KR102599952B1 - 항-인간 ｎｏｔｃｈ4 항체 - Google Patents

항-인간 ｎｏｔｃｈ4 항체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 인간 Notch4에 대하여 중화 활성을 가질 수 있는 항-인간 Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편, 및 이들을 활성 성분으로서 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명자들은 인간 Notch4에 대하여 높은 중화 활성 및 결합 친화성을 갖는 마우스 항-인간 Notch4 항체를 수득하였으며, 상기 마우스 항-인간 Notch4 항체의 상보성 결정 영역(CDR) 서열을 결정하였다. 이것은 중쇄 및 경쇄의 가변 영역 및 상기 마우스 항-인간 Notch4 항체의 CDR 서열을 포함하는 인간화 항체의 생성을 가능하게 하였다.

Description

항-인간 ＮＯＴＣＨ4 항체
본 발명은 인간 Notch4에 결합하는 항체에 관한 것이다.
Notch는 다양한 조직의 세포의 운명 결정에 기여하는 분자이며, 초기 발생기, 배아기 및 출생 후의 각 시기 동안 예를 들어, 분화, 증식 및 생존에 관여하는 것으로 나타나 있다. Notch1, Notch2, Notch3 및 Notch4를 포함하는 4가지 유형의 수용체와 Jagged1, Jagged2, DLL1, DLL3 및 DLL4를 포함하는 5가지 유형의 리간드가 Notch 과로 보고되어 있다. 인접하는 세포 상에서 발현하는 Notch 수용체가 Notch 리간드와 결합하는 경우, 수용체의 하위의 세포외 도메인에 존재하는 NRR 도메인이 TACE에 의해서 절단되며, 이에 따라 야기되는 세포내 도메인의 구조 변화로 인하여, 세포내 도메인은 γ 세크레타제에 의해 절단된다. 결과적으로 형성되는 Notch 세포내(NIC) 도메인은 핵 내에 이동하고, 전사 인자 CSL과 이종이량체를 형성하고, aHes 과 및 Hey 과와 같은 표적 분자를 유도하고, 발현시킨다. 이들 하류 분자가 다양한 유전자를 추가로 유도하고, 발현시키고, 결과적으로 Notch 신호는 예를 들어, 줄기 세포 또는 전구 세포의 유지, 분화, 세포 주기 정지 및 세포 운명 결정에 기여한다(비-특허 문헌 1).
Notch는 또한 종양 형성에도 관여하는 것으로 알려졌다. t(7;9) 염색체 전좌로 인한 Notch1 돌연변이가 전구-T 세포 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL)의 발병에 관련되는 것이 처음 보고되었다. 더욱이, 자발적 종양 발생 모델인 마우스 유방 종양 바이러스(MMTV)의 게놈 삽입 부위는 Int3(Notch4 세포내 도메인)인 것으로 보고되었으며, Int3이 강제 발현되는 경우 트랜스제닉 마우스에서 유방암 또는 침샘 암과 같은 상피 세포 암이 유도되는 것이 보고되어 있다(비-특허 문헌 2). Notch4는 또한, 인간에서 유방암(비-특허 문헌 3), 흑색종(비-특허 문헌 4), 위암(비-특허 문헌 5), B-세포 급성 림프구성 백혈병(B-ALL)(비-특허 문헌 6), 만성 림프구성 백혈병(CLL)(비-특허 문헌 7), 신경교종(비-특허 문헌 8), 간세포 암종(비-특허 문헌 9), 폐암(비-특허 문헌 10), 신장 암(비-특허 문헌 11), 카포시 육종(비-특허 문헌 12) 등의 발암, 진행 또는 전이에 관련되는 것으로 보고되고 있다.
Notch 신호는 또한 종양내 혈관신생에도 기여한다. Notch1 및 Notch4는 혈관 내피 세포에서 Notch 수용체로서 발현되며, DLL4 및 Jagged1의 발현은 리간드로 확인된다. 새로운 혈관의 끝에 존재하는 정단(tip) 세포는 VEGF 자극으로 DLL4를 고도로 발현하며, 인접 Stalk 세포의 Notch 수용체로 신호를 보냄으로써 혈관이 연장된다. 반면, Jagged1은 Notch 수용체에 대하여 DLL4와 경쟁하며, DLL4와 Notch 수용체의 결합을 저해한다. Jagged1로부터의 신호는 DLL4로부터의 신호에 비하여 약하기 때문에, Notch 신호는 Jagged1과의 결합에 의해 억제된다. 이들 2개의 리간드의 공간적으로 상이한 발현 패턴에 의해서 Notch 신호의 세기가 조정되어, 혈관신생을 제어한다(비-특허 문헌 13).
DLL4 저해 항체의 생성이 보고되어 있으며, DLL4로부터의 신호가 DLL4 저해 항체로 저해되는 경우, 혈류가 없는 미성숙 혈관형성이 종양 내측에서 향상되며, 종양 증식의 저해가 유도된다. 이것은 VEGF 저해제가 혈관 내피 세포의 증식을 저해하여, 혈관형성을 억제하는 현상과는 완전히 상이하며, Notch 신호는 신생혈관 저해제의 신규한 표적으로 주목된다(비-특허 문헌 14).
인용 목록
[비-특허 문헌 1] Radtke et al. (2004), Nature Immunology 5,247-53.
[비-특허 문헌 2] Jhappan et al. (1992), Genes Dev. 6,345-55
[비-특허 문헌 3] Nagamatsu et al. (2014), Anticancer Res. 34, 69-80
[비-특허 문헌 4] Hardy et al. (2010), Cancer Res. 70, 10340-50
[비-특허 문헌 5] Qian et al. (2015), Mol Cell Biochem. 401, 165-74
[비-특허 문헌 6] Nwabo Kamdje et al. (2011), Blood 118, 380-9
[비-특허 문헌 7] Nwabo Kamdje et al. (2012), Blood Cancer Journal 2, e73
[비-특허 문헌 8] Dell'Albani et al. (2012), Neuro-Oncology 16, 204-16
[비-특허 문헌 9] Ahn et al. (2013), Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 12, 286-94
[비-특허 문헌 10] Justilien et al. (2012), PLoS ONE 7, e35040
[비-특허 문헌 11] Boo et al. (2009), J Pediatr Surg. 44, 2031-6
[비-특허 문헌 12] Curry et al. (2005), Oncogene 24, 6333-44
[비-특허 문헌 13] Benedito et al. (2009), Cell 137, 1124-35
[비-특허 문헌 14] Ridgway et al. (2006), Nature 444, 1083-7
발명의 요약
본 발명의 목적은 인간 Notch4에 대하여 중화 활성을 가질 수 있는 항-인간 Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편 및 이들을 활성 성분으로서 포함하는 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위한 대규모 연구의 결과로서, 인간 Notch4에 대하여 높은 중화 활성 및 결합 친화성을 갖는 마우스 항-인간 Notch4 항체를 수득하는 데 성공하였다. 더욱이, 본 발명자들은 상기 마우스 항-인간 Notch4 항체의 상보성 결정 영역(CDR) 서열을 결정함으로써 중쇄 및 경쇄의 가변 영역 및 상기 마우스 항-인간 Notch4 항체의 CDR 서열을 포함하는 인간화 항체의 생성을 가능하게 하여, 본 발명을 완성하였다.
다시 말하면, 일 구현예에서, 본 발명은 하기의 발명에 관한 것이다.
(1) (a) SEQ ID NO: 15 또는 16의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 CDR1;
(b) SEQ ID NO: 17 또는 18의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 CDR2;
(c) SEQ ID NO: 19의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 CDR3;
(d) SEQ ID NO: 20의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 CDR1;
(e) SEQ ID NO: 21의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 CDR2; 및
(f) SEQ ID NO: 22의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 CDR3을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(2) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 하기 (i) 내지 (vii) 중 임의의 것으로부터 선택되는 (1)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편:
(i) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(ii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(iii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(iv) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(v) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(vi) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체, 및
(vii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항체.
(3) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(4) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(5) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(6) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(7) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(8) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(9) 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 (2)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(10) 상기 중쇄의 불변 영역 및 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 항체-유래 서열을 포함하는 (1) 내지 (9) 중 어느 하나에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(11) 중쇄의 불변 영역이 인간 IgG의 불변 영역을 포함하는 (10)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(12) 상기 인간 IgG의 불변 영역이 인간 IgG2의 불변 영역인 (11)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(13) 상기 인간 IgG2의 불변 영역이 돌연변이 V234A 및/또는 G237A를 갖는 (12)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(14) 상기 중쇄의 불변 영역의 카르복시 말단에서 라이신 잔기가 인공적으로 제거되는 (10)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(15) 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 Igκ의 불변 영역을 포함하는 (10)에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(16) (1) 내지 (15) 중 어느 하나에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물.
(17) 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함하는 (16)에 따른 약제학적 조성물.
(18) 비-소세포 폐암의 치료를 위해 사용되는 (17)에 따른 약제학적 조성물.
(19) 갑상선암의 치료를 위해 사용되는 (17)에 따른 약제학적 조성물.
(20) 전립선암의 치료를 위해 사용되는 (17)에 따른 약제학적 조성물.
(21) 간세포 암종의 치료를 위해 사용되는 (17)에 따른 약제학적 조성물.
다른 구현예에서, 본 발명은 또한 하기의 발명에 관한 것이다.
(1') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 하기 (i) 내지 (vii) 중 임의의 것으로부터 선택되는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편:
(i) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(ii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(iii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(iv) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(v) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
(vi) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체, 및
(vii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항체.
(2') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(3') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(4') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(5') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(6') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(7') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(8') 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 (1')에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(9') 상기 중쇄의 불변 영역 및 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 항체-유래 서열을 포함하는 (1') 내지 (8') 중 어느 하나에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(10') 중쇄의 불변 영역이 인간 IgG의 불변 영역을 포함하는 (9')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(11') 상기 인간 IgG의 불변 영역이 인간 IgG2의 불변 영역인 (10')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(12') 상기 인간 IgG2의 불변 영역이 돌연변이 V234A 및/또는 G237A를 갖는 (11')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(13') 상기 중쇄의 불변 영역의 카르복시 말단에서 라이신 잔기가 인공적으로 제거되는 (9')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(14') 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 Igκ의 불변 영역을 포함하는 (9')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(15') (1') 내지 (14') 중 어느 하나에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물.
(16') 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함하는 (15')에 따른 약제학적 조성물.
(17') 비-소세포 폐암의 치료를 위해 사용되는 (16')에 따른 약제학적 조성물.
(18') 갑상선암의 치료를 위해 사용되는 (16')에 따른 약제학적 조성물.
(19') 전립선암의 치료를 위해 사용되는 (16')에 따른 약제학적 조성물.
(20') 간세포 암종의 치료를 위해 사용되는 (16')에 따른 약제학적 조성물.
다른 구현예에서, 본 발명은 추가로 하기의 발명에 관한 것이다.
(1'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(2'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(3'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(4'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(5'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(6'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(7'') 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(8'') 상기 중쇄의 불변 영역 및 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 항체-유래 서열을 포함하는 (1'') 내지 (7'') 중 어느 하나에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(9'') 중쇄의 불변 영역이 인간 IgG의 불변 영역을 포함하는 (8'')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(10'') 상기 인간 IgG의 불변 영역이 인간 IgG2의 불변 영역인 (9'')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(11'') 상기 인간 IgG2의 불변 영역이 돌연변이 V234A 및/또는 G237A를 갖는 (10'')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(12'') 상기 중쇄의 불변 영역의 카르복시 말단에서 라이신 잔기가 인공적으로 제거되는 (10'')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(13'') 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 Igκ의 불변 영역을 포함하는 (8'')에 따른 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
(14'') (1'') 내지 (13'') 중 어느 하나에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물.
(15'') 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함하는 (14'')에 따른 약제학적 조성물.
(16'') 비-소세포 폐암의 치료를 위해 사용되는 (15'')에 따른 약제학적 조성물.
(17'') 갑상선암의 치료를 위해 사용되는 (15'')에 따른 약제학적 조성물.
(18'') 전립선암의 치료를 위해 사용되는 (15'')에 따른 약제학적 조성물.
(19'') 간세포 암종의 치료를 위해 사용되는 (15'')에 따른 약제학적 조성물.
상기 열거된 본 발명의 하나 이상의 특징의 임의의 조합의 발명도 본 발명의 범주에 포함된다.
도 1은 항체 B의 농도와 상대 발광(%) 값 간의 관계를 보여준다.
도 2는 Calu6 이종이식 모델에서의 항체 B의 항종양 효과 및 혈액 관류 억제 효과를 보여준다. 도 2a는 Calu6 이종이식 모델에서 대조군에 있어서 10 ㎎/㎏의 IgG 또는 1, 3 또는 10 ㎎/㎏의 항체 B를 꼬리 정맥 투여한 각 군에 대한 상대 종양 체적(RTV)의 변화를 보여준다(N = 8, 평균±표준 오차). 도 2b는 투여 시험의 마지막(제8일)에 시료추출된 종양에 대한 훼히스트(Hoechst) 형광 영역의 결정 결과를 보여준다(N=8, 평균±표준 오차)(*대조군 IgG 투여군에 대하여 P<0.05(던넷(Dunnett) 검정)).
도 3은 Calu6 마우스 피하 이식 모델에서의 항체 B 및 시스플라틴(cisplatin)의 병용으로 인한 항종양 효과를 보여준다. 대조(비처리)군, 항체 B 투여군(주 2회 꼬리 정맥 투여), 시스플라틴 투여군(1회 꼬리 정맥 투여) 및 항체 B(주 2회 꼬리 정맥 투여) + 시스플라틴(1회 꼬리 정맥 투여) 병용군의 상대 종양 체적(RTV)의 변화(N = 4, 평균±표준 오차)(*: 대조군에 대하여 P < 0.05(스튜던츠 t-검정(Student's t-test), 제8일, 제24일), #: 항체 B + 시스플라틴 병용군에 대하여 시스플라틴 10 ㎎/㎏ 투여군 P < 0.05(스튜던츠 t-검정, 제36일)).
도 4는 FTC238 인간 갑상선암 세포주 이종이식 모델에서의 항체 B 및 렌바티닙 메실레이트(lenvatinib mesylate)의 병용으로 인한 항종양 효과를 보여준다. 대조(비처리)군, 항체 B 투여군(주 2회 꼬리 정맥 투여), 렌바티닙 메실레이트 투여군(1일 1회 경구 투여) 및 항체 B(주 2회 꼬리 정맥 투여) + 렌바티닙 메실레이트(1일 1회 경구 투여) 병용군의 상대 종양 체적(RTV)의 변화(N = 5, 평균±표준 오차)(*: 대조군에 대하여 P < 0.05(스튜던츠 t-검정, 제13일), #: 항체 B + 렌바티닙 메실레이트 병용군에 대하여 단일 작용제 투여군 P < 0.05(스튜던츠 t-검정, 제13일)).
도 5는 DU145 인간 전립선암 세포주 이종이식 모델에서의 항체 B 및 파클리탁셀(paclitaxel)의 병용으로 인한 항종양 효과를 보여준다. 대조(비처리)군, 항체 B 투여군(주 2회 꼬리 정맥 투여), 파클리탁셀 투여군(1일 1회 5일 꼬리 정맥 투여) 및 항체 B(주 2회 꼬리 정맥 투여) + 파클리탁셀(1일 1회 5일 꼬리 정맥 투여) 병용군의 종양 체적(TV)의 변화(N = 4, 평균±표준 오차)(*: 대조군에 대하여 P < 0.05(스튜던츠 t-검정, 제57일), #: 항체 B + 파클리탁셀 병용군에 대하여 단일 작용제 투여군 P < 0.05(스튜던츠 t-검정, 제57일).
도 6은 인간 환자 유래의 간세포 암종 이종이식 모델에서의 항체 B 및 렌바티닙 메실레이트의 병용으로 인한 항종양 효과를 보여준다. 대조군(3 mM HCl), 렌바티닙 메실레이트(10 ㎎/㎏) 군, 소라페닙 토실레이트(sorafenib tosylate)(30 ㎎/㎏) 군 및 렌바티닙 메실레이트(10 ㎎/㎏) + 항체 B(0.5 ㎎/마우스) 군의 종양 체적(TV)의 변화(N = 10, 평균±표준 오차)(*: 대조군에 대하여 P < 0.05, 독립(unpaired) t-검정, 제13일).
도 7은 항체 B의 농도와 상대 발광(%) 값 간의 관계를 보여준다. 그래프는 3가지 독립적인 시험 결과의 평균값을 보여주며, 오차 막내는 그의 표준 편차를 보여준다.
도 8은 항체 B와 인간 Notch NRR 도메인 간의 상호작용의 오버레이 센서그램을 보여준다. (a) 인간 Notch1-NRR-SEAP-His, (b) 인간 Notch2-NRR-SEAP-His, (c) 인간 Notch3-NRR-SEAP-His 및 (d) 인간 Notch4-NRR-SEAP-His.
구현예의 설명
본원에서 항체는 면역글로불린 분자의 가변 영역상에 위치한 적어도 하나의 항원 인식 부위를 통하여 표적, 예를 들어, 당, 폴리뉴클레오티드, 지질, 폴리펩티드 및 단백질에 특이적으로 결합할 수 있는 면역글로불린 분자를 지칭할 수 있다. 항체는 완전 폴리클로날 또는 모노클로날 항체를 지칭할 수 있다.
항체는 임의의 부류, 예를 들어, IgG, IgA 또는 IgM(또는 그의 하위부류) 등의 것일 수 있으며, 특정 부류에 제한되지 않는다. 면역글로불린은 중쇄(때때로 H 사슬로 지칭됨)의 불변 영역의 항체 아미노산 서열에 따라 상이한 부류로 분류된다. 5가지 주요 면역글로불린 부류: IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM이 존재하며, 일부가 하위부류(아이소형), 예를 들어, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 및 IgA2로 추가로 분류될 수 있다. 상이한 부류의 면역글로불린에 상응하는 중쇄의 불변 영역은 각각 α, δ, ε, γ 및 μ로 지칭된다. 더욱이, 항체의 경쇄(때때로 L 사슬로 지칭됨)의 유형은 λ 및 κ 사슬을 포함한다.
일 양태에서, 본 발명의 항-인간 Notch4 항체는 IgG 항체, 예를 들어, IgG1 항체 또는 IgG2 항체 등일 수 있다. 더욱이, 일부 경우에, 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 단량체, 이량체 또는 다량체의 형태로 존재할 수 있다.
본원의 항체의 항원 결합 단편은 그것이 상기 항체의 기능적 및 구조적 단편이고, 상기 항체에 의해 결합될 수 있는 항원에 대한 결합능을 보유하는 한, 특별히 제한되지 않는다. 항체의 항원 결합 단편의 예에는 Fab, Fab', F(ab')2, Fv, 단쇄(ScFv), 그의 변이체, 항체 일부를 포함하는 융합 단백질, 항원 인식 부위를 포함하는 면역글로불린 분자의 다른 변형된 구조 등이 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
항체의 항원 결합 단편은 예를 들어, 완전 항체의 단백질 분해를 통해 수득될 수 있거나, 재조합 숙주 세포(예를 들어, 진핵생물, 예를 들어, 효모 세포, 식물 세포, 곤충 세포 또는 포유동물 세포 또는 원핵생물, 예를 들어, 에스케리키아 콜라이(E. coli))에 의해 직접 생성될 수 있다. 예를 들어, F(ab')2 단편은 에스케리키아 콜라이로부터 Fab'-SH 단편을 직접 수집하고, 그들을 화학적 결합으로 처리함으로써 형성될 수 있다. F(ab')2는 또한 F(ab')2 분자의 어셈블리를 촉진시키는 류신 지퍼 GCN4를 사용함으로써 형성될 수 있다. 더욱이, 화학적 합성 기술로 scFv를 생성하는 경우, 자동 합성기가 사용될 수 있다. 유전학적 재조합 기술로 scFv를 생성하는 경우, scFv를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 적절한 플라스미드를 적절한 숙주 세포(예를 들어, 진핵생물, 예를 들어, 효모 세포, 식물 세포, 곤충 세포 또는 포유동물 세포 또는 원핵생물, 예를 들어, 에스케리키아 콜라이)로 도입할 수 있다. 관심있는 scFv를 인코딩하는 폴리뉴클레오티드는 널리 알려져 있는 조작, 예를 들어, 폴리뉴클레오티드의 라이게이션에 의해 생성될 수 있다. 결과적으로 생성되는 scFv를 해당 분야에 널리 알려져 있는 표준 단백질 정제 기술을 사용하여 단리할 수 있다.
항체의 가변 영역은 항체 경쇄의 가변 영역 및/또는 항체 중쇄의 가변 영역을 의미할 수 있으며, 항체의 불변 영역은 항체 경쇄의 불변 영역 및/또는 항체 중쇄의 불변 영역을 의미할 수 있다. 중쇄 및 경쇄의 가변 영역은 각각 초가변 영역으로도 알려져 있는 3개의 CDR에 의해 연결된 4개의 프레임워크 영역(FR)으로 이루어져 있다. 각 사슬 내의 CDR은 FR 근처로 유지되며, 다른 사슬 내의 CDR과 함께, 항체의 항원 결합 부위의 형성에 기여한다. CDR을 결정하기 위한 기술은 예를 들어, (1) 교차-종 서열 가변성에 기초한 접근법(예를 들어, 문헌[Kabat et al, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th ed., 1991, National Institutes of Health, Bethesda MD]); 및 (2) 항원-항체 복합체의 결정 구조 연구에 기초한 접근법(문헌[Al-lazikani et al., 1997 J. Molec. Biol. 273:927-948])을 포함하나 이들에 한정되지 않는다. 이들 및 다른 접근법은 병용될 수 있다.
용어 "특이적으로 결합하는"은 당업자에게 널리 알려져 있는 용어이며, 항체 등과 항원 또는 에피토프의 특이적인 결합을 결정하기 위한 방법도 또한 널리 알려져 있다. 예를 들어, Notch4의 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편이 다른 에피토프 또는 비-에피토프 부위에 대해서보다 더 높은 친화성 및 결합 활성으로, 더욱 신속하게 및/또는 더 긴 기간 동안 상기 Notch4 에피토프에 결합할 수 있는 것이 이해된다. 그러나, 제1 표적에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 제2 표적에 특이적으로 결합하는 것으로부터 배제되지 않는다.
모노클로날 항체는 실질적으로 균일한 항체의 모집단으로부터 수득되는 항체를 의미할 수 있다. 다시 말하면, 이러한 모집단에 포함되는 개별 항체는 존재할 수 있는 약간의 양의 천연적으로 존재하는 돌연변이체를 제외하고 동일하다. 모노클로날 항체는 단일 항원 부위에 지향되며, 매우 특이적이다. 추가로, 상이한 항원 또는 상이한 에피토프를 표적으로 하는 전형적인 폴리클로날 항체와 대조적으로, 각 모노클로날 항체는 항원의 단일 에피토프를 표적으로 한다. 수식어 "모노클로날"은 실질적으로 균일한 항체 모집단으로부터 수득되는 항체의 특성을 나타내며, 특정 방법에 의한 항체 생성을 필요로 하는 것으로 한정적으로 해석되어서는 안된다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 항체, 비-인간 포유동물(예를 들어, 마우스, 랫트, 토끼, 소, 말 및 염소) 항체 또는 그의 항원 결합 단편일 수 있다. 키메라 항체는 예를 들어, 인간 항체의 불변 영역 내로 도입되는 비-인간(예를 들어, 마우스 또는 랫트) 항체의 가변 영역을 갖는 항체이며, 예를 들어, 가변 영역이 비-인간 항체로부터 유래되고, 불변 영역이 인간 항체로부터 유래되는 항체를 지칭할 수 있다. 인간화 항체는 예를 들어, 인간 항체 내로 도입되는 비-인간 항체의 초가변 영역(상보성 결정 영역(CDR)으로도 지칭됨)을 갖는 항체이며, 예를 들어, CDR이 비-인간 항체로부터 유래되고, 다른 항체 영역이 인간 항체로부터 유래되는 항체를 지칭할 수 있다. 본 발명에서, 키메라 항체와 인간화 항체 사이의 경계는 본질적으로 명확할 필요가 없으며, 항체는 키메라 항체 및 인간화 항체 둘 모두로 지칭될 수 있는 상태로 존재할 수 있음을 주의한다.
말할 필요도 없이, 상기 항체의 기능을 유지하면서(또는 상기 항체의 기능을 부가 또는 향상시키기 위하여) (예를 들어, 항체의 변형, 또는 항체의 아미노산 서열의 부분 치환, 부가 또는 결실에 의해) 적절하게 변형된 상기 예시된 키메라 또는 인간화 항체도 또한 본 발명의 항체에 포함된다. 더욱 구체적으로, 표적에 결합된 항체의 항체-의존적 세포성 세포독성((ADCC) 활성)을 증가시키기 위하여 POTELLIGENT™ 기술에 의해 변형된 항체, 항체의 보체-의존적 세포독성((CDC) 활성)을 증가시키기 위하여 COMPLEGENT™ 기술에 의해 변형된 항체, 또는 이들 기술의 병용에 의해 변형되는 항체도 또한 본 발명의 범주 내에 포함된다. 더욱이, 항체-생성 세포에 의해 생성되는 항체의 불균일성을 감소시키기 위한 인공 방법, 예를 들어, 유전적 변형에 의해 결실되는 중쇄의 카르복시 말단(C-말단)에 위치한 라이신(Lys)을 갖는 항체도 본 발명의 범주에 포함된다. 추가로, 상이한 항원에 결합하는 항원 결합 부위와 함께 본 발명의 항체의 CDR 서열을 갖는 항체 결합 부위를 지니는 이중특이적 항체(문헌[Kontermann (2012), mAbs 4, 182-97])도 또한 본 발명의 범주에 포함된다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 원하는 대로 변형될 수 있다. 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 변형은 (a) 변형된 영역에서의 아미노산 서열의 3차원 구조, 예를 들어, 시트 또는 헬릭스 형태; (b) 표적 부위에서의 분자의 전하 또는 소수성 상태; 또는 (c) 측쇄 부피에서의 변형의 효과를 변경시키는 변형 또는 이들 변경이 명백하게 관찰되지 않는 변형일 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 변형은 예를 들어, 구성하는 아미노산 잔기의 치환, 결실 및 부가 등에 의해 달성될 수 있다.
본원에서 아미노산은 그의 가장 넓은 의미에서 이용되며, 천연 아미노산, 예를 들면, 세린(Ser), 아스파라긴(Asn), 발린(Val), 류신(Leu), 이소류신(Ile), 알라닌(Ala), 티로신(Tyr), 글리신(Gly), 라이신(Lys), 아르기닌(Arg), 히스티딘(His), 아스파르트산(Asp), 글루탐산(Glu), 글루타민(Gln), 트레오닌(Thr), 시스테인(Cys), 메티오닌(Met), 페닐알라닌(Phe), 트립토판(Trp) 및 프롤린(Pro)뿐 아니라, 비천연 아미노산, 예를 들어, 아미노산 변이체 및 유도체도 포함한다. 당업자는 이러한 넓은 정의를 고려하여 본원에서 아미노산의 예가 L-아미노산; D-아미노산; 아미노산 변이체 및 유도체와 같은 화학적으로 변형된 아미노산; 노르류신, β-알라닌 및 오르니틴과 같은 생체 내에서 단백질의 구성 물질이 아닌 아미노산; 및 당업자에게 널리 알려져 있는 아미노산의 특성을 갖는 화학적으로 합성된 화합물을 포함하는 것을 당연하게 인식해야 한다. 비-천연 아미노산의 예에는 α-메틸아미노산(예를 들어, α-메틸알라닌), D-아미노산(예를 들어, D-아스파르트산 및 D-글루탐산), 히스티딘-유사 아미노산(예를 들어, 2-아미노-히스티딘, β-하이드록시-히스티딘, 호모히스티딘, α-플루오로메틸-히스티딘 및 α-메틸-히스티딘), 측쇄에 과잉의 메틸렌을 갖는 아미노산("호모" 아미노산) 및 측쇄에 카르복실레이트 작용기 아미노산이 설포네이트 기로 치환되는 아미노산(예를 들어, 시스테산)이 포함된다.
천연 발생 아미노산 잔기는 예를 들어, 공통의 측쇄 특성에 기초하여 하기의 군으로 분류될 수 있다:
(1) 소수성: Met, Ala, Val, Leu 및 Ile;
(2) 중성 친수성: Cys, Ser 및 Thr;
(3) 산성: Asp 및 Glu;
(4) 염기성: Asn, Gln, His, Lys 및 Arg;
(5) 사슬 배향에 영향을 미치는 잔기: Gly 및 Pro; 및
(6) 방향족: Trp, Tyr 및 Phe.
항체 또는 그의 항원 결합 단편을 구성하는 아미노산 서열의 비보존적 치환은 이들 군 중 하나에 속하는 아미노산을 다른 군에 속하는 아미노산으로 대체함으로써 수행될 수 있다. 더욱 보존적인 치환은 이들 군 중 하나에 속하는 아미노산을 동일한 군에 속하는 다른 아미노산으로 대체함으로써 수행될 수 있다. 유사하게, 아미노산 서열의 결실 또는 치환이 적절하게 수행될 수 있다.
항체 또는 그의 항원 결합 단편을 구성하는 아미노산의 변형은 예를 들어, 번역후 변형, 예를 들어, 당에 의한 글리코실화, 아세틸화 또는 인산화일 수 있다. 항체는 그의 불변 영역 내의 보존된 위치에서 글리코실화될 수 있다. 항체의 글리코실화는 통상 N-연결 또는 O-연결 중 어느 하나이다. N-연결은 아스파라긴 잔기의 측쇄로의 당 모이어티의 연결을 의미한다. 트리펩티드 서열 아스파라긴-X-세린, 아스파라긴-X-트레오닌 및 아스파라긴-X-시스테인(여기서, X는 프롤린 외의 임의의 아미노산임)은 아스파라긴 측쇄에 당 모이어티를 효소적으로 부가하기 위한 인식 서열이다. 이들 트리펩티드 서열 중 하나가 항체 또는 그의 항원 결합 단편에 존재하는 경우 잠재적인 글리코실화 부위가 존재한다. O-연결 글리코실화는 하이드록시 아미노산(예를 들어, 세린 또는 트레오닌)으로의 N-아세틸갈락토사민, 갈락토스 또는 자일로스 중 어느 하나의 연결일 수 있으며, 일부 예에서, 5-하이드록시 프롤린 또는 5-하이드록시 라이신으로의 연결일 수 있다. 글리코실화 조건(예를 들어, 글리코실화가 생물학적 수단을 사용하여 수행되는 경우, 숙주 세포 또는 세포 배지의 유형, pH 등)은 목적에 따라 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 단독으로 또는 병용하여 다른 변형 방법에 의해 당업자에게 널리 알려져 있는 통상적인 기술적 상식에 기초하여 추가로 변형될 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 당업자에게 널리 알려져 있는 방법에 의해 생성될 수 있다. 예를 들어, 항체는 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 생성하는 하이브리도마를 사용하여, 또는 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 인코딩하는 유전자를 발현 벡터 내로 통합시키고, 상기 발현 벡터를 예를 들어, 에스케리키아 콜라이 세포, 원숭이 COS 세포, 중국 햄스터 난소(CHO) 세포 등 내로 도입함으로써 생성될 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 당업자에게 널리 알려져 있는 방법에 따라 분리되거나 정제되는 것들일 수 있다. 본원에서, "분리된" 또는 "정제된"은 그것이 인공적으로 분리되거나, 천연 상태로부터 정제된 것을 의미한다. 분자 또는 조성물이 천연 발생하는 경우, 그것이 변경되거나, 그의 원래의 환경으로부터 제거되거나, 둘 모두인 때, 그것은 "분리"되거나 "정제"된다. 분리 또는 정제 방법의 예에는 전기영동, 분자 생물학, 면역학 또는 크로마토그래피 수단, 구체적으로, 이온 교환 크로마토그래피, 소수성 크로마토그래피 또는 역상 HPLC 크로마토그래피 또는 등전점 전기영동이 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
항원으로의 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 결합 특성(예를 들어, 결합 친화성 및 교차-반응성)을 측정하기 위해 사용되는 방법은 해당 분야에서 당업자에게 널리 알려져 있는 방법일 수 있다. 예를 들어, 결합 친화성은 비제한적으로 비아코어(Biacore)™ 바이오센서, KinExA 바이오센서, 섬광 근접 분석법, ELISA, ORIGEN 면역분석법(IGEN 사), 유세포측정법, 형광 켄칭, 형광 전이, 효모 디스플레이 및/또는 면역염색으로 측정될 수 있다. Notch4의 리간드로의 Notch4의 결합에 대한 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 중화 활성은 비제한적으로 비아코어™ 바이오센서, ELISA 및/또는 유세포측정법으로 측정될 수 있다. Notch4의 리간드로의 Notch4의 결합으로 인하여 인간 신체 내에서 유도되는 신호 전달, 또는 세포의 분자 발현 반응 또는 기능성 변화에 대한 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 중화 활성은 비제한적으로 예를 들어, 하기의 방법을 사용하여 측정될 수 있다: (i) Notch 신호의 하류 분자의 발현의 변이를 검출하는 리포터 분석법, (ii) TNF-α 전환 효소(TACE) 또는 γ 세크레타제에 의한 Notch4 절단을 검출하는 웨스턴 블롯, (iii) Notch 세포내 도메인(NIC)의 핵 유입을 검출하는 면역 세포 염색, 및 (iv) Notch4를 발현하는 정상 세포, 예를 들어, 혈관 내피 세포 또는 암 세포를 사용하는 세포 기능성 평가.
일 양태에서, 본 발명은 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물일 수 있다.
수성 또는 건조 제제 형태 중 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 및/또는 안정화제를 추가로 포함할 수 있다. 허용되는 담체, 부형제 또는 안정화제의 예에는 식염수; 완충제, 예를 들어, 인산, 시트르산 및 기타 유기산; 아스코르브산을 포함하는 산화방지제; 저분자량 폴리펩티드; 단백질(예를 들어, 혈청 알부민, 젤라틴 또는 면역글로불린); 친수성 중합체, 예를 들어, 폴리비닐 피롤리돈; 아미노산; 글루코스, 만노오스 또는 덱스트린을 포함하는 단당류, 이당류 및 기타 탄수화물; 킬레이터, 예를 들어, EDTA; 당 알코올, 예를 들어, 만니톨 또는 소르비톨; 나트륨과 같은 염을 형성하는 반대 이온; 또는 비이온성 계면활성제, 예를 들어, TWEEN™, PLURONICS™ 또는 PEG가 포함된다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물은 예를 들어 마이크로캡슐 내, 콜로이드성 약물 전달계(예를 들어, 리포솜, 알부민 미소구체, 마이크로에멀젼, 나노입자 또는 나노캡슐) 내 또는 마크로에멀젼 내에 봉입될 수 있다. 항체의 투여를 필요로 하는 임의의 질환에 적합한 방출 특성을 갖는 제제에서 항체의 지속 방출형 투여가 요망되는 경우에, 항체의 마이크로캡슐화가 의도될 수 있다. 지속 방출형 매트릭스의 예에는 폴리에스테르, 하이드로겔(예를 들어, 폴리(2-하이드록시에틸-메타크릴레이트) 또는 폴리(비닐 알코올)), 폴리락트산, L-글루탐산과 γ 에틸-L-글루타메이트의 공중합체, 비분해성 에틸렌-비닐 아세테이트, 분해성 락트산-글리콜산 공중합체, 예를 들어, LUPRON DEPOT™(락트산-글리콜산 공중합체 및 류프롤리드 아세테이트로 이루어진 주사가능한 미소구체) 및 폴리-D-(-)-3-하이드록시 부티르산이 포함된다.
생체내 투여를 위해 사용되는 제제는 무균이어야 한다. 이것은 멸균 여과 멤브레인을 통한 여과에 의해 용이하게 달성될 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물은 비-소세포 폐암, 갑상선암, 전립선암 또는 간세포 암종의 치료에 유용할 가능성을 갖는다. 다시 말하면, 본 발명의 다른 양태는 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 대상체에게 치료적 유효량으로 투여하는 단계를 포함하는 비-소세포 폐암, 갑상선암, 전립선암 또는 간세포 암종의 치료 방법일 수 있다. 더욱이, 본 발명의 다른 양태는 비-소세포 폐암, 갑상선암, 전립선암 또는 간세포 암종을 위한 치료적 약물의 제조를 위한 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 용도일 수 있다.
비-소세포 폐암, 갑상선암, 전립선암 또는 간세포 암종의 치료를 위해 사용되는 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 바람직하게는 Notch4의 세포외 도메인을 인식하는 항체이다. 예를 들어, 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 SEQ ID NO: 1에 나타낸 인간 Notch4의 아미노산 서열에서 위치 24 내지 1447 중 임의의 부위에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편일 수 있다. SEQ ID NO: 1에 나타낸 인간 Notch4의 아미노산 서열에서, 위치 1 내지 23은 신호 서열이며, 위치 1448 내지 2003은 막횡단 도메인 및 세포내 도메인이다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 단독으로 또는 다른 작용제 또는 조성물과 병용하여 치료 방법에 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 다른 항암제와 동일하거나 상이한 시간에 투여될 수 있다. 이러한 병용 요법은 병용 투여(둘 이상의 작용제가 동일한 또는 개별 제제에 함유됨) 및 개별 투여(예를 들어, 동시에 또는 지속적으로)를 포함한다. 둘 이상의 작용제가 개별적으로 투여되는 경우, 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 투여는 동반 치료 방법 이전에 또는 이후에 이루어질 수 있다. 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편과 병용될 수 있는 항암제는 예를 들어, 비-소세포 폐암, 갑상선암, 전립선암 또는 간세포 암종을 치료하는데 효율적인 항암제일 수 있다. 이러한 항암제의 예에는 비제한적으로 시스플라틴, 렌바티닙 및 파클리탁셀이 포함될 수 있다. 이러한 병용 요법을 위한 약제학적 조성물의 예에는 비제한적으로 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편 및 시스플라틴을 포함하는 약제학적 조성물, 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편 및 렌바티닙을 포함하는 약제학적 조성물 및 본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편 및 파클리탁셀을 포함하는 약제학적 조성물이 포함될 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물을 투여하는 대상체는 한정되지 않고, 본 발명은 포유동물(예를 들어, 인간, 돼지, 소, 원숭이, 개코원숭이, 개, 고양이, 랫트 및 마우스)을 위해 사용될 수 있다. 그러나, 인간은 바람직하지 않은 경우 대상체로부터 배제될 수 있다.
본 발명의 항-Notch4 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 포함하는 약제학적 조성물의 대상체로의 투여 방법(예를 들어, 투여 경로, 투여량, 하루 투여 빈도 및 투여 시기)은 한정되지 않으며, 대상체의 건강 상태, 질환의 정도, 병용에 사용되는 작용제의 유형 등에 따라 당업자(예를 들어, 의사)에 의해 적절하게 결정될 수 있다.
기술적으로 모순되지 않는 한, 본원에 기재된 임의의 및 모든 양태 중 임의의 하나 이상을 적절하게 조합하여, 본 발명을 실시할 수 있음은 당업자에 의해 이해된다. 또한, 기술적으로 모순되지 않는 한, 본원에 기재된 임의의 및 모든 바람직한 또는 유리한 양태를 적절하게 조합하여, 본 발명을 수행하는 것이 바람직한 것은 당업자에 의해 이해된다.
본원에 인용되는 문헌의 모든 개시내용은 명백하게 본원에 참조로 인용되는 것으로 간주되어야 하며, 당업자는 본 발명의 목적과 범주로부터 벗어나지 않고, 본원의 문맥에 따라 본 명세서의 일부로서 이들 문헌과 관련된 개시 내용을 인용하고 이해할 수 있을 것이다.
본원에 인용된 문헌은 본 출원의 출원일 전의 관련 기술을 개시하는 목적으로만 제공되며, 본 발명자들이 선행 발명의 이유 또는 임의의 다른 이유로 상기 개시내용에 우선권을 갖지 않음을 인정하는 것으로 해석되어서는 안된다. 이들 문헌의 모든 설명은 본 출원인이 입수 가능한 정보에 기초하며, 이들 설명이 정확하다는 확인을 부여하지 않는다.
본원에 사용되는 용어는 특정 구현예를 설명하기 위해 사용되며, 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다.
본원에 사용되는 용어 "포함한다"는 문맥에서 명백하게 다르게 이해되는 것으로 나타나지 않는 한, 기재된 항목(예를 들어, 성분, 단계, 요소 또는 수)이 존재하는 것을 의도하며, 다른 항목(예를 들어, 성분, 단계, 요소 또는 수)의 존재를 배제하지 않는다. 용어 "로 이루어진"은 용어 "로 이루어진" 및/또는 "로 본질적으로 이루어진"과 함께 기재되는 양태를 포함한다.
본원에 사용되는 용어 "중화 활성"은 Notch4의 리간드로의 Notch4의 결합을 저해하는 활성 및/또는 Notch4의 리간드로의 Notch4의 결합에 의해 인간 신체 내에서 유도되는 신호 전달, 또는 세포의 분자 발현 반응 또는 기능성 변화를 저해하는 활성을 의미한다.
달리 정의되지 않는 한, 본원에 사용되는 모든 용어(기술 및 과학 용어 포함)는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 널리 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본원에 사용되는 용어는 명백하게 다르게 정의되지 않는 한, 본원 및 관련 기술 분야의 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 간주되어야 하며, 이상화되거나, 과도하게 형식적인 의미를 갖는 것으로 간주되어서는 안된다.
제1 및 제2와 같은 용어를 사용하여, 다양한 요소를 표현하며, 이들 요소가 이들 용어 그들 자체에 의해 제한되지 않아야 함이 이해된다. 이들 용어는 하나의 요소를 다른 요소로부터 구별하는 목적을 위해서만 이용되고, 예를 들어, 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않고, 제1 요소를 제2 요소로 기술하는 것, 및 유사하게 제2 요소를 제1 요소로 기술하는 것이 가능하다.
성분 함량 또는 수치 범위 등을 나타내기 위하여 본원에 사용되는 수치는 명시적으로 나타내지 않는 한, 용어 "약"으로 수식되는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 명시적으로 나타내지 않는 한, "4℃"는 "약 4℃"를 의미하는 것으로 이해되며, 당업자는 통상의 기술적 상식과 본 명세서의 문맥에 따라 당연히 그의 정도를 합리적으로 이해할 수 있다.
문맥에서 다르게 의미하는 것으로 명백하게 나타내지 않는 한, 본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 경우, 단수형으로 표현되는 각 양태가 또한 그것이 기술적으로 모순되지 않는 한 복수형일 수 있으며, 그 역도 그러한 것을 이해해야 한다.
본 발명은 이제 실시예를 참조로 더욱 상세히 기술될 것이다. 그러나, 본 발명은 다양한 양태에 의해 구현될 수 있으며, 본원에 기재된 실시예에 제한되는 것으로 간주되어서는 안된다. 관련 기술 분야의 당업자는 본 발명의 목적 또는 범주의 변경 없이, 다양한 변형, 부가, 결실, 치환 등을 사용하여 본 발명을 수행할 수 있을 것이다.
실시예
실시예 1: 항-인간 Notch4 모노클로날 항체의 생성
마우스 항-인간 Notch4 모노클로날 항체의 생성
인간 Notch4(Genbank 수탁 번호 NP_004548.3)(SEQ ID NO: 1)에 대한 모노클로날 항체를 생성하기 위하여, Balb/c 마우스를 분비성 알칼리성 포스파타제(SEAP) 및 히스티딘 태그와 융합된 인간 Notch4의 3개의 EGF 반복부 및 음성 조절 영역(NRR)(SEQ ID NO: 1의 위치 1046 내지 1445)(본원에 하기에 "인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His"로 지칭)으로 면역화시켰다.
인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His 단백질을 하기의 단계에 의해 제조하였다: 먼저, 발현 벡터 pcDNA3.1-인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His를 작제하였다. 인간 Notch4의 3개의 EGF 반복부 및 NRR을 PCR에 의해 증폭시키고, Igκ 신호 서열, SEAP 및 히스티딘 태그를 인코딩하는 DNA 서열을 갖는 pcDNA3.1(인비트로겐(Invitrogen)/라이프테크놀로지즈(LifeTechnologies))의 SfiI/NotI 부위로 서브클로닝하였다. 다음으로, 발현 벡터 pcDNA3.1-인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His를 TransIT-LT1(다카라(TAKARA))에 의해 HEK293 EBNA 세포(인비트로겐/라이프테크놀로지즈) 내로 트랜스펙션시켰다. 6일의 인큐베이션(5% CO2, 37℃) 후에, 배양 상층액을 수집하였다. 인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His 단백질을 프로티노(Protino) 컬럼(마슈레이-나겔(MACHEREY-NAGEL))으로 정제하였다.
20 ㎍의 상기 인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His 단백질을 동량의 GERBU 애쥬번트(adjuvant)(게부 바이오테크닉 게엠베하(GERBU Biotechnik GmbH))와 혼합하고, Balb/c 마우스 족척 내로 피하 주사하였다. 3회의 추가의 주사를 제3일, 제7일 및 제10일에 투여하였다. 마우스를 다음날 희생시키고, 말초 림프절을 수집하였다. 각 말초 림프절의 절반을 SCID 마우스 내로 이식하였다. 림프절 세포를 각 림프절의 나머지 절반으로부터 제조하고, GenomeONE-CF(이시하라 산교 카이샤, 리미티드(Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.))의 존재하에 5:1의 비로 P3U1 골수종 세포에 융합시켰다. 상기 융합된 세포를 96-웰 플라스틱 플레이트에서 배양하였다. 7일의 인큐베이션(5% CO2, 37℃) 후에, 배양 상층액을 수집하였다.
10 ㎍의 인간 Notch4 3EGF-NRR-SEAP-His 단백질을 이식 당일 및 이식 6일 후에 이식 SCID 마우스의 상기 림프절에 정맥내 투여하였다. 최종 면역화 3일 후에, 말초 림프절 세포를 수집하고, 상기 기재된 바와 같이 융합시키고, 배양하였다.
8개의 클론의 마우스 모노클로날 항체를 상기 단계에 의해 수득하였다. 이들로부터, 가장 바람직한 선도 항체(6-3-A6)를 마우스 Notch4 및 인간 Notch4에 대한 Notch4-특이적 신호 저해 활성 및 결합 활성에 기초하여 선택하였다.
마우스 항-인간 Notch4 모노클로날 항체(6-3-A6)의 서열 분석
클론 6-3-A6의 중쇄 및 경쇄를 인코딩하는 DNA 서열을 5'-RACE(cDNA 말단의 5'-신속 증폭)에 의해 증폭시켰다. 전체 RNA를 TRIZOL(인비트로겐/라이프테크놀로지즈)을 사용하여 상기 하이브리도마로부터 제조하고, DNase(퀴아젠(QIAGEN), RNase 부재 DNase 세트)로 처리하였다. 이중-가닥 cDNA를 cDNA 합성 키트(다카라)를 사용하여 상기 전체 RNA로부터 제조하였다. ad29S(ACATCACTCCGT(SEQ ID NO: 2)) 및 ad29AS(ACGGAGTGATGTCCGTCGACGTATCTCTGCGTTGATACTTCAGCGTAGCT(SEQ ID NO: 3))의 어닐링에 의해 수득되는 5' 어댑터를 상기 cDNA에 부가하였다. 수득되는 cDNA를 5' 정방향 프라이머(5'-PCR4 프라이머, AGCTACGCTGAAGTATCAACGCAGAG(SEQ ID NO: 4)) 및 3' 역방향 프라이머(GCCAGTGGATAGACTGATGG(SEQ ID NO: 5)를 마우스 IgG1 중쇄를 증폭시키기 위해 사용하고, GATGGATACAGTTGGTGCAGC(SEQ ID NO: 6)를 마우스 Igκ 경쇄를 증폭시키기 위하여 사용하였음)에 의해 증폭시켰다. 상기 증폭된 cDNA를 pCR2.1 벡터(인비트로겐/라이프테크놀로지즈) 내로 삽입하였다. 유전자 서열을 ABI3130XL로 분석하였다. 이러한 분석에 의해 확인된 유전자 서열에 의해 인코딩되는 아미노산 서열은 하기 표에 나타나 있다.
키메라 항-인간 Notch4 항체 및 인간화 항-인간 Notch4 항체의 제조
중첩 연장 PCR을 사용하여, 6-3-A6의 중쇄 가변 영역의 유전자 서열을 중쇄로서 돌연변이 V234A 및 G237A를 갖는 인간 IgG2의 불변 영역의 유전자 서열에 결합시키고, 6-3-A6의 경쇄 가변 영역의 유전자 서열을 경쇄로서 인간 Igκ의 불변 영역의 유전자 서열에 결합시켜, 키메라 항체를 인코딩하는 DNA 서열을 제조하였다. 본원에 사용되는 "V234A"는 위치 234에서 발린이 알라닌으로 치환되는 돌연변이를 나타내고, "G237A"는 위치 237에서 글리신이 알라닌으로 치환되는 돌연변이를 나타낸다. 결과적으로 수득되는 서열을 발현 벡터(중쇄에 있어서 pEE6.4 및 경쇄에 있어서 pEE12.4, 론자(Lonza)) 내로 삽입하였다. 키메라 항체의 아미노산 및 뉴클레오티드 서열은 하기 표에 나타나 있다.
마우스 항체 6-3-A6 CDR을 인간 항체의 가변 영역 내로 이식시킴으로써 항체를 인간화시켰다. 마우스 항체 6-3-A6의 아미노산 서열을 아비시스(Abysis) 소프트웨어(UCL로부터 허가)를 사용하여 카바트 넘버링 시스템에 따라 넘버링하고, 이러한 넘버링에 기초하여, CDR을 확인하기 위한 카바트 정의 또는 AbM 정의 방법에 따라 상기 CDR을 결정하였다. 6-3-A6 CDR의 아미노산 및 뉴클레오티드 서열은 하기 표에 나타나 있다.
6-3-A6의 프레임워크 영역(FR)에 대한 높은 상동성에 기초하여, 인간 항체의 FR, 경쇄에 있어서 IGKV1-27*1 또는 IGKV3-15*1 및 JK1, 및 중쇄에 있어서 IGHV3-64*01 및 JH4를 인간화 항체의 FR로서 선택하였다. 그 다음, 마우스 6-3-A6의 3D 구조 예측 모델을 사용하여, CDR의 아미노산과 상호작용하는 FR 내의 아미노산을 예측하고, CDR과 함께 이식하였다. C-말단 라이신 잔기와 함께 또는 이것 없이, 돌연변이 V234A 및 G237A가 있는 인간 IgG2 및 인간 Igκ의 불변 영역을 각각 중쇄 및 경쇄의 불변 영역으로 사용하였다. HK1, HK2 및 HK3을 카바트 정의 방법에 의해 결정되는 CDR이 이식되는 인간화 항체의 중쇄로서 설계하였으며, HA1 및 HA2를 AbM 정의 방법에 의해 결정되는 CDR이 이식되는 인간화 항체의 중쇄로서 설계하였으며, L1, L2 및 L5를 IGKV1-27*1 및 JK1을 사용하는 인간화 항체의 경쇄로서 설계하였으며, L3, L4 및 L6을 IGKV3-15*1 및 JK1을 사용하는 인간화 항체의 경쇄로서 설계하였다. 하기의 표는 인간화 항체의 가변 영역, 돌연변이 V234A 및 G237A가 있고, C-말단 라이신 잔기가 존재하거나 존재하지 않는 인간 IgG2 및 인간 Igκ의 불변 영역의 아미노산 및 뉴클레오티드 서열을 보여준다.
이들 인간화 항체의 가변 영역의 유전자 서열을 진스크립트 유에스에이 인코포레이티드(GenScript USA Inc.)에 의해 합성하고, C-말단 라이신이 있거나, 이것이 없는 인간 IgG2의 불변 영역 또는 인간 Igκ의 불변 영역을 인코딩하는 DNA 서열을 포함하는 pcDNA3.3(인비트로겐) 내로 삽입하였다. 상기 발현 벡터를 프리스타일(FreeStyle) 293 발현 시스템(인비트로겐)을 사용하여 프리스타일 293-F 세포(인비트로겐) 내로 트랜스펙션시켜, 항체를 생성하였다. 상층액을 수집하고, 단백질 A(지이 헬쓰케어)로 정제하였다.
인간화 항체의 전장(가변 영역 + 불변 영역) 유전자 서열을 유사하게 최적화시키고, 진스크립트 유에스에이 인코포레이티드에 의해 완전히 합성하고, 중쇄를 pEE6.4 내로 삽입하고, 경쇄를 pEE12.4(론자) 내로 삽입하였다. 이들 발현 벡터를 상기와 같이 사용하여, 항체를 생성하였다. 인간화 항체의 최적화된 뉴클레오티드 서열은 하기 표에 나타나 있다.
하기의 실시예에서, 실시예 1에서 결정된 항체 6-3-A6의 CDR의 아미노산 서열을 포함하는 항체를 사용하여 실험을 수행하였다.
편의를 위하여, 하기의 실시예에 사용되는 특정 항체는 "항체 A", "항체 B", "항체 C", "항체 D", "항체 E", "항체 F" 및 "항체 G"로 지칭될 것이다.
항체 A에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HK2의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L3의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 B에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HK3의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L3의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 C에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HK2의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L4의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 D에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HK3의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L5의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 E에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HK2의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L6의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 F에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HA2의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L3의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 G에서, 중쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 HK3의 중쇄 가변 영역을 포함하며, 경쇄 가변 영역은 실시예 1에 기재된 L4의 경쇄 가변 영역을 포함한다.
항체 A 내지 G에서, 공통의 인간 항체의 중쇄의 C-말단에 위치한 라이신(Lys)이 결실되는 것을 주의한다.
실시예 2: 항-인간 Notch4 항체의 중화 활성
항-인간 Notch4 항체(항체 B)의 중화 활성을 Notch4-GAL4 루시퍼라제 리포터 분석법으로 평가하였다. 이러한 실험은 Notch4 세포내 도메인의 일부가 GAL4 DNA 결합 도메인으로 치환된 변형된 유전자 및 GAL4 UAS와 루시퍼라제 2CP 사이의 융합된 유전자 발현 벡터가 도입된 b.end3 세포 주(이하 "리포터 세포"로 지칭)가 Notch 리간드인 DLL4로 자극되는 경우 루시퍼라제 활성을 평가함으로써 Notch4에 특이적인 신호 전달을 평가하는 실험 시스템이다.
재조합 인간 DLL4(알앤디 시스템즈(R&D Systems), 1506-D4-050/CF)를 PBS 중에 용해시켜, 10 ㎍/㎖ 용액(이하 DLL4 용액)을 제조하였다. 평편-바닥 96-웰 백색 플레이트(그레이너(Greiner), 655083)에, 50 ㎕/웰(500 ng/웰)의 DLL4 용액 및 비-자극된 웰에 대하여 50 ㎕/웰의 PBS를 각각 분배하고, 이를 4℃에서 하룻밤 놔두어, 96-웰 백색 플레이트에 DLL4가 고체화되게 하였다. 리포터 세포를 10% 우태아혈청(FBS) 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 D-MEM 배양 배지에 현탁화시켜, 1 x 10^5개/㎖의 세포 현탁액을 제조하였다. 고체화된 DLL4가 있는 각 웰을 PBS로 3회 세척하고, 50 ㎕/웰(5,000개 세포/웰)의 세포 현탁액을 씨딩하였다. 항-인간 Notch4 항체 희석액(최종 농도: 0, 0.00064, 0.0032, 0.016, 0.08, 0.4, 2 및 10 ㎍/㎖) 또는 인간 IgG2 κ(시그마(SIGMA), I5404, 최종 농도: 10 ㎍/㎖)를 각각 50 ㎕로 첨가하였으며, 이것을 37℃에서 22시간 동안 배양하였다. 리포터 세포의 루시퍼라제 활성을 하기와 같이 스테디-글로(Steady-Glo) 분석 시스템(프로메가, E2510)으로 평가하였다.
100 마이크로리터의 스테디-글로 용액을 배양 후에 각 웰에 첨가하고, 교반한 다음, 실온에 30분 동안 두었다. 발광을 멀티라벨(Multilabel) 플레이트 판독기(엔비젼(Envision) 2102-0020, 퍼킨 엘머(Perkin Elmer))로 측정하였다. 상대 발광(%)을 하기의 식에 의해 측정된 발광 값으로부터 계산하였다.
상대 발광(%) = (시편 웰의 발광 세기 - 비-자극된 웰의 평균 발광 세기) / (대조군 웰의 평균 발광 세기 - 비-자극된 웰의 평균 발광 세기)
항체 B의 농도와 상대 발광(%) 값 간의 관계는 도 1에 나타나 있다. 도 1의 그래프는 3가지 독립적인 시험 결과의 평균값을 보여주며, 오차 막대는 그의 표준 편차를 보여준다. IC50은 0.011 ㎍/㎖(95%CI; 0.0036 - 0.034)이었다.
다음으로, 항체 B를 포함하는 복수의 항-인간 Notch4 항체(항체 A, 항체 B, 항체 C, 항체 D, 항체 E, 항체 F 및 항체 G)에 대하여 유사한 실험을 수행하였으며, 항체의 중화 활성을 측정하였다.
재조합 인간 DLL4(알앤디 시스템즈, 1506-D4-050/CF)를 PBS 중에 용해시켜, 10 ㎍/㎖ 용액(이하 DLL4 용액)을 제조하였다. 평편-바닥 96-웰 백색 플레이트(그레이너, 655083)에, 50 ㎕/웰(500 ng/웰)의 DLL4 용액 및 비-자극된 웰에 대하여 50 ㎕/웰의 PBS를 각각 분배하고, 이를 4℃에서 하룻밤 놔두어, 96-웰 백색 플레이트에 DLL4가 고체화되게 하였다. 리포터 세포를 10% 우태아혈청(FBS) 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 D-MEM 배양 배지에 현탁화시켜, 1 x 10^5개/㎖의 세포 현탁액을 제조하였다. 고체화된 DLL4가 있는 각 웰을 PBS로 3회 세척하고, 50 ㎕/웰(5,000개 세포/웰)의 세포 현탁액을 씨딩하였다. 각각의 항-인간 Notch4 항체 희석액(최종 농도: 0 및 10 ㎍/㎖) 또는 인간 IgG2 κ(시그마, I5404, 최종 농도: 10 ㎍/㎖)를 각각 50 ㎕로 첨가하였으며, 이것을 37℃에서 22시간 동안 배양하였다. 리포터 세포의 루시퍼라제 활성을 하기와 같이 듀얼(Dual) luc-글로(Glo) 분석 시스템(프로메가, E2940)으로 평가하였다.
100 마이크로리터의 듀얼-글로 루시퍼라제 기질 용액을 배양 후에 각 웰에 첨가하고, 교반한 다음, 실온에 20분 동안 두었다. 반딧불이 루시퍼라제의 발광을 멀티라벨 플레이트 판독기(엔비젼 2102-0020, 퍼킨 엘머)로 측정하였다. 다음으로, 100 ㎕의 듀얼-글로 스탑 앤드 글로(Stop & Glo) 기질 용액을 각 웰에 첨가하고, 교반한 다음, 실온에 20분 동안 두었다. 레닐라(Renilla) 루시퍼라제의 발광을 멀티라벨 플레이트 판독기(엔비젼 2102-0020, 퍼킨 엘머)로 측정하였다. 각 웰의 상대 발광(반딧불이 루시퍼라제/레닐라 루시퍼라제)을 발광 값의 비로부터 계산하였다. 추가로, 상대 발광(%)을 하기의 식을 사용하여 각각의 계산된 값으로부터 계산하였으며, 각 항체의 Notch4 신호 저해 활성을 평가하였다.
상대 발광(%) = (시편 웰의 평균 상대 발광 - 비-자극된 웰의 평균 상대 발광) / (대조군 웰의 평균 상대 발광 - 비-자극된 웰의 평균 상대 발광)
각 항체의 Notch4 신호 저해 활성(10 ㎍/㎖ 농도로 수행되는 시험)은 하기 표 28에 기재되어 있다.
하기 표에서, 예를 들어, 설명 "HK2L3(Lys-)"은 실험에 사용되는 인간화 항-인간 Notch4 항체의 중쇄 가변 영역이 실시예 1에서 인간화 항-인간 Notch4 항체 중쇄 HK2의 중쇄 가변 영역이며, 경쇄 가변 영역이 실시예 1에서 인간화 항-인간 Notch4 항체 경쇄 L3의 경쇄 가변 영역이며, 공통의 인간 항체의 중쇄의 C-말단에 위치한 라이신(Lys)이 이러한 항체에서 결실되는 것을 의미한다.
실시예 3: 재조합 Notch4-NRR 도메인 단백질로의 인간화 항-Notch4 항체의 결합의 동태 분석
인간, 사이노몰거스 원숭이, 마우스 및 랫트 Notch4-NRR 도메인과 항체 B의 상호작용의 동태 분석을 비아코어로 수행하였다. 항체 B를 단백질 A 친화성 크로마토그래피를 사용하여 항체 B로 트랜스펙션된 안정한 CHO 세포주의 배양 상층액으로부터 정제하였다. 인간, 원숭이, 마우스 및 랫트 Notch4-NRR 도메인을 분비성 알칼리성 포스파타제(SEAP) 및 10 x 히스티딘 태그를 사용하여 융합 단백질로서 제조하였다. 이들 단백질에 대한 유전자를 엑스피펙타민(ExpiFectamine) 293을 사용하여 Opti-MEM(인비트로겐)에서 Expi293F 세포 내로 트랜스펙션시켰다. 이들 세포를 Expi293 발현 배지(인비트로겐)에서 배양하였다. 약술하면, 세포를 7.5 x 107개 세포/25.5 ㎖로 희석하고, 제0일에 엑스피펙타민 293 시약에 의해 트랜스펙션시켰다. 트랜스펙션 후 약 16시간에, 150 ㎕의 엑스피펙타민 293 트랜스펙션 인핸서 1 및 1.5 ㎖의 엑스피펙타민 293 트랜스펙션 인핸서 2를 각 플라스크에 첨가하였다. 상층액을 제4일에 수집하였다. 이들 항원을 Ni-NTA 슈퍼플로우(Superflow) 컬럼(퀴아젠)으로 정제하였다. 상호작용을 하기와 같이 분석하였다. 정제된 항체 B를 CM5 센서 칩(지이 헬쓰케어) 상에 고정된 항-인간 IgG Fc 항체에 의해 포획하였다. 정제된 Notch4-NRR 융합 단백질을 8가지의 상이한 농도로 센서 칩 상으로 주입하였으며, 제조처의 지침에 따라 상호작용 및 그의 해리를 관찰하였다.
추가의 항-Notch4 저해성 인간화 항체의 동태 분석을 하기와 같이 수행하였다. 인간 Notch4-NRR 도메인 Fc 융합 단백질을 CHO 세포주를 사용하여 발현하였다. 배양 상층액 중 항원을 인간 Notch4의 상이한 에피토프를 인식하는 CM5 센서 칩 상에 고정된 항-인간 Notch4 항체에 의해 포획하였다. 그 다음, 인간화된 항-인간 Notch4 항체를 다양한 농도로 센서 칩 상에 주입하였다. 상호작용 및 그의 해리 상수를 제조처의 지침에 따라 계산하였다. 결과는 표 30에 나타나 있다.
하기 표에서, 예를 들어, 설명 "HK2L3(Lys-)"은 실험에 사용되는 인간화 항-인간 Notch4 항체의 중쇄 가변 영역이 실시예 1에서 인간화 항-인간 Notch4 항체 중쇄 HK2의 중쇄 가변 영역이며, 경쇄 가변 영역이 실시예 1에서 인간화 항-인간 Notch4 항체 경쇄 L3의 경쇄 가변 영역이며, 공통의 인간 항체의 중쇄의 C-말단에 위치한 라이신(Lys)이 이러한 항체에서 결실되는 것을 의미한다. 설명 "(Lys-)"이 없는 것들은 인간 항체의 중쇄의 C-말단에 위치한 Lys이 결실되지 않은 것을 의미한다.
추가의 더 많은 항체로 수행되는 상기 표 30과 유사한 실험의 실험 결과는 표 31에 나타나 있다.
실시예 4: 항-인간 Notch4 항체를 사용하는 생체내 약리학적 시험(Calu6 이종이식 모델에서의 항체 B의 항종양 효과 및 혈액 관류 억제 효과)
10% FBS, MEM 비필수 아미노산, 피루브산나트륨 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 EMEM 배양 배지에서 배양되는 인간 비-소세포 폐암 세포주 Calu6(ATCC 번호 HTB-56)을 EMEM 배양 배지를 사용하여 1.6 x 108개 세포/㎖의 농도로 제조하고, 매트리겔(Matrigel)™(코닝(CORNING) 카탈로그 번호 354234)과 1:1로 혼합하여, 8.0 x 107개 세포/㎖의 세포 현탁액을 제조하였다. 0.1 ㎖의 용량을 6주령 누드 마우스(CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlCrlj, 암컷, 찰스 리버 래보러터리즈 저팬, 인코포레이티드(CHARLES RIVER LABORATORIES JAPAN, INC.))의 우측 뒤등쪽 영역으로 피하 이식하였다. 이식 후 28일에, 종양의 단축 및 장축을 전자 디지털 캘리퍼(디지매틱(DIGIMATIC)™ 캘리퍼, 미츠토요 코포레이션(Mitsutoyo Corporation))로 측정하고, 종양 체적 TV를 하기의 계산 식으로 계산하였다.
TV(㎣) = 장축(mm) x 단축(mm) x 단축(mm) / 2
종양 체적의 평균값이 그룹 간에 대략적으로 동일하도록 제1 투여 일에 종양 체적에 기초하여 무작위화를 수행하였다. 비히클 용액(25 mM 히스티딘, 250 mM 수크로스 및 0.05% Tween80(pH 5.3)) 및 염수가 1:9이도록 항체 B를 투여 직전에 희석하여, 0.1, 0.3 및 1.0 ㎎/㎖ 평가 시편(각각 1, 3 및 10 ㎎/㎏의 투여군)을 수득하였다. 평가 시편을 0.2 ㎖/20 g(마우스 체중)의 투여량으로 주 2회(그룹화 일을 제1일로 계수하는 경우 제1일 및 제4일) 꼬리 정맥 주사에 의해 투여하였다. 대조군을 위하여, 11.6 ㎎/㎖의 대조군 IgG(크롬퓨어(ChromPure) 인간 IgG, 전체 분자, 잭슨 이뮤노리서치 래보러터리즈(Jackson ImmunoResearch Laboratories), 카탈로그 번호 009-000-003)를 PBS로 1.0 ㎎/㎖로 희석하고, 0.2 ㎖/20 g(마우스 체중)으로 꼬리 정맥 주사에 의해 투여하였다(투여 부피 10 ㎎/㎏). 실험을 그룹마다 8마리의 마우스로 수행하였다. 상대 종양 체적 RTV를 하기의 식을 사용하여 대조군 IgG 그룹 및 항체 B 투여 그룹의 각각에 대하여 계산하였으며, 이는 도 2a에 나타나 있다.
RTV = 측정 일의 종양 체적 / 투여 시작 시의 종양 체적
항체 B는 Calu6 이종이식 모델에서 모든 투여량에서 유의미한 항종양 효과를 보였다.
꼬리 정맥에 주입된 형광 염료(훼히스트)로 인한 혈관 주위의 세포의 핵 염색에 의해 형광을 결정함으로써 종양 혈액 관류를 평가하였다(문헌[Funahashi et al. (2014), Cancer Sci., 105(10), 1334-42]). 최종 시험일에 종양 직경을 측정한 후에, 10 ㎎/㎖의 훼히스트 33342(라이프 테크놀로지즈 카탈로그 번호 H3570)를 PBS를 사용하여 2 x로 희석하고, 5.0 ㎎/㎖의 희석된 훼히스트 33342를 꼬리 정맥에서 0.1 ㎖/헤드(head)로 주사하였다. 마우스를 훼히스트의 주사 5분 후에 경추 탈골에 의해 안락사시켰으며, 수집된 종양을 OCT 화합물(사쿠라 피네테크 저팬 컴퍼니, 리미티드(Sakura Finetek Japan Co., Ltd). 카탈로그 번호 4583) 내에 매립시켜, 동결 블록을 생성하였다.
동결된 섹션의 종양 혈관을 항-CD31 항체(FITC 컨쥬게이트, 비디 파민젠 카탈로그 번호 553372)로의 면역형광 염색으로 처리하고, 종양 혈관 핫스팟(hotspot)(종양마다 5개)의 훼히스트 형광을 BIOREVO 형광 현미경(KEYENCE, BZ-9000)으로 촬영하였다. 훼히스트-양성 영역을 영상 분석 소프트웨어(루미나 비젼(Lumina Vision) 버젼 2.2.2, 미타니 코포레이션(MITANI CORPORATION))로 결정하고, 각 종양 섹션의 평균을 계산하였으며, 이는 도 2b에 나타나 있다.
항체 B는 Calu6 이종이식 모델에서 모든 투여량에서 유의미한 혈액 관류 억제 효과를 보였다.
실시예 5: Calu6 이종이식 모델에서의 항체 B 및 시스플라틴의 병용
10% FBS 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 EMEM 배양 배지에서 배양되는 인간 비-소세포 폐암 세포주 Calu6(ATCC 번호 HTB-56)을 EMEM 배양 배지를 사용하여 1.2 x 108개 세포/㎖의 농도로 제조하고, 매트리겔™(코닝 카탈로그 번호 354234)과 1:1로 혼합하여, 6.0 x 107개 세포/㎖의 세포 현탁액을 제조하였다. 0.1 ㎖의 용량을 7주령 누드 마우스(CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlCrlj, 암컷, 찰스 리버 래보러터리즈 저팬, 인코포레이티드)의 우측 뒤등쪽 영역으로 피하 이식하였다. 이식 후 27일에, 종양의 단축 및 장축을 전자 디지털 캘리퍼(디지매틱™ 캘리퍼, 미츠토요 코포레이션)로 측정하고, 종양 체적 TV를 하기의 계산식으로 계산하였다.
종양 체적 TV(㎣) = 장축(mm) x 단축(mm) x 단축(mm) / 2
종양 체적의 평균값이 그룹 간에 대략적으로 동일하도록 제1 투여 일에 종양 체적에 기초하여 무작위화를 수행하였다. 항체 B에 있어서, 10.34 ㎎/㎖ 용액(비히클: 25 mM 인산염, 200 mM 트레할로스 및 0.05% Tween80(pH 5.5))을 투여 직전에 PBS로 희석하여, 용액을 2.5 ㎎/㎖로 제조하고, 이를 0.2 ㎖(500 ㎍)/헤드의 투여량으로 5주 동안 주 2회 정맥내 주사에 의해 투여하였다. 시스플라틴을 제1 투여 일에 10 ㎎/㎏의 용량으로 꼬리 정맥 투여에 의해 1회 투여하였다. 실험을 그룹마다 4마리의 마우스로 수행하였다. 상대 종양 체적 RTV를 하기의 식을 사용하여 대조(비처리)군, 항체 B 투여군, 시스플라틴 투여군 및 항체 B + 시스플라틴 병용군의 각각에 대하여 계산하였으며, 이는 도 3에 나타나 있다.
RTV = 측정 일의 종양 체적 / 투여 시작시의 종양 체적
항체 B 및 시스플라틴의 병용은 Calu6 이종이식 모델에서 단독의 시스플라틴에 비하여 유의미하게 뛰어난 항종양 효과를 보였다.
실시예 6: FTC238 이종이식 모델에서의 항체 B 및 렌바티닙 메실레이트의 병용
10% FBS 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 DMEM/HAM의 F12(1:1) 배양 배지 중에 배양된 인간 갑상선암 세포주 FTC238(수미토모 다이니폰 파마 컴퍼니, 리미티드(Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.)로부터 구입)을 DMEM/HAM의 F12(1:1) 배양 배지를 사용하여 1.2 x 108개 세포/㎖의 농도로 제조하고, 매트리겔™(코닝 카탈로그 번호 354234)와 1:1로 혼합하여, 6.0 x 107개 세포/㎖의 세포 현탁액을 제조하였다. 0.1 ㎖의 용량을 7주령 누드 마우스(CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlCrlj, 암컷, 찰스 리버 래보러터리즈 저팬, 인코포레이티드)의 우측 옆구리에 피하 이식하였다. 이식 후 8일에, 종양의 단축 및 장축을 전자 디지털 캘리퍼(디지매틱™ 캘리퍼, 미츠토요 코포레이션)로 측정하고, 종양 체적 TV를 하기의 계산식으로 계산하였다.
종양 체적 TV(㎣) = 장축(mm) x 단축(mm) x 단축(mm) / 2
종양 체적의 평균값이 그룹 간에 대략적으로 동일하도록 제1 투여 일에 종양 체적에 기초하여 무작위화를 수행하였다. 항체 B에 있어서, 10.8 ㎎/㎖의 항체 B(비히클: 25 mM 히스티딘 및 250 mM 수크로스(pH 5.3))를 투여 직전에 비히클 용액으로 희석하여, 2.5 ㎎/㎖의 항체 B를 제조하고, 이를 0.2 ㎖(500 ㎍)/헤드의 투여량으로 2주 동안 주 2회 꼬리 정맥 주사에 의해 투여하였다. 렌바티닙 메실레이트를 12일 동안 1일 1회 10 ㎎/㎏의 용량으로 경구 투여하였다. 실험을 그룹마다 5마리의 마우스로 수행하였다. 상대 종양 체적 RTV를 하기의 식을 사용하여 대조(비처리)군, 항체 B 투여군, 렌바티닙 메실레이트 투여군 및 항체 B + 렌바티닙 메실레이트 병용군의 각각에 대하여 계산하였으며, 이는 도 4에 나타나 있다.
RTV = 측정 일의 종양 체적 / 투여 시작 시의 종양 체적
항체 B 및 렌바티닙 메실레이트의 병용은 FTC238 이종이식 모델에서 단독으로 투여되는 항체 B 또는 단독의 렌바티닙 메실레이트에 비하여 유의미하게 뛰어난 항종양 효과를 보였다.
실시예 7: DU145 이종이식 모델에서의 마우스 항체 6-3-A6 및 파클리탁셀의 병용
10% FBS, 피루브산나트륨, 2-머캅토에탄올 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 RPMI1640 배양 배지에서 배양되는 인간 전립선암 세포주 DU145(ATCC 번호 HTB-81)를 RPMI1640 배양 배지를 사용하여 6.0 x 107개 세포/㎖의 농도로 제조하였다. 0.1 ㎖의 용량을 6주령 누드 마우스(CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlCrlj, 암컷, 찰스 리버 래보러터리즈 저팬, 인코포레이티드)의 우측 옆구리에 피하 이식하였다. 이식 24일 후에, 종양의 단축 및 장축을 전자 디지털 캘리퍼(디지매틱™ 캘리퍼, 미츠토요 코포레이션)로 측정하고, 종양 체적 TV를 하기의 계산식으로 계산하였다.
종양 체적 TV(㎣) = 장축(mm) x 단축(mm) x 단축(mm) / 2
종양 체적의 평균값이 그룹 간에 대략적으로 동일하도록 제1 투여 일의 종양 체적에 기초하여 무작위화를 수행하였다. 6-3-A6에 있어서, 5.11 ㎎/㎖의 6-3-A6(비히클: PBS)을 투여 직전에 PBS로 희석하여, 2.5 ㎎/㎖의 6-3-A6을 제조하고, 이를 0.2 ㎖(500 ㎍)/헤드의 투여량으로 4주 동안 주 2회 꼬리 정맥 주사에 의해 투여하였다. 파클리탁셀을 5일 동안 1일 1회 20 ㎎/㎏의 용량으로 꼬리 정맥 투여에 의해 투여하였다. 실험을 그룹마다 4마리의 마우스로 수행하였다. 대조(비처리)군, 6-3-A6 투여군, 파클리탁셀 투여군 및 6-3-A6 + 파클리탁셀 병용군의 각각의 종양 체적 TV는 도 5에 나타나 있다.
6-3-A6 및 파클리탁셀의 병용은 DU145 이종이식 모델에서 단독의 6-3-A6 또는 단독의 파클리탁셀에 비하여 유의미하게 뛰어난 항종양 효과를 보였다.
실시예 8: 간세포 암종 환자 유래 이종이식 모델에서의 항체 B와 렌바티닙 메실레이트의 병용
간세포 암종(HCC)에서의 항체 B에서의 항종양 효과를 시험하기 위하여, LI0050, HuPrime® 환자 유래 이종이식 모델(크라운 바이오사이언스 인코포레이티드(Crown Bioscience Inc.))을 사용하였다. LI0050은 소라페닙 저항성이 보고된 여성 HCC 환자 유래의 일차 종양 조직을 주입한 모델 마우스이다(국제 특허 팜플렛 WO2015/031604호).
LI0050 스톡 마우스로부터 종양 단편을 수집하고, 종양 발생을 위하여 2 내지 4 ㎜ 직경의 단편을 BALB/c 누드 마우스의 우측 옆구리에 피하 주입하였다. 종양 크기를 캘리퍼를 사용하여 2가지 치수로 측정하고, 종양 체적 TV를 하기의 계산식으로 계산하였다.
종양 체적 TV(㎣) = 장축(mm) x 단축(mm) x 단축(mm) / 2
평균 종양 크기가 약 192 ㎣에 도달하는 경우, 처리를 시작하였다. 종양 체적의 평균값이 그룹 간에 대략적으로 동일하도록 제1 투여 일에 종양 체적에 기초하여 무작위화를 수행하였다. 각각의 군은 10마리의 마우스로 이루어졌다. 무작위화일을 제0일로 표기하였다. 제0일부터 제13일까지, 각 그룹의 마우스를 (i) 대조군(3 mM HCl), (ii) 렌바티닙 메실레이트(10 ㎎/㎏), (iii) 소라페닙 토실레이트(30 ㎎/㎏) 또는 (iv) 렌바티닙 메실레이트(10 ㎎/㎏) + 항체 B(0.5 ㎎/마우스)의 각각으로 1일 1회 처리하였다.
2개의 그룹 간의 비교를 위하여, 독립적인 시료 t-검정을 사용하였다.
항체 B 및 렌바티닙 메실레이트의 병용은 대조군에 비하여 유의미하게 뛰어난 항종양 효과를 보였다.
실시예 9: 항-인간 Notch4 폴리클로날 항체와 항체 B 간의 신호 저해 활성의 비교
다음으로, 폴리클로날 항-인간 Notch4 항체(산타 크루즈(Santa Cruz), SC8643, 이하 N-17) 및 항체 B의 신호 저해 활성을 Notch4-GAL4 루시퍼라제 리포터 분석 시스템을 사용하여 비교하였다.
슬라이드-에이-라이저(Slide-A-Lyzer)(써모 사이언티픽(Thermo scientific), 66333)를 사용하여, 4℃에서 8시간 동안 PBS에서 투석을 수행하여, N-17에 함유된 아지드화나트륨을 제거하였다. 아미콘 울트라(Amicon Ultra)(밀리포어(Millipore), UFC503096)를 사용하여 투석된 N-17 용액을 농축시킨 후에, 현미 분광 광도계(나노 드롭(Nano Drop), 써모(Thermo))를 사용하여 농도를 측정하였다.
재조합 인간 DLL4(알앤디 시스템즈, 1506-D4-050/CF)를 PBS 중에 용해시켜, 10 ㎍/㎖ 용액(이하 DLL4 용액)을 제조하였다. 평편-바닥 96-웰 백색 플레이트(그레이너, 655083)에, 50 ㎕/웰(500 ng/웰)의 DLL4 용액 및 비-자극된 웰에 대하여 50 ㎕/웰의 PBS를 각각 분배하고, 이를 4℃에서 하룻밤 놔두어, 96-웰 백색 플레이트에 DLL4가 고체화되게 하였다. 리포터 세포를 10% 우태아혈청(FBS) 및 페니실린/스트렙토마이신을 포함하는 D-MEM 배양 배지에 현탁화시켜, 1 x 10^5개/㎖의 세포 현탁액을 제조하였다. 고체화된 DLL4가 있는 각 웰을 PBS로 3회 세척하고, 50 ㎕/웰(5,000개 세포/웰)의 세포 현탁액을 씨딩하였다. 투석/농축 후에, 배양 배지로 희석된 N-17 희석액 또는 항체 B 희석액(최종 농도: 0, 0.01, 0.1, 1 및 10 ㎍/㎖)을 각각 50 ㎕로 첨가하였으며, 이것을 37℃에서 22시간 동안 배양하였다. 리포터 세포의 루시퍼라제 활성을 하기와 같이 스테디-글로 분석 시스템(프로메가, E2510)으로 평가하였다.
100 마이크로리터의 스테디-글로 용액을 배양 후에 각 웰에 첨가하고, 교반한 다음, 실온에 30분 동안 두었다. 발광을 멀티라벨 플레이트 판독기(엔비젼 2102-0020, 퍼킨 엘머)로 측정하였다. 상대 발광을 하기의 식에 의해 측정된 발광 값으로부터 계산하였다.
상대 발광(%) = (시편 웰의 발광 세기 - 비-자극된 웰의 평균 발광 세기) / (대조군 웰의 평균 발광 세기 - 비-자극된 웰의 평균 발광 세기)
항체 B의 농도와 상대 발광(%) 값 간의 관계는 도 7에 나타나 있다. 도 7의 그래프는 3가지 독립적인 시험 결과의 평균값을 보여주며, 오차 막대는 그의 표준 편차를 보여준다. 신호 저해 활성이 항체 B에 대하여 확인되었지만, N-17에 있어서, N-17의 Notch4 신호 저해 활성이 조사되는 농도 범위에서 관찰되지 않았다.
실시예 10: 항체 B와 재조합 용해성 인간 Notch NRR 도메인 간의 결합의 동태 분석
인간 Notch 아이소형(Notch1, Notch2, Notch3 및 Notch4)의 NRR 도메인과 항체 B 간의 상호작용에 대하여 비아코어 T100을 사용한 동태 분석을 수행하였다. 항체 B를 단백질 A 친화성 크로마토그래피, 캡토(Capto) Q 음이온 교환 크로마토그래피 및 UNOsphere S 양이온 교환 크로마토그래피를 순차적으로 이용하여, 항체 B의 안정한 발현 CHO 세포주의 배양 상층액으로부터 정제하였다. 인간 Notch1 NRR 도메인(Genbank 수탁 번호 017617; 서열 위치 1307 내지 1733), 인간 Notch2 NRR 도메인(Genbank 수탁 번호 024408; 서열 위치 1239 내지 1650), 인간 Notch3 NRR 도메인(Genbank 수탁 번호 000435; 서열 위치 1246 내지 1641) 및 인간 Notch4 NRR 도메인(Genbank 수탁 번호 NP_004548.3; 서열 위치 1046 내지 1445)과 분비성 알칼리성 포스파타제 (SEAP), 헤마글루티닌(HA) 태그 및 히스티딘 태그(x 10)의 융합 단백질을 생성하고, 이들을 HisTrap™ 패스트 플로우(Fast Flow) 컬럼(지이 헬쓰케어)으로 정제하였다. 항체 B와 각각의 인간 Notch 아이소형의 NRR 도메인 간의 상호작용을 하기의 방법으로 측정하였다. 정제된 항체 B를 CM5 센서 칩(지이 헬쓰케어) 상에 고정된 항-인간 IgG Fc 항체에 의해 포획하였다. 각각의 인간 Notch 아이소형의 정제된 NRR 도메인을 6가지 상이한 농도에서 센서 칩 상으로 주입하고, 항체와의 상호작용 및 해리를 사용 설명서에 따라 관찰하였다.
오버레이 상호작용 센서그램 및 계산된 동태 파라미터는 각각 도 8 및 표 32에 나타나 있다.
SEQUENCE LISTING <110> EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. <120> ANTI HUMAN NOTCH4 ANTIBODY <130> ESAP1402F <150> US 62/148,253 <151> 2015-04-16 <160> 65 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 2003 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Gln Pro Pro Ser Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu 1 5 10 15 Cys Val Ser Val Val Arg Pro Arg Gly Leu Leu Cys Gly Ser Phe Pro 20 25 30 Glu Pro Cys Ala Asn Gly Gly Thr Cys Leu Ser Leu Ser Leu Gly Gln 35 40 45 Gly Thr Cys Gln Cys Ala Pro Gly Phe Leu Gly Glu Thr Cys Gln Phe 50 55 60 Pro Asp Pro Cys Gln Asn Ala Gln Leu Cys Gln Asn Gly Gly Ser Cys 65 70 75 80 Gln Ala Leu Leu Pro Ala Pro Leu Gly Leu Pro Ser Ser Pro Ser Pro 85 90 95 Leu Thr Pro Ser Phe Leu Cys Thr Cys Leu Pro Gly Phe Thr Gly Glu 100 105 110 Arg Cys Gln Ala Lys Leu Glu Asp Pro Cys Pro Pro Ser Phe Cys Ser 115 120 125 Lys Arg Gly Arg Cys His Ile Gln Ala Ser Gly Arg Pro Gln Cys Ser 130 135 140 Cys Met Pro Gly Trp Thr Gly Glu Gln Cys Gln Leu Arg Asp Phe Cys 145 150 155 160 Ser Ala Asn Pro Cys Val Asn Gly Gly Val Cys Leu Ala Thr Tyr Pro 165 170 175 Gln Ile Gln Cys His Cys Pro Pro Gly Phe Glu Gly His Ala Cys Glu 180 185 190 Arg Asp Val Asn Glu Cys Phe Gln Asp Pro Gly Pro Cys Pro Lys Gly 195 200 205 Thr Ser Cys His Asn Thr Leu Gly Ser Phe Gln Cys Leu Cys Pro Val 210 215 220 Gly Gln Glu Gly Pro Arg Cys Glu Leu Arg Ala Gly Pro Cys Pro Pro 225 230 235 240 Arg Gly Cys Ser Asn Gly Gly Thr Cys Gln Leu Met Pro Glu Lys Asp 245 250 255 Ser Thr Phe His Leu Cys Leu Cys Pro Pro Gly Phe Ile Gly Pro Asp 260 265 270 Cys Glu Val Asn Pro Asp Asn Cys Val Ser His Gln Cys Gln Asn Gly 275 280 285 Gly Thr Cys Gln Asp Gly Leu Asp Thr Tyr Thr Cys Leu Cys Pro Glu 290 295 300 Thr Trp Thr Gly Trp Asp Cys Ser Glu Asp Val Asp Glu Cys Glu Thr 305 310 315 320 Gln Gly Pro Pro His Cys Arg Asn Gly Gly Thr Cys Gln Asn Ser Ala 325 330 335 Gly Ser Phe His Cys Val Cys Val Ser Gly Trp Gly Gly Thr Ser Cys 340 345 350 Glu Glu Asn Leu Asp Asp Cys Ile Ala Ala Thr Cys Ala Pro Gly Ser 355 360 365 Thr Cys Ile Asp Arg Val Gly Ser Phe Ser Cys Leu Cys Pro Pro Gly 370 375 380 Arg Thr Gly Leu Leu Cys His Leu Glu Asp Met Cys Leu Ser Gln Pro 385 390 395 400 Cys His Gly Asp Ala Gln Cys Ser Thr Asn Pro Leu Thr Gly Ser Thr 405 410 415 Leu Cys Leu Cys Gln Pro Gly Tyr Ser Gly Pro Thr Cys His Gln Asp 420 425 430 Leu Asp Glu Cys Leu Met Ala Gln Gln Gly Pro Ser Pro Cys Glu His 435 440 445 Gly Gly Ser Cys Leu Asn Thr Pro Gly Ser Phe Asn Cys Leu Cys Pro 450 455 460 Pro Gly Tyr Thr Gly Ser Arg Cys Glu Ala Asp His Asn Glu Cys Leu 465 470 475 480 Ser Gln Pro Cys His Pro Gly Ser Thr Cys Leu Asp Leu Leu Ala Thr 485 490 495 Phe His Cys Leu Cys Pro Pro Gly Leu Glu Gly Gln Leu Cys Glu Val 500 505 510 Glu Thr Asn Glu Cys Ala Ser Ala Pro Cys Leu Asn His Ala Asp Cys 515 520 525 His Asp Leu Leu Asn Gly Phe Gln Cys Ile Cys Leu Pro Gly Phe Ser 530 535 540 Gly Thr Arg Cys Glu Glu Asp Ile Asp Glu Cys Arg Ser Ser Pro Cys 545 550 555 560 Ala Asn Gly Gly Gln Cys Gln Asp Gln Pro Gly Ala Phe His Cys Lys 565 570 575 Cys Leu Pro Gly Phe Glu Gly Pro Arg Cys Gln Thr Glu Val Asp Glu 580 585 590 Cys Leu Ser Asp Pro Cys Pro Val Gly Ala Ser Cys Leu Asp Leu Pro 595 600 605 Gly Ala Phe Phe Cys Leu Cys Pro Ser Gly Phe Thr Gly Gln Leu Cys 610 615 620 Glu Val Pro Leu Cys Ala Pro Asn Leu Cys Gln Pro Lys Gln Ile Cys 625 630 635 640 Lys Asp Gln Lys Asp Lys Ala Asn Cys Leu Cys Pro Asp Gly Ser Pro 645 650 655 Gly Cys Ala Pro Pro Glu Asp Asn Cys Thr Cys His His Gly His Cys 660 665 670 Gln Arg Ser Ser Cys Val Cys Asp Val Gly Trp Thr Gly Pro Glu Cys 675 680 685 Glu Ala Glu Leu Gly Gly Cys Ile Ser Ala Pro Cys Ala His Gly Gly 690 695 700 Thr Cys Tyr Pro Gln Pro Ser Gly Tyr Asn Cys Thr Cys Pro Thr Gly 705 710 715 720 Tyr Thr Gly Pro Thr Cys Ser Glu Glu Met Thr Ala Cys His Ser Gly 725 730 735 Pro Cys Leu Asn Gly Gly Ser Cys Asn Pro Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr 740 745 750 Cys Thr Cys Pro Pro Ser His Thr Gly Pro Gln Cys Gln Thr Ser Thr 755 760 765 Asp Tyr Cys Val Ser Ala Pro Cys Phe Asn Gly Gly Thr Cys Val Asn 770 775 780 Arg Pro Gly Thr Phe Ser Cys Leu Cys Ala Met Gly Phe Gln Gly Pro 785 790 795 800 Arg Cys Glu Gly Lys Leu Arg Pro Ser Cys Ala Asp Ser Pro Cys Arg 805 810 815 Asn Arg Ala Thr Cys Gln Asp Ser Pro Gln Gly Pro Arg Cys Leu Cys 820 825 830 Pro Thr Gly Tyr Thr Gly Gly Ser Cys Gln Thr Leu Met Asp Leu Cys 835 840 845 Ala Gln Lys Pro Cys Pro Arg Asn Ser His Cys Leu Gln Thr Gly Pro 850 855 860 Ser Phe His Cys Leu Cys Leu Gln Gly Trp Thr Gly Pro Leu Cys Asn 865 870 875 880 Leu Pro Leu Ser Ser Cys Gln Lys Ala Ala Leu Ser Gln Gly Ile Asp 885 890 895 Val Ser Ser Leu Cys His Asn Gly Gly Leu Cys Val Asp Ser Gly Pro 900 905 910 Ser Tyr Phe Cys His Cys Pro Pro Gly Phe Gln Gly Ser Leu Cys Gln 915 920 925 Asp His Val Asn Pro Cys Glu Ser Arg Pro Cys Gln Asn Gly Ala Thr 930 935 940 Cys Met Ala Gln Pro Ser Gly Tyr Leu Cys Gln Cys Ala Pro Gly Tyr 945 950 955 960 Asp Gly Gln Asn Cys Ser Lys Glu Leu Asp Ala Cys Gln Ser Gln Pro 965 970 975 Cys His Asn His Gly Thr Cys Thr Pro Lys Pro Gly Gly Phe His Cys 980 985 990 Ala Cys Pro Pro Gly Phe Val Gly Leu Arg Cys Glu Gly Asp Val Asp 995 1000 1005 Glu Cys Leu Asp Gln Pro Cys His Pro Thr Gly Thr Ala Ala Cys 1010 1015 1020 His Ser Leu Ala Asn Ala Phe Tyr Cys Gln Cys Leu Pro Gly His 1025 1030 1035 Thr Gly Gln Trp Cys Glu Val Glu Ile Asp Pro Cys His Ser Gln 1040 1045 1050 Pro Cys Phe His Gly Gly Thr Cys Glu Ala Thr Ala Gly Ser Pro 1055 1060 1065 Leu Gly Phe Ile Cys His Cys Pro Lys Gly Phe Glu Gly Pro Thr 1070 1075 1080 Cys Ser His Arg Ala Pro Ser Cys Gly Phe His His Cys His His 1085 1090 1095 Gly Gly Leu Cys Leu Pro Ser Pro Lys Pro Gly Phe Pro Pro Arg 1100 1105 1110 Cys Ala Cys Leu Ser Gly Tyr Gly Gly Pro Asp Cys Leu Thr Pro 1115 1120 1125 Pro Ala Pro Lys Gly Cys Gly Pro Pro Ser Pro Cys Leu Tyr Asn 1130 1135 1140 Gly Ser Cys Ser Glu Thr Thr Gly Leu Gly Gly Pro Gly Phe Arg 1145 1150 1155 Cys Ser Cys Pro His Ser Ser Pro Gly Pro Arg Cys Gln Lys Pro 1160 1165 1170 Gly Ala Lys Gly Cys Glu Gly Arg Ser Gly Asp Gly Ala Cys Asp 1175 1180 1185 Ala Gly Cys Ser Gly Pro Gly Gly Asn Trp Asp Gly Gly Asp Cys 1190 1195 1200 Ser Leu Gly Val Pro Asp Pro Trp Lys Gly Cys Pro Ser His Ser 1205 1210 1215 Arg Cys Trp Leu Leu Phe Arg Asp Gly Gln Cys His Pro Gln Cys 1220 1225 1230 Asp Ser Glu Glu Cys Leu Phe Asp Gly Tyr Asp Cys Glu Thr Pro 1235 1240 1245 Pro Ala Cys Thr Pro Ala Tyr Asp Gln Tyr Cys His Asp His Phe 1250 1255 1260 His Asn Gly His Cys Glu Lys Gly Cys Asn Thr Ala Glu Cys Gly 1265 1270 1275 Trp Asp Gly Gly Asp Cys Arg Pro Glu Asp Gly Asp Pro Glu Trp 1280 1285 1290 Gly Pro Ser Leu Ala Leu Leu Val Val Leu Ser Pro Pro Ala Leu 1295 1300 1305 Asp Gln Gln Leu Phe Ala Leu Ala Arg Val Leu Ser Leu Thr Leu 1310 1315 1320 Arg Val Gly Leu Trp Val Arg Lys Asp Arg Asp Gly Arg Asp Met 1325 1330 1335 Val Tyr Pro Tyr Pro Gly Ala Arg Ala Glu Glu Lys Leu Gly Gly 1340 1345 1350 Thr Arg Asp Pro Thr Tyr Gln Glu Arg Ala Ala Pro Gln Thr Gln 1355 1360 1365 Pro Leu Gly Lys Glu Thr Asp Ser Leu Ser Ala Gly Phe Val Val 1370 1375 1380 Val Met Gly Val Asp Leu Ser Arg Cys Gly Pro Asp His Pro Ala 1385 1390 1395 Ser Arg Cys Pro Trp Asp Pro Gly Leu Leu Leu Arg Phe Leu Ala 1400 1405 1410 Ala Met Ala Ala Val Gly Ala Leu Glu Pro Leu Leu Pro Gly Pro 1415 1420 1425 Leu Leu Ala Val His Pro His Ala Gly Thr Ala Pro Pro Ala Asn 1430 1435 1440 Gln Leu Pro Trp Pro Val Leu Cys Ser Pro Val Ala Gly Val Ile 1445 1450 1455 Leu Leu Ala Leu Gly Ala Leu Leu Val Leu Gln Leu Ile Arg Arg 1460 1465 1470 Arg Arg Arg Glu His Gly Ala Leu Trp Leu Pro Pro Gly Phe Thr 1475 1480 1485 Arg Arg Pro Arg Thr Gln Ser Ala Pro His Arg Arg Arg Pro Pro 1490 1495 1500 Leu Gly Glu Asp Ser Ile Gly Leu Lys Ala Leu Lys Pro Lys Ala 1505 1510 1515 Glu Val Asp Glu Asp Gly Val Val Met Cys Ser Gly Pro Glu Glu 1520 1525 1530 Gly Glu Glu Val Gly Gln Ala Glu Glu Thr Gly Pro Pro Ser Thr 1535 1540 1545 Cys Gln Leu Trp Ser Leu Ser Gly Gly Cys Gly Ala Leu Pro Gln 1550 1555 1560 Ala Ala Met Leu Thr Pro Pro Gln Glu Ser Glu Met Glu Ala Pro 1565 1570 1575 Asp Leu Asp Thr Arg Gly Pro Asp Gly Val Thr Pro Leu Met Ser 1580 1585 1590 Ala Val Cys Cys Gly Glu Val Gln Ser Gly Thr Phe Gln Gly Ala 1595 1600 1605 Trp Leu Gly Cys Pro Glu Pro Trp Glu Pro Leu Leu Asp Gly Gly 1610 1615 1620 Ala Cys Pro Gln Ala His Thr Val Gly Thr Gly Glu Thr Pro Leu 1625 1630 1635 His Leu Ala Ala Arg Phe Ser Arg Pro Thr Ala Ala Arg Arg Leu 1640 1645 1650 Leu Glu Ala Gly Ala Asn Pro Asn Gln Pro Asp Arg Ala Gly Arg 1655 1660 1665 Thr Pro Leu His Ala Ala Val Ala Ala Asp Ala Arg Glu Val Cys 1670 1675 1680 Gln Leu Leu Leu Arg Ser Arg Gln Thr Ala Val Asp Ala Arg Thr 1685 1690 1695 Glu Asp Gly Thr Thr Pro Leu Met Leu Ala Ala Arg Leu Ala Val 1700 1705 1710 Glu Asp Leu Val Glu Glu Leu Ile Ala Ala Gln Ala Asp Val Gly 1715 1720 1725 Ala Arg Asp Lys Trp Gly Lys Thr Ala Leu His Trp Ala Ala Ala 1730 1735 1740 Val Asn Asn Ala Arg Ala Ala Arg Ser Leu Leu Gln Ala Gly Ala 1745 1750 1755 Asp Lys Asp Ala Gln Asp Asn Arg Glu Gln Thr Pro Leu Phe Leu 1760 1765 1770 Ala Ala Arg Glu Gly Ala Val Glu Val Ala Gln Leu Leu Leu Gly 1775 1780 1785 Leu Gly Ala Ala Arg Glu Leu Arg Asp Gln Ala 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1995 Gly Glu Gly Lys Lys 2000 <210> 2 <211> 12 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic primer <400> 2 acatcactcc gt 12 <210> 3 <211> 50 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic primer <400> 3 acggagtgat gtccgtcgac gtatctctgc gttgatactt cagcgtagct 50 <210> 4 <211> 26 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic primer <400> 4 agctacgctg aagtatcaac gcagag 26 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic primer <400> 5 gccagtggat agactgatgg 20 <210> 6 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic primer <400> 6 gatggataca gttggtgcag c 21 <210> 7 <211> 115 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 7 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val 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cgcttcacag gcagtggatc tgggacagat ttcactctca ccattagcaa tgtgcagtct 240 gaagacttgg cagattattt ctgtcagcaa tatagcagct atccgtggac gttcggtgga 300 ggcaccaagc tggaaatcaa a 321 <210> 11 <211> 441 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 11 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Asp Lys Arg Leu Glu Leu Val 35 40 45 Ala Thr Ile Asn Ser Asn Gly Gly Arg Thr Tyr Tyr Pro Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Gln Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr 100 105 110 Val Ser Ala Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro 115 120 125 Cys Ser Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val 130 135 140 Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro 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attactgtgc aagagaccag 300 ggttttgctt actggggcca agggactctg gtcactgtct ctgcagctag cacaaaaggc 360 ccctctgtct tccctctggc tccctgctcc cgctccacct ccgagtccac tgccgctctg 420 ggctgtctgg tcaaggatta cttccctgag ccagtcactg tgagttggaa ctcaggcgcc 480 ctgaccagcg gagtccacac atttcccgct gtgctgcaga gctccggcct gtactccctg 540 tctagtgtgg tcaccgtgcc ttcaagcaat ttcgggactc agacctatac atgcaacgtg 600 gaccataagc catctaatac taaggtcgat aaaaccgtgg agcgaaaatg ctgcgtggaa 660 tgcccacctt gtcctgctcc accagccgct gcaccaagcg tgttcctgtt tcctccaaag 720 cccaaagaca cactgatgat cagcagaact cctgaggtca cctgcgtggt cgtggacgtg 780 tcccacgagg atcccgaagt ccagtttaac tggtacgtgg atggggtcga agtgcataat 840 gcaaagacta aacctcggga ggaacagttc aactctacct ttagagtcgt gagtgtgctg 900 acagtcgtgc accaggactg gctgaacgga aaggagtata agtgcaaagt gtctaataag 960 ggcctgcccg cccctatcga gaaaacaatt agtaagacta aaggccagcc aagggaaccc 1020 caggtgtaca cactgccccc tagtcgcgag gaaatgacaa agaaccaggt ctcactgact 1080 tgtctggtga aagggttcta tccatccgac attgccgtgg agtgggaatc taatggacag 1140 cccgaaaaca attacaagac cacaccaccc atgctggaca gcgatggatc cttctttctg 1200 tattcaaagc tgaccgtgga taaaagccgg tggcagcagg gcaatgtctt ttcctgctct 1260 gtgatgcacg aagccctgca caaccactac actcagaagt ccctgtccct gtctcctggc 1320 aaatga 1326 <210> 14 <211> 645 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 14 gacattgtga tgacccagtc tcacaaattc atgtccacat cagtaggaga cagggtcagc 60 atcacctgca aggccagtca ggatgtgggt actgctgtag cctggtatca acagaaacca 120 gggcaatctc ctaaactact gatttactgg gcatccaccc ggcacactgg agtccctgat 180 cgcttcacag gcagtggatc tgggacagat ttcactctca ccattagcaa tgtgcagtct 240 gaagacttgg cagattattt ctgtcagcaa tatagcagct atccgtggac gttcggtgga 300 ggcaccaagc tggaaatcaa acgtacggtc gccgccccct ccgtgtttat ttttcctcca 360 tctgacgaac agctgaagag tgggaccgcc tccgtggtgt gcctgctgaa caatttctac 420 ccccgggagg ccaaggtgca gtggaaagtc gacaacgctc tgcagtctgg caatagtcag 480 gagtcagtga ctgaacagga cagcaaggat tccacctatt ctctgagctc 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gtaatggtgg tagaacctat tatccagaca gtgtgaaggg c 51 <210> 26 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic oligonucleotide <400> 26 accattaata gtaatggtgg tagaacctat 30 <210> 27 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic oligonucleotide <400> 27 gaccagggtt ttgcttac 18 <210> 28 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic oligonucleotide <400> 28 aaggccagtc aggatgtggg tactgctgta gcc 33 <210> 29 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic oligonucleotide <400> 29 tgggcatcca cccggcacac t 21 <210> 30 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic oligonucleotide <400> 30 cagcaatata gcagctatcc gtggacg 27 <210> 31 <211> 115 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 31 Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Val 35 40 45 Ser Thr Ile Asn Ser Asn Gly Gly Arg Thr Tyr Tyr Pro Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Gly Ser Leu Arg Ala Glu Asp Met Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Arg Asp Gln Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr 100 105 110 Val Ser Ser 115 <210> 32 <211> 345 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 32 gaggtgcagc tggtcgagag cggagggggg ctggtgcagc caggagggtc tctgaggctg 60 agttgcgccg cttcaggctt caccttcagc tcctacggga tgtcttgggt gcgccaggct 120 ccagggaagg gactggagta tgtcagcacc atcaactcca atggaggccg aacatactat 180 cctgactccg tgaagggccg gttcactatc tctagagata acagtaagaa caccctgtac 240 ctgcagatgg 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Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 41 Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Gly Thr Ala 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Val Pro Lys Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Trp Ala Ser Thr Arg His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 42 <211> 321 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 42 gacattcaga tgacacagag cccttcatct ctgagtgcat cagtgggaga cagggtcacc 60 atcacatgca aagccagcca ggatgtggga accgcagtcg cttggtacca gcagaagccc 120 gggaaagtgc ctaagctgct gatctactgg gctagtacac ggcacactgg cgtcccatcc 180 agattcagcg gctccgggtc tggaaccgac tttactctga ccatcagctc cctgcagccc 240 gaggatgtgg ccacatacta ttgccagcag tattcatctt atccttggac cttcggacag 300 ggaacaaaag tggaaatcaa a 321 <210> 43 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 43 Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Gly Thr Ala 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Val Pro Lys Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Trp Ala Ser Thr Arg His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Val Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 44 <211> 321 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 44 gatattcaga tgactcagag cccctcctct ctgagtgcat cagtgggaga cagggtcacc 60 atcacatgca aagccagcca ggatgtggga accgcagtcg cttggtacca gcagaagccc 120 gggaaagtgc ctaagctgct gatctactgg gctagtacac ggcacactgg cgtcccatcc 180 agattcagcg gctccgggtc tggaaccgac tttactctga ccatcagctc cctgcagccc 240 gaggatgtgg ccacatactt ctgccagcag tattcatcct atccttggac cttcggacag 300 ggaactaaag tggagattaa g 321 <210> 45 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 45 Glu Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Gly Thr Ala 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Trp Ala Ser Thr Arg His Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Ser 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys 100 105 <210> 46 <211> 321 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 46 gaaattgtga tgacccagtc tcccgccaca ctgtctgtga gtccaggaga gagggcaact 60 ctgtcttgca aggccagtca ggacgtggga accgcagtcg cttggtacca gcagaaaccc 120 gggcaggctc ctcggctgct gatctattgg gcatccactc ggcacaccgg cattcccgcc 180 agattctcag gcagcgggtc cggaacagag tttaccctga caatcagctc cctgcagagc 240 gaagatttcg ctgtctacta ttgccagcag tattctagtt atccttggac attcggccag 300 ggaacaaaag tggaaatcaa a 321 <210> 47 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 47 Glu Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Ser Pro Gly 1 5 10 15 Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Gly Thr Ala 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile 35 40 45 Tyr Trp Ala Ser Thr Arg His Thr Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Ser 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Val Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Pro Trp 85 90 95 Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu 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ccgctgcacc aagcgtgttc 360 ctgtttcctc caaagcccaa agacacactg atgatcagca gaactcctga ggtcacctgc 420 gtggtcgtgg acgtgtccca cgaggatccc gaagtccagt ttaactggta cgtggatggg 480 gtcgaagtgc ataatgcaaa gactaaacct cgggaggaac agttcaactc tacctttaga 540 gtcgtgagtg tgctgacagt cgtgcaccag gactggctga acggaaagga gtataagtgc 600 aaagtgtcta ataagggcct gcccgcccct atcgagaaaa caattagtaa gactaaaggc 660 cagccaaggg aaccccaggt gtacacactg ccccctagtc gcgaggaaat gacaaagaac 720 caggtctcac tgacttgtct ggtgaaaggg ttctatccat ccgacattgc cgtggagtgg 780 gaatctaatg gacagcccga aaacaattac aagaccacac cacccatgct ggacagcgat 840 ggatccttct ttctgtattc aaagctgacc gtggataaaa gccggtggca gcagggcaat 900 gtcttttcct gctctgtgat gcacgaagcc ctgcacaacc actacactca gaagtccctg 960 tccctgtctc ctggctga 978 <210> 57 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide <400> 57 Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu 1 5 10 15 Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val 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Synthetic polynucleotide <400> 59 gaagtgcagc tggtcgaatc tggggggggt ctggtgcagc caggcggatc cctgagactg 60 agctgcgccg cttctgggtt cacattttcc agctacggca tgtcctgggt ccgccaggct 120 ccaggcaagg gactggagct ggtgagtaca atcaactcaa atgggggtcg aacttactat 180 cccgactccg tgaagggcag gttcactatt tcccgggata acagcaaaaa taccctgtac 240 ctgcagatgg ggtccctgcg agctgaagac atggcagtgt actattgtgc ccgtgatcag 300 ggtttcgctt attgggggca gggtactctg gtcaccgtgt ctagtgcttc taccaaggga 360 ccatccgtgt tcccactggc accatgctcc cggagcacat ctgagagtac tgcagccctg 420 ggctgtctgg tgaaggacta tttccctgaa ccagtcacag tgagctggaa ctctggcgca 480 ctgacaagcg gagtccacac ttttcctgcc gtgctgcagt catccggcct gtactctctg 540 agctctgtgg tcactgtccc cagttcaaat ttcggaactc agacctatac atgcaacgtg 600 gaccataagc ctagcaatac caaggtcgat aaaacagtgg agcgtaaatg ctgcgtggaa 660 tgcccacctt gtccagcacc accagctgca gccccttccg tgttcctgtt tcctccaaag 720 ccaaaagaca ccctgatgat ctctagaacc cccgaggtca catgcgtggt cgtggacgtg 780 agtcacgagg atcctgaagt ccagtttaac tggtacgtgg atggcgtcga 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tgtctggtga aagggttcta tcctagcgac attgccgtgg agtgggaatc taatggtcag 1140 ccagagaaca attacaagac cacaccaccc atgctggaca gtgatggctc attctttctg 1200 tattcaaagc tgaccgtcga taaatccagg tggcagcagg gaaatgtgtt ttcatgctcc 1260 gtgatgcacg aagccctgca caaccattac acccagaaga gcctgtccct gagccccggc 1320 tga 1323 <210> 61 <211> 1323 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 61 gaagtgcagc tggtcgagtc tggggggggg ctggtgcagc ctggcggatc cctgagactg 60 agctgcgccg cttctgggtt cacattttcc agctacggca tgtcctgggt ccgccaggca 120 ccaggcaagg gactggagct ggtgagtaca atcaactcaa atgggggtcg aacttactat 180 gctaactccg tgaagggcag gttcactatt tcccgggaca acagcaaaaa taccctgtac 240 ctgcagatgg ggtccctgcg agctgaagac atggcagtgt actattgtgc ccgtgatcag 300 ggtttcgctt attgggggca gggtactctg gtcaccgtgt ctagtgcttc taccaagggg 360 cccagtgtgt ttccactggc accctgctcc cggagcacat ctgagagtac tgcagccctg 420 ggctgtctgg tgaaggatta tttccctgaa ccagtcacag tgagctggaa ctctggcgca 480 ctgacaagcg gagtccacac ttttcctgcc gtgctgcagt catccggcct gtactctctg 540 agctctgtgg tcactgtccc cagttcaaat ttcggaactc agacctatac atgcaacgtg 600 gaccataagc ctagcaatac caaggtcgat aaaacagtgg agcgtaaatg ctgtgtggaa 660 tgcccacctt gtccagctcc accagctgca gccccttctg tgttcctgtt tcctccaaag 720 ccaaaagaca ccctgatgat ctctagaacc cccgaggtca catgtgtggt cgtggacgtc 780 agtcacgagg atccagaagt ccagtttaac tggtacgtgg atggcgtcga agtgcataat 840 gcaaagacaa aacccagaga ggaacagttc aactcaacct ttcgcgtcgt gtccgtgctg 900 acagtcgtgc accaggactg gctgaacggc aaggagtata agtgcaaagt gtccaataag 960 ggactgcccg cccctatcga gaaaactatt tccaagacca aaggacagcc tagggaacca 1020 caggtgtaca ctctgccccc ttcccgggag gaaatgacta agaaccaggt cagcctgacc 1080 tgtctggtga aagggttcta tcctagtgac attgccgtgg agtgggaatc aaatggtcag 1140 ccagagaaca attacaagac cacaccaccc atgctggaca gtgatggctc attctttctg 1200 tatagcaagc tgaccgtcga taaatctagg tggcagcagg gaaatgtgtt ttcatgctcc 1260 gtgatgcacg aagccctgca caaccactac acacagaaaa gcctgagcct gagccccggc 1320 tga 1323 <210> 62 <211> 645 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 62 gaaatcgtga tgactcagtc ccccgctaca ctgagcgtgt ctcccggaga gagagctact 60 ctgtcttgca aggcaagtca ggacgtggga actgcagtcg cctggtacca gcagaaacca 120 ggacaggcac cacgactgct gatctattgg gctagtacaa ggcacactgg cattcctgcc 180 cggttcagtg gctcaggatc cgggacagag tttaccctga caatctccag cctgcagtcc 240 gaagatttcg ctgtgtacta ttgccagcag tactctagtt atccttggac ctttggtcag 300 ggcacaaagg tcgagatcaa acgaaccgtg gccgctccaa gcgtcttcat ttttccccct 360 tctgacgaac agctgaagtc aggtacagcc tccgtggtct gtctgctgaa caatttctac 420 ccaagggagg caaaggtgca gtggaaagtc gataacgccc tgcagagcgg caattctcag 480 gagagtgtga ctgaacagga ctcaaaggat tccacctata gcctgtcatc cactctgacc 540 ctgagcaaag ctgactacga aaagcataaa gtgtatgcat gtgaagtcac acaccagggt 600 ctgagttctc cagtcaccaa atcttttaat agaggcgagt gctga 645 <210> 63 <211> 645 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 63 gaaatcgtga tgacccagtc tcctgctaca ctgagcgtgt ctcccggaga gagagctact 60 ctgtcttgca aggcaagtca ggacgtggga actgcagtcg cctggtacca gcagaaacca 120 ggacaggcac cacgactgct gatctattgg gctagtacaa ggcacactgg cattcctgcc 180 cggttcagtg gctcaggatc cgggacagag tttaccctga caatctccag cctgcagtcc 240 gaagatttcg ctgtgtactt ttgccagcag tactctagtt atccttggac cttcggtcag 300 ggcacaaagg tcgagatcaa acgaaccgtg gccgctccaa gcgtcttcat ttttccccct 360 tctgacgaac agctgaagtc aggtacagcc tccgtggtct gtctgctgaa caatttttac 420 ccaagggagg caaaggtgca gtggaaagtc gataacgccc tgcagagcgg caattctcag 480 gagagtgtga ctgaacagga ctcaaaggat tccacctata gcctgtcatc cactctgacc 540 ctgagcaaag ctgactacga aaagcataaa gtgtatgcat gtgaagtcac acaccagggt 600 ctgtccagtc cagtcaccaa atcctttaat cggggagagt gctga 645 <210> 64 <211> 645 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Description of Artificial Sequence: Synthetic polynucleotide <400> 64 gatattcaga tgacccagtc tccttccagc ctgtctgcaa gtgtgggaga cagggtcacc 60 atcacatgca 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ggcacactgg cattcctgct 180 cggttcagtg gctcaggatc cgggacagag tttaccctga caatctccag cctgcagagc 240 gaagatttcg ccgtgtactt ttgccagcag tactctagtt atccttggac cttcggtcag 300 ggcacaaagg tcgagatcaa acgaaccgtg gccgctccaa gcgtcttcat ttttccccct 360 tctgacgaac agctgaagtc aggtacagct tccgtggtct gtctgctgaa caatttttac 420 ccaagggagg caaaggtgca gtggaaagtc gataacgccc tgcagagcgg caattctcag 480 gagagtgtga ctgaacagga ctcaaaggat tccacctata gcctgtcatc cactctgacc 540 ctgtctaaag ctgactacga aaagcataaa gtgtatgcat gtgaagtcac ccaccagggg 600 ctgagtagtc cagtcaccaa gagttttaat cggggcgagt gttga 645

Claims (20)

  1. 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편으로서, 상기 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편이 중쇄 및 경쇄를 포함하며, 하기 (i) 내지 (vii) 중 임의의 것으로부터 선택되는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편:
    (i) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
    (ii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
    (iii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
    (iv) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
    (v) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 항체,
    (vi) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항체, 및
    (vii) 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항체.
  2. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  3. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  4. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  5. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 49의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  6. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 33의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 51의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  7. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 39의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 45의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  8. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 35의 아미노산 서열을 포함하며, 상기 경쇄의 가변 영역이 SEQ ID NO: 47의 아미노산 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  9. 제1항에 있어서, 상기 중쇄의 불변 영역 및 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 항체-유래 서열을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  10. 제9항에 있어서, 상기 중쇄의 불변 영역이 인간 IgG의 불변 영역을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  11. 제10항에 있어서, 상기 인간 IgG의 불변 영역이 인간 IgG2의 불변 영역인 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  12. 제11항에 있어서, 상기 인간 IgG2의 불변 영역이 돌연변이 V234A 및/또는 G237A를 갖는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  13. 제9항에 있어서, 상기 중쇄의 불변 영역의 카르복시 말단에서 라이신 잔기가 인공적으로 제거되는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  14. 제9항에 있어서, 상기 경쇄의 불변 영역이 인간 Igκ의 불변 영역을 포함하는 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 항-Notch4 항체 또는 그의 Notch4 결합 단편을 포함하는, 비-소세포(non-small cell) 폐암, 갑상선암, 전립선암 또는 간세포 암종의 치료를 위한 약제학적 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함하는 약제학적 조성물.
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
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