KR102360690B1 - Ｐｒｒｓ 및 로소니아 인트라셀룰라리스에 대한 돼지 백신 - Google Patents

Ｐｒｒｓ 및 로소니아 인트라셀룰라리스에 대한 돼지 백신 Download PDF

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Abstract

본 발명은 돼지를 PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스(Lawsonia intracellularis) 박테리아에 의한 감염으로부터 보호하기 위한, 돼지 백신, 특히, 생 약독화된 PRRS 바이러스 및 불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스 항원을 조합하여 조합하는 백신에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 백신을 사용하여 PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 돼지를 보호하는 방법에 관한 것이다.

Description

ＰＲＲＳ 및 로소니아 인트라셀룰라리스에 대한 돼지 백신 {SWINE VACCINE AGAINST PRRS AND LAWSONIA INTRACELLULARIS}
본 발명은 일반적으로 돼지 건강 분야에 관한 것이다. 돼지는 다수의 병원성 미생물에 영향을 받기 쉽다. 감염 관리는 보통 축사 및 사료 관리, 제약, 예컨대, 항바이러스 약물 및 항생제를 이용한 치료, 또는 백신을 이용한 예방적 치료에 의해 수행된다.
본 발명의 목적
돼지 건강 관리를 위한 편리하고, 안전하며, 효과적인 수단이 계속해서 요구되고 있다.
본 발명의 요약
본 발명의 목적을 충족시키기 위해, 생 약독화된 PRRS (돼지 생식기 호흡기 증후군) 바이러스 및 불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스(Lawsonia intracellularis) 항원을 조합하여 포함하는 백신인, 각종 질환을 유발하는 미생물에 의한 감염으로부터 돼지를 조합적으로 보호하기 위한 신규한 백신을 고안한다. PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아, 둘 모두는 그가 돼지 건강상에 부정적인 영향을 미치기 때문에 상당한 경제적 손실의 원인이 된다. 비록 상기 두 유형의 미생물에 대한 약물 뿐만 아니라, 백신이 공지되어 있고, 상업적으로 이용가능하기는 하지만, 상기 병원체들의 감염 또는 임상적 질환으로부터 조합 방식으로 보호하는 데 적합한, 이용가능한 조합 백신으로서, 효과적이고, 품질이 우수하며 (예컨대, 안정적이며, 항원 간섭이 없으며), 동시에 어린 동물에서 사용하기에 안전한 것인 조합 백신은 없다. 보통 알려져 있는 바와 같이, 고려되거나, 제안되는 항원의 모든 조합이 안전하고 효과적인 조합 백신을 유도할 수 있는 것은 아니다. 실제로, 심지어 단일 (1가) 백신이 안전하고 효과적일 때에도, 조합 백신의 안정성, 안전성 및 효능에 관해서는 고도로 불확실하다.
"조합"이라는 용어는 항원이 예를 들어, 1개의 주사 부위에 별개의 두 백신을 주사함으로써 대상 동물에게 투여한 이후에야 생 PRRS 바이러스 및 사멸된 전세포 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아가 조합된 형태로 제공되는 것을 배제하지 않는다는 점에 유의한다.
유럽 의약품 평가청(EMEA: European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)의 수의약품 위원회는 그의 간행물 ["Note for guidance: requirements for combined veterinary products" (EMEA, 2000, CVMP/IWP/52/97-FINAL)]에서 (6페이지 중 2페이지에서) "조합형 백신을 개발하는 것은 간단하지 않다. 각 조합을 품질, 안전성, 및 효능면에서 그를 개별적으로 개발하고, 연구하여야 한다"라고 기술하였다. 위원회는 우수한 조합 백신을 위한 연구는 전형적으로 예를 들어, 보존제, 부형제 및 안정제, 불활성화제 및 애주번트를 포함하는 조합형 백신 중에서 개별 성분들 사이의 안정성 및 상용성을 포함한다고 추가로 명시한다. 3페이지 맨 윗 단락에는 "조합형 백신에서는 1개 초과의 성분이 존재할 경우, 이는 흔히 상호작용을 유발할 수 있으며, 이는 특정 성분(들)을 단독으로 투여하는 경우와 비교하였을 때, 개별 성분에 대한 반응을 감소 또는 증가시킬 수 있다..... 상기와 같은 상호작용은 흔히 사실상은 면역학적인 것이지만, 이는 또한 면역계에 더 적은 수준으로 직접적인 영향을 미치는 다른 요인에 의해 유발될 수도 있다," 그리고 또한 "조합형 백신에 대한 면역 반응을 증강시키기 위해 애주번트를 사용하였을 때, 특별한 문제가 나타날 수 있다"라고 기술되어 있다.
미국 보건 사회 복지부(U.S. Department of Health and Human Services) 산하 식품 의약품청(Food and Drug Administration)의 생물 제제 평가 및 연구 센터(Center for Biologics Evaluation and Research)는 1997년 4월 ["Guidance for Industry, for the evaluation of combination vaccines for preventable diseases: Production, Testing and Clinical Studies"]를 발행하였으며, 상기 가이드라인에는 (페이지 3의 "성분의 상용성"이라는 표제하에) "경험상 1가 백신을 조합하면, 원하는 것보다 덜 안전하거나, 덜 효과적인 새로운 조합이 초래될 수 있는 것으로 나타났다. 때때로, 불활성화된 백신의 성분이 활성 성분들 중 하나 이상의 것에 불리하게 작용할 수 있다"라고 기술되어 있는데, 이는 특히 불활성화된 백신이 생 백신의 효능에 부정적인 영향을 줄 수 있고, 예컨대, 생 백일해 백신 및 불활성화된 폴리오바이러스 백신을 조합하였을 때, 백일해 효능이 감소된 백신이 생성되는 결과가 발생하였다는 것을 나타낸다. 개별 백신과 비교하였을 때, 백신 중의 임의의 추가의 성분이 최종 생성물의 안전성 및 효능을 복잡하게 할 수 있다는 것을 나타낸다.
세계 보건 기구(WHO: World Health Organization)는, 모듈(MODULE) 2로 조합 백신을 고려하는 것인, "Vaccine Safety Basics"으로 불리는 e-러닝 코스를 발표하였다. 상기 모듈은 "허가받은 조합 백신은 제품이 안전하고, 효과적이며, 품질이 허용되는지를 확인하기 위해 정부 당국의 승인 이전에 광범위한 시험을 받게 된다"로 시작된다. "그러므로, 모든 조합의 경우에 제조자는 각 항원 성분의 효능, 면역을 유도하기 위하여 조합되었을 때의 백신 성분들의 효과, 독성으로의 역전될 가능성이 있는 위험, 및 다른 백신과의 반응을 평가하여야 한다"라고도 또한 기술되어 있다.
본 발명은 또한 상기와 같은 백신 다음으로 상기 백신을 투여하는 단계를 포함하는, PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 돼지를 보호하는 방법에 관한 것이다.
정의
백신은 전형적으로는 백신접종된 숙주에서 예를 들어, 항체를 통하여 미생물 그 자체로 간섭함으로써 병원성 미생물에 의한 백신접종 이후의 감염으로부터 보호하는 구성물, 즉, 미생물에 의한 감염을 예방 또는 감소시키거나, 감염으로부터 발생하는 임상적 질환을 예방 또는 감소시키는 구성물이다. 따라서, 백신접종은 감염을 예방하거나, 또는 적어도 그 수준을 감소시키거나, 또는 상기 감염으로부터 발생하는 임상적 질환의 수준을 예방하거나, 또는 적어도 그 수준을 감소시킨다.
야생형 박테리아의 불활성화된 항원은 그에 대한 면역학적 반응이 유도되고, 이로써, 상응하는 병독성 박테리아 또는 그의 병독성 인자 중 하나 이상의 것이 상기 면역 반응의 결과로서 숙주의 면역계에 의해 인식되고, 최종적으로는 적어도 부분적으로는 중화되는 것인, 생 박테리아 자체 이외의 임의의 물질 또는 화합물이다. 야생형 박테리아의 불활성화된 항원의 전형적인 예로는 사멸된 전체 박테리아 ("전체"라는 용어는 박테리아 세포가 적어도 부분적으로 사멸 프로세스 동안에 파열된 것이거나, 사멸된 전세포 박테리아의 추출물 또는 균질액이 실제로 "사멸된 전세포 박테리아" 백신 중의 항원으로서 제공된다는 것을 배제하지 않는다), 박테리아의 서브유니트, 예컨대, 표면에서 발현된 단백질, 및 독소가 있다. 후자 2개는 재조합적으로 발현된 것일 수 있거나, 또는 그렇지 않을 수 있다. 로소니아 인트라셀룰라리스와 관련하여, 여러 유형의 불활성화된 항원이 관련 기술분야에 공지되어 있고, 예를 들어, WO2009/144088 (사멸된 전세포 박테리아, 실시예 1 및 2), W02005/070958 (서브유니트) 및 WO97/20050 (사멸된 전세포)으로부터 공지되어 있다.
생 약독화된 바이러스는 그 자체 복제는 가능하지만, 보통 그의 병독성인 (대개는 야생형) 병원성 대응물과 관련된 질환의 증상 전체를 유도하지는 못하는 바이러스이다. 전형적으로, 생 바이러스는 표적 숙주 내에서는 복제되지 못하거나, 숙주 세포에 유의적으로 유해한 속도로 복제되지 못하거나, 또는 유해한 숙주 반응을 유도하지 못한다. PRRS 바이러스와 관련하여, 시험관내에서 배양된 숙주 세포주에서의 다회에 걸쳐 계대접종에 의해 약독화된, 야생형 바이러스로부터 유래된 생 약독화된 바이러스를 포함하는 수개의 백신이 관련 기술분야에 공지되어 있으며, 그 예로는 예컨대, 포실리스(Porcilis)® PRRS (MSD 애니멀 헬쓰(MSD Animal Health)), 인겔백(Ingelvac)® PRRS MLV (베링거 인겔하임(Boehringer Ingelheim)), 아메르백-PRRS(Amervac-PRRS) (히프라 라보라토리즈(Hipra Laboratories)), 피르스백-183(Pyrsvac-183)® (히프라 라보라토리즈) 및 포스테라(Fostera)® PRRS (조에티스(Zoetis))가 있다. 관련 기술분야에는 다른 생 약독화된 PRRS 바이러스가 예를 들어, 문헌 [Veterinary Microbiology, volume 138, issues 1-2, 2 July 2009, Pages 34-40; Veterinary Immunology and Immunopathology, volume 106, issues 3-4, 15 July 2005, Pages 309-319] 및 [Vaccine, volume 26, issues 29-30, 4 July 2008, Pages 3594-3600]에 기술되어 있다.
본 발명의 실시양태
한 실시양태에서, 본 백신은 단일 샷 투여 후 돼지를 PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 보호하기 위한 것이다. 이롭게도 돼지는 심지어 백신의 단일 샷 투여 이후에서 두 병원체 모두로부터 보호된다는 것이 밝혀졌다. 본 실시양태는 보호 수준을 회복시키기 위해 1차 백신접종 후, 예를 들어, 6 내지 12개월 경과하였을 때 후속 백신접종하는 것을 배제하지 않는다. 이러한 후속 백신접종은, 보호가 오직 부스트 백신접종 이후에만 이루어지는 프라임-부스트 백신접종 방식의 부스트 백신접종과는 다르다. 프라임-부스트 방식에서, 두 백신접종은 전형적으로 2-3주 간격을 두고 이루어진다.
한 실시양태에서, 백신은 애주번트를 포함한다. WHO가 그의 (Vaccine Safety Basics) 코스 (상기 참조) 중 상기 코스의 1페이지 마지막 두줄 (섹션 "조합 백신")에서 이러한 유형의 간섭 및 반응성에 대해 명백하게 경고하였음에도 불구하고, 전형적으로는 불활성화된 항원의 면역 반응을 개선시키는 데 사용되는 것인 애주번트는 생 약독화된 PRRS 바이러스를 부정적으로 간섭하지도 않고, 다른 항원에 대한 반응성을 과도하게 증가시키지도 않는 것으로 밝혀졌다. 추가의 실시양태에서, 애주번트는 미네랄 오일, 예컨대, 엑손모빌(ExxonMobil)®로부터 입수할 수 있는 포화된 탄화수소 오일 (마르콜(Marcol)® 52)을 포함한다.
추가의 또 다른 실시양태에서, 불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스 항원은 사멸된 전세포 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아를, 바람직하게는 백신이 1회 용량당 1x107개의 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 상응하는 로소니아 인트라셀룰라리스 항원을 포함하도록 하는 부하량으로 포함한다. 본 실시양태에서 배제되지 않는 더 높은 항원 부하량은 보호 수준 및 면역 지속 기간에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
한 실시양태에서, 백신의 PRRSv 부하량과 관련하여, 백신은 1회 용량당 4.0 log10 (4 유니트의 10 log) TCID50의 약독화된 PRRS 바이러스를 포함한다. 본 실시양태에서 배제되지 않는 더 높은 항원 부하량은 보호 수준 및 면역 지속 기간에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
본 발명은 하기 실시예 및 도면을 사용하여 추가로 설명될 것이다.
실시예 1은 PRRS 바이러스 및 로소니아 조합 백신을 이용한 연구를 기술한다.
도 1은 시험감염 후의 체온을 보여주는 것이다.
도 2는 시험감염 후의 평균 1일 체중 증가 (ADWG)를 보여주는 것이다.
도 3은 시험감염 후의 PPRS 바이러스 혈청 반응 테스트를 보여주는 것이다.
도 4는 시험감염 후의 로소니아 혈청 반응 테스트를 보여주는 것이다.
도 5는 시험감염 후의 PRRS 바이러스 바이러스혈증을 보여주는 것이다.
실시예 2는 PRRS 바이러스 및 로소니아 조합 백신을 이용한 제2 연구를 기술한다.
실시예 1
연구 디자인
본 시험을 위해 5마리의 암퇘지의 자손 (23마리의 새끼 돼지)을 사용하였다. 새끼 돼지가 대략 2주령이 되었을 때, 하기와 같이 백신접종하였다:
- 제1 군 (1군, 8마리의 동물)을 디루박 포르테(Diluvac Forte)® (MSD 애니멀 헬쓰 (네덜란드 박스미어))를 사용하여 용해된, 동결 건조된 포실리스® PRRS 백신 (MSD 애니멀 헬쓰로부터 이용가능)으로 백신접종 (IM)하였다. 단일 용량은 2 ml (주사량) 중 계산된 양의 4 log10 TCID50의 바이러스를 함유하였고, 이를 목 우측 내로 제공하였다.
- 제2 군 (2군, 9마리의 동물)을 즉석 로소니아 인트라셀룰라리스 백신에 용해된 동일한 PRRS 백신으로 백신접종하였다 (항원에 대해 WO 2009/127684 실시예 2 참조: 이 실험에서 12.5 % v/v (= 백신 총 부피에 대한 오일의 부피)의 미네랄 오일 마르콜® 52 (엑손 모빌), 0.75% w/v 비타민 E 아세테이트 및 0.80% 폴리소르베이트 80 (트윈(Tween) 80; 시그마 알드리치(Sigma Aldrich)) 및 주사용수를 포함하는 수중유 에멀젼으로 제제화된 사멸된 전세포). 백신을 실온에서 혼합하고, 투여 전 최대 30분 동안 방치해 놓았다. 단일 용량은 2 ml (주사량) 중 계산된 양의 4 log10 TCID50의 바이러스 및 2x107개의 박테리아 세포를 함유하였고, 이를 목 우측 내로 제공하였다.
- 제3 군의 새끼 돼지 (3군, 6마리의 동물)는 백신접종하지 않았고, 백신접종되지 않은 시험감염 대조군으로서의 역할을 하였다. 백신접종 후 4주째 비내 경로에 의해 병독성 PRRS 시험감염 바이러스를 이용하여 시험감염으로 감염시켰다.
백신접종 및 시험감염 후, 모든 새끼 돼지를 매일 임상적 징후에 대하여 관찰하였다. 감염 하루 전 및 감염 당일 및 이후 10일 동안 매일 체온을 측정하였다. 시험감염 전날, 시험감염 후 10일 및 실험 종료 하루 전 (시험감염 후 27일째) 체중을 측정하였다. 시험감염 시점에, 및 그후 3, 5, 7, 10, 14, 21, 및 28일째 혈액 샘플을 수집하였다.
실험 방법
수의과적 검사
백신접종 전날, 새끼 돼지를 일반 건강 상태에 대하여 검사하였다
임상적 징후 관찰
도착 당일을 시작으로, 모든 돼지를 매일 임상적 징후에 대하여 관찰하였다. 시험감염 당일을 시작으로, 가능한 전신 반응, 예컨대, 식욕 상실, 움직이기 싫어함, 누워 있으려는 경향, 무기력 또는 졸림, 오한, 털 곤두섬 및 가능하게는 부종, 특히 눈 주변의 부종, 구토 및 설사 또는 빈호흡 및 복식 호흡에 대하여 개별적으로 기록하였다.
체온 측정
시험감염 하루 전 및 시험감염 당일 및 이후 10일 동안 매일 (해당일 같은 시간에) 모든 동물의 체온을 측정하였다.
체중 측정
시험감염 전날, 시험감염 후 10일 및 및 27일째 새끼 돼지의 체중을 측정하였다.
혈액 샘플링
부정적인 상태를 확인하기 위해 백신접종 전날 모든 암퇘지로부터 혈액 샘플을 채취하였다. 시험감염 시점에, 및 그후 3, 5, 7, 10, 14, 21, 및 28일째 새끼 돼지로부터 혈액 샘플을 채취하였다. PRRS 바이러스의 존재 가능성 및 PRRSV 특이 항체 및 로소니아 특이 항체의 존재 가능성에 대하여 혈청 샘플을 검사하였다.
결과
임상적 징후
실험 과정 동안 백신접종 또는 시험감염 후에는 어떤 임상적 반응도 관찰되지 않았다. 중증의 국소 부위 반응을 유도할 수도 있는 미네랄 오일이 특히 돼지에게 매우 강한 애주번트가 아니라면, 상기 애주번트를 사용하는 것도 신규한 조합 백신에 안전한 것으로 보인다. 따라서, 더 온화한 임의의 애주번트의 경우, 안전성에는 전혀 문제가 없을 것으로 이해된다.
체온
시험감염 하루 전, 및 그 당일 측정된 시험감염 전의 평균 체온을 각 군에 대하여 계산하였다. 도 1에는 시험감염 전의 평균 체온과 관련하여 pc (시험감염 후) 10일째까지 평균 체온이 상승한 것으로 나타나 있다. pc 2일째, 백신접종되지 않은 대조군 새끼 돼지 군에서만 오직 평균 체온이 1℃만큼 상승하였다. 모든 다른 시험감염 후 시점에서는 백신접종된 군 새끼 돼지에서도, 대조군 새끼 돼지에서도 체온 상승은 측정되지 않았다.
체중 및 체중 증가
실험 시작시, 새끼 돼지를 출발 체중 및 성별에 상관 없이 무작위로 해당 군으로 배정하였다. 도 2에서 알 수 있는 바와 같이, 2군의 조합형 백신은 대조군보다 더 높은, 단일 PRRSV 백신과 동일한 ADWG (평균 1일 체중 증가)를 제공하는 경향이 있다.
PRRSV 혈청 반응 테스트
오직 PRRS 백신을 받은 돼지만이 시험감염시 양성을 띠었다. 도 3에서 알 수 있는 바와 같이 (결과는 IDEXX PRRS X3 ELISA를 사용하여 "샘플 대 양성, 또는 S/P" 비로 제시되어 있다), 항-PRRS 역가는 로소니아 항원에 의해 부정적인 영향을 받지 않는 것으로 나타났다. 반면에, 조합 백신을 받은 동물의 경우, PRRS 역가가 각 시점에 더 높기 때문에, 항-PRRS 역가에 대하여 예상 밖의 긍정적인 효과가 있는 것으로 보였다. 이는 일부는 아직 이해되지 않는 이유에서 로소니아 항원이 생 PRRS 바이러스에 대한 면역학적 반응을 증진시킨다는 것을 암시한다.
로소니아 인트라셀룰라리스 혈청 반응 테스트
도 4는 로소니아 혈청 반응 테스트에 대한 결과를 제공한다. 알 수 있는 바와 같이, 1군의 동물은 실험 전 기간 동안에 걸쳐 음성인 상태 그대로 유지되어 있다. 2군 동물 중 80-90%는 병독성 로소니아 시험감염으로부터 보호된 동물에 상응하는 혈청전환에 필적하는, 우수한 혈청전환을 제공하였다.
시험감염 후의 PRRSV 바이러스혈증
보통 알려져 있는 바와 같이, 바이러스혈증은 PRRS 바이러스 감염, 및 발생하는 임상적 질환으로부터의 보호에 대한 중요한 판독 정보이다. 본 결과는 도 5에 제시되어 있다. 1군 및 2군, 둘 모두 매우 높고, 유사한 바이러스혈증 감소를 보였다.
실시예 2
연구 디자인
본 연구는 본 조합 백신이 애주번트의 유형, 및 생 PRRS 균주 유형과 무관한지 여부를 확인하기 위해 디자인된 것이다. 이를 위해, 대체 애주번트인 디루박 포르테 (MDS 애니멀 헬쓰 (네덜란드 박스미어)로부터 입수가능), 및 카르보폴(Carbopol) (루브리졸(Lubrizol: 미국 오하이오주 클리블랜드)로부터 카르보폴 974P로 입수가능)을 사용하였다. 대체 PRRSv 균주는 (실시예 1에서 사용된 1형 균주 대신) 상업적으로 이용가능한 백신인 프라임 팩 PRRS(Prime Pac PRRS) (머크 애니멀 헬쓰(Merck Animal Health: 미국 델라웨어주 밀스버로)로부터 입수가능)에 존재하는 것과 같은 2형 균주였다.
여러 암퇘지의 자손을 사용하여 15마리의 새끼 돼지를 5마리의 새끼 돼지로 이루어진 3개의 처리군으로 할당하였다. 대략 1주령이 되었을 때, 1군 및 2군의 새끼 돼지를 하기 표 1에 열거된 바와 같이 디루박 포르테 (DF) 또는 카르보폴 (0.8% w/v) 중에 재구성된 동결 건조된 불활성화된 로소니아 백신 (실시예 1에서 사용된 것과 동일한 항원이되, 단, 여기서는 동결 건조되고, 따라서, 동결 건조 안정제와 조합된 것)으로 백신접종하였다. 백신을 목 좌측에 근육내로 (IM) 투여하였다. 대략 5주령이 되었을 때, 새끼 돼지를 항원을 DF 또는 카르보폴 (0.8% w/v) 중에 재구성함으로써 하나의 백신으로 조합된, 상이한 두 생 PRRSV 균주 및 로소니아 항원으로 (재)백신접종하였다. 2 ml 중 104.5 TCID50의 바이러스의 양을 함유하도록 PRRSV 2형 백신 프라임 팩 PRRS를 용해시키고, 2 ml 중 104.0 TCID50의 바이러스의 양을 함유하도록 PRRSV 1형 백신 포실리스 PRRS를 용해시켰다. 2차 백신접종을 위해 백신을 목 우측에 근육내로 (IM) 투여하였다. 3군의 새끼 돼지는 백신접종하지 않고, 이는 백신접종되지 않은 대조군으로서의 역할을 하였다.
<표 1>
Figure 112016062839470-pct00001
1차 백신접종 후, 새끼 돼지를 매일 임상적 징후에 대하여 관찰하였다. 1차 백신접종 전, 2차 백신접종 전, 및 2차 백신접종 후 2, 4, 및 6주째에 모든 새끼 돼지로부터 혈액 샘플을 채취하였다. PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스에 대한 항체에 대하여 혈청 샘플을 체크하였다.
결과
실험 과정 동안 어떤 임상적 반응도 관찰되지 않았다. 2차 백신접종 당일 모든 동물은 로소니아 및 PRRS에 대한 항체에 대해 음성을 띠었다. 2차 백신접종 후 6주째, 대조군을 제외한 모든 동물은 로소니아 및 PRRSv 특이 항체에 대하여 양성을 띠었다. 이는 조합 백신이 안전하고, 로소니아 인트라셀룰라리스 및 PRRS 바이러스에 대한 능동 면역화를 유도하였다는 것을 입증한다.

Claims (12)

  1. PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 돼지를 보호하기 위한, 애주번트, 생 약독화된 PRRS 바이러스 및 불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스 항원을 조합하여 포함하는 백신으로서,
    불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스 항원이 사멸된 전세포 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아를 포함하는 것인 백신.
  2. PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 발생하는 임상적 질환으로부터 돼지를 보호하기 위한, 애주번트, 생 약독화된 PRRS 바이러스 및 불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스 항원을 조합하여 포함하는 백신으로서,
    불활성화된 로소니아 인트라셀룰라리스 항원이 사멸된 전세포 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아를 포함하는 것인 백신.
  3. 제1항에 있어서, 단일 샷 투여 후 PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 돼지를 보호하기 위한 것임을 특징으로 하는 백신.
  4. 제2항에 있어서, 단일 샷 투여 후 PRRS 바이러스 및 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 의한 감염으로부터 발생하는 임상적 질환으로부터 돼지를 보호하기 위한 것임을 특징으로 하는 백신.
  5. 제1항에 있어서, 애주번트가 미네랄 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  6. 제2항에 있어서, 애주번트가 미네랄 오일을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  7. 제1항에 있어서, 1회 용량당 1x107개의 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 상응하는 로소니아 인트라셀룰라리스 항원을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  8. 제2항에 있어서, 1회 용량당 1x107개의 로소니아 인트라셀룰라리스 박테리아에 상응하는 로소니아 인트라셀룰라리스 항원을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  9. 제1항에 있어서, 1회 용량당 4.0 log10 TCID50의 약독화된 PRRS 바이러스를 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  10. 제2항에 있어서, 1회 용량당 4.0 log10 TCID50의 약독화된 PRRS 바이러스를 포함하는 것을 특징으로 하는 백신.
  11. 삭제
  12. 삭제
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