KR102519995B1 - 해양 심층수 소금을 이용한 치약 및 그 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
해양 심층수 소금을 이용한 치약 및 그 제조 방법이 개시된다. 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 정제수, D-소르비톨액, 덴탈타입실리카, 피리독신염산염, 함수규산염, 나트륨PCA액, 탄산수소나트륨 및 해양 심층수 소금을 교반하여 혼합한 후, CMC및 글리세린을 교반하여 혼합하고, 코코일글루타민산나트륨을 교반하여 혼합한 후, 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약 틴크, 라타니아 틴크 및 카모밀레 틴크를 교반하여 혼합한다.
본 발명에 따르면, 해양 심층수 소금이 가지는 특성을 활용하여 치약으로서의 효과가 우수하고 상품성이 높은 치약 및 그 제조가 가능하고, 불소나 유해 성분 등이 첨가되지 않는 치약 및 그 제조가 가능한 장점이 있다.
본 발명에 따르면, 해양 심층수 소금이 가지는 특성을 활용하여 치약으로서의 효과가 우수하고 상품성이 높은 치약 및 그 제조가 가능하고, 불소나 유해 성분 등이 첨가되지 않는 치약 및 그 제조가 가능한 장점이 있다.
Description
본 발명은 치약 및 그 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 해양 심층수 소금을 이용한 치약 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
해양 심층수는 기본 수주면으로부터 200미터 아래의 바다에 있는 물을 해양 심층수라고 하며, 이렇게 깊은 바다에 있는 물을 사람이 음용 가능하게 처리한 것은 해양 심층수 처리수라고 불리운다.
그러나, 해양 심층수 처리수의 경우에도 일반적으로 해양 심층수라고 부르며, 이를 일반인들이 먹는 물로서 음용하고 있다.
이러한 해양 심층수는 유기물이나 병원균 등이 거의 없을 뿐 아니라, 연중 안정된 저온을 유지하고 있으며, 해양식물의 성장에 필수적인 영양 염류가 풍부할 뿐만 아니라 안전성, 청정성, 부영양성 등의 자원적 특성을 가지고 있다.
이로 인하여 최근 먹는 물 이외에도 해양 심층수가 가지는 특성을 활용하여 다양한 분야에 이용하기 위한 다양한 연구 개발이 이루어지고 있다.
그리고 해양 심층수 소금은 이러한 특성을 가지는 해양 심층수를 취수하여 가공한 소금으로서, 해양 심층수 소금의 경우에도 역시 저온 안정성, 청정성, 부영양성, 필수 미네랄 함유와 숙성성 등의 해양 심층수가 가지는 특성을 가지고 있어 일반적인 소금보다 우수한 특성을 나타내고 있다.
한편, 치약의 경우 충치 예방 등 구강 내 청결이라는 기본적인 목적이나 효과 이외에도 미백, 구취 제거, 상쾌감의 제공 등 다양한 효과와 특성을 통해 상품성을 높이기 위한 다양한 연구 개발이 이루어지고 있다.
따라서 해양 심층수 소금이 가지는 특성을 활용하여 치약으로서의 효과가 우수하고 상품성이 높은 치약을 개발하는 것이 요구된다.
또한, 해양 심층수 소금을 이용하면서도 치약으로서의 효과가 우수하고 특히 불소나 유해 성분 등이 첨가되지 않는 치약을 개발하는 것이 요구된다.
상기한 바와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위해, 본 발명은 해양 심층수 소금이 가지는 특성을 활용하여 치약으로서의 효과가 우수하고 상품성이 높은 치약 및 그 제조 방법을 제안하는 것이다.
또한, 해양 심층수 소금을 이용하면서도 치약으로서의 효과가 우수하고 특히 불소나 유해 성분 등이 첨가되지 않는 치약 및 그 제조 방법을 제안하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적들은 이하의 실시예에 대한 설명을 통해 쉽게 이해될 수 있을 것이다.
상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일 측면에 따르면 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법이 제공된다.
본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법에 있어서, 정제수, D-소르비톨(D-sorbitol)액, 덴탈타입실리카(dental type silica), 피리독신염산염(pyridoxine hydrochloride), 함수규산염(hydrous silicate), 나트륨PCA(Sodium Pyrrolidone Carboxylate)액, 탄산수소나트륨(Sodium hydrogen carbonate) 및 해양 심층수 소금을 교반하여 혼합하는 제1단계; 상기 제1단계의 혼합물에 CMC(carboxymethyl cellulose) 및 글리세린(glycerin)을 교반하여 혼합하는 제2단계; 상기 제2단계의 혼합물에 코코일글루타민산나트륨()을 교반하여 혼합하는 제3단계; 및 상기 제3단계의 혼합물에 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약 틴크(myrrh tincture), 라타니아 틴크(rhatany tincture) 및 카모밀레 틴크(chamomile tincture)를 교반하여 혼합하는 제4단계를 수행하는 것을 특징으로 하는 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법이 제공된다.
상기 제1단계는, 상기 정제수 10 내지 15 중량%, D-소르비톨액 55 내지 70 중량%, 덴탈타입실리카 10 내지 15 중량%, 피리독신염산염 0.01 내지 0.1 중량%, 함수규산염 5 내지 10 중량%, 나트륨PCA액 2 내지 5 중량%, 탄산수소나트륨 0.1 내지 0.3 중량% 및 해양 심층수 소금 0.05 내지 0.2 중량%의 비율로 교반하여 혼합하는 것일 수 있다.
상기 제1단계는 스테비올배당체(steviol glycosides) 및 자일리톨(xylitol)을 더 포함하여 수행될 수 있다.
그리고 상기 스테비올배당체 및 자일리톨은 0.05 내지 0.2% 중량%의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제2단계에서, 상기 CMC 및 상기 글리세린은 상기 제1단계에서의 혼합물과의 중량 대비 상기 CMC 0.5 내지 1.5 중량%, 상기 글리세린 1 내지 3 중량%의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제3단계에서, 상기 코코일글루타민산나트륨은 상기 제2단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.5 내지 1.5 중량% 의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제1단계 내지 상기 3단계에서의 교반은 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행하고, 상기 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm이고, 상기 교반은 5 내지 15분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 5 내지 15분 교반기에서 교반을 통해 이루어지는 것일 수 있다.
상기 제4단계에서, 상기 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약틴크, 라타니아 틴크 및 카모밀레 틴크는 상기 제3단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.005 내지 0.02 중량% 의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제4단계는, 녹차엑스, 로즈마리엑스, 카모마일추출물, 매스틱오일, L-멘톨, 페퍼민트향 및 허브티향 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
상기 제4단계에서의 교반은 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행하고, 상기 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm이고, 상기 교반은 2 내지 5분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 2 내지 5분 교반기에서 교반을 통해 이루어질 수 있다.
본 발명의 다른 일 측면에 따르면, 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법에 의해 제조된 치약이 제공된다.
본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법에 의해 제조된 치약에 있어서, 상기 제조 방법은 정제수, D-소르비톨(D-sorbitol)액, 덴탈타입실리카(dental type silica), 피리독신염산염(pyridoxine hydrochloride), 함수규산염(hydrous silicate), 나트륨PCA(Sodium Pyrrolidone Carboxylate)액, 탄산수소나트륨(Sodium hydrogen carbonate) 및 해양 심층수 소금을 교반하여 혼합하는 제1단계; 상기 제1단계의 혼합물에 CMC(carboxymethyl cellulose) 및 글리세린(glycerin)을 교반하여 혼합하는 제2단계; 상기 제2단계의 혼합물에 코코일글루타민산나트륨()을 교반하여 혼합하는 제3단계; 및 상기 제3단계의 혼합물에 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약 틴크(myrrh tincture), 라타니아 틴크(rhatany tincture) 및 카모밀레 틴크(chamomile tincture)를 교반하여 혼합하는 제4단계를 수행하는 것을 특징으로 하는 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법이다.
상기 제1단계는, 상기 정제수 10 내지 15 중량%, D-소르비톨액 55 내지 70 중량%, 덴탈타입실리카 10 내지 15 중량%, 피리독신염산염 0.01 내지 0.1 중량%, 함수규산염 5 내지 10 중량%, 나트륨PCA액 2 내지 5 중량%, 탄산수소나트륨 0.1 내지 0.3 중량% 및 해양 심층수 소금 0.05 내지 0.2 중량%의 비율로 교반하여 혼합하는 것일 수 있다.
상기 제1단계는 스테비올배당체(steviol glycosides) 및 자일리톨(xylitol)을 더 포함하여 수행될 수 있다.
