KR102412682B1 - 골 유착가능한 디바이스 - Google Patents

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    • A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0041—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using additional screws, bolts, dowels or rivets, e.g. connecting screws
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    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
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Abstract

본 발명은, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 임플란트로서, 적어도 하나의 단부를 구비하는 본체를 포함하고, 상기 본체는 골격 뼈의 부분을 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 살 속으로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하는, 상기 임플란트에 관한 것이다.

Description

골 유착가능한 디바이스{AN OSSEOINTEGRABLE DEVICE}
본 발명은 환자에 골 유착되는 디바이스에 관한 것이다. 본 발명의 실시예는 환자의 다리에서 대퇴골 또는 경골이 없는 부분에 끼워져 이와 통합되도록 배열된 골 유착가능한 부품을 제공하는데 특히 사용될 수 있으나 이로 제한되지 않는다. 그러나, 본 발명은 더 넓은 응용에 적용될 수 있는 것으로 이해된다.
배경 기술의 이하 설명은 본 발명을 이해하기 위하여 제공된 것으로 의도된다. 이 설명은 언급된 자료가 본 출원의 우선일에 주지 관용 기술이거나 주지 관용 기술이었다는 것을 인정하거나 인식하는 것이 아니다.
골 유착은 환자의 골격과 통합되는 보철 임플란트를 절단 수술을 받은 환자(amputee)에 제공하는 기술이다. 즉, 임플란트에서는 살아 있는 골과, 부하 지지 임플란트의 표면 사이에 직접 접촉이 있다. 골 유착은, 훨씬 더 강하고 더 오래 지속하는 임플란트를 제공하는 것에 의해, 골과 관절 치환 수술을 크게 향상시켜, 절단 수술을 받은 사람의 생활의 질을 더 크게 향상시킨다.
일부 현재 사용되는 골 유착 임플란트에서, 골격에 통합된 임플란트는 절단 수술을 받은 사람의 남은 부분의 개구를 통해 외부 보철 수족(prosthetic limb)에 연결된다. 이것에 의해 기초(ground)에 직접 접촉할 수 있어서, 안정성을 증가시키고, 조절성을 향상시키며 가해지는 에너지를 최소화할 수 있다.
임플란트와 외부 보철 수족 사이에 직접 연결이 있으므로, 환자가 소위 "흡입(suction)" 보철을 사용할 필요가 없다. 긴 시간 기간 동안 흡입 보철을 착용할 수 없는 환자 또는 휠체어에 속박된 환자에게는 골 유착 임플란트가 유리할 수 있다. 실제, 양쪽 절단 수술을 받은 사람은 골 유착을 통해 이동가능하게 될 수 있다.
일부 다른 현재 사용되는 골 유착 임플란트에서, 예를 들어 US 2014/0195002 및 US 2014/0156022의 주제인 임플란트에서, 임플란트의 일부는 임플란트 부분이 절단된 골 외부를 넘어 연장하는 것을 통해 절단된 골에 어버트먼트(abutment)를 형성한다. 이런 상황에서 임플란트-어버트먼트 인터페이스는 절단된 골에 의해 형성된다. 이런 높은 응력 구역에서, 이 임플란트-어버트먼트는 불가피하게 임플란트와 골 사이에 작은 갭을 형성한다. 이 작은 갭은 박테리아가 군집하여, 잠재적으로 염증과 감염을 야기할 수 있는 구역을 제공한다.
US 2014/0195002 및 US 2014/0156022를 참조하여 전술한 다른 현재 사용되는 골 유착 임플란트에서, 환자의 연부 조직과 인터페이싱하는 임플란트-어버트먼트로부터 외부쪽으로 연장되는 임플란트 구역이 있는데, 이는 연부 조직과 임플란트 사이에 마찰을 야기한다.
이런 배경을 감안하여 본 발명의 실시예가 창안되었다.
제1 측면에서, 사용 시, 골격 뼈의 일부가 없어진 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 골유착 임플란트로서, 본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되, 상기 본체는, 사용 시, 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며; 상기 확대된 부분은, 사용 시, 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열되고; 상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 가지며; 상기 확대된 부분을 포함하는 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 골격 뼈의 상기 단부와 동일한 높이에 있도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는 보철 수족(prosthetic limb)용의 부착점으로서 구성되는, 골유착 임플란트가 제공된다.
제2 측면에서, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 임플란트로서,본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되, 상기 본체는, 상기 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며; 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 나팔 형상(flared)으로 형성되고 임플란트될 때 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열되고; 상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 가지며; 및 상기 확대된 부분의 단부는 나노 입자로 코팅된, 임플란트가 제공된다.
제3 측면에서, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 임플란트로서,본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되, 상기 본체는, 상기 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며; 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 외부쪽으로 단차져 있고(stepped) 임플란트될 때 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열되고; 상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 가지며; 및 상기 확대된 부분의 단부는 나노 입자로 코팅된, 임플란트가 제공된다.
제4 측면에서, 사용 시, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 골유착 임플란트로서, 본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되, 상기 본체는, 사용 시, 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며; 상기 확대된 부분은 사용시, 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열되고; 상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 가지며; 상기 적어도 하나의 단부는 보철 수족(prosthetic limb)용의 부착점으로서 구성되는, 골유착 임플란트가 제공된다.
추가적인 측면에서, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 임플란트가 제공되고, 본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되, 상기 본체는 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며; 상기 확대된 부분은 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열되고; 상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 갖는, 임플란트가 제공된다.
상기 확대된 부분의 폭은, 상기 확대된 부분이 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 상기 리세스 내에 완전히 안착하도록 상기 골격 뼈의 폭보다 더 좁을 수 있다.
상기 확대된 부분을 포함하는 상기 적어도 하나의 단부는 상기 골격 뼈의 상기 단부와 동일한 높이에 있도록 배열될 수 있다.
상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 테이퍼(tapered)질 수 있다.
상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 나팔 형상(flared)으로 형성될 수 있다.
상기 골격 뼈는 대퇴골일 수 있다.
상기 골격 뼈는 경골일 수 있다.
상기 확대된 부분은 상기 확대된 부분을 나팔 형상(flaring)으로 하는 것에 의해 형성될 수 있다.
상기 확대된 부분은 상기 확대된 부분이 상기 본체에 대해 단차진(stepped) 것에 의해 형성될 수 있다.
상기 확대된 부분의 적어도 일부의 폭은 상기 본체의 폭을 초과할 수 있다.
상기 적어도 하나의 단부는 상기 골격 뼈 내에 안착하도록 배열될 수 있다.
상기 적어도 하나의 단부는 상기 골격 뼈 내에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열될 수 있다.
상기 확대된 부분은, 사용 시, 결합 부분을 수용하도록 배열된 결합 부분을 포함할 수 있다.
상기 결합 부분은 고정 핀(locking pin)을 더 포함할 수 있다. 상기 고정 핀은 테이퍼(tapered)질 수 있다.
상기 본체는 상기 임플란트가 상기 골격 뼈로 골 유착하는 것을 보조하도록 배열된 코팅을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 상기 코팅은 상기 임플란트가 기존의 골격 뼈로 골 유착하는 것을 보조하도록 배열된 다공성 구조물을 포함한다. 상기 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정에 의해 형성될 수 있는 티타늄으로 형성될 수 있다.
상기 임플란트는 사람의 대퇴골의 적어도 일부를 대체하는 사이즈를 구비할 수 있다. 상기 임플란트는 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 더 구비할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 임플란트의 본체는 상기 본체의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부(projection)를 더 포함하고, 상기 돌기부는, 사용 시, 상기 골격 뼈에 대해 상기 임플란트가 회전하는 것을 방지하도록 배열된다. 상기 돌기부는 적어도 하나의 스플라인(spline)일 수 있다. 상기 적어도 하나의 스플라인은 상기 임플란트의 본체를 따라 길이방향으로 연장될 수 있다.
상기 임플란트는 제2 단부를 구비할 수 있다.
상기 제2 단부는 테이퍼질 수 있다.
상기 제2 단부는 제2 결합 부분을 포함할 수 있다.
상기 임플란트의 상기 적어도 하나의 단부의 일부는 생리적으로 비활성인 물질종으로 코팅될 수 있다. 상기 생리적으로 비활성인 물질종은 니오븀일 수 있다.
상기 결합 부분은 보철 디바이스(prosthetic device) 상의 대응하는 결합 부분을 수용하도록 배열된 나사산 형성된 부분(threaded portion)을 포함할 수 있다.
상기 임플란트는 복수의 스플라인을 포함할 수 있고, 인접한 스플라인들 사이에는 리세스 형성된 채널(recessed channel)이 위치된다.
다른 측면에서, 본 발명은, 임플란트를 환자의 골격 뼈에 외과적으로 이식하는 방법으로서, 상기 방법은, 상기 환자의 골에 길이방향 공동(cavity)을 형성하는 단계, 및 상기 임플란트를 상기 공동에 이식하는 단계를 포함하고, 상기 공동은, 사용 시, 상기 임플란트를 수용하도록 배열되고, 상기 공동은 적어도 하나의 단부를 포함하고, 상기 공동의 상기 적어도 하나의 단부는 상기 임플란트의 형상을 실질적으로 모방하도록 형성된 단차진 부분을 더 포함하는, 상기 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 임플란트를 수용하도록 환자의 골격 뼈를 외과적으로 준비하는 방법으로서, 상기 방법은 상기 환자의 골에 길이방향 공동을 형성하는 단계를 포함하고, 상기 공동은 적어도 하나의 단부를 포함하고, 상기 공동은, 사용 시, 상기 임플란트를 수용하도록 배열되고, 상기 공동의 상기 적어도 하나의 단부는 상기 임플란트의 형상을 실질적으로 모방하도록 형성된 단차진 부분을 더 포함하는, 상기 방법을 제공한다.
상기 본체는 상기 본체를 상기 골격 뼈에 고정하도록 배열된 고정 수단을 수용하도록 배열된 개구를 상기 확대된 부분의 원위에 포함할 수 있다.
상기 임플란트의 상기 본체는 일반적으로 삼각형 프로파일로 형성될 수 있다.
또 다른 추가적인 측면에서, 본 발명은, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 임플란트로서, 본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되, 상기 본체는 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착하고 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되고; 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 환자 내로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며; 상기 본체는 상기 본체를 상기 골격 뼈에 고정하도록 배열된 고정 수단을 수용하도록 배열된 개구를 상기 확대된 부분의 원위에 포함하는, 상기 임플란트를 제공한다.
상기 개구는 상기 임플란트의 상기 본체를 통과하는 통로일 수 있다.
상기 고정 수단은 로드(rod)일 수 있다.
상기 고정 수단은 나사일 수 있다.
본 발명의 추가적인 특징은 여러 비-제한적인 실시예의 이하 상세한 설명에 보다 상세히 설명된다. 본 설명은 단지 본 발명을 예시하기 위하여 포함된 것이다. 본 설명은 전술한 본 발명의 넓은 개요, 개시 또는 설명을 제한하는 것으로 이해되어서는 안된다. 본 설명은 첨부 도면을 참조하여 설명된다:
도 1 및 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도;
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 사시도;
도 4는, 대퇴골에 임플란트될 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도;
도 5a 내지 도 5c는 본 발명의 일 실시예에 따른 골 유착성 임플란트와 결합되도록 배열된 제1 결합 부재의 정면도, 측면도 및 사시도;
도 6a 내지 도 6c는 도 5a 내지 도 5c의 제1 결합 부재와 결합되도록 배열된 제2 결합 부재의 정면도, 측면도 및 사시도;
도 7은 본 발명의 제2 실시예에 따른 임플란트 디바이스의 측면도;
도 8은 도 7의 임플란트 디바이스의 사시도;
도 9는 경골에 임플란트될 때 도 7의 임플란트 디바이스의 측면도;
도 10은 다른 단부에 보철을 갖는 도 7의 임플란트 디바이스의 상면도;
도 11은 도 7의 임플란트 디바이스의 측면도;
도 12는 본 발명의 제3 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도;
도 13은 도 12의 골 유착성 임플란트의 사시도;
도 14는 도 12의 골 유착성 임플란트의 측면도;
도 15a 내지 도 15c는 일 단부에서 도 12의 골 유착성 임플란트와 결합되도록 배열된 제1 결합 부분의 정면도, 측면도 및 사시도;
도 16은 본 발명의 제4 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 사시도;
도 17은 도 16의 골 유착성 임플란트의 사시도;
도 18은 본 발명의 제5 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도;
도 19는 본 발명의 제6 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도;
도 20은 도 19의 골 유착성 임플란트의 일부를 수용하는 수용 부분의 측면도;
도 21은 도 19의 골 유착성 임플란트에 사용되는 연장부 구획의 측면도;
도 22는 도 19의 골 유착성 임플란트에 사용되는 연장부 구획의 측면도;
도 23은 본 발명의 제6 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도; 및
도 24는 본 발명의 제6 실시예에 따른 골 유착성 임플란트의 측면도.
넓게, 본 발명의 실시예는 환자의 기존의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 임플란트에 관한 것이다. 이러한 임플란트는 일반적으로 "골 유착성" 임플란트라고 지칭된다. 본 발명의 임플란트는 대퇴골, 경골 또는 상완골과 같은 긴 골에 이식하기에 특히 적절하다.
이후 설명에서, 연속하는 도면에서 동일한 참조 부호는 동일하거나 또는 기능적으로 동일한 부분을 나타낸다.
본 명세서에 설명된 실시예는, 도 1 내지 도 4를 참조하여, 원위 단부(104)를 구비하는 본체(102)를 구비하는 임플란트(100)를 포함한다. 임플란트(100)는 대퇴골에 통합되기에 매우 적절하다. 이것은 임플란트(100)가 대퇴골에만 사용되기에 적절하다는 것을 제안하는 것은 아니다.
일 배열에서 임플란트(100)는 생체적합성(biocompatibility)을 위해 선택된 단조된 티타늄이다. 당업자라면, 티타늄 합금, 복합 재료 또는 다른 것과 같은 생체에 적합한 대안적인 물질이 사용될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.
본체(102)는 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되기 때문에 세장형(elongate)이다. 본 명세서에 설명된 실시예에서, 임플란트(100)는 환자의 대퇴골을 위한 부분 대체물로서 환자의 다리에 이식되도록 설계된다. 환자는, 보철 수족을 사용할 것을 구하는 절단 수술을 받은 사람으로서, 임플란트가 보철 수족을 위한 "부착" 지점으로 기능할 것을 요구하는 사람이다.
원위 단부(104)는, 사용 시, 임플란트가 환자의 살 속으로 이동하는 것을 방지하도록 배열된, 본체(102)에 대해 확대된, 나팔 형상 부분(flared portion)(106)을 포함한다. 골 유착성 임플란트는, 환자가 보철 수족을 착용할 때, 필연적으로 공기에 개방되고 환자의 살과 피부를 통과하는 임플란트의 '단부'가 천천히 '위쪽으로 푸시되는' (즉, 위쪽으로 이동하는) 것에 의해, 임플란트를 위쪽으로 가압하여, 임플란트의 단부가 환자의 다리의 살 속으로 이동하는 것에 의해 고통을 받는다. 본 명세서에 설명된 실시예에서는, 이와 대조적으로, 나팔 형상 부분(106)을 사용하여, 임플란트가 환자의 다리로 '위쪽으로 이동'하는 것을 방지한다.
나팔 형상 부분(106)은 골(110)의 노출된 단부(104)에 형성된 리세스(155) 내에 안착되는 사이즈와 형상을 구비한다(도 4에서 도시되지 않음). 그 결과 나팔 형상 부분(106)은 삽입되는 골격 뼈의 둘레보다 더 작은 둘레를 구비한다. 리세스(155)는 나팔 형상 부분(106)의 단부가 골(110)의 단부와 동일 높이에 있도록 하는 형상을 구비한다.
임플란트가 삽입된 후 나팔 형상 부분(106)이 골(110)의 단부와 동일 높이에 있으므로, 외과 의사는 임플란트를 둘러싸는 골의 외부에 피부를 봉합할 수 있다. 나팔 형상 부분(106)이 골(110)의 단부를 넘어 연장하지 않으므로, 박테리아 군체가 발생할 자리가 제공되지 않는다. 이것은 박테리아 활동으로 인해 임플란트 자리 주위에 있는 조직에 염증과 감염이 발생할 위험과 이 조직을 파괴할 위험을 크게 감소시킨다.
또한, 임플란트가 삽입된 후 나팔 형상 부분(106)이 골(110)의 단부와 동일 높이에 있으므로, 골(110)을 둘러싸는 연부 조직이 임플란트에 접착되지 않는다. 그 결과 도보 또는 다른 것에 의해 임플란트(100)로 전달되는 힘은 임플란트(100)와 골(110)을 통해 직접 전달되어서, 소켓 또는 연부 조직을 통해 발산되지 않는다. 이것은 에너지 손실을 최소화한다.
일 실시예에서, 나팔 형상 부분(106)의 단부는, 임플란트를 둘러싸는 연부 조직 사이에 마찰을 최소화하고 환자가 느끼는 통증을 최소화하도록 나노 입자로 코팅되거나 또는 매우 광택이 있다.
연부 조직은 임플란트(100)에 접착되지 않으므로, 임플란트(100)와 골을 둘러싸는 근육과 연부 조직은 자연적인 방식으로 골에 접착되는 것이 촉진된다. 이것은 근육 낭비를 최소화하거나 제거하고 이에 의해 환자는 그렇지 않은 경우 상실될 수 있는 도보 감각 또는 다른 감각을 느낄 수 있다.
나팔 형상 부분(106)은 나팔 형상 부분(106)이 본체 부분(102)보다 더 넓도록 본체 부분(102)에 대해 확대된다. 이에 의해 나팔 형상 부분(106)이 본체 부분(102)보다 더 큰 단면적을 구비하게 된다.
나팔 형상 부분(106)의 적어도 일부는 생리적으로 비활성인 물질종에 의해 커버되어, 임플란트(100)가 환자의 다리의 남은 부분으로부터 돌출하는 자리에 감염 또는 면역 반응이 일어날 가능성을 감소시킨다. 본 명세서에 설명된 실시예에서, 생리적으로 비활성인 물질종은 니오븀이지만, 생리적으로 비활성인 것으로 알려지거나 발견된 금(gold) 또는 임의의 다른 코팅과 같은 다른 코팅이 사용될 수 있는 것으로 이해된다. 이러한 변경은 이 기술 분야에 통상의 지식을 가진 자의 범위 내에 있다.
임플란트(100)의 원위 단부(104)는 (차후 보다 상세히 설명되는) 결합 부분을 수용하도록 배열된 결합 부분(107)을 더 포함한다.
코팅을 구비하는 나팔 형상 부분(106)에 더하여, 본체(102)의 적어도 일부는, 임플란트(100)가 기존의 골격 뼈(도 4에서 110으로 도시됨)로 통합되는 것을 보조하는 목적을 가지는 코팅(일반적으로 108로 도시)을 더 구비할 수 있다.
일 실시예에서, 코팅은 다공성 구조물로 골 성장을 촉진하는 것을 보조하여, 임플란트가 기존의 골격 뼈로 골 유착을 보조하는 적절한 다공성 구조물이다. 일 실시예에서, 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정을 사용하는 것에 의해 본체(102)의 표면에 증착된 티타늄으로 형성된다.
임플란트는, 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된, 일반적으로 영역(111)에서 볼 수 있는 곡선 형상을 구비한다. 상이한 유형의 임플란트는 특정 생리적 제약을 충족하기 위해 요구될 수 있는대로 상이한 형상과 프로파일(profile)을 구비할 수 있는 것으로 이해된다. 이러한 변형은 이 기술 분야에 통상의 지식을 가진 자의 범위 내에 있다.
임플란트(100)의 본체(102)는 본체(102)의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부(112)를 더 포함한다. 돌기부는, 임플란트가 골격 뼈 내에 위치될 때, 임플란트(100)가 회전하는 것을 방지하는 '그립'을 제공하는 것에 의해, 사용 시, 골격 뼈에 대해 임플란트가 회전하는 것을 방지하도록 배열된다. 도면에 도시된 실시예에서, 돌기부(112)는 임플란트의 본체를 따라 길이방향으로 연장하는 적어도 하나의 스플라인이다. 그러나, 동일한 기능을 달성하는 다른 변형에서는 상승된 패턴('지그재그' 패턴), 외주 리지(circumferential ridge), 또는 다른 간단하거나 또는 복잡한 패턴의 제공을 포함할 수 있는 것으로 이해된다.
임플란트(100)는 환자가 인공 고관절 임플란트(hip implant)(또는 다른 임플란트)를 더 수용할 수 있도록 테이퍼진 근위 단부(116)를 더 구비한다.
일 배열에서, 적어도 하나의 돌기부(112)는 근위 단부(116)에 인접한 구역에 위치된다. 생체 접착을 위한 다공성 부분은 원위 단부(104)에 인접하게 위치된다.
이제 도 5a 내지 도 5c 및 도 6a 내지 도 6c를 참조하면, 보철 디바이스(미도시)에 연결된 대응하는 결합 부분(254)을 수용하도록 배열된 나사산 형성된 부분(252)을 포함하는 제1 결합 부분(250)이 도시된다.
본 명세서에 설명된 제2 실시예에서, 도 7 내지 도 11을 참조하면, 임플란트(200)는 적어도 하나의 단부(204)를 구비하는 본체(202)를 포함한다. 본체(202)는 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되므로 세장형이고, 본 명세서에 설명된 예시적인 실시예에서, 임플란트는 사람 환자의 경골의 적어도 일부를 모방하도록 배열된다. 이것이 임플란트(200)가 경골에만 사용되기에 적절하다는 것을 제안하는 것은 아니다.
임플란트(200)는 당업자에 의해 이해되는 3D 인쇄 또는 다른 수단에 의해 형성될 수 있고, 생체에 적합한 물질로 만들어진다.
임플란트(200)가 경골의 일부를 모방하도록 배열되므로 이 임플란트는 경골의 단면 프로파일을 따르도록 일반적으로 삼각형 단면의 프로파일을 구비한다. 당업자라면 그 변경을 인식할 수 있을 것이다.
원위 단부(204)는, 사용 시, 임플란트가 환자의 골로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 나팔 형상 부분(206)을 포함한다. 골 유착성 임플란트는, 환자가 보철 수족을 착용할 때, 필연적으로 공기에 개방되고 환자의 살과 피부를 통과하는 임플란트의 '단부'가 천천히 '위쪽으로 푸시되는' (즉, 위쪽으로 이동하는) 것에 의해, 임플란트를 위쪽으로 가압하여, 임플란트의 단부가 환자의 다리의 살 속으로 이동하는 것에 의해 고통을 받는다. 본 명세서에 설명된 실시예에서는, 이와 대조적으로, 나팔 형상 부분(206)을 사용하여, 골에 가해지는 위쪽 압력을 확산시켜 임플란트가 환자의 다리로 '위쪽으로 이동'하는 것을 방지한다.
또한 임플란트의 나팔 형상 부분(206)은 실질적으로 삼각형 단면(즉, 도시된 실시예에서, 도 11에 상세하게 도시된 바와 같이 둥근 코너에 의해 연결된 3개의 실질적으로 직선 벽)을 구비하는 것으로 이해된다. 그러나, 본체(202)는 실질적으로 둥근(원형) 단면을 구비하는 것으로 이해된다. 즉, 임플란트(200)는 원위 단부(204)에서의 실질적으로 삼각형 형상으로부터 본체(202)에서의 실질적으로 둥근 형상으로 수렴한다.
본체(202)의 적어도 일부는 본체(202)가 환자의 골로 골 유착을 보조하는 거친 코팅(208)으로 커버된다. 일 실시예에서, 이 코팅은 다공성 구조물 내로 골 성장을 촉진시키는 것을 보조하여, 임플란트가 골격 뼈로 골 유착을 보조하는 적절한 다공성 구조물이다. 일 실시예에서, 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정을 사용하는 것에 의해 본체(202)의 표면에 증착된 티타늄으로 형성된다.
나팔 형상 부분(206)은 골의 노출된 단부에 형성된 리세스 내에 안착하는 사이즈와 형상을 구비한다. 그 결과 나팔 형상 부분(206)은 삽입되는 골격 뼈의 둘레보다 더 작은 둘레를 구비한다. 리세스는 나팔 형상 부분(206)의 단부가 골의 단부와 동일한 높이에 있도록 하는 형상을 구비한다.
임플란트가 삽입된 후 나팔 형상 부분(206)이 골의 단부와 동일 높이에 있으므로, 외과 의사는 임플란트를 둘러싸는 골의 외부에 피부를 봉합할 수 있다. 나팔 형상 부분(106)이 골의 단부를 넘어 연장하지 않으므로 박테리아 군체가 발생할 자리가 제공되지 않는다. 이것은 박테리아 활동으로 인해 임플란트 자리 주위에 있는 조직에 염증과 감염이 발생할 위험과 이 조직을 파괴할 위험을 크게 감소시킨다.
또한, 임플란트가 삽입된 후 나팔 형상 부분(206)은 골의 단부와 동일 높이에 있으므로, 골을 둘러싸는 연부 조직은 임플란트에 접착되지 않는다. 그 결과 도보 또는 다른 것에 의해 임플란트(200)로 전달되는 힘은 임플란트(200)와 골을 통해 직접 전달되고, 소켓 또는 연부 조직을 통해 발산되지 않는다. 이것은 에너지 손실을 최소화한다.
나팔 형상 부분(206)의 단부는, 임플란트를 둘러싸는 연부 조직 사이에 마찰을 최소화하고 환자가 느끼는 통증을 최소화하도록 나노 입자로 코팅되거나 또는 매우 광택이 있다.
연부 조직은 임플란트(200)에 접착되지 않으므로, 임플란트(200)와 골을 둘러싸는 근육과 연부 조직은 자연적인 방식으로 골에 접착하는 것이 촉진된다. 이것은 근육 낭비를 최소화하거나 제거하고, 이에 의해 환자는 그렇지 않은 경우 상실될 수 있는 도보 감각 또는 다른 감각을 느낄 수 있다.
나팔 형상 부분이 본체 부분(202)보다 더 넓도록 나팔 형상 부분(206)은 본체 부분(202)에 대해 확대된다. 이에 의해 나팔 형상 부분(106)이 본체 부분(202)보다 더 큰 단면적을 구비하게 된다.
임플란트(200)의 원위 단부(204)는 결합 부분을 수용하도록 배열된 결합 부분(207)을 더 포함한다.
임플란트(200)의 본체(202)는 본체(202)의 일부를 따라 연장되는 원위 단부(204)에 인접한 적어도 하나의 돌기부(212)를 더 포함한다. 이 돌기부는, 골격 뼈 내에 위치될 때 임플란트(200)가 회전하는 것을 방지하는 '그립'을 제공하는 것에 의해, 사용 시, 골격 뼈에 대해 임플란트가 회전하는 것을 방지하도록 배열된다. 도면에 도시된 실시예에서, 돌기부(212)는 임플란트의 본체를 따라 길이방향으로 연장하는 적어도 하나의 스플라인이다. 그러나, 동일한 기능을 달성하는 다른 변형에서는 상승된 패턴('지그재그' 패턴), 외주 리지, 또는 다른 간단하거나 또는 복잡한 패턴의 제공을 포함할 수 있는 것으로 이해된다.
임플란트는, 적절한 나사 또는 다른 고정 디바이스(fixing device)를 사용하여 임플란트를 경골에 고정할 수 있는 하나 이상의 고정 지점(fixing point)을 제공하도록 배열된, 이 실시예에서 '나사 홀(screw hole)'로 설명된, 적어도 하나의 고정 지점(214)을 더 포함한다.
일 배열에서, 본체(202)는 중심 보어(central bore)(207)를 포함한다. 나사는 중심 보어를 통해 고정 지점(214)에 놓이고 나서, 임플란트(200)가 놓일 때 주변 골에 나사 결합된다.
고정 지점(214)은 나사산 형성된 부싱(threaded bushing) 형태일 수 있는 것으로 이해된다. 고정 지점(214)이 나사산 형성된 부싱인 경우, 임플란트(200)가 골로 삽입되기 전에, 나사는 고정 지점(214)을 통해 부분적으로 삽입될 수 있다. 임플란트(200)가 골로 삽입될 때 부분적으로 삽입된 나사는 중심 보어를 완전히 관통하여 나사 결합되어 골과 맞물릴 수 있다.
대안적인 배열에서, 고정 지점(214)을 위치시키기 위해 지그(jig)를 골의 외부 상에 놓고, 골 외부로부터 고정 지점(214)을 통해 나사를 삽입할 수 있다.
임플란트(200)는 제2 부착 지점(207)을 포함하는 근위 단부(216)를 더 구비한다.
도 1 내지 도 6c의 임플란트는 고정 지점(214)의 형상과 유사한 하나 이상의 고정 지점을 포함할 수 있다.
본 명세서에 설명된 제3 실시예에서, 도 12 내지 도 14를 참조하면, 임플란트(300)는 적어도 하나의 단부(304)를 구비하는 본체(302)를 포함한다. 본체(302)는 골격 뼈의 일부를 실질적으로 모방하도록 배열되므로 세장형이다. 본 명세서에 설명된 실시예에서, 임플란트(300)는 환자의 대퇴골을 위한 부분 대체물로서 환자의 다리에 이식되도록 설계된다. 환자는, 보철 수족을 사용할 것을 구하는 절단 수술을 받은 사람으로서, 임플란트가 보철 수족을 위한 "부착" 지점으로 기능할 것을 요구하는 사람이다.
적어도 하나의 단부(304)는, 사용 시, 임플란트가 환자의 골로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 단차진 부분(306)을 포함한다. 골 유착성 임플란트는, 환자가 보철 수족을 착용할 때, 필연적으로 공기에 개방되고 환자의 살과 피부를 통과하는 임플란트의 '단부'가 천천히 '위쪽으로 푸시되는' (즉, 위쪽으로 이동하는) 것에 의해, 임플란트를 위쪽으로 가압하여, 임플란트의 단부가 환자의 다리의 살 속으로 이동하는 것에 의해 고통을 받는다. 본 명세서에 설명된 실시예에서는, 이와 대조적으로, 단차진 부분(306)을 사용하여, 임플란트가 환자의 다리로 '위쪽으로 이동'하는 것을 방지한다.
단차진 부분(306)의 적어도 일부는 생리적으로 비활성인 물질종으로 커버되어, 임플란트(300)가 환자의 다리의 살과 접촉하는 자리에 감염 또는 면역 반응이 발생할 가능성을 감소시킨다. 본 명세서에 설명된 실시예에서, 생리적으로 비활성인 물질종은 니오븀이지만, 생리적으로 비활성인 것으로 알려지거나 발견된 금 또는 임의의 다른 코팅과 같은 다른 코팅도 사용될 수 있는 것으로 이해된다. 이러한 변형은 이 기술 분야에 통상의 지식을 가진 자의 범위 내에 있다.
임플란트(300)의 적어도 하나의 단부(304)는 (차후에 보다 상세히 설명되는) 결합 부분을 수용하도록 배열된 결합 부분(307)을 더 포함한다.
코팅을 구비하는 단차진 부분(306)에 더하여, 본체(302)의 적어도 일부는, 임플란트(300)가 골격 뼈(도 14에서 310으로 도시됨)로 통합되는 것을 보조하는 목적을 가지는 코팅(일반적으로 308로 도시됨)을 더 구비할 수 있다.
일 실시예에서, 코팅은 다공성 구조물로 골 성장을 촉진하는 것을 보조하여, 임플란트가 골격 뼈로 골 유착하는 것을 보조하는 적절한 다공성 구조물이다. 일 실시예에서, 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정을 사용하여 본체(302)의 표면에 증착되는 티타늄으로 형성된다.
임플란트는, 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된, 일반적으로 영역(312)에서 볼 수 있는 곡선 형상을 구비한다. 상이한 유형의 임플란트는 특정 골격적 제약과 해부학적 제약을 충족하기 위해 요구될 수 있는대로 상이한 형상과 프로파일을 구비할 수 있는 것으로 이해된다. 이러한 변형은 이 기술 분야에 통상의 지식을 가진 자의 범위 내에 있다.
임플란트(300)의 본체(302)는 본체(302)의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부(도시되지 않음)를 더 포함한다. 돌기부는, 골격 뼈 내에 위치될 때, 임플란트(300)가 회전하는 것을 방지하는 '그립'을 제공하는 것에 의해, 사용 시, 임플란트가 골격 뼈에 대해 회전하는 것을 방지하도록 배열된다. 도면에 도시된 실시예에서, 돌기부는 임플란트의 본체를 따라 길이방향으로 연장되는 적어도 하나의 스플라인이다. 그러나, 동일한 기능을 달성하는 다른 변형에서는 상승된 패턴('지그재그' 패턴), 외주 리지, 또는 다른 간단하거나 또는 복잡한 패턴의 제공을 포함할 수 있는 것으로 이해된다.
임플란트(300)는, 환자가 다리 임플란트에 부착될 수 있는 인공 고관절 임플란트(또는 다른 임플란트)를 더 수용할 수 있도록 테이퍼진 제2 단부(316)를 더 구비한다.
이제 도 15a 내지 도 15b를 참조하면, 임플란트(300)와 협력하도록 배열된 결합 부분(400)이 도시된다. 결합 부분(400)은 임플란트(300)에 고정되게 슬롯 결합되도록 배열된 고정 슬롯(locking slot)(402)을 포함한다. 결합 부분은, 보철(미도시)을 결합 부분(400)에 고정하는 핀(미도시)을 수용하도록 배열된, 고정 핀 채널(locking pin channel)(406)과 협력하여, 보철 디바이스(미도시)와 직접 또는 간접 연결되도록 배열된 커넥터 맞물림 보스(engagement boss)(404)를 더 포함한다.
이제 도 16, 도 17 및 도 18을 참조하면, 골 유착성 임플란트(200)는 경골 베이스 판(290)에 부착가능한 본 발명의 제4 실시예가 도시된다. 경골 베이스 판(290)은 무릎 대체물에 사용된다. 골 유착성 임플란트(200)의 근위 단부(216)는 테이퍼지고, 경골 베이스 판(290)에 돌출부(protrusion)(292)를 수용하도록 배열된 수용 리세스(291)를 포함한다. 돌출부(292)가 수용 리세스(291)에 수용될 때, 이들 2개는, 당업자라면 이해될 수 있는, 나사, 볼트 또는 다른 고정 수단을 사용하여 고정 지점(293 및 294)에 함께 고정될 수 있다. 도 18은 골 유착성 임플란트(200)로의 연장부(280)이다.
도 16, 도 17 및 도 18은 무릎 대체물과 경골 유착성 임플란트를 참조하여 설명되었으나, 당업자라면 이것이 베이스 판이 사용된 다른 관절 대체물에도 적용될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.
이제 도 19를 참조하면, 미도시된 상완골 유착성 임플란트가 상완골두 대체물(humeral head replacement)(502)에 부착가능한 본 발명의 제5 실시예가 도시된다. 상완골 유착성 임플란트는 전술한 골 유착성 임플란트(100)의 특징을 포함한다. 상완골 유착성 임플란트는, 근위 단부(516)가 수용 리세스(591)를 포함하는 것을 제외하고 이 연장부(500)를 포함한다. 상완골두 대체물(502)은 연장부(500)의 수용 리세스(591)에 삽입되도록 배열된 돌출부(592)를 포함한다. 돌출부(592)가 수용 리세스(591)에 수용될 때, 이들 2개는, 당업자라면 이해할 수 있는, 나사, 볼트 또는 다른 고정 수단을 사용하여 고정 지점(593 및 594)에서 함께 고정될 수 있다.
이제 도 20을 참조하면, 고관절 대체물(602)이 대퇴골에 사용될 때 골 유착성 임플란트(100)에 부착가능하도록 배열된 본 발명의 제6 실시예가 도시된다. 고관절 대체물(602)은 골 유착성 임플란트(100)의 근위 단부(116)를 수용하도록 배열된 리세스(692)를 포함한다. 근위 단부(116)가 리세스(691)에 수용될 때, 이들 2개는, 당업자라면 이해할 수 있는, 나사, 볼트 또는 다른 고정 수단을 사용하여 함께 고정될 수 있다.
도 21은 본체 나사 연장 부분(702)을 도시한다. 도 22는 연장 부분(702)를 수용하는 리세스(701)를 포함하는 본체(700)를 도시한다. 연장 부분(702)은 본체 부분을 통과하여, 골격 뼈에 나사 결합되어 골 유착성 임플란트(100, 200)를 위한 앵커로서 작용한다.
도 23은, 고정 지점(814)을 갖는, 골 유착성 임플란트(100)의 형상과 유사한, 골 유착성 임플란트(800)를 갖는 본 발명의 제7 실시예를 도시한다. 고정 지점(814)은 고정 지점(214)과 동일한 방식으로 동작하지만, 원위 단부보다 근위에 위치된다.
도 24는, 고정 지점(914)을 갖는, 골 유착성 임플란트(200)의 형상과 유사한, 골 유착성 임플란트(900)를 갖는 본 발명의 제8 실시예를 도시한다. 고정 지점(914)은 고정 지점(214)과 동일한 방식으로 동작하지만, 원위 단부보다 근위에 위치되고, 수용 부분(916)은 프로파일이 형성된 리세스이다.
물론, 골 유착성 임플란트는 상이한 사이즈로 제조될 수 있어서, 상이한 높이, 중량 및 체구의 상이한 환자에 정확한 사이즈를 제공할 수 있는 것으로 이해된다. 이것은 상이한 길이의 임플란트 및/또는 상이한 방사방향 프로파일을 구비하는 임플란트를 제조하는 것을 포함할 수 있다. 이러한 변형은 본 명세서에 설명되고 한정된 더 넓은 발명의 개념에 포함된다.
장점 및 산업상 이용가능성
본 명세서에 설명된 실시예 및 더 넓은 발명의 장점 중 하나는 본 발명이 임플란트가 환자의 살 속으로 위쪽으로 이동하는 것을 중지시키는 나팔 형상의 원위 단부를 구비한다는 것이다.
나아가, 본 명세서에 설명된 실시예는 임플란트가 회전하는 것을 방지하는 길이방향 스플라인을 제공한다.
임플란트는 또한 바람직하게는 골 유착을 유도하고 보조하는 작용을 하는 플라즈마 티타늄 스프레이와 같은 다공성 코팅을 포함한다.
마지막으로, 실시예는 환자가 요구할 수 있는 장래 고관절/목(neck) 임플란트를 허용할 수 있도록 근위 단부에서 테이퍼진다.
부인(Disclaimer)
본 명세서에서, 상황이 달리 요구하지 않는 한, "포함하고" 라는 단어 또는 "포함하고" 또는 "포함하는" 등의 변형어는 언급된 정수 또는 정수 그룹을 포함하는 것을 의미할 뿐, 임의의 다른 정수 또는 정수 그룹을 배제하는 것을 의미하는 것은 아닌 것으로 이해된다.
이 기술 분야에 통상의 지식을 가진 자라면 본 명세서에 설명된 본 발명은 구체적으로 설명된 것과는 다른 변경과 변형으로 구현될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 본 발명은 모든 변경 및 변형을 포함한다. 본 발명은 또한 본 명세서에 언급되거나 지시된 특징들 전부를 개별적으로 또는 집합적으로 포함할 뿐만 아니라, 그 단계 또는 특징들 중 임의의 조합과 모든 조합 또는 임의의 2개 이상의 조합을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 선택된 용어에 대한 다른 정의도 본 발명의 상세한 설명 내에서 찾아볼 수 있고, 상세한 설명에 전체에 걸쳐 적용될 수 있다. 달리 한정되지 않은 한, 본 명세서에 사용된 모든 다른 과학적, 의료적, 공학적 및 기술적 용어는 본 발명이 속하는 이 기술 분야에 통상의 지식을 가진 자에 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.

Claims (78)

  1. 사용 시, 골격 뼈의 일부가 없어진 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 골유착 임플란트로서,
    본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되,
    상기 본체는, 사용 시, 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 모방하도록 배열되고;
    상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며;
    상기 확대된 부분은, 사용 시, 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 안착하도록 배열되고;
    상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 가지며;
    상기 확대된 부분을 포함하는 상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 골격 뼈의 상기 단부와 동일한 높이에 있도록 배열되고;
    상기 적어도 하나의 단부는 보철 수족(prosthetic limb)용의 부착점으로서 구성되는, 골유착 임플란트.
  2. 제1항에 있어서, 상기 확대된 부분의 폭은, 사용 시, 상기 확대된 부분이 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 상기 리세스 내에 완전히 안착되도록 상기 골격 뼈의 폭보다 더 좁은, 골유착 임플란트.
  3. 제1항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 테이퍼(tapered)진, 골유착 임플란트.
  4. 제1항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 나팔 형상(flared)으로 형성된, 골유착 임플란트.
  5. 제1항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 외부쪽으로 단차져 있는(stepped), 골유착 임플란트.
  6. 제1항에 있어서, 상기 본체는, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 코팅을 포함하는, 골유착 임플란트.
  7. 제6항에 있어서, 상기 코팅은, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 다공성 구조물을 포함하는, 골유착 임플란트.
  8. 제7항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 티타늄으로 형성된, 골유착 임플란트.
  9. 제8항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정으로 형성된, 골유착 임플란트.
  10. 제1항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 대퇴골에 통합되는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  11. 제1항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는, 사용 시, 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  12. 제1항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 경골의 일부에 통합되도록 하는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  13. 제1항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 사람의 경골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  14. 제1항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 상기 본체의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부를 더 포함하되, 상기 돌기부는, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈에 대해 회전하는 것을 방지하도록 사용 시 배열된, 골유착 임플란트.
  15. 제14항에 있어서, 상기 돌기부는 적어도 하나의 스플라인(spline)인, 골유착 임플란트.
  16. 제15항에 있어서, 상기 적어도 하나의 스플라인은 상기 임플란트의 상기 본체를 따라 길이방향으로 연장되는, 골유착 임플란트.
  17. 제14항에 있어서, 복수의 스플라인을 포함하되, 인접한 스플라인 사이에는 리세스 형성된 채널(recessed channel)이 위치되는, 골유착 임플란트.
  18. 제1항에 있어서, 제2 단부를 더 포함하되, 상기 제2 단부는 테이퍼진, 골유착 임플란트.
  19. 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 단부의 일부는 생리적으로 비활성인 물질로 코팅된, 골유착 임플란트.
  20. 제1항에 있어서, 상기 본체는 상기 본체를 상기 골격 뼈에 고정시키도록 배열된 고정 수단을 수용하도록 배열된 개구를 상기 확대된 부분의 원위에 포함하는, 골유착 임플란트.
  21. 제1항에 있어서, 상기 확대된 부분의 상기 적어도 하나의 단부는 나노 입자로 코팅된 것인, 골유착 임플란트.
  22. 사용 시, 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 골유착 임플란트로서,
    본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되,
    상기 본체는, 사용 시, 상기 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 모방하도록 배열되고;
    상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며;
    상기 확대된 부분은, 사용 시, 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스 내에 안착되도록 배열되고;
    상기 리세스는 상기 통로에 연결되고 상기 통로보다 더 큰 직경을 가지며;
    상기 적어도 하나의 단부는 보철 수족용의 부착점으로서 구성되는, 골유착 임플란트.
  23. 제22항에 있어서, 상기 확대된 부분의 적어도 하나의 단부는 나노 입자로 코팅된 것인, 골유착 임플란트.
  24. 제22항에 있어서, 상기 확대된 부분의 폭은, 사용 시, 상기 확대된 부분이 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 상기 리세스 내에 완전히 안착되도록 상기 골격 뼈의 폭보다 더 좁은, 골유착 임플란트.
  25. 제22항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 테이퍼(tapered)진, 골유착 임플란트.
  26. 제22항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 나팔 형상(flared)으로 형성된, 골유착 임플란트.
  27. 제22항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 외부쪽으로 단차져 있는(stepped), 골유착 임플란트.
  28. 제22항에 있어서, 상기 본체는, 사용 시, 상기 임플란트가 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 코팅을 포함하는, 골유착 임플란트.
  29. 제28항에 있어서, 상기 코팅은, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 다공성 구조물을 포함하는, 골유착 임플란트.
  30. 제29항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 티타늄으로 형성된, 골유착 임플란트.
  31. 제30항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정으로 형성된, 골유착 임플란트.
  32. 제22항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 대퇴골에 통합되는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  33. 제22항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는, 사용 시, 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  34. 제22항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 경골의 일부에 통합되도록 하는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  35. 제22항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 사람의 경골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  36. 제22항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 상기 본체의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부를 더 포함하되, 상기 돌기부는, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈에 대해 회전하는 것을 방지하도록 사용 시 배열된, 골유착 임플란트.
  37. 제36항에 있어서, 상기 돌기부는 적어도 하나의 스플라인(spline)인, 골유착 임플란트.
  38. 제37항에 있어서, 상기 적어도 하나의 스플라인은 상기 임플란트의 상기 본체를 따라 길이방향으로 연장되는, 골유착 임플란트.
  39. 제36항에 있어서, 복수의 스플라인을 포함하되, 인접한 스플라인 사이에는 리세스 형성된 채널(recessed channel)이 위치되는, 골유착 임플란트.
  40. 제22항에 있어서, 제2 단부를 더 포함하되, 상기 제2 단부는 테이퍼진, 골유착 임플란트.
  41. 제22항에 있어서, 상기 적어도 하나의 단부의 일부는 생리적으로 비활성인 물질로 코팅된, 골유착 임플란트.
  42. 제22항에 있어서, 상기 본체는 상기 본체를 상기 골격 뼈에 고정시키도록 배열된 고정 수단을 수용하도록 배열된 개구를 상기 확대된 부분의 원위에 포함하는, 골유착 임플란트.
  43. 사용 시, 골격 뼈의 일부가 없어진 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 골유착 임플란트로서,
    본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되,
    상기 본체는, 사용 시, 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 모방하도록 배열되고;
    상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며;
    상기 확대된 부분은 나노 입자로 코팅되고; 및
    상기 적어도 하나의 단부는 보철 수족(prosthetic limb)용의 부착점으로서 구성되는, 골유착 임플란트.
  44. 제43항에 있어서, 상기 확대된 부분의 폭은, 사용 시, 상기 확대된 부분이 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스(recess) 내에 완전히 안착되도록 상기 골격 뼈의 폭보다 더 좁은, 골유착 임플란트.
  45. 제43항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 테이퍼(tapered)진, 골유착 임플란트.
  46. 제43항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 나팔 형상(flared)으로 형성된, 골유착 임플란트.
  47. 제43항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 외부쪽으로 단차져 있는(stepped), 골유착 임플란트.
  48. 제43항에 있어서, 상기 본체는, 사용 시, 상기 임플란트가 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 코팅을 포함하는, 골유착 임플란트.
  49. 제48항에 있어서, 상기 코팅은, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 다공성 구조물을 포함하는, 골유착 임플란트.
  50. 제48항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 티타늄으로 형성된, 골유착 임플란트.
  51. 제49항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정으로 형성된, 골유착 임플란트.
  52. 제43항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 대퇴골에 통합되는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  53. 제43항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는, 사용 시, 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  54. 제43항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 경골의 일부에 통합되도록 하는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  55. 제43항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 사람의 경골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  56. 제43항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 상기 본체의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부를 더 포함하되, 상기 돌기부는, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈에 대해 회전하는 것을 방지하도록 사용 시 배열된, 골유착 임플란트.
  57. 제56항에 있어서, 상기 돌기부는 적어도 하나의 스플라인(spline)인, 골유착 임플란트.
  58. 제57항에 있어서, 상기 적어도 하나의 스플라인은 상기 임플란트의 상기 본체를 따라 길이방향으로 연장되는, 골유착 임플란트.
  59. 제56항에 있어서, 복수의 스플라인을 포함하되, 인접한 스플라인 사이에는 리세스 형성된 채널(recessed channel)이 위치되는, 골유착 임플란트.
  60. 제43항에 있어서, 제2 단부를 더 포함하되, 상기 제2 단부는 테이퍼진, 골유착 임플란트.
  61. 제43항에 있어서, 상기 적어도 하나의 단부의 일부는 생리적으로 비활성인 물질로 코팅된, 골유착 임플란트.
  62. 제43항에 있어서, 상기 본체는 상기 본체를 상기 골격 뼈에 고정시키도록 배열된 고정 수단을 수용하도록 배열된 개구를 상기 확대된 부분의 원위에 포함하는, 골유착 임플란트.
  63. 사용 시, 골격 뼈의 일부가 없어진 환자의 골격 뼈에 통합되도록 배열된 골유착 임플란트로서,
    본체 및 적어도 하나의 단부를 포함하되,
    상기 본체는, 사용 시, 상기 골격 뼈 내에 형성된 통로 내에 안착되고 골격 뼈의 일부를 모방하도록 배열되고;
    상기 적어도 하나의 단부는, 사용 시, 상기 임플란트가 환자의 상기 골격 뼈로 이동하는 것을 방지하도록 배열된 확대된 부분을 포함하며;
    상기 임플란트의 상기 본체는 상기 본체의 일부를 따라 연장되는 적어도 하나의 돌기부를 더 포함하되, 상기 돌기부는, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈에 대해 회전하는 것을 방지하도록 사용 시 배열되고;
    상기 적어도 하나의 단부는 보철 수족(prosthetic limb)용의 부착점으로서 구성되는, 골유착 임플란트.
  64. 제63항에 있어서, 상기 돌기부는 적어도 하나의 스플라인(spline)인, 골유착 임플란트.
  65. 제64항에 있어서, 상기 적어도 하나의 스플라인은 상기 임플란트의 상기 본체를 따라 길이방향으로 연장되는, 골유착 임플란트.
  66. 제63항에 있어서, 상기 확대된 부분은 나노 입자로 코팅된, 골유착 임플란트.
  67. 제63항에 있어서, 상기 확대된 부분의 폭은, 사용 시, 상기 확대된 부분이 상기 골격 뼈의 일 단부에 형성된 리세스 내에 완전히 안착되도록 상기 골격 뼈의 폭보다 더 좁은, 골유착 임플란트.
  68. 제63항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 테이퍼(tapered)진, 골유착 임플란트.
  69. 제63항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 나팔 형상(flared)으로 형성된, 골유착 임플란트.
  70. 제63항에 있어서, 상기 확대된 부분은 상기 본체로부터 외부쪽으로 단차져 있는(stepped), 골유착 임플란트.
  71. 제63항에 있어서, 상기 본체는, 사용 시, 상기 임플란트가 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 코팅을 포함하는, 골유착 임플란트.
  72. 제71항에 있어서, 상기 코팅은, 사용 시, 상기 임플란트가 상기 골격 뼈의 일부가 없어진 골격 뼈에 골 유착되는 것을 보조하도록 배열된 다공성 구조물을 포함하는, 골유착 임플란트.
  73. 제71항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 티타늄으로 형성된, 골유착 임플란트.
  74. 제72항에 있어서, 상기 다공성 구조물은 플라즈마 증착 공정으로 형성된, 골유착 임플란트.
  75. 제63항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 대퇴골에 통합되는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  76. 제63항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는, 사용 시, 사람의 대퇴골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
  77. 제63항에 있어서, 상기 임플란트는 사람의 경골의 일부에 통합되도록 하는 사이즈로 형성된, 골유착 임플란트.
  78. 제63항에 있어서, 상기 임플란트의 상기 본체는 사람의 경골의 곡선을 모방하도록 배열된 곡선 형상을 구비하는, 골유착 임플란트.
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