KR20030051774A - 실릴화된 베타-디카르보닐 화합물의 할로겐화 중합체안정화제로서의 용도 - Google Patents

실릴화된 베타-디카르보닐 화합물의 할로겐화 중합체안정화제로서의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 화학식의 하나 이상의 실릴화된 화합물의 할로겐화 중합체에 대한 안정화 조성물에서의 용도에 관한 것이다:
(R1)4-x-Si[O-C(R2)=CH2-C(=O)(R3)]x
[식 중, 동일하거나 상이한 R1은 지방족 또는 방향족 라디칼을 나타내고; 상기 라디칼은 상기 중합체의 작업 온도에 비해 상기 실릴화된 화합물이 30℃ 이상 더 높은 비점을 갖도록 선택되며;
R3는 지방족 라디칼 R 또는 라디칼 -OR1을 나타내고;
동일하거나 상이한 R2, R 및 R1은 선형 또는 비선형인 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼, 또는 하나 이상의 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼에 의해 임의 치환된, 바람직하게는 탄소수 6 의 방향족 라디칼을 나타내며;
x 는 1 또는 2 와 동일함].

Description

실릴화된 베타-디카르보닐 화합물의 할로겐화 중합체 안정화제로서의 용도{USE OF SILYLATED BETA-DICARBONYL COMPOUNDS AS HALOGENATED POLYMER STABILISERS}
β-디케톤류 또는 β-케토 에스테르류와 같은 β-디카르보닐 화합물은 폴리비닐 클로라이드와 같은 할로겐화 중합체에 대한 공지된 안정화제이다.
아세틸아세톤은 이러한 유형의 화합물의 한 예이다. 사실상, 이의 비점은 140℃ 정도이다. β-디케톤은 매우 효과적이지만, 휘발성이라는 단점을 가지고 있다. 하지만, 대부분의 경우, 할로겐화 중합체의 작업 온도는 아세틸아세톤이 증발하여, 중합체성 조성물로부터 빠져나가기에 충분히 높다.
비점이 할로겐화 중합체의 작업 온도와 근접한 β-디카르보닐 화합물의 경우, 다시 한 번 곤란함을 겪게 된다. 사실상, 상기의 경우, 화합물의 증기압이 매우 높아, 이는 상기 β-디카르보닐 화합물이 손실되도록 하는 경향이 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 초기의 β-디케톤 또는 β-케토 에스테르만큼 유효하게 잔존하고, 중합체성 조성물의 작업 동안 중합체성 조성물로부터 제거될 위험이 없는, β-디케톤 또는 β-케토 에스테르로부터 유도된 화합물을 제공함으로써, 상기 문제점들을 개선하는 것이다.
본 발명의 주제는 실릴화된 β-디카르보닐 화합물의 할로겐화 중합체에 대한 안정화제로서의 용도이다.
더욱 특히는, 본 발명의 주제는 비점이 할로겐화 중합체의 작업 온도보다 낮거나, 동일하거나 아주 약간 높은 β-디카르보닐 화합물에서 유도된 실릴화된 화합물이다.
따라서, 상기의 목적 및 기타의 사항들은, 할로겐화 중합체에 대한 안정화 조성물에 있어서, 하기 화학식의 하나 이상의 실릴화된 화합물의 용도를 주제로 하는 본 발명에 의해 달성된다:
(R1)4-x-Si[O-C(R2)=CH-C(=O)(R3)]x
[식 중, 동일하거나 상이한 R1은 지방족 또는 방향족 라디칼을 나타내고; 상기 라디칼은 상기 중합체의 작업 온도에 비해 상기 실릴화된 화합물이 30℃ 이상 더 높은 비점을 갖도록 선택되며;
R3는 지방족 라디칼 R 또는 라디칼 -OR' 을 나타내고;
동일하거나 상이한 R2, R 및 R' 은 선형 또는 비선형인 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼, 또는 하나 이상의 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼에 의해 임의 치환된, 바람직하게는 탄소수 6 의 방향족 라디칼을 나타내며;
x 는 1 또는 2 와 동일함].
