KR102374385B1 - 용안육 포함 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 또는 예방용 조성물 - Google Patents
용안육 포함 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 또는 예방용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102374385B1 KR102374385B1 KR1020210032876A KR20210032876A KR102374385B1 KR 102374385 B1 KR102374385 B1 KR 102374385B1 KR 1020210032876 A KR1020210032876 A KR 1020210032876A KR 20210032876 A KR20210032876 A KR 20210032876A KR 102374385 B1 KR102374385 B1 KR 102374385B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- arthritis
- extract
- cells
- effect
- experimental example
- Prior art date
Links
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 47
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 title abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 65
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 title description 2
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 20
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims description 4
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 4
- 201000005671 spondyloarthropathy Diseases 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010034464 Periarthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 56
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 51
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 35
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 28
- 235000000235 Euphoria longan Nutrition 0.000 abstract description 24
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 22
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 abstract description 22
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 abstract description 20
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 abstract description 19
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 abstract description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 18
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 16
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 15
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 10
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 abstract description 10
- 238000010603 microCT Methods 0.000 abstract description 9
- 102000004072 Beclin-1 Human genes 0.000 abstract description 8
- 108090000524 Beclin-1 Proteins 0.000 abstract description 8
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 abstract description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract description 8
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 abstract description 8
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 abstract description 5
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract description 5
- 210000004920 epithelial cell of skin Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007489 histopathology method Methods 0.000 abstract description 4
- 244000139609 Euphoria longan Species 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 34
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 28
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 28
- 240000001008 Dimocarpus longan Species 0.000 description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 20
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 12
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 11
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 9
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 9
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 7
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 7
- -1 cysteine leukotriene Chemical class 0.000 description 7
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 5
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 5
- 108010029307 thymic stromal lymphopoietin Proteins 0.000 description 5
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 4
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 4
- 102100031294 Thymic stromal lymphopoietin Human genes 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 4
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 4
- 102100040881 60S acidic ribosomal protein P0 Human genes 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 3
- 101000673456 Homo sapiens 60S acidic ribosomal protein P0 Proteins 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 102000001776 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000906034 Orthops Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 2
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 2
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 2
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940041476 lactose 100 mg Drugs 0.000 description 2
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- AGDSCTQQXMDDCV-UHFFFAOYSA-M sodium;2-iodoacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CI AGDSCTQQXMDDCV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 235000000525 Dimocarpus longan Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 1
- 208000003790 Foot Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 101100175482 Glycine max CG-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 241000143634 Ligusticum tenuissimum Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001080798 Polygala tenuifolia Species 0.000 description 1
- 241000208977 Polygalaceae Species 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241001093760 Sapindaceae Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004642 autophagic pathway Effects 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 238000010805 cDNA synthesis kit Methods 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037769 calcium carbonate 100 mg Drugs 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 229940069647 citric acid 1000 mg Drugs 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000021438 curry Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000011869 dried fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000010610 frozen noodles Nutrition 0.000 description 1
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 235000020251 goat milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000006049 herbal material Substances 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000003118 histopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002726 inhibitory effect on osteoarthritis Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008960 ketchup Nutrition 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 235000020121 low-fat milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019462 natural additive Nutrition 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000014059 processed cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000020991 processed meat Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 238000012358 sourcing Methods 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000007492 two-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940033203 vitamin b6 0.5 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/232—Angelica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/69—Polygalaceae (Milkwort family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/306—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on bone mass, e.g. osteoporosis prevention
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
본 발명은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 또는 치료 효과를 갖는 경구용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조합 생약 추출물이 사람 피부 상피세포(HaCaT)를 이용한 사이토카인 발현 억제 효과 실험 (실험예 1), HT-29 세포와 THP-1 세포에서의 세포독성(cell viability) 평가 효과 시험 (실험예 2), 생약 혼합 추출물의 THP-1 세포에서의 항염증 효과 시험 (실험예 3), 생약 혼합 추출물의 면역 세포에서의 염증 인자 Beclin1과 LC3B-1 발현에 미치는 효과 시험 (실험예 4) 등의 시험관내 실험; 생약 혼합 추출물의 관절염 유도 래트 실험모델에서의 통증 역치 측정, 체중 부하(Weight bearing) 측정, 조직학적 분석 (Micro-CT) 실험, 조직 병리 분석 실험 등의 관절염 억제 효과 시험 (실험예 5) 등의 동물실험을 통하여 상기 시료가 강력한 항염증 효과 및 관절염 치료 및 개선 효과를 나타냄을 확인하여, 관절염의 예방 및 치료용 경구용 약학조성물, 건강기능식품 또는 건강보조식품으로 유용하다.
Description
본 발명은 용안육 포함 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 또는 예방용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.
[문헌1] Trengove NJ, Bielefeldt-Ohmann H, Stacey MC (2001) Mitogenic activity and cytokine levels in non-healing and healing chronic leg ulcers. Wound Repair and Regeneration. 8: 13-25.
[문헌2] Armstrong DG, Jude EB (2002) The Role of Matrix Metalloproteinases in Wound Healing. Journal of the American Podiatric Medical Association. 92: 12-18.
[문헌3] Martins VL, Caley M, O' Toole EA (2013) Matrix metalloproteinases and epidermal wound repair. Cell and Tissue Research. 351: 255-268.
[문헌4] Jones JI, Nguyen TT, Peng Z, Chang M (2019) Targeting MMP-9 in Diabetic Foot Ulcers. Pharmaceuticals. 12: 79.
[문헌5] Reiss MJ, Han YP, Garcia E, Goldberg M, Yu H, Garner WL (2010) Matrix metalloproteinase-9 delays wound healing in a murine wound model. Surgery. 147: 295-302
[문헌6] 정보섭, 도해향약대사전, 영림사, pp371-373, 1998
[문헌7] 정보섭외 1인, 영림출판사, p428-429, 1998년
[문헌8] 정보섭외 1인, 영림출판사, p798-799, 1998년
[문헌9] Kwon JY et al., Sci Rep. 2018 Sep 14;8(1):13832
[문헌10] Jeong et al., 2019, J Invest Dermatol. 2019 May;139(5):1098-1109. doi: 10.1016/j.jid.2018.11.012. Epub 2018 Nov 29.
[문헌11]Bulstra SK, Buurman WA, Walenkamp GH, Van der Linden AJ (1989) Metabolic characteristics of in vitro cultured human chondrocytes in relation to the histopathologic grade of osteoarthritis. Clin Orthop Relat Res: 294-302.
[문헌12] Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging. OsteoArthritis and Cartilage (2006) 14, 13-29.
일반적으로 염증 반응은 생체의 세포나 조직에 어떠한 기질적 변화를 가져오는 침습이 가해질 때 그 손상부위를 수복 재생하려고 하는 생체의 방어 반응과정이다. 따라서 이러한 일련의 반응에는 국소의 혈관, 체액의 각종 조직세포, 면역관여 세포 등이 포함된다. 최근 분자생물학의 발달과 더불어 염증성 질환이 사이토카인(cytokine)이라는 분자 수준에서의 이해가 시도되고 있으며, 이러한 질환에 영향을 주는 인자들도 하나씩 규명되고 있다.
따라서 염증세포 활성화에 관여하는 IL-4, IL-5, IL-13 등 사이토카인 및 면역글로불린 E의 생산과 이들의 작용으로 호산구 등 염증세포에서 분비되는 시스테인 류코트리엔 생합성 등은 염증 및 알레르기 반응과 이로 인한 천식을 유발하는 주요 원인이므로 이들의 생산을 억제하기 위한 약물을 개발하고자 많은 연구가 진행되고 있다.
염증 단계가 지속되면서 TNF-α, IL-1β, IL-6와 같은 전염증성 사이토카인(proinflammatory cytokines)과 MMPs (matrix metalloproteinases)과 발현되어 있는 반면에 PDGF, VEGF, IGF와 같은 성장인자들은 발현이 감소되어 있는 것으로 알려져 있다 (Trengove NJ, Bielefeldt-Ohmann H, Stacey MC (2001) Mitogenic activity and cytokine levels in non-healing and healing chronic leg ulcers. Wound Repair and Regeneration. 8: 13-25.; Armstrong DG, Jude EB (2002) The Role of Matrix Metalloproteinases in Wound Healing. Journal of the American Podiatric Medical Association. 92: 12-18.). 상처부위에서 MMPs(matrix metalloproteinases)는 활성저해제인 TIMPs (tissue inhibitors of metalloproteinases)에 의해 조절되고, 세포외기질을 분해하여 재상피화 (re-epithelialization)를 가능하게 한다 (Martins VL, Caley M, O' Toole EA (2013) Matrix metalloproteinases and epidermal wound repair. Cell and Tissue Research. 351: 255-268. ). 특히, MMPs 중에서도 MMP-9에 대한 연구가 가장 활발하게 진행되고 있으며, 만성 상처에서 가장 해로운 영향을 끼친다고 알려져 있다 (Jones JI, Nguyen TT, Peng Z, Chang M (2019) Targeting MMP-9 in Diabetic Foot Ulcers. Pharmaceuticals. 12: 79.; Reiss MJ, Han YP, Garcia E, Goldberg M, Yu H, Garner WL (2010) Matrix metalloproteinase-9 delays wound healing in a murine wound model. Surgery. 147: 295-302.).
지금까지 본 발명자들은 관절염에서 특징적으로 나타나는 다양한 종류의 치료제로써 여러 가지 자원, 특히 안전성 및 유효성이 이미 알려진 천연물 자원을 이용한 치료제 개발을 중점으로 하여 개발되어 오고 있어 온 바 있다.
용안육 (Dimocarpus longan Loureiro)은 무환자나무과(Sapindaceae)에 속하는 용안(Euphoria longan) 및 동속식물의 종피로서, 그 성분으로는 포도당, 서당, 단백질 등을 함유하고, 심장보호, 식욕촉진 등의 효능이 알려져 있다 (정보섭, 신민교, 도해향약대사전, 영림사, pp371-373, 1998).
고본 (Ligusticum tenuissimum KITAG.)은 미나리과(Umbelliferae)에 속하는 다년생 초본으로서 그 근경 및 뿌리를 고본이라고 지칭하며, 크니딜리드 (cnidilide), 3-부틸(butyl) 프탈리드(phthalide) 등의 정유 성분을 함유하고 있으며, 항진균 작용 등의 효능을 지니고 있는 것으로 알려져 있다(정보섭외 1인, 영림출판사, p428-429, 1998년).
원지 (Polygala tenuifolia WILLD.)는 원지과(Polygalaceae)에 속하는 다년생 초본으로서 그 뿌리를 원지(Polygalae Radix)라고 지칭하며, 다양한 사포닌 (saponin) 성분을 함유하고 있으며, 거담작용 및 항균작용 등의 효능을 지니고 있는 것으로 알려져 있다(정보섭외 1인, 영림출판사, p798-799, 1998년).
그러나, 상기 문헌의 어디에도 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염에 대한 치료효과가 개시되거나 교시된 바는 없다.
이에 본 발명자들은 본 발명의 조합 생약 추출물이 사람 피부 상피세포(HaCaT)를 이용한 사이토카인 발현 억제 효과 실험 (실험예 1), HT-29 세포와 THP-1 세포에서의 세포독성(cell viability) 평가 효과 시험 (실험예 2), 생약 혼합 추출물의 THP-1 세포에서의 항염증 효과 시험 (실험예 3), 생약 혼합 추출물의 면역 세포에서의 염증 인자 Beclin1과 LC3B-1 발현에 미치는 효과 시험 (실험예 4) 등의 시험관내 실험; 생약 혼합 추출물의 관절염 유도 래트 실험모델에서의 통증 역치 측정, 체중 부하(Weight bearing) 측정, 조직학적 분석 (Micro-CT) 실험, 조직 병리 분석 실험 등의 관절염 억제 효과 시험 (실험예 5) 등의 동물실험을 통하여 상기 시료가 강력한 항염증 효과 및 관절염 치료 및 개선 효과를 나타냄을 확인하여, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 및 예방 효과를 갖는 경구용 약학 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기의 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 또는 치료 효과를 갖는 경구용 약학 조성물을 제공한다.
본원에서 정의되는 조합 생약 추출물은 바람직하게는, 용안육, 고본 및 원지의 중량 혼합비(w/w)가 0.01 - 100 : 0.01 - 100 : 0.01 - 100 중량부 (w/w), 보다 바람직하게는 0.5-50 : 0.5-50: 0.5-50 중량부 (w/w), 보다 더 바람직하게는 0.1-10 : 0.1-10: 0.1-10 중량부 (w/w), 보다 더 바람직하게는 1-5 : 1-5: 1-5 중량부 (w/w), 보다 더욱더 바람직하게는 1-3 : 1-3: 1-3 중량부 (w/w)로 배합된 배합물을 포함하는 것임을 특징으로 한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다. 하기와 같은 통상의 추출과정을 통하여 조합 생약 추출물을 수득가능하다.
상기 단계에서 얻은 건조생약재료인 용안육, 고본 및 원지를 용안육, 고본 및 원지의 중량 혼합비(w/w)가 0.01 - 100 : 0.01 - 100 : 0.01 - 100 중량부 (w/w), 보다 바람직하게는 0.5-50 : 0.5-50: 0.5-50 중량부 (w/w), 보다 더 바람직하게는 0.1-10 : 0.1-10: 0.1-10 중량부 (w/w), 보다 더 바람직하게는 1-5 : 1-5: 1-5 중량부 (w/w), 보다 더욱더 바람직하게는 1-3 : 1-3: 1-3 중량부 (w/w)로 배합된 배합물을 제조하는 제 1단계; 상기 배합물을 세척하고 상기 배합물 시료의 1 내지 20배 (w/v) 중량, 바람직하게는 1 내지 10배 (w/v) 중량의 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매, 바람직하게는 물 또는 물 및 에탄올 혼합용매, 가장 바람직하게는 10% 내지 80% 에탄올로 50 내지 120℃, 바람직하게는 약 80-100℃에서 1시간 내지 24시간, 바람직하게는 2시간 내지 12시간 동안 열수 추출법, 냉침 추출법 또는 초음파 추출법, 바람직하게는 열수 추출법을 수행하여 추출액을 얻는 제 2단계; 상기 2단계의 추출공정을 2 내지 10회, 바람직하게는 3 내지 5회 반복하여 얻은 추출액을 회수하여 여과지로 여과하여 여과물을 수득하는 제 3단계; 상기 여과물을 동결건조, 상온건조 또는 열풍건조, 바람직하게는 동결건조를 수행하여 건조 상태의 조합 생약 추출물을 각각 수득하는 제 4단계 공정을 통하여 본 발명의 조합 생약 추출물을 제조가능하다.
본 발명은 상기 제조방법 및 상기 제조방법으로 수득된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 및 예방 효과를 갖는 경구용 약학조성물, 건강기능식품 또는 건강보조식품을 제공한다.
본원에서 정의되는 "관절염"이란 강직성 척추염, 퇴행성 관절염, 골관절염, 류마티스 관절염, 건성 관절염, 통풍 또는 견관절주위염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있으며, 이에 한정되지 않는다.
본원에서 정의되는 "추출물"은 상기 용안육, 고본, 및 원지들의 뿌리, 줄기 및 잎 부위를 추출재료의 추출물을 포함하며, 구체적으로는, 상기 추출재료의 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매, 바람직하게는 물 또는 물 및 메탄올, 에탄올의 혼합용매, 가장 바람직하게는 10% 내지 80% 메탄올 또는 에탄올 가용 추출물을 포함한다.
상기 용안육, 고본, 및 원지의 조합 추출물은
(1) 용안육, 고본, 및 원지의 조합의 추출물, 또는
(2) 개개 용안육 추출물, 고본 추출물, 및 원지 추출물들의 혼합물, 또는
(3) 이들 조합을 포함한다.
일 구체예에서, 용안육, 고본, 및 원지의 혼합 추출물은 용안육, 고본, 및 원지의 혼합물의 추출물일 수 있다.
본 명세서에서, "추출물"은 생약에 추출 용매를 가하여 추출하여 얻어진 추출물뿐 아니라, 상기 추출물의 농축물 및 희석물, 및 상기 추출물, 농축물, 및 희석물의 건조물을 모두 포함하는 의미로, 특별한 언급이 없는 한, "추출물"은 생약에 추출 용매를 가하여 추출하여 얻어진 추출물, 상기 추출물의 건조물, 상기 추출물의 농축물 또는 희석물, 및 상기 농축물 또는 희석물의 건조물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 의미하는 것으로 해석될 수 있다.
본 발명자들은 본 발명의 조합 생약 추출물이 사람 피부 상피세포(HaCaT)를 이용한 사이토카인 발현 억제 효과 실험 (실험예 1), HT-29 세포와 THP-1 세포에서의 세포독성(cell viability) 평가 효과 시험 (실험예 2), 생약 혼합 추출물의 THP-1 세포에서의 항염증 효과 시험 (실험예 3), 생약 혼합 추출물의 면역 세포에서의 염증 인자 Beclin1과 LC3B-1 발현에 미치는 효과 시험 (실험예 4) 등의 시험관내 실험; 생약 혼합 추출물의 관절염 유도 래트 실험모델에서의 통증 역치 측정, 체중 부하(Weight bearing) 측정, 조직학적 분석 (Micro-CT) 실험, 조직 병리 분석 실험 등의 관절염 억제 효과 시험 (실험예 5) 등의 동물실험을 통하여 상기 시료가 강력한 항염증 효과 및 관절염 치료 및 개선 효과를 나타냄을 확인하여, 관절염의 예방 및 치료용 경구용 약학조성물, 건강기능식품 또는 건강보조식품으로 유용함을 확인하였다.
또한, 상기 생약들은 오랫동안 생약 및 식용으로 사용되어 오던 약재로서 이들로부터 추출된 본 발명의 추출물 역시 독성 및 부작용 등의 문제가 없이 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "예방"은 상기 추출물을 포함하는 조성물의 투여로 염증, 알레르기 또는 천식을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 용어, "치료"는 상기 추출물을 포함하는 조성물의 투여로 질환의 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명에 따른 상기 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 관절염 환자에게 경구 투여함을 포함하는 관절염을 치료하기 위한 치료방법을 제공한다.
다른 하나의 양태로서, 관절염 환자를 치료하기 위한 경구용 치료제 제조를 위한 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화 할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 중량제, 결합제, 습윤제, 봉해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물 및 분획물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다.
상기한 제제에는 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 추출물을 포함하는 약학 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물을 포함하는 약학조성물은 1일 0.0001 내지 100 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 100 mg/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 추출물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(Intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.1 내지 50 중량 %로 포함한다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리 에틸렌 글리콜 및 올리브 오일과 같은 식물성 기름 및 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔 (witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지 및 글리 세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물은 0.0001 ~ 100 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 ~ 100 mg/kg의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다. 조성물에서 본 발명의 추출물은 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 ~ 50 중량%의 함량으로 배합될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 쥐, 마우스, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 및 뇌혈관내 (intracere broventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한, 본 발명은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 개선용 건강기능 식품을 제공한다.
본원에서 정의되는 "건강기능식품"은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
본 발명의 관절염의 예방 또는 개선을 위한 건강기능식품은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.01 내지 95%, 바람직하게는 1 내지 80% 중량백분율로 포함한다.
또한, 관절염의 예방 또는 개선을 위한 목적으로 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 현탁액, 에멀젼, 시럽 등의 약학 투여형태 또는 티백제, 침출차, 건강 음료 등의 형태인 건강기능식품으로 제조 및 가공이 가능하다.
또한, 본 발명은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 개선용 건강보조식품을 제공한다.
또한, 본 발명은 용안육, 고본 및 원지로 구성된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 예방 및 개선용 식품 또는 식품첨가물을 제공한다.
또한 상기 건강기능식품은 식품첨가물을 추가로 포함할 수 있으며, "식품첨가물"로서의 적합여부는 다른 규정이 없는 한 식품의약품안전처에 승인된 식품첨가물공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.
상기 "식품첨가물공전"에 수재된 품목으로 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성품, 감색소, 감초추출물, 결정셀롤로오스, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨제제, 면류첨 가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합 제제류들을 들 수 있다.
본 발명의 추출물이 포함된 기능성 식품으로는 빵, 떡류, 건과류, 캔디류, 초콜릿류, 츄잉껌, 쨈류와 같은 과자류 아이스크림류, 빙과류, 아이스크림 분말류와 같은 아이스크림 제품류 우유류, 저지방 우유류, 유당분해우유, 가공유류, 산양유, 발효유류, 버터유류, 농축유류, 유크림류, 버터유, 자연치즈, 가공치즈, 분유류, 유청류와 같은 유가공품류 식육가공품, 알가공품, 햄버거와 같은 식육제품류 어묵, 햄, 소세지, 베이컨 등의 어육가공품과 같은 어육제품류 라면류, 건면류, 생면류, 유탕면류, 호화건먼류, 개량숙면류, 냉동면류, 파스타류와 같은 면류 과실음료, 채소류음료, 탄산음료, 두유류, 요구르트 등의 유산균음료, 혼합음료와 같은 음료 간장, 된장, 고추장, 춘장, 청국장, 혼합장, 식초, 소스류, 토마토케첩, 카레, 드레싱과 같은 조미식품 마가린, 쇼트닝 및 피자를 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에는 다른 기타 함유 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, (예를 들어, 포도당, 과당 등); 디사카라이드, (예를 들어 말토스, 슈크로스 등); 및 폴리사카라이드, (예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등)과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등)) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100㎖ 당 일반적으로 약 1~20g, 바람직하게는 약 5~12g 이다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또한, 본 발명의 추출물은 목적 질환의 예방 효과를 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이 때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출 정제물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100㎖ 을 기준으로 0.02 내지 5g, 바람직하게는 0.3 내지 1g 의 비율로 가할 수 있다.
상기 건강기능식품을 제조하는 과정에서 음료를 포함한 식품에 첨가되는 본 발명에 따른 추출물은 필요에 따라 그 함량을 적절히 가감할 수 있다.
본 발명에 따른 조합 생약 추출물은 사람 피부 상피세포(HaCaT)를 이용한 사이토카인 발현 억제 효과 실험 (실험예 1), HT-29 세포와 THP-1 세포에서의 세포독성(cell viability) 평가 효과 시험 (실험예 2), 생약 혼합 추출물의 THP-1 세포에서의 항염증 효과 시험 (실험예 3), 생약 혼합 추출물의 면역 세포에서의 염증 인자 Beclin1과 LC3B-1 발현에 미치는 효과 시험 (실험예 4) 등의 시험관내 실험; 생약 혼합 추출물의 관절염 유도 래트 실험모델에서의 통증 역치 측정, 체중 부하(Weight bearing) 측정, 조직학적 분석 (Micro-CT) 실험, 조직 병리 분석 실험 등의 관절염 억제 효과 시험 (실험예 5) 등의 동물실험을 통하여 상기 시료가 강력한 항염증 효과 및 관절염 치료 및 개선 효과를 나타냄을 확인하여, 관절염의 예방 또는 치료제로 널리 활용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의하여 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1.
조합 생약추출물의 제조
건조 상태의 용안육 (부영약업사) 20g, 원지 (부영약업사) 20g, 고본 (부영약업사) 20g을 깨끗이 세척하고 잘게 절단한 후, 6배 부피 (v/w)의 20% (v/v) 에탄올/물 용매를 가하여 옹기 약탕기에서 90±5°C에서 3시간 환류추출한 후 여과 (10μm 이하)하고 남은 고형분에 다시 4배 부피 (v/w)의 20% (v/v) 에탄올/물 용매를 추가하여 상기와 동일한 조건에 따라 2차 추출한 후 여과(10μm 이하)하였다.
상기 3가지 추출액을 혼합 후 감압농축 (16~21 brix) 후 농축액을 살균 (80~90°C) 후에 냉각하였다. 동결건조 후 용안육, 원지 및 고본의 혼합 에탄올 추출분말을 파쇄 (50 mesh 이하)하여 실험예 시료로 사용하였다 (이하, "WIN-1001X"로 명명).
실시예 2-6.
조합 생약추출물의 제조
건조 상태의 용안육 (부영약업사), 원지 (부영약업사) 및 고본의 건조중량을 기준으로 하기 표 1의 조성으로 배합비 및 추출용매를 달리하는 것만을 제외하고 실시예 시료 2-6를 각각 제조하여 하기 실험예 시료로 사용하였다.
시료중량(g) | |||||
실시예 | 용안육 | 원지 | 고본 | 추출용매 | 명 명 |
실시예 2 | 10 | 5 | 50 | 10% EtOH | WIN-1002X |
실시예 3 | 20 | 50 | 5 | 증류수 | WIN-1003X |
실시예 4 | 10 | 80 | 20 | 70% BuOH | WIN-1004X |
실시예 5 | 5 | 50 | 20 | 50% EtOH | WIN-1005X |
실시예 6 | 30 | 10 | 2 | hexane | WIN-1006X |
실험예 1. 생약 혼합 추출물의 사이토카인 발현 억제 효과 시험 (in vitro)
상기 실시예 시료의 사이토카인 발현에 대한 억제 효과를 확인하기 위하여 기존 문헌에 기재된 방법을 응용하여 하기와 같이 실험을 수행하였다. (Jeong et al., 2019, J Invest Dermatol. 2019 May;139(5):1098-1109. doi: 10.1016/j.jid.2018.11.012. Epub 2018 Nov 29.)
인체 피부상피세포(HaCaT, 300493, CLS)를 10% fetal bovine serum (FBS) 와 100units/ml 페니실린, 100μg/ml 스트렙토마이신이 포함된 DMEM 배지(D6429, Sigma-Aldrich)에 적정 습도(85-95%)와 5% CO2가 유지되는 37℃ 배양기(HERA cell 150i, Thermo Fisher Scientific)에서 배양하였다.
유전자 발현 조사를 위해 상기 세포를 12개의 웰에 계대하여 TNFα (RC214-12, Biobasic) 50ng/ml을 1시간 동안 처리하여 염증반응을 유발하였다.
염증 유발 1시간 후에 동일 배지에 생약 혼합 추출물을 각 1μg/ml 농도로 처리하고 추가로 1시간 배양하였다.
비교군으로 덱사메타손 (200nM; 양성대조군; DEX로 표시; D4902, Sigma-Aldrich) 또는 DIW (탈이온수; 음성대조군)를 각각 사용하였다.
상기 세포에 생약 혼합 추출물을 1시간 동안 처리 후 RNA를 추출하고 (FATRR-001, Favorgen), cDNA synthesis kit (RR036A, ,TAKARA)을 이용하여 상기 추출한 RNA로부터 cDNA를 합성하였다.
합성된 cDNA와 Sybrgreen kit (RT500M, Enzynomics)를 이용하여 중합반응을 수행하고, 피부염증과 관련된 사이토카인 (TSLP, GM-CSF 및 IL-1β)에 대한 프라이머(primer)를 사용하여 Real-time PCR을 수행하였다. 상기 PCR에 사용된 프라이머는 표 2와 같다.
human* | direction | sequence | seq. no. |
RPLP0 | forward | 5'- AGC CCA GAA CAC TGG TCT C-3' | 1 |
reverse | 5’- ACT CAG GAT TTC AAT GGT GCC-3’ | 2 | |
TSLP | forward | 5'-TAT GAG TGG GAC CAA AAG TAC CG-3' | 3 |
reverse | 5'-GGG ATT GAA GGT TAG GCT CTG G-3' | 4 | |
GM-CSF | forward | 5'-TCC TGA ACC TGA GTA GAG ACA C-3' | 5 |
reverse | 5'-TGC TGC TTG TAG TGG CTG G-3' | 6 | |
IL-1β | forward | 5'-CTC CAG GGA CAG GAT ATG GA-3' | 7 |
reverse | 5'-TCT TTC AAC ACG CAG GAC AG-3' | 8 | |
* : abbreviation- RPLP0 (Ribosomal Protein Lateral Stalk Subunit P0); TSLP (thymic stromal lymphopoietin); GM(Granulocyte-macrophage)-CSF (colony stimulating factor); IL (interleukin) |
상기 프라이머를 이용하여 Real-time PCR로 정량한 결과를 표 3에 나타내었다. 표 3에 나타난 바와 같이, 실시예 1의 추출물이 처리된 시험군은 DIW가 처리된 음성대조군과 비교하여 피부염증 관련 사이토카인들의 발현 정도가 현저히 감소하였으며, 그 감소 정도는 덱사메타손(DEX)이 처리된 양성대조군과 동등한 것으로 확인되었다.(표 3)
TSLP | ||||||
- - |
TNFα DIW |
TNFα WIN-1001X |
TNFα WIN-1002X |
TNFα WIN-1003X |
TNFα WIN-1005X |
TNFα Dex |
1 | 132.4692 | 47.43735 | 60.85783 | 48.9323 | 55.34286 | 52.49334 |
0.462769 | 26.91228 | 9.645089 | 24.95619 | 19.85678 | 26.59252 | 11.2336 |
GM-CSF | ||||||
- - |
TNFα DIW |
TNFα WIN-1001X |
TNFα WIN-1002X |
TNFα WIN-1003X |
TNFα WIN-1005X |
TNFα Dex |
1 | 4.473627 | 1.982161 | 2.069408 | 2.384771 | 1.917569 | 1.935997 |
0.111 | 0.817826 | 0.889233 | 0.326074 | 0.871501 | 0.599711 | 0.581338 |
IL-1β | ||||||
- - |
TNFα DIW |
TNFα WIN-1001X |
TNFα WIN-1002X |
TNFα WIN-1003X |
TNFα WIN-1005X |
TNFα Dex |
1 | 4.152715 | 1.407169 | 1.437399 | 2.064964 | 1.662578 | 1.080503 |
0.483565 | 1.087056 | 0.394622 | 0.1926 | 0.620225 | 0.193175 | 0.413136 |
통계처리
실험 결과는 3회 반복 측정 후 평균 ± SD로 나타내었다. 통계분석은 SAS program (SAS Institue, Cary, NC, USA)을 이용하여 분석한 후 Duncan의 다중검정을 실시하였으며, 상관관계를 분석하였다.
실험예 2. 생약 혼합 추출물의 HT-29 세포와 THP-1 세포에서의 세포독성(cell viability) 평가 효과 시험 (in vitro)
상기 실시예 시료의 HT-29 세포와 THP-1 세포에서의 세포독성(cell viability)을 확인하기 위하여 하기와 같이 실험하였다.
2-1.실험 과정
human colon epithelial cell (HT-29 세포, 한국세포주 은행)와 human monocyte 세포주(THP-1 세포, 한국세포주 은행)를 배양하였다. HT-29 세포는 DMEM 배양배지(Dulbecco's modified Eagle Medium, 10% fetal bovine serum, 1% penicillin-streptomycin solution첨가)에서 배양하였고, THP-1세포는 배양 배지 (RPMI 1640 medium, 10% fetal bovine serum, 1% penicillin-streptomycin solution)에서 배양하였다.
HT-29 세포와 THP-1 세포에 25, 50, 100, 250, 500, 1000 ㎍/mL 실시예 시료를 처리하여 배양 24시간 후에 CCK-8 (Cell Counting Kit-8, Dojindo Molecular Technologies, Inc.) 을 처리하여 450 nM에서 OD (optical density)를 측정함으로써 세포 생존율을 평가하였다.
2-2.실험 결과
상기 실험 결과, HT-29 세포에서는 25-1000 ㎍/mL의 시료 처리시에 배지만 처리한 그룹 (대조군) 의 세포생존율과 차이가 없었으며 THP-1 세포에서는 500, 1000 ug/mL 시료 처리시 90.5%, 26.5%의 세포생존율을 각각 보여 대조군(control)의 세포생존율과 유의적인 차이가 있었다 (표 4). 이에 따라 THP-1 세포에서는 500 μg/mL 이하 농도의 시료를 처리하기로 하였다.
WIN1001X ㎍/mL |
HT-29 세포 | THP-1 세포 |
0 | 100 % | 100 % |
25 | 100.5 ± 0.6 % | 102.2 ± 1.1 % |
50 | 103.3 ± 3.2 % | 103.7 ± 1.5 % |
100 | 105.0 ± 1.4 % | 104.4 ± 1.6 % |
250 | 109.2 ± 3.1 % | 101.1 ± 0.6 % |
500 | 105.9 ± 3.3 % | 90.5 ± 0.8 % |
1000 | 90.3 ± 0.1 % | 26.5 ± 5.8 % |
실험예 3. 생약 혼합 추출물의 THP-1 세포에서의 항염증 효과 시험 (in vitro)
상기 실시예 시료의 THP-1 세포에서의 항염증 효과를 확인하기 위하여 하기와 같이 실험하였다.
3-1.실험 과정
(IL-1β 수준 측정)
human monocyte 세포주(THP-1 세포, 한국세포주 은행)에 염증 유발 물질인 LPS (lipopolysaccharide, Sigma)를 10, 20, 50, 100, 500 ㎍/mL 처리하여 염증모델을 준비하였다.
LPS 처리 24시간 후에 세포상층액을 모아 염증성 사이토카인인 IL-1β 수준을 측정하였다. 또한 실시예 시료의 항염증 효과를 확인하기 위하여 THP-1 세포에 10, 25, 50, 100 ㎍/mL 시료를 4시간 처리하고, LPS를 처리하였다. LPS 처리 24시간 후에 세포상층액을 모아 염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokine)인 IL-1β의 수준을 ELISA (IL-1 beta/IL-1F2 Duo set ELISA, R&D Systems)를 이용하여 측정하였다.
3-1.실험 결과
(IL-1β 수준 측정)
상기 실험 결과, 표 5에 표시된 바와 같이, LPS 농도 의존적으로 염증성 사이토카인 IL-1β 수준이 증가하고 WIN1001X 처리를 함으로써 IL-1β 가 감소하는 것을 확인하였다. 20 ㎍/mL LPS를 처리한 세포에서는 10, 25, 50 ㎍/mL 농도의 시료에서 IL-1β가 유의적으로 감소하였고, 50 ㎍/mL LPS를 처리한 세포에서는 25, 50, 100 ㎍/mL 농도의 시료에서 IL-1β가 유의적으로 감소하였다. 100 ㎍/mL LPS를 처리한 세포에서는 10, 25, 50, 100 ㎍/mL 농도의 시료에서 IL-1β가 유의적으로 감소하였고, 500 ㎍/mL LPS를 처리한 세포에서는 25, 50 ㎍/mL 농도의 시료에서 IL-1β가 유의적으로 감소하였다. 결론적으로 실시예 시료의 농도에 따라 IL-1β 분비가 저해되어 실시예 시료에 의한 강력한 항염증 효과를 확인할 수 있었다.
WIN1001X ㎍/mL |
IL-1β 농도 (pg/ mL) | |||
LPS 20 ㎍/mL | LPS 50 ㎍/mL | LPS 100 ㎍/mL | LPS 500 ㎍/mL | |
0 | 117.7 ± 14.0 | 262.8 ± 9.0 | 284.2 ± 9.0 | 319.5 ± 10.4 |
10 | 71.1 ± 6.5 | 214.5 ± 5.5 | 242.1 ± 4.0 | 312.2 ± 9.3 |
25 | 84.9 ± 7.6 | 186.5 ± 6.9 | 213.2 ± 6.2 | 285.1 ± 9.3 |
50 | 68.0 ± 12.4 | 158.4 ± 5.3 | 186.4 ± 3.2 | 245.2 ± 11.0 |
100 | 133.4 ± 8.6 | 198.9 ± 10.3 | 233.9 ± 6.0 | 311.1 ± 8.4 |
3-3.실험 과정 ( IL-10 수준 측정)
human monocyte 세포주(THP-1 세포, 한국세포주 은행)에 염증 유발 물질인 LPS 를 10, 20, 50, 100, 500 ㎍/mL 처리하여 염증모델을 준비하였다.
LPS 처리 24시간 후에 세포상층액을 모아 항염증성 사이토카인인 IL-10 수준을 ELISA (IL-10 DuoSet ELISA, R&D Systems) 를 사용하여 측정하였다. 시료의 항염증 효과를 확인하기 위하여 THP-1 세포에 10, 25, 50, 100 ㎍/mL 시료를 4시간 처리하고, LPS를 처리하였다. LPS 처리 24시간 후에 세포상층액을 모아 항염증성 사이토카인(anti-inflammatory cytokine)인 IL-10의 수준을 측정하였다.
3-4.실험 결과( IL-10 수준 측정)
상기 실험 결과, LPS 농도 의존적으로 100 ㎍/mL 실시예 시료를 처리한 세포에서 IL-10 수준이 증가함을 확인하였다.(표 6)
WIN1001X ㎍/mL | IL-10 농도 (pg/mL) | ||
LPS 50 ㎍/mL | LPS 100 ㎍/mL | LPS 500 ㎍/mL | |
0 | 5.3 ± 1.0 | 12.0 ± 1.8 | 14.2 ± 1.1 |
10 | 6.2 ± 1.6 | 7.3 ± 1.7 | 15.6 ± 1.7 |
25 | 10.6 ± 2.1 | 6.7 ± 1.8 | 19.4 ± 1.8 |
50 | 5.2 ± 1.6 | 14.0 ± 1.6 | 24.5 ± 1.0 |
100 | 45.5 ± 2.5 | 67.3 ± 4.3 | 87.0 ± 4.8 |
실험예 4: 생약 혼합 추출물의 면역 세포에서의 오토파지 활성에 미치는 효과 시험 (in vitro)
상기 실시예 시료의 면역 세포에서의 염증 인자 발현에 미치는 효과를 확인하기 위하여 하기와 같이 실험하였다.
4-1. 실험 과정 (오토파지 활성 인자 LC3B-1의 발현 효과 측정)
항염증과 autophagy pathway의 상관성을 확인하기 위하여 human monocyte 세포주(THP-1 세포, 한국세포주 은행)에 염증 유발 물질인 LPS를 10, 20, 50, 100, 500 ㎍/mL 처리하여 염증모델을 준비하였다.
10, 25, 50, 100 ㎍/mL 실시예 시료를 처리한 후, 20, 100 ㎍/mL의 LPS를 처리하여 오토파지 마커 (autophagy marker)인 Beclin1, LC3B의 발현을 각각 anti-Beclin 1 antibody (Abcam)과 LC3B-antibody (Cell Signaling)를 사용한 immuno-blotting을 통해 확인하고, ChemiDocTMMPImagingSystem (Biorad)를 사용하여 감광된 필름을 스캔 (Image Lab 6.0.1, Biorad)함으로써 정량하였다.
4-2. 실험 결과 (오토파지 활성 인자 Beclin1과 LC3B-1의
발현 효과 측정)
표 7에서와 같이 20 ㎍/mL의 LPS를 처리한 THP-1에서 LC3B-1의 발현양은 50, 100 ㎍/mL 수준의 실시예 시료를 처리한 군에서 증가하였고 100 ㎍/mL의 LPS를 처리한 THP-1에서 LC3B-1의 발현양은 시료농도에 농도 의존적으로 증가하였고, Beclin1은 50 ㎍/mL 시료 처리시 약간 증가하는 경향을 나타냈다.
WIN1001X ㎍/mL | LPS 20 ug/mL | LPS 100 ug/mL | ||
ratio Beclin/β-actin |
ratio LC3/β-actin |
ratio Beclin/β-actin |
ratio LC3/β-actin |
|
0 | 0.67 | 1.18 | 0.81 | 1.35 |
10 | 0.76 | 0.86 | 0.63 | 1.59 |
25 | 0.37 | 1.05 | 0.82 | 2.49 |
50 | 0.41 | 2.55 | 1.39 | 2.28 |
100 | 0.25 | 3.47 | 1.10 | 4.57 |
실험예 5: 생약 혼합 추출물의 관절염 유도 래트 실험모델에서의 관절염 억제 효과 시험 (animal model test)
상기 실시예 시료의 관절염 유도 래트 실험모델에서의 관절염 억제 효과를 확인하기 위하여 실험하였다.
5-1. 실험 과정
Monosodium iodoacetate(MIA)로 유도된 골관절염 래트 모델에서 실시예 시료의 효능을 비교 평가하기 위하여, 카톨릭 대학교 관절 면역 질환 T2B 구축 센터(박성환 MD, PhD, 서울 성모 병원 류마티스 내과, 서울특별시 서초구 반포대로 222 의생명산업연구원 5017호)에서 실험을 수행하였다.
5-1-1. 시험 구성
5-1-1-1. 동물 실험 계획
(1) 시험 동물: 래트 (Male Wistar rats, Central Lab. animal, Seoul, Korea)-7 ~ 8주령, 200 ~ 250g)를 구입하여 사육실의 환경을 항온 (21 ± 2℃), 항습 (50 ± 20%), 12시간 간격 (08:00 ~ 20:00)의 광주기로 일정한 조건을 유지하고 시험기간 동안 polysulfone cage에 2마리 또는 3마리의 사육밀도로 수용하여 관리하였다.
(2) 시험 방법: 3 ㎎/㎏의 Monosodium iodoacetate(MIA, I2512, Sigma, Poole, UK) 약물을 주사용 saline에 60 ㎎/㎖ 농도로 용해하여 실험개시 당일(day 0) 조제하였고, 군 분리 후 실험 개시일에 동물은 마취 챔버에 놓고, diethly ether를 이용하여 마취한 후에, MIA를 26.5 gauge 1cc 주사기를 사용하여 우측 슬관절 내로 무릎 관절의 슬개건 (infrapatellar ligament)을 경유하여 50μL(MIA 3 mg/body)를 주사하여 골관절염을 유도시켜 실험을 수행하였다.
(3) 투여 물질: 실시예 시료
(4) 양성 대조군 약물: Celecoxib (Hanlim Pharmaceutical Company, Seoul, Korea)
(5) 투여방법: 골관절염 유도 3일 후를 기점으로 1일 1회 경구 투여
(6) 시험군 구성 (표 8 참조): 실험군은 표 8에 표시하였다.
5-1-1-2. 투여방법 및 시험기간
(1) 투여방법
MIA로 골관절염을 유발시킨 후, 시험물질 투여군(G2, G3)은 시험물질을 정해진 용량에 따라 vehicle(saline)에 균질화한 후 1 mL을 1일 1회 경구 투여를 실시하였다.
부형제 대조군(G1)은 동량의 vehicle만을 시험물질 투여와 동일한 일정으로 1일 1회 경구 투여를 실시하였다. 양성대조군(G4)은 정해진 용량에 따라 vehicle에 균질화한 후 1일 1회 경구 투여를 실시하였다.
(2) 시험기간
래트 수는 각 군당 6마리로 총 24마리이며, 각각의 시험물질과 양성대조물질은 정해진 시간에 맞추어 경구 투여하였다.
Group | Drug administration | Dose | n |
G1 | MIA + vehicle (saline) | - | 6 |
G2 | MIA + WIN1001X (saline) | 100 ㎎/㎏ | 6 |
G3 | MIA + WIN1001X (saline) | 150 ㎎/㎏ | 6 |
G4 | MIA + Celecoxib (0.5 % CMC) | 30 ㎎/㎏ | 6 |
*부형제대조군(G1), 시험물질투여군(G2, G3), 양성대조군(G4), n=24 |
5-2. 평가항목
5-2-1. 통증 역치 측정
동물 (Male Wistar rats)의 발에 가해지는 힘이 일정한 시간에 걸쳐 서서히 증가하는 장치인 dynamic plantar aesthesiometer(Ugo Basile, 37400, Comerio, Italy)를 이용하여 통증 역치 (nociceptive latency threshold) 측정을 Von Frey hair 평가 방법을 이용하여 실험을 수행하였다 (Kwon JY et al., Sci Rep. 2018 Sep 14;8(1):13832).
측정 전 동물은 하부가 wire mesh bench로 이루어진 아크릴 박스 안에 두고 5분간 적응시켰다.
동통 역치는 각 동물의 우측 뒷발바닥 중심부에 metal filament를 이용하여 10초에 걸쳐 0에서 50 g까지 서서히 힘을 가하여 동물이 발을 회피하는 하는 반응(paw withdrawal behavior)을 나타내는 무게를 측정하였다.
조직 손상을 피하기 위하여 cut-off threshold는 50 g으로 설정하였으며 측정 시기는 정상 대조군(G1), 실험군(G2, G3), 양성대조군(G4)에서 MIA 투여 후 관절염이 유발되기 전(day 0)에 측정하여 기저(baseline)값을 구하였고, 시험물질 투여 전 (day3)에도 동일하게 값을 측정하였으며, 이후 관절강 내 시험물질 투여하여 매주 1회 일정시각에 값을 측정하였다.
동통 역치에 대한 결과는 족부회피에 걸리는 시간(paw withdrawal latency, sec)와 족부회피 역치 (paw withdrawal threshold, g)으로 산출하였다.
5-2-2. 통증 측정 결과
통증의 측정결과, 실시예 시료는 100, 150 mg/kg 투여군에서 담체(Vehicle) 대비 통증이 억제되는 효력을 보였으며, 용량 의존 경향(Dose dependency)도 확인하였다.(표 9-10)
MIA 유도 | vehicle (s) | WIN1001X 100 ㎎/㎏ (s) |
WIN1001X 150 ㎎/㎏ (s) |
Celecoxib 30 ㎎/㎏ (s) |
MIA 이전 | 16.8 ±0.8 | 16.2 ± 0.6 | 16.5 ± 0.6 | 16.0 ± 1.5 |
MIA 후 3일 | 9.4 ± 1.2 | 8.0 ± 1.1 | 9.7 ± 1.1 | 9.2 ± 2.1 |
MIA 후 6일 | 8.6 ± 1.0 | 11.0 ± 1.3 | 11.2 ± 1.3 | 9.9 ± 2.2 |
MIA 후 11일 | 9.1 ± 1.4 | 12.4 ± 2.0 | 11.4 ± 1.8 | 10.2 ± 0.9 |
MIA 후 13일 | 9.0 ± 1.6 | 11.4 ± 1.0 | 12.1 ± 1.5 | 10.4 ± 0.9 |
MIA 후 17일 | 9.5 ± 0.4 | 11.1 ± 0.4 | 13.1 ± 1.4 | 10.9 ± 1.8 |
MIA 후 21일 | 9.0 ± 1.6 | 12.8 ± 1.6 | 13.5 ± 1.6 | 11.9 ± 1.5 |
MIA 후 25일 | 9.0 ± 0.5 | 13.3 ± 0.5 | 13.9 ± 2.0 | 11.6 ± 1.0 |
MIA 유도 | vehicle (g) | WIN1001X 100 ㎎/㎏ (g) |
WIN1001X 150 ㎎/㎏ (g) |
Celecoxib 30 ㎎/㎏ (g) |
MIA 이전 | 33.6 ± 1.7 | 32.5 ± 1.2 | 33.0 ± 1.2 | 33.8 ± 2.9 |
MIA 후 3일 | 19.0 ± 2.4 | 16.2 ± 2.1 | 19.7 ± 2.2 | 18.6 ± 4.1 |
MIA 후 6일 | 17.4 ± 1.8 | 22.3 ± 2.7 | 22.6 ± 2.5 | 19.9 ± 4.3 |
MIA 후 11일 | 18.5 ± 2.8 | 25.0 ± 4.0 | 23.1 ± 3.6 | 20.7 ± 1.7 |
MIA 후 13일 | 18.3 ± 3.2 | 23.0 ± 2.0 | 24.5 ± 2.9 | 21.0 ± 1.6 |
MIA 후 17일 | 19.2 ± 0.8 | 22.5 ± 0.9 | 26.3 ± 2.7 | 22.0 ± 3.4 |
MIA 후 21일 | 18.3 ± 3.1 | 25.7 ± 3.3 | 27.3 ± 3.2 | 24.0 ± 2.9 |
MIA 후 25일 | 18.2 ± 1.1 | 26.7 ± 0.9 | 27.9 ± 4.0 | 23.4 ± 1.9 |
5-2-2. 체중 부하(Weight bearing) 측정
5-2-2-1. 체중 부하 측정시험
편측으로 관절염이 유발된 뒷다리 무릎의 동통에 의해 발생하는 정상 뒷다리(좌측)와 관절염 유발 뒷다리(우측) 사이의 체중 부하(또는 체중 분포) 변화를 측정하는 실험으로서, 체중부하를 측정하는 장치인 incapacitance meter(Model 600, IITC, USA)를 이용하여 양쪽 뒷발의 하중을 각각 문헌에 기재된 방법에 따라 측정하였다 (Kwon JY et al., Sci Rep. 2018 Sep 14;8(1):13832).
동물의 발을 딛는 자세에 따라서 하중이 변화할 수 있기 때문에 동물이 홀더 내에 정확하게 위치하여 양발을 대칭으로 디딜 수 있도록 고정시키고, 이에 고정 담당자는 1인으로 정하여 최대한으로 오차를 줄이도록 하였다.
각 동물이 홀더 내에 정확히 위치했을 때 기계를 작동하되 측정시간은 5초로 총 2회씩 측정하였다. 이 값에 대한 평균값은 각 발의 weight bearing(g) 수치로 하였다.
측정 시기는 정상 대조군(G1), 실험군(G2, G3), 양성대조군(G4)에서 MIA 투여에 의한 관절염 유발 전(day 0)에 측정하여 기저(baseline) 값을 구한 후, 시험물질 투여 전(day3)에 측정하여 군 분리 후 주 2회 일정 시각에 측정하였다.
체중 부하 측정시험의 결과를 하기 수학식 1의 계산식을 이용하여 weight bearing ratio로 전환하여 분석을 실시하였다.
5-2-2-2. 체중 부하 측정 실험 결과
상기 체중 부하(Weight bearing) 측정실험 결과, Vehicle 대비 전체 약물 투여군에서 양발의 균형능력(balance) 개선이 일어남을 확인하였다.(표 11)
MIA 유도 | vehicle (%) | WIN1001X 100 ㎎/㎏ (%) |
WIN1001X 150 ㎎/㎏ (%) |
Celecoxib 30 ㎎/㎏ (%) |
MIA 이전 | 50.6 ± 1.2 | 49.6 ± 0.8 | 50.3 ± 1.3 | 49.3 ± 0.9 |
MIA 후 3일 | 36.9 ± 1.8 | 37.9 ± 2.7 | 35.2 ± 2.4 | 34.7 ± 4.0 |
MIA 후 6일 | 35.5 ± 1.5 | 38.3 ± 1.7 | 38.6 ± 1.3 | 38.5 ± 1.8 |
MIA 후 11일 | 33.8 ± 2.9 | 41.0 ± 2.5 | 39.1 ± 3.0 | 40.0 ± 3.2 |
MIA 후 13일 | 32.3 ± 2.8 | 43.6 ± 1.4 | 44.2 ± 1.5 | 44.5 ± 0.7 |
MIA 후 17일 | 32.2 ± 1.7 | 42.9 ± 1.2 | 42.5 ± 1.3 | 43.9 ± 1.3 |
MIA 후 21일 | 31.6 ± 2.0 | 40.6 ± 1.2 | 41.0 ± 1.5 | 39.7 ± 3.7 |
MIA 후 25일 | 33.3 ± 1.8 | 42.3 ± 2.3 | 42.0 ± 1.4 | 41.7 ± 1.9 |
5-2-3. 조직학적 분석 (Micro-CT) 실험
골관절염 골 손상 억제 효과 분석을 위해 조직학적 분석 (Micro-CT) 실험을 문헌에 기재된 방법을 이용하여 실험을 수행하였다 (Kwon JY et al., Sci Rep. 2018 Sep 14;8(1):13832 ).
5-2-3-1. 골관절염 골 손상 억제 효과시험
동물 (Male Wistar rats)을 희생 후 MIA 및 시험물질을 투여한 랫트의 오른쪽 슬관절을 포르말린으로 고정한 후에 animal scanner (SKYSCAN1272 ex-vivo micro-CT, Bruker micro CT, Belgium) 로 X-ray source (70kV, 142uA, Al 0.5mm 필터사용, rotation step 0.6°)를 사용하여 Pixel resolution 15μm에서 micro-CT 촬영을 진행하였다. 단면생성(NRecon), 단면회전(DataViewer), 분석(CTAn), Volumerendering생성(CTVox), surface rendering (CTAn+CTVol)을 측정했다.
슬관절의 femur 부위를 중심으로 골표면 손상 정도를 분석하였으며, 군당 3수씩 촬영하였다.
5-2-3-2. 골관절염 골 손상 억제 효과 결과
상기 실험결과, Micro-CT 촬영결과에서 담체군(Vehicle group) 대비 실시예 시료(WIN1001X ) 100 mg/kg 과 150 mg/kg 군에서 골 표면 손상이 효과적으로 억제되었음을 확인하였다.(표 12)
vehicle | WIN1001X 100 ㎎/㎏ |
WIN1001X 150 ㎎/㎏ |
Celecoxib 30 ㎎/㎏ |
|
Bone surface (%) | 45.7 ± 8.9 | 59.3 ± 2.9 | 56.7 ± 2.5 | 57.5 ± 0.5 |
5-2-4. 조직 병리 분석 실험
조직 병리 분석 실험을 문헌에 기재된 방법을 이용하여 실험을 수행하였다 (Kwon JY et al., Sci Rep. 2018 Sep 14;8(1):13832 ).
5-2-4-1. 조직 병리 분석
시험
동물(Male Wistar rats) 을 희생 후 MIA 및 시험물질을 투여한 랫트의 오른쪽 슬관절을 탈회하고 만든 절편으로 safranin O 염색을 진행하였다.
슬관절의 femur부위를 중심으로 현미경으로 200배율 촬영을 진행하였으며(표 11), 기존 문헌에 기재된 Total Mankin score (Bulstra SK et al., 1989, Clin Orthop Relat Res: 294-302.) 및 OARSI score (Pritzker K.P.H. et al., 2006, Osteoarthritis Cartilage 14:13-29) 를 수치화하여 평가하였다.(표 13)
vehicle | WIN1001X 100 ㎎/㎏ |
WIN1001X 150 ㎎/㎏ |
Celecoxib 30 ㎎/㎏ |
|
Total Mankin score | 7.5 ± 0.8 | 2.8 ± 0.6 | 4.7 ± 0.7 | 4 ±0.6 |
5-2-4-2. 조직 병리 분석
시험 결과
표 14에 표시된 바와 같이, Total Mankin score와 OARSI score 모두 부형제 대조군 대비 WIN-1001X 100 mg/kg 군에서 가장 큰 감소가 확인되었으며, WIN-1001X 100, 150 mg/kg, Celecoxib 30 mg/kg 군에서 통계적으로 유의하게 감소하였다 (표 14; 부형제 대조군 대비 *P <0.05, **P <0.01, ***P <0.005).
또한 Safranin O 결과에서 Vehicle group 대비 시료(WIN1001X) 100 mg/kg, 150 mg/kg 투여군에서 OARSI score 및 Mankin score의 감소를 보였다.(표 14)
vehicle | WIN1001X 100 ㎎/㎏ |
WIN1001X 150 ㎎/㎏ |
Celecoxib 30 ㎎/㎏ |
|
OARSI score | 4 ± 0.4 | 1.9 ± 0.4 | 2.0 ± 0.2 | 2.4 ± 0.4 |
이상의 결과로 보아 이번 시험에서 실시예 시험물질 ("WIN-1001X")은 퇴행성질환 가운데 대표적인 골관절염 질환 동물모델에서 부형제 대조군 대비 실시예 시험물질 ("WIN-1001X") 100, 150 mg/kg 군에서 통증 역치 및 체중 부하의 개선을 보였으며, 그와 일치하게 micro-CT에서 골표면 손상 억제 및 조직병리에서도 부형제 대조군 대비 연골보호 효과를 확인하였다.
5-3. 통계처리
모든 데이터는 평균과 표준편차(mean±SD)로 표시하였으며, 통계학적 유의성 검증은 GraphPad PRISM Version 5.0 (GraphPad Software, USA) 분석프로그램의 two-way ANOVA, one-way ANOVA를 이용하며, P < 0.05 이하인 경우 유의성 있는 것으로 판정하였음.
하기에 본 발명의 추출물을 포함하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1. 산제의 제조
WIN-1001X 20 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
WIN-1002X 10 mg
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캡슐제의 제조
WIN-1003X 10 mg
결정성 셀룰로오스 3 mg
락토오스 14.8 mg
마그네슘 스테아레이트 0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4. 주사제의 제조
WIN-1004X 10 mg
만니톨 180 mg
주사용 멸균 증류수 2974 mg
Na2HPO4,12H2O 26 mg
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당 (2㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5. 액제의 제조
WIN-1005X 20 mg
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6. 건강 식품의 제조
WIN-1006X 1000 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 90 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7. 건강 음료의 제조
WIN-1001X 1000 ㎎
구연산 1000 ㎎
올리고당 100 g
매실농축액 2 g
타우린 1 g
정제수를 가하여 전체 900 ㎖
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
<110> PARK, Ok Nam
MEDI HELP LINE Co., LTD.
<120> a composition comprising the extract of combined herbs
comprising Longanae Arillus for the treatment or prevention
of arthritis
<130> DIF/2021-02-006/EK
<150> KR 10-2020-0040950
<151> 2020-04-03
<160> 8
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 19
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 1
agcccagaac actggtctc 19
<210> 2
<211> 21
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 2
actcaggatt tcaatggtgc c 21
<210> 3
<211> 23
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 3
tatgagtggg accaaaagta ccg 23
<210> 4
<211> 22
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 4
gggattgaag gttaggctct gg 22
<210> 5
<211> 22
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 5
tcctgaacct gagtagagac ac 22
<210> 6
<211> 19
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 6
tgctgcttgt agtggctgg 19
<210> 7
<211> 20
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 7
ctccagggac aggatatgga 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 8
tctttcaaca cgcaggacag 20
Claims (9)
- 용안육, 고본 및 원지의 중량 혼합비(w/w)가 0.01 - 100 : 0.01 - 100 : 0.01 - 100 중량부 (w/w)로 배합된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 강직성 척추염, 퇴행성 관절염, 골관절염, 류마티스 관절염, 건성 관절염, 통풍 또는 견관절주위염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 관절염의 예방 또는 치료 효과를 갖는 경구용 약학 조성물.
- 삭제
- 제 1항에 있어서, 상기 조합 생약 추출물은 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매로 추출된 경구용 약학조성물.
- 삭제
- 용안육, 고본 및 원지의 중량 혼합비(w/w)가 0.01 - 100 : 0.01 - 100 : 0.01 - 100 중량부 (w/w)로 배합된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 강직성 척추염, 퇴행성 관절염, 골관절염, 류마티스 관절염, 건성 관절염, 통풍 또는 견관절주위염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 관절염의 예방 또는 개선용 건강기능식품.
- 제 5항에 있어서,
상기 건강기능식품은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 현탁액, 에멀젼, 시럽제, 티백제, 침출차, 또는 건강 음료 형태인 건강기능식품. - 용안육, 고본 및 원지의 중량 혼합비(w/w)가 0.01 - 100 : 0.01 - 100 : 0.01 - 100 중량부 (w/w)로 배합된 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 강직성 척추염, 퇴행성 관절염, 골관절염, 류마티스 관절염, 건성 관절염, 통풍 또는 견관절주위염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 관절염의 예방 또는 개선용 건강보조식품.
- 삭제
- 삭제
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/KR2021/003729 WO2021201503A1 (en) | 2020-04-03 | 2021-03-25 | An oral pharmaceutical composition comprising an extract of combined herbs comprising longanae arillus for the treatment or alleviation of arthritis disease and the use thereof. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20200040950 | 2020-04-03 | ||
KR1020200040950 | 2020-04-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20210124035A KR20210124035A (ko) | 2021-10-14 |
KR102374385B1 true KR102374385B1 (ko) | 2022-03-15 |
Family
ID=78151460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210032876A KR102374385B1 (ko) | 2020-04-03 | 2021-03-12 | 용안육 포함 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 또는 예방용 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102374385B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023003292A1 (ko) * | 2021-07-19 | 2023-01-26 | 주식회사 메디헬프라인 | 피부상처 또는 염증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101698926B1 (ko) * | 2014-04-04 | 2017-01-23 | (주)내츄럴엔도텍 | 용안육 추출물을 유효성분으로 포함하는 골다공증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
KR20160054681A (ko) * | 2014-11-06 | 2016-05-17 | 주식회사 엘지생활건강 | 원지 추출물을 포함하는 히알루론산 생성 촉진용 조성물과 이의 이용 |
KR102225574B1 (ko) * | 2018-02-21 | 2021-03-10 | 경북대학교 산학협력단 | 고본추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 또는 비만 관련 합병증의 예방, 치료, 또는 개선용 조성물 |
-
2021
- 2021-03-12 KR KR1020210032876A patent/KR102374385B1/ko active IP Right Grant
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023003292A1 (ko) * | 2021-07-19 | 2023-01-26 | 주식회사 메디헬프라인 | 피부상처 또는 염증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20210124035A (ko) | 2021-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20190003420A (ko) | 지초 추출물을 유효성분으로 포함하는 근줄기세포로부터 근육세포로의 분화 촉진용 조성물, 근력 약화 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 운동수행 능력 향상용 건강기능식품 조성물 | |
EP3326638A1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating il-6-mediated diseases comprisingrosa rugosa | |
KR102374385B1 (ko) | 용안육 포함 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염의 치료 또는 예방용 조성물 | |
KR102374384B1 (ko) | 용안육 포함 조합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증질환의 치료 또는 예방용 조성물 | |
JP2005330289A (ja) | 生薬材抽出物混合物および骨粗鬆症の予防または治療剤 | |
JPWO2004112817A1 (ja) | セリ科植物由来抽出物およびその製造方法 | |
KR20160141027A (ko) | 아위버섯 물 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 또는 건강기능성식품 | |
KR20140015825A (ko) | 혼합 생약 추출물을 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물 | |
KR102197445B1 (ko) | 생약 조합 추출물을 유효성분으로 함유하는 호흡기성 염증 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
KR20150051845A (ko) | 오미자 추출물을 포함하는 갱년기 증후군 개선용 조성물 및 이를 이용한 건강기능식품 | |
KR100680628B1 (ko) | 숙지황과 오가피의 혼합 생약재 추출물 및 이를 유효성분으로 하는 골다공증 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101735061B1 (ko) | 개똥쑥 추출물, 아테미시닌 또는 디히드로아테미시닌을 유효성분으로 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101913828B1 (ko) | 지초 추출물을 유효성분으로 포함하는 근줄기세포로부터 근육세포로의 분화 촉진용 조성물, 근력 약화 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 운동수행 능력 향상용 건강기능식품 조성물 | |
KR101811210B1 (ko) | 마가목 열매 추출물을 유효성분으로 하는 당뇨 질환 치료, 개선 또는 예방용 조성물 | |
KR101641415B1 (ko) | 한속단, 황기, 산약, 가시오가피 및 당귀의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 골길이 성장 촉진용 조성물 | |
KR102553040B1 (ko) | 순비기나무 추출물을 포함하는 골질환 예방 또는 개선용 조성물 | |
KR20170055366A (ko) | 흰민들레 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
KR102464877B1 (ko) | 총백을 유효성분으로 함유하는 골 관련 질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20170130082A (ko) | 우슬 추출물을 유효성분으로 함유하는 여성 호르몬 조절이상 질환의 예방 및 개선을 위한 조성물 | |
JP2023519549A (ja) | 炎症性疾患の治療または改善のための竜眼肉含有混合生薬抽出物を含む経口用組成物およびその使用 | |
KR20240115524A (ko) | 항염 또는 항비만 효능이 우수한 신품종 단삼 | |
KR20230161341A (ko) | 갯까치수염 추출물을 유효성분으로 함유하는 관절염 및 관절통증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
KR101498464B1 (ko) | 인삼 및 여로의 혼합 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20220160369A (ko) | 강황 및 유자로 구성된 조합생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 면역증강 및 면역저하증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20220161909A (ko) | 강황 및 유자로 구성된 조합생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 기억력 증진 및 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |