KR19980067315A - How to prepare dietary health foods consumed by fat people - Google Patents
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Abstract
본 발명은 생약재등을 강화 조합하여 제조된 건강 미용식품의 제조방법에 관한 것으로, 특히 뚱뚱한 사람이 섭취하는 다이어트 건강식품의 제공에 있고 이러한 식품이 종래의 비만의 치료방법으로는 사용되는 음식물의 절제와 운동량의 증가가 상당한 노력과 인내를 필요로 하는 것이고 이에 따르는 부작용 또한 심각한 것이어서 음식을 섭취하면서도 다이어트가 가능토록 한 것이다.The present invention relates to a method for producing a healthy beauty food prepared by strengthening a combination of herbal medicines, etc., particularly in the provision of dietary health foods ingested by fat people, such foods are used as a conventional method for treating obesity Increasing the amount of exercise and exercise requires considerable effort and perseverance, and the side effects that are associated with it are serious, allowing you to eat while eating.
Description
본 발명은 생약재등을 강화 조합하여 제조된 건강 미용식품의 제조방법에 관한 것으로, 음식물을 섭취하면서도 다이어트가 가능하고 특히 소화기에 장해가 없고 건강을 유지하면서 다이어트할 수 있는 식품의 제공에 있다.The present invention relates to a method for producing a healthy beauty food prepared by strengthening the combination of herbal medicines, etc., and is possible to provide a food that can be diet while ingesting food, in particular, there is no obstruction to digestive organs.
현재 비만의 치료방법으로는 음식물의 절제와 운동량의 증가가 있으나 이러한 방식으로는 상당한 노력과 인내를 필요로 하는 것이고 이에 따르는 부작용 또한 심각한 것이다.Current treatments for obesity include food resection and increased exercise, but this method requires considerable effort and patience.
따라서 본 발명은 상기와 같은 부작용을 없애면서 비만을 치료할 수 있는 것으로 체질적인 요소를 중심으로 하여 비만증을 해결하고자 하는 것이다.Therefore, the present invention is to be able to treat obesity while eliminating the above-described side effects to solve obesity around the constitution.
이를 위한 방식으로는 아침요법과 약물요법을 병행하는 것이 가장 좋은 것이나 본 발명에서는 약물요법에 해당되는 건강식품의 제조방법에 있다.As a method for this, it is best to combine morning therapy with drug therapy, but in the present invention, there is a method for preparing a health food corresponding to drug therapy.
제 1도는 본 발명의 건강식품의 제조공정도.1 is a manufacturing process of the health food of the present invention.
본 발명의 주원료인 의이인, 건율, 라복자, 맥문동, 석창포, 길경, 오미자, 마황을 잘게 세절하여 증류수로 2회 2시간씩 가열 추출하고 흡인하여 여과한 여액을 감압농축하여 점조성 추출물의 건조분말(수율 29.5%)을 얻는다.The main raw materials of the present invention Uiin, dry rate, Labokja, Mcmundong, Seokchangpo, Gilgyeong, Schisandra chinensis, ephedra finely chopped and extracted by heating twice with distilled water for 2 hours 2 times, and the filtered filtrate was concentrated under reduced pressure to dry the viscous extract (Yield 29.5%) is obtained.
위와 같은 건조분말을 얻기 위하여는 다음의 제조공정을 사용하였다.In order to obtain the dry powder as described above was used the following manufacturing process.
제 1 공정1st process
의이인(薏苡仁) 12g, 건율(乾栗) 12g, 라복자(蘿蔔子) 8g, 맥문동(麥門冬) 4g, 석창포(石菖蒲) 4g, 길경(桔梗) 4g, 오미자(五味子) 4g, 마황(麻黃) 4g,을 잘게 절단하여 증류수로 2시간씩 2회를 가열 추출하고 이를 흡인하여 여과한 여과액을 압력을 가하여 농축하여 점조성 추출물로 되는 건조 분말을 얻는다.Uiin 12g, dry ginseng 12g, rabokja 8g, Macmundong 4g, Seokchangpo 4g, Gilgyeong 4g, Omija 4g, ephedra 4 g of (麻黃) was finely cut, and extracted by heating twice with distilled water twice for 2 hours, and the filtrate was concentrated by applying pressure under pressure to obtain a dry powder which becomes a viscous extract.
이때 사용한 각종 약제의 함량은 증상에 따라 함량을 증대시키거나 감소시킴으로서 체질에 따른 약효의 기능을 향상시킬 수 있는 것이고 이러한 각각의 약제에 대한 효능을 보면 다음과 같다.The content of the various drugs used at this time can increase or decrease the content depending on the symptoms can improve the function of the drug according to the constitution and the efficacy of each of these drugs is as follows.
①의이인은 식욕을 억제하고 체중을 감소시키며 신진대사 및 혈액순환을 촉진시켜 몸속의 콜레스테롤과 습기를 제거한다.① Euiin suppress appetite, reduce weight, promote metabolism and blood circulation to remove cholesterol and moisture in the body.
의이인은 보통 건강식으로 섭취하고 있는 율무쌀을 지칭하는 것으로 이러한 율무쌀의 대용으로 갈근(葛根)이나 연자육(蓮子肉)으로 대신할 수 있고 갈근은 칡뿌리라고도 하며 그 효능으로는 몸에 열이 많으면서 식욕이 왕성한 사람에게 땀을 나게 하고 열을 내리게 하며 뇌와 관상동맥의 순환혈액량을 늘리고 변비를 없애며 당료병, 고혈압, 협심증에 좋고 또한 연자육은 연밥이라고도 하며 그 효능은 허기를 느끼지 않게 하면서 소화력을 향상시키며 소변의 배설을 촉진시키고 피로회복 및 고혈압에 효과가 있고 지혈을 목적으로 하거나 야뇨증에도 사용되고 있다.Uyiin usually refers to Yulmu rice, which is eaten as a healthy diet, and can be replaced with brown root or lotus root as substitute of such yulmu rice, and brown root is also called 칡 root. This vigorous person sweats, heats up, increases blood flow in the brain and coronary arteries, eliminates constipation, is good for diabetes, hypertension and angina. It promotes the excretion of urine and is effective in recovering from fatigue and hypertension. It is also used for hemostasis or enuresis.
② 건율의 효능으로는 아무리 먹어도 배고픈 사람에게 좋고 기운의 순환을 도우며 비만한 사람의 부종과 물렁살을 빼는데 좋다.② Efficacy of dry rate is good for hungry people, no matter how much you eat, helps the circulation of energy and is good for edema and lumps of obese people.
건율은 보통 건강식으로 먹고 있는 말린 밤을 지칭하는 것으로 건율의 대용으로 고본(藁本)이나 찰마(산약)를 대용할 수 있꼬, 고본은 땀이나게 하며 평소 몸이 냉하고 비만한 사람의 습으르 제거하고 부인의 냉에 사용되며, 또한 찰마는 산약(山藥)이라고도 하며 비만해서 땀이 많고 가슴이 두근거리는 사람에게 좋고, 소화력을 보강시키며 혈액순환을 촉진시키며 신경이 예민한 사람의 과민성장질환에 사용된다.Dry rate refers to dried chestnuts that are usually eaten as a healthy diet, and can be used as a substitute for dry rate. It is also used for the wife's cold, and the horse is also known as a mountain drug. It is good for people who are overweight and sweaty and palpable, and it is used for hypersensitivity diseases of people who are sensitive to nerves and promote blood circulation. do.
산약은 참마 또는 마의 뿌리줄기의 주피를 벗겨 그대로 또는 쪄서 말린 것으로, 냄새나 맛은 거의 없다. 참마의 성분은 전분, mucilage 등이고, 마의 성분은 휴면유발물질, 전분, 당 단백질이며, 한방에서 자양강장, 유정, 대하등으로 쓰인다.The pesticide is peeled off the skin of the yam or hemp root stem, dried or steamed, and has little smell or taste. The yam is starch, mucilage, etc., and the yam is dormant, starch, and sugar protein.
③ 라복자의 효능으로는 소화를 촉진시키고 기를 내리며 담을 삭히며 변비나 식중독에도 사용된다.③ Rabok's efficacy is to promote digestion, lower the creeping, cut the wall, constipation or food poisoning is used.
라복자는 보통 무우씨를 지칭하는 것으로 무우씨의 대용으로 황금(黃芩)으로 사용할 수 있고, 황금의 효능은 폐의 원기를 걷어들이고 땀을 내게 하며 소변을 잘나가게 하고 열을 식히며 독을 제거한다.Rabokja commonly refers to radish seeds, which can be used as a golden substitute for radishes, and its benefits are to rejuvenate the lungs, to sweat, to urinate, to cool down and to remove poison. .
④ 오미자의 효능으로는 폐기능을 보완하며 땀이 많은 사람에게 좋고 신경을 이완시키며 만성적인 간질환에도 우수한 효능이 있다.④ Schizandra chinensis supplements lung function and is good for people with a lot of sweat, relaxes nerves and has excellent effects on chronic liver disease.
오미자는 우리가 보통 건강식이나 여름철 화채용으로 먹고 있는 것으로 오미자 대용으로는 백지를 사용할 수 있고 이러한 백지(白芷)는 땀을 내게 하고 평소 냉하며 비만한 사람에게 습을 제거해 주며 몸이 습하고 냉한 사람의 관절염을 치료하며 소화장애를 개선시키며, 소아백선 습진에 이용된다.Schisandra chinensis is usually eaten as a health food or summer food. Schisandra chinensis can be used as a substitute for Schisandra chinensis, which is used to sweat and remove moisture from the cold and obese people. It is used to treat arthritis, improve digestive disorders, and ringworm eczema.
⑤ 맥문동의 효능은 폐기운을 돕고 조화시키며 몸안의 열을 식히고 소변이 잘안나가는 것을 치료한다.⑤ Macmundong's efficacy is to help discard and luck, cool the body heat and urinate well to treat.
맥문동은 천문동으로 대신할 수 있으며, 천문동도 폐기운을 돕고 조화시키며 몸안의 열을 내리는 효과가 있다.Macmundong can be replaced with astronomical dong, and astronomical dong also helps to harmonize and harmonize and lower the heat in the body.
⑥ 석창포의 효능으로는 폐의 기운을 고르게 하고 위를 편하게 하며 몸안의 뭉친것을 풀어주며 정신을 맑게 한다.⑥ The effect of Seokchangpo to evenen the energy of the lungs, to relax the stomach and loosen the body in the body and clear the spirit.
석창포는 우리가 옛부터 단오날에 머리를 감던 향기나는 창포를 지칭하는 것으로 석창포 대용으로 원지를 대신할 수 있고, 이러한 원지를 폐의 진기를 깨워주고 담을 삭히며 정신을 맑게 하고 편하게 하는 효능이 있다.Seokchangpo refers to the scented iris that we used to wash our hair for a long time, and can replace the paper as a substitute for Seokchangpo, which has the effect of awakening the lungs, clearing the walls, and clearing and relaxing the mind. .
⑦ 길경의 효능으로는 폐의 기운을 돕고 진정작용과 진통 및 해열, 소염에 쓰이며 호흡기 질환에 많이 사용된다.⑦ gilyeong's efficacy to help the lung's energy, sedation and pain and fever, anti-inflammatory is used in respiratory diseases.
길경은 우리가 보통 건강식으로 섭취하고 있는 도라지를 지칭하는 것으로 이러한 도라지의 대용으로 용안육(龍眼肉), 산조인(酸棗仁)으로 대신할 수 있고, 이러한 용안육은 배고픔을 없애주며 정신적인 스트레스를 풀어주고 가슴이 두근거리면서 불안하거나 초초하고 또는 불면등에 사용되고 피로회복에 이용되고, 또한 산조인은 심장과 소화기를 돕고 정신을 맑고 편하게 한다.Gilkyung refers to the bellflower that we usually eat as a healthy diet, and it can be replaced by Yongan meat and Sanjoin instead of these bellflowers, which eliminates hunger and relieves mental stress. It is used for anxiety, edgy or insomnia with heart palpitations and for fatigue recovery. Sanjoin also helps the heart and digestive organs and makes the mind clear and comfortable.
⑧ 마황의 효능으로는 땀을 내게하며 신체의 혈류량을 증가시키고 기침을 멎게 하는 효능이 있다.⑧ Efficacy of ephedra gives sweat and increases the body's blood flow and cough.
마황은 대황(大黃)이나 동규자(冬葵子)로 대신할 수 있고, 대황의 효능은 몸에 열을 내리게 하며 변비를 해소하고 몸안의 덩어리를 제거하며 해독작용을 하고 또다른 대용품인 동규자는 장을 부드럽게 하여 소변 대변이 잘 나가게 하고 부종의 이뇨제로 사용된다.Ephedra can be replaced with rhubarb or Donggyuja, and the effect of rhubarb is to heat up the body, relieve constipation, remove lumps in the body, and detoxify. The bowel is softened so that the stool goes out and is used as a diuretic for edema.
따라서 이와 같은 효능을 갖는 각각의 재료들을 이용하여 얻은 추출불을 소화기계질환에 대한 유효성을 알아보고자 상기 방법으로 얻은 추출물에 대하여 적출장관에 대한 작용, 위궤양발생억제작용 및 위액분비에 대한 작용, 장관수송등에 대한 작용, 중추신경계에 대한 작용으로 초산법에 의한 진통작용과 Pentobarbital-Na 수면시간 등을 실험하여 다음과 같은 결과를 얻을 수 있었다.Therefore, in order to determine the effectiveness of the extract fire obtained by using each material having such an effect on the digestive system diseases, the extract on the extract obtained by the above method, the effect on the gastrointestinal ulceration and gastric fluid secretion, intestinal tract The following results were obtained by examining the analgesic action by acetic acid method and Pentobarbital-Na sleep time by the action on transport and the central nervous system.
여기서 사용된 실험대상은 흰쥐를 사용하였고 조건으로는 물은 충분히 공급하면서 2주간 실험실의 환경에서 적응시킨 후 위와 같이 적당한 부위별로 실시한 실험결과는 다음과 같다.The test subjects used were rats, and the conditions were as follows.
1) 적출장기에 대한 작용 및 효과1) Effects and Effects on Extraction Organs
(1) 적출장관에 대한 작용(1) Action on the harvesting officer
Magnus방법에 준하여 흰쥐를 16시간 절식시킨 후 박살하여 생쥐의 회장관을 적출하고 절편을 만든다음 Tyrode용액중에서 O2-CO2GAS를 공급하면서 적출장관의 운동을 Kymography매연지상에 묘기시켜 장관수축약 acetylcholine chloride(이하 Ach.라 함) 및 Barium chloride(이하 Ba.라 함)에 의한 수축작용에 대한 검액(추출물)의 길항작용을 관찰하였다.Following the Magnus method, the rats were fasted for 16 hours, then smashed to remove the mouse ileum and made into sections, and the movement of the extraction tube was performed on the Kymography soot while supplying O 2 -CO 2 GAS in Tyrode solution. The antagonism of the sample solution (extract) against the contractile action by acetylcholine chloride (hereinafter referred to as Ach.) and barium chloride (hereinafter referred to as Ba.) was observed.
그 결과 회장관의 Ach. 1×10-7g/ml의 수축에 대하여 2.5×10 g/ml, 5×10-3g/ml, 1×10-2g/ml의 농도에서 각각 18%, 54%, 76%의 용량의존적인 수축억제효과를 나타냄을 알 수 있었다.As a result, Ach. 1 × 10 -7 g / ml 2.5 relative to shrinkage × 10 g / ml, 5 × 10 -3 g / ml, 1 × 10 -2 g / ml 18% at a concentration of 54%, the capacity of the 76% It can be seen that it has a dependent contraction inhibitory effect.
또한 Ba. 5×10-4g/ml의 수축에 대한 검액 1×10-3g/ml, 2.5×10g/ml, 5×10-3g/ml, 1×10-2g/ml의 농도에서 각각 16%, 76%, 95%, 100%의 억제효과를 보여 검액의 농도 의존적임을 알 수 있었으며 Ach.의 수축에 대한 억제효과보다는 Ba.의 수축에 대한 길항효과가 우수함을 알 수 있었다.Also Ba. 5 × 10 -4 g / sample for the ml shrinkage 1 × 10 -3 g / ml, 2.5 × 10g / ml, 5 × 10 -3 g / ml, 1 × 10 -2 g / ml respectively, 16, at a concentration of The inhibitory effect of%, 76%, 95%, and 100% showed that the concentration of the sample was dependent on the concentration of the sample solution. The antagonistic effect on the contraction of Ba.
(2) 전위절편에 대한 작용(2) Action on dislocation fragments
흰쥐 위를 상법에 따라 적출하여 Vane의 방법에 준하여 전위절편의 표본을 만들고 Krebs용액중에서 95% O2와 5% CO2GAS를 공급하면서 37℃의 영양액중에서 실험을 실시하였고 검액의 작용을 Kymography매연지상에 묘기시켰다.Samples of dislocation sections were extracted according to the method of Vane according to the conventional method, and the experiment was performed in nutrient solution at 37 ° C while supplying 95% O 2 and 5% CO 2 GAS in Krebs solution. Stunted on the ground.
장관수축약 Ach. 및 Ba.에 의한 수축작용에 대한 검액의 길항여부를 비교관찰하였다.Contraction Contract Ach. And antagonism of the sample against contraction by Ba.
그 결과 흰쥐의 전위절편의 장관수축약 Ach. 및 Ba.의 수축에 대한 길항효과는 전위절편의 Ach. 1×10-7g/ml의 수축에 대하여 검액 5×10-3g/ml, 1×10-2g/ml의 농도에서 각각 5%, 27%의 매우 낮은 억제효과를 보였으나 Ba. 5×10-4g/ml의 수축에 대한 검액 1×10-3g/ml, 2.5×10-3g/ml, 5×10-3g/ml, 1×10-2g/ml의 농도에서 각각 5%, 13%, 45%, 83%의 억제 효과를 보여 검액의 농도 의존적임을 알 수 있었다.As a result, intestinal contraction of the dislocation fragments of the rat Ach. And antagonistic effect on the contraction of Ba. Reduction of 1 × 10 -7 g / ml showed very low inhibitory effects of 5% and 27% at concentrations of 5 × 10 -3 g / ml and 1 × 10 -2 g / ml, respectively. Sample solution for shrinkage of 5 × 10 -4 g / ml 1 × 10 -3 g / ml, 2.5 × 10 -3 g / ml, 5 × 10 -3 g / ml, 1 × 10 -2 g / ml At 5%, 13%, 45%, and 83%, respectively, the inhibitory effect was found to be concentration-dependent.
2) 소화기계에 대한 작용 및 효과2) Actions and Effects on the Digestive System
(1) 유문결찰궤양에 대한 작용 및 효과(1) Action and effect on pyloric ulcer
48시간 절식(물은 자유롭게 섭취할 수 있도록 함)시킨 흰쥐 1군을 6마리로 하여 Shay 등의 방법에 준하여 유문을 상법에 따라 결찰하였고, 절식 절수하에서 결찰 18시간 후에 ether마취하에서 상법에 따라 위를 적출하였다.Six rats were used for 48 hours of fasting (water can be freely consumed), and the pyloric ligature was ligated according to the method of Shay et al. According to Shay's method. Was extracted.
또한 위를 대만측에 따라 절개하여 전위부에 발생하는 궤양의 정도를 Adami 등의 방법에 따라 ulcer index로써 평가하였다.In addition, the stomach was dissected along the Taiwan side, and the ulcer index was evaluated according to the method of Adami et al.
검액은 1,300mg/kg 및 2,600mg/kg을 각각 결찰 직후 복강내로 투여하여 위궤양발생억제작용을 비교관찰하였으며 비교약물로 cimetidine 100 mg/kg을 이용하였다.For the test solution, 1,300mg / kg and 2,600mg / kg were administered intraperitoneally immediately after ligation, respectively, and the gastric ulcer suppression was observed.
Adami의 궤양지수는 다음과 같다.Adami's ulceration index is:
0 : 병변이 없는 것0: no lesion
1 : 출혈 또는 미란1: bleeding or erosion
2 : 1~5개의 소궤양(직경 3mm 이하)2: 1 to 5 small ulcers (3 mm or less in diameter)
3 : 6개이상의 소궤양 또는 대궤양 1개(직경 3mm이상)3: 6 or more small ulcers or 1 large ulcer (3 mm or more in diameter)
4 : 2개이상의 대궤양4: 2 or more large ulcers
5 : 천공성 궤양5: puncture ulcer
그 결과 Shay등의 방법에 준하여 유문을 결찰하여 유발된 궤양에 대하여 생리식엽수만을 투여한 대조군으로 사용한 흰쥐에서는 천공과 같은 현저한 궤양이 발생됨을 알 수 있었으며 Adami등의 방법에 의한 궤양지수는 3.67±0.22이고 검액 1,300mg/kg, 2,600mg/kg경구투여군에서는 각각 2.83±0.31, 2.33±0.21로 각각 p0.05의 유의한 궤양발생억제효과를 관찰할 수 있었다.As a result, according to the method of Shay et al., Ulcers such as perforation occurred in the rats that were used as a control group only for the ulcers induced by ligation of the pylori, and the ulcer index by Adami et al. Was 3.67 ±. 0.22 and 1,300mg / kg and 2,600mg / kg oral administration group showed 2.83 ± 0.31 and 2.33 ± 0.21, respectively.
또한 양성비교약물 cimetidine 100mg/kg 투여군은 1.33±0.49으로 p0.01의 유의성이 있는 억제효과를 나타내었다.In addition, the cimetidine 100mg / kg group treated with the positive comparison drug showed a significant inhibitory effect of p0.01 at 1.33 ± 0.49.
(2) Indomethacin궤양에 대한 작용 및 효과(2) Actions and effects on indomethacin ulcers
24시간 절식시킨 흰쥐 1군을 6마리로 하여 Indomethacin 25 mg/kg(10% Tween 80을 가해서 생리식염수로 현탁시킴)을 피하주사하고 7시간 후에 ehter 마취하에서 상법에 따라 위를 적출하여 1% formalin용액으로 고정시킨 후 전위부에 발생한 위손상부의 길이(mm)의 총화를 궤양지수로 하였다.Six groups of 24 rats fasted for 24 hours were injected subcutaneously with Indomethacin 25 mg / kg (suspended with 10% Tween 80 in physiological saline). After 7 hours, the stomach was removed under ehter anesthesia according to the conventional method. After fixing with the solution, the sum total of the length (mm) of the gastric damage part which occurred in the dislocation part was made into the ulcer index.
또한 검액은 1,300mg/kg 및 2,600mg/kg을 각각 Indomethacin 투여 1시간 전에 경구투여하여 비교관찰하였으며 비교약물로 Cimetidine 100mg/kg을 이용하였다.In addition, 1300 mg / kg and 2600 mg / kg were orally administered 1 hour prior to the administration of Indomethacin, and Cimetidine 100 mg / kg was used as a comparative drug.
그 결과 Indomethacin 경구투여로 유발된 흰쥐의 위 점막 손상에 대한 검액의 방어효과를 검토하여 생리식염수만을 투여한 대조군은 20.5± 0.83mm의 궤양지수를 보인 반면 검액 1,300mg/kg, 2,600mg/kg 투여군은 각각 16.8±0.94mm, 14.5±1.12mm의 궤양지수를 보여 대조군에 비하여 p0.05와 p0.01의 유의한 궤양발생억제 효과를 나타냄을 알 수 있었다.As a result, we examined the protective effect of the sample against gastric mucosal injury induced by oral administration of Indomethacin, and the control group treated with physiological saline alone showed an ulceration index of 20.5 ± 0.83mm, while the sample solution was administered with 1,300mg / kg and 2,600mg / kg. The ulceration indexes of 16.8 ± 0.94mm and 14.5 ± 1.12mm, respectively, were found to have significant ulcer inhibition effects of p0.05 and p0.01 compared to the control.
또한 양성비교양물로 사용한 cimetidine 100mg/kg 투여군은 12.5±0.84로 p0.001의 유의한 억제효과를 보여주었다.In addition, the cimetidine 100mg / kg group used as a positive comparison showed a significant inhibitory effect of p0.001 at 12.5 ± 0.84.
(3) 위액분비에 대한 작용 및 효과(3) Actions and effects on gastric juice secretion
24시간 절식(물은 자유롭게 섭취할 수 있도록 함)시킨 흰쥐 1군을 5마리로 하여 Shay 등의 방법에 준하여 유문을 결찰한 후 7시간동안 저류된 위액에 대하여 ether마취에서 상법에 따라 위액을 채취하여 원심분리(3,000 rpm, 10분간)후 그 상청액에 대하여 위액분비량, pH, 유리산도 및 총산도(Tofler시약, pheholphthalein시약을 지시약으로 하여 0.01 N NaOH용액으로 적정하여 산출함) 및 pepsin 활성도 『Anson의 Hemoglobin법에 준하여 측정함』를 측정하였다.Five groups of 24 rats fasted for 24 hours (water can be freely consumed) were ligated according to the method of Shay et al., And the gastric juice was collected by ether anesthesia for gastric fluid stored for 7 hours. After centrifugation (3,000 rpm, 10 minutes), gastric secretion, pH, free acidity and total acidity (calculated with 0.01 N NaOH solution using Tofler reagent and pheholphthalein reagent as indicators) and pepsin activity for the supernatant 『Anson Measured according to the Hemoglobin method.
검액은 1,300mg/kg 및 2,600mg/kg을 각각 유문결찰 직후 복강내로 투여하여 비교관찰하였으며 비교약물로 cimetidine 100mg/kg을 이용하였다.For the test solution, 1,300mg / kg and 2,600mg / kg were intraperitoneally administered immediately after the pyloric ligation, and cimetidine 100mg / kg was used as a comparative drug.
그 결과 Shay의 유문결찰법에 따라 위를 결찰하여 7시간동안 저류된 위액량과 분비된 위액중의 유리산도와 총산도 및 pepsin 배출량 등을 측정한 결과 위액분비량에 대하여 검액 2,600mg/kg 투여군에서 생리식염수만을 누여한 대조군의 위액분비량 6.1+0.51ml/100g에 비하여 4.4±0.48ml/100g로 p0.05의 유의한 위액분비억제효과를 나타내었다.As a result, the stomach was ligated according to Shay's pyloric ligation, and the amount of stored gastric juice, free acidity, total acidity and pepsin discharge in the secreted gastric juice was measured for 7 hours. The gastric juice secretion of the control group, which had only saline-only saline was 4.4 ± 0.48ml / 100g, showing a significant gastric secretion inhibitory effect of p0.05.
그리고 유리산도에 대하여는 총산도 및 Pepsin배출량에 대해서는 억제하는 경향을 보이나 통계적으로 유의성이 인정되지 못하였다.In addition, free acidity showed a tendency to suppress the total acidity and Pepsin emission, but statistical significance was not recognized.
양성비교약물로 사용한 cimetidine 100mg/kg 투여군에서도 위액 분비량의 증가, 유리산도 및 총산도의 감소와 pepsin 배출량에 대하여 대조군에 비하여 각각 유의성이 있는 억제효과를 나타내었다.The cimetidine 100mg / kg group used as a positive comparative drug also showed a significant inhibitory effect on the increase of gastric juice secretion, free acidity and total acidity, and pepsin emission compared to the control group.
4) 장관수송능에 대한 작용 및 효과4) Actions and effects on intestinal transport capacity
(1) 소장수송능에 대한 작용(1) Action on small intestinal transport capacity
16시간 절식시킨 생쥐 1군을 6마리로 하여 검액을 각각 1,300 mg/kg 및 2,600mg/kg을 경구투여하고 30분 후에 25% BaSO4현탁액 0.2ml/mouse씩 경구투여 하였다.Six groups of 16 mice fasted for 16 hours were orally administered with 1,300 mg / kg and 2,600 mg / kg, respectively, and 30 minutes later, 0.2 ml / mouse of 25% BaSO 4 suspension was administered orally.
그리고 BaSO4현탁액 투여 20분 후에 생쥐를 박살시키고 상법에 따라 개복하여 소장을 적출하고 아래 식에 따라 BaSO4현탁액의 이동률을 산출하였다.20 minutes after the BaSO 4 suspension was administered, the mice were smashed and opened in accordance with the conventional method to extract the small intestine, and the mobility of the BaSO 4 suspension was calculated according to the following equation.
그 결과 소장내용물의 이동속도를 측정하기 위하여 생쥐의 BaSO4현탁액을 경구투여한 후 상법에 따라 장관을 적출하여 BaSO4현탁액의 장관 수송거리를 측정하여 장관수송능으로 하였다.The result was a spectacular transport ability after oral administration of a BaSO 4 suspension in mice by extraction spectacular according to the conventional method to measure the transportation distance of the secretary BaSO 4 suspension in order to measure the moving speed of the intestine contents.
생리식염수 만을 투여한 대조군의 BaSO4이동율은 51.3±2.51%를 나타냈으며 2,600mg/kg 투여군은 62.7±1.71%로 p0.01 의 유의한 장관 수송능 촉진효과를 나타내었으며 저농도 1,300mg/kg 투여군에서는 57.7±3.21%로 다소 촉진하는 경향을 보이나 통계적으로 유의차는 인정되지 않았다.BaSO 4 migration rate was 51.3 ± 2.51% in the control group administered with saline only, and 62.7 ± 1.71% in the 2,600mg / kg group showed significant intestinal transport activity of p0.01. There was a tendency to promote slightly to 57.7 ± 3.21%, but no significant difference was found.
비교약물 atropine sulfate투여군에서는 32.0±2.10%로 p0.001의 유의한 억제효과를 보았다.In the comparison drug atropine sulfate group, 30.00 ± 2.10% showed a significant inhibitory effect of p0.001.
(2) 대장수송능에 대한 작용(2) Action on colon transport ability
Ishi, Y. 등의 방법에 준하였다.According to the method of Ishi, Y., etc.
즉 검액 투여 1시간 전부터 여지위에 방치하여 하리를 일으키지 않는 생쥐만을 선별하여 1군을 6마리로 하였다. 검액은 1,300mg/kg및 2,600mg/kg을 각각 경구투여하고 30분 후에 25% BaSO4현탁액 0.1ml/10g을 경구투여하여 BaSO4가 분변으로 나올 때까지의 시간을 측정하여 검액의 효과를 관찰하였다.In other words, only 1 mouse was selected for 1 hour before the administration of the sample solution, and only mice that did not cause hari were selected. The sample solution is observed the effect of the sample solution by measuring the time taken by each of the orally administered 1,300mg / kg, and 2,600mg / kg and oral administration of 25% BaSO 4 suspension 0.1ml / 10g in 30 minutes is BaSO 4 come out with feces It was.
그 결과, BaSO4현탁액을 경구투여한 후 생쥐의 분변중에 배설되는 현탁액이 보일 때까지의 시간을 측정하여 대장수송능으로 하여 검액의 효과를 보면 생리식염수만을 투여한 대조군의 대장수송시간은 174.8±6.01분을 나타내었으며 검액 2,600mg/kg투여군에서 189.8±4.09분으로 대조군에 비하여 지연됨을 알 수 있었으나 통계적으로 유의차는 인정되지 않았다.As a result, the oral administration of BaSO 4 suspension to the excretion of the excreted suspension in the feces of the mouse was measured and the colon transport capacity. It was 6.01 minutes and it was delayed to 189.8 ± 4.09 minutes in the 2,600mg / kg sample group compared with the control group, but there was no statistically significant difference.
3) 중추신경계에 대한 작용3) Action on the central nervous system
(1) 초산법에 의한 진통작용 및 효과(1) Analgesic effect and effect by acetic acid method
Whittle의 방법에 준하였다.Followed by Whittle's method.
즉 생쥐 1군을 5마리로 하여 검액은 1,300mg/kg 및 2,600mg/kg을 각각 경구 투여한 다음 30분 후에 0.7% 초산생리식염수액 0.1ml/10g을 복강내 투여한 다음 10분간의 생쥐가 나타내는 Writhing syndrome의 빈도를 측정하였다.In other words, the test solution was orally administered with 1,300mg / kg and 2,600mg / kg, respectively, and after 30 minutes, 0.1ml / 10g of 0.7% physiological saline solution was intraperitoneally administered. The incidence of Writhing syndrome was measured.
비교약물로는 aminopyrine 100mg/kg 투여군으로 하였고 검액투여군과 비교관찰하였다.As a comparative drug, aminopyrine 100mg / kg was administered and compared with sample administration group.
그 결과 생쥐에 생리식염수와 0.7% 초산생리식염액을 투여한 대조군의 빈도 39.4±1.36 회/10분과 29.8±1.77 회/10분으로 p0.05의 유의성이 있는 억제효과를 나타내었다.As a result, the control group treated with physiological saline and 0.7% physiological saline solution showed significant inhibitory effect of p0.05 at 39.4 ± 1.36 times / 10 minutes and 29.8 ± 1.77 times / 10 minutes.
비교약물 aminopyrine 100mg/kg 투여군은 10.2±0.86 회/10분으로 p0.001의 유의한 억제효과가 인정되었다.The control group of aminopyrine 100mg / kg showed a significant inhibitory effect of p0.001 at 10.2 ± 0.86 times / 10 min.
(2) Pentobarbital-Na 수면시간에 미치는 영향(2) Effects on Pentobarbital-Na Sleep Time
고목(高木) 등의 방법에 준하여 생쥐 1군을 10마리로 하여 검액은 1,300mg/kg 및 2,600mg/kg을 각각 경구투여하고 60분 후에 Pentobarbital-Na『엔토발, 한림제약(주)제품』30mg/kg을 복강내 주사한 후 수면시간을 측정하였다.According to the method of Gomok, etc., 1 mouse group was used as 10 mice, and the sample solution was orally administered with 1,300mg / kg and 2,600mg / kg, respectively, and 60 minutes after pentobarbital-Na 『Entobal, Hallym Pharmaceutical Co., Ltd.』 Sleep time was measured after intraperitoneal injection of 30 mg / kg.
수면시간은 정향반사의 소실로 부터 정향반사의 재출현 까지의 시간으로 하였고 비교약물로는 diazepem 0.5mg/kg을 사용하여 비교관찰하였다.The sleep time was from the disappearance of the clove to the reappearance of the clove. The comparative drug was observed using diazepem 0.5mg / kg.
그 결과 생쥐에 Pentobarbital-Na 30mg/kg을 복강내에 투여한 후 수면시간을 측정한 바 생리식염수만을 투여한 대조군에서는 57.9±6.71분에 비하여 검액 1,300mg/kg과 2,600mg/kg 투여군에서 각각 58.3±4.23분과 61.1±3.20분으로 대조군에 비하여 수면시간을 다소 연장시키는 경향을 나타내나 통계적으로 유의차는 인정되지 않았다.As a result, the mice received pentobarbital-Na 30mg / kg intraperitoneally, and the sleep time was measured. In the control group administered with saline only, 58.3 ± of the sample solution 1,300mg / kg and 2,600mg / kg, respectively, compared to 57.9 ± 6.71 min. 4.23 minutes and 61.1 ± 3.20 minutes showed a tendency to extend the sleeping time slightly compared to the control group, but there was no statistically significant difference.
비교약물로 사용한 diazepem 0.5mg/kg 투여군은 100.1±3.07분으로 p0.001의 유의한 수면시간 연장효과를 나타냄을 알 수 있었다.The diazepem 0.5mg / kg group used as a comparative drug showed 100.1 ± 3.07 minutes, which showed a significant prolonged sleep time effect of p0.001.
따라서 소화기계 평활근에 대한 검액의 작용을 검토한 Magnus방법에 의한 생쥐의 적출회장관과 흰쥐의 전위절편 수축약 Ach. Ba.의 수축에 대한 검액의 길항여부는 장관수축약 Ach. 및 Ba.의 수축에 대하여 검액의 농도의존적인 길항효과를 보였으며 특히 검액 1×10-2g/ml의 농도에서 각각 76%와 100%의 강한 억제효과가 인정되었으며 Ach. 에 대한 길항효과보다는 Ba. 대한 검액의 길항효과가 더 강함을 알 수 있었다.Therefore, the Magnus method, which examined the effect of the sample solution on the smooth muscle of the digestive tract, and the translocation explants of rats, Ach. Antagonism of the sample against contraction of Ba. And the concentration-dependent antagonistic effect of the sample solution on the contraction of Ba. In particular, strong inhibitory effects of 76% and 100% were observed at the concentration of 1 × 10 -2 g / ml. Rather than antagonistic effects on Ba. It can be seen that the antagonistic effect of the sample was stronger.
그리고, 흰쥐의 전위절편에 대하여 Ach.의 수축에 대한 검액의 길항효과는 매우 낮았으나 Ba. 에 의한 수측에 대해서는 검액의 농도의존적인 길항효과가 인정되었고 검액 1×10-2g/ml에서는 약 83%의 억제효과를 나타내었다.In addition, the antagonistic effect of the test solution on the contraction of Ach. Concentration-dependent antagonistic effects of the sample solution were observed in the water, and the inhibitory effect was about 83% in the sample solution 1 × 10 -2 g / ml.
학견(鶴見)등은 acethlycholine chloride, serotonine, histamine및 barium chloride에 의한 장관수축작용에 대하여 동시에 길항작용을 나타내었을 때에는 자율신경계에 관한 것이 아니고 평활근에 대한 직접작용임을 밝힘바 있어 검액이 생쥐의 적출회장관과 흰쥐의 전위절편에서 acethlcholine chloride와 barium chloride에 대한 부분적으로 농도의존적인 길항효과등이 인정되어 검액으로 한 본원발명의 추출물은 소화기계 평활근의 비정상적인 수축작용에 대하여 억제효과가 인정되며 또한 소화기계 평활근에 대한 근원성 이완작용이 있는 것으로 생각되어 지는 것이다.The findings indicate that when antagonistic action of acethlycholine chloride, serotonine, histamine and barium chloride is simultaneously antagonistic, it is not about autonomic nervous system but direct action on smooth muscle. The extract of the present invention, which has been found to have partial concentration-dependent antagonistic effects on acethlcholine chloride and barium chloride in the intestinal and rat translocation sections, has a suppressive effect on abnormal contractile action of the digestive system smooth muscle. It is thought that there is an underlying relaxation effect on smooth muscle.
또한 소화성이 궤양은 일반적으로 공격인자와 방어인자인 불균형에 의해 발생한다고 알려져 있고, 가장 강력한 공격인자는 위산이므로 위액분비억제가 우선 고려되어야 한다.In addition, peptic ulcers are generally known to be caused by an imbalance between attackers and defenders, and gastric acid suppression should be considered first because the strongest attacker is gastric acid.
따라서 1964년 Shay등의 balance theory에 의하여 위궤양은 공격인자인 위산분비와 위점막 방어인자의 balance가 불균형일 때 발생하는 것으로 보고하고 있고 또한 방어인자로서는 위액분비, 중탄산이온의 분비, 위점막 혈류, 내인성 prostaglandin 등이 관여한다 라고 되어 있고 특히, 위염, 위산과다증, 위궤양 및 십이지장궤양 등의 소화기계 질환의 치료에는 제산제와 같이 위산을 중화하여 동통을 완화하여 펩신을 불활성화시켜 궤양의 진전을 방지하는 약물이 있고 또한 H2수용체 길황제와 같이 강력한 위산분비 억제효과를 가지고 있는 cimetidine, raniridine등도 있으며 또한 omeprazol과 H+, K+-ATPase의 저해제, 수크랄 펭트와 같이 점막방어인자 증강제를 투여하여 점액분비, 점막보호 및 재생을 증가시키는 방법을 이용하고 있다.Therefore, according to the balance theory of Shay et al. In 1964, gastric ulcer is reported to occur when the balance of gastric acid secretion and gastric mucosa defense factor is imbalance, and as a protective factor, gastric fluid secretion, bicarbonate ion secretion, gastric mucosa, It is said that endogenous prostaglandin is involved.In particular, in the treatment of gastrointestinal diseases such as gastritis, gastric acidosis, gastric ulcer and duodenal ulcer, it is possible to neutralize gastric acid like antacids to relieve pain by inactivating pepsin to prevent the development of ulcers. There are also drugs such as cimetidine and raniridine, which have potent gastric acid suppression effects such as H 2 receptor antagonist, and also mucosal defense factor enhancer such as omeprazol, H + , K + -ATPase inhibitor, and sucral punctate. Methods to increase secretion, mucosal protection and regeneration are used.
따라서, 위의 방법으로 얻은 추출물을 위궤양의 예방효과를 검토하기 위하여 유문결찰궤양과 약물에 의한 방법으로 비steroid성 항염증약물인 indomethacin의 병태모델을 사용하였다.Therefore, in order to examine the preventive effect of gastric ulcer on the extract obtained by the above method, a pathological model of indomethacin, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, was used as a method of pyloric ulcer and drug.
이를 위하여 우선 검액의 열추출물이 실험적 위궤양에 미치는 영향을 검토하기 위하여 먼저 위내저류된 위액의 소화작용에 의한 위궤양 발생의 주요 병인으로 하는 Shay의 유문결찰 궤양 및 위액분비에 미치는 영향에 대하여 검토하였다.To investigate the effect of the sample's heat extract on experimental gastric ulcer, we first examined the effect of Shay's pyloric ligation ulcer and gastric juice secretion, which are the main etiology of gastric ulcer development by the digestion of gastric fluid.
그 결과 검액 2,600mg/kg 투여군에서 Shay의 위궤양 발생에 대하여 대조군에 비하여 36.5%의 억제효과가 인정되나 통계적으로 유의차가 없었다.As a result, 36.5% of inhibitory effect was observed in the 2,600mg / kg administration group compared with the control group for the gastric ulcer occurrence of Shay, but there was no statistically significant difference.
또한 Shay Rats에서 7시간 저류시켜서 생성된 위액분비에 대한 작용에 대하여 검액 2,600mg/kg투여군에서는 위액분비억제효과 및 위액중에 분비된 유리산도의 유의성 있는 저하효과가 인정되었으나 총산도 및 Pepsin배출량에 대해서는 별다른 영향을 주지 못하였다.In addition, the inhibitory effect on gastric secretion produced by 7 hours of storage in Shay Rats was significantly inhibited by the 2,600 mg / kg administration of the sample solution, but was significantly lowered by the free acidity secreted in the gastric juice. It did not affect much.
또한 위궤양 발생요인의 하나인 위점막내 Prostaglandin(PGs)함량의 결여이며 이러한 궤양의 병태모델에 이용되는 약물로 비steroid성 진통소염제 indomethacin을 이용하였다.In addition, non-steroidal analgesic indomethacin was used as a drug for gastric mucosal prostaglandin (PGs), which is one of the causes of gastric ulcer.
indomethacin은 cyclooxygenase를 억제하여 위점막내 PGs함량을 저하시키고, 위운동을 항진시켜 궤양을 발생시키는 것으로 알려져 있어 indomethacin투여로 유발된 위궤양의 예방효과는 검액은 2,600 mg/kg 투여군에서는 대조군에 비하여 29.3%의 유의한 효과가 인정되었다.Indomethacin is known to inhibit cyclooxygenase, lower PGs content in gastric mucosa, and promote gastric ulceration. Thus, the preventive effect of gastric ulcer induced by indomethacin administration was 29.3% compared to the control group in the 2,600 mg / kg group. Significant effects were recognized.
또한 소장내용물의 이동속도는 장요동운동과 장내용물의 유동성에 의하여 결정되며 이 장내용물의 이동속도는 비흡수성으로 매우 용이하게 판별할 수 있는 색채를 갖는 표식물질 즉 활성탄이나 BaSO4와 같은 물질이 이용되어 진다.In addition, the marker material that is material, such as activated carbon or BaSO 4 moving speed of the intestine contents are chapter is determined by the fluidity of the oscillating motion and the field contents has a color in the moving speed can be very easily determined by non-absorbent of the chapter contents Is used.
본 실험에서는 BaSO4를 이용하여 생쥐의 소장수송능에 대한 효과와 대장수송능을 검토하였다.In this experiment, we examined the effect of small intestine transport and colon transport capacity using BaSO 4 .
소장수송능은 생쥐에 BaSO4현탁액을 경구투여한 후 상법에 따라 개복하여 BaSO4현탁액의 이동거리로 부터 소장수송능을 산출하였다.The small intestinal transport capacity was orally administered to BaSO 4 suspension in mice, and then opened according to the conventional method to calculate the small intestinal transport capacity from the moving distance of the BaSO 4 suspension.
그 결과 검액 2,600 mg/kg투여군에서는 대조군에 비하여 22.2%의 유의성이 있는 소장수송능촉진효과가 인정되었다.As a result, in the 2,600 mg / kg administration group, the small intestinal transport promoting effect was found to be 22.2% more significant than the control group.
또한 대장수송능 역시 BaSO4현탁액을 경구투여한 후 생쥐의 분변으로 BaSO4가 배설되는 시간으로 측정한 결과 검액 2,600 mg/kg투여군에서는 대조군에 비하여 다소 지연됨을 알 수 있었으나 통계적으로 유의차는 인정되지 않았다.In addition, the colon transport capacity was also measured by the time when BaSO 4 was excreted in the feces of mice after oral administration of a BaSO 4 suspension, but it was found to be slightly delayed in the 2,600 mg / kg administration group compared with the control group, but the difference was not statistically significant. .
또한 중추신경계에 대한 작용을 검토하고자 초산법과 pentobarbital-Na 수면시간의 연장에 미치는 효과를 관찰하였다.To examine the effects on the central nervous system, the effects of acetic acid and pentobarbital-Na on sleep time were examined.
우선 진통작용을 검정하기 위한 방법중에서 Koster 등은 초산을 이용한 writhing syndrome법을 보고하였고, Collier 등은 초산을 생쥐의 복강내에 주사하여 생쥐가 나타내는 특유의 writhing syndrome반을 abdominal contraction response라 하여 이 반응의 억제를 지표로 하여 시험을 행하였다.First of all, Koster et al. Reported the writhing syndrome method using acetic acid, and Collier et al. Injected acetic acid in the abdominal cavity of mice and called the abdominal contraction response. Tests were conducted with inhibition as an indicator.
그 결과 검액투여에 의한 writhing syndrome의 억제율은 검액 2,600mg/kg투여군에서 24.4%로 유의한 억제효과를 나타냄이 인정되었고 비교약물 aminopyrine의 74.1%에 비하여 다소 약한 효과를 보였다.As a result, the inhibition rate of writhing syndrome was 24.4% in the 2,600mg / kg administration group, which showed a significant inhibitory effect, and was slightly weaker than the 74.1% of the comparative drug aminopyrine.
중추신경계의 진정작용을 검토하기 위한 실험의 일환으로 pentobarbital-Na과 검액을 병용투여하여 pentobarbital-Na의 단독투여군에 비하여 검액투여로 수면시간의 연장여부를 검토한 바 대조군에 비하여 검액 투여군에서는 수면시간을 다소 연장시키는 경향을 보이나 통계적으로 유의차는 인정되지 않았다.As part of the experiment to examine the sedation of the central nervous system, the administration of pentobarbital-Na and sample was administered in combination with the administration of pentobarbital-Na. Tended to be somewhat longer, but no statistically significant difference was observed.
또한 고목(高木)등은 barbital류와 병용투여에 의해서 수면시간을 연장시키는 작용을 갖는 약물은 진정작용의 주용한 인자라고 밝힌 바 있어 검액(추출물) 처치로 초산법에 의한 진통효과가 인정되나 pentobalbital-Na의 수면시간 연장효과는 미세한 상승효과만이 인정되어 앞으로 계속하여 개선하여야 할 것이다.In addition, the old tree has been shown to be a drug that has a prolonged sleep time by co-administration with barbital, which is the main factor of sedation. -Na's effect of prolonging sleep time should be improved continuously as only a slight synergistic effect is recognized.
이상의 실험결과로 미루어 보아 본 발명의 열추출물은 소화기계 평활근의 비정상적인 수축에 대하여 억제효과가 인정되었으며, 위액분비억제효과에 기인하여 유문결찰궤양 및 indomethacin궤양에 대해서는 예방효과가 인정되었고, 또한 소장수송능의 촉진효과가 인정되며, 초산법에 의한 진통 효과는 인정되나 pentobarbital-Na 수면시간의 연장효과는 현저하게 인정되지 않았다.Based on the above results, the heat extract of the present invention was recognized to inhibit the abnormal contraction of smooth muscle of the digestive system, the gastric secretion inhibitory effect was prevented against pyloric ligation and indomethacin ulcer due to gastric secretion effect, and also the small intestine The accelerating effect of the calendula was recognized, and the analgesic effect by acetic acid method was recognized, but the prolonging effect of pentobarbital-Na sleep time was not remarkably recognized.
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| WITN | Withdrawal due to no request for examination |