KR20020011562A - 고용량 리튬-황 전지 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 고용량 리튬-황 전지에 관한 것으로서, 이 리튬-황 전지는 리튬 금속 또는 리튬 합금의 음극 활물질을 포함하는 음극, 황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 및 탄소-황 폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 황 계열 물질을 포함하는 양극 활물질 및 전기적으로 도전성 물질을 포함하는 양극 및 리튬염과 약한 극성 용매 및 강한 극성 용매의 유기 용매를 포함하는 전해질을 포함한다. 상기 리튬-황 전지를 환원시, 0.1 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리의 첫 번째 환원 피크가 2.4∼2.0 V 전압에서 나타난다.
상기 전해질은 아릴 화합물, 사이클릭 화합물, N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬), 비환형 카보네이트, 유전 상수가 15보다 작은 용매, 황 원소를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 약한 극성 용매와 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알키닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매, 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 강한 극성 용매를 포함한다.

Description

고용량 리튬-황 전지{HIGH CAPACITY LITHIUM-SULFUR BATTERIES}
[산업상 이용 분야]
본 발명은 리튬-황 전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 고용량 리튬-황 전지에 관한 것이다.
[종래 기술]
리튬-황 전지는 황-황 결합(Sulfur-Sulfur combination)을 가지는 황 계열 화합물을 양극 활물질로 사용하고, 리튬과 같은 알카리 금속 또는 리튬 이온 등과 같은 금속 이온의 삽입 및 탈삽입이 일어나는 탄소계 물질을 음극 활물질로 사용하는 이차 전지로서, 환원 반응시(방전시) S-S 결합이 끊어지면서 S의 산화수가 감소하고, 산화 반응시(충전시) S의 산화수가 증가하면서 S-S 결합이 다시 형성되는 산화-환원 반응을 이용하여 전기적 에너지를 저장 및 생성한다.
상기 리튬-황 전지에서 전해액으로는 폴리설파이드를 용해할 수 있는 물질을사용한다.
미국 특허 제 6,030,720 호(PolyPlus Battery사)에는 리튬-황 전지용 전해액으로 R1(CH2CH2O)nR2(n은 2 내지 10이고, R1및 R2는 알킬 또는 알콕시기이다)의 화합물을 주용매로, 주게-수(donor number)가 15 이상인 용매를 공용매로 포함하는 복합 용매가 기술되어 있다. 또한, 크라운 에테르, 크립탄드(cryptand), 도너 용매(donor solvent) 중 적어도 하나를 가진 용매를 포함하는 액체 전해액이 기술되어 있다. 아울러, 상기 리튬-황 전지를 방전한 후, 결과적으로 캐쏠라이트(catholyte)가 되는 전해액이 기술되어 있다. 그러나 이 전지의 용량이 만족할만한 수준에 이르지는 못하는 문제점이 있다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 고용량 리튬-황 전지를 제공하는 것이다.
도 1은 본 발명의 리튬-황 전지의 사이클릭 볼타모그램(cyclic voltammogram)를 나타낸 그래프.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 리튬 금속 또는 리튬 합금의 음극 활물질을 포함하는 음극; 황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 및 탄소-황 폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 황 계열 물질을 포함하는 양극 활물질 및 전기적으로 도전성 물질을 포함하는 양극; 및 리튬염과 약한 극성 용매 및 강한 극성 용매의 유기 용매를 포함하는 전해질을 포함한다.
상기 전해질은 아릴 화합물, 사이클릭 화합물, N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬), 비환형 카보네이트, 유전 상수가 15보다 작은 용매, 황 원소를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 약한 극성 용매와 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알키닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매, 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 강한 극성 용매를 포함한다.
상기 양극은 전이 금속, ⅢA족, ⅣA족 금속, 이들의 황 화합물 및 이들의 합금 중 하나 이상의 첨가제를 더욱 포함할 수 도 있다.
상기 리튬-황 전지를 방전시키면, 양극에서 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)가 생성되어 전해액에 용해된 상태로 존재한다. 하지만 국부적으로 이들의 농도가 전해질에 대한 용해도를 초과할 경우 침전 현상이 일어날 수 있다. 양극 활물질 중의 하나인 황 원소의 전해질에 대한 용해도는 0.5 mM 이상이 바람직하고, 높은 용량의 전지 제조를 위해서는 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥ 2)의 황 원소(atomic sulfur) 농도는 적어도 2 M 이상이 바람직하다.
상기 리튬-황 전지를 환원(충전)시키면 첫 환원 반응시 0.1 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리(cyclic voltammetry)의 첫 번째 환원(방전) 피크가 2.4∼2.0 V 전압에서 나타나고, 두 번째 환원(방전) 피크는 2.2∼1.7 V 전압에서 나타나며, 첫 산화(충전) 피크는 1.8 V 전압 이상에서 나타난다.
이하 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 고용량을 나타내는 리튬-황 전지를 제공한다. 고용량 리튬-황 전지를 제공하기 위해서는 우선적으로 황의 이용율을 높여야 하며, 황의 이용율을 높이기 위해서는 적절한 전해질 용매의 선정과 복합 양극의 설계와 제조가 필수적이다.
리튬-황 전지에서 전해질은 지지 전해염(supporting electrolyte)인 리튬염과 유기 용매를 포함한다. 이 유기 용매는 황 원소(S8)와 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥ 2)를 잘 용해하여야 하고, 리튬 음극과는 친화성이 좋아야 한다. 이론적으로 완전히 산화된 상태(fully oxidized state)인 황 원소는 비극성 물질이므로 비극성 용매나 약한 극성 용매에 녹는다. 황 원소의 방전 생성물인 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)의 황 산화수는 0 보다 크고 -2 보다 작다[이때, 산화수는 (전하량/ 황 사슬 길이(sulfur chain length)로 정의한다]. 황의 산화수가 0에 가까운 폴리설파이드는 약한 극성 용매에도 용해되리라 예상되지만 황의 산화수가 -1 이상의 폴리설파이드를 용해시키기 위해서는 반드시 강한 극성 용매가 요구된다. 따라서 넓은 산화수 범위의 폴리설파이드를 용해시키기 위해서는 기본적으로 약한 극성용매와 강한 극성용매를 포함하는 혼합용매를 전해액으로 사용하는 것이 요구된다. 일반적으로 폴리설파이드의 용해도가 높을수록 전지의 방전용량은 크다. 리튬-황 전지가 높은 용량과 좋은 수명을 가지기 위해서는 방전 중에 형성될 수 있는 침전상태의 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)가 충전 시에 전기화학 반응에 참여할 수 있도록 하는 적절한 유기 전해액의 선택이 필수적이다. 특히 대부분 침전 상태로 존재할 것으로 예상되는 황 사슬 길이가 짧은 Li2S, Li2S2가 충전 시에 양극의 전기화학 반응에 참여할 수 있게 하는 유기 전해액을 사용해야 고용량의 리튬-황 전지가 제조될 수 있다. Li2S, Li2S2는 전해액에 녹아있는 황 사슬길이가 긴 폴리설파이드와 동일상 화학반응(Homogeneous chemical reaction)을 거쳐 전기화학 반응에 참여할 것으로 판단된다.
본 발명에서는 이러한 전해질의 용매로 약한 극성 용매(weak polar solvent)와 강한 극성 용매(strong polar solvent)의 혼합 유기 용매를 사용한다. 약한 극성 용매로는 아릴 화합물, 사이클릭 화합물과 N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬이며, 사이클릭 에테르 또는 비환형 에테르 형태임), 비환형 카보네이트(acyclic carbonate), 유전 상수(dielectric constant)가 15보다 작은 용매, 황 원소(elemental sulfur)를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매(aprotic solvent)를 포함한다. 약한 극성 용매의 구체적인 예로는 자일렌(xylene), 디옥솔란, 테트라하이드로퓨란, 디메톡시에탄, 2-메틸테트라하이드로퓨란, 2,5-디메틸테트라하이드로퓨란, 디에틸 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 톨루엔, 등을 들 수 있다. 강한 극성 용매로는 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매나 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매를 포함한다. 강한 극성 용매의 구체적인 예로는 헥사메틸 포스포릭 트리아마이드(hexamethyl phosphoric triamide), γ-부티로락톤, 아세토니트릴, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, N-메틸피롤리돈, 3-메틸-2-옥사졸리돈, 디메틸 포름아마이드, 설포란, 디메틸 아세트아마이드, 디메틸 설폭사이드 등을 들 수 있다.
또한, 공용매로 루이스 산이나 루이스 염기 역할을 하는 용매를 더욱 사용할 수 있다. 공용매인 루이스 산의 구체적인 예로는 메탄올, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 니트로메탄, 트리플루오로아세트산, 트리플루오로메탄설폰산, 설퍼디옥사이드 또는 보론 트리플루오라이드를 들 수 있고, 루이스 염기의 구체적인 예로는 헥사메틸포스포르아마이드, 피리딘, N,N-디에틸아세트아마이드, N,N-디에틸포름아마이드, 디메틸설폭사이드, 테트라메틸우레아, N,N-디메틸아세트아마이드, N,N-디메틸포름아마이드, 트리부틸포스페이트, 트리메틸포스페이트 N,N,N',N'-테트라에틸설포아마이드, 테트라메틸렌디아민, 테트라메틸프로필렌디아민 또는 펜타메틸디에틸렌트리아민을 들 수 있다.
상기 지지 전해염인 리튬염으로는 리튬 트리플루오로메탄설폰이미드(lithium trifluoromethansulfonimide), 리튬 트리플레이트(lithium triflate), 리튬 퍼클로레이트(lithium perclorate), LiPF6또는 LiBF4등을 사용한다.
본 발명의 리튬-황 전지에서 양극으로는 황 계열 물질인 황 원소, Li2Sn(n ≥ 1), 유기황 화합물(organosulfur compound) 또는 탄소-황 폴리머[(C2Sx)n, 여기에서 x=2.5-50, n ≥ 2] 하나 이상을 사용할 수 도 있다. 또한 상기 양극은 전이 금속, ⅢA족, ⅣA족 금속, 이들의 황 화합물 및 이들의 합금 중 하나 이상의 첨가제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 전이 금속으로는 Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co,Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg 등이 포함되고, 상기 ⅢA족 금속으로는 Al, Ga, In, Tl 등이 포함되고 상기 ⅣA족 금속으로는 Si, Ge, Sn, Pb 등이 포함된다.
본 발명의 양극은 황 화합물, 또는 선택적으로 첨가제와 함께 전자가 양극 극판 내에서 원활하게 이동하도록 하기 위한 전기 전도성 도전재를 더욱 포함한다. 상기 도전재로는 특히 한정하지 않으나, 카본(예: 상품명: 슈퍼-P), 카본 블랙과 같은 전도성 물질 또는 폴리아닐린, 폴리티오펜, 폴리아세틸렌, 폴리피롤과 같은 전도성 고분자를 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 양극 활물질을 집전체에 잘 부착시킬 수 있는 바인더를 더욱 포함할 수 있으며, 그 바인더로는 폴리(비닐 아세테이트), 폴리비닐 알콜, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐 피롤리돈, 알킬레이티드 폴리에틸렌 옥사이드, 가교결합된 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐 에테르, 폴리(메틸 메타크릴레이트), 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리헥사플루오로프로필렌과 폴리비닐리덴플루오라이드의 코폴리머(상품명: Kynar), 폴리(에틸 아크릴레이트), 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐피리딘, 폴리스티렌, 이들의 유도체, 블랜드, 코폴리머 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 양극을 제조하기 위해서는 먼저, 슬러리를 제조하기 위한 용매에 바인더를 용해시킨 다음, 도전재를 분산시킨다. 슬러리를 제조하기 위한 용매로는 황-화합물, 바인더 및 도전재를 균일하게 분산시킬 수 있으며, 쉽게 증발되는 것을 사용하는 것이 바람직하며, 대표적으로는 아세토니트릴, 메탄올, 에탄올, 테트라하이드로퓨란, 물, 이소프로필알콜 등을 사용할 수 있다. 다음으로 황-화합물인 황 원소, Li2Sn(n≥1), 유기-황 화합물, 탄소-황 폴리머 중에서 하나 이상을 선택하고 또는 선택적으로 첨가제를 선택하여, 상기 도전재가 분산된 슬러리에 다시 균일하게 분산시켜 양극 활물질 슬러리를 제조한다. 슬러리에 포함되는 용매, 황-화합물 또는 선택적으로 첨가제의 양은 본 발명에 있어서 특별히 중요한 의미를 가지지 않으며, 단지 슬러리의 코팅이 용이하도록 적절한 점도를 가지면 충분하다.
이와 같이 제조된 슬러리를 집전체에 도포하고, 진공 건조하여 양극 극판을 형성한 후 이를 전지 조립에 사용한다. 슬러리는 슬러리의 점도 및 형성하고자 하는 양극 극판의 두께에 따라 적절한 두께로 집전체에 코팅하면 충분하고, 상기 집전체로는 특히 제한하지 않으나 스테인레스 스틸, 알루미늄, 구리, 티타늄 등의 도전성 물질을 사용하는 것이 바람직하며, 카본-코팅된 알루미늄 집전체를 사용하면 더욱 바람직하다. 탄소가 코팅된 Al 기판을 사용하는 것이 탄소가 코팅되지 않은 것에 비해 활물질에 대한 접착력이 우수하고, 접촉 저항이 낮으며, 알루미늄의 폴리설파이드에 의한 부식을 방지할 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 리튬-황 전지는 음극으로 리튬 금속 또는 리튬/알루미늄 합금과 같은 리튬 합금 전극을 사용한다. 또한, 리튬-황 전지를 충방전하는 과정에서, 양극 활물질로 사용되는 황이 비활성 물질로 변화되어, 리튬 음극 표면에 부착될 수 있다. 이와 같이 비활성 황(inactive sulfur)은 황이 여러 가지 전기화학적 또는 화학적 반응을 거쳐 양극의 전기화학 반응에 더이상 참여할 수 없는 상태의 황를 말하며, 리튬 음극 표면에 형성된 비활성 황은 리튬 음극의 보호막(protective layer)으로서 역할을 하는 장점도 있다. 따라서, 리튬 금속과 이 리튬 금속 위에 형성된 비활성 황, 예를 들어 리튬 설파이드를 음극으로 사용할 수 도 있다.
리튬-황 전지에서, 상기 극판의 기공도는 전해액의 함침량과 관련이 있으므로 매우 중요하다. 기공도가 너무 낮으면 국부적으로 방전이 일어남에 따라 리튬 폴리설파이드의 농도가 매우 높아져 침전이 너무 쉽게 형성됨에 따라 황의 이용율이 떨어질 가능성이 매우 높고, 기공도가 너무 높으면 합제밀도가 낮아져 높은 용량의 전지를 제조하기 힘들다. 바람직한 양극 극판의 기공도는 전체 양극 극판 부피의 2 % 이상, 더욱 바람직하게는 5 % 이상, 가장 바람직하게는 10 내지 40 %이다.
빠른 물질 이동(mass transfer) 역시 폴리설파이드의 침전 현상을 완화시키기 위해서 매우 유리한데 이를 위해서는 점도가 낮은 전해액의 선정이 요구된다.
상술한 구성의 본 발명의 리튬-황 전지의 전기화학적 거동은 사이클릭 볼타메트리(cyclic voltammetry) 분석법을 통해서도 측정되었다. 사이클릭 볼타메트리는 전지를 OCV(open circuit voltage)에서 1.5 내지 1.8 V까지 네가티브(negative) 방향으로 전압을 스캔한 후, 1.5 내지 1.8 V에서 2.4 내지 3.0 V까지 포지티브(positive) 방향으로 전압을 스캔한 다음, 다시 2.4 내지 3.0 V에서 처음 OCV까지 네가티브 방향으로 전압을 스캔하여 측정한다. 이때, 사이클릭 볼타모그램(cyclic voltammogram)은 2 V/초∼0.0001 mV/초 사이의 다양한 스캔속도에서 얻었다.
산화 환원 피크를 측정한 결과, 본 발명의 리튬-황 전지는 첫 환원시(방전) 0.1 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리의 첫 환원 피크가 2.4∼2.0 V 전압에서 나타나며, 두 번째 환원 피크는 2.2∼1.7 V 전압에서 나타나고, 첫 산화 피크는 1.8 V 전압 이상에서 나타난다.
본 발명의 리튬-황 전지를 방전시키면, 양극에서 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)가 생성되어 전해액에 용해된 상태로 존재한다. 하지만 국부적으로 이들의 농도가 전해질에 대한 용해도를 초과할 경우 침전현상이 일어날 수 있다. 상기 리튬-황 전지의 양극 활물질은 황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기 황 화합물 및 탄소-황 폴리머 중에서 하나 이상의 황 계열 물질로 되어있고, 이들 활물질은 전지 내에서 고체 또는 전해질에 용해된 상태로 존재한다. 이때, 양극 활물질로 황 원소를 사용하는 경우에는 전해질에 5 mM 이상 용해되며, 황 원소(atomic sulfur) 농도를 측정하면, [S]는 2 M 이상이다. 상기 황 원소 농도 [S]란, 황이 S6 2-의 형태로 존재하는 것을 모두 S의 농도로 계산한 값을 말한다. 예를 들어 설명하면, 1 M S6 2-의 황 원소 농도 [S]는 6 M이 된다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 기재한다. 그러나 하기한 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일 뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
황 원소 60 중량%와 도전재로 슈퍼-P 20 중량% 및 바인더로 폴리(비닐 아세테이트) 20 중량%를 아세토니트릴 용매에서 혼합하여 리튬-황 전지용 양극 혼합 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 탄소-코팅된 Al 전류 집전체에 코팅하고, 슬러리가 코팅된 전류 집전체를 12시간 이상 진공 하에서 건조하여 양극판을 제조하였다. 양극판과 진공 건조된 세퍼레이터를 글로브 박스로 옮기고, 양극판 위에 1M LiSO3CF3가 용해된 디옥솔란(DOL), 디메톡시에탄(DME), 디글라임(DG) 및 설포란(SL)(5 : 2 : 2 : 1 부피비) 혼합 전해액을 적당량 떨어뜨렸다. 세퍼레이터를 상기 양극판 위에 놓고, 전해액을 조금 더 더하였다. 그 위에 음극으로 리튬 전극을 얹고, 이 셀을 0.1 C 속도로 충방전하였다. 이때, 컷-오프 전압은1.5∼2.8 V으로 하였다.
조립된 전지를 OCV에서 1.5 V까지 네가티브(negative) 방향으로 전압을 스캔한 후, 1.5 V에서 2.8 V까지 포지티브(positive) 방향으로 전압을 스캔한 다음, 다시 2.8 V에서 처음 OCV까지 네가티브 방향으로 전압을 스캔하였다. 이때, 스캔 속도는 0.05 mV/초로 하였다.
전압을도 1에서, a는 환원 피크를 나타내며, b는 산화 피크를 나타낸다. 도 1에 나타낸 것과 같이, 실시예 1의 리튬-황 전지는 첫 번째 환원 피크가 약 2.3 V 전압에서, 두 번째 환원 피크가 약 1.9 V 전압에서 나타나며, 첫 번째 산화 피크가 약 2.6 V 전압에서 나타남을 알 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 리튬-황 전지는 높은 용량을 나타낸다.

Claims (22)

  1. 리튬 금속 또는 리튬 합금의 음극 활물질을 포함하는 음극;
    황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 및 탄소-황 폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 황 계열 물질을 포함하는 양극 활물질 및 전기적으로 도전성 물질을 포함하는 양극; 및
    리튬염과 약한 극성 용매 및 강한 극성 용매의 유기 용매를 포함하는 전해질
    을 포함하는 고용량 리튬-황 전지로서,
    상기 전해질은 아릴 화합물, 사이클릭 화합물, N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬), 비환형 카보네이트, 유전 상수가 15보다 작은 용매, 황 원소를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 약한 극성 용매와 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알키닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매, 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 강한 극성 용매를 포함하는 것이며,
    상기 리튬-황 전지를 환원시, 0.5 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리의 첫 번째 환원 피크가 2.4∼2.0 V 전압에서 나타나는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 양극은 전이 금속, ⅢA족, ⅣA족 금속, 이들의 황 화합물 및 이들의 합금 중 하나 이상의 첨가제를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 양극 활물질은 고체 또는 전해액에 용해된 상태인 것인 고용량 리튬-황 전지.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 전해질은 루이스 산이나 루이스 염기인 공용매를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬염은 리튬 트리플루오로메탄설폰이미드, 리튬 트리플레이트, 리튬 퍼클로레이트, LiPF6및 LiBF4로 이루어진 군에서 선택되는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  6. 리튬 금속 또는 리튬 합금의 음극 활물질을 포함하는 음극;
    황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 및 탄소-황 폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 황 계열 물질을 포함하는 양극 활물질 및 전기적으로 도전성 물질을 포함하는 양극; 및
    리튬염을 포함하고, 방전될 때 양극에서 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)가 생성되는 전해질
    을 포함하는 고용량 리튬-황 전지로서,
    상기 리튬-황 전지를 환원시, 1.0 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리의 첫 번째 환원 피크 전압이 전압 2.4∼2.0 V인 고용량 리튬-황 전지.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 양극은 전이 금속, ⅢA족, ⅣA족 금속, 이들의 황 화합물 및 이들의 합금 중 하나 이상의 첨가제를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  8. 제 6 항에 있어서, 상기 전해질은 아릴 화합물, 사이클릭 화합물, N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬), 비환형 카보네이트, 유전 상수가 15보다 작은 용매, 황 원소를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 약한 극성 용매와 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알키닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매, 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 강한 극성 용매를 포함하는 고용량 리튬-황 전지.
  9. 제 6 항에 있어서, 상기 전해질은 루이스 산이나 루이스 염기인 공용매를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  10. 제 6 항에 있어서, 상기 리튬염은 리튬 트리플루오로메탄설폰이미드, 리튬 트리플레이트, 리튬 퍼클로레이트, LiPF6및 LiBF4로 이루어진 군에서 선택되는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  11. 리튬 금속 또는 리튬 합금의 음극 활물질을 포함하는 음극;
    황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 및 탄소-황 폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 황 계열 물질을 포함하는 양극 활물질 및 전기적으로 도전성 물질을 포함하는 양극; 및
    리튬염을 포함하고, 방전될 때 양극에서 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)가 생성되는 전해질
    을 포함하는 고용량 리튬-황 전지로서,
    상기 리튬-황 전지를 환원시, 0.1 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리의 두 번째 환원 피크가 2.2∼1.7 V 전압에서 나타나고, 첫 번째 산화 피크는 1.8 V 전압 이상에서 나타나는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 양극은 전이 금속, ⅢA족, ⅣA족 금속, 이들의 황 화합물 및 이들의 합금 중 하나 이상의 첨가제를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  13. 제 11 항에 있어서, 상기 전해질은 아릴 화합물, 사이클릭 화합물, N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬), 비환형 카보네이트, 유전 상수가 15보다 작은 용매, 황 원소를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 약한 극성 용매와 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알키닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매, 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 강한 극성 용매를 포함하는 고용량 리튬-황 전지.
  14. 제 11 항에 있어서, 상기 전해질은 루이스 산이나 루이스 염기인 공용매를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  15. 제 11 항에 있어서, 상기 리튬염은 리튬 트리플루오로메탄설폰이미드, 리튬 트리플레이트, 리튬 퍼클로레이트, LiPF6및 LiBF4로 이루어진 군에서 선택되는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  16. 리튬 금속 또는 리튬 합금의 음극 활물질을 포함하는 음극;
    황 원소, Li2Sn(n ≥1), 유기황 화합물 및 탄소-황 폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 황 계열 물질을 포함하는 양극 활물질 및 전기적으로 도전성 물질을 포함하는 양극; 및
    리튬염을 포함하고, 방전될 때 양극에서 폴리설파이드(Sn -1, Sn -2, 여기서 n ≥2)나 설파이드(S-2)가 생성되는 전해질
    을 포함하는 고용량 리튬-황 전지로서,
    상기 리튬-황 전지를 환원시, 0.5 mV/s 이하의 스캔 속도에서 사이클릭 볼타메트리의 첫 번째 환원 피크가 2.2∼1.7 V 전압에서 나타나고, 첫 번째 산화 피크는 1.8 V 전압 이상에서 나타나는 것이며,
    상기 황 원소는 전해액에 0.5 mM 이상 용해하며, 상기 전해액에 용해되어 있는 황 원소 농도인 [S]는 2 M 이상인 고용량 리튬-황 전지.
  17. 제 16 항에 있어서, 상기 양극은 전이 금속, ⅢA족, ⅣA족 금속, 이들의 황 화합물 및 이들의 합금 중 하나 이상의 첨가제를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  18. 제 16 항에 있어서, 상기 전해질은 아릴 화합물, 사이클릭 화합물, N, O 및 S가 포함된 헤테로사이클릭 화합물, R1OR2(R1및 R2는 알킬), 비환형 카보네이트, 유전 상수가 15보다 작은 용매, 황 원소를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 약한 극성 용매와 R1(CO)nR2, R1(CO)nR2OR3, R1(CO2)nR2, R1(CO2)nR2OR3, R1(CH2CH2O)nR2(n ≥1, R1, R2, R3는 알킬, 아릴, 알릴, 알케닐, 알키닐, 알콕시기)의 구조를 가진 용매, 사이클릭 카보네이트, 유전 상수가 15보다 큰 용매, 리튬 폴리설파이드나 리튬 설파이드를 용해시킬 수 있는 비양성자성 용매로 이루어진 군에서 선택되는 강한 극성 용매를 포함하는 고용량 리튬-황 전지.
  19. 제 16 항에 있어서, 상기 전해질은 루이스 산이나 루이스 염기인 공용매를 더욱 포함하는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  20. 제 16 항에 있어서, 상기 리튬염은 리튬 트리플루오로메탄설폰이미드, 리튬 트리플레이트, 리튬 퍼클로레이트, LiPF6및 LiBF4로 이루어진 군에서 선택되는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  21. 제 17 항에 있어서, 상기 전이 금속은 Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co,Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au 및 Hg로이루어진 군에서 선택되는 것인 고용량 리튬-황 전지.
  22. 제 17 항에 있어서, 상기 ⅢA족 금속은 Al, Ga, In 및 Tl로 이루어진 군에서 선택되는 것이고, 상기 ⅣA족 금속은 Si, Ge, Sn 및 Pb로 이루어진 군에서 선택되는 것인 고용량 리튬-황 전지.
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