그리고 상기 스테비올배당체 및 자일리톨은 0.05 내지 0.2% 중량%의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제2단계에서, 상기 CMC 및 상기 글리세린은 상기 제1단계에서의 혼합물과의 중량 대비 상기 CMC 0.5 내지 1.5 중량%, 상기 글리세린 1 내지 3 중량%의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제3단계에서, 상기 코코일글루타민산나트륨은 상기 제2단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.5 내지 1.5 중량% 의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제1단계 내지 상기 3단계에서의 교반은 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행하고, 상기 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm이고, 상기 교반은 5 내지 15분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 5 내지 15분 교반기에서 교반을 통해 이루어지는 것일 수 있다.
상기 제4단계에서, 상기 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약틴크, 라타니아 틴크 및 카모밀레 틴크는 상기 제3단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.005 내지 0.02 중량% 의 비율로 교반되어 혼합될 수 있다.
상기 제4단계는, 녹차엑스, 로즈마리엑스, 카모마일추출물, 매스틱오일, L-멘톨, 페퍼민트향 및 허브티향 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
상기 제4단계에서의 교반은 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행하고, 상기 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm이고, 상기 교반은 2 내지 5분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 2 내지 5분 교반기에서 교반을 통해 이루어질 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 의한 해양 심층수 소금을 이용한 치약 및 그 제조 방법에 의하면, 해양 심층수 소금이 가지는 특성을 활용하여 치약으로서의 효과가 우수하고 상품성이 높은 치약 및 그 제조가 가능한 장점이 있다.
또한, 해양 심층수 소금을 이용하면서도 치약으로서의 효과가 우수하고 특히 불소나 유해 성분 등이 첨가되지 않는 치약 및 그 제조가 가능한 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 의한 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법이 구현되는 순서를 도시한 순서도.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
및/또는 이라는 용어는 복수의 관련된 기재된 항목들의 조합 또는 복수의 관련된 기재된 항목들 중의 어느 항목을 포함한다.
어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다거나 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다.
일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 상세히 설명하되, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 참조 번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
먼저 도 1을 참조하여 본 발명의 바람직한 일 실시예에 의한 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법에 대해 살펴보기로 한다.
도 1은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 의한 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법이 구현되는 순서를 도시한 순서도이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 바람직한 일 실시예에 의한 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법은 먼저 주성분과 해양심층수 소금을 혼합하는 제1단계를 수행한다(S100).
제1단계는 보다 상세하게는 정제수, D-소르비톨(D-sorbitol)액, 덴탈타입실리카(dental type silica), 피리독신염산염(pyridoxine hydrochloride), 함수규산염(hydrous silicate), 나트륨PCA(Sodium Pyrrolidone Carboxylate)액, 탄산수소나트륨(Sodium hydrogen carbonate) 및 해양 심층수 소금을 교반하여 혼합하는 것이다.
정제수는 물에 포함되어 있는 이온을 포함한 모든 불순물을 제거한 물로서 용매로 사용된다.
D-소르비톨액은 D-솔비톨이라고 불리우며 식품에서는 감미료로 사용되는 첨가물로서 치약에 이용하는 경우 습윤제로서 기능하게 된다.
덴탈타입실리카은 치약의 주성분으로서, 콜로이드성 이산화규소라고도 불리우며 연마제로 사용된다.
피리독신염산염은 무색 또는 흰색의 결정 또는 결정성 가루로서 비타민B6 결핍증 예방과 치료에 사용되는데 식품 첨가물의 하나로 영양 로 사용된다.
함수규산염은 수화실리케이트 또는 하이드레이트 실리카라고 불리우며 이산화규소의 한 형태로서 치약에 포함되어 점증제의 기능을 하게 된다.
나트륨PCA는 피부 세포에 수분을 결합시키는 기능을 하는 것으로서 치약에 포함됨으로써 습윤제의 기능을 하게 된다.
탄산수소나트륨은 탄산소다, 베이킹 소다 등으로 불리우는데 수소 이온 농도(pH)의 조절 기능을 하게 된다.
해양 심층수 소금은 전술한 바와 같이 해양 심층수를 취수하여 가공한 소금으로서, 저온 안정성 등으로 인하여 치약의 다른 재료들의 배합이 잘 이루어지게 하고, 필수 미네랄이 함유되어 있어 치아와 잇몸 등 구강 건강에 도움을 주게 된다.
