KR102136064B1 - 담즙산염 분해 활성 및 식품 유해균에 대한 항균 활성을 가지며, 프로바이오틱스 특성을 보유한 락토바실러스 브레비스 scml 379 균주 및 이의 용도 - Google Patents
담즙산염 분해 활성 및 식품 유해균에 대한 항균 활성을 가지며, 프로바이오틱스 특성을 보유한 락토바실러스 브레비스 scml 379 균주 및 이의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 효소 분비능, γ-용혈 활성, 항생제 내성, 담즙산염 분해 활성, 유해 미생물에 대한 항균 활성 및 장 부착능이 있고, 바이오제닉 아민, 유해대사산물 및 유해효소를 생성하지 않는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주에 관한 것으로, 본 발명의 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주는 정장제, 장류 제조를 위한 스타터 균주 및 항균용 조성물 등의 관련 산업 분야에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 담즙산염 분해 활성 및 식품 유해균에 대한 항균 활성을 가지며, 프로바이오틱스 특성을 보유한 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주 및 이의 용도에 관한 것이다.
프로바이오틱스란 체내에 들어가서 건강에 좋은 효과를 주는 살아있는 균을 말한다. 지금까지 알려져 있는 대부분의 프로바이오틱스는 우리가 흔히 유산균이라고 알고 있는 종류가 거의 대부분이다. 프로바이오틱스로 인정받기 위해서는 위산 및 담즙산에서 죽지 않고 소장까지 도달하여 장에서 증식하고 정착하여야 하며 장관 내에서 유익한 효과를 나타내어야 하고 독성이 없으며 병원성이 없어야 한다. 최근 과민성 대장 증후군이나 항생제로 인한 설사, 염증성 장질환, 변비 등과 같은 대장 질환의 영역에서 점차 프로바이오틱스의 사용을 시도해보는 추세이다. 과민성 대장 증후군이나 항생제로 인한 설사의 일부에서 장내세균총의 조성에 변화를 일으키는 항생제 사용이나 감염성 장염을 앓은 과거력이 관련되어 있다. 따라서 이러한 경우에 프로바이오틱스를 이용하여 장내세균총을 정상적으로 회복시키고자 하는 시도를 하고 있다. 대표적인 프로바이오틱스로서 락토바실러스 속(Lactobacillus sp.) 유산균이 있다. 락토바실러스 속 미생물은 동형 또는 이형발효를 하는 젖산 간균으로서 사람을 포함한 동물의 장관 및 유제품이나 채소의 발효과정에서 흔히 볼 수 있다. 락토바실러스 속 미생물은 장내 pH를 산성으로 유지시켜 대장균(E. coli)이나 클로스트리디움(Clostridium)과 같은 유해균의 번식을 억제하고 설사와 변비를 개선할 뿐만 아니라 비타민 합성, 항암 작용, 혈청 콜레스테롤 저하 등의 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
프로바이오틱스로서 필요한 특성은 안전성, 기능적 측면(생존성, 정착성, 서식성, 항미생물제 생성능, 면역 촉진능, 항유전독성 활성, 병원성 세균의 억제능), 기술적 측면(관능적 특성, 안정성, 박테리오파지 저항성, 제조과정 중의 생존성) 및 GRAS(Generally Recognized As Safe) 미생물이다. 프로바이오틱스는 항생제와는 반대되는 특성을 가지고 있는데, 항생제가 미생물이 생산하는 대사 산물로서 소량으로 다른 미생물의 발육을 억제하거나 사멸시키는 물질이라면 프로바이오틱스는 균들의 공생, 상생의 능력을 이용하여 면역기능을 증진시키고 유해 미생물의 성장을 저해하는 등의 효과를 나타낸다. 이러한 면역 증진 기능을 지닌 기능성 물질 및 프로바이오틱스는 현재 오남용으로 사회적 문제가 되고 있는 항생제의 대체 물질로서 이용이 가능하다.
한편, 한국등록특허 제1772870호에는 '프로바이오틱 활성을 갖는 신규 락토바실러스 플란타럼 및 이의 용도'에 대해 개시하고 있고, 한국등록특허 제1444216호에는 '세포외 다당생성 활성을 나타내는 프로바이오틱 락토바실러스 브레비스 JSB22 균주'에 대해 개시하고 있다. 하지만, 본 발명의 '담즙산염 분해 활성 및 식품 유해균에 대한 항균 활성을 가지며, 프로바이오틱스 특성을 보유한 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주 및 이의 용도'에 대해 아직까지 개시된 바가 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명에서는 10종의 효소 분비능, γ-용혈 활성, 9종의 항생제에 대한 내성, 담즙산염 분해 활성, 장 부착능 및 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)에 대한 항균 활성이 있고, 바이오제닉 아민인 히스타민 및 티라민, 유해대사산물인 인돌(indole) 및 페닐피루브산(phenylpyruvic acid), 그리고 유해효소인 β-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 및 우레아제(urease)를 생성하지 않는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주(KCCM12334P)를 분리하였다. 본 발명의 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주는 상기와 같은 프로바이오틱스 특징을 가지므로, 정장제로 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 품질 좋은 장류 제조를 위한 스타터 균주 그리고 항균용 제제로도 사용이 가능함을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 효소 분비능, γ-용혈 활성, 항생제 내성, 담즙산염 분해 활성, 유해 미생물에 대한 항균 활성 및 장 부착능이 있고, 바이오제닉 아민, 유해대사산물 및 유해효소를 생성하지 않는, 기탁번호가 KCCM12334P인 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 포함하는 프로바이오틱스 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 함유하는 장류 제조용 스타터(starter) 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 함유하는 유해 미생물에 대한 항균용 조성물을 제공한다.
본 발명의 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주는 γ-용혈 활성, 담즙산염 분해 활성 및 장 부착능이 있고, 다양한 분해효소를 분비할 수 있으며, 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)의 증식을 억제할 뿐만 아니라, 9종의 항생제에 대해 내성을 나타내고, 바이오제닉 아민인 히스타민 및 티라민, 유해대사산물인 인돌(indole) 및 페닐피루브산(phenylpyruvic acid) 그리고 유해효소인 β-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 및 우레아제(urease)를 생성하지 않으므로, 정장제, 장류 제조를 위한 스타터 균주 및 항균용 조성물 등의 관련 산업 분야에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명에서 분리한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주의 16S rRNA의 염기서열을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명에서 분리한 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주의 계통도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명에서 분리한 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주의 계통도를 나타낸 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 효소 분비능, γ-용혈 활성, 항생제 내성, 담즙산염 분해 활성, 유해 미생물에 대한 항균 활성 및 장 부착능이 있고, 바이오제닉 아민, 유해대사산물 및 유해효소를 생성하지 않는, 기탁번호가 KCCM12334P인 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주를 제공한다.
본 발명에서는 메주로부터 유산균 균주를 분리하였고, 그 중 효소 분비능, γ-용혈 활성, 항생제 내성, 담즙산염 분해 활성, 유해 미생물에 대한 항균 활성 및 장 부착능이 있고, 바이오제닉 아민, 유해대사산물 및 유해효소를 생성하지 않는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주를 분리·동정하였으며, 이를 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주로 명명하여 한국미생물보존센터(KCCM)에 2018년 10월 08일에 기탁하였다(기탁번호: KCCM12334P).
본 발명의 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주(KCCM12334P)에 있어서, 상기 분비 가능한 효소는 에스터라아제(esterase), 에스터라아제 리파아제(esterase lipase), 루신 아릴아미다아제(leucine arylamidase), 발린 아릴아미다아제(valine arylamidase), 나프톨-AS-BI-포스포히드롤라아제(Naphthol-AS-BI-phosphohydrolase), α-갈락토시다아제(α-galactosidase), β-갈락토시다아제(β-galactosidase), α-글루코시다아제(α-glucosidase), β-글루코시다아제(β-glucosidase) 및 N-아세틸-β-글루코사미니다아제(N-acetyl-β-glucosaminidase)이다.
또한, 본 발명의 SCML 379 균주가 내성을 보이는 상기 항생제는 세팔로신(cephalothin), 린코마이신(lincomycin), 테트라사이클린(tetracycline), 콜리스틴(colistin), 시프로플록사신(ciprofloxacin), 스트렙토마이신(streptomycin), 노르플록사신(norfloxacin), 카나마이신(kanamycin) 및 트리메토프림/설파메톡사졸(trimethoprim/sulfamethoxazole)이며, 상기 담즙산염은 GDCA(glyco-deoxycholic acid)이며, 본 발명의 SCML 379 균주가 항균 활성을 보이는 상기 유해 미생물은 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)이다.
본 발명의 SCML 379 균주가 생성하지 않는 것으로 확인된 바이오제닉 아민은 히스타민(histamine) 및 티라민(tyramine)이며, 상기 유해대사산물은 인돌(indole) 및 페닐피루브산(phenylpyruvic acid)이고, 상기 유해효소는 β-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 및 우레아제(urease)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 포함하는 프로바이오틱스 제제를 제공한다.
상기 프로바이오틱스 제제는 당업계에 공지된 방법에 따라 다양한 제형과 방법으로 제조 및 투여될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물은 약제학적 분야에서 통상적으로 사용되는 담체와 혼합하여 산제(powder), 액제(liquids and solutions), 정제(tablet), 캡슐(capsule), 시럽(syrup), 현탁제(suspension) 또는 과립제(granule) 등의 형태로 제조되어 투여될 수 있다. 상기 담체로는 예를 들어, 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소 및 향료 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 투여 용량은 체내에서의 활성성분의 흡수도, 불활성률, 배설속도, 피투여자의 연령, 성별, 축종, 상태 및 질병의 중증 정도 등에 따라 적절히 선택할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 프로바이오틱스 제제를 포함하는 식품을 제공한다.
본 발명의 상기 프로바이오틱스 제제는 효소 분비능, γ-용혈 활성, 항생제 내성, 담즙산염 분해 활성, 유해 미생물에 대한 항균 활성 및 장 부착능이 있고, 바이오제닉 아민, 유해대사산물 및 유해효소를 생성하지 않는, 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 포함한다.
본 발명의 상기 프로바이오틱스 제제를 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 프로바이오틱스를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 프로바이오틱스 제제는 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 혼합양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 혼합양은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 프로바이오틱스 제제를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 빵, 캔디류, 스낵류, 과자류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 함유하는 장류 제조용 스타터(starter) 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 장류 제조용 스타터(starter)란 장류 제조를 위해 발효에 관여하는 미생물을 포함하는 제제 또는 조성물을 의미한다. 장류 제조 시에 첨가함으로써 발효된 장류에서 생장할 수 있는 미생물 또는 우점종으로 생장할 수 있는 미생물을 제공하기 위하여 사용된다. 상기 장류 발효용 스타터를 사용하여 장류를 제조하는 경우, 상기 장류 발효용 스타터에 포함된 미생물에 의하여, 장류의 품질을 일정하게 조절하거나, 특정한 목적, 일 예로 장류에서 이취를 발생시키지 않거나, 감소시키는 목적 또는 장류에서 구수한 맛이나 단맛을 강화시키기 위한 목적을 달성할 수 있다.
본 발명의 균주를 배양하는 방법은 당업계에 통상적으로 이용되는 방법에 따라 배양할 수 있으며, 특별한 방법에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 균주를 배양하는 단계에서 얻어지는 상기 균주 또는 상기 균주의 배양물 또는 상기 균주의 배양액의 농축액을 스타터로 사용할 경우, 상기 균주 또는 상기 균주의 배양물 또는 상기 균주의 배양액의 농축액을 그대로 첨가하거나 다른 첨가제를 함께 사용할 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 균주 또는 이의 배양액을 스타터(starter) 균주로 이용하여 장류를 제조하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 함유하는 유해 미생물에 대한 항균용 조성물을 제공한다.
본 발명의 항균용 조성물이란 항미생물제를 총칭하는 의미인 항생제와 같은 의미일 수 있고, 항진균제, 살균제, 방부제, 보존제 또는 제균제와 같은 의미일 수 있으며, 바람직하게는 바실러스 세레우스 등을 포함하는 유해 미생물의 발육과 생활 기능을 저지 또는 억제할 수 있는 물질을 의미할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 항균 조성물은 락토바실러스 브레비스 SCML 379 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물 외에 당질, 단백질, 지질, 비타민류 및 미네랄류를 포함할 수 있다. 상기 당질, 단백질, 지질, 비타민류 또는 미네랄류는 그 사용 목적 및 용도에 따라 적의 선택될 수 있으며, 일 예로 상기 당질은 벌꿀, 덱스트린, 수크로오스, 팔라티노스, 포도당, 과당, 물엿, 당알콜(sugar alcohol), 소르비톨, 크실리톨, 말티톨일 수 있고 상기 단백질은 카제인(casein), 유청 단백질(whey protein) 등의 우유 유래 단백질, 대두 단백질, 이들 단백질의 트립신, 펩신 등의 동물 유래 효소 및 뉴트라아제(neutrase), 알칼라아제(alcalase)에 의한 가수분해물일 수 있으며, 상기 지질은 제1가 포화지방산, 다가 불포화지방산을 포함하는 해바라기유, 채종유(rapeseed oil), 올리브유, 홍화유(safflower oil), 옥수수유, 대두유, 팜유(palm oil), 야자유 등의 각종 식물 유래 유지, 중쇄 지방산(middle-chain fatty acid), EPA, DHA, 대두유래 인지질, 우유 유래 인지질일 수 있고, 상기 미네랄류는 인산칼륨, 탄산칼륨, 염화칼륨, 염화나트륨, 유산칼슘, 글루콘산칼슘, 판토텐산칼슘, 카제인칼슘, 염화마그네슘, 황산제1철, 탄산수소나트륨일 수 있으나, 각각의 예에 의해 특별히 제한되는 것은 아니다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
재료 및 방법
균주 분리 및 배양 조건
전라북도 순창군 8개 면에서 전통 방법으로 제조한 메주 시료 약 90여 종을 유산균 분리를 위한 균원 시료로 사용하였다. 각각의 시료 1 g을 멸균생리식염수 9 mL에 단계 희석하여 MRS 아가(DifcoTM, MI, USA) 배지에 100 ㎕를 도말하여 30℃에서 48시간 배양하였다. 각각의 배양한 미생물에서 집락형태가 상이한 균주를 선별하여 순수 분리하였으며, 선별 균주는 10% 스킴 밀크(DifcoTM)에 재부유하고 -80℃에 보관하여 사용하였다.
선별 균주의 동정 및 계통수 작성
선별 균주의 분자학적 동정 및 계통수 작성을 위해 균주를 MRS 액체 배지에 접종하여 37℃에서 24시간 동안 배양한 후 원심분리하여 균체를 회수하고 ZR Fungal/Bacterial DNA Miniprep kit(Zymo Research Corp., CA., USA)를 이용하여 DNA를 추출하였다. 추출한 DNA는 유니버설 프라이머인 27F(5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’, 서열번호 1)와 1492R(5’-GGTTACCTTGTTACGACTT-3’, 서열번호 2)로 합성하여 16S rRNA 유전자 단편을 증폭시켰고, 증폭된 PCR 산물은 QIAquick PCR Purification kit(QIAGEN)를 사용하여 정제한 후 ㈜마크로젠에 의뢰하여 염기서열을 분석하였다. NCBI(National Center for Biotechnology Information, Bethesda, MD, USA)의 nucleotide BLAST를 사용하여 분석결과를 GeneBank에 등록된 염기서열과 상동성을 비교하였다. ExTaxone-e 서버(http://www.eztaxon.org)를 통해 표준 균주의 염기서열을 확보하여 MEGA 7.0.26 프로그램을 사용하였으며, 염기서열 간 상호비교 후 계통도를 작성하였다. 계통도는 Neighbor-joining 알고리즘을 사용하였으며, 1,000회 반복을 통해 bootstrapping하여 작성한 계통도의 견고성을 확인하였다.
바이오제닉
아민
생성 확인
티라민 및 히스타민의 정량 분석은 HPLC를 이용하여 분석하였다. 표준용액은 0.1N 염산에 녹여 약 1 g/L가 되도록 제조한 후 0.1~100 mg/L의 농도로 2종의 표준 용액을 희석해 준비하였고, 분석을 통하여 검량곡선을 작성하였다. 바이오제닉 아민의 생성여부를 확인하기 위해 선별 균주를 티라민 및 히스타민의 전구물질인 티로신 및 히스티딘이 각각 0.1% 함유된 LB 액체배지에 접종한 후 37℃에서 24시간 동안 배양하였고, 배양액을 13,000 rpm에서 10분간 원심분리 하여 상등액을 분석에 활용하였다. 배양액과 표준용액을 각각 시험관에 0.5 mL씩 취한 후 1,7-디아미노헵탄(0.1 g/L) 0.25 mL씩 첨가하였다. 포화탄산나트륨용액 0.25 mL과 1% 댄실염화물(dansyl chloride) 아세톤 용액 0.4 mL을 첨가하여 혼합한 후 45℃에서 1시간 동안 반응시켜 유도체화 하였다. 유도체화 후 10% 프롤린 용액 0.25 mL을 가하여 과잉의 댄실염화물을 제거하고, 시험관에 에테르 2.5 mL을 가하여 3분간 진탕한 후 상등액을 취하여 이를 질소농축기에서 완전히 증발시킨 후 잔사를 아세토나이트릴 0.5 mL에 녹여 0.45 ㎛ 필터로 여과한 후 HPLC를 이용하여 분석하였다. 분석조건은 하기 표 1과 같다.
기기 | Agilent 1200 series (Agilent Technologies, Santa Clara, CA, USA) |
칼럼 | CapcellPak C18 Column |
검출기 | DAD detector (254 nm) |
이동상 | A: 0.1% formic acid in H2O B: 0.1% formic acid in ACN |
구배조건 | A:B = 45:55, 0~10 min A:B = 35:65, 10~15 min A:B = 20:80, 15~20 min A:B = 10:90, 20~30 min A:B = 10:90, 40 min over |
유량 | 1.0 mL/min |
온도 | 40℃ |
주입량 | 20 ㎕ |
식품유해 미생물에 대한 항균 활성 측정
식품을 부패 또는 오염시켜 식중독을 유발하는 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)에 대한 항균 활성을 측정하였다. 항균 활성의 측정을 위해 바실러스 세레우스 KCTC 3624는 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)로부터 분양받았으며, 바실러스 세레우스 KCCM 40935는 한국미생물보존센터(KCCM)으로 부터 분양받아 지시균주로 사용하였다. 측정 방법은 웰 확산 방법을 이용하였으며, 지시균주를 NB(Nutrient broth, Difco) 배지에서 37℃, 24시간 배양 후 흡광도를 측정하여 일정한 농도(OD660, 0.4)를 0.8% 아가를 함유한 NB 소프트 아가 배지에 첨가하여 평판배지를 제조하였다. 선별 균주는 MRS 배지에서 30℃, 48시간 동안 진탕 배양하여 13,000 rpm으로 10분간 원심분리 후 상등액 취하여 0.45 μm의 시린지 필터(Sartorius, Frankfurt, Germany)로 제균한 뒤 NB 평판 배지 상의 6 mm 웰에 각각 분주하였다. 분주 후 37℃에서 24시간 배양하여 각각의 웰 주변에 생기는 억제환의 크기를 측정하여 항균 활성을 확인하였다.
용혈성 및
유해대사산물과
유해효소 생성 분석
선별된 균주의 용혈성 확인을 위해 혈액 아가 베이스(BD, Difco)에 5% 염소 혈액(MBcell, Korea)을 첨가하여 혈액 아가 배지를 제조하였다. 선별 균주는 획선 도말하여 37℃에서 24시간 배양 후 균체 주위에 생기는 환의 형태로 α, β 및 γ 용혈성을 확인하였다. 또한, 암 유발 관련 유해대사산물인 인돌(indole) 및 페닐피루브산(phenylpyruvic acid)의 생성 여부를 확인하기 위해 선별 균주를 TSB 액체배지에 접종한 후 30℃에서 24시간 동안 진탕 배양하고, 인돌 시약(BBL, BD Difco)을 첨가하여 부드럽게 흔든 후 30초 내 배지 표면의 색 변화로 인돌 생성 여부를 확인하였으며, 페닐피루브산의 생성 여부는 페닐알라닌 아가(fluka, Buchs, switzerland) 배지에 균주를 접종하여 30℃에서 24~48시간 동안 배양 후 10% 염화제2철(MBcell, Korea)을 3~4방울 첨가하여 균주 주위의 색 변화로 확인하였다.
또한, 우레아제(urase) 및 β-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase)와 같은 대장암 유발 유해효소의 생성 여부를 확인하였다. 우레아제의 생성 여부는 우레아(oxoid, germany) 아가 배지에 균주를 접종하고 24~48시간 배양 후 균주의 색 변화로 확인하였다. β-글루쿠로니다아 생성 여부는 TBX 아가(Oxoid, germany)에 균주를 접종하여 37℃에서 24~48시간 동안 배양 후 균주의 생육여부와 균주의 색 변화로 확인하였다.
BSH(Bile salt hydrolase) 활성 분석
BSH(Bile salt hydrolase) 활성을 확인하기 위하여 Dashkevicz and Feifhner 의 방법(Dashkevicz, M P and Feighner, S D., 1989, Applied Environmental Microbiology, 55, 11-16)을 변형하여 사용하였으며, 담즙산의 일종인 TDCA(tauro-deoxycholic acid, sigma, USA) 및 GDCA(glyco-deoxycholic acid, sigma, USA)를 첨가한 배지를 이용하여 BSH 활성을 확인하였다. 구체적으로, MRS 아가 배지에 0.5% TDCA 또는 GDCA를 첨가한 MRS-담즙산염 아가 배지를 제조하였다. MRS-담즙산염 아가 배지에 균주를 접종하여 30℃에서 5일간 혐기적 상태로 배양하여 균주 주위로 불투명하게 침전이 형성되는지 여부로 BSH 활성을 확인하였다.
세포표면 소수성(cell surface hydrophobicity) 분석
유산균의 장 부착능 분석에 널리 사용되고 있는 방법으로는 뮤신 흡착능(mucin adhesion), 세포표면의 소수성(hydrophobicity) 정도, 자가응집능(auto-aggregation), 병원성 세균과의 공응집능(co-aggregation) 등이 알려져 있으며, 본 발명에서도 상기 세포표면의 소수성 정도를 측정하여 장 부착능을 확인하였다. 선별 균주 배양액에 소수성층으로 헥사데칸(hexadecane)을 넣고, 볼텍스믹서로 진탕 혼합한 후 상층의 탄화수소상(hydrocarbon phase)으로 이동된 세포의 양을 분광광도계(Absorbance at 600nm)를 이용하여 하기식에 따라 세포표면 소수성을 측정하였다.
Surface Hydrophobicity(%) = 100 × (Absinital - Absfinal) / Absinitial
API ZYM 키트를 이용한 효소활성 분석
선별 균주의 효소 생성 여부를 조사하기 위해 총 19종의 각종 효소의 기질 이용성을 기초로 제작된 API ZYM 키트(bioMeriux Co., France)를 사용하였다. 선별 균주를 MRS 고체 배지에서 배양한 후 균체를 회수하여 0.85% NaCl 용액에 현탁해 Macfarland로 탁도 5~6로 조정하였다. API ZYM 키트의 각 튜브에 현탁액을 분주하고 37℃에서 4시간 배양한 후 ZYM-A 및 ZYM-B 시약을 각 튜브에 한 방울씩 떨어뜨리고 5분간 실온에서 반응시켜 색 변화로 각각의 기질 효소에 대한 활성 여부를 판독하였다. 색의 변화 정도에 따라 0~5까지 값으로 표시하였으며, 0은 음성반응, 5 (=40 nanomoles)는 최대 강도의 반응이고 4~1은 각각 30, 20, 10 및 5 nanomoles의 중간 값을 나타내며 3 이상일 경우 양성으로 판정하였다.
항생제 감수성 확인
선별된 균주의 항생제 감수성 확인을 위하여 디스크 확산법(diffusion method)으로 실시하였다. 사용한 항생제 디스크(BBL Sensi-disc, Becton Dickinson Co, USA)는 세팔로신(cephalothin, 30㎍, CF), 네오마이신(neomycin, 30㎍, N), 린코마이신(lincomycin, 2㎍, L), 독시사이클린(doxycycline, 30㎍, D), 테트라사이클린(tetracycline, 30㎍, TE), 젠타마이신(gentamicin, 10㎍, GM), 콜리스틴(colistin, 10㎍, CL), 아목시실린/클라불란산(amocicillin/clavulanic acid, 20㎍/10㎍, AMC), 시프로플록사신(ciprofloxacin, 5㎍, CIP), 스트렙토마이신(streptomycin, 10㎍, D), 노르플록사신(norfloxacin, 10㎍, NOR), 카나마이신(kanamycin, 30㎍, K), 암피실린(ampicillin, 10㎍, AM), 에리트로마이신(erythromycin, 15㎍, E), 아미카신(amikacin, 30㎍, AN) 및 트리메토프림-설파메톡사졸(trimethoprim-sulfamethoxazole, 1.25㎍/23.75㎍, SXT)으로 총 16종을 사용하였다. 감수성 시험방법은 최종 균주를 이용하여 MRS 고체 배지를 만든 후 디스크 디스펜서 8(Liofilchem, Italy)에 항생제를 꽂아 순서대로 디스크를 올려놓고 30℃에서 48시간 동안 방치한 다음, 각 항생제에 대한 억제환 크기를 측정하고 CLSI(Clinical Laboratory Standards Institute) 가이드라인에 따라 감수성과 내성을 판정하였다.
실시예
1. SCML 379 균주의 동정
선별된 SCML 379 균주의 동정을 위해 16S rRNA 유전자 염기서열(서열번호 3, 도 1)을 분석하였으며, 결과를 바탕으로 NCBI BLAST 검색 결과, SCML 379 균주는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)로 판명되었으며, 표준 균주의 16S rRNA 염기서열을 토대로 계통수(phylogenetic tree)를 작성한 결과, 락토바실러스 브레비스 ATCC14869와 가장 가까운 근연관계로 확인되었다(도 2). 최종적으로 선별된 균주를 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379로 명명하였고, 2018년 10월 08일자로 한국미생물보존센터(KCCM)에 기탁하여 기탁번호 KCCM12334P를 부여받았다.
실시예
2. SCML 379 균주의
바이오제닉
아민
생성 확인
바이오제닉 아민은 단백질의 아미노산이 미생물에 의해 탈탄산반응 또는 아미노기전달효소에 의한 알데히드 및 케톤의 아미노기 전이반응에 의해 주로 생성되는 저분자 유기 질소 성분으로 적정량의 바오제닉 아민 섭취 시 아민 산화효소(amine oxidase)의 작용에 의해 무독화 될 수 있으나, 과량의 바이오제닉 아민을 섭취하거나 아민 옥시다아제(amine oxidase) 활성이 낮을 경우 두통, 구토, 복통 등 질병을 초래하는 것으로 알려져 있다. 따라서 선별 균주를 대상으로 바이오제닉 아민 생성 유무를 조사하였다. 그 결과, SCML 379 및 다른 선별 균주 모두 티라민 및 히스타민을 생성하지 않아 안전한 균주임을 확인할 수 있었다(표 2).
균주명 | 동정 | 바이오제닉 생산여부 | |
티아민 | 히스타민 | ||
SCML 377 | L. brevis | ND | ND |
SCML 379 | L. brevis | ND | ND |
SCML 380 | L. brevis | ND | ND |
GG | L. rhamnosus | ND | ND |
ND : 미검출
실시예
3. SCML 379 균주의 식품유해 미생물에 대한 항균 활성 측정
식품의 식중독 유해 병원성 미생물로 알려진 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)에 대한 항균 활성을 확인하고자 바실러스 세레우스(KCTC 3624 및 KCCM 40935) 2종에 대해 웰 확산 방법을 통하여 확인하였다. 선별 균주 및 대조구로 프로바이오틱스 활성이 우수하다고 보고된 락토바실러스 람노서스 GG 균주 모두 바실러스 세레우스에 대한 항균 활성을 보였으며, 특히 SCML 379 균주가 가장 높은 활성을 보이고 있어 식중독 유해 미생물에 대한 억제능이 우수한 균주임을 확인하였다(표 3).
균주명 | 동정 | 항균 활성(diameter, cm) | |
KCTC 3624 | KCCM 40935 | ||
SCML 377 | L. brevis | 1.4 | 1.1 |
SCML 379 | L. brevis | 1.7 | 1.4 |
SCML 380 | L. brevis | 1.1 | 1.0 |
GG | L. rhamnosus | 1.1 | 1.1 |
실시예
4. SCML 379 균주의 용혈성 및
유해대사산물과
유해효소 생성 분석
용혈은 자연적으로 적혈구가 파괴에 의해 일어나기도 하지만 유전적 결함, 화학물질 및 미생물에 의한 독성물질에 의해 비정상적으로 일어나기도 한다. 용혈성은 적혈구 막을 파괴하여 황달 및 빈혈을 유발하는 β-헤몰리시스(γ-hemolysis)와 적혈구 막을 파괴하지 않고 헤모글로빈을 메트헤모글로빈으로 산화시키는 α-헤몰리시스, 용혈현상이 없는 γ-헤몰리시스로 나눠볼 수 있는데, 본 발명의 SCML 379 균주는 가용성 헤몰리신(hemolysin)에 의한 적혈구 막 파괴를 일으키는 주로 병원성 미생물이 나타내는 β-헤몰리시스가 아님을 확인할 수 있었다(표 4).
또한, 선별 균주는 β-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 및 우레아제(urease)와 같은 암 형성에 관련된 효소를 생성하지 않았고, 유해대사산물로 알려진 인돌(indole) 및 페닐피루브산(phenylpyruvic acid)을 생성하지 않았다. 따라서 β-헤몰리시스가 아니고 유해효소 및 유해대사산물 모두 생성하지 않는 것으로 확인되어 SCML 379 균주의 안정성을 확인할 수 있었다(표 4).
균주명 | 동정 | 용혈성 | 유해물질 | 유해효소 | ||
인돌 | 페닐피루브산 | β-글루쿠로니다아제 | 우레아제 | |||
SCML 377 | L. brevis | γ-hemolysis | - | - | - | - |
SCML 379 | L. brevis | γ-hemolysis | - | - | - | - |
SCML 380 | L. brevis | γ-hemolysis | - | - | - | - |
GG | L. rhamnosus | γ-hemolysis | - | - | - | - |
-: 음성 반응, +: 양성 반응
실시예 5. SCML 379 균주의 BSH(Bile salt hydrolase) 활성 분석
체내 콜레스테롤 감소와 관련된 담즙산염 가수분해효소(BSH, bile salt hydrolase) 활성을 확인한 결과, 하기 표 5에 개시한 바와 같이 SCML 379 균주는 글리신(glycine)과 결합된 GDCA(glyco-deoxycholic acid) 담즙산을 분해하는 것을 확인하여 체내 콜레스테롤 감소 효과가 있음을 확인하였다(표 5).
균주명 | 동정 | 담즙산염 가수분해효소(BSH) 활성 | |
TDCA (Tauro-deoxycholic acid) |
GDCA (Glyco-deoxycholic acid) |
||
SCML 377 | L. brevis | - | + |
SCML 379 | L. brevis | - | + |
SCML 380 | L. brevis | - | + |
GG | L. rhamnosus | - | + |
-: 음성 반응, +: 양성 반응
실시예 6. SCML 379 균주의 세포표면 소수성 측정
세포 표면의 소수성이 높으면 장관 흡착률도 매우 높은 정의 상관관계를 나타내기 때문에, 유기성 용매를 사용하여 세균의 장관 흡착능을 조사하기도 한다(Doyle and Rosenberg, 1995, Methods Enzymol, 253: 542-550). 일반적으로 세포 표면의 소수성 정도를 측정하는 용매로 헥사테칸(hexadecane)이 사용되는데, 본 발명에서도 상기 유기용매를 사용하여 SCML 379 균주의 세포벽 소수성을 확인하였다. 그 결과, SCML 379 균주는 세포표면 소수성이 79%로 프로바이오틱스 균주로 알려진 락토바실러스 람노서스 GG 균주(세포표면 소수성 80%)와 유사한 결과를 나타내었다. 이를 통해 SCML 379 균주의 장 부착능이 우수함을 확인할 수 있었다(표 6).
균주명 | 동정 | 세포표면 소수성(%) |
SCML 377 | L. brevis | 70 |
SCML 379 | L. brevis | 79 |
SCML 380 | L. brevis | 69 |
GG | L. rhamnosus | 80 |
실시예 7. SCML 379 균주의
API ZYM 키트를 이용한 효소 활성 확인
일반적으로 유산균이 프로바이오틱스로 사용되기 위해서는 이들이 생산하는 효소 또한 매우 중요한 부분을 차지하고 있어 최종 선별한 SCML 379 균주의 효소 생산 여부를 확인하기 위해 API ZYM 키트를 이용하여 조사하였다. 그 결과, 에스터라아제(esterase), 에스터라아제 리파아제(esterase lipase), 루신 아릴아미다아제(leucine arylamidase), 발린 아릴아미다아제(valine arylamidase), 나프톨-AS-BI-포스포히드롤라아제(Naphthol-AS-BI-phosphohydrolase), α-갈락토시다아제(α-galactosidase), β-갈락토시다아제(β-galactosidase), α-글루코시다아제(α-glucosidase), β-글루코시다아제(β-glucosidase) 및 N-아세틸-β-글루코사미니다아제(N-acetyl-β-glucosaminidase) 활성이 있음을 확인하였다(표 7).
효소 | SCML 379 | 효소 | SCML 379 |
Control | - | Acid phosphatase | - |
Alkaline phospatase | - | Naphthol-AS-BI-phosphohydrolase | + |
Esterase(C4) | + | α-galactosidase | + |
Esterase lipase(C8) | + | β-galactosidase | + |
Lipase(C14) | - | β-glucuronidase | - |
Leucine arylamidase | + | α-glucosidase | + |
Valine arylamidase | + | β-glucosidase | + |
Cystine arylamidase | - | N-acetyl-β-glucosaminidase | + |
Trypsin | - | α-mannosidase | - |
α-chymotrypsin | - | α-fucosidase | - |
-: 음성 반응, +: 양성 반응
실시예
8. SCML 379 균주의 항생제 내성 확인
유산균은 식품 및 의약품의 소재로 많이 이용되고 있으며, 이로 인해 항생제 내성을 확인하는 것은 매우 중요한 요소이므로 최종 선별된 SCML 379 균주를 대상으로 항생제 감수성 분석을 하였다. 그 결과, 세팔로신(cephalothin), 린코마이신(lincomycin), 테트라사이클린(tetracycline), 콜리스틴(colistin), 시프로플록사신(ciprofloxacin), 스트렙토마이신(streptomycin), 노르플록사신(norfloxacin), 카나마이신(kanamycin) 및 트리메토프림/설파메톡사졸(trimethoprim/sulfamethoxazole) 계열의 항생제에 대하여 내성을 지니고 있음을 확인하였다(표 8).
항생제 명칭(code/용량) | SCML 379 |
Cephalothin(CF/30㎍) | ND |
Neomycin(N/30㎍) | S |
Lincomycin(L/2㎍) | ND |
Doxycycline(D/30㎍) | SS |
Tetracycline(TE/30㎍) | ND |
Gentamicin(GM/10㎍) | S |
Colistin(CL/10㎍) | ND |
Amocicillin/Clavulanic acid(AMC/20, 10㎍) | SS |
Ciprofloxacin(CIP/5㎍) | ND |
Streptomycin(D/10㎍) | ND |
Norfloxacin(NOR/10㎍) | ND |
Kanamycin(K/30㎍) | ND |
Ampicillin(AM/10㎍) | SS |
Erythromycin(E/15㎍) | SS |
Amikacin(AN/30㎍) | S |
trimethoprim/Sulfamethoxazole(SXT/1.25, 23.75㎍) | ND |
SS : 1.6~2.0cm, S : 1.2~1.5cm, ND : Not effect.
<110> Microbial Institute for Fermentation Industyry
<120> Lactobacillus brevis SCML 379 strain having bile salt hydrolase
activity, antimicrobial activity against food-borne pathogenic
microorganism and probiotics properties and uses thereof
<130> PN19204
<160> 3
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 1362
<212> DNA
<213> Lactobacillus brevis
<400> 1
gccaggacga acgctggcgg catgcctaat acatgcaagt cgaacgagct tccgttgaat 60
gacgtgcttg cactgatttc aacaatgaag cgagtggcga actggtgagt aacacgtggg 120
gaatctgccc agaagcaggg gataacactt ggaaacaggt gctaataccg tataacaaca 180
aaatccgcat ggattttgtt tgaaaggtgg cttcggctat cacttctgga tgatcccgcg 240
gcgtattagt tagttggtga ggtaaaggcc caccaagacg atgatacgta gccgacctga 300
gagggtaatc ggccacattg ggactgagac acggcccaaa ctcctacggg aggcagcagt 360
agggaatctt ccacaatgga cgaaagtctg atggagcaat gccgcgtgag tgaagaaggg 420
tttcggctcg taaaactctg ttgttaaaga agaacacctt tgagagtaac tgttcaaggg 480
ttgacggtat ttaaccagaa agccacggct aactacgtgc cagcagccgc ggtaatacgt 540
aggtggcaag cgttgtccgg atttattggg cgtaaagcga gcgcaggcgg ttttttaagt 600
ctgatgtgaa agccttcggc ttaaccggag aagtgcatcg gaaactggga gacttgagtg 660
cagaagagga cagtggaact ccatgtgtag cggtggaatg cgtagatata tggaagaaca 720
ccagtggcga aggcggctgt ctagtctgta actgacgctg aggctcgaaa gcatgggtag 780
cgaacaggat tagataccct ggtagtccat gccgtaaacg atgagtgcta agtgttggag 840
ggtttccgcc cttcagtgct gcagctaacg cattaagcac tccgcctggg gagtacgacc 900
gcaaggttga aactcaaagg aattgacggg ggcccgcaca agcggtggag catgtggttt 960
aattcgaagc tacgcgaaga accttaccag gtcttgacat cttctgccaa tcttagagat 1020
aagacgttcc cttcggggac agaatgacag gtggtgcatg gttgtcgtca gctcgtgtcg 1080
tgagatgttg ggttaagtcc cgcaacgagc gcaaccctta ttatcagttg ccagcattca 1140
gttgggcact ctggtgagac tgccggtgac aaaccggagg aaggtgggga tgacgtcaaa 1200
tcatcatgcc ccttatgacc tgggctacac acgtgctaca atggacggta caacgagttg 1260
cgaagtcgtg aggctaagct aatctcttaa agccgttctc agttcggatt gtaggctgca 1320
actcgcctac atgaagttgg aatcgctagt aatcgcggat ca 1362
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer
<400> 2
agagtttgat cctggctcag 20
<210> 3
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer
<400> 3
ggttaccttg ttacgactt 19
Claims (5)
- 효소 분비능, γ-용혈 활성, 항생제 내성, 담즙산염 분해 활성, 유해 미생물에 대한 항균 활성 및 장 부착능이 있고, 바이오제닉 아민, 유해대사산물 및 유해효소를 생성하지 않는, 기탁번호가 KCCM12334P인 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) SCML 379 균주로서,
상기 효소는 에스터라아제(esterase), 에스터라아제 리파아제(esterase lipase), 루신 아릴아미다아제(leucine arylamidase), 발린 아릴아미다아제(valine arylamidase), 나프톨-AS-BI-포스포히드롤라아제(Naphthol-AS-BI-phosphohydrolase), α-갈락토시다아제(α-galactosidase), β-갈락토시다아제(β-galactosidase), α-글루코시다아제(α-glucosidase), β-글루코시다아제(β-glucosidase) 및 N-아세틸-β-글루코사미니다아제(N-acetyl-β-glucosaminidase)이며, 상기 항생제는 세팔로신(cephalothin), 린코마이신(lincomycin), 테트라사이클린(tetracycline), 콜리스틴(colistin), 시프로플록사신(ciprofloxacin), 스트렙토마이신(streptomycin), 노르플록사신(norfloxacin), 카나마이신(kanamycin) 및 트리메토프림/설파메톡사졸(trimethoprim/sulfamethoxazole)이며, 상기 유해 미생물은 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)이며, 상기 바이오제닉 아민은 히스타민(histamine) 및 티라민(tyramine)이며, 상기 유해대사산물은 인돌(indole) 및 페닐피루브산(phenylpyruvic acid)이며, 상기 유해효소는 β-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase)인 것을 특징으로 하는 균주. - 삭제
- 제1항의 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 포함하는 프로바이오틱스 제제.
- 제1항의 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 함유하는 장류 제조용 스타터(starter) 조성물.
- 제1항의 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 함유하는 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)에 대한 항균용 조성물.
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