KR102109353B1 - 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents

유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 Download PDF

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Abstract

본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

Description

유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치{COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF}
본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환해주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
유기전기발광소자에 있어 가장 문제시되는 것은 수명과 효율인데, 디스플레이가 대면적화되면서 이러한 효율이나 수명 문제는 반드시 해결해야 하는 상황이다.
효율과 수명, 구동전압 등은 서로 연관이 있으며, 효율이 증가되면 상대적으로 구동전압이 떨어지고, 구동전압이 떨어지면서 구동시 발생하는 주울열(Joule heating)에 의한 유기물질의 결정화가 적어져 결과적으로 수명이 높아지는 경향을 나타낸다.
하지만 상기 유기물층을 단순히 개선한다고 하여 효율을 극대화시킬 수는 없다. 왜냐하면 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있기 때문이다.
또한, 최근 유기전기발광소자에 있어 정공수송층에서의 발광 문제를 해결하기 위해서는 반드시 정공수송층과 발광층 사이에 발광보조층(또는 제2 정공수송층)이 존재하여야 하며, 각각의 발광층(R, G, B)에 따른 서로 다른 발광보조층의 개발이 필요한 시점이다.
일반적으로 전자수송층에서 발광층으로 전자(electron)가 전달되고 정공(hole)이 정공수송층에서 발광층으로 전달되어 재조합(recombination)에 의해 엑시톤(exciton)이 생성된다.
하지만 정공수송층에 사용되는 물질의 경우 낮은 HOMO 값을 가져야 하기 때문에 대부분 낮은 T1 값을 가지며, 이로 인해 발광층에서 생성된 엑시톤(exciton)이 정공수송층으로 넘어가게 되어 결과적으로 발광층 내 전하불균형(charge unbalance)을 초래하여 정공수송층 계면에서 발광하게 된다.
정공수송층 계면에서 발광될 경우, 유기전기소자의 색순도 및 효율이 저하되고 수명이 짧아지는 문제점이 발생하게 된다. 따라서 높은 T1 값을 가지며, 정공 수송층 HOMO 에너지 준위와 발광층의 HOMO 에너지 준위 사이의 HOMO 준위를 갖는 발광보조층이 개발이 절실히 요구된다.
한편, 유기전기소자의 수명단축 원인 중 하나인 양극전극(ITO)으로부터 금속 산화물이 유기층으로 침투확산되는 것을 지연시키면서, 소자 구동시 발생하는 주울열(Joule heating)에 대해서도 안정된 특성, 즉 높은 유리 전이 온도를 갖는 정공 주입층 재료에 대한 개발이 필요하다. 정공수송층 재료의 낮은 유리전이 온도는 소자 구동시, 박막 표면의 균일도를 저하시키는 특성이 있는바, 이는 소자수명에 큰 영향을 미치는 것으로 보고되고 있다. 또한, OLED 소자는 주로 증착 방법에 의해 형성되는데, 증착시 오랫동안 견딜 수 있는 재료, 즉 내열특성이 강한 재료 개발이 필요한 실정이다.
또한 유기전기발광소자의 대면적화가 요구되고 있는 현 시점에서 용액공정에 의한 대면적 디스플레이 제조는 반드시 필요한 현실이다. 용액공정을 위한 재료로서 고분자재료에 대하여 많은 연구가 되었으나, 가교결합이 없는 용액공정은 상부막의 형성시 사용되는 용매로 인해 하부막을 침식시켜 하부막을 손상시킨다. 이로써 소자의 특성저하 및 공정 수율의 저하 문제를 가져온다.
상부막의 형성시 하부막의 침식을 막기 위해서 가교결합이 필수적으로 요구되며, 따라서 가교결합 형성 이전에는 유기 용매에 대한 높은 용해도를 가지며 가교결합 형성 이후에는 유기용매에 대한 낮은 용해도를 갖는, 가교결합 형성 가능한 화합물을 사용하여야 한다.
가교결합을 형성하는 방법으로는 크게 빛을 통한 가교결합법과 열을 통한 가교결합법이 있다. 빛에 의한 가교결합은 낮은 온도에서 빠른 가교결합이 가능한 장점이 있지만 광개시제가 필요하고 이는 소자에서 불순물로 작용을 하여 특성저하를 가져오는 문제를 가져온다. 반면 열을 통한 가교결합은 장시간의 높은 온도가 요구되지만 소자의 특성을 향상시키는 것으로 알려져 있다.
전술한 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입층 물질, 정공수송층 물질, 발광 층 물질, 전자수송층 물질, 전자주입층 물질, 및 발광보조층 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전기소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로, 본 발명은 유기용매에 대한 용해도가 우수하여 유기전기소자 제조시 용액공정이 가능하며, 용액공정으로 제조된 유기전기소자에서 정공수송층, 발광보조층(즉 제2 정공 수송층), 및 발광층 물질로 사용될 수 있고, 특히 단독으로 정공수송층, 발광보조층 및 발광층에서 사용되어 유기전자소자의 효율 상승, 구동전압 하강, 수명 상승 및 안정성 상승 효과를 나타내는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다.
Figure 112013040695529-pat00001
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식으로 표시되는 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
본 발명에 따른 화합물을 이용함으로써 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압, 고내열성을 달성할 수 있고, 소자의 색순도 및 수명을 크게 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a),(b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 사용된 바와 같이, 달리 언급하지 않는 한, 하기 용어의 의미는 하기와 같다:
본 명세서에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소(F), 브롬(Br), 염소(Cl) 또는 요오드(I)이다.
본 발명에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수의 단일결합을 가지며, 직쇄 알킬기, 분지쇄 알킬기, 사이클로알킬(지환족)기, 알킬-치환된 사이클로알킬기, 사이클로알킬-치환된 알킬기를 비롯한 포화 지방족 작용기의 라디칼을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "할로알킬기" 또는 "할로겐알킬기"는 다른 설명이 없는 한 할로겐으로 치환된 알킬기를 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로알킬기"는 알킬기를 구성하는 탄소 원자 중 하나 이상이 헤테로원자로 대체된 것을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄일기" 또는 "알킨일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 2 내지 60의 탄소수의 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 직쇄형 또는 측쇄형 사슬기를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "시클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알콕실기", "알콕시기", 또는 "알킬옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알킬기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄옥실기", "알켄옥시기", "알켄일옥실기", 또는 "알켄일옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알켄일기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴옥실기" 또는 "아릴옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 아릴기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일 고리 또는 다중 고리의 방향족을 의미하며, 이웃한 치환기가 결합 또는 반응에 참여하여 형성된 방향족 고리를 포함한다. 예컨대, 아릴기는 페닐기, 비페닐기, 플루오렌기, 스파이로플루오렌기일 수 있다.
접두사 "아릴" 또는 "아르"는 아릴기로 치환된 라디칼을 의미한다. 예를 들어 아릴알킬기는 아릴기로 치환된 알킬기이며, 아릴알켄일기는 아릴기로 치환된 알켄일기이며, 아릴기로 치환된 라디칼은 본 명세서에서 설명한 탄소수를 가진다.
또한 접두사가 연속으로 명명되는 경우 먼저 기재된 순서대로 치환기가 나열되는 것을 의미한다. 예를 들어, 아릴알콕시기의 경우 아릴기로 치환된 알콕시기를 의미하며, 알콕실카르보닐기의 경우 알콕실기로 치환된 카르보닐기를 의미하며, 또한 아릴카르보닐알켄일기의 경우 아릴카르보닐기로 치환된 알켄일기를 의미하며 여기서 아릴카르보닐기는 아릴기로 치환된 카르보닐기이다.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로알킬"은 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 알킬을 의미한다. 본 발명에 사용된 용어 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 아릴기 또는 아릴렌기를 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 이웃한 작용기기가 결합하여 형성될 수도 있다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하고, 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 헤테로지방족 고리 및 헤테로방향족 고리를 포함한다. 이웃한 작용기가 결합하여 형성될 수도 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타낸다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "지방족"은 탄소수 1 내지 60의 지방족 탄화수소를 의미하며, "지방족고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족 탄화수소 고리를 의미한다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "포화 또는 불포화 고리"는 포화 또는 불포화 지방족고리 또는 탄소수 6 내지 60의 방향족고리 또는 헤테로고리를 의미한다.
전술한 헤테로화합물 이외의 그 밖의 다른 헤테로화합물 또는 헤테로라디칼은 하나 이상의 헤테로원자를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "카르보닐"이란 -COR'로 표시되는 것이며, 여기서 R'은 수소, 탄소수 1 내지 20 의 알킬기, 탄소수 6 내지 30 의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "에테르"란 -R-O-R'로 표시되는 것이며, 여기서 R 또는 R'은 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것인 것이다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 중수소, 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕실기, C1~C20의 알킬아민기, C1~C20의 알킬티오펜기, C6~C20의 아릴티오펜기, C2~C20의 알켄일기, C2~C20의 알킨일기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C8~C20의 아릴알켄일기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기, 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용되는 하기 화학식에서
Figure 112013040695529-pat00002
a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하며, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 각각 다음과 같이 결합하며 이때 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있으며, a가 4 내지 6의 정수인 경우 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, 한편 벤젠 고리를 형성하는 탄소에 결합된 수소의 표시는 생략한다.
Figure 112013040695529-pat00003

도 1은 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자에 대한 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 유기전기소자(100)는 기판(110) 상에 형성된 제 1전극(120), 제 2전극(180) 및 제 1전극(110)과 제 2전극(180) 사이에 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 유기물층을 구비한다. 이때, 제 1전극(120)은 애노드(양극)이고, 제 2전극(180)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제 1전극이 캐소드이고 제 2전극이 애노드일 수 있다.
유기물층은 제 1전극(120) 상에 순차적으로 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함할 수 있다. 이때, 발광층(150)을 제외한 나머지 층들이 형성되지 않을 수 있다. 정공저지층, 전자저지층, 발광보조층(151), 버퍼층(141) 등을 더 포함할 수도 있고, 전자수송층(160) 등이 정공저지층의 역할을 할 수도 있을 것이다.
또한, 미도시하였지만, 본 발명에 따른 유기전기소자는 제 1전극과 제 2전극 중 적어도 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 일면에 형성된 보호층 또는 광효율 개선층(Capping layer)을 더 포함할 수 있다.
상기 유기물층에 적용되는 본 발명에 따른 화합물은 정공주입층(130), 정공수송층(140), 전자수송층(160), 전자주입층(170), 발광층(150)의 호스트 또는 도펀트 또는 캐핑층의 재료로 사용될 수 있을 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 발광층(150), 정공수송층(140) 및/또는 발광보조층(151)으로 사용될 수 있을 것이다.
한편, 동일한 코어일지라도 어느 위치에 어느 치환기를 결합시키냐에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 등이 달라질 수 있으므로, 코어의 선택 및 이에 결합된 서브(sub)-치환체의 조합도 아주 중요하며, 특히 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(mobility, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있다.
이미 설명한 것과 같이, 최근 유기전기발광소자에 있어 정공수송층에서의 발광 문제를 해결하기 위해서는 정공수송층과 발광층 사이에 발광보조층이 형성하는 것이 바람직하며, 각각의 발광층(R, G, B)에 따른 서로 다른 발광보조층의 개발이 필요한 시점이다. 한편, 발광보조층의 경우 정공수송층 및 발광층(호스트)과의 상호관계를 파악해야하므로 모핵이 유사한 화합물을 사용하더라도 사용되는 유기물층이 달라지면 그 특징을 유추하기는 매우 어려울 것이다.
따라서, 본 발명에서는 화학식 (1)로 표시되는 화합물을 사용하여 정공수송층, 발광층 또는 발광보조층을 형성함으로써 각 유기물층 간의 에너지 준위(level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등을 최적화하여 유기전기소자의 수명 및 효율을 동시에 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(120)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(180)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
WOLED(White Organic Light Emitting Device)는 고해상도 실현이 용이하고 공정성이 우수한 한편, 기존의LCD의 칼라필터 기술을 이용하여 제조될 수 있는 이점이 있다. 주로 백라이트 장치로 사용되는 백색 유기발광소자에 대한 다양한 구조들이 제안되고 특허화되고 있다. 대표적으로, R(Red), G(Green), B(Blue) 발광부들을 상호평면적으로 배치하는 병렬배치(side-by-side) 방식, 및 R, G, B 발광층이 상하로 적층되는 적층(stacking) 방식이 있고, 청색(B) 유기발광층에 의한 전계발광과 이로부터의 광을 이용하여 무기형광체의 자발광(photo-luminescence)을 이용하는 색변환물질(color conversion material, CCM) 방식 등이 있는데, 본 발명은 이러한 WOLED에도 적용될 수 있을 것이다.
또한, 본 발명에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자(OLED), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다.
본 발명의 일 구체 예에서, 본 발명은 하기 화학식 (1)로 표시되며, Ar1, Ar2, R1, R2, R', R" 로 표시되는 가교결합 형성기를 하나 이상 포함하여, 가교결합 특성을 갖는 것을 특징으로 하는 화합물을 제공한다.
화학식 (1)
Figure 112013040695529-pat00004
여기서,
A는 하기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)으로 표시되며
화학식 (2) 화학식 (3)
Figure 112013040695529-pat00005
Figure 112013040695529-pat00006
,
l은 0 내지 3의 정수이며,
m은 0 내지 4의 정수이며,
n은 2 내지 4의 정수이며,
X는 i) n이 2의 정수인 경우 NH; O; S; SiH2; C1-C60의 알킬렌기; C6-C60의 아릴렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로아릴렌기; C2~C60의 알켄일렌기; 또는 플루오렌일렌기;이며, ii) n이 3의 정수인 경우 N; SiH; C1-C60의 3가의 알킬기; C6-C60의 3가의 아릴기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 3가의 헤테로아릴기; C2~C60의 3가의 알켄일기; 또는 3가의 플루오렌일기;이며, iii) n이 4의 정수인 경우, Si; C1-C60의 4가의 알킬기; C6-C60의 4가의 아릴기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 4가의 헤테로아릴기; C2~C60의 4가의 알켄일기; 또는 4가의 플루오렌일기;이며,
R1 및 R2는, 상기 l 및 m이 2 이상인 경우 각각 복수로서 서로 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; C1~C50의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; -L'-N(Ra)(Rb)(여기서 상기 L'은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 Ra 및 Rb 은 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택됨); 카르보닐기; -O-Si(R3)3; R3O-Si(R3)2-; C7-C60의 아릴알킬기; C2~C30의 알켄일옥실기; 에테르기; C8-C60의 알켄아릴기; C3-C60의 사이클로알킬기; 실란기; 실록산기; C7-C60의 아릴알콕실기; C8-C60의 아릴알켄일기; 및 C2-C60의 알콕실카르보닐기;로 이루어진 군에서 선택되거나(여기서 상기 R3은 수소, C6~C20의 아릴기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알켄일기, C8-C20의 아릴알켄일기, C7-C20의 아릴알콕실기, 또는 C2-C20의 알콕실카르보닐기임),
또는 R1 및 R2는, 상기 l 및 m이 2 이상인 경우 각각 복수로서 서로 동일하거나 상이하며, 복수의 R1 및 R2가 각각 결합하여 고리를 형성하며,
L1 및 L2는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C1-C60의 알킬렌기, 및 C2~C60의 알켄일렌기;로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar1, Ar2, R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; C1~C50의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; -L'-N(Ra)(Rb)(여기서 상기 L'은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 Ra 및 Rb 은 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택됨); 카르보닐기; -O-Si(R3)3; R3O-Si(R3)2-; C7-C60의 아릴알킬기; C2~C30의 알켄일옥실기; 에테르기; C8-C60의 알켄아릴기; C3-C60의 사이클로알킬기; 실란기; 실록산기; C7-C60의 아릴알콕실기; C8-C60의 아릴알켄일기; 및 C2-C60의 알콕실카르보닐기;로 이루어진 군에서 선택되거나(여기서 상기 R3은 수소, C6~C20의 아릴기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알켄일기, C8-C20의 아릴알켄일기, C7-C20의 아릴알콕실기, 또는 C2-C20의 알콕실카르보닐기임),
또는 R' 및 R"은 서로 동일하거나 상이하며 서로 결합하여 고리를 형성하거나 스파이로 화합물을 형성하며,
C환 및 D환은 서로 독립적으로 C6-C30의 아릴기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C30의 헤테로고리기;로서, 상기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)에 제시된 바와 같이 피롤리딘(pyrrolidine) 고리와 한 변을 공유하여 융합하며,
