydroxychalcone derivatives
ATE227114T1 (de) * 1993-08-30 2002-11-15 Unilever Nv Haarwasch- und konditionierungsmittel
FR2710264B1 (fr) * 1993-09-21 1995-12-08 Rocher Yves Biolog Vegetale Utilisation pour le traitement des peaux mixtes d'une quantité efficace de substances actives.
US5510391A (en) * 1993-10-22 1996-04-23 Mayapple Holdings, Llc Method of treating blood vessel disorders of the skin using vitamin K
US5712356A (en) * 1993-11-26 1998-01-27 Ciba Vision Corporation Cross-linkable copolymers and hydrogels
ES2102793T3 (es) * 1993-12-22 1997-08-01 Oreal Polvo cosmetico o dermatologico, su procedimiento de preparacion y utilizaciones.
US5620692A (en) * 1993-12-23 1997-04-15 Nurture, Inc. Oat oil compositions with useful cosmetic and dermatological properties
FR2714599B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition pour lutter contre le vieillissement, agissant siimultanément sur les couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
FR2714600B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition protectrice, nutritive et/ou raffermissante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
FR2714601B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition dépigmentante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes, son utilisation.
FR2714596B1 (fr) * 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition cosmétique pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation.
FR2716079B1 (fr) * 1994-02-15 1996-05-03 Stoutz Jean Christian De Procédé d'extraction de matières solubles de fèves ou graines d'oléagineux, notamment procédé de production de "lait" de soja.
DE4405127A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-31 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
US5505946A (en) * 1994-04-01 1996-04-09 Trustees Of Univ Of Pa Bowman-birk inhibitor concentrate compositions and methods for the treatment of pre-malignant tissue
US6013255A (en) * 1994-04-18 2000-01-11 Gist-Brocades B.V. Stable water-in-oil emulsions
GB9414045D0 (en) * 1994-07-12 1994-08-31 Berwind Pharma Service Moisture barrier film coating composition, method, and coated form
EP0796083A1 (en) * 1994-12-06 1997-09-24 The Procter & Gamble Company Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid
DE4444238A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
GB9500116D0 (en) * 1995-01-05 1995-03-01 Ciba Geigy Ag Pharmaceutical compositions
US5618522A (en) * 1995-01-20 1997-04-08 The Procter & Gamble Company Emulsion compositions
ATE205702T1 (de) * 1995-02-15 2001-10-15 Procter & Gamble Kristalline hydroxywachse als öl-in-wasser stabilisatoren für flüssige hautreinigungszusammensetzungen
US6013250A (en) * 1995-06-28 2000-01-11 L'oreal S. A. Composition for treating hair against chemical and photo damage
US6063398A (en) * 1995-09-20 2000-05-16 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical patch containing, in an anhydrous polymeric matrix, at least one active compound which is, in particular, unstable in oxidizing mediums, and at least one water-absorbing agent
US5885593A (en) * 1995-09-28 1999-03-23 The Andrew Jergens Company Skin care composition including cyclodextrin materials and method for treating skin therewith
US6019962A (en) * 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
KR100246702B1 (ko) * 1995-11-24 2000-03-15 이시하라 소이치 히드로칼콘유도체, 히드로칼콘유도체를 함유하는 화장품조성물 및 이들의 제조방법
EP0814116A1 (de) * 1996-06-19 1997-12-29 Hüls Aktiengesellschaft Hydrophile Beschichtung von Oberflächen polymerer Substrate
IL119535A (en) * 1996-10-31 2001-01-11 Chajuss Daniel Soy molasses and modified soy molasses for topical application
WO1998033089A1 (fr) * 1997-01-23 1998-07-30 Menicon Co., Ltd. Procede de production de lentilles de contact a surface hydrophile et lentille de contact ainsi obtenue
US5863546A (en) * 1997-03-02 1999-01-26 Swinehart; James M Cosmetic composition
US5885600A (en) * 1997-04-01 1999-03-23 Burlington Bio-Medical & Scientific Corp. Natural insect repellent formula and method of making same
US6183762B1 (en) * 1997-05-27 2001-02-06 Sembiosys Genetics Inc. Oil body based personal care products
US6060070A (en) * 1997-06-11 2000-05-09 Gorbach; Sherwood L. Isoflavonoids for treatment and prevention of aging skin and wrinkles
US5885596A (en) * 1997-07-23 1999-03-23 Bristol-Myers Squibb Company Methods and compositions for fine lines and/or wrinkles
US6017893A (en) * 1997-08-29 2000-01-25 Natures Sunshine Products, Inc. Use of isoflavones to prevent hair loss and preserve the integrity of existing hair
US6017549A (en) * 1997-09-30 2000-01-25 E-L Management Corp. Non-irritating cosmetic and pharmaceutical compositions
FR2772613B1 (fr) * 1997-12-19 2003-05-09 Oreal Utilisation du phloroglucinol dans une composition cosmetique
US6030931A (en) * 1998-02-03 2000-02-29 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Foaming cleansing skin product
EP1063966A1 (en) * 1998-03-16 2001-01-03 The Procter & Gamble Company Methods for regulating skin appearance
CA2322587A1 (en) * 1998-03-16 1999-09-23 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin appearance
AU1443301A (en) * 1999-11-05 2001-06-06 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Soy depigmenting and skin care compositions
EP1229894B8 (en) * 1999-11-16 2006-06-28 Unilever Plc Cosmetic compositions containing chick pea extract and retinoids
US6558656B2 (en) * 2000-04-20 2003-05-06 Morris Mann Oral and topical compositions and methods related thereto in the treatment of acne
JP2004504336A (ja) * 2000-07-26 2004-02-12 コグニス・フランス・ソシエテ・アノニム 体毛成長を抑制する相乗活性混合物
EP1236402B1 (en) * 2001-02-28 2010-01-20 Johnson &amp; Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions containing soy products
US20020160061A1 (en) * 2001-02-28 2002-10-31 Claude Saliou Use of legume products for the treatment of external aggressions

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