KR102611664B1 - 기계자극 및 생분해성에 의한 연골재생-보호 의료기기 - Google Patents
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Abstract
본 발명은, 생체재료 성분으로 이루어지고, 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대가 서로 연결되어 구성된, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 있어서, 상기 분리막과 탄성 지지대는 직접적으로 연결되고, 상기 분리막은 전기방사로 제조된 Non패턴의 표면과 근접장(Near field) 전기방사로 제조된 패턴 구조의 내부로 이루어지며, 상기 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 각각 생분해성 연골재생-보호 의료기기의 상단 덮개부, 기둥부 및 스캐폴드부를 나타내는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기가 제공된다. 본 발명에 따르면, 생분해성 연골재생-보호 의료기기는 신체하중을 받는 수술(micro-fracture 수술 등) 후 발생하는 결손 연골을 재생하는 것을 돕고, 동시에 새로 재생되는 신생연골을 보호하는 기능을 가지며, 분리막 부분을 나노-마이크로 전기방사기술을 적용하여 영양분 이동성을 조절할 수 있으며, 결손부위에 봉합없이 사용할 수 있다는 장점이 있다.
Description
본 발명은 생체재료 성분으로 이루어지고, 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대가 서로 연결되어 구성된, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 관한 것이다.
생체조직공학은 손상되었거나 기능을 상실한 조직 및 장기를 복원, 재생 또는 대체하여 정상적인 기능을 유도하기 위하여 생체재료 지지체에 세포를 배양하여 체내에 이식함으로써 조직의 수복과 재생을 추구하는 기술이다.
생체조직공학 기술은 인공피부, 인공뼈, 인공연골, 인공각막, 인공혈관 및 인공근육 등 인체에 거의 모든 장기에 적용되고 있는데, 이러한 생체조직 및 장기의 재생을 최적화하기 위해서는 기본적으로 생체조직과 유사한 지지체가 제공되어야 한다. 일반적으로 척추동물의 관절을 이루는 연골 조직은 한번 손상되면 정상적으로 생체 내에서 재생되지 않는다.
기본적으로 연골 지지체는 무독성이어야 하고, 기계적 물성이 뛰어나야 하며, 다공성이어야 한다. 이때, 무독성은 세포-지지체 복합체 및 단독으로 지지체를 생체조직 내 이식 후 혈액 응고나 염증반응이 일어나지 않는 것을 말하고, 지지체의 기계적 물성은 세포의 성장을 충분히 지지할 수 있는 강도 등을 말하며, 지지체의 다공성은 지지체의 세포의 접착이 잘 일어날 뿐만 아니라 세포와 세포 사이에 충분한 공간이 확보되어 체액의 확산에 의한 산소나 영양분의 공급이 잘 일어나고, 신생 혈관 형성도 원활히 이루어져서 성공적으로 세포가 성장, 분화할 수 있는 구조를 말한다.
세포는 2차원적 배양이 이루어지는데, 이를 조직이나 장기의 형태로 배양하기 위해서는 3차원의 지지체가 필요하다. 이러한 지지체는 수많은 기공을 가지고 있어 세포들이 내 외부에 부착할 수 있어야 하며 세포의 성장에 필요한 양분을 공급받고 노폐물을 배출하기 위해 열린 구조를 가져야 한다. 즉 다공성의 3차원 지지체가 필요한 것이다.
따라서, 상기 기본적 요건을 만족하는 지지체로는 동물 체내의 세포외 기질과 유사한 것이 적합하고, 상기 세포외 기질과 같은 다공성을 가진 지지체를 제조하는 방법이 활발히 연구되고 있다.
생체조직 지지체로는 생분해성의 천연 및 합성 고분자가 사용되는데 천연고분자로는 알지네이트, 단백질, 콜라겐(젤라틴), 피브린, 알부민, 글루텐, 엘라스틴, 히알루론산, 셀룰로오스, 전분, 키토산 등이 있고, 합성고분자로는 폴리글리콜라이드(PGA), 폴리락타이드(PLA), 폴리다이옥사논(polydioxane) 그리고 그들의 공중합체, 폴리포스파젠, 폴리안하이드라이드 등이 사용되고 있다.
이러한 생분해성 고분자를 사용하여 조직세포의 담체를 제작하여 세포와 함께 체내에 이식하게 되면, 세포가 신체 조직에 적응하여 조직을 형성하는 도중에 생분해성 고분자는 차차 분해되어 사라지므로 재수술을 통해 고분자를 제거하는 불편을 덜 수 있으며 이물질 삽입에 의한 만성적인 면역반응 또한 감소하는 효과를 기대할 수 있게 된다. 또한 생분해성 고분자는 생체내에서 이물반응을 일으키지 않아야 하며, 전혀 무해한 물질로 분해되어야 함은 물론 적절한 가공 특성 및 강도를 지녀야 한다.
하지만, 종래 생분해성 합성 고분자를 사용한 생체조직공학 지지체들은 지지체의 강도와 탄성이 낮아 원하는 생체조직의 지지체로 사용하기에 한계가 있었으며, 또한 인체의 하중을 받으면서 동시에 생분해와 함께 환자의 손상된 조직을 재생하지 못하는 문제점이 있다.
본 발명의 목적은 생체재료 성분으로 이루어지고, 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대가 서로 연결되어 구성된, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 있어서, 상기 분리막과 탄성 지지대는 직접적으로 연결되고, 상기 분리막은 전기방사로 제조된 Non패턴의 표면과 근접장(Near field) 전기방사로 제조된 패턴 구조의 내부로 이루어지며, 상기 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 각각 생분해성 연골재생-보호 의료기기의 상단 덮개부, 기둥부 및 스캐폴드부를 나타내는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기를 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 해당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생체재료 성분으로 이루어지고, 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대가 서로 연결되어 구성된, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 있어서,
상기 분리막과 탄성 지지대는 직접적으로 연결되고,
상기 분리막은 전기방사로 제조된 Non패턴의 표면과 근접장(Near field) 전기방사로 제조된 패턴 구조의 내부로 이루어지며,
상기 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 각각 생분해성 연골재생-보호 의료기기의 상단 덮개부, 기둥부 및 스캐폴드부를 나타내는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기가 제공된다.
본 발명의 생분해성 연골재생-보호 의료기기는 신체하중을 받는 수술(micro-fracture 수술 등) 후 발생하는 결손 연골의 재생을 돕고, 동시에 새로 재생되는 신생연골을 보호하는 기능을 갖는다. 또한, 분리막 부분을 나노-마이크로 전기방사기술을 적용하여 영양분 이동성을 조절할 수 있으며, 결손부위에 봉합없이 사용할 수 있다는 장점이 있다. 나아가, 연골재생-보호 의료기기를 생분해 가능하고, 신체하중이 적용될 때 하중을 흡수하고, 탄성을 제공하여 원래의 상태로 복원할 수 있는 생체재료 성분으로 제조함으로써, 상기 생체재료에 항생제 및 생체활성물질을 포함 혹은 코팅시켜, 생체재료 성분이 생분해됨에 따라, 서방출을 통한 염증 완화, 세포증식 유도 및 조직재생을 통한 조직재생 촉진의 효과가 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1 은 기계자극에 의한 연골 조직 재생 메커니즘을 나타낸 도면이다.
도 2 는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체재료의 성분을 나타낸 도면이다.
도 3 은 본 발명의 일 실시예에 따른 연골재생-보호 의료기기 모식도를 나타낸 것이다.
도 4 는 본 발명의 일 실시예에 따라 제조한 연골재생-보호 의료기기의 모습을 나타낸 것이다.
도 5 는 폴리카프로락톤(polycaprolactone; PCL)을 이용한 나노섬유 Non-패턴 전기방사(왼쪽) 및 Near Field 전기 방사기술에 의한 나노-마이크로 패턴제조(오른쪽)를 나타낸 도면이다.
도 6 은 우산형 지지체 상단부 단면(a) 및 3D 모델링한 우산형 상단부(b)를 나타낸 도면이다.
도 7 은 우산형 지지체의 전기방사를 나타낸 도면이다.
도 2 는 본 발명의 일 실시예에 따른 생체재료의 성분을 나타낸 도면이다.
도 3 은 본 발명의 일 실시예에 따른 연골재생-보호 의료기기 모식도를 나타낸 것이다.
도 4 는 본 발명의 일 실시예에 따라 제조한 연골재생-보호 의료기기의 모습을 나타낸 것이다.
도 5 는 폴리카프로락톤(polycaprolactone; PCL)을 이용한 나노섬유 Non-패턴 전기방사(왼쪽) 및 Near Field 전기 방사기술에 의한 나노-마이크로 패턴제조(오른쪽)를 나타낸 도면이다.
도 6 은 우산형 지지체 상단부 단면(a) 및 3D 모델링한 우산형 상단부(b)를 나타낸 도면이다.
도 7 은 우산형 지지체의 전기방사를 나타낸 도면이다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생체재료 성분으로 이루어지고, 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대가 서로 연결되어 구성된, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 있어서,
상기 분리막과 탄성 지지대는 직접적으로 연결되고,
상기 분리막은 전기방사로 제조된 Non패턴의 표면과 근접장(Near field) 전기방사로 제조된 패턴 구조의 내부로 이루어지며,
상기 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 각각 생분해성 연골재생-보호 의료기기의 상단 덮개부, 기둥부 및 스캐폴드부를 나타내는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기를 제공한다.
이러한 생분해성 연골재생-보호 의료기기는 신체하중을 받는 수술(micro-fracture 수술 등) 후 발생하는 결손 연골이 재생되는 것을 돕고, 동시에 신체하중에 의해 결손부분에 있는 성장인자-세포 등의 혼합물들이 반복적인 신체하중의 적용에 의해 결손부위로부터 손실이 되는 것을 보호함과 동시에, 새로 재생되는 신생연골을 보호하는 기능을 가지며, 결손 부위의 주위 호스트조직과의 봉합없이 바로 결손 공간에 적용하여 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 도 3 에 나타낸 바와 같이, 연골 밑의 골 부분을 마이크로 단위의 구멍을 만들고(미세 골절 수술, microfracture surgery), 상기 연골재생-보호 의료기기를 수술한 무릎의 결손 부위에 이식하면, 환자가 수술 직후부터 거동시, 의료기기의 상부에 있는 분리막에 압축하중(신체하중)이 가하게 되어 탄성을 가진 분리막에 기계적(신체하중 부하) 자극이 전달되고, 분리막으로 전달된 상기 자극은 탄성 지지대를 누르면서 골 영역의 빈 구멍 공간으로 상하 운동을 유발하게 되어 결손부위에 기계적 자극을 제공하게 된다.
또한, 상기 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 포함되는 분리막은 전기방사로 제조된 Non패턴의 표면과 근접장(Near field) 전기방사로 제조된 패턴 구조의 내부로 이루어짐으로써, 결손조직 외부로부터 영양분과 물이 결손부위로의 이동성을 조절할 수 있으며, 상기 분리막 내부는 패턴이 있는 일정 두께의 나노-마이크로 섬유로 구성될 수 있다. 이와 같이, 상기 근접장 전기방사기술을 이용해 패턴을 가진 분리막을 제조함에 따라, 패턴 간격과 패턴 두께를 조절하는 것도 가능하며, 한편, 상기 분리막은 폴리카프로락톤(Polycaprolactone; PCL)과 히알론산-PCL-젤라틴(콜라겐)으로 구성된 고분자 생체재료로 제조될 수 있고, 재료에 조직재생의 촉진 및 염증유발을 억제하는 약물들이 포함될 수 있다.
나아가, 연골재생-보호 의료기기를 생분해 가능한 생체재료 성분으로 제조함으로써, 상기 성분이 생분해됨에 따라, 봉입된 약물의 서방출을 통한 염증 완화 및 세포증식 유도를 통한 조직재생 촉진의 효과가 있다.
한편, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 포함되는 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 각각 상기 형상의 연골재생-보호 의료기기의 상단 덮개부, 기둥부 및 스캐폴드부를 나타내는 것일 수 있으며, 이들을 결합함으로써 상기 생분해성 연골재생-보호 의료기기는 최종적으로 우산형상 또는 압정형상을 나타낼 수 있다(도 3 및 도 4). 또한, 상기 우산 또는 압정형상을 이루는 기둥부의 개수는 하나 이상일 수 있고, 그 개수는 특별히 제한되지 않으며, 이 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면, 사용되는 목적에 따라 그 개수를 조절할 수 있다. 아울러, 도 3 에 나타낸 바와 같이, 상기 스캐폴드부를 구성하는 네트워크 지지대는 탄성 지지대와 함께 망상 구조의 형태를 형성할 수도 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 생분해성 연골재생-보호 의료기기를 이루는 생체재료는, 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan; GAG) 유도체-탄성 고분자-세포부착성 단백질로 구성되는 것일 수 있다.
상기 글리코사미노글리칸(GAG) 유도체는 히알론산, 콘드로이틴설페이트, 키토산, 알지네이트, 헤파린, 셀룰로오스 및 이들을 화학적으로 개질한 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있고,
상기 탄성 고분자는 폴리카프로락톤(Polycaprolactone; PCL), 폴리카프로락톤-락타이드(PCLA) 공중합체, PCLA-폴리(에틸렌글리콜)공중합체, PCLA-폴리(에틸렌글리콜)-젤라틴(콜라겐) 공중합체, 엘라스틴, 폴리락타이드(Polylactic acid; PLA) 및 폴리글라이콜라이드(Polyglycolic acid; PGA)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것일 수 있으며,
상기 세포부착성 단백질은 콜라겐, 젤라틴, 피브로넥틴, 피브로인 및 피브린으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
한편, 상기 생체재료는 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan; GAG) 유도체-탄성 고분자-세포부착성 단백질로 구성되는 것 이외에도, 항생제 및 생체활성물질을 추가적으로 포함할 수도 있다.
이와 같이, 항생제 및 생체활성물질이 상기 생체재료에 포함되는 경우, 생체재료가 생분해에 됨에 따라 상기 항생제 및 생체활성물질이 서방출되도록 하여, 항생제가 지속적으로 염증을 완화시킬 수 있고, 생체활성물질은 세포 증식을 유도하여 조직재생을 촉진할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 생분해성 연골재생-보호 의료기기는 그 일례로서 다음과 같은 단계에 의해 제조될 수 있다:
(a) 전기방사 및 근접장(Near field) 전기방사를 이용하여 Non패턴 표면 및 패턴 구조의 내부를 포함하는 상단 덮개부의 분리막을 제조하는 단계;
(b) 3D 프린팅을 이용하여 기둥부의 탄성 지지대를 제조하는 단계;
(c) 전기방사 또는 3D 프린팅을 이용하여 스캐폴드부의 네트워크 지지대를 제조하는 단계; 및
(d) 상기 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대를 적층 및 연결하여 우산형태로 제조하는 단계.
한편, 이 경우, 상기 생분해성 연골재생-보호 의료기기는 앞서 기술한 바와 같이, 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan; GAG) 유도체-탄성 고분자-세포부착성 단백질로 구성된 생체재료 성분으로 이루어질 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 목적으로 기술된 것으로서, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
- 우산형 지지체 3D 프린팅
1) Solidworks software를 이용하여 샘플의 모양을 3차원으로 제작한다. 우산형 지지체 샘플 상단 부는 Sketch 툴을 이용하여 동심원 2 개를 그린 뒤 두 동심원 사이 거리(우산형 지지체 상단부의 두께)가 2㎜가 되게 만들었다. 이후, 지름과 수직이 되는 방향으로 원을 잘라 아치모양의 지름이 20㎜가 되도록 잘랐다. 해당 모형을 Revolved Boss/Base 기능을 이용해 360도 회전해 우산형 지지체 상단부를 만들었다. 우산형 다리는 Sketch툴을 이용해 사각형을 만들고 Extruded Boss/Base, Circular Pattern 등을 이용해 기둥모양으로 제작했다(도 6).
2) 우산형 샘플의 경우 모양이 비교적 복잡하여 다리 부분을 3D 프린터로, 상단 부분을 전기방사로 제작하는 방식을 선택했다. 따라서 3D 프린팅 하는 부분은 우산형의 다리 부분 하나이다.
3) 다리모델을 Simplify 3D software를 통해 세부사항을 조절한 뒤 G코드화 한다. 우산형 샘플의 경우 상단부와 다리부분이 모두 탄성이 있는 샘플을 목표로 하였고, 그에 맞춰 다리부분의 세팅을 하였다. 최종적으로 선택한 패턴은 한쪽을 강화한 벌집 모양으로 15% infill percentage를 가진다.
4) Rotary 3D printer를 작동시키고 원점을 잡는다. 사용한 원점의 좌표는 X30 Y40 Z0이다. Temperature controller의 온도를 85℃로 설정하고 약 1시간 이상 대기하여 3D 프린터 내부의 PCL이 전체적으로 85℃가 되도록 한다. 이후 G-code를 읽어 우산형 샘플의 다리를 3D 프린팅한다. 최종적으로 샘플 제작에 사용한 온도와 압력은 85℃, 610kpa이며 프린팅 속도는 G-code상에서 F50이다.
5) 완성된 샘플을 면도칼을 이용해 커버글라스에서 떼어낸 뒤 보관한다.
- 우산형 지지체 전기방사 및 샘플의 완성
1) 우산형 지지체에 사용하는 전기방사 샘플의 경우 곡률을 갖는다. 따라서 방사가 이루어지는 금속 그물 자체를 원하는 모양만큼 구부려 사용하였다. 지름 약 40㎜ 가량의 금속 그물을 높이 9㎜ 까지 구부려 사용하였다.
2) 2,2,2-Trifluoroethanol 10g 과 Mn 45000 Poly(caprolactone) 1.4g 을 섞은 용액을 사용하였다. 전기방사가 이루어지는 적절한 위치를 마킹을 통해 찾은 뒤 구부린 금속 그물을 해당 위치에 고정시킨 뒤 전기방사하였다. 우산형 지지체에서 사용한 금속 그물의 경우 구멍크기가 300㎛이며 전압 10kV, 사이거리 13㎝, syringe pump의 유량 3mL/h, 18분의 수치를 사용하였다.
3) 전기방사 샘플을 쌓아 충분한 높이를 얻어야 하므로 여러 개의 샘플을 제작한 뒤 합치는 방식을 사용해 우산형 지지체 상단부를 제작하였다. 전기방사 샘플 하나의 두께가 약 0.2㎜를 조금 넘는 정도였으며, 모든 샘플이 완전히 부착되기 보다는 사이에 공간이 생기는 것을 고려하여 7개의 전기방사 샘플을 합쳐 우산형 지지체 상단부를 제작하였다. 7개의 우산형 지지체의 윗부분을 쌓은 뒤 수술용 실을 이용해 묶어주었으며, 3D 프린팅한 다리 부분 또는 수술용 실을 이용, 고정해 우산형 지지체 샘플을 완성하였다.
이상과 같이 실시예가 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.
Claims (5)
- 생체재료 성분으로 이루어지고, 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대가 서로 연결되어 구성된, 생분해성 연골재생-보호 의료기기에 있어서,
상기 생체재료는, 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan; GAG) 유도체-탄성 고분자-세포부착성 단백질로 구성되며,
상기 분리막과 탄성 지지대는 직접적으로 연결되고,
상기 분리막은 전기방사로 제조된 Non패턴의 표면과 근접장(Near field) 전기방사로 제조된 패턴 구조의 내부로 이루어지며,
상기 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 직접적으로 연결되어 망상 구조의 형태를 형성하고,
상기 분리막, 탄성 지지대 및 네트워크 지지대는 각각 생분해성 연골재생-보호 의료기기의 상단 덮개부, 기둥부 및 스캐폴드부를 나타내며,
우산 또는 압정형상을 갖는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기.
- 제1항에 있어서,
상기 글리코사미노글리칸 유도체(GAG)는 히알론산, 콘드로이틴설페이트, 키토산, 알지네이트, 헤파린, 셀룰로오스 및 이들을 화학적으로 개질한 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기.
- 제1항에 있어서,
상기 탄성 고분자는 폴리카프로락톤(Polycaprolactone; PCL), 폴리카프로락톤-락타이드(PCLA) 공중합체, PCLA-폴리(에틸렌글리콜)공중합체, 엘라스틴, 폴리락타이드(Polylactic acid; PLA) 및 폴리글라이콜라이드(Polyglycolic acid; PGA)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기.
- 제1항에 있어서,
상기 세포부착성 단백질은 콜라겐, 젤라틴, 피브로넥틴, 피브로인 및 피브린으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 생분해성 연골재생-보호 의료기기.
- 삭제
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