KR102494672B1 - 홍삼, 효소 및 천연물을 이용한 컴파운드 k의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법 등에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 의하면 효소 단독 사용시에 비해 컴파운드 K의 생성량이 현저히 증가함을 확인하였는바, 홍삼 관련 건강기능식품 등의 제조에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Description
본 발명은 홍삼, 효소 및 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법 등에 관한 것이다.
진세노사이드는 홍삼에 포함된 사포닌으로, Rg1, Rb1 및 Rg3 등을 함유하고 있어 면역력 증진, 신경 안정, 암 예방 억제 등에 효능이 뛰어나지만 천연 홍삼 사포닌은 흡수가 잘 안되는 문제가 있다.
사포닌의 주요 성분이 효과를 나타내려면 '컴파운드 K'(compound K)로 전환되어야 하는데 이러한 컴파운드 K는 홍삼의 유효성분인 사포닌이 장내미생물에 의해 당이 제거되어 생성되는 물질이며, 컴파운드 K로 전환되지 못한 인삼사포닌은 체외로 배출된다. 그러나, 연령별, 성별로 진세노사이드(인삼의 사포닌 흡수율)을 측정한 식약처 자료를 보면, 실험대상자의 25%가 장내 미생물의 효소 비활성화로 인해 진세노사이드를 온전히 혈액으로 흡수하지 못함이 확인되었다. 또한, 천연 홍삼 제품은 진세노사이드가 체내에서 컴파운드케이로 전환되어 흡수되기까지 약 10시간 이상이 소요되며, 그 과정에서 많은 부분이 흡수되지 못하고 체외로 배출된다.
이런 측면에서 이미 외부에서 가공처리를 완료하여, 개인의 대사 기능에 관계없이 홍삼의 유효성분을 흡수할 수 있는 형태로 전환시키는 컴파운드 K 제조기술은 매우 의미있는 것이나 이에 대한 연구는 아직 미흡한 실정이다.
본 발명의 발명자는 홍삼에 효소 및 천연물 추출물을 함께 처리하는 경우 효소 단독 처리 또는 천연물 단독 처리에 비해 컴파운드 K 수득량이 현저히 증가하는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
이에 본 발명은 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법에 있어서, 상기 효소는 셀룰레이즈(Cellulase), 베타-글루코시다아제 (β-glucosidase) 및 헤미셀룰레이즈 (hemicellulose)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상인 것이고, 상기 천연물은 표고버섯, 아몬드 및 호박씨로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상인 것인, 컴파운드 K의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 홍삼 추출물은 에탄올 추출물일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 에탄올은 60 내지 80 %(v/v)의 에탄올 수용액일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 홍삼 추출물은 70 내지 90℃ 조건으로 추출된 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 홍삼 추출물은 30 내지 120분 동안 추출될 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 천연물 추출물은 상기 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물의 총 부피에 대하여 30 내지 40 %(v/v)로 포함될 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 천연물 추출물은 천연물 추출물의 상등액일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 상등액은 하기의 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 것일 수 있다.
a) 천연물을 분쇄하는 단계;
b) 상기 a)단계의 분쇄물이 0.01 내지 1 g/ml 농도가 되도록 용매를 가하는 단계;
c) 상기 b)단계 결과물을 1 내지 10℃에서 12 내지 36시간 동안 침지시키는 단계; 및
d) 상기 c)단계 결과물에서 상등액을 수득하는 단계.
본 발명의 일 구현예로, 상기 b)단계에서 용매는 증류수 또는 완충용액일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 효소는 셀룰레이즈(Cellulase), 베타-글루코시다아제 (β-glucosidase) 및 헤미셀룰레이즈 (hemicellulose)를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예로, 상기 천연물은 호박씨를 포함할 수 있다.
본 발명은 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법 등에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 의하면 효소 단독 사용시에 비해 컴파운드 K의 생성량이 현저히 증가함을 확인하였는바, 홍삼 관련 건강기능식품 등의 제조에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
도 1은 실험조건별 컴파운드 K 생성량을 확인하기 위한 얇은 막 크로마토그래피 검사 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 실험조건별 컴파운드 K 생성량을 그래프로 나타낸 것이다.
도 2는 실험조건별 컴파운드 K 생성량을 그래프로 나타낸 것이다.
본 발명의 발명자는 홍삼 추출물에 효소 및 천연물 추출물을 함께 처리하는 경우 효소 단독 처리 또는 천연물 단독 처리에 비해 컴파운드 K 수득량이 현저히 증가하는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
이에 본 발명은 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법에 있어서, 상기 효소는 셀룰레이즈(Cellulase), 베타-글루코시다아제 (β-glucosidase) 및 헤미셀룰레이즈 (hemicellulose)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상인 것이고, 상기 천연물은 표고버섯, 아몬드 및 호박씨로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상인 것인, 컴파운드 K의 제조방법을 제공한다.
본 발명에서 컴파운드 K(Compound K)란 진세노사이드의 최종 대사물질이자 생리활성 물질로 하기 화학식 1로 표시된다. 컴파운드 K는 그 제조가 상당히 까다로워 대량으로 제조하기 어려운 것으로 알려져 있다.
[화학식 1]
본 발명에서 상기 홍삼은 가공하지 않은 홍삼 자체 또는 홍삼을 물리적 또는 화학적으로 가공한 것을 모두 포함하는 개념이다.
본 발명에서 추출물이란 특정 물질을 추출하여 수득한 물질이다. 예를 들어 상기 추출물은 홍삼 또는 천연물을 용매에 침지한 다음, 저온, 상온 또는 가온 상태에서 일정시간동안 추출하여 수득한 액상성분, 상기 액상성분으로부터 용매를 제거하여 수득한 고형분 등의 결과물을 의미할 수 있으나 이에 제한되지는 않고, 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이들 조정제물 또는 정제물을 모두 포함할 수 있다. 상기 용매는 물, C1 내지 C4의 알코올, 헥산(Hexane) 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 용매일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 상기 홍삼 추출물은 에탄올 추출물일 수 있다.
본 발명에서 상기 에탄올은 60 내지 80 %(v/v)의 에탄올 수용액일 수 있으며 바람직하게는 70 %(v/v) 에탄올 수용액일 수 있다.
본 발명에서 상기 홍삼 추출물은 70 내지 90℃ 조건으로 추출된 것일 수 있으며,바람직하게는 72, 75 또는 85℃ 더욱 바람직하게는 72℃ 조건으로 추출된 것일 수 있다.
본 발명에서 상기 홍삼 추출물은 30 내지 120분 동안 추출된 것일 수 있으며, 바람직하게는 60분 동안 추출된 것일 수 있다.
본 발명에서 상기 효소는 셀룰레이즈(Cellulase), 베타-글루코시다아제 (β-glucosidase) 및 헤미셀룰레이즈 (hemicellulose)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상의 효소일 수 있으며, 바람직하게는 셀룰레이즈(Cellulase), 베타-글루코시다아제 (β-glucosidase) 및 헤미셀룰레이즈 (hemicellulase) 혼합 효소일 수 있다. 상기 효소의 제형상 제한은 없으나 바람직하게는 고형, 파우더 또는 액상 효소일 수 있다.
본 발명에서 상기 천연물은 표고버섯, 아몬드 및 호박씨로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상일 수 있으며, 바람직하게는 호박씨일 수 있다. 상기 표고버섯, 아몬드 및 호박씨는 원물 또는 이를 물리적 또는 화학적으로 가공한 것일 수 있다.
본 발명에서 상기 천연물 추출물은 상기 홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물의 총 부피에 대하여 30 내지 40 %(v/v)로 포함될 수 있고 바람직하게는 35 %(v/v)로 포함될 수 있다.
본 발명에서 상기 천연물 추출물은 천연물 추출물의 상등액(supernatant)일 수 있다.
본 발명에서 상기 상등액은 하기의 단계를 포함하는 방법으로 제조될 수 있다:
a) 천연물을 분쇄하는 단계;
b) 상기 a)단계의 분쇄물이 0.01 내지 1 g/ml 농도가 되도록 용매를 가하는 단계;
c) 상기 b)단계 결과물을 1 내지 10 ℃에서 12 내지 36시간 동안 침지시키는 단계; 및
d) 상기 c)단계 결과물에서 상등액을 얻는 단계.
바람직하게, 상기 b)단계에서 분쇄물의 농도는 0.1 g/ml일 수 있으며, 상기 c)단계에서 침지는 4 ℃에서 24시간 동안 수행될 수 있다.
본 발명에서 상기 b)단계에서 용매는 증류수 또는 완충용액일 수 있다. 상기 용매의 pH 제한은 없으나 예시로서 pH 4 내지 10, 바람직하게는 pH 5 내지 9, 더욱 바람직하게는 pH 6 내지 8, 가장 바람직하게는 pH 7일 수 있다.
또한, 상기 완충용액은 본 발명에서 사용되는 효소의 활성(적절한 활성 pH는 4 내지 4.5)을 해치지 않는 범위의 것이면 제한없이 사용할 수 있고, 이는 당해 분야의 통상의 기술자라면 공지된 완충용액을 적절하게 선택 가능하다. 예를 들어, 상기 완충용액은 시트레이트 완충용액 (Citrate buffer), 숙시네이트 완충용액 (Succinate buffer), 말레이트 완충용액 (Maleate buffer) 또는 아세테이트 완충용액 (Acetate buffer) 일 수 있으며, 바람직하게는 Tris-HCl 완충용액 일 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
<실시예 1: 재료 및 준비>
홍삼은 금산도매시장의 홍미삼을 구입하여 사용하였으며 해당 홍삼은 스탠 믹서기를 사용하여 일정 크기의 메쉬로 분쇄하였다. 천연물인 아몬드는 ㈜ 넥스푸드에서 (미국산) 표고버섯은 로컬 마트에서 (국산), 호박씨는 ㈜ 열매마을에서 (중국산) 각각 구입하였다. 식용효소인 Sumizyme AC 및 플러스자임 2000은 비전 바이오켐에서 구입하였다. 얇은 막 크로마토그래피 플레이트는 Merck 사 aluminum 제품을 사용하였다. 기타 본 발명에서 사용한 시약 및 기구는 모두 상업적으로 구매 가능하다.
<실시예 2: 컴파운드 K의 제조>
홍삼추출물 제조를 위해 홍미삼 50g을 121℃의 온도와 15lb psi에서 15분간 고압멸균한 뒤 70% 에탄올 1L에 침지시켰다. 상기 침지된 홍미삼은 85℃에서 리히비 냉각기를 사용하여 1 시간가량 추출되었다. 추출된 용액은 회전식증발농축기를 사용하여 에탄올을 제거하였으며, 남은 농축액을 본 발명의 홍삼 추출물로 이용하였다.
본 발명의 천연물 추출물 제조를 위해 20 mM Tris-HCl(pH 7.0)에 20g의 표고버섯, 아몬드 또는 호박씨를 스탠 믹서기를 사용하여 일정 크기의 메쉬로 물리적으로 분쇄하여 4℃에서 24시간 침지시킨 후, 13,000 rpm에서 10분간 원심분리하여 상등액을 채취하고 3 um 마이크로 필터를 사용하여 불순물을 제거하여 반응에 사용하였다.
효소액은 최종 반응액(홍삼 추출물, 효소 및 천연물 추출물의 총합)의 v/v %가 되도록 미리 증류수에 녹여서 균질화시킨 후 반응 직전에 홍삼 추출물에 투입하였다.
구체적으로, 반응액은 구연산 등을 사용하여 pH를 4~5 사이로 조정하여 효소반응을 최적화시켰다. 효소액인 Sumizyme AC 7% v/v(상기 홍삼추출물, 효소 및 천연물 추출물의 총 부피 기준, 이하동일)와 천연물 추출액(표고, 아몬드 또는 호박씨 추출물) 35% v/v를 섞어 vortexing하여 균질화 하였으며, 천연물 추출액을 사용하지 않을 경우에는 동일량의 증류수를 사용하여 혼합하였다. 상기 준비된 혼합물을 홍삼 추출물에 넣고 진탕배양기에서 50℃의 온도로 72시간동안 반응시켰다. 반응이 종료된 반응액은 즉시 95℃에서 10분간 중탕하여 효소를 비활성화시켰다. 이후 4,000 rpm에서 5분간 원심분리하여 상등액을 취하고 3 um 마이크로 필터를 통해 불순물을 여과하였다.
<실시예 3: 컴파운드 K 함량 분석>
TLC 분석은 상기 반응이 종료된 반응액 중 1000 ul를 취해 물포화 부탄올 400 ul과 혼합하여 vortexing한 후 13,000 rpm에서 1분간 원심분리하여 층분리를 확인하고 상등액을 취하여 TLC 플레이트에 20 ul씩 점적하였다. TLC 전개액은 클로로포름 : 메탄올 : 물을 65 : 35 : 10의 비율로 혼합한 전개용매를 사용하였으며 전개조에 전개액을 100 ml가량 넣고 점적된 박층을 배치한 후 밀폐하여 일정 높이까지 전개시킨 다음, 박층을 전개조에서 꺼내 말린 후 10%의 황산을 도포한 뒤 110℃에서 건조하여 컴파운드 K의 유무룰 확인하였다.
진세노사이드 분석은 금산국제인삼약초연구소에 의뢰하였으며 시료를 헥산 및 메탄올에 1:1로 가하여 3시간동안 진탕 추출하고, 층이 분리되면 감압농축하여 70% 메탄올에 완전이 용해시킨 후 0.45 uM 필터에 여과하였다. HPLC 장비는 agilent 사의 장비를 이용하였고, 컬럼은 C18 역상 컬럼을 사용하여, 시료용액 10 ul를 증류수 및 아세토니트릴 이동상에 1 ml / min의 속도로 주입하고 203 nm 파장에서 검출하는 방법을 수행하였다.
그 결과, Sumizyme AC 및 천연물(표고, 아몬드, 호박씨) 추출액을 혼합하여 이용한 경우 다른 군에 비하여 현저히 높은 컴파운드 K 제조가 가능하며 특히, 천연물 추출물로 호박씨 추출물을 이용한 경우 가장 높은 컴파운드 K 제조가 가능함을 확인하였다(하기 표 1, 도 1 및 도 2 참조).
| 성분 | 컴파운드 K (mg/g) |
| 홍삼 추출액 | 0.004 |
| 홍삼 추출액 + Sumizyme AC 7% | 0.168 |
| 홍삼 추출액 + 생표고 추출액 + Sumizyme AC 7% | 0.298 |
| 홍삼 추출액 + 건표고 추출액 + Sumizyme AC 7% | 0.269 |
| 홍삼 추출액 + 아몬드 추출액 + Sumizyme AC 7% | 0.299 |
| 홍삼 추출액 + 호박씨 추출액 + Sumizyme AC 7% | 0.440 |
Claims (11)
- 홍삼의 에탄올 추출물, 셀룰레이즈(Cellulase), 베타-글루코시다아제(β-glucosidase) 및 헤미셀룰레이즈(hemicellulase)를 포함하는 효소 및 호박씨를 Tris-HCl에 침지시켜 수득한 천연물 추출물을 혼합하는 단계를 포함하는 컴파운드 K의 제조방법.
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 에탄올은 60 내지 80 %(v/v)의 에탄올 수용액인 것인, 컴파운드 K의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 홍삼의 에탄올 추출물은 에탄올에 침지된 홍삼을 70 내지 90℃로 30 내지 120분 동안 처리하여 추출된 것인, 컴파운드 K의 제조방법.
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 천연물 추출물은 상기 홍삼의 에탄올 추출물, 효소 및 천연물 추출물의 총 부피에 대하여 30 내지 40 %(v/v)로 포함되는 것인, 컴파운드 K의 제조방법.
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