KR102198553B1 - 인체 구강유래 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
인체 구강유래 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102198553B1 KR102198553B1 KR1020200069830A KR20200069830A KR102198553B1 KR 102198553 B1 KR102198553 B1 KR 102198553B1 KR 1020200069830 A KR1020200069830 A KR 1020200069830A KR 20200069830 A KR20200069830 A KR 20200069830A KR 102198553 B1 KR102198553 B1 KR 102198553B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- hhumin
- streptococcus
- lactobacillus gasseri
- oral
- bad breath
- Prior art date
Links
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 title claims abstract description 56
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 title abstract description 6
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title description 10
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 13
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 12
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 claims description 11
- 241001135221 Prevotella intermedia Species 0.000 claims description 11
- 241000134844 Porphyromonas catoniae Species 0.000 claims description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 claims description 9
- 241000194026 Streptococcus gordonii Species 0.000 claims description 9
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 3
- 229940042125 oral ointment Drugs 0.000 claims description 3
- -1 oral rinse Substances 0.000 claims description 3
- 229940041678 oral spray Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000668 oral spray Substances 0.000 claims description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 78
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 27
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 11
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 10
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 7
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 7
- 241001134658 Streptococcus mitis Species 0.000 description 6
- 241000193991 Streptococcus parasanguinis Species 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 5
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 4
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 102000000340 Glucosyltransferases Human genes 0.000 description 4
- 108010055629 Glucosyltransferases Proteins 0.000 description 4
- 241000186610 Lactobacillus sp. Species 0.000 description 4
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 4
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 4
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 4
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 4
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 4
- 239000002663 humin Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 235000021109 kimchi Nutrition 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 2
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 2
- 241000186394 Eubacterium Species 0.000 description 2
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical class [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241001633683 Centipeda <firmicute> Species 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 241000186612 Lactobacillus sakei Species 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- 241000605036 Selenomonas Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002815 broth microdilution Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/312—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on dental health
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
본 발명은 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 포함하는 조성물은 구강유해균 또는 구취유발균의 저해를 통해 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료 효과를 발휘할 수 있다.
Description
본 발명은 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
구취(halitosis)는 입이나 비강(nasal cavity)를 통해 나오는 악취 또는 입에서 나는 불쾌한 냄새로 정의되는데, 구취를 유발하는 주요 원인은 구강 혐기성균에 의한 부패 작용으로 인해 탈락 상피세포와 백혈구 등을 분해하여 생성되는 황화 수소(hydrogen sulfide, H2S)와 메틸 머캡탄(methyl mercaptan, CH3SH)과 같은 휘발성 유황화합물(volatile sulfur compound, VSC)에 의해 발생된다. 휘발성 유황화합물의 생성은 황을 함유하는 시스테인과 메티오닌과 같은 아미노산으로부터 생성되는 것으로 보고되고 있다.
시스테인으로부터 황화수소를 생성하는 세균은 펩토스크렙토코쿠스(Peptostreptococcus), 유박테리움(Eubacterium), 셀레노모나스(Selenomonas), 센티페다(Centipeda), 박테로이데스(Bacteroides), 푸조박테리움(Fusobacterium), 프레보텔라(Prevotella)이며, 메티오닌으로부터 메틸 머캡탄을 만드는 세균은 푸조박테리움(Fusobacterium), 박테로이데스(Bacteroides), 포르피로모나스(Porphyromonas), 유박테리움(Eubacterium)으로 알려져 있다. 특히, 황화수소나 메틸 머캡탄을 생성하는 주요 세균인 푸소박테륨 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum)은 혐기성세균으로 구강에 정상적으로 존재하면서 치주염을 일으키며 휘발성 유황화합물을 생성하여 구취를 발생하는 그람음성세균이다.
구취를 예방하기 위해 구취유발균의 증식을 억제하거나 휘발성 유황화합물의 생성을 감소시키는 아연(Zinc) 이온, 클로르헥시딘(chlorhexidine, CHX), 염화세틸피리디늄(cetylpyridinium chloride, CPC), 금속염(metal salts)이 효과적이라는 여러 보고들이 있어 왔지만, 구강 유산균을 이용한 구취유발균 저해에 관한 연구는 미미하다. 이에 구강 유산균을 이용하여 효과적이고 안전하면서도 실용적인 구취 예방을 위한 기술 개발이 요구되고 있는 실정이다.
한편, 충치(dental caries)는 치아 면에 부착된 박테리아(bacteria)가 만들어낸 산(acid)에 의해 치아 및 상아질(dentine)의 에나멜질(enamel)이 부식되는 질환이다. 충치를 유발하는 구강유해균으로는 다양한 종이 있는데, 대표적으로 스트렙토코커스 속(Streptococcus spp.)이 있으며 이들의 성장을 억제하기 위한 방법으로 다양한 연구가 보고되어 왔다. 충치를 예방하기 위해 페니실린(penicillin), 에리트로마이신(erythromycin), 테트라사이클린(tetracycline)과 같은 항생제(antibiotic)이 사용되어 왔지만, 이들을 장기간으로 사용하면 항생제에 대한 내성이 발생하는 한계가 있다. 그 외에도 천연 물질을 이용하여 구강유해균를 저해하거나, 충치 발생 원인이 되는 글루코실트랜스퍼라아제(glucosyltransferase, GTase)의 활성 저해 등에 대한 연구가 이루어졌으나 이러한 방법들은 지속적인 효과가 나타나지 않거나, 구강유해균을 억제할 뿐 아니라 구강내 정상 미생물도 억제한다는 문제가 있다. 이에 구강내 건강을 유지할 수 있게 효과적이고 안전하면서도 실용적인 충치 예방을 위한 기술 개발이 요구되고 있는 실정이다.
본 발명은 구강유해균 또는 구취유발균의 저해를 통해 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료 효과가 있는 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 개선용 식품 조성물을 제공한다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 식품 조성물은, 바람직하게 껌, 캔디, 정제 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 제형을 가지는 것이 좋다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 약학 조성물은, 바람직하게 치약, 구강 세정제, 구강용 스프레이, 구강용 연고제 중에서 선택되는 하나 이상의 제형을 가지는 것이 좋다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하는 것을 특징으로 하는 구취 억제용 조성물을 제공한다.
본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 포함하는 조성물은 구강유해균 또는 구취유발균의 저해를 통해 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료 효과를 발휘할 수 있다.
도 1은 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 선별하기 위해 타액으로부터 과산화물(H2O2) 생성이 뛰어난 총 500개의 colony를 1차 분리한 후(A), 그 중 50개의 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)를 2차 분리한 결과(B)이다.
도 2는 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주의 생육과 과산화수소(H2O2) 생산능을 나타낸 결과 그래프이다.
도 3은 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주와 구강유해균과 혼합 배양시 구강유해균에 대한 억제능 결과 그래프이다.
도 4는 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주의 인공치태(artificial dental plaque) 억제능 결과 그래프이다.
도 2는 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주의 생육과 과산화수소(H2O2) 생산능을 나타낸 결과 그래프이다.
도 3은 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주와 구강유해균과 혼합 배양시 구강유해균에 대한 억제능 결과 그래프이다.
도 4는 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주의 인공치태(artificial dental plaque) 억제능 결과 그래프이다.
구취를 유발하는 주요 원인은 구강 혐기성균에 의한 부패 작용으로 인해 탈락 상피세포와 백혈구 등을 분해하여 생성되는 황화 수소(hydrogen sulfide, H2S)와 메틸 머캡탄(methyl mercaptan, CH3SH)과 같은 휘발성 유황화합물(volatile sulfur compound, VSC)에 의해 발생되며, 휘발성 유황화합물의 생성은 황을 함유하는 시스테인과 메티오닌과 같은 아미노산으로부터 생성되며 이들을 생성하는 균으로부터 발생한다고 알려져 있다. 이에 구취를 예방하기 위해 구취유발균의 증식을 억제하거나 휘발성 유황화합물의 생성을 감소시키는 아연(Zinc) 이온, 클로르헥시딘(chlorhexidine, CHX), 염화세틸피리디늄(cetylpyridinium chloride, CPC), 금속염(metal salts)이 효과적이라는 여러 보고들이 있어 왔지만, 구강 유산균을 이용한 구취유발균 저해에 관한 연구는 미미하다. 이에 구강 유산균을 이용하여 효과적이고 안전하면서도 실용적인 구취 예방을 위한 기술 개발이 요구되고 있는 실정이다.
한편, 충치를 유발하는 구강유해균으로는 다양한 종이 있는데, 대표적으로 스트렙토코커스 속(Streptococcus spp.)이 있으며 이들의 성장을 억제하기 위한 방법으로 다양한 연구가 보고되어 왔다. 충치를 예방하기 위해 페니실린(penicillin), 에리트로마이신(erythromycin), 테트라사이클린(tetracycline)과 같은 항생제(antibiotic)이 사용되어 왔지만, 이들을 장기간으로 사용하면 항생제에 대한 내성이 발생하는 한계가 있다. 또한, 천연 물질을 이용하여 구강유해균를 저해하거나, 충치 발생 원인이 되는 글루코실트랜스퍼라아제(glucosyltransferase, GTase)의 활성 저해 등에 대한 연구가 이루어졌으나 이러한 방법들은 지속적인 효과가 나타나지 않거나, 구강유해균을 억제할 뿐 아니라 구강내 정상 미생물도 억제한다는 문제가 있다. 이에 구강내 건강을 유지할 수 있게 효과적이고 안전하면서도 실용적인 충치 예방을 위한 기술 개발이 요구된다.
본 발명은 건강한 성인의 타액 및 대변으로부터 구취유발균 및 구강유해균 억제능이 우수한 락토바실러스 속 균주를 분리 선발하였고, 그 중에서 특히 구취유발균에 대한 억제능이 우수했던 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주를 동정, 명명하였다.
한편, 하기 실험에 의하면, 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 균주는 많은 양의 과산화물을 생성하여서 구취유발균 또는 구강유해균의 감염에 대한 방어가 우수하였고, 응집력(coaggreation)이 뛰어나 구취유발균 또는 구강유해균의 직접적인 억제를 가능하게 하였다. 또한, 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D는 구강유해균의 구강상피세포 부착억제능 및 인공치태 억제능에 탁월한 효과를 발휘함을 확인하여 구취 및 충치 개선, 예방 또는 치료에 효과적인 균주로서의 사용 가능성을 확인하였고, 이를 포함하여 식품 또는 약학 조성물을 제공할 수 있음을 확인하였다.
이에 따라, 본 발명은 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 개선용 식품 조성물을 제공한다. 또한, 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 예방, 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하는 것을 특징으로 하는 구취 억제용 조성물을 제공한다.
한편, 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D는 구강유해균 또는 구취유발균을 저해하여 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료효과를 발휘할 수 있는데 다양한 구취유발균 및 구강유해균이 대상이 될 수 있다. 본 발명에서는 구취유발균의 일예로, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia) 및 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae)를 사용하였다. 또한, 구강유해균의 일예로, 구강 호기성 유해균인 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans), 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus), 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis), 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii), 스트렙토코커스 파라상구이니스(Streptococcus parasanguinis), 스트렙토코커스 오랄리스(S. oralis) 및 스트렙토코커스 미티스(Streptococcus mitis)를 사용하였다.
더욱 구체적으로는 Korean Collections of Oral Microbiology (KCOM, Gwangju, Korea)으로부터 분양 받은 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum) KCOM 1001, 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis) KCOM 2796, 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia) KCOM 2889, 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae) KCOM 3169, 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans) KCTC 3065, 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus) KCOM 1157, 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis) KCOM 2167, 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii) KCOM 1788, 스트렙토코커스 파라상구이니스(Streptococcus parasanguinis) KCOM 2522, 스트렙토코커스 오랄리스(S. oralis) KCOM 1493 및 스트렙토코커스 미티스(Streptococcus mitis) KCOM 1356를 사용하였다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 식품 조성물은, 제형이 한정되지는 않으나, 바람직하게 껌, 캔디, 정제 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 제형을 가지는 것이 좋다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 약학 조성물은, 사용방법에 따라 바람직한 형태일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 치약, 구강 세정제, 구강용 스프레이, 구강용 연고제 중에서 선택되는 하나 이상의 제형을 가지는 것이 좋다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 구취 억제용 조성물은, 사용방법에 따라 바람직한 제형일 수 있으며, 적용되는 제형이 한정되지는 않는다.
이하, 본 발명의 내용을 하기 실시예 또는 실험예를 통해 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예 또는 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 그와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.
[실시예 1: 락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
) HHuMIN D 균주의 분리]
1) 실험 방법
본 실시예에서는 구취 발생을 억제하는 락토바실러스를 분리하기 위해 만 20세 이상의 건강한 성인을 대상으로 타액(saliva)과 대변을 수집하였다. 실험에 사용된 타액 샘플은 서울대학교의 Food Microbiological Research Laboratory에서 모집된 치은 연상 치태(supragingival plaque)가 거의 없고 구강 질환이 없는 성인 200명으로부터 채취하였다(IRB No. 1907/003-018). 실험에 사용된 대변 sample은 가톨릭 대학교 성모병원에서 모집된 일반인 28명으로부터 채취하였다(IRB KC17TNSI0570). 타액 샘플은 아침에 기상 후 양치 전 또는 식사 전에 채취하여 멸균된 70% 글리세롤(glycerol)과 1:1로 혼합하여 실험 전까지 냉장 보관하였고 대변은 채변통에 수집하여 냉동보관하였다.
과산화수소(hydrogen peroxide) 생산성이 뛰어난 락토바실러스를 1차 선발하기 위해 Eschenbach et al., Journal of clinical microbiology, 1989와 John F. T. Spencer, Methods in Molecular Biology, 2004에 의해 기술된 방법을 변형하여 사용하였다. 스크리닝 플레이트(Screening plate)인 테트라 메틸 벤지딘(Tetra methyl benzidin, TMB) 아가(agar)를 만들기 전 solution A, solution B를 제조하였다. Solution A는 TMB (3,3',5,5'-tetra methyl benzidine, Sigma, St Louis, MO, USA) 12.5 mg을 DMSO (Dimethyl sulfoxide, Sigma, St Louis, MO, USA) 3 mL에 완전히 용해시켜 제조하였다. Solution B는 과산화효소(peroxidase) (Sigma, St Louis, MO, USA) 0.5 mg을 1 mL의 멸균수(sterilized water)에 녹여 제조하였다 (0.5 mg/mL or 100 U/mL peroxidase). de Man-Rogosa-Sharpe (MRS, BD Difco??, Franklin Lakes, NJ, USA) agar 을 121℃에 15 분동안 완전 멸균(sterilization) 후 워터 배스(water bath)에서 45℃로 맞춰주었다. MRS agar 10 mL에 solution A 0.6 mL과 solution B 0.2 mL를 잘 혼합한 후, 혼합물을 플레이트(plates)에 붓고 굳혔다. 1 플레이트당 최종적으로 1 mM TMB와 10 μg/mL (2 U/mL) 과산화효소(peroxidase)의 농도로 들어간다. Solutions A 와 B는 TMB agar을 제조할 때 만들어서 사용했다. 과산화효소(peroxidase)가 불안정하기 때문에 TMB agar는 제작 후 2-8℃에서 보관하여 3일 이내에 사용해야 한다. 과산화수소를 생성하는 젖산 박테리아를 분리하기 위해 수집한 타액 샘플 100 μL을 sterilized phosphate buffered saline (PBS, pH 7.4)에 연속희석(serial dilution)시켰다. 연속 희석한 것을 0.25 ㎎/ml TMB 와 0.01 ㎎/ml of 과산화효소(peroxidase)를 함유한 MRS agar의 표면에 스프레딩하였다. 37℃에서 48시간 동안 무산소성(anaerobic)으로 배양한 후, 산소에 15~30분동안 노출시켜 지시약(indicator)의 반응을 기다렸다.
각 배지에 형성된 파란색을 띄는 single colony 10개를 임의 선택하여 새 배지에 여러 번 연속적으로 스트리킹하여 순수한 500개의 single colony를 분리하였다. 이어서 분리한 single colony를 LBS (Lactobacillus Selection, BD Difco™, Franklin Lakes, NJ, USA) agar을 이용하여 락토바실러스(Lactobacillus)만 선별하였다. 각각의 colony를 LBS agar에 도말하여 24시간 동안 배양한 후, colony가 자랐는지 확인하여 50개의 미생물을 분리하였다.
마지막으로 경구용 치주세균에 항균력을 강하게 보이는 균을 최종 선발하기 위해 배양액 희석 테스트(Broth dilution test)를 실시하였다. 분리한 50개의 균주를 5 ml의 MRS broth에서 37℃에서 24시간 배양하고, 4℃, 15,000 rpm에서 5분간 원심분리로 상층액을 회수하였다. 유기산의 항균효과를 제외하기 위하여 상층액을 1M NaOH로 pH 6.5~7로 조절 후 syringe (0.45 μm)로 filter를 내리고 실험 전까지 -20℃에 보관하였다. 96 well plates (SPL Life Sciences Co., Ltd. Pocheon, Korea) 에 200 μL의 MRS broth를 첨가한 후 37℃에서 18시간 배양한 구취유발균 4종의 배양액을 1% 접종하였다. 분리 균주의 배양 상층액을 균이 접종된 broth에 10 μL씩 로딩하여 37℃에서 혐기적으로 배양하였다. 24시간까지 시간별로 각 well을 마이크로플레이트 리더(microplate reader) (Epoch2, BioTek, USA)를 이용하여 600nm에서 측정하였다.
2) 실험 결과
배지 내 겨자무과산화효소(horseradish peroxidase)는 박테리아(bacteria)의 과산화물 생성에 의해 TMB의 산화를 유도하여 블루 콜로니(blue colony)를 형성하였다. 즉, colony의 색이 푸른색을 띠면 과산화물 생성(+)으로 판단하였고 색깔에 따라 네이비 블루(navy blue)는 강한 양성(strongly positive) (+++), 블루(blue)는 양성(positive) (++), 스카이 블루(sky blue)는 약한 양성(weakly positive) (+), 색깔의 변화가 없으면 음성(negative) (-)로 정하였으며, 그 결과는 하기 표 1과 같았다. 타액으로부터 과산화물(H2O2) 생성이 뛰어난 총 500개의 colony를 1차 분리한 후, 그 중 50개의 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)를 2차 분리하였다(도 1). 50개 중 구취유발균에 대한 억제능이 가장 강한 'HHuMIN D'를 분리하였다(하기 표 2 참조). pH 측정에서는 'HHuMIN D'가 MRS broth (pH 6.5)에서 24시간 배양 후 pH 4.40±0.2까지 낮아졌다(표 1).
Lactobacillus species | H202 production | pH | Lactobacillus species |
H202 production | pH |
Control A | S26 | +++ | 4.80±0.1 | ||
Control B | S27 | +++ | 4.30±0.2 | ||
S1 | +++ | 5.50±0.2 | S28 | +++ | 4.70±0.3 |
S2 | +++ | 5.30±0.2 | S29 | +++ | 4.36±0.3 |
S3 | +++ | 4.30±0.1 | S30 | ++ | 4.7±0.1 |
S4 | +++ | 4.40±0.0 | S31 | ++ | 4.35±0.2 |
S5 | +++ | 4.90±0.3 | S32 | + | 4.74±0.4 |
S6 | + | 4.70±0.3 | S33 | ++ | 5.07±0.4 |
S7 | +++ | 4.96±0.4 | S34 | ++ | 5.13±0.1 |
S8 | +++ | 4.78±0.1 | S35 | +++ | 4.74±0.4 |
S9 | +++ | 4.70±0.0 | S36 | +++ | 4.40±0.3 |
S10 | +++ | 4.70±0.2 | S37 | ++ | 4.26±0.3 |
S11 | +++ | 4.78±0.1 | S38 | + | 4.40±0.1 |
S12 | + | 4.20±0.1 | S39 | +++ | 4.80±0.2 |
S13 | + | 4.30±0.1 | S40 | +++ | 4.80±0.2 |
S14 | +++ | 4.43±0.4 | S41 | +++ | 4.78±0.4 |
S15 | ++ | 4.72±0.4 | S42 | +++ | 4.75±0.1 |
S16 | + | 4.36±0.2 | S43 | +++ | 4.86±0.2 |
S17 | ++ | 4.39±0.2 | S44 | +++ | 4.85±0.4 |
S18 | + | 5.04±0.1 | S45 | +++ | 4.83±0.1 |
S19 | + | 5.09±0.1 | S46 | ++ | 4.84±0.1 |
S20 | + | 5.10±0.1 | S47(HHuMIN D) | + | 4.40±0.2 |
S21 | ++ | 4.30±0.2 | S48 | +++ | 3.40±0.3 |
S22 | ++ | 4.40±0.3 | S49 | +++ | 4.00±0.3 |
S23 | + | 5.10±0.3 | S50 | +++ | 4.66±0.3 |
S24 | - | 5.20±0.3 | |||
S25 | +++ | 5.40±0.4 |
다음으로 'HHuMIN D'의 항균효과를 다양한 구강유해균 또는 구취유발균에 대해 조사하였다. 그 결과, 하기 표 2와 같이 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae)에 대해 약 90%의 억제율을 나타냈고, 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia)에 대해 89±1%, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum)과 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis)에 대해 88±1%의 항균활성이 나타났다. 뿐만 아니라 구강 호기성 유해균인 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)에 대해 60±2%의 억제율을 나타냈고, 스트렙토코커스 미티스(Streptococcus mitis)와 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii)에 각각 22±2%, 19±5%의 억제율을 나타냈으며, 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus), 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis), 스트렙토코커스 파라상구이니스(Streptococcus parasanguinis), 스트렙토코커스 오랄리스(S. oralis)에서는 약한 활성을 보였다.
Strains | Inhibition level (%) |
Fusobacterium nucleatum KCOM 1001 | 88±1 |
Porphyromonas gingivalis KCOM 2796 | 88±1 |
Prevotella intermedia KCOM 2889 | 89±1 |
Porphyromonas catoniae KCOM 3169 | 90±0 |
Streptococcus mutans KCTC 3065 | 60±2 |
Streptococcus sobrinus KCOM 1157 | 4±4 |
Streptococcus sanguinis KCOM 2167 | 4±6 |
Streptococcus gordonii KCOM 1788 | 19±5 |
Streptococcus parasanguinis KCOM 2522 | 2±3 |
Streptococcus oralis KCOM 1493 | 2±2 |
Streptococcus mitis KCOM 1356 | 22±2 |
상당한 양의 과산화물을 생성하고 구강유해균 또는 구취유발균에 대한 항균력이 뛰어난 'HHuMIN D'를 유전적 동정(genetic Identification)하였고, 이를 위해 16S rRNA의 시퀀싱(sequencing)한 후, 염기서열(base sequence)을 기초로 하여 Molecular Phylogenetic Status도 병행하였다. 그 결과, 'HHuMIN D'가 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)임을 확인하였고, 'HHuMIN D'의 16S rRNA base sequence를 GenBank에 등재된 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.)의 16S rRNA sequence와 다중 정렬(multiple alignment)하여 유사매트릭스(similarity matrix)를 구하고 계보학(genealogy)을 작성한 결과, 16S rRNA homology의 범위는 모두 99%로 나타났다. 이를 통해 'HHuMIN D'는 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri)와 99%의 높은 상동성을 보여 '락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D'로 최종 명명하였다.
이에 따라, 본 발명의 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D를 한국미생물보존센터(KCCM)에 2020년 05월 21일자로 기탁하여 수탁번호 KCCM12724P를 부여받았다.
[실험예 1: 락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
)
HHuMIN D 균주의 구취유발 억제 효능관련 실험]
1) 락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
)
HHuMIN D 균주의 생육과 과산화수소(H
2
O
2
) 생산능
락토바실러스 배양물을 MRS broth에서 교반없이 37℃에서 두번 서브컬쳐(subculture)한 후 50 rpm으로 교반하면서 시간별로 24시간까지 37℃에서 배양하였다. 배양 배지(culture medium)를 4℃에서 10 분 동안 2,000 rpm에서 원심분리한 다음, 상층액을 분리하였다. 이후, 상층액을 Pierce Quantitative Peroxide assay kit(aqueous-compatible formulation, Thermo fisher scientific, USA)를 사용하여 colorimetric method로 분석하였다. 96 well microplate에 200 μL의 워킹 리에이전트(Working Reagent)와 상층액 20 μL을 혼합하여 15분이 지난 후 마이크로플레이트 리더(microplate reader) (Epoch2, BioTek, USA)로 570nm에서 각 well의 광학밀도(optical density)를 측정하였다.
그 결과, 도 2와 같이 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D가 생산한 과산화물은 0 μmol/L 에서 12시간 후 802 μmol/L까지 지속적으로 증가되었고, 그 후 24시간까지 과산화물의 양은 꾸준히 감소되었다. 이와 같이 많은 양의 과산화물 생성을 통해 구강유해균 또는 구취유발균의 감염에 대한 방어가 우수하게 나타날 수 있음을 확인하였다.
2)
락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
)
HHuMIN D 균주의 응집력
응집력(Coaggreation)이 높은 유익균은 구강에 투입하였을 때 짧은 시간내 구강유해균과 결합하여 타액, 물리학적 제거 등에 의해 구강에서 제거가 되는 것을 막게 된다. 또한, 구강유해균과 같이 응집된 상태로 유익균이 생산하는 박테리오신(bacteriocin), 젖산(lactic acid), 과산화물(hydrogen peroxide)와 같은 항균물질을 바로 접하게 되어 구강유해균이 직접적인 타격을 받아 억제되도록 작용한다. 이에 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D와 다양한 구취유발균과 구강유해균의 응집력을 평가하고자 하였다. Handley et al., Microbiology, 1987의 스펙트로포토메트릭 어세이(spectrophotometric assay)를 변형하여 응집력 어세이(Coaggregation assays)를 수행하였다.
배양 배지(culture medium)를 4000Xg에서 15분 동안 원심분리하여 세포를 수확하였다. 펠렛(pellet)을 Cisar's buffer (1 mM Tris(hydroxymethyl) aminomethane (pH 8.0), 100 μM CaCl2, 100 μM MgCl2, and 0.15 M NaCl)로 3회 세척한 후 약 109 cell/ml의 농도로 리서스펜션(resuspension)하였다. Coaggregation pair를 각각 1 ml씩 섞어 10 초간 볼텍싱(vortexing)하여 혼합하고, 110 rpm에서 약하게 섞으면서 37℃에서 30분간 배양하였다. 배양 후, 응집체(coaggregate)를 침전시키기 위해 3분간 실온에 방치하였다. 0.5 ml의 상등액을 조심스럽게 추출하여 microplate reader (Epoch2, BioTek, USA)로 660 nm에서 광학밀도(optical density)를 측정하여 대조군(control)과 비교하여 흡수값(absorbance value)을 얼마나 감소시키는지 비교하였다. 응집력의 퍼센티지(percentage)는 Handley et al., Microbiology, 1987의 방정식(하기 수학식 1)을 사용하여 계산하였다. 여기서 X와 Y는 대조군 튜브의 두 미생물을 각각 나타낸 것이고, (X+Y)는 혼합물이다.
그 결과, 하기 표 3과 같이 구취유발균 중 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae)가 70%로 가장 높은 응집력을 보였고, 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia)와 28±5%의 응집력을 보였으며, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum)과 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis)와는 응집력이 없었다. 뿐만 아니라 구강 호기성 유해균 중 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis)와 74±2%로 가장 높은 응집력을 보였고, 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii)와 62±1%, 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)와 49±4%, 스트렙토코커스 미티스(Streptococcus mitis)와 46±3%, 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus)와 37±2%, 스트렙토코커스 오랄리스(Streptococcus oralis)와 30±2%, 스트렙토코커스 파라상구이니스(Streptococcus parasanguinis)와 6±3%순으로 응집력을 나타내었다.
Strains | Coaggregation (%) |
Fusobacterium nucleatum KCOM 1001 | 2±2 |
Porphyromonas gingivalis KCOM 2796 | 0 |
Prevotella intermedia KCOM 2889 | 28±5 |
Porphyromonas catoniae KCOM 3169 | 70±0 |
Streptococcus mutans KCTC 3065 | 49±4 |
Streptococcus sobrinus KCOM 1157 | 37±2 |
Streptococcus sanguinis KCOM 2167 | 74±2 |
Streptococcus gordonii KCOM 1788 | 62±1 |
Streptococcus parasanguinis KCOM 2522 | 6±3 |
Streptococcus oralis KCOM 1493 | 30±2 |
Streptococcus mitis KCOM 1356 | 46±3 |
3) 락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
)
HHuMIN D의 혼합배양시 구강유해균 억제능
구강유해균에 대한 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D의 영향을 보기 위해 혼합 배양후 선별된 배양 플레이트를 이용하여 생존세포수를 세었다. 혐기성세균은 KCOM broth에, 호기성세균은 2 mL의 BHI broth에 각각 0.1 ml와 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D 0.1 mL를 단독 또는 병합 접종하여 37℃에서 24시간 배양한 후 생존세포수를 세었다. 혐기성세균은 1 mL KCOM agar, 호기성세균은 1 mL MSB (Mitis Salivarius Sucrose Bacitracin, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) agar, 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D는 LBS agar (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)를 선별된 배양플레이트로 사용하였다.
그 결과, 도 3과 같이 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D는 모든 유해균에 대해 강한 증식 억제력을 보였다. 또한, 구강유해균과의 상호작용에 의해 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D의 증식 또한 영향을 받았는데, 대조군에 비해 대부분의 혼합 배양에서 약한 증식 억제반응이 나타났다.
4) 락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
)
HHuMIN D의 구강상피세포 부착억제능 및 제거능
락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D의 구강상피세포 부착억제능 및 제거능을 확인하였다. 부착테스트는 Ren et al., Inhibition of Staphylococcus aureus, 2012의 실험법을 변형하여 사용하였다. KB cell (human mouth epithelial cells; Korean cell line bank 10017)을 5% CO2, 37℃에서 2 mmol 1-1 L-글루타민(glutamine)과 10 % fetal bovine serum을 함유한 minimal essential medium with Earle's salts (Hyclone, Logan, Utah, USA)에서 배양하였다. 부착 테스트는 24-well multi culture dish (Thermo Fisher Scientific, St Peters, MO, USA)을 사용하였다. KB cell을 well 당 105 cell를 가하여 5% CO2, 37℃에서 18시간 배양하였다. KB cell를 PBS로 2 회 세척하고, 부착 억제능 테스트를 위해 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D를 (109 bacteria ml-1)를 1 mL 가하였다. 부착을 위해 플레이트를 37℃에서 1시간 동안 5 % CO2에서 배양하였다. 상등액을 제거하고 세포(cell)를 PBS로 두차례 세척한뒤 유해균(108 bacteria ml-1)를 1 mL 가하였다. 부착을 위해 플레이트를 37℃에서 1시간 동안 5 % CO2에서 배양하였다. 200 μL trpsin/EDTA (Welgene, Daegu, Korea)를 10분 동안 세포 단층에 첨가한 후, 세포 및 부착된 박테리아를 수집하였다. 부착 제거능 테스트는 유익균과 유해균의 접종 순서만 바뀌고 실험방법은 동일하게 진행되었다. 각각의 KB 세포에 부착된 박테리아의 수는 real-time PCR 방법에 의해 계산되었다. 수확된 펠렛에서 부착된 박테리아의 게놈 DNA (gDNA)를 MG cell genomic DNA 추출 SV 키트 (Doctor protein, Seoul, Korea)를 사용하여 추출하였다.
그 결과, 하기 표 4와 같이 락토바실러스 가세리 HHuMIN D는 푸조박테리움 뉴클레아툼 KCOM 1001에 대해 100% 방어하고 89% 제거하는 효과가 있으며, 스트렙토코커스 뮤탄스 KCTC 3065에 대해 90% 방어하고 90% 제거하는 효과가 있는 것으로 나타났다.
KB cell_Protection assays | ||
10^2 | 억제율(%) | |
Lactobacillus gasseri HHuMIN D | 4410 | |
F. nucleatum KCOM 1001 | 18350 | |
Streptococcus mutans KCTC 3065 | 2570 | |
(HHuMIN D→KCOM 1001)KCOM 1001 | 50 | 100 |
(HHuMIN D→KCTC 3065)KCTC 3065 | 250 | 90 |
KB cell_Displacement assays | ||
10^2 | ||
Lactobacillus gasseri HHuMIN D | 4410 | |
F. nucleatum KCOM 1001 | 18350 | |
Streptococcus mutans KCTC 3065 | 2570 | |
(KCOM 1001→HHuMIN D)KCOM 1001 | 2100 | 89 |
(KCTC 3065→HHuMIN D)KCTC 3065 | 270 | 90 |
4) 락토바실러스 가세리(
Lactobacillus gasseri
)
HHuMIN D의 인공치태(artificial dental plaque) 억제능
스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)는 구강에서 치태(dental plaque)를 형성하여 충치의 원인이 될 뿐만 아니라 일정시간이 지나 플라크로 변하여 치주염(periodontitis)로 발전하게 된다. 스트렙토코커스 뮤탄스에 의한 인공치태(artificial dental plaque) 형성에 대해 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D의 억제정도를 확인하기 위해 Yu et al.과 Chung et al.의 연구방법을 참고하여 Beaker-wire tests를 하였다. BHI broth와 MRS broth가 동량 섞어진 40 ml broth에 5 % sucrose와 0.1 M MOPS(3-모르폴리노프로판(morpholinopropane)-1-술폰산(sulfonic acid)) buffer를 첨가하여 pH 7로 조정하였다. 1X108 CFU/ml의 스트렙토코커스 뮤탄스와 1X108 CFU/ml의 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 단독 또는 병합으로 접종한다. 3개의 스테인리스 스틸(stainless steel) 재질의 캘리브레이션 와이어(calibration wire) (4 cm length, 0.016 inch, 1 mm diam, orthodontic wire, Oramco, Glendora, CA, USA)를 4 cm(0.1g) 내외가 되게 준비하여 3개씩 코니컬 튜브(conical tube)에 매달아 broth에 잠기도록 한다. 37℃에서 30 rpm으로 회전시키면서 12시간 배양 후, 3개의 캘리브레이션 와이어(calibration wire)에 생성된 인공치태(artificial dental plaque)의 무게를 측정하였다.
그 결과, 도 4와 같이 스트렙토코커스 뮤탄스를 단독 접종한 broth 내(A) 캘리브레이션 와이어에 형성된 인공치태의 무게는 평균 105±5 mg 인데 반해, 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 단독 접종한 broth 내(B)에서는 생산되지 않았다. 또한, 스트렙토코커스 뮤탄스와 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 혼합 배양한 broth 내(C) 캘리브레이션 와이어에도 인공치태가 생성되지 않아 스트렙토코커스 뮤탄스를 단독배양할 때에 비해 100% 감소한 것을 확인하였다. 이를 통해 락토바실러스 가세리 HHuMIN D는 스트렙토코커스 뮤탄스의 인공치태 형성을 강하게 억제함을 알 수 있었다.
기탁기관명 : 한국미생물보존센터(국외)
수탁번호 : KCCM12724P
수탁일자 : 2020521
Claims (5)
- 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하되,
상기 락토바실러스 가세리 HHuMIN D 균주는,
과산화수소 생산능을 갖으며, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii), 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis), 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia), 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae), 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus) 및 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)의 구강유해균에 대해 증식 억제능을 발휘하는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 개선용 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 식품 조성물은,
껌, 캔디, 정제 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 제형을 가지는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 개선용 식품 조성물.
- 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하되,
상기 락토바실러스 가세리 HHuMIN D 균주는,
과산화수소 생산능을 갖으며, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii), 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis), 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia), 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae), 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus) 및 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)의 구강유해균에 대해 증식 억제능을 발휘하는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제3항에 있어서,
상기 약학 조성물은,
치약, 구강 세정제, 구강용 스프레이, 구강용 연고제 중에서 선택되는 하나 이상의 제형을 가지는 것을 특징으로 하는 구취 또는 충치 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 락토바실러스 가세리(Lactobacillus gasseri) HHuMIN D (KCCM12724P) 균주를 포함하되,
상기 락토바실러스 가세리 HHuMIN D 균주는,
과산화수소 생산능을 갖으며, 푸조박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 스트렙토코커스 고도니(Streptococcus gordonii), 스트렙토코커스 상구이니스(Streptococcus sanguinis), 프레보텔라 인터미디아(Prevotella intermedia), 포르피로모나스 카토니애(Porphyromonas catoniae), 스트렙토코커스 소브리누스(Streptococcus sorbrinus) 및 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)의 구강유해균에 대해 증식 억제능을 발휘하는 것을 특징으로 하는 구취 억제용 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200069830A KR102198553B1 (ko) | 2020-06-09 | 2020-06-09 | 인체 구강유래 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200069830A KR102198553B1 (ko) | 2020-06-09 | 2020-06-09 | 인체 구강유래 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR102198553B1 true KR102198553B1 (ko) | 2021-01-05 |
Family
ID=74140919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200069830A KR102198553B1 (ko) | 2020-06-09 | 2020-06-09 | 인체 구강유래 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102198553B1 (ko) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102478041B1 (ko) | 2022-05-11 | 2022-12-16 | 주식회사 엠제이바이오젠 | 구강 건강을 위한 신규한 프로바이오틱스 Lactobacillus acidophilus 균주 MJCD175 및 이의 용도 |
KR102705932B1 (ko) * | 2024-07-11 | 2024-09-12 | 주식회사 비피도 | 락토바실러스 가세리 HHuMIN D 및 락티카제이바실러스 파라카제이 OK 복합 균주를 포함하는 구강질환 개선, 예방 또는 치료용 조성물 |
KR20240139752A (ko) | 2023-03-15 | 2024-09-24 | 주식회사 제이원코스바이오 | 페디오코커스 이노피나투스 K30 (Pediococcus inopinatus K30) 균주 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 구취 및 치태 형성의 억제, 예방 및 개선용 조성물 |
EP4435091A1 (en) | 2023-03-23 | 2024-09-25 | Greenstore Inc. | Novel streptococcus salivarius strain having antibacterial, antifungal, anti-inflammatory activity and inhibiting dental caries and oral composition comprising the same |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001015715A2 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition for maintenance of bone or dental health or treatment of bone or dental disorders |
KR20140053981A (ko) * | 2011-08-05 | 2014-05-08 | 가부시키가이샤 야쿠르트 혼샤 | 구강 내 질환의 예방 또는 치료제 |
JP2015083547A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | 雪印メグミルク株式会社 | 口腔内疾患予防剤 |
KR101715163B1 (ko) | 2016-08-16 | 2017-03-10 | 농업회사법인(주) 현진 | 솔잎 및 솔방울 추출물의 김치유산균 발효물을 포함하는 구취 제거용 식품 조성물 및 이의 제조방법 |
KR102063554B1 (ko) * | 2018-09-12 | 2020-01-09 | (주)성운파마코피아 | 항진균 활성 또는 항균 활성을 갖는 락토바실러스 가세리 swpm102 |
-
2020
- 2020-06-09 KR KR1020200069830A patent/KR102198553B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001015715A2 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition for maintenance of bone or dental health or treatment of bone or dental disorders |
KR20140053981A (ko) * | 2011-08-05 | 2014-05-08 | 가부시키가이샤 야쿠르트 혼샤 | 구강 내 질환의 예방 또는 치료제 |
JP2015083547A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | 雪印メグミルク株式会社 | 口腔内疾患予防剤 |
KR101715163B1 (ko) | 2016-08-16 | 2017-03-10 | 농업회사법인(주) 현진 | 솔잎 및 솔방울 추출물의 김치유산균 발효물을 포함하는 구취 제거용 식품 조성물 및 이의 제조방법 |
KR102063554B1 (ko) * | 2018-09-12 | 2020-01-09 | (주)성운파마코피아 | 항진균 활성 또는 항균 활성을 갖는 락토바실러스 가세리 swpm102 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
PLOS ONE 제10권 제6호, E0128657, 2015년 06월 08일. * |
대한민국 공개특허 제10-2014-0106988호(공개일자: 2014.09.04)에는, 충치유발균주인 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)에 대한 항균활성을 갖는 박테리오신을 생산하는 김치 유래의 유산균에 관한 것으로, 충치 유발 세균의 성장 억제 활성을 나타내는 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CBNU2567; 및 이들 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 충치 예방용 식품 조성물에 관한 것이다. |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102478041B1 (ko) | 2022-05-11 | 2022-12-16 | 주식회사 엠제이바이오젠 | 구강 건강을 위한 신규한 프로바이오틱스 Lactobacillus acidophilus 균주 MJCD175 및 이의 용도 |
KR20240139752A (ko) | 2023-03-15 | 2024-09-24 | 주식회사 제이원코스바이오 | 페디오코커스 이노피나투스 K30 (Pediococcus inopinatus K30) 균주 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 구취 및 치태 형성의 억제, 예방 및 개선용 조성물 |
EP4435091A1 (en) | 2023-03-23 | 2024-09-25 | Greenstore Inc. | Novel streptococcus salivarius strain having antibacterial, antifungal, anti-inflammatory activity and inhibiting dental caries and oral composition comprising the same |
KR102705932B1 (ko) * | 2024-07-11 | 2024-09-12 | 주식회사 비피도 | 락토바실러스 가세리 HHuMIN D 및 락티카제이바실러스 파라카제이 OK 복합 균주를 포함하는 구강질환 개선, 예방 또는 치료용 조성물 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102198553B1 (ko) | 인체 구강유래 락토바실러스 가세리 HHuMIN D를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
CN108338361B (zh) | 用于抑制口腔病原菌的乳酸菌菌株的食品、口腔清洁以及医药组合物 | |
Ten Cate | Biofilms, a new approach to the microbiology of dental plaque | |
Weiss et al. | A high molecular mass cranberry constituent reduces mutans streptococci level in saliva and inhibits in vitro adhesion to hydroxyapatite | |
KR101900992B1 (ko) | 구강 내 질환의 예방 또는 치료제 | |
He et al. | Inhibitory effect of ZnCl2 on glycolysis in human oral microbes | |
CA2475310C (en) | Antimicrobial streptococcus salivarius strain and use thereof for preventing dental caries | |
JP5365166B2 (ja) | 乳酸菌を含有する口腔用組成物 | |
Sudhir et al. | Assessment of the effect of probiotic curd consumption on salivary pH and streptococcus mutans counts | |
KR102198552B1 (ko) | 인체 구강유래 락토바실러스 퍼멘텀 ok 균주를 포함하는 구취 또는 충치 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
Roh et al. | Antimicrobial activity of Korean propolis extracts on oral pathogenic microorganisms | |
Pienihäkkinen et al. | Comparison of the efficacy of 40% chlorhexidine varnish and 1% chlorhexidine-fluoride gel in decreasing the level of salivary mutans streptococci | |
Kang et al. | Inhibition of malodorous gas formation by oral bacteria with cetylpyridinium and zinc chloride | |
CN1268172A (zh) | 新的乳酸菌 | |
KR20220139280A (ko) | 신규 락토바실러스 프란타룸 균주를 포함하는 구강용 조성물 | |
TWI383798B (zh) | 改善口腔內細菌群的發酵乳酸桿菌SG-A95(Lactobacillus fermentum SG-A95)及其保健組合物 | |
Watanabe et al. | Effects of French pine bark extract chewing gum on oral malodor and salivary bacteria | |
CN110960559B (zh) | 用于抑制口腔病原菌的乳酸菌菌株的食品、口腔清洁以及医药组合物 | |
CA2534013C (en) | Novel lactobacillus, living body activating lactobacillus preparation and preventive or therapeutic agent against living body infection | |
CN111642746B (zh) | 一种抑制口腔病原菌的食品、口腔清洁及医药组合物 | |
US20110318281A1 (en) | Lactobacillus Salivarius SG-M6 for Improving Oral Bacterial Groups and Health Care Compositions Thereof | |
KR20210154341A (ko) | 락토바실러스 플란타럼 배양액을 포함하는 소독용 조성물 | |
CZ2014565A3 (cs) | Kmeny laktobacilů produkující látky účinné proti vaginálním patogenům, jejich použití a hygienické prostředky je obsahující | |
KR20240113998A (ko) | 신규한 리모시락토바실러스 퍼멘텀 dm050 균주 및 이를 포함하는 항균용 조성물 | |
US20080279884A1 (en) | Ingestible Plaque Eliminator for Animals |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |