KR102430138B1 - 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 정제수 100중량부에 대하여, 탈취제 34~38 중량부, 젤란검 1.6~2 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부를 포함하는 것으로, 본 발명은 인체에 독성을 야기하는 유해성분을 포함하지 않으므로, 인체에 무해하고 친환경적이며, 제품의 안정성 및 신뢰성이 향상된 현저한 효과가 있다.

Description

에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법 {Solid deodorant included essential oil and its manufacturing method}

본 발명은 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법에 관한 것이다.

일반적으로, 의류와 같은 섬유제품뿐만 아니라, 화장실, 주방, 신발장 등 주거공간에서 발생되는 냄새를 제거하기 위해 탈취제가 사용된다.

탈취제란 냄새를 제거하기 위해서, 악취를 내는 화학 성분을 특정 반응물질로 분해하거나, 흡착해서 중화시키는 형태로 냄새를 제거하는 제품을 뜻한다.

그러나, 종래의 탈취제에는 단가절감 등을 이유로 인체에 해로운 합성물질이 다수 포함되어 있으며,

특히 악취의 원인 물질을 흡착(포집) 및 살균하지 않고 더 강한 향을 부여하여 악취를 상대적으로 느끼지 못하도록 하는 마스킹에 의한 탈취 방법을 적용하는 탈취제의 경우에는 섬유표면에 악취물질들이 그대로 남아있어서 섬유의 안정성을 해치고 불쾌감을 유방하는 등의 단점이 있다.

대한민국 등록번호 제10-1835447호

본 발명은 이를 해결하고자 안출된 것으로, 미생물을 배양하여 제조된 탈취제와 천연식물에서 추출된 오일을 함침하고, 이를 겔화시켜 안정성 및 사용성이 향상된 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법을 제안하고자 하는 것이다.

본 발명은 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 정제수 100중량부에 대하여, 탈취제 34~38 중량부, 젤란검 1.6~2 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부를 포함하는 것으로, 본 발명은 인체에 독성을 야기하는 유해성분을 포함하지 않으므로, 인체에 무해하고 친환경적이며, 제품의 안정성 및 신뢰성이 향상된 현저한 효과가 있다.

본 발명은 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 제조방법에 관한 것으로, 70~80℃ 온도에서 정제수 100중량부에 대하여, 탈취제 34~38 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)hexahydro-1,3,5-triazine 2~5 중량부가 배합되어, 2시간 동안 교반되어지는 1차 교반단계; 100~110℃온도에서 젤란검이 중탕되어 용해되는 젤란검용해단계; 상기 1차 교반단계를 거쳐 제조된 혼합물과 상기 젤란검용해단계를 거쳐 용해된 액상상태의 젤란검이 교반되는 2차 교반단계; 상기 2차 교반단계를 거친 탈취제가 -10℃ 온도의 냉각저장고에서 응고되는 응고단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.

따라서 본 발명은 인체에 독성을 야기하는 유해성분을 포함하지 않으므로, 인체에 무해하고 친환경적이며, 제품의 안정성 및 신뢰성이 향상된 현저한 효과가 있다.

또한, 본 발명은 고온다습한 환경 및 여름철 차량내부나, 냉동고, 냉장고와 같은 저온의 환경에서도 모두 사용 가능하도록 마련되어, 사용성이 향상된 현저한 효과가 있다.

또한, 본 발명은 탈취효율이 우수한 현저한 효과가 있다.

도1은 본 발명에 따른 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 제조방법의 흐름도이다.

상기의 효과를 달성하기 위한 본 발명은 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 기술적 구성을 이해하는데 필요한 부분만이 설명되며 그 이외 부분의 설명은 본 발명의 요지를 흩트리지 않도록 생략될 것이라는 것을 유의하여야 한다.

이하, 본 발명에 따른 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제에 대해 설명한다.

본 발명에 고체탈취제는, 정제수 100중량부에 대하여, 탈취제 34~38 중량부, 젤란검 1.6~2 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부를 포함한다.

상기 정제수는, 각종 성분들을 용해시키는 역할을 한다.

이어서, 본 발명에서 사용되는 상기 탈취제는 친환경 탈취제로, 상기 탈취제는 유기산 생성 미생물을 이용하여 균주를 배양한 후, 균체를 제거한 배양액에 재차 이종의 미생물을 배양한 배양액이다.

이러한 탈취제가 34중량부 이하로 첨가되면, 탈취력이 떨어지고, 38중량부를 초과하게되면, 탈취력의 더이상 향상되지 않으며, 탈취제가 과사용되어 경제적으로 낭비되는 문제점이 있다.

더욱 상세하게, 상기 탈취제는, (a) 유기산 생성 미생물을 배양액의 pH가 3~5일 때까지 배양하는 단계, (b) 상기 배양액에서 균체를 제거한 다음, 배양 배지를 첨가하고, pH를 9~10으로 조정한 후, 바실러스 속 (Bacillus sp), 아스페르기루스 속(Aspergillus sp) 및 니트로소모나스 속(Nitrosomonas sp)으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 접종하여 배양하는 단계, (c) 상기 배양액의 pH가 8~85일 때 배양액의 pH를 115~12로 조정한 후, 배양 배지를 첨가하고, 바실러스 속, 아스페르기루스 속 및 니트로소모나스 속으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 추가로 접종하여 배양하는 단계, (d) 상기 배양액의 pH가 10~105일 때 배양액의 pH를 135~14로 조정한 후, 배양 배지를 첨가하고, 바실러스 속, 아스페르기루스 속 및 니트로소모나스 속으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 추가로 접종하여 배양하는 단계 및 (e) 상기 배양액의 pH가 12~14일 때 배양을 멈추고 소취제를 수득하는 단계를 거쳐 제조되어진다.

다음으로, 상기 젤란검은 식물성 겔화제로서, 본 발명의 탈취제를 고체화시키는 것으로, 상기 젤란검이 1.6중량부 이하로 첨가되면 탈취제의 고형화가 불완전해지며, 2중량부를 초과하게 되면, 탈취제의 증발속도가 느려서 탈취효과가 감소하는 문제점이 있다.

상기 애플워시 및 워터 솔루빌라이저는 계면활성제인 것으로, 상기 애플워시및 워터 솔루빌라이저는 정제수에 다른 성분들이 용해되는 용해도를 증가시키는 역할을 한다.

본 발명에서는 음이온계면활성제인 애플워시와 중성계면활성제인 워터 솔루빌라이저를 혼합하여 사용하였으며, 애플워시 3~6중량부와 워터 솔루빌라이저 3~6중량부가 포함되도록 한다.

상기 애플워시 및 워터 솔루빌라이저가 각각 3중량부 이하로 첨가되면, 용해도가 저하되고, 6중량부를 초과하게 되면 탈취력이 떨어지고 기포(거품)가 발생할 우려가 있다.

한편, 상기 에틸알코올(ethyl alcohol)은 휘산보조제의 역할을 하며, 상기 에틸알코올이 16중량부 이하로 첨가되면, 본 발명의 탈취제가 충분히 휘산되지 못하여 탈취 및 아로마테라피의 효과가 낮아지며, 20중량부를 초과하게 되면, 알코올 향이 너무 강하여 천연에센셜오일의 아로마테라피 효과가 낮아지는 문제점이 발생한다.

마지막으로, 상기 천연 에센셜오일은, 100%순도를 가지는 것으로, 본 발명의 탈취제에 향을 향상시키는 역할을 한다.

본 발명에서는 상기 천연 에센셜오일로 라벤다오일, 편백오일, 측백오일이 사용되며, 상기 천연오일을 3중량부 이하로 첨가하게 되면, 향이 약해지고, 10중량부를 초과하게 되면, 필요 이상의 사용량을 사용하게 되므로 가격경쟁력이 낮아진다는 문제점이 발생한다.

한편, 본 발명의 고체탈취제는 정제수 100중량부에 대하여, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)hexahydro-1,3,5-triazine 2~5 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

상기 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)hexahydro-1,3,5-triazine의 카스번호(CAS no)는 4719-04-4이며, 상기 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)hexahydro-1,3,5-triazine이 더 포함됨에 따라 본 발명의 탈취제는 황화수소 및 메틸머캅탄에 대한 탈취력을 90% 이상 확보하는 효과를 가진다.

이하에서는 본 발명의 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제가 제조되는 방법에 대해 간략하게 설명하고자 한다.

도1에 도시된 바와 같이, 상기 고체탈취제는, 1차 교반단계(S100), 젤란검용해단계(S200), 2차 교반단계(S300), 응고단계(S400)를 순차적으로 거쳐 제조된다.

먼저, 1차 교반단계(S100)란, 70~80℃ 온도에서, 정제수 100중량부에 대하여, 탈취제 34~38 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)hexahydro-1,3,5-triazine 2~5 중량부가 배합되어, 2시간 동안 교반되어지는 단계이다.

상기 1차교반단계에서 각각의 성분들이 교반되는 온도가 70℃ 이하일 경우에는 각각의 성분들이 정제수에 용해되는 용해도가 떨어지며, 80℃를 초과할 경우에는 에너지가 낭비된다는 문제점이 있다.

이어서, 젤란검용해단계(S200)는, 100~110℃온도에서 젤란검이 중탕되어 용해되는 단계이다.

상기 젤란검용해단계에서, 젤란검이 중탕되는 온도가 100℃ 이하일 경우에는 젤란검이 충분히 용해되지 않고, 110℃를 초과할 경우에는 에너지가 낭비된다는 문제점이 있다.

다음으로, 2차 교반단계(S300)는, 상기 1차 교반단계(S100)를 거쳐 제조된 혼합물과 상기 젤란검용해단계(S200)를 거쳐 용해된 액상상태의 젤란검이 교반되는 단계이다.

상기 2차 교반단계에서, 상기 혼합물과 젤란검이 교반되면서 겔화가 진행된다.

마지막으로, 응고단계(S400)는 2차 교반단계를 거친 탈취제가 -10℃ 온도의 냉각저장고에서 응고되는 단계이다.

본 발명의 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제는 상기 응고단계를 거쳐 완전하게 고체화되어 진다.

이러한 단계를 거쳐 제조된 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제는 인체에 독성을 야기하는 유해성분을 포함하지 않으므로, 인체에 무해하고 친환경적이며, 고온다습한 환경 및 여름철 차량내부나, 냉동고, 냉장고와 같은 저온의 환경에서도 모두 사용 가능하도록 마련되어, 사용성이 향상된 현저한 효과가 있다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 의한 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제를 상기의 바람직한 실시 예를 통해 설명하고, 그 우수성을 확인하였지만 해당 기술분야의 당업자라면 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

Claims (2)

1. 정제수 100중량부에 대하여,
   탈취제 34~38 중량부, 젤란검 1.6~2 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부를 포함하되,
   상기 탈취제는,
   (a) 유기산 생성 미생물을 배양액의 pH가 3~5일 때까지 배양하는 단계, (b) 상기 배양액에서 균체를 제거한 다음, 배양 배지를 첨가하고, pH를 9~10으로 조정한 후, 바실러스 속 (Bacillus sp), 아스페르기루스 속(Aspergillus sp) 및 니트로소모나스 속(Nitrosomonas sp)으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 접종하여 배양하는 단계, (c) 상기 배양액의 pH가 8~85일 때 배양액의 pH를 115~12로 조정한 후, 배양 배지를 첨가하고, 바실러스 속, 아스페르기루스 속 및 니트로소모나스 속으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 추가로 접종하여 배양하는 단계, (d) 상기 배양액의 pH가 10~105일 때 배양액의 pH를 135~14로 조정한 후, 배양 배지를 첨가하고, 바실러스 속, 아스페르기루스 속 및 니트로소모나스 속으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 추가로 접종하여 배양하는 단계 및 (e) 상기 배양액의 pH가 12~14일 때 배양을 멈추고 소취제를 수득하는 단계를 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제.
   
2. 70~80℃ 온도에서 정제수 100중량부에 대하여, 탈취제 34~38 중량부, 애플워시 3~6 중량부, 워터 솔루빌라이저 3~6 중량부, 에틸알코올 16~20 중량부, 천연에센셜오일 3~10 중량부, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)hexahydro-1,3,5-triazine 2~5 중량부가 배합되어, 2시간 동안 교반되어지는 1차 교반단계;
   100~110℃온도에서 젤란검이 중탕되어 용해되는 젤란검용해단계;
   상기 1차 교반단계를 거쳐 제조된 혼합물과 상기 젤란검용해단계를 거쳐 용해된 액상상태의 젤란검이 교반되는 2차 교반단계;
   상기 2차 교반단계를 거친 탈취제가 -10℃ 온도의 냉각저장고에서 응고되는 응고단계;를 포함하되,
   상기 탈취제는,
   (a) 유기산 생성 미생물을 배양액의 pH가 3~5일 때까지 배양하는 단계, (b) 상기 배양액에서 균체를 제거한 다음, 배양 배지를 첨가하고, pH를 9~10으로 조정한 후, 바실러스 속 (Bacillus sp), 아스페르기루스 속(Aspergillus sp) 및 니트로소모나스 속(Nitrosomonas sp)으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 접종하여 배양하는 단계, (c) 상기 배양액의 pH가 8~85일 때 배양액의 pH를 115~12로 조정한 후, 배양 배지를 첨가하고, 바실러스 속, 아스페르기루스 속 및 니트로소모나스 속으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 추가로 접종하여 배양하는 단계, (d) 상기 배양액의 pH가 10~105일 때 배양액의 pH를 135~14로 조정한 후, 배양 배지를 첨가하고, 바실러스 속, 아스페르기루스 속 및 니트로소모나스 속으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 미생물을 추가로 접종하여 배양하는 단계 및 (e) 상기 배양액의 pH가 12~14일 때 배양을 멈추고 소취제를 수득하는 단계를 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 에센셜오일을 포함하는 고체탈취제 제조방법.
   

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