여기서,
상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 융합고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕실기, 아릴옥시기, 아릴렌기, 플루오렌일렌기, 카르보닐기, 아릴알킬기, 알켄일옥실기, 에테르기, 알켄아릴기, 사이클로알킬기, 실란기, 실록산기, 아릴알콕실기, 아릴알켄일기, 및 알콕실카르보닐기는 각각 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, -L"-N(Rc)(Rd)(여기서 L", Rc 및 Rd는 각각 상기 L', Ra 및 Rb의 정의와 동일함), C1~C20의 알킬싸이오기, C1~C20의 알콕실기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알켄일기, C2~C20의 알킨일기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, 플루오렌일기, C2~C20의 헤테로고리기, C3~C20의 시클로알킬기, C7~C20의 아릴알킬기, C8~C20의 아릴알켄일기, 카르보닐기, 에테르기, C2-C20의 알콕실카르보닐기, C6~C30의 아릴옥시기, -O-Si(R3)3, 및 R3O-Si(R3)2-로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더욱 치환될 수 있으며, 여기서 R3은 상기 정의한 바와 동일하다.
본 발명의 일 구체 예에 따르는 상기 화학식 (1)의 화합물은, 상기 Ar1, Ar2, R1, R2, R', R" 중 적어도 하나는 비닐기(vinyl group), 아크릴로일(acryloyl group), 메타아크릴로일(methacyloyl group), 사이클릭이서(cyclic ethers), 실록산(siloxanes), 스타이렌(styrenes), 트리플로로비닐이서(trifluorovinyl ethers), 벤조사이클로부텐(benzocyclo-butenes), 신나메이트(cinnamates), 칼콘(chalcones), 및 옥세탄(oxetane)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 작용기를 포함하여 가교결합 특성을 갖는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 상기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)의 C환 및 D환은 서로 독립적으로 하기 화학식으로 표시되는 것 중 어느 하나일 수 있으며,
Figure 112013040695529-pat00007
Figure 112013040695529-pat00008
Figure 112013040695529-pat00009
Figure 112013040695529-pat00010
Figure 112013040695529-pat00011
여기서,
상기 X1은 CR4R5, NR6, S(황), 또는 O(산소)이며,
상기 R4 및 R5는 상기 R' 및 R"의 정의와 동일하고,
R6은 C6-C60의 아릴기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C1~C60의 알킬기; C2~C60의 알켄일기; C6-C60의 아르알킬기; C3-C60의 사이클로알킬기; C1-C60의 알콕실기; C6-C60의 아릴옥시기; 실란기; 실록산기; C6-C60의 아르알콕실기; C6-C60의 아르알켄일기; 또는 C2-C60의 알콕시카르보닐기;이며,
표시 **는 결합 부분을 표시한다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 상기 화합물은 하기 화학식 (4) 또는 화학식 (5)로 표시될 수 있다.
화학식 (4) 화학식 (5)
Figure 112013040695529-pat00012
Figure 112013040695529-pat00013
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 상기 Ar1, Ar2, R', R", R1 및 R2 중 적어도 하나는 하기 구조의 치환기 중 어느 하나를 포함할 수 있다.
Figure 112013040695529-pat00014
이러한 치환기를 더욱 구체적으로 설명하면,
i) 치환기
Figure 112013040695529-pat00015
의 경우, 앞서 정의된 바에 따라 알켄일아릴헤테로알킬아릴기, 또는 에테르기로 치환된 아릴기로 명명될 수 있으며,
ii) 치환기
Figure 112013040695529-pat00016
의 경우 알켄일아릴기로 명명될 수 있으며,
iii) 치환기
Figure 112013040695529-pat00017
의 경우 방향족 고리기로 명명될 수 있으며,
iv) 치환기
Figure 112013040695529-pat00018
의 경우 할로겐으로 치환된 알켄일옥실기, 또는 할로알켄일옥실기로 명명될 수 있으며,
v) 치환기
Figure 112013040695529-pat00019
의 경우 알켄일아릴헤테로알킬기 또는 에테르기로 명명될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 상기 L1 및 L2는 서로 독립적으로 하기 화학식으로 표시되는 것 중 어느 하나일 수 있으며,
Figure 112013040695529-pat00020
여기서,
상기 X2는 CR7R8, NR9, S(황), 또는 O(산소)이며,
상기 R7 및 R8은 상기 R' 및 R"의 정의와 동일하고,
R9는 C6-C60의 아릴기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C1~C60의 알킬기; C2~C60의 알켄일기; C6-C60의 아르알킬기; C3-C60의 사이클로알킬기; C1-C60의 알콕실기; C6-C60의 아릴옥시기; 실란기; 실록산기; C6-C60의 아르알콕실기; C6-C60의 아르알켄일기; 또는 C2-C60의 알콕시카르보닐기;이다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 상기 화학식 (1)로 표시되는 화합물은 하기 화학식으로 표시되는 것 중 어느 하나일 수 있다.
Figure 112013040695529-pat00021
Figure 112013040695529-pat00022
Figure 112013040695529-pat00023
Figure 112013040695529-pat00024
Figure 112013040695529-pat00025
Figure 112013040695529-pat00026
Figure 112013040695529-pat00027
Figure 112013040695529-pat00028
Figure 112013040695529-pat00029
Figure 112013040695529-pat00030
Figure 112013040695529-pat00031
Figure 112013040695529-pat00032
Figure 112013040695529-pat00033
Figure 112013040695529-pat00034
Figure 112013040695529-pat00035
Figure 112013040695529-pat00036
Figure 112013040695529-pat00037
Figure 112013040695529-pat00038
Figure 112013040695529-pat00039
Figure 112013040695529-pat00040
Figure 112013040695529-pat00041
.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 본 발명은 유기전기소자의 정공수송층, 발광보조층, 및 발광층 중 적어도 하나에서의 사용을 위한 상기 화학식 (1)로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자용 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 본 발명은 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서, 상기 유기물층은 정공수송층, 발광보조층, 및 발광층을 포함하며, 상기 정공수송층, 발광보조층, 및 발광층 중 적어도 하나는 상기 화학식 (1)로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 상기 화학식 (1)로 표시되는 화합물을 포함하는 상기 정공수송층, 발광보조층, 또는 발광층은 용액 공정, 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐프린팅 공정, 잉크제프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 및 롤트롤 공정 중 어느 하나에 의해 형성될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체 예에서, 본 발명은 정공수송층, 발광보조층, 및 발광층 중 적어도 하나가 상기 화학식 (1)로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치 및 상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 전자장치를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르는 유기전기소자는 유기전기발광소자(OLED ), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 및 단색 또는 백색 조명용 소자 중 적어도 하나일 수 있다.
합성예
본 발명의 일 실시예에 따른 화학식 (1)의 화합물(이하 "final product"라 함)을 하기 <반응식 1> 및 <반응식 2>에 제시된 바와 같이 Sub 1 또는 Sub 2를 각각 Sub 3과 반응하여 제조하였다.
<반응식 1>
Figure 112013040695529-pat00042
<반응식 2>
Figure 112013040695529-pat00043

[ 실시예 1] : Sub 1의 합성
상기 Sub 1을 하기 <반응식 3>에 제시된 바에 따라 제조하였다.
<반응식 3>
Figure 112013040695529-pat00044
Figure 112013040695529-pat00045
Figure 112013040695529-pat00046
이하 상기 Sub 1의 합성에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
1) Sub 1- 1 의 합성
(1) Sub 1-1-1의 합성
Figure 112013040695529-pat00047
Sub 1-1-1
2L 둥근바닥플라스크에 카바졸(33.5g, 200mmol)을 넣고 메틸렌클로라이드 600mL를 첨가하여 녹인 후, NBS(N-bromosuccimide) (62 g, 220 mmol)를 서서히 첨가한 뒤, 상온에서 24시간 동안 교반하였다. 반응이 종료된 후 5% 농도의 HCl을 첨가한 뒤, 물을 첨가하여 잔존 NBS를 제거하였다. 그 후 ether와 물로 추출하고 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 34.5 g (70%)을 얻었다.
m/z= 244.98 (C12H8BrN= 246.10)
(2) Sub 1-1-2의 합성
Step 1 : 9-(5-bromo-2-nitrophenyl)phenanthrene의 합성
Figure 112013040695529-pat00048
2L 둥근바닥플라스크에 phenanthracene-9-boronic acid (76.61 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL)을 넣고 녹인 후에 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (146 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 80℃에서 약 24시간 동안 반응시켰다. 반응이 완료되면 메틸렌클로라이드와 물, brine을 이용하여 추출하고 MgSO4로 유기층을 건조시켰다. 얻어진 유기층을 silicagel column 하여 80.4 g (62 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : Sub 1-1-2의 합성(12-bromo-9H-dibenzo[a,c]carbazole)
Figure 112013040695529-pat00049
Sub 1-1-2
2L 둥근바닥플라스크에 9-(5-bromo-2-nitrophenyl)phenanthrene (80.4 g, 213 mmol), PPh3 (139 g, 531 mmol),o-dichlorobenzene (700 mL)을 넣고 녹인 후에 190℃에서 약 24시간 동안 반응을 진행시켰다. 반응이 완료되면 o-dichlorobenzene 을 제거하고, 남아있는 여액을 메틸렌클로라이드와 물로 추출한 후 silicagel column 하여 44.3g (60%)의 생성물을 얻었다.
m/z= 345.02 (C20H12BrN= 346.22)
(3) Sub 1-1-3의 합성
Figure 112013040695529-pat00050
Sub 1-1-3
Step 1 : 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)naphthalene의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 naphthalen-1-ylboronic acid (59.3 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL), 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (146 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 68 g (60 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : 10-bromo-7H-benzo[c]carbazole의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)naphthalene (68 g, 207 mmol), PPh3 (136 g, 518 mmol),o-dichlorobenzene (680 mL)을 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 2와 동일하게 진행하여 38.6g (63%)의 생성물을 얻었다.
m/z= 295.00 (C16H10BrN= 296.16)
(4) Sub 1-1-4의 합성
Figure 112013040695529-pat00051
Sub 1-1-4
Step 1 : 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)naphthalene의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 naphthalen-1-ylboronic acid (59.3 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL), 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (146 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 71.3 g (63 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : 8-bromo-11H-benzo[a]carbazole의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)naphthalene (68 g, 207 mmol), PPh3 (136 g, 518 mmol),o-dichlorobenzene (680 mL)을 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 2와 동일하게 진행하여 37.4g (61%)의 생성물을 얻었다.
m/z= 295.00 (C16H10BrN= 296.16)
(5) Sub 1-1-5의 합성
Figure 112013040695529-pat00052
Sub 1-1-5
Step 1 : 1-bromo-3-(2-nitrophenyl)naphthalene의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 (4-bromonaphthalen-2-yl)boronic acid (86.6 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL), 1-iodo-2-nitrobenzene (128.5 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 69.1 g (61 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : 5-bromo-11H-benzo[a]carbazole의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 1-bromo-3-(2-nitrophenyl)naphthalene (68 g, 207 mmol), PPh3 (136 g, 518 mmol),o-dichlorobenzene (680 mL)을 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 2와 동일하게 진행하여 38.6g (63%)의 생성물을 얻었다.
m/z= 295.00 (C16H10BrN= 296.16)
(6) Sub 1-1-6, Sub 1-1-7의 합성
Figure 112013040695529-pat00053
Step 1 : 3-(5-bromo-2-nitrophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 (9,9-dimethyl-9H-fluoren-3-yl)boronic acid (82.14 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL), 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (146 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 81.6 g (60 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : 3-bromo-7,7-dimethyl-7,12-dihydroindeno[1,2-a]carbazole(sub 1-1-6), 2-bromo-7,7-dimethyl-5,7-dihydroindeno[2,1-b]carbazole(sub 1-1-7)의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 3-(5-bromo-2-nitrophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene (81.6 g, 207 mmol), PPh3 (136 g, 518 mmol),o-dichlorobenzene (680 mL)을 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 2와 동일하게 진행하여 sub 1-1-6 28.8g, sub 1-1-7 19.2g 의 생성물을 얻었다.
1-1-6의 m/z= 361.05 (C21H16BrN= 362.26)
1-1-7의 m/z= 361.05 (C21H16BrN= 362.26)
(7) Sub 1-1-8의 합성
Figure 112013040695529-pat00054
Sub 1-1-8
Step 1 : 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)dibenzo[b,d]thiophene 합성
2L 둥근바닥플라스크에 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid (78.7 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL), 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (146 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 87.5 g (66 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : 2-bromo-5H-benzo[4,5]thieno[3,2-c]carbazole의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 4-(5-bromo-2-nitrophenyl)dibenzo[b,d]thiophene (79.54g, 207 mmol), PPh3 (136 g, 518 mmol),o-dichlorobenzene (680 mL)을 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 2와 동일하게 진행하여 46.7g (64%)의 생성물을 얻었다.
m/z= 350.97 (C18H10BrNS= 352.25)
(8) Sub 1-1-9의 합성
Figure 112013040695529-pat00055
Sub 1-1-9
Step 1 : 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)dibenzo[b,d]furan합성
2L 둥근바닥플라스크에 dibenzo[b,d]furan-1-ylboronic acid (73.1 g, 345 mmol), THF (700 mL), H2O (350 mL), 2,4-dibromo-1-nitrobenzene (146 g, 518 mmol), NaOH (42 g, 1035 mmol), Pd(PPh3)4 (20 g, 17.3 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 81.3 g (64 %)의 생성물을 얻었다.
Step 2 : 11-bromo-8H-benzofuro[2,3-c]carbazole의 합성
2L 둥근바닥플라스크에 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)dibenzo[b,d]furan (79.54g, 207 mmol), PPh3 (136 g, 518 mmol),o-dichlorobenzene (680 mL)을 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 2와 동일하게 진행하여 42.5g (61%)의 생성물을 얻었다.
m/z= 334.99 (C18H10BrNO= 336.18)
2) Sub 1- 2 의 합성
(1) Sub 1-2-1의 합성 : 3-(4-methoxyphenyl)-9H-carbazole합성
Figure 112013040695529-pat00056
sub 1-1-1
2L 둥근바닥플라스크에 (4-methoxyphenyl)boronic acid (17.8 g, 117 mmol), THF (238 mL), H2O (119 mL), 3-bromo-9H-carbazole (34.6 g, 140.4 mmol), NaOH (14.2 g, 351 mmol), Pd(PPh3)4 (6.8 g, 5.9 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 21.4 g (67 %)의 생성물을 얻었다.
(2) 기타 Sub 1-2 유도체의 합성
상기 합성법과 동일하게 진행하여 하기와 같은 Sub 1-2 유도체들을 합성하였으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013040695529-pat00057
Figure 112013040695529-pat00058

생성된 상기 Sub 1-2-1 내지 Sub 1-2-15의 FD-MS 데이터를 아래 표 1에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00059
3) Sub 1- 3 의 합성
(1) sub 1-3-2의 합성
Figure 112013040695529-pat00060
2L 둥근 바닥플라스크에 Sub 1-2-2 화합물 (61.6 g, 165 mmol), Sub 5-1 화합물 (31.2 g, 50 mmol), Pd2(dba)3 (6.9 g, 7.5 mmol), P(t-Bu)3 (3.03 g, 15 mmol), NaOt-Bu (43.2 g, 450 mmol), toluene (800 mL)을 넣은 후에 100℃에서 반응을 진행하였다. 반응이 완료되면 에테르(ether)와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 유기물을 실리카겔 칼럼 및 재결정하여 생성물 46.2 g (68%)을 얻었다.
(2) 기타 Sub 1-3 유도체의 합성
상기 합성법과 동일하게 진행하여 하기와 같은 Sub 1-3 유도체들을 합성하였으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013040695529-pat00061
Figure 112013040695529-pat00062
Figure 112013040695529-pat00063
생성된 상기 Sub 1-3-1 내지 Sub 1-3-9의 FD-MS 데이터를 아래 표 2에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00064
4) sub 1-4 합성
(1) sub 1-4-1의 합성
Figure 112013040695529-pat00065
2구 둥근플라스크에 sub 1-3-1(12 g, 11.33 mmol)을 넣고 질소 분위기에서100ml 무수메틸렌 클로라이드로 녹이고 온도를 -78℃로 낮추고 BBr3(9.93 g, 39.65 mmol)를 넣어 혼합물을 생성하였다. 상기 혼합물을 -78℃에서 10분간 교반하고, 상온에서 5시간 교반하였다. 100ml의 얼음물을 반응물에 넣고 3시간 동안 교반하였다. 반응물에서 유기층을 분리하여 농축하고 Silicagel column으로 분리하여 생성물 6.2g (수율53.8%)을 얻었다.
(2) 기타 Sub 1-4 유도체의 합성
상기 합성법과 동일하게 진행하여 하기와 같은 Sub 1-4 유도체들을 합성하였으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013040695529-pat00066
Figure 112013040695529-pat00067
Figure 112013040695529-pat00068
생성된 상기 Sub 1-4-1 내지 Sub 1-4-9의 FD-MS 데이터를 아래 표 3에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00069
5) Sub 1 합성
상기 1) 내지 4)의 과정을 사용하여 얻은 생성물을 사용하여 이하의 Sub 1-1' 내지 Sub 1-9'로 제시된 Sub 1 유도체를 합성하였으며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
(1) sub 1-1' 합성
Figure 112013040695529-pat00070
2구 둥근플라스크에 중간체 1-4-1(6 g, 5.9 mmol)을 넣고 질소 분위기에서pyridine(2.8 g, 35.39 mmol)을 넣고 100ml 무수메틸렌 클로라이드로 녹이고 온도를 0℃로 냉각시킨 후, trifluoromethanesulfonic anhydride (5.82 g, 20.65 mmol)을 10ml의 methylene chloride로 희석하여 상기 둥근플라스크 내에 천천히 떨어뜨려 넣었다. 반응물은 0℃에서 3시간 동안 교반하였다. 물을 반응물에 넣어 반응을 종료시키고 반응물에서 유기층을 분리하여 농축하고 Silicagel column으로 분리하여 생성물 4.5g (수율54%)을 얻었다.
(2) 기타 Sub 1 유도체의 합성
상기 합성법과 동일하게 진행하여 하기와 같은 Sub 1 유도체들을 합성하였으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013040695529-pat00071
Figure 112013040695529-pat00072
Figure 112013040695529-pat00073
생성된 상기 Sub 1-1' 내지 Sub 1-9'의 FD-MS 데이터를 아래 표 4에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00074
[ 실시예 2] : Sub 2의 합성
상기 Sub 2를 하기 <반응식 4>에 제시된 바에 따라 제조하였다.
<반응식 4>
Figure 112013040695529-pat00075
Figure 112013040695529-pat00076
Figure 112013040695529-pat00077
이하 상기 Sub 2의 합성에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
1) Sub 2-2의 합성
Sub 2-2의 합성에 대하여 Sub 2-2-1의 합성을 예로서 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00078
2L 둥근바닥플라스크에 카바졸 (33. 5 g, 200mmol)을 넣고 메틸렌클로라이드 800 mL에 녹인 후, NBS(N-bromosuccimide) (124 g, 440 mmol)를 서서히 첨가한 뒤, 상온에서 24시간 교반시킨다. 반응이 종료되면 5% 농도의 HCl을 첨가한 뒤, 물을 첨가하여 잔존 NBS를 제거한다. 그 후 ether와 물로 추출하고 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 54.5 g (68%)의 생성물을 얻었다.
2) Sub 2-3
Sub 2-3의 합성에 대하여 Sub 2-3-1의 합성을 예로서 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00079
Sub 2-2-1
2L 둥근바닥플라스크에 (4-methoxyphenyl)boronic acid (15.2 g, 100 mmol), THF (200 mL), H2O (100 mL), Sub 2-2-1 (48.1 g, 120 mmol), NaOH (12.1 g, 300 mmol), Pd(PPh3)4 (5.81 g, 5 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 27.8 g (65 %)의 생성물을 얻었다.
3) Sub 2-4
Sub 2-4의 합성에 대하여 Sub 2-4-1의 합성을 예로서 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00080
Sub 2-3-1 Sub 2-4-1
1L 둥근바닥플라스크에 (4-methoxyphenyl)boronic acid (7.91 g, 21 mmol), THF (60 mL), H2O (30 mL), Sub 2-3-1 (27 g, 63 mmol), NaOH (7.6 g, 189 mmol), Pd(PPh3)4 (3.72 g, 3.2 mmol)을 순서대로 넣고 상기 Sub 1-1-2의 합성의 step 1과 동일하게 진행하여 17.9 g (66 %)의 생성물을 얻었다.
4) Sub 2-5
Sub 2-5의 합성에 대하여 Sub 2-5-1의 합성을 예로서 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00081
Sub 2-4-1 Sub 2-5-1
1L 둥근플라스크에 sub 2-4-1(17.9 g, 13.9 mmol), 120ml 무수메틸렌 클로라이드, BBr3(12.2 g, 48.7 mmol)을 상기 sub 1-4-1의 합성과 동일하게 진행하여 생성물 9.4g (수율54.2%)을 얻었다.
5) Sub 2의 합성
상기 1) 내지 4)의 과정을 사용하여 얻은 생성물을 사용하여 이하의 Sub 2-1' 내지 Sub 1-5'로 제시된 Sub 2 유도체를 합성하였으며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
(1) sub 2-1'의 합성
Figure 112013040695529-pat00082
Sub 2-5-1 Sub 2-1'
2구 둥근플라스크에 중간체 2-5-1(9.4 g, 7.5 mmol), pyridine(3.6 g, 45 mmol), 140ml 무수메틸렌 클로라이드를 상기 sub 1-1' 합성과 동일하게 진행하여 생성물 7g (수율57%)을 얻었다.
(2) 기타 Sub 2 유도체의 합성
상기 합성법과 동일하게 진행하여 하기와 같은 Sub 2 유도체들을 합성하였으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013040695529-pat00083
Figure 112013040695529-pat00084
생성된 상기 Sub 2-1' 내지 Sub 2-5'의 FD-MS 데이터를 아래 표 5에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00085
[ 실시예 3] : Sub 3의 합성
Sub 3의 합성에 대하여 Sub 3-1' 내지 Sub 3-13'의 합성을 예로서 제시한다.
1) Sub 3-1'의 합성
Figure 112013040695529-pat00086
2L 둥근바닥플라스크에 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine (25.2 g, 120 mmol), 1-iodo-4-vinylbenzene (23 g, 100 mmol), Pd2(dba)3 (4.6 g, 5 mmol), P(t-Bu)3 (2 g, 10 mmol), NaOt-Bu (29 g, 300 mmol), toluene (960 mL)을 넣은 후에 100℃에서 반응을 진행하였다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 20.9 g (67%)을 얻었다.
2) 기타 Sub 3 유도체의 합성
상기 합성법과 동일하게 진행하여 하기와 같은 Sub 3 유도체들을 합성하였으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013040695529-pat00087
Figure 112013040695529-pat00088
Figure 112013040695529-pat00089
Figure 112013040695529-pat00090
생성된 상기 Sub 3-1' 내지 Sub 3-13'의 FD-MS 데이터를 아래 표 6에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00091
[ 실시예 4] : Final Product 합성
Final Product의 합성에 대하여 P 1-1 내지 P 1-34의 합성을 예로서 제시한다.
1) P 1-1 의 합성
Figure 112013040695529-pat00092
250 mL 둥근바닥플라스크에 Sub 1-1' (14 g, 10 mmol), Sub 3-1' (3.74 g, 12 mmol), Pd2(dba)3 (0.46 g, 0.5 mmol), P(t-Bu)3 (0.2 g, 1 mmol), NaOt-Bu (2.9 g, 30 mmol), toluene (100 mL)을 넣은 후에 100 ℃에서 반응을 진행하였다. 반응이 완료되면 ether와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 유기물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 12.1 g (64%)을 얻었다.
2) P 1-6 의 합성
Figure 112013040695529-pat00093
250 mL 둥근바닥플라스크에 Sub 1-2' (17.1 g, 10 mmol), Sub 3-6' (5.23 g, 12 mmol), Pd2(dba)3 (0.46 g, 0.5 mmol), P(t-Bu)3 (0.2 g, 1 mmol), NaOt-Bu (2.9 g, 30 mmol), toluene (100 mL)을 상기 P 1-1 합성과 동일하게 진행하여 생성물 16 g (62%)을 얻었다.
3) P 1-17의 합성
Figure 112013040695529-pat00094
250 mL 둥근바닥플라스크에 Sub 2-1' (16.4 g, 10 mmol), Sub 3-7' (5.2 g, 12 mmol), Pd2(dba)3 (0.46 g, 0.5 mmol), P(t-Bu)3 (0.2 g, 1 mmol), NaOt-Bu (2.9 g, 30 mmol), toluene (100 mL)을 상기 P 1-1 합성과 동일하게 진행하여 생성물 15 g (60%)을 얻었다.
4) 기타
상기 합성법과 동일하게 진행하여 전술한 Final Product P 1-1 내지 P 1-34를 합성하였다.
생성된 상기 Final Product P 1-1 내지 P 1-34의 FD-MS 데이터를 아래 표 7에 제시한다.
Figure 112013040695529-pat00095
유기전기소자의 제조평가
실험예
합성을 통해 얻은 본 발명의 화합물을 정공수송물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기전기발광소자를 제작하였다. 먼저, 기판 상에 ITO(Indium Tin Oxide)층의 발광 면적이 3mm X 3mm 크기가 되도록 패터닝 한 후 세정하였다.
상기 기판을 스핀 코터(spin coater)에 장착한 후 ITO층 위에 PEDOT:PSS를 50nm 두께로 스핀-코팅(spin-coating)하였다. 그 후 150℃의 핫 플레이트(Hot plate)에 10분간 건조시켜 용매를 제거한 다음, 합성을 통해 얻은 본 발명의 화합물을 정공수송물질로 사용하기 위하여 자일렌에 녹인 후 30nm 두께로 스핀-코팅(spin-coating)하였다. 그 다음 100℃의 핫 플레이트에서 10분간 건조한 후, 200℃에서 30분간 가열하여 가교결합시켰다. 정공 수송층 위에 발광층의 호스트 물질로서 ADN을 그리고 도펀트 물질로서 DPAVBi를 96:4로 도핑하여 자일렌에 녹인 용액을 30nm 두께로 스핀-코팅하고 100℃의 핫 플레이트에서 10분간 건조한 후, 진공 챔버에 장착하고 기저 압력(base pressure)이 1X10-6 torr가 되도록 하였다.
그 후, 홀 저지층으로 (1,1'-비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄(이하 BAlq로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하고, 전자수송층으로 트리스(8-퀴놀리놀)알루미늄(이하 Alq3로 약칭함)을 40 nm 두께로 성막하였다. 이후, 전자주입층으로 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.5 nm 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극으로 사용함으로써 유기전기발광소자를 제조하였다.
본 발명에 따르는 화합물 P 1-1 내지 P 1-34를 정공수송물질로 사용한 실험예를 각각 실험예(1) 내지 실험예(34)로 나타냈다.
Figure 112013040695529-pat00096

비교예 1
정공수송물질로 본 발명에 따른 화합물 대신 하기 비교화합물 1을 사용한 점을 제외하고는 상기 실험예와 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
<비교화합물 1>
Figure 112013040695529-pat00097
비교예 2
정공수송물질로 본 발명에 따른 화합물 대신 하기 비교화합물 2를 사용한 점을 제외하고는 상기 실험예와 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
<비교화합물 2>
Figure 112013040695529-pat00098
결과 비교
상기와 같이 제조된 실험예 및 비교예의 유기전기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 그 측정 결과 300cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T90 수명을 측정하였다. 하기 표 8은 소자제작 및 평가 결과를 나타낸다.
Figure 112013040695529-pat00099
상기 표 8의 소자 데이터 결과를 보면 알 수 있듯이 NPB 유도체의 말단에 가교결합 물질이 연결되어 있는 구조의 비교예 1 및 비교예 2보다 본 발명에 따른 화합물이 낮은 구동전압 및 높은 효율 그리고 높은 수명을 나타내는 것을 확인하였다.
특히 단분자를 연결해주는 연결기에 따라서 구동전압과 수명에서 큰 차이를 보이고 있는 것을 비교예 1 및 비교예 2와 비교하여 알 수 있다.
본 발명에 따르는 화합물이 상기와 같이 낮은 구동전압과 높은 효율을 나타내는 이유는 본 발명에 따르는 화합물의 HOMO 에너지 준위가 HIL(정공주입층)과 발광층의 사이에 적절한 값을 가지며, 높은 수명의 경우 본 발명의 화합물의 LUMO가 높아 발광층에서 넘어오는 전자를 잘 블락킹 하기 때문이다.
따라서 본 발명의 정공수송물질을 이용하여 코팅방법에 의해 대면적 소자의 제조가 가능하며, 낮은 구동전압과 높은 효율 및 수명이 향상된 유기전기발광소자를 제공할 수 있다.
100: 유기전기소자 110: 기판
120: 제 1전극 130: 정공주입층
140: 정공수송층 141: 버퍼층
150: 발광층 151: 발광보조층
160: 전자수송층 170: 전자주입층
180: 제 2전극

Claims (11)

  1. 하기 화학식 (1)로 표시되며, Ar1, Ar2, R1, R2, R', R" 로 표시되는 가교결합 형성기를 하나 이상 포함하여, 가교결합 특성을 갖는 것을 특징으로 하는 화합물:
    화학식 (1)
    Figure 112019130644776-pat00100

    여기서,
    A는 하기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)으로 표시되며
    화학식 (2) 화학식 (3)
    Figure 112019130644776-pat00101
    Figure 112019130644776-pat00102
    ,
    l은 0 내지 3의 정수이며,
    m은 0 내지 4의 정수이며,
    n은 2 내지 4의 정수이며,
    X는 i) n이 2의 정수인 경우 O이며, ii) n이 3의 정수인 경우 N이며, iii) n이 4의 정수인 경우, Si이며,
    R1 및 R2는, 상기 l 및 m이 2 이상인 경우 각각 복수로서 서로 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; C1~C50의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; -L'-N(Ra)(Rb)(여기서 상기 L'은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 Ra 및 Rb 은 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택됨); 카르보닐기; -O-Si(R3)3; R3O-Si(R3)2-; C7-C60의 아릴알킬기; C2~C30의 알켄일옥실기; 에테르기; C8-C60의 알켄아릴기; C3-C60의 사이클로알킬기; 실란기; 실록산기; C7-C60의 아릴알콕실기; C8-C60의 아릴알켄일기; C2-C60의 알콕실카르보닐기;
    Figure 112019130644776-pat00134
    및
    Figure 112019130644776-pat00135
    로 이루어진 군에서 선택되거나(여기서 상기 R3은 수소, C6~C20의 아릴기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알켄일기, C8-C20의 아릴알켄일기, C7-C20의 아릴알콕실기, 또는 C2-C20의 알콕실카르보닐기임),
    또는 R1 및 R2는, 상기 l 및 m이 2 이상인 경우 각각 복수로서 서로 동일하거나 상이하며, 복수의 R1 및 R2가 각각 결합하여 고리를 형성하며,
    L1 및 L2는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C1-C60의 알킬렌기, 및 C2~C60의 알켄일렌기;로 이루어진 군에서 선택되며,
    Ar1, Ar2, R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; C1~C50의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; -L'-N(Ra)(Rb)(여기서 상기 L'은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; C2~C60의 헤테로고리기;
    Figure 112019130644776-pat00136
    및
    Figure 112019130644776-pat00137
    로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 Ra 및 Rb 은 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; C3~C60의 지방족고리와 C6~C60의 방향족고리의 융합고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택됨); 카르보닐기; -O-Si(R3)3; R3O-Si(R3)2-; C7-C60의 아릴알킬기; C2~C30의 알켄일옥실기; 에테르기; C8-C60의 알켄아릴기; C3-C60의 사이클로알킬기; 실란기; 실록산기; C7-C60의 아릴알콕실기; C8-C60의 아릴알켄일기; 및 C2-C60의 알콕실카르보닐기;로 이루어진 군에서 선택되거나(여기서 상기 R3은 수소, C6~C20의 아릴기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알켄일기, C8-C20의 아릴알켄일기, C7-C20의 아릴알콕실기, 또는 C2-C20의 알콕실카르보닐기임),
    또는 R' 및 R"은 서로 동일하거나 상이하며 서로 결합하여 고리를 형성하거나 스파이로 화합물을 형성하며,
    C환 및 D환은 서로 독립적으로 C6-C30의 아릴기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C30의 헤테로고리기;이며,
    상기 Ar1, Ar2, R1, R2, R', R" 중 적어도 하나는 비닐기(vinyl group), 아크릴로일(acryloyl group), 메타아크릴로일(methacyloyl group), 사이클릭이서(cyclic ethers), 실록산(siloxanes), 스타이렌(styrenes), 트리플로로비닐이서(trifluorovinyl ethers), 벤조사이클로부텐(benzocyclo-butenes), 신나메이트(cinnamates), 칼콘(chalcones), 및 옥세탄(oxetane)으로 구성된 군으로부터 하나 이상을 포함하며,
    여기서, 상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 융합고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕실기, 아릴옥시기, 아릴렌기, 플루오렌일렌기, 카르보닐기, 아릴알킬기, 알켄일옥실기, 에테르기, 알켄아릴기, 사이클로알킬기, 실란기, 실록산기, 아릴알콕실기, 아릴알켄일기, 및 알콕실카르보닐기는 각각 중수소, 할로겐, 실란기, 실록산기, 붕소기, 게르마늄기, 시아노기, 니트로기, -L"-N(Rc)(Rd)(여기서 L", Rc 및 Rd는 각각 상기 L', Ra 및 Rb의 정의와 동일함), C1~C20의 알킬싸이오기, C1~C20의 알콕실기, C1~C20의 알킬기, C2~C20의 알켄일기, C2~C20의 알킨일기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, 플루오렌일기, C2~C20의 헤테로고리기, C3~C20의 시클로알킬기, C7~C20의 아릴알킬기, C8~C20의 아릴알켄일기, 카르보닐기, 에테르기, C2-C20의 알콕실카르보닐기, C6~C30의 아릴옥시기, -O-Si(R3)3, 및 R3O-Si(R3)2-로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더욱 치환될 수 있으며, 여기서 R3은 상기 정의한 바와 동일하다.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 화학식 (2) 또는 화학식 (3)의 C환 및 D환은 서로 독립적으로 하기 화학식으로 표시되는 것 중 어느 하나임을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112013040695529-pat00103

    Figure 112013040695529-pat00104

    Figure 112013040695529-pat00105

    Figure 112013040695529-pat00106

    Figure 112013040695529-pat00107

    여기서,
    상기 X1은 CR4R5, NR6, S(황), 또는 O(산소)이며,
    상기 R4 및 R5는 상기 R' 및 R"의 정의와 동일하고,
    R6은 C6-C60의 아릴기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C1~C60의 알킬기; C2~C60의 알켄일기; C6-C60의 아르알킬기; C3-C60의 사이클로알킬기; C1-C60의 알콕실기; C6-C60의 아릴옥시기; 실란기; 실록산기; C6-C60의 아르알콕실기; C6-C60의 아르알켄일기; 또는 C2-C60의 알콕시카르보닐기;이며,
    표시 **는 결합 부분을 표시한 것임.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 (4) 또는 화학식 (5)로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    화학식 (4) 화학식 (5)
    Figure 112013040695529-pat00108
    Figure 112013040695529-pat00109
    .
  4. 제 1항에 있어서, 상기 Ar1, Ar2, R', R", R1 및 R2 중 적어도 하나는 하기 구조의 치환기 중 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112013040695529-pat00110
    .
  5. 제 1항에 있어서, 상기 L1 및 L2는 서로 독립적으로 하기 화학식으로 표시되는 것 중 어느 하나임을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112013040695529-pat00111

    여기서,
    상기 X2는 CR7R8, NR9, S(황), 또는 O(산소)이며,
    상기 R7 및 R8은 상기 R' 및 R"의 정의와 동일하고,
    R9는 C6-C60의 아릴기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C1~C60의 알킬기; C2~C60의 알켄일기; C6-C60의 아르알킬기; C3-C60의 사이클로알킬기; C1-C60의 알콕실기; C6-C60의 아릴옥시기; 실란기; 실록산기; C6-C60의 아르알콕실기; C6-C60의 아르알켄일기; 또는 C2-C60의 알콕시카르보닐기;임.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 화학식 (1)로 표시되는 화합물은 하기 화학식으로 표시되는 것 중 어느 하나임을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112013040695529-pat00112

    Figure 112013040695529-pat00113

    Figure 112013040695529-pat00114

    Figure 112013040695529-pat00115

    Figure 112013040695529-pat00116

    Figure 112013040695529-pat00117

    Figure 112013040695529-pat00118

    Figure 112013040695529-pat00119

    Figure 112013040695529-pat00120

    Figure 112013040695529-pat00121

    Figure 112013040695529-pat00122

    Figure 112013040695529-pat00123

    Figure 112013040695529-pat00124

    Figure 112013040695529-pat00125

    Figure 112013040695529-pat00126

    Figure 112013040695529-pat00127

    Figure 112013040695529-pat00128

    Figure 112013040695529-pat00129

    Figure 112013040695529-pat00130

    Figure 112013040695529-pat00131

    Figure 112013040695529-pat00132
    .
  7. 삭제
  8. 제 1전극과 제 2전극 사이에 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기물층은 정공수송층, 발광보조층, 및 발광층을 포함하며,
    상기 정공수송층, 발광보조층, 및 발광층 중 적어도 하나는 제 1항에 따르는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유기전기소자.
  9. 제 8항에 있어서, 제 1항에 따르는 화합물을 포함하는 상기 정공수송층, 발광보조층, 또는 발광층은 스핀코팅 공정, 노즐프린팅 공정, 잉크제프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 및 롤트롤 공정 중 어느 하나에 의해 포함되는 것을 특징으로 하는, 유기전기소자.
  10. 제 8항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치; 및
    상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부;
    를 포함하는 전자장치.
  11. 제 10항에 있어서, 상기 유기전기소자는 유기전기발광소자(OLED ), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 및 단색 또는 백색 조명용 소자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 전자장치.
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