KR102176500B1 - 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체 분비량 향상 방법 및 이를 위한 시스템 - Google Patents
관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체 분비량 향상 방법 및 이를 위한 시스템 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102176500B1 KR102176500B1 KR1020180084854A KR20180084854A KR102176500B1 KR 102176500 B1 KR102176500 B1 KR 102176500B1 KR 1020180084854 A KR1020180084854 A KR 1020180084854A KR 20180084854 A KR20180084854 A KR 20180084854A KR 102176500 B1 KR102176500 B1 KR 102176500B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cell culture
- bioreactor
- perfusion
- extracellular vesicles
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 12
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 76
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims abstract description 39
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 49
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 4
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000012930 cell culture fluid Substances 0.000 claims description 2
- 238000012136 culture method Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 78
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 20
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 17
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 17
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 15
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 12
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 11
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 102000034342 Calnexin Human genes 0.000 description 3
- 108010056891 Calnexin Proteins 0.000 description 3
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N ionomycin Chemical compound O1[C@H](C[C@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)/C=C/C[C@@H](C)C[C@@H](C)C(/O)=C/C(=O)[C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@@H](CCC(O)=O)C)CC[C@@]1(C)[C@@H]1O[C@](C)([C@@H](C)O)CC1 PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N 0.000 description 3
- PGHMRUGBZOYCAA-UHFFFAOYSA-N ionomycin Natural products O1C(CC(O)C(C)C(O)C(C)C=CCC(C)CC(C)C(O)=CC(=O)C(C)CC(C)CC(CCC(O)=O)C)CCC1(C)C1OC(C)(C(C)O)CC1 PGHMRUGBZOYCAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000009010 Bradford assay Methods 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
- C12M21/08—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing artificial tissue or for ex-vivo cultivation of tissue
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/20—Material Coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/04—Mechanical means, e.g. sonic waves, stretching forces, pressure or shear stimuli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2521/00—Culture process characterised by the use of hydrostatic pressure, flow or shear forces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/50—Proteins
- C12N2533/54—Collagen; Gelatin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
본 발명은 세포 배양 장치를 이용한 세포 유래 세포밖 소포체의 분비량을 향상 혹은 증진시키기 위한 것으로, 관류식 바이오 리액터 장치를 사용하여 세포밖 소포체의 효율적인 분비를 유도할 수 있는 방법을 제공하며, 관류식 배양법(perfusion culture)을 사용하였다. 본 발명에 따른 관류식 배양법을 통해 세포 배양액을 세포에 흘려주어 세포의 증식에 도움을 주면서, 세포로부터 유래된 물질을 지속적으로 얻을 수 있는 효과가 있다. 또한, 이렇게 관류식 배양법을 통해 배양된 세포는 물질대사 교환이 지속적으로 이루어지므로, 세포가 활발하게 증식되며, 이로 인해 세포 밖 소포체의 생성 기작 역시 활발하게 일어나므로, 세포 밖 소포체가 효율적으로 분비되는 장점이 있다.
Description
본 발명은 세포 배양 장치를 이용한 세포 유래 세포밖 소포체의 분비량을 향상 혹은 증진시키기 위한 것으로, 좀 더 구체적으로는, 관류식 바이오 리액터 장치를 사용하여 세포밖 소포체의 효율적인 분비를 유도할 수 있는 방법과 이에 사용되는 관류식 바이오 리액터 장치 및 시스템에 관한 것이다.
세포밖 소포체(extracellular vesicles)에는 엑소좀(exosomes) 또는 마이크로베지클(microvesicles) 등이 포함되며, 그 크기는 약 50 ~ 1000 nm 정도이다. 또한, 세포에서 세포막으로부터 자연적으로 유리되고, 세포막의 구조인 인지질 이중막(phospholipid bilayer) 형태를 가지며, mRNA, DNA, 단백질 등의 세포질 내 성분을 함유한다.
이러한 세포밖 소포체는 물질대사, 대사물질의 운송, 효소의 저장, 화학 반응 등을 위한 세포의 기본 도구이며, 세포들 사이에서 mRNA, miRNA 또는 단백질 등을 전달함으로써 세포간 신호 전달의 매개 역할을 수행한다. 세포밖 소포체의 경우에는 전달 효율이 높고, 전달하고자 하는 물질이 외부 환경으로부터 잘 보호된다는 장점 때문에 생물학적 실험에서 널리 활용되고 있다. 특히, 줄기세포 유래 세포밖 소포체의 경우에는 질병 치료, 세포 증식, 상처 재생 등에 효과가 있으며, 이외에도 질병 진단이나 약물 전달 등의 연구에도 널리 활용되고 있다.
그러나 기존의 세포 배양 과정 중에서는 소량의 세포밖 소포체가 얻어지므로, 그 활용성 가능성과 유용성이 떨어지는 단점이 존재한다. 비록 세포 배양액에서 분리되는 세포밖 소포체는 분리 방법에 따라 얻어지는 세포밖 소포체의 양이 변화되지만, 세포 배양액에 존재하는 세포밖 소포체의 양 자체가 적어 효율적인 분리 방법이라도 많은 양의 세포밖 소포체를 얻기 쉽지 않은 문제점이 존재한다. 따라서, 세포 배양시 세포밖 소포체의 양을 증가시키기 위해서는 기존의 세포 배양 방법이 아닌 다른 방식의 세포 배양 방법과 장치 및 시스템이 요구된다.
바이오 리액터(bio-reactor)는 세포 배양에 널리 사용되어 왔으며, 특히 항체 혹은 치료용 단백질을 생산하기 위한 동물 세포의 대량 배양에 많이 사용된다. 배양 접시를 이용한 세포 배양법과 비교하면, 바이오 리액터에서의 세포 배양은 오랫동안 배양할 수 있다.
배양액이 바이오 리액터 내에서 지속적으로 흘러감에 따라, 세포는 전단 응력(shear stress)을 받게 된다. 이러한 전단 응력은 세포의 세포 내 신호 전달(signal pathway)과 유전자 발현(gene expression)에 영향을 주게 되고, 이러한 자극들로 인해 세포의 증식, 세포 이동(cell migration), 혹은 DNA 합성 증진 등에 영향을 주게 된다.
따라서, 본 발명자들은 기존의 배양 접시를 이용한 세포 배양에서의 세포 밖 소포체 생산시 일어날 수 있는 단점을 해소하기 위하여, 바이오 리액터를 이용한 세포 밖 소포체 생산 방법과 장치 및 시스템을 창안하였으며, 이러한 바이오 리액터 장치와 최적의 반응기 운전 조건으로 제어함으로써, 기존 배양법에 비해 세포 밖 소포체가 보다 많은 양으로 얻어지는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
앞서 발명의 배경이 되는 기술에서 살펴본 바와 같이, 기존의 세포 배양 접시를 이용한 세포 배양에서는 소량의 세포밖 소포체가 얻어지므로, 그 유용성 및 활용 가능성이 떨어지며, 세포 배양액에서 분리되는 세포밖 소포체는 분리 방법에 따라 소포체의 양이 변화되기로 하지만, 세포 배양액에 존재하는 세포밖 소포체의 절대량 자체가 적어 아무리 효율적인 분리 방법이라 하더라도 많은 양을 얻기는 쉽지 않다.
본 발명에서는 이러한 종래 기술의 문제점을 해결하고, 세포 배양시 세포밖 소포체의 양을 증가시키기 위해, 바이오 리액터의 관류식 배양법을 도입하여 세포밖 소포체의 생산량을 증가시켰으며, 다양한 분야에 널리 유용하게 사용되고 있는 세포밖 소포체의 연구에 기여하고자 한다.
또한, 바이오 리액터의 관류식 배양법을 통해 세포밖 소포체의 생산량을 효과적으로 증가시키기 위한 최적의 반응 조건 혹은 반응기 운전 조건을 제공하고자 한다.
앞서 살펴본 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한, 본 발명의 일 실시 형태로, 관류식 바이오 리액터 장치를 사용한 세포밖 소포체 분비량 향상 방법을 들 수 있는데, 관류식 바이오 리액터 장치의 내부에 세포를 파종시키는 단계; 세포 배양액 저장소로부터 세포 배양액을 소정의 속도로 연속적으로 공급하는 단계; 및 소정의 시간동안 관류식 바이오 리액터 장치 내에서 전단응력을 0 초과 0.5 dyne/㎠ 이하로 유지하여 세포를 배양시키는 단계;를 포함한다.
이때 상기 소정 속도는 바람직하게는 0 초과 1L/min 이하일 수 있으며, 더욱 바림직하게는 0 초과 5 ml/min 이하일 수 있다.
또한, 상기 소정 시간은, 1 내지 15일인 것이 바람직하다.
본 발명의 다른 실시 형태인 관류식 바이오 리액터 장치는, 세포가 파종되고, 증식되는 공간부가 형성된 하단 본체부; 상기 하단 본체부와 결합되고, 세포 배양액의 주입구와 배출구가 형성된 상단 본체부; 및 상기 하단 본체부와 상단 본체부를 밀착시켜 상기 세포 배양액의 유출을 방지하는 가스킷;을 포함하고, 상기 하단 본체부와 상단 본체부는 나사 결합을 통해 연결될 수 있다.
상기 공간부의 저면 기재(substrate)는, 세포의 부착과 분화를 증진시킬 수 있도록 binding molecule이 코팅된 것이 바람직하고, 상기 공간부의 높이는 100㎛ ~ 10㎜인 것이 바람직하다.
본 발명의 또 다른 실시 형태로, 상기 관류식 바이오 리액터 장치; 및 세포 배양액 저장소;를 포함하고, 상기 바이오 리액터 장치와 세포 배양액 저장소는 관을 통해 연통되어, 세포 배양액 저장소에 보관된 세포 배양액은 튜브연동 펌프를 통해 관류식 바이오 리액터로 공급되는 관류식 바이오 리액터 시스템을 들 수 있다.
이러한 관류식 바이오 리액터 시스템에 사용되는 관의 직경은 0.5 ~ 10㎜인 것이 바람직하고, 관류식 바이오 리액터의 배출구 이후에 세포 배양액의 일부를 채취할 수 있는 취출부가 더 포함될 수 있다.
본 발명에서는 이러한 종래의 기술의 문제점을 해결하기 위해, 기존의 다양한 바이오 리액터들 중에서도 특별히 관류식 배양법(perfusion culture)을 사용하였다. 이러한 관류식 배양법은 바이오 리액터를 이용한 세포 배양법들 중 하나로, 세포 배양액을 세포에 흘려주어 세포의 증식에 도움을 주면서, 세포로부터 유래된 물질을 지속적으로 얻을 수 있는 효과를 갖는다.
또한, 이렇게 관류식 배양법을 통해 배양된 세포는 물질대사 교환이 지속적으로 이루어지므로, 세포가 활발하게 증식되며, 이로 인해 세포 밖 소포체의 생성 기작 역시 활발하게 일어나므로, 세포 밖 소포체가 효율적으로 분비된다.
본 발명에 따른 세포밖 소포체의 분비량 증진을 위한 방법은 세포에 지속적으로 세포 배양액을 공급할 수 있어, 기존의 세포 배양 방법을 통한 세포밖 소포체의 수득률보다 높은 세포밖 소포체의 수득률을 얻을 수 있으며, 세포밖 소포체를 사용하는 다양한 연구에 광범위하게 활용될 수 있다.
특히 본 발명은, 세포 배양과정 중에서, 세포의 유전자 발현에 영향을 주어 세포 내의 유전자뿐만 아니라 단백질의 발현량도 조절될 수 있다. 세포에 이러한 영향은 세포에서 유래되는 세포밖 소포체가 갖는 유전자량 뿐만 아니라 막단백질 등의 단백질 양에 영향을 준다. 세포밖 소포체를 이용한 약물 전달 기술에 있어서, 세포밖 소포체에 정확한 유전자가 포함되는 것도 중요하지만 그 양 역시 중요하다.
본 발명의 방법을 이용하여 분비된 세포밖 소포체는 특정 유전자와 단백질이 다량 포함되도록 조절 가능하기 때문에 약물 전달 기술에 여러 가지 이점을 줄 수 있다.
도 1은 본 발명의 관류식 배양법에 사용되는 바이오 리액터의 상단 본체부를 도시한 그림이다.
도 2는, 본 발명의 관류식 배양법에 사용되는 바이오 리액터의 하단 본체부를 도시한 그림이다.
도 3은 본 발명의 관류식 배양법에 사용되는 바이오 리액터 시스템을 도식적으로 나타낸 그림이다.
도 4는 본 발명에 다른 방법으로 얻어진 세포밖 소포체(Bioreactor EV)와 기존의 종래의 기술(세포 배양 접시의 배양)로 얻어진 세포밖 소포체(Control EV)에 대해서 wesetern blot 방법을 통해 얻어진 특정 마커의 밴드를 보여주는 사진이다(cell lysate는 세포를 용해한 positive control을 의미).
도 5는 본 발명에 따른 세포밖 소포체(bioreactor)와 기존의 세포 배양 접시를 통해 얻어진 세포밖 소포체(control)의 크기 분포를 측정한 결과이다.
도 6a와 6b는 각각 전단응력의 변화(a) 및 유량의 변화(b)에 따른 본 발명의 세포밖 소포체의 수득량의 변화를 측정한 결과이다.
도 7은 단위 세포당 본 발명에 따른 세포밖 소포체(bioreactor)와 기존의 세포 배양 접시를 통해 얻어진 세포밖 소포체(control)의 분비량 차이를 비교한 결과이다.
도 8은 본 발명에 따른 세포밖 소포체(bioreactor)와 기존의 세포 배양 접시를 통해 얻어진 세포밖 소포체(control) 내 RNA 양을 비교한 결과이다.
도 9는 ionophore 농도에 따른 세포 내 칼슘 농도의 양을 비교한 결과이다.
도 10은 ionophore 농도에 따른 세포밖 소포체의 분비량을 비교한 결과이다.
도 11은 전단응력의 변화에 따른 세포 내 칼슘 농도의 양을 비교한 결과이다.
도 12는 전단응력의 변화에 따른 세포밖 소포체의 분비량을 측정한 결과이다.
도 2는, 본 발명의 관류식 배양법에 사용되는 바이오 리액터의 하단 본체부를 도시한 그림이다.
도 3은 본 발명의 관류식 배양법에 사용되는 바이오 리액터 시스템을 도식적으로 나타낸 그림이다.
도 4는 본 발명에 다른 방법으로 얻어진 세포밖 소포체(Bioreactor EV)와 기존의 종래의 기술(세포 배양 접시의 배양)로 얻어진 세포밖 소포체(Control EV)에 대해서 wesetern blot 방법을 통해 얻어진 특정 마커의 밴드를 보여주는 사진이다(cell lysate는 세포를 용해한 positive control을 의미).
도 5는 본 발명에 따른 세포밖 소포체(bioreactor)와 기존의 세포 배양 접시를 통해 얻어진 세포밖 소포체(control)의 크기 분포를 측정한 결과이다.
도 6a와 6b는 각각 전단응력의 변화(a) 및 유량의 변화(b)에 따른 본 발명의 세포밖 소포체의 수득량의 변화를 측정한 결과이다.
도 7은 단위 세포당 본 발명에 따른 세포밖 소포체(bioreactor)와 기존의 세포 배양 접시를 통해 얻어진 세포밖 소포체(control)의 분비량 차이를 비교한 결과이다.
도 8은 본 발명에 따른 세포밖 소포체(bioreactor)와 기존의 세포 배양 접시를 통해 얻어진 세포밖 소포체(control) 내 RNA 양을 비교한 결과이다.
도 9는 ionophore 농도에 따른 세포 내 칼슘 농도의 양을 비교한 결과이다.
도 10은 ionophore 농도에 따른 세포밖 소포체의 분비량을 비교한 결과이다.
도 11은 전단응력의 변화에 따른 세포 내 칼슘 농도의 양을 비교한 결과이다.
도 12는 전단응력의 변화에 따른 세포밖 소포체의 분비량을 측정한 결과이다.
이하 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정하여 해석되어서는 아니 되며, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다.
본 명세서 전반에 걸쳐서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함"한다고 할때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
각 단계들은 문맥상 명백하게 특정 순서를 기재하지 않는 이상 명기된 순서와 다르게 실시될 수 있다. 즉, 각 단계들은 명기된 순서와 동일하게 실시될 수도 있고 실질적으로 동시에 실시될 수도 있으며 반대의 순서대로 실시될 수도 있다.
본 발명에 따른 관류식 바이오 리액터를 사용하여 세포밖 소포체 생산량을 증진시키는 방법은, 관류식 바이오 리액터 장치의 내부에 세포를 파종시키는 단계; 세포 배양액 저장소로부터 세포 배양액을 소정의 속도로 연속적으로 공급하는 단계; 소정의 시간동안 관류식 바이오 리액터 장치 내에서 세포를 배양시키는 단계; 및 세포 배양액으로부터 세포밖 소포체를 분리하는 단계;를 포함할 수 있다.
세포를 파종시키는 단계에서, 바이오 리액터의 내부 공간부에는 약 100~100,000 cells/㎠의 세포를 파종할 수 있으며, 이러한 세포는 37℃, 50%의 humidity를 유지해 주는 인큐베이터 내에서 미리 자란 것일 수 있다.
또한, 세포를 배양시키는 단계에서는, 소정의 시간동안 관류식 바이오 리액터 장치 내에서 전단응력을 0 초과 0.5 dyne/㎠ 이하로 유지하여 세포를 배양시킬 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 세포의 종류에 따라 전단응력의 범위를 달리할 수 있다. 구체적으로, 줄기세포와 달리 보다 강한 전단응력을 견디는 세포를 배양하는 경우 전단응력을 0.5 dyne/㎠ 초과로 유지하여 배양시킬 수 있다. 바람직하게는 전단응력을 0.026 ~ 0.1 dyne/㎠로 유지하여 세포를 배양시킬 수 있으며, 더욱 바람직하게는 전단응력을 0.053 dyne/㎠로 유지하여 세포를 배양시킬 수 있다. 전단응력이 0.026 dyne/㎠ 미만인 경우, 전단응력이 세포에 주는 영향이 미미하여 세포밖 소포체의 생산량이 적으며, 0.1 dyne/㎠을 초과하는 경우, 세포의 성장이 느려지거나, 세포가 죽게 되어 생산되는 세포밖 소포체의 양이 감소하며 질이 좋지 않다.
상기 소정의 속도는 관류식 바이오 리액터의 크기에 따라 달라 질 수 있으며, 구체적으로 0 초과 1 L/min 이하 일 수 있고, 바람직하게는 0 초과 5 ml/min 이하일 수 있다. 세포 배양액을 5 ml/min 초과의 속도로 공급하는 경우, 세포에게 지나친 스트레스를 주게 되어 세포밖 소포체의 생산량과 질이 저하 된다.
또한, 상기 소정 시간은 배양하는 세포의 종류에 따라 달라 질 수 있다. 구체적으로 1 내지 15일(day)일 수 있으며, 바람직하게는 48 내지 84 시간일 수 있다. 세포 배양시간이 1일 미만인 경우, 세포밖 소포체를 생산할 만큼 세포가 충분히 배양되지 않을 수 있으며, 15일을 초과인 경우, 세포가 지나치게 성숙하여 생산되는 세포밖 소포체의 질이 저하 된다.
본 발명의 관류식 바이오 리액터는, 세포가 부착되어 증식되는 하단 본체부;와 바이오 리액터에 세포 배양액을 주입하거나 배출하기 위한 주입구와 배출구를 포함하는 상단 본체부;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 하단 본체부와 상단 본체부는, 주입구와 배출구를 통해 관류식 바이오 리액터로 공급되거나 배출되는 세포 배양액이 반응기 외부로 유출되는 것을 방지하기 위해서, 상단 본체부와 하단 본체부 사이에 가스킷(gasket) 등과 같은 밀폐 부재를 더 포함할 수 있다.
이러한 관류식 바이오 리액터 외에도, 중공사 바이오 리액터(hollow fiber bioreactor), 막형 바이오 리액터(membrane bioreactor), 유동상 바이오 리액터(fluidized bed bioreactor), 평판형 바이오 리액터(flat plate bioreactor), 회전식 바이오 리액터(rotary bioreactor) 또는 교반 통 바이오 리액터(stirred-tank type bioreactor) 등이 본 발명에 사용되어 세포밖 소포체 생산량을 증진시킬 수 있다.
또한, 관류식 바이오 리액터의 외부에는, 세포 배양액을 보관하는 세포배양액 저장소;와 이들을 연결하여 주는 관;이 추가로 더 구비될 수 있으며, 세포 배양액 저장소에 보관된 세포 배양액은 튜브연동 펌프를 통해 관류식 바이오 리액터로 공급된다.
본 발명에서 사용되는 관류식 바이오 리액터 시스템에 포함되는 상기 관의 직경은 0.5 ~ 10㎜의 범위를 갖는 것이 바람직한데, 이는 공급되는 세포 배양액의 유속에 영향을 미치기 때문이다. 즉, 관의 직경이 0.5㎜ 보다 작을 경우에는 세포밖 소포체가 손상을 입을 가능성이 있고, 관의 직경이 10㎜ 보다 클 경우에는 본체부로 유입되는 세포 배양액의 속도를 제어하지 못하는 문제점이 존재한다.
상기 세포는 포유류의 부착 세포를 사용할 수 있는데, 특별히 이에 제한되지 않는다. 본 발명에서 언급하고 있는 세포밖 소포체는 세포 유래의 세포막 성분으로 이루어진 나노베지클로 세포의 세포막지질, 세포막단백질, 핵산 및 세포성분 등을 포함하며, 세포밖 소포체로 정의되는 크기인 약 50 ~ 1000nm의 베지클을 의미한다.
본 발명에 따른 관류식 바이오 리액터의 상단 본체부와 하단 본체부는 나사 결합을 통해서 연결될 수 있는데, 바람직하게는 손나사로 연결되면서 상단 본체부와 하단 본체부의 사이에 밀폐를 위한 가스킷이 더 포함될 수 있다.
또한, 세포 배양액 저장소, 본체부 및 이들을 연결하는 관은 연결 나사를 통해 연결될 수 있으며, 튜브연동 펌프(peristaltic pump)에 의해 배양액 저장소로 부터 공급되는 세포 배양액은 상기 관류식 바이오 리액터의 내부로 일정 시간 동안 일정 속도로 지속적으로 공급될 수 있다.
하단 본체부에는 세포가 파종되고 증식될 수 있는 공간부가 존재하며, 이러한 공간부의 저면에 위치하는 기재는 유리(glass)로 이루어지거나, 유리를 포함할 수 있다.
이러한 공간부에 세포가 파종되기 전에, 상기 공간부의 저면 기재(substrate)는, gelatin, poly-L-lysine 또는 fibronectin 등 과 같은 binding molecule로 코팅되는 것이 바람직한데, 이는 기재(substrate)에 세포가 잘 고정되거나 붙을 수 있도록 하기 위함이다.
이러한 기재(substrate)의 코팅은, 딥 코팅, 스핀 코팅 혹은 스프레이 코팅 등의 방법을 통해서 수행될 수 있는데, 스핀 코팅을 사용하는 것이 바람직한데, 신속하고 균일하게 코팅층을 형성할 수 있기 때문이다.
상단 본체부와 하단 본체부 사이에 존재하는 본체부의 내부, 즉 공간부의 높이는 약 100㎛ ~ 10㎜일 수 있으며, 폭은 약 1 mm ~ 110 mm일 수 있다. 이러한 공간부의 높이 및 폭 제어를 통해, 세포주의 종류에 따라 가해지는 전단응력(shear stress)를 조절할 수 있는데, 전단응력으로 인한 세포에 가해지는 스트레스를 제어함으로써, 세포밖 소포체의 생산량을 증가시킬 수 있다.
본 발명의 구현예에 따른 효과로, 배양액을 지속적으로 본체부에 공급하여 세포를 효율적으로 배양할 수 있는 장점을 들 수 있다.
이하에서는 본 발명의 기술적 특징을 구체적으로 살펴보기 위해 실시예와 도면을 참조하여 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명의 가장 바람직한 실시예에 불과할 뿐이며 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 발명의 출원 시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
[
실시예
1] 본 발명에 따른
세포밖
소포체의 생산
1-1. 본 발명에 따른
세포밖
소포체의 생성
먼저 본 발명에서 사용되는 관류식 바이오 리액터는 세포 배양을 시작하기 전에 고압 증기 멸균기를 통해 멸균처리를 하고, 본체부 하단에 붙어 있는 유리면에 젤라틴 코팅을 한다. 세포(100 - 100,000 cells/㎠)를 5㎖의 세포 배양액에 현탁하여 유리면에 파종시킨 뒤 37℃의 온도로 유지되는 인큐베이터에서 약 12 ~ 24시간 동안 배양한다.
고압 증기 멸균기를 통해 멸균 처리한 본체부 상단부와 하단부를 나사로 연결하고 세포 배양액을 본체부에 가득 차도록 넣어준다. 세포 배양액 저장소의 관과 본체부를 연결한다. 세포 배양액 저장소에는 세포 배양액을 넣어둔다. 펌프는 세포에 지나친 스트레스(혹은 전단 응력)를 주지 않을 정도의 속도인 약 0.1 ml/min로 고정한 후, 본 장치를 연결하여 관류식 배양을 시작한다. 충분한 배양을 위해 약 48시간 동안 세포배양을 한 후, 본 장치에서 세포 배양액과 세포를 얻는다(도 3 참조).
1-2.
세포밖
소포체의 수득
본 발명의 관류식 바이오 리액터 장치 시스템의 취출부를 통해 얻어진 세포 배양액을 원심분리기에 넣고 200 x g-force로 5분, 1000 x g-force로 10분, 3000 x g-force로 20분 작동하여 세포와 세포 파괴물(cell debris)를 제거한 세포 배양액을 얻는다. 60㎖ 용량의 초원심분리 튜브(ultracelntrifuge tube)에 얻은 35㎖ 세포 배양액과 25㎖ PBS를 담는다. 이후 100,000 x g-force에서 2 시간 동안 초원심분리(ultracentrifugation)하였다.
얻어진 상층액은 버리고, 침전물을 4㎖의 PBS에 풀어 4㎖ 용량의 초원심분리 튜브에 담는다. 다시 100,000 x g-force에서 2시간 동안 초원심분리하였다. 이후 얻어진 상층액을 버리고, 침전물을 수득하였다.
[
실시예
2]
세포밖
소포체의 분석
2-1.
세포밖
소포체의 특성 분석
실시에 1을 통해 얻어진, 바이오 리액터에서의 세포 배양으로 분비된 소포체들이 세포밖 소포체 유무를 확인하기 위해 10㎍의 세포밖 소포체를 이용하여 western blot assay로 분석하였다.
도 4의 측정결과의 위쪽의 밴드는 ER(endoplasmic reticulum) marker인 calnexin로, 세포에서만 관찰되고, 세포밖 소포체(bioreactor EV 및 control EV)에서는 관찰되지 않았다. 반면에 아래쪽의 밴드는 세포밖 소포체 마커인 CD 9으로, 세포에서는 나타나지 않고, 세포밖 소포체(bioreactor EV 및 control EV)에서만 관찰되었다.
즉, ER(endoplasmic reticulum)의 마커인 calnexin은 세포밖 소포체의 negative marker로, calnexin 항체를 사용하여 실험한 경우에는 세포 배양 접시에서 분비된 소포체(control EV)와 바이오 리액터에서 분비된 소포체(bioreactor EV)에서 밴드가 확인되지 않았고 세포에서 확인되었다.
또한, 세포밖 소포체 마커인 CD9으로 실험한 경우에는, 세포 배양 접시에서 분비된 소포체(control EV)와 바이오 리액터에서 분비된 소포체(bioreactor EV)에서 밴드가 확인되었고, 세포에서는 확인되지 않았다.
이러한 도 4의 관찰 결과를 통해 본 발명의 바이오 리액터에서 분비된 소포들이 세포밖 소포체인 것을 확인할 수 있었다.
2-2.
세포밖
소포체의 수득률 분석
실시예 1에서 얻어진 세포밖 소포체의 크기와 개수를 보다 정확히 측정하기 위해서 1㎍/㎖로 희석하여 NTA(nanoparticle tracking analysis)를 시행하였다. 도 5에서 확인되듯이, 세포 배양 접시에서 분비된 세포밖 소포체의 크기는 평균 135㎚였으며, 바이오 리액터에서의 세포밖 소포체는 크기가 평균 145㎚으로 세포밖 소포체의 크기 범위에 속하는 것을 알 수 있다.
또한, 도 7에서 확인되듯이, 본 장치에서 생산된 세포밖 소포체의 수(bioreactor)는 세포 배양 접시에서 분비된 세포밖 소포체의 수(control) 보다 약 6배 많이 나오는 것을 알 수 있었다.
상기 생산 방법에 따라 제조된 세포 밖 소포체의 수를, 전단 응력을 변화시켜가면서(0 ~ 0.1 dyne/㎠)로 비교한 결과를 도 6a에 정리하였다.
상기 전단 응력은, τ= 6μQ/bh2 으로 계산되었으며(이때, τ는 전단응력, μ는 culture medium의 점도(=9.6×10-4Pa·s)이고, Q는 유량(flow rate, ml/min), b는 공간부의 폭(width, mm), h는 공간부의 높이(height, mm)를 의미한다), 이러한 전단 응력의 변화에 따라 생산되는 세포 밖 소포체의 수는 전단 응력이 0.053 dyne/㎠에서 가장 많이 나오는 것을 확인하였다.
2-3.
세포밖
소포체 내 RNA양의 비교 분석
기존의 세포 배양 접시에서 배양된 세포가 분비하는 세포밖 소포와 본 발명에 따른 바이오 리액터에서 세포가 분비한 세포밖 소포체의 양을 비교하기 위하여 분비된 소포에 존재하는 RNA 양을 비교하였다. 초원심분리기로 분리된 소포의 막 단백질의 양을 Bradford assay를 통해서 측정하여 소포의 질량을 단백질로 환산하였으며, 이때 10ug의 소포에서 RNA를 분리하였다.
샘플 각각에 0.5㎖의 Trizol(Life Techonologies)을 넣고 5분 동안 소포체막을 용해하였다. 다음으로 0.1㎖의 chloroform 용액을 넣고 잘 섞어준 뒤 약 5분 동안 4℃에 두어 RNA를 다른물질(단백질, DNA)과 층분리를 하였다. 16,100rpm에서 10분 동안 원심분리하여 층을 구분한 후, 분리된 상층액(RNA층)을 따로 옮겨 담고, 같은 부피의 IPA(isopropyl alchol)를 넣어 -20℃에서 20분 동안 RNA를 침전시켰다. RNA를 완벽히 침전시키기 위해 16,100 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 RNA를 침전시키고, 상층액을 제거하였다. 상기 침전물에 75% 에탄올을 넣은 후, 16,100 rpm에서 10분 동안 원심분리하여 ethanol을 완전히 제거한 다음, 5분 이상 상온에서 건조 시켰다.
Nuclease free water를 넣어 상기 건조물을 용해하고, spectrophotometer(Genova)를 이용하여 RNA 양을 측정하였다.
도 8에서 확인되듯이, 기존의 방법에서의 세포밖 소포체를 분리하였을때(control)에 비해 바이오 리액터에서의 세포밖 소포체(bioreactor)에서 RNA양이 약 3배 많은 것을 알 수 있다.
[
실시예
3] 세포 내 칼슘 농도와
세포밖
소포체의 분석
3-1. 세포 내 칼슘 농도와
세포밖
소포체의 분석
세포 내 칼슘 농도와 세포 밖 소포체의 생산량의 상관관계를 확인하기 위해 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 ionophore(ion carrier, 세포 내부로 칼슘을 넣어주는 화학 물질)로 이오노마이신(ionomycin)을 처리하여 세포밖 소포체의 생산량을 확인하였다.
구체적으로, 0.5 uM ionophore(ionomycin) 및 1 uM ionophore(ionomycin)을 각각 세포에 처리하여 세포 내 칼슘 이온의 농도 증가를 확인하였다. 칼슘 지시약이 세포 내 칼슘 이온과 반응하여 형광을 띈다는 점을 이용하여 유세포분석기(flow cytometry, FACS)로 세포 내 칼슘 농도를 확인 하였으며, 그 결과를 도 9에 정리하였다. 도 9를 통해 확인되듯이, 세포 내 칼슘 이온의 농도가, 0.5 uM ionophore을 처리한 경우 1.59배, 1 uM ionophore을 처리한 경우 1.86배 증가 하였다.
ionophore를 처리하지 않은 세포, 0.5 uM ionophore를 처리한 세포 및 1 uM ionophore를 처리한 세포에서 분비된 세포밖 소포체의 양을 비교하기 위해서 ELISA를 사용하여 세포밖 소포체 마커인 CD 9의 양을 측정하였으며, 그 결과를 도 10에 정리하였다. 도 10에서 확인 되듯이, ionophore를 처리하지 않은 세포 보다 ionophore를 처리한 세포에서 세포밖 소포체의 분비량이 더 많은 것을 알 수 있다. 또한, 0.5 uM ionophore을 처리한 경우보다 1 uM ionophore을 처리한 경우가 세포밖 소포체의 분비량이 더 많은 것을 확인 할 수 있다.
도 9와 도 10의 결과를 통해 세포 내 칼슘 농도가 증가할수록 세포밖 소포체의 분비량 또한 증가하는 것을 알 수 있다.
3-2.
전단응력에
따른 세포 내 칼슘 농도 분석
전단응력에 의해 자극을 받은 세포는 세포 내 칼슘 이온의 분비를 촉진 시킨다. 이는 세포 소기관인 ER(Endoplasmic Reticulum)에 저장하고 있던 칼슘 이온을 세포 기질로 분비하기 때문이다.
이를 확인하기 위해, ionophore를 처리하지 않고 실시예 1의 배양 방법에 따라 전단 응력을 0 ~ 0.2 dyne/㎠로 변화시켜가면서 배양된 세포의 세포 내 칼슘 이온의 농도를 측정하였다. 세포 내 칼슘 이온의 농도 측정방법은 실시예 3-1의 측정방법을 사용하였으며, 그 결과를 도 11에 정리하였다. 도 11에서 확인되듯이, 전단응력에 따라 세포 내 칼슘 이온 농도가 증가함을 알 수 있으며, 특히 0.1 dyne/㎠에서 세포 내 칼슘 이온의 농도가 가장 많이 증가한 것을 확인할 수 있다.
또한, 상기 전단응력을 0 ~ 0.2 dyne/㎠로 변화시켜가면서 배양된 세포에 분비된 세포밖 소포체의 양을 측정하기 위해 ELISA를 사용하여 세포밖 소포체 마커인 CD 9의 양을 측정하였으며, 그 결과를 도 12에 정리하였다.
실시예 3-1의 실험결과를 통해 세포 내 칼슘 이온의 농도가 증가하면 분비되는 세포밖 소포체의 양이 증가함을 알 수 있으며, 도 11의 결과를 통해 전단응력에 따라 세포 내 칼슘 이온의 농도가 증가함을 알 수 있다. 이러한 결과를 통해 전단응력이 세포 내 칼슘 이온 농도의 변화에 영향을 미치며 그에 따라 분비되는 세포밖 소포체의 양을 증가 시킴을 알 수 있다. 특히, 도 12의 결과를 통해 확인 할 수 있듯이, 전단응력이 0.1 dyne/㎠인 경우 세포 내 칼슘 이온의 농도가 가장 높으며 그에 따라 분비되는 세포밖 소포체의 양 또한 가장 높은 것이 확인 되었다.
ionophore는 유해물질로 분류되는 화학 물질로, 연구용으로는 사용이 가능하지만 진단 및 치료 목적으로는 사용할 수 없다. 반면, 본 발명은 이러한 ionophore를 세포에 처리하지 않고도 세포 내 칼슘 이온 농도를 증가시켜 세포밖 소포체의 분비량을 증가시킬 수 있어, 진단이나 치료 등의 응용분야에 사용하기 적합하다.
Claims (9)
- 관류식 바이오 리액터 장치 시스템을 사용한 세포밖 소포체 분비량 향상 방법에 있어서,
관류식 바이오 리액터 장치의 내부에 세포를 파종시키는 단계;
세포 배양액 저장소로부터 세포 배양액을 0 초과 1 L/min 이하의 속도로 연속적으로 공급하는 단계; 및
1 내지 15일의 시간 동안 관류식 바이오 리액터 장치 내에서 전단응력을 0.026 ~ 0.1 dyne/㎠로 유지하여 세포를 배양시키는 단계;를 포함하고,
상기 관류식 바이오 리액터 장치 시스템은, 관류식 바이오 리액터 장치; 및 세포 배양액 저장소;를 포함하며,
상기 바이오 리액터 장치와 세포 배양액 저장소는, 직경이 0.5 ~ 10 ㎜인 관을 통해 연통되어, 세포 배양액 저장소에 보관된 세포 배양액이 튜브연동 펌프를 통해 관류식 바이오 리액터로 공급되는, 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체의 분비량 향상 방법. - 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 관류식 바이오 리액터 장치는, 세포가 파종되어 증식되는 공간부가 형성된 하단 본체부; 상기 하단 본체부와 결합되어, 세포 배양액의 주입구와 배출구가 형성된 상단 본체부; 및 상기 하단 본체부와 상단 본체부를 밀착시켜 상기 세포 배양액의 유출을 방지하는 가스킷;을 포함하는, 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체의 분비량 향상 방법. - 제5항에 있어서,
상기 공간부의 저면 기재(substrate)는, 세포의 부착과 분화를 증진시킬 수 있도록 binding molecule이 코팅된, 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체의 분비량 향상 방법. - 제5항에 있어서,
상기 공간부의 높이는, 100㎛ ~ 10㎜인 것을 특징으로 하는, 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체의 분비량 향상 방법. - 제1항에 있어서,
상기 관류식 바이오 리액터 장치 시스템은, 관류식 바이오 리액터의 배출구 이후에 세포 배양액의 일부를 채취할 수 있는 취출부를 더 포함하는, 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체의 분비량 향상 방법. - 제1항 및 제5항 내지 제8항 중 어느 한 항에 기재된 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체의 분비량 향상 방법에 사용되는 관류식 바이오 리액터 장치 시스템에 있어서,
관류식 바이오 리액터 장치; 및 세포 배양액 저장소;를 포함하고,
상기 바이오 리액터 장치와 세포 배양액 저장소는 직경이 0.5 ~ 10 ㎜인 관을 통해 연통되어, 세포 배양액 저장소에 보관된 세포 배양액이 튜브연동 펌프를 통해 관류식 바이오 리액터로 공급되며,
상기 관류식 바이오 리액터 장치 내에서 전단응력을 0.026 ~ 0.1 dyne/㎠로 유지하여 세포를 배양시키고,
상기 관류식 바이오 리액터 장치는. 세포가 파종되어 증식되는 높이가 100㎛ ~ 10㎜인 공간부가 형성된 하단 본체부; 상기 하단 본체부와 결합되어, 세포 배양액의 주입구와 배출구가 형성된 상단 본체부; 및 상기 하단 본체부와 상단 본체부를 밀착시켜 상기 세포 배양액의 유출을 방지하는 가스킷;을 포함하며,
상기 공간부의 저면 기재(substrate)는, 세포의 부착과 분화를 증진시킬 수 있도록 binding molecule이 코팅되는 것을 특징으로 하는, 관류식 바이오 리액터 장치 시스템.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020170092563 | 2017-07-21 | ||
| KR20170092563 | 2017-07-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190010490A KR20190010490A (ko) | 2019-01-30 |
| KR102176500B1 true KR102176500B1 (ko) | 2020-11-09 |
Family
ID=65276947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020180084854A Active KR102176500B1 (ko) | 2017-07-21 | 2018-07-20 | 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체 분비량 향상 방법 및 이를 위한 시스템 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102176500B1 (ko) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102130434B1 (ko) | 2020-01-14 | 2020-07-07 | (주)티에스이엔씨 | 바이오산업 유틸리티 관리 시스템 |
| KR102762608B1 (ko) * | 2021-11-11 | 2025-02-04 | 서울대학교산학협력단 | 적색 led를 이용한 락토바실러스 속 균주에서 세포외 소포체의 생성을 증가시키는 방법 |
| KR20240056089A (ko) * | 2022-10-21 | 2024-04-30 | 주식회사 아모그린텍 | 바이오리액터 |
| KR20240056088A (ko) * | 2022-10-21 | 2024-04-30 | 주식회사 아모그린텍 | 바이오리액터 시스템 |
| KR20240158410A (ko) * | 2023-04-26 | 2024-11-05 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 줄기세포 유래 세포외 소포체 대량생산 방법 및 세포외 소포체 생산용 줄기세포 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5081035B2 (ja) | 2008-03-28 | 2012-11-21 | 株式会社竹中工務店 | 犯罪リスク評価装置及び犯罪リスク評価プログラム |
| JP2012506257A (ja) | 2008-10-22 | 2012-03-15 | バイオベスト インターナショナル インコーポレイテッド | 細胞および細胞由来生成物の産生のための、灌流バイオリアクター、細胞培養システム、および方法 |
-
2018
- 2018-07-20 KR KR1020180084854A patent/KR102176500B1/ko active Active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Invest Ophthalmol Vis Sci., Vol. 52. No. 11, pp. 8496-8504 (2011.10.)* |
| Lab Chip., Vol. 14. No. 7. pp. 1261-1269 (2014.4.)* |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20190010490A (ko) | 2019-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102176500B1 (ko) | 관류식 바이오 리액터를 사용한 세포밖 소포체 분비량 향상 방법 및 이를 위한 시스템 | |
| US12351820B2 (en) | Methods for culturing organoids | |
| TWI695065B (zh) | 自動化細胞培養及收獲裝置及用於擴增及製備間質幹細胞之方法 | |
| CN104321419B (zh) | 细胞培养系统和细胞培养方法 | |
| WO2018187686A1 (en) | Method of manufacturing and purifying exosomes from non-terminally differentiated cells | |
| JP2003510068A (ja) | 細胞を培養するための方法および装置 | |
| US20170107488A1 (en) | Method of manufacturing or differentiating mammalian pluripotent stem cellsor progenitor cells using a hollow fiber bioreactor | |
| EP2265708B1 (en) | Methods for stem cell production and therapy | |
| CN116836934B (zh) | 骨肉瘤类器官培养液、培养试剂组合及培养方法 | |
| JP6998018B2 (ja) | 細胞処理装置、浮遊培養器、及び幹細胞の誘導方法 | |
| CN109402062A (zh) | Zip1基因在制备抑制骨髓间充质干细胞凋亡的产品中的应用 | |
| EP1706103A2 (en) | Three-dimensional mammalian ovarian follicular cell and ovarian follicle culture systems in a biocompatible matrix | |
| US20240060025A1 (en) | Large cellular microcompartments comprising a plurality of cysts | |
| CN116814551A (zh) | 胰腺癌类器官培养液、培养试剂组合及培养方法 | |
| JP2019154277A (ja) | 細胞培養容器 | |
| CN111808822B (zh) | 细胞培养用补料液及提高重组hek293细胞蛋白表达量的方法 | |
| US20220290082A1 (en) | Method for producing exosome | |
| RU95663U1 (ru) | Устройство для культивирования клеток | |
| US20220204909A1 (en) | Modular continuous flow bioreactor | |
| RU2221039C1 (ru) | СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОНОНУКЛЕАРОВ КРОВИ in vitro | |
| CN115161264A (zh) | 一种体外培养老龄成纤维细胞的培养体系及培养方法和应用 | |
| CN114891832A (zh) | 过表达牛TUSC5a和TUSC5b基因重组慢病毒的构建方法及其应用 | |
| WO2024104434A1 (zh) | 用于生产目标物质的系统和方法 | |
| JP5435990B2 (ja) | 中空糸モジュールを用いる長鎖アルキルグリコシド及びその誘導体の糖鎖伸長生成物の製造方法 | |
| CN108653275A (zh) | 依瓦菊内酯在制备抗乳腺癌侵袭转移药物中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20180720 |
|
| PA0201 | Request for examination | ||
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20200311 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20201022 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20201103 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20201104 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20230921 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |