KR102177040B1 - 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판 - Google Patents

전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판 Download PDF

Info

Publication number
KR102177040B1
KR102177040B1 KR1020180088697A KR20180088697A KR102177040B1 KR 102177040 B1 KR102177040 B1 KR 102177040B1 KR 1020180088697 A KR1020180088697 A KR 1020180088697A KR 20180088697 A KR20180088697 A KR 20180088697A KR 102177040 B1 KR102177040 B1 KR 102177040B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
electrical steel
weight
steel sheet
parts
Prior art date
Application number
KR1020180088697A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20200013469A (ko
Inventor
권민석
김정우
최헌조
노태영
Original Assignee
주식회사 포스코
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to KR1020180088697A priority Critical patent/KR102177040B1/ko
Application filed by 주식회사 포스코 filed Critical 주식회사 포스코
Priority to EP19844929.0A priority patent/EP3831894A4/en
Priority to CA3114765A priority patent/CA3114765C/en
Priority to CN201980061878.7A priority patent/CN112739782B/zh
Priority to US17/264,465 priority patent/US20210380822A1/en
Priority to CN202210114030.XA priority patent/CN114453217A/zh
Priority to PCT/KR2019/009482 priority patent/WO2020027545A1/ko
Priority to JP2021505751A priority patent/JP7291203B2/ja
Publication of KR20200013469A publication Critical patent/KR20200013469A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102177040B1 publication Critical patent/KR102177040B1/ko
Priority to JP2023021994A priority patent/JP7465380B2/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/24Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing hexavalent chromium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/66Additives characterised by particle size
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • C21D1/30Stress-relieving
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1222Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1233Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1277Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
    • C21D8/1283Application of a separating or insulating coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2222/00Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
    • C23C2222/20Use of solutions containing silanes

Abstract

본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112020073695949-pat00011

(화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)

