KR19980703671A - 치과적 및 생물학적 기질을 프라이밍하기 위한 조성물 - Google Patents

치과적 및 생물학적 기질을 프라이밍하기 위한 조성물 Download PDF

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KR19980703671A
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Abstract

본 발명은 연속적 결합을 위해 치과적 또는 생물학적 기질을 프라이밍 또는 봉함시키는 조성물 및 방법에 관한 것이다. 프라이머는 수지성 물질로 결합시키기 위한 상아질을 제조하기 위해 치아의 상아질을 프라이밍시키는데 특히 유용하다. 프라이머는 캄포로퀴논과 같은 중합 반응 개시제 및 메타크릴산과 같은 중합성 프로모터의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 범위내의 중합성 프로모터는 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는다. 프라이머는 에탄올과 같은 용매, 카나디안 발삼과 같은 천연 수지 및 2-히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA)와 같은 중합성 수지를 추가로 포함할 수 있다. 프라이머는 또한 중합 반응 개시제, 천연 수지 및 중합성 수지의 혼합물로부터 형성될 수 있다.

Description

치과적 및 생물학적 기질을 프라이밍하기 위한 조성물
발명의 배경
1. 발명의 분야
본 발명은 수지상 물질 또는 유리 이오노머 시멘트(glass ionomer cement)와 같은 적합한 물질로 후처리될 때 강한 점착력을 얻도록, 치과적 기질 및 생물학적 기질, 특히 노출된 상아질의 치아 표면을 프라이밍(priming)하거나 봉함하기(sealing) 위한 개선된 조성물 및 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 개선된 조성물 및 어떠한 혼합도 필요로 하지 않는 거의 pH가 중성인 상아질 프라이머를, 그것이 매우 안정한 일성분 프라이머 시스템이므로, 도포구(applicator)로 도포하는 절차에 관한 것이다.
2. 종래기술
수지상 물질은 충치의 구멍 충전, 미용 증대 및 수지상 및 비수지상 물질의 접착(cementation) 또는 점착(adhesion)을 포함하여, 치과용으로 다양하고 광범위하게 사용된다.
치아 에나멜은 대개 석회화된 무기물로 구성되기 때문에, 매우 딱딱하고 수지상 물질과의 결합을 위한 준비 과정에서 물리적으로 씻겨 나가고 화학적으로 식각(개량)될 수 있다. 에나멜은 공기 및/또는 건조제로 일단 한번 건조되면, 비교적 건조하게 남아 있으려는 경향이 있다. 에나멜이 건조된 후, 소수성 수지는 에나멜에 결합될 수 있다. 그러한 결합을 수득하는 공정 뿐만 아니라건조된 에나멜과 소수성 수지 사이의 상기 결합은 주로 에나멜의 무기물 함량이 치아의 것에 비해 매우 높기 때문에 가능하다.
에나멜에 수지상 물질을 결합시키기는데 포함되는 공정과는 현저히 다르게, 건조제 및/또는 공기 건조 기술을 사용하여 완전히 건조된 상아질을 수득하는 것은 훨씬 더 어렵다. 이것은 상아질이 치아의 치수(pulp)로부터 외부로 방사하고 압력하에서 치수 유동체를 포함하는 수천개의 치세관(dentin tubules)을 포함하고 있기 때문이다. 상아질의 단면은 평방 밀리미터 당 약 35,000개의 치세관을 포함하며, 상아질 표면이 깎이거나 구멍이 뚫리고 도말층(smear layer)이 변경되거나 제거된 후에 치수로부터 유동체를 분비할 수 있다.
상아질을 깍거나 구멍을 뚫으면 상아질의 반결합된 약화된 층인 도말층이 생성된다. 시험 결과, 도말층이 실질적으로 제거되지 않으면 수지상 물질과 상아질 사이에 강한 결합을 얻기가 어렵다는 것을 알 수 있었다. 이것은 대개 산 수용액 또는 킬레이트제의 사용에 의해 극복되다.
수지상 물질과 상아질의 강한 결합을 얻기 위한 또 다른 장애는 상아질이 비교적 연하고 에나멜보다 내구성이 작다는 것이다. 에나멜은 주로 칼슘 히드록시아파타이트(hydroxyapatite), 포스페이트 등을 포함하여 97% 이상의 무기물 함량을 가지는 반면, 상아질은 오직 약 45%의 무기물을 포함하고 기타 55%는 섬유 단백질 매트릭스 및 물이다. 따라서, 상아질은 골조직과 보다 유사한 경도, 강도 및 화학적 조성을 갖는다.
에나멜은 상아질과 비교하여 건조시키고 건조상태로 유지하기에 보다 용이할뿐만 아니라, 예상대로 우수한 결합면을 제공하기 위하여 식각되어질 수 있다. 통상적으로 적당히 강한 산(가령, 30-40% 인산 수용액)에 의해 화학적으로 식각시키면, 극히 미세한 미결점(irregularities) 및 언더커트(undercuts)가 생성되어, 수지상 물질이 들어가 식각된 에나멜과 강하고 확실한 결합을 제공할 수 있다.
상아질 결합을 개선시키기 위한 첫 번째 시도는 치세관의 중심부 내에 수지상 태그(tags)를 이식하려는 시도를 포함하였다. 1970년대에 일본 과학자들에 의해 개발된 상기 메카니즘은 수지상 물질이 상기 태그를 통하여 확실한 결합을 형성할 수 있다는 가정에 기초를 두고 있다. 그러나, 상아질 표면에 비하여 치세관의 상대적으로 작은 단면적 때문에, 수지가 중합할 때 줄어들기 때문에 및 치세관 내의 치수 유동체 때문에, 수지상 태그가 상아질에 잘 부착되지 않았다. 따라서, 상기 방법은 상아질과 만족할 만큼 강하고 내구성 있는 결합의 결과를 가져오지 못하였다.
이러는 동안 및 그 후에, 미합중국의 치과 의사 및 치과적 연구자들은 전 도말층을 제거하는 것이 바람직하지 않다는 의견을 가졌는데, 나중에는 어떠한 결합도 도말층과 상아질의 결합보다 강할 수 없다는 것이 정통한 이론이 되었다.
차세대 조성물은 일반적으로 보엔(Rafael L. Bowen) 등의 학설을 반영한다. 상기에 의하면 약 14-20MPa의 결합 강도를 얻을 수 있다. 예를 들면, 보엔(Bowen)의 미합중국 특허 제 4,558,756호, 보엔의 미합중국 특허 제 4,659,751호 및 입센(Ibsen) 등의 미합중국 특허 제 4,964,911호를 포함한 다수의 특허는 일반적으로 상기 후에 발표된 학설을 반영한다. 보엔의 '756은 하기 단계를 포함하는 삼단계 공정을 개시하고 있다: 첫 번째로, 다양성자산(polyprotic acid)의 도포; 두 번째로, N-페닐글리신, N(p-토릴)글리신 및 글리시딜 메타크릴레이트의 부가물(이하, NTG-GMA라 함) 및 N-페닐글리신 및 글리시딜 메타크릴레이트의 부가 반응 생성물(이하, NPG-GMA라 함)로 구성된 그룹으로부터 선택된 화합물을 하나 이상 포함하는 용매의 도포; 및 세 번째로, 피로멜리트산 디앤히드라이드(pyromellitic acid dianhydride) 및 두 개의 히드록시에틸 메타크릴레이트의 부가 반응 생성물(이하, PMDM이라 함), 3,3',4,4'-벤조페논테트라카르복실릭 디앤히드라이드 및 2-히드록시에틸 메타크릴레이트의 부가 반응 생성물(이하, BTDA-HEMA라 함) 및 4-메타크릴옥시에틸트리멜리틱 앤히드라이드(이하, 4-META라 함)로 구성된 그룹으로부터 선택된 화합물을 하나 이상 포함하는 용액의 도포.
보엔의 '751은 하기 단계를 포함하는 이단계 공정을 개시하고 있다: 첫 번째로, 강산, 다가 양이온을 포함하는 산 및 칼슘과 침전물을 형성하는 산을 포함하는 산 수용액 및 N-페닐글리신, NTG-GMA 및 NPG-GMA로 구성된 그룹으로부터 선택된화합물의 도포; 및 두 번째로, PMDM, BTDA-HEMA, 또는 4-META를 포함하는 용액의 도포.
입센 '911은 하기 단계를 포함하는 유사한 삼단계 공정을 개시하고 있다: 첫 번째로, 다양한 강산 및 다양성자산을 포함하는 산성 용액의 도포; 두 번째로, 다양한 다종의 수지 또는 아미노산을 포함하는 용매의 도포; 및 세 번째로, PMDM 용액의 도포.
올 본드(All Bond) II(비스코 덴탈 프러덕트(Bisco Dental Products) 제조), 프리스마 유니버셜 본드(Prisma Universal Bond) III(덴타플리(Dentaply) 제조), 테뉴어(Tenure)(덴-맷 주식회사(Den-Mat Co.) 제조), 및 멀티-퍼포즈(Multi-Purpose)(3M 제조)를 포함하여 다수의 상기 차세대 상업용 상아질 결합제가 판매된다.
현재는 케르(Kerr)의 옵티-본드(Opti-Bond) 및 카울크 덴트스프라이(Caulk Dentsply)의 본드(Bond)와 같이 혼합을 필요로 하지 않는 상아질 프라이머가 입수가능하다. 이러한 프라이머 및/또는 결합제가 도포시 혼합을 필요로 하는 프라이머보다 보다 신속하게 사용될 수 있을 지라도, 그들의 유용성을 극소화 하는 결점이 있다. 상기 프라이머의 주된 결점 중 하나는 다중층에 대한 요구와 관련된다. 미리 혼합된 프라이머를 사용함으로써 얻어지는 효율이 적절한 피복율 및 중합을 얻기 위하여 다중층이 요구되기 때문에 손실된다. 또한, 상기 프라이머의 경제적인 유용성은 그러한 상아질 프라이머의 저장 수명이 제조자의 주장에도 불구하고 통상적으로 매우 짧기 때문에, 제한된다. 대부분의 프라이머가 제조자에 의해 주장되는 것보다 현저하게 짧은 저장 수명을 갖는다는 것은 산업계에서 저명한 교수 및 임상학자에게 잘 알려져 있다. 부가적인 문제가 이러한 프라이머의 매우 큰 산성 특성으로부터 유래할 수 있다. 낮은 pH는 중합된 프라이머가 침출할 수 있고, 프라이머의 잔류 부분이 통상적으로 중합되지 않고 산성 상태로 남아 상아질과 밀접하게 접촉하고 있기 때문에 잠재적으로 유해하다. 또한, 미중합된 잔류 부분은 잠재적으로 남은 치아 구조를 계속해서 분해시킬 수 있다. 또한, 낮은 pH는 잠재적으로 높은 치아 민감성(sensitivity)의 원인이 될 수도 있고, 심지어는 산성 프라이머가 노출된 상아질 아래의 치수와 접촉하게 되면, 고통스러운 상해를 유발할 수도 있다.
아울러, 통상적인 프라이머는 유리 이오노머 시멘트, 폴리카르복실레이트 등과 같은 접합 물질의 도포 전에 봉함제(sealent)로서 생물학적 기질에 도포될 때, 대개 시멘트의 결합 능력을 손상시킨다. 통상적인 프라이머를 금속, 에나멜, 자기(porcelain) 또는 합성물에 도포한 다음, 결합 수지를 후처리하면 대개 부적절한 결합 강도를 나타낸다.
이런 관점에서, 상아질과 그 후에 놓여진 수지상 물질의 보다 강하고, 보다 예측할 수 있는 결합을 보다 효율적으로 수득하기 위한 조성물 및 방법을 제공하는 것은 치과 분야에서 하나의 진보일 것이다. 또한, 저장 및 사용 기간 내내 신뢰할 수 있는 결합을 초래하는 긴 저장 수명을 가지는 치과적 조성물을 제공하는 것은 종래 기술에 비해 현저한 개선인 것으로 인정될 것이다.
더욱이, 상아질 결합 프라이머가 일성분으로서 안정하고 모든 타입의 종래 상아질 프라이머보다 안정하다면, 그것은 현저한 개선일 것이다.
유리 이오노머 시멘트, 카르복실레이트 시멘트 등과 같이 후에 도포되는 물질과 얻은 결합을 손상시키지 않고, 생물학적 기질을 봉하기 위한 조성물 및 방법을 제공하는 것은 종래 기술에 비해 하나의 개선일 것이다.
더욱이, 거의 중성인 pH 수준을 갖는 단성분 프라이머를 위한 조성물 및 방법을 제공하는 것은 치과 분야에서 현저한 진보일 것이다.
마지막으로, 그러한 조성물 및 방법이 적절한 수지에 의해 후처리되었을 때, 적절하게 개량된 에나멜, 자기, 금속 또는 합성물 표면과 우수한 결합 강도를 제공할 수 있다면 중요한 진보일 것이다.
이하, 상기 결과를 얻기 위한 이러한 조성물 및 방법을 설명하고 청구한다.
발명의 요약
본 발명은 상아질을 적합한 수지상 물질과 결합하도록 준비하기 위하여, 치아의 상아질을 프라이밍하거나 봉함하기 위한 조성물 및 방법을 제공한다. 아울러, 프라이머는 에나멜, 자기 또는 합성물 치관(crown), 및 금속 치관 또는 충전(filling)과 같은 기타 치과적 또는 생물학적 기질과 함께 사용될 수 있다. 얻어지는 결합은 오랫동안 보다 내구적인 것으로 밝혀졌다. 또한, 본 발명의 조성물 및 방법은 상당히 오랜 저장 기간 동안 치과의사에 의해 필요로 될 때까지 안정하게 남아있기 때문에 매우 편리하다.
하나의 바람직한 실시 태양에서, 먼저 상아질의 도말층은 상아질 표면을 35% 인산으로 개량하여 제거되며, 그런 다음, 상아질을 물로 세척하여 산 수용액 및 용해된 상아질의 무기질을 제거한다. 인산 수용액은 비록 35%가 바람직할지라도, 10 내지 40% 범위의 농도에서도 또한 잘 작용한다. 아울러, 기타 묽은 산 또는 킬레이트제(chelator) 또한 잘 작용한다. 개량 처리 후에, 표면수는 공기에 의해 제거된다.
본 발명의 상아질 프라이머는 적절한 물 제거 후에 상아질에 도포된다. 상아질 프라이머는 치세관을 봉함하고 상아질 표면을 적합한 수지상 물질과 결합하도록 하기 위하여 도포된다.
상아질 프라이머는 하나 이상의 중합성 성분 및 하나 이상의 중합 개시제를 포함한다. 본 발명의 한 바람직한 실시 태양에서, 상아질 프라이머는 캄포로퀴논(camphoroquinone)과 같은 중합 개시제 및 메타크릴산과 같은 중합성 촉진제의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 범위 내의 중합성 촉진제는 하나 이상의 에틸렌과 같은 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 가진다. 상아질 프라이머는 에탄올과 같은 휘발성 용매, 카나디안 발삼 수지와 같은 천연 수지 또는 HEMA와 같은 중합성 수지를 추가로 포함할 수 있다. 또 다른 실시 태양에서, 상아질 프라이머는 중합 개시제. 천연 수지 및 중합성 수지의 혼합물로 형성된다. 상아질 프라이머의 바람직한 실시 태양은 메타크릴산, HEMA, 카나디안 발삼 수지, 에탄올 및 캄포로퀴논을 포함한다.
본 발명의 장점은 본 발명의 상아질 프라이머가 장시간 동안 안정하다는 것이다.
비록 특허가 큰 결합 강도를 청구할 수 있을지라도, 실제적인 치과 업무의 위급 및 어려움이 치과 의사가 부딪치는 실제적인 조건에서 그 공정을 반복하는 것을 불가능하게 하거나 저장 수명이 너무 짧아서 신선한 물질을 사용하는 시험 조건이 통상적인 치과 진료소에서 사용되는 관련 시간에 필적하지 않는다면, 이상적인 조건에서 종래의 결합제를 도포하는 것에 의해 얻어지는 이론적인 결합 강도는 거의 가치가 없다.
상기 장점에 더하여, 본 발명의 단성분 프라이머 시스템은 도포구에 의한 어떠한 혼합도 필요로 하지 않는다. 상기 단성분 프라이머 시스템은 거의 중성의 pH 수준을 가지고 한 번의 도포로 개량된 상아질에 적절하게 결합된다.
게다가 본 발명의 또 다른 장점은 유리 이오노머 시멘트 또는 폴리카르복실레이트 시멘트와 같은 후에 도포되는 물질의 결합 강도를 감소시키지 않고 생물학적 기질에 봉함제로서 도포되는 조성물의 능력이다. 또한, 본 발명은 적절하게 개량된 에나멜, 자기, 금속 또는 합성물에 도포된 다음, 결합 수지에 의해 후처리되었을 때, 적절한 결합 강도를 제공한다.
바람직한 실시 태양의 상세한 설명
본 발명은 수지상 물질 또는 유리 이오노머 시멘트와 같은 적합한 물질로 후처리될 때 강한 점착력을 얻도록, 치과적 기질 및 생물학적 기질과 같은 생물체에 결합되는 보철(prosthetic) 기질을 포함하는 생물체 내의 기질을 프라이밍(priming)하거나 봉함하기(sealing) 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 본 명세서 및 부가된 특허청구범위에서 사용되는 치과적 기질(dental substrate)은 치아 에나멜, 상아질, 치아의 다른 구조, 금속 치관 또는 충전, 자기 치관, 합성물 충전 또는 치관, 기타 치과 보철 및 치아의 치료 및 재조건화갱생과 관련된 물질을 포함하는 것으로 정의된다. 본 명세서 및 부가된 특허청구범위에서 사용되는 생물학적 기질은 생체의 유기 또는 무기 신체부로서 정의된다. 생물학적 기질의 예는 뼈, 손톱 및 에나멜 및 상아질과 같은 몇가지 치과적 기질을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명은 특히 결합을 위한 상아질의 프라이밍용 또는 상아질의 봉함용으로 개발되었으나, 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 상아질에 도포되는 것과 같은 상기 내용을 상아질 외에 생체 내의 다른 기질, 특히 치과적 및 생물학적 기질을 결합을 위하여 프라이밍하거나 봉함하는 용도로 사용할 수 있다.
또한, 치과적 및 생물학적 기질은 프라이머 조성물을 도포하기 전에 개량될 수 있으나, 기질을 개량하는 공정이 항상 필요한 것은 아니다. 상아질 및 에나멜과 같은 치과적 및 생물학적 기질을 개량하는 것은 일반적으로 인산과 같은 산의 도포를 포함한다. 또한, 자기는 통상적으로 산 또는 석질 폭파(grit blasting) 처리에 의해 개량될 수 있는데, 플루오르화수소산이 특히 효과적이다. 금속은 통상적으로 석질 폭파에 의해 개량된다. 본 발명은 한 벌의 산 수용액과 같은 기질 개량제, 프라이머 및 적절한 결합 수지를 포함한다.
본 발명은 노출된 상아질 치아 표면을 프라이밍하는데 특히 유용하다. 프라이머가 상아질에 도포된 후에, 적합한 수지상 물질이 프라이머에 결합될 수 있다. 게다가, 본 발명은 유리 이오노머 시멘트, 폴리카르복실레이트 시멘트(폴리아크릴산 조성물) 등과 같은 시멘트를 도포하기 전에 시멘트에 의해 형성되는 결합을 손상시키지 않고 상아질을 봉함하기 위하여 사용될 수 있다. 결합 강도의 증가는 유리 이오노머 시멘트를 도포하기 전에 그러한 기질을 프라이밍함으로써 발생하고, 이것은 놀라운 결과이다. 통상적인 프라이머는 유리 이오노머 시멘트와 상아질의 결합을 손상시키므로, 결합이 강화된다는 사실은 놀랍다.
상아질은 치수실(pulp chamber)로부터 외부로 방사하는 거대한 수의 치세관을 포함한다. 치수실에 인접한 상기 치세관은 유동체로 채워져 있다. 에나멜의 구멍을 뚫거나 깎는 것이 비교적 고통이 없을 지라도, 치세관을 통한 유동체 이동은 신경처럼 작용하여 고통을 유발할 수 있다.
일단 상아질이 깎이면, 치수실 내의 내부 압력은 치수실 내의 유동체가 세관 밖으로 흘러 나와 상아질 표면위로 흐르도록 할 수 있다. 이것이 상아질과 강한 결합을 얻는데 중요한 장에 중 하나가 되었다. 충치를 제거하고 복원을 위해 치수(demensions)를 적합하게 하기 위하여 치과의사들이 이용하는 고속 드릴 또는 기타 절단기에 의한 상아질의 절단은 도말층이라 불리는 상아질 위에 남아 있는 약화된, 반접착된 층을 형성시킨다. 도말층은 수지상 물질과 상아질의 강한 결합을 얻는데 중요한 장애였다.
게다가, 치수실로부터 점액질의 유동체가 치세관을 통하여 스며나와 도말층에 퇴적되어 용이하게 건조되지 않는다. 따라서, 전 도말층을 제거 및/또는 변경하는 것이 유리하다. 그런 다음, 치과적 물질이 도포되기 전에, 결합 기질을 제공하기 위하여 치세관을 봉함하고 치세관 내의 유동체 이동을 막아 민감증을 완화시키는 것이 중요하다.
한 바람직한 방법은 상아질 자체를 손상시키지 않고 실질적으로 모든 도말층을 제거하기 위하여 먼저 상아질 표면을 산 수용액과 약 20초 동안 접촉시키는 것을 포함한다. 상아질을 개량하는데 있어서 인산 수용액이 잘 작용한다는 사실이 밝혀졌다. 킬레이트제를 포함한 기타 공지의 상아질 개량제뿐만 아니라 구연산 수용액, 질산 수용액, 및 기타 산 수용액과 같은 산용액을 포함한 어떠한 통상적인 개량제도 본 발명의 범위 내에서 상아질을 개량하기 위하여 사용될 수 있다.
본 발명의 범위 내의 인산 용액은 통상적으로 약 10% 내지 약 40%(중량/부피) 범위의 농도, 가장 바람직하게는 약 35%의 농도를 가질 것이다. 35%(중량/부피)의 농도를 가지는 인산 용액은 유타주 솔트 레이크 시티(Salt Lake City)의 울트라덴트 프러덕트 주식회사(Ultradent Products, Inc.)로부터 상표 울트라테크[Ultratech(등록상표명)]로 입수가능하다. 도말층을 산용액에 의해 제거한 후, 과잉의 산을 식각된 상아질을 물로 씻어 제거한다.
일단 도말층이 실질적으로 제거되면, 두 번째 단계는 상아질 표면으로부터 어떠한 과잉의 습기를 제거하는 것을 포함한다. 이것은 공기 송풍 또는 흡수 물질의 사용에 의해 수행되었다.
과잉의 물이 상아질로부터 제거된 후에, 세 번째 단계는 상아질 표면을 결합에 적합하도록 하기 위하여 상아질 프라이머를 도포하는 것을 포함한다. 이것은 비리 혼합된 본 발명의 결합제를 도포함으로써 수행된다. 상아질 프라이머가 도포된 후에, 프라이머를 엷게 하고/하거나 프라이머로부터 용매를 건조시키기 위하여 도포층을 깨끗한 공기로 불어 준다. 중합이 일어난 후에, 적합한 수지상 물질을 상아질에 도포할 수 있다. 프라이머의 중합 후에 적합한 수지상 물질을 상아질에 도포한다. 적합한 수지 물질은 대개 HEMA, Bis-GMA, 우레탄 디메타크릴레이트(UDMA), TEGDMA 또는 상기의 조합을 포함할 것이다.
본 발명의 프라이머는 하나 이상의 중합 개시제 및 하나 이상의 중합성 성분을 포함한다. 본 발명의 한 바람직한 실시 태양에서, 중합성 성분은 중합성 촉진제이다. 본 명세서 및 부가된 특허청구범위에서 사용되는 중합성 촉진제란 용어는 중합성 단량체 또는 하나 이상의 에틸렌과 같은 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 가지는 예비 중합체를 의미하는데, 중합성 촉진제는 중합성 촉진제가 기질과 접촉하도록 놓여진 후 원 위치에서 중합 개시제에 의하여 중합될 수 있는 것이 특징이다.
중합성 촉진제는 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.05% 내지 약 99.95% 범위의 양으로 포함된다. 중합성 촉진제는 보다 바람직하게는 프라이머의 중량에 대하여 약 0.5% 내지 약 50% 범위의 양으로 포함되고, 가장 바람직하게는 프라이머의 중량에 대하여 약 0.75% 내지 약 30% 범위의 양으로 포함된다.
바람직한 중합성 촉진제는 또한 2-메틸-2-프로펜산으로서 알려진 메타크릴산이다. 본 발명의 범위 내의 다른 중합성 촉진제는 통상적으로 하기 화학식을 가진다:
상기식에서, R은 수소 원자, 메틸기, 포화 지방족 라디칼, 불포화 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이다.
아울러, 본 발명의 범위 내의 중합성 촉진제는 또한 하기 화학식을 가질 수도 있다:
상기식에서, R은 수소 원자, 메틸기, 포화 지방족 라디칼, 불포화 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이고; 및 R1은 하나 이상의 산소 원자, 포화 지방족 라디칼, 하나의 이상의 산소원자가 개입된 포화 지방족 라디칼, 불포화 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소원자가 개입된 불포화 지방족 라디칼, 단원소환 라디칼, 복소환 라디칼, 중합성 부분 또는 탄수수가 4 내지 6이고 n이 6 이상의 정수인 n+1의 원자가를 갖는 아릴 라디칼이다. 이러한 중합성 촉진제는 4-펜텐산, 6-헵텐산 및 2,2-디메틸-4-펜텐산을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
중합 개시제는 광개시제 및 화학적 개시제로 구성된 그룹으로부터 선택된다. 광개시제는 캄포로퀴논, 디메틸아미노 에틸메타크릴레이트 등과 같은 삼차아민 존재 또는 비존재의 α-디케톤을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 광개시제는 바람직한 중합 개시제인데, 캄포로퀴논이 바람직한 광개시제이다. 또한, 화학적 개시제는 프라이머에서 단독으로 또는 후처리되는 적합한 결합 수지에 혼합되어 사용될 수 있다. 중합 개시제는 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.01% 내지 약 2% 범위의 양으로 포함된다. 중합 개시제는 보다 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.03% 내지 약 1.5% 범위의 양으로 포함되고, 가장 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.05% 내지 약 1% 범위의 양으로 프라이머에 포함된다.
프라이머는 중합성 수지를 추가로 포함할 수 있다. 본 명세서 및 부가된 특허청구범위에서 사용되는 중합성 수지란 용어는 하나 이상의 히드록실기를 가지는 친수성 중합성 화합물, 소수성의 중합성 알킬 또는 하나 이상의 소수성 부분 및 하나 이상의 친수성 부분을 가지는 중합성 화합물을 의미한다. 본 발명의 범위 내의 중합성 수지는 히드록시알킬 메타크릴레이트, 히드록시알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 또는 알킬 아크릴레이트를 포함한다. 본 발명의 범위 내의 상기 중합성 수지의 특히 유용한 예로는 2-히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA), 비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 등이 있다. 상아질이 상당한 수분을 함유하고 있기 때문에, HEMA와 같은 친수성 수지를 사용하는 것이 바람직하며, 그렇게 함으로써 상아질과 프라이머 사이에 더 우수한 점착력을 얻을 수 있다. 또한, 본 발명의 범위 내의 중합성 수지는 하나 이상의 인산염기 및/또는 하나 이상의 아민기를 가질 수 있다.
중합성 수지는 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.05% 내지 약 95% 범위의 양으로 포함된다. 중합성 수지는 보다 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.5% 내지 약 80% 범위의 양으로 포함되고, 가장 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.75% 내지 약 70% 범위의 양으로 프라이머에 포함된다.
프라이머는 친수성 탄화수소, 소수성 탄화수소 및 물로 구성된 그룹으로부터 선택된 용매를 추가로 포함할 수 있다. 용매는 프라이머에 바람직한 점도를 부여하여, 개량(식각 또는 킬레이트화 단계)과 같이 상아질의 무기질 성분을 선택적으로 제거함으로써 제공되는 인접 공간으로 흐르는 프라이머의 능력을 증가시킬 수 있다. 용매는 개량된 상아질 표면과 보다 밀접하게 접촉하도록 하고 그 표면으로 스며들게 하는 상아질 결합 촉진제의 능력을 증진시킨다. 친수성 용매는 정상적인 상아질이 본래 습기가 있으므로 특히 유용하다.
적합한 용매의 예로는 에탄올 및 아세톤이 있다. 용매는 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.05% 내지 약 95% 범위의 양으로 포함된다. 용매는 보다 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.5% 내지 약 80% 범위의 양으로 포함되고, 가장 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.75% 내지 약 50% 범위의 양으로 프라이머에 포함된다. 바람직한 용매는 에탄올이다. 용매는 오직 중합성 촉진제 및 중합 개시제를 포함하는 프라이머에 사용될 수 있다. 또한, 용매는 중합성 촉진제, 중합 개시제 및 중합성 수지와 조합될 수 있다.
또한, 천연 수지가 프라이머에 포함될 수 있다. 본 명세서 및 부가된 특허청구범위에서 사용되는 천연 수지란 용어는 나무, 관목, 식물 또는 종자와 같은 천연 원료로부터 나오는 수지, 증류액, 수액, 오일, 발삼 수지 또는 고무를 포함한다. 특히 카나디안 발삼 수지, 샌드락, 유향 수지, 폰티아낙, 코펄, 로진, 마닐라, 페루비안, 벤조인 수지, 엘레미, 오포파낙스, 올리바눔(olibanum), 스티랙스(stylax), 벤조인 시암(benzoin siam), 톨루(tolu), 파인(pine) 등 어떠한 천연 수지도 본 발명의 범위에 포함된다. 또한, 다양한 천연 수지의 혼합물이 프라이머에 혼합될 수 있다. 본 발명의 범위 내의 천연 수지는 중합가능하거나 중합가능하지 않은 천연 수지를 포함한다. 아울러, 본 발명의 범위 내의 천연 수지는 그러한 천연 수지를 포함한 프라이머로 프라임된 기질과 이어서 도포되는 결합 물질 사이의 결합 강도를 증가시키거나 상당한 정도는 아니지만 결합 강도에 불리하게 작용한다. 상기 천연 수지를 통상적인 상아질 프라이머 결합 시스템이라면 어느 것이든지와 결합시키는 것은 본 발명의 범위에 포함된다.
당업계에서 통상의 지식을 가진 자는 중합성 상아질 수지의 도입 이래로 그러한 물질이 코펄 로진 또는 코펄라이트 와니스와 같은 천연 수지에 인접할 경우 중합하지 않거나 경화하지 않음이 잘 알려져 있기 때문에, 중합성 상아질 수지와 천연 수지를 포함한 프라이머 사이에 높은 결합 강도를 얻는 것을 기대하지 않을 것이다. 또한, 정향 나무 오일로부터 얻은 유게놀(Eugenol)이 수지상 상아질 물질의 중합에 불리하게 작용할 수 있음이 잘 알려져 있다.
임시 시멘트는 임시 치관을 제자리에 유지하도록 하는데 유용하다. 임시 시멘트는 약하여 영구 치관이 영구 배치를 위해 준비될 때 용이하게 제거될 수 있다. 임시 시멘트 내의 유게놀은 메틸 메타크릴레이트, 비스-GMA 등과 같은 중합성 상아질 수지의 완전한 중합을 막을 수 있다. 게다가, 이미 중합된 다음 유게놀을 포함한 임시 시멘트와 접촉하도록 놓여진 플라스틱 치관은 유게놀에 의해 연해질 수 있다. 또한, 유게놀의 잔유량이 중합성 상아질 수지의 중합하고 결합하는 능력에 불리한 작용을 하므로, 임시 시멘트를 포함한 유게놀은 중합성 상아질 수지가 도포되기 전에 치아 제조물로부터 완전히 제거되어야 한다. 놀랍게도, 본 발명의 프라이머는 잔류 유게놀에 그만큼 민감하지 않다. 상아질이 본 발명의 프라이머로 프라임된 후 적합한 수지 물질로 도포될 때, 잔류 유게놀이 결합 강도에 불리하게 작용하지 않는다는 것이 알려졌다.
요약하여, 중합성 상아질 수지에 대한 유게놀 및 코펄 로진의 역작용은 현저한 결합이 중합성 상아질 수지와 천연 수지를 포함한 프라이머로 프라임된 상아질 사이에 발생한다거나 중합성 상아질 수지가 효과적으로 중합할 것이라는 것을 시사하지 않을 것이다. 또한, 본 발명의 중합성 프라이머에서 중합성 성분이 천연 수지와 상호 혼합되었을 때에도 중합이 효과적으로 달성된다는 것은 놀랍다. 게다가, 각 천연 수지의 정확한 소량의 화학적 함량이 공지되어 있지 않기 때문에, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자가 중합성 조성물에 그러한 천연 수지를 혼합하므로써 매우 안정한 시스템을 얻으리라 기대하지는 않을 것이다.
천연 수지는 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.05% 내지 약 55% 범위의 양으로 포함된다. 천연 수지는 보다 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.5% 내지 약 35% 범위의 양으로 포함되고, 가장 바람직하게는 프라이머에 프라이머의 중량에 대하여 약 0.75% 내지 약 20% 범위의 양으로 프라이머에 포함된다.
하나 이상의 중합성 촉진제, 하나 이상의 천연 수지, 하나 이상의 용매 및 하나 이상의 중합 개시제를 포함하는 프라이머를 형성하는 것은 본 발명의 범위 내이다. 또한, 하나 이상의 중합성 촉진제, 하나 이상의 천연 수지, 하나 이상의 중합성 수지 및 하나 이상의 중합 개시제를 포함하는 프라이머를 형성하는 것도 본 발명의 범위 내이다.
바람직한 실시 태양은 하나 이상의 중합성 촉진제, 하나 이상의 천연 수지, 하나 이상의 친수성 중합성 수지, 하나 이상의 용매 및 하나 이상의 중합 광개시제 및 화학 개시제를 포함한다. 어떤 경우에는, 모든 상황에서 빛이 완전한 중합을 일으키기 위하여 도포 위치에 도달할 수 없거나 요구되는 방향으로 중합을 유도할 수 없기 때문에, 화학 개시제를 포함하는 것이 바람직하다. 가장 바람직한 실시 태양에서 중합성 촉진제는 메타크릴산이고, 천연 수지는 카나디안 발삼 수지이며, 중합성 수지는 2-히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA)이고, 용매는 에탄올이며, 중합 개시제는 캄포로퀴논이다. 가장 바람직한 실시 태양의 조성물은 프라이머의 중량에 대하여, 약 6%의 메타크릴산, 약 15%의 카나디안 발삼 수지, 약 53.3%의 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 약 25%의 에탄올 및 약 0.7%의 캄포로퀴논을 포함한다.
두 개의 택일적 실시 태양에서, 중합성 성분은 중합성 수지이며, 중합성 촉진제는 아니다. 한 실시 태양에서, 프라이머는 천연 수지, 중합성 수지 및 중합 개시제를 포함한다. 다른 택일적 실시 태양에서, 프라이머는 천연 수지, 중합성 수지, 용매 및 중합 개시제를 포함한다.
현재, 상아질 결합 촉진제의 성분은 중합성 촉진제의 친수성 부분, 특히 카르복실산기를 가지는데, 그것은 상아질의 친수성 부분과 상호작용하는 경향이 있는 반면, 보다 소수성인 부분은 수지상 물질이 상호작용할 수 있는 훨씬 더 소수성인 표면을 생성하면서 외부로 향하는 경향이 있다고 믿어진다. 연관된 실제적인 메카니즘과 상관 없이, 상당히 증진된 결합 강도가 설명되었다. 실제로, 결합 강도는 대개 상아질 자체보다 강하여, 시험 파쇄에서 상아질과 수지상 물질 사이의 결합 대신에 상아질 내에서 파쇄가 일어나는 결과가 발생한다.
본 발명의 상아질 프라이머는 결합 강도가 개개의 실험의 프로토콜에 따라 약 15 내지 35 MPa.되게 한다. 현재 시판되고 있는 상아질 결합제와 비교하여 더 우수한 결합 강도 이외에, 본 발명의 상아질은 비교적 긴 저장 수명을 갖고 여러번의 피복을 필요로 하지 않는다.
바람직한 구체예의 실시예
실시예는 사앙질 프라이머의 성분을 함량을 변화시킴으로써 조성물의 성질을 비교하기 위해 본 발명에 제공되고 있다. 실시예 1 내지 13은 본 발명에 따라 제조된 상아질 프라이머를 설명하고 있다. 실시예 14 내지 18은 본 발명에 따른 실제 혼합 상아질을 기초로 하여 가상적으로 제조될 수 있는 상아질 프라이머를 설명하고 있다. 실시예 14 내지 18이 사실상 가상일지라도, 상기 실시예는 시험되거나 숙고되는 실제 혼합 설계를 기초로하고 본 발명의 특징을 더욱 완전하게 예시하기 위해 상기 형태로 존재한다.
실시예 1
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6.0
카나디안 발삼 15.0
HEMA 53.3
에탄올 25.0
캄포로퀴논 0.7
상아질을 농도가 약 35%인 인산 용액으로 에칭시켰다. 에칭시킨 상아질을 물로 플러싱시킨 후 상아질을 공기에 의해 건조시켰다.
상아질 프라이머를 제조한 후, 시린지 어셈블리에 가하고, 에칭되고, 세정되고 건조시킨 상아질상으로 운반시켰다. 상아질 프라이머의 점도는 상아질 프라이머가 조절화된 상아질의 미소 공간으로 충분히 흐르도록 낮았다. 프라이머를 빛에 노출시킴으로써 중합 반응을 달성하였다. 상아질 프라이머는 거의 중성의 pH를 갖는다. 상아질 프라이머는 도포되는 경우에 치아 표면에 적절하게 점착되었다. 수지 물질을 도포시키고 생성된 결합의 강도는 매우 높아서 가장 중요하였다. 상기 공정을 반복하였고 이 공정이 거의 동등한 시간으로 반복될 수 있고 결합 강도가 거의 동등한 것을 밝혔다.
실시예 2
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6.0
카나디안 발삼 15.0
HEMA 53.3
비스페놀-A-글리시딜 메타클릴레이트 5.0
에탄올 20.0
캄포로퀴논 0.7
상아질을 농도가 약 35%인 인산 용액으로 에칭시켰다. 에칭시킨 상아질을 물로 플러싱시킨 후 상아질을 공기에 의해 건조시켰다.
상아질 프라이머를 제조한 후, 시린지 어셈블리에 가하고, 에칭되고, 세정되고 건조시킨 상아질상으로 운반시켰다. 상아질 프라이머의 점도는 실시예 1에서의 점도와 매우 유사하였고 상아질 프라이머가 조절화된 상아질의 미소 공간으로 충분히 흐르도록 낮았다. 프라이머를 빛에 노출시킴으로써 중합 반응을 달성하였다. 상아질 프라이머는 거의 중성의 pH를 갖는다. 상아질 프라이머는 도포되는 경우에 치아 표면에 적절하게 점착되고 프라이머상으로 도포되는 수지 물질과의 결합을 형성하였으며, 결합 강도는 수지 물질이 프라이머에 도포되는 경우에 실시예 1에서 달성된 결합 강도와 거의 동등하였다.
실시예 3
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6.0
HEMA 52.6
카나디안 발삼 15
에탄올 25.4
캄포로퀴논 1
상기 프라이머의 조성물은 실시예 1에서 제조된 프라이머의 조성물과 유사하게 작용하였다. 이러한 조성물중에서 중합 반응 개시제는 화학적 개시제이다. 화학적 개시제, 벤조일 퍼옥사이드는 수지성 물질중에서 방향족 아민 촉진제와 접촉하는 경우 적절하게 중합 반응을 개시한다.
실시예 4
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 7
카나디안 발삼 15
HEMA 47.5
에탄올 25
아세톤 4
캄포로퀴논 0.6
2,2'p-톨리이미노 디에탄올 0.9
상기 프라이머의 조성물은 실시예 1에서 제조된 프라이머의 조성물과 거의 동일하였고, 단 아세톤을 용매로서 더 포함하였고 중합 반응을 광개시제 및 화학적 개시제에 의해 개시하였다. 용매로서 에탄올 및 아세톤을 함께 사용하는 것은 아탄올만을 사용하는 것보다 덜 효과적이다. 화학적 개시제, 2,2' p-톨리이미노 디에탄올은 수지성 물질중에 자유 라디칼 개시제와 접촉하는 경우 적절하게 중합 반응을 개시하였다.
실시예 5
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 0.5
HEMA 62.9
카나디안 발삼 15
에탄올 20.4
캄포로퀴논 0.7
벤조일 퍼옥사이드 0.5
중합 반응을 광개시제 및 화학적 개시제의 조합된 사용에 의해 적절하게 개시하였다. 상아질을 적절하게 피복시키고 결합 강도는 상당하였지만 실시예 1에서의 조성물로 달성된 결합 강도보다 약하였다.
실시예 6
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6.4
HEMA 52.9
에탄올 40
캄포로퀴논 0.7
상기 상아질 프라이머를 천연 수지를 사용하지 않고 실시예 1에서 제조된 상아질 프라이머보다 많은 양의 용매를 사용하여 제조하였다. 프라이머를 실시예 1에서의 프라이머보다 더 낮은 점도를 갖는 프라이머로 용이하게 피복시켰다. 결합은 상당히 강했지만 실시예 1에서 형성된 결합과 비교하여 다소 더 약하였다.
실시예 7
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 10.0
에탄올 89.3
캄포로퀴논 0.7
용매 함량은 매우 높았고 천연 수지 또는 중합성 수지를 사용하지 않고서 제조하였다. 프라이머는 매우 낮은 점도를 갖기 때문에 용이하게 흐르지만, 더욱 건조시키는 단계가 실시예 1에서 보다 필요하다. 여러번 피복물이 도포된 후에 상당한 결합 강도를 얻었다.
실시예 8
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6.4
HEMA 77.9
산다라크 수지 15
캄포로퀴논 0.7
상아질 프라이머의 점도는 실시예 1에서 보다 더 높았고 용매를 사용하지 않았으며 HEMA 함량은 더 높았다. 실시예 1에서 요구되는 것보다 더 많은 공기 블로윙이 프라이머를 피고 얇게 하는데 필요하지만, 프라이머는 조건화된 상아질을 충분히 침윤시켰다. 결합 강도는 상당했지만 실시예 1 만큼 높지는 않았다.
실시예 9
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
HEMA 52.9
에탄올 40
캄포로퀴논 0.7
상아질 프라이머의 점도는 실시예 1에서 보다 더 높았고 용매를 사용하지 않았으며 수지의 함량은 프라이머의 99.5%였다. 실시예 1에서 요구되는 것보다 더 많은 공기 블로윙이 프라이머를 피고 얇게 하는데 필요하지만, 충분한 접촉을 프라이머 및 상아질 사이에서 달성하였다. 결합 강도는 상당했지만 실시예 1 만큼 높지는 않았다.
실시예 10
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 2
HEMA 76.8
비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트 3.9
폰티아내크(Pontianak) 수지 16
에탄올 5
캄포로퀴논 0.8
낮은 용매 함량으로 인하여, 상아질 프라이머의 점도는 비교적 높았고 프라이머를 피고 얇게 하는데 실시예 1에서 요구되는 것보다 더 많은 공기 블로윙이 필요했다. 결합 강도는 상당했지만 실시예 1의 프라이머에 의해 형성된 결합보다 더 약했다.
실시예 11
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 3
HEMA 84.1
코팔(Copal) 검 12
캄포로퀴논 0.9
상아질 프라이머의 점도는 실시예 1에서 보다 높았고 용매를 전혀 사용하지 않았지만, 상당한 포화가 상아질내의 프라이머에 의해 달성되었다. 결합 강도는 매우 상당했다.
실시예 12
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6
HEMA 52.6
올리바늄 수지 15.4
에탄올 25
2,2'p-톨리이미노 디에탄올 1
상아질 프라이머의 점도는 실시예 1에 설명된 프라이머의 점도와 거의 동일하였다. 화학적 개시제, 2,2' p-톨리이미노 디에탄올에 의해 중합 반응이 적절하게 달성되었지만, 캄포로퀴논만큼 효과적이지는 않았다. 결합 강도는 상당했지만 실시예 1에서 보다 더 약했다.
실시예 13
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 6.0
카나디안 발삼 15.0
말레산 0.3
HEMA 53.3
에탄올 25.0
캄포로퀴논 0.7
상아질 프라이머는 산성 pH를 갖지만, 수지 물질이 도포되는 경우에 형성되는 결합의 강도는 실시예 1에서의 조성물에 의해 달성된 결합 강도의 수준과 거의 근접하였다.
실시예 14
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 2
HEMA 30
카나디안 발삼 31
에탄올 35.8
캄포로퀴논 1.2
상기 조성물에 의해 제조된 상아질 프라이머는 상당한 결합 강도를 갖지만 실시예 1에서 형성된 결합보다 약한 것으로 예상되었다. 프라이머는 또한 방법을 변화시키지 않은 실시예 1에서 제조된 프라이머보다 다소 더 낮은 점도를 갖는 것으로 예상되었다.
실시예 15
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 8
HEMA 91.1
캄포로퀴논 0.9
상기 조성물에 의해 제조된 상아질 프라이머는 상당한 결합 강도를 갖지만 실시예 1에서 보다 낮은 것으로 예상되었다. 부가적으로, 상아질 프라이머는 용매를 전혀 사용하지 않았고 HEMA 함량은 매우 높기 때문에 매우 점성인 것으로 예상되었다. 비교적 점성인 혼합물을 펴는데 더욱 많은 공기 블로윙이 필요하였다.
실시예 16
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 99.3
캄포로퀴논 0.7
상기 조성물에 의해 제조된 상아질 프라이머는 상당한 결합 강도를 갖지만 실시예 1에서 형성된 결합보다 낮은 것으로 예상되었다. 메타크릴산은 낮은 점도를 갖기 때문에 점도는 낮았다. 상기 조성에 따라 형성된 상아질 프라이머는 상당한 결합 강도를 갖지만 실시예 1에서 보다 낮은 것으로 예상되었다.
실시예 17
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
메타크릴산 9
톨루 발삼 19
캄포로퀴논 0.6
에탄올 71.4
상기 조성물에 의해 제조된 상아질 프라이머는 프라이머를 상아질로 용이하게 피복시키는 다량의 용매로 인하여 낮은 점도를 갖는 것으로 예상되지만, 여러번의 피복이 상당한 결합을 얻는데 필요로 할 수 있다. 연속적으로 도포된 적당한 수지 물질 및 프라이머 사이의 결합이 상당할지라도, 이 결합은 또한 실시예 1에서 형성된 결합 보다 낮은 것으로 예상되었다.
실시예 18
상아질 프라이머를 하기 성분으로부터 형성하였다:
성분 혼합물중의 중량%
HEMA 13
캄포로퀴논 1.2
에탄올 76.3
마닐라 수지 20
상기 조성물에 의해 제조된 상아질 프라이머는 프라이머를 상아질로 용이하게 피복시키는 다량의 용매로 인하여 낮은 점도를 갖는 것으로 예상되지만, 여러번의 피복이 상당한 결합을 얻는데 필요로 할 수 있다. 연속적으로 도포된 적당한 수지 물질 및 프라이머 사이의 결합이 상당할지라도, 이 결합은 또한 실시예 1에서 형성된 결합 보다 낮은 것으로 예상되었다.
요약
앞서 설명한 것으로부터, 본 발명은 상아질 프라이머용 신규 조성물 및 상아질을 프라이밍시키는 방법을 제공하는 것을 평가하고 있다.
특히, 본 발명은 치과적 조성물 및 상아질 및 연속적으로 가해진 수지성 물질 사이의 더 강하고, 더욱 예상할 수 있는 결합을 더욱 효과적으로 얻는 방법을 제공한다. 또한 본 발명의 목적은 저장 및 사용 동안에 신용할만한 결합을 형성할 수 있는 긴 저장 수명을 갖는 조성물을 제공하는 것으로 평가될 수 있다.
본 발명은 또한 하나의 성분 시스템으로서 안정하고 상아질 프라이머가 있는 모든 유형보다 더 안정한 상아질 프라이머를 제공함으로써 종래의 경우보다 사용하기에 더욱 간단한 치과적 조성물 및 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유리 이오노머 시멘트 또는 폴리카르복실레이트 시멘트와 같은 물질이 도포된 후 얻어지는 결합으로 간섭되지 않으면서 생물학적 기질을 봉함시키는 조성물 및 방법을 제공한다.
추가로, 본 발명은 수지의 적절한 결합에 의해 수행되는 경우 적절하게 조절된 에나멜, 자기, 금속, 또는 복합물 표면으로 상당한 결합 강도를 얻기 위한 조성물 및 방법을 제공한다.
본 발명은 본 발명의 사상 또는 본질적인 특징으로부터 벗어나지 않으면서 다른 특정 형태내에서 구체화될 수 있다. 설명된 구체예는 제한하려는 것이 아니라 단지 예시하려는 것으로 이해되어야 한다. 그러므로, 본 발명의 범위는 앞서 설명한 상세한 설명 부분보다 하기에 첨부된 청구항에 의해 제시된다. 청구항의 동등치의 의미 및 범위내의 모든 변화는 청구항의 범위내에 포함되어야 한다.

Claims (110)

  1. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서,
    중합 반응 개시제, 및
    프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 포함하는 프라이머.
  2. 제 1 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이다.
  3. 제 1 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이고,
    R1은 하나 이상의 산소 원자, 포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 불포화된 지방족 라디칼, 동형고리 라디칼, 이형고리 라디칼, 중합성 부분, 또는 탄수수가 4 내지 6이고 n이 6 이상의 정수인 n+1의 원자가를 갖는 아릴 라디칼이다.
  4. 제 1 항에 있어서, 중합성 프로모터가 메타크릴산인 프라이머.
  5. 제 1 항에 있어서, 중합성 프로모터가 4-펜텐산, 6-헵텐산 및 2,2-디메틸-4-펜텐산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  6. 제 1 항에 있어서, 중합성 프로모터의 농도가 프라이머의 약 0.5 내지 50 중량%인 프라이머.
  7. 제 1 항에 있어서, 중합성 프로모터의 농도가 프라이머의 약 0.75 내지 30 중량%인 프라이머.
  8. 제 1 항에 있어서, 중합 개시제의 농도가 프라이머의 약 0.01 내지 2 중량%인 프라이머.
  9. 제 1 항에 있어서, 중합 개시제의 농도가 프라이머의 약 0.03 내지 1.5 중량%인 프라이머.
  10. 제 1 항에 있어서, 중합 개시제의 농도가 프라이머의 약 0.05 내지 1 중량%인 프라이머.
  11. 제 1 항에 있어서, 중합 개시제가 광개시제인 프라이머.
  12. 제 1 항에 있어서, 중합 개시제가 화학 개시제인 프라이머.
  13. 제 1 항에 있어서, 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  14. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 히드록시기를 갖는 친수성 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  15. 제 1 항에 있어서, 소수성 중합성 알킬 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  16. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지가 히드록시알킬 메타크릴레이트, 히드록시알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  17. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지가 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  18. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 포스페이트기를 갖는 프라이머.
  19. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 아민기를 갖는 프라이머.
  20. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지의 농도가 프라이머의 약 0.05 내지 95 중량%인 프라이머.
  21. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지의 농도가 프라이머의 약 0.5 내지 80 중량%인 프라이머.
  22. 제 13 항에 있어서, 중합성 수지의 농도가 프라이머의 약 0.75 내지 70 중량%인 프라이머.
  23. 제 1 항에 있어서, 용매를 추가로 포함하는 프라이머.
  24. 제 23 항에 있어서, 용매가 친수성 탄화수소, 소수성 탄화수소 및 물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  25. 제 23 항에 있어서, 용매가 에탄올인 프라이머.
  26. 제 23 항에 있어서, 용매가 아세톤인 프라이머.
  27. 제 23 항에 있어서, 용매의 농도가 프라이머의 약 0.05 내지 95 중량%인 프라이머.
  28. 제 23 항에 있어서, 용매의 농도가 프라이머의 약 0.5 내지 80 중량%인 프라이머.
  29. 제 23 항에 있어서, 용매의 농도가 프라이머의 약 0.75 내지 50 중량%인 프라이머.
  30. 제 1 항에 있어서, 천연 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  31. 제 30 항에 있어서, 천연 수지가 천연 원료로부터 유도되고 수지, 증류물, 수액, 오일, 발삼, 검, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  32. 제 30 항에 있어서, 천연 수지가 카나디안 발삼, 샌드락, 유향 수지, 폰티아낵, 코펄, 로진, 마닐라, 페루비안, 벤조인, 엘레미, 오포파낙스, 올리바눔, 스티랙스, 벤조인 시암, 톨루, 톨, 솔, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  33. 제 30 항에 있어서, 천연 수지의 농도가 프라이머의 약 0.05 내지 55 중량%인 프라이머.
  34. 제 30 항에 있어서, 천연 수지의 농도가 프라이머의 약 0.5 내지 35 중량%인 프라이머.
  35. 제 30 항에 있어서, 천연 수지의 농도가 프라이머의 약 0.75 내지 20 중량%인 프라이머.
  36. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서,
    중합 반응 개시제,
    용매, 및
    프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 포함하는 프라이머.
  37. 제 36 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이다.
  38. 제 36 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이고,
    R1은 하나 이상의 산소 원자, 포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 불포화된 지방족 라디칼, 동형고리 라디칼, 이형고리 라디칼, 중합성 부분, 또는 탄수수가 4 내지 6이고 n이 6 이상의 정수인 n+1의 원자가를 갖는 아릴 라디칼이다.
  39. 제 36 항에 있어서, 중합성 프로모터가 메타크릴산인 프라이머.
  40. 제 36 항에 있어서, 중합성 프로모터가 4-펜텐산, 6-헵텐산 및 2,2-디메틸-4-펜텐산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  41. 제 36 항에 있어서, 용매가 친수성 탄화수소, 소수성 탄화수소 및 물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  42. 제 36 항에 있어서, 용매가 에탄올인 프라이머.
  43. 제 36 항에 있어서, 용매가 아세톤인 프라이머.
  44. 제 36 항에 있어서, 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  45. 제 36 항에 있어서, 하나 이상의 히드록시기를 갖는 친수성 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  46. 제 36 항에 있어서, 소수성 중합성 알킬 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  47. 제 36 항에 있어서, 히드록시알킬 메타크릴레이트, 히드록시알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  48. 제 36 항에 있어서, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  49. 제 44 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 포스페이트기를 갖는 프라이머.
  50. 제 44 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 아민기를 갖는 프라이머.
  51. 제 36 항에 있어서, 천연 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  52. 제 36 항에 있어서, 천연 원료로부터 유도되고 수지, 증류물, 수액, 오일, 발삼, 검, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 천연 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  53. 제 36 항에 있어서, 카나디안 발삼, 샌드락, 유향 수지, 폰티아낵, 코펄, 로진, 마닐라, 페루비안, 벤조인, 엘레미, 오포파낙스, 올리바눔, 스티랙스, 벤조인 시암, 톨루, 톨, 솔, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 천연 수지를 포함하는 프라이머.
  54. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서,
    중합 반응 개시제,
    중합성 수지, 및
    프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 포함하는 프라이머.
  55. 제 54 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이다.
  56. 제 54 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이고,
    R1은 하나 이상의 산소 원자, 포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 불포화된 지방족 라디칼, 동형고리 라디칼, 이형고리 라디칼, 중합성 부분, 또는 탄수수가 4 내지 6이고 n이 6 이상의 정수인 n+1의 원자가를 갖는 아릴 라디칼이다.
  57. 제 54 항에 있어서, 중합성 프로모터가 메타크릴산인 프라이머.
  58. 제 54 항에 있어서, 중합성 프로모터가 4-펜텐산, 6-헵텐산 및 2,2-디메틸-4-펜텐산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  59. 제 54 항에 있어서, 중합성 수지가 친수성이고 하나 이상의 히드록시기를 갖는 프라이머.
  60. 제 54 항에 있어서, 중합성 수지가 소수성 중합성 알킬 수지인 프라이머.
  61. 제 54 항에 있어서, 중합성 수지가 히드록시알킬 메타크릴레이트, 히드록시알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  62. 제 54 항에 있어서, 중합성 수지가 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  63. 제 54 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 포스페이트기를 갖는 프라이머.
  64. 제 54 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 아민기를 갖는 프라이머.
  65. 제 54 항에 있어서, 친수성 탄화수소, 소수성 탄화수소 및 물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 용매를 추가로 포함하는 프라이머.
  66. 제 54 항에 있어서, 에탄올을 추가로 포함하는 프라이머.
  67. 제 54 항에 있어서, 아세톤을 추가로 포함하는 프라이머.
  68. 제 54 항에 있어서, 천연 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  69. 제 54 항에 있어서, 천연 원료로부터 유도되고 수지, 증류물, 수액, 오일, 발삼, 검, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 천연 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  70. 제 54 항에 있어서, 카나디안 발삼, 샌드락, 유향 수지, 폰티아낵, 코펄, 로진, 마닐라, 페루비안, 벤조인, 엘레미, 오포파낙스, 올리바눔, 스티랙스, 벤조인 시암, 톨루, 톨, 솔, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 천연 수지를 포함하는 프라이머.
  71. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서,
    중합 반응 개시제,
    천연 수지, 및
    프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 포함하는 프라이머.
  72. 제 71 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이다.
  73. 제 71 항에 있어서, 중합성 프로모터가 하기의 화학식을 갖는 프라이머:
    상기식에서,
    R은 수소 원자, 메틸기, 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 할로겐 또는 CN 라디칼이고,
    R1은 하나 이상의 산소 원자, 포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 포화된 지방족 라디칼, 불포화된 지방족 라디칼, 하나 이상의 산소 원자가 개입된 불포화된 지방족 라디칼, 동형고리 라디칼, 이형고리 라디칼, 중합성 부분, 또는 탄수수가 4 내지 6이고 n이 6 이상의 정수인 n+1의 원자가를 갖는 아릴 라디칼이다.
  74. 제 71 항에 있어서, 중합성 프로모터가 메타크릴산인 프라이머.
  75. 제 71 항에 있어서, 중합성 프로모터가 4-펜텐산, 6-헵텐산 및 2,2-디메틸-4-펜텐산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  76. 제 71 항에 있어서, 천연 수지가 천연 원료로부터 유도되고 수지, 증류물, 수액, 오일, 발삼, 검, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  77. 제 71 항에 있어서, 천연 수지가 카나디안 발삼, 샌드락, 유향 수지, 폰티아낵, 코펄, 로진, 마닐라, 페루비안, 벤조인, 엘레미, 오포파낙스, 올리바눔, 스티랙스, 벤조인 시암, 톨루, 톨, 솔, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  78. 제 71 항에 있어서, 하나 이상의 히드록시기를 갖는 친수성 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  79. 제 71 항에 있어서, 소수성 중합성 알킬 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  80. 제 71 항에 있어서, 히드록시알킬 메타크릴레이트, 히드록시알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  81. 제 71 항에 있어서, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  82. 제 71 항에 있어서, 하나 이상의 포스페이트기를 갖는 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  83. 제 71 항에 있어서, 하나 이상의 아민기를 갖는 중합성 수지를 추가로 포함하는 프라이머.
  84. 제 71 항에 있어서, 친수성 탄화수소, 소수성 탄화수소 및 물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 용매를 추가로 포함하는 프라이머.
  85. 제 71 항에 있어서, 에탄올을 추가로 포함하는 프라이머.
  86. 제 71 항에 있어서, 아세톤을 추가로 포함하는 프라이머.
  87. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서,
    중합 반응 개시제,
    천연 수지, 및
    중합성 수지를 포함하는 프라이머.
  88. 제 87 항에 있어서, 천연 수지가 천연 원료로부터 유도되고 수지, 증류물, 수액, 오일, 발삼, 검, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  89. 제 87 항에 있어서, 천연 수지가 카나디안 발삼, 샌드락, 유향 수지, 폰티아낵, 코펄, 로진, 마닐라, 페루비안, 벤조인, 엘레미, 오포파낙스, 올리바눔, 스티랙스, 벤조인 시암, 톨루, 톨, 솔, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  90. 제 87 항에 있어서, 중합성 수지가 친수성이고 하나 이상의 히드록시기를 갖는 프라이머.
  91. 제 87 항에 있어서, 중합성 수지가 소수성 중합성 알킬 수지인 프라이머.
  92. 제 87 항에 있어서, 중합성 수지가 히드록시알킬 메타크릴레이트, 히드록시알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는는 프라이머.
  93. 제 87 항에 있어서, 중합성 수지가 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 비스페놀-A-글리시딜 메타크릴레이트, 글리세롤 디메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 프라이머.
  94. 제 87 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 포스페이트기를 갖는 프라이머.
  95. 제 87 항에 있어서, 중합성 수지가 하나 이상의 아민기를 갖는 프라이머.
  96. 제 87 항에 있어서, 친수성 탄화수소, 소수성 탄화수소 및 물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 용매를 추가로 포함하는 프라이머.
  97. 제 87 항에 있어서, 에탄올을 추가로 포함하는 프라이머.
  98. 제 87 항에 있어서, 아세톤을 추가로 포함하는 프라이머.
  99. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서, 메타크릴산, 카나디안 발삼, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 에탄올 및 캄포로퀴논을 포함하는 프라이머.
  100. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머로서, 프라이머의 약 6 중량% 메타크릴산, 프라이머의 약 15중량% 카나디안 발삼, 프라이머의 약 53.3 중량% 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 프라이머의 약 25 중량% 에탄올 및 프라이머의 약 0.7 중량% 캄포로퀴논을 포함하는 프라이머.
  101. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머를 제조하는 방법으로서, 중합 반응 개시제와 프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 혼합시키는 단계를 포함하는 방법.
  102. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 결합시키기 위해 봉함 또는 프라이밍시키는 프라이머를 제조하는 방법으로서, 천연 수지, 중합성 수지, 및 중합 반응 개시제를 혼합시키는 단계를 포함하는 방법.
  103. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 프라이머로 결합시키거나 봉함시키는 프라이머를 제조하는 방법으로서,
    중합 반응 개시제 및 프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 포함하는 프라이머를 기질에 도포시키는 단계; 및
    중합성 프로모터의 중합 반응을 개시시키는 단계를 포함하는 방법.
  104. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 프라이머로 결합시키거나 봉함시키는 프라이머를 제조하는 방법으로서,
    천연 수지, 중합성 수지, 및 중합 반응 개시제를 포함하는 프라이머를 기질에 도포시키는 단계; 및
    중합성 프로모터의 중합 반응을 개시시키는 단계를 포함하는 방법.
  105. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 프라이머로 결합시키거나 봉함시키는 프라이머용 킷으로서,
    (a) 기질 조절화제; 및
    (b) 중합 반응 개시제 및 프라이머가 기질과 접촉한 후에 중합 반응 개시제의 개시에 의해 현장 중합될 수 있고, 하나 이상의 에틸렌계 불포화기 및 하나 이상의 카르복실산기를 갖는 중합성 예비 중합체를 하나 이상 포함하는 중합성 프로모터를 포함하는 프라이머를 포함하는 킷.
  106. 제 105 항에 있어서, 기질 조절화제가 그릿 블래스터인 킷.
  107. 제 105 항에 있어서, 기질 조절화제가 산성 에칭 용액인 킷.
  108. 치과적 기질 또는 생물학적 기질을 프라이머로 결합시키거나 봉함시키는 프라이머용 킷으로서,
    (a) 기질 조절화제; 및
    (b) 천연 수지, 중합성 수지, 및 중합 반응 개시제를 포함하는 프라이머를 포함하는 킷.
  109. 제 108 항에 있어서, 기질 조절화제가 그릿 블래스터인 킷.
  110. 제 109 항에 있어서, 기질 조절화제가 산성 에칭 용액인 킷.
KR1019970707070A 1995-04-07 1996-01-11 치과적 및 생물학적 기재를 프라이밍하기 위한 조성물 KR100312906B1 (ko)

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