KR20020084773A - 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물 - Google Patents

다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 열가소성 수지, 특히 폴리올레핀, 폴리에스테르 및 폴리카보네이트를 기초수지로 하고 다이옥신 프리화제로서 알칼리 금속 화합물을 소량 첨가하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 열가소성 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 기초수지 100 중량부에 대하여 다이옥신 프리화제인 알칼리 금속 화합물 0.01-1 중량부로 이루어진다. 본 발명에서 다이옥신 프리화제로 사용되는 알칼리 금속 화합물로는 칼슘 옥사이드, 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 아세테이트, 마그네슘 옥사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 아세테이트, 알루미늄 옥사이드, 알루미늄 하이드록사이드 등이 바람직하고, 열가소성 플라스틱으로서는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리카보네이트를 사용할 수 있다.

Description

다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물 {Dioxin Free Thermoplastic Resin Composition}
발명의 분야
본 발명은 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 열가소성 수지를 기초수지로 하고 다이옥신 프리화제로 알칼리 금속 화합물을 사용함으로써 소각 처리 시에 유독가스, 특히 다이옥신의 발생을 현저히 감소시킨(정량 하한이하 - 실질적으로 다이옥신 프리 ND : Not Determined)) 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
발명의 배경
일반적으로 열가소성 수지 물질은 산업자재, 필름, 일회용품 등 그 사용상의 편의성으로 다양하게 사용되는바, 이들의 수지 조성물에는 필수적으로 공정조제등이 사용된다. 예를 들면 그 용도에 따라 착색제, 충진제, 대전방지제, 기타 첨가제가 혼합되고 있다.
이러한 공정조제는 그의 기능에 따라서, 가공 공정 중에 그 효능을 발휘하는 경우도 있고, 사용 중에 그 효능을 발휘하는 경우도 있다. 이러한 다양한 용도의 공정조제와 함께, 일반적으로 열가소성 수지는 그 자체가 대부분 그의 구조적인 특성으로 인하여, 사용 후 폐기처리를 시행하는 방법으로서 매립의 경우에는 열가소성 수지의 골격구조 (Backbone)의 화학적인 견고함으로 인하여 분해가 용이하지 않고, 그로 인하여 토양을 심각하게 오염시키는 경우가 있고, 또한 재활용을 위한 분리수거가 매우 고비용을 요구하고, 따라서 그의 재활용 및 재사용이 매우 고비용을 요하여, 사용후 처리문제가 사회적 및 경제적으로 해결하기 어려운 문제로 되어 왔다. 분리수거에 따른 고비용으로 인하여, 대부분의 열가소성 수지물질은 사용 후, 일괄적으로 소각처리 하는 것이 보다 효과적인 측면이 있다.
소각처리가 열가소성 수지물질의 처리 문제에 있어서, 한가지 대안이 될 수 있을지라도, 고효율의 소각처리설비를 필요하고, 따라서 고가의 대형 설비가 필요한 경우가 많다. 효율이 나쁜 소각로의 경우에는 대부분 소각 시에 유독가스가 발생하는 문제가 있으며, 특히 다이옥신 발생에 대한 기준치에 적합한 소각로는 일반적이지 않다. 기존의 소각로에서는 기준치 이하로 소각하는 것이 불가능하다. 따라서, 일본의 경우에는 종래의 소형 소각로를 폐기처분하고, 고효율의 소각로를 다시 설치하는 과정에 있다. 또한 대부분의 지방 자치단체를 중심으로 님비현상이 있어서, 유독가스를 발생하는 소각로의 설치는 그 자체로 정치 사회적인 논란이 많다.또한 일반적으로 소각의 경우에는 위와 같은 소각설비를 이용하지 아니하고 무단소각이 빈번히 이루어지는 실정으로 인하여, 유해가스의 발생을 근원적으로 차단하는 것이 무엇보다도 필요하다.
일회용 음료용기 소위 펫트용기는 매우 안전한 용기로 알려져 왔으나, 이러한 펫트용기의 재처리 문제가 매우 심각하다. 예를 들면 펫트용기의 사용은 기하 급수적으로 증가하고 있고, 재처리된 펫트용기가 새로운 펫트용기 제품보다 오히려 고가이고, 따라서 재활용을 위한 유인책이 전무한 실정이다. 이러한 경우에 제조업자에게 환경부담금을 부과함으로써, 부분적인 해결을 하고 있으나, 이러한 것도 근본적인 해결이 될 수 없다. 따라서 유일한 해결방법으로서는 일괄 소각하는 것이 바람직한 방법으로 제시되고 있으나, 소각 처리시 적지 않은 다이옥신이 발생하여 이에 대한 사회적인 문제가 매우 심각한 수준에 있다. 소각처리의 장점으로는 발생되는 열가소성 수지 폐기물을 대량으로 처리가 가능하고, 분리수거 등의 간접비용이 불필요할 뿐만 아니고, 소각 중에 발생되는 에너지를 회수하여 지역 난방 등 또 하나의 에너지원으로 사용할 수 있는 장점이 있다. 기타 펫트용기 이외의 경우에도 많은 량의 일회용열가소성 수지 물건이 사용되고 있다. 예를 들면, 폴리에틸렌 용기, 폴리스타이렌 용기, 폴리프로필렌 용기, 폴리카보네이트 젖병, 유아용 기저귀 등은 펫트용기에 비하여 더 많은 량의 다이옥신 유발물질을 함유하기 때문에 이에 대한 소각처리시의 문제점도 매우 심각한 수준에 있다. 일반적으로 열가소성 수지 중에서는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리카보네이트가 매우 안전한 열가소성 수지로 알려져 왔으나, 화학적인 골격구조의 측면에서는 매우 안전한 형태의 열가소성 수지이라고 할 수 있으나, 이들의 중합 및 가공공정중에 사용되는 공정조제가 다이옥신의 공급원(Dioxin Source)으로 작용하여 소각 처리시에 적지 않은 다이옥신이 발생한다.
본 발명자는 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위하여 다이옥신 프리화제를 공정조제로 사용하여 인체에 무해하고, 소각처리시 유독가스가 발생하지 않으며 또한 제조원가가 저렴한 본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물을 개발하기에 이른 것이다.
본 발명의 목적은 열가소성 수지에 다이옥신 프리화제인 알칼리 금속 화합물을 중합, 가공 공정중에 사용함으로써, 인체에 무해하고 소각 처리시에 유독가스의 발생이 현저히 감소된 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 소량의 다이옥신 프리화제를 사용함으로써, 기존의 열가소성 수지의 물성을 유지할 수 있고, 제조원가가 저렴한 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 알칼리 금속화합물을 다이옥신 프리화제로 사용함으로써, 다이옥신 유발의 핵심 물질인 염화수소를 발생 즉시 포획함으로써, 다이옥신의 형성을 저감한 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 알칼리 금속화합물을 다이옥신 프리화제로 사용함으로써, 고온 소각 처리 시에 알칼리 금속 화합물 특히 알칼리 금속 산화물(예를 들면 알루미늄 옥사이드) 이 생성된 다이옥신을 흡착함으로써, 소각가스중의 다이옥신을 저감하는 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 실시에 및 비교예에 의하여 모두 달성될 수 있다.
본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 열가소성 수지를 기초수지로 하고 다이옥신 프리화제로서 알칼리 금속 화합물을 중합공정 또는 가공공정 중에 사용한다. 본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 열가소성 기초수지 100 중량부에 대하여 다이옥신 프리화제 0.01-1 중량부로 이루어진다. 본 발명에서 다이옥신 프리화제로 사용되는 알칼리 금속 화합물은 칼슘, 마그네슘, 알루미늄화합물이 바람직하고, 열가소성 수지로서는 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 기타수지등이 있다. 본 발명의 내용을 하기에 상세히 설명한다.
본 발명에서 사용되는 기초 수지로는 열가소성 수지로서 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리카보네이트 등이 바람직하다.
본 발명의 한 구체예인 열가소성 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 폴리에틸렌계 열가소성 수지를 기초수지로 하고 다이옥신 프리화제로는 알칼리 금속 화합물을 사용한다. 알칼리 금속 화합물로는 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 옥사이드, 칼슘 아세테이트, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 옥사이드, 마그네슘 아세테이트, 알루미늄 하이드록사이드, 알루미늄 옥사이드 등이 있다. 본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 열가소성 기초수지 100 중량부에 대하여 다이옥신 프리화제로 알칼리 금속 화합물 0.01-1 중량부가 사용된다. 그러나 이들 사용량은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 변경되어 실시될 수 있다.
본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 중합 과정 중에 제조될 수 있고, 가공 공정 중에는 반죽기, 일축 압출기 또는 이축 압축기를 이용하여 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 컴파운딩될 수 있다.
본 발명의 다이옥신 프리 열가소성 수지 조성물은 필요에 따라 적하방지제, 충격보강제, 가소제, 상용화제, 착색제, 충진제, 대전방지제, 유기 또는 무기 안료, 염료 등의 첨가제가 첨가될 수 있다. 한 예로 충진제로서 탈크, 실리카, 마이카, 유리섬유, 황산염과 같은 무기 충진제 등이 첨가될 수 있는데, 이들 첨가제의 종류와 첨가량은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며, 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
실시예 1-4: 폴리에틸렌 수지 조성물
실시예 1
폴리에틸렌 수지 100 중량부, 칼슘 하이드록사이드 0.1 중량부 및 기타 필요첨가제를 사용하여 열가소성 수지 조성물을 제조하였다.
실시예 2
실시예 1에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 칼슘 옥사이드를 사용하였다.
실시예 3
실시예 1에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 마그네슘 하이드록사이드를 사용하였다.
실시예 4
실시예 1에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 마그네슘 옥사이드를 사용하였다.
실시예 5-8: 폴리프로필렌 수지 조성물
실시예 5
폴리프로필렌 수지 100 중량부, 칼슘 하이드록사이드 0.1 중량부 및 기타 필요 첨가제를 사용하여 열가소성 수지 조성물을 제조하였다..
실시예 6
실시예 5에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 칼슘 옥사이드를 사용하였다.
실시예 7
실시예 5에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 마그네슘 하이드록사이드를 사용하였다.
실시예 8
실시예 1에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 마그네슘 옥사이드를 사용하였다.
실시예 9-12: 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지 조성물
실시예 9
폴리에틸렌테레프탈레이트 수지 100 중량부, 칼슘 하이드록사이드 0.1 중량부 및 기타 필요 첨가제를 사용하여 열가소성 수지 조성물을 제조하였다.
실시예 10
실시예 9에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 칼슘 옥사이드를 사용하였다.
실시예 11
실시예 9에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 마그네슘 하이드록사이드를 사용하였다.
실시예 12
실시예 9에서 칼슘 하이드록사이드 대신에 마그네슘 옥사이드를 사용하였다.
상기의 실시예 1-12에서 사용된 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트는 각각 삼성석유화학 중공용 제품, 코오롱의 용기용 제품을 사용하였고, 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 옥사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 옥사이드는 일본국 순정화학제품을 사용하였다.
열가소성 수지 조성물은 30 mm 2축 압출기(L/D 30:1 Toshiba)에서 적합한 온도 범위에서 압출하였다. 제조된 조성물의 다이옥신 함량은 일본국 토레이 리서치 센터 규격에 따라서 측정하였으며, 연소 시험 후에 얻어진 것을 하기와 같이 전처리를 시행한 후에 측정하였다.
연소시험
수지시료의 연소시험은 JIS-K7217에 의하여 아래의 조건으로 실시하였다
1) 연소온도 : 850℃
2) 공급가스(공기) 유속 : 0.5L/min
3) 연소시간 : 5min
4) 흡수액 : 에틸렌글리콜 : 40ml
5) 시료량 : 표 1에 표시하였다.
실시예 성 분 시료량(g)
열가소성 수지 알칼리 금속 화합물
1 폴리에틸렌 칼슘 하이드록사이드 1.0083
2 칼슘 옥사이드 1.0106
3 마그네슘 하이드록사이드 1.0188
4 마그네슘 옥사이드 1.0116
5 폴리프로필렌 칼슘 하이드록사이드 1.0138
6 칼슘 옥사이드 1.0103
7 마그네슘 하이드록사이드 1.0117
8 마그네슘 옥사이드 1.0167
9 폴리에틸렌테레프탈레이트 칼슘 하이드록사이드 1.0102
10 칼슘 옥사이드 1.0173
11 마그네슘 하이드록사이드 1.0132
12 마그네슘 옥사이드 1.0126
전처리
1) 시료를 용액-용액 추출법 2회 실시(증류수 80 ml, 디클로로메탄 50 ml)
2) 내부표준물질 첨가
13C TetraCDD13C TetraCDF13C PentaCDD13C PentaCDF(각 1 ng)
13C HexaCDD13C HexaCDF13C HeptaCDD13C HeptaCDF(각 1 ng)
13C OctaCDD13C OctaCDF(각 5 ng)
3) 실리카겔 칼럼 처리
실리카겔 3.5 g
무수황산 나트륨 1,0 g (1.0 cm ID, 10 cm)
용출용매 : 벤젠 100 ml
4) 실리카겔 칼럼 처리
실리카겔 3.5 g
무수황산 나트륨 1,0 g (1.0 cm ID, 10 cm)
용출용매 : 헥산 100 ml
5) 실리카겔 칼럼 처리
실리카겔 3.5 g
무수황산 나트륨 1,0 g (1.0 cm ID, 10 cm)
용출용매 : 헥산 100 ml
6) 황산처리
황산 10 ml, 벤젠/헥산(1:1) 80 ml
7) 실리카겔 칼럼 처리
10 % 초산은 실리카겔 1.5 g, 실리카겔 2.0 g
무수황산 나트륨 1,0 g (1.0 cm ID, 10 cm)
용출용매 : 헥산 100 ml
8) 염기성 알루미나 칼럼처리
염기성 알루미나 10 g, 무수황산 나트륨 1,0 g (1.0 cm ID, 14 cm)
세정용매 : 5 % 디클로로메탄/헥산(5/95 : v/v) 80 ml
용출용매 : 75 % 디클로로메탄/헥산(75/26 : v/v) 60ml
9) 감압농축
10) 질소기류농축
내부표준물질첨가
13C-1,2,3,4-T4CDD (1 ng)
13C-1,2,3,4,7,8,9-H7CDF(1 ng)
11) GC-MS/SIM 측정
PCDDs, PCDFs 측정
다이옥신 측정
연소 시험 후에 얻어진 각 시료를 상기의 전처리 시행 후에 일본국 토레이 리서치 센터 규격에 따라 측정하였다.
약기호
다이옥신 : PCDDs와 PCDFs를 총칭함
PCDDs : 폴리염소화 디벤조 다이옥신(Polychlorinated dibenzo-p-dioxins)
PCDFs : 폴리염소화 디벤조푸란(Polychlorinated dibenzofurans)
TetraCDD : 데트라클로로 다이옥신
PentaCDD : 펜타클로로 벤조다이옥신
HexaCDD : 헥사클로로 벤조다이옥신
HetaCDD : 헵타클로로 벤조다이옥신
OctaCDD : 옥타클로로 벤조다이옥신
TetraCDF : 데트라클로로 벤조푸란
PentaCDF : 펜타클로로 벤조푸란
HexaCDF : 헥사클로로 벤조푸란
HetaCDF : 헵타클로로 벤조푸란
OctaCDF : 옥타클로로 벤조푸란
TEQ : 독성당량(2,3,7,8-T4CDD Toxicity Equivalent Quantity)
GC/MS : 가스크로마토그라프 질량분석계
SIM : 선택이온검출법(Selected Ion Monitoring)
ND : 정량하한이하(Not determined)
상기의 방법으로 다이옥신 농도를 측정하였으며, 실시예 1-4, 실시예 5-8, 및 실시예 9-12의 측정 결과를 하기의 표 2, 표 3, 및 표4에 각각 나타내었다.
다이옥신종류 정량하한치 농 도
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4
1,3,6,8-TetraCDD 0.0005 0.00082 0.00057 0.00071 0.00074
1,3,7,9-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
2,3,7,8-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
TetraCDDs 0.0005 0.00082 0.00057 0.00071 0.00074
1,2,3,7,8-PentaCDD 0.0009 ND ND ND ND
PentaCDDs 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,4,7,8-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,6,7,8-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,7,8,9-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
HexaCDDs 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,4,6,7,8-HeptaCDD 0.0004 ND 0.0013 ND 0.0021
HeptaCDDs 0.0004 ND 0.0013 ND 0.0043
OctaCDD 0.0005 0.00066 0.0044 0.0018 0.0015
PCDDs 0.0015 0.0062 0.0026 0.020
1,2,7,8-TetraCDF 0.0003 ND ND ND ND
2,3,7,8-TetraCDF 0.0003 ND ND ND ND
TetraCDFs 0.0003 0.00069 0.00036 ND 0.00035
1,2,3,7,8-PentaCDF 0.0004 ND ND ND ND
2,3,4,7,8-PentaCDF 0.0004 ND ND ND ND
PentaCDFs 0.0004 0.0023 0.0024 0.00 0.00052
1,2,3,4,7,8-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,6,7,8-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,7,8,9-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
2,3,4,6,7,8-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
HexaCDFs 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,4,6,7,8-HeptaCDF 0.0004 ND ND ND 0.0099
1,2,3,4,7,8,9-HeptaCDF 0.0004 ND 0.00042 ND 0.0022
HeptaCDFs 0.0004 0.00043 0.0016 ND 0.016
OctaCDF 0.0004 ND ND ND 0.024
PCDFs 0.0034 0.0043 0.00080 0.041
PCDDs+PCDFs 0.0049 0.011 0.0033 0.062
다이옥신종류 정량하한치 농 도
실시예5 실시예6 실시예7 실시예8
1,3,6,8-TetraCDD 0.0005 0.00087 0.00083 ND ND
1,3,7,9-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
2,3,7,8-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
TetraCDDs 0.0005 0.00087 0.00083 ND ND
1,2,3,7,8-PentaCDD 0.0009 ND ND ND ND
PentaCDDs 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,4,7,8-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,6,7,8-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,7,8,9-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
HexaCDDs 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,4,6,7,8-HeptaCDD 0.0004 ND ND ND ND
HeptaCDDs 0.0004 ND ND ND ND
OctaCDD 0.0005 0.0044 ND ND ND
PCDDs 0.0052 0.00083 ND ND
1,2,7,8-TetraCDF 0.0003 ND ND ND ND
2,3,7,8-TetraCDF 0.0003 ND ND ND ND
TetraCDFs 0.0003 0.00038 0.00099 ND ND
1,2,3,7,8-PentaCDF 0.0004 ND 0.00053 ND ND
2,3,4,7,8-PentaCDF 0.0004 ND ND ND ND
PentaCDFs 0.0004 0.0 0.00087 ND ND
1,2,3,4,7,8-HexaCDF 0.0009 ND 0.0012 ND ND
1,2,3,6,7,8-HexaCDF 0.0009 ND 0.0011 ND ND
1,2,3,7,8,9-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
2,3,4,6,7,8-HexaCDF 0.0009 ND 0.0018 ND ND
HexaCDFs 0.0009 ND 0.0085 ND ND
1,2,3,4,6,7,8-HeptaCDF 0.0004 ND ND ND ND
1,2,3,4,7,8,9-HeptaCDF 0.0004 ND ND ND ND
HeptaCDFs 0.0004 ND ND ND ND
OctaCDF 0.0004 0.0023 ND ND ND
PCDFs 0.0056 0.010 ND ND
PCDDs+PCDFs 0.011 0.011 ND ND
다이옥신종류 정량하한치 농 도
실시예9 실시예10 실시예11 실시예12
1,3,6,8-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
1,3,7,9-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
2,3,7,8-TetraCDD 0.0005 ND ND ND ND
TetraCDDs 0.0005 ND ND ND ND
1,2,3,7,8-PentaCDD 0.0009 ND ND ND ND
PentaCDDs 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,4,7,8-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,6,7,8-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,7,8,9-HexaCDD 0.002 ND ND ND ND
HexaCDDs 0.002 ND ND ND ND
1,2,3,4,6,7,8-HeptaCDD 0.0004 ND ND ND ND
HeptaCDDs 0.0004 ND ND ND ND
OctaCDD 0.0005 ND ND ND ND
PCDDs ND ND ND ND
1,2,7,8-TetraCDF 0.0003 ND ND ND ND
2,3,7,8-TetraCDF 0.0003 ND ND ND ND
TetraCDFs 0.0003 ND ND ND ND
1,2,3,7,8-PentaCDF 0.0004 ND ND ND ND
2,3,4,7,8-PentaCDF 0.0004 ND ND ND ND
PentaCDFs 0.0004 ND ND ND ND
1,2,3,4,7,8-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,6,7,8-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,7,8,9-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
2,3,4,6,7,8-HexaCDF 0.0009 ND ND ND ND
HexaCDFs 0.0009 ND ND ND ND
1,2,3,4,6,7,8-HeptaCDF 0.0004 ND ND ND ND
1,2,3,4,7,8,9-HeptaCDF 0.0004 ND ND ND ND
HeptaCDFs 0.0004 ND ND ND ND
OctaCDF 0.0004 ND ND ND ND
PCDFs ND ND ND ND
PCDDs+PCDFs ND ND ND ND
상기 표 2-4의 결과로부터, 실시예 1-12 모두가 대부분의 다이옥신에 대해 정량하한치 이하 내지 실질적으로 다이옥신 프리(ND) 인 다이옥신 농도를 나타내고 있음을 알 수 있다. 특히 실시예 7-12 에서는 측정한 전 종류의 다이옥신에 대해 실질적으로 프리(ND)인 결과를 나타내고 있다. 결과적으로 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 옥사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 옥사이드와 같은 알칼리 금속화합물을 다이옥신 프리화제로 사용함으로써 열가소성 수지의 소각처리시 발생하는 다이옥신의 양을 현저히 감소시킬 수 있음을 알 수 있다.
본 발명은 다이옥신 프리화제로 알칼리 금속 화합물을 사용함으로써, 인체에 무해하고 제조원가가 저렴하며, 환경 친화적이고, 특히 다이옥신의 발생을 현저히 감소시키는 데 유용한 열가소성 수지 조성물을 제공하는 효과를 갖는다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (4)

  1. 열가소성 수지 100 중량부에 대하여 다이옥신 프리화제(dioxin free agent)인 알칼리 금속 화합물을 0.01-1.0 중량부로 함유하는 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 열가소성 수지는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리카보네이트, 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 알칼리 금속 화합물은 칼슘 옥사이드, 칼슘 하이드록사이드, 칼슘 아세테이트, 마그네슘 옥사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 마그네슘 아세테이트, 알루미늄 옥사이드, 알루미늄 하이드록사이드, 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 적하방지제, 충격보강제, 가소제, 상용화제, 착색제, 충진제, 대전방지제, 유기 또는 무기 안료, 및/또는 염료를 더 함유하는 것을 특징으로하는 열가소성 수지 조성물.
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