Description

전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판{INSULATING COATING COMPOSITION FOR ELECTRICAL STEEL SHEET AND ELECTRICAL STEEL SHEET COMPRISING INSULATING COATING}
전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판에 관한 것이다. 더욱 구체적으로 특정 화학 구조를 포함하는 실란 화합물을 사용하여, 응력제거소둔시 내열성이 우수한 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판에 관한 것이다.
모터나 변압기 등에 사용되는 전기강판의 절연 피막은, 층간 저항뿐만 아니라 여러 가지의 특성이 요구된다. 예를 들어, 가공 성형시의 편리성, 보관, 사용시의 안정성 등이다. 또한, 전기강판은 다양한 용도로 사용되기 때문에, 그 용도에 따라 여러 가지 절연 피막의 개발이 실시되고 있다.
예를 들어, 전기강판은 펀칭 가공, 전단 가공, 굽힘 가공 등을 실시하면 잔류 변형에 의해 자기 특성이 열화된다. 그래서, 열화된 자기특성을 회복시키기 위해 고온에서 응력제거소둔 (SRA, Stress Relief Annealing)을 실시하는 경우가 있다. 따라서, 절연 피막은 응력제거소둔시 박리되지 않고 고유 전기절연성을 유지하는 내열특성이 필요하다.
기존에 알려진 절연 피막 조성물로서, 무수 크롬산, 산화마그네슘, 아크릴계 수지 또는 아크릴-스티렌 공중합체 수지를 혼합 적용하여 내식성과 절연성 향상을 도모하였다. 다만, 이러한 절연 피막 조성물로는 최근 요구되는 응력제거소둔시 내열성을 만족시키기에는 한계가 있다.
또한, 금속 인산염을 절연 피막 조성물의 주성분으로 사용하여 응력제거소둔시 밀착성을 개선하는 방법이 제안되었다. 그러나, 이 방법은 내흡성이 강한 인산염의 특징 때문에 표면에 백화결함이 발생되어 제품 가공시 분진이 발생되는 문제가 있고, 백화결함이 발생한 부위에 내열성이 오히려 열위해지는 문제점이 있다.
전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판을 제공한다. 더욱 구체적으로 특정 화학 구조를 포함하는 실란 화합물을 사용하여, 응력제거소둔시 내열성이 우수한 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112018075277618-pat00001
(화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 실란 화합물 10 내지 80 중량부 및 크롬산 화합물 20 내지 90 중량부 포함할 수 있다.
화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기 또는 알콕시기일 수 있다.
화학식 1에서 L은 직접 결합, 알킬렌기 및 -CF2- 중 1종 이상일 수 있다.
실란 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112018075277618-pat00002
(화학식 2에서 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L1는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
화학식 2에서 R2 및 R3는 각각 독립적으로, 수소 또는 할로겐 원소일 수 있다.
실란 화합물은 Triethyl(trifluoromethyl)silane(트리에틸(트리플루오로메틸)실란), Trimethoxy (trifluoropropyl)silane(트리메톡시(트리플루오로프로필)실란), Dimethoxy-methyl(trifluoropropyl)silane(디메톡시-메틸(트리풀루오로프로필)실란) 및 Perfluorooctyl-triethoxysilane(퍼플루오로옥틸-트리에톡시실란) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 세라믹 분말을 0.5 내지 65 중량부 더 포함할 수 있다.
세라믹 분말은 MgO, MnO, Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2, Al6Si2O13, Al2O3·TiO2, Y2O3, 9Al2O3·B2O3, BN, CrN, BaTiO3, SiC 및 TiC 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
세라믹 분말의 평균 입경은 0.05 내지 20㎛일 수 있다.
실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 아크릴 수지, 스티렌 수지, 아세트산 비닐 수지, 폴리에스테르 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리아미드 수지, 폴리카보네이트 수지, 페놀 수지, 알키드 수지 및 에폭시 수지 중 1종 이상의 고분자 수지를 0.5 내지 30 중량부 더 포함할 수 있다.
실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 에틸렌 글리콜 (Ethylene golycol), 프로필렌 글리콜 (Propylene glycol), 글리세린 (Glycerine), 부틸 카비톨 (Butyl carbitol) 중 1종 이상을 1 내지 15 중량부 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판은 전기강판 기재 및 전기강판 기재의 일면 또는 양면에 위치한 절연 피막을 포함한다.
절연 피막은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112018075277618-pat00003
(화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
절연 피막은 Si를 0.1 내지 50 중량% 및 F를 0.01 내지 25 중량% 포함한다.
절연 피막의 두께는 0.1 내지 10㎛일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판의 제조 방법은 전기강판 기재를 제조하는 단계; 및 전기강판 기재의 일면 또는 양면에 절연피막 조성물을 도포하여 절연 피막을 형성하는 단계를 포함한다.
절연 피막 조성물은 절연 피막 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112018075277618-pat00004
(화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
전기강판 기재를 제조하는 단계는 슬라브를 열간압연하여 열연판을 제조하는 단계; 열연판을 냉간압연하여 냉연판을 제조하는 단계 및 냉연판을 최종소둔하는 단계를 포함할 수 있다.
절연 피막을 형성하는 단계는 100 내지 680℃의 온도에서 절연피막 조성물이 도포된 강판을 열처리하는 단계를 포함할 수 있다.
절연 피막을 형성하는 단계 이후, 700 내지 1000℃의 온도에서 응력제거소둔하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 절연 피막 형성후 철손 특성이 우수한 전기강판을 얻을 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 점적율이 우수한 전기강판을 얻을 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 응력제거소둔(SRA, Stress Relief Annealing) 이후에도 조도, 밀착성 및 내박리성이 우수한 절연 피막을 얻을 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판의 단면의 모식도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판의 제조 방법의 순서도이다.
도 3은 실시예 2에서 제조한 전기강판 단면의 주사전자현미경(SEM) 사진이다.
도 4는 비교예 3에서 제조한 전기강판 표면의 주사전자현미경(SEM) 사진이다.
제1, 제2 및 제3 등의 용어들은 다양한 부분, 성분, 영역, 층 및/또는 섹션들을 설명하기 위해 사용되나 이들에 한정되지 않는다. 이들 용어들은 어느 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션을 다른 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션과 구별하기 위해서만 사용된다. 따라서, 이하에서 서술하는 제1 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션은 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 범위 내에서 제2 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션으로 언급될 수 있다.
여기서 사용되는 전문 용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는"의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분을 구체화하며, 다른 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
어느 부분이 다른 부분의 "위에" 또는 "상에" 있다고 언급하는 경우, 이는 바로 다른 부분의 위에 또는 상에 있을 수 있거나 그 사이에 다른 부분이 수반될 수 있다. 대조적으로 어느 부분이 다른 부분의 "바로 위에" 있다고 언급하는 경우, 그 사이에 다른 부분이 개재되지 않는다.
다르게 정의하지는 않았지만, 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고, 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 명세서에서 기(원자단)의 표기에 있어서, 치환 및 무치환을 기재하지 않은 표기는, 치환기를 갖지 않는 것과 함께 치환기를 갖는 것도 포함하는 것이다. 예를 들면, "알킬기"란, 치환기를 갖지 않는 알킬기(무치환 알킬기)뿐만 아니라, 치환기를 갖는 알킬기(치환 알킬기)도 포함하는 것이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 화합물 중 적어도 하나의 수소가 C1 내지 C30 알킬기; C2 내지 C30 알케닐기, C2 내지 C30 알키닐기, C1 내지 C10 알킬실릴기; C3 내지 C30 시클로알킬기; C6 내지 C30 아릴기; C1 내지 C30 헤테로아릴기; C1 내지 C10 알콕시기; 실란기; 알킬실란기; 알콕시실란기; 아민기; 알킬아민기; 아릴아민기; 에틸렌옥실기 또는 할로겐기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"란 별도의 정의가 없는 한, 어떠한 알케닐(alkenyl)기나 알키닐(alkynyl)기를 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"; 또는 적어도 하나의 알케닐기 또는 알키닐기를 포함하고 있는 "불포화 알킬(unsaturated alkyl)기"를 모두 포함하는 것을 의미한다. 상기 "알케닐기"는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 이루고 있는 치환기를 의미하며, "알킨기" 는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 이루고 있는 치환기를 의미한다. 상기 알킬기는 분지형, 직쇄형 또는 환형일 수 있다.
상기 알킬기는 C1 내지 C20의 알킬기 일 수 있으며, 구체적으로 C1 내지 C6인 저급 알킬기, C7 내지 C10인 중급 알킬기, C11 내지 C20의 고급 알킬기일 수 있다.
예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 존재하는 것을 의미하며 이는 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
전형적인 알킬기에는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 에테닐기, 프로페닐기, 부테닐기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등이 있다.
"방향족기"는 환형인 치환기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 치환기를 의미한다. 구체적인 예로 아릴기(aryl)와 헤테로아릴기가 있다.
"아릴(aryl)기"는 단일고리 또는 융합고리, 즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 복수의 고리 치환기를 포함한다.
"헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자가 포함되는 아릴기를 의미한다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기는 치환 또는 비치환된 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기를 의미한다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, 2가의 연결기란 알킬렌기, 알켄일렌기, 아릴렌기, -NR'-, -O-, -SO2-, -CO-, -CF2- 로부터 선택되는 1종 이상의 2가의 연결기를 의미한다. R'은 알킬기이다.
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
전기강판용 절연 피막 조성물
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염으로 선택되는 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112018075277618-pat00005
(화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
본 발명의 일 실시예에 의한 절연 피막 조성물은 응력제거소둔 내열성과 내식성을 획기적으로 개선하기 위해 특유의 화학구조를 갖는 실란 화합물을 포함한다. 또한, 실란 화합물을 단독으로 사용할 경우 응력제거소둔 과정에서 피막이 박리되는 문제 및 전기강판 표면에 균일하게 도포하는데 어려움이 존재한다. 이를 개선하기 위해 크롬산 화합물을 또한 포함한다.
이하에서는 본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물을 각 성분별로 상세하게 설명한다.
먼저, 본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 화학식 1로 표시되는 실란 화합물을 포함한다.
화학식 1로 표시되는 실란 화합물은 화합물 내에 Si 원소와 F 원소를 함유하고 있어 내열성이 극히 우수하다. 특히 F 원소는 절연 피막 내부로 공기 중 수분이 침투하는 화학반응을 억제하는 효과가 있어 내약품성, 절연성, 및 내식성이 탁월하여 전기강판의 표면품질을 획기적으로 개선하는데 중요한 역할을 한다.
실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 실란 화합물을 10 내지 80 중량부 포함할 수 있다.
실란 화합물이 너무 적게 포함되면, 형성되는 절연 피막 내의 Si 및 F 원소의 함량이 적어져 내열성이 저하되어 응력제거소둔 후 철손이 열위해 질 수 있다. 용매와의 혼용성이 저하되어 균일한 절연피막을 형성하기 곤란한 문제가 발생할 수 있다. 따라서 전술한 범위로 실란 화합물을 포함할 수 있다. 더욱 구체적으로 실란 화합물은 40 내지 70 중량부 포함될 수 있다.
화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기 또는 알콕시기일 수 있다. m이 2 이상인 경우, 복수의 R1은 서로 같거나 다를 수 있다.
화학식 1에서 L은 직접 결합, 알킬렌기 및 -CF2- 중 1종 이상일 수 있다. n이 2 이상인 경우, 복수의 L은 서로 같거나 다를 수 있다.
구체적으로 실란 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112018075277618-pat00006
(화학식 2에서 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L1는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
구체적으로, 화학식 2에서 R1, m, n은 화학식 1의 설명과 동일하다.
L1은 직접 결합 또는 2가의 연결기일 수 있다. 더욱 구체적으로 L1은 직접 결합, 알킬렌기 및 -CF2- 중 1종 이상일 수 있다.
R2 및 R3는 각각 독립적으로, 수소 또는 할로겐 원소일 수 있다.
실란 화합물은 Triethyl(trifluoromethyl)silane(트리에틸(트리플루오로메틸)실란), Trimethoxy (trifluoropropyl)silane(트리메톡시(트리플루오로프로필)실란), Dimethoxy-methyl(trifluoropropyl)silane(디메톡시-메틸(트리풀루오로프로필)실란) 및 Perfluorooctyl-triethoxysilane(퍼플루오로옥틸-트리에톡시실란) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
