KR102026659B1 - 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항균 및 항염 작용을 하는 플라보노이드가 풍부한 프로폴리스 추출물을 고함량 함유하면서도 제반 원료들과의 최적의 밸런스를 가짐으로써 구강 및 치아 관리에 있어서 항균 특성을 극대화한 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 프로폴리스 추출물 2-5 중량%, 침강탄산칼슘 30-45 중량%, 인산수소칼슘수화물 0.01-0.05 중량%, 아미노카프론산 0.01-0.05 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01-0.05 중량%, D-솔비톨액 25-35 중량%, 농글리세린 1-5 중량%, 자일리톨 0.3-0.5 중량%, L-멘톨 0.1-0.5 중량%, 페퍼민트오일 0.1-0.5 중량%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 0.5-2 중량%, 코코일글루타민산나트륨 0.5-2.5 중량%, 이산화규소 0.05-0.1 중량%, 아스코르브산 0.05-0.1 중량%, 유칼립투스 추출물 0.1-0.5 중량%, 자몽종자 추출물 0.1-0.5 중량%, 녹차엑스 0.1-0.5 중량% 키토산 0.1-0.5 중량% 및 정제수 20-30 중량% 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.

Description

프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법{Antibacterial toothpaste composition containing propolis extraction and manufacturing method thereof}

본 발명은 항균 치약에 관한 것으로서, 특히 항균 및 항염 작용을 하는 플라보노이드가 풍부한 프로폴리스 추출물을 고함량 함유하면서도 제반 원료들과의 최적의 밸런스를 가짐으로써 구강 및 치아 관리에 있어서 항균 특성을 극대화한 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

프로폴리스(Propolis)는 꿀벌이 자신의 생존과 번식을 위해 여러 식물에서 뽑아낸 수지(樹脂)와 같은 다양한 수액과 꽃에서 모은 꽃가루에 자신의 침과 효소 등의 분비물을 섞어서 만든 물질이다.

유기물과 미네랄(무기염류)이 가장 많이 함유되어 있으며, 이와 함께 104종 정도의 성분이 들어 있다. 성분 중에서 미네랄, 비타민, 아미노산, 지방, 유기산, 플라보노이드(Flavonoid) 등은 활성산소를 없애는 등 세포대사에 중요한 역할을 하기 때문에 항산화 효과가 있다. 테르펜류(Terpenes) 등은 암세포의 유전자가 복제되기 전에 차단함으로써 항암작용을 한다. 특히, 프로폴리스는 100종류가 넘는 플라보노이드가 들어 있어 건강 증진에 큰 도움을 주며, 주요한 효능으로는 항염, 항산화, 면역증강 등이 있다.

러시안페니실린, 천연페니실린이라고도 불리는 프로폴리스는 꿀벌이 벌집의 틈이 난 곳에 발라 병균이나 바이러스로부터 스스로를 보호하고, 말벌이나 쥐와 같은 적의 침입을 막는데 이용함으로써 산란과 성장, 꿀의 숙성과 보관 등에 알맞은 서식처를 유지한다. 특히, 여왕벌이 산란할 때에는 일벌이 산란장소를 소독할 때 프로폴리스를 사용해 청결하게 한다.

이러한 프로폴리스는 기원전 약 300년 이집트에서 사용했다는 기록이 있을 정도로 오래 전부터 인류가 화농방지제로서 사용해 왔으며, 1965년 프랑스의 의사 레미 쇼방이 꿀벌의 몸에 박테리아가 없음을 연구하던 중 프로폴리스가 천연항생물질임을 밝혀냈다.

프로폴리스의 항염 효능은 인체에 염증을 일으키는 프로스타그란딘(Prostaglandin)을 만들어내는 효소를 절반까지 줄이는 특성에 기인한다.

통상적으로 알려진 바와 같이, 프로폴리스 추출물이 함유된 제품의 기능성은 항균 및 항산화 작용이다. 프로폴리스에 들어 있는 플라보노이드는 비타민 C가 파괴되지 않도록 한다. 또한, 프로폴리스는 여러 가지 비타민과 무기질, 아미노산 등이 풍부하게 들어 있어 건강증진에 도움이 된다. 우리나라에서는 1996년부터 프로폴리스가 건강보조식품으로 생산 · 판매되기 시작했다.

공개특허공보 제10-1996-0003712호를 비롯하여, 공개특허공보 제10-2003-0093891호, 등록특허공보 제10-1391545호 등에는 프로폴리스가 함유된 치약 조성물이 개시되어 있다.

