KR20010110741A

KR20010110741A - 투명한 마이크로 에멀젼

Info

Publication number: KR20010110741A
Application number: KR1020017013013A
Authority: KR
Inventors: 쯔네쯔구슈이찌; 다나까히데까즈; 모리기요아끼
Original assignee: 데이비드 엠 모이어; 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 1999-04-14
Filing date: 1999-04-14
Publication date: 2001-12-13
Also published as: ATE241951T1; DE69908660T2; EP1178772A1; EP1178772B1; KR100450483B1; DE69908660D1; AU769424B2; AU3494299A; CN1348353A; CZ20013685A3; BR9917259A; CA2369699C; WO2000061083A1; CN1226983C; CA2369699A1; ES2197635T3; JP2002541173A; CZ292083B6; MXPA01010369A

Abstract

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 2종 이상의 비이온성 계면활성제, 2종 이상의 오일성 성분, 수용성 고분자량 중합체, 및 화장용으로 허용가능한 담체를 함유한다. 계면활성제 (a) 및 오일성 성분 (b)의 농도의 합은 약 6.0 중량% 미만이다. 계면활성제:오일성 성분의 비는 약 2:1 내지 약 1:1 이다.

Description

투명한 마이크로 에멀젼{TRANSPARENT MICRO EMULSION}

소비자들에게 현재 시판되는 많은 퍼스널 케어 제품은 일차적으로 피부의 건강 및/또는 물리적 외관을 개선하기 위한 것이다. 이러한 피부 케어 제품 가운데, 다수가 피부 주름, 및 전형적으로 인간 피부의 피부 노화 또는 환경적 손상과 관련된 기타 조직학적 변화, 예컨대 주름 및 기타 형태의 거칠음 (모공 크기 증가, 벗겨짐(flaking) 및 피부 선(line) 포함) 을 지연, 최소화 또는 심지어 제거하기 위한 것이다. 피부를 건강한 및/또는 젊은 상태로 유지 또는 되돌리기 위해, 피부는 전형적으로 보습제를 함유한 제품으로 처리된다. 일반적으로, 보습제의 농도가 클수록 피부에 대한 보습 효과가 크다.

수중유 및/또는 유중수 에멀젼은 잘 알려져 있다. 특히, 에멀젼 형태로 공급될 수 있는 화장용 제품에는 로션, 토닉, 세럼 또는 토일렛 워터 또한, 투명 및 반투명 타입이 포함된다. 이러한 에멀젼, 특히 투명 로션이 피부 번들거림 또는 끈적임을 일으키지 않고 피부에 촉촉함 및 부드러움을 제공하기 위한 피부 케어 제품에의 사용에 바람직하다. 그러나, 이러한 조성물 및/또는 에멀젼에서 보습제의농도가 높을수록 그 조성물 및/또는 에멀젼의 투명도의 손실을 가져오는 경향이 있고, 추가로 오일 및 물 내용물의 분리뿐 아니라 끈적하고 번들거리는 피부의 느낌을 야기할 수 있다. 보습제, 예를 들면 오일성 성분의 수준이 낮을수록, 피부에 대한 보습 효능이 낮다. 특정한 계면활성제가 오일성 물질을 에멀젼화하는데 유용하다는 것이 또한 선행기술에 공지되어 있으나, 에멀젼에서의 계면활성제 수준의 증가는 피부 자극을 야기할 수 있다.

상기에 기초하여, 조성물에서 보습제의 양을 최대화하고/하거나 피부에 대한 보습제의 전착성(spreadability)을 개선함으로써, 피부 상태를 개선하는 투명한 에멀젼을 모색하고, 사용자에게 번들거림 없는 느낌을 계속 부여할 필요가 있다.

[발명의 개요]

본 발명은 하기를 함유하는 투명한 마이크로 에멀젼에 관한 것이다:

(a) C_12-18알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 수소첨가 피마자유, 및 직쇄 또는 분지의 모노- 또는 트리-알킬 글리세리드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제;

(b) 탄화수소 오일, 지방산 에스테르, 및 실리콘 오일로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 오일성 성분;

(c) 수용성 고분자량 중합체; 및

(d) 물 및 폴리올을 함유하는 화장용으로 허용가능한 담체.

계면활성제 및 오일성 성분의 농도의 합이 약 6.0 중량% 미만이다. 계면활성제:오일성 성분의 비가 약 2:1 내지 약 1:1 이다.

본 발명의 상기 및 기타의 특징, 양상, 및 이점은 하기 설명 및 첨부된 청구범위를 읽음으로써 보다 잘 이해될 것이다.

본 발명은 투명한 마이크로 에멀젼, 특히, 피부 보습, 매끄러움, 부드러움을 위한 투명한 마이크로 에멀젼에 관한 것이다.

본 명세서는 본 발명을 특별히 지적하고 명확히 청구하는 청구항으로 완결되나, 본 발명은 하기 설명으로 보다 잘 이해될 것이라고 믿는다.

본 발명에서, 언급되는 구성성분의 모든 백분율, 비율, 및 수준은, 다른 지시가 없는 한, 조성물의 실제 총량을 기준으로 한 것이다.

본 발명에서, 언급되는 모든 측정은, 다른 구체적 언급이 없는 한, 25℃ 에서 이루어진 것이다.

본 발명에서, 언급되는 모든 출판물, 특허 출원, 및 허여된 특허는 그 전체가 참고로서 본문에 포함되어 있다. 임의의 참조문의 인용이, 청구된 발명에 대한 선행 기술로서의 이용가능성에 대한 어떤 결정에 관한 승인은 아니다.

본 발명에서, "∼(을)를 포함하는" 은 최종 결과에 영향을 주지 않는 다른 단계 및 다른 구성성분이 첨가 가능하다는 것을 의미한다. 이 용어는 용어 "∼(으)로 구성된" 및 "주로 ∼(으)로 구성된" 에도 해당하는 것이다.

본 발명에서, "국소 적용"은 피부의 표면상에 물질을 적용 또는 전착하는 것을 의미한다.

본 발명에서, "화장용으로-허용가능한 담체" 는 하나 이상의 상용성 피부과적으로-허용가능한 고체 또는 액체 충전재 희석액 또는 캡슐화 물질을 의미한다.

본 발명에서, "피부과적으로-허용가능한" 은 기술된 조성물 및/또는 에멀젼 또는 그의 성분이 과도한 독성, 부적합성, 불안정성, 자극성 알레르기성 반응 등이 없이 인간 피부에 접촉하여 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다.

본 발명에서, "안전유효량"은 화합물 또는 조성물/에멀젼의 양이, 하기에 기재된 이점을 독립적으로 포함하여, 주요하게는 긍정적 이점, 바람직하게는 긍정적인 피부 외관을 유도하거나 이점을 느끼기에 충분한 양이지만, 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은 양, 즉 숙련된 당업자의 건전한 판단의 범주내에서, 위험률에 대해 합당한 이점을 제공할 양을 의미한다.

본 발명에서, "혼합물"은 물질들의 단순 조합물, 및 그것들의 조합에서 수득될 수 있는 임의의 화합물을 포함하는 것이다.

본 발명의 유용한 활성제 및 기타 구성성분과 같은 모든 구성성분은 이들의 화장용 및/또는 치료용 이점, 또는 이들의 가정된 작용 방식에 따라 분류되거나 또는 기술될 수 있다. 그러나, 본 발명에서 유용한 활성제 및 기타 성분은 일부 예에서, 하나 이상의 화장용 및/또는 치료용 이점을 제공하거나, 하나 이상의 작용 방식을 거쳐 작용할 수도 있다. 따라서, 본 발명에서의 분류는 편의를 위하여 만들어진 것이며 구성성분을 구체적으로 언급된 용도나, 열거한 용도에 제한하고자 하는 것은 아니다.

A. 투명한 마이크로 에멀젼

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼에는 하나 이상의 비이온성 계면활성제, 2종 이상의 오일성 성분, 수용성 고분자량 중합체, 및 화장용으로-허용가능한 담체가 포함된다. 계면활성제 (a) 및 오일성 성분 (b)의 농도의 합이 약 6.0 중량% 미만이다. 계면활성제:오일성 성분의 비가 약 2:1 내지 약 1:1 이다. 바람직하게는, 본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 피부과적으로-허용가능한 국소용 조성물; 보다 바람직하게는 화장용 조성물이다.

본 발명에서, "투명한"은 에멀젼이 맑은 유리 또는 플라스틱 병 내의 에멀젼을 통해 반대쪽을 보기에 충분한 투명성을 가진다는 것을 의미한다. 본 발명에서, "마이크로 에멀젼"은 용액 중 분산되어 있는 오일 및 물이 미셀(micelle) 구조를 형성하고, 그러한 분산이 시간이 지나도 안정한 용액을 의미한다. 바람직하게는, 에멀젼 중에 존재하는 소적(droplet)들이 평균 입자 크기 약 100 mμ미터 (0.1 ㎛ = 100 nm) 미만, 더욱 바람직하게는 약 80 mμ미터 (0.08 ㎛) 미만이다. 본 발명에서, "소적"은 계면활성제를 통해 물 및 오일성 성분이 함께 흡수된 에멀젼 입자를 의미한다. 소적의 입자 크기가 오일, 계면활성제, 및 물을 함유하는 에멀젼 및/또는 조성물의 투명도 및 탁도에 영향을 주는 것으로 믿어진다. 에멀젼이 크기가 큰, 특히 0.1 ㎛ 초과인 소적을 가질 때, 에멀젼은 혼탁한, 예를 들면, 맑지 않은 경향이 있다. 소적의 크기는 Horiba (일본) 의 레이저 분산 입자 크기 분포 분석기 (Laser Scattering Particle Size Distribution Analyzer) LA-910 을 사용하여 구할 수 있다. 30초 혼합 후, 소적의 크기를 25℃+/-1℃의 온도에서 에멀젼으로 측정한다.

또 다른 양태에서, 2종 이상의 계면활성제 및 오일성 성분의 특정한 배합을 갖는 본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 흡광도가 340 nm의 파장에서 약 2 미만,바람직하게는 동일한 파장에서 약 1 내지 약 1.5 이다. 상기 파장에서 2 보다 큰 흡광도 값을 갖는 에멀젼은 충분하게 투명하지 않은 경향이 있다.

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은, 바람직하게는 합계 6.0 중량% 미만; 더욱 바람직하게는 3.0 중량% 미만의 계면활성제 (a) 및 오일성 성분 (b)를 함유한다. 계면활성제:오일성 성분의 비가 약 2:1 내지 약 1:1 이다.

B. 계면활성제

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 C_12-18알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 수소첨가 피마자유, 및 직쇄 또는 분지의 모노- 또는 트리-알킬 글리세리드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 함유한다. 바람직하게는, 하나 이상의 비이온성 계면활성제는 10 이상의 친수-친유 밸런스 (HLB) 를 갖고, 하나 이상의 비이온성 계면활성제는 10 미만의 HLB 를 갖는다.

일반적으로, 보다 낮은 HLB의 성분은 물에 보다 큰 용해능을 가지고, 보다 높은 HLB의 성분은 오일성 성분과의 혼합에 효과적이다. 이론에 의해 제한되지 않고, 낮은 HLB 를 갖는, 낮은 수준의 비이온성 계면활성제를 물과 혼합하여 균질한 계면활성제-물 용액을 만드는 것이 가능하다고 믿어진다. 또한 그러한 혼합물이 균질한 에멀젼의 제조를 위해 오일성 성분에 앞서 첨가되는 계면활성제와 오일성 성분과의 혼합을 촉진한다는 것이 믿어진다. 바람직하게는, 본 발명의 에멀젼은 낮은 HLB 를 가지는 것보다 높은 HLB 를 가지는 많은 양의 비이온성 계면활성제를함유한다.

본 발명에서 유용한 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르는 수산화 알킬렌과 지방산 및 지방 알코올 둘 모두와의 축합 생성물 (예를 들면, 수산화 폴리알킬렌 부분이, 한 쪽 말단은 지방산으로 에스테르화 되고, 다른 한 쪽 말단은 지방 알코올로 에스테르화(예를 들면, 에테르 결합으로 연결됨)된 것) 이다. 이러한 물질은 화학식 R¹CO(X₁)zOR²(식 중, R¹및 R²는 독립적으로 약 12 내지 약 18 탄소수의 알킬이고; X₁은 예를 들면 에틸렌 글리콜로부터 유도된 -OCH₂CH₂-, 또는 프로필렌 글리콜 또는 수산화물로부터 유도된 -OCH₂CHCH₃- 이고; z는 약 6 내지 약 50 의 정수이다)을 가진다.

비이온성 계면활성제로부터 유도된 그러한 수산화 알킬렌의 비제한적 예에는 세테트-6, 세테트-10, 세테트-12, 세테아레트-6, 세테아레트-10, 세테아레트-12, 세테아레트-20, 세테아레트-30, 스테아레트-6, 스테아레트-10, 스테아레트-12, 스테아레트-20, PEG-100 스테아레트, PEG-6 스테아레이트, PEG-10 스테아레이트, PEG-12 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, PEG-10 글리세릴 스테아레이트, PEG-20 글리세릴 스테아레이트, PEG-30 글리세릴 코코에이트, PEG-80 글리세릴 코코에이트, PEG-80 글리세릴 탈로우에이트, PEG-200 글리세릴 탈로우에이트, PEG-8 디라우레이트, PEG-10 디스테아레이트, 및 그 혼합물; 바람직하게는, 세테아레트-12, 세테아레트-20, 및 세테아레트-30 이 포함된다.

본 발명에서 유용한 폴리옥시알킬렌 수소첨가 피마자유의 예에는 폴리에틸렌수소첨가 피마자유; 바람직하게는 폴리에틸렌(20) 수소첨가 피마자유이 포함된다.

본 발명에서 유용한 모노- 또는 트리-알킬 글리세리드의 예에는 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 올레에이트, 및 트리글리세릴 디이소스테아레이트; 바람직하게는 트리글리세릴 디이소스테아레이트가 포함된다.

바람직하게는, 비이온성 계면활성제의 총 농도는 약 0.2 중량% 내지 약 2 중량%, 바람직하게는 약 0.6% 내지 약 1.2% 이다.

C. 오일성 성분

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 탄화수소 오일, 지방산 에스테르, 및 실리콘 오일로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 오일성 성분을 함유한다. 본 발명에서 유용한 오일성 성분은 피부에 보습 효과를 제공한다.

매우 다양한, 적합한 오일 화합물이 공지되어 있고, 본 발명에서 사용될 수 있으며, 많은 예를 [Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 제 2 판, Vol. 1. pp. 32-43 (1972)]에서 발견할 수 있다. 적합한 오일성 성분의 비제한 예에는 C_1-30카르복실산 및 C_2-30디카르복실산의 C_1-30알코올 에스테르, 탄화수소 오일, C_1-30카르복실산의 모노-, 디- 및 트리- 글리세리드, 실리콘 오일, 미네랄 오일 및 바셀린, 식물성 오일 및 수소첨가 식물성 오일, 동물성 지방 및 오일, 실리콘 오일, 및 그 혼합물; 바람직하게는 탄화수소 오일, 트리글리세리드 및 실리콘 오일이 포함된다. 바람직한 에스테르에는 세틸 2-에틸 헥실, 이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 콜레스테롤; 보다 바람직하게는 세틸 2-에틸 헥실 및 미리스틸 미리스테이트가 포함된다.

본 발명에서 유용한 탄화수소 오일에는 탄소수 약 7 내지 약 40 을 갖는 것들이 포함된다. 이러한 탄화수소 물질의 예에는 도데칸, 이소도데칸, 스쿠알란, 수소첨가 폴리이소부틸렌, 도코산 (즉, C₂₂탄화수소), 헥사데칸, 이소헥사데칸이 포함된다. 또한 유용한 것이 C_7-40분지형 탄화수소인 C_7-40이소파라핀이다. 바람직한 탄화수소 오일은 스쿠알란, 저급 파라핀, 저급 이소파라핀, 저급 액체 파라핀, 저급 액체 이소파라핀 (Exxon의 Isoper G, Idemitsu의 Isoparaffin2028, Ashland의 Amsco Mineral Spirits로서 시판되는 탄화수소) 이다. 바람직한 트리글리세리드에는 카프릴/카프르 트리글리세리드, PEG-6 카프릴/카프르 트리글리세리드, 및 PEG-8 카프릴/카프르 트리글리세리드, 메도우폼(Meadowfoam) 씨 오일이 포함된다.

본 발명에서 유용한 실리콘 오일은 휘발성, 비휘발성, 또는 휘발성 및 비휘발성 실리콘의 혼합물일 수 있다. 본문에서 사용된 것과 같은 용어 "비휘발성"은 주위 조건에서 액체이고, 약 100℃ 보다 큰 인화점 (1 기압 하에서) 을 갖는 실리콘을 나타낸다. 본문에서 사용된 것과 같은 용어 "휘발성"은 기타의 모든 실리콘 오일을 나타낸다. 적합한 실리콘 오일을 넓은 범위에 걸친 휘발성 및 점성의 매우 다양한 실리콘에서 선택할 수 있다. 비휘발성 폴리실옥산이 바람직하다. 적합한 실리콘의 비제한 예가, 본문에 그 전체로서 참고로 삽입되어 있는, 1991년 12월 3일 Orr에게 허여된 U.S. 특허 제 5,069,897 호에 기재되어 있다. 적합한 실리콘오일의 예에는 폴리알킬실옥산, 고리형 폴리알킬실옥산, 및 폴리알킬아릴실옥산이 포함된다.

시판되는 폴리알킬실옥산에는 디메티콘으로도 알려져 있는 폴리디메틸실옥산이 포함되고, 그 예에는 General Electric Company의 Vicasil시리즈 및 Dow Corning Corporation의 Dow Corning200 시리즈가 포함된다. 적합한 디메티콘에는 세틸 디메티콘 및 라우릴 디메티콘을 포함하는 알킬-치환된 디메티콘이 포함된다. 시판되는 디메티콘올은 전형적으로 디메티콘 또는 시클로메티콘의 혼합물로서 판매된다 (예를 들면, Dow Corning1401 및 1403 유체). 사용에 적합한, 시판되는 고리형 폴리알킬실옥산에는 Dow Corning244 유체, Dow Corning344 유체, Dow Corning245, 및 Dow Corning345 유체가 포함된다.

오일성 성분:계면활성제의 비는 약 1:1 내지 약 1:2 이다. 바람직하게는, 오일성 성분이 에멀젼 중 3.0 중량% 미만, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 2.0 중량% 의 농도로 존재한다.

D. 수용성 고분자량 중합체

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 수용성 고분자량 중합체를 함유한다. 바람직하게는, 수용성 중합체가 에멀젼 중 약 0.0001 중량% 내지 약 0.2 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.001 중량% 내지 약 0.1 중량%로 존재한다.

보다 높은 수준의, 본 발명에서 유용한 수용성 중합체는 바람직하지 못하게 끈끈한 또는 끈적한 촉감의 에멀젼을 생성하고, 보다 낮은 수준의 경우에는 피부의보습 및 매끄러움이 불충분한 것으로 보인다.

본 발명에서 유용한 수용성 중합체에는 다당류, 고무, 점액다당류 (예를 들면, 히알루론산, 콘드로이틴 술페이트), 카르복실산 중합체, 알킬 아크릴레이트 및 아크르산 공중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 및 그 혼합물; 바람직하게는 다당류, 고무, 또는 그 혼합물이 포함된다.

천연원으로부터 유도된 추출 물질 (예를 들면, 마르멜로 씨(Quince Seed) 및 해초(Sea Weed)) 이 수용성 중합체로서 포함될 수 있다. 마르멜로 씨는 다이요 카가쿠 (미에시, 일본) 로부터 시판된다. 본 발명에 사용되는 적합한 수용성 중합체의 예가 하기에 나열되어 있다.

1. 다당류.

매우 다양한 다당류가 본 발명의 에멀젼에 사용될 수 있다. 본 발명에서, "다당류"는 반복되는 당 (e.g., 탄수화물) 단위의 주쇄를 함유하는 증점제를 나타낸다. 유용한 다당류의 비제한 예에는 셀룰로오스, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시에틸 에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 소듐 셀룰로오스 술페이트, 풀루란, 만난, 톨레할로오스, 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 포함하며; 보다 바람직하게는 히드록시프로필셀룰로오스를 포함한다.

유용한 다당류의 상기 예에서, 셀룰로오스 중합체의 히드록시기는 바람직하게는 히드록시알킬화되어 (바람직하게는 히드록시에틸레이트 또는 히드록시프로필레이트), 히드록시알킬화된 셀룰로오스를 형성하는데, 이는 추가로, 에테르 결합을 통해 탄소수 약 10 내지 약 30 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로 변형된다. 바람직한 다당류는 탄소수 약 10 내지 약 30 의 직쇄 또는 분지쇄 알코올의 히드록시알킬셀룰로오스와의 에테르이다.

유용한 다당류의 추가적인 예에는 알킬 치환된 셀룰로오스가 포함된다. 본 발명에서 유용한 알킬기의 비제한 예에는 스테아릴, 이소스테아릴, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 이소세틸, 코코일 (e.g., 코코넛 오일의 알코올로부터 유도된 알킬기), 팔미틸, 올레일, 리놀레일, 리놀렌일, 리시놀레일, 베헤닐, 및 그 혼합물이 포함된다. 본 발명에서 알킬 히드록시알킬 셀룰로오스 에테르 중 바람직한 것은 CTFA 명칭이 세틸 히드록시에틸셀룰로오스인 물질로, 이는 세틸 알코올과 히드록시에틸셀룰로오스의 에테르이다. 이 물질은 상표명 NatrosolCS Plus 으로 Aqualon Corporation (Willmington, 미국) 에서 판매하고 있다.

본 발명에서 유용한 기타의 다당류로는 매 3 단위마다 (1 내지 6 미만의) 결합된 글루코스를 가진, (1 내지 3 미만의) 결합된 글루코스 단위의 직쇄를 포함하는 경글루칸(scleroglucan)이 있다. 이것의 시판되는 예는 Michel Mercier Products Inc. (Mountainside, NJ, 미국) 의 Clearogel^TMCS11 이다.

2. 고무

에멀젼 중에 사용할 수 있는 기타의 수용성 중합체에는 주로 천연에서 유래한 물질이 포함된다. 그러한 수용성 중합체의 비제한 예에는 아카시아, 아가, 알긴, 알긴산, 암모늄 알기네이트, 아밀로펙틴, 칼슘 알기네이트, 칼슘 카라기난, 카르니틴, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 겔란 고무, 구아 고무, 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드, 히알루로인산소듐, 히드록시프로필 키토산, 히드록시프로필 구아, 카라야 고무, 켈프, 로커스트 빈 고무, 나토 고무, 칼륨 알기네이트, 칼륨 카라기난, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 스클레로튬 고무, 소듐 카르복시메틸 덱스트란, 소듐 카라기난, 트라가칸트 고무, 잔탄 고무, 및 그의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 고무가 포함된다.

본 발명에서 수용성 중합체로서 적합한, 부가적인 중합체로는 1983 년 6 월 7 일 Klein 등에게 허여된 미국 특허 제 4,387,107 및 ["Encyclopedia of Polymer and Thickeners for Cosmetics," R.Y. Lochhead 및 W.R. Fron, eds., Cosmetics & Toiletries, vol. 108, pp. 95-135 (1993 년 5 월)] 에 기재된 것이 포함된다.

D. 화장용으로-허용가능한 담체

본 발명의 에멀젼은 화장용으로 허용가능한 담체를 함유한다. 본 발명에서 사용되는 담체는 에멀젼의 하나 이상의 기타의 성분에 대한 용매로서 작용할 수 있다. 바람직하게는, 화장용으로-허용가능한 담체로는 폴리올 및 물이 포함된다. 화장용으로-허용가능한 담체는 에멀젼 중에 약 80% 내지 약 98.0%; 바람직하게는 약 90% 내지 약 95% 로 존재한다.

바람직하게는, 본 발명에서 유용한 폴리올에는 폴리알킬렌 글리콜, 보다 바람직하게는 알킬렌 폴리올, 및 그의, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 트리프로필렌 글리콜, 1,2-펜탄 디올, 폴리에틸렌 글리콜 및 그 유도체, 소르비톨, 히드록시프로필 소르비톨, 에리트리톨, 트레이톨, 펜타에리트리톨, 자일리톨, 글루시톨, 만니톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 글리세롤, 에톡시화 글리세롤, 프로폭시화 글리세롤, 소듐 2-피롤리돈-5-카르복실레이트, 가용성 콜라겐, 젤라틴, 1,2-펜탄디올, 및 그 혼합물을 포함하는 유도체가 포함되지만, 이에 제한되지는 않는다. 바람직한 폴리올은 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜, 글루코오스, 락트산, 트리메틸글리신, 요소 또는 그 혼합물이고; 보다 바람직하게는 글리세린 또는 1,3-부틸렌 글리콜이다. 폴리올은 에멀젼 중에 약 0.01% 내지 약 20.0%, 바람직하게는 약 8.0% 내지 약 15.0%로 존재한다.

본 에멀젼 중 물의 농도는 약 60 중량% 내지 약 95.0 중량%, 바람직하게는 약 80 % 내지 약 90 중량%이다. 한 구현예에서, 담체에는 추가로 저급 알킬 알코올이 포함될 수 있다. 저급 알킬 알코올은, 에멀젼 중 존재한다면, C₁-C₆알킬 모노히드릭 알코올; 바람직하게는 C₂-C₃알킬 알코올이다. 바람직한 저급 알킬 알코올에는 에틸 알코올, 이소프로필 알코올 및 그 혼합물이 포함된다.

E. 선택적 성분

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼은 추가로 선택적 성분을 함유할 수 있다. 이하, "선택적 성분" 은 본 발명에서 정의된 바와 같은 화장품에서 통상적으로 사용되는 하나 이상의 상용성 고체 또는 액체 충전제, 희석제, 증량제 등을 의미한다. 본 발명에서 "상용성" 이라는 용어는 본 발명의 조성물의 성분이 통상적인 사용 상황 하에서 조성물의 효능을 실질적으로 감소시키는 상호작용을 하지 않도록하는 방식으로 서로 혼합될 수 있다는 것을 의미한다.

본 발명에서 유용한 선택적 성분에는 pH 조절제, 및 활성제가 포함된다. 본 발명에서 사용되는 선택적 성분의 형태는 목적하는 생성물의 형태에 따라 다르고, 수중유 또는 유중수 에멀션을 포함하는 몇 가지 형태의 담체를 함유할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.

1) pH 조절제

선택적 성분은 pH 조절제일 수 있다. 본 발명에서, "pH 조절제"는 조성물/에멀젼의 전체적인 pH 를 최적 pH 로 증가시키거나 감소시키는데 사용됨으로써, 피부 자극과 같은 바람직하지 못한 피부 느낌을 방지하기 위해 사용되는 임의의 성분을 가리킨다. 최적 pH 는 피부 자극을 방지하도록 선택된다. 바람직하게는, 최적 pH 는 약 5.0 내지 약 7.0 이다. 적합한 pH 조절제는 아세테이트, 포스페이트, 시트레이트, 트리에탄올아민 및 카르보네이트를 포함한다. 종종 상기 조합물을 사용하여 조성물/에멀젼에 대한 특정의 최적 pH 로 조절한다. pH 조절제의 총 조성물에 대한 전체 중량 수준은 약 0.01% 내지 약 5.0%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 2.0% 이다.

2) 활성제

본 발명에서 유용한 선택적 성분은 또한 활성제를 포함할 수 있다. 상기 활성제의 예는 비타민 B₃화합물, 산화방지제 및 라디칼 소거제, 소염제, 항미생물제, 선스크린제 및 선블록제, 및 킬레이트화제를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.본 발명에 유용한 다른 활성제로는 비타민 A (예를 들어, 다수의 공급원, 예를 들어 Sigma Chemical Company (St. Louis, MO), 및 Boerhinger Mannheim (Indianapolis, IN) 으로부터 시판되는 레티노이드 및, 1987 년 6 월 30 일에 Parish 등에게 허여된 미국 특허 제 4,677,120; 1989 년 12 월 5 일에 Parish 등에게 허여된 미국 특허 제 4,885,311; 1991 년 9 월 17 일 Purcell 등에게 허여된 미국 특허 제 5,049,584; 1992 년 6 월 23 일 Purcell 등에게 허여된 미국 특허 제 5,124,356; 및 1992 년 9 월 22 일 Purcell 등에게 허여된 재허여 특허 제 34,075 에 기재된 레티노이드); 및 비타민 K 가 포함된다.

(i)비타민 B ₃ 화합물:비타민 B₃화합물은 피부 노화, 더 특별히 주름, 선 및 모공의 징후를 처리하는 것을 포함하여 특히 피부 상태를 개선하는데 있어서, 본 발명의 피부 외관에 대한 이점을 증강시킨다. 비타민 B₃화합물은 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 50%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%, 더욱 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 5% 로 존재한다.

여기서, "비타민 B₃화합물"은 하기 화학식의 화합물, 그의 유도체, 및 상기 중 임의의 것의 염이다:

[식 중, R 은 -CONH₂(e.g., 니아신아미드), -COOH (e.g., 니코틴산) 또는 -CH₂OH (e.g., 니코티닐 알콜이다].

상기 비타민 B₃화합물의 유도체의 예는, 니코틴산 에스테르(니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르를 포함함), 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알콜 에스테르, 니코틴산 N-옥시드 및 니아신아미드 N-옥시드를 포함한다.

적절한 니코틴산의 에스테르는 탄소수 1 내지 약 22, 바람직하게는 탄소수 1 내지 약 16 의 니코틴산 에스테르, 더 바람직하게는 탄소수 약 1 내지 약 6 의 알콜을 포함한다. 알콜은 적절하게는 직쇄 또는 분지, 시클릭 또는 비시클릭, 포화 또는 불포화(방향족 포함함), 및 치환 또는 비치환이다. 에스테르는 바람직하게는 비-혈관확장성이다. 본 발명에 사용된 "비-혈관확장성"은 에스테르가 목적 조성물/에멀젼으로 피부에 적용한 후 통상 가시적인 홍조 반응을 보이지 않는다는 것을 의미한다(상기 화합물이 육안으로는 보이지 않는 혈관확장을 야기할 수 있음에도 불구하고 일반적인 사람들의 대다수는 가시적인 홍조 반응을 나타내지 않음, 즉 에스테르는 비-혈색성(non-rubifacient)임). 니코틴산의 비-혈관확장성 에스테르는 토코페롤 니코티네이트 및 이노시톨 헥사니코티네이트를 포함하고; 토코페롤 니코티네이트가 바람직하다.

비타민 B₃화합물의 다른 유도체는 1 개 이상의 아미드기 수소 치환으로 생성되는 니아신아미드의 유도체이다. 본 발명에서 유용한 니아신아미드 유도체의 비제한 예는, 예를 들어 활성화된 니코틴산 화합물(예. 니코틴산 아지드 또는 니코티닐 클로라이드)과 아미노산의 반응으로부터 유도되는 니코티닐 아미노산, 및 유기 카르복실산(예. 탄소수 1 내지 약 18 개임)의 니코티닐 알콜 에스테르를 포함한다. 상기 유도체의 구체적인 예는 니코티누르산(C₈H₈N₂O₃) 및 니코티닐 히드록삼산 (C₆H₆N₂O₂)을 포함하고, 그의 화학식은 하기:

니코티누르산:

니코티닐 히드록삼산:

이다.

니코티닐 알콜 에스테르의 예는, 카르복실산, 살리실산, 아세트산, 글리콜산, 팔미트산 등의 니코티닐 알콜 에스테르를 포함한다. 본 발명에서 유용한 비타민 B₃화합물의 다른 비제한 예는, 2-클로로니코틴아미드, 6-아미노니코틴아미드, 6-메틸니코틴아미드, n-메틸니코틴아미드, n,n-디에틸니코틴아미드, n-(히드록시메틸)-니코틴아미드, 퀴놀린산 이미드, 니코틴아닐리드, n-벤질니코틴아미드, n-에틸니코틴아미드, 니페나존, 니코틴알데히드, 이소니코틴산, 메틸 이소니코틴산, 티오니코틴아미드, 니알아미드, 1-(3-피리딜메틸) 우레아, 2-메르캅토니코틴산, 니코몰, 및 니아프라진이다.

상기 비타민 B₃화합물의 비제한 예는 당 업계에 잘 공지되어 있고, 다수의 공급원, 예를 들어, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc.(Irvin, CA) 및 Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI)로부터 시판된다.

하나 이상의 비타민 B₃화합물이 본 발명에 사용될 수 있다. 바람직한 비타민 B₃화합물은 니아신아미드 및 토코페롤 니코틴산이다. 니아신아미드가 더 바람직하다.

사용시, 니아신아미드의 염, 유도체, 및 염 유도체는 바람직하게는 본원에 기재된 피부 상태의 조절 방법에서 니아신아미드와 실질적으로 동일한 효능을 갖는 것이다.

비타민 B₃화합물의 염도 또한 본 발명에 유용하다. 본 발명에 유용한 비타민 B₃화합물의 염의 비제한 예는 유기 또는 무기 염, 예를 들어 음이온성 무기 종의 무기염(예. 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 카르보네이트, 바람직하게는 클로라이드), 및 유기 카르복실산 염(모노-, 디- 및 트리- C_1-18카르복실산 염, 예를 들어 아세테이트, 살리실레이트, 글리콜레이트, 락테이트, 말레이트, 시트레이트, 바람직하게는 모노카르복실산 염, 예를 들어 아세트산을 포함함)을 포함한다. 상기 및 기타의 비타민 B₃화합물의 염은 예를 들어, [W. Wenner, "The Reaction of L-Ascorbic and D-Iosascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry, Vol. 14, 22-26 (1949)] 에 기재된 것처럼, 숙련된 당업자에의해 쉽게 제조될 수 있다. Wenner 는 니아신아미드의 아스코르브산 염의 합성을 기재한다.

바람직한 구현예에서, 비타민 B₃화합물의 질소 고리는 실질적으로 화학적으로 유리되거나(예를 들어 비결합 및/또는 비저해), 또는 피부로 전달된 후, 실질적으로 화학적으로 유리된다("화학적으로 유리된"은 이후 대안적으로 "비착화된"으로 지칭함). 더 바람직하게는, 비타민 B₃화합물은 주로 비착화된다. 그러므로, 만약 에멀젼이 염 또는 다른 착화된 형태의 비타민 B₃화합물을 함유한다면, 에멀젼을 피부에 전달했을 때, 상기 착체는 바람직하게는 실질적으로 가역성이고, 더 바람직하게는 본질적으로 가역성이다. 예를 들어, 상기 착체는 pH 약 5.0 내지 약 6.0 에서 실질적으로 가역성이어야 한다. 상기 가역성은 당업계의 통상적인 기술을 습득한 사람에 의해 쉽게 측정될 수 있다.

더 바람직하게는 비타민 B₃화합물은 피부에 전달하기 전에 에멀젼 내에서 실질적으로 비착화되어 있다. 원하지 않는 착체의 형성을 최소화하거나 방지하는 방법의 예는, 비타민 B₃화합물과 실질적으로 비가역성이거나 기타의 착체를 형성하는 물질의 생략, pH 조절, 이온 강도의 조절, 계면활성제의 사용, 및 여기서 비타민 B₃화합물 및 그와 착화되는 물질은 상이한 상인 제형화를 포함한다. 상기 방법은 당 업계의 보통 기술 수준 내에 있다.

따라서, 바람직한 구현예로, 비타민 B₃화합물은 한정된 양의 염 형태를 포함하고, 더 바람직하게는 실질적으로 비타민 B₃화합물의 염이 없다. 바람직하게는 비타민 B₃화합물은 상기 염을 약 50% 미만으로 함유하고, 더 바람직하게는 본질적으로 염 형태가 없다. pH 가 약 4 내지 약 7 인 본 에멀젼 중 비타민 B₃화합물은 전형적으로 약 50% 미만의 염을 포함한다.

비타민 B₃화합물은 실질적으로 순수한 물질로서, 또는 천연(예를 들어, 식물) 원료로부터 물리적이고/이거나 화학적인 적절한 단리에 의해 수득된 추출물로서 포함될 수 있다. 비타민 B₃화합물은 바람직하게는 실질적으로 순수하고, 더 바람직하게는 본질적으로 순수하다.

(ii) 산화방지제 및 라디칼 제거제:산화방지제 및 라디칼 제거제는 각질층의 증가된 스케일링(scaling) 또는 텍스쳐 변화를 야기할 수 있는 UV 조사, 및 피부 손상을 야기할 수 있는 다른 환경적 제제에 대한 보호를 제공하는데 특히 유용하다.

산화방지제 및 라디칼 제거제, 예를 들어 토코페롤(비타민 E), 토코페롤 소르베이트, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤의 다른 에스테르, 프로필 갈레이트, 요산의 알킬 에스테르, 아민(즉, N,N-디에틸히드록실아민, 아미노구아니딘), 설프히드릴 화합물(즉, 글루타티온), 리신 피돌레이트, 아르기닌 피롤레이트, 바이오플라보노이드, 리신, 메티오닌, 프롤린, 초과산화 디스무타제, 실리마린, 차 추출물, 포도 껍질/씨 추출물, 멜라닌, 및 로즈마리 추출물이 사용될 수 있다. 바람직한산화방지제/라디칼 제거제는 토코페롤 소르베이트 및 토코페롤의 다른 에스테르로부터 선택되고, 더 바람직하게는 토코페롤 소르베이트이다. 예를 들어, 본 발명에 적용가능한, 국소적 에멀젼 중 토코페롤 베이트의 사용이 1989년 7월 11일 자로 Bissett 등에게 허여된 미국 특허 제 4,847,071 호에 기재되어 있다.

(ⅲ) 소염제:소염제는 예를 들어 균일성 및 허용가능한 피부 색조 및/또는 색상의 조력에 의해 피부 외관에 관한 이점을 증강시킨다.

바람직하게는, 소염제는 스테로이드계 소염제 및 비스테로이드계 소염제를 포함한다. 사용하기에 바람직한 스테로이드계 소염제는 히드로코르티손이다

상기 군에 포함되는 각종 화합물은 당 업자에게 잘 공지되어 있다. 비스테로이드계 소염제의 화학 구조, 합성, 부작용 등의 상세한 설명에 대해서는, [Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs, K. D. Rainsford, Vol. I-III, CRC Press, Boca Raton, (1985)], 및 [Anti-inflammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 1, R. A. Scherrer, 등., Academic Press, New York (1974)] 을 포함하는 표준 문헌(본원에 참고로 각각 인용됨)들을 참고로 할 수 있다.

소위 "천연" 소염제도 또한 유용하다. 상기 제제는 천연 원료(즉, 식물, 진균류, 미생물의 부생성물)로부터 적절한 물리적 및/또는 화학적 분리에 의한 추출물로서 적절하게 얻을 수 있다. 예를 들어 알파 비스아볼롤, 알로에 베라, 만지스타(Manjistha, 루비아(Rubia) 속의 식물, 특히 루비아 코르디폴리아(Rubia Cordifolia)에서 추출함), 및 구갈(Guggal, 콤미포라(Commiphora) 속의 식물, 특히 콤미포라 무쿨(Commiphora Mukul)에서 추출함), 콜라 추출물, 흰양국, 및씨휘프(sea whip) 추출물이 사용될 수 있다.

(iv) 항미생물제:본 발명에 사용되는 "항미생물제"는 미생물을 파괴하여 미생물의 발생을 방지하거나 미생물의 병원성 작용을 방지할 수 있는 화합물을 의미한다. 항균제는 예를 들어, 좌창을 제어하는데 유용하다. 본 발명에 유용한 바람직한 항균제는 벤조일 퍼옥시드, 에리트로마이신, 테트라시클린, 클린다마이신, 아젤라산, 황 레조르시놀 페녹시에탄올, 및 Irgasan^TMDP 300 (Ciba Geigy Corp., 미국)이다. 안전하고 유효한 항균제량은 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더욱 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2% 로 본 발명의 에멀젼에 첨가될 수 있다.

(v) 선스크린제 및 선블록제:선스크린제 및 선블록제는 통상 자외선 노출에 의한 각질층의 텍스쳐 변화 및 과다한 스케일링을 방지하고, 본 발명의 에멀젼에 첨가될 수 있다. 적절한 선스크린제 및 선블록제는 유기 또는 무기일 수 있다.

매우 다양한 종래의 선스크린제 및 선블록제가 본 발명에 사용하기 적합하다. 1992 년 2 월 11 일자로 Haffey 등에게 허여된 미국 특허 제 5,087,445 호; 1991 년 12 월 17 일자로 Turner 등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,372 호; 1991 년 12 월 17 일자로 Turner 등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,371 호; 및 Cosmetics Science and Technology (1972)의 Segarin 등, 제 8 장 189 쪽 이하 (상기는 다수의 적절한 선스크린제 및 선블록제를 개시하고 있음) 을 참조. 에멀젼 내의 유용한 상기 선스크린제 및 선블록제 중2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트(PARSOL MCX 로 시판됨), 부틸메톡시디벤조일-메탄, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥틸디메틸-p-아미노벤조산, 옥토크릴렌, 2-에틸헥실 N,N-디메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤존, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸디벤조일메탄, 4-이소프로필 디벤조일메탄, 3-벤질리덴 캄포르, 3-(4-메틸벤질리덴) 캄포르, 이산화티탄, 산화아연, 실리카, 산화철, Eusolex^TM6300, 옥토크릴렌(Octocrylene), Parsol 1789, 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것이 바람직하다.

또한, 1990 년 6 월 26 일자로 Sabatelli 에게 허여된 미국 특허 제 4,937,370 호, 및 1991 년 3 월 12 일자로 Sabatelli 에게 허여된 미국 특허 제 4,999,186 호에 개시되어 있는 것과 같은 선스크린제 및 선블록제가 에멀젼 내에서 특히 유용하다. 상기에 개시된 선스크린제 및 선블록제는, 상이한 자외선 조사 흡수 스펙트럼을 나타내는 2 개의 분리된 색소포 부분을 단일 분자 내에 갖는다. 색소포 부분 중 하나는 UVB 조사 범위에서 우세하게 흡수하고 다른 하나는 UVA 조사 범위에서 강하게 흡수한다. 상기 선스크린제 및 선블록제는 종래의 선스크린제 및 선블록제에 비해 더 높은 효능, 더 광범위한 UV 흡수, 더 낮은 피부 침투 및 더 오래 지속되는 효능을 제공한다.

선택되는 선스크린제 및 목적하는 일광 보호 계수(Sun Protection Factor, SPF)에 따라 정확한 양이 변할 것이다. SPF 는 홍반 방지의 통상 사용되는 선스크린의 광보호 척도이다. [1978 년 8 월 25 일자 Federal Register 제 43 권, 제 166 호, 38206-38269 쪽]을 참조.

본 발명의 선스크린제 또는 선블록제는 또한 피부를 개선시키기 위해, 특히 물에 의해 세척 제거되거나 문질러서 없어지는 것에 대한 저항을 증강시키기 위해 첨가될 수 있다. 상기 이점을 제공할 바람직한 선스크린제 및 선블록제는 에틸렌 및 아크릴산의 공중합체이다. 상기 공중합체를 포함하는 에멀젼은 1987 년 5 월 5 일자로 Brock 에게 허여된 미국 특허 제 4,663,157 호에 개시되어 있다.

(vi)킬레이트화제:본 발명에 사용된 "킬레이트화제"는 착체를 형성함으로써 계로부터 금속 이온을 제거하여 금속 이온이 쉽게 화학반응에 참여하거나 촉매할 수 없게 하기 위해 반응하는 화합물을 가리킨다. 킬레이트화제를 포함하는 것은 과다한 스케일링 또는 피부 감촉 변화의 원인이 될 수 있는 UV 조사, 및 피부 손상을 야기할 수 있는 다른 환경적 제제에 대한 보호를 제공하는 데 특히 유용하다.

본 발명에 유용한 킬레이트화제의 예는 1996 년 1 월 30 일자로 Bissett 등에게 허여된 미국 특허 제 5,487,884 호; 1995 년 10 월 31 일자로 공개된 Bush 등의 PCT 출원 91/16035 및 91/16034 에 개시되어 있다. 바람직한 킬레이트화제는 푸릴디옥심 및 그의 유도체이다.

3) 기타의 선택적 성분

상기 활성 성분 이외에, 본 발명의 조성물은 추가로 보존제 및 보존 증강제, 예를 들어 수용성 또는 가용화성 보존제(Germall 115, 히드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에스테르, 벤질 알콜, EDTA, 브로노폴(Bronopol) (2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올) 및 페녹시프로판올을 포함함); 소포제; 결합제; 생물학적 첨가제; 벌크화제; 착색제; 향료, 필수 오일 및 그의 가용화제; 천연 추출물; 콜라겐 생성을 자극하는 화합물을 포함할 수 있다.

F. 조성물의 제조 방법

일반적으로 본 발명의 에멀젼은 당 업계에 공지되어 있는, 피부 케어 조성물/에멀젼의 공급용으로, 특히 피부 로션 및 마이크로 에멀젼에 관례적으로 사용되는 임의의 방법으로 통상 제조된다. 상기 방법은 전형적으로 가열, 냉각, 고도의 미분화 혼합(high share mixing) 등을 하거나 하지 않으면서, 하나 이상의 단계에서 구성성분을 비교적 균일한 상태로 혼합하는 것을 포함한다. 전형적인 방법이 예를 들어 [Harry's Cosmeticology, 제 7 판, Harry & Wilkinson (Hill Publishers, London 1982)] 에 기재되어 있다.

추가로 하기 실시예는 본 발명의 범위 내에서 구현예를 기재하고 설명한다. 실시예는 설명을 목적으로 단독으로 주어지고 본 발명의 한계로서 이해되어서는 안되고, 본 발명의 정신 및 범위로부터 벗어나지 않으면서 그의 많은 변화가 가능하다. 적용가능한 구성성분은 화학적 또는 CTFA 명칭으로 나타내거나 그렇지 않으면 하기에서 정의된다.

실시예 1-3

본 발명의 투명한 마이크로 에멀젼의 실시예 1-3을 다음에 나타낸 제형 기술에 의해 하기의 구성성분으로부터 제조한다.

¹세테아레트-12: POE(12)세토스테아릴 에테르; R(OCH₂CH₂)_nOH (n (평균) = 12) 를 갖는 세테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르

²세테아레트-20: POE(20)세토스테아릴 에테르; R(OCH₂CH₂)_nOH (n (평균) = 20) 를 갖는 세테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르

³세테아레트-30: POE(30)세토스테아릴 에테르; R(OCH₂CH₂)_nOH (n (평균) = 30) 를갖는 세테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르

⁴Merquat Plus 3330: polyquaternium 39

실시예 1-3에 대해, 화장용 에멀젼을 하기와 같이 제조한다:

(1) 상 A 구성성분을 적합한 크기의 용기에서 혼합 (프로펠러형 혼합기 사용) 하고, 약 75-80℃로 상 A 구성성분이 완전히 용융될 때까지 가열한다.

(2) 상 A의 혼합물을 상 B 에 가하고 약 75-80℃에서 혼합한다.

(3) A-B의 배치 혼합물을 약 60℃로 냉각시킨다.

(4) 별도로, 상 C 구성성분을 약 70℃에서 균질하게 될 때까지 혼합하고, 약 5℃로 냉각시킨다.

(5) 상 C 혼합물을 상 A-B 의 배치 혼합물에 가하고, 균질하게 될 때까지 혼합한다.

(6) 별도로, 상 D 구성성분을 완전히 용해되도록 제조하고, 상 A-C의 배치 혼합물에 가하고, 연속하여 약 35℃로 냉각시킨다.

(7) 생성된 배치 혼합물이 균질할 때까지 혼합을 계속한다.

앞선 실시예에서 개시하고 나타낸 구현예는 많은 이점을 가지고 있다. 예를 들어, 본 발명에서 비이온성 계면활성제 및 오일성 성분의 특정 조합물을 함유하는 투명한 마이크로 에멀젼은 사용자에게 미끈한 느낌을 주지 않고, 피부 매끄러움 및 보습 효과의 최대화 및/또는 피부에 대한 보습제의 전착성의 개선을 제공한다.

본 발명의 실시예 및 구현예의 상세한 상기 기재는 단지 설명하기 위해 주어진 것이고, 많은 변형 및 변화가 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않으면서 당 업자에게 명백할 수 있고; 상기 명백한 변형 및 변화는 첨부되는 청구항의 범위에 포함되는 것으로 이해된다.

Claims

(a) C_12-18알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 수소첨가 피마자유, 및 직쇄 또는 분지의 모노- 또는 트리-알킬 글리세리드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제;

(b) 탄화수소 오일, 지방산 에스테르 및 실리콘 오일로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 오일성 성분;

(c) 수용성 고분자량 중합체; 및

(d) 물 및 폴리올을 함유하는 화장용으로 허용가능한 담체

를 함유하며, 계면활성제 및 오일성 성분의 농도의 합이 약 6.0 중량% 미만이고; 계면활성제:오일성 성분의 비가 약 2:1 내지 약 1:1 인 것을 특징으로 하는 투명한 마이크로 에멀젼.
제 1 항에 있어서, 하나 이상의 비이온성 계면활성제가 10 이상의 HLB를 가지고, 하나 이상의 비이온성 계면활성제가 10 미만의 HLB를 갖는 것을 특징으로 하는 에멀젼.
제 2 항에 있어서, 에멀젼 입자의 평균 입자 크기가 약 100 mμ미터 미만인 것을 특징으로 하는 에멀젼.
제 3 항에 있어서, 에멀젼 입자의 평균 입자 크기가 약 80 mμ미터 미만인 것을 특징으로 하는 에멀젼.
제 4 항에 있어서, 계면활성제의 농도가 약 0.2% 내지 약 2%인 것을 특징으로 하는 에멀젼.
제 5 항에 있어서, 에멀젼이 양쪽이온성 중합체 및 양이온성 중합체로 구성된 군으로부터 선택되는 중합체 물질을 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 에멀젼.
(a) C_12-18알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 수소첨가 피마자유, 및 직쇄 또는 분지의 모노- 또는 트리-알킬 글리세리드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제;

(b) 탄화수소 오일, 지방산 에스테르 및 실리콘 오일, 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 오일성 성분;

(c) 수용성 고분자량 중합체; 및

(d) 물 및 폴리올을 함유하는 화장용으로 허용가능한 담체

를 함유하며, 계면활성제 및 오일성 성분의 농도의 합이 약 6.0 중량% 미만이고;340 nm의 파장에서 약 2 미만의 흡광도 값을 갖는 것을 특징으로 하는 투명한 마이크로 에멀젼.
제 7 항에 있어서, 계면활성제 및 오일성 성분의 농도의 합이 약 3.0 중량% 미만인 것을 특징으로 하는 투명한 마이크로 에멀젼.
제 8 항에 있어서, 에멀젼이 340 nm의 파장에서 약 1.0 내지 약 1.5 의 흡광도 값을 가지는 것을 특징으로 하는 투명한 마이크로 에멀젼.
제 9 항에 있어서, 계면활성제의 농도가 약 0.2% 내지 약 1.2 중량% 이고, 계면활성제:오일성 성분의 비가 약 2:1 내지 약 1:1 인 것을 특징으로 하는 투명한 마이크로 에멀젼.