KR102456294B1 - 코로나바이러스 감염 예방 및 치료용 약학 조성물 - Google Patents

코로나바이러스 감염 예방 및 치료용 약학 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 오미자 유래의 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;이 코로나바이러스, 보다 구체적으로 MERS-CoV 또는 SARS-CoV-2를 비롯한 신종 코로나바이러스 감염억제 효능이 있다는 것을 확인하였고, 이를 유효성분으로 포함하는 해당 감염질환의 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 상기 화합물은 양성대조군으로 사용된 항바이러스제제인 Chloroquine 및 Lopinavir보다 우월한 MERS-CoV 또는 SARS-CoV-2 감염억제 효능을 보이고 있다.

Description

코로나바이러스 감염 예방 및 치료용 약학 조성물 {Composition for preventing or treating coronavirus infection}
본 발명은 오미자 유래 화합물을 유효성분으로 하는 코로나바이러스 감염 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
MERS (Middle East Respiratory Syndrome, 중동호흡기증후군)은 베타코로나바이러스 속(genus)에 속한 신종 코로나바이러스(CoV)인 메르스 코로나바이러스(MERS-CoV)에 감염되어 발생하는 급성호흡기질환이다. MERS는 2012년 사우디아라비아에서 처음 보고되었고, 이후 2016년 10월까지 12개 국가에서 1,843명의 환자가 발생하여, 705명이 사망한 것으로 보고되었다(질병관리본부 2016). 임상적 특성으로는 심각한 급성호흡기 증상(발열, 기침, 호흡곤란 등)을 중심으로 두통, 인후통, 콧물, 근육통, 식욕부진, 오심, 구토, 복통, 설사 등을 동반하다가 호흡부전, 패혈성 쇼크, 다발성 장기부전 등의 합병증을 보이는 것으로 알려져 있다. MERS-CoV의 발원지는 박쥐인 것으로 규명되었고, 박쥐에 감염된 MERS-CoV가 낙타를 감염시키고, 다시 인간을 감염시키는 것이 가장 유력한 전파경로로 받아들여지고 있다(Zaki, van Boheemen et al. 2012).
2015년 4월 24일 중동지역을 방문하여 2주간 체류하다 귀국한 68세 남자 환자가 우리나라의 첫 번째 MERS 환자로 확진되었고, 증상 발생 이후 약 10일 동안 여러 병의원을 다니며 가족, 타 환자, 의료진 등과 접촉하여 다수의 2차 감염자가 발생하였다. 2015년 MERS 감염이 확진된 환자 수는 185명, 그 중 2015년 9월 2일까지 총 36명이 사망하였다. 이와 같은 MERS 감염자의 증가는 사회, 경제적으로 막대한 피해를 초래하였고, 국가 보건의료 시스템의 중대한 결점을 드러나게 한 계기가 되었다.
한편, COVID-19(Coronavirus Disease-19, 코로나바이러스감염증-19)는 Coronaviridae에 속하는 RNA 바이러스인 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2) 감염에 의한 호흡기 증후군이다. COVID-19는 2019년 12월 중국 후베이성 우한시에서 처음 발생한 이후 중국 전역과 전 세계로 확산되었으며, 감염 시 약 1~14일의 잠복기를 거쳐 발열, 권태감, 기침, 호흡곤란 및 폐렴 등 경증에서 중증까지 다양한 호흡기감염증이 나타나고, 그 외 가래, 인후통, 두통, 객혈과 오심, 설사 등의 증상도 보이는 것으로 알려졌다. 고령이나 면역기능이 저하된 환자, 기저질환을 가진 환자가 주로 증증 또는 사망하였으며, 전 세계 치명률은 약 5.4%로, 2020년 6월 16일 기준 COVID-19 감염이 확진된 환자 수는 8,118,220명이며, 그 중 439,156명이 사망하였다. 한국의 경우 2020년 6월 16일 기준 확진자 수는 12,155명이며, 사망자 수는 278명으로, 치사율 2.29%를 나타내었다.
그러나, 현재까지 MERS와 COVID-19를 비롯한 신종 코로나바이러스 감염질환에 유효한 공인된 치료제가 전무한 상태이다. 따라서, 본 발명을 통하여 신종 코로나바이러스 감염질환의 예방 및 치료용 조성물을 개발하여, MERS 또는 COVID-19 감염의 예방, MERS 또는 COVID-19 감염 환자의 증상 완화 및 치료율 향상에 활용하고자 하였다.
한편, 오미자(Schisandrae Fructus)는 오미자과(Schisandraceae)에 속한 북오미자(Schisandra chinensis Baill)의 완숙한 과실을 건조한 것으로, 한의학에서는 폐기능 저하로 인한 기침, 가래 등 호흡기 질환의 치료에 사용하고 있다. 오미자(Schiznadra chinensis)는 공 모양으로 지름 약 1cm의 짙은 붉은 빛깔이다. 속에는 붉은 즙과 불그스레한 갈색 종자가 1~2개 들어 있다. 단맛, 신맛, 쓴맛, 짠맛, 매운맛의 5가지 맛이 나며 그 중에서도 신맛이 강하다. 종류에는 오미자(북오미자), 남오미자, 흑오미자 등이 있다. 오미자는 주로 태백산 일대에 많이 자라고 남오미자는 남부 섬지방, 흑오미자는 제주도에서 자란다. 한국을 비롯하여 일본, 사할린섬, 중국 등지에서 생산한다. 시잔드린, 고미신, 시트럴, 사과산, 시트르산 등의 성분이 들어있어 심장을 강하게 하고 혈압을 내리며 면역력을 높여주어 강장제로 쓴다.
이에, 본 발명자들은 코로나바이러스 치료용 물질을 연구하는 과정에서, 오미자 유래 화합물을 분리하였고, 분리한 화합물의 코로나바이러스 치료 효과가 우수함을 확인함으로써 본 발명을 완성할 수 있었다.
KR 101060794 B1
본 발명은 오미자 유래 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 MERS 또는 COVID-19를 비롯한 신종 바이러스 감염 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공하는데 목적이 있다.
본 발명의 다른 목적은 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 MERS 또는 COVID-19를 비롯한 신종 바이러스 확산 방제용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스에 의한 감염 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스에 의한 감염 예방 또는 치료용 수의학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 바이러스 감염 예방 및 치료용 약학 조성물을 제공한다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
Figure 112020079659664-pat00001
Figure 112020079659664-pat00002
Figure 112020079659664-pat00003
보다 구체적으로, 상기 바이러스는 중동호흡기증후군-코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus; MERS-CoV) 또는 사스코로나바이러스-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2)인 것이 특징이다.
상기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물은 오미자 추출물 또는 이의 분획물로부터 분리되는 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 바이러스 확산 방제용 조성물을 제공하며, 상기 바이러스는 중동호흡기증후군-코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus; MERS-CoV) 또는 사스코로나바이러스-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2)인 것이 특징이다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스에 의한 감염 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하며, 상기 식품은 식품 첨가제, 음료 또는 음료 첨가제인 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스에 의한 감염 예방 또는 치료용 수의학적 조성물을 제공한다.
본 발명을 통하여 오미자 유래 단일 화합물을 이용한 MERS 또는 COVID-19를 비롯한 신종 코로나바이러스 감염을 억제하는 조성물을 동정하였다. 본 발명으로 동정된 화합물은 MERS 또는 COVID-19 감염억제에 효과적인 기존 항바이러스제제보다 효능이 우월하고, 세포독성이 낮다.
도 1은 시잔드린 B(Schizandrin B)의 용량 대비 메르스-코로나바이러스 감염 억제효과(● 표시) 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of MERS-CoV infection and cell survival ratio; ■ 표시) 결과를 나타낸다.
도 2는 고미신 N(Gomisin N)의 용량 대비 메르스-코로나바이러스 감염 억제효과(● 표시) 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of MERS-CoV infection and cell survival ratio; ▲ 표시) 결과를 나타낸다.
도 3은 고미신 J(Gomisin J)의 용량 대비 메르스-코로나바이러스 감염 억제효과(● 표시) 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of MERS-CoV infection and cell survival ratio; ▲ 표시) 결과를 나타낸다.
도 4는 클로퀴닌(Chloroquine)의 용량 대비 메르스-코로나바이러스 감염 억제효과(● 표시) 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of MERS-CoV infection and cell survival ratio; ▲ 표시) 결과를 나타낸다.
도 5는 로피나비르(Lopinavir)의 용량 대비 메르스-코로나바이러스 감염 억제효과(● 표시) 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of MERS-CoV infection and cell survival ratio; ▲ 표시) 결과를 나타낸다.
도 6은 로피나비르(Lopinavir)의 용량 대비 사스코로나바이러스-2 감염 억제효과(● 표시) 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of SARS-CoV-2 infection and cell survival ratio; ▲ 표시) 결과를 나타낸다.
도 7은 시잔드린 B(Schizandrin B)의 용량 대비 사스코로나바이러스-2 감염 억제효과 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of SARS-CoV-2 infection and cell survival ratio) 결과를 나타낸다.
도 8은 고미신 N(Gomisin N)의 용량 대비 사스코로나바이러스-2 감염 억제효과 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of SARS-CoV-2 infection and cell survival ratio) 결과를 나타낸다.
도 9는 고미신 J(Gomisin J)의 용량 대비 사스코로나바이러스-2 감염 억제효과 및 세포 생존율(dose-dependent inhibition ratio of SARS-CoV-2 infection and cell survival ratio) 결과를 나타낸다.
본 발명은 오미자 추출물로부터 분리된 리그난 유도체를 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스의 예방, 개선, 확산 방제 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
이에, 본 발명은 하기 화학식 A로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
<화학식 A>
Figure 112020079659664-pat00004
더욱 상세하게는, 상기 화학식 A로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1, 2 또는 3으로 표시되는 화합물을 포함한다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
Figure 112020079659664-pat00005
Figure 112020079659664-pat00006
Figure 112020079659664-pat00007
본 발명의 상기 화학식 A로 표시되는 화합물은 오미자(Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.) 추출물로부터 분리된 것일 수 있다.
본 발명의 오미자 추출물은 천연물로부터 추출물을 추출하는 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도, 압력의 조건하에서 통상적인 용매를 사용하여 추출할 수 있다. 예컨대, 본 발명에서 오미자 추출물은 물, 탄소 수 1 내지 4의 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 부틸아세테이트, 1,3-부틸렌 글리콜, 메틸렌클로라이드, 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 사용하여 추출할 수 있다.
또한, 오미자로부터 추출물을 추출하는 방법은 상온 추출, 열수 추출, 냉침 추출, 환류 추출, 초음파 추출 등의 다양한 방법을 통하여 추출할 수 있지만, 이것으로 제한되는 것은 아니다.
상기 제조된 추출물은 이후 여과하거나 농축 또는 건조과정을 수행하여 용매를 제거할 수 있으며, 여과, 농축 및 건조를 모두 수행할 수 있다. 예컨대, 여과는 여과지를 이용하거나 감압여과기를 이용할 수 있으며, 농축은 감압 농축기, 건조는 동결건조법 등을 수행할 수 있으나, 이것으로 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 오미자 추출물은 상기 용매에 의한 추출물을 추가적으로 더욱 정제하여 분리한 분획물도 포함하는 의미이다. 상기 분획물은 부탄올, 헥산, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 에틸아세테이트, 에틸에테르, 클로로포름, 물, 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택된 용매로 분획과정을 더욱 실시하여 수득될 수 있다. 상기 분획 시 온도는 4℃ 내지 120℃일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
또한, 본 발명의 상기 화합물은 화학적으로 합성된 것도 천연물로부터 정제된 것과 동일한 활성을 갖는다는 것은 당업자에게 자명하다.
본 발명에서 상기 화합물은 오미자 추출물로부터 단일 화합물을 분리 및 정제하는 통상적인 방법에 의해 수득할 수 있다. 예컨대, 실리카겔 또는 셀라이트(celite)겔 컬럼을 이용한 여과(filtration), 액체 컬럼 크로마토그래피를 이용한 크기배제(size-exclusion) 크로마토그래피, 이온교환(ion-exchange) 크로마토그래피, 분배 크로마토그래피, 친화(affinity) 크로마토그래피 또는 이들 크로마토그래피의 조합을 이용하여 분리 정제할 수 있다.
본 발명의 상기 화합물은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염이 유용하다. 본 발명에서 '약학적으로 허용 가능한 염'이란, 환자에게 비교적 비독성이고 무해한 유효작용을 갖는 농도로서 이 염에 기인한 부작용이 화학식 A의 화합물의 이로운 효능을 떨어뜨리지 않는 화학식 A의 화합물의 어떠한 유기 또는 무기 부가염을 의미한다. 이들 염은 유리산으로는 무기산과 유기산을 사용할 수 있으며, 무기산으로는 염산, 브롬산, 질산, 황산, 과염소산, 인산 등을 사용할 수 있고, 유기산으로는 구연산, 초산, 젖산, 말레산, 푸마린산, 글루콘산, 메탄설폰산, 글리콘산, 숙신산, 타타르산, 갈룩투론산, 엠본산, 글루탐산, 아스파르트산, 옥살산, (D) 또는 (L) 말산, 말레산, 메테인설폰산, 에테인설폰산, 4-톨루엔술폰산, 살리실산, 시트르산, 벤조산 또는 말론산 등을 사용할 수 있다. 또한, 이들 염은 알칼리 금속염(나트륨염, 칼륨염 등) 및 알칼리 토금속염(칼슘염, 마그네슘염 등) 등을 포함한다. 예를 들면, 산부가염으로는 아세테이트, 아스파테이트, 벤즈에이트, 베실레이트, 바이카보네이트/카보네이트, 바이설페이트/설페이트, 보레이트, 캄실레이트, 시트레이트, 에디실레이트, 에실레이트, 포메이트, 퓨마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루큐로네이트, 헥사플루오로포스페이트, 하이벤제이트, 하이드로클로라이드/클로라이드, 하이드로브로마이드/브로마이드, 하이드로요오디드/요오디드, 이세티오네이트, 락테이트, 말레이트, 말리에이트, 말로네이트, 메실레이트, 메틸설페이트, 나프틸레이트, 2-나프실레이트, 니코티네이트, 나이트레이트, 오로테이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/수소 포스페이트/이수소 포스페이트, 사카레이트, 스테아레이트, 석시네이트, 타르트레이트, 토실레이트, 트리플루오로아세테이트, 알루미늄, 알기닌, 벤자틴, 칼슘, 콜린, 디에틸아민, 디올아민, 글라이신, 라이신, 마그네슘, 메글루민, 올아민, 칼륨, 나트륨, 트로메타민, 아연염 등이 포함될 수 있으며, 이들 중 하이드로클로라이드 또는 트리플루오로아세테이트가 바람직하다.
본 발명의 상기 화합물은 약학적으로 허용되는 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 이성질체, 수화물 및 용매화물을 모두 포함한다.
본 발명에서 사용되는 용어, “예방”이란 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 코로나바이러스를 억제시키거나 감염을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어, “치료”란 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 코로나바이러스 감염에 의한 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 더 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 사이클로덱스트린, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올, 리포좀 등을 포함하지만 이에 한정되지 않으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액 등 다른 통상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제, 윤활제 등을 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 적합한 약학적으로 허용되는 담체 및 제제화에 관해서는 레밍턴의 문헌에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 제형에 특별한 제한은 없으나 주사제, 흡입제, 피부 외용제 등으로 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강내 또는 국소에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 시간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서 “약학적으로 유효한 양”은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자의 질환 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
구체적으로 본 발명의 약학적 조성물의 유효량은 환자의 연령, 성별, 상태, 체중, 체내에 활성 성분의 흡수도, 불활성률 및 배설속도, 질병종류, 병용되는 약물에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로는 체중 1 ㎏ 당 0.001 내지 150 ㎎, 바람직하게는 0.01 내지 100 ㎎을 매일 또는 격일 투여하거나, 1일 1 내지 3회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나 투여 경로, 비만의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
오미자 추출물로부터 화합물을 분리하기 위해 역상 중압액체 크로마토그래피(RP-MPLC) 및 고성능 역상 고속액체 크로마토그래피(semi-preperative RP-HPLC)를 수행하거나, 분리된 시잔드린 B 화합물을 이용하여 메틸기 제거반응 및/또는 알킬레이션을 하여 화학식 A로 표시되는 화합물을 획득하였다. 상기와 같은 분리, 합성 방법은 본 분야의 통상의 기술을 가진 자라면 일반 유기합성방법으로 용이하게 실시할 수 있다.
예로 하기 화합물을 분리, 합성 또는 구매하여 효과시험을 실시하였다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
schizandrin B Gomisin N Gomisin J
Figure 112020079659664-pat00008
Figure 112020079659664-pat00009
Figure 112020079659664-pat00010
1. in vitro 시험방법
1.1. 세포 주 및 바이러스
본 발명에 사용한 vero cell은 American Type Culture Collection (ATCC, CCL-81; Manassas, VA)을 구매하여 사용하였으며, 10% 열 불활성화 소 태아 혈청 및 1× Antibiotic-Antimycotic (Gibco/Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA)가 포함된 Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM; Welgene, Gyeongsan, Korea)에 담아 37℃에서 5% 이산화탄소 하에서 배양하였다.
MERS-CoV 한국 분리주 (MERS-CoV/KOR/KNIH/002_05_2015, Genbank accession no. KT029139.1 [Kim et al., 2015 doi:10.1128/genomeA.00787-15])를 한국질병관리본부, 국립보건원으로부터 제공받아, 선행문헌(Kim et al., 2016 doi:10.1093/cid/ciw239)에 제시된 방법에 따라 vero cell에서 증식하였다.
SARS-CoV-2(βCoV/KOR/KCDC03/2020)는 한국질병관리본부로부터 제공받아, vero cell에서 배양되었다. 세포 생존율 측정을 위한 바이러스 정량(viral titer)은 plaque assays로 vero cell에서 측정하였다.
MERS-CoV와 SARS-CoV-2를 사용한 모든 실험은 한국질병관리본부로부터 승인받은 국립보건원의 강화된 생물 안전 등급 3단계(Biosafety Level 3, BL-3) 봉쇄 절차를 준수한 한국 파스퇴르 연구소에서 수행하였다.
1.2. 시약
Chloroquine diphosphate (CQ; C6628)과 Lopinavir (LPV; S1380)는SelleckChem (Houston, TX)에서 구매하였으며, Lopinavir (LPV; GP6351)는 Glentham Life Science (UK)에서 구매하였다. 일차항체로 사용된 항-MERS-CoV spike 항체와 항-SARS-CoV-2 N protein 항체는 Sino Biological Inc. (Beijing, China)로부터 구매하였다. 이차항체인 Alexa Fluor 488 goat anti-rabbit IgG 및 세포핵 염색체인 Hoechst 33342는 MolecularProbes/Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA)에서 구매하였다. 32% Paraformaldehyde (PFA) 수용액과 정상 염소 혈청은 각각 Electron Microscopy Sciences (Hatfield, PA) 및 Vector Laboratories, Inc. (Burlingame, CA)에서 구매하였다.
1.3. 면역형광어세이를 이용한 이미지 기반 어세이
MERS-CoV에 감염된 세포는 바이러스 단백질을 발현하기 때문에 바이러스 단백질에 특이적으로 결합하는 항체를 사용하여 측정할 수 있다. 본 발명에서는 MERS-CoV의 spike 단백질에 결합하는 항체를 이용하여 세포를 염색하였고 현미경을 통해 감염된 세포를 이미지화 하였다. 감염률(MERS-CoV spike 단백질을 발현하는 세포의 수/총세포수)은 내부에서 개발된 Image Mining 3.0 (IM 3.0) 플러그인으로 측정되었다. 저분자 화합물의 항바이러스 효과를 비교하기 위해 음성대조군으로 dimethylsulfoxide (DMSO)가 처리된 감염세포를 사용하였고, MERS-CoV에 대한 항바이러스 활성이 알려진 2개의 화합물(CQ 및 LPV)을 양성대조군으로 사용하여 이미지 기반 어세이를 최적화 하였다.
1.4. 저분자 화합물 라이브러리
저분자 화합물들은 DMSO에 녹였으며 분석 전까지 -80℃에서 보관하였다.
1.5. 이미지기반 저분자 화합물 스크리닝( MERS - CoV )
Vero cell을 각 웰당 1.2ⅹ4 세포를 4 mM L-Glutamine 및 1ⅹ Antibiotic-Antimycotic 가 포함된 Opti-PRO™SFM에 담아 블랙, 384-웰, 마이크로클리어 플레이트(Clear plates, Greiner bio-one, Kremsmunster, Austria)에 분주하였다. 24시간 후, 저분자 화합물을 바이러스 감염 전에 automated liquid handling system (Apricot Designs, Covina, CA)을 사용하여 각 웰에 첨가하였다. 실험 화합물의 최종 농도에서 용매 DMSO의 농도는 0.5%로 유지하였다. 화합물이 처리된 BL-3 봉쇄실로 옮겨진 후 0.0625 MOI의 MERS-CoV에 감염되었다. 감염 후 24시간에 PFA를 사용 (최종 PAF 농도= 4%)하여 감염을 고정하였다. 항-MERS-CoV spike 항체를 고정된 세포에 처리한 후 Alexa Fluor 488 goat anti-rabbit IgG 및 Hoechst 33342를 사용하여 염색하였다. 감염된 세포의 고정 및 염색 후 20x 배율의 형광 이미징 시스템 (Perkin Elmer Operetta, 20x,Waltham, MA) 상에서 이미지화 하였다. 저분자 화합물이 처리된 세포의 MERS-CoV에 대한 감염률은 각 플레이트 상에 있는 음성대조군(0% 감염억제율) 및 양성대조군(100% 감염억제율)로 하여 환산되었다.
1.6. 면역형광어세이를 이용한 용량-반응곡선(DRC) 기반 어세이(SARS-CoV-2)
실험 24시간 전, Vero cell을 각 웰당 1.2×104 세포를 2% FBS와 1× Antibiotic-Antimycotic solution (Gibco)가 포함된 DMEM에 담아 블랙, 384-웰, μClear plates (Clear plates, Greiner bio-one, Kremsmunster, Austria)에 분주하였다. 저분자 화합물의 0.05 ~ 0.5 μM 농도에서 10개의 용량-반응곡선을 생성하였다. 바이러스 감염의 경우, 플레이트가 BSL-3 봉쇄실로 옮겨진 후 0.0125 MOI의 SARS-CoV-2에 감염되었다. cell을 4% PFA로 24 hpi로 고정시키고 면역형광어세이로 분석하였다. 획득된 이미지를 내부 소프트웨어로 분석하여 세포 수 및 감염 비율을 정량하고, 항바이러스 활성을 각 플레이트에서 양성(mock) 및 음성(0.5% DMSO)대조군으로 정규화하였다. 용량-반응곡선은 XLfit 4 Software 또는 Prism7을 사용하여 방정식(반응 = 최소반응 + (최대반응 - 최소반응)/(1 +(IC50/농도의 로그값)곡선의 기울기)))에 따라 S자 곡선을 나타내었다. IC50 값은 정규화된 활성 데이터세트-맞춤 곡선으로부터 계산되었다. 모든 IC50 및 CC50 값을 중복 측정하고, Z'-인자와 변동 계수 퍼센트(%CV)를 지표로 하였다.
2. In vitro 시험결과
2.1. 이미지기반 저분자 화합물스크리닝 ( MERS - CoV )
양성대조군 Chloroquine은 IC50=29.78 μM, CC50>150 μM으로 측정되었고, Lopinavir는 IC50=16.29 μM, CC50>50 μM으로 측정되었다. Shizandrin B는 IC50=3.339 μM, CC50=34.29 μM으로 측정되었고, Gomisin N은 IC50=8.913 μM, CC50>100 μM으로 측정되었으며, Gomisin J는 IC50=14.001 μM, CC50=78.354 μM으로 측정되었다.
2.2. 용량-반응곡선( DRC ) 기반 어세이 (SARS- CoV -2)
양성대조군 Lopinavir는 IC50=12.998 μM, CC50>50 μM으로 측정되었다. Shizandrin B는 IC50=13.39 μM, CC50>50 μM으로 측정되었고, Gomisin N은 IC50=22.39 μM, CC50>50 μM으로 측정되었으며, Gomisin J는 IC50=28.16 μM, CC50>50 μM으로 측정되었다.
실험결과, Shizandrin B, Gomisin N, Gomisin B는 기존 항바이러스 제제인 Choloroquine 및 Lopinavir보다 우월한 코로나바이러스 감염질환 예방 및 치료용 조성물로 활용이 가능하다는 것을 확인하였다.
<제제예 1. 약학적 제제>
제제예 1-1. 정제의 제조
본 발명의 화합물 3 20g을 각각 락토오스 175.9g, 감자전분 180g 및 콜로이드성 규산 32g과 혼합하였다. 이 혼합물에 10% 젤라틴 용액을 첨가시킨 후, 분쇄해서 14 메쉬체를 통과시켰다. 이것을 건조시키고 여기에 감자전분 160g, 활석 50g 및 스테아린산 마그네슘 5g을 첨가해서 얻은 혼합물을 정제로 만들었다.
제제예 1-2. 주사액제의 제조
본 발명의 화합물 3 100㎎, 염화나트륨 0.6g 및 아스코르브산 0.1g을 증류수에 용해시켜서 100㎖를 만들었다. 이 용액을 병에 넣고 20℃에서 30분간 가열하여 멸균시켰다.
상기 진술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 광학이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 중동호흡기증후군-코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus; MERS-CoV) 또는 사스코로나바이러스-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2) 감염 예방 또는 치료용 약학 조성물
    <화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
    Figure 112022083705607-pat00011
    Figure 112022083705607-pat00012
    Figure 112022083705607-pat00013

  2. 제 1항에 있어서, 상기 화합물은 오미자 추출물 또는 이의 분획물로부터 분리되는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 하기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 광학이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 중동호흡기증후군-코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus; MERS-CoV) 또는 사스코로나바이러스-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2) 확산 방제용 조성물
    <화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
    Figure 112022083705607-pat00014
    Figure 112022083705607-pat00015
    Figure 112022083705607-pat00016

  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 하기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 광학이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 중동호흡기증후군-코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus; MERS-CoV) 또는 사스코로나바이러스-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2)에 의한 감염 예방 또는 개선용 식품 조성물
    <화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
    Figure 112022083705607-pat00017
    Figure 112022083705607-pat00018
    Figure 112022083705607-pat00019

  10. 제 9항에 있어서, 상기 식품은 식품 첨가제, 음료 또는 음료 첨가제인, 식품 조성물
  11. 하기 화학식 1, 2 및 3으로 표시되는 화합물 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물; 이의 광학이성질체; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염;을 유효성분으로 포함하는 중동호흡기증후군-코로나바이러스(middle east respiratory syndrome-coronavirus; MERS-CoV) 또는 사스코로나바이러스-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2)에 의한 감염 예방 또는 치료용 수의학적 조성물
    <화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
    Figure 112022083705607-pat00020
    Figure 112022083705607-pat00021
    Figure 112022083705607-pat00022

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20220037944A (ko) 2020-09-18 2022-03-25 성균관대학교산학협력단 코로나바이러스의 g4 구조에 결합하는 화합물을 유효성분으로 포함하는, 코로나바이러스 감염증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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CN115957212A (zh) * 2021-10-08 2023-04-14 中国医学科学院药物研究所 五味子乙素在制备防治冠状病毒感染的药物中的用途
KR102451254B1 (ko) * 2021-11-22 2022-10-06 한림제약(주) 코로나바이러스 감염증의 예방, 경감 또는 치료용 약학 조성물
CN114917285B (zh) * 2022-04-06 2023-06-23 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 一种多糖化合物在预防和治疗呼吸道病毒感染药物中的应用
KR102597757B1 (ko) * 2023-02-28 2023-11-03 대한민국(질병관리청 국립보건연구원장) 천연물 유래 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스제

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120189719A1 (en) * 2011-01-24 2012-07-26 National Defense Medical Center Schisandrae fructus extracts for inhibition or prevention of h1n1 influenza virus infection and its application thereof
CN103156921A (zh) * 2011-12-13 2013-06-19 天津市国际生物医药联合研究院 五味子及其提取物在抗sars冠状病毒感染中的应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101060794B1 (ko) 2005-02-23 2011-08-30 주식회사 엘지생활건강 식물 추출물로 이루어진 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스제 및 이를 함유하는 위생용품

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120189719A1 (en) * 2011-01-24 2012-07-26 National Defense Medical Center Schisandrae fructus extracts for inhibition or prevention of h1n1 influenza virus infection and its application thereof
CN103156921A (zh) * 2011-12-13 2013-06-19 天津市国际生物医药联合研究院 五味子及其提取物在抗sars冠状病毒感染中的应用

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