KR20010025288A

KR20010025288A - 티로시나제 저해제로서의 프로토카테큐익 알데히드 및이를 포함하는 식물 추출물

Info

Publication number: KR20010025288A
Application number: KR1020000073847A
Authority: KR
Inventors: 정해영; 최재수
Original assignee: 정해영; 남홍길; 최재수; 주식회사 제노마인
Priority date: 2000-12-06
Filing date: 2000-12-06
Publication date: 2001-04-06
Also published as: KR100336180B1

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 프로토카테큐익 알데히드 (protocatechuic aldehyde; PCA) 및 상기 화합물을 주성분으로 하는 식물 추출물의 새로운 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 프로토카테큐익 알데히드는 멜라닌 생합성 과정에 핵심적으로 작용하는 효소인 티로시나제 (tyrosinase)에 대해 경쟁적 저해제로 작용하여 티로시나제 활성을 효과적으로 저해하므로, 기미, 주근깨, 반점, 임신기 과색소 침착증 (hyperpigmentation) 등 멜라닌의 과잉 합성에 따른 피부 질환 치료제는 물론, 멜라닌 생성저해를 통한 미백 기능, 피부 노화 방지 및 피부 보호 기능을 갖는 화장용 조성물 또는 식품 등의 갈변 저해제에 있어 유효 성분으로 유용하게 이용될 수 있다. 또한 프로토카테큐익 알데히드는 단삼 (Salvia miltiorrhiza) 등 한약재의 추출물에 다량 함유되어 있으므로, 식물 추출물의 형태로 첨가함으로써 안전성 및 경제성 면에서 보다 바람직한 효과를 얻을 수 있다.

Description

티로시나제 저해제로서의 프로토카테큐익 알데히드 및 이를 포함하는 식물 추출물{Protocatechuic aldehyde as a tyrosinase inhibitor and herb extract containing the compound}

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 프로토카테큐익 알데히드 (protocatechuic aldehyde; PCA) 및 상기 화합물을 주성분으로 하는 식물 추출물의 새로운 용도에 관한 것으로, 구체적으로 티로시나제 활성 저해제, 멜라닌 과잉합성 및 축적에 따른 피부질환 치료제, 미백기능 및 피부 보호기능을 갖는 화장용 조성물 또는 식품의 갈변방지제로 이용될 수 있는 PCA 및 이를 포함하는 식물 추출물의 용도에 관한 것이다.

신체 피부의 멜라닌 세포에서 생성되는 멜라닌 색소는 검은 색소와 단백질의 복합체 형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서, 태양으로부터 조사되는 자외선에 의한 피부손상 저해에 중요한 역할을 담당한다. 그러나 멜라닌의 과잉 합성 및 축적은 피부에 기미, 주근깨 및 노인성 흑자(senile lentigo)등 심각한 미적(美的) 문제를 일으킬 뿐만 아니라, 피부노화를 촉진하며 피부암을 유발하기도 한다 (Hearing V.J. et al., FASEB J., 5: 2902-2909, 1991). 또한 식물에 있어서도 멜라닌은 사과, 감자, 바나나 등의 과육이 공기 중에 노출될 때 발생하는 갈변현상의 원인이 되기도 하여, 채소 및 과일 등의 품질을 저하시키는 작용을 한다.

멜라닌 생합성에는 멜라닌 세포에 존재하는 티로시나제의 작용이 가장 중요한 것으로 알려져 있다. 티로시나제는 구리를 조효소로 갖는 효소로서, 사람을 포함하여 각종 동물, 식물, 미생물에 넓게 분포하며, 아미노산 중 L-티로신 (tyrosine)을 L-도파 (L-DOPA; dihydroxy-phenylalanine)로 하이드록실화하고, 다시 L-도파를 멜라닌 중합체의 구성요소인 도파퀴논 (dopaquinone)으로 산화시키는 폴리페놀 옥시다제 (polyphenol oxidase)의 일종이다 (Korner A. et al., Science 217: 1163-1165, 1982). 도파퀴논은 다시 류코크롬 (leucochrome)으로 산화되고, 류코크롬의 산화에 의해 생성된 도파크롬이 5,6-디하이드록시인돌 (5,6-dehydroxy indole; DHI) 또는 5,6-디하이드록시인돌 카르복실산 (5,6-dehydroxyindole carboxylic acid)으로 전환되며 상기 DHI 등이 중합을 통해 단백질과 결합하여 멜라닌을 형성하게 된다 (Pavel S. et al., J. Invest. Dermatol. 100(2):162-165, 1993). 따라서 멜라닌 과생성 및 침착 저해를 통한 피부 미백 및 피부암 예방을 위한 대부분의 연구가 티로시나제의 활성 저해에 초점을 맞추고 있다.

현재까지 개발된 티로시나제 활성 저해제로는 티로시나제 활성자리의 구리이온에 대한 킬레이트 형성물질, 퀴논류를 페놀류로 환원시키는 비타민 C (ascorbic acid) 또는 코지산 (cojic acid) 등의 환원제, 그리고 티로시나제 자체를 변형시키는 바이설파이트 (bisulfite) 제제 등이 알려져 있다. 그밖에도 4-하이드록시아니솔 (4-hydroxyanisole), 하이드로퀴논 (hydroquinone), 레티놀 (retinol) 또는 하이드로코르티솔 (hydrocortisole) 등이 티로시나제 활성을 저해하여 미백효과를 나타내는 물질로 알려져 있다. 이들 중 하이드로퀴논은 대표적인 미백제 활성성분으로 사용되며, 현재 생산 판매되는 미백제의 약 80% 이상에서 이용되고 있다 (Ardnt K.A. et al., J. Am. Med. 194: 117-119, 1965). 그러나 하이드로퀴논은 티로시나제에 대해 강한 저해효과를 나타내지만, 멜라닌 세포의 변성 또는 치사를 유발하는 등 세포독성으로 인한 피부자극 또는 피부염증을 일으킬 뿐만 아니라 포유 세포에 대한 강력한 돌연변이원 (mutagen)으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 따라서 세포 독성이 낮은 티로시나제 저해제를 찾기 위한 노력의 일환으로 알부틴 등 하이드로퀴논의 대체물질에 대한 탐색이 진행되어 왔고, 최근에는 오미자 (특허등록 10-228741), 포도씨 (출원공개 00-34037) 및 쑥 (출원공개 97-64450)과 같은 천연물로부터 티로시나제 저해활성을 갖는 물질을 찾기 위한 시도들이 이루어지고 있다. 그러나, 상기 물질들은 세포 독성은 낮은 반면 티로시나제 저해력이 하이드로퀴논에 비해 떨어지는 것으로 알려져 있어, 아직까지 하이드로퀴논을 대체할만한 효과적인 티로시나제 저해제는 개발되지 못한 실정이다.

한편 PCA는 한약재인 단삼에 다량 함유되어 있는 3,4-디하이드록시벤즈알데하이드 (3,4-dihydroxybenzoaldehyde)로, 허혈성 재관류 손상시 생성되는 산소 라디칼 (oxygen radical)의 소거제 (scavenger)로 알려져 있으며, 세포성장 저해 (Nishmura M. et al., Gann. 72(6): 868-879, 1981), 혈액 순환 개선이나 만성신부전 치료에 효과가 있는 것으로 알려져 있다 (Chzan I., Kanyuaku No Rinsyo Ohyo, Ishiyaku Publishers Inc., 1980). 또한 PCA는 인터류킨-1 (interleukine-1; IL-1)의 생산 및 분비에 대한 저해활성이 있어 류마티스성 관절염에 대해서도 치료효과가 있음이 보고된 바 있다 (Watanabe K. et al., Pharmacol. Res. 28(1): 59-72, 1993).

단삼 추출물에 대해서는 탈모방지 및 발모제 (출원번호 1990-13934, 1993-5606, 1999-79115), 혈당 강하제 (출원번호 1995-2776, 1998-33798) 및 골다공증 및 류마티스 관절염 치료제 (출원번호 2000-53988, 2000-54393, 2000-54394)로서 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 그러나 아직까지 단삼 또는 PCA에 의한 미백효과나 티로시나제 저해활성에 대해서는 보고된 바가 없다.

이에 본 발명자들은 독성이 없으면서도 하이드로퀴논에 비해 티로시나제에 대한 저해효과가 높은 물질을 탐색하고자 연구를 계속하였으며, PCA가 티로신 또는 하이드로퀴논과 유사한 페놀계 고리구조를 가진다는 사실에 착안하여 PCA가 티로시나제의 활성 부위에 결합하여 저해효과를 나타낼 수 있는지 실험한 결과, PCA가 티로시나제와 그 기질인 L-티로신 및 L-도파와의 반응에 대해 경쟁적 저해효과를 나타낼 뿐만 아니라, 그 저해활성이 하이드로퀴논에 비해 월등히 높음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 티로시나제 저해제로서의 새로운 화합물을 제공하는 것이다. 구체적으로 본 발명의 목적은 류마티즘 치료제, 라디칼 소거제, 혈액 순환 개선제 또는 만성 신부전증 치료제로서의 용도만이 알려진 PCA에 대해 티로시나제 저해제 및 상기 티로시나제 저해 활성을 통한 미백제, 멜라닌 과생성에 따른 피부 질환 치료제 및 식품 갈변 방지제로서의 새로운 용도를 제공하는 것이다.

아울러 본 발명의 또다른 목적은 상기 PCA를 포함하는 식물 추출물을 유효성분으로 하는 미백제, 멜라닌 과잉 합성에 따른 피부질환 치료제 또는 식품의 갈변 방지제를 제공하는 것이다.

도 1 은 L-티로신 기질 (도 1a)과 L-도파 기질 (도 1b)에 대한 프로토카테큐익 알데히드 (protocatechuic aldehyde; 이하 "PCA"라 한다)의 티로시나제 활성에 대한 저해 효과를 강력한 티로시나제 저해제로 알려진 하이드로퀴논의 저해 효과와 비교하여 나타낸 그래프이고,

▲ : PCA ● : 하이드로퀴논

도 2 는 반응 속도 상수 (km) 및 최대 반응 속도 (Vm)를 구하여 PCA의 티로시나제에 대한 저해활성을 계산하기 위해, 기질로서 L-티로신을 PCA 5 ×10^-6M과 반응시킨 후, 티로신 농도의 역수 (1/s)에 대해 티로시나제 효소의 반응 속도 역수 (1/v)를 그래프로 나타낸 것 (Lineweaver-Burk plot)이고,

도 3 은 반응 속도 상수 (km) 및 최대 반응 속도 (Vm)를 구하여 PCA의 티로시나제에 대한 저해활성을 계산하기 위해, 기질로서 L-도파를 PCA 5 ×10^-6M과 반응시킨 후, 도파 농도의 역수 (1/s)에 대해 티로시나제 효소의 반응 속도 역수 (1/v)를 그래프로 나타낸 것 (Lineweaver-Burk plot)이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 PCA (protocatechuic aldehyde)를 유효성분으로 하는 티로시나제 저해용 조성물을 제공한다.

화학식 1

또한, 본 발명은 상기 PCA를 유효성분으로 하며, 멜라닌 생성 저해, 피부 노화 방지 및 미백기능을 갖는 화장용 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 PCA를 유효성분으로 하며, 멜라닌 과잉 생성에 의한 질병의 치료를 위한 약학적 조성물을 제공한다.

한편, 본 발명은 상기 PCA를 유효성분으로 하는 식품의 갈변 억제용 조성물을 제공한다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명의 PCA는 멜라닌 생합성에 있어 속도조절단계에 작용하는 효소인 티로시나제에 대해 강력한 경쟁적 저해제로서의 활성을 갖는다. 특히 PCA는 강력한 티로시나제 저해제로 알려진 공지의 하이드로퀴논에 비해 월등히 높은 저해 효과를 나타내며, L-도파를 기질로 하는 도파 옥시다제 (Dopa oxidase) 활성보다 L-티로신을 기질로 하는 티로신 하이드록시라제 (tyrosine hydroxylase) 활성에 대한 저해 효과가 뛰어나다. 따라서 티로시나제가 작용하는 멜라닌 생합성의 과잉에 따른 각종 질병, 예를 들어 기미, 주근깨, 임신기 과색소 침착증 (hyperpigmentation) 또는 노인성 흑자 (senile lentigo)를 포함하는 피부 질환의 치료제로서 상기 PCA가 유용하게 이용될 수 있다.

상기에서 PCA는 화학합성 등의 방법으로 제조될 수도 있으나, 바람직하게는 식물, 특히 식용 식물의 추출물로부터 얻는 것이 바람직하다. 상기 PCA를 많이 함유하고 있는 것으로 알려진 식물의 바람직한 예로는 단삼 (Salvia miltiorrhiza), 율무 (Coix lacrima-jobi L.), 당종려 (Trachycarpus fortunei) 등이 있으며, 이들 식물체로부터 PCA를 얻는 방법은 에탄올 추출물을 사용하거나 에탄올 추출물을 물에 현탁하여 디클로로메탄 또는 클로로포름으로 분획하여 얻은 클로로포름 분획물을 이용하는 것이 바람직하다.

또한 상기 PCA를 포함하는 식물의 추출물 자체가 본 발명의 미백제, 피부 질환 치료제 및 식품의 갈변 방지제의 유효 성분으로 이용될 수도 있다. 이 경우 PCA를 포함하는 식물 추출물은 물 또는 알콜, 아세톤 등의 유기 용매를 사용하여 추출된 것일 수 있다. 상기와 같이 PCA를 포함하는 식물 추출물을 유효성분으로 이용하는 경우, 세포 독성 등 부작용 측면에서 보다 안전한 조성물을 얻을 수 있으며, 경제적으로도 효과가 크다.

본 발명의 미백용 조성물은 PCA를 유효성분으로 하여, 크림, 연고, 거품, 로션, 플라스터, 정제, 과립 또는 에멀션 형태의 미백제로 제형화될 수 있다. 이때 조성물의 분포를 용이하게 하기 위하여, 조성 내 활성성분에 대한 희석제, 분산제 또는 운반체로서 작용하는, 화장용 조성물에 허용되는 각종 부형제를 포함할 수도 있다. 수분 이외의 부형제 또는 수분을 포함하는 부형제로는 액체 또는 고체 형태의 피부연화제, 용매, 습윤제 또는 증점제 또는 분말 등을 포함한다.

한편 멜라닌 과생성에 따른 피부질환 치료제로 사용하기 위하여 연고, 크림, 액상 치료제 등으로 제형화 할 수 있으며, 이때 제형의 겔화를 위해서 셀룰로스 유도체, 조류 (algal) 유도체, 천연 검 및 합성 중합체 등을 혼합할 수 있다.

본 발명의 미백제, 피부 질환 치료제 또는 식품의 갈변 억제제용 조성물에 있어, PCA의 유효량은 1 ∼ 5 uM이며, 바람직하게는 1 ∼ 10 mg/kg이다.

본 발명의 바람직한 실시예에서는 티로시나제의 기질로 알려진 L-티로신 또는 L-도파를 대상으로 하여 티로시나제 활성에 대한 PCA와 하이드로퀴논의 저해능력을 비교하였다. L-티로신을 기질로 하였을 때 PCA의 티로시나제에 대한 저해활성(IC₅₀)은 9.65 ×10^-6M로 나타나 하이드로퀴논의 38.68 ×10^-6M보다 약 4배정도 강한 것으로 나타났다. 즉, 프로토카테큐익 알데히드가 하이드로퀴논에 비해 훨씬 강력한 티로시나제 저해제임을 알 수 있다. 한편, 기질로 L-도파를 사용했을 때에는 하이드로퀴논 및 PCA에 의한 티로시나제의 활성 저해효과는 L-티로신을 기질로 사용한 경우보다 낮게 나타났다.

티로시나제에 대한 PCA의 저해 단계, 특성 및 반응 속도 등을 구하기 위하여, 기질의 농도 변화에 따른 반응속도를 측정하였을 때, 몇 가지 특징적인 사실을 알 수 있었다. 즉, L-티로신을 기질로 하였을 때 PCA의 Ki 값은 3.21 ×10^-6M로서 L-도파를 기질로 하였을 때의 119 ×10^-6M에 비해 1/37정도로 나타나 L-티로신을 기질로 할 때 보다 강한 저해활성을 나타내었다. 이러한 사실은 PCA가 L-티로신에서 L-도파로 L-도파에서 L-도파퀴논으로의 두 단계 전환반응을 저해하며, L-도파옥시다제 활성에 비하여 L-티로신 하이드록시라제 활성에 강한 저해 활성을 나타냄을 보여주는 것이다. 그동안 티로시나제의 다기능 특성이 단일 활성자리에서 발생하는지 또는 복수 활성자리 (multiple catalytic site)에서 일어나는지에 대한 논쟁이 있어 왔다 (Tripathi R.K. et al., J. Biol. Chem., 267: 23707-23712, 1992; Rodriguez- Lopes J.N. et al., J. Biol. Chem., 267: 3801-3810, 1992). 본 실험의 반응속도 조사 결과는 두 개의 구리 결합 위치에 대한 분자적 증명을 한 이전의 보고 (Ros JR. et al., Biochem. Biophys. Acta. 4;1163(3):303-8, 1993)를 뒷받침하여 티로시나제에 두 개의 서로 다른 활성자리가 있으며 이들이 각기 특이적인 활성을 갖는다는 것을 보여 준다. 즉, 하나는 L-티로신에 대한 티로신 하이드록시라제 활성이고, 다른 하나는 L-도파 결합위치의 L-도파 옥시다제 활성이다.

한편, 티로시나제의 km 값은 농도에 비례하여 감소하였으나, Vmax 값은 일정하게 나타나, PCA가 티로시나제에 대하여 L-티로신 또는 L-도파 기질과 같은 활성자리를 갖는 경쟁적 저해제 (competitive inhibitor)로서 작용한다는 것을 알 수 있다 (Sundararaju B. et al., Biochemistry. 27;36(21):6502-6510, 1997).

즉, PCA의 페놀릭 히드록시 그룹이 티로시나제의 이핵 (binuclear) 구리 활성자리에 위치한 구리 이온 중 하나와 결합하여 기질이 활성자리에 결합하는 것을 경쟁적으로 저해하게 되며, 하이드로퀴논보다 효과적인 저해효과를 나타내는 것이다.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

＜실시예 1＞ PCA를 포함하는 식물 추출물의 제조

단삼 100g을 분쇄기를 이용하여 완전 분쇄한 후 200ml 에탄올과 섞어 넣은 후 95℃로 120분간 가열하여 추출하였다. 상기 에탄올 추출물을 에탄올에서 재결정하여 PCA를 분말상태로 120mg 획득하였다. 상기 방법에 의해 얻어진 PCA의 순도는 95%였으며, 0.12%의 수율을 나타냈다.

＜실시예 2＞ PCA와 하이드로퀴논에 의한 티로시나제 효소 활성 저해도 비교

L-티로신/L-도파를 기질로 이용한 티로시나제 활성은 기존의 방법 (Duckworth H.K., et al., J. Biol. Chem., 245: 1613-1625, 1970)을 약간 변형시켜 분광학적으로 결정하였다. 먼저 96-웰 마이크로 플레이트 (microplate)에 1mM의 기질 (L-티로신 또는 L-도파; Sigma 미국), 50mM 인산 완충액 (phosphate buffer, pH 6.5)과 7㎕의 버섯 티로시나제 (Sigma, 미국) 수용액이 포함된 분석용 혼합액을 넣은 후, 실시예 1에서 얻은 PCA 시료 10㎕를 첨가하여 최종 부피를 210㎕으로 하였다. 상기 혼합액을 25℃에서 30분간 반응시킨 후, 492nm 파장 (OD₄₉₂)에서 마이크로 플레이트 판독기 (Microplate Reader; Hewlett Packard, 미국)를 이용하여 반응으로 생성된 도파크롬을 정량하였다. 양성 대조군으로는 티로시나제 저해 활성이 우수한 것으로 알려진 하이드로퀴논 10㎕를 사용하였다.

각각 L-티로신 또는 L-도파를 기질로 사용하였을 때 하이드로퀴논 및 단삼에서 추출한 PCA의 티로시나제 활성을 도 1에 나타내었다. L-티로신을 기질로 한 경우, PCA에 의한 티로시나제 활성 저해효과는 IC₅₀값이 9.65 ×10^-6M로서 하이드로퀴논에 의한 효과 (IC₅₀= 38.68 ×10^-6M)보다 약 4배 정도 강하게 나타났다. 한편 기질로 L-도파를 사용했을 때에는 L-티로신을 사용한 경우보다 하이드로퀴논 및 PCA에 의한 활성 저해효과가 훨씬 낮게 나타났다.

상기에서 IC₅₀(50% 활성저해 농도)은 시료를 첨가하지 않았을 때의 기질에 대한 티로시나제의 활성을 50% 감소시킬 수 있는 PCA 또는 하이드로퀴논의 첨가농도 (μM)를 의미한다.

＜실시예 3＞ 반응속도 분석

티로시나제에 대한 PCA의 저해 단계, 특성 및 반응 속도 등을 구하기 위하여, 기질의 농도 변화에 따른 반응속도를 측정하여, 이중역수 도표 (Lineweaver- Burk's plot)로 나타냈다 (도 2 및 도 3).

티로시나제 (E)와 기질 (S)의 반응이 효소기질 복합체 (ES) 상태를 거쳐 산물 (P)을 형성하는 단계에 이른다고 할 때, 상기 효소반응이 유사 정상상태 (quasi-steady state)에 있다고 가정하면 효소-기질 반응속도는 다음과 같이 나타낼 수 있다.

상기에서, 반응속도 (ｖ)는

로 나타낼 수 있다.

(Vm은 최대반응 속도, km은 반응속도 상수, [S]는 기질의 농도를 의미)

이때, 상기 식에서 반응속도와 기질농도 각각에 대해 이중 역수를 취하면

와 같은 라인위버-버크 (Lineweaver-Burk)의 식을 얻을 수 있다.

따라서 기질농도 역수 (1/[s])에 대한 반응속도 역수 (1/??)의 그래프로부터 y축 절편에 해당하는 1/Vm과 기울기에 해당하는 km/Vm을 얻을 수 있으며, 이로부터 Vm과 km을 구할 수 있다.

이때 효소활성에 대한 경쟁적 저해제를 첨가한 경우의 반응 속도 상수 (km')는

로 나타낼 수 있다.

([I]는 저해제 농도, Ki는 반응저해 상수)

L-티로신을 기질로 사용한 경우, 도 2의 반응속도 상수 (km')는 첨가한 PCA 농도에 비례하며, PCA를 첨가하지 않은 경우의 km보다 감소하였으나, 최대속도상수(Vm)는 일정하게 유지되는 것으로 나타났다. 이는 PCA가 티로시나제에 대해 경쟁적 저해제로 작용함을 보여주는 것이다.

한편 L-도파를 기질로 사용하였을 때에도 PCA가 L-도파에서 L-도파퀴논으로의 산화반응에 대해 경쟁적 저해제로 작용하였으나 (도 3), 그 저해 활성은 L-티로신을 기질로 사용한 경우보다 훨씬 낮았다. 즉, 상기 식에 의해 계산된 PCA의 Ki값은 L-티로신을 기질로 한 경우 3.21 ×10^-6M로서 L-도파를 기질로 한 경우의 119 ×10^-6M에 비해 약 1/37이었다. 상기 결과를 종합할 때 PCA가 티로시나제의 티로신 하이드록시나제 활성에 대해 보다 강력한 저해활성을 가짐을 알 수 있다.

＜제조예 1＞ 미백용 팩의 제조

본 발명에서 제공하는 PCA를 유효성분으로 하는 미백용 팩의 바람직한 제조예는 다음과 같다.

PCA 50mg

글리세린 3.0%

프로필렌글리콜 2.0%

에탄올 10.0%

색소 적량

향료 적량

정제수 적량

＜제조예 1＞ 미백용 수성 피부 유연제의 제조

본 발명에서 제공하는 PCA를 유효성분으로 하는 미백용 수성 피부 유연제의 바람직한 제조예는 다음과 같다.

PCA 100mg

NaOH (1N) 0.5%

글리세롤 5.0%

디프로필렌 글리콜 10.0%

정제수 62.5%

본 발명에 의하면 PCA는 기존 미백제의 주성분인 하이드로퀴논에 비해 높은 티로시나제에 대한 저해효과를 가질 뿐만 아니라, 천연물인 단삼 등에서 추출하여 사용할 수 있으므로 낮은 독성을 가지게 된다. 또한 상기 성질을 이용하여 기존의 피부 미백제 보다 높은 효과를 보이면서도 독성이 없는 미백제, 기미, 주근깨, 임신기 과색소 침착증 등 멜라닌 과합성에 따른 피부질환 치료제 및 식품의 갈변 억제제에 유효성분으로 이용될 수 있다.

Claims

하기 화학식 1의 프로토카테큐익 알데히드 (protocatechuic aldehyde)를 유효성분으로 하는 티로시나제 저해용 조성물.

화학식 1
화학식 1의 프로토카테큐익 알데히드를 유효성분으로 하며, 멜라닌 생성 저해, 피부 노화 방지 및 미백 기능을 갖는 화장용 조성물.
화학식 1의 프로토카테큐익 알데히드를 유효성분으로 하며, 기미, 주근깨, 반점, 임신기 과색소 침착증 (hyperpigmentation) 또는 노인성 흑자 (senile lentigo)를 포함하는 멜라닌 과잉 생성에 의한 피부 질환의 치료를 위한 약학적 조성물.
화학식 1의 프로토카테큐익 알데히드를 유효성분으로 하는 식품의 갈변 저해용 조성물.
제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 유효성분은 프로토카테큐익 알데히드를 포함하는 단삼 (Salvia miltiorrhiza), 율무(Coix lacrima-jobi L.) 또는 당종려 (Trachycarpus fortunei) 등의 식물 추출물 형태로 첨가되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 5항에 있어서, 프로토카테큐익 알데히드를 포함하는 식물 추출물은 물 또는 알콜, 아세톤 등의 유기 용매를 사용하여 추출한 것을 특징으로 하는 조성물.
티로시나제 저해 활성을 갖는 프로토카테큐익 알데히드를 유효성분으로 포함하며, 멜라닌 생성 저해 효과, 피부 노화 방지, 피부 보호 및 식품의 갈변 억제 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 단삼 (Salvia miltiorrhiza) 추출물.
티로시나제 저해 활성을 갖는 프로토카테큐익 알데히드를 유효성분으로 포함하며, 멜라닌 생성 저해 효과, 피부 노화 방지, 피부 보호 및 식품의 갈변 억제 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 율무 (Coix lacrima-jobi L.) 추출물.
티로시나제 저해 활성을 갖는 프로토카테큐익 알데히드를 유효성분으로 포함하며, 멜라닌 생성 저해 효과, 피부 노화 방지, 피부 보호 및 식품의 갈변 억제 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 당종려 (Trachycarpus fortunei) 추출물.