그 밖의 모든 것, 특히 β-디카르보닐 화합물의 몰 양이 동일한 경우, 상기 실릴화된 화합물을 함유하는 할로겐화 중합체의 착색 안정성이 비실릴화된 동일한 β-디카르보닐 화합물을 함유하는 중합체의 착색 안정성에 비해 강화되었다는 것이 관찰되었다.
하지만, 하기 명세서를 이해할 경우, 다른 특징 및 이점들이 더욱 명백하게 나타날 것이다.
하기에서, 비점은 실온 (20℃) 및 대기압 (105Pa) 에서 측정된 것임을 주지해야 한다.
상기 언급된 바와 같이, 안정화 조성물은 하기 화학식 (R1)4-x-Si[O-C(R2)=CH-C(=O)(R3)]x의 하나 이상의 화합물을 함유한다.
상기에 나타낸 바와 같이, 상기 화학식에서, 라디칼 R3는 지방족 라디칼 R 을 나타낼 수 있고; 상기의 경우, 화합물은 β-디케톤이다. 대안적으로, 라디칼 R3는 라디칼 -OR' 를 나타낼 수 있고; 상기의 경우, 상기 화합물은 β-케토 에스테르이다.
동일하거나 상이한 R2, R 및 R' 은 각각 선형 또는 비선형인 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼, 또는 하나 이상의 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼로 임의적으로 치환된, 바람직하게는 탄소수 6 의 방향족 라디칼을 나타낸다.
선형 또는 비선형 지방족 라디칼의 예로써, 메틸, 에틸, 프로필 및 이성체들, 부틸 및 이성체들, 펜틸 및 이성체들, 헥실 및 이성체들과 같은 알킬 라디칼을 언급할 수 있다.
방향족 라디칼로서, 특히, 벤질, 페닐, 톨루일 및 자일릴이 언급될 수 있다.
상기 라디칼은 그로부터 실릴화된 화합물이 유래하는 β-디케톤 (또는 β-케토 에스테르) 가 상기 할로겐화 중합체의 작업 온도와 상기 β-디케톤 (또는 상기 β-케토 에스테르) 의 비점 간의 차이가 30℃ 미만이 되도록 하는 비점을 갖도록 선택되는 것이 특히 바람직하다는 것을 주지해야 한다. 상기 두 온도 사이의 차이는 양 또는 음일 수 있다는 것이 명시되어 있다.
유리하게는, 상기 라디칼 R 또는 상기 라디칼 R' 은 지방족 라디칼, 바람직하게는 탄소수 1 내지 10 의 알킬 라디칼을 나타낸다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따라, 상기 라디칼 R3는 상기 정의된 지방족 라디칼 R 을 나타낸다.
동일하거나 상이한 라디칼 R1에 관해서는, 이들은 무엇보다도 실릴화된 화합물이 상기 중합체의 작업 온도에 비해 30℃ 이상 더 높은 비점을 갖도록 선택된다. 바람직하게는, 비점은 60℃ 이상, 더 더욱 유리하게는 80℃ 이상 더 높다.
더욱 정확하게, 상기 라디칼은 탄소수 1 내지 10 의 알킬 라디칼, 또는 하나 이상의 탄소수 1 내지 10 의 알킬 라디칼에 의해 임의 치환된 탄소수 6 의 방향족 라디칼을 나타낸다.
예로써, 동일하거나 상이한 라디칼 R1은 메틸, 에틸, 프로필 및 이성체들, 부틸 및 이성체들, 펜틸 및 이성체들, 헥실 및 이성체들, 벤질, 페닐, 톨루일 및 자일릴 라디칼에서 선택된다.
마지막으로, 실릴화된 화합물은 한 개의 β-디카르보닐 화합물의 분자 (x = 1) 또는 두 개의 β-디카르보닐 화합물의 분자 (x = 2) 를 포함할 수 있다.
안정화 조성물은 하나 이상의 실릴화 화합물을 함유할 수 있다는 것을 주지해야 한다.
더욱 특히는, 안정화된 조성물에 도입되는 실릴화된 화합물은 할로겐화 중합체 100 중량부 당 0.05 내지 2 중량부의 양으로 존재한다. 바람직하게는, 실릴화된 화합물의 양은 동일한 참조물에 대해 0.05 내지 1 중량부이다.
실릴화된 화합물은 당업자에게 공지된 임의의 수단에 의해 수득될 수 있다.
예로써, 임의적으로 아미노 염기 (예컨대, 피리딘, 이미다졸) 의 존재 하에, 바람직하게는 이의 역할이 형성된 염산을 포획하는 것이기 때문에 화학양론적 양으로, β-디카르보닐 화합물을 할로실란과 반응시키는 것이 가능하다.
상기 반응은 일반적으로 에테르, 지방족 탄화수소 (예를 들어, 펜탄), 또는 방향족 탄화수소 (예를 들어, 톨루엔) 의 존재 하에 발생한다.
또한, 할로실란과 β-디카르보닐 화합물은 유리하게는 약간 과량의 할로실란의 존재 하에서 조차도, 화학양론적 양으로 사용된다.
그 중에서도 마찬가지로 희귀 기체 (예컨대 아르곤) 및 질소와 같은 무수 분위기 하에서 반응을 수행하는 것이 권유된다.
반응 온도는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 순수하게 예로서, 온도는 20 내지 100℃ 에서 변한다.
일단 반응이 완결되면, 예를 들어 증류에 의해 반응 혼합물로부터 실릴화된 화합물을 분리한다.
또한, 할로겐화 중합체를 안정화시키는데 사용되는 안정화 화합물은, 원소 주기율표의 IIA, IIB 및 IIIB 족에서 선택된 금속을 함유하는 하나 이상의 유기 금속 안정화제를 함유할 수 있다 (이는 문헌 [bulletin de la societe chimique de France - 1996년 1월] 에 나타나 있음). 특히, 칼슘, 바륨, 아연, 카드뮴, 납 및 주석, 또한 이의 조합이 적합하다. 바람직하게는, 상기 안정화제는 하나 이상의 칼슘, 아연 또는 이의 혼합물을 포함한다.
유기금속 안정화제는 더욱 특히는 하나 이상의 히드록실기를 임의적으로 갖는 포화 또는 불포화 지방족, 방향족 또는 비방향족 카르복실산의 금속 염에서 선택되거나, 대안적으로는 방향족 또는 비방향족 알콜레이트에서 선택된다.
상기 화합물의 예로서, 말레산, 아세트산, 디아세트산, 프로피온산, 헥산산, 2-에틸헥산산, 데칸산, 운데칸산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 리시놀레산, 베헨산 (도코산산), 히드록시스테아르산, 히드록시운데칸산, 벤조산, 페닐아세트산, 파라-tert-부틸벤조산 및 살리실산의 염, 노닐 페놀과 같은 하나 이상의 알킬 라디칼로 치환된 페놀 또는 나프톨로부터 유도된 알콜레이트, 페놀레이트를 언급할 수 있다.
아연 기재 유기금속 안정화제의 경우, 안정화 조성물은 할로겐화 중합체 중량에 비해 유리하게는 금속으로 표현하여 10 내지 200 ppm 의 유기금속 안정화제 함량을 갖는다. 바람직하게는, 유기금속 안정화제의 함량은 할로겐화 중합체 중량에 비해 금속으로 표현하여 30 내지 150 ppm 이다. 상기 범위는 보다 구체적으로 안정화 조성물에 존재하는 상기 금속의 총 함량을 나타냄을 주지해야 한다.
칼슘을 함유하는 유기금속 안정화제의 경우, 조성물은 할로겐화 중합체 중량에 비해 유리하게는 금속으로 표현하여 30 내지 600 ppm 의 유기금속 안정화제 함량을 갖는다. 여기에서 다시, 상기 값은 보다 구체적으로 안정화 조성물에 존재하는 상기 금속의 총 함량을 나타냄을 주지해야 한다.
안정화 조성물은 당 분야의 기타 통상적 첨가제를 함유할 수 있거나, 당 분야의 통상적 첨가제와 함께 사용될 수 있다.
포함될 수 있는 첨가제로서, 그 비점이 상기 할로겐화 중합체의 작업 온도에 비해, 30℃ 이상, 보다 특히는 60℃ 이상, 바람직하게는 80℃ 이상 더 높은 유리 또는 킬레이트화 β-디케톤을 언급할 수 있다.
상기 화합물의 예로서, 가장 특히 옥타노일벤조일메탄, 스테아로일벤조일메탄, 디벤조일메탄 또는 대안적으로 아세틸벤조일메탄을 언급할 수 있다.
킬레이트 형태로 제공되는, 따라서 금속과 조합되는 화합물에 있어서, 금속은 보통 아연, 칼슘, 알루미늄, 마그네슘 또는 란탄이며; 칼슘 및 아연이 바람직하다.
또한, 상기 생성물은 정제 또는 미정제 형태로 사용될 수 있다.
하기 시판 제품이 유리하게 사용될 수 있다: Rhodia Chimie 에 의해 시판되는 Rhodiastab 50, Rhodiastab X5, Rhodiastab 83, Rhodiastab X2, Rhodiastab X7, Rhodiastab X9.
유리 또는 킬레이트화 β-디케톤 함량은 보통 할로겐화 중합체의 100 중량부 당, 0.05 내지 1 중량부이다. 칼슘 또는 아연으로 킬레이트화된 β-디케톤이 존재하는 경우, 상기 킬레이트화 화합물의 함량은 총 아연 또는 칼슘 함량이 상기 제시된 범위내에 있도록 하는 것임을 주지해야 한다.
탄소수 2 내지 32 이고, 2 내지 9 개 히드록실기를 갖는 폴리올도 또한 당 분야에서 첨가제로서 사용될 수 있다.
상기 화합물 중에서, C3-C30디올, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부탄디올, 헥산디올, 도데칸디올, 네오펜틸 글리콜, 폴리올, 예컨대 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 디펜타에리트리톨, 트리펜타에리트리톨, 자일리톨, 만니톨, 소르비톨, 글리세린 및 2 내지 10 의 중합도를 갖는 글리세린의 올리고머의 혼합물을 언급할 수 있다.
적합하게 사용될 수 있는 또다른 군의 폴리올은 부분적으로 아세틸화된 폴리비닐 알콜로 구성된다.
마찬가지로, 단독으로 또는 상기 언급된 폴리올과 조합된, 이소시아누레이트기를 포함하는 히드록실화 화합물, 예컨대 트리스(2-히드록시에틸) 이소시아누레이트를 사용할 수 있다.
사용되는 폴리올의 양은 일반적으로 중합체 100 중량부 당 0.05 내지 5 중량부이다. 더욱 특히는, 할로겐화 중합체 100 중량부 당 2 중량부 미만이다.
유기 포스파이트 유형의 화합물, 에컨대 트리알킬, 아릴, 트리아릴, 디알킬아릴 또는 디아릴알킬 포스파이트 (용어 알킬은 C8-C22모노알콜 또는 폴리올의 탄화수소기를 나타내며, 용어 아릴은 페놀 또는 C6-C12알킬기로 치환된 페놀의 방향족 기를 나타낸다) 를 제형물 내에 임의로 도입하거나, 함께 사용할 수 있다.
유사하게, 칼슘 포스파이트와 같은 무기 포스파이트를 사용할 수 있다. 예를 들어, Ca(HPO3)ㆍ(H2O) 유형의 화합물 및 포스파이트 - 히드록시 - 알루미늄 - 칼슘 착물을 사용할 수 있다.
상기 유형의 첨가제의 함량은 보통 할로겐화 중합체 100 중량부 당 0.1 내지 2 중량부이다.
안정화 조성물은 에폭시드 유형의 화합물을 함유하거나 함께 사용할 수 있다. 상기 화합물은 일반적으로 에폭시드화 폴리글리세리드, 또는 에폭시드화 지방산 에스테르, 예컨대 에폭시드화 아마인유, 대두유 또는 어유 (fish oil) 로부터 선택된다.
상기 유형의 화합물의 양은 보통 할로겐화 중합체 100 중량부 당 0.5 내지 10 중량부이다.
통상적 첨가제 중에서, 마찬가지로 특히 히드로탈사이트 유형의 알루미늄 및/또는 마그네슘 술페이트 및/또는 카르보네이트를 언급할 수 있다. 이들은 보다구체적으로 화학식 Mg1-xAlx(OH)2An- x/n-mH2O (식 중, x 는 0 (제외) 내지 0.5 이고, An-은 특히 카르보네이트와 같은 음이온을 나타내고, n 은 1 내지 3 으로 변화하고, m 은 양수이다) 의 화합물이다. 유기 화합물로 표면 처리한 상기 유형의 제품을 사용할 수 있음을 주지해야 한다. 마찬가지로, 유기 화합물로 임의 표면 처리한, 아연으로 도핑된 히드로탈사이트 유형의 제품을 이용함으로써, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않을 것이다. 상기 유형의 제품 중에서, 가장 특히 Alcamizer4 (Kyowa 사에서 시판됨) 를 언급할 수 있다.
또한, 화학식 (MgO)y, Al2O3, (CO2)x, (H2O)z(식 중, x, y 및 z 는 하기 부등식을 따른다: 0 < x ≤0.7; 0 < y ≤ 1.7 및 z ≥3) 의 본질적으로 무정형인 화합물을 사용할 수 있다. 상기 화합물은 특히, 특허 출원 EP 509 864 호에 기재되어 있다. 또한, 화학식 Ca3Al2(OH)12또는 Ca3Al2(SiO)4(OH)12의 카토이트 (catoite) 로 불리는 화합물도 사용할 수 있다.
마찬가지로, 13 내지 25 중량% 의 수 함량을 갖고, 0.7-1M2O.Al2O3.1.3-2.4SiO2(식 중, M 은 특히 나트륨과 같은 알칼리 금속을 나타낸다) 의 조성을 갖는 합성, 결정성 알칼리 금속 알루미노실리케이트 유형의 첨가제를 사용할 수 있다. 특허 US 4 590 233 호에 기재된 바와 같은 NaA 유형의 제올라이트가 특히 적합하다.
상기 유형의 화합물의 함량은 일반적으로 할로겐화 중합체의 100 중량부 당0.1 내지 5 중량부로 변한다.
조성물은 또한 바람직하게는 광물 유형의, 임의로 표면 처리를 거친, 바람직하게는 금홍석 형태의 이산화티탄을 함유할 수 있다 (또는 이와 함께 사용할 수 있다).
일반적으로 이산화티탄의 입자 크기는 0.1 내지 0.5 ㎛ 이다.
적합한 이산화티탄 중에서는, 그 중에서도 Rhodia Chimie 에 의해 시판되는 이산화티탄 RhoditanRL18, RhoditanRL90, Kronos 에서 시판되는 이산화티탄 KRONOS 2081및 2220을 언급할 수 있다.
마찬가지로 할로겐화 중합체 기재의 제형물은 기타 백색 또는 유색 안료를 함유할 수 있다. 유색 안료 중에서, 특히 세륨 술파이드를 언급할 수 있다.
제형물 내에 도입되는 안료의 양은 넓은 범위 내에서 변하며, 특히 안료의 착색력 및 목적하는 최종 색상에 의존함을 주지해야 한다. 그러나, 예로서, 안료의 양은 할로겐화 중합체의 100 중량부 당 0.1 내지 20 중량부, 바람직하게는 동일한 참조물에 대해 0.5 내지 15 중량부에서 변화할 수 있다.
기타 통상적인 첨가제가 목적하는 적용에 따라 제형물을 구성할 수 있다.
일반적인 법칙으로서, 제형물은 페놀계 항산화제, 항-UV 제, 예컨대 2-히드록시벤조페논, 2-히드록시벤조트리아졸 또는 통상 Hals 라는 용어로 공지된, 입체 방해된 아민을 함유할 수 있다.
상기 유형의 첨가제의 함량은 일반적으로 할로겐화 중합체의 100 중량부 당 0.05 내지 3 중량부에서 변화한다.
필요하다면, 특히 글리세롤 모노스테아레이트, 또는 대안적으로 프로필렌 글리콜, 지방산 또는 이들의 에스테르, 몬타네이트 (montanate) 왁스, 폴리에틸렌 왁스 또는 이들의 산화 유도체, 파라핀, 금속 비누 또는 관능화 폴리메틸실록산 오일, 예컨대 γ-히드록시프로필렌화 오일로부터 선택되는, 사용을 촉진시킬 윤활제를 또한 사용할 수 있다.
할로겐화 중합체 기재 제형물 내로 도입되는 윤활제의 양은 일반적으로 할로겐화 중합체의 100 중량부 당 0.05 내지 2 중량부에서 변한다.
또한 알킬 프탈레이트로부터 선택되는 가소제를 사용할 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 화합물은 디(2-에틸헥실)프탈레이트, 선형 C6-C12이산의 에스테르, 트리멜리테이트 또는 대안적으로 포스페이트 에스테르로부터 선택된다.
제형물에 사용되는 가소제의 양은 목적하는 강성 또는 연성 특징에 따라 넓은 범위 내에서 변한다. 지침으로서, 함량은 할로겐화 중합체의 100 중량부 당 0 내지 100 중량부로 변한다.
하나 이상의 실릴화 화합물을 함유하는 조성물에 의해 안정화될 수 있는 할로겐화 중합체에 있어서, 이는 보다 특히 염소화 중합체이다.
본 발명은 특히 폴리비닐 클로라이드 (PVC) 기재의 제형물을 안정화시키는데 매우 적합하다.
폴리비닐 클로라이드라는 표현은, 중합체가 비닐 클로라이드의 단독중합체인 조성물을 의미하는 것으로 이해된다. 단독중합체는, 예를 들어 염소화에 의해 화학적으로 개질될 수 있다.
비닐 클로라이드의 여러 공중합체는 또한 본 발명에 따른 조성물을 이용하여 안정화될 수 있다. 이들은 특히, 비닐 클로라이드와, 에틸렌계 중합가능 결합을 갖는 단량체, 예컨대 비닐 아세테이트, 비닐리덴 클로라이드; 말레산 및 푸마르산 또는 이들의 에스테르; 올레핀, 예컨대 에틸렌, 프로필렌, 헥센; 아크릴계 또는 메타크릴계 에스테르; 스티렌; 비닐 에테르, 예컨대 비닐 도데실 에테르의 공중합에 의해 수득되는 중합체이다.
통상, 공중합체는 50 중량% 이상의 비닐 클로라이드 단위, 바람직하게는 80 중량% 이상의 상기 단위를 포함한다.
PVC 단독 또는 다른 중합체와의 혼합물은 본 발명에 따른 안정화 제형에 가장 널리 사용되는 염소화 중합체이다.
일반적으로, 그 제조 방식과 무관하게 임의 유형의 폴리비닐 클로라이드가 적합하다. 따라서, 예를 들어 벌크, 현탁액 또는 에멀션 중에서의 방법을 사용하여 수득되는 중합체는, 중합체의 내재 점도와는 무관하게 본 발명에 따른 조성물을 이용하여 안정화될 수 있다.
안정화 조성물을 함유하는 할로겐화 중합체의 작업은 당업자에게 공지된 임의 방법에 의해 수행될 수 있다.
따라서, 개별적으로 또는 대안적으로 미리 상기 구성요소의 여러 혼합물을 제조한 후 중합체 내에 다양한 구성요소를 도입할 수 있다.
종래의 도입 방법은 PVC 기재 제형물의 제조에 완벽하게 적합하다.
따라서, 단지 지침으로서, 상기 공정을 고속에서 작동하는 카운터 패들 및 패들의 시스템이 장착된 혼합기 중에서 수행할 수 있다.
일반적으로, 혼합 공정은 130℃ 미만의 온도에서 수행된다.
일단 혼합물이 제조되면, 조성물은 사출, 압출-취입, 압출, 칼렌더링 또는 대안적으로 회전에 의한 성형과 같은 당분야에서의 통상적 방법에 따라 작업된다.
작업이 수행되는 온도는 일반적으로 150 내지 220℃ 에서 변한다.

Claims (10)

  1. 하기 화학식의 하나 이상의 실릴화된 화합물의 할로겐화 중합체에 대한 안정화 조성물에서의 용도:
    (R1)4-x-Si[O-C(R2)=CH2-C(=O)(R3)]x
    [식 중, 동일하거나 상이한 R1은 지방족 또는 방향족 라디칼을 나타내고; 상기 라디칼은 상기 중합체의 작업 온도에 비해 상기 실릴화된 화합물이 30℃ 이상 더 높은 비점을 갖도록 선택되며;
    R3는 지방족 라디칼 R 또는 라디칼 -OR' 을 나타내고;
    동일하거나 상이한 R2, R 및 R' 은 선형 또는 비선형인 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼, 또는 하나 이상의 탄소수 1 내지 10 의 지방족 라디칼에 의해 임의 치환된, 바람직하게는 탄소수 6 의 방향족 라디칼을 나타내며;
    x 는 1 또는 2 와 동일함].
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 라디칼 R1은 탄소수 1 내지 10 의 알킬 라디칼, 또는 하나 이상의 탄소수 1 내지 10 의 알킬 라디칼에 의해 임의 치환된 탄소수 6 의 방향족 라디칼인 것을 특징으로 하는 용도.
  3. 제 2 항에 있어서, 동일하거나 상이한 R1은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸 및 이성체들, 펜틸 및 이성체들, 헥실 및 이성체들, 페닐, 톨루일 또는 자일릴 라디칼인 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 동일하거나 상이한 R2, R 또는 R1은 각각 탄소수 1 내지 10 의 알킬 라디칼을 나타내는 것을 특징으로 하는 용도.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, R3는 탄소수 1 내지 10 의 알킬류에서 선택되는 라디칼 R 을 나타내는 것을 특징으로 하는 용도.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 실릴화된 화합물의 함량은 할로겐화된 중합체 100 중량부 당 0.05 내지 2 중량부, 바람직하게는 동일한 참조물에 대해 0.05 내지 1 중량부인 것을 특징으로 하는 용도.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 원소 주기율표의 IIA, IIB 및 IIIB 족에서 선택된 금속, 바람직하게는 칼슘, 아연 또는 이의 조합물을 함유하는 하나 이상의 유기금속 안정화제를 함유하는 것을 특징으로 하는용도.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 유기금속 안정화제는, 하나 이상의 히드록실기를 임의적으로 갖는 포화 또는 불포화 지방족, 방향족 또는 비방향족 카르복실산의 금속 염에서, 또는 방향족 또는 비방향족 알콜레이트에서 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  9. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 안정화 조성물은 할로겐화 중합체 중량에 대해, 아연 기재 유기금속 안정화제를 금속으로 표현하여 10 내지 200 ppm, 바람직하게는 30 내지 150 ppm 의 함량으로 갖고; 상기 함량은 안정화 조성물 내에서 상기 금속의 전체 양을 나타내는 것을 특징으로 하는 용도.
  10. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 안정화 조성물은 할로겐화 중합체 중량에 대해, 칼슘 기재 유기금속 안정화제를 금속으로 표시하여 30 내지 600 ppm 의 함량으로 갖고; 상기 함량은 안정화 조성물 내에서 상기 금속의 전체 양을 나타내는 것을 특징으로 하는 용도.
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