KR102155348B1 - 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents

유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물로서, 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기를(functional group)를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치{COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF}
본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 '유기전기소자'는, 유기 집적 회로(OIC), 유기 전계-효과 트랜지스터(OFET), 유기 박막 트랜지스터(OTFT), 유기 발광 트랜지스터(OLET), 유기 태양 전지(OSC), 유기 광검출기, 유기 광수용체, 유기 전계-켄치 소자(OFQD), 유기 발광 전기화학 전지(OLEC), 유기 레이저 다이오드(O-laser) 및 유기 전계 발광 소자(OLED) 등을 포함하는 것으로 정의된다.
본 발명에서는 특히, OLED로서 지칭되는 유기전기소자에 사용되는 신규한 유기화합물을 제공하는 것에 관심이 있다. OLED의 일반 구조 및 이의 기능적 원리는 당업자에게 널리 공지되어 있고, 특히 US 4539507, US 5151629, EP 0676461 및 WO 1998/27136에 기재되어 있다.
차세대 디스플레이 디바이스로 주목받고 있는 OLED(organic photoelectric device)는 ITO와 같은 투명 양극재가 코팅된 기판과 음극 사이에 유기발광층을 형성하여, 전극에 소정의 전압을 가하면 양극으로부터 주입된 정공과 음극으로부터 주입된 전자가 유기발광층에서 결합하여 빛을 방출하는 원리를 이용한 소자이다. OLED는 평판 디스플레이, 조명 및 백라이팅과 같은 전자 장치에 응용되면서 점점 관심을 받고 있다. OLED 기술은 Geffroy 등의, "유기 발광 다이오드 (OLED) 기술: 재료 소자 및 디스플레이 기술", Polym, Int., 55:572-582(2006)에서 설명되며, 미국 특허 제 5,844,363 호, 제 6,303,238 호 및 제 5,707,745 호에서 설명된 여러 OLED 재료 및 구성에서 설명되고, 이들 모두는 본 명세서에 참고로 인용된다.
유기 전계 발광 소자(OLED)는 산업적으로 적용 가능한 수준의 성능을 구현하기 위하여 유기발광층 이외에 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층, 전자주입층 및 발광층의 특성에 따라 전하차단층을 더 포함하여 다층 구조로 제작된다.
종래기술에서 유기전기소자(특히, OLED)를 구성하는 각 층들은 일반적으로 진공증착공정에 의해 형성된다. 일본 공개특허 제 2006-156847 호(특허문헌 1)는 유기 화합물 및 이를 진공증착법으로 기판에 증착시켜 단층구조의 유기막을 포함하는 유기전기소자를 제조하는 기술을 개시하고 있다. 진공증착법은 10-4 Torr 이하의 고진공 분위기에서 시료에 열을 가하여 승화시키고, 승화된 시료는 상대적으로 낮은 온도의 기판에서 고체로 성장하는 방식으로 박막을 형성시키는 원리이다. 그러나, 진공증착법은 증착장치가 크고 설치가 용이하지 못하며, 공정시 진공을 유지해야 하고, 공정 온도가 높으며, 특히 패턴을 위해 마스크를 사용하기 때문에 재료의 소비율이 높아 생산성이 낮고 제조비용이 많이 소비되기 때문에 대면적으로 유기전기소자를 제조하기 어렵다.
이러한 문제점을 해소하기 위하여 저가의 용액공정을 통해 유기박막을 형성하고자 하는 연구가 꾸준히 진행되어왔다. 용액공정은 진공증착 공정에 비해 분해능이 높지 않은 단점이 있지만, 대기압과 대기 온도에서 제조가 가능하기 때문에 별도의 진공장치가 필요하지 않으며, 재료의 소비율이 낮기 때문에, 생산성이 높고, 제조비용이 적게 들며, 대면적화가 가능한 것이 장점이다.
이와 같은 용액공정의 종류에는 스핀 코팅, 잉크젯 코팅, 스크린 프린팅, 스프레이 코팅, 롤 투 롤 코팅, 그리고 블레이드 코팅 등이 있다. 용액공정을 기반으로 한 대면적 유기 박막 제조 방법 및 그 장치에 대한 구체적인 예들은 대한민국 공개특허공보 제 2016-0069799 호, 대한민국 등록특허공보 제 10-1618395 호, 대한민국 공개특허공보 제 2017-0066703 호, 대한민국 등록특허공보 제 10-1618395 호, 대한민국 공개특허공보 제 2016-0141127 호 및 대한민국 공개특허공보 제 2016-0138845 호에 상세되어 있다. 또한, 사용될 수 있는 열프린팅 기술 및 장치는 예를 들면 미국 특허 출원 공개 US 2008/0311307 A1, US 2008/0308037 A1, US2006/0115585 A1, US 2010/0188457 A1, US 2011/0008541 A1, US 2010/0171780 A1, 및 US 2010/0201749 A1에 설명된 것들을 포함하며, 그 전체가 본 명세서에 참고로 인용된다.
그러나, 용액공정을 이용하여 유기전기소자용 다층 유기막을 코팅할 때, 위층의 유기 화합물에 포함된 유기용매에 의해 아래층의 유기박막이 손상되는 문제가 있어 다층 박막을 형성함에 어려움이 있다. 이를 해결하기 위해서는 가교가 가능한 작용기를 가지는 유기 화합물을 사용해야 하는데, 이제까지 알려진 가교기들은 스티렌(styrene), 아크릴레이트(acrylate), 옥세탄(oxetane) 등이다. 그러나, 이들 가교기들은 가교반응을 위해 높은 가교온도를 요구하고 있어서 플라스틱 기판을 사용하는데 있어 어려움이 있다. 또한, 자외선 가교의 경우에는 광개시제를 사용하거나 부산물(byproduct)이 발생하여 유기전기소자의 수명과 효율에 문제를 발생시키는 단점이 있다.
따라서, 용액공정의 적용시 인접한 층을 용해시키지 않고 다층 구조의 유기전기소자를 제조할 수 있는 새로운 유기화합물들이 본 발명자들에 의해 개발되었다. 먼저, 대한민국 공개특허공보 제 2017-0035228 호(특허문헌 2)는 전하수송 특성이 우수한 카바졸계 화합물 및 트리페닐아민계 화합물의 말단에 알코올계 기능기를 결합시켜 친수성 용매에 대한 용해성을 갖는 유기소자용 화합물을 제공하고, 대한민국 공개특허공보 제 2017-0117812 호(특허문헌 3)는 수소결합이 가능하고, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 구비하는 신규한 정공차단 및/또는 전자수송 저분자 화합물을 제공하며, 대한민국 등록특허공보 제 10-1789672 호(특허문헌 4)는 정송수송 특성 및 인광 특성을 갖는 카바졸을 포함하여 이루어지는 카바졸계 화합물의 말단에 수소결합이 가능한 특성을 갖는 피리미딘 고리를 포함하는 기능기를 구비하여, 다양한 용매에 대한 용해성이 우수하고, 소정의 온도 조건에서 상기 피리미딘 고리를 포함하는 기능기간의 수소결합이 유도되어 안정한 유기박막을 형성할 수 있는 유기발광 화합물을 제공한다.
또한, 본 발명자들은 말단에 적어도 2개 이상의 아마이드기(amide functional group)를 포함함으로써 120℃ 정도의 낮은 온도조건에서 수소결합을 통해 유기용매에 대한 저항성을 갖는 유기전기소자용 유기화합물을 발명하고, 이를 대한민국 특허출원 제 2018-0023143 호로 출원하였다.
JP 2006-156847 A KR 2017-0035228 A KR 2017-0117812 A KR 10-1789672 B1
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 120℃ 이하의 낮은 온도에서 수소결합을 통한 가교가 가능하고, 부산물(byproduct)를 발생시키지 않아 효율과 수명 특성이 우수한 신규한 유기전기소자용 화합물 및 이 화합물을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
특히, 본 발명은 120℃ 정도의 낮은 온도에서 가열을 통해 수소결합이 발생되고, 이로 인해 유기용매에 용해되지 않는 유기전기소자용 유기박막을 제공하는 것을 다른 일 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 이러한 유기박막을 다층 적층하여 형성되는 OLED를 포함하는 유기전기소자 및 이 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공하는 것을 또 다른 일 목적으로 한다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명의 제 1 양태는 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서, 이 유기화합물은 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기를(functional group)를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 수소결합이 가능한 작용기는 아래의 [화학식 1]내지 [화학식 4]중 어느 하나의 화학식으로 표현되는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]우레탄(Urethane)
Figure 112019010941616-pat00001
[화학식 2]우레아(Urea)
Figure 112019010941616-pat00002
[화학식 3]설폰아마이드(sulfonamide)
Figure 112019010941616-pat00003
[화학식 4]포스포르아마이드(phosphoramide)
Figure 112019010941616-pat00004
상기 유기화합물은 유기전기소자용 유기박막 재료중 발광층 물질, 정공주입층 물질, 정공수송층 물질, 전자주입층 물질, 전자수송층 물질, 전자차단층 물질 및 정공차단층 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 용도로 사용된다.
상기 수소결합이 가능한 작용기가 말단에 적어도 2개 이상 결합되어 있는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기화합물들을 소개하면 아래 [화학식 5]내지 [화학식 13]과 같다.
[화학식 5]말단에 우레탄기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00005
[화학식 6]말단에 우레아기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00006
[화학식 7]말단에 설폰아마이드기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00007
[화학식 8]말단에 우레탄기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00008
[화학식 9]말단에 우레아기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00009
[화학식 10]말단에 설폰아마이드기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00010
[화학식 11]말단에 우레탄기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00011
[화학식 12]말단에 우레아기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00012
[화학식 13]말단에 설폰아마이드기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00013
본 발명의 제 2 양태에 따른 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기소자는, 상기 유기 박막층을 형성하기 위한 유기화합물이 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기를(functional group)를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 유기 박막층을 형성하는 유기화합물의 말단의 작용기(functional group)간에 수소결합이 형성되는 것을 특징으로 한다.
이러한 수소결합이 가능한 작용기는 아래의 [화학식 1]내지 [화학식 4]중 어느 하나의 화학식으로 표현되는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]우레탄(Urethane)
Figure 112019010941616-pat00014
[화학식 2]우레아(Urea)
Figure 112019010941616-pat00015
[화학식 3]설폰아마이드(sulfonamide)
Figure 112019010941616-pat00016
[화학식 4]포스포르아마이드(phosphoramide)
Figure 112019010941616-pat00017
상기 유기 박막층은 발광층, 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층, 전자차단층 및 정공차단층으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
본 발명의 제 3 양태는 상기 제 2 양태에 따른 유기전기소자를 포함하는 전자장치이다.
또한, 본 발명의 제 4 양태에 따른 말단에 수소결합이 가능한 작용기를(functional group)를 적어도 2개 이상 포함하는 유기화합물을 이용하여 유기박막층을 형성하는 방법은,
(1) 상기 유기화합물을 용매에 용해시켜 용액을 제조하는 단계;
(2) 기재를 준비하는 단계;
(3) 상기 기재 위에 상기 (1) 단계의 용액을 도포하는 단계;
(4) 상기 용액이 도포된 기재를 소정 시간 동안 열처리하여 상기 작용기간에 수소결합을 형성하는 것에 의해 유기박막층을 형성하는 단계를 포함한다.
이때, 상기 열처리 온도는 120℃ 이상인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 유기전기소자용 화합물의 말단에 수소결합이 가능한 기능기를 구비함으로써 용해도가 낮은 저분자 유기 화합물의 용해성을 향상시킬 수 있고, 용해성이 증진됨에 따라 생산성이 높은 용액 공정에 적용할 수 있다는 제1효과, 화합물에 수소결합이 가능한 기능기를 2개 이상 구비하는 경우, 기능기간의 수소결합으로 안정한 유기박막을 형성할 수 있다는 제2효과, 용액공정을 통해 다층 구조의 유기박막층을 형성하여도 인접한 층이 용액에 의해 용해되는 현상 없이 안정한 다층구조의 소자제작이 가능하다는 제3효과, 유기소자의 대면적화 및 저비용화가 가능하다는 제4효과를 갖는다.
본 발명에 따른 유기화합물은 말단에 수소결합이 가능한 기능기를 적어도 2개 이상 구비함으로써 각종 용매에 대한 용해성이 향상될 수 있다. 또한, 종래기술에서 저분자 유기화합물은 용해성이 떨어지는 문제로 인하여 주로 증착공정을 통해 유기박막을 형성하였는데, 본 발명에 따른 유기화합물은 용해성의 향상으로 각종 용액공정에 적합한 특성을 제공할 수 있다.
또한, 종래기술에서는 용액공정을 통해 유기박막을 형성하더라도, 안정한 유기박막을 형성하기 위하여 고온 조건에서 수행하여야 하는 문제점이 있었다. 그러나 본 발명에 따른 유기화합물은 용매에 대한 용해성이 우수할 뿐만 아니라, 화합물에 구비된 기능기간의 수소결합으로 저온공정으로도 열에 안정한 박막을 형성할 수 있기 때문에 유기소자의 대량생산, 대면적화 및 저비용화를 가능케 할 수 있는 것이다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결(접속, 접촉, 결합)"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 구현예(태양, 態樣, aspect)(또는 실시예)를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, ~포함하다~ 또는 ~이루어진다~ 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부된 도면 및 화학식을 참조하여 본 발명의 실시예를 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 유기화합물은 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 각종 유기박막을 형성하기 위한 발광층(EML : Emission Material Layer)물질, 정공주입층(HIL : Hole Injection Layer)물질, 정공수송층(HTL : Hole Transfer Layer)물질, 전자주입층(EIL : Electron Injection Layer)물질, 전자수송층(ETL : Electron Transfer Layer)물질, 전자차단층(EBL; electron-blocking layer)물질 및 정공차단층(HBL : hole-blocking layer) 물질 등에 다각적으로 사용될 수 있는 유기화합물에 관한 것이다. 특히, 본 발명에 따른 유기화합물은 상기 발광층(EML)물질, 정공주입층(HIL)물질, 정공수송층(HTL)물질, 전자주입층(EIL)물질, 전자수송층(ETL)물질, 전자차단층(EBL) 물질 및 정공차단층(HBL) 물질 등과 같은 유기박막 형성용 코어물질의 말단에 적어도 2개 이상의 수소결합이 가능한 기능기를 형성시킨 유기화합물이다.
수소결합은 2개의 원자 사이에 수소 원자가 결합되어 일어나는 것으로서 O·N·F 등 전기음성도가 강한 2개의 원자 사이에 수소원자가 들어감으로써 생기는 강한 분자 간 인력이다. 본 발명에 따른 수소결합이 가능한 기능기의 한 예로서 아래 [화학식 1]내지 [화학식 4]를 예로 들 수 있다.
[화학식 1]우레탄(Urethane)
Figure 112019010941616-pat00018
[화학식 2]우레아(Urea)
Figure 112019010941616-pat00019
[화학식 3]설폰아마이드(sulfonamide)
Figure 112019010941616-pat00020
[화학식 4]포스포르아마이드(phosphoramide)
Figure 112019010941616-pat00021
상기 [화학식 1]내지 [화학식 4]의 기능기는 유기박막 형성용 코어물질의 말단에 적어도 2개 이상 도입되어 낮은 온도에서 수소결합을 유발하는 것이다. 따라서, 이웃하는 기능기간에 수소결합을 형성할 수 있다면 상기 [화학식 1]내지 [화학식 4]에 예시된 기능기로 본 발명이 한정되지 않는다.
이러한 기능기가 말단에 적어도 2개 이상 결합되어 있는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기화합물들을 예를들어 소개하면 아래 [화학식 5]내지 [화학식 13]과 같다. 아래의 화학구조식으로 소개되는 유기화합물들은 본 발명의 대표적인 실시예들을 예시한 것에 불과한 것으로서 본 발명의 유기화합물이 반드시 이러한 예들로 한정되는 것은 아니다.
[화학식 5]말단에 우레탄기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00022
[화학식 6]말단에 우레아기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00023
[화학식 7]말단에 설폰아마이드기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00024
[화학식 8]말단에 우레탄기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00025
[화학식 9]말단에 우레아기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00026
[화학식 10]말단에 설폰아마이드기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00027
[화학식 11]말단에 우레탄기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00028
[화학식 12]말단에 우레아기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00029
[화학식 13]말단에 설폰아마이드기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물
Figure 112019010941616-pat00030
상기 [화학식 5]내지 [화학식 13]과 같이 말단에 적어도 2개 이상의 수소결합 가능 작용기를 포함하는 유기화합물은 120℃ 이상(바람직하게는 120℃)의 온도에서 가열되는 것에 의해 아래 [화학식 14]와 같이 수소결합에 의한 가교를 발생시킨다.
[화학식 14]
Figure 112019010941616-pat00031
이렇게 수소결합이 형성된 유기화합물로 이루어진 유기박막의 경우 인접한 유기박막층의 유기용매에 용해되지 않기 때문에 용액공정을 통해 다층의 박막을 적층하더라도 박막이 손상되지 않아 대면적의 다층 구조의 유기전기소자를 제작하는데 최적화된다.
본 발명의 일 구현예에서, 우레탄기, 우레아기, 설폰아마이드기, 포스포르아마이기 등과 같은 수소결합 가능 작용기를 말단에 형성시킬 수 있는 유기전기소자용 유기박막을 형성하는 코어물질들을 구체적으로 나열하면 다음과 같다. 아래에서 나열되는 물질들은 본 발명에 적용될 수 있는 다양한 적용예들을 예시하는 것에 불과하기 때문에 본 발명이 반드시 아래에 적시된 예들로 한정되는 것은 아니다.
(1) 정공주입층(HIL) 물질
Figure 112019010941616-pat00032
Figure 112019010941616-pat00033
Figure 112019010941616-pat00034
Figure 112019010941616-pat00035
(2) 정공수송층(HTL) 물질
유기전기소자의 정공수송층(HTL) 물질로 가장 많이 사용되는 대표적인 구조는 아래의 트리아릴아민(triaryl amine) 유도체, 카르바졸(Carbazole) 유도체, 플루오린(fluorine) 유도체, 폴리머계 물질(polymer based material) 등이다.
1) 트리아릴아민(triaryl amine) 유도체
Figure 112019010941616-pat00036
2) 카르바졸(Carbazole) 유도체
Figure 112019010941616-pat00037
3) 플루오린(fluorine) 유도체
Figure 112019010941616-pat00038
4) 폴리머계 물질(polymer based material)
Figure 112019010941616-pat00039
(3) 전자수송층(ETL) 물질
1) 피리딘 유도체
Figure 112019010941616-pat00040
2) 옥사다이아졸 그룹(Oxadiazole group)
Figure 112019010941616-pat00041
3) 아졸 그룹(azole group)
Figure 112019010941616-pat00042
4) 벤조이미다졸 그룹(benzimidizole group)
Figure 112019010941616-pat00043
5) 메탈킬레이트(metalchelate)
Figure 112019010941616-pat00044
6) 6원자 헤테로고리(six-membered heterocycle)
Figure 112019010941616-pat00045
7) 실롤계 물질(silole-based material)
Figure 112019010941616-pat00046
(4) 발광층(EML) 물질
유기전기소자의 발광층(EML) 물질은 크게 1) 정공 수송 타입(Hole transport type), 2) 전자 수송 타입(electron transport type), 3) 쌍극자 수송 타입(Bipolar transport type)으로 나눌 수 있다. 또한, 사용되는 소재로 나누어 보면 카르바졸계(carbazole-based), 테트라페닐실란계(tetraphenylsilane based), 산화포스핀계(posphine oxide based), 및 트리아릴아민계(triarylamine based) 등으로 나눌 수 있다.
1) 정공 수송 타입(Hole transport type)
Figure 112019010941616-pat00047
,
Figure 112019010941616-pat00048
Figure 112019010941616-pat00049
,
Figure 112019010941616-pat00050
Figure 112019010941616-pat00051
,
Figure 112019010941616-pat00052
2) 전자 수송 타입(electron transport type)
Figure 112019010941616-pat00053
Figure 112019010941616-pat00054
Figure 112019010941616-pat00055
3) 쌍극자 수송 타입(Bipolar transport type)
Figure 112019010941616-pat00056
Figure 112019010941616-pat00057
Figure 112019010941616-pat00058
Figure 112019010941616-pat00059
Figure 112019010941616-pat00060
Figure 112019010941616-pat00061
본 발명의 다른 구현예에서, 본 발명에 따른 말단에 적어도 2개 이상의 수소결합 가능 작용기를 포함하는 유기화합물을 포함하는 잉크 조성물을 제공한다.
상기 잉크 조성물은 용매를 포함하는 용액 또는 현탁액일 수 있고, 상기 용매는, 예를 들어, 아니솔, 디메틸 아니솔, 크실렌, o-크실렌, m-크실렌, p-크실렌, 톨루엔, 메시틸렌, 메틸 벤조에이트, 다이옥산, 테트라하이드로 퓨란, 메틸 테트라하이드로퓨란, 테트라하이드로 피란, 테트랄린, 베라트롤, 클로로벤젠, N-메틸 피롤리돈, N,N-디메틸포름아마이드, 디메틸술폭사이드 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 잉크 조성물을 도포한 뒤 용매를 제거하여 성막함으로써 유기 박막층을 형성할 수 있다. 상기 잉크 조성물은 안료 또는 염료를 더 포함할 수 있다. 상기 잉크 조성물은 인광 도펀트 또는 형광 도펀트를 더 포함할 수도 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 다층으로 적층되어 있는 유기전기소자에 있어서, 상기 유기 박막층 중 적어도 1층이 말단에 적어도 하나 이상의 수소결합 가능 작용기를 포함하는 유기화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자를 제공한다. 특히, 상기 유기전기소자는 유기전계발광소자(OLED)인 것이 바람직하다.
상기 유기 박막층은 본 발명에 따른 유기화합물을 포함하는 상술한 잉크 조성물을 이용하여 용액공정으로 성막하여 제조될 수 있다. 이러한 용액 공정은 스핀코팅, 그라비아 옵셋 인쇄, 리버스 옵셋 인쇄, 스크린 인쇄, 롤투롤 인쇄, 슬롯다이코팅, 침지코팅, 스프레이코팅, 닥터블레이드 코팅, 잉크젯 코팅으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 방법을 포함한다.
상기 유기 박막층은 상기 유기화합물이 발광층(EML)물질, 정공주입층(HIL)물질, 정공수송층(HTL)물질, 전자주입층(EIL)물질, 전자수송층(ETL)물질, 전자차단층(EBL) 물질 및 정공차단층(HBL) 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하여 형성된 층을 포함할 수 있다. 상기 발광층 물질은 인광 또는 형광 호스트 및 인광 도펀트 또는 형광 도펀트 물질일 수 있다.
특히, 상기 유기전계발광소자(OLED)는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극이 이 순서대로 적층된 구조를 가질 수 있다. 상기 발광층은 본 발명에 따른 유기화합물과 함께, 적색, 녹색, 청색 또는 백색을 포함하는 인광 도펀트 또는 형광 도펀트를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 인광 도펀트는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb 및 Tm으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 포함하는 유기금속화합물일 수 있다.
상기 정공수송층, 정공주입층, 정공차단층, 전자수송층, 전자주입층, 전자차단층 및 발광층은 전술한 본 발명에 따른 유기화합물을 포함할 수 있다.
이하에서, 본 발명에 따른 유기전기소자로서 유기전계발광소자에 대하여 예를들어 설명한다. 본 발명의 유기전계발광소자는 양극(정공주입전극), 정공주입층(HIL) 및/또는 정공수송층(HTL), 발광층(EML) 및 음극(전자주입전극)이 순차적으로 적층된 구조를 가질 수 있으며, 바람직하게는, 양극과 발광층 사이에 전자차단층(EBL)을, 그리고 음극과 발광층 사이에 전자수송층(ETL), 전자주입층(EIL) 또는 정공차단층(HBL)을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자의 제조방법으로는, 먼저 기판 표면에 양극용 물질을 통상적인 방법으로 코팅하여 양극을 형성한다. 이때, 사용되는 기판은 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유리기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 또한, 양극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등이 사용될 수 있다.
다음으로, 상기 양극 표면에 정공주입층(HIL) 물질을 스핀 코팅하여 정공주입층을 형성하고, 상기 정공주입층 표면에 정공수송층(HTL) 물질을 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성하고, 상기 정공수송층 표면에 발광층(EML) 물질을 스핀 코팅하여 발광층을 형성하고, 상기 발광층 표면에 전자수송층(ETL) 물질을 스핀 코팅하여 전자수송층을 형성한다.
이때, 선택적으로는, 발광층과 전자수송층 사이에 정공차단층(HBL)을 추가로 형성하고 발광층에 인광 도펀트를 함께 사용함으로써, 삼중항 여기자 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 현상을 방지할 수 있다. 정공차단층의 형성은 정공차단층 물질을 스핀 코팅하여 실시할 수 있으며, 정공차단층 물질의 경우 본 발명의 유기화합물이 사용될 수 있다.
상기 전자수송층 표면에 전자주입층(EIL) 물질을 스핀 코팅하여 전자주입층을 형성한다. 마지막으로, 상기 전자주입층 표면에 음극용 물질을 진공 열증착하여 음극을 형성한다. 이때, 사용되는 음극용 물질로는 리튬(Li), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘(Mg), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등이 사용될 수 있다. 또한, 전면발광 유기전계발광소자의 경우 산화인듐주석(ITO) 또는 산화인듐아연(IZO)를 사용하여 빛이 투과할 수 있는 투명한 음극을 형성할 수도 있다.
본 발명에 따른 유기 전계발광소자는 상술한 바와 같은 순서, 즉 양극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공차단층/전자수송층/전자주입층/음극 순으로 제조하여도 되고, 그 반대로 음극/전자주입층/전자수송층/정공차단층/발광층/정공수송층/정공주입층/양극의 순서로 제조하여도 무방하다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 상기 유기전계발광소자를 포함하는 전자장치를 제공한다.
이하에서, 본 발명에 따른 유기화합물들의 합성방법을 대표적인 예를 통해서 아래에서 설명한다. 그러나, 본 발명의 유기화합물들의 합성방법이 하기 예시된 방법으로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 유기화합물들은 하기에 예시된 방법과 이 분야의 공지의 방법에 의해 제조될 수 있다.
(실시예)
합성예 1 : 말단에 우레탄기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 1]에 따라 말단에 우레탄기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물(HTL-urethane)을 합성하였다.
[반응식 1]
Figure 112019010941616-pat00062
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 4-bromo-N-phenylaniline(5g, 0.02mol), tris(4-bromophenyl)amine(2.9g, 0.006mol), cuprous iodide(0.11g, 0.0006mol), potassium phosphate(5.1g, 0.024mol), trans-1,2-cyclohexane diamine(0.69mL, 0.006mol)을 넣고, 여기에 1,4-dioxane(50mL)을 넣어 교반시킨다. 110℃에서 19시간 환류시켜 반응을 진행한다. 반응 종료 후 상온에서 식힌 후, MC/증류수로 추출하여 유기층을 분리시킨다. 유기층의 용매를 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00063
<HTL-urethane 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (1)(3g, 0.003mol), urethane(1g, 0.009mol), sodium tert-butoxide(0.43g, 0.0045mol), Pd(dba)(0.2g, 0.00016mol)을 넣는다. 여기에 Toluene(50mL)를 넣고, 100℃에서 24시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 HTL-urethane을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00064
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ= 9.15(s, -NH-), 7.39(d, -CH-), 7.20(t, -CH-), 6.97-6.61(m, -CH-), 6.38(s,-CH-), 4.13(t, -CH2-), 1.29(t, -CH3)
합성예 2 : : 말단에 우레아기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 2]에 따라 말단에 우레아기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물(HTL-urea)을 합성하였다.
[반응식 2]
Figure 112019010941616-pat00065
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 4-bromo-N-phenylaniline(5g, 0.02mol), tris(4-bromophenyl)amine(2.9g, 0.006mol), cuprous iodide(0.11g, 0.0006mol), potassium phosphate(5.1g, 0.024mol), trans-1,2-cyclohexane diamine(0.69mL, 0.006mol)을 넣고, 여기에 1,4-dioxane (50mL)을 넣어 교반시킨다. 110℃에서 19시간 환류시켜 반응을 진행한다. 반응 종료 후, 상온에서 식힌 후, MC/증류수로 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 유기층의 용매를 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (1)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00066
<HTL-urea 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (1)(3g, 0.003mol), N-(3-methoxypropyl)urea(1.2g, 0.009 mol), phosphoric acid(0.44g, 0.0045mol), CuI(0.17g, 0.0009mol)을 넣는다. 1,4-dioxane(50mL)를 넣고, 110℃에서 16시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 HTL-urea을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00067
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ= 7.39(d, -CH-), 7.20(m, -CH-), 6.97-6.81(t, -CH-), 6.63(t, -CH-), 6.38(s,-CH-), 6.0(s, -NH-), 3.37(t, -CH2-), 3.30(s, -CH3), 1.73(m, -CH2-)
합성예 3 : : 말단에 설폰아마이드기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 3]에 따라 말단에 설폰아마이드기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물(HTL-sulfonamide)을 합성하였다.
[반응식 3]
Figure 112019010941616-pat00068
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 4-bromo-N-phenylaniline(5g, 0.02mol), tris(4-bromophenyl)amine(2.9g, 0.006mol), cuprous iodide(0.11g, 0.0006mol), potassium phosphate(5.1g, 0.024mol), trans-1,2-cyclohexane diamine(0.69mL, 0.006mol)을 넣고, 여기에 1,4-dioxane (50mL)을 넣어 교반시킨다. 110℃에서 19시간 환류시켜 반응을 진행한다. 반응 종료 후, 상온에서 식힌 후, MC/증류수로 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 유기층의 용매를 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (1)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00069
<HTL-sulfonamide 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (1)(3g, 0.003mol), 2-methylpropane-2-sulfonamide(1.23g, 0.009mol), potassium carbonate(0.53g, 0.0039mol), CuI(0.17g, 0.0009mol)을 넣는다. 여기에 NMP(50mL)를 넣고, 200℃에서 4시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 HTL-sulfonamide를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00070
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ=7.20(m, -CH-), 6.81(m, -CH-), 6.63(d, -CH-), 6.38(s,-CH-), 5.99(d, -CH-), 5.77(d, -CH-), 4.0(s, -NH-), 1.43(s, -CH3)
합성예 4 : : 말단에 우레탄기가 결합된 발광 기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 4]에 따라 말단에 우레탄기가 결합된 발광 기능을 가진 유기화합물(EML-urethane)을 합성하였다.
[반응식 4]
Figure 112019010941616-pat00071
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck flask에 4,4-diiodobiphenyl(5g, 0.016mol), 3,6-dibromocarbazole(10g, 0.032mol), potassium acetate(4.7g, 0.048mol), dibenzo-18-crown-6(1.7g, 0.0048mol), CuI(0.03g, 0.00016mol)을 넣는다. 그 후 플라스크에 DMF(100mL)를 넣고, 120℃에서 12시간 반응을 진행한다. 반응 종료 후 MC/H2O로 work up하여 유기층을 분리한 후, 용매를 모두 감압제거 한다. Curde 상태의 물질을 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다
Figure 112019010941616-pat00072
<EML-urethane 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (1)(3g, 0.0037mol), urethane(1.34g, 0.015mol), sodium tert-butoxide(0.58g, 0.006mol), Pd(dba)(0.2g, 0.00015mol)을 넣는다. 그 후, Toluene(50mL)를 넣고, 100℃에서 24시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 EML-urethane을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00073
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ= 9.15(s, -NH-), 8.81(d, -CH-), 7.95(t,-CH-), 7.68-7.61(m, -CH-), 7.11(d,-CH-), 4.13(t, -CH2-), 1.29(t, -CH3)
합성예 5 : : 말단에 우레아기가 결합된 발광 기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 5]에 따라 말단에 우레아기가 결합된 발광 기능을 가진 유기화합물(EML-urea)을 합성하였다.
[반응식 5]
Figure 112019010941616-pat00074
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck flask에 4,4-diiodobiphenyl(5g, 0.016mol), 3,6-dibromocarbazole(10g, 0.032mol), potassium acetate(4.7g, 0.048mol), dibenzo-18-crown-6(1.7g, 0.0048mol), CuI(0.03g, 0.00016mol)을 넣는다. 그 후, 플라스크에 DMF(100mL)를 넣고 120℃에서 12시간 반응을 진행한다. 반응 종료 후 MC/H2O로 work up하여 유기층을 분리한 후, 용매를 모두 감압제거 한다. Curde 상태의 물질을 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00075
<EML-urea 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (1)(3g, 0.0037mol), N-(3-methoxypropyl)urea(2g, 0.015mol), phosphoric acid(1.45g, 0.0148mol), CuI(0.17g, 0.0009mol)을 넣는다. 그 후, 1,4-dioxane(50mL)를 넣고 110℃에서 16 시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 하기 구조식의 EML-urea을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00076
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ= 8.81(s, -CH-), 7.95-7.61(m, -CH-), 7.11(d,-CH-), 6.0(s, -NH-), 3.37(t, -CH2-), 3.30(s, -CH3), 1.73(m, -CH2-)
합성예 6 : : 말단에 설폰아마이드기가 결합된 발광 기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 6]에 따라 말단에 설폰아마이드기가 결합된 발광 기능을 가진 유기화합물(EML-sulfonamide)을 합성하였다.
[반응식 5]
Figure 112019010941616-pat00077
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck flask에 4,4-diiodobiphenyl(5g, 0.016mol), 3,6-dibromocarbazole(10g, 0.032mol), potassium acetate(4.7g, 0.048mol), dibenzo-18-crown-6(1.7g, 0.0048mol), CuI(0.03g, 0.00016mol)을 넣는다. 그 후, 플라스크에 DMF(100mL)를 넣고 120℃에서 12시간 반응을 진행한다. 반응 종료 후 MC/H2O로 work up하여 유기층을 분리한 후, 용매를 모두 감압제거 한다. Curde 상태의 물질을 컬럼크로마토그래피로 정제하여 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00078
<EML-sulfonamide 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (1)(3g, 0.0037mol), 2-methylpropane-2-sulfonamide(2g, 0.015mol), potassium carbonate(2g, 0.0148mol), CuI(0.17g, 0.0009mol)을 넣는다. 그 후, NMP(50mL)를 넣고 200℃에서 4 시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 하기 구조식의 EML-sulfonamide를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00079
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ= 7.79(d, -CH-), 7.69-7.63(m, -CH-), 7.38(d,-CH-), 5.93(d,-CH-), 4.0(s, -NH-), 1.43(s, -CH3)
합성예 7 : : 말단에 우레탄기가 결합된 전자수송 기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 7]에 따라 말단에 우레탄기가 결합된 전자수송 기능을 가진 유기화합물(ETL-urethane)을 합성하였다.
[반응식 7]
Figure 112019010941616-pat00080
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck 플라스크에 3-bromopyridien(3g, 0.02mol), Bis(pinacolato)diboron(2.2g, 0.02mol). Pd(pph3)4(0.05g, 0.0002mol), potassium acetate(3.7g, 0.038mol)을 넣고 1,4-dioxane(100mL)를 넣어 교반시킨다. 그 후, 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 상온에서 식혀 EA로 ㅇ와싱(washing)한 후, 여과액을 받아 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00081
<중간체 (2)의 제조>
질소 분위기 하에서 정제한 상기 중간체 (1)(2.5g, 0.012mol), 1,3,5-tribromobenzene(3.7g, 0.012mol), Pd(pph3)4(0.02g, 0.00001mol)을 플라스크에 넣고 THF(50mL)를 넣어 교반시킨다. 플라스크 안의 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 50mL)를 넣어 함께 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (2)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00082
<중간체 (3)의 제조>
질소분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (2)(2g, 0.0064mol), 1,4-benzenediboronic acid bis(pinacol)ester(1g, 0.0032mol), Pd(pph3)4(0.05g, 0.00006mol)를 넣은 후 THF(100mL)을 넣어 교반시킨다. 플라스크 안에 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 100mL)를 넣어 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (3)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00083
<중간체 (4)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (3)(2g, 0.0037mol), Bis(pinacolato)diboron(4.8g, 0.0074mol). Pd(pph3)4(0.08g, 0.00004mol), potassium acetate(1.5g, 0.0148mol) 을 넣은 후 1,4-dioxane(100mL)를 넣어 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 상온에서 식혀 EA로 와싱(washing)한 후, 여과액을 받아 컬럼크로마토그래피로 하기 구조식의 순수한 중간체 (4)를 얻는다
Figure 112019010941616-pat00084
<중간체 (5)의 제조>
질소분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (4)(1.5g, 0.0024mol), 3,5-dibromopyridine(1.1g, 0.0047mol), Pd(pph3)4(0.02g, 0.000024mol)를 넣은 후 THF(150mL)을 넣어 교반시킨다. 플라스크 안에 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 150mL)를 넣어 교반시킨다. 180℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 순수한 하기 구조식의 중간체 (5)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00085
<ETL-urethane 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (5)(1g, 0.0014mol), urethane(0.26g, 0.0029mol), sodium tert-butoxide(0.4g, 0.0042mol), Pd(dba)(0.16g, 0.00014mol)을 넣는다. 그 후, Toluene(30mL)를 넣고 100℃에서 24시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 하기 구조식의 ETL-urethane을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00086
1H NMR(CDCl3, 300 MHz); δ= 9.15(s, -NH-), 8.88(s, -CH-), 8.70(d,-CH-), 8.42(t, -CH-), 7.66-7.48(m,-CH-), 4.13(t, -CH2-), 1.29(t, -CH3)
합성예 8 : : 말단에 우레아기가 결합된 전자수송 기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 8]에 따라 말단에 우레아기가 결합된 전자수송 기능을 가진 유기화합물(ETL-urea)을 합성하였다.
[반응식 8]
Figure 112019010941616-pat00087
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck 플라스크에 3-bromopyridien(3g, 0.02mol), Bis(pinacolato)diboron(2.2g, 0.02mol). Pd(pph3)4(0.05g, 0.0002mol), potassium acetate(3.7g, 0.038mol)을 넣고 1,4-dioxane(100mL)를 넣어 교반시킨다. 그 후, 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 상온에서 식혀 EA로 ㅇ와싱(washing)한 후, 여과액을 받아 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00088
<중간체 (2)의 제조>
질소 분위기 하에서 정제한 상기 중간체 (1)(2.5g, 0.012mol), 1,3,5-tribromobenzene(3.7g, 0.012mol), Pd(pph3)4(0.02g, 0.00001mol)을 플라스크에 넣고 THF(50mL)를 넣어 교반시킨다. 플라스크 안의 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 50mL)를 넣어 함께 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (2)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00089
<중간체 (3)의 제조>
질소분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (2)(2g, 0.0064mol), 1,4-benzenediboronic acid bis(pinacol)ester(1g, 0.0032mol), Pd(pph3)4(0.05g, 0.00006mol)를 넣은 후 THF(100mL)을 넣어 교반시킨다. 플라스크 안에 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 100mL)를 넣어 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (3)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00090
<중간체 (4)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (3)(2g, 0.0037mol), Bis(pinacolato)diboron(4.8g, 0.0074mol). Pd(pph3)4(0.08g, 0.00004mol), potassium acetate(1.5g, 0.0148mol)을 넣은 후 1,4-dioxane(100mL)를 넣어 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 상온에서 식혀 EA로 와싱(washing)한 후, 여과액을 받아 컬럼크로마토그래피로 하기 구조식의 순수한 중간체 (4)를 얻는다
Figure 112019010941616-pat00091
<중간체 (5)의 제조>
질소분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (4)(1.5g, 0.0024mol), 3,5-dibromopyridine(1.1g, 0.0047mol), Pd(pph3)4(0.02g, 0.000024mol)를 넣은 후 THF(150mL)을 넣어 교반시킨다. 플라스크 안에 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 150mL)를 넣어 교반시킨다. 180℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 순수한 하기 구조식의 중간체 (5)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00092
<ETL-urea 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (5)(1g, 0.0014 mol), N-(3-methoxypropyl)urea(0.37g, 0.003mol), phosphoric acid(0.27g, 0.0028mol), CuI(0.003g, 0.000014mol)을 넣는다. 1,4-dioxane (30mL)를 넣는다. 110℃에서 16 시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 하기 구조식의 ETL-urea을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00093
1H NMR(CDCl3, 300MHz); δ= 9.24(s, -CH-), 8.88(s, -CH-), 8.70-8.42(m,-CH-), 7.66-7.48(m,-CH-), 6.0(s, -NH-), 3.37(t, -CH2-), 3.30(s, -CH3), 1.73(m, -CH2-)
합성예 9 : : 말단에 설폰아마이드기가 결합된 전자수송 기능을 가진 유기화합물
하기 [반응식 9]에 따라 말단에 설폰아마이드기가 결합된 전자수송 기능을 가진 유기화합물(ETL-sulfonamide)을 합성하였다.
[반응식 9]
Figure 112019010941616-pat00094
<중간체 (1)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck 플라스크에 3-bromopyridien(3g, 0.02mol), Bis(pinacolato)diboron(2.2g, 0.02mol). Pd(pph3)4(0.05g, 0.0002mol), potassium acetate(3.7g, 0.038mol)을 넣고 1,4-dioxane(100mL)를 넣어 교반시킨다. 그 후, 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 상온에서 식혀 EA로 ㅇ와싱(washing)한 후, 여과액을 받아 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (1)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00095
<중간체 (2)의 제조>
질소 분위기 하에서 정제한 상기 중간체 (1)(2.5g, 0.012mol), 1,3,5-tribromobenzene(3.7g, 0.012mol), Pd(pph3)4(0.02g, 0.00001mol)을 플라스크에 넣고 THF(50mL)를 넣어 교반시킨다. 플라스크 안의 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 50mL)를 넣어 함께 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (2)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00096
<중간체 (3)의 제조>
질소분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (2)(2g, 0.0064mol), 1,4-benzenediboronic acid bis(pinacol)ester(1g, 0.0032mol), Pd(pph3)4(0.05g, 0.00006mol)를 넣은 후 THF(100mL)을 넣어 교반시킨다. 플라스크 안에 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 100mL)를 넣어 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 아래 구조식의 중간체 (3)을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00097
<중간체 (4)의 제조>
질소 분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (3)(2g, 0.0037mol), Bis(pinacolato)diboron(4.8g, 0.0074mol). Pd(pph3)4(0.08g, 0.00004mol), potassium acetate(1.5g, 0.0148mol)을 넣은 후 1,4-dioxane(100mL)를 넣어 교반시킨다. 80℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 상온에서 식혀 EA로 와싱(washing)한 후, 여과액을 받아 컬럼크로마토그래피로 하기 구조식의 순수한 중간체 (4)를 얻는다
Figure 112019010941616-pat00098
<중간체 (5)의 제조>
질소분위기 하에서 two-neck 플라스크에 정제한 상기 중간체 (4)(1.5g, 0.0024mol), 3,5-dibromopyridine(1.1g, 0.0047mol), Pd(pph3)4(0.02g, 0.000024mol)를 넣은 후 THF(150mL)을 넣어 교반시킨다. 플라스크 안에 물질이 모두 녹으면 potassium carbonate solution(2N, 150mL)를 넣어 교반시킨다. 180℃에서 12시간 환류시켜 반응을 진행 한다. 반응 종료 후 컬럼크로마토그래피로 순수한 하기 구조식의 중간체 (5)를 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00099
<ETL-sulfonamide 제조>
질소 분위기 하에서 250mL 둥근바닥 플라스크에 상기 중간체 (5)(1g, 0.0014mol), 2-methylpropane-2-sulfonamide(0.38g, 0.003mol), potassium carbonate(0.58g, 0.0042mol), CuI(0.003g, 0.000014mol)을 넣는다. 그 후, NMP (30mL)를 넣는다. 195℃에서 4 시간 반응을 진행 한다. 반응 종료 후, 추출하여 유기층을 분리 시킨다. 여과액을 받아 감압제거 한 후, 컬럼크로마토그래피로 정제하여 하기 구조식의 ETL-sulfonamide을 얻는다.
Figure 112019010941616-pat00100
1H NMR(CDCl3, 300 MHz); δ= 9.24(s, -CH-), 8.88(s, -CH-), 8.70-8.42(m,-CH-), 8.0(d, -CH-), 7.70-7.57(m, -CH-), 4.0(s, -NH-), 1.38(s, -CH3)
상기 합성예 1 내지 합성예 9를 통해 합성된 물질중 적어도 어느 하나 이상을 이용하여 아래와 같이 실시예와 비교예의 유기전계발광소자를 각각 제조하고, 그 특성을 비교 실험하였다.
<실시예 1>
ITO 유리 기판을 아세톤, 순수물과 이소프로필 알코올 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 15분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. PEDOT:PSS(Clevios P VP AI4083)용액을 상기 ITO 유리기판 위에 20nm의 두께로 스핀코팅하여 정공주입층을 형성하였다. 다음으로 정공주입층 위에 상기 합성예 1에 따른 HTL-urethane을 20wt% Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 20nm의 두께로 스핀코팅한 후, 110℃에서 30분간 열처리하여 Chlorobenzene에 녹지 않는 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 호스트(host)로써 상기 합성예 4에 따른 EML-urethane을 8wt%의 Ir(mppy)3 Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 40nm의 두께로 스핀코팅한 후 110℃에서 30분간 열처리하여 Chlorobenzene에 녹지 않는 발광층을 형성하였다. 이 발광층 위에 상기 합성예 7에 따른 ETL-urethane을 20wt%의 Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 30nm의 두께로 스핀코팅한 후, 120℃에서 30분간 열처리하여 Chlorobenzene에 녹지 않는 전자수송층을 형성하였다. 이 전자수송층 상부에 LiF 1nm과 Al 500nm을 순차적으로 진공 증착하여 실시예 1에 따른 유기전계 발광소자를 제조하였다.
<실시예 2>
ITO 유리 기판을 아세톤, 순수물과 이소프로필 알코올 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 15분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. PEDOT:PSS(Clevios P VP AI4083)용액을 상기 ITO 유리기판 위에 20nm의 두께로 스핀코팅하여 정공주입층을 형성하였다. 다음으로 정공주입층 위에 상기 합성예 2에 따른 HTL-urea를 20wt% Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 20nm의 두께로 스핀코팅한 후, 110℃에서 30분간 열처리하여 Chlorobenzene에 녹지 않는 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 호스트(host)로써 상기 합성예 5에 따른 EML-urea를 8wt%의 Ir(mppy)3 Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 40nm의 두께로 스핀코팅한 후 110℃에서 30분간 열처리하여 Chlorobenzene에 녹지 않는 발광층을 형성하였다. 이 발광층 위에 상기 합성예 8에 따른 ETL-urea를 20wt%의 Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 30nm의 두께로 스핀코팅한 후, 120℃에서 30분간 열처리하여 Chlorobenzene에 녹지 않는 전자수송층을 형성하였다. 이 전자수송층 상부에 LiF 1nm과 Al 500nm을 순차적으로 진공 증착하여 실시예 2에 따른 유기전계 발광소자를 제조하였다.
<비교예>
ITO 유리 기판을 아세톤, 순수물과 이소프로필 알코올 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 15분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. PEDOT:PSS(Clevios P VP AI4083)용액을 상기 ITO 유리기판 위에 20nm의 두께로 스핀코팅하여 정공주입층을 형성하였다. 다음으로 정공주입층 위에 VNPB(N4,N4'-Di(naphthalen-1-yl)-N4,N4' -bis(4-vinylphenyl)biphenyl-4,4'-diamine)를 20wt% Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 20nm의 두께로 스핀코팅한 후, 180℃에서 30분간 열처리하여 정공수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 호스트(host)로써 DV-CBP 4,4'-Bis(3-((4-vinylphenoxy)methyl)-9H-carbazol-9-yl)biphenyl)를 8wt%의 Ir(mppy)3 Chlorobenzene에 녹여서 용액으로 만들어 40nm의 두께로 스핀코팅한 후 180℃에서 30분간 열처리하여 발광층을 형성하였다. 이 발광층 위에 TPBi(2,2′,2"-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole))를 30nm의 두께로 진공증착하여 전자수송층을 형성하였다. 이 전자수송층 상부에 LiF 1nm과 Al 500nm을 순차적으로 진공 증착하여 비교예에 따른 유기전계 발광소자를 제조하였다.
<실시예와 비교예의 특성 비교>
상술한 실시예 1 및 실시예 2와 비교예의 유기전계 발광소자의 구동전압, 휘도, 발광효율 및 전력효율을 비교 실험하고, 그 결과를 아래의 [표1] 에 나타내었다.
구동전압[V] 휘도[cd/㎡] 발광효율[cd/A] 전력효율[lm/W]
실시예 1 6 46,000 45.6 8.6
실시예 2 6 42,500 44.0 8.4
비교예 5.8 30,000 33.2 8.5
상기 [표1] 을 참조하면, 실시예 1 및 실시예 2의 유기전계 발광소자가 비교예의 유기전계 발광소자보다 휘도 및 발광효율에서 우수한 특성을 보이는 것을 확인할 수　있다. 구동 전압과 전력 효율에서는 실시예와 비교예가 비슷한데, 이는 비교예의 경우 전자수송층으로 증착 물질을 사용하여 구동 전압이 약간 우수하게 나타났기 때문이다. 그러나, 일반적으로 용액공정의 구동 전압과 효율이 증착공정 소자에 비해 현저히 낮은 것을 감안하면 실시예의 효율이 상당히 우수하다는 것을 알 수 있다.
또한, 실시예의 공정은 모든 물질을 용액공정에 의해 제조하여 증착공정과 용액공정을 함께 사용한 비교예에 비해 공정상에서 매우 유리한다는 것을 알 수 있다.

Claims (28)

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  4. 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서,
    상기 유기화합물은 아래 구조식과 같이 말단에 적어도 2개 이상의 우레탄기가 결합된 정공수송기능을 갖는 물질인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112020059325213-pat00102
  5. 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서,
    상기 유기화합물은 아래 구조식과 같이 말단에 적어도 2개 이상의 우레탄기가 결합된 발광기능을 갖는 물질인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112020059325213-pat00103
  6. 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서,
    상기 유기화합물은 아래 구조식과 같이 말단에 적어도 2개 이상의 우레탄기가 결합된 전자수송기능을 갖는 물질인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112020059325213-pat00104
  7. 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서,
    상기 유기화합물은 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기(functional group)로서 우레아(Urea)기를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기화합물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 유기화합물은 유기전기소자용 유기박막 재료중 발광층 물질, 정공주입층 물질, 정공수송층 물질, 전자주입층 물질, 전자수송층 물질, 전자차단층 물질 및 정공차단층 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 용도로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기화합물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 유기화합물이 아래 구조식과 같이 말단에 우레아기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112019010941616-pat00106
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 유기화합물이 아래 구조식과 같이 말단에 우레아기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112019010941616-pat00107
  11. 제 8 항에 있어서,
    상기 유기화합물이 아래 구조식과 같이 말단에 우레아기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112019010941616-pat00108
  12. 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서,
    상기 유기화합물은 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기(functional group)로서 설폰아마이드(sulfonamide)기를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기화합물.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 유기화합물은 유기전기소자용 유기박막 재료중 발광층 물질, 정공주입층 물질, 정공수송층 물질, 전자주입층 물질, 전자수송층 물질, 전자차단층 물질 및 정공차단층 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 용도로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기화합물.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기화합물이 아래 구조식과 같이 말단에 설폰아마이드기가 결합된 정공수송기능을 가진 유기화합물인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112019010941616-pat00110
  15. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기화합물이 아래 구조식과 같이 말단에 설폰아마이드기가 결합된 발광기능을 가진 유기화합물인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112019010941616-pat00111
  16. 제 13 항에 있어서,
    상기 유기화합물이 아래 구조식과 같이 말단에 설폰아마이드기가 결합된 전자수송기능을 가진 유기화합물인 것을 특징으로 하는 유기화합물.
    Figure 112019010941616-pat00112
  17. 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물으로서,
    상기 유기화합물은 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기(functional group)로서 포스포르아마이드(phosphoramide)기를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기화합물.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 유기화합물은 유기전기소자용 유기박막 재료중 발광층 물질, 정공주입층 물질, 정공수송층 물질, 전자주입층 물질, 전자수송층 물질, 전자차단층 물질 및 정공차단층 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 용도로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기화합물.
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 삭제
  22. 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기 박막층을 형성하기 위한 유기화합물이 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기(functional group)로서 우레아(Urea)기를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  23. 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기 박막층을 형성하기 위한 유기화합물이 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기(functional group)로서 설폰아마이드(sulfonamide)기를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  24. 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기 박막층을 형성하기 위한 유기화합물이 그 말단에 수소결합이 가능한 작용기(functional group)로서 포스포르아마이드(phosphoramide)기를 적어도 2개 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  25. 제 22 항 내지 제 24 항중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유기 박막층은 발광층, 정공주입층, 정공수송층, 전자주입층, 전자수송층, 전자차단층 및 정공차단층으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  26. 청구항 22 내지 청구항 24중 선택된 어느 한 항의 유기전기소자를 포함하는 전자장치.
  27. 삭제
  28. 삭제
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