본 발명에서는 이용하는 해양 심층수 소금을 상대적으로 청정성이 높고 미네랄 함유가 풍부한 속초와 같은 지역의 동해 바다의 해양 심층수 소금을 이용할 수 있을 것이나, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 제1단계에서의 교반에 의한 혼합시 배합 비율은 정제수 10 내지 15 중량%, D-소르비톨액 55 내지 70 중량%, 덴탈타입실리카 10 내지 15 중량%, 피리독신염산염 0.01 내지 0.1 중량%, 함수규산염 5 내지 10 중량%, 나트륨PCA액 2 내지 5 중량%, 탄산수소나트륨 0.1 내지 0.3 중량% 및 해양 심층수 소금 0.05 내지 0.2 중량%의 비율로 교반하여 혼합하는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다만 해양 심층수 소금의 경우 0.05 중량% 이하의 소량을 투입하는 경우 다른 재료와의 배합에 있어서의 보조적 도움이나 구강 건강을 위한 기능도 제한적인 것으로 나타났으며, 0.2 중량%를 초과하여 배합하는 경우 소금의 짠 맛이 지나치게 강하게 나타나 치약의 상품성이 낮아지는 것으로 나타났다.
한편, 제1단계에서 이외에도 감미제로서 스테비올배당체(steviol glycosides) 및 자일리톨(xylitol)을 더 포함하여 교반하여 혼합하는 것도 가능하다.
이러한 감미제는 각각 0.05 내지 0.2% 중량%의 비율로 교반되어 혼합되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이렇게 제1단계의 혼합을 통해 제조된 제1단계의 혼합물에 다음으로 CMC(carboxymethyl cellulose) 및 글리세린(glycerin)을 교반하여 혼합하는 제2단계(S102)를 수행한다.
CMC는 carboxymethyl cellulose로서 식품의 안정제 등으로 사용되며 치약에 포함되어 점증제로서의 기능을 수행하게 된다.
글리세린은 윤활 및 보습의 목적으로 사용되는 것으로서, CMC 및 글리세린은 제1단계에서의 혼합물과의 중량 대비 상기 CMC 0.5 내지 1.5 중량%, 상기 글리세린 1 내지 3 중량%의 비율로 교반되어 혼합되는 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.
다음으로 제2단계의 혼합물에 코코일글루타민산나트륨()을 교반하여 혼합하는 제3단계(S104)를 수행한다.
코코일글루타민산나트륨은 코코넛 오일에서 추출한 천연계면활성제 성분으로서 세정 효과와 함께 본 발명에 의한 치약의 제조에서 유화제로서 기능하게 된다.
이러한 코코일루타민산나트륨은 제2단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.5 내지 1.5 중량% 의 비율로 교반되어 혼합되는 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 제1단계 내지 3단계에서의 교반은 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행할 수 있는데, 이 때 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm인 것이 바람직하다.
그리고 교반 시간 및 순서는 5 내지 15분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 그리고 다시 및 5 내지 15분 교반기에서 교반을 수행하는 것이 바람직할 것이나 이에 한정되는 것은 아니다.
특히 교반기의 회전 RPM은 400 미만인 경우 재료들의 혼합이 잘 이루어지지 않고 교반기의 회전 RPM은 600을 초과하는 경우 오히려 재료 분리가 발생하는 것으로 나타났다.
그리고 교반 시간 및 순서의 경우에도 초기 교반 시간을 지나치게 짧게 하거나 길게 하는 경우 오히려 재료들의 혼합이 잘 이루어지지 않아 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반이 필요하며 후반의 교반 시간의 경우에도 지나치게 짧게 하거나 길게 하는 경우 재료들의 혼합이 되지 않거나 오히려 재료 분리가 발생하는 것으로 나타났다.
다음으로 제3단계의 혼합물에 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약 틴크(myrrh tincture), 라타니아 틴크(rhatany tincture) 및 카모밀레 틴크(chamomile tincture)를 교반하여 혼합하는 제4단계(S106)를 수행한다.
감초엑스는 감초extact의 줄인 말로서 즉 감초 추출물로서 감초의 성분을 정제수로 추출하고 물을 증발시켜 만들 일종의 약물로서 항염, 진통 등의 다양한 약리 효과가 이미 입증된 물질이다.
포공영 추출물은 포공영의 주요 성분만을 추출한 추출물로서 포공영은 금잠초라고 불리우는 국화과의 민들레의 일종인 식물로서 항균 작용 등의 효과가 입증된 물질이다.
몰약 틴크는 감람나무과의 몰약수 또는 합지수에서 얻은 수지로 한약재인 몰약을 알코올에 혼합하여 약재로 쓰이게 만든 틴크(tincture)로 제조한 것으로서 부종을 없애 통증을 완화시키는 기능을 수행한다.
라타니아 틴크는 남미산의 콩과 식물인 라타니아의 특히 약리 효과가 뛰어난 뿌리 부분을 틴크로 제조한 것으로서 지혈 기능을 수행한다.
카모밀레 틴크는 캐모마일이라고 불리우는 국화과의 식물을 틴크로 제조한 것으로서, 향기에 의한 정신적 안정성 제공뿐만 아니라 통증과 염증에도 효과를 나타내어 이를 도와주는 기능을 수행한다.
한편, 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약틴크, 라타니아 틴크 및 카모밀레 틴크는 상기 제3단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.005 내지 0.02 중량% 의 비율로 교반되어 혼합되는 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.
이렇게 감초, 포공영, 몰약, 라타니아 및 카모릴레 등의 천연 성분만을 본 발명에 의한 치약에 포함하고, 또한 각각의 천연 성분들이 가지는 기능들을 치약으로서의 기능에 이용함으로써 치약으로서의 성능은 우수하면서도 유해 성분이나 별도의 불소 첨가 등은 하지 않아도 되게 된다.
이렇게 제조된 치약에 상품성을 높고 소비자의 기호 등을 고려하여 맛과 향 등을 추가할 수 있는데, 이를 위해 녹차엑스, 로즈마리엑스, 카모마일 추출물, 매스틱오일, L-멘톨, 페퍼민트향 및 허브티향 중 적어도 하나를 더 포함하도록 할 수 있다.
녹차엑스, 로즈마리엑스, 카모마일 추출물은 각각 녹차, 로즈마리, 카모마일의 추출물이며, 매스틱 오일은 매스틱 나무에서 나온 수액을 건조시킨 것으로 헬리코박터균 억제 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
L-멘톨은 박하( Mentha arvensis Linnㅹ var. piperascens Holmes (Labiatae)를 수증기 증류하여 얻은 기름을 냉각시켜 만든 고형물로서 상쾌감을 제공하는데 이용될 수 있다.
그 외 페퍼민트향 및 허브티향 등을 선택적으로 더 추가하여 사용자의 기호에 맞는 치약이 제공되도록 할 수 있다.
한편, 이러한 치약에 상품성을 높고 소비자의 기호 등을 고려하여 추가되는 녹차엑스, 로즈마리엑스, 카모마일 추출물, 매스틱오일, L-멘톨, 페퍼민트향 및 허브티향은 매우 작은 양만을 추가할 수 있으며, 보다 상세하게는 제3단계에서 제조된 혼합물의 중량 대비 0.01% 이하 특히 매스틱오일의 경우 0.001%로 추가되도록 하는 것이 바람직할 것이나 이에 한정되는 것은 아니다.
그리고 제4단계에서의 교반도 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행하며, 맛과 향을 위한 교반이 주요한 목적이므로 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm으로 하지만, 교반은 2 내지 5분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 2 내지 5분 교반기에서 교반을 통해 이루어지도록 하는 것이 바람직할 것이나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이러한 본 발명에 의한 해양 심층수 소금을 이용한 제조 방법에 의해 제조된 치약은 해양 심층수 소금을 이용함으로써 해양 심층수 소금이 가지는 안정성으로 인하여 제조 과정에서도 해양 심층수 소금이 가지는 안정성으로 인하여 다른 재료와의 혼합이 잘 이루어지게 한다.
또한, 해양 심층수 소금에 포함된 미네랄 등 다양한 유효 성분을 그대로 이용할 수 있게 된다.
그리고 감초, 포공영, 몰약, 라타니아 및 카모릴레 등의 천연 성분만을 이용하면서도 각각의 천연 성분들이 가지는 기능들을 치약으로서의 기능에 이용함으로써 치약으로서의 성능은 우수하면서도 유해 성분이나 별도의 불소 첨가 등은 하지 않아도 되게 된다.
그리고 본 발명에 포함된 모든 재료들은 식품공전 등에서 이미 식품으로서도 안정성을 가지는 재료이거나 대한 약전(KP: Korean Pharmacopoeia)에 의해 의약적으로 안정성과 효과 등이 입증된 재료들이어서 유해 성분이 전혀 포함되지 않고 치약으로서 우수한 기능을 발휘하게 되는 것이다.
상기한 본 발명의 바람직한 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이고, 본 발명에 대해 통상의 지식을 가진 당업자라면 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정, 변경 및 부가는 하기의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.
Claims (11)
- 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법에 있어서,
정제수, D-소르비톨(D-sorbitol)액, 덴탈타입실리카(dental type silica), 피리독신염산염(pyridoxine hydrochloride), 함수규산염(hydrous silicate), 나트륨PCA(Sodium Pyrrolidone Carboxylate)액, 탄산수소나트륨(Sodium hydrogen carbonate) 및 해양 심층수 소금을 교반하여 혼합하는 제1단계;
상기 제1단계의 혼합물에 CMC(carboxymethyl cellulose) 및 글리세린(glycerin)을 교반하여 혼합하는 제2단계;
상기 제2단계의 혼합물에 코코일글루타민산나트륨(Sodium Cocoyl Glutamate)을 교반하여 혼합하는 제3단계; 및
상기 제3단계의 혼합물에 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약 틴크(myrrh tincture), 라타니아 틴크(rhatany tincture) 및 카모밀레 틴크(chamomile tincture)를 교반하여 혼합하는 제4단계를 수행하고,
상기 제1단계는,
상기 정제수 10 내지 15 중량%, D-소르비톨액 55 내지 70 중량%, 덴탈타입실리카 10 내지 15 중량%, 피리독신염산염 0.01 내지 0.1 중량%, 함수규산염 5 내지 10 중량%, 나트륨PCA액 2 내지 5 중량%, 탄산수소나트륨 0.1 내지 0.3 중량% 및 해양 심층수 소금 0.05 내지 0.2 중량%의 비율로 교반하여 혼합하되, 스테비올배당체(steviol glycosides) 및 자일리톨(xylitol)을 더 포함하여 수행되고, 상기 스테비올배당체 및 자일리톨은 0.05 내지 0.2% 중량%의 비율로 교반되어 혼합되며,
상기 제 2단계는,
상기 CMC 및 상기 글리세린은 상기 제1단계에서의 혼합물과의 중량 대비 상기 CMC 0.5 내지 1.5 중량%, 상기 글리세린 1 내지 3 중량%의 비율로 교반하여 혼합하고,
상기 제3단계는,
상기 코코일글루타민산나트륨은 상기 제2단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.5 내지 1.5 중량% 의 비율로 교반되어 혼합하며,
상기 제4단계는,
상기 감초엑스, 포공영 추출물, 몰약틴크, 라타니아 틴크 및 카모밀레 틴크는 상기 제3단계에서의 혼합물과의 중량 대비 0.005 내지 0.02 중량% 의 비율로 교반되어 혼합하되, 녹차엑스, 로즈마리엑스, 카모마일추출물, 매스틱오일, L-멘톨, 페퍼민트향 및 허브티향 중 적어도 하나를 더 포함하여 혼합하며,
상기 제1단계 내지 상기 4단계에서의 교반은 교반기 및 인력에 의한 교반을 함께 수행하되,
상기 제1단계 내지 상기 3단계에서의 교반은 상기 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm이고, 상기 교반은 5 내지 15분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 5 내지 15분 교반기에서 교반을 통해 이루어지고,
상기 제4단계에서의 교반은 상기 교반기의 회전 RPM은 400내지 600rpm이고, 상기 교반은 2 내지 5분 교반기에서 교반, 육안 확인을 위한 인력에 의한 교반 및 2 내지 5분 교반기에서 교반을 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 해양 심층수 소금을 이용한 치약 제조 방법.
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- 제1항의 제조 방법에 의해 제조된 해양 심층수 소금을 이용한 치약.
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|---|---|---|---|---|
| KR20030088737A (ko) | 2002-05-14 | 2003-11-20 | 김규종 | 동해 해양 심층수가 함유된 치약 |
| KR20050114537A (ko) * | 2004-06-01 | 2005-12-06 | 주식회사 엘지생활건강 | 알킬실란을 코팅처리한 탄산칼슘 및 인산일수소칼슘을연마제로 함유하는 치약 조성물 |
-
2022
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Patent Citations (2)
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 네이버 블로그, "소금치약추천 청정 미네랄 풍부한 해양심층수 치약 개운해요", 2022.10.27.* * |
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