선행기술에 따른 프로폴리스가 함유된 치약 조성물은 치약 100 중량% 중 함량이 0.1-1.0 중량%의 프로폴리스가 첨가된 것으로서, 통상적으로 알려진 프로폴리스의 효능을 단순히 가미한 형태로 제조하고 있을 뿐, 프로폴리스의 효능을 극대화할 수 있도록 하여 항균성을 높이기 위한 제조과정에서의 특별한 기법이나 조치가 미흡하였다.

KR 10-1996-0003712 A (1996.02.23.) KR 10-2003-0093891 A (2003.12.11.) KR 10-1391545 B1 (2014.04.25.)

이에 본 발명자는 상술한 제반 사항을 종합적으로 고려하여 기존의 프로폴리스를 함유한 치약이 지닌 한계 및 문제점의 해결에 역점을 두어, 프로폴리스 추출물을 고함량으로 포함하면서도 치약 본연의 색상 및 향을 유지하면서도 프로폴리스의 효능을 극대화할 수 있도록 하여 항균성을 높일 수 있는 새로운 제조방법 및 이를 통한 치약 조성물을 개발하고자 각고의 노력을 기울여 부단히 연구하던 중 그 결과로써 본 발명을 창안하게 되었다.

따라서 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제 및 목적은 프로폴리스 추출물을 치약에 적용함에 있어서, 고함량의 프로폴리스 추출물을 포함하면서도 치약 본연의 사용감을 개선하고 프로폴리스의 항균성을 극대화할 수 있는 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법을 제공하는데 있다.

여기서 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제 및 목적은 이상에서 언급한 기술적 과제 및 목적으로 국한하지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 기술적 과제 및 목적들은 아래의 기재로부터 당업자가 명확하게 이해할 수 있을 것이다.

상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은, 프로폴리스 추출물 2-5 중량%, 침강탄산칼슘 30-45 중량%, 인산수소칼슘수화물 0.01-0.05 중량%, 아미노카프론산 0.01-0.05 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01-0.05 중량%, D-솔비톨액 25-35 중량%, 농글리세린 1-5 중량%, 자일리톨 0.3-0.5 중량%, L-멘톨 0.1-0.5 중량%, 페퍼민트오일 0.1-0.5 중량%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 0.5-2 중량%, 코코일글루타민산나트륨 0.5-2.5 중량%, 이산화규소 0.05-0.1 중량%, 아스코르브산 0.05-0.1 중량%, 유칼립투스 추출물 0.1-0.5 중량%, 자몽종자 추출물 0.1-0.5 중량%, 녹차엑스 0.1-0.5 중량% 키토산 0.1-0.5 중량% 및 정제수 20-30 중량% 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.

또한, 상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 제조방법은, 제 1항의 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물의 제조방법에 있어서, 액체성분의 원료를 혼합하여 결합액을 제조하는 단계; 상기 결합액에 고체성분의 원료를 혼합하여 반죽하는 단계; 상기 반죽에 대해 진공탈포를 수행하는 단계; 상기 진공탈포된 반죽을 저장탱크로 이송하여 숙성하는 단계; 및 상기 숙성된 반죽을 충전실로 이송하여 용기에 충전하는 단계;로 이루어지는 것을 특징으로 한다.

전술한 바와 같이 본 발명은 프로폴리스 추출물을 고함량으로 처방하면서도 프로폴리스 외 원료들을 적정 배합기술로 제공함으로써, 프로폴리스 추출물의 효능을 극대화하여, 구강 내를 상쾌하고 청결하게 유지시켜 주며, 잇몸질환, 치은염, 치주염, 치주질환, 충치예방, 구취제거, 치태제거 및 심미효과를 통해 치아건강 및 치아관리에 탁월한 효과가 있다.

도 1은 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물의 제조공정을 도식화한 도면,
도 2는 도 1의 제조공정을 상세히 나타낸 세부공정도.

이하, 본 발명에 따른 실시 예를 첨부된 도면을 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.

이에 앞서, 후술하는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 것으로서, 이는 본 발명의 기술적 사상에 부합되는 개념과 당해 기술분야에서 통용 또는 통상적으로 인식되는 의미로 해석하여야 함을 명시한다.

또한, 본 발명과 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.

여기서 첨부된 도면들은 기술의 구성 및 작용에 대한 설명과 이해의 편의 및 명확성을 위해 일부분을 과장하거나 간략화하여 도시한 것으로, 각 구성요소가 실제의 크기 및 형태와 정확하게 일치하는 것은 아님을 밝힌다.

아울러 어떤 부분이 어떤 구성요소를 포함한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 것으로서, 이는 본 발명의 기술적 사상에 부합되는 개념과 당해 기술분야에서 통용 또는 통상적으로 인식되는 의미로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

프로폴리스는 수지 50∼55%, 밀랍 25∼35%, 정유(精油) 등의 유성성분 10%, 화분 5%, 다양한 유기물 및 무기질 5% 등으로 구성되어 있으며, 휘발성분으로 30종 이상의 화합물이 분리되며 주요 성분은 플라보노이드류(플라본, 플라노볼 등)이다. 본 발명에서, 프로폴리스 추출물이란 꿀벌이 나무의 수액, 꽃의 암·수술에서 모은 화분과 꿀벌 자신의 분비물을 이용하여 만든 프로폴리스에서 왁스(Beeswax)를 제거하여 얻은 추출물, 이의 농축물 또는 건조물을 말하며, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 프로폴리스 추출물을 주원료로 하여 제조·가공한 것으로 『건강기능식품공전』의 제조기준과 규격에 적합하도록 제조된 것이다.

도 1은 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물의 제조방법을 도식화한 도면이고, 도 2는 도 1의 제조공정을 상세히 나타낸 세부공정도로서, 도 1 및 도 2를 참조하여 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법을 상세히 설명한다.

본 발명은 구강 및 치아의 건강을 위한 항균치약으로서, 프로폴리스 추출물을 치약 100중량%에 대하여 2-5 중량%의 고함량으로 처방하고 프로폴리스 외 원료들을 적정 배합하여 잇몸질환, 치은염, 치주염, 치주질환, 충치예방, 구취제거, 치태제거 및 심미적 효과를 제공하기 위한 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 프로폴리스 추출물(Propolis Powder)과, 치아 겉표면을 세정하기 위한 연마제인 침강탄산칼슘(Precipitated Calcium Carbonate) 및 인산수소칼슘수화물(Dibasic Calcium Phosphate)과, 치주질환을 예방하고 염증을 방지하기 위해 구강 내 세균을 살균하고 프라그의 생성을 억제 및 제거하도록 아미노카프론산(Aminocaproic Acid) 및 알란토인클로로히드록시알루미늄(Aluminium Chlorohydroxy Allantoinate)를 포함한다.

또한, 치약의 반고형 형태를 만들기 위한 필수성분으로 치약이 공기 중에 노출될 때 건조 및 고체화되는 것을 방지하며 치약의 표면에 윤기를 주는 습윤제로, 솔비톨(Sorbitol), 글리세린(Glycerin) 및 폴리에틸린글리콜(Polyethylene Glycol)을 포함한다. 이때, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 프로폴리스 추출액과의 상호작용을 원활히 하기 위하여, D-솔비톨액(Sorbitol Solution) 및 농글리세린(Concentrated Glycerin)을 사용한다.

또한, 사용감을 개선하기 위하여 감미제로는 자일리톨(Xylitol)분말을 사용하고, 착향을 위한 착향제로는 L-멘톨(L-Menthol)과 페퍼민트오일(Peppermint Oil)을 사용하며, 고체성분인 분말과 액체성분이 분리되지 않도록 결합하기 위한 결합제로는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(Carboxymethylcellulose Sodium)만을 포함하며, 유화제 또는 사용감 개선용으로 사용되는 산탄검(Xanthan Gum)이나 안식향산나트륨, 삭카린나트륨과 같은 식품첨가물을 일절 포함하지 않는다.

또한, 본 발명은 약효성분의 분산 및 침투를 신속하게 하기 위한 기포제인 코코일글루타민산나트륨(Sodium Cocoyl Glutamate)만을 사용하며, 일반적으로 계면장력을 감소시키기 위한 용도로 사용되는 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨은 사용하지 않는다. 한편, 천연첨가물을 제외한 합성첨가물은 이산화규소(Silicon Dioxide)는 극소량만 포함하고, 항산화제로는 합성비타민C인 아스코르브산(Ascorbic Acid)을 사용한다.

특히, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 청색1호 등과 같은 식용색소를 일절 사용하지 않고, 천연추출물인 유칼립투스 추출물, 자몽종자 추출물, 녹차엑스 및 키토산을 부형제로 포함하며, 그외 정제수로 구성된다.

본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 프로폴리스 추출물을 치약 100 중량%에 대하여 2-5 중량%의 고함량으로 포함하고, 연마제인 침강탄산칼슘 30-45 중량% 및 인산수소칼슘수화물 0.01-0.05 중량% 포함하며, 약효제인 아미노카프론산 0.01-0.05 중량% 및 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01-0.05 중량% 포함한다.

또한, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 습윤제인 D-솔비톨액 25-35 중량% 및 농글리세린 1-5 중량%를 포함하고, 감미제인 자일리톨 0.3-0.5 중량%, 착향제인 L-멘톨 0.1-0.5 중량%, 페퍼민트오일 0.1-0.5 중량%를 포함하며, 결합제인 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 0.5-2 중량% 포함한다.

또한, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 기포제인 코코일글루타민산나트륨 0.5-2.5 중량%를 포함하고, 이산화규소 0.05-0.1 중량% 및 항산화제인 아스코르브산 0.05-0.1 중량%를 포함한다.

특히, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 천연추출물인 유칼립투스 추출물, 자몽종자 추출물, 녹차엑스 및 키토산을 부형제로 각각 0.1-0.5 중량% 포함하며, 정제수를 20-30 중량% 포함하여 구성된다.

이에 따라, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물은 프로폴리스 추출물을 많이 함유하면서도 사용 시 반감을 느끼게 하는 프로폴리스 특유의 맛과 향을 프로폴리스 외 원료들의 최적 배합비를 통해 제거함으로써 프로폴리스가 주는 강력한 항균효능을 최적으로 제공할 수 있다.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물의 제조방법은, 먼저 입고되는 원료에 대하여 검사를 통해 품질관리가 이루어진 후 원료를 인수받는다. 인수된 원료는 전술한 배합비를 위하여 계량되고(101단계), 먼저 일부 원료를 혼합한 결합액이 조제된다(103단계). 상기 103단계에서 조제된 결합액은 침강탄산칼슘, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 인산수소칼슘수화물, D-솔비톨액, 농글리세린, 폴리에티렌글리콜1500, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 및 정제수를 포함한다. 상기 103단계는 섭씨 45-60도에서 0.5-1시간 동안 30-40rpm의 교반조건 하에서 이루어지는 것이 바람직하다.

다음으로, 105단계에서는 이산화규소, 프로폴리스 추출물, 녹차엑스, 유칼립투스 추출물, 키토산, 자몽종자 추출물, 자일리톨, L-멘톨, 페퍼민트오일(고체오일) 및 아스코르브산을 교반하여 혼합물을 조제한다. 상기 105단계는 섭씨 45-66도에서 1-1.5시간 동안 25-35rpm의 교반조건 하에서 이루어지는 것이 바람직하다. 이때, 기포제인 코코일글루타민산나트륨을 넣기 전에 교반한 혼합물을 섭씨 25-35도로 냉각한 후 코코일글루타민산나트륨을 투입하고 진공 교반을 실시한다. 코코일글루타민산나트륨은 투입 질량의 1.2-1.5배의 정제수에 분산 및 10-15분 교반한 후에 투입되는 것이 바람직하다.

103단계에서 결합된 결합액 및 105단계에서 고르게 잘 혼합된 혼합물은 107단계에서 혼합되어 반죽이 만들어진다. 107단계에서 만들어진 치약반죽은 진공탈포를 거쳐 저장탱크로 이송되고, 저장탱크에서 소정의 숙성기간을 거쳐 충전실로 이송된다. 107단계에서 반죽된 치약은 성상 및 함량에 대한 검사를 통해 품질 및 공정관리가 이루어진 후 109단계에서 치약용기에 충진이 수행된다. 상기 107단계에서 109단계에 이르는 제조공정을 도 2를 참조하여 더욱 상세히 설명한다.

도 1 및 도 2를 참조하면, 103단계에서 조제되는 결합액과 105단계에서 조제되는 혼합물은 107단계에서 최종 반죽된다. 반죽된 치약은 201단계에서 진공탈포를 수행하고, 이때 샘플검사(202)를 통해 성상 및 함량에 대한 정밀시험이 이루어진다.

이어, 저장 및 숙성을 위해 저장탱크로의 이송이 이루어지며(203), 205단계에서 저장탱크에서 소정기간 숙성을 거친 후 207단계의 이송을 거쳐 충전실로 이송되어, 109단계에서 용기에 충전을 하게 된다.

109단계에서 충진된 치약은 111단계의 포장을 거쳐 113단계에서 출고된다. 이때, 109단계의 충진을 거친 치약에 대해서는 성상과 상태 및 질량편차에 대한 검사를 통해 품질 및 공정관리가 이루어지고, 111단계의 포장 이후에도 외관 및 표시상태와 질량편차에 대한 품질 및 공정관리가 지속적으로 이루어진다.

전술한 바와 같이, 특히, 본 발명에 따른 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 및 그 제조방법은 프로폴리스 추출물을 고함량으로 처방하면서도 프로폴리스 외 원료들을 적정 배합기술로 제공함으로써, 프로폴리스 추출물의 효능을 극대화할 수 있다.

한편, 본 발명의 상세한 설명에서는 첨부된 도면에 의해 참조되는 바람직한 실시 예를 중심으로 구체적으로 기술되었으나, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않는 한도 내에서 여러 가지 변형이 가능함은 물론이다. 그러므로 본 발명의 범위는 설명된 실시 예에 국한되어 정해져서는 안되며 후술하는 특허청구의 범위뿐 아니라 이 특허청구의 범위와 균등한 것들에 의해서 정해져야 한다.

Claims (2)

1. 프로폴리스 추출물 2-5 중량%, 연마제인 침강탄산칼슘 30-45 중량% 및 인산수소칼슘수화물 0.01-0.05 중량%, 살균제인 아미노카프론산 0.01-0.05 중량% 및 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01-0.05 중량%, 습윤제인 D-솔비톨액 25-35 중량% 및 농글리세린 1-5 중량%, 감미제인 자일리톨 0.3-0.5 중량%, 착향제인 L-멘톨 0.1-0.5 중량% 및 페퍼민트오일 0.1-0.5 중량%, 결합제인 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 0.5-2 중량%, 기포제인 코코일글루타민산나트륨 0.5-2.5 중량%, 첨가제인 이산화규소 0.05-0.1 중량%, 항산화제인 아스코르브산 0.05-0.1 중량%, 부형제인 유칼립투스 추출물 0.1-0.5 중량%와, 자몽종자 추출물 0.1-0.5 중량%와, 녹차엑스 0.1-0.5 중량% 및 키토산 0.1-0.5 중량%과, 정제수 20-30 중량% 포함하여 구성되는 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물.
   
2. 제 1항의 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물의 제조방법에 있어서,
   액체성분의 원료인 침강탄산칼슘 30-45 중량%, 인산수소칼슘수화물 0.01-0.05 중량%, 아미노카프론산 0.01-0.05 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01-0.05 중량%, D-솔비톨액 25-35 중량%, 농글리세린 1-5 중량% 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 0.5-2 중량%를 섭씨 45-60도에서 0.5-1시간 동안 30-40rpm로 혼합하여 결합액을 제조하는 단계;
   상기 결합액에 고체성분의 원료인 프로폴리스 추출물 2-5 중량%, 자일리톨 0.3-0.5 중량%, L-멘톨 0.1-0.5 중량%, 페퍼민트오일 0.1-0.5 중량%, 이산화규소 0.05-0.1 중량%, 아스코르브산 0.05-0.1 중량%, 유칼립투스 추출물 0.1-0.5 중량%, 자몽종자 추출물 0.1-0.5 중량%, 녹차엑스 0.1-0.5 중량% 및 키토산 0.1-0.5 중량%를 섭씨 45-66도에서 1-1.5시간 동안 25-35rpm로 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
   상기 혼합물을 섭씨 25-35도로 냉각하는 단계;
   코코일글루타민산나트륨 0.5-2.5 중량%를 1.2-1.5배의 정제수에 분산 및 10-15분 교반한 후, 상기 냉각된 혼합물에 투입하여 진공 교반하는 단계;
   상기 결합액 및 상기 진공 교반된 혼합물을 혼합하여 반죽하는 단계;
   상기 반죽에 대해 진공탈포를 수행하는 단계;
   상기 진공탈포된 반죽을 저장탱크로 이송하여 숙성하는 단계; 및
   상기 숙성된 반죽을 충전실로 이송하여 용기에 충전하는 단계;로 이루어지는 프로폴리스를 함유하는 항균 치약 조성물 제조방법.

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