KR102153736B1 - 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서 및 이를 이용한 분석 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은, 분석 대상이 수직적으로 통과하고, 서로 다른 기공 크기를 가지는 수직적으로 구분된 복수 개의 층을 포함하는 샘플 패드층; 상기 샘플 패드층을 통과한 분석 대상의 검출을 위한 반응 영역을 포함하는 분석 기판층; 및 상기 샘플 패드층과 분석 기판층 사이에 형성된 콘주게이트 패드층; 을 포함하는 것인, 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서 및 이를 이용한 분석 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은, 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서 및 이를 이용한 분석 방법에 관한 것이다.
바이오 센서는, 특정한 물질에 대한 인식기능을 갖는 생물학적 수용체가 전기 또는 광학적 변환기와 결합되어 생물학적 상호작용 및 인식반응을 전기적 또는 광학적 신호로 변환함으로써 분석하고자 하는 물질을 선택적으로 감지하는 소자이다. 바이오 센서에서 생물학적 수용체는 분석물질을 선택적으로 인식함과 동시에 변환기가 측정할 수 있는 신호를 발생시키는 생체 분자가 적용되고 있고, 효소, 항원, 항체, 단백질, DNA, 세포, 호르몬 등이 적용되고 있다.
바이오 센서는, 일상 생활에서 병원균 등을 신속하고 간편하게 검출할 수 있는 장점으로 인하여, 제약, 환경, 식품, 군사 분야 등의 다양한 분야에서 응용 및 연구되고 있다. 최근에는 마이크로/나노기술과 융합되어 단일 분자의 측정 및 조작 등과 같은 보다 정밀한 작업이 요구되는 의료 분야에 확대되고 있다. 또한, 바이오칩, 바이오센서, 바이오 MEMS에 응용되는 차세대 융합기술인 나노바이오테크놀로지(Nanobiotechnology, NBT)와 Bio-IT (Biotechnology-Information Technology) 분야의 기술 개발이 확대되고 있으므로, 적은 시료 주입에 의해 보다 정확하고 신속한 측정을 위한 고감도의 바이오 센서의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은, 분석 시료가 수직적으로 흐르고, 기공 크기가 상이한 샘플 패드를 적용하여, 간단하면서도 센서의 측정 시간을 줄이고 고감도의, 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서를 제공하는 것이다.
본 발명은, 본 발명에 의한 바이오 센서를 적용하여 신속하고 정밀한 분석이 가능한 분석 방법을 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 분석 대상이 수직적으로 통과하고, 서로 다른 기공 크기를 가지는 수직적으로 구분된 복수 개의 층을 포함하는 샘플 패드층; 상기 샘플 패드층을 통과한 분석 대상의 검출을 위한 반응 영역을 포함하는 분석 기판층; 및 상기 샘플 패드층과 분석 기판층 사이에 형성된 콘주게이트 패드층; 을 포함하는 것인, 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 샘플 패드층의 상부층은, 하부층 보다 더 큰 기공을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 샘플 패드층의 하부층과 상부층은, 서로 동일하거나 또는 상이한 물질로 이루어지고, 상기 샘플 패드층의 하부층 대 상부층의 기공 크기비는, 1:1 내지 1:100인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 샘플 패드층의 기공 크기는, 100 ㎛ 이하이고, 상기 샘플 패드층의 두께는, 10㎛ 내지 10 mm인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 샘플 패드층은, 복수 개의 다공성 기판을 포함하고, 상기 다공성 기판은, 종이, 폴리이미드, 알루미늄, 폴리아크릴, 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스티렌(PS), 폴리카보네이트(PC), 폴리염화비닐(PVC) 및 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 콘주게이트 패드층은, 분석 대상과 선택적으로 결합하여 접합체를 형성하는, 발색 효소, 형광물질(Fluorescent substances), 발광물질, 금속 나노입자 및 흡광물질로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 리셉터는, 접합체와 특이적으로 반응하는 항체, 항원, 효소, 펩타이드, 단백질, DNA, RNA, PNA 및 압타머로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 샘플 패드층과 콘주게이트 패드층을 고정하기 위한 제1 접착층; 및 상기 분석 기판층과 콘주게이트 패드층을 고정하기 위한 제2 접착층;을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 샘플 패드층 상에 형성되고, 분석 시료를 주입하는 주입구를 포함하는 샘플 주입층; 을 더 포함하고, 상기 샘플 주입층은, 일면에 접착층을 갖는 접착 시트인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 샘플 패드층에 분석 시료를 수직으로 주입하는 단계; 및 리셉터가 고정화된 반응 영역의 화학적, 물리적 및 광학적 중 적어도 하나의 변화를 분석하는 단계; 를 포함하고, 본 발명에 의한 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서를 이용하는, 분석 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 분석하는 단계는, 면역 반응 또는 효소 반응에 의한 발색, 형광, 흡광도, 질량 변화, 전기화학적 특성 및 전기전도도 중 적어도 하나의 변화를 분석하는 것일 수 있다.
본 발명은, 분석 시료가 수직적으로 관통하고 분석 시료의 필터 기능을 갖고, 위아래층에 상이한 기공을 갖는 샘플 패드를 적용하여 분석 시료의 흐름 속도의 조절이 가능한 바이오 센서를 제공할 수 있다.
본 발명은 신속한 측정과 정확성 및 정밀도가 개선된 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서를 제공할 수 있다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른, 본 발명에 의한 바이오 센서의 개략적 구성을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 본 발명에 의한 바이오 센서의 샘플 패드의 평면도 및 샘플 패드 내의 분석 시료의 흐름을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 3은, 본 발명의 실시예에서 사용된 본 발명에 의한 바이오 센서의 개략적 구성을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 4는, 본 발명의 실시예에서 반응 영역의 제조 공정 및 분석 대상의 결합 반응 공정을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 5는, 본 발명에 의한 바이오 센서의WE(반응 전극)의 표면처리 물질에 따른 (a) 전류-전압 곡선 및 (b) 임피던스 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 6은, 본 발명에 의한 (a) 시료 주입 직후 샘플 패드, 시료 측정 후 샘플 패드와 반응전극 위, 총 세 군데의 분석 시료의 형광 이미지, (b) 상기 세 군데의 잔류 분석 시료 입자의 평균 크기 및 (c) 시간에 따른 단일 크기의 기공과 다른 크기의 기공을 가진 샘플 패드에 의한 전기 저항 변화를 나타낸 것이다. 도 6에서 샘플패드는 측정 시료 입자인 바이러스 입자는 통과시켜 반응전극에 전달하고, 그것보다 큰 입자는 걸러내는 필터역할을 하는 것을 알 수 있다. 또한 샘플 패드층의 상부층이 하부층 보다 더 큰 기공을 가진 경우, 단일 크기의 기공을 가진 경우보다 반응시간이 빨라졌고, 정확도 역시 향상됨을 볼 수 있다.
도 7은, 본 발명에 의한 바이오 센서를 이용하여 여러 분석 대상에 따른 전하전이 저항(Charge Transfer Resistance, Rct) 및 색 강도의 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 8은, 본 발명에 의한 바이오 센서에 의해 H1N1의 농도(PFUmL- 1)에 따른 (a) PBS 버퍼 와 (b) 실제 시료 (침)에 따른 색 강도를 나타낸 것이다.
도 2는, 본 발명의 일 실시예에 따른, 본 발명에 의한 바이오 센서의 샘플 패드의 평면도 및 샘플 패드 내의 분석 시료의 흐름을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 3은, 본 발명의 실시예에서 사용된 본 발명에 의한 바이오 센서의 개략적 구성을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 4는, 본 발명의 실시예에서 반응 영역의 제조 공정 및 분석 대상의 결합 반응 공정을 예시적으로 나타낸 것이다.
도 5는, 본 발명에 의한 바이오 센서의WE(반응 전극)의 표면처리 물질에 따른 (a) 전류-전압 곡선 및 (b) 임피던스 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 6은, 본 발명에 의한 (a) 시료 주입 직후 샘플 패드, 시료 측정 후 샘플 패드와 반응전극 위, 총 세 군데의 분석 시료의 형광 이미지, (b) 상기 세 군데의 잔류 분석 시료 입자의 평균 크기 및 (c) 시간에 따른 단일 크기의 기공과 다른 크기의 기공을 가진 샘플 패드에 의한 전기 저항 변화를 나타낸 것이다. 도 6에서 샘플패드는 측정 시료 입자인 바이러스 입자는 통과시켜 반응전극에 전달하고, 그것보다 큰 입자는 걸러내는 필터역할을 하는 것을 알 수 있다. 또한 샘플 패드층의 상부층이 하부층 보다 더 큰 기공을 가진 경우, 단일 크기의 기공을 가진 경우보다 반응시간이 빨라졌고, 정확도 역시 향상됨을 볼 수 있다.
도 7은, 본 발명에 의한 바이오 센서를 이용하여 여러 분석 대상에 따른 전하전이 저항(Charge Transfer Resistance, Rct) 및 색 강도의 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 8은, 본 발명에 의한 바이오 센서에 의해 H1N1의 농도(PFUmL- 1)에 따른 (a) PBS 버퍼 와 (b) 실제 시료 (침)에 따른 색 강도를 나타낸 것이다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명한다. 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 용어들은 본 발명의 바람직한 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 각 도면에 제시된 동일한 참조 부호는 동일한 부재를 나타낸다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명은, 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서에 관한 것으로, 분석 시료의 흐름 속도를 제어할 수 있는 샘플 패드층을 적용하여 분석 대상의 감도와 정확도를 향상시키고, 분석 시간을 줄일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 도 1을 참조하여 설명하며, 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른, 본 발명에 의한 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서의 구성을 개략적으로 나타낸 것으로, 도 1에서 상기 바이오 센서는 샘플 주입층(110); 샘플 패드층(120); 콘주게이트 패드층(130); 및 분석 기판층(140); 을 포함하고, 상기 바이오 센서는, 색깔의 강도와 전기화학적 변화를 동시에 측정함으로써 측정의 안정성을 향상시킬 수 있다.
샘플 주입층(110)은, 분석 시료를 수직으로 떨어뜨려 홀을 통하여(FTH, Flow Through Hole) 수직적 흐름을 위한 하나 이상의 분석 시료의 주입구(H)가 형성되고, 상기 분석 시료는 분석 가능한 시료라면 제한 없이 적용될 수 있고, 예를 들어, 분석 대상은 화합물, 단백질, 펩타이드, 호르몬, 항체, 항원, 효소, DNA, RNA, 세포, 면역분자 등의 단일 분자 또는 이들의 복합체로 이루어진 바이오 분자 등일 수 있고, 분석 시료는 분석 대상이 용해되거나 포함하는 용액 또는 현탄액 및 생리적 체액일 수 있다. 상기 생리적 체액은, 전혈(blood), 혈청(serum), 혈장(Plasma), 간질액(interstitial fluid), 정액(semen), 양수(amniotic fluid), 복수(ascitic fluid), 흉막액(pleural fluid), 뇌척수액(spinal fluid), 복막액(peritoneal fluid), 세척물(lavage), 땀 (perspiration), 침(saliva), 대변(stool) 및 소변(urine)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
샘플 주입층(110)은, 바이오 센서에 적용 가능한 기판(또는, 시트, 필름 등)이라면 제한 없이 적용될 수 있고, 예를 들어, 종이, 폴리에스테르(polyester), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리스틸렌(polystylene), 폴리이미드(polyimide), 폴리비닐클로라이드(polyvinylchloride), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리비닐클로라이드(polyvinylchloride), 폴리프로필렌(polypropylene), 폴리메틸메타크릴레이트(polyymethyl methacrylate, PMMA), 폴리아크릴 및 폴리디메틸실록산(PDMS)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
샘플 주입층(110)은, 적어도 일면 또는 양면에 접착층을 포함하는 기판이며, 예를 들어, 샘플 패드층(120)과 접착을 위한 접착제층을 포함하는 접착 테이프일 수 있다. 상기 접착제층은, 실리콘, 고무계, 변성 실리콘계, 아크릴계(acrylic), 폴리 아마이드(ployamide), 폴리올레핀(polyolefin), 테프론계, 폴리에스터(polyester), 에폭시(epoxy), 자외선 감응 경화성 접착제(UV curable adhesive), UV접착제 및 열 가소성 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하고, 예를 들어, 고무, 아크릴(Acryl), 실리콘(Silicone), 폴리스틸렌(Polystyrene), 폴리부타디엔(Polybutadiene), 폴리이소프렌(Polyisoprene), 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리올레핀(Polyolefine), 및 에틸렌초산비닐(Ethylene vinyl acetate) 등일 수 있다.
샘플 패드층(120)은, 샘플 주입층(110)의 분석 시료의 주입구(H)에 투입된 분석 시료의 수직적 흐름을 제어하고, 바이오 센서의 감도 및 검출 속도를 개선시킬 수 있다.
샘플 패드층(120)은, 2 이상의 상이한 크기의 기공을 포함할 수 있고, 상기 기공은, 샘플 패드층(120)의 수평 방향, 수직 방향 또는 이 둘다에 따라 상이한 크기로 분포될 수 있다. 바람직하게는 상기 기공은, 샘플 패드층(120)의 수직방향, 예를 들어, 상부면과 하부면이 서로 상이한 크기의 기공으로 분포될 수 있다. 즉, 상기 분석 시료가 시료 주입구를 통과한 이후, 샘플 패드층(120)에 흡수 및 확산되고 기공을 통하여 수직방향으로 흐르게 되는데, 이는 상부면 및 하부면의 기공 차이에 의해서 보다 빠르게 수직방향 흐름을 유도하여 측정 시간을 줄이고, 감도를 향상시킬 수 있다.
도 2를 참조하면, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른, 샘플 패드층의 구성을 예시적으로 나타낸 것으로, 도 2에서 샘플 패드층(120)의 상부층(또는, 상부면)은, 하부층(또는, 하부면) 보다 더 큰 기공을 포함하고, 샘플 패드층(120)의 하부층 대 상부층의 기공 크기비는, 1:1 내지 1:100;일 수 있다. 샘플 패드층(120)이 상기 기공 크기 비의 범위 내에 포함되면, 기공을 통하여 분석 시료의 수직적 흐름 속도(FHO)를 최적으로 감소시켜 분석물질-컨쥬게이터 접합체를 많이 만들 수 있으며, 이는, 측정할 때 100 ㎕(microliter)의 PBS버퍼를 주입시에 측정의 정확도와 측정 시간을 줄이고 고감도의 검출 결과를 제공할 수 있다. 상기 크기는, 기공의 형태에 따라 직경, 너비 등을 의미할 수 있다.
샘플 패드층(120)는, 각각 종이, 유리, 폴리이미드, 알루미늄, 폴리아크릴, 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropylene), 폴리스티렌(polystylene)), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리염화비닐(PVC, polyvinylchloride) 및 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
샘플 패드층(120)의 기공 크기는, 100 ㎛ 이하; 50 ㎛ 이하; 1 nm 내지 20 ㎛; 또는 100 nm 내지 15 ㎛일 수 있다. 샘플 패드층(120)의 두께는, 10 ㎛ 내지 10 mm인 것일 수 있다. 상기 기공 크기 및 두께 범위 내에 포함되면 과도한 기공 및 두께 크기에 의해 분석 시료의 수직적 흐름의 제어에 어려움을 방지하고, 신속하고 정확한 측정 결과를 제공할 수 있다.
샘플 패드층(120)은, 서로 다른 기공 크기를 가지고, 수직적으로 구분된 다른 재료로 이루어진 복수 개의 층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 기공 크기가 상이한 복수 개의 다공성 기판이 접합된 접합체일 수 있다. 상기 복수 개의 다공성 기판의 기공의 구성 및 특성은, 상기 샘플 패드층(120)에서 언급한 바와 같고, 상기 복수 개의 다공성 기판은, 각각, 종이, 유리, 폴리이미드, 알루미늄, 폴리아크릴, 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropylene), 폴리스티렌(polystylene)), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리염화비닐(PVC, polyvinylchloride) 및 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
콘주게이트 패드층(130)은, 검출신호를 제공하기 위해서 분석 대상과 선택적으로 결합하여 분석대상-접합체를 형성하는 접합체 생성물질을 포함할 수 있다. 상기 접합체 생성물질은, 샘플 패드층(120)의 기공을 통하여 수직적 흐름으로 통과한 분석 시료 중 분석 대상과 선택적으로 결합하는 물질이며, 전기화학, 형광, 색, 열, SPR(Surface Plasmon Resonance) 등의 열적, 전기적, 화학적, 광학적 또는 물리적 검출신호를 제공하여 정성 및 정량 분석을 가능하게 할 수 있다. 예를 들어, 항체, 발색 효소, 형광물질(Fluorescent substances), 발광물질, 금속 나노입자 및 흡광물질로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 발색 효소는, 겨자무 과산화 효소(horseradish peroxidase, HRP), 알카리성 인산가수분해효소(alkaline phosphatase), β-갈락토시다아제(β-galactosidase), 알쓰로마이시스 라모서스 과산화 효소(arthromyces ramosus peroxidase, ARP)으로 이루어진 군에서 선택되 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 형광물질 및 발광물질은, 아크리딘(acridine), 시아닌(cyanine), 플루로돈(fluorone), 옥사진(oxazine), 페나트리딘(phenanthridine), 로다민(rhodamine) 및 쿠마린(coumarine), 아다만탄-디옥세탄(Adamantane-dioxetane), 아크리디늄(Acridinium) 유도체, 루미놀(Luminol) 유도체, 루시게닌(Lucigenin), 반딧불이 루시페린(Firefly luciferin), 포토프로테인(Photoprotein), 히드라지드(hydrazides) 및 쉬프(schiff)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 금속 나노 입자는, 1000 nm 이하; 10 nm 내지 800 nm; 또는 50 nm 내지 300 nm 크기를 갖는, 금, 은, 니켈, 구리 등일 수 있고, 나노로드, 나노섬유, 나노튜브 등의 형태로 도입될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
분석 기판층(140)은, 분석 대상의 반응 및 검출을 위한 리셉터의 고정화(Immobilization)가 고정된 반응 영역을 포함하고, 열적, 광학적, 전기적, 화학적 또는 물리적 검출신호를 감지 및 분석을 위한 장치 및 전극 등이 더 연결 또는 배치될 수 있다.
분석 기판층(140)은, 전기적 신호 및 발색 신호를 감지하기 위한 것으로, 색깔의 강도와 전기화학적 변화를 동시에 측정함으로써 측정의 안정성을 향상시킬 수 있다. 분석 기판층(140)는, WE(working electrode), RE(reference electrode) 및 CE(counter electrode)이 형성된다. WE(working electrode) 상에 리셉터가 고정화되어 전기화학적 측정영역이 형성되고, WE옆에 발색 영역(Colorimetric zone)이 형성되어 상기 분석 대상 접합체와 리셉터의 반응에 의해 발색(또는, 흡광도) 변화 및 전기저항 변화를 감지하여 분석 대상을 정성 및 정량적으로 검출할 수 있다. 또한, 발색 특성을 비교하기 위해서 상기 접합체 생성물질와 반응하는 리셉터가 고정화된 색깔측정 영역(C)이 형성될 수 있다. 또한, 상기 WE(working electrode) 및 CE(counter electrode) 간에 반소수성 격벽(semi-hydrophobic barrier)이 형성될 수 있다.
상기 리셉터는, 접합체와 특이적으로 결합(specific binding))하는 물질이며, 항체, 항원, 효소, 조효소, 세포, 바이러스, 펩타이드, 단백질, DNA, RNA, PNA, LNA, 압타머, 유기 분자 및 무기 분자로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
분석 기판층(140)는 상기 언급한 신호를 검출하기 위한 본 발명의 기술분야에서 적용되는 다양한 장치가 결합 또는 연결될 수 있고, 본 명세서는 구체적으로 언급하지 않는다.
상기 리셉터의 고정화는 물리적인 흡착(physisoprtion), 화학적인 흡착(chemical adsorption), EDC/NHS(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide/N-hydroxy succinimide) 등과 같은 공유결합(covalent-binding), 전기적인 결합(electrostatic attraction), 공중합체(co-polymerization) 또는 아비딘-바이오틴 결합 시스템(avidin-biotin affinity system) 등이 이용될 수 있다.
분석 기판층(140)은, 니트로셀룰로오스 멤버레인, 벌크(bulk) 반도체 기판, 유리 기판 또는 플라스틱 기판, 절연성 기판 등을 포함할 수 있다.
본 발명은, 접착층(A1 및A2)을 더 포함하고, 접착층(A1 및 A2)은, 샘플 패드층과 콘주게이트 패드층을 고정하기 위한 제1 접착층(A1); 및 분석 기판층과 콘주게이트 패드층을 고정하기 위한 제2 접착층(A2);을 포함할 수 있다.
접착층(A1 및 A2)은, 분석 시료의 수직적 흐름을 유도하기 위해서 특정 형태로 패터닝되어 개구를 형성할 수 있다.
접착층(A1 및 A2)은, 접합물질 또는 양면접착 소재로 이루어지고, 상기 양면접착 소재는, 기재; 및 상기 기재의 양면에 형성된 접착제층을 포함할 수 있고, 상기 기재의 예로는, 종이, 고무, 레이온(Rayon), 면(Cotton), 폴리에틸렌, 폴리카보네이트, 폴리스틸렌, 아세테이트(Acetate), 폴리프로필렌(Polypropylene), 셀로판(Cellophane), 폴리비닐클로라이드(Polyvinyl chloride), 폴리에스테르(Polyester), 폴리테트라 플루오로에틸렌(Polytetrafluoroethylene), 폴리이미드(Polyimide), 폴리우레탄(Polyurethane) 등일 수 있으나, 이제 제한되지 않는다. 또한, 상기 접합체층은, 바이오 센서에 적용 가능한 것이라면 제한 없이 적용될 수 있고, 실리콘, 고무계, 변성 실리콘계, 아크릴계(acrylic), 폴리 아마이드(ployamide), 폴리오레핀(polyolefin), 테프론계, 폴리에스터(polyester), 에폭시(epoxy), 자외선 감응 경화성 접착제(UV curable adhesive), UV접착제, 스카치 테이프 및 열 가소성 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하고, 예를 들어, 고무, 아크릴(Acryl), 실리콘(Silicone), 폴리스틸렌(Polystyrene), 폴리부타디엔(Polybutadiene), 폴리이소프렌(Polyisoprene), 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리올레핀(Polyolefine), 및 에틸렌초산비닐(Ethylene vinyl acetate) 등일 수 있다.
본 발명은, 본 발명에 의한 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서를 이용하는 분석 방법에 관한 것으로, 상기 분석 방법은, 면역 반응 또는 효소 반응을 이용한 분석 방법일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 상기 분석 방법은, 샘플 패드층에 분석 시료를 수직으로 주입하는 단계; 및 반응 영역의 열적, 광학적, 전기적, 화학적 및 광학적 중 적어도 하나의 신호를 분석하는 단계; 를 포함할 수 있다.
상기 분석하는 단계는, 면역 반응 또는 효소 반응에 의한 발색, 형광, 흡광도, 전기화학적 특성 및 전기전도도 중 적어도 하나의 변화를 분석하여 분석 대상을 검출하거나 또는 정량 분석할 수 있다.
실시예
도 3에 나타낸 바이오 센서를 이용하고, 샘플 패드층은, 상부층으로 11 ㎛ 다공성 기판(Whatman filter papers) 및 하부층으로 0.45 ㎛ 다공성 기판 (polytetrafluorethylene membrane filters)을 접합하여 제조하였다. 콘주게이트층은 HRP-Ab를 주입하였고, 각 층은 3M scotch양면 테이프로 고정하였다. 도 4에 따라 전극 WE(working electrode), RE(reference electrode) 및 CE(counter electrode)이 장착된 니트로셀룰로오스 멤버레인을 준비하고, 상기 작업 전극 (WE) 상에 MUA를 상온에서 12 시간동안 고정화하고, EDC-NHS를 주입하여 상온에서 30 분 동안 반응시켰다. 다음으로, 37 ℃에서 2 시간 동안 Ab-E 20 ㎍/ml와 결합시키고, BSA를 상온에서 30 분 동안 처리하여 반응 영역(전기 반응 영역)을 생성하고, 멤버레인 상에 Ab-C 25 ㎍/ml 주입하여 작업 전극 옆에 colorimetric zone을 제조하였다. 여기에서 기존의 colorimetric sensor에서 사용하는 대조군은 사용하지 않았지만 충분히 사용 가능하다. 마지막으로, 흡수 패드로 Whatman filter paper 를 결합하여 VFA 바이오 센서를 제조하였다. 또한, 상기 WE와 CE는 반소수성 격벽으로 분리하였다.
특성 평가
(1) 전류-전압 곡선 및 임피던스
GPE, MUA/GPE, Ab/MUA/GPE 및 BSA/Ab/MUA/GPE는 작업전극을 만드는데 필요한 functionalization 재료이며 WE(반응 전극)의 표면처리 물질에 따른 (a) 전류-전압 곡선 및 (b) 임피던스를 측정하여, 도 5에 나타내었다. 도 5에서 본 발명에 의한 바이오 센서는 작업전극의 센서로서의 표면 처리과정이 우수한 것을 확인할 수 있다.
(2) 바이오 센서 감도 특성
실시예의 샘플 패드, 100 ㎕ PBS로 세척한 실시예의 샘플 패드 및 기존의 니트로셀룰로오스 멤버레인을 바이오 센서에 적용하여 VFA(vertical flow assay)를 실시하여 그 결과는 도 5에 나타내었다.
도 6은 (a) 시료 주입 직후 샘플 패드, 시료 측정 후 샘플 패드와 반응전극 위 총 세 군데의 분석 시료의 형광 이미지, (b) 상기 세 군데의 잔류 분석 시료 입자의 평균 크기 및 (c) 시간에 따른 단일 크기의 기공과 다른 크기의 기공을 가진 샘플 패드에 의한 전기 저항 변화를 나타낸 것이다. 도 6의 (a) 및 (b)에서, 위아래에 이중 기공 구조를 갖는 샘플 패드는 0.1마이크로 미터 크기의 입자는 통과시키지만 3 마이크로 미터 크기의 입자는 통과시키지 못하고 샘플패드에 남게 된다. 도 6에서 샘플패드는 측정 시료 입자인 바이러스 입자는 통과시켜 반응 전극에 전달하고, 그것보다 큰 입자는 걸러내는 필터역할을 하는 것을 알 수 있다. 또한, 도 6의 (c)에서 이중 기공 구조를 갖는 샘플 패드(샘플 패드층의 상부층이 하부층 보다 더 큰 기공을 가짐)의 경우, 단일 크기의 기공을 가진 경우보다 반응시간이 빨랐고, 정확도 역시 향상됨을 볼 수 있다.
(3) 전기화학 분석 및 발색 분석
H1N1, BSA, Influenza B, Adenovirus 및 MS2를 각각 2500 PFU/ml로 실시예의 바이오 센서에 수직적으로 주입하여 전기저항 및 색 강도를 측정하여 도 7에 나타내었다.
도 7을 살펴보면, 본 발명에 의한 이중 구조 샘플 패드를 적용한 바이오 센서는 특정 시료 (여기서는 인플루엔자 H1N1)에만 반응하는 특이성도 갖는 것을 확인할 수 있다.
(4) 농도에 따른 감도 분석
H1N1 각각, 0, 5, 50, 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 7500 및 10000 PFU/ml에 따라 색 강도를 측정하여 도 8에 나타내었다.
도 8의 (a)에서 발색 특성에 대한 이미지를 나타낸 것으로, PFU/ml에 따라 발색 특성이 변화되는 것을 확인할 수 있다.
또한, 도 8의 (b) 및 (c)에서 평균 색 강도 값이 (a) PBS 버퍼 와 (b) 실제 시료 (침)에서 선형으로 감소하는 것을 확인할 수 있다. 즉, 본 발명에 의한 바이오 센서를 이용하여 정성 및 정량 분석이 가능한 것을 보여준다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.
Claims (11)
- 샘플 패드층 상에 형성되고, 분석 시료를 주입하는 주입구를 포함하는 샘플 주입층;
상기 주입구를 통과한 분석 대상이 수직적으로 통과하고, 서로 다른 기공 크기를 가지는 수직적으로 구분된 복수 개의 층을 포함하는 샘플 패드층;
상기 샘플 패드층을 통과한 분석 대상의 검출을 위한 반응 영역을 포함하는 분석 기판층; 및
상기 샘플 패드층과 분석 기판층 사이에 형성된 콘주게이트 패드층;
을 포함하고,
상기 샘플 패드층의 상부층은, 하부층 보다 더 큰 기공을 포함하고,
상기 하부층의 기공의 크기는, 10 ㎛ 미만이고,
상기 샘플 패드층은, 서로 다른 기공 크기를 갖는 복수 개의 다공성 기판을 포함하고,
상기 샘플 패드층과 콘주게이트 패드층을 고정하기 위한 제1 접착층을 포함하고,
상기 제1 접착층은, 패터닝되어 개구를 포함하는 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 삭제
- 제1항에 있어서,
상기 샘플 패드층의 하부층과 상부층은 서로 동일하거나 또는 상이한 물질로 이루어지고,
상기 샘플 패드층의 하부층 대 상부층의 기공 크기비는, 1:1 내지 1:100인 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 제1항에 있어서,
상기 샘플 패드층의 두께는, 10 ㎛ 내지 10 mm인 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 제1항에 있어서,
상기 다공성 기판은, 종이, 폴리이미드, 알루미늄, 폴리아크릴, 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스티렌(PS), 폴리카보네이트(PC), 폴리염화비닐(PVC) 및 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 제1항에 있어서,
상기 콘주게이트 패드층은, 분석 대상과 선택적으로 결합하여 접합체를 형성하는, 발색 효소, 형광물질(Fluorescent substances), 발광물질, 금속 나노입자 및 흡광물질로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 제1항에 있어서,
상기 분석 기판층은, 리셉터를 포함하고,
상기 리셉터는, 접합체와 특이적으로 반응하는 항체, 항원, 효소, 펩타이드, 단백질, DNA, RNA, PNA 및 압타머로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 제1항에 있어서,
상기 분석 기판층과 콘주게이트 패드층을 고정하기 위한 제2 접착층;
을 더 포함하는 것인,
수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 제1항에 있어서,
상기 샘플 주입층은, 일면에 접착층을 갖는 접착 시트인 것인, 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서.
- 샘플 패드층에 분석 시료를 수직으로 주입하는 단계; 및
리셉터가 고정화된 반응 영역의 화학적, 물리적 및 광학적 중 적어도 하나의 변화를 분석하는 단계;
를 포함하고,
제1항의 수직 유체 흐름을 갖는 바이오 센서를 이용하는,
분석 방법.
- 제10항에 있어서,
상기 분석하는 단계는, 면역 반응 또는 효소 반응에 의한 발색, 형광, 흡광도, 전기화학적 특성 및 전기전도도 중 적어도 하나의 변화를 분석하는 것인,
분석 방법.
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