KR20010052850A - 테스토스테론 유도체 - Google Patents

테스토스테론 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR20010052850A
KR20010052850A KR1020007014182A KR20007014182A KR20010052850A KR 20010052850 A KR20010052850 A KR 20010052850A KR 1020007014182 A KR1020007014182 A KR 1020007014182A KR 20007014182 A KR20007014182 A KR 20007014182A KR 20010052850 A KR20010052850 A KR 20010052850A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
testosterone
androgen
ment
undecanoate
compound
Prior art date
Application number
KR1020007014182A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100596649B1 (ko
Inventor
레이센더르크
반더부르트헨드리커스아드리아너스안토니우스
Original Assignee
에프.지.엠. 헤르만스 ; 이.에이치. 리링크
악조 노벨 엔.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에프.지.엠. 헤르만스 ; 이.에이치. 리링크, 악조 노벨 엔.브이. filed Critical 에프.지.엠. 헤르만스 ; 이.에이치. 리링크
Publication of KR20010052850A publication Critical patent/KR20010052850A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100596649B1 publication Critical patent/KR100596649B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0051Estrane derivatives
    • C07J1/0066Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa
    • C07J1/007Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa the substituent being an OH group free esterified or etherified
    • C07J1/0074Esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/16Masculine contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/26Androgens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cultivation Receptacles Or Flower-Pots, Or Pots For Seedlings (AREA)
  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 신규한 안드로겐인 (7α,17β)-7-메틸-17-〔(1-옥소운데실)옥시〕에스트르-4-엔-3-온(MENT 운데카노에이트)에 관한 것이다. 이 화합물은 유성 매체에 대한 용해도가 우수하다는 점에서 다른 테스토스테론 유도체와 쉽게 구별된다. 이 화합물은 특히 테스토스테론과 비교하여 우수한 용해된 효능을 나타낸다. 이 화합물은 특히 주사법을 통해 투여하기에 적합하다.

Description

테스토스테론 유도체{TESTOSTERONE DERIVATIVE}
본 발명은 안드로겐 호르몬, 더 구체적으로는 테스토스테론 유도체 분야에 속하는 것이다.
테스토스테론은 유도체는 공지되어 있다. 천연 남성 호르몬인 테스토스테론 그 자체는 투여 방법에 관한 한 많은 공지된 문제점들을 안고 있다. 이 호르몬은 단기 지속성 활성을 나타내고, 약학적으로 허용 가능한 통상의 매체에서 불용성을 나타내며, 그다지 효능이 뛰어나지 않다. 더 강력한 디히드로테스토스테론(테스토스테론의 5α-환원형)은 건강 위험인자, 특히 전립선 위험인자로 간주된다. 좀더 나은 가용성 유도체로는 테스토스테론 운데카노에이트가 있는데, 이것은 제품 안드리올(등록상표명)의 활성 물질로서 알려져 있다.
더 강력한 안드로겐으로는 7α-메틸-19-노르테스토스테론(MENT) 및 관련 화합물 등이 있으며, 이들은 프랑스 특허 제4.521 M호 및 미국 특허 제5,342,834호 에 기술되어 있다. 그러나 MENT는 용해도가 떨어지고 활성 지속 시간이 짧다는 단점이 있다.
특히 남성 피임법 및 남성 HRT(호르몬 대체 요법)와 같은 새로운 관심 분야와 관련한 요구를 충족시키기 위해 신규 안드로겐 호르몬이 요구되고 있다. 따라서, 예를 들면 남성 피임법은 프로게스타겐이 피임 효과를 나타내기 위한 역할을 하고, 안드로겐이 그 결과로 감소된 테스토스테론 수준을 보충하기 위한 역할을 하는 호르몬 투여 양생법을 포함할 수 있다. 대안으로는 안드로겐 호르몬을 단독으로 사용하는 남성 피임법이 있다. 이를 위해 필요한 규칙적인 안드로겐 섭취를 위해서는 효능 및 활성 지속 시간이 향상되고, 실용적인 투여법이 유용한 안드로겐이 요구된다. 투여 빈도를 낮추는 것이 바람직하기 때문에, 용액으로 만들 수 있는, 특히 바람직하게는 일주일에 1회 이하의 빈도로 주사를 통해 투여할 수 있거나, 예를 들면 매일 캡슐 형태로 경구 투여할 수 있도록 용액으로 만들 수 있는 등의 물리 화학적 특성을 갖는 안드로겐이 요구된다. 이것은 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 액체에서 향상된 용해도를 갖는 것이 신규 안드로겐이 갖추어야 할 기본적으로 요구되는 특성이라는 것을 의미한다.
효능이 약한 안드로겐이 더 강력한 안드로겐과 동일한 활성을 나타내기 위해서는 더 많은 양이 용해되어야 하기 때문에 효능과 용해도 간에 적절한 관계를 갖는 안드로겐이 더욱 더 요구된다. 이것은 향상된 상대적 "용해된 효능"(이하, RDP라 하며, 여기서 특정 매체에서의 특정 안드로겐의 RDP는 천연 남성 호르몬 테스토스테론의 RDP에 상대적인 안드로겐의 효능과 테스토스테론의 RDP에 상대적인 매체에서의 용해도와의 곱이다)을 갖는 안드로겐을 의미한다.
본 발명의 목적은 전술한 요구를 충족시키는 안드로겐 호르몬을 제공하는 것이다. 이 목적을 위해, 본 발명은 하기 화학식의 화합물(7α, 17β)-7-메틸-17-(1-옥소운데실)옥시〕에스트르-4-엔-3-온을 제공한다:
본 발명의 화합물을 7α-메틸-19-노르테스토스테론 운데카노에이트, 축약하여 MENT 운데카노에이트로도 칭한다.
본 발명의 화합물은 공지된 테스토스테론 유도체를 기준으로 하여 예상할 수 있는 것보다 훨씬 향상된 용해도를 갖는다. 뿐만아니라, 본 발명의 화합물은 공지된 화합물보다 놀라울 정도로 더 높은 RDP를 갖는다.
본 발명의 화합물은 운데카노산을 갖는 MENT 또는 이것의 유도체의 17-OH기의 에스테르화를 통해 제조할 수 있다. 이 에스테르화는 당해 기술 분야에 잘 알려져 있거나, 화학 문헌을 통해 쉽게 입수할 수 있는 방법을 이용하여 수행할 수 있으며, 예를 들면 문헌〔Advanced Organic Chemistry, J. March, 4th Ed, pages 1281-1282, 1992〕에 기술된 방법 및 촉매를 이용하여 수행할 수 있다. MENT는 프랑스 특허 제4.521 M호 및 미국 특허 제5,342,834호에 개시된 방법을 통해 제조할 수 있다.
본 발명은 또한 약제로서의 화합물 MENT 운데카노에이트에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 강력한 안드로겐이기 때문에, 특히 남성 피임 및 남성 또는 여성의 호르몬 대체 요법에 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 또한 남성 또는 여성에게 유효량의 MENT 운데카노에이트를 투여함으로써 안드로겐 결핍증을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 안드로겐 결핍증 치료용 약제의 제조를 위해 MENT 운데카노에이트를 사용하는 방법에 관한 것이다. 본 발명과 관련하여, "안드로겐 결핍증"이란 생식선 비대증 남성과 같이 극도로 낮은 테스토스테론 수준으로 인해 남성 또는 여성이 겪는 모든 종류의 질병, 장애 및 증상과 관련되는 것으로 이해된다. 특히, 본 발명의 화합물에 의해 치료되는 안드로겐 결핍증은 남성이 노화의 결과로서 겪게 되거나(이때, 본 발명의 화합물은 호르몬 대체 요법에 사용된다), 남성 피임법을 이용할 때 나타나는 테스토스테론의 수준 감소이다. 남성 피임과 관련하여, 본 발명의 화합물은 특히 프로게스타겐 또는 LHRH(황체 형성 호르몬 분비 호르몬)와 같은 피임제를 정기적으로, 예를 들면 매일 투여하거나, 이것을 단독 남성용 피임제로서 이용하는 남성 호르몬 피임 양생법의 효과를 중화시키는 역할을 한다.
본 발명은 또한 MENT 운데카노에이트 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 따라서, 담체는 고체 형태 또는 액체 형태일 수 있고, 조성물은 정제 또는 바람직하게는 예를 들면 캡슐안에 든 경구용 용액과 같은 경구 투약 단위일 수 있다. 이러한 투약 단위를 제조하는 방법 및 조성물은 당업자에게 잘 알려져 있다. 예를 들면, 활성 성분을 함유하는 정제 및 알약을 만드는 통상의 기술은 표준 참조 문헌〔Gennaro 등, Remington's Pharmaceutical Sciences,(18th ed., Mack Publishing Company, 1990, 특히 Part 8: Pharmaceutical Preparations and Their Manufacture 참조)〕에 기술되어 있다. 이 화합물은 임플란트, 패치 또는 안드로겐 조성물을 지속적으로 방출하기에 적합한 기타 장치를 통해 투여할 수 있다. 바람직한 경구 투약 단위는 후술하는 바와 같이 액상 매체를 통해 본 발명의 화합물을 함유하는 캡슐 단위이다.
화합물의 안드로겐 활성으로부터 최대한 이익을 얻기 위해서는, 오일에 용해된 화합물을 투여하는 것이 바람직한데, 즉 전술한 대로 구강 투여하는 방법 또는 특히 (근육내) 주사를 이용한 방법이 그것이다. MENT 운데카노에이트는 유성 매체에서 가용성을 나타내는데, 이로 인해 특히 약학적으로 허용 가능한 오일에 용해된 MENT 운데카노에이트를 포함하는 액체 약학 조성물에 적합하게 된다. 적합한 오일의 예로는 아라키스 오일, 올레산, 리시너스 오일 및 참깨 오일 등이 있으며, 아라키스 오일이 바람직하다.
주사용으로 바람직한 주사 장치는 미국 특허 제5,599,302호에 기술된 것과 같은 바늘이 없는 주사 방식이다. 이러한 목적을 위해, 화합물을 수성 매체에 현탁시킬 수도 있으나, 상기 오일 중의 용액 형태가 바람직하다. 비경구 투여에 적합한 액체를 제조하는 방법 및 조성물은 당해 기술 분야에 공지되어 있으며, 예를 들면 Remington의 문헌(페이지 1545 ff)을 참조할 수 있다.
경구 투여용으로는, 약학적으로 허용 가능한 막 재료로 제조한 캡슐을 이용할 수 있다. 경구 투여에 적합한 캡슐을 제조하는 방법 및 조성물은 당해 기술 분야에 공지되어 있으며, Remington의 문헌(페이지 1658 ff)을 참조할 수 있다. 바람직한 재료는 안드리올(등록상표명) 캡슐에 사용되는 것과 같은 연질겔이다.
본 발명은 또한 약학적으로 허용 가능한 오일에 용해된 유효량의 MENT 운데카노에이트를 주사 또는 경구 투약 단위의 방식을 이용해서 남성에게 투여함으로써 안드로겐 결핍증을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약학적으로 허용 가능한 오일에 용해된 유효량의 MENT 운데카노에이트를 남성에게 주사하거나 그러한 유성 용액을 경구 투여함으로써 안드로겐 결핍증을 치료하는 약제를 제조하는 데 MENT 운데카노에이트를 사용하는 방법에 관한 것이다.
투여되는 MENT 운데카노에이트 또는 이것의 약학 조성물의 투약량 및 투여 양생법은 분명히 얻고자 하는 치료 효과에 의존할 것이고, 투여 경로, 약제를 투여할 환자 개개인의 연령과 상태 및/또는 사용되는 특정 피임법이나 HRT 양생법에 따라 다양할 것이다. 일반적인 투약량은 근육내 투여시 3개월당 100 mg 이상이고, 경구 투여시 매일 50 내지 250 mg, 보다 바람직하게는 80 mg이다.
본 발명은 하기 실시예와 관련하여 아래에서 더 설명할 것이다.
실시예 1
(7α, 17β)-7-메틸-17-〔(1-옥소운데실)옥시〕에스트르-4-엔-3-온
0 내지 5℃에서 1.58 g의 (7α, 17β)-17-히드록시-7-메틸에스트르-4-엔-3-온의 교반 용액에 시판되는 운데카노일 클로라이드를 총 2.23 g 첨가하였다. 이 반응 혼합물이 실온에 도달하도록 하여 밤새도록 교반하였다. 그 후, 얼음을 첨가하고 2 시간 동안 더 교반한 다음, 이 반응 혼합물을 4 ml의 농축 황산을 포함하는 얼음물에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 물, 1 N의 냉각 수산화나트륨 용액 및 염수로 세정하고, 황산나트륨으로 건조시키고 여과하여 진공하에서 증발시켰다. 잔사를 실리카 상에서 크로마토그래피하였다. 헵탄-에틸아세테이트 (4:1)로 추출하고 증발시켜서 수지성의 고체를 얻었으며 이를 모았다. 수율: 1.42 g, 〔α〕D 20= +36°(c=1; 디옥산), MS(ESI): 456.
(17β)-17-〔(1-옥소운데실)옥시〕안드로스트-4-엔-3-온
"테스토스테론 운데카노에이트"는 시판된다.
실시예 2
약 20 내지 30 mg의 화합물을 분말화시킨 후에, 육안으로 보이는 모든 입자가 용해되는 데 필요한 양 만큼의 소량의 용매에 용해시켰다. 50℃의 수조에서 가열하고 볼텍스TM진탕기에서 15분 동안 진탕시키면서 용해시켰다. 용매(ml)당 용해되는 화합물의 양(mg)을 측정함으로써 용해도를 계산하였다.
비교예
RDP를 측정하기 위해, 본 발명의 화합물 및 3개의 대조 화합물의 용해도 및 안드로겐 효능을 이용하였다. 이 결과는 하기 표에 기재되어 있다. 임상적으로 바람직한 동화 작용 및 항성선 자극성 효과(안드로겐 효과)에 대해서는, MENT가 쥐 〔Kumar N 등, Endocrinology 130: 3677-3683(1992) 및 J Steroid Biochem Molec Biol 52: 105-112(1995)〕및 원숭이〔Cummings D 등, J Clin Endocrinol Metab 83, 4212-4219(1998)〕에서 테스토스테론보다 10배 이상 강력하다. RDP는 다음과 같이 구한다:
화합물 용해도아라키스 오일 용해도올레산
테스토스테론 << 0.1 mg/ml ∼ 25 mg/ml
MENT ≤ 0.1 mg/ml ∼ 15 mg/ml
테스토스테론 운데카노에이트 ∼ 45 mg/ml 200-250 mg/ml
MENT 운데카노에이트 > 200 mg/ml ≥ 500 mg/ml
상기 표에 따르면 아라키스 오일에서의 MENT 운데카노에이트의 용해도가 다른 안드로겐 어느 것의 용해도보다 훨씬 좋다는 것을 알 수 있다. 올레산에서의 MENT 운데카노에이트의 용해도 또한 공지된 안드로겐의 용해도를 고려하여 예상되는 것보다 훨씬 우수하다.
화합물 아라키스 오일에서의 RDP 올레산에서의 RDP
테스토스테론 1 1
MENT 10 6
테스토스테론 운데카노에이트 450 8-10
MENT 운데카노에이트 20.000 ≥200

Claims (6)

  1. 화합물 (7α,17β)-7-메틸-17-〔(1-옥소운데실)옥시〕에스트르-4-엔-3-온 (MENT 운데카노에이트).
  2. 약제로서의 MENT 운데카노에이트.
  3. 안드로겐 결핍증 치료용 약제의 제조에 MENT 운데카노에이트를 사용하는 방법.
  4. MENT 운데카노에이트 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약학 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 담체가 MENT 운데카노에이트가 용해되는 액체인 것이 특징인 약학 조성물.
  6. 프로게스타겐을 투여하는 수단 및 안드로겐을 투여하는 수단을 포함하고, 안드로겐을 투여하는 수단은 제5항에 따른 약학 조성물인 것이 특징인 남성 피임용 키트.
KR1020007014182A 1998-06-19 1999-06-14 테스토스테론 유도체 KR100596649B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98202052 1998-06-19
EP98202052.1 1998-06-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010052850A true KR20010052850A (ko) 2001-06-25
KR100596649B1 KR100596649B1 (ko) 2006-07-06

Family

ID=8233831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020007014182A KR100596649B1 (ko) 1998-06-19 1999-06-14 테스토스테론 유도체

Country Status (26)

Country Link
US (3) US6437158B1 (ko)
EP (1) EP1087986B1 (ko)
JP (1) JP2002518514A (ko)
KR (1) KR100596649B1 (ko)
CN (1) CN1172949C (ko)
AT (1) ATE215961T1 (ko)
AU (1) AU756739B2 (ko)
BR (1) BR9911344A (ko)
CA (1) CA2333985C (ko)
CZ (1) CZ293319B6 (ko)
DE (1) DE69901250T2 (ko)
DK (1) DK1087986T3 (ko)
ES (1) ES2175989T3 (ko)
HK (1) HK1034263A1 (ko)
HU (1) HUP0102274A3 (ko)
ID (1) ID27260A (ko)
IL (1) IL139689A (ko)
NO (1) NO316518B1 (ko)
NZ (1) NZ508299A (ko)
PL (1) PL191285B1 (ko)
PT (1) PT1087986E (ko)
RU (1) RU2216546C2 (ko)
SK (1) SK282796B6 (ko)
TR (1) TR200003743T2 (ko)
WO (1) WO1999067271A1 (ko)
ZA (1) ZA200006813B (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE246703T1 (de) * 1999-04-06 2003-08-15 Akzo Nobel Nv Oral wirksame 7-alpha-alkyl androgene
AU8201601A (en) * 2000-07-28 2002-02-13 Akzo Nobel Nv 16alpha-methyl or ethyl substituted estrogens
JP3774888B2 (ja) * 2001-11-28 2006-05-17 日本化薬株式会社 ステロイド類化合物のlc−msによる高感度検出法
TW200400041A (en) * 2002-05-30 2004-01-01 Akzo Nobel Nv Use of new etonogestrel esters
TW200403065A (en) 2002-05-30 2004-03-01 Akzo Nobel Nv New etonogestrel esters
TW200404552A (en) * 2002-05-30 2004-04-01 Akzo Nobel Nv Self administered contraception
GB0304927D0 (en) 2003-03-04 2003-04-09 Resolution Chemicals Ltd Process for the production of tibolone
JO2505B1 (en) 2003-03-14 2009-10-05 باير شيرنغ فارما اكتنجيسيلشافت Pharmacy methods and formulations for obtaining acceptable serum testosterone levels
JO2492B1 (en) 2003-04-28 2009-10-05 شيرينج ايه جي A pharmaceutical formula in the form of aqueous gel for the skin use of its active ingredients
PE20050677A1 (es) 2003-12-22 2005-10-04 Akzo Nobel Nv Esteroides con perfil androgenico y progestagenico mixto
UA89964C2 (ru) 2004-09-08 2010-03-25 Н.В. Органон 15β-ЗАМЕЩЕННЫЕ СТЕРОИДЫ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ СЕЛЕКТИВНУЮ ЭСТРОГЕННУЮ АКТИВНОСТЬ
EP1879382B1 (en) 2006-07-10 2017-09-06 Samsung Electronics Co., Ltd. Multi-screen display apparatus and method for digital broadcast receiver
WO2008101030A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-21 The Regents Of The University Of California Methods for amplifying steroid hormone effects
US20090017107A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-15 Oral Delivery Technology Ltd. Novel composition to increase libido
US20090018107A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-15 Oral Delivery Technology Ltd. Novel composition to increase muscle strength
US20100303937A1 (en) * 2009-06-01 2010-12-02 Michael Farber Novel composition to increase testosterone levels
CN102558267A (zh) * 2012-01-13 2012-07-11 宜城市共同药业有限公司 庚酸睾酮的制备方法
US9950125B2 (en) * 2012-04-06 2018-04-24 Antares Pharma, Inc. Needle assisted jet injection administration of testosterone compositions
PT2953667T (pt) 2013-02-11 2020-01-28 Antares Pharma Inc Dispositivo de injeção a jato auxiliado por agulha tendo força de gatilho reduzida

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5342834A (en) 1989-04-07 1994-08-30 The Population Council, Inc. Method for androgen supplementation

Also Published As

Publication number Publication date
KR100596649B1 (ko) 2006-07-06
EP1087986A1 (en) 2001-04-04
BR9911344A (pt) 2001-03-13
SK19402000A3 (sk) 2001-07-10
AU756739B2 (en) 2003-01-23
CA2333985C (en) 2007-04-10
IL139689A0 (en) 2002-02-10
DE69901250D1 (de) 2002-05-16
ES2175989T3 (es) 2002-11-16
HK1034263A1 (en) 2001-10-19
HUP0102274A2 (hu) 2001-12-28
ID27260A (id) 2001-03-22
CZ20004779A3 (en) 2001-06-13
NO316518B1 (no) 2004-02-02
DK1087986T3 (da) 2002-06-17
JP2002518514A (ja) 2002-06-25
AU4610199A (en) 2000-01-10
CZ293319B6 (cs) 2004-04-14
US20050153949A1 (en) 2005-07-14
DE69901250T2 (de) 2002-10-17
US20040033999A1 (en) 2004-02-19
RU2216546C2 (ru) 2003-11-20
ATE215961T1 (de) 2002-04-15
CN1172949C (zh) 2004-10-27
TR200003743T2 (tr) 2001-07-23
NO20006455D0 (no) 2000-12-18
HUP0102274A3 (en) 2002-08-28
US6437158B1 (en) 2002-08-20
CN1305488A (zh) 2001-07-25
IL139689A (en) 2004-09-27
NZ508299A (en) 2003-04-29
PT1087986E (pt) 2002-08-30
US6989378B2 (en) 2006-01-24
ZA200006813B (en) 2002-02-21
WO1999067271A1 (en) 1999-12-29
SK282796B6 (sk) 2002-12-03
EP1087986B1 (en) 2002-04-10
CA2333985A1 (en) 1999-12-29
PL344987A1 (en) 2001-11-19
PL191285B1 (pl) 2006-04-28
NO20006455L (no) 2000-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100596649B1 (ko) 테스토스테론 유도체
EP1272196B1 (en) Methods of making the 4-n-butylcyclohexanoic and the undecanoic acid esters of (7 alpha,11 beta)-dimethyl-17 beta-hydroxy-4-estren-3-one and their medical use
Rapala et al. The adamantyl group in medicinal agents. II. Anabolic steroid 17β-adamantoates
AU2001249661A1 (en) Methods of making the 4-n-butylcyclohexanoic and the undecanoic acid esters of (7 alpha, 11 beta)-dimethyl-17 beta-hydroxy-4-estren-3-one and their medical use
US10351587B2 (en) Method of making and using 7α, 11β-dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate
CA2171740C (en) 0rally active derivatives of 1,3,5(10)-estratriene
AU2003242683B2 (en) 9-Alpha-substituted estratrienes as selectively active estrogen
WO1999067270A1 (en) Cycloalkyl-carboxylic acid esters of 7.alpha.methyl-estr-4-en-3-one 17.beta.-ol (19-nor 7.alpha.-methyltestosterone)
US20050234027A1 (en) 17alpha-fluorosteroids, pharmaceutical compositions containing 17alpha-fluorosteroids and a method of making them
CZ20021589A3 (cs) Deriváty ß-D-5-thioxylózy, způsob jejich přípravy a jejich terapeutické pouľití
MXPA00012805A (en) Testosterone derivative
EP1379253B1 (en) Methods of making and pharmaceutical formulations comprising 7alpha,11beta-dimethyl-17beta-hydroxyestra-4, 14-dien-3-one and 17 esters thereof
CA2412864C (en) Methods of making, using and pharmaceutical formulations comprising 7.alpha.,11.beta.-dimethyl-17.beta.-hydroxyestra-4,14-dien-3-one and 17 esters thereof
US3492320A (en) 13-polycarbonalkyl-17-hydroxygona-17-nitrite esters
AU2002258664A1 (en) Methods of making, using and pharmaceutical formulations comprising 7alpha, 11beta-dimethyl-17beta-hydroxyestra-4, 14-dien-3-one and 17-esters thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee