KR20020013420A - 고 산소차단성을 갖는 투명 폴리에스테르 필름, 그 용도및 그 제조방법 - Google Patents

고 산소차단성을 갖는 투명 폴리에스테르 필름, 그 용도및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 적어도 80중량% 이상의 열가소성 폴리에스테르로 구성된 기저층 B와, 적어도 하나 이상의 외층 A를 갖는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름에 관한 것이다. 외층 A는 공중합체, 또는 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트 90∼98중량%, 에틸렌 테레프탈레이트 유니트 10중량% 이하, 및/또는 지환족 또는 방향족 디올 및/또는 디카르복실산으로부터 유래된 유니트를 함유하는 중합체/공중합체의 혼합물로 구성된다. 그 두께는 0.7㎛ 이상이고, 총 필름의 25중량% 미만이며, 폴리에스테르 필름의 Tg2 값은 기저층의 Tg2 값보다 크지만 외층의 폴리에스테르의 Tg2 값보다는 작다. 상기 투명 필름은 대기중의 산소에 대한 침투성이 낮으며, 각 층사이의 부착력이 매우 양호하다. 이것은 포장용, 특히 음식물이나 다른 소비성재의 포장용으로 특히 적합하다.

Description

고 산소차단성을 갖는 투명 폴리에스테르 필름, 그 용도 및 그 제조방법 {Transparent Polyester Film having a High Oxygen Barrier, Its Use and Process for Its Production}
본 발명은 적어도 80중량% 이상의 열가소성 폴리에스테르로 구성된 기저층 B와, 적어도 하나 이상의 외층 A를 갖는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 필름의 용도 및 그 제조방법에 관한 것이다.
유럽특허 제0 878 297호 공보에, 적어도 80중량% 이상의 열가소성 폴리에스테르로 구성된 기저층 B와, 적어도 40중량% 이상의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트, 40중량% 이하의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트, 및/또는 지환족 또는 방향족 디올 및/또는 디카르복실산으로부터 유래된 유니트 60중량% 이하를 함유하는 중합체 혼합물로 구성된 적어도 하나 이상의 외층 A를 갖는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름에 대해 기재되어 있다.
유럽특허 제0 878 297호 공보에 기재된 필름의 외층 A가 고농도의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트를 함유하는 경우 그 필름은 외층 A와 기저층 B 사이에서박리되는 경향이 있다. 한편 외층 A가 저농도의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트를 함유하는 경우 산소투과율을 80㎤/(㎡·bar·d) 미만으로 낮추기 위해서 층의 두께를 증가시켜야 한다.
유럽특허 제0 878 297호 공보의 실시예 8에 기재된 필름에 있어서, 외층 A는 순수한 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트(에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트 100중량%에 상응)를 사용한다. 이 경우, 외층 A와 기저층 B 사이에 중요한 부착력이 없다. 따라서 상기 필름은 폴리에스테르 필름의 외층 A와 기저층 B 사이의 낮은 부착력으로 인해 약한 기계적 응력이 가해져도 결합이 분리되기 때문에 공업용(예를 들면, 복합필름)으로는 부적합하다.
유럽특허 제0 878 297호 공보의 실시예 11에 기재된 필름에 있어서, 외층 A는 60중량%의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트를 함유한다. 80㎤/(㎡·bar·d) 이하의 저 산소투과율을 얻기 위해서 외층 A의 두께가 3㎛까지 증가되어야 하므로 비용경제적인 면에서 불리하다(고 자본소비 및 고 재료단가).
미국특허 제5,795,528호 공보에는 PEN과 PET가 교차하여 층을 이루는 공압출 필름 적층체가 기재되어 있다. 유럽특허 제0 878 297호 공보의 필름과 같이, 이 필름도 PEN과 PET의 층 사이가 박리되는 경향이 있으며, 이들 층간에 중요한 부착력이 없다. 따라서 이러한 적층체는 공업용으로 부적합하다.
본 발명은 종래의 필름의 단점을 극복하고, 특히 각 층간의 부착력을 향상시킨 투명 이축배향 폴리에스테르 필름을 제공하는 것을 목적으로 한다. 상기 필름은제조가 간단하고 비용경제적이며, 차단성이 우수하고, 배치상 전혀 문제가 없다.
상기의 목적은, 적어도 80중량% 이상의 열가소성 폴리에스테르로 구성된 기저층 B와, 적어도 하나 이상의 외층 A를 갖는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름에 의해 달성되며, 상기 필름의 특징은 다음과 같다.
- 외층 A는 공중합체, 또는 90∼98중량%의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트, 10중량% 이하의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트, 및/또는 지환족 또는 방향족 디올 및/또는 디카르복실산으로부터 유래된 유니트를 함유하는 단일중합체와 공중합체와의 혼합물로 이루어 진다.
- 외층 A의 두께는 0.7㎛ 이상이고, 총 필름의 25중량% 미만이다.
- 폴리에스테르 필름의 Tg2 값은 기저층의 Tg2 값보다 크나, 외층의 Tg2 값 보다는 낮다.
본 발명의 필름은 85㎤/(㎡·bar·d) 이하의 저 산소투과율 가지며, 각각의 A층과 B층 간의 최소 부착력은 0.5N/25㎜ 이하이다.
본 발명의 필름구조는 적어도 2층 이상으로, 외층 A와 기저층 B로 이루어진다.
폴리에스테르 필름은, 외층 A의 공중합체 또는 단일중합체와 공중합체와의 혼합물이 91∼97중량%의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트, 9중량% 이하의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트, 및/또는 지환족 또는 방향족 디올 및/또는 디카르복실산으로부터 유래된 유니트를 함유하는 것이 바람직하다. 이들 중에서도, 특히 폴리에스테르 필름은, 외층 A의 공중합체 또는 단일중합체와 공중합체와의 혼합물이 92∼96중량%의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트 및 8중량% 이하의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트를 함유하는 것이 바람직하다.
또한 외층 A의 폴리에스테르 필름은 두께가 0.8㎛ 이상이고, 총 필름의 22중량% 미만으로 이루어지는 것이 바람직하며, 특히 외층 A의 두께가 0.9㎛ 이상이고, 총 필름의 20중량% 미만으로 이루어지는 것이 바람직하다.
적합한 지방족 디올로는 화학식 HO-(CH2)n-OH (식중, n은 3∼6의 정수, 특히 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올 및 1,6-헥산디올)의 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 지방족 글리콜, 또는 탄소원자 6개 이하의 분지 지방족 글리콜, 및 하나 이상의 고리를 가지며 필요한 경우 헤테로원자를 포함하는 지환족 디올을 들 수 있다. 지환족 디올중에서는 시클로헥산디올(특히, 1,4-시클로헥산디올)을 들 수 있다. 다른 적합한 방향족 디올로는 화학식 HO-C6H4-X-C6H4-OH (식중, X는 -CH2-, -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, -O-, -S- 또는 -SO2-)인 것을 들 수 있다. 이들 중에서도, 화학식이 HO-C6H4-C6H4-OH인 비스페놀이 가장 적합하다.
바람직한 방향족 디카르복실산으로는 벤젠디카르복실산, 나프탈렌디카르복실산(예를 들어, 나프탈렌-1,4-디카르복실산 또는 나프탈렌-1,6-디카르복실산), 비페닐-x,x'-디카르복실산(특히, 비페닐-4,4'-디카르복실산), 디페닐아세틸렌-x,x'-디카르복실산(특히, 디페닐아세틸렌-4,4'-디카르복실산) 또는 스틸벤-x,x'-디카르복실산을 들 수 있다. 지환족 디카르복실산 중에서는 시클로헥산디카르복실산(특히, 시클로헥산-1,4-디카르복실산)을 들 수 있다. 지방족 디카르복실산 중에서는 알칸부분이 직쇄 또는 분지쇄일 수 있는 C3∼C19알칸디올산이 가장 적합하다.
필름의 기저층은 적어도 90%중량 이상의 열가소성 폴리에스테르로 구성된 것이 바람직하다. 적합한 폴리에스테르로는 에틸렌 글리콜과 테레프탈산으로부터 제조된 것(폴리에틸렌 테레프탈레이트, PET), 에틸렌 글리콜과 나프탈렌-2,6-디카르복실산으로부터 제조된 것(폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트, PEN), 1,4-비스히드록시메틸시클로헥산과 테레프탈산으로부터 제조된 것(폴리-1,4-시클로헥산디메틸렌 테레프탈레이트, PCDT), 및 에틸렌 글리콜, 나프탈렌-2,6-디카르복실산 및 비페닐-4,4'-디카르복실산으로부터 제조된 것(폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트 비벤조에이트, PENBB)을 들 수 있다. 특히 적합한 폴리에스테르로는 적어도 90몰% 이상, 바람직하게는 적어도 95몰% 이상의 에틸렌 글리콜 유니트와 테레프탈산 유니트, 또는 에틸렌 글리콜 유니트와 나프탈렌-2,6-디카르복실산 유니트로 이루어진 것이다. 나머지 단량체 유니트는 다른 디올 및/또는 디카르복실산으로부터 얻어진다. 적합한 디올 공중합용 단량체로는 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 화학식 HO-(CH2)n-OH (식중, n은 3∼6의 정수)의 지방족 글리콜, 탄소원자 6개 이하의 분지 지방족 글리콜, 화학식 HO-C6H4-X-C6H4-OH (식중, X는 -CH2-, -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, -O-, -S- 또는 -SO2-)의 방향족 디올, 또는 화학식 HO-C6H4-C6H4-OH의 비스페놀을 들 수 있다.
디카르복실산 공중합용 단량체 유니트는 벤젠디카르복실산, 나프탈렌디카르복실산, 비스페닐-x,x'-디카르복실산(특히, 비페닐-4,4'-디카르복실산), 시클로헥산-디카르복실산(특히, 시클로헥산-1,4-디카르복실산), 디페닐아세틸렌-x,x'-디카르복실산(특히, 디페닐아세틸렌-4,4'-디카르복실산), 스틸벤-x,x'-디카르복실산 또는 알칸부분이 직쇄 또는 분지쇄인 C1∼C16알칸디카르복실산으로부터 유래된 것이 바람직하다.
폴리에스테르는 에스테르교환반응에 의해 제조할 수 있다. 여기에서 출발물질은 디카르복실에스테르 및 디올이며, 이들을 아연, 칼슘, 리튬 및 망간염 등의 통상의 에스테르교환 촉매하에 반응시킨다. 그후, 중간물질을 삼산화안티몬이나 티탄염 등의 공지의 중축합 촉매하에 중축합시킨다. 또 중축합 촉매하에 디카르복실산과 디올로부터 직접 에스테르화 반응에 의해 성공적으로 제조할 수 있다.
외층 A의 공중합체는 3가지 다른 방법으로 제조될 수 있다.
a) 중축합반응에서, 테레프탈산과 나프탈렌-2,6-디카르복실산을 에틸렌 글리콜과 함께 반응기에 넣고, 통상의 촉매와 안정화제를 사용하여 중축합하여 폴리에스테르를 얻는다. 그후, 테레프탈레이트와 나프탈레이트 유니트를 폴리에스테르에 불규칙하게 분산시킨다.
b) 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)와 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트(PEN)를 소정 비율로 반응기, 또는 바람직하게는 용융반죽기(이축 반죽기) 혹은 압출기에서 용융 혼합한다. 용융 직후, 폴리에스테르간에 에스테르교환반응이 일어난다. 처음에는, 블록 공중합체가 얻어지지만, 교반기의 온도 및 혼합반응에 따라 반응시간이경과할수록 블록은 작아지게 되고, 장시간 후에는 불규칙한 공중합체가 얻어진다. 그러나 소정의 특성은 블록 공중합체에서 얻어지기 때문에 불규칙하게 분산될 때까지 기다릴 필요가 없으며 항상 유리한 것도 아니다. 이후, 얻어진 공중합체는 다이를 통해 압출되어 과립화된다.
c) 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)와 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트(PEN)를 소정의 비율로 과립상으로 혼합하고, 그 혼합물을 외층 A용 압출기에 공급한다. 여기에서, 필름이 생성되는 동안에 즉각적으로 에스테르교환반응이 일어나 공중합체가 얻어진다. 이 방법은 매우 비용경제적인 이점이 있고, 일반적으로 블록 공중합체가 얻어지며, 블록 길이는 압출온도, 압출기의 혼합반응 및 용융물의 잔류시간에 따라 결정된다.
본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 기저층 B에서의 중합체 0.1∼20중량%는 외층 A의 중량과 동일하다. 이들은 압출중에 기저층 B에 직접 혼합하거나, 분쇄물(regrind)을 첨가함에 따라 필름 내에 존재하는 경우가 있다. 기저층 내의 공중합체의 비율은 기저층이 결정특성을 갖는 방식에 따라 선택된다.
또다른 유익한 실시예에 있어서, 본 필름은 외층 A로부터 이격된 면에 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 된 또다른 외층 C가 포함되며, 이 층은 염료를 함유한다.
본 발명의 필름은 높은 산소차단성과 각 층사이의 소망의 우수한 부착력을 갖는다.
외층 A에 사용되는 중합체/공중합체가 90중량% 미만의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트와, 10중량% 이상의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트를 함유하고, 또한외층 A의 두께가 0.7㎛ 이하이면, 표준 폴리에스테르 필름(폴리에틸렌 테레프탈레이트 100중량%로 구성)보다 산소 투과성이 낮은 필름이더라도, 그 투과성은 본 발명의 목적에 대해 여전히 너무 높다.
외층 A에 사용되는 중합체/공중합체가 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트를 98% 이상(예를 들어, 순수한 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트) 함유하면, 외층 A와 기저층 B 사이의 부착력은 불충분하게 된다. 필름에 기계적 응력이 가해지는 경우 박리되는 경향이 있어 바람직하지 못하고 필름을 사용할 수 없게 된다.
본 발명의 필름과 공지 기술과의 차이점은 공중합체, 또는 외층 A의 단일 공중합체와 공중합체와의 혼합물의 유리전이온도 Tg가 기저층 B의 중합체의 유리전이온도 Tg보다 높다는 점이다. 외층 A에 사용된 공중합체의 유리전이온도 Tg는 90℃∼120℃가 바람직하다. DSC(차동주사열계량법)으로 유리전이온도 Tg를 측정한 결과, 각 층의 전이는 복합필름과 구별할 수 없다.
제1 가열과정(이하, Tg1이라 한다)에서 이축배향 열처리필름을 결정하는 유리전이는 결정화 및 표본의 비결정질 단편에서의 분자응력 때문에 상대적으로 그 크기가 작아지고, 또한 광범위한 온도에 걸쳐 분포하며, 보다 높은 온도로 변한다. 특히 이런 배향효과 때문에 중합체 등을 특성짓는 데에는 적합하지 않다. 본 발명의 필름의 각 층의 제1 가열과정(Tg1)에서 DSC분석기에 의해 유리전이를 탐지하는 것은 종종 배향과 결정화에 의해 전이가 "불분명"해지고 작아지기 때문에 불충분하다.
그러나 표본을 용융시킨 후 재빨리 다시 냉각하여 유리전이온도 Tg(담금질된)를 낮추면 배향효과가 감소된다. 여기에 다시 열을 가하면 유리전이(이하, Tg2라 한다)는 어떤 것이 더 큰 밀도를 가지는지, 그리고 어느 온도에서 각각의 중합체에 특성을 보이는지 측정된다. 그러나 그 후에도 각 층들이 용융시에 혼합되고, 내부의 폴리에스테르가 또다른 폴리에스테르와 에스테르교환반응를 시작하기 때문에, 각 층의 폴리에스테르의 유리전이를 구별할 수 없다. 그러나 기저층 B에 사용되는 중합체의 온도 Tg2와 완전히 공압출된 필름의 온도 Tg2를 비교하기에는 충분하다. 공지의 필름에서, 기저층에 사용되는 폴리에스테르의 Tg2 값은 공압출된 필름의 것보다 더 높은 반면, 외층 폴리에스테르의 Tg2 값은 기저층 폴리에스테르보다 낮으며, 또한 공압출된 필름 보다도 낮다. 본 발명의 필름은 이것과는 정확히 반대이다. 즉 공압출된 필름의 Tg2 값은 기저층 B의 폴리에스테르보다 높으나, 외층 A의 폴리에스테르보다는 낮다.
기저층 B와 외층(들)은 안정제 및 항블록킹제 등의 통상의 첨가제를 또한 포함할 수 있다. 이들은 용융 전이더라도 중합체나 중합체 혼합물에 첨가할 수 있다. 안정제로는 인산과 인에스테르 등의 인화합물을 들 수 있다. 전형적인 항블록킹제(이하, 안료라 한다)로는 탄산칼슘, 비정질 실리카, 활석, 탄산마그네슘, 탄산바륨, 황산칼슘, 황산바륨, 인산리튬, 인산칼슘, 인산마그네슘, 산화알루미늄, 불화리튬, 사용된 디카르복실산의 칼슘, 바륨, 아연 및 망간염, 카아본 블랙, 이산화티탄, 카올린, 가교결합된 폴리스틸렌입자 및 가교결합된 아크릴레이트 입자 등의 무기 및/또는 유기 입자를 들 수 있다.
선택된 첨가제는 2종 이상의 다른 항블록킹제의 혼합물, 또는 조성은 같으나 입자크기가 다른 항블록킹제의 혼합물이다. 이 입자들은 중축합시 글리콜 분산도나 또는 압출시 마스터배치에 의해 통상의 농도로 각 층에 첨가한다. 안료농도는 0.0001∼5%중량가 바람직한 것으로 판명되었다. 항블록킹제의 상세한 설명은 유럽특허 제0 602 964호 공보에 기재되어 있다.
필름은 다른 소망의 특성을 갖기 위해서 코팅하거나, 코로나 또는 화염처리를 한다. 통상의 코팅은 접착촉진작용, 정전기방지작용, 미끄짐개선 또는 릴리이스작용을 하는 층이다. 이러한 부가적 층은 횡배향 전에 수성 분산액을 사용히여 인라인코팅으로 필름에 도포할 수 있다. 이 필름은 세라믹 물질(SiOx, Al2O3)로 코팅하거나, 금속화하는데 특히 적합하다. 특히 외층 A를 금속화되거나 세라믹 코팅하면 우수한 산소 차단성을 얻을 수 있다.
본 발명의 폴리에스테르 필름은 제2 외층 C를 또한 포함하는 것이 바람직하다. 제2 외층 C의 구조, 두께 및 화학조성은 기존의 외층 A와 상관없이 선택될 수 있고, 제2 외층 C는 상기에 언급된 중합체나 중합체 혼합물을 함유하지만, 제1 외층 A의 중합체와 반드시 동일할 필요는 없다. 또 제2 외층 C는 다른 외층에 통상적으로 사용되는 중합체를 함유할 수 있다.
본 필름은 외층 A와 기저층 B의 사이에, 중간층 Z를 또한 가질 수 있다. 중간층의 두께는 일반적으로 0.1㎛ 이상, 바람직하게는 0.2∼20㎛, 보다 바람직하게는 0.3∼10㎛이다.
외층 C의 두께는 일반적으로 0.1㎛ 이상, 바람직하게는 0.2∼5㎛, 보다 바람직하게는 0.2∼4㎛이고, 외층의 두께는 동일하거나 다를 수도 있다.
본 발명의 폴리에스테르 필름의 총두께는 의도에 따라 넓은 범위에서 가변적일 수 있으며. 6∼100㎛, 바람직하게는 8∼50㎛, 보다 바람직하게는 10∼30㎛이고, 기저층 B는 총두께의 약 40∼95%로 구성하는게 바람직하다.
또한 본 발명은 상기 필름의 제조하는 방법을 제공한다. 상기 방법은
a) 공압출에 의해 기저층 B와 외층 A, 경우에 따라서는 외층 C로부터 2개 이상의 층을 갖는 필름을 제조하는 공정,
b) 상기 필름을 이축연신하는 공정 및
c) 상기 신축된 필름을 열처리 하는 공정을 포함한다.
외층 A를 제조하기 위해서, 폴리에틸렌 테레프탈레이트과 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트의 미립자를 소망의 혼합비율로 압출기에 직접 공급하는 것이 편리하다. 약 300℃에서 두 물질이 용융되고, 압출될 수 있다. 이러한 상태하에서, 압출기 내에서는 에스테르 교환반응이 일어날 수 있으며, 그 동안 각각의 단일 중합체로부터 이들 공중합체가 형성된다.
기저층 B의 중합체는 또다른 압출기를 통해 공급하는 것이 편리하다. 존재할 수 있는 이물질이나 오염물질은 압출 전에 중합체 용융물로부터 제거할 수 있다. 그후 용융물을 공압출다이에서 압출하여 편평한 용융 필름으로 하고, 다른 것 위에 적층한다. 이후, 복합체 필름이 권출하고, 필요에 따라서는 칠드로올 및 다른 로올로 경화한다.
이축연신은 일반적으로 연속적으로 수행하며, 먼저 길이방향(즉, 기계방향)으로 연신축한 후, 횡방향(즉, 기계방향과 직각방향)으로 연신한다. 이에 따라 폴리에스테르 내의 분자사슬이 배향된다. 길이방향의 연신은 소정의 연신율에 따라 서로 다른 속도로 회전하는 2개의 로올에 의해 행해진다. 횡방향 연신을 위해서는 적당한 텐터프레임을 사용한다.
배향온도는 비교적 넓은 온도범위에서 실행될 수 있으며, 필름의 특성에 따라 좌우된다. 일반적으로, 길이방향의 연신은 80∼130℃에서 수행하고, 횡방향의 연신은 90∼150℃에서 수행한다. 길이방향의 연신율은 일반적으로 2.5:1∼6:1, 바람직하게는 3:1∼5.5:1이고, 횡방향의 연신율은 일반적으로 3.0:1∼5.0:1, 바람직하게는 3.5:1∼4.5:1이다.
이후의 열처리시에 필름을 150∼250℃의 온도에서 0.1∼10초 동안 유지한 후, 통상의 방법으로 권취한다.
이 공정에서 가장 큰 이점은 압출기에 미립자를 공급할 수 있어 기계를 폐쇄하지 않을 수 있다는 것이다.
본 발명의 또다른 이점은 본 발명의 필름의 생산단가가 표준 폴리에스테르 원료로 제조된 필름보다 약간 높고, 공정 및 용도에 관련된 다른 특성이 실질적으로 변하지 않고 남아있거나 심지어 향상된다는 점이다. 또한 필름제조시 공장에서 생긴 절단물을 필름의 물리적 특성에 어떠한 심각한 부작용을 초래하지 않으면서 필름의 전체 중량을 기준으로 60중량%, 바람직하게는 10∼50중량%까지 분쇄물로서 재사용할 수 있다는 점이다.
본 발명의 필름은 음식물 또는 다른 소비성재의 포장용으로 매우 적합하다. 본 발명의 필름은 우수한 차단성, 특히 산소에 대해서 우수한 차단성을 갖는다. 적층체의 각 층은 필름제조시에 서로 부착된 채로 남아있어, 박리되지 않은 필름 적층체를 얻을 수 있다.
또한 본 발명의 필름은 공지기술의 필름과 비교하여 필름의 광택 및 헤이즈를 개선할 수 있다. 또 분쇄물을, 필름의 물리적 특성에 어떠한 심각한 부작용없이 필름제조시의 압출공정에 필름의 전체 중량을 기준으로 60중량% 이상 재공급할 수 있다.
본 필름의 우수한 취급성 및 우수한 가공성은 고속기계장치의 공정에 특히 적합하다.
하기의 표 1에 본 발명에 의한 필름의 가장 중요한 특성을 나타낸다.
발명에 따른 범위 바람직한 범위 특히 바람직한 범위 단위 실험 방법
외층 A
에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트 90∼98 91∼97 92∼96 중량%
에틸렌 테레프탈레이트 유니트 <10 <9 <8 중량%
두께 0.7㎛이하로 총 두께의 25% 0.8㎛이하로 총 두께의 22% 0.9㎛이하로 총 두께의 20% ㎛/중량%
필름특성
산소침투력 <85 <80 <75 ㎤/(㎥·bar·d) DIN 53 380,Part 3
층간의 부착력 >0.5 >0.7 >1.0 N/25㎜ 내부
실험방법
다음 방법을 이용하여 원료 및 필름의 특성을 특정하였다.
산소 투과성(Oxygen permeablity)
산소차단성 시험은 DIN 53 380, Part 3으로서 Mocon Modern Controls(USA) OX-TRAN 2/20을 사용하여 실험하였다.
SV(표준점도, Standard Viscosity)
표준점도 SV(DCA)는 DIN 53726에서 유추하여 25℃의 디클로로아세트산 중에서 결정하였다. 고유점도(IV)는 표준점도로부터 다음과 같이 계산하였다.
IV = [η] = 6.907·10-4SV(DCA) + 0.063096 [㎗/g]
마찰계수(Coefficient of friction)
마찰계수는 DIN 53375로 측정하였다. 미끄럼 마찰계수는 제조 후 14일째에 측정하였다.
표면장력(Surface tension)
표면장력은 잉크법과 같은 공지된 방법(DIN 53 364)으로 결정하였다.
헤이즈(Haze)
필름의 헤이즈는 ASTM-D1003-52를 따라 측정하였다. ASTM-D 1003-52에 따른 방법으로 휄츠탁도(Holz haze)를 검사하였으나, 이상적인 측정범위를 위해서 4장의 필름을 상하로 겹친 상태에서 행하였고, 4°핀홀 대신에 1°슬릿다이아프램을 사용하였다.
광택(Gloss)
광택은 DIN 67 530에 따라 측정하였다. 반사율은 필름표면의 광학값 특성으로 측정하였다. 표준 ASTM D 523-78 및 ISO 2813을 기초로 입사각을 20°또는 60°에 고정하였다. 광선을 설정된 입사각으로 평평한 검사 표면을 때린 후, 이 표면에 의해 반사 및/또는 산란한다. 전기적 변수의 비율이 현시되어 광전자 검출기를 때리는 광선을 나타낸다. 측정된 값은 크기가 없으며 입사각과 함께 나타내어야 한다.
유리전이온도(Tg)
유리전이온도 Tg1과 Tg2는 DSC(차등주사열량계)를 이용하여 필름 견본에서 측정하였다. 듀폰(DuPont) DSC 1090을 사용하였다. 가열속도는 20K/min이며, 견본의 중량은 약 12㎎이었다. 유리전이 Tg1은 제1 열처리시에 측정하였다. 많은 수의 견본들이 단계식 유리전이가 시작할 때 엔탈피 완화(피크)를 보였다. Tg1으로 취한 온도는 단계식 열용량 변화가 제1 열처리에서 그 높이의 반이 되었을 때이다(엔탈피 완화 피크는 무시함). 모든 경우에, 제1 열처리시에는 온도 기록도에 단일 유리 전이 단계만이 있었다. 엔탈피 완화 피크는 뚜렷한 전이구조를 불명료하게 하거나, 소자의 해상도는 배향된 결정질 견본의 작고 "흐릿한" 전이를 분리해 내는데 적절하지 않을 수 있다. 이러한 열에 관련된 사실을 제거하기 위해서, 견본을 가열절차한 후에 5분간 300℃에서 방치한 후 액상 질소로 담금질하였다. 유리전이온도 Tg2는 제2 가열절차의 온도 기록도에서 그 높이가 반이 되었을 때의 온도를 취한 것이다.
층간 부착력(Adhesion between the layers)
부착결합 전에, 본 발명의 필름 표본(세로 300mm ×가로 180mm)을 민활한 카드(세로 200mm ×가로 180mm, 약 400g/㎡, 표백된 바깥 랩을 코팅) 위에 놓는다. 필름의 겹쳐지는 부분을 반대쪽으로 접고, 접착테이프로 고정한다.
본 발명에 따른 필름을 접착 결합하기 위해서 두께 12㎛의 표준 폴리에스테르 필름(예를 들어, Melinex 800), 및 닥터소자 및 닥터바 No.3(Erichsen 사)로 만들고, 본 발명의 필름의 외층 A에 약 1.5㎖의 부착제(Novacote NC 275+CA 12, 혼합비율: 4/1 + 아세트산에틸 7부)를 도포한다. 공기를 공급하여 용매를 제거한 후, 표준 폴리에스테르 필름을 본 발명의 필름의 외층 A에 금속로울러(길이 200mm, 직경 90mm, 중량 10kg, DIN EN 20535사)를 사용하여 적층한다. 적층 매개변수는 다음과 같다.
부착량: 5 ±1g/㎡
부착 후 산소공급: 4분 ±15초
닥터 두께(Erichsen): 3
닥터 속도: 약 133mm/s
결합 양생시간: 순환 공기 건조 캐비넷에서 70℃로 2시간
25 ±1mm의 스트립 절단기를 사용하여 견본을 약 100mm의 길이로 자른다. 이중 약 50mm가 필요하며, 미접착된 50mm는 시험견본을 고착/고정하기 위해 걸쳐 놓는다. 견본을 본 발명의 필름의 배면 전체(기저층 B 또는 외층 C)에 걸쳐서 양면테이프로 시이트 금속 지지체에 고정한다. 복합체가 접착결합된 시이트를 장력시험기의 하부 클램핑 조오에 클램프한다. 클램프되는 부분은 100mm이다. 피일각(peel angle)이 180°이 되도록 표준 폴리에스테르 필름의 적층되지 않은 단부를 장력시험기(예를 들어, Instron, Zwick)의 상부 클램핑 조오에 클램프한다. N/25mm에서의 평균 박리력(peel force)은 소숫점 한자리에서 반올림한다.
표본 길이: 25mm
요구되는 힘: 0.1N
검사길이: 25mm
요구되는 힘이 적용될 때까지의 분리율: 25mm/min
시작 위치: 5mm
검사 변위: 40mm
감도: 0.01N
분리율: 100mm/분
피일력 검사의 결과는 흡착물과 표준 필름간의 부착력이 두드러지게 크기 때문에 층간의 최소 부착력과 같다. 예를 들어 UV램프는 본 발명의 필름의 기저층 B로부터의 외층 A의 박리를 설명하는데 사용될 수 있다. 만약 PEN 및 PET의 공중합체가 접착제에 존재하는 경우 이 층에 UV램프를 조사하면, UV광은 푸른빛으로 나타난다.
실시예
이하에 본 발명의 실시예를 설명한다. 사용된 각각의 제품에 대한 정보(상표 및 제조업자)는 한번만 사용하였으며, 이것은 다음의 실시예도 적용된다.
(실시예 1)
3:97의 비율로 혼합된 폴리에틸렌 테레프탈레이트와 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트 칩을 160℃에서 건조하여 잔여수분이 100ppm 이하가 되도록 하고, 압출기에 공급하여 외층 A로 하였다. 상기 2 재질을 300℃ 근처에서 압출하였다. 용융물을 여과하고, 공압출 다이로 평평한 필름으로 성형하고, 기저층 B의 위에 외층 A로서 배치하였다. 공압출된 필름을 다이 립으로 주사하고, 치일로올에서 경화하였다. 압출중 2개의 중합체의 잔류시간을 약 5분으로 하였다. 상기 상태하에서 압출시에 공중합체를 성형하였다.
폴리에틸렌 테레프탈레이트 칩을 160℃에서 건조하여 잔류수분이 100ppm 이하가 되도록 하고, 압출기에 공급하여 기저층 B로 하였다. 또한 폴리에틸렌 테레프탈레이트 칩과 항블록킹제를 160℃에서 건조하여 잔류수분 100ppm 이하가 되도록 하고, 압출기에 공급하여 외층 C로 하였다. 외층 C용 압출기 내의 조건은 공압출기 A와 동일하게 하였다.
공압출 후, 차례로 가로배향 및 횡배향을 한 후, 총 두께가 12㎛인 투명 3층 ABC 필름을 얻었다. 외층 A의 두께는 1.1㎛이었고, 외층 C의 두께는 1.0㎛이었다.
외층 A:
SV가 600인 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트(?Polyclear P100 prepolymer, KOSA, Offenbach 제조): 97중량% 및
SV가 800인 폴리에틸렌 테레프탈레이트: 3중량%
기저층 B:
SV가 600인 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트(?Polyclear P100 prepolymer, KOSA, Offenbach 제조): 70중량% 및
SV가 800인 폴리에틸렌 테레프탈레이트(4020, KOSA, Offenbach 제조): 100중량%
외층 C:
SV가 800인 폴리에틸렌 테레프탈레이트: 80중량% 및
폴리에틸렌 테레프탈레이트 99.0중량%와, 50%는 평균입자크기가 2.5㎛이고 50%는 평균입자크기가 0.4㎛인 실리카 입자 1.0중량%로 된 마스터배치: 20중량%
상기 공정에서의 각 단계는 다음과 같다.
압출 온도: 층 A층 B층 CTake-off 로올온도 300℃300℃300℃30℃
가로방향 연신온도가로방향 연신률 122℃4.5:1
횡방향 연신온도횡방향 연신률 125℃4.0:1
설정온도 230℃
필름은 소망의 산소 차단성 및 층간에 필요한 부착력을 가졌다.
(실시예 2)
실시예 1과 같이 공압출하여 총 두께가 12㎛인 3층 ABC 필름을 제조하였다.외층 A의 두께는 1.3㎛이었고, 외층 C의 두께는 1.0㎛이었다.
외층 A:
SV가 600인 폴리에틸렌 2,6-나프탈레이트(?Polyclear P100 prepolymer, KOSA, Offenbach 제조): 95중량% 및
SV가 800인 폴리에틸렌 테레프탈레이트: 5중량%
기저층 B:
SV가 800인 폴리에틸렌 테레프탈레이트(4020, KOSA, Offenbach 제조): 100중량%
외층 C:
SV가 800인 폴리에틸렌 테레프탈레이트: 80중량% 및
폴리에틸렌 테레프탈레이트 99.0중량%와, 50%는 평균입자크기가 2.5㎛이고 50%는 평균입자크기가 0.4㎛인 실리카 입자 1.0중량%로 된 마스터배치: 20중량%
모든 층의 공정조건은 실시예 1에서와 같다.
비교예 1c
유럽특허 제0 878 297호 공보의 실시예 8에 따라 필름을 제조하였다. 생성된 필름은 소망의 산소 차단성은 가지나, 층 A와 층 B간의 부착력은 극히 낮았다.
비교예 2c
미국특허 제5,795,528호 공보의 실시예에서와는 달리, 2개의 층만 PEN과 PET로부터 선택한 것 외에는 미국특허 제5,795,528호 공보의 실시예 1에 따라 필름을제조하였다. 제조된 필름은 소망의 산소 차단성을 가지나, 층 A와 층 B간의 부착력은 극히 낮았다.
표 3에 실시예 1과 실시예 2, 및 비교예 1c와 비교예 2c에서 제조된 필름의 특성을 나타낸다.
실시예 1 2 1c 2c
외층 내의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트(중량%) 97 95 100 100
외층 A 내의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트(중량%) 3 5 0 0
실시예No. 필름두께(㎛) 층두께A/B/C(㎛) 필름구조 산소침투량(㎤/㎡ bar d) 층간의 부착력N/25mm 광택(측정각 20°)A면 C면 헤이즈
1 12 1.1/9.9/1.0 ABC 78 0.6 205 175 1.8
2 12 1.3/9.7/1.0 ABC 79 1.4 199 180 1.6
1c 12 3.0/7.5/1.5 ABC 50 0.1 203 175 1.8
2c 12 6.0/6.0 AB 45 0.1 200 195 2.0
본 발명에 따르면, 생산과정이 간단하고 비용이 저렴하며, 유익한 막의 특성을 가지고, 또한 처리하는데도 문제가 없는 투명 이축배향성 폴리에스테르 필름을 얻을 수 있다.

Claims (16)

  1. 적어도 80중량% 이상의 열가소성 폴리에스테르로 구성된 기저층 B와 적어도 하나의 외층 A를 가지며,
    상기 외층 A는 공중합체, 또는 90∼98중량%의 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트와 10중량% 이하의 에틸렌 테레프탈레이트 유니트, 및/또는 지환족 또는 방향족 디올 및/또는 디카르복실산으로부터 유래된 유니트를 함유하는 단일중합체와 공중합체의 혼합물로 구성되고,
    상기 외층 A의 두께는 0.7㎛ 이상이고, 총 필름의 25중량% 미만으로 이루어지며,
    상기 폴리에스테르 필름의 Tg2 값이 상기 기저층 B의 폴리에스테르의 Tg2 값보다 크지만, 상기 외층 A의 폴리에스테르의 Tg2 값보다는 작은 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  2. 제1항에 있어서, 상기 외층 A 내의 공중합체 또는 단일중합체와 공중합체의 혼합물은 에틸렌 2,6-나프탈레이트 유니트 91∼97중량%, 보다 바람직하게는 92∼96중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 외층 A의 두께는 0.8㎛ 이상이고, 총 필름의 22중량% 미만으로 구성되며, 바람직하게는 두께가 0.9㎛ 이상이고, 총 필름의20중량% 미만으로 구성되는 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 필름의 산소 투과율이 85㎤/(㎡·bar·d) 이하, 바람직하게는 80㎤/(㎡·bar·d) 이하, 보다 바람직하게는 75㎤/(㎡·bar·d) 이하인 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 각 층간의 부착력이 0.5N/25mm 이상, 바람직하게는 0.7N/25mm 이상, 보다 바람직하게는 1.0N/25mm 이상인 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 두께가 0.1㎛ 이상, 바람직하게는 0.2∼20.0㎛, 보다 바람직하게는 0.3∼10.0㎛인 중간층 Z를 또한 포함하는 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 기저층 B, 외층 A 및 외층 C로 된 3층구조를 갖는 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 외층 C, 그 위에 배치된 기저층 B, 그 위에 배치된 중간층 Z, 및 그 위에 배치된 외층 A로 된 4층구조를 갖는 것을특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 이상의 외층이 착색된 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 필름의 적어도 한 면이 전기 코로나 방전 처리된 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 필름의 적어도 한 면이 인라인(in-line) 코팅된 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 외층 A가 금속화되거나 또는 세라믹 코팅된 것을 특징으로 하는 투명 이축배향 폴리에스테르 필름.
  13. 공압출에 의해 기저층 및 외층으로부터 필름을 생성하는 단계, 상기 필름을 이축연신하는 단계, 및 연신된 필름을 열처리하는 단계를 포함하며, 상기 필름의 가로방향 연신온도는 80∼130℃, 횡방향 연신온도는 90∼150℃이고, 가로방향의 연신률은 2.5:1∼6:1, 바람직하게는 3:1∼5.5:1, 횡방향의 연신률은 3.0:1∼5.0:1, 바람직하게는 3.5:1∼4.5:1인 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 기재된 필름의 제조방법.
  14. 제13항에 있어서, 열처리동안에 상기 연신된 필름을 약 1.0∼10초 동안 150∼250℃로 유지하는 것을 특징으로 하는 필름의 제조방법.
  15. 제13항 또는 제14항에 있어서, 필름을 제조하는 동안 생겨나는 절단물을, 분쇄물로서 필름 제조시에 필름의 총중량을 기준으로 60중량%, 바람직하게는 10∼50중량% 재사용하는 것을 특징으로 하는 필름의 제조방법.
  16. 음식 또는 다른 소비재의 포장용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 기재된 필름의 용도.
KR1020010047493A 2000-08-11 2001-08-07 고 산소차단성을 갖는 투명 폴리에스테르 필름, 그 용도및 그 제조방법 KR20020013420A (ko)

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