KR102162661B1 - 로즈힙을 활성성분으로 함유하는 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 로즈힙 추출물을 활성성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물을 제공한다.

Description

로즈힙을 활성성분으로 함유하는 치약 조성물{Toothpaste Composition Comprising Rosa Canina Extract}

본 발명은 로즈힙을 활성성분으로 함유하는 치약 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연 식물성 추출물을 함유하여 안전하고 충치 내지 치주질환 예방에 효과적인 치약조성물에 관한 것이다.

사람의 구강 안에는 400종류 이상의 세균이 번식하고 있으며, 그 균수는 100억개에 달하고 있다. 또한, 이에 더하여 타액에는 10⁸~10⁹CFU/㎖ 수준의 균수가 검출되고 있다. 치아는 미세한 구멍이 다수 개 천공되어 있어서 충치를 일으키는 세균이 상기한 구멍으로 들어가 치아를 병들게 하는데 이것이 충치이다. 이러한 충치는 치아에서 가장 흔히 볼 수 있는 대표적인 질환의 하나로 치아우식증이라고도 한다. 구강 내 음식물이 내산성 연쇄상 구균과 유산균에 의해 부패되고 산에 의해 치아의 성분이 파괴되는 감염성 세균성 질환이다. 우리나라에서는 영구 치아의 충치 이환율이 약 80%에 이르고, 한 사람이 평균 2~3개의 충치를 가지고 있는 것으로 보고되고 있다.

충치를 일으키는 원인은 여러 가지가 복합적으로 작용하고 있는 것으로 밝혀져 있지만 가장 중요한 것은 치태이다. 치태에는 여러 세균이 섞여 있는데, 특히 내산성 연쇄상 구균과 유산균이 많고 그 중에서 스트렙토코쿠스 뮤탄스(Streptococcus mutans)가 주요 충치균으로 알려져 있다. 이같은 스트렙토코쿠스 뮤탄스는 치아의 표면에 부착하여 성장하면서 음식물 내의 당을 이용하여 산을 생성하여 치아를 부식시키고 동시에 치아 골세포에 침입하여 각종 치조 골 부식과 잇몸병을 발생시킨다. 좀 더 자세하게는 충치의 발생은 충치 원인균에 의해서 치태가 치면에 형성하는 과정을 제1단계로 하고, 치태내에서 유기산이 생성되는 과정을 제2단계로, 치태내에서 생성된 유기산, 단백질 분해효소 등에 의해서 치아 표면을 구성하는 무기질을 탈회하고 나아가 유기질을 용해하여 가는 제3단계로 이루어진다. 또한 치주질환의 경우, 치면 및 치주 조직에 부착된 치태가 치주질환의 발생과 진행의 주된 원인이 되는 바, 치태내의 세균에 의해서 유해한 대사 산물이나 세균성 효소를 생성하여 그 결과로서 치은염을 유발시켜 발생하고 진전되는 것으로 알려져 있다.

구취는 구강 및 인접기관으로부터 유래되는 냄새를 말하며 많은 사람들이 구취로 일상 생활에 불편을 호소하고 있다. 구취의 85~90%가 구강에서 유래하며, 특히, 혀의 뒷쪽에서 유래하고 있다. 구취의 주요 성분은 휘발성 황화합물인데, 휘발성 황화합물의 전체량 중 90%가 시스테인으로부터 만들어지는 황화수소(hydrogen sulfide)와 메치오닌으로부터 만들어지는 메틸머캡탄(methyl mercaptan) 및 디메틸설파이드(dimethyl sulfide)이다. 이러한 성분들은 주로 혐기성 세균이 분비하는 단백질 효소에 의해서 생성되며, 혀의 뒷쪽이 가장 중요한 서식지가 된다. 이 부위는 타액에 의해 세정작용이 잘 되지 않고, 많은 작은 함몰이 있어 세균이 지속적으로 살아가는 장소가 된다. 혐기성 세균에 의한 휘발성 황화합물 생성이 구취의 원인으로 가장 중요하지만, 그 외 충치와 치주염 등과 같은 구강질환에 의해서도 발생한다. 구취를 발생시키는데 많은 종류의 혐기성 세균이 관여하지만, 특히, 구취 발생의 대표적인 세균은 많은 종류와 많은 양의 효소를 분비하는 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia), 푸소박테리움 누클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 박테오이데스 포르시두스(Bacteoides forsythus), 트레포네마 데티코라(Treponema deticola) 등으로서, 치주염을 일으키는 대표적인 원인균으로도 알려져 있다. 구취를 억제하기 위해서는 구취의 주성분인 휘발성 황화합물을 생성하는 혐기성 세균의 증식을 억제하는 것이 가장 효과적이기 때문에, 종래에는 혀로부터 세균의 증식기질을 제거하기 위해 혀 세정기(tongue scraper)를 사용하여 설태를 제거하거나, 혐기성 세균의 증식이나 혐기성 세균에 의한 휘발성 황화합물 생성을 억제하기 위하여 염화아연(zinc chloride)과 같은 금속염 또는 알콜이나 클로르헤시딘(chlorhexidine)과 같은 소독제를 사용하였다. 그러나, 이러한 금속염이나 소독제는 구취를 발생시키는 혐기성 세균뿐만 아니라 구강내 다른 미생물까지도 발생을 억제하며, 이러한 물질은 식도로 삼키지 않기 때문에 구취 발생에 있어서 중요한 장소인 혀의 뒷쪽까지 가지 못하고 구강 앞쪽에서 주로 가글링되고 입밖으로 뱉어내어 진다. 그래서, 구취 발생 혐기성 세균의 주요한 증식 장소인 혀 뒤쪽까지는 소독할 수 없다는 문제점이 있다. 또한, 이러한 물질은 타액에 의해서 희석되고 타액과 함께 식도로 삼켜져 구강에서의 효과는 20분 내지 2시간 정도뿐이고, 그 후 구강에는 미생물이 다시 증식하여 구취가 발생하게 된다. 따라서, 구취를 감소시키기 위하여 사용되고 있는 금속염이나 소독제는 그 효과가 단기간에 불과하고, 구취 재발이 빈번하다.

최근에는 유산균을 이용하여 혐기성 세균의 증식을 억제하고자 하는 시도가 있었으나(대한민국등록특허 제10-1062779호 등), 이러한 유산균은 구강에 투여하면 금속염이나 소독제와 같이 타액에 의해 희석이 되면서 식도로 바로 삼켜져 구강에 잔류하기가 어렵다. 게다가 유산균의 산 성분은 충치를 일으키기 때문에 구강에 장기간 투여하면 구강 위생에 좋지 않다는 문제점이 있다.

치약은 치아의 표면을 잇솔질할 때 사용하는 의약부외품으로서, 특히 미백효과, 살균효과, 치간청정효과 등을 목적으로 주로 사용하며, 이를 위하여 일반적으로 치약은 연마제, 습윤제, 기포제, 감미제와 같은 성분들을 포함하여 이루어진다. 최근에는 충치, 치주염, 구취 억제 효과를 개선하기 위한 다양한 기능성 치약의 제조를 위한 연구가 많이 진행되고 있다. 게다가 최근에 치주 질환은 단순한 잇몸 조직의 만성 감염에 그치지 않고, 심근경색, 동맥경화를 비롯하여 당뇨병, 조산(早産) 유발 등의 위험인자로서 주목을 받고 있다. 따라서 치약 사용이 각종 건강 상태를 호전시킬 수 있는 기반이 될 가능성을 암시하기도 한다. 한편, 일반적으로 충치나 치주염을 예방하기 위해 치약이나 구강청정제에 0.05~0.1 %(w/v) 농도의 불소가 자주 사용되는데, 최근의 보고에 의하면 치약이나 구강청정제 등에서 불소화합물의 사용이 치아의 우식증은 예방할 수는 있지만, 장기적이고 반복적인 불소화합물 사용은 잇몸에 염증 현상을 촉진하는 것으로 밝혀지고 있다. 따라서, 불소를 사용하지 않으면서도 시린 이 현상을 억제하고 치아 우식증을 예방할 수 있는 치약 조성물이 요구되고 있다.

로즈힙은 약 4000년 전 신석기 시대부터 식용으로 섭취되어 온 들장미 열매로 유럽과 미국에서는 허브차로 마시거나 잼 형태 등 식품으로 널리 섭취하고 있으며, 비타민C의 보고로 알려져 있고, 이외에도 비타민 A, B, E, 및 필수지방산, 리코펜 등 여러 가지 영양성분이 많이 함유되어 있다고 알려져 있다.

자몽종자(grapefruit seed)는 아스콜빈산, 페놀화합물, 나린진 및 토코페놀 등을 함유하고 있어 이들 성분이 부패성 및 병원성 미생물의 세포벽 및 세포막의 기능을 약화시키고 효소활성을 억제한다고 보고되었고, DNA/RNA에서 비롯되는 세포증식 기작을 방지하여 세균, 효모 및 곰팡이 등에 살균효과를 나타내며, 독성변패 산물의 생성을 억제하여 식품의 신선도 및 유통기간을 늘려준다고 보고되었다. 또한 자몽종자추출물은 천연식품보존제로서 LD 값이 2,900 mg/kg으로 독성이 거의 없고, 부식성이 없으며, 열에 매우 안정한 천연 유기혼합물로서 환경오염이 되지 않는 안정한 천연 항균제이다.

유칼립투스(Eucalyptus sp.)는 주로 열대지방에서 자라고 750여종 이상이 존재하고 있으며 방향성을 갖는 식물체이다. 유칼립투스 잎에 포함된 정유의 양은 약 2~7% 정도 되는데, 정유는 무색에서 담황색을 띠는 투명한 액체로 특유의 쏘는 듯한 향을 지니고 있으며 맛은 자극성이나 청량감을 준다. 유칼립투스는 비누, 리큐 어(liquor), 향료, 의약용 등으로 쓰이는데 특히 방부제, 거담제, 방충제, 구강제, 진해제, 소독제 등에 사용되고 있다.

세이지(sage)는 오래 전부터 만병통치약으로 널리 알려진 약용식물이다. 세이지는 영어 이름인데 프랑스어 Sauge가 변한 말로 흔히 샐비어(Salvia)로 불리기도 한다. '건강하다', '치료하다', '구조하다'라는 뜻에서 유래되었다. 세이지는 잎을 말려 사용하는데, 강장작용 외에 신경계통이나 소화기계통에 뛰어난 약효가 있다. 방부, 항균, 항염 등 살균, 소독작용도 해서 각종 염증의 소염제로도 쓰인다. 중풍이나 손발이 저려서 고생할 때, 심한 운동 후 피로와 통증이 몰려올 때 먹으면 효과가 있다.

알로에(aloe)는 식물학상으로 백합과(Liliaceae)의 알로에 속에 속하는 관목성 다육식물이다. 알로에속의 식물은 5백 종이 넘으나 약용 알로에는 6∼7종에 불과하다. 아프리카가 원산지이다. 알로에 생잎의 액즙을 위장병에 내복하고 외상, 화상 등에 외용한다. 제2차 세계대전 직후부터 알로에의 성분이 속속 밝혀지고 있다. 지금까지 밝혀진 결과의 의하면, 세균과 곰팡이에 대한 살균력이 있고 독소를 중화하는 알로에틴이 들어 있으며, 궤양에 효과가 있는 알로에우르신과 항암효과가 있는 알로미틴이 들어 있다고 한다. 이 밖에도 스테로이드, 아미노산, 사포닌, 항생물질, 상처치유 호르몬, 무기질 등 다양한 성분이 들어 있다. 알로에는 과로로 인한 피로 회복과 과음으로 인한 숙취 해소 등에 효과가 있고, 알로에의 잎을 잘라두면 유난히 쓴 황색 물질이 흘러나오는데, 이것은 변비에 특히 효과가 있다. 민간에서는 알로에 잎의 액즙을 위장병에 내복하고 외상이나 화상 등에도 이용한다. 또한 건성 피부와 지성 피부를 중성화시키고 피부 보습 효과가 있어 화장품 원료로도 쓰인다.

캐모마일(chamomile)은 저먼 캐모마일(German Chamomile)과 로만 캐모마일(Roman Chamomile), 보데골드 캐모마일(Bodegold Chamomile), 다이어스 캐모마일(Dyer's Chamomile) 등이 있는데, 주로 저먼 캐모마일과 로만 캐모마일이 알려져 있다. 캐모마일의 정유는 긴장을 완화시키고 몸을 따뜻하게 해주는 효과가 있다. 캐모마일은 두통, 편두통, 신경통 등 통증과 염증에도 효능이 있으며, 위장장애가 있을 경우 차로 마시면 효과가 있고, 베개 속에 넣어두면 숙면을 취할 수 있다. 시들어 가는 꽃에 캐모마일 꽃잎을 우려낸 물을 주면 금세 생기를 되찾아 병약한 식물들을 치유하고 발병을 막아주는 역할을 하기도 한다. 저먼 캐모마일과 로만 캐모마일은 거의 비슷한 약효를 가지고 있지만, 저먼 캐모마일이 쓴맛이 덜하기 때문에 많이 쓰인다. 저먼 캐모마일보다 향이 강한 로만 캐모마일은 정원이나 길가에 심는 식물로 자주 이용된다.

녹차(green tea)는 발효시키지 않은 찻잎을 사용해서 만든 차로서, 차를 자주 마실 경우 혈전 형성을 막아주고 콜레스테롤과 혈당을 낮추는 효과가 있다. 또한 충치 예방에도 효과가 있다고 한다. 녹차 추출물은 항산화 작용이 있다. 녹차의 매력인 쌉싸름한 맛은 카테킨(catechin)이라 불리는 탄닌 성분 때문이다. 항산화 작용을 하는 폴리페놀의 한 종류인 카테킨은 녹차 한 잔에 대략 100㎎이 들어 있으며, 그중 가장 강력한 성분인 EGCG(Epigallocatechin gallate)는 비타민 C보다 항산화 효능이 20배나 높은 것으로 알려져 있다. 카테킨 성분은 항암 효과와 혈관 건강을 지키는 기능을 한다고 알려져 있다. 카테킨은 위암, 폐암 등을 예방하는 효과가 있고, 혈압을 낮추어주며 심장으로의 혈류를 늘리는 효과도 있다. 소화기관 내에서의 콜레스테롤의 흡수를 저해하고 지질의 체내 침착을 억제한다. 이에 혈압을 떨어뜨리고, 심장을 강화하며, 지방간이나 동맥경화를 예방한다. 또 감기 바이러스의 활동을 저지시키고 체내 세포가 바이러스에 감염되는 것을 막는다.

프로폴리스(propolis)는 꿀벌이 자신의 생존과 번식을 위해 여러 식물에서 뽑아낸 수지(樹脂)와 같은 물질에 자신의 침과 효소 등을 섞어서 만든 물질로, 성분으로는 유기물과 미네랄(무기염류)이 가장 많은데, 미네랄, 비타민, 아미노산, 지방, 유기산, 플라보노이드 등은 세포대사에 중요한 역할을 하며, 테르펜류 등은 항암 작용을 한다. 주요한 효능으로는 항염, 항산화, 면역증강 등이 있다.

한편 본 발명자들은 이와 같은 생약의 추출물이 갖는 다양한 생리활성을 연구하던 중, 상기 추출물이 혼합된 조성물이 충치, 치주질환, 구취와 관련된 각종 균주의 억제 효과가 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

대한민국 등록특허 제10-1198634호 (발명의 명칭 : 충치예방용 천연 가식성 항균필름 조성물 및 그 제조방법, 출원인 : 한국교통대학교산학협력단, 등록일 : 2012년11월01일) 대한민국 등록특허 제10-1062779호 (발명의 명칭 : 충치 유발 세균의 성장 억제 활성을 나타내는 비피도박테리움 아돌레센티스 ＳＰＭ1005 균주 및 상기 비피도박테리움 아돌레센티스 ＳＰＭ1005 균주 또는 이의 배양물을 유효 성분으로 하는 충치 예방용 식품 및 약제학 조성물, 출원인 : 삼육대학교산학협력단, 등록일 : 2011년08월31일) 대한민국 공개특허 제10-2003-0093891호 (발명의 명칭 : 프로폴리스 치약 조성물 및 그 제조 방법, 출원인 : 김희성, 공개일 : 2003년 12월 11일)

본 발명의 목적은 천연 식물성 추출물을 함유하여 안전하고 충치 내지 치주질환 예방에 효과적인 로즈힙을 활성성분으로 함유하는 치약조성물을 제공하는 데에 있다.

상기한 바와 같은 본 발명의 기술적 과제는 다음과 같은 수단에 의해 달성되어진다.

(1) 로즈힙 추출물을 활성성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.

(2) 상기 (1)에 있어서,

석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.

(3) 상기 (1) 또는 (2)에 있어서,

자몽종자 추출물 100 중량부 기준으로, 유칼립투스 추출물 10~130 중량부, 세이지 추출물 10~130 중량부, 알로에 추출물 10~130 중량부, 캐모마일 추출물 10~130 중량부, 녹차 추출물 10~130 중량부, 프로폴리스 추출물 1~20 중량부 및 봉독 0.1~5 중량부를 포함하는 생약 추출물 0.5~2 중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.

(4) 상기 (3)에 있어서,

이산화규소 10~20 중량%; 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01~1 중량%; 아미노카프로산 0.05~0.2 중량%; 농글리세린 3~7 중량%; D-소르비톨액 55~70 중량%; 잔탄검 0.5~1.2 중량%; 자일리톨 0.05~0.2 중량%; 염화나트륨 0.01~0.1 중량%; 토코페롤아세테이트 0.005~0.02 중량%; 코코일글루타민산나트륨 0.5~2 중량%; 자몽향 0.3~0.5 중량%; 및, 정제수 10~20 중량%;를 함유하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.

본 발명은 천연 식물성 소재를 사용하여 안전하며, 충치, 치주염 또는 구취의 원인균에 대한 항균효과가 우수하다.

본 발명은 로즈힙 추출물을 활성성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물에 관한 것이다.

바람직하게는 본 발명에 따른 치약 조성물은 석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 꽃의 추출물을 포함한다.

보다 바람직하게는 자몽종자 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 알로에 추출물, 캐모마일 추출물, 녹차 추출물 및 프로폴리스 추출물을 더 포함한다.

상기 로즈힙 추출물은 전체 조성물의 중량을 기준으로 0.1~10 중량% 첨가될 수 있으며, 0.1중량% 미만에서는 치주질환의 예방효과를 기대하기 곤란하고, 10 중량%를 초과할 경우에는 생산단가의 상승을 초래하여 상기 범위에서 첨가하는 것이 바람직하다.

상기 석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 꽃의 추출물은 충지 예방과 특히 구취의 발생을 억제하는 데 효과적이다. 이들의 추출물은 전체 조성물의 중량을 기준으로 0.1~5.0 중량% 첨가될 수 있으며, 바람직하게는 석산, 새우풀, 및 용담의 꽃 추출물이 동일한 중량비로 혼합된 혼합추출물이 1.0~2.0중량% 첨가되는 것이다. 이들의 효과는 특히 본 발명의 실험예를 통해 확인이 가능하다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 생약 추출물로 자몽종자 추출물 100 중량부 기준으로, 유칼립투스 추출물 10~130 중량부, 세이지 추출물 10~130 중량부, 알로에 추출물 10~130 중량부, 캐모마일 추출물 10~130 중량부, 녹차 추출물 10~130 중량부 및 프로폴리스 추출물 1~20 중량부가 함유된 복합추출물을 0.5~2 중량%로 함유할 수 있다.

또한, 상기 생약 추출물에는 자몽종자 추출물 100 중량부 기준으로 봉독 추출물이 0.1~5 중량부가 첨가될 수 있는데, 봉독의 첨가를 통해 생약 추출물의 항균 효과 또는 구취 억제 효과를 현저하게 증가시킬 수 있다. 상기 봉독은 정제봉독으로서, 15일령 이상의 서양종꿀벌의 일벌에서 채취한 것이 바람직하다.

상기 치약 조성물에는 이산화규소, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 아미노카프로산, 농글리세린, D-소르비톨액, 잔탄검, 자일리톨, 염화나트륨, 토코페롤아세테이트, 코코일글루타민산나트륨, 자몽향 및 정제수가 포함될 수 있다.

이 때, 상기 치약 조성물에, 이산화규소 10~20 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01~1 중량%, 아미노카프로산 0.05~0.2 중량%, 농글리세린 3~7 중량%, D-소르비톨액 55~70 중량%, 잔탄검 0.5~1.2 중량%, 자일리톨 0.05~0.2 중량%, 염화나트륨 0.01~0.1 중량%, 토코페롤아세테이트 0.005~0.02 중량%, 코코일글루타민산나트륨 0.5~2 중량%, 자몽향 0.3~0.5 중량% 및 정제수 10~20 중량%가 포함될 수 있다. 이 때 각 구성성분의 함량이 이 범위를 벗어나게 되면 치약 조성물의 물성이 잘 유지되지 않거나 생약 추출물을 포함하는 치약의 보존 효과가 나빠질 수 있다. 또한 치약 조성물의 항균 및 구취 억제 효과가 경감될 수도 있다.

상기 본 발명에 따른 치약 조성물은 충치 원인균인 스트렙토코쿠스 뮤탄스(Streptococcus mutans) 균주에 대한 항균 효과가 있다. 또한, 상기 치약 조성물은 치주염 또는 구취의 원인균인 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia), 푸소박테리움 누클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 박테오이데스 포르시두스(Bacteoides forsythus) 및 트레포네마 데티코라(Treponema deticola)로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 균주에 대한 항균 효과가 있다.

또한 본 발명은 로즈힙 추출물; 석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 꽃의 추출물; 자몽종자 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 알로에 추출물, 캐모마일 추출물, 녹차 추출물 및 프로폴리스 추출물을 포함하는 생약 추출물과, 여기에 이산화규소, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 아미노카프로산, 농글리세린, D-소르비톨액, 잔탄검, 자일리톨, 염화나트륨, 토코페롤아세테이트, 코코일글루타민산나트륨, 자몽향 및 정제수를 혼합하여 치약 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.

본 발명은 또한 로즈힙 추출물; 석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 꽃의 추출물; 자몽종자 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 알로에 추출물, 캐모마일 추출물, 녹차 추출물 및 프로폴리스 추출물을 포함하는 생약 추출물을 함유하는 충치 또는 치주염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

상기 로즈힙 추출물; 석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 꽃의 추출물; 자몽종자 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 알로에 추출물, 캐모마일 추출물, 녹차 추출물의 생약 추출물은 각 추출대상이 되는 식물(열매, 꽃, 잎, 근경 등) 또는 종자, 프로폴리스 원괴를 물, C1~C4 알코올 또는 이들의 혼합용액을 용매로 하여 추출할 수 있으며, 상기 C1~C4 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 및 이소부탄올로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.

상기 식물 또는 종자 추출물의 제조시 사용되는 물, C1~C4 알코올 또는 이들의 혼합용액은 식물 또는 종자 사용 중량 기준 1~40배 부피(1kg 기준 1~40ℓ)를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 5~40배 부피를 사용할 수 있다. 상기 추출물의 추출조건은 20~100℃에서 1분~48시간일 수 있다. 상기 과정은 1~4번까지 반복할 수 있다. 상기 추출물의 제조온도는 20 내지 100℃일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 추출 시간은 특별히 제한되는 것은 아니나, 10분 내지 2일 이내에 추출하는 것이 바람직하며, 추출용 기기로는 통상의 추출기기, 초음파분쇄추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. 이렇게 제조된 각 추출물은 열풍건조, 감압건조 또는 동결건조하여 용매를 제거할 수 있다.

프로폴리스 추출물 역시 원료시료를 프로폴리스 원괴를 대상으로 하는 것 외에는 상기 식물 또는 종자 추출물 제조조건과 동일하다.

본 발명의 추출물의 고형분 함량은 1~90 중량%일 수 있다.

한편, 본 발명에서 가장 바람직하게 사용할 수 있는 각 추출물은 원료 시료 대비 30~90%(v/v) 에탄올 수용액 1 중량 대비 5~20 배 부피(1kg 당 5~20ℓ)로 가하여 얻은 추출액을 감암농축한 것을 사용하는 것이 좋다.

본 발명은 로즈힙 추출물; 필요에 따라 석산, 새우풀, 및 용담의 군에서 선택된 적어도 1종의 꽃의 추출물; 자몽종자 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 알로에 추출물, 캐모마일 추출물, 녹차 추출물 및 프로폴리스 추출물을 포함하는 생약 추출물을 함유하는 충치 또는 치주염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 생약 추출물은 본 발명의 약학 조성물에 0.001~100 중량%로 하여 첨가될 수 있다.

상기 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 본 발명의 생약 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 약학 조성물의 투여량은 치료받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 일반적으로 투여량은 0.01㎎/㎏/일 내지 대략 2000㎎/㎏/일의 범위이다. 더 바람직한 투여량은 1㎎/㎏/일 내지 500㎎/㎏/일이다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.

본 발명의 약학 조성물은 쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 주사에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 추출물은 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있는 약제이다.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지도록, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다.

[실시예 1] 치약 조성물의 조제

치약조성물에 포함되는 모든 추출물은 원료 시료 대비 70%(v/v) 에탄올 수용액을 10 배 부피(1kg 당 10ℓ)로 가하여 얻은 추출액을 감암농축한 것을 사용하였다. 하기 표 1의 배합비에 의해 치약조성물을 조제하였으며, 생약추출물은 자몽종자 추출물 100g, 유칼립투스 추출물 50g, 세이지 추출물 50g, 알로에 추출물 50g, 캐모마일 추출물 50g, 녹차 추출물 50g, 프로폴리스 추출물 5g으로 조성하였다.

조건	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	비교예
로즈힙추출물(g)	0.1	0.5	2	2	5	-
석산추출물(g)	0.3	-	-	0.1	0.1	-
새우풀추출물(g)	-	0.3	-	0.1	0.1	-
용담추출물(g)	-	-	0.3	-	0.1	-
생약추출물 (g)	0.71	0.71	0.71	0.71	2	0.71
이산화규소 (g)	15	15	15	15	20	15
알란토인클로로히드록시알루미늄 (g)	0.1	0.1	0.1	0.1	0.05	0.1
아미노카프로산 (g)	0.12	0.12	0.12	0.12	0.05	0.12
농글리세린 (g)	5	5	5	5	3.53	5
소르비톨액 (g)	62	62	62	62	55	62
잔탄검 (g)	0.8	0.8	0.8	0.8	1.2	0.8
자일리톨 (g)	0.1	0.1	0.1	0.1	0.05	0.1
염화나트륨 (g)	0.05	0.05	0.05	0.05	0.1	0.05
토코페롤아세테이트 (g)	0.01	0.01	0.01	0.01	0.02	0.01
코코일글루타민산나트륨 (g)	1.3	1.3	1.3	1.3	2	1.3
자몽향 (g)	0.3	0.3	0.3	0.3	0.5	0.3
정제수 (g)	14.11	13.71	12.21	12.31	10.2	10.11

[실험예 1] 항균 효과

스트렙토코쿠스 뮤탄스, 포르피로모나스 진지발리스, 프레보텔라 인터메디아를 헤민 메나디온(hemin menadione)이 첨가된 TSA(trypticase soy agar) 배지에 배양한 후, 최소생육억제농도(MIC)를 측정하였고 이를 표 2에 나타내었다. 이 때, 생약 추출물은 고형분 함량이 0~20 ㎍/㎖이 되도록 희석하였고, 각 균주(세균)는 O.D.600 = 0.2로 농도를 조절하여 사용하였다. 96-웰 플레이트(96-well plate, Falcon, USA)에 본 발명에 사용된 세균 배양용 헤민 메나디온이 첨가된 TSB(trypticase soy broth) 100 ㎖, 생약 추출물 희석 용액 50 ㎖, 균주 희석액 50 ㎖를 순차적으로 첨가한 뒤 4 시간마다 UV-스펙트로포토미터(spectrophotometer)를 이용해 흡광도 값을 측정하면서 24 시간 동안 37 ℃에서 배양하였다. 이때, 세균의 생육 곡선상에서 균주의 생장(turbidity)이 검출되지 않는 최소농도를 최소생육억제농도로 설정하였다.

조건	스트렙토코쿠스 뮤탄스에 대한 MIC (㎍/㎖)	포르피로모나스 진지발리스에 대한 MIC (㎍/㎖)	프레보텔라 인터메디아에 대한 MIC (㎍/㎖)
실시예1	3.2	3.6	3.3
실시예2	3.8	3.6	3.1
실시예3	3.7	3.5	2.9
실시예4	2.1	2.3	2.1
실시예5	1.7	1.6	1.4
비교예	48.8	78.2	58.4

상기 표 2와 같은 미생물 대치 결과는 푸소박테리움 누클레아툼, 박테오이데스 포르시두스 및 트레포네마 데티코라와의 대치실험에서도 유사하게 나타났다.

[실험예 2] 치약 사용에 따른 관능평가

본 발명 실시예 및 비교예의 치약을 20명의 성인남녀에게 분배하고 2개월 간 사용 후 구취 및 잇몸 염증 억제 효과를 기존에 시판되는 일반 치약을 사용했던 결과와 비교하게 하였으며 그 결과는 5점 타점법으로 나타내었다(1점:아주나쁨, 2점:나쁨, 3점:보통, 4점:좋음, 5점:아주좋음).

조건	구취 억제 효과	잇몸 염증 억제 효과
실시예1	4.3	4.4
실시예2	4.4	4.5
실시예3	4.4	4.5
실시예4	4.7	4.7
실시예5	5.0	5.0
비교예	3.7	3.3

표 3의 결과를 참고하면, 실시예의 치약을 사용하는 사람들이 비교예의 치약을 사용하는 사람들에 비해 구취 억제 효과와 잇몸 염증 억제 효과가 더 좋다는 평가를 내린 것으로 확인된다.

Claims (4)

1. 로즈힙 추출물, 새우풀 추출물, 석산 추출물 및 용담 추출물을 활성성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.
2. 삭제
3. 제 1항에 있어서,
   자몽종자 추출물 100 중량부 기준으로, 유칼립투스 추출물 10~130 중량부, 세이지 추출물 10~130 중량부, 알로에 추출물 10~130 중량부, 캐모마일 추출물 10~130 중량부, 녹차 추출물 10~130 중량부, 프로폴리스 추출물 1~20 중량부 및 봉독 0.1~5 중량부를 포함하는 생약 추출물 0.5~2 중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.
4. 제 3항에 있어서,
   이산화규소 10~20 중량%; 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01~1 중량%; 아미노카프로산 0.05~0.2 중량%; 농글리세린 3~7 중량%; D-소르비톨액 55~70 중량%; 잔탄검 0.5~1.2 중량%; 자일리톨 0.05~0.2 중량%; 염화나트륨 0.01~0.1 중량%; 토코페롤아세테이트 0.005~0.02 중량%; 코코일글루타민산나트륨 0.5~2 중량%; 자몽향 0.3~0.5 중량%; 및, 정제수 10~20 중량%;를 함유하는 것을 특징으로 하는 치주질환예방용 치약조성물.