KR102574529B1 - 수중유화 겔 베이스를 포함하는 광택 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 고굴절 성분을 포함하는 수중유화 겔 베이스를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 고굴절 오일을 수중유화 겔 베이스에 포함하여 기타 유상과의 상용성이 자유롭고, 외상의 오일 함유량을 낮춰서 화장료 조성물의 도포시 초기 터치의 뻣뻣하고 끈적이는 사용감을 개선할 수 있으며, 높은 광택감 대비 산뜻한 사용감을 갖는 이점이 있으며, 기존의 광택감이 있는 입자를 첨가하거나 고굴절 성분을 첨가하는 화장료 조성물이 광택 개선에 미미한 점을 해소하는 화장료 조성물을 구현할 수 있다.

Description

수중유화 겔 베이스를 포함하는 광택 화장료 조성물{Glossy cosmetic composition containing oil-in-water gel base}
본 발명은 고굴절 성분이 포함된 수중유화 겔 베이스를 포함하는 광택감과 사용감이 우수한 화장료 조성물에 관한 것이다.
파운데이션은 얼굴에 아름다운 색상을 표현하고 피부 결점을 감춰주는 화장료 조성물로서, 피부에 도포 시 부드럽고 가볍게 발리며, 피부 부착성이 우수하여야 한다. 일반적으로 파운데이션과 같은 메이크업 화장료에 광택을 부여하기 위해서는 광택감이 있는 입자를 첨가하거나 고굴절 오일을 첨가하는 방법이 있다.
광택감이 있는 입자로서 이산화티탄 (TiO2)은 물리적 화학적으로 매우 안정하고 은폐력이 높아서 백색 안료로도 많이 사용되고 있으며, 메이크업 화장료의 경우에도 커버력을 높이기 위하여 백색의 무기 안료인 이산화티탄을 가장 널리 사용하고 있다.
다만, 이산화티탄은 피부 결점을 은폐시키고 자외선을 차단하는 기능은 우수하지만, 사면체 구조를 가지므로 피부에 도포시 피부를 손상시키며, 전연성이 매우 나빠 사용감을 저하시키는 요인이 된다. 따라서, 이산화티탄이 함유되는 파운데이션의 특성상 광택감이 있는 입자를 이용하여 광택을 부여하는 데는 한계가 있으며, 마찰이나 외부 압력에 의해 입자가 쪼개져 특유의 광택을 잃기도 한다.
고굴절 오일을 첨가하는 경우는 용매로 사용된 기타 오일 등에 혼합되는 과정에서 고유의 굴절률을 잃어 광택 개선이 미미하다. 특히, 해당 고굴절 오일을 다량 함유할 경우 화장의 밀착력이 떨어지고 무거워져 전체적인 사용감이 떨어지는 단점이 존재한다.
이 외에도 오일 점증제나 필름제를 첨가하는 방법이 있지만, 다량 함유 시 뻣뻣하고 끈적이는 사용감 및 안정도에 영향을 주는 등 한계가 존재한다.
따라서, 광택 파운데이션의 문제점이 해소된 광택감과 사용감이 모두 우수한 메이크업 화장료 조성물의 개발이 시급한 실정이다.
이에 본 발명자들은 수상 내에 포함되는 수중유화 겔 베이스에 고굴절 성분을 포함함으로써 광택감과 사용감이 우수한 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 고굴절 성분을 수중유화 겔 베이스에 포함하여 기타 유상과의 상용성이 자유롭고, 외상의 오일 함유량을 낮춰서 화장료 조성물의 도포시 초기 터치의 뻣뻣하고 끈적이는 사용감을 개선하여, 높은 광택감 대비 산뜻한 사용감을 갖는 화장료 조성물을 재현하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 고굴절 성분을 포함하는 수중유화 겔 베이스를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 고굴절 성분을 포함하는 수중유화 겔 베이스를 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 수상 내에 포함되는 수중유화 겔 베이스에 고굴절 성분을 포함시켜 광택감과 사용감이 우수한 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 고굴절 성분을 포함한 수중유화 겔 베이스를 포함하는 화장료 조성물을 개발하여 기타 유상과의 상용성이 자유롭고, 외상의 오일 함유량을 낮춰서 화장료 조성물의 도포시 초기 터치의 뻣뻣하고 끈적이는 사용감을 개선하여, 높은 광택감 대비 산뜻한 사용감을 달성하였다.
이하 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.
본 발명의 일 예는 고굴절 성분을 포함하는 수중유화 겔 베이스를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물은 메이크업 용인 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물은 파운데이션인 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스는 화장료 조성물의 광택감과 사용감을 증가시키는 물질이다. 수중유화 겔 베이스는 수중유화 겔과 고굴절 성분을 포함할 수 있다. 이러한 수중유화 겔 베이스는 고굴절 성분을 단독으로 사용할 때 화장의 밀착력이 떨어지고 무거워져 전체적인 사용감이 떨어지는 단점을 보완하고, 전체 화장료 조성물의 사용감 및 안정도를 증가시키는 역할을 한다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔은 오일 (예를 들어, 사이클로펜타실록산, 폴리실리콘-11), 방부제 (예를 들어, 헥산다이올), 용제 (예를 들어, 정제수) 및 유화안정제 (예를 들어, 하이드로제네이티드레시틴, 글리세릴시트레이트/락테이트/리놀리에이트/올리에이트)를 포함하는 겔 형상을 띄는 저점도 겔이다. 수중유화 겔은 유기성분을 포함하며, 고분자 성분을 포함할 수 있다. 이러한 수중유화 겔은 다양한 성분 (예를 들어, 고굴절 성분, 오일)을 추가로 유화 및 안정시켜서 수중유화 겔 베이스를 제조할 수 있다.
본 발명에 있어서 고굴절 성분 (예를 들어, 폴리페닐실세스퀴옥산, 페닐트리메치콘)은 화장료 조성물에 바로 첨가할 경우 화장의 밀착력이 떨어지고 무거워져 전체적인 사용감이 떨어지는 단점이 있으나, 수중유화 겔 베이스의 형태로 고굴절 성분을 분산시켜 사용할 경우 사용감 및 안정도를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스는 총 화장료 조성물 대비 0.1 내지 10.0 중량%, 0.1 내지 8.0 중량%, 0.1 내지 6.0 중량%, 1.0 내지 10.0 중량%, 1.0 내지 8.0 중량%, 1.0 내지 6.0 중량%, 3.0 내지 10.0 중량%, 3.0 내지 8.0 중량%, 3.0 내지 6.0 중량%, 예를 들어, 5.0 중량% 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 고굴절 성분은 실리콘계 오일, 에스터계 오일 및 유기 자외선 차단제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 실리콘계 오일은 폴리페닐실세스퀴옥산 (Polymethylsilsesquioxane), 페닐트리메치콘 (Phenyl Trimethicone), 디페닐디메치콘 (Diphenyl Dimethicone) 및 디메치콘올 (Dimethiconol)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 에스터계 오일은 다이아이소스테아릴말레이트 (Diisostearyl Malate), 프로필렌글라이콜디벤조에이트 (Dipropylene Glycol Dibenzoate), 메칠하이드로제네이티드로지네이트 (Methyl Hydrogenated Rosinate) 및 옥틸도데칸올 (Octildodecanol)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 유기 자외선 차단제는 에칠헥실메톡시신나메이트(Ethylhexyl Methoxycinnamate, EHMC), 이소아밀P-메톡시신나메이트 (Isoamyl p-Methoxycinnamate, IAMC), 에칠헥실살리실레이트 (Ethylhexyl Salicylate, EHS), 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드 (Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, PBSA) 및 테레프탈릴리덴디캠퍼설포닉애씨드 (Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, TDSA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 고굴절 성분은 총 화장료 조성물 대비 0.1 내지 10.0 중량%, 0.1 내지 5.0 중량%, 0.1 내지 3.0 중량%, 0.1 내지 1.0 중량%, 0.5 내지 10.0 중량%, 0.5 내지 5.0 중량%, 0.5 내지 3.0 중량%, 0.5 내지 1.0 중량%, 예를 들어, 1.0 중량% 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 고굴절 성분은 굴절률이 1.00 내지 1.70, 1.00 내지 1.65, 1.00 내지 1.60, 1.00 내지 1.55, 1.20 내지 1.70, 1.20 내지 1.65, 1.20 내지 1.60, 1.20 내지 1.55, 1.30 내지 1.70, 1.30 내지 1.65, 1.30 내지 1.60, 1.30 내지 1.55, 1.40 내지 1.70, 1.40 내지 1.65, 1.40 내지 1.60, 1.40 내지 1.55, 예를 들어, 1.44 내지 1.52 인 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 화장료 조성물은 유상부, 파우더 및 수상부로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가적으로 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 유상부는 유화제 및 오일로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 유화제는 세틸피이지/피피지-10/1다이메티콘, 피이지-10다이메티콘, 라우릴피이지-10트리스(트라이메틸실록시)실릴에틸다이메티콘, 피이지-9폴리다이메틸실록시에틸다이메티콘, 라우릴피이지-9폴리다이메틸실록시에틸다이메티콘, 비스-피이지/피피지-14/14다이메티콘, 폴리글리세릴-3폴리리시놀리에이트, 폴리글리세릴-3폴리다이메틸실록시에틸다이메티콘, 폴리글리세릴-2다이폴리하이드록시스테아레이트으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 유화제는 총 화장료 조성물 대비 0.5 내지 5.0 중량%, 0.5 내지 4.5 중량%, 1.0 내지 5.0 중량%, 1.0 내지 4.5 중량%, 3.0 내지 5.0 중량%, 3.0 내지 4.5 중량%, 예를 들어, 4.0 중량% 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 오일은 탄화수소계 오일, 에스터 오일, 실리콘 오일로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 탄화수소계 오일은 폴리부텐 (Polybutene), 아이소도데케인(Isododecane), 하이드로제네이티드폴리아이소부텐 (Hydrogenated polyisobutene) 및 식물성 스쿠알란(Phytosqualane)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 에스터 오일은 부틸렌글리콜디카프릴레이트/디카프레이트 (Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), 다이아이소스테아릴말레이트 (Diisosteryl Malate), 아이소프로필미리스테이트 (Isopropyl Myristate), 아이소프로필팔미테이트(Isopropyl Palmitate), 다이펜타에리스리틸헥사C5-9애씨드에스터(Dipentaerythrityl Hexa C5-9 Acid Esters), 세틸에틸헥사노에이트 (Cetyl Ethylhexanoate), 아이소스테아릴아이소스테아레이트 (Isostearyl Isostearate), 아이소노닐아이소노나노에이트 (Isostearyl Isononanoate), 알킬벤조에이트 (Alkyl Benzoate) 및 펜타에리스리틸테트라아이소스테아레이트 (Pentaerythrityl Tetraisostearate)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 실리콘 오일은 다이메티콘 (Dimethicone), 사이클로펜타실록산(Cyclopentasiloxane), 메틸트라이메티콘 (Methyl Trimethicone), 다이페닐실록시페닐트라이메티콘 (Diphenylsiloxy Phenyl), 페닐트라이메티콘 (Phenyl Trimethicone) 및 카프릴릴메티콘 (Caprylyl Methicone)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 파우더는 무기 분말, 무기 백색 안료, 무기 적색계 안료, 무기 황색계 안료, 무기 흑색계 안료, 펄 안료, 유기 안료, 천연색소, 폴리메틸 메타크릴레이트 (Poly methyl methacrylate, PMMA) 및 마이카로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 파우더는 티타늄디옥사이드, 알루미늄하이드록사이드, 트라이에톡시카프릴릴실레인, 황색산화철, 적색산화철 및 흑색산화철로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상, 또는 그들의 조합이 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 파우더는 총 화장료 조성물 대비 0.1 내지 45.0 중량%, 0.1 내지 40.0 중량%, 0.1 내지 35.0 중량%, 0.1 내지 30.0 중량%, 0.1 내지 25.0 중량%, 1.0 내지 40.0 중량%, 1.0 내지 35.0 중량%, 1.0 내지 30.0 중량%, 1.0 내지 25.0 중량%, 5.0 내지 40.0 중량%, 5.0 내지 35.0 중량%, 5.0 내지 30.0 중량%, 5.0 내지 25.0 중량%, 10.0 내지 40.0 중량%, 10.0 내지 35.0 중량%, 10.0 내지 30.0 중량%, 10.0 내지 25.0 중량%, 15.0 내지 40.0 중량%, 15.0 내지 35.0 중량%, 15.0 내지 30.0 중량%, 15.0 내지 25.0 중량%, 20.0 내지 40.0 중량%, 20.0 내지 35.0 중량%, 20.0 내지 30.0 중량%, 20.0 내지 25.0 중량%, 예를 들어, 24 중량% 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 일 예는 하기의 단계를 포함하는 고굴절 성분을 포함하는 수중유화 겔 베이스를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법에 관한 것이다:
고굴절 성분을 수중유화 겔에 투입하는 수중유화 겔 베이스 형성 단계; 및
상기 수중유화 겔 베이스를 유상부, 파우더 또는 수상부와 혼합하는 혼합 단계.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스는 화장료 조성물의 광택감과 사용감을 증가시키는 물질이다. 수중유화 겔 베이스는 수중유화 겔과 고굴절 성분을 포함할 수 있다. 이러한 수중유화 겔 베이스는 고굴절 성분을 단독으로 사용할 때 화장의 밀착력이 떨어지고 무거워져 전체적인 사용감이 떨어지는 단점을 보완하고, 전체 화장료 조성물의 사용감 및 안정도를 증가시키는 역할을 한다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스는 오일, 방부제, 유화안정제 및 용제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 수중유화 겔;을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 오일은 폴리실리콘-11 (Polysilicone-11), 사이클로펜타실록산 (Cyclopentasiloxane), 다이메티콘크로스폴리머(Dimethicone Crosspolymer) 및 다이메티콘/비닐다이메티콘크로스폴리머(Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔은 오일 (예를 들어, 사이클로펜타실록산, 폴리실리콘-11), 방부제 (예를 들어, 헥산다이올), 용제 (예를 들어, 정제수) 및 유화안정제 (예를 들어, 하이드로제네이티드레시틴, 글리세릴시트레이트/락테이트/리놀리에이트/올리에이트)를 포함하는 겔 형상을 띄는 저점도 겔이다. 수중유화 겔은 유기성분을 포함하며, 고분자 성분을 포함할 수 있다. 이러한 수중유화 겔은 다양한 성분 (예를 들어, 고굴절 성분, 오일)을 추가로 유화 및 안정시켜서 수중유화 겔 베이스를 제조할 수 있다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스는 총 화장료 조성물 대비 0.1 내지 10.0 중량%, 0.1 내지 8.0 중량%, 0.1 내지 6.0 중량%, 1.0 내지 10.0 중량%, 1.0 내지 8.0 중량%, 1.0 내지 6.0 중량%, 3.0 내지 10.0 중량%, 3.0 내지 8.0 중량%, 3.0 내지 6.0 중량%, 예를 들어, 5.0 중량% 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 고굴절 성분은 실리콘계 오일, 에스터계 오일 및 유기 자외선 차단제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 실리콘계 오일은 폴리페닐실세스퀴옥산 (Polymethylsilsesquioxane), 페닐트리메치콘 (Phenyl Trimethicone), 디페닐디메치콘 (Diphenyl Dimethicone) 및 디메치콘올 (Dimethiconol)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 에스터계 오일은 다이아이소스테아릴말레이트 (Diisostearyl Malate), 프로필렌글라이콜디벤조에이트 (Dipropylene Glycol Dibenzoate), 메칠하이드로제네이티드로지네이트 (Methyl Hydrogenated Rosinate) 및 옥틸도데칸올 (Octildodecanol)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 유기 자외선 차단제는 에칠헥실메톡시신나메이트(Ethylhexyl Methoxycinnamate, EHMC), 이소아밀P-메톡시신나메이트 (Isoamyl p-Methoxycinnamate, IAMC), 에칠헥실살리실레이트 (Ethylhexyl Salicylate, EHS), 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드 (Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, PBSA) 및 테레프탈릴리덴디캠퍼설포닉애씨드 (Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, TDSA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 고굴절 성분은 총 화장료 조성물 대비 0.1 내지 10.0 중량%, 0.1 내지 9.0 중량%, 0.1 내지 8.0 중량%, 1.0 내지 10.0 중량%, 1.0 내지 9.0 중량%, 1.0 내지 8.0 중량%, 5.0 내지 10.0 중량%, 5.0 내지 9.0 중량%, 5.0 내지 8.0 중량%, 예를 들어, 8.0 중량% 포함된 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 고굴절 성분은 굴절률이 1.00 내지 1.70, 1.00 내지 1.65, 1.00 내지 1.60, 1.00 내지 1.55, 1.20 내지 1.70, 1.20 내지 1.65, 1.20 내지 1.60, 1.20 내지 1.55, 1.30 내지 1.70, 1.30 내지 1.65, 1.30 내지 1.60, 1.30 내지 1.55, 1.40 내지 1.70, 1.40 내지 1.65, 1.40 내지 1.60, 1.40 내지 1.55, 예를 들어, 1.44 내지 1.52 인 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스 형성 단계는 수중유화 겔 베이스에 포함되는 오일, 방부제, 용제, 유화안정제 및 고굴절 성분으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 55 내지 75 ℃, 55 내지 70 ℃, 55 내지 65 ℃, 60 내지 75 ℃, 60 내지 70 ℃, 60 내지 65 ℃, 예를 들어, 65 ℃로 가열하여 수행되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 수중유화 겔 베이스 형성 단계는 고굴절 성분을 3 내지 15분, 3 내지 13분, 3 내지 11분, 5 내지 15분, 5 내지 13분, 5 내지 11분, 예를 들어, 5 내지 10분 동안 수중유화 겔에 분산하여 수행되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서 혼합 단계는 다음 단계를 포함하는 것일 수 있다:
유상부 및 파우더를 혼합하여 제1 혼합물을 생성하는 제1 혼합 단계;
상기 제1 혼합물을 수상부에 혼합하여 제2 혼합물을 생성하는 제2 혼합 단계; 및
상기 제2 혼합물을 수중유화 겔 베이스와 혼합하여 반응물을 생성하는 반응물 생성 단계.
상기 제1 혼합 단계는 파우더를 3 내지 15분, 3 내지 12분, 3 내지 10분, 5 내지 15분, 5 내지 12분, 예를 들어, 5 내지 10분 동안 유상부에 분산하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 제1 혼합 단계는 파우더를 60 내지 75 ℃, 60 내지 70 ℃, 60 내지 65 ℃, 65 내지 75 ℃, 예를 들어, 65 내지 70 ℃로 유상부에 분산하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 제2 혼합 단계는 제1 혼합물을 3 내지 15분, 3 내지 12분, 3 내지 10분, 5 내지 15분, 5 내지 12분, 예를 들어, 5 내지 10분 동안 수상부에 유화하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 제2 혼합 단계는 제1 혼합물을 60 내지 75 ℃, 60 내지 70 ℃, 60 내지 65 ℃, 65 내지 75 ℃, 예를 들어, 65 내지 70 ℃로 수상부에 유화하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 제2 혼합 단계는 제2 혼합물을 30 내지 50 ℃, 30 내지 45 ℃, 30 내지 40 ℃, 35 내지 50 ℃, 35 내지 45 ℃, 35 내지 40 ℃, 40 내지 50 ℃, 40 내지 45 ℃, 예를 들어, 40 ℃로 냉각하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 반응물 생성 단계는 수중유화 겔 베이스 및 제2 혼합물을 1 내지 5분, 1 내지 4분, 1 내지 3분, 2 내지 5분, 2 내지 4분, 예를 들어, 3분간 유화하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 반응물 생성 단계는 생성된 반응물에 향료를 추가하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 반응물 생성 단계는 생성된 반응물을 20 내지 40 ℃, 20 내지 35 ℃, 20 내지 30 ℃, 25 내지 40 ℃, 25 내지 35 ℃, 25 내지 30 ℃, 예를 들어, 30 ℃로 냉각하여 수행되는 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물의 제조방법에 있어서, 상기 화장료 조성물과 중복되는 내용은 본 명세서의 복잡성을 고려하여 생략한다.
본 발명은 수중유화 겔 베이스에 고굴절 성분을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 기존의 광택감이 있는 입자를 첨가하거나 고굴절 성분을 첨가하는 화장료 조성물이 광택 개선에 미미한점을 해소하기 위해 고굴절 성분을 수중유화 겔 베이스에 포함하여 기타 유상과의 상용성이 자유롭고, 외상의 오일 함유량을 낮춰서 화장료 조성물의 도포시 초기 터치의 뻣뻣하고 끈적이는 사용감을 개선할 수 있는 등 높은 광택감 대비 산뜻한 사용감을 갖는 화장료 조성물을 구현하는 효과가 있을 것으로 기대된다.
도 1은 본 발명의 실험예에 따른 3개월 간 보관한 온도별 실시예 3의 제형상 외관을 보여주는 사진이다.
도 2는 본 발명의 실험예에 따른 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 시간의 경과에 따른 광택 지속력 (%)을 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실험예에 따른 실시예 1 내지 3 과 비교예 1의 발림성을 비교하여 나타낸 사진이다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예. 화장료 조성물의 제조
하기 표 1에 기재된 각 성분 및 함량에 따라 실시예 1 내지 3 및 비교예 1을 제조하였다.
번호 구분 용도 성분 실시예1 실시예2 실시예3 비교예1
1 수중 유형 겔 베이스 수중유화겔 오일 사이클로펜타실록산 1.36 1.36 1.36 -
2 오일 폴리실리콘-11 0.64 0.64 0.64 -
3 방부제 헥산다이올 0.63 0.63 0.63 -
4 용제 정제수 1.13 1.13 1.13 -
6 유화안정제 하이드로제네이티드레시틴 0.20 0.20 0.20 -
7 유화안정제 글리세릴시트레이트/락테이트/리놀리에이트/올리에이트 0.04 0.04 0.04 -
8 고굴절 성분 오일 폴리페닐실세스퀴옥산 1.00 - 0.50 -
9 고굴절 성분 오일 페닐트리메치콘 - 1.00 0.50 -
10 유상부 유화제 세틸피이지/피피지-10/1다이메티콘 4.00 4.00 4.00 4.00
11 오일 세틸에틸헥사노에이트 10.00 10.00 10.00 10.00
12 오일 사이클로펜타실록산 25.00 25.00 25.00 26.00
13 오일 폴리페닐실세스퀴옥산 - - - 1.00
14 파우더 무기염료 티타늄디옥사이드/알루미늄하이드록사이드/트라이에톡시카프릴릴실레인
(95.06:2.94:2)
10.00 10.00 10.00 10.00
15 무기염료 황색산화철/트라이에톡시카프릴릴실레인
(97:3)
1.33 1.33 1.33 1.33
16 무기염료 적색산화철/트라이에톡시카프릴릴실레인(97:3) 0.25 0.25 0.25 0.25
17 무기염료 흑색산화철/ 트라이에톡시카프릴릴실레인(97:3) 0.14 0.14 0.14 0.14
18 무기염료 합성플루오르플로고파이트 2.00 2.00 2.00 2.00
19 수상부 보습제 글리세린 6.00 6.00 6.00 6.00
20 보습제 펜틸렌글라이콜 2.00 2.00 2.00 2.00
21 유화 안정제 마그네슘설페이트 0.70 0.70 0.70 0.70
22 금속이온봉쇄제 다이소듐이디티에이 0.02 0.02 0.02 0.02
23 방부제 페녹시에탄올 0.70 0.70 0.70 0.70
24 용제 정제수 32.76 32.76 32.76 36.46
25 향료 0.10 0.10 0.10 0.10
총합 (중량%) 100.00 100.00 100.00 100.00
표 1에 기재된 각 상의 성분을 평량하여 65 ℃로 가열된 혼합물을 준비하였다. 혼합된 수중유화 겔 (1 내지 7)에 고굴절 성분인 8 및 9를 투입한 후 호모믹서 (Homogenizer)를 이용하여 5 내지 10분간 유화하여 고굴절 성분이 포함된 수중 유형 겔베이스를 제조하였다.
혼합된 유상부에 파우더를 투입한 후 65 내지 70 ℃를 유지하면서 5 내지 10분간 호모믹서를 이용하여 분산하였다. 분산 후 혼합된 수상부를 투입하고 65 내지 70 ℃를 유지하면서 5 내지 10 분간 호모믹서를 이용하여 유화하였다. 유화 후, 40 ℃까지 냉각하고 혼합 제조된 수중유화 겔 베이스와 향료를 투입한 후 3분간 추가 유화를 하였다. 그리고 30 ℃까지 냉각하여 실시예 1 내지 3 화장료 조성물을 제조하였다.
표 1에 기재된 성분 중 유상부 원료를 평량하여 65 ℃로 가열된 혼합물을 준비하였다. 혼합된 유상부에 파우더를 투입한 후 65 내지 70 ℃를 유지하면서 5 내지 10 분간 호모믹서를 이용하여 분산하였다. 분산 후 혼합된 수상부를 투입하고 65 내지 70 ℃를 유지하면서 5 내지 10분간 호모믹서를 이용하여 유화하였다. 유화 후, 40 ℃까지 냉각하고, 향료를 투입한 후 3분간 추가 유화를 하였다. 그리고 30 ℃까지 냉각하여 비교예 1 화장료 조성물을 제조하였다.
실험예 1. 안정성 평가
제조된 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 안정성을 평가하였다. 구체적으로, 제조된 화장료 조성물 중 실시예 3을 선택하여 4 ℃, 25 ℃, 37 ℃ 및 45 ℃의 온도조건으로 1개월 내지 3개월 동안 보관한 후 제품의 상태를 관찰하여, 제품의 제형상 안정성을 하기 표 2 및 도 1에 나타내었다.
구분 1개월 2개월 3개월
4℃ 안정 안정 안정
25℃ 안정 안정 안정
37℃ 안정 안정 안정
45℃ 안정 안정 안정
표 2에 나타낸 바와 같이, 1 내지 3개월간 4 ℃, 25 ℃, 37 ℃ 및 45 ℃에서 모두 안정한 제형을 나타냄을 확인하였다.
제조된 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 조성물의 4 ℃, 25 ℃, 37 ℃ 및 45 ℃에서 1개월간 보관한 후 제품의 상태를 관찰하여, 제품의 제형상 안정성을 하기 표 3에 나타내었다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1
4℃ 안정 안정 안정 안정
25℃ 안정 안정 안정 안정
37℃ 안정 안정 안정 안정
45℃ 안정 안정 안정 안정
표 3에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 은 4 ℃, 25 ℃, 37 ℃ 및 45 ℃에서 모두 안정한 제형을 나타내었다.
실험예 2. 광택감 비교 평가
제조한 실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 광택감을 측정하기 위하여 평균 나이 31.4세 성인 5명에게 도포한 후, 시간에 따른 광택감 변화를 평가하였다. 구체적으로, 안면부에 화장료 조성물을 도포한 후, 잘 두드려 충분히 흡수시켰다.
광택 측정기 (micro-TRI-gloss)를 이용하여 각 시간 별 시험 부위의 광택지속력(%)을 평가하였고, 그 결과를 표 4 및 도 2에 나타내었다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1
도포전 2.60 2.60 2.60 2.60
도포직후 6.80 4.90 6.20 4.20
1시간 4.30 3.20 4.30 3.10
2시간 4.00 3.00 3.50 3.00
표 4 및 도 2에 나타낸 바와 같이, 고굴절 성분을 포함하지 않는 비교예 1은 실시예 대비 도포직후, 1시간 및 2시간 이후의 광택 지속력(%)이 낮게 측정되었다. 반면, 고굴절 성분인 폴리페닐실세스퀴옥산 및 페닐트리메치콘을 포함하는 실시예 1 내지 3은 광택감에서 우수한 효과를 나타내었으며, 특히, 폴리페닐실세스퀴옥산을 포함한 실시예 1 및 3이 포함하지 않은 실시예 1보다 더 높은 효과를 보인 것을 확인할 수 있었다.
실험예 3. 발림성 평가
실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 발림성을 비교하기 위해 입도계 (Grind Gauge)를 이용하여 각 조성물의 도포시 균일도를 평가하였다.
도 3에 나타낸 바와 같이, 비교예 1 대비 실시예 1 내지 3은 균일하게 도포되었으며, 발림성에 있어서도 우수함을 나타내었다.
실험예 4. 관능 평가
실시예 1 내지 3 및 비교예 1의 사용감을 평가하였다. 구체적으로, 25 내지 35세 여성 15명을 대상으로 화장료 조성물을 도포한 후, 바를 때 느껴지는 끈적임, 밀착력, 전반적인 사용감에 관하여 관능 평가를 실시하였다. 이때, 밀착력은 피부에 화장료 조성물이 고르고 빠르게 도포되는 것을 의미하고, 산뜻한 사용감은 개인의 주관적인 느낌을 기준으로 하였다. 또한, 끈적임은 끈적임이 낮을수록 우수하다고 판정하였다.
<평가기준>
10명 이상이 우수하다고 판정; ◎
5-9명이 우수하다고 판정; ○
3-4명이 우수하다고 판정; △
2명 이하가 우수하다고 판정; X
끈적임 밀착력 전반적인 사용감 전반적인 만족도
실시예 1
실시예 2
실시예 3
비교예 1
상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 비교예 1 대비 실시예 1 내지 3은 끈적임과 밀착력에서 전반적으로 만족도가 우수하였다. 특히, 실시예 1 및 3은 수중유화 겔 베이스 내에 폴리페닐실세스퀴옥산을 포함하였으며, 이를 포함함에 따라 바를 때 느껴지는 끈적임 및 전반적인 사용감이 증가한다는 것을 확인하였다.

Claims (9)

  1. 폴리페닐실세스퀴옥산(Polymethylsilsesquioxane) 및 페닐트리메치콘(Phenyl Trimethicone)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 총 화장료 조성물 대비 0.5 내지 1 중량% 포함하는 수중유화 겔 베이스
    를 포함하는 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 수중유화 겔 베이스는 총 화장료 조성물 대비 1 내지 10 중량% 포함된 것인, 화장료 조성물.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 유상부, 파우더 및 수상부로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가적으로 포함하는 것인, 화장료 조성물.
  9. 하기의 단계를 포함하는 고굴절 성분을 포함하는 수중유화 겔 베이스
    를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법:
    폴리페닐실세스퀴옥산(Polymethylsilsesquioxane) 및 페닐트리메치콘(Phenyl Trimethicone)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 수중유화 겔에 총 화장료 조성물 대비 0.5 내지 1 중량% 투입하는 수중유화 겔 베이스 형성 단계; 및
    상기 수중유화 겔 베이스를 유상부, 파우더 또는 수상부와 혼합하는 혼합 단계.
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