KR19990065671A - 광반응 촉진제를 포함하는 고분자 배향막 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 광배향성을 갖는 감광성 배향막 고분자 소재와 배향막 고분자 소재의 광반응성을 촉진시키는 광반응 촉진제를 포함하여 구성되는 배향막 소재에 관한 것으로서, 액정의 배향을 유도하는 배향막 소재로서의 감광성 고분자와, 상기 감광성 고분자와의 광반응을 촉진시킬 수 있는 광반응 촉진제를 상기 감광성 고분자를 기준으로 10중량% 이하 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 배향막으로 사용될 수 있는 고분자 소재는 폴리비닐(polyvinyl), 폴리실록산(polysiloxane) 또는 폴리포스파젠(polyphosphazene)의 주사슬에 쿠말린(coumarin)계, 신나모일(cinnamoyl)계, 페릴릭에스테르(perillec ester)계 화합물의 곁가지를 붙인 단일중합체(homopolymer) 또는 공중합체(copolymer)이다. 본 발명에 사용되는 광반응 촉진제로는 주로 반응에 참여하는 래디칼(radecal)을 형성시키는 광반응개시제(photo-initiators)와, 광에너지를 반응에너지로 전환시키거나 또는 래디칼을 형성시키는 광반응조제(photo-sensitizers) 및 래디칼 반응에서 양성자(proton)를 제공하여 광반응가속제(accelerators)로 작용하는 첨가제를 포함한다.
따라서, 본 발명은 광반응촉진제의 적절한 선택과 조합에 의해 광조사 초기에 조사시간에 따른 프레틸트각의 민감한 변화를 나타내었으며 조사공정을 단순화하고 대량생산에 필요한 생산성을 확보할 수 있다.
Description
본 발명은 액정 디스플레이에 사용되어 액정의 배향을 유도하는 배향막에 관한 것으로서, 특히 광배향성을 갖는 감광성 배향막 고분자 소재와 배향막 고분자 소재의 광반응성을 촉진시키는 광반응 촉진제를 포함하여 구성되는 배향막 소재에 관한 것이다.
액정표시장치(Liquid Crystal Display: 이하 LCD로 약칭함)의 배향막은 액정과 투명전극판 사이의 계면에 위치하여 액정분자의 배열에 방향자 역할을 하고 전계에 의한 액정의 움직임을 유도하여 화상을 형성할 수 있도록 돕는 것이다. 이러한 배향막은 무기, 유기 소재의 사용이 모두 가능하지만 현재에는 유기 고분자 소재가 널리 상용화 되어있다.
액정표시장치의 화질을 유지하기 위해서는 액정의 균일한 배열이 전제되어야 하며 따라서 방향자 역할을 하는 배향막의 배향상태가 고도의 규칙성을 가져야 한다. 배향막의 배향은 고분자의 화학구조, 형태 등에 의해 조절될 수 있으며 배향을 이루기 위한 공정방식으로는 현재까지 러빙(rubbing), 스트레칭(stretching), 마이크로그루브(microgroove)형성, 광조사와 같은 광물리적 방법들이 알려져 있다. 최근에는 물리적 처리, 광을 이용하는 방법과 아울러 고분자 소재의 화학적 변체( modification)가 조합된 복합기술이 활발히 연구, 개발되고 있다.
배향기술로써 상업적으로 가장 널리 사용되는 방법은 폴리이미드를 배향막의 소재로 사용하여 그 표면을 러빙한 것이다. 이와같이 폴리이미드 소재를 사용하여 그 표면을 러빙하여 배향막을 제조하게 되면 러빙공정이 가지게 되는 단점인 불순물의 이입과 정전기의 발생을 수반하게 되고 이로인해 액정 매트릭스에 결함을 야기하여 LCD의 성능을 저하시킬 뿐만 아니라 다중 도메인(multi-domain)을 구성하므로써 가능한 LCD의 시야각을 확대하는 기술을 구현하는데 한계가 있다는 문제점이 있다.
광을 이용한 배향법은 위와 같은 문제점을 원천적으로 해결할 수 있는 방법으로써 배향처리가 간편하여 대량생산에 적합하며 광량 및 광조사시간을 변화시킴으로써 프레틸트(pretilt)각의 제어가 더욱 용이하다는 잇점을 가질 뿐만 아니라 복합적인 광조사 방식을 적용하여 능동 매트릭스 LCD에서 시야각을 크게 확대시킬 수 있다.
광배향에 적용되는 배향막 소재는 고분자의 주사슬(main chain)에 감광성 곁사슬(pendant group)을 도입하여 액정의 방향자 역할을 할 수 있도록 한 단일중합체(homopolymer) 또는 공중합체(copolymer)의 형태를 취한 것이 일반적이며 자외선 등의 광조사에 의해 생성되는 곁사슬 끼리의 가교 또는 광조사에 의한 고분자의 표면 형태의 개질에 의해 프레틸트각의 조절이 이루어지는 것으로 알려져 있다.(The 3rd ASID, p33-38, 1996)
그러나, 물질(고분자 배향막 소재)에 따라서 또는 광 조사공정에 따라서 배향막의 프레틸트각을 적절히 제어하는데 어려움이 있는 경우가 있으며 적절한 프레틸트각을 얻기 위해 많은 양의 광조사에너지 또는 긴 시간의 조사시간이 요구되는 경우가 있다. 궁극적으로 LCD의 대량제조공정에서는 신속한 배향처리가 요구되는 경우가 있다.
즉, LCD의 대량 제조공정에서는 신속한 배향처리가 요구되며 많은 광량을 조사함으로써 배향막 고분자에 발생할 수 있는 원치 않는 부반응들이 미리 배제되어야 한다. 과다한 광조사는 고분자 표면에 산화반응, 분절증식(fragmentation) 또는 설계되지 않은 재배치 반응(rearrangement reaction) 등을 발생시킬 수 있으며 이러한 부반응들은 배향막 고분자의 양호한 배향에 좋지 않은 영향을 줄수 있다.
감광성 고분자를 배향막으로 사용하고 광조사에 의해 배향을 이루는 방법의 문제점은 주로 대상 배향막 고분자에 대한 광조사시에 원하는 프레틸트각을 얻기 위한 조사시간이 길다는 것이다. 조사시간은 광량의 세기(intensity)를 높힘으로서 어느정도 단축시킬 수 있으나 궁극적으로 고분자 자체의 성질에 의존하여 조사시간의 단축에는 한계가 있다. 적절한 프레틸트각을 이루기 위한 광조사 시간이 긴 경우 현재의 LCD의 생산 공정상에서 대단히 생산성이 낮은 것으로 간주된다. 또한, 긴 광조사시간이나 높은 세기의 광조사는 배향막 고분자의 불필요한 반응을 유도하여 배향막의 성능에 저해요소가 될 수 있다. 이러한 부작용은 고분자 자체의 광반응성과 광조사조건이 서로 부합하지 못하는데 있다.
따라서, 본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 창안된 것으로서, 본 발명의 목적은 각 배향막 고분자 소재에 맞는 광반응 개시제(photo-initiators) 또는 광반응조제(photo-sensitizers) 및 광반응가속제(accelerators)를 일정량 혼입하여 광반응 개시온도와 광반응 개시시간을 조절하고, 고분자 표면의 손상과 불필요한 화학 재배열 반응을 최소화하는 고분자 액정 배향막을 제공함에 있다.
상술한 목적을 달성하기 위하여 본 발명자들은 신속한 공정을 위한 조사시간의 단축과 배향막의 최적배향을 위한 적절한 광량을 구현하기 위해서 고분자 소재에 광반응 촉진제를 임의량 혼합하여 배향막 소재로 사용하는 것이 효과적이라는 것을 발견하였다.
또한, 본 발명자들은 상기 광반응 촉진제로써 광가교조제나 광반응 개시제 또는 광반응 가속제의 역할을 하는 첨가제에 의해 고분자의 광반응성을 증가시켜 적은량의 광에너지로 원하는 반응을 유도하여 최적의 표면배향을 짧은 시간에 구현할 수 있음을 알게 되었다.
또한, 본 발명의 일 양태는 액정의 배향을 유도하는 배향막 소재로서의 감광성 고분자와, 상기 감광성 고분자와의 광반응을 촉진시킬 수 있는 광반응 촉진제를 상기 감광성 고분자를 기준으로 10중량% 이하 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 목적 및 장점들은 하기에 설명될 것이며, 본 발명의 실시에 의해 알게될 것이다. 또한, 본 발명의 목적 및 장점들은 첨부된 특허청구범위에 나타낸 수단 및 조합에 의해서 실현될수 있다.
도 1은 자외선(UV) 조사량에 따른 고분자 배향막 소재의 프레틸트(pretilt)각 변화를 도시한 그래프이다.
본 발명의 배향막으로 사용될 수 있는 고분자 소재는 폴리비닐(polyvinyl), 폴리실록산(polysiloxane) 또는 폴리포스파젠(polyphosphazene)의 주사슬에 쿠말린(coumarin)계, 신나모일(cinnamoyl)계, 페릴릭에스테르(perillec ester)계 화합물의 곁가지를 붙인 단일중합체(homopolymer) 또는 공중합체(copolymer)이다.
또한, 본 발명은 광반응을 촉진시키기 위하여 상기 고분자 배향막 소재에 광반응 촉진제를 혼입시키는데 그 함유랑은 화합물에 따라 고분자 배향막 소재에 대해 대략 10중량% 이하가 사용되는바, 이는 고분자와 광반응촉진제의 종류에 따라 조금씩 달라질 수 있다. 또한, 배향특성에 미치는 광반응촉진제의 영향을 광반응 시간에 대해 최적화하기 위하여 바람직하게는 5중량% 이하 혹은 보다 바람직하게는 1중량% 이하가 사용된다. 이러한 함유량의 결정은 광반응에서 나타날 수 있는 부반응 등의 발생을 최대한 억제할 수 있도록 선택되어야 할 것이다. 본 발명에 사용되는 광반응 촉진제로는 주로 반응에 참여하는 래디칼(radecal)을 형성시키는 광반응개시제(photo-initiators)와, 광에너지를 반응에너지로 전환시키거나 또는 래디칼을 형성시키는 광반응조제(photo-sensitizers) 및 래디칼 반응에서 양성자(proton)를 제공하여 광반응가속제(accelerators)로 작용하는 첨가제를 포함한다.
상기 광반응개시제 또는 광반응조제로는 아세토페논(Acetophenone)계, 프로피오페논(Propiophenone)계, 벤조페논(Benzophenone)계, 벤조인 에테르(Benzoin ether)계, 벤질(Benzil)계, 크산톤(Xanthone)계, 티오크산톤(Thioxanthone)계, 안트라퀴논(Anthraquinone)계, 안트론(Anthrone)계, 플루오레논(Fluorenone)계, 케토 쿠말린(Keto coumarin)계, 캄파퀴논(Camphorquinone)계 화합물 및 비스(4,4'-디메틸아미노)벤조페논 등을 들수 있다.
상기 아세토페논계 화합물의 예로서는 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논(2,2-Demethoxy-2-phenylacetophenone),2-히드록시-2,2-디메틸아세토페논(2-Hydroxy-2,2-demethylacetophenone), 2,2-디에톡시아세토페논(2,2-Diethoxyacetophenone) 및 2-시클로헥실-2-히드록시아세토페논(2-Cyclohexyl-2-hydroxyacetophenone) 등이 있다.
상기 프로피오페논계 화합물의 예로서는 2-메틸-2-페닐술포닐프로피오페논 (2-Methyl-2-phenylsulfonylpropiophenone),2-메틸-2-모르포리노프로피오페논(2-Methyl-2-morpholinopropiophenone),2-메틸-4'-(메틸티오)-2-모르포리노프로피오페논(2-Methyl-4'-(methylthio)-2-morphdinopropiophenone),2-벤질-2-디메틸아미노-모르포리노피로피오페논(2-Benzyl-2-dimethylaminomorpholinopropiophenone),2-메틸-4'-(디메틸아미노)-2-모르포리노프로피오페논(2-Methyl-4'-(dimethylamino)-2-morpholinopropiophenone),2-메틸-4'-(메톡시)-2-모르포리노프로피오페논(2-Methyl-4'-(methoxy)-2-morpholinopropiophenone) 및 2-메틸-2-모르포리노프로피오페논(2-Methyl-2-morpholinopropiophenone) 등이 있다.
상기 벤조페논계 화합물의 예로서는 메탄술피닉 벤조페논(Methanesulfinic benzophenone), 톨릴티오 벤조페논(Tolylthiobenzophenone) 및 페닐티오 벤조페논(Phenylthiobenzophenone) 등이 있다.
또한, 상기 광반응가속제로는 N,N-디메틸에탄올아민(N,N-Dimethylethanol amine), 디벤질아민(Dibenzylamine), 벤질-이소프로필아민(Benzyl-isopropylamine) 및 벤질-2,3-디히드록시프로필아민(Benzyl-2,3-dihydroxypropylamine) 등이 있다.
본 발명에서 광반응촉진제라 함은 상기 광반응개시제, 광반응조제 및 광반응가속제를 통칭하는 의미이다. 상기 광반응개시제, 광반응조제 및 광반응가속제는 경우에 따라서 한 종류 이상 사용되어 더 좋은 효과를 나타낼 수도 있다.
상기 광반응촉진제들은 고유한 래디칼 생성조건이 있으므로 광배향 고분자 소재의 광특이성과 서로 조화하여 선택하여야 하며, 그 적정량은 실험을 통하여 최소량으로 조절하여 여분의 단분자 물질이 액정분자와의 상호작용할 가능성을 억제해야 한다. 상기 광반응촉진제의 선택은 광가교반응 후의 변화된 고분자의 화학구조가 본래 고유한 광배향 특성을 저해하지 않는 것이라야 하며 시간경과에 대한 추가 반응성이 적은 것이라야 한다.
또한, 사용되는 액정과의 화학적 반응 가능성을 억제하기 위하여 배향막의 화학구조에 따라서 광반응촉진제를 곁사슬에 도입하는 방법을 고안하였다. 즉, 곁사슬의 말단기 또는 작용기에 광반응촉진제를 축합(Condensation)반응을 통해 도입하는 것이다. 이들은 배향막의 액정특성을 훼손하지 않으면서도 광반응을 촉진시킬 수 있는 것들이며 곁사슬의 일부를 형성하게 된다. 예를들어, 아민류를 사용하여 아미드의 결합을 형성하게 함으로써 광반응가속제로 역할하게 하며 광반응을 조절할 수 있는 작용기를 화학적 처리에 의해 곁사슬 작용기에 도입함으로써 광반응속도를 촉진할 수 있었다.
이하에서는 본 발명에 따른 광반응 촉진제를 포함하는 액정 배향막의 바람직한 일 실시예를 살펴보도록 한다.
- 감광성 고분자(homopolymer)의 합성
4ml의 SOCl2에 4-알릴옥시신남산(4-allyloxycinnamic acid) 24.5mmol을 천천히 녹인 후 2시간 이상 반응시킨다. 진공으로 남아있는 SOCl2를 제거하여 고체상태의 4-알릴옥시신남산염(4-allyloxycinnamic acid chloride)을 얻는다. 이 고체에 알콜 24.5mmol, 트리에틸아민(triethylamine) 27.0mmol과 톨루엔(tolune) 25ml의 혼합용액을 30분에 걸쳐 천천히 첨가하여 질소 분위기에서 16시간 동안 반응시킨다. 반응이 끝난후 염화메틸렌(methylene chloride)과 물을 이용하여 생성물인 4-알릴옥시신나믹아릴에스테르(4-allyloxycinnamec aryl ester)를 염화메틸렌층으로 추출해 내어 용매를 날려서 제거한 후 메탄올로 재결정하여 신나모일에스테르(cinnamoyl ester)의 흰색고체를 얻었다.
합성된 상기의 4-알릴옥시신나믹아릴에스테르(4-allyloxycinnamec aryl ester) 5.46mmol과 폴리실록산(polysiloxane) 4.56mmol을 톨루엔(tolune) 10ml에 녹인 후 이 용액에 H2PtCl65.46㎕를 첨가하여 100 - 110℃에서 16시간 동안 반응시킨다. IR로 2160cm-1의 Si-H 피크가 사라짐을 확인한 후 반응용액을 메탄올 200ml에 재침전(2회반복)하여 반응용액에 남아있는 과량의 에스테르를 제거하여 폴리실록산신나모일(polysiloxane cinnamoyl)의 단일중합체를 얻었다.
- 광반응촉진제를 곁사슬에 도입한 감광성 고분자(copolymer)의 합성
20ml의 THF(테트라히드로푸란)에 4-알릴옥시신남산(4-allyloxycinnamic acid) 4.9mmol, 4-니트로아닐린(4-nitroaniline) 4.9mmol을 녹인 후 DMAP(4-디메틸아미노피리딘: 4-dimethylaminopyridine) 1.0mmol을 첨가한다. 이 용액에 5.38mmol의 DCC(1,3-디시클로헥실카르보디이미드: 1,3-dicyclohexylcarbodiimide))가 녹아있는 10ml의 THF 용액을 천천히 적하(dropping)한 후 물과 염화메틸렌을 사용하여 생성물인 4-알릴옥시신나믹-4-니트로페닐아미드(4-allyloxycinnamic-4-nitrophenyl amide)를 염화메틸렌층으로 추출해 낸다. 이후 염화메틸렌을 날려 제거한 후 메탄올로 재결정하여 순수한 고체생성물을 얻었다.
상기 4-알릴옥시신나믹아릴에스테르(4-allyloxycinnamicaryl ester) 4.9mmol과 상기 합성된 4-알릴옥시신나믹-4-니트로페닐아미드(4-allyloxycinnamic-4- nitrophenyl amide) 0.1mmol을 혼합하여 10ml의 톨루엔에 녹인다. 이 용액에 폴리실록산 4.85mmol과 H2PtCl65.0㎕를 첨가하여 100 - 110℃에서 16시간 동안 반응시킨다. IR로 2190cm-1의 Si-H 피크가 사라짐을 확인한 후 반응용액을 메탄올 200ml에 재침전(2회반복)하여 순수한 공중합체를 얻었다.
- 광반응 촉진제를 포함한 배향막 용액의 제조
상기와 같은 단계를 거쳐 합성된 고분자와 광반응촉진제는 NMP(N-메틸피롤리돈: N-methylpyrrolidone), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone), DMF(디메틸포름아미드: dimethylformamide), DMSO(술폭시화메틸: dimethylsulfoxide), THF(테트라히드로푸란: tetrahydrofuran), m-크레졸(m-cresol), 톨루엔, 크실렌(xylene), 디옥산(dioxane), 클로로벤젠(chlorobenzene), 클로로포름(chloroform), 2-메톡시에탄올(2-methoxyethanol), MEK(메틸에틸케톤: methylethyl ketone), TCP(트리클로로프로판: trichloropropane), MC(염화메틸렌), 1,2-디클로로에탄(1,2-dichloroethane), 3-펜타논(3-pentanone), 아세토페논(acetophenone), 1,1,1-트리클로로에탄(1,1,1-trichloroethane), 트리클로로에틸렌(trichloroethylene), 에틸아세테이트(ethylacetate), 부틸아세테이트(butylacetate), 메틸부틸케톤(methylbutyl ketone), 1,1-디클로로-2-프로파논(1,1-dichloro-2-propanone) 등의 용매 단독 또는 1개 이상의 이들 용매를 혼합한 용매에 녹여 사용할 수 있다.
상기의 합성된 고분자에 대한 광반응촉진제의 혼합비는 고분자와 광반응촉진제의 종류에 따라 조금씩 달라질 수 있고 일반적으로는 1중량% 이하로 할 수 있다.
- 배향막 필름의 제작 및 액정셀의 제작
상기와 같이 제조되는 용액(폴리실록산 공중합체 2 - 10중량% 함유)을 인듐 주석 산화물 유리(Indium tin oxide glass)에 스핀코팅(spin coating: 1500rpm, 20sec)하여 700 - 900Å의 두께를 갖는 필름을 형성시켰다. 이를 100 - 250℃에서 0.1 - 6시간 가열 건조한 후 도포면을 UV(자외선)으로 조사하였다. 광원은 230W의 머큐리-제논 램프(mercury-xenon lamp)를 사용하였고, 그란-톰슨 편광자(Glan-Thompson polizer)로 선형 편광하였다. 파장은 λ＜365nm 이다. 도포면에 조사된 UV의 광량은 조사시간과 광원의 power density에 의해 결정된다.
위와같이 제조된 2개의 배향막 필름을 두 배향방향이 평행하도록 테프론 스페이서(teflon spacer)를 양쪽에서 포개어 간격이 5 - 50㎛가 되도록 하였고 여기에 모세관 현상을 이용하여 액정을 주입하였다. 셀갭(Cell gap)이 작을 경우 주입을 용이하게 하기 위하여 액정과 셀(cell)을 높은 온도(약 100℃ 이상)로 유지하면서 주입할 수 있다. 본 발명의 폴리실록산 공중합체 배향막의 선형편광된 UV조사에 의해 이루어진 얼라인먼트(alignment)는 고도로 균일한 액정분자의 배향을 유도하는 것을 알 수 있었다.
- 프레틸트각의 측정
위와같이 만들어진 액정셀의 배향막이 나타내는 프레틸트각을 크리스탈 로테이션법에 의해 측정하였다.(Liquid Crystal Applications and Uses, Vol.3,Birendra Bahadur, World Scientific, 1992)
첨부도면 도 1로 부터, 유도된 액정분자의 배향에 의해 측정되는 배향막의 프레틸트각은 본 실험에서 광반응 촉진제의 첨가에 따라 적은 양의 광량에 의해 원하는 수준으로 형성되는 것을 알 수 있다. 상기 도 1에서, Ⅰ은 광반응촉진제로서 케토-쿠말린을 혼입하고 신나모일 곁사슬을 가진 폴리포스파젠을 나타내고, Ⅱ는 광반응촉진제로서 케토-쿠말린, 에틸-4-디메틸아미노벤조에이트를 혼입하고 신나모일 곁사슬을 가진 폴리포스파젠을 나타내고, Ⅲ은 광반응촉진제로서 안트론(anthone)을 혼입하고 페릴릭 에스테르 곁사슬을 가진 폴리실록산을 나타내며, Ⅳ는 광반응촉진제를 혼입하지 않은 폴리실록산 신나모일(비교예)을 나타낸다.
또한, 아래의 표 1은 광반응촉진제에 따른 광조사조건 및 배향막의 특성을 나타내는 테이블이다.
상기 표 1에서 PPZ-CN은 신나모일 곁사슬을 가진 폴리포스파젠을, PPZ-CN,CM은 신나모일 곁사슬 및 쿠말린 곁사슬을 가진 폴리포스파젠 공중합체를, PS-CN은 신나모일 곁사슬을 가진 폴리실록산을, PS-PE는 페릴릭 에스테르 곁사슬을 가진 폴리실록산을 나타낸다. 또한, 상기 표 1의 함량비(중량%)는 사용된 감광성 고분자에 대한 사용된 광반응촉진제 총량의 무게비율을, 상기 광반응촉진제의 잔량(°)은 350 - 500nm 영역에서의 UV 흡수량에 의해 비교, 추정된 잔량을, 상기 액정 주입후 관찰된 배향성은 배향막에 의해 배향된 액정에 의해 나타나는 광학적 특성에 의한 평가를 나타낸다.
상술한 실시예에 본 발명이 한정되는 것은 아니며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 갖는자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명은 광반응촉진제의 적절한 선택과 조합에 의해 광조사 초기에 조사시간에 따른 프레틸트각의 민감한 변화를 나타내었으며 조사공정을 단순화하고 대량생산에 필요한 생산성을 확보할 수 있다.
Claims (8)
- 액정의 배향을 유도하는 배향막 소재로서의 감광성 고분자와,상기 감광성 고분자와의 광반응을 촉진시킬 수 있는 광반응 촉진제를 상기 감광성 고분자를 기준으로 10중량% 이하 포함하는 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제1항에 있어서,상기 감광성 고분자가 폴리비닐(polyvinyl), 폴리실록산(polysiloxane) 또는 폴리포스파젠(polyphosphazane)의 주사슬에 쿠말린(coumarin)계, 신나모일(cinnamoyl)계 또는 펠릴릭 에스테르(perillic ester)계 화합물의 곁가지를 포함하는 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제1항에 있어서,상기 감광성 고분자가 쿠말린(coumarin)계, 신나모일(cinnamoyl)계 또는 펠릴릭 에스테르(perillic ester)계 광반응 촉진성 화합물을 곁가지로 포함하는 공중합체인 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제1항에 있어서,상기 광반응 촉진제의 함량이 바람직하게는 5중량% 이하 혹은 보다 바람직하게는 1중량% 이하인 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제1항에 있어서,상기 광반응 촉진제는 광가교 반응후의 변화된 고분자의 화학구조가 본래 고유한 광배향 특성을 저해하지 않으며, 시간경과에 대한 추가 반응성이 적은 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제1항에 있어서,상기 광반응 촉진제는 광반응에 참여하는 래디칼(radical)을 형성하는 광반응 개시제 혹은 광반응조제와 상기 래디칼 반응에 양성자(proton)를 제공하는 광반응 가속제를 1종류 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제6항에 있어서,상기 광반응 개시제 또는 광반응조제가 아세토페논(Acetophenone)계, 프로피오페논(Propiophenone)계, 벤조페논(Benzophenone)계, 벤조인 에테르(Benzoin ether)계, 벤질(Benzil)계, 크산톤(Xanthone)계, 티오크산톤(Thioxanthone)계, 안트라퀴논(Anthraquinone)계, 안트론(Anthrone)계, 플루오레논(Fluorenone)계, 케토 쿠말린(Keto coumarin)계, 캄파퀴논(Camphorquinone)계 화합물 및 비스(4,4'-디메틸아미노)벤조페논으로 구성되는 것중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
- 제6항에 있어서,상기 광반응 가속제가 N,N-디메틸에탄올아민(N,N-Dimethylethanol amine), 디벤질아민(Dibenzylamine), 벤질-이소프로필아민(Benzyl-isopropylamine) 및 벤질-2,3-디히드록시프로필아민(Benzyl-2,3-dihydroxypropylamine) 등으로 구성되는 것중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 고분자 배향막.
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