KR20010050015A - 양모 처리제 - Google Patents

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KR20010050015A
KR20010050015A KR1020000045854A KR20000045854A KR20010050015A KR 20010050015 A KR20010050015 A KR 20010050015A KR 1020000045854 A KR1020000045854 A KR 1020000045854A KR 20000045854 A KR20000045854 A KR 20000045854A KR 20010050015 A KR20010050015 A KR 20010050015A
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이시카와히로키
나가나와쓰토무
오나이사오
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다우 코닝 도레이 실리콘 캄파니 리미티드
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Abstract

본 발명은 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산(A), HLB가 15 미만인 비이온성 유화제(B), HLB가 15 이상인 비이온성 유화제(C) 및 물(D)로 이루어진 수성 에멀젼 조성물이라는 사실을 특징으로 하는 양모 처리제(wool treatment agent)에 관한 것이다. 본 발명은 이온성 물질에 대해 우수한 안정성을 나타내고 방축 가공제(anti-shrinkage finishing agent)로서 유용한 양모 처리제이다.

Description

양모 처리제{Wool treatment agent}
본 발명은 양모 처리제에 관한 것으로, 특히 이온성 물질에 대해 우수한 안정성을 나타내는 양모 처리제에 관한 것이다.
모직물(wool fabric)은 가정에서 세탁하는 경우, 광범위하게 수축하고 펠트(felt)로 전환된다고 공지되어 있다. 이러한 수축을 방지하는 통상적인 방법(방축 처리법)은 모직물을 화학적으로 처리하거나 유기 수지를 사용하여 처리하는 방법을 포함한다. 또한, 오가노실란 또는 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산을 사용한 처리를 포함하는 방법은 감촉이 우수한 이러한 직물을 제공하는 방법으로서 공지되어 있다[일본 공개특허공보 제(평)4-119173호]. 이들 방법 중에서, 가장 널리 사용되는 방법은 염소 헤르코셋 방법(Chlorine Hercosett Process)인데, 일반적으로 미국 특허 제5,928,380호에 기재되어 있다[참조: Senshoku Kogyo, Vol. 36, pp. 260-269]. 이러한 처리 방법에서, 양모를 염소 처리한 다음, 가공제를 사용하여 처리한다. 통상적으로, 염소는 아황산나트륨 등을 사용하여 중화시킨 다음, 염소 처리한다. 이 후, 가공제를 사용한 처리는, 발생된 불필요한 이온성 물질 및 과량의 아황산나트륨을 세정 탱크에서 제거한 후 수행한다. 그러나, 소량의 이온성 물질은 세정 탱크를 통해 통과된 후일지라도 여전히 잔존한다. 그 결과, 이온성 관능 그룹(예: 아미노 그룹)을 갖는 오가노폴리실록산의 에멀젼이 사용되는 경우, 그 결과, 에멀젼이 종종 분리되고 파괴된다.
상기한 바를 해결하기 위해 부지런히 연구를 수행한 결과, 이온성 물질에 대해 안정한 수성 에멀젼 조성물이, 소수성 친유성 균형(Hydrophobic Lipophilic Balance; HLB)이 15 미만인 비이온성 유화제와 HLB가 15 이상인 비이온성 유화제를 사용함으로써 수득됨을 밝혀내었다. 이러한 발견으로 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
특히, 본 발명의 목적은 이온성 물질에 대해 우수한 안정성을 나타내며 방축 가공제로서 유용한 양모 처리제를 제공하는 것이다.
본 발명은 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산(A), HLB가 15 미만인 비이온성 유화제(B), HLB가 15 이상인 비이온성 유화제(C) 및 물(D)로 이루어진 수성 에멀젼 조성물이라는 사실을 특징으로 하는 양모 처리제에 관한 것이다.
아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산 성분(A)은 분자당 아미노 그룹을 하나 이상 갖는 오가노폴리실록산일 수 있다. 사용된 오가노폴리실록산의 종류에 특정한 제한은 없지만, 아미노 그룹이 탄소원자를 통해 규소원자에 결합되어 있는 오가노폴리실록산이 매우 바람직하다. 이러한 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산은 선형, 측쇄 또는 사이클릭일 수 있다. 이러한 오가노폴리실록산의 예는 다음 화학식 1 또는 화학식 2의 평균분자식을 갖는 오가노폴리실록산을 포함한다.
상기식에서, R은 탄소수 1 내지 20의 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹을 나타낸다. 구체적인 예로는 지방족 포화 탄화수소 그룹(예: 메틸 그룹, 에틸 그룹, 프로필 그룹, 부틸 그룹, 펜틸 그룹, 헥실 그룹, 헵틸 그룹, 옥틸 그룹, 데실 그룹 및 도데실 그룹), 지방족 불포화 탄화수소 그룹(예: 비닐 그룹, 알릴 그룹 및 헥세닐 그룹), 지환족 불포화 탄화수소 그룹(예: 사이클로펜틸 그룹 또는 사이클로헥실 그룹), 방향족 탄화수소 그룹(예: 페닐 그룹, 톨릴 그룹 및 나프틸 그룹) 및 상기 언급한 그룹의 탄소원자에 결합된 수소원자가 할로겐 원자로 부분적으로 대체된, 치환된 탄화수소 그룹을 포함한다.
이들 그룹은 각각의 분자에서 동일할 필요는 없다; 그룹 중의 2개 이상의 상이한 종류의 조합이 사용될 수 있다. 이들 그룹 중에서, 메틸 그룹 또는 기타 유기 그룹과 메틸 그룹과의 조합물이 특히 바람직하다. R1은 수소원자 또는, 예를 들면, 탄화수소 그룹 등의 1가 탄화수소 그룹(예: 메틸 그룹, 에틸 그룹, 프로필 그룹, 페닐 그룹 및 사이클로헥실 그룹)을 나타낸다. X는 R, 하이드록시 그룹 및 탄소수 1 내지 5의 알콕시 그룹으로 나타낸 상기 언급한 그룹으로 이루어진 세트로부터 선택된 그룹을 나타낸다. 이러한 알콕시 그룹의 예로는 메톡시 그룹, 에톡시 그룹 및 프로폭시 그룹을 포함한다. 이들 그룹 중에서, 하이드록시 그룹 또는 알콕시 그룹이 특히 바람직하다. Y는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬 그룹을 나타낸다. Q는 2가 탄화수소 그룹을 나타낸다. 이러한 탄화수소 그룹의 구체적인 예로는 알킬렌 그룹(예: 메틸렌 그룹, 에틸렌 그룹, 프로필렌 그룹 및 부틸렌 그룹); 화학식 -C6H4-로 나타낸 아릴렌 그룹; 및 화학식 -(CH2)2C6H4-로 나타낸 알킬렌-아릴렌 그룹을 포함한다. 이들 그룹 중에서, 프로필렌 그룹이 특히 바람직하다. m 및 n은 1 이상의 정수이다. 사용된 오가노폴리실록산의 동적 점도가 25℃에서 10mm2/s 이상이 것이 바람직하다. 점도 범위가 50 내지 10,000mm2/s인 것이 보다 바람직하다. a는 0 내지 5의 정수를 나타내고, 0 또는 1이 바람직하다. 본 발명의 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산은 화학식 H2N(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2로 나타낸 오가노알콕시실란 및 디메틸폴리실록산[b]을 가수분해시킴으로서 생성된 가수분해 축합물을 80 내지 110℃에서 염기성 촉매(예: 수산화나트륨)를 사용하여 가열시키면서, 평형 반응시켜 제조할 수 있다. 그 후, 반응 생성물이 목적하는 점도에 도달하는 경우, 산을 사용하여 염기성 촉매를 중화시킨다[참조: 일본 공개특허공보 제(소)53-98499호]. 다음 평균 분자식들로 나타낸 화학식 3 내지 6의 디오가노폴리실록산은 성분(A)로서 사용되는 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산의 예이다.
본 발명의 성분(B) 및 (C)는 비이온성 유화제이다. 이들 유화제는 비이온성 유화제인 성분(B)의 HLB가 5 미만이고, 비이온성 유화제인 성분(C)의 HLB가 15 이상이라는 사실을 특징으로 한다. 특히, 성분(B)의 HLB의 범위가 9 내지 13인 것이 바람직하고, HLB의 범위가 10 내지 12인 것이 보다 바람직하다. 사용될 수 있는 유용한 비이온성 유화제의 예로는 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 소르비탄 알킬 에스테르 및 폴리옥시알킬렌 솔르비탄 알킬 에스테르를 포함한다. HLB가 15 미만인 하나 이상의 화합물은 성분(B)로서 사용하기 위한 이들 화합물로부터 선택되고, HLB가 15 이상인 하나 이상의 화합물은 또한 성분(C)로서 사용하기 위한 이들 화합물로부터 선택된다. 사용된 양에 관해서, 성분(B) 및 (C)의 전체 양은 성분(A) 100중량부당 2 내지 100중량부의 범위가 바람직하고, 성분(A) 100중량부당 2 내지 60중량부의 범위가 보다 바람직하다. 성분(C)에 대한 성분(B)의 비에 관해서, 이들 성분은 통상적으로 (1:99) 내지 (99:1)(중량비)의 범위로 사용되고, (50:50) 내지 (99:1)의 범위가 보다 바람직하다. 또한, 상기 언급한 "HLB"는 유화제 분자에서 친수성 그룹 및 소수성 그룹의 균형의 척도이다. 다음 수학식 1은 비이온성 유화제에 대해 제안되었다: 예를 들면, 사용된 유화제가 다가수소 알콜의 지방산 에스테르인 경우, HLB는 다음 수학식 1을 사용하여 통상적으로 계산된다.
상기식에서,
S는 에스테르의 비누화도이고,
A는 지방산의 산가이다.
또한, 단지 폴리옥시에틸렌 그룹만이 친수성 그룹으로서 포함되는 경우, HLB는 수학식 2를 사용하여 계산된다.
상기식에서,
E는 옥시에틸렌 그룹의 중량%이다.
성분(B) 및 (C)의 비이온성 유화제는 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산 성분(A)의 유화시 동시에 사용될 수 있다. 또한, 이러한 유화는 하나 이상의 유화제를 사용하여 수행할 수 있고; 이후에 기타 유화제를 수득된 수성 에멀젼에 첨가할 수 있다.
본 발명의 수성 에멀젼 조성물에 사용된 유화제는 상기 언급한 성분(B) 및 (C) 중의 단지 하나만으로 이루어질 수 있다. 그러나, 경우에 따라, 양이온성 유화제 또는 양쪽성 유화제(예: 지방족 아민 염, 4급 암모늄 염 또는 알킬피리디늄 염)가 이러한 청구한 성분과 함께 사용될 수도 있다.
성분(D)인 물을 사용하여 상기 언급한 성분(A) 내지 (C)를 에멀젼으로 형성시킨다. 사용되는 물의 양에 대한 특별한 제한은 없지만, 통상적으로, 사용량은 성분(A) 100중량부당 100 내지 1,000,000중량부의 범위이다.
본 발명의 수성 에멀젼 조성물은 상기 언급한 성분(A) 내지 (D)로 이루어진다. 그러나, 경우에 따라, 성분(A) 이외의 오가노폴리실록산; 메틸디메톡시실란, 디메틸디에톡시실란, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 페닐트리에톡시실란, γ-아미노프로필트리메톡시실란, γ-아미노프로필트리에톡시실란, N-(β-아미노에틸)-γ-아미노프로필트리메톡시실란 또는 γ-글리시독시프로필트리메톡시실란 등의 알콕시실란 및 상기물들의 가수분해물, 콜로이드성 실리카; 디부틸틴 디라우레이트, 디부틸틴 디옥테이트, 디옥틸틴 디라우레이트, 디옥틸틴 디아세테이트, 틴 옥틸레이트, 아연 스테아레이트, 아연 옥틸레이트 또는 철 옥틸레이트 등이 유기 산의 금속 염, 축합 반응 촉매(예: n-헥실아민 또는 구아니딘 등의 아민 화합물) 및 구김 방지제, 증점제, 착색제, 방부제, 곰팡이 방지제 및 녹 방지제 등의 기타 첨가제는 상기 언급한 성분 이외에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 수성 에멀젼의 평균 입자 크기는 통상적으로 0.1㎛ 이상이다.
본 발명의 이러한 양모 처리제는 이온성 물질에 대해 안정하고, 특히 중화 공정 후 염소화 처리를 수행함으로써 발생된 이온성 물질 또는 아황산나트륨에 의해 유발된 에멀젼이 분리되거나 파괴되지 않는다는 사실을 특징으로 한다. 본 발명의 이러한 양모 처리제는 모든 종류의 양모[예: 탑(top), 벌크 양모(bulk wool), 니트웨어 및 직물]에 대해 우수한 방축 특성 및 우수한 감촉을 부여한다.
실시예
다음에, 본 발명은 작업 실시예에 의해 상세히 기재될 것이다. 이들 실시예에서, 모든 부와 %는 중량부 또는 중량%이다. 또한, 모든 점도값은 25℃에서 측정된 값이다.
실시예 1
화학식 7의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부, 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 2중량부 및 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-20mol) 라우릴 에테르(HLB = 16.6) 1중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 3중량부를 첨가하고, 생성된 혼합물을 조도(consistency)가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀(colloid mill)을 사용하여 유화시키고, 부가의 물 64중량부를 첨가한다. 따라서, 균일한 수성 에멀젼 조성물이 생성된다. 이러한 수성 에멀젼 조성물의 평균 입자 크기는 0.31㎛이다.
염색되지 않은 100% 양모 의복 재료 서지(serge) 3조각(45 × 45cm)을 처리 액체로서 상기 수성 에멀젼 조성물을 사용하여 처리 욕(bath)에서 30초 동안 침지시킨다. 그 후, 이들 샘플을 비틀림 비를 100%로 조절한 압착 롤러(mangle roller)를 사용하여 비튼다. 그 후, 샘플을 금속 메쉬 위에 분무하고, 1일 동안 건조시킨 다음, 실온에서 밤새 건조시킨다. 그 후, 샘플을 열풍 건조기(hot air dryer)에서 130℃에서 5분 동안 열처리한다. 샘플이 실온으로 냉각될 때까지 방치시킨 후, 30cm의 마크를 경사 방향과 위사 방향으로 각각 3개의 장소에 각각 적용하고, 샘플을 하기 기재한 세탁 조건하에 세탁한다. 이와 같이 세탁한 다음, 양모 재료 샘플을 수평으로 분무시킨 다음, 건조시킨다. 세탁 수축율(%)은 경사 방향과 위사 방향에 대하여 측정한다.
세탁 조건
다음 조건하에 1회 세탁한 후, (세제가 제거된) 재료 샘플을 동일한 조건하에 물을 사용하여 2회 세척한다.
욕 비; 1:50
온도; 40℃
세제; ZABUTM[카오 케이.케이.(Kao K. K.)에서 제조한 약알칼리성 세제]
시간; 15분
이온성 물질에 대한 상기 언급한 수성 에멀젼 조성물의 안정성을 조사하기 위해, 상기 언급한 에멀젼 3중량부를 물 97중량부 속에 균일하게 분산시킨 후, 아황산나트륨의 10% 수용액 10중량부를 첨가하여 균일하게 혼합한다. 그 후, 생성된 혼합물을 그 다음 날까지 실온에서 방치시킨 다음, 에멀젼의 외관을 광학 검사로 조사한다. 수득된 결과를 표 1에 나타낸다.
실시예 2
화학식 8의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부 및 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 3중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 3중량부를 첨가하고, 이러한 혼합물을 조도가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시키고, 물 63중량부를 첨가한 다음, 균일하게 혼합한다. 그 후, 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-20mol) 라우릴 에테르(HLB = 16.6) 1중량부를 첨가하여, 수성 에멀젼 조성물을 생성시킨다. 이러한 수성 에멀젼 조성물의 평균 입자 크기는 0.30㎛이다.
이와 같이 수득한 수성 에멀젼 조성물을 사용함으로써, 이온성 물질에 대한 세탁 수축율 및 안정성을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 수득한 결과를 표 1에 나타낸다.
비교실시예 1
화학식 9의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부 및 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 3중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 3중량부를 첨가하고, 이러한 혼합물을 조도가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시키고, 물 64중량부를 첨가한 다음, 균일하게 혼합하여, 수성 에멀젼 조성물을 생성시킨다. 이러한 수성 에멀젼 조성물의 평균 입자 크기는 0.30㎛이다.
이와 같이 수득한 수성 에멀젼 조성물을 사용함으로써, 이온성 물질에 대한 세탁 수축율 및 안정성을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 수득한 결과를 표 1에 나타낸다.
비교실시예 2
화학식 10의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부 및 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-20mol) 라우릴 에테르(HLB = 16.6) 3중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 3중량부를 첨가하고, 이러한 혼합물을 조도가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시키고, 물 64중량부를 첨가한 다음, 균일하게 혼합하여, 수성 에멀젼 조성물을 생성시킨다. 그러나, 이러한 수성 에멀젼 조성물은 단지 몇시간 후에 분리된다.
비교실시예 3
화학식 11의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부, 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 2중량부 및 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-10mol) 라우릴 에테르(HLB = 14.1) 1중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 3중량부를 첨가하고, 이러한 혼합물을 조도가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시키고, 물 64중량부를 첨가한 다음, 균일하게 혼합하여, 수성 에멀젼 조성물을 생성시킨다. 이러한 수성 에멀젼 조성물의 평균 입자 크기는 0.32㎛이다.
이와 같이 수득한 수성 에멀젼 조성물을 사용함으로써, 이온성 물질에 대한 세탁 수축율 및 안정성을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 수득한 결과를 표 1에 나타낸다.
비교실시예 4
상기 언급한 수성 에멀젼 조성물로 사용함으로써, 처리되지 않은 염색되지 않은 100% 양모 의복 재료 서지의 45 × 45cm의 샘플의 세탁 수축율을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 수득한 결과를 표 1에 나타낸다.
유화제의 HLB 세탁 수축율(%) 이온성 물질에 대한 안정성 포괄적인 평가
날실 방향 씨실 방향 전체
실시예 1 11.8 16.6 4.8 2.7 7.5 안정 매우 우수
실시예 2 11.8 16.6 4.6 2.5 7.1 안정 매우 우수
비교실시예 1 11.8 - 4.9 2.4 7.3 에멀젼분리 불충분한 안정성
비교실시예 2 16.6 - - - - - 만족스럽지 못한 저장 안정성
비교실시예 3 11.8 14.1 4.7 2.6 7.3 에멀젼분리 불충분한 안정성
비교 실시예 4 - - 10.3 7.4 17.7 - -
실시예 3
화학식 12의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부, 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 3중량부 및 화학식 (CH3)3(C12H25)N+Cl-로 나타낸 양이온성 유화제 1중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 4중량부를 첨가하고, 이러한 혼합물을 조도가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시킨다. 그 후, 물 51중량부 및 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-20mol) 라우릴 에테르(HLB = 16.6) 1중량부를 첨가한 다음, 균일하게 용해시키고, 분산시킨다. 그 후, 메틸트리메톡시실란 0.5중량부 및 물 9.5중량부를 첨가하여, 균일한 수성 에멀젼 조성물을 생성시킨다. 이러한 수성 에멀젼 조성물의 평균 입자 크기는 0.29㎛이다.
상기 기재한 바와 같이 수득한 수성 에멀젼 조성물을 사용함으로써, 이온성 물질에 대한 안정성을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 수득한 결과를 표 2에 나타낸다.
비교실시예 5
화학식 13의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 30중량부, 폴리옥시에틸렌(에틸렌 옥사이드-6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 3중량부 및 화학식 (CH3)3(C12H25)N+Cl-로 나타낸 양이온성 유화제 1중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 4중량부를 첨가하고, 이러한 혼합물을 조도가 균일하도록 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시킨다. 그 후, 물 52중량부를 첨가하고, 균일하게 용해시키고, 분산시킨다. 그 후, 메틸트리메톡시실란 0.5중량부 및 물 9.5중량부를 첨가하여, 균일한 수성 에멀젼 조성물을 생성시킨다. 이러한 수성 에멀젼 조성물의 평균 입자 크기는 0.30㎛이다.
상기 수득한 수성 에멀젼 조성물을 사용함으로써, 이온성 물질에 대한 안정성을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 수득한 결과를 표 2에 나타낸다.
유화제의 HLB 이온성 물질에 대한 안정성
실시예 3 11.8 16.6 안정함
비교실시예 5 11.8 - 에멀젼 분리
실시예 4
화학식 14의 평균분자식으로 나타낸 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산 29.5중량부, 메틸트리에톡시실란의 부분 가수분해 생성물(동적 점도: 75mm2/s) 0.5중량부 및 폴리옥시에틸렌(6mol) 라우릴 에테르(HLB = 11.8) 3.5중량부를 균일하게 혼합한다.
그 후, 물 3중량부를 첨가하고, 생성된 혼합물을 교반한다. 그 후, 이러한 혼합물을 콜로이드 밀을 사용하여 유화시킨 후, 물 65.5중량부 및 폴리옥시에틸렌(45mol) 노닐 에테르(HLB = 18.1) 1.0중량부를 첨가한다. 따라서, 균일한 수성 에멀젼 조성물은 평균 입자 크기 0.33㎛로 생성된다.
상기 기재한 바와 같이 수득한 수성 에멀젼 조성물을 사용함으로써, 이온성 물질에 대한 안정성은 실시예 1과 동일한 방법으로 측정한다. 그 결과, 에멀젼의 파괴가 관찰되지 않으면서 안정성이 우수한 것으로 밝혀졌다. 또한, 세탁 수축율을 실시예 1과 동일한 방법으로 측정하는 경우, 경사 방향과 위사 방향에서 전체 세탁 수축율은 단지 7.5%이다. 대조적으로, 재료가 동일한, 처리되지 않은 샘플의 세탁 수축율은 18.9%이다. 따라서, 세탁 수출율은 상기 재료를 본 발명의 수성 에멀젼 조성물로 처리함으로써 급속히 반 이상 낮출수 있음을 확인하였다. 이로부터, 본 발명의 수성 에멀젼 조성물은 방축 가공제로서 매우 유리한 효과를 갖는 것이 명백하다.
본 발명의 양모 처리제는 상기 언급한 성분(A) 내지 (D)를 포함하는 수성 에멀젼 조성물이다. 이 후, 상기 언급한 비이온성 유화제 성분(B)은 HLB가 15 미만이고, 상기 언급한 비이온성 유화제 성분(C)은 HLB가 15 이상이다. 그 결과, 본 발명의 양모 처리제는 이온성 물질에 대해 우수한 안정성을 나타내고, 방축 가공제로서 유용한다.
본 발명의 양모 처리제는 이온성 물질에 대해 우수한 안정성을 나타내고, 방축 가공제로서 유용하다.

Claims (2)

  1. 아미노 그룹 함유 오가노폴리실록산(A), HLB가 15 미만인 비이온성 유화제(B), HLB가 15 이상인 비이온성 유화제(C) 및 물(D)로 이루어진 수성 에멀젼 조성물임을 특징으로 하는 양모 처리제.
  2. 제1항에 있어서, 성분(A)가, 분자 쇄의 양 말단이 하이드록시 그룹, 알콕시 그룹, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소 그룹 및 이들의 조합물로부터 선택되는 아미노 그룹 함유 디오가노폴리실록산인 양모 처리제.
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