더욱 구체적으로, 실란 화합물은 Triethyl(trifluoromethyl)silane, Trimethoxy (3,3,3-trifluoropropyl)silane, Dimethoxy-methyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane 및 1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl-triethoxysilane 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염으로 선택되는 1종 이상의 크롬산 화합물을 포함한다.
크롬산 화합물은 실란 화합물과 화학적으로 반응하여 분산 안정성을 향상시켜 균일한 피막을 형성하는 역할을 한다. 또한, 크롬산 화합물은 대량 생산시 원가를 저감하는 효과가 있고 절연코팅 공정에서 안정적으로 조업이 가능한 장점이 있다.
크롬산염 및 중크롬산염으로서는, 예를 들면, Na, K, Mg, Ca, Mn, Mo, Zn, Al 등의 염을 이용할 수 있다.
실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 크롬산 화합물을 20 내지 90 중량부 포함할 수 있다. 크롬산 화합물을 너무 적게 포함할 경우, 실란 화합물의 분산에 문제가 발생하여 균일한 도포가 어려울 수 있다. 크롬산 화합물을 너무 많이 포함할 경우, 실란 화합물이 상대적으로 적어져, 응력제거소둔시 내열성과 내식성 개선이 불충분할 수 있다. 더욱 구체적으로 크롬산 화합물은 30 내지 60 중량부 포함될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 실란 화합물 및 크롬산 화합물 외에 세라믹 분말을 더 포함할 수 있다. 세라믹 분말을 적정량 더 포함하는 경우, 형성되는 절연 피막의 절연 특성이 더욱 향상될 수 있다.
세라믹 분말은 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 0.5 내지 65 중량부 포함될 수 있다. 세라믹 분말이 너무 적게 포함되면, 절연 특성 향상 효과가 불충분할 수 있다. 세라믹 분말이 너무 많이 포함되면, 상대적으로 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 양이 적어져, 응력제거소둔시 내열성과 내식성 개선이 불충분할 수 있다. 더욱 구체적으로 세라믹 분말은 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 5 내지 30 중량부 포함될 수 있다.
세라믹 분말은 MgO, MnO, Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2, Al6Si2O13, Al2O3·TiO2, Y2O3, 9Al2O3·B2O3, BN, CrN, BaTiO3, SiC 및 TiC 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 더욱 구체적으로, 세라믹 분말은 MgO, CaO, Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2, Al2O3·TiO2, Y2O3, 9Al2O3·B2O3, BN, CrN, BaTiO3, SiC 및 TiC 중 1종 이상을 포함할 수 있다
세라믹 분말의 평균 입경은 0.05 내지 20㎛일 수 있다. 세라믹 분말의 입경이 적절하여야, 분산성 및 도포성이 용이하다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 아크릴 수지, 스티렌 수지, 아세트산 비닐 수지, 폴리에스테르 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리아미드 수지, 폴리카보네이트 수지, 페놀 수지, 알키드 수지 및 에폭시 수지 중 1종 이상의 고분자 수지를 0.5 내지 30 중량부 더 포함할 수 있다. 전술한 고분자 수지를 적정량 더 첨가함으로써, 표면광택이 우수하고 조도가 매우 미려한 전기강판을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판용 절연 피막 조성물은 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 에틸렌 글리콜 (Ethylene golycol), 프로필렌 글리콜 (Propylene glycol), 글리세린 (Glycerine), 부틸 카비톨 (Butyl carbitol) 중 1종 이상을 1 내지 15 중량부 더 포함할 수 있다. 전술한 첨가제를 더 포함함으로써, 표면광택이 우수하고 조도가 매우 미려한 절연 피막을 형성할 수 있다. 첨가제가 너무 적게 포함되면, 전술한 향상 효과가 불충분할 수 있다. 첨가제가 더 포함되더라도 추가 향상 효과는 없으며, 오히려 분산성이 떨어질 수 있다. 더욱 구체적으로 첨가제는 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 3 내지 10 중량부 포함될 수 있다.
절연 피막 조성물은 고형물들의 고른 분산 및 용이한 도포를 위해 용매를 더 포함할 수 있다. 용매로는 물, 알코올 등을 사용할 수 있으며, 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 300 내지 1000 중량부 포함할 수 있다. 이처럼 절연 피막 조성물은 슬러리 형태일 수 있다.
전기강판
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판(100)은 전기강판 기재(10) 및 전기강판 기재(10)의 일면 또는 양면에 위치한 절연 피막(20)을 포함한다. 도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판의 개략적인 측 단면도를 나타낸다. 도 1에서는 전기강판 기재(10)의 상면에 절연 피막(20)이 형성된 경우를 나타낸다.
본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판(100)의 절연 피막(20)은 응력제거소둔 내열성과 내식성을 획기적으로 개선하기 위해 특유의 화학구조를 갖는 실란 화합물을 포함한다. 또한, 실란 화합물을 단독으로 사용할 경우 응력제거소둔 과정에서 피막이 박리되는 문제 및 전기강판 표면에 균일하게 도포하는데 어려움이 존재한다. 이를 개선하기 위해 크롬산 화합물을 또한 포함한다.
절연 피막(20)의 성분에 대한 내용은 전술한 절연 피막 조성물과 관련하여 구체적으로 설명하였으므로, 중복되는 설명은 생략한다. 절연 피막(20) 형성 과정에서 일부 실란 화합물의 화학 구조가 변형될 수 있으나, 대부분의 실란 화합물은 그 화학 구조를 유지한다. 또한, 절연 피막(20) 형성 과정에서 실란 화합물과 크롬산 화합물이 반응하여 화합물을 형성할 수 있으며, 이 경우, 화합물 내의 실란 화합물의 비율 및 크롬산 화합물의 함량 비율을 계산하여, 각각 실란 화합물 및 크롬산 화합물의 중량으로 계산한다. 절연 피막(20) 형성 과정에서 용매 등의 휘발 성분은 제거되므로, 절연 피막(20) 내의 성분은 절연 피막 조성물 내의 고형분 성분과 실질적으로 동일하다. 고형분이란, 절연 피막 조성물 내의 용매 등 휘발성분을 제외한 고형부분(固形部分)을 100 중량% 기준으로 한 것을 의미한다.
절연 피막(20)은 Si를 0.1 내지 50 중량% 및 F를 0.01 내지 25 중량% 포함할 수 있다. 이 때, Si는 실란 화합물 내의 Si, 세라믹 분말로서 SiO2를 사용할 경우 세라믹 분말 내의 Si, 전기강판 기재(10)로부터 확산되는 Si가 될 수 있다. Si가 적정량 포함되어 절연 피막(20)의 절연 특성을 확보할 수 있다.
또한, F는 실란 화합물 내의 F로부터 유래될 수 있다. F가 적정량 포함되어, 절연피막(20)의 내약품성, 절연성, 및 내식성을 향상시킬 수 있다.
절연 피막(20)은 Si, F 외에도 Cr, Fe, C, O 등 절연 피막 조성물 및 전기강판 기재(10)로부터 유래되는 원소를 포함할 수 있다.
절연 피막(20)의 두께는 0.1 내지 10㎛일 수 있다. 절연 피막(20)의 두께가 너무 얇으면, 내열성이 저하되어 응력제거소둔 후 철손이 열위한 문제가 생길 수 있다. 절연 피막(20)의 두께가 너무 두꺼우면, 점적율이 저하되어 모터 특성이 열위한 문제점이 일어날 수 있다. 따라서, 절연 피막(20)의 두께를 전술한 범위로 조절할 수 있다. 더욱 구체적으로 절연 피막(20)의 두께는 0.2 내지 5 ㎛일 수 있다.
전기강판 기재(10)는 무방향성 전기강판 또는 방향성 전기강판 제한 없이 사용할 수 있다. 구체적으로 무방향성 전기강판을 사용할 수 있다. 본 발명의 일 실시예예서 절연 피막(20)의 성분에 의해 절연 특성이 발생하는 것이며, 전기강판의 합금 성분과는 무관할 수 있다. 이하에서는 일 예로서, 전기강판의 합금 성분에 대해 설명한다.
전기강판은 C: 0.01중량% 이하, Si: 6.0중량% 이하, P: 0.5중량% 이하, S: 0.005중량% 이하, Mn: 0.1 내지 1.0중량%, Al: 0.40 내지 2.0중량%, N: 0.005 중량% 이하, Ti: 0.005 중량% 이하 및 Sb, Sn, Bi 또는 이들의 조합: 0.01 내지 0.15중량%을 포함하고, 잔부로 Fe 및 불가피한 불순물을 포함할 수 있다.
이하에서는 각 합금 성분 별로 구체적으로 설명한다.
이하에서는 무방향성 전기강판 기재(10) 성분의 한정 이유에 대해 설명한다.
C: 0.01중량% 이하
탄소(C)는 본 발명에 따른 실시예에서 전기강판의 자기적 특성 향상에 크게 도움이 되지 않는 성분이므로 가급적 제거하는 것이 바람직하다. C는 최종제품에서 자기시효를 일으켜서 사용 중 자기적 특성을 저하시키므로 0.01중량% 이하로 함유하며, C의 함량이 낮을수록 자기적 특성에 바람직하므로 최종제품에서는 0.005중량% 이하로 제한하는 것이 더욱 바람직하다.
Si: 6.0중량% 이하
실리콘(Si)는 강의 비저항을 증가시켜 철손 중 와전류손실을 감소시키는 성분으로서, Si의 함량이 너무 많은 경우에는 취성이 커져 냉간압연이 어려워지는 문제가 발생할 수 있다. 따라서, 6.0중량% 이하로 제한하는 것이 바람직하다. 더욱 구체적으로 Si는 0.1 내지 4.0 중량% 포함될 수 있다.
P: 0.5중량% 이하
인(P)는 비저항을 증가시키고, 집합조직을 개선하여 자성을 향상시키기 위하여 첨가한다. 과다하게 첨가된 경우 냉간압연성이 악화되기 때문에 0.5중량% 이하로 제한하는 것이 바람직하다.
S: 0.005중량% 이하
황(S)는 미세한 석출물인 MnS 및 CuS를 형성하고 결정립 성장을 억제하여 자기특성을 악화시키기 때문에 최대한 낮게 관리하는 것이 바람직하므로 그 함량을 0.005중량% 이하로 제한한다.
Mn: 0.1 내지 1.0중량%
망간(Mn)이 0.1중량% 미만으로 존재하면 미세한 MnS 석출물이 형성되어 결정립 성장을 억제시킴으로서 자성을 악화시킨다. 따라서, 0.1 중량% 이상 존재하게 되는 경우, 조대한 MnS가 형성되고, 또한 S성분이 보다 미세한 석출물인 CuS로 석출되는 것을 막을 수 있다. 그러나, Mn이 증가하는 경우 자성이 열화되기 때문에 1.0중량% 이하로 첨가한다.
Al: 0.40 내지 2.0중량%
Al은 비저항을 증가시켜 와류손실을 낮추는데 유효한 성분이다. 0.40중량% 미만의 경우 AlN이 미세석출하여 자성이 열위하고, 또한 2.0중량%를 초과한 경우 가공성이 열화되므로, 2.0중량% 이하로 제한하는 것이 바람직하다.
N: 0.005 중량% 이하
N은 모재 내부에 미세하고 긴 AlN 석출물을 형성하여 결정립 성장을 억제하므로 적게 함유시키며, 0.005 중량% 이하로 제한하는 것이 바람직하다.
Ti: 0.005 중량% 이하
Ti는 미세한 TiN, TiC의 석출물을 형성시켜 결정립 성장을 억제하며, 0.005중량%를 초과하여 첨가되는 경우 많은 미세한 석출물이 발생하여 집합조직을 나쁘게 하여 자성을 악화시킨다.
Sb, Sn, Bi 또는 이들의 조합: 0.01 내지 0.15중량%
Sb, Sn, 또는 Bi는 표면 석출원소로서 강판 표층부에 농화하여 질소의 흡착을 억제하고, 결과적으로 결정립의 성장을 방해하지 않아 철손을 낮추는 역할을 하며, Sb, Sn, 또는 Bi을 단독 또는 복합 첨가한 함량이 너무 적으면 그 효과가 떨어지는 문제가 생길 수 있다. Sb, Sn, 또는 Bi을 단독 또는 복합 첨가한 함량이 너무 많으면 결정립계 편석이 심하게 일어나 강판의 취성이 커져서 압연시 판파단이 발생할 수 있다. Sb, Sn, Bi를 2종 이상 복합 첨가할 시, 그 합량이 0.01 내지 0.15중량%일 수 있다.
더욱 구체적으로 Sb를 0.01 내지 0.05 중량%, Sn을 0.01 내지 0.12 중량%, Bi을 0.01 내지 0.06 중량% 포함할 수 있다.
전기강판의 제조 방법
도 2에서는 본 발명의 일 실시예에 의한 전기강판의 제조 방법의 순서도를 개략적으로 나타낸다. 도 2의 전기강판의 제조 방법의 순서도는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 전기강판의 제조 방법을 다양하게 변형할 수 있다.
도 2에 도시한 바와 같이, 전기강판의 제조 방법은 전기강판 기재를 제조하는 단계(S10); 및 전기강판 기재의 일면 또는 양면에 절연피막 조성물을 도포하여 절연 피막을 형성하는 단계(S20)를 포함한다. 이외에, 전기강판의 제조 방법은 다른 단계들을 더 포함할 수 있다.
먼저 단계(S10)에서는 전기강판 기재를 제조한다. 전기강판 기재의 합금 성분에 대해서는 구체적으로 설명하였으므로, 반복되는 설명은 생략한다.
전기강판 기재를 제조하는 단계는 슬라브를 열간압연하여 열연판을 제조하는 단계; 열연판을 냉간압연하여 냉연판을 제조하는 단계 및 냉연판을 최종소둔하는 단계를 포함할 수 있다.
먼저, 슬라브를 가열한다. 이때 슬라브 가열은 1,200℃ 이하에서 가열할 수 있다.
다음으로, 가열된 슬라브를 열간 압연하여, 열연판을 제조한다. 제조된 열연판을 열연 소둔할 수 있다.
다음으로, 열연판을 냉간 압연하여, 냉연판을 제조한다. 냉간 압연을 1회 실시하거나, 중간소둔을 포함하는 2회 이상의 냉간 압연을 실시 할 수 있다.
다음으로, 냉연판을 최종소둔 한다. 이 때, 냉연판을 최종소둔하는 단계는, 냉연판에 존재하는 압연유를 탈지하고 1차 소둔을 하고, 수소와 질소로 구성된 분위기에서 2차 소둔할 수 있다. 또한, 최종 소둔은 표면에 산화물이 형성되어 자성이 열화되는 것을 방지하기 위한 목적으로 이슬점온도를 -5℃ 이하로 관리할 수 있다.
다시 전기강판의 제조 방법에 대한 설명으로 돌아가면, 다음으로 단계(S20)은 전기강판 기재의 일면 또는 양면에 절연피막 조성물을 도포하여 절연 피막을 형성한다. 절연피막 조성물에 대해서는 전술한 것과 동일하므로, 중복되는 설명은 생략한다.
절연 피막을 형성하는 단계는 100 내지 680℃의 온도에서 절연 피막 조성물이 도포된 강판을 열처리하는 단계를 포함할 수 있다. 열처리 온도가 너무 낮으면, 용매의 제거가 용이치 아니하며, 미려한 절연 피막이 형성되기 어렵다. 열처리 온도가 너무 높으면 밀착성이 열위되는 문제가 발생할 수 있다. 더욱 구체적으로 350 내지 650℃의 온도로 열처리할 수 있다. 열처리 시간은 5 내지 200초가 될 수 있다.
절연 피막을 형성하는 단계 이후, 700 내지 1000℃의 온도에서 응력제거소둔하는 단계를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서는 절연 피막 조성물 내의 실란 화합물 및 크롬산 화합물에 의해 응력제거소둔 이후에도 절연 피막의 밀착성 및 표면 특성을 우수하게 유지할 수 있다. 응력제거소둔의 온도가 너무 낮을 경우, 목적하는 응력 제거가 원활하게 이루어 지지 않을 수 있다. 응력제거소둔의 온도가 너무 높을 경우, 전기강판의 자성이 열위될 수 있다.
응력제거소둔하는 단계는 질소 분위기에서 수행될 수 있으며, 1 내지 5시간 동안 수행될 수 있다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명을 좀더 상세하게 설명한다. 그러나 이러한 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다.
실험예 1 : 실란 화합물의 종류별 특성
실시예 1
실리콘(Si)을 3.4 중량%, 알루미늄(Al): 0.80 중량%, 망간(Mn): 0.17 중량% 티탄(Ti): 0.0015 중량%, 주석(Sn): 0.03 중량%, 비스무스(Bi): 0.01 중량%, 탄소(C): 0.003 중량%, 질소(N): 0.0013 중량%, 인(P): 0.012 중량%, 황(S): 0.001 중량% 포함하고, 잔부는 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어진 슬라브를 준비하였다.
슬라브를 1130℃ 에서 가열한 뒤 2.3mm 두께로 열간 압연하여, 열연판을 제조하였다.
열연판을 650℃에서 권취 후 공기중에서 냉각하고 1040℃에서 2분 동안 열연판 소둔을 실시한 후 물에 급냉하여 산세한 다음, 0.35mm 두께로 냉간 압연하여, 냉연판을 제조하였다.
냉연판을 1040℃에서 50초간 수소 20%, 질소 80% 분위기에서 이슬점 온도를 조절하고 최종 소둔을 수행하여, 소둔된 강판을 제조하였다.
절연코팅 조성물로서 Triethyl(trifluoromethyl)silane(트리에틸(트리플루오로메틸)실란) 60 중량부, 무수 크롬산(CrO3) 20 중량부, 산화마그네슘(MgO) 10 중량부 및 에틸렌글리콜 5 중량부를 증류수와 혼합하여 슬러리 형태로 제조하고, 롤을 이용하여 슬러리를 최종 소둔된 강판에 도포한 후, 650℃ 조건에서 25초간 열처리하고 공기 중에서 냉각하였다. 전기강판은 100% 질소 분위기, 820℃에서 2시간동안 응력제거소둔(SRA, Stress Relief Annealing)을 하고 공기 중에서 냉각하였다. 절연 피막의 두께는 약 0.8㎛ 였다.
실시예 2 내지 12
실시예 1과 동일하게 실시하되, 절연 피막 조성물 내의 실란 화합물, 크롬산 화합물 및 세라믹 분말의 함량과 종류를 하기 표 1과 같이 교체하여 절연 피막을 형성하였다.
비교예 1
실시예 1과 동일하게 실시하되, 크롬산 화합물 없이, Triethyl(trifluoromethyl)silane(트리에틸(트리플루오로메틸)실란) 100중량부 포함하는 절연피막 조성물을 사용하였다.
비교예 2
실시예 1과 동일하게 실시하되, 실란 화합물 없이, 무수 크롬산 100중량부 포함하는 절연피막 조성물을 사용하였다.
비교예 3
실시예 1과 동일하게 실시하되, 실란 화합물 없이, 무수 크롬산 60중량부, 산화 마그네슘 40중량부를 포함하는 절연피막 조성물을 사용하였다.
실시예 및 비교예에서 제조한 전기강판의 특성을 측정하여 하기 표 2에 정리하였다.
철손(W15 /50)은 주파수 50Hz의 자기장을 1.5Tesla까지 교류로 자화시켰을 때 나타나는 전력 손실을 의미한다.
또한, 절연특성은 ASTM A717 국제규격에 따라 Franklin 측정기를 활용하여 절연 피막 상부를 측정하였다.
또한, 밀착성은 시편을 10 내지 100 mm 원호에 접하여 180° 구부릴 때에 피막박리가 없는 최소원호직경으로 나타낸 것이다.
또한, 표면특징은 균일한 피막을 형성하고 색상이 균일한 정도를 육안으로 평가한 결과이다.
구분 실란 화합물
(중량부)
크롬산 화합물
(중량부)
세라믹 분말
(중량부)
비교예 1 K1(100) - -
비교예 2 - CrO3(100) -
비교예 3 - CrO3(60) MgO(40)
실시예 1 K1(60) CrO3(30) MgO(5)
실시예 2 K2(50) CrO3(30) MgO(10), 9Al2O3·B2O3(3)
실시예 3 K3(70) Cr2O3(20) MgO(7)
실시예 4 K4(33) CrO3(50) CaO(10), BN(2)
실시예 5 K1(30), K2(25) K2Cr2O7(40) Al2O3(4)
실시예 6 K1(35),K3(10),K4(5) Na2Cr2O7(20) SiO2(10), Y2O3(10)
실시예 7 K2(45) CrO3(40) TiO2(7),CrN(3)
실시예 8 K2(30) Cr2O3(30) ZrO2(35), BaTiO3(3)
실시예 9 K3(48) CrO5(40) Al2O3·TiO2(0.5)
실시예 10 K1(10), K2(10), K3(10), K4(15) CrO3(35) SiC(5), TiC(5)
실란 화합물
K1: Triethyl(trifluoromethyl)silane
K2: Trimethoxy (3,3,3-trifluoropropyl)silane
K3: Dimethoxy-methyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane
K4: 1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyl-triethoxysilane
구분 철손
(W15 /50, W/kg)
절연(mA) 밀착성(mmφ) 표면특징
비교예 1 3.17 990 70 표면박리 극심
비교예 2 3.65 990 70 표면박리 극심
비교예 3 3.14 990 70 표면박리 극심
실시예 1 2.55 682 10 균일
실시예 2 2.24 677 10 균일
실시예 3 2.33 712 10 균일
실시예 4 2.27 550 15 균일
실시예 5 2.01 611 10 균일
실시예 6 2.03 650 10 균일
실시예 7 2.33 588 10 균일
실시예 8 1.89 645 15 균일
실시예 9 2.13 711 10 균일
실시예 10 1.91 327 20 균일
표 1 및 표 2에 나타나듯이, 비교예에 비해 실시예의 절연 피막 특성이 우수한 것을 확인할 수 있다. 또한, 실란 화합물 또는 크롬산 화합물을 단독으로 포함할 경우에는 피막 박리가 극심하게 발생하여 자기적 특성이 열위해 짐을 확인할 수 있다.
도 3은 실시예 2에서 제조한 전기강판 단면의 주사전자현미경(SEM) 사진이다.
도 3은 비교예 3에서 제조한 전기강판 표면의 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타내었다. 도 3에 나타나듯이, 실시예 2의 경우, SRA 이후에도 미려한 절연 피막이 유지됨을 확인할 수 있다. 반면, 도 4에 나타나듯이, 비교예 3의 경우, SRA 이후, 절연 피막 표면에 크랙이 다수 생기는 것을 확인할 수 있다.
실험예 2: 고분자 수지 첨가 효과 평가
실시예 11
실리콘(Si)을 4.5 중량%, 알루미늄(Al): 0.80 중량%, 망간(Mn): 0.15 중량% 티탄(Ti)을 0.001 중량%, 주석(Sn)을 0.05 중량%, 탄소(C)를 0.004 중량%, 질소(N)를 0.0015 중량%, 인(P) 0.015 중량%, 황(S) 0.001 중량% 포함하고, 잔부는 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어진 슬라브를 준비하였다.
슬라브를 1150℃에서 가열한 뒤 2.3mm 두께로 열간 압연하여, 열연판을 제조하였다.
열연판을 650℃에서 권취 후 공기중에서 냉각하고 1040℃에서 3분 동안 열연판 소둔을 실시한 후 물에 급냉하여 산세한 다음, 0.35mm 두께로 냉간 압연하여, 냉연판을 제조하였다.
냉연판을 1050℃에서 60초간 수소 30%, 질소 70% 분위기에서 이슬점 온도 -40℃로 조절하고 최종 소둔을 수행하여, 소둔된 강판을 제조하였다.
그 뒤, 실시예 2에 기술된 절연 코팅 조성물에 고분자 수지를 하기 표 3에 정리된 것과 같이 혼합하여 슬러리 형태로 제조하고, 650℃ 조건에서 30초간 열처리하고 공기 중에서 냉각하였다. 상기 전기강판은 100% 질소 분위기, 820℃에서 2시간동안 응력제거소둔(SRA, Stress Relief Annealing) 열처리를 하고 공기중에서 냉각하였다. 절연 피막은 약 0.4㎛의 두께로 형성되었다.
응력 제거 소둔된 강판을 60℃, 습도 95% 조건에서 24시간 처리한 후 표면에 녹 발생 정도를 평가한 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
구분 고분자 수지
(중량부)
철손
(W15/50, W/kg)
표면조도
(㎛)
점적율
(%)
녹 발생면적
(%)
실시예 11 아크릴 수지
(12)
2.11 0.35 98.3 0.6
실시예 12 스티렌 수지
(15)
2.05 0.25 98.5 1.5
실시예 13 아세트산 비닐 수지
(7)
2.17 0.23 98.8 2.2
실시예 14 폴리에스테르 수지
(20)
2.35 0.37 98.2 7.7
실시예 15 우레탄 수지
(7)
2.31 0.32 98.5 3.8
실시예 16 폴리에틸렌 수지
(5)
1.99 0.35 98.4 9.8
실시예 17 폴리프로필렌 수지
(5)
2.15 0.33 98.4 1.0
실시예 18 폴리아미드 수지
(9)
2.11 0.22 99.1 3.0
실시예 19 폴리카보네이트 수지
(15)
2.51 0.25 99.0 2.5
실시예 20 페놀 수지
(5)
2.20 0.35 98.1 0.7
실시예 21 알키드 수지
(6)
2.22 0.33 98.1 3.3
실시예 22 에폭시 수지
(18)
1.88 0.18 99.5 0.3
표 3에 나타나듯이, 고분자 수지 종류 및 첨가량의 변경에 따라 철손, 표면조도, 점적율, 및 녹 발생면적의 변화가 확인되었다.
본 발명은 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100: 전기강판
10 : 전기강판 기재
20 : 절연 피막

Claims (19)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함하고,
    상기 실란 화합물 및 상기 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 상기 실란 화합물 10 내지 80 중량부 및 상기 크롬산 화합물 20 내지 90 중량부 포함하는 전기강판용 절연 피막 조성물.
    [화학식 1]
    Figure 112020073695949-pat00007

    (화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기 또는 알콕시기인 전기강판용 절연 피막 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서 L은 직접 결합, 알킬렌기 및 -CF2- 중 1종 이상인 전기강판용 절연 피막 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 실란 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 전기강판용 절연 피막 조성물.
    [화학식 2]
    Figure 112020073695949-pat00008

    (화학식 2에서 R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L1는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
  6. 제5항에 있어서,
    상기 화학식 2에서 R2 및 R3는 각각 독립적으로, 수소 또는 할로겐 원소인 전기강판용 절연 피막 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 실란 화합물은 Triethyl(trifluoromethyl)silane(트리에틸(트리플루오로메틸)실란), Trimethoxy (trifluoropropyl)silane(트리메톡시(트리플루오로프로필)실란), Dimethoxy-methyl(trifluoropropyl)silane(디메톡시-메틸(트리풀루오로프로필)실란) 및 Perfluorooctyl-triethoxysilane(퍼플루오로옥틸-트리에톡시실란) 중 1종 이상을 포함하는 전기강판용 절연 피막 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 실란 화합물 및 상기 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 세라믹 분말을 0.5 내지 65 중량부 더 포함하는 전기강판용 절연 피막 조성물.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 세라믹 분말은 MgO, MnO, Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2, Al6Si2O13, Al2O3·TiO2, Y2O3, 9Al2O3·B2O3, BN, CrN, BaTiO3, SiC 및 TiC 중 1종 이상을 포함하는 전기강판용 절연 피막 조성물.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 세라믹 분말의 평균 입경은 0.05 내지 20㎛인 전기강판용 절연 피막 조성물.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 실란 화합물 및 상기 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 아크릴 수지, 스티렌 수지, 아세트산 비닐 수지, 폴리에스테르 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지, 폴리아미드 수지, 폴리카보네이트 수지, 페놀 수지, 알키드 수지 및 에폭시 수지 중 1종 이상의 고분자 수지를 0.5 내지 30 중량부 더 포함하는 전기강판용 절연 피막 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 실란 화합물 및 상기 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 에틸렌 글리콜 (Ethylene golycol), 프로필렌 글리콜 (Propylene glycol), 글리세린 (Glycerine), 부틸 카비톨 (Butyl carbitol) 중 1종 이상을 1 내지 15 중량부 더 포함하는 전기강판용 절연 피막 조성물.
  13. 전기강판 기재 및
    전기강판 기재의 일면 또는 양면에 위치한 절연 피막을 포함하고,
    상기 절연 피막은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함하고,
    상기 실란 화합물 및 상기 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 상기 실란 화합물 10 내지 80 중량부 및 상기 크롬산 화합물 20 내지 90 중량부 포함하는 전기강판.
    [화학식 1]
    Figure 112020073695949-pat00009

    (화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
  14. 제13항에 있어서,
    상기 절연 피막은 Si를 0.1 내지 50 중량% 및 F를 0.01 내지 25 중량% 포함하는 전기강판.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 절연 피막의 두께는 0.1 내지 10㎛인 전기강판.
  16. 전기강판 기재를 제조하는 단계; 및
    상기 전기강판 기재의 일면 또는 양면에 절연피막 조성물을 도포하여 절연 피막을 형성하는 단계를 포함하고,
    상기 절연 피막 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 실란 화합물; 및 무수 크롬산, 크롬산염 및 중크롬산염 중 1종 이상의 크롬산 화합물;을 포함하고,
    상기 절연 피막 조성물은 상기 실란 화합물 및 상기 크롬산 화합물의 합량 100 중량부에 대하여, 상기 실란 화합물 10 내지 80 중량부 및 상기 크롬산 화합물 20 내지 90 중량부 포함하는 전기강판의 제조 방법.
    [화학식 1]
    Figure 112020073695949-pat00010

    (화학식 1에서 R1은 수소, 할로겐 원소, 직쇄형 또는 분지형 알킬기, 시클로 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기 또는 아미노알킬기이고, L는 직접 결합 또는 2가의 연결기이다. m은 1 내지 3의 정수이고, n은 4-m이다.)
  17. 제16항에 있어서,
    상기 전기강판 기재를 제조하는 단계는
    슬라브를 열간압연하여 열연판을 제조하는 단계;
    상기 열연판을 냉간압연하여 냉연판을 제조하는 단계 및
    상기 냉연판을 최종소둔하는 단계를 포함하는 전기강판의 제조 방법.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 절연 피막을 형성하는 단계는 100 내지 680℃의 온도에서 상기 절연 피막 조성물이 도포된 강판을 열처리하는 단계를 포함하는 전기강판의 제조 방법.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 절연 피막을 형성하는 단계 이후,
    700 내지 1000℃의 온도에서 응력제거소둔하는 단계를 더 포함하는 전기강판의 제조 방법.
KR1020180088697A 2018-07-30 2018-07-30 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판 KR102177040B1 (ko)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180088697A KR102177040B1 (ko) 2018-07-30 2018-07-30 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판
CA3114765A CA3114765C (en) 2018-07-30 2019-07-30 Insulating coating composition for electrical steel sheet, and electrical steel sheet comprising insulating coating
CN201980061878.7A CN112739782B (zh) 2018-07-30 2019-07-30 电工钢板用绝缘覆膜组合物和具有绝缘覆膜的电工钢板
US17/264,465 US20210380822A1 (en) 2018-07-30 2019-07-30 Coating composition for electrical steel sheet, and electrical steel sheet comprising insulating coating
EP19844929.0A EP3831894A4 (en) 2018-07-30 2019-07-30 INSULATING COATING COMPOSITION FOR ELECTRIC STEEL SHEET AND ELECTRIC STEEL SHEET WITH INSULATING COATING
CN202210114030.XA CN114453217A (zh) 2018-07-30 2019-07-30 电工钢板用绝缘覆膜组合物和具有绝缘覆膜的电工钢板
PCT/KR2019/009482 WO2020027545A1 (ko) 2018-07-30 2019-07-30 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판
JP2021505751A JP7291203B2 (ja) 2018-07-30 2019-07-30 電磁鋼板、電磁鋼板用絶縁被膜組成物および電磁鋼板の製造方法
JP2023021994A JP7465380B2 (ja) 2018-07-30 2023-02-15 電磁鋼板、電磁鋼板用絶縁被膜組成物および電磁鋼板の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180088697A KR102177040B1 (ko) 2018-07-30 2018-07-30 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200013469A KR20200013469A (ko) 2020-02-07
KR102177040B1 true KR102177040B1 (ko) 2020-11-10

Family

ID=69570183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180088697A KR102177040B1 (ko) 2018-07-30 2018-07-30 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102177040B1 (ko)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5125117B2 (ja) * 2007-01-29 2013-01-23 Jfeスチール株式会社 絶縁被膜を有する電磁鋼板
WO2014068688A1 (ja) * 2012-10-31 2014-05-08 株式会社 日立製作所 フッ素含有シランカップリング剤を使用した表面改質金属部材
JP2017165876A (ja) * 2016-03-16 2017-09-21 味の素株式会社 樹脂組成物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100733367B1 (ko) * 2005-12-21 2007-06-29 주식회사 포스코 용액 안정성이 우수한 무방향성 전기강판용 후막 코팅용액및 이를 이용한 내식성과 절연성이 우수한 무방향성전기강판 제조 방법
KR101605795B1 (ko) * 2013-12-24 2016-03-23 주식회사 포스코 방향성 전기강판 및 그 제조 방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5125117B2 (ja) * 2007-01-29 2013-01-23 Jfeスチール株式会社 絶縁被膜を有する電磁鋼板
WO2014068688A1 (ja) * 2012-10-31 2014-05-08 株式会社 日立製作所 フッ素含有シランカップリング剤を使用した表面改質金属部材
JP2017165876A (ja) * 2016-03-16 2017-09-21 味の素株式会社 樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200013469A (ko) 2020-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4840518B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
EP3533885A1 (en) Annealing separator composition for oriented electrical steel sheet, oriented electrical steel sheet, and method for manufacturing oriented electrical steel sheet
KR101906962B1 (ko) 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법
CN111556904B (zh) 无取向电工钢板及其制造方法
EP3561102A1 (en) Non-oriented electrical steel sheet and method for producing same
KR101919546B1 (ko) 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법
KR102177040B1 (ko) 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판
JP7291203B2 (ja) 電磁鋼板、電磁鋼板用絶縁被膜組成物および電磁鋼板の製造方法
JP7273945B2 (ja) 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JPWO2021019859A1 (ja) 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
KR101051747B1 (ko) 자성이 우수한 무방향성 전기강판의 제조 방법
KR102176355B1 (ko) 전기강판용 절연 피막 조성물 및 절연 피막을 포함하는 전기강판
JP7465380B2 (ja) 電磁鋼板、電磁鋼板用絶縁被膜組成物および電磁鋼板の製造方法
JP2014156633A (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法および方向性電磁鋼板並びに方向性電磁鋼板用表面ガラスコーティング
KR102241468B1 (ko) 무방향성 전기강판 및 그 제조방법
KR20230095270A (ko) 전기강판 절연 피막 조성물, 전기강판, 및 이의 제조 방법
KR20230095527A (ko) 전기강판 절연 피막 조성물, 전기강판, 및 이의 제조 방법
KR20190077773A (ko) 방향성 전기강판용 소둔 분리제 조성물, 방향성 전기강판 및 그의 제조방법
KR20190078228A (ko) 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법
KR102513317B1 (ko) 무방향성 전기강판 및 그 제조방법
KR100957931B1 (ko) 철손이 낮은 무방향성 전기강판의 제조방법
TWI777498B (zh) 無方向性電磁鋼板及其製造方法
KR101243210B1 (ko) 절연피막 형성용 피복조성물 및 이를 포함하는 전기강판, 전기강판의 절연피막 형성방법
KR20110119101A (ko) 철손이 낮은 무방향성 전기강판 및 그 제조 방법
KR101642826B1 (ko) 무방향성 